Comme l'éther diéthylique est utilisé en médecine. État de l'éther de diéthylique de l'éther de diéthyl et de l'état d'agrégat

Formule structurelle

Formule vraie, empirique ou brute: C 4 H 10 O

Composition chimique de l'éther diéthylique

Poids moléculaire: 74,123

Éther diéthylique (éther éthylique, éther de soufre). Par des propriétés chimiques - éther typique aliphatique. Largement utilisé comme solvant. D'abord reçu au Moyen Âge.

L'action est obtenue sur des catalyseurs d'acide d'alcool éthylique lorsqu'il est chauffé, par exemple une distillation d'un mélange d'alcool éthylique et d'acide sulfurique à une température d'environ 140 à 150 ° C. Il est également obtenu sous forme de sous-produit dans la production d'alcool éthylique par hydratation d'éthylène en présence d'acide phosphorique ou d'acide sulfurique de 96 à 98% à 65-75 ° C et de 2,5 MPa. La partie principale de l'éther diéthylique est formée aux étapes de l'hydrolyse de l'éthyle sulfate (95-100 ° C, 0,2 MPa)

Propriétés

Liquide incolore, transparent, très mobile, volant avec une odeur particulière et un goût de combustion
Facilement inflammable, y compris les couples; Dans un certain rapport avec de l'oxygène ou des paires d'air d'éther pour l'anesthésie sont explosifs
Les peroxydes obstactifs et explosifs qui en résultent peuvent causer l'auto-inflammation de l'éther diéthylique pendant le stockage et l'explosion lorsqu'il distille la "sécheresse"
La solubilité dans l'eau est de 6,5% à 20 ° C. Forme le mélange azéotrope avec de l'eau (T. KIP. 34,15 ° C; 98,74% de l'éther diéthylique). Mélangé avec de l'éthanol, du benzène, des huiles essentielles et huileuses dans toutes les relations
Décompose sous l'action de la lumière, de la chaleur, de l'air et de l'humidité avec la formation d'aldéhydes toxiques, de peroxydes et de cétones agaçant les voies respiratoires gênantes

Par propriétés chimiques, l'éther diéthylique a toutes les propriétés caractéristiques des éthers, par exemple, forme des sels d'oxonium instables avec des acides forts.

En médecine, il est utilisé comme moyen médicinal d'une action exclusive, car son effet sur les membranes neurales et la "immobilisation" du CNS est très spécifique et totalement réversible. Il est utilisé dans la pratique chirurgicale pour l'anesthésie d'inhalation et dans la pratique dentaire - localement, pour transformer des cavités carieuses et des canaux racinaires de la dent en préparation du remplissage.

La technique est utilisée comme solvant de nitrates de cellulose dans la production de poudre sans fumée, de résines naturelles et synthétiques, d'alcaloïdes. Il est appliqué comme un agent d'extraction de la séparation du plutonium et des produits de sa division dans la préparation et la transformation du combustible nucléaire, pendant l'uranium isolant des minerais. Il est également utilisé comme composant de carburant dans les moteurs de compression de la taille et lorsque les moteurs à essence de combustion interne sont lancés dans les conditions hivernales difficiles.

Formule brute

C 4 H 10 O

Groupe pharmacologique de substance éther diéthylique

Classification nonologique (ICD-10)

Code CAS

60-29-7

Caractéristiques de la substance éther diéthylique

Incolore, transparent, très mobile, liquide volant avec une odeur particulière et un goût de combustion. L'éther pour l'anesthésie contient 96-98% de l'éther diéthylique. Densité d'éther pour anesthésie 0,713-0.714, éther médical 0,714 - 0,717, point d'ébullition 34-35 ° C et 34-36 ° C, respectivement. Avec évaporation de 1 ml d'éther pour anesthésie, 230 ml de vapeur sont formés; Densité de vapeur d'éther pour anesthésie 2.6, poids moléculaire relatif - 74. Décompose sous l'action de la lumière, de la chaleur, de l'air et de l'humidité avec la formation d'aldéhydes toxiques, de peroxydes et de cétones qui gênent les voies respiratoires. Solubilité dans l'eau 1:12. Mélangé avec de l'alcool, du benzène, des huiles essentielles et huileuses dans toutes les relations. Facilement inflammable, incl. paires; Dans un certain rapport avec de l'oxygène, de l'air et du dinitogène, l'oxyde de l'éther paire d'anesthésie est explosif.

Pharmacologie

effet pharmacologique - Narcose.

Interagit non spécifique avec des membranes de neurones, principalement avec des membranes d'axon lipides à deux couches de la tête, de la moelle oblongue et de la colonne vertébrale, change de manière réversible de leur ultrastructure et de leurs fonctions. Inhibe CNS: bloque la transmission d'excitation synaptique (principalement une impulsion afférente), il désintègre fonctionnellement les interactions corticales-sous-traitées tout en maintenant l'activité des centres bulbrés. Ciplows distinctement des stades "classiques" d'anesthésie - analgésie, excitation, anesthésie chirurgicale avec 3 niveaux (superficielles, moyennes, profondes) et caractéristiques caractéristiques: l'absence de conscience et tous les types de sensibilité, l'oppression des réactions réflexes et la relaxation des muscles squelettiques.

En cas de prémédication et de fond d'une autre inhalation ou d'anesthésiques généraux non numériques, l'image classique de l'anesthésie varie de manière significative. À l'étage analgésie abaisse l'activité fonctionnelle des neurones cortex, provoque un effet amnétique. Dans le stade d'excitation, inhibe l'écorce du cerveau, désactive les mécanismes de subordination qui contrôlent la condition des structures sous -ocoriques (principalement le cerveau moyen). L'augmentation de l'activité des formations sous-corticales est manifestée par excitation psychomotrice, variabilité respiratoire, pression artérielle, impulsion, etc.). Cette étape est plus prononcée chez les adultes que les enfants, moins (ou absents) - contre le contexte de la prémédiation et de l'anesthésie de base. Irriter les muqueuses membranes, incl. Cavité orale, améliore la sécrétion des glandes salivaires (hypersalisation). À travers les zones de récepteurs des nerfs triple, doux et errants augmente la sécrétion bronchique; Provoque la toux, le laryngospasme, le spasme de Bronchi (remplaçant d'une anesthésie profonde avec leur expansion), des troubles respiratoires (stimulation réflexe ou oppression, jusqu'à apnée) et activités cardiaques (tachycardie ou bradycardie, arrêt de coeur), hypertension. Lorsque la salive ou le mucus, saturé d'éther, irritant de sa membrane muqueuse dans l'estomac, stimule réflexivement le centre de vomissage, provoque des nausées et des vomissements (anesthésie initiale et réveil).

