हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन की तैयारी। परिमाण। पदार्थ मेटेनामाइन का औषधीय समूह

हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन। यूरोट्रोपिन हेक्सामेथिलेंटेट्रामिनम

हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन अमोनिया के साथ फॉर्मलाडेहाइड समाधान की बातचीत का एक उत्पाद है। यह पहली बार ए.एम. बटलरोव (1860) द्वारा प्राप्त किया गया था, लेकिन इसकी खोज के केवल 35 साल बाद, इसका उपयोग चिकित्सा में किया जाने लगा। अर्द्ध के लिए कच्चा माल

हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन के लिए, पानी और अमोनिया के पानी में फॉर्मलाडेहाइड के 40% घोल का उपयोग किया जाता है। फॉर्मलाडेहाइड घोल में 25% अमोनिया पानी मिलाया जाता है, मिश्रण को हिलाया जाता है और तापमान 40-50 डिग्री सेल्सियस के भीतर बना रहता है।

प्रतिक्रिया समाप्त होने के बाद, प्रतिक्रिया मिश्रण का माध्यम "क्षारीय होना चाहिए और अमोनिया की गंध महसूस होनी चाहिए। मिश्रण में सक्रिय कार्बन मिलाया जाता है, इसे फ़िल्टर किया जाता है, छानना वैक्यूम में एक भावपूर्ण द्रव्यमान में वाष्पित हो जाता है। ठंडा होने पर, हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन के क्रिस्टल क्रिस्टलीकृत हो जाते हैं। उन्हें 30-35 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर चूसा, धोया और सुखाया जाता है। प्राप्त हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन को अल्कोहल से पुनः क्रिस्टलीकृत किया जाता है।

हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन एक सफेद क्रिस्टलीय पाउडर है, जो अत्यधिक हीड्रोस्कोपिक है। कोई गंध नहीं है। स्वाद तीखा होता है, पहले मीठा, फिर कड़वा। दवा पानी और शराब में आसानी से घुलनशील है, क्लोरोफॉर्म में घुलनशील है, ईथर में लगभग अघुलनशील है। हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन के जलीय घोल में कमजोर क्षारीय प्रतिक्रिया होती है। गर्म होने पर, वे बिना पिघले वाष्पित हो जाते हैं। जब हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन के जलीय घोल को गर्म किया जाता है, तो इसे फॉर्मलाडेहाइड और अमोनिया बनाने के लिए हाइड्रोलाइज्ड किया जाता है।

एक अम्लीय वातावरण में, हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन फॉर्मलाडेहाइड की रिहाई के साथ विघटित हो जाता है। जब अभिक्रिया मिश्रण में क्षार विलयन मिलाया जाता है तो अमोनिया की गंध महसूस होती है।

यह प्रतिक्रिया जीएफ एक्स द्वारा हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन की प्रामाणिकता प्रतिक्रिया के रूप में रिपोर्ट की गई है।

सान्द्र सल्फ्यूरिक अम्ल की उपस्थिति में सैलिसिलिक अम्ल के साथ गर्म करने पर एक बैंगनी-लाल रंग बनता है।

प्रतिक्रिया फॉर्मलाडेहाइड की रिहाई पर आधारित है, जो "सल्फ्यूरिक एसिड की उपस्थिति में सैलिसिलिक एसिड के साथ एक ऑरिक डाई बनाता है (सोल्यूटियो फॉर्मा ldehydi की प्रामाणिकता की प्रतिक्रिया देखें)

हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन एक एसिड बेस है,

तृतीयक नाइट्रोजन इसे मूल गुण देता है, इसलिए, एसिड के साथ, यह दोहरा लवण बनाता है, उदाहरण के लिए, हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन हाइड्रोक्लोराइड (CWL ^ -HC!। तृतीयक नाइट्रोजन की उपस्थिति, जैसे कि अल्कलॉइड में, पिक्रेट्स (पीला अवक्षेप) के गठन को भी निर्धारित करता है। ^ -14 और अन्य प्रतिक्रिया उत्पादों में टेट्राआयोडाइड्स (सीएच 2) हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन में चांदी, कैल्शियम और फॉस्जीन लवण के साथ जटिल यौगिक देने की क्षमता है।

