वैक्सीन आजीवन प्रतिरक्षा क्यों नहीं देती है। टीकाकरण के बाद प्रतिरक्षा। और अगर बच्चे को कोई गंभीर स्नायविक रोग हो गया है

जन्म के पहले सेकंड से, एक व्यक्ति रोगजनकों सहित बड़ी संख्या में सूक्ष्मजीवों के प्रभाव के संपर्क में आता है। 18 वीं शताब्दी में, प्रतिरक्षा प्रणाली को मजबूत करने और मनुष्यों को बीमारी से बचाने के लिए, टीकाकरण का आविष्कार किया गया था। हालांकि, टीकाकरण के लाभ और हानि का प्रश्न अभी भी विवादास्पद है। इस लेख में, हम देखेंगे कि प्रतिरक्षा प्रणाली क्या है, प्रतिरक्षा क्या है और हमारी प्रतिरक्षा के कार्य में टीकाकरण की क्या भूमिका है।

विचार करें कि प्रतिरक्षा प्रणाली और प्रतिरक्षा क्या हैं

रोग प्रतिरोधक तंत्रअंगों, ऊतकों और कोशिकाओं का एक संग्रह है जो शरीर के पर्यावरण की आंतरिक स्थिरता पर सुरक्षा और नियंत्रण प्रदान करता है। इसमें केंद्रीय अंग शामिल हैं - लाल अस्थि मज्जा और थाइमस (थाइमस), परिधीय अंग - प्लीहा, लिम्फ नोड्स और रक्त वाहिकाएं, आंतों के पीयर की सजीले टुकड़े, परिशिष्ट, टॉन्सिल और एडेनोइड।

प्रतिरक्षा प्रणाली पूरे मानव शरीर में बिखरी हुई है, और यह इसे पूरे शरीर को नियंत्रित करने की अनुमति देती है। प्रतिरक्षा प्रणाली का मुख्य कार्य शरीर के आंतरिक वातावरण (होमियोस्टेसिस) की आनुवंशिक स्थिरता को बनाए रखना है।

विभिन्न संक्रामक एजेंटों (वायरस, बैक्टीरिया, कवक, प्रोटोजोआ, कृमि) के साथ-साथ विदेशी एंटीजेनिक गुणों वाले ऊतकों और पदार्थों (उदाहरण के लिए, पौधे और पशु मूल के जहर) के लिए शरीर की प्रतिरक्षा को कहा जाता है। रोग प्रतिरोधक शक्ति.

प्रतिरक्षा प्रणाली की खराबी से ऑटोइम्यून प्रक्रियाएं हो सकती हैं, जब प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं "दोस्तों" और "एलियंस" को नहीं पहचानती हैं, और अपने स्वयं के शरीर की कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाती हैं, जिससे इस तरह की गंभीर बीमारियां होती हैं: सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस , थायरॉइडाइटिस, फैलाना विषाक्त गण्डमाला, फैलाना काठिन्य, टाइप 1 मधुमेह, संधिशोथ।

प्रतिरक्षा प्रणाली का "पालना" है लाल अस्थि मज्जा, जो ट्यूबलर, चपटी और स्पंजी हड्डियों के शरीर में स्थित होता है। लाल अस्थि मज्जा में स्टेम सेल बनते हैं, जो सभी प्रकार के रक्त और लसीका कोशिकाओं को जन्म देते हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं कैसे काम करती हैं

प्रतिरक्षा प्रणाली की मुख्य कोशिकाएं हैं बी- और टी-लिम्फोसाइट्सतथा फागोसाइट्स

लिम्फोसाइटों- श्वेत रक्त कोशिकाएं, जो एक प्रकार की श्वेत रक्त कोशिकाएं होती हैं। लिम्फोसाइट्स हैं प्रतिरक्षा प्रणाली की मुख्य कोशिकाएं... बी-लिम्फोसाइट्स प्रदान करते हैं त्रिदोषन प्रतिरोधक क्षमता(एंटीबॉडी पैदा करते हैं जो विदेशी पदार्थों पर हमला करते हैं), टी-लिम्फोसाइट्स प्रदान करते हैं सेलुलर प्रतिरक्षा(वे सीधे विदेशी पदार्थों पर हमला करते हैं)।

टी-लिम्फोसाइट्स कई प्रकार के होते हैं:

• टी-किलर्स (टी-किलर्स) - शरीर की संक्रमित, ट्यूमर, उत्परिवर्तित, उम्र बढ़ने वाली कोशिकाओं को नष्ट करते हैं।
• टी-हेल्पर्स (टी - हेल्पर्स) - "अजनबियों" के खिलाफ लड़ाई में अन्य कोशिकाओं की मदद करते हैं। प्रतिजन मान्यता और संबंधित बी-लिम्फोसाइट की सक्रियता के माध्यम से एंटीबॉडी के उत्पादन को उत्तेजित करता है।
• टी-सप्रेसर्स (टी-सप्रेसर्स) - एंटीबॉडी उत्पादन के स्तर को कम करते हैं। यदि एंटीजन के निष्प्रभावी होने के बाद भी प्रतिरक्षा प्रणाली को दबाया नहीं जाता है, तो उसकी अपनी प्रतिरक्षा कोशिकाएं शरीर की स्वस्थ कोशिकाओं को नष्ट कर देंगी, जिससे ऑटोइम्यून विकारों का विकास होगा।