Dans la phase d'anesthésie chirurgicale, elle est considérablement opprimée par la transmission de l'interneurone dans la tête et la moelle épinière. Augmente l'activité des départements d'hypothalamus, réglementant les fonctions du système hypophysique - l'écorce de l'arénalien et le système nerveux sympathique, augmente la sécrétion de glucocorticoïdes et de catécholamines. Augmente l'émission d'adrénaline de la couche cérébrale des glandes surrénales, provoque une hyperglycémie, le spasme des vaisseaux des organes internes, augmente la pression artérielle, la puissance des abréviations cardiaques et de la fréquence cardiaque (ne sensibilise pas le myocarde à la catécholamine). L'activation du système nerveux sympathique NIVEAUX Un effet inhibiteur sur le ton des vaisseaux, la pression artérielle et la fonction cardiaque. Augmente le saignement des capillaires, inhibe le péristalisme intestinal (au début de l'anesthésie). Détend les muscles squelettiques, parce que Il perturbe la régulation centrale de la tonalité musculaire et bloque la propagation du potentiel local sur la membrane musculaire squelettique postsynaptique.

Les concentrations élevées oppriment directement le centre respiratoire et vasomoteur (violation de la ventilation pulmonaire, une hypotension), a un effet cardiodeprespressif direct. Appeler le tissu pulmonaire, qui, en association avec l'accumulation de mucus à Bronchi (due à l'effet irritant), contribue au développement de la pneumonie, plus souvent chez les enfants de plus jeunes. Perturbe le métabolisme (perte de réserves de glycogène, infiltration grasse) et fonctions hépatiques, incl. Disterculation. Induit des enzymes microsomales du système Cytochrome P450. Inhibe la fonction rénale et réduit la diurèse, en raison de la libération de l'hormone antidiurétique et du rétrécissement des vaisseaux rénaux. Il est caractérisé par une petite latitude d'action anesthésieuse (l'indice thérapeutique ne dépasse pas 1,5), une toxicité relativement faible d'organes (cœur, foie, rein).

L'anesthésie éthérique est caractérisée par une bonne commande et une bonne manipulation. Avec une méthode du masque, l'effet se développe lentement, le stade de l'anesthésie chirurgicale survient après 15 à 20 minutes (chez les jeunes enfants plus rapidement). Réveil progressif - (20-40 min). Et dans la période suivante, l'oppression du CNS, la somnolence et l'analgésie (les fonctions du cerveau sont complètement restaurées après quelques heures). Dans le contexte des barbiturats et des relaxants musculaires, il n'ya généralement aucun stade d'excitation (l'introduction dans l'anesthésie n'est pas accompagnée d'une suffocation, d'une peur et d'autres sensations désagréables), la mioralxation est potentialisée et la gravité de la dépression LandarCose est réduite.

Il passe bien à travers la Colombie-Britannique, il diffuse facilement vers les neurones à travers un liquide inter-ligne (composé de faible poids moléculaire). Il est inégalément distribué dans les organes: le niveau de cerveau dépasse la concentration dans le sang et les autres organes (le contenu de la moelle oblongue et la moelle épinière est d'environ 50% de plus que dans la tête, en raison de la plus grande teneur en lipides dans les conducteurs nerveux) . La concentration en sang est de: 10-25 mg% (étape de l'analgésie), 25-70 mg% (étape d'excitation) et 80-110 mg% (étape d'anesthésie chirurgicale). Il passe par une barrière placentaire et crée des concentrations élevées dans le corps fœtal. Date limité dans les membranes d'hépatocytes. Légèrement (10-15%) biotransformation. Il est rapidement éliminé au cours des premières minutes, puis la suppression est progressivement ralentie: 85-90% sont éliminés sans changement avec la lumière, le reste - les reins. Ester médical avec une applique locale sur le tissu des dents, provoque un effet "séchage" (évapore rapidement à la température ambiante), montre une faible activité essentielle antibactérienne et topique (due à un effet irritant). L'effet rayonnant local de l'éther à la peau peut être utilisé pour une thérapie distrayante (frottement).

Application Substance Diéthyl Ether

Ether pour anesthésie: Pour anesthésie d'inhalation (mélangé, combiné, potentialisé) incl. Entretien d'une anesthésie (généralement dans un mélange avec de l'oxygène et de l'oxyde de dinitogène, sur le fond des relaxants musculaires, des barbituriques d'anesthésie d'entrée ou de l'oxyde de dinitogène).

Ester médical: Pour transformer des cavités carieuses et des canaux racinaires de la dent (préparation à l'étanchéité).

Contre-indications

Tuberculose pulmonaire, maladies respiratoires aiguës, augmentation de la pression intracrânienne, maladies cardiovasculaires avec une augmentation significative de la pression artérielle, y compris Maladie hypertendue, décompensation cardiaque, maladies hépatiques et rénales graves, épuisement général, thyrotoxicose, diabète sucré, état d'excitation, acidose prononcée, opérations utilisant des instruments électrochirurgicaux, incl. électrocoagulation.

Restrictions à l'application

Opérations sur la région maxillo-faciale (en raison du danger d'explosion); l'utilisation de l'anesthésie d'huile en utilisant uniquement de l'éther; Age des enfants, grossesse, allaitement.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Avec prudence pendant la grossesse (des études cliniques adéquates ont été effectuées) et pendant l'allaitement (il n'y a pas de données sur l'excrétion chez le lait pour femmes).