दवा की अच्छी गुणवत्ता के संबंध में, GF X को कार्बनिक अशुद्धियों और अमोनियम लवण की अशुद्धियों की अनुपस्थिति की आवश्यकता होती है (जब नेस्लर के अभिकर्मक को गर्म किया जाता है तो दवा के घोल में पीला रंग नहीं दिखना चाहिए), पैराफॉर्म अशुद्धियाँ (समाधान का बादलपन) गर्म होने पर नेस्लर अभिकर्मक मिलाने से)। क्लोराइड, सल्फेट्स, भारी धातुओं की अशुद्धियों को संबंधित मानकों की सीमा के भीतर अनुमति है।

दवा की मात्रात्मक सामग्री को बेअसर करने की विधि द्वारा निर्धारित किया जा सकता है। दवा के एक नमूने को सल्फ्यूरिक एसिड के एक निश्चित मात्रा में घोल के साथ गर्म किया जाता है, मिश्रण को ठंडा करने के बाद, अतिरिक्त एसिड को मिथाइल रेड के लिए क्षार के साथ मिलाया जाता है। समानांतर में, एक नियंत्रण प्रयोग (फार्माकोपियल विधि) उन्हीं परिस्थितियों में किया जाता है।

एक आधार के रूप में हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन को एक मिश्रित संकेतक (मिथाइलीन ब्लू और मिथाइल ऑरेंज) का उपयोग करके एक एसिड के साथ तब तक शीर्षक दिया जा सकता है जब तक कि रंग हरे से नीले-बैंगनी में बदल न जाए।

यह विधि पहले की तुलना में कम सटीक है, लेकिन औषधीय मिश्रणों के व्यक्त विश्लेषण में इसका व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।

हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन का उपयोग कीटाणुनाशक के रूप में किया जाता है। इसकी क्रिया एक अम्लीय वातावरण में फॉर्मलाडेहाइड के निर्माण पर आधारित होती है, जिसका कीटाणुनाशक प्रभाव होता है। इसका उपयोग मूत्र मार्ग के रोगों के लिए किया जाता है। यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि यदि मूत्र में अम्लीय प्रतिक्रिया नहीं होती है, तो दवा अप्रभावी होती है, क्योंकि फॉर्मलाडेहाइड में इसका विभाजन नहीं होगा। एंटीसेप्टिक प्रभाव के साथ, हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन कुछ हद तक एक एंटी-गाउटी प्रभाव प्रदर्शित करता है, इसलिए इसका उपयोग गठिया के लिए भी किया जाता है।

हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन व्यापक रूप से एक एंटी-इन्फ्लूएंजा एजेंट के रूप में उपयोग किया जाता है। दवा को पाउडर और गोलियों में मौखिक रूप से और 40% समाधान के रूप में अंतःशिरा में निर्धारित किया जाता है।

यह पाउडर और 0.25 और 0.5 ग्राम की गोलियों के साथ-साथ 40% घोल के 5-10 मिलीलीटर के ampoules में निर्मित होता है। अच्छी तरह से बंद जार में स्टोर करें।

1. रेफ्रेक्टोमेट्रिक विधि।

0.06 ग्राम पाउडर के तौले हुए हिस्से को 1 मिली पानी से छानकर छान लिया जाता है। जलीय छानना (सोडियम बाइकार्बोनेट) का अपवर्तनांक निर्धारित करें।

0.1 ग्राम पाउडर का एक और तौला हुआ हिस्सा 1 मिलीलीटर इथेनॉल के साथ फ़िल्टर्ड किया जाता है। परिणामी अल्कोहल समाधान (फिनाइल सैलिसिलेट) का अपवर्तनांक निर्धारित करें। समानांतर में, समान परिस्थितियों में, सॉल्वैंट्स - पानी और अल्कोहल के अपवर्तक सूचकांक निर्धारित किए जाते हैं।

प्रत्येक घटक की मात्रा की गणना सूत्र का उपयोग करके व्यक्तिगत रूप से की जाती है

2. अनुमापनी विधि।

सोडियम बाइकार्बोनेट। 0.05 ग्राम पाउडर के वजन वाले हिस्से को 2-3 मिली पानी से छानकर छान लिया जाता है। मिथाइल ऑरेंज इंडिकेटर की उपस्थिति में निस्यंदन को 0.1 N HC1 विलयन के साथ अनुमापन किया जाता है।

फिनाइल सैलिसिलेट।

1. फिल्टर पर अवशेष 0.1 एन सोडियम हाइड्रॉक्साइड समाधान के 5 मिलीलीटर में भंग कर दिया जाता है, लगभग 30 मिनट तक उबाला जाता है, क्षार की अधिकता को फिनोलफथेलिन संकेतक की उपस्थिति में 0.1 एन एचसी 1 समाधान के साथ तब तक चित्रित किया जाता है जब तक कि यह फीका न हो जाए। ई = एम.एम.