बी और टी लिम्फोसाइटों का विकास लाल अस्थि मज्जा में होता है। उनके पूर्ववर्ती लिम्फोइड स्टेम सेल हैं। लाल अस्थि मज्जा में कुछ स्टेम कोशिकाएं बी-लिम्फोसाइटों में परिवर्तित हो जाती हैं, कोशिकाओं का दूसरा भाग अस्थि मज्जा को छोड़ कर प्रतिरक्षा प्रणाली के दूसरे केंद्रीय अंग में प्रवेश करता है - थाइमस, जहां टी-लिम्फोसाइटों की परिपक्वता और विभेदन होता है। सरल शब्दों में, केंद्रीय प्रतिरक्षा प्रणाली के अंग "किंडरगार्टन" हैं जहां बी- और टी-लिमोसाइट्स प्रारंभिक प्रशिक्षण प्राप्त करते हैं। चूंकि भविष्य में, संचार और लसीका प्रणाली के साथ, लिम्फोसाइट्स लिम्फ नोड्स, प्लीहा और अन्य परिधीय अंगों में चले जाते हैं, जहां उनका आगे का प्रशिक्षण होता है।

सबसे वृहद ल्यूकोसाइट्स से - फागोसाइट्स-मैक्रोफेज.

प्रतिरक्षा प्रणाली में फागोसाइट कोशिकाओं की भूमिका की खोज सबसे पहले रूसी वैज्ञानिक आई.आई. 1882 में मेचनिकोव। विदेशी पदार्थों को अवशोषित और पचाने में सक्षम कोशिकाओं को नाम दिया गया है फ़ैगोसाइट, और घटना को ही नाम मिला phagocytosis.

फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया में, फागोसाइट्स-मैक्रोफेज सक्रिय पदार्थ छोड़ते हैं – साइटोकिन्सजो प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं को काम करने के लिए आकर्षित कर सकते हैं - टी और बी लिम्फोसाइट्स... जिससे लिम्फोसाइट कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि होती है। लिम्फोसाइट्स मैक्रोफेज से छोटे होते हैं, अधिक मोबाइल, सेल की दीवार के माध्यम से और इंटरसेलुलर स्पेस में घुसने में सक्षम होते हैं। टी-लिम्फोसाइट्स व्यक्तिगत रोगाणुओं के बीच अंतर करने, याद रखने और निर्धारित करने में सक्षम हैं कि क्या शरीर उनसे पहले मिला है। वे संश्लेषण को बढ़ाने के लिए बी-लिम्फोसाइटों की भी मदद करते हैं एंटीबॉडी (प्रोटीन-इम्युनोग्लोबुलिन), जो, बदले में, बेअसर एंटीजन (विदेशी पदार्थ), उन्हें हानिरहित परिसरों में बांधें, जो बाद में मैक्रोफेज द्वारा नष्ट हो जाते हैं।

एक एंटीजन (पहले शरीर के लिए अज्ञात) की पहचान करने और पर्याप्त एंटीबॉडी का उत्पादन करने में समय लगता है। इस अवधि के दौरान व्यक्ति में रोग के लक्षण विकसित हो जाते हैं। उसी संक्रमण के बाद के संक्रमण के साथ, शरीर आवश्यक एंटीबॉडी का उत्पादन करना शुरू कर देता है, जो "अजनबी" के पुन: परिचय के लिए त्वरित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का कारण बनता है। इसके लिए धन्यवाद, बीमारी और वसूली बहुत तेज है।

प्राकृतिक प्रतिरक्षा के प्रकार

प्राकृतिक प्रतिरक्षा जन्मजात और अधिग्रहित होती है।

जन्म के समय से ही प्रकृति ने ही मनुष्य में अनेक रोगों से लड़ने की प्रतिरोधक क्षमता स्थापित की है, जिसके लिए धन्यवाद किया जाता है सहज मुक्तिपहले से ही तैयार एंटीबॉडी के साथ माता-पिता से विरासत में मिला है। नाल के माध्यम से शरीर अपने विकास की शुरुआत में ही मां से एंटीबॉडी प्राप्त करता है। एंटीबॉडी का मुख्य संचरण गर्भावस्था के अंतिम हफ्तों में होता है। भविष्य में, बच्चे को स्तन के दूध के साथ-साथ तैयार एंटीबॉडी प्राप्त होती है।

अधिग्रहीत रोग प्रतिरोधक शक्तिरोगों के स्थानांतरण के बाद होता है और लंबे समय तक या जीवन भर बना रहता है।

कृत्रिम प्रतिरक्षा और टीके

कृत्रिम (निष्क्रिय)सीरम की शुरूआत के साथ प्राप्त प्रतिरक्षा को माना जाता है, और जो थोड़े समय के लिए कार्य करता है।

सीरमएक विशिष्ट रोगज़नक़ के लिए तैयार एंटीबॉडी होते हैं और एक संक्रमित व्यक्ति (उदाहरण के लिए, टेटनस, रेबीज, टिक-जनित एन्सेफलाइटिस के खिलाफ) को प्रशासित किया जाता है।