Effets secondaires éther diéthylique

Du système respiratoire: Hypersection des glandes bronchiques, toux, laryngo et bronchospasme, violation de la ventilation pulmonaire, accrue ou inhibition de la respiration, jusqu'à apnée, pneumonie et bronchopneumonie (dans la période postopératoire), hypoxie de diffusion (contre le fond de la déficience des fonctions de lumière et de coeur ou avec une utilisation à long terme en concentrations élevées).

Du côté du système et du sang cardiovasculaires (formation sanguine, hémostase): tachycardie ou bradycardie, jusqu'à un arrêt cardiaque; arythmie; hyper ou hypotension; s'effondrer; Saignement.

De la tête des autorités gastro-intestinales: Hypercation, nausée, vomissements, diminution du tube et moto gastro-intestinale, illus paralytique (avec une anesthésie longue), jaunisse transitoire, changement d'échantillons hépatiques.

Du système nerveux et des orgues de sens: Excitation, activité moteur, rarement - crampes chez les enfants, la somnolence, la dépression (après la chirurgie).

Autres: Acidose métabolique, hypoalbuminémie, hypogammaglobulinémie, réduction de la libération d'urine, albuminurie.

Interaction

L'effet des fonds déprimant du CNS (mutuellement), l'effet des relaxants musculaires non polarisants, tels que le tubocurac, l'effet hypotenseur des bêta-adrénoblocers est. Abaissement de l'effet hypoglycémique des dérivés de l'insuline et de la sulfonylurée, l'oxytocine et d'autres stimulants hormonaux de l'utérus sont incompatibles avec des anagettes et des psychostimulants. Les inhibiteurs de Mao oppriment le métabolisme (augmenter l'anesthésie); L'épinéphrine et l'UEFILLIN augmentent le risque de traitement des arythmies, des cholinoïdes M-cholinoblocateurs et des antihistaminiques, Miorosanta réduit deux fois le flux d'éther.

Formule: C4H10O, Nom chimique: 1.1-oxy-bis-éthane.
Groupe pharmacologique: Agents neurotropes / anesthésie.
Effet pharmachandologique: Agre.