2. फिल्टर पर अवशेष 10% सोडियम हाइड्रॉक्साइड समाधान के 5 मिलीलीटर में भंग कर दिया जाता है, 10-15 मिनट के लिए उबला हुआ, div के साथ बेअसर होता है। एचसीएल, पोटेशियम ब्रोमेट, पोटेशियम ब्रोमाइड के 0.1 एन समाधान से अधिक जोड़ें, सल्फ्यूरिक एसिड के साथ अम्लीकरण करें, हलचल करें, 10-15 मिनट के लिए छोड़ दें, फिर मिश्रण में पोटेशियम आयोडाइड का 10% घोल डालें, हिलाएं, 5 मिनट के लिए छोड़ दें। जारी आयोडीन को 0.1 N सोडियम थायोसल्फेट घोल (स्टार्च संकेतक) के साथ अनुमापन किया जाता है। ई = एमएम / 12

7. फिनाइल सैलिसिलेट

हेक्सामेथाइलेन्टेथ्रामाइन 0.3

प्रामाणिकता:

0.1 ग्राम चूर्ण में सांद्र की 3-4 बूंदें मिलाएं। सल्फ्यूरिक एसिड, गर्म - ऑरिक डाई का एक गुलाबी रंग दिखाई देता है, जिसके निर्माण में फेनिल सैलिसिलेट और फॉर्मलाडेहाइड दोनों शामिल होते हैं, जो हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन (यूरोट्रोपिन) के एसिड हाइड्रोलिसिस के दौरान जारी होता है।

परिमाणीकरण

1. रेफ्रेक्टोमेट्रिक विधि।

0.08 ग्राम पाउडर का एक नमूना 1 मिली अल्कोहल में घोला जाता है और परिणामी अल्कोहल घोल का अपवर्तनांक निर्धारित किया जाता है।

0.08 ग्राम के एक और वजन वाले हिस्से को 1 मिली पानी से उपचारित किया जाता है, फ़िल्टर किया जाता है, और जलीय छानना (हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन) का अपवर्तनांक निर्धारित किया जाता है।

हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन की मात्रा की गणना सूत्र (नंबर 1), फिनाइल सैलिसिलेट के अनुसार सूत्र (नंबर 2) के अनुसार की जाती है।

2. अनुमापनी विधि।

हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन। पानी के साथ निष्कर्षण के बाद, इसे बेअसर करने की विधि द्वारा निर्धारित किया जाता है (मिथाइल ऑरेंज इंडिकेटर या मिश्रित संकेतक की उपस्थिति में एचसी 1 समाधान के साथ अनुमापन)।

फिनाइल सैलिसिलेट। फिल्टर पर अवशेष न्यूट्रलाइजेशन या ब्रोमैटोमेट्री की विधि द्वारा निर्धारित किया जाता है (तरीकों को खुराक फॉर्म नंबर 4 के लिए विस्तार से वर्णित किया गया है)।

जलीय और ऐल्कोहॉलिक विलयनों के अपवर्तनांक में वृद्धि के कारक
% में एकाग्रता	हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन	सोडियम बाइकार्बोनेट	फिनाइल सैलिसिलेट
	पानी	शराब	पानी	शराब
	0,00166	0,00150	0,00136	0,00190
	0,00165	0,00149	0,00135	0,00189
	0,00164	0,00148	0,00134	0,00188
	0,00163	0,00147	0,00133	0,00187
	0,00162	0,00146	0,00132	0,00186
	0,00161	0,00145	0,00131	0,00185
	0,00160	0,00144	0,00130	0,00184
	0,00159	0,00143	0,00129	0,00183
	0,00158	0,00142	0,00128	0,00182
	0,00157	0,00141	0,00127	0,00181