लंबे समय से यह माना जाता था कि टीकों की शुरूआत के माध्यम से भविष्य के "दुश्मन" के साथ बैठक के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली तैयार की जा सकती है, यह मानते हुए कि इसके लिए मानव शरीर में "मारे गए" या "कमजोर" रोगजनकों को पेश करना पर्याप्त है। , और व्यक्ति कुछ समय के लिए इसकी चपेट में नहीं आएगा... ऐसी प्रतिरक्षा को कहा जाता है कृत्रिम (सक्रिय): अल्पकालिक होता है। इसीलिए, एक व्यक्ति के जीवन भर, बार-बार टीकाकरण (पुनरावृत्ति) निर्धारित किया जाता है।

टीके(अक्षांश से। वेक्का - गाय) मारे गए या कमजोर सूक्ष्मजीवों और उनके चयापचय उत्पादों से प्राप्त दवाएं हैं, जिन्हें रोगजनकों के प्रति एंटीबॉडी का उत्पादन करने के लिए डिज़ाइन किया गया है।

सभी चिकित्सा सिद्धांतों के अनुसार स्वस्थ बच्चों को ही टीका लगाया जा सकता है,हालाँकि, व्यवहार में, यह शायद ही कभी देखा जाता है। , तथा कमजोर बच्चों को भी टीका लगाया जाता है।

इम्यूनोलॉजिस्ट जी.बी. किरिलिचवा: "शुरू में, स्पष्ट खतरे, परेशानी के मामले में टीकाकरण को निवारक सहायता के रूप में माना जाता था। महामारी विज्ञान के संकेतों के अनुसार टीकाकरण किया गया था। संवेदनशील और संपर्क व्यक्तियों का टीकाकरण किया गया। अतिसंवेदनशील! हर चीज नहीं।वर्तमान में, टीकों के उद्देश्य के विचार को विकृत कर दिया गया है। आपातकालीन रोकथाम के साधनों से, टीके बड़े पैमाने पर नियोजित उपयोग के साधन बन गए हैं। लोगों की अतिसंवेदनशील और प्रतिरोधी दोनों श्रेणियां टीकाकरण के संपर्क में हैं ”।

टीकों में सहायक घटक शामिल हैं, जिनमें से सबसे आम हैं: एंटीबायोटिक्स, मेरथिओलेट (ऑर्गनोमेरकरी सॉल्ट), फिनोल, फॉर्मेलिन, एल्युमिनियम हाइड्रॉक्साइड, ट्वीन -80। आप टीकों के घटकों के बारे में अधिक जान सकते हैं।

टीकों के अस्तित्व की पूरी अवधि के लिए, किसी ने भी यह साबित नहीं किया है कि टीकों में जहर की एक छोटी सी सामग्री भी जीवित जीव के लिए पूरी तरह से हानिरहित है।

इस तथ्य को भी ध्यान में रखना आवश्यक है कि बच्चे का शरीर विषाक्त पदार्थों और जहरों के प्रति सौ गुना अधिक संवेदनशील है, और नवजात शिशु के शरीर से जहर के अपघटन और उन्मूलन की प्रणाली अभी तक एक वयस्क के विपरीत पर्याप्त रूप से नहीं बनाई गई है। . यानी कम मात्रा में भी यह जहर बच्चे को अपूरणीय क्षति पहुंचा सकता है।

नतीजतन, जहर की इतनी मात्रा नवजात शिशु की अविकसित प्रतिरक्षा प्रणाली पर पड़ती है, जो गंभीर खराबी की ओर ले जाती है, सबसे पहले, प्रतिरक्षा और तंत्रिका तंत्र के कामकाज में, और फिर टीकाकरण के बाद के रूप में प्रकट होती है। जटिलताएं

यहाँ 2 अगस्त 1999 N 885 की आधिकारिक सूची में शामिल टीकाकरण के बाद की कुछ जटिलताएँ हैं:

व्यवहार में, यह साबित करना आसान नहीं है कि यह जटिलता टीकाकरण के ठीक बाद उत्पन्न हुई, क्योंकि जब हमें टीका लगाया जाता है, तो डॉक्टर इसके परिणाम की जिम्मेदारी नहीं लेते हैं - वे हमें केवल चिकित्सा सहायता प्रदान करते हैं, जो हमारे देश में स्वैच्छिक है।

दुनिया में टीकाकरण की संख्या में वृद्धि के समानांतर, बचपन की बीमारियों की संख्या बढ़ रही है, जैसे: आत्मकेंद्रित, मस्तिष्क पक्षाघात, ल्यूकेमिया, मधुमेह मेलेटस। दुनिया भर के वैज्ञानिक और डॉक्टर टीकाकरण के साथ ऐसी गंभीर बीमारियों के संबंध की पुष्टि कर रहे हैं। उदाहरण के लिए, एक रूसी वैज्ञानिक ने अपनी एक बैठक में पाठकों के साथ टीकाकरण और आत्मकेंद्रित के बीच संबंध के बारे में बात की। आप इस वीडियो को देख सकते हैं।

टीकाकरण आम तौर पर प्रतिरक्षा को कैसे प्रभावित करता है

यहाँ कई विशेषज्ञ प्रतिरक्षा और टीकाकरण के बारे में लिखते हैं:

"एक सामान्य, स्वस्थ बच्चे में होने वाली प्राकृतिक बीमारियां" डिबग "में मदद करती हैं और प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रशिक्षित करती हैं।