Propriétés pharmacologiques

L'éther diéthylique est un médicament pour l'anesthésie d'inhalation. L'éther diéthylique est une chauve-souris transparente, incolore, très mobile, avec un goût de combustion et une sorte d'odeur. L'éther de l'anesthésie contient 96 à 98% de l'éther diéthylique. La densité d'éther médicale est de 0,714 - 0,717, éther pour anesthésie - 0,713 - 0,714, point d'ébullition - 34 - 36 et 34 - 35 degrés Celsius. Avec évaporation de 1 ml d'éther pour l'anesthésie, 230 ml de vapeur sont formés, qui a une densité - 2,6 et un poids moléculaire relatif - 74. L'éther diéthylique est décomposé sous l'action de la chaleur, de la lumière, de l'humidité et de l'air à la formation de Les cétones toxiques, les peroxydes, les aldéhydes qui irritent des voies respiratoires. La solubilité de l'éther diéthylique dans l'eau est de 1 à 12. L'éther diéthylique est mélangé au benzène, à l'alcool, aux huiles grasses et essentielles dans toutes les relations. L'éther diéthylique est facilement inflammable, y compris ses paires. Dans un certain rapport avec air, oxygène, oxyde de dinitogène de l'éther paire d'anesthésie sont explosifs.
L'éther diéthylique est non spécifiquement interagi avec les membranes de cellules nerveuses, principalement avec des membranes lipidiques à deux couches d'axones du dorsal, oblongues et de cerveau, modifie de manière réversible leurs fonctions et leur ultrastructure. L'éther diéthylique inhibe le système nerveux central: empêche la transmission synaptique de l'excitation (impulsion essentiellement afférente), il désintègre fonctionnellement des interactions corticales-sous-traitées, tandis que l'activité des centres bulbar est préservée. L'éther diéthylique a un effet narcotique, musculaire relaxant et analgésique. Lorsque vous utilisez de l'éther diéthylique, des étapes classiques prononcées d'anesthésie se développent clairement: l'analgésie, l'excitation, l'anesthésie chirurgicale avec trois niveaux (superficielles, moyennes, profondes) et caractéristiques sont l'inhibition des réactions réflexes, l'absence de tous types de sensibilité et de conscience, Détente des muscles squelettiques. L'éther diéthylique provoque une anesthésie, caractérisée par une phase d'excitation prononcée. La narcose se produit lentement et est souvent accompagnée d'une forte excitation et d'une activité motrice. La sortie de l'anesthésie se produit également lentement.
Lorsqu'il prédit et contre le fond d'une autre campagne ou de l'anesthétiques généraux d'inhalation, la situation classique de l'anesthésie de l'éther diéthylique change de manière significative.
À la phase analgésie, l'éther diéthylique réduit l'activité fonctionnelle des neurones du cortex cérébral, a un effet amnétique.
Dans la phase d'excitation, l'éther diéthylique inhibe l'écorce cérébrale, éteint les mécanismes de subordination qui contrôlent la condition des structures sous -ocoriques (principalement du cerveau moyen). Une augmentation de l'activité des formations sous -ocortiques est manifestée par la variabilité de la pression artérielle, de la fréquence d'impulsion, de la respiration, de l'excitation psychomoteur et d'autres caractéristiques. Chez les adultes, cette étape est plus prononcée que chez les enfants, et exprimée dans une moindre mesure (ou absente) lors de la prémédiation et de l'anesthésie de base. L'éther diéthylique est gênant les membranes muqueuses, y compris la cavité buccale, provoque une hypersivation (améliore la sécrétion des glandes salivaires). À travers les zones de récepteurs des nerfs doux, triple, damnant, éther diéthylique augmente la sécrétion bronchique, provoque le laryngospasme, la toux, le spasme de bronchi (qui est remplacé par l'expansion de Bronchi avec une anesthésie profonde), des troubles de l'activité cardiaque (bradycardie ou tachycardie , arrêt de coeur) et respiration (stimulation réflexe ou oppression, jusqu'à apnée). En cas de mucus ou de salive, qui est saturé d'éther diéthylique, le médicament est irritant pour sa membrane muqueuse, stimule réflexe le centre de pivotement, provoque des nausées et des vomissements au début de l'anesthésie et du réveil.
Dans la phase d'anesthésie chirurgicale, l'éther diéthylique est sensiblement opprimé par la transmission entre les neurones dans la colonne vertébrale et le cerveau. L'éther diéthylique augmente l'activité des départements d'hypothalamus, qui réglementent la fonction du système nerveux sympathique et de l'écorce hypophysique - l'écorce surrénale, augmente la sécrétion de catécholamines et de glucocorticoïdes. L'éther diéthylique augmente l'émission d'adrénaline de la couche cérébrale des glandes surrénales, provoque le spasme des vaisseaux des organes internes, une hyperglycémie, augmente la pression artérielle, la fréquence et la force cardiaque (n'augmente pas la sensibilité du muscle cardiaque à la action des catécholamines). L'activation du système nerveux sympathique élimine l'effet oppressant sur la tonalité vasculaire, la pression artérielle et la fonction cardiaque. L'éther diéthylique augmente le saignement des capillaires, opprime la moto et la fonction sécrétoire du tractus gastro-intestinal (au début de l'anesthésie). L'éther diéthylique augmente la concentration dans le sang des acides laitiers et les acides de qualité supérieure, augmente la consommation d'apport en oxygène. L'éther diéthyl diminue le volume de sang et de plasma en circulation d'environ 10%. L'éther diéthylique détend les muscles squelettiques, car il bloque la propagation du potentiel local sur une membrane musculaire squelettique postsynaptique et perturbe la régulation centrale du ton musculaire.
À des concentrations élevées, l'éther diéthylique opprime directement les navires et le centre respiratoire (hypotension, ventilation pulmonaire altérée), a un impact direct cardiodressive. L'éther diéthylique provoque le refroidissement du tissu des poumons, qui, associé à l'accumulation bronchique de mucus (en raison d'un effet irritant), contribue au développement de la pneumonie, en particulier chez les jeunes enfants. L'éther diéthylique perturbe le métabolisme (infiltration grasse, perte de réserves de glycogène) et l'état fonctionnel du foie, y compris sa fonction de désinfect. L'éther diéthylique a un effet inducteur sur les enzymes microsomales du système cytochrome P450. L'éther diéthylique inhibe l'état fonctionnel des reins et réduit la diurèse en raison du rétrécissement des navires rénaux et de la libération de l'hormone antidiurétique. L'éther diéthylique a une légitime d'action au-dessus de latitude (l'indice thérapeutique ne dépasse pas 1,5) et une toxicité relativement faible d'organes (foie, cœur, rein).
L'anesthésie diéthyl éther est caractérisé par une bonne manipulation et une bonne commande. Avec une méthode de masque d'application de l'éther diéthylique, l'effet se développe lentement, après 15 à 20 minutes (les jeunes enfants plus rapidement) vient le stade de l'anesthésie chirurgicale. L'éveil se produit progressivement après 20 à 40 minutes. Et dans la période suivante pendant une longue période, l'oppression du système nerveux central, analgésie, somnolence est préservée; Après quelques heures, la fonction cérébrale est complètement restaurée. Dans le contexte des Miorlaxants et de Barbituratov, il n'ya pas de stade d'excitation (l'introduction dans l'anesthésie n'est pas accompagnée d'une peur qui étouffe et d'autres sensations désagréables) est renforcée par la miorolaxation et diminue la gravité de la dépression LandarCose.
Lorsque l'inhalation, l'éther diéthylique est absorbé dans le sang et pénètre dans le cerveau. La solubilité relativement faible de l'éther diéthylique dans le sang conduit au fait que la concentration alvéolaire augmente progressivement au début de l'anesthésie générale et diminue progressivement avec la résiliation du médicament inhalé dans le corps. L'éther diéthylique pénètre bien à travers le composé non chargé de poids moléculaire de sang, il est facilement en train de diffuser à travers un fluide inter-ligne aux neurones. L'éther diéthylique est inégalement réparti dans les organes: la concentration dans le cerveau est au-dessus de la concentration dans le sang et les autres organes. Dans le même temps, en raison de la concentration plus large de lipides dans les conducteurs nerveux, le niveau d'éther diéthylique dans le cerveau épineux et oblongueux est d'environ 50% plus élevé que dans le cerveau. Les concentrations d'éther diéthylique dans le sang sont de 10 à 25 mg (sur la scène analgèse), 25 à 70 mg% (dans la phase d'excitation) et 80 à 110 mg% (dans la phase d'anesthésie chirurgicale). L'éther diéthylique pénètre dans la barrière placentaire et crée des concentrations élevées dans le corps du fœtus. L'éther diéthylique est retardé dans les membranes des cellules hépatiques. Le coefficient partiel d'éther diéthylique pour le taux de sang et de gaz est de 12, gras et sang - 33. L'éther diéthylique est métabolisé en une légère degré (10-15%). L'éther diéthylique est rapidement excrété au cours des premières minutes, puis l'élimination ralentit progressivement: 85 à 90% est retirée sous forme inchangée, le reste est mis en surbrillance par les reins. L'odeur d'éther diéthylique expiré peut être maintenue pendant la journée ou plus.
L'éther diéthylique avec une application locale sur le tissu des dents provoque un effet "séchage" (car à la température ambiante évapore rapidement), présente une activité anesthésique et une faible activité anesthésiale locale (due à un irritant). L'action de plafond de l'éther diéthylique à la peau peut être utilisée pour un traitement distrayant (frottement). En outre, avec une utilisation extérieure, l'éther diéthylique a un effet de refroidissement local.

Les indications

traitement des canaux racine et des cavités de la dent carie (pour la préparation du scellement).
Anesthésie par inhalation (principalement dans les interventions chirurgicales à court terme) (combinées, mixtes, potentialisées), y compris pour maintenir l'anesthésie (généralement dans un mélange avec de l'oxyde de dinitogène et de l'oxygène, à l'arrière-plan d'une anesthésie introductive des barbituriques, des muscles et de l'oxyde ou du diniriété) .
Sous la forme d'une solution pour l'utilisation de l'apport et de l'extérieur: externe - pour frotter; À l'intérieur - quand vomir.