विषय: निर्धारित करने के लिए दुर्दम्य का आवेदन

खुराक के आधार पर मेटेनामाइन का जीवाणुनाशक या बैक्टीरियोस्टेटिक प्रभाव होता है। मेटेनामाइन कई सूक्ष्मजीवों के खिलाफ सक्रिय है जो मूत्र पथ विकृति का कारण बनते हैं (एस्चेरिचिया कोलाई, क्लेबसिएला एसपीपी।, प्रोटीस एसपीपी।, स्यूडोमोनास एसपीपी।, एंटरोबैक्टर एसपीपी।, स्टैफिलोकोकस सैप्रोफाइटिकस।, एंटरोकोकस एसपीपी।)। मेटेनामाइन एक प्रोड्रग है जो अम्लीय मूत्र में फॉर्मलाडेहाइड बनाने के लिए टूट जाता है, जो सूक्ष्मजीवों की प्रोटीन संरचनाओं को नकारता है। शरीर में, मिथेनामाइन का विभाजन गुर्दे में होता है, साथ ही सूजन के फोकस में भी होता है, क्योंकि सूजन का विकास पर्यावरण की प्रतिक्रिया में अम्लीय पक्ष में बदलाव के साथ होता है। सूक्ष्मजीव जो मूत्र पीएच (प्रोटियस मिराबिलिस और एंटरोबैक्टर और स्यूडोमोनास के कुछ उपभेदों) को बढ़ाते हैं, मिथेनामाइन की प्रभावशीलता को कम कर सकते हैं।
मेटेनामाइन जठरांत्र संबंधी मार्ग से तेजी से और पूरी तरह से अवशोषित होता है। मिथेनामाइन की जैव उपलब्धता 30-60% है। मेटेनामाइन शायद ही प्लाज्मा प्रोटीन से बांधता है। ट्यूबलर स्राव और ग्लोमेरुलर निस्पंदन के माध्यम से, मिथेनामाइन को मूत्र में छोड़ा जाता है। मूत्र में, मिथेनामाइन की अधिकतम सांद्रता 2 घंटे के बाद देखी जाती है। आधा जीवन 4.3 घंटे है, गुर्दे द्वारा उत्सर्जित, 90% दिन के दौरान उत्सर्जित होता है।

संकेत

मूत्र पथ के संक्रमण (पाइलाइटिस, सिस्टिटिस); एंडोरोलॉजिकल जोड़तोड़ (मूत्रमार्ग की सूजन, सिस्टोस्कोपी, मूत्राशय कैथीटेराइजेशन) के बाद मूत्र पथ से संक्रामक और भड़काऊ जटिलताओं की रोकथाम।

मिथेनामाइन और खुराक के प्रशासन की विधि

मेटेनामाइन को मौखिक रूप से लिया जाता है, अंतःशिरा में इंजेक्ट किया जाता है, बाहरी रूप से उपयोग किया जाता है (संयोजन दवाओं के भाग के रूप में)। अंदर: दिन में 2 बार, 0.1 - 1 ग्राम अंतःशिरा: 2 - 4 ग्राम (5 - 10 मिलीलीटर 40% घोल)। चिकित्सा का कोर्स व्यक्तिगत रूप से निर्धारित किया जाता है। संक्रामक और भड़काऊ जटिलताओं की रोकथाम के लिए, इसे एंडोरोलॉजिकल हेरफेर से पहले एक बार प्रशासित किया जाता है।
बिगड़ा गुर्दे समारोह, प्रोटीनमेह और / और हेमट्यूरिया की उपस्थिति के मामले में मेटेनामाइन उपचार बंद कर दिया जाता है।

उपयोग के लिए मतभेद

अतिसंवेदनशीलता, गुर्दे और / या यकृत की विफलता, शरीर का निर्जलीकरण, स्तनपान की अवधि, गर्भावस्था, 6 वर्ष से कम उम्र के बच्चे (सुरक्षा स्थापित नहीं की गई है)।

उपयोग पर प्रतिबंध

एट्रियोवेंट्रिकुलर चालन का मंदी।

गर्भावस्था और दुद्ध निकालना के दौरान आवेदन

गर्भावस्था के दौरान और स्तनपान के दौरान मेटेनामाइन का उपयोग contraindicated है। मिथेनामाइन थेरेपी के दौरान स्तनपान बंद कर देना चाहिए।

मिथेनामाइन के दुष्प्रभाव

पाचन तंत्र:मतली, दस्त, उल्टी, पेट में दर्द, अपच संबंधी लक्षण।
मूत्र तंत्र:हेमट्यूरिया, एल्बुमिनमिया, क्रिस्टलुरिया, बार-बार पेशाब आना, वृक्क पैरेन्काइमा को नुकसान।
एलर्जी:खुजली, त्वचा पर चकत्ते।
अन्य:इंजेक्शन साइट पर दर्द और लाली।