टीके के साथ शरीर में प्रवेश करने वाले रोगजनक श्लेष्म झिल्ली को बायपास करते हैं और तुरंत रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं। घटनाओं के इस तरह के विकास के लिए जीव क्रमिक रूप से तैयार नहीं है।

एक संक्रमण से निपटने के लिए जिसे श्लेष्म झिल्ली के स्तर पर बेअसर नहीं किया गया है और उस लड़ाई के लिए जिसके खिलाफ शरीर को प्राप्त रासायनिक संकेतों द्वारा अग्रिम रूप से तैयार नहीं किया गया था, ऐसा होने की तुलना में कई गुना अधिक लिम्फोसाइटों का उपभोग करने के लिए मजबूर किया जाता है। प्राकृतिक रोग में।

तो, उपलब्ध अनुमानों के अनुसार, यदि प्राकृतिक कण्ठमाला (कण्ठमाला) लिम्फोसाइटों की कुल संख्या का 3-7% विचलित करती है, तो टीकाकरण के बाद होने वाली - जिसे "फेफड़े" कहा जाता है - 30-70%। दस गुना ज्यादा!"(ए। कोटोक "माता-पिता के बारे में सोचने के लिए प्रश्न और उत्तर में टीकाकरण")

पत्र से अंश रूसी विज्ञान अकादमी की जैवनैतिकता समितिऑन्कोइम्यूनोलॉजिस्ट प्रो. वी.वी. गोरोडिलोवा:

"लंबे समय तक, किसी को बढ़ते बचपन के ल्यूकेमिया के बारे में गंभीरता से सोचना चाहिए, जिसके बारे में शिक्षाविद एलए ज़िल्बर ने 60 के दशक की शुरुआत में गैर-बुझाने (सहित)" पोस्ट-टीकाकरण राज्य "के परिणामस्वरूप असंतुलित प्रतिरक्षा प्रणाली के बारे में बात की थी। प्रसूति अस्पतालों में हमारे साथ शुरू होता है और बचपन, किशोरावस्था और किशोरावस्था में सक्रिय रूप से जारी रहता है।

यह साबित हो गया है कि शिशुओं में प्रतिरक्षा प्रणाली अभी भी अपरिपक्व है, कि यह 6 महीने के बाद एक निश्चित "आदर्श" के भीतर काम करना शुरू कर देता है, और इससे पहले शरीर अभी तक अनुकूलित नहीं हुआ था, परिपक्व नहीं हुआ था।

अतिरिक्त एंटीबॉडी को अनिश्चित काल तक जमा नहीं किया जा सकता है - उनकी अधिकता से ऑटोइम्यून प्रक्रियाएं होती हैं। इसलिए युवा लोगों में "कायाकल्प" ऑटोइम्यून रोग: रुमेटीइड गठिया, प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस, गुर्दे के रोग, थायरॉयड ग्रंथि, तंत्रिका, अंतःस्रावी और संवहनी तंत्र के विकार, कई ऑन्कोलॉजिकल रोग, और उनमें से बचपन का ल्यूकेमिया है।

प्रतिरक्षा प्रणाली "नियोजित हमले" का सामना नहीं करती है, यह टूट जाती है, इसके कार्य विकृत हो जाते हैं, यह प्रकृति द्वारा निर्धारित "पाठ्यक्रम से भटक जाता है", और एक व्यक्ति सर्दी, एलर्जी, कैंसर के प्रति अधिक संवेदनशील हो जाता है ... पीड़ित नहीं होगा एलर्जी रोगों से?! यह सर्वविदित है कि वर्ष की पहली छमाही में, बच्चे गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल डिस्ट्रोफी से पीड़ित होते हैं और विभिन्न एटियलजि के खाद्य एलर्जी के कारण त्वचा में परिवर्तन होते हैं। वर्ष की दूसरी छमाही से, श्वसन पथ के सिंड्रोम शामिल हो जाते हैं - दमा ब्रोंकाइटिस (वैसे, डीपीटी, एडीएस-एम, एडीएस की जटिलताओं में से एक)। खैर, 3-4 साल की उम्र तक पराग संवेदीकरण आदि के नैदानिक ​​लक्षण दिखाई देने लगते हैं। - इन मुद्दों पर प्रकाशन असंख्य हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली एक नाजुक संतुलित तंत्र है और, अन्य सभी प्रणालियों की तरह, टूटने का खतरा है। लगातार जलन के परिणामस्वरूप - टीकों के साथ उत्तेजना, यह शरीर की रक्षा करने के बजाय, एंटीबॉडी के संचय के कारण, ऑटोइम्यून प्रक्रियाओं और कोशिकाओं के गुणों में कार्यात्मक परिवर्तन के कारण अपनी स्वयं की कोशिकाओं को नष्ट कर देता है।

शारीरिक, प्राकृतिक बुढ़ापा धीरे-धीरे क्षीण होने की एक प्रक्रिया है, जो प्रतिरक्षा प्रणाली के सभी भागों को नष्ट कर देती है। दूसरी ओर, टीके लिम्फोसाइटों के "व्यय" की प्रक्रिया को तेज करते हैं, कृत्रिम रूप से मानव शरीर को समय से पहले बूढ़ा होने की ओर ले जाते हैं, इसलिए युवा लोगों में बूढ़ा रोग... ऑन्कोलॉजी में, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की गति और ट्यूमर के विकास के बीच असंतुलन मौलिक है। ऑन्कोलॉजिकल रोग की वृद्धि लिम्फोइड कोशिकाओं के प्रसार की दर से आगे निकल जाती है जो इसका जवाब देते हैं, और इसके अलावा, लगातार आने वाले एंटीजन - टीकों के खिलाफ लड़ने के लिए निर्देशित होते हैं।