Méthode d'utilisation de l'éther diéthylique et de la dose

L'éther diéthylique est utilisé par inhalation sur des systèmes semi-ouverts, fermés, semi-ouverts, ouverts (fractionnellement, horphes, matériels).
La concentration en éther diéthylique dépend de la sensibilité du patient et de la méthode de médicaments; Habituellement - au début après la dépendance à l'odeur de 15-20% en pourcentage (si nécessaire, s'appliquent à 25% en pourcentage de volume), puis après avoir éteint la conscience - jusqu'à 10% en volume, pour maintenir l'anesthésie 2-12% en volume; Avec un système semi-ouvert pour maintenir l'anesthésie: avec analgésie - 2 - 4% en volume, avec anesthésie de surface - 4 - 8 Volume pour cent, avec anesthésie profonde - 4 - 12% en volume.
L'anesthésie diéthyl éther est effectué avec un goutte ou un matériel ouvert de masque (ainsi que d'utiliser un masque), ajoutant de l'oxygène (au moins un litre par minute). L'anesthésie commence par l'éther diéthylique dans une concentration de 1 pourcentage de volume, augmente progressivement la concentration à 10 à 12% en volume (certains patients augmentent progressivement à 16 à 18% en volume). Un rêve narcotique survient après 12 à 20 minutes, puis l'anesthésie maintient une concentration de 2 à 4% en volume. Après la fin de la narcose, le patient est transféré pour respirer avec de l'air, qui est enrichi d'oxygène.
Pour une utilisation externe et une consommation, les doses maximales d'éther diéthylique pour adultes sont une fois - 0,33 ml (20 gouttes), quotidiennes - 1 ml (60 gouttes).
L'éther diéthylique ne doit être administré que par du personnel médical, qui est formé dans la conduite de l'anesthésie générale. Inhalation L'anesthésie d'anesthésie diéthylique de diéthyle ne doit pas être plus profond que 1 à 2 niveaux de la phase chirurgicale.
Parfois, ils commencent une anesthésie à la pompe à l'azote et l'éther diéthylique est utilisé pour maintenir une anesthésie générale.
Lors du dépôt de fortes concentrations d'éther diéthylique (de 10 à 12 à 20 à 20 à 25% de pourcentage) au cours de la période d'anesthésie générale introductive afin de réduire le temps nécessaire au début de la phase chirurgicale de l'anesthésie générale, l'effet irritant du haut Les concentrations d'éther diéthylique peuvent conduire au développement de la salive, de la toux, du laryngospasme, des troubles hémodynamiques graves. Par conséquent, l'anesthésie d'anesthésie générale introductif est actuellement utilisé rarement.
Pour réduire les réactions réflexes résultantes et les restrictions sur la sécrétion des patients avant l'anesthésie générale, il est nécessaire d'introduire de l'atropine ou d'autres médicaments bloquants de choline.

Neuroleptiques (chlorpromazine), analgésiques narcotiques (triméridine), médicaments antiflaré (prométhazine, diphénhydramine) sont utilisés pour la prémédication. Pour la prévention des vomissements et d'autres réactions de réflexe, y compris une hypersécrétion, des cholinolites M-cholinolites sont utilisés (métocycycathie d'iodure, atropine).
L'inhalation fréquente des vapeurs d'éther diéthylique provoque une dépendance médicinale.
Avec la méthode d'ouverture, évitez l'éther de dyéthylique d'entrer dans la peau et les yeux.
Chez les patients souffrant d'alcoolisme chronique, il y a une tolérance à l'éther diéthylique.
L'éther diéthylique sous la forme d'une solution pour la consommation et une utilisation en extérieur est utilisée pour préparer des extraits, des teintures.
Une paire d'air avec air, oxygène et misère d'azote dans certaines concentrations forment un mélange explosif. Le niveau maximum admissible de la vapeur d'éther dans l'air de la zone de travail est de 300 mg / m2. Lors de l'utilisation de l'éther diéthylique, il est nécessaire d'observer des mesures de sécurité de l'explosion, étant donné que dans les salles d'opération de la surface du sol, une couche inflammable peut s'accumuler (car l'éther diéthylique plus lourd que l'air). Tous les 6 mois sont tenus de vérifier les impuretés.
L'éther diéthylique pour l'anesthésie générale est stockée dans des bouteilles en verre sombres avec une fiche serrée, car sous l'action de la lumière, de l'air, de la température élevée se décompose avec la formation d'impuretés nocives (aldéhydes, peroxyde et autres), ce qui cause une forte irritation du muqueux tractus respiratoire. L'éther diéthylique pour une anesthésie générale doit être chimiquement propre et contenir un stabilisant qui empêche l'oxydation de l'éther diéthylique. Par conséquent, les flacons avec éther diéthylique sont dépliés immédiatement avant le début de l'anesthésie générale.

Contre-indications pour une utilisation

Hypersensibilité, maladies respiratoires aiguës, tuberculose pulmonaire, augmentation de la pression intracrânienne, maladie hypertendue, maladie du système de circulation sanguine ayant une augmentation significative de la pression artérielle, de la décompensation cardiaque, de l'insuffisance cardiaque, de l'épuisement général, de la cachexie, de la maladie hépatique grave, de la maladie rénale grave, de la défaillance rénale sévère, Échec du foie épais, crampes de l'histoire, diabète, thyrotoxicose, acidose, état d'excitation, opérations utilisant des instruments électrochirurgicaux, y compris l'électrocoagulation, l'électronique.