अन्य पदार्थों के साथ मिथेनामाइन की परस्पर क्रिया

दवाएं जो मूत्र को क्षारीय करती हैं (कार्बोनिक एनहाइड्रेज़ इनहिबिटर, एंटासिड, सोडियम बाइकार्बोनेट, थियाज़ाइड मूत्रवर्धक, साइट्रेट, और अन्य) मिथेनामाइन की प्रभावशीलता को कम करती हैं।
मेटेनामाइन, जब सल्फाडीमिडाइन के साथ प्रयोग किया जाता है, तो क्रिस्टलुरिया का खतरा बढ़ जाता है।
मेटेनामाइन मूत्र को अम्लीकृत करता है और, जब सह-ट्राइमोक्साज़ोल (सल्फामेथोक्साज़ोल + ट्राइमेथोप्रिम) के साथ प्रयोग किया जाता है, तो क्रिस्टलुरिया का खतरा बढ़ जाता है; संयुक्त उपयोग की सिफारिश नहीं की जाती है।

जरूरत से ज्यादा

कोई डेटा नहीं है।

सक्रिय संघटक मिथेनमाइन के साथ दवाओं के व्यापार नाम

संयुक्त दवाएं:
बोरिक एसिड + मिथेनमाइन + टैल्क + सोडियम टेट्राबोरेट + सैलिसिलिक एसिड + लेड एसीटेट + फॉर्मलाडिहाइड + जिंक ऑक्साइड: टेइमुरोव पेस्ट।

328. हेक्सामेथिलेंटेट्रामिनम

हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन

यूरोट्रोपिनम यूरोट्रोपिन मेथेनामिनम *

सी 6 एच 12 एन 4 एम. सी. 140.19

विवरण। बेरंग क्रिस्टल या सफेद क्रिस्टलीय पाउडर-सदमे, गंधहीन, जलन और मीठा, और फिर कड़वा स्वाद। गर्म करने पर यह बिना पिघले वाष्पित हो जाता है।

घुलनशीलता। हम पानी और शराब में आसानी से घुल जाएंगे, हम क्लोरोफॉर्म में घुल जाएंगे, हम ईथर में बहुत कम घुलेंगे।

प्रामाणिकता। 2 एमएलदवा के घोल (1:10) को 2 . के साथ गर्म किया जाता है एमएलपतला सल्फ्यूरिक एसिड; एक फॉर्मलाडेहाइड गंध प्रकट होता है। फिर 2 . जोड़ें एमएल 30% सोडियम हाइड्रॉक्साइड घोल और फिर से गरम किया जाता है; अमोनिया की गंध दिखाई देती है।

अम्लता या क्षारीयता। समाधान 4 जी 10 . में दवा एमएलपानी लिटमस के लिए क्षारीय होना चाहिए और फिनोलफथेलिन को क्षारीय प्रतिक्रिया नहीं देना चाहिए।

अमोनियम और पैराफॉर्म लवण। सी 10 एमएलनेस्लर के अभिकर्मक की 5 बूंदों को दवा के ताजे तैयार घोल (1:20) में मिलाया जाता है और 5 मिनट के लिए 50 ° पर पानी के स्नान में गरम किया जाता है। घोल का पीला रंग और मैलापन नहीं होना चाहिए।

ध्यान दें। दवा (1:20) का एक समाधान तैयार करने के लिए, आसुत जल जो राज्य फार्माकोपिया की आवश्यकताओं को पूरा करता है, को अतिरिक्त रूप से उबाला जाता है (मात्रा का लगभग 1/3 तक) जब तक कि नेस्लर के अभिकर्मक के साथ नकारात्मक प्रतिक्रिया प्राप्त न हो जाए। परीक्षण निम्नानुसार किया जाता है: 10 एमएलपानी को 50 डिग्री पर 10 मिनट के लिए पानी के स्नान में नेस्लर के अभिकर्मक की 5 बूंदों से गर्म किया जाता है। कोई पीला मलिनकिरण या धुंध नहीं होना चाहिए।