मुझे पूरा विश्वास है कि सभी ऑन्कोलॉजी "अधिभार" के परिणामस्वरूप अपने कार्यों के बाद के दमन के साथ प्रतिरक्षा प्रणाली के नकारात्मक पुनर्गठन के साथ शुरू होती है। यह जन्मजात और अधिग्रहित इम्युनोडेफिशिएंसी के साथ है कि घातक नवोप्लाज्म का अधिक लगातार विकास नोट किया जाता है ... "

टीकाकरण स्वैच्छिक है!

माता-पिता को पता होना चाहिए कि, रूसी कानून के अनुसार, उनके पास सहमति और टीकाकरण से इनकार करने का पूरा अधिकार है।

21 नवंबर, 2011 एन 323-एफजेड के संघीय कानून "रूसी संघ के नागरिकों के स्वास्थ्य संरक्षण की मूल बातें" के अनुसार: अनुच्छेद 20 के अनुसार। चिकित्सा हस्तक्षेप के लिए स्वैच्छिक सहमति और चिकित्सा हस्तक्षेप से इनकार करने के लिए सूचित किया।

और संघीय कानून "संक्रामक रोगों के टीकाकरण पर" दिनांक 17 सितंबर, 1998 एन 157-एफजेड के अनुसार: अनुच्छेद 5 के अनुसार। टीकाकरण के कार्यान्वयन में नागरिकों को अधिकार है: निवारक टीकाकरण से इनकार।

हमारा राज्य एक विकल्प प्रदान करता है - एक बच्चे को टीका लगाने के लिए या नहीं, और टीकाकरण से इनकार करने से किंडरगार्टन, स्कूल, संस्थान के लिए अयोग्यता के रूप में परिणाम नहीं मिलते हैं। यदि इस तरह के उल्लंघन देखे जाते हैं, तो वे हमारे देश के संविधान का खंडन करते हैं। चूंकि रूसी संघ के संविधान के अनुच्छेद 43 के अध्याय 2 में कहा गया है:

1. शिक्षा का अधिकार सभी को है।
2. राज्य या नगरपालिका शैक्षणिक संस्थानों और उद्यमों में पूर्वस्कूली, बुनियादी सामान्य और माध्यमिक व्यावसायिक शिक्षा की उपलब्धता और नि: शुल्क गारंटी है।

बहुत बार, माता-पिता डॉक्टरों की राय पर भरोसा करते हैं, टीकाकरण के विषय का अधिक गहराई से अध्ययन नहीं करना चाहते हैं: यदि वे टीकाकरण के लिए कहते हैं, तो यह ऐसा होना चाहिए। हालांकि, बच्चे के भाग्य की जिम्मेदारी माता-पिता से नहीं हटाई जाती है। यह समझना महत्वपूर्ण है कि कोई भी टीकाकरण केवल "यूकोलचिक" नहीं है, बल्कि मानव प्रतिरक्षा का एक वास्तविक आक्रमण है, जिसके अपने परिणाम हैं, जो विशेष रूप से ऐसे समय में भरा हुआ है जब प्रतिरक्षा अभी तक पूरी तरह से नहीं बनी है। प्रोफेसर जी.पी. इस संबंध में चेर्वोंस्काया निम्नलिखित लिखते हैं: "यदि आप अपने बच्चे को कम से कम 5 वर्ष तक टीकाकरण से बचाते हैं, तो मैं आपको नमन करता हूं। आप शरीर की प्राकृतिक सुरक्षा को विकसित करने का अवसर देंगे।"

तमाम फायदे-नुकसान को तौलकर फैसला ठीक वैसा ही है जैसे टीकाकरण का अधिकार उनके बच्चे को माता-पिता के पास रहना चाहिए या नहीं।

कौन से तंत्र किसी व्यक्ति को संक्रमण से बचाते हैं?

जब तक शिशु की प्रतिरक्षा प्रणाली अपने आप नहीं बन जाती, तब तक एक महत्वपूर्ण रक्षा तंत्र है मातृ एंटीबॉडी, जो बच्चे के शरीर में प्लेसेंटा के माध्यम से और स्तन के दूध के माध्यम से संचरित होते हैं। माँ जितनी देर तक बच्चे को स्तनपान कराती है, उतनी ही देर तक उसकी रक्षा होती है। मातृ एंटीबॉडी लंबे समय तक नवजात शिशुओं और शिशुओं को डिप्थीरिया, टेटनस, खसरा, रूबेला, चिकनपॉक्स, पोलियो और कई अन्य बीमारियों जैसे संक्रामक रोगों से बचाती हैं।