Restrictions à l'application

L'utilisation de l'anesthésie de pétrole n'utilisant que de l'éther diéthylique, des opérations sur la zone maxillo-faciale (due aux risques d'explosion), la grossesse, l'allaitement et l'âge de 18 ans.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Des études cliniques supplémentaires et strictement contrôlées sur l'utilisation de l'éther diéthylique pendant la grossesse et l'allaitement n'ont pas été effectuées, on ignore si l'éther diéthylique est distingué avec du lait maternel. L'utilisation de l'éther diéthylique pendant la grossesse et l'allaitement est possible avec prudence lorsque l'utilisation attendue de l'utilisation du médicament au-dessus du risque possible du fœtus ou de l'enfant.

Effets secondaires de l'éther diéthylique

Système respiratoire: Toux, hypersécrétion de glandes bronchiques, laryngospasme, bronchospasme, ventilation pulmonaire altérée, traitement respiratoire, oppression respiratoire, apnée, bronchite, laryngite, trachéite, pneumonie et bronchopneumonie (dans la période postopératoire), œdème pulmonaire, hypoxie de diffusion (lorsque vous déficient le cœur et le poumon fonction avec une utilisation prolongée en fortes concentrations).
Système et sang cardiovasculaire (saignement, hémostase): Bradycardie, tachycardie, amélioration de la pression artérielle, arrêt du cœur, hypertension, arythmie, effondrement, hypotension, saignement.
Système digestif:nausée, hypersalisation, vomissements, réduction du ton et de la motilité du tractus gastro-intestinal, l'iléus paralytique (avec une longue anesthésie), une parésie toxique d'intestins, un changement d'échantillons hépatiques, une jaunisse transitoire, une sécrétion de bile réduite.
Système nerveux et sens: Expérience psychomotrice, activité moteur, somnolence, convulsions (surtout chez les enfants), dépression (après la chirurgie).
Autres: Hypoalbuminémie, acidose métabolique, hypogammagulmobulinémie, perturbation de l'état alcalin acide, albuminurie, réduction de la filtration glomérulaire, réduction de la diurée, réduction de la libération d'urine, irritation de la peau (avec usage extérieur).

L'interaction de l'éther diéthylique avec d'autres substances

Lorsqu'il est combiné, l'éther diéthylique améliore mutuellement l'effet des médicaments qui apportent sur le système nerveux central.
Lorsqu'il est combiné, l'éther diéthylique renforce l'effet des relaxants musculaires non polarisants, tels que la tubocuarine.
Avec l'utilisation conjointe de l'éther diéthylique avec une action périphérique minière, des effets de relaxation musculaires se produisent.
Lorsqu'il est combiné, l'éther diéthylique améliore l'effet hypotenseur des bêta-adrénobloclars.
L'effet de relaxation musculaire de l'éther diéthylique n'est pas éliminé par les médicaments anticholinestérase.
Lorsque combiné, l'éther diéthylique réduit l'effet hypoglycémique des dérivés de l'insuline et de la sulfonylurée.
Lorsque combiné, l'éther diéthylique réduit l'effet de l'oxytocine et d'autres stimulants hormonaux de l'utérus.
L'éther diéthylique est incompatible avec des psychostimulants et des anagetti.
Lorsque vous utilisez de l'éther diéthylique et de la pompage à l'azote, les valeurs de la concentration alvéolaire minimale sont réduites.
Les inhibiteurs de la monoaminoxidase appuyent sur le métabolisme et améliorent l'effet anesthésique de l'éther diéthylique.
Avec l'utilisation conjointe de l'éther diéthylique à l'euphilline et à l'épinéphrine, le risque de développer des arythmies augmente.
Lorsque des médicaments combinés, antihistaminiques et m-cholinoblocators Nivellent les effets indésirables de l'éther diéthylique.
Avec l'utilisation conjointe de minères, le flux d'éther diéthylique est réduit deux fois.
Lorsque vous utilisez l'éther diéthylique et l'aminoophylline, le risque de développer des arythmies augmente.
L'éther diéthylique inhibe le système nerveux central lorsqu'il est combiné avec des anxiolles, des médicaments psychotropes, des médicaments sédatifs et endormis, renforçant leur action.

Surdose

En cas de surdosage aigu d'inhalation, l'éther diéthylique est d'abord développé, mal de tête, douleur au bas du dos, comportement inadéquat, excitation, puis somnolence, faiblesse générale, perte de conscience, rare, surface, respiration, acrocyanose, cyanose, tachycardie, pouls fileté, Les élèves sont multiples, réduisant la pression artérielle, l'oppression du centre respiratoire, la dépression du centre de vesselovatoire, l'asphyxie, l'apnée, l'insuffisance cardiaque, l'effondrement, l'arrêt de coeur, le coma. En surdosage chronique, l'éther diéthylique développe une perte d'appétit, de nausée, de constipation, de vomissements, d'apathie, de maux de tête, de pâleur de la peau, de vertiges, d'intolérance à l'alcool.
Cessation immédiate de l'éther diéthylique lors de la conduite d'une anesthésie générale; enlever les blessés de la zone de la connexion toxique dans une pièce bien ventilée ou un air frais; assurer la maintenance des voies respiratoires, l'inhalation d'oxygène humidifiée, des solutions d'huile alcaline; Avec une toux de poussée, une chlorhydrate d'éthylmorphine (Donin), des préparations de codéin sont utilisées; Administration intraveineuse de 20 à 30 ml de solution de décoration de 40% avec 5 ml de solution de 5% d'acide ascorbique; Thérapie transfusionnelle; Introduction de la dopamine (0,2 g dans 500 ml de solution de chlorure de sodium isotonique à une vitesse de 2,5 μg / kg / min), BREMEGRIDE (5-10 ml de solution de 0,5% par voie intraveineuse), hydrocortisone, caféine (1 ml 10 - 20% solution sous-cutanée); Administration sous-cutanée de chagrin: benzoate de sodium de caféine (solution de 10%), camphre (20% de solution), nickelamide (1 - 2 ml) ou autres médicaments analptiques; Si nécessaire, des médicaments sédatifs; Si nécessaire, effectuer une ventilation artificielle des poumons avec hyperventilation, qui doit être effectuée en tenant compte de l'œdème toxique possible des poumons; effectuer des mesures pour la prévention de la pneumonie, y compris le réchauffement du patient; Si nécessaire, massage cardiaque indirect. En cas de frappe accidentel de l'éther diéthylique dans le tractus gastro-intestinal, il est nécessaire de provoquer des vomissements, de rincer l'estomac (8 à 10 litres) avec de l'eau, une solution d'hydrocarbonate de sodium à 2% de 2 à 3 cuillères à soupe de charbon actif finement extractif, une cause La réévaluation, après 10 à 15 minutes, prenez un sel laxatif, suivi un traitement symptomatique.