नेस्लर के अभिकर्मक का उपयोग एक महीने से अधिक के शैल्फ जीवन के साथ किया जाता है। कार्बनिक अशुद्धियाँ। एक परखनली में, जिसे पहले सांद्र सल्फ्यूरिक अम्ल से धोया गया था, डालें 2 एमएलकेंद्रित सल्फ्यूरिक एसिड, धीरे-धीरे 0.1 . जोड़ें जीतैयारी और हिला। घोल दागदार नहीं होना चाहिए।

क्लोराइड। 1.5 जीदवा 30 . में भंग कर दी जाती है एमएलपानी। 10 एमएलपरिणामी समाधान क्लोराइड के लिए परीक्षण का सामना करना चाहिए (तैयारी में 0.004% से अधिक नहीं)।

सल्फेट्स। 10 एमएलएक ही समाधान के सल्फेट परीक्षण (तैयारी में 0.02% से अधिक नहीं) का सामना करना चाहिए।

भारी धातुओं। समाधान 2 जी 10 . में दवा एमएलपानी को भारी धातुओं के परीक्षण का सामना करना होगा (तैयारी में 0.00025% से अधिक नहीं)।

सलफेट युक्त राख। 0.5 जीतैयारी को तौले हुए क्रूसिबल में रखा जाता है और सावधानी से जलाया जाता है। क्रूसिबल को ठंडा करने के बाद, अवशेषों को 0.5 . से सिक्त किया जाता है एमएलकेंद्रित सल्फ्यूरिक एसिड, गर्म और स्थिर वजन के लिए कैलक्लाइंड। सल्फेटेड राख भारहीन होनी चाहिए।

परिमाण। लगभग 0.12 ग्राम दवा (सटीक रूप से तौला गया) एक शंक्वाकार फ्लास्क में 10 . में भंग कर दिया जाता है एमएलजल प्रवाह 50 एमएल 0.1 एन. सल्फ्यूरिक एसिड समाधान, मिश्रण को कम गर्मी पर 30 मिनट के लिए उबाला जाता है और ठंडा किया जाता है। मिथाइल रेड घोल की 2 बूंदों को ठंडा तरल में मिलाया जाता है और अतिरिक्त सल्फ्यूरिक एसिड को 0.1 N के साथ अनुमापन किया जाता है। सोडियम हाइड्रॉक्साइड घोल पीला होने तक।

एक नियंत्रण प्रयोग समानांतर में किया जाता है।

1 मिली 0.1एन। सल्फ्यूरिक एसिड समाधान 0.003505 . से मेल खाती है जीसी 6 एच 12 एन 4, जो तैयारी में कम से कम 99.0% होना चाहिए।

भंडारण। एक अच्छी तरह से सील कंटेनर में।

एंटीसेप्टिक, आंतरिक और अंतःशिरा रूप से उपयोग किया जाता है।

ध्यान दें। हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन इंजेक्शन को अतिरिक्त रूप से निम्नलिखित परीक्षण पास करने होंगे।

अमीन्स। 2 जीदवा 5 . में भंग कर दी जाती है एमएलपानी, 0.5 . डालें एमएलएसीटोन और ताजा तैयार सोडियम नाइट्रोप्रासाइड की 10 बूंदें; 10 मिनट के बाद कोई गुलाबी-बैंगनी रंग नहीं दिखना चाहिए।

अमोनियम और पैराफॉर्म लवण। समाधान 2 जी 10 . में दवा एमएलपानी को अमोनियम लवण और पैराफॉर्म के परीक्षण का सामना करना पड़ेगा।

हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन

हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन
आम हैं
व्यवस्थित नाम	1,3,5,7-टेट्राज़ोसाइक्लो-डीकेन
पारंपरिक नाम	यूरोट्रोपिन, मिथेनमाइन
रासायनिक सूत्र	सी 6 एच 12 एन 4
भौतिक गुण
दाढ़ जन	140.2 ग्राम / मोल
थर्मल विशेषताएं
वर्गीकरण
रेग। सीएएस संख्या	100-97-0
मुस्कान	C1N2CN3CN1CN (C2) C3

हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन((2) 6 4, या सी 6 एच 12 एन 4), ( यूरोट्रोपिन, hexamine, eng .: Methenamine (INN), 1,3,5,7-tetraazaadamantane, hexamethylenetetramine या hexametylenetetramine)। एक अंतरराष्ट्रीय गैर-स्वामित्व नाम (INN) के तहत दवा में उपयोग किया जाता है मिथेनमाइन.