प्रमाण के रूप में, आइए हम प्रसूति-स्त्री रोग विशेषज्ञ Zh.S द्वारा अवलोकन का एक उदाहरण दें। सोकोलोवा: सभी संक्रामक रोगों के खिलाफ "सर्वश्रेष्ठ" टीका "माँ का दूध है। इसमें सभी एंटीबॉडी होते हैं जो किसी भी संक्रमण से रक्षा और सामना कर सकते हैं, और यदि बच्चा अभी भी गुस्से में है, तो बिना किसी टीकाकरण के उसकी प्रतिरक्षा और भी मजबूत हो जाएगी। ठोस सबूत के रूप में, मैं केवल जानकारी का हवाला नहीं दे सकता कि मेरी देखरेख में 1,640 बच्चे (2002 तक) हैं, जिन्हें उनके माता-पिता ने टीका नहीं लगाया था। ये बच्चे न केवल बीमार होते हैं, बल्कि अलग तरह से विकसित होते हैं, वे शांत और अधिक संतुलित, कम चिड़चिड़े और गैर-आक्रामक होते हैं।"

विभिन्न प्रकार के संक्रमणों के खिलाफ एक महत्वपूर्ण सुरक्षात्मक तंत्र है आनुवंशिकी... सभी लोग अलग-अलग बीमारियों के प्रति समान रूप से संवेदनशील नहीं होते हैं।

वायरोलॉजिस्ट जी.पी. चेर्वोंस्काया ने अपनी पुस्तक "टीकाकरण: मिथक और वास्तविकता" में संक्रामक रोगों के लिए लोगों की संवेदनशीलता के बारे में निम्नलिखित लिखा है:

"ज्यादातर लोग संक्रामक रोगों से प्रतिरक्षित हैं। आनुवंशिक रूप से... उदाहरण के लिए, 99% लोग तपेदिक से प्रतिरक्षित हैं, 99.5-99.9% पोलियो से प्रतिरक्षित हैं, डिप्थीरिया से - 80-85%, फ्लू से - 85-90%।
विचारहीन टीकाकरण प्रकृति में निहित प्रतिरक्षा प्रणाली को कमजोर करता है, हमारे आनुवंशिक कोड को अपरिवर्तनीय रूप से बदल देता है और पहले अज्ञात सहित बीमारियों की ओर जाता है। मैं आपको याद दिलाता हूं कि दुनिया भर के विशेषज्ञ क्या जानते हैं, मैं जोर देता हूं - वैज्ञानिक (!): सभी मानव जाति का 1% तपेदिक (8), पोलियो के लिए अतिसंवेदनशील पैदा होता है - 0.1–0.5% (8.13) (स्मोरोडिंटसेव के अनुसार) और डब्ल्यूएचओ), डिप्थीरिया के लिए - 15-20% (3.5, 14, 15), इन्फ्लूएंजा के लिए - भी 10-15% से अधिक नहीं, आदि।
दूसरे शब्दों में, कोई व्यक्ति पहले से ही तपेदिक से प्रतिरक्षित है (और उनमें से एक महत्वपूर्ण बहुमत है!), किसी को कभी डिप्थीरिया नहीं होगा (और वे भी भारी बहुमत हैं!), नागरिकों की तीसरी श्रेणी पोलियो के लिए प्रतिरोधी है (वहाँ एक हैं और जरूरी नहीं कि लकवाग्रस्त रूप (8,13), बहुसंख्यक फ्लू, रूबेला आदि से कभी बीमार नहीं पड़ते।"

के बारे में मत भूलना प्राकृतिक सुरक्षा: यह तब प्राप्त होता है जब कोई व्यक्ति किसी बीमारी से पीड़ित होता है। हम सभी ने चेचक, खसरा, कण्ठमाला, रूबेला जैसी बीमारियों के बारे में सुना है। लोकप्रिय रूप से, इन बीमारियों को "बच्चों का" भी कहा जाता है, और यह कोई संयोग नहीं है, क्योंकि यह बचपन में है कि एक व्यक्ति अक्सर उनके साथ बीमार हो जाता है। इन अवस्थाओं को अपेक्षाकृत हल्के रूप में स्थानांतरित करने पर, एक व्यक्ति प्राप्त करता है आजीवन प्रतिरक्षाऔर आने वाली पीढ़ियों के लिए एंटीबॉडी पास करने की क्षमता। बहुत पहले नहीं था, लेकिन कहीं न कहीं अभी भी एक प्रथा है, जब माता-पिता अपने बच्चों को विशेष रूप से बीमार साथियों के पास लाते हैं, ताकि बच्चा बचपन में बीमार हो जाए और प्राकृतिक प्रतिरक्षा विकसित हो। ऐसा होता है कि इस तरह की यात्राओं से बच्चा बिल्कुल भी बीमार नहीं पड़ता है: यह इंगित करता है कि वह आनुवंशिक रूप से इस बीमारी के लिए अतिसंवेदनशील नहीं है।