Il y a des centaines d'années, le célèbre scientifique de cette époque Lully, qui, après la mort, s'appelait un alchimiste, a réussi à ouvrir un éther diéthylique indispensable. Formule, propriétés, point d'ébullition, méthodes d'obtention d'une substance sera décrite en détail dans cet article.

Histoire

Au 13ème siècle, le célèbre scientifique espagnol, Raymond Lulley, ouvrit l'éther diéthylique. Ses propriétés ont été décrites en 1540 dans une figure scientifique non moins connue de Paracels. En 1846, l'éther a d'abord essayé d'utiliser comme anesthésie. L'opération menée par le médecin américain D. Warren avec l'utilisation de la vapeur de cette substance a été réussie. Les inventeurs de drogue considèrent le dentiste W. Morton et son mentor - un médecin et un chimiste ch. Jackson.

Méthodes d'obtention de l'éther au XVIe siècle décrit Valérius Cordus - un botaniste célèbre et un pharmacien du Kassel. Depuis le début du XVIIIe siècle, le mélange alcool-éthéal a été utilisé comme agent apaisant - c'était la proposition de Friedrich Hoffman. Le pharmacien de Saint-Pétersbourg Thomas Lovitz en 1796 a reçu un pur éther diéthylique, dont la formule, au fait, a deux options (un peu plus tard). Mais le principe de la substance mentionnée sur le corps humain a publié un physicien anglais M. Faraday, après quoi en 1818, même un article scientifique sur ce sujet a été publié.

Caractéristique

Qu'est-ce que l'on appelle éther? Il s'agit d'un composé organique dont les molécules sont constituées de deux radicaux d'hydrocarbures et d'un atome d'oxygène. Le plus important est simple, éther diéthylique, la formule dont la forme suivante:

(C 2 h 5) 2o ou avec 4 h 10 O.

C'est une chauve-souris incolore, transparente et très mobile, ayant une odeur particulière et un goût de brûlure.

Sous l'influence de la lumière, de l'air, de la chaleur et de l'humidité, l'éther est capable de se décomposer, avec des aldéhydes toxiques, des peroxydes et des cétones qui gênent les voies respiratoires.

À la température de l'eau, 20 degrés se dissout de 6,5%. Bien mélangé avec de la graisse et des huiles essentielles, du benzène et de l'alcool, quel que soit le rapport.

L'air lui-même, cependant, comme ses paires, est facilement inflammable. Dans une certaine proportion avec de l'oxygène ou de l'air, des paires d'éther diéthyliques utilisées pour l'anesthésie sont explosives.

Propriétés chimiques

Pour l'éther diéthylique, toutes les propriétés chimiques des éthers sont caractéristiques. Nous allons donc traiter avec cette question plus. C'est une substance plutôt inerte. La principale différence d'esters est le manque d'hydrolyse, cependant, il existe des exceptions. Dans le froid n'interagissent pas avec le chlorure de phosphore, le sodium métallique et de nombreux acides minéraux dilués. Malgré cela, les acides concentrés (soufre et iodium), même à basse température, ces éthers se décomposent et que le sodium de métal chauffé les divise.

L'éther avec des vapeurs d'électrons arrosés interagit avec un proton d'acide fort, à la suite de laquelle un composé oxonium instable est formé:

Acidoliz. Acides hydrogènes sulfuriques et iodium, ainsi que FECL3 dans l'anhydride d'acide acétique capable de diviser les éthers. La réaction chimique ressemble à ceci: CH3-CH2-O-CH2-CH3 + HJ → CH3-CH2-OH + J-CH2-CH3.

La réaction du métallique, appelée la réaction de la churagine. Splits métalliques de sodium chauffés diéthyl éther: C2H5-O-C2H5 + 2na → C2H5ONA + C2H5NA

L'inertie chimique relative n'interfère pas avec l'éther lors de la conservation de l'air pour former un peroxyde, ce qui conduit souvent à des explosions à la fin de la distillation.

Éther diéthylique: propriétés physiques

Une odeur particulière, un point d'ébullition bas d'éthers - une preuve d'un impact intermoléculaire faible, et cela indique une faible polarité et l'absence de prérequis pour la formation d'obligations d'hydrogène. Contrairement aux alcools, l'éther dispose de propriétés de donneur d'électrons plus fortes, confirmées par la valeur des potentiels d'ionisation. Le renforcement de ces caractéristiques est associé à l'effet inductif positif d'un groupe d'atomes obtenu à partir d'alcanes lorsque l'atome d'hydrogène est éliminé.

Le point d'ébullition de l'éther diéthylique est de 35,6 degrés Celsius (il est beaucoup plus bas que celui des alcools isomères) et de congélation - 117 o C. Ces éthers ne sont presque pas mélangés à de l'eau. L'explication de cela est assez simple: ils ne sont pas en mesure de former des obligations d'hydrogène, car leurs molécules n'ont pas de cravates polaires. Il est mal dissocié dans de l'eau et de l'éther diéthylique, dont la densité en ce qui concerne l'oxyde d'hydrogène est de 0,714. L'une des caractéristiques de la substance considérée est une tendance à l'électrification. La probabilité d'occurrence de décharges d'électricité statiques est particulièrement élevée lorsqu'il débordant ou drainant la station de produits chimiques, à la suite de laquelle l'allumage peut survenir. Les paires d'éther sont formées d'air, ce qui est 2,5 fois plus léger, mélanges explosifs. La limite inférieure de l'explosif est de 1,7% et le haut de 49%. Travailler avec de l'éther, il ne faut pas oublier que ses paires ont une propriété répartie sur de longues distances sans perte de capacité de brûlure. La principale mesure de précaution est donc l'absence près de l'incendie ouvert et d'autres sources d'inflammation.