प्राप्त करना और गुण

पहली बार 1859 में रूसी रसायनज्ञ ए.एम. बटलरोव द्वारा प्राप्त किया गया था। फॉर्मलाडेहाइड (6 mol) के साथ अमोनिया (4 mol) की बातचीत से बनता है। सफेद क्रिस्टलीय पदार्थ, 270 ° पर उच्चीकृत होता है। पानी में आसानी से घुलनशील, शराब, क्लोरोफॉर्म में घुलनशील, ईथर में थोड़ा घुलनशील।

ऊष्मीय मान 30.045 एमजे / किग्रा

रूस में यूरोट्रोपिन का सबसे बड़ा उत्पादक गुबाखिंस्की जेएससी मेटाफ्रैक्स है।

आवेदन

पॉलिमर उत्पादन

इसका उपयोग फिनोल-फॉर्मेल्डिहाइड रेजिन के उत्पादन में किया जाता है,

दवा

हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन 100 से अधिक वर्षों के इतिहास के साथ वर्तमान में उपयोग में आने वाली बहुत कम सिंथेटिक दवाओं में से एक है: इसका उपयोग 1884 की शुरुआत में किया जाने लगा। दवा का एंटीसेप्टिक प्रभाव होता है, मुख्य रूप से मूत्र पथ में। इसका उपयोग शुद्ध रूप में और संयुक्त दवाओं के हिस्से के रूप में किया जाता है (उदाहरण के लिए, कैल्सेक्स)। शुद्ध रूप में, हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन नमक के रूप में मौखिक रूप से या अंतःस्रावी रूप से प्रयोग किया जाता है: हिपपुरेट, इंडिगो कैरमिनेट या कपूर। क्रिया का तंत्र मुक्त फॉर्मलाडेहाइड की रिहाई पर आधारित है, जो जीवाणु प्रोटीन को नकारता है। यह हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन की कार्रवाई की ऊतक विशिष्टता और दवा की सापेक्ष सुरक्षा के कारण है, क्योंकि यह केवल मूत्र के अम्लीय वातावरण में सक्रिय फॉर्मलाडेहाइड की रिहाई के साथ साफ हो जाता है, जिससे बैक्टीरिया पर सीधे कार्य होता है जो मूत्र पथ के रोगों का कारण बनता है। , साथ ही अम्लीय ऊतक टूटने वाले उत्पादों में समृद्ध भड़काऊ foci में। दवा का प्रभाव खुराक पर निर्भर है।

पोषक तत्वों की खुराक

खाद्य उद्योग में एक परिरक्षक योज्य (कोड .) के रूप में पंजीकृत E239) यह अक्सर पनीर बनाने के साथ-साथ कैवियार को संरक्षित करने के लिए भी प्रयोग किया जाता है। ... रूस में, 1 अगस्त, 2008 तक, इसे "खाद्य पदार्थों के निर्माण के लिए उपयोग किए जाने पर मानव स्वास्थ्य पर हानिकारक प्रभाव नहीं डालने वाले खाद्य योजक" में सूचीबद्ध किया गया था, 1 जुलाई 2010 से इसे प्रतिबंधित कर दिया गया था। मीठा स्वाद होता है।

घर पर

व्यापार नाम "ड्राई फ्यूल", "ड्राई अल्कोहल", "रज्जिगायका" के तहत 10 ग्राम की दस गोलियों या 16 ग्राम की 5 गोलियों के पैक में बेचा जाता है। यह खाना पकाने (हीटिंग) के लिए ईंधन के रूप में, स्टोव, हीटिंग सेलर, गैरेज, आदि को जलाने और शांत करने के लिए उपयोग किया जाता है। (मेटाल्डेहाइड को "सूखी शराब" के रूप में भी इस्तेमाल किया जा सकता है)।

नमी प्रतिरोध प्रदान करने के लिए, इसे ठोस पेट्रोलियम वैक्स के साथ प्लास्टिसाइज़ किया जाता है।

आवेदन के अन्य क्षेत्र

• विश्लेषणात्मक रसायन विज्ञान में, बफर समाधान के एक घटक के रूप में, आदि।
• विस्फोटकों के उत्पादन में (आरडीएक्स के उत्पादन के लिए कच्चा माल) और हेक्सामेथिलीन ट्राइपरोक्साइड डायमाइन
• संक्षारण अवरोधक के रूप में

सुरक्षा

यूरोट्रोपिन समाधान से त्वचा द्वारा अवशोषित किया जा सकता है, और कुछ लोगों में यह त्वचा की जलन का कारण बनता है जो एलर्जी जैसा दिखता है।

नोट्स (संपादित करें)

विकिमीडिया फाउंडेशन। 2010.

समानार्थी शब्द:

देखें कि "हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन" अन्य शब्दकोशों में क्या है:

हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन ... वर्तनी शब्दकोश-संदर्भ

- (हेक्सामाइन यूरोट्रोपिन), С6Н12N4, मीठे स्वाद के रंगहीन क्रिस्टल; 230 डिग्री सेल्सियस से ऊपर निर्वात में उदात्त, 280 डिग्री सेल्सियस पर जले हुए। फिनोल-फॉर्मेल्डिहाइड रेजिन का हार्डनर, विस्फोटकों के संश्लेषण के लिए कच्चा माल (एचएमएक्स, आरडीएक्स), ठोस धुआं रहित ... बड़ा विश्वकोश शब्दकोश

संज्ञा।, पर्यायवाची शब्दों की संख्या: 3 हेक्सामाइन (5) एचएमटी (1) यूरोट्रोपिन (3) एएसआईएस पर्यायवाची शब्दकोश ... पर्यायवाची शब्दकोश

हेक्सामेथाइलेनेथेथ्रामाइन- हेक्सामेथिलेंटेट्रामिनम। समानार्थी: यूरोट्रोपिन, एमिनोफॉर्म, हेक्सामाइन, फॉर्मामाइन, फॉर्मिन। अमोनिया और फॉर्मलाडेहाइड की परस्पर क्रिया से प्राप्त होता है। गुण। रंगहीन क्रिस्टल या गंधहीन सफेद क्रिस्टलीय पाउडर। पानी में आसानी से घुलनशील (1:1.5)... घरेलू पशु चिकित्सा दवाएं

- (हेक्सामाइन, यूरोट्रोपिन), मीठे स्वाद के रंगहीन क्रिस्टल; 230ºC से ऊपर निर्वात में उदात्त, 280ºC पर जले हुए। फिनोल-फॉर्मेल्डिहाइड रेजिन का हार्डनर, विस्फोटकों के संश्लेषण के लिए कच्चा माल (एचएमएक्स, आरडीएक्स), ठोस धुआं रहित ईंधन (तथाकथित ... विश्वकोश शब्दकोश

यूरोट्रोपिन, रंगहीन क्रिस्टल; ठीक है। 230 ° अपघटन के साथ उदात्त। फेनोलिक प्लास्टिक के उत्पादन में हार्डनर, विस्फोटक (आरडीएक्स) के संश्लेषण के लिए कच्चा माल, एंटीसेप्टिक। साधन। हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन ... बड़ा विश्वकोश पॉलिटेक्निक शब्दकोश

हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन- हेक्सामेटिलेंटेट्रामिनस स्टेटसस टी sritis chemija formmulė (CH₂) N₄ atitikmenys: angl। हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन; हेक्सामाइन; यूरोट्रोपिन रस। हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन; urotropin ryšiai: sinonimas - urotropinas sinonimas - 1,3,5,7 tetraazotriciklo ... ... केमिजोस टर्मिन, ऐकिनामासिस odynas

हेक्सामाइन, यूरोट्रोपिन, मीठे स्वाद के रंगहीन क्रिस्टल, 280 डिग्री सेल्सियस पर चारिंग; 230 डिग्री सेल्सियस से ऊपर निर्वात में उदात्त। जी। पानी में आसानी से घुलनशील है, कार्बन डाइसल्फ़ाइड, मध्यम शराब, क्लोरोफॉर्म में; ईथर में खराब, बेंजीन। जी प्राप्त करें ... ... महान सोवियत विश्वकोश

ऑक्सीमेथिलीन और यूरोट्रोपिन देखें ... एनसाइक्लोपीडिक डिक्शनरी ऑफ एफ.ए. ब्रोकहॉस और आई.ए. एफ्रोन

- (यूरोट्रोपिन, हेक्सामाइन, यूरिज़ोल, मिथेनमाइन), वे कहते हैं। मी. 140.19; बेरंग क्रिस्टल, rhombohedral जाली (ए = 0.702 एनएम); बंधन लंबाई SCHN 0.146 एनएम, SCHN 0.117 एनएम; ... रासायनिक विश्वकोश