मानव जाति के इतिहास में ऐसे तथ्य ज्ञात होते हैं, जब जीवन की स्वच्छता और स्वास्थ्यकर स्थितियों में सुधार के साथ, मानव जाति को कई बीमारियों से छुटकारा मिला। उदाहरण के लिए, यूरोपीय देशों के क्षेत्र में, हैजा, प्लेग, टाइफाइड बुखार, एंथ्रेक्स, पेचिश जैसी बीमारियों के खिलाफ टीकों का आविष्कार नहीं किया गया था, लेकिन पानी के पाइप और सीवर दिखाई देने पर इन बीमारियों को जल्द ही हरा दिया गया, जब उन्होंने पानी को क्लोरीनेट करना शुरू किया, पाश्चराइज किया। दूध, जब गुणवत्ता में सुधार हुआ। खाद्य उत्पाद। स्वच्छता और स्वच्छता की स्थिति में सुधार के साथ, डिप्थीरिया, खसरा, काली खांसी से रुग्णता और मृत्यु दर इन बीमारियों के खिलाफ टीकों के आने से दशकों पहले ही घटने लगी थी। 1980 में पूरे विश्व में चेचक का उन्मूलन सख्त स्वच्छता उपायों के पालन के कारण हुआ, न कि सार्वभौमिक टीकाकरण के कारण, जैसा कि आमतौर पर माना जाता है, क्योंकि चेचक के टीकाकरण के वर्षों के दौरान, टीका लगाने वाले लोग अभी भी बीमार थे और मर रहे थे।

आँकड़ों की जाँच करें। जिन बच्चों का टीकाकरण नहीं होता है वे बीमार नहीं पड़ते। केवल टीकाकरण वाले लोग ही बीमार पड़ते हैं।

"डॉक्टर, मेरे बच्चे का हाथ काट दो ताकि वह बड़ा होकर उसे न तोड़ दे।"

अगर हम सिर्फ टीकाकरण के बारे में बात करते हैं, तो उनका लक्ष्य प्रतिरक्षा प्रणाली को मारना है। और यहां लक्ष्य टीकाकरण और आगे के उपचार से लाभ में बिल्कुल भी नहीं है, अंतिम लक्ष्य एक बीमार, कमजोर और आश्रित राष्ट्र बनाना है जो लगातार किसी चीज से बीमार है और सरकार और अधिकारियों की मदद पर निर्भर है।

टीकाकरण के कई पहलुओं पर वैक्सीन के समर्थक खामोश हैं।सबसे पहले, जब आप फार्मेसी में कोई दवा लेते हैं, तो वे निश्चित रूप से contraindications, दवा की संरचना, सक्रिय संघटक, संकेत और कारणों के बारे में लिखेंगे कि इस दवा का उपयोग क्यों किया जाना चाहिए। यह उन्हें दूर करने के लिए दुष्प्रभाव और तरीके भी प्रदान करता है। यह किसी भी दवा के उपयोग के लिए एक सामान्य सूत्र है।

और टीकाकरण के समर्थक उन्हें बिना किसी विश्लेषण के, बिना किसी मतभेद के, बच्चे की स्थिति को ध्यान में रखे बिना, टीकाकरण के लिए सही ढंग से प्रतिक्रिया करने के लिए उसका शरीर किस हद तक तैयार है, बिना किसी विश्लेषण के उन्हें एक पंक्ति में लिखते हैं। टीकाकरण के समर्थक सबसे महत्वपूर्ण बात के बारे में चुप हैं, इस टीकाकरण के तंत्र के बारे में, जिससे प्रतिरक्षा विकसित होनी चाहिए, अलग-अलग प्रकार की बीमारियों जैसे खसरा या काली खांसी के लिए बच्चे के प्रतिरोध में वृद्धि होनी चाहिए।

यह कैसे हासिल किया जाता है?

बहुत ही सामान्य तरीके से, पर्टुसिस या खसरा रोगाणुओं को बच्चे में इंजेक्ट किया जाता है, जिसे माना जाता है कि किसी भी तरह से कमजोर होना चाहिए, और वैक्सीन निर्माताओं की योजना के अनुसार, स्वास्थ्य को गंभीर नुकसान नहीं पहुंचाना चाहिए (हानिकारक बैक्टीरिया किसी के लिए कुछ कर रहे हैं, और जो उन्हें वहाँ जाँचा, वे वहाँ कितने कमज़ोर हैं)।

एक खतरनाक संक्रमण के रोगाणुओं से संक्रमित होने पर हमारा शरीर कैसे काम करता है?

यह डिटेक्टरों की कोशिकाओं के माध्यम से एक विदेशी प्रोटीन का पता लगाता है, डिटेक्टर खुद को जोड़ते हैं, और हत्यारे कोशिकाएं, डिटेक्टरों को देखती हैं जिन्हें डिटेक्टरों द्वारा मारने की आवश्यकता होती है, और विदेशी रोगाणुओं को नष्ट करना शुरू करते हैं। आदर्श मामले में वे यही कहते हैं।

वास्तव में क्या हो रहा है?

लेकिन वास्तव में, शरीर में डिटेक्टर कोशिकाओं और हत्यारे कोशिकाओं की संख्या, उदाहरण के लिए, आइए मान लें कि 100 डिटेक्टर कोशिकाएं हैं, और 100 हत्यारा कोशिकाएं हैं, और वे पूरे शरीर में समान रूप से वितरित की जाती हैं, और लगातार अपना काम करती हैं काम करते हैं, हर दिन वे सड़कों के साथ रोगाणुओं के खिलाफ लड़ाई में 10 से मर जाते हैं, और हर दिन शरीर 10 से नई कोशिकाओं का निर्माण करता है, इस प्रकार प्रतिरक्षा कोशिकाओं की संख्या स्थिर होती है, और व्यक्ति स्वस्थ होता है।

जब आप टीकाकरण करवाते हैं तो क्या होता है?

और जब टीका लगाया जाता है, तो 80 रोगाणुओं को तुरंत हमारे शरीर में सीधे रक्त में डाला जाता है, जो प्रकृति में अत्यंत दुर्लभ है। मान लीजिए, हमारी आदर्श स्थिति में, सेल डिटेक्टरों ने तुरंत सभी 80 रोगाणुओं को देखा, उन्हें चिह्नित किया, 20 डिटेक्टर सेल बचे थे, और हत्यारे कोशिकाओं ने रोगाणुओं पर हमला किया और उन्हें मार डाला, 20 हत्यारे कोशिकाएं बची थीं। आइए इन 20 में से 10 और रोगाणुओं को घटाएं, जो प्रतिदिन गली से शरीर में प्रवेश करते हैं, और हमारे पास आम तौर पर 10 हत्यारे कोशिकाएं होंगी।

इसकी तुलना 100 डिटेक्टरों की शुरुआती संख्या और 100 हत्यारों से करें, और अब उनमें से 10 गुना कम हैं, यानी टीकाकरण के बाद, विदेशी जीवाणुओं को मारने की शरीर की क्षमता 10 गुना कम हो गई है, जिसका अर्थ है कि अब अन्य बैक्टीरिया जो कि एक व्यक्ति को घेरना, यह 10 गुना आसान हो गया, और ये रोगजनक रोगाणु, मानव शरीर के अनुकूल वातावरण में हो रहे हैं, तेजी से गुणा करना शुरू कर देते हैं, जिससे एक पूर्ण बीमारी हो जाती है।

समय के साथ, शरीर फिर से डिटेक्टरों और हत्यारे कोशिकाओं के अपने मूल्यों को प्राप्त करेगा, लेकिन जब तक यह नहीं आता है, तब तक शरीर को संक्रमण से बीमार होने का खतरा होता है जिसके खिलाफ टीकाकरण से पहले उसने सफलतापूर्वक विरोध किया था।

हालांकि, सभी टीकाकरण वाले लोग अभी भी बीमार हो जाते हैं, और एक ही बीमारी से यह प्रतिरक्षा जीवन भर नहीं रहती है, लेकिन टीकों के लेखकों के अनुसार, कई सालों तक काम करती है। शरीर की कोशिकाओं के पूर्ण परिवर्तन पर डेटा को ध्यान में रखते हुए, रक्त और शरीर के ऊतकों के निरंतर प्रतिस्थापन पर डेटा को ध्यान में रखते हुए, यह बहुत ही संदिग्ध है कि उत्पादित प्रोटीन, जो विशेष रूप से एक प्रकार के सूक्ष्म जीव को मारता है, एक व्यक्ति में रहेगा कई वर्षों के लिए।

टीकाकरण कैलेंडर को देखें, यहां तक ​​​​कि टीकों के लेखक भी खुद मानते हैं कि टीकाकरण का प्रभाव 100% गारंटी नहीं देता है कि टीकाकरण के बाद कोई व्यक्ति बीमार नहीं होगा.

हमने आदर्श विकल्प पर विचार किया जब हमने 80 बैक्टीरिया को शरीर में पेश किया, और शरीर में अन्य रोगाणुओं के निरंतर प्रवेश को ध्यान में नहीं रखा।

लेकिन तथ्य यह है कि बैक्टीरिया एक जीवित जीव है जो अत्यंत दृढ़ है,नकारात्मक पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव में बहुत आसानी से उत्परिवर्तित हो जाता है, बहुत आसानी से हानिकारक कारकों के अनुकूल हो जाता है, और कई उत्परिवर्तन के बाद, ये कारक, सूक्ष्म जीव के पूर्वज के लिए हानिकारक, अब इन रोगाणुओं पर नकारात्मक प्रभाव नहीं डालते हैं। रोगाणुओं की इस संपत्ति का मतलब है कि जहर या विकिरण, या अन्य कारकों से कमजोर होने से, रोगाणु कभी-कभी समय के साथ गुणा करना शुरू कर देते हैं, और पहले से ही एक टीकाकरण की मात्रा 80 नहीं, बल्कि 280 होगी, और फिर प्रतिरक्षा बहुत खराब है, और उत्परिवर्तन के कारण, यह पहले से ही एक अलग प्रजाति, तनाव होगा, और यह सूक्ष्म जीव के इस परिवर्तित तनाव के कारण है कि एक व्यक्ति में प्रतिरक्षा होगी। प्रजनन और उत्परिवर्तन की संभावना के परिणामस्वरूप, खुराक का चयन करना बहुत मुश्किल है, इसलिए समय-समय पर दुखद मामले होते हैं जब शरीर रोगाणुओं का सामना नहीं कर सकता है।

इसके अलावा, टीकाकरण के समर्थकों का तर्क है कि रोगाणुओं को विभिन्न जहरों से कमजोर किया जाता है जो टीके की खुराक में रहते हैं, और साथ में रोगाणुओं के साथ, और बच्चे में इंजेक्ट किए जाते हैं।

नवजात शिशुओं के रोगजनक रोगाणुओं के साथ संक्रमण बहुत विवादास्पद है, प्रतिरक्षाविज्ञानी कहते हैं कि एक नवजात शिशु में, हत्यारा कोशिकाओं का उत्पादन 9 महीने के बाद ही शुरू