L'éther simple est un composé peu efficace, plusieurs fois moins réactifs par rapport aux alcools. Dissure remarquablement la plupart des substances organiques, dues à celle utilisée comme solvant. Une exception est l'éther diéthylique. Les propriétés physiques, ainsi que les produits chimiques, vous permettent de l'appliquer en médecine et en production.

Les éthers simples de nature ne sont pas trouvés - ils sont obtenus par synthétique. Sous l'influence des catalyseurs acides sur l'alcool éthylique à température élevée, on obtient de l'éther diéthylique (la formule est indiquée ci-dessus). Il est plus facile d'obtenir cette substance par distillation d'un mélange constitué d'acide sulfurique et d'alcool. Pour ce faire, il doit être chauffé à 140-150 degrés Celsius. Nous aurons besoin d'alcool éthylique et d'acide sulfurique (dans des proportions égales), de pipettes, de tubes et de conduites de gaz.

Ainsi, après que l'équipement et les réactifs soient préparés, vous pouvez procéder à une expérience de réalisation. Dans le tube (il doit être sec), il est nécessaire de verser 2-3 ml d'un mélange d'alcool et d'acide et de chauffer lentement. Dès que l'ébullition commence, le brûleur est nettoyé et dans un mélange chaud avec une pipette le long de la paroi du tube à essai, de 5 à 10 gouttes d'alcool éthylique sont ajoutés. La réaction fluide ressemble à ceci:

CH3-CH2-IT (micro-acide éthyle) + H2S04 CH3-CH2-OSO3H + H2O;
CH3-CH2-OSO3H + CH3-CH3-O;
CH3-CH2-O-CH2-CH3 (éther diéthylique) + H2SO4.

La formation d'éther diéthylique est en évidence par l'odeur émergente.

Utiliser en médecine

Un éther diéthylique est utilisé comme éther médical. Les propriétés de cette substance ne le permettent pas de l'appliquer pendant les opérations où des outils électriques sont activés, car il est facilement inflammable et lorsque l'air est connecté à l'air, il peut exploser. L'éther diéthylique est répandu en chirurgie, qui est utilisé pour l'anesthésie d'inhalation. En dentisterie, ils sont traités avec des canaux de racine dentaire et des lieux carieux, préparant ainsi la cavité buccale à sceller.

Éther diéthylique comme carburant

La substance comporte un nombre élevé de cétane (85-96), due auxquelles il peut être utilisé comme fluide de départ pour les moteurs à essence et diesel. En raison de la haute variabilité et des températures à faible épidémie, l'éther diéthylique est utilisé comme composant du mélange de carburant pour des moteurs diesel exemplaires. Il s'avère que cette substance ressemble à de l'éthanol.

Stockage approprié

L'éther diéthylique est recommandé d'être stocké dans des bouteilles sombres (complètement bouchées) dans un endroit frais, car elle se décompose en lumière, en chaleur et sous l'influence de l'humidité, entraînant des substances toxiques.

1 litre

Éther aliphatique typique.
Largement utilisé comme solvant.
D'abord reçu au Moyen Âge.

Formule chimiqueC₄h₁₀o.

Température de fusion-116.3 ° C.

Température d'ébullition34.65 ° C.

Nom russe

L'éther diéthylique

Nom latin Substance Diethyl Ether

Ather Diaéthylicus. (tige. DIADHYLICI AETHERIS)

Nom chimique
1.1-oxy-bis-éthane

Formule brute

Caractéristiques de la substance éther diéthylique

L'ester d'éthyle acide acétique est une éther aliphatique typique.
Poids moléculaire \u003d 74,1 grammes par mole.
La substance est également appelée: éthyle, éther de soufre.
C'est un liquide sans couleur, mobile et très transparent, a une odeur et un goût spécifiques.
La substance est mal dissoute dans l'eau, forme le mélange azéotrope avec celui-ci.
Librement mélangé avec du benzène, des huiles grasses, de l'alcool éthylique.
La connexion de la batterie et est facilement inflammable, est explosive lors de la composition avec de l'oxygène ou de l'air.
Le médicament contre l'anesthésie contient environ 96 à 98% de la substance, la densité de l'ester médical est de 0,715.
L'outil bout à 35 degrés Celsius.

La formule structurelle de l'éther diéthylique:

CH3-CH2-O-CH2-CH3

La substance a des homologues et des isomères.
L'éther diéthylique isomère est: méthylpropyle (CH3-CH2-CH2-O-CH3) JE. méthylisopropyl éthers .
La formule d'éther éthylique d'acide propionique: C5n10o2.
La formule chimique de l'ester éthyle acétique: CH3-SOO-CH2-CH3.

La substance se décompose sous l'influence de la chaleur, de l'air et de la lumière, formant des aldéhydes toxiques, des cétones et des peroxydes.
En outre, le composé présente toutes les propriétés chimiques, caractéristiques des éthers, forme des sels d'oxonium et des composés complexes.

Obtention de l'éther diéthylique

La substance peut être synthétisée sous l'action des catalyseurs acides sur l'alcool éthylique. Par exemple, l'éther diéthylique est obtenu par distillation de l'acide sulfurique et de l'éthylène à des températures élevées (environ 140 à 150 degrés). Le composé peut également être formé sous la forme d'un sous-produit dans l'hydratation d'éthylène avec de l'acide acétique ou sulfurique à une pression et à la température appropriées.

Le remède a été largement utilisé en médecine;
utilisé comme solvant de nitrates de cellulose dans la production de vice, de résines synthétiques et naturelles sans fumée, alcaloïdes;
dans la production de carburant pour moteur d'aéronef;
il est utilisé pour les moteurs à essence à combustion interne à des températures basses;
la substance est utilisée dans la transformation du combustible nucléaire comme une extinction pour la séparation du plutonium et de ses produits de division, d'uranium du minerai et ainsi de suite.

Où et comment acheter de l'éther diéthylique?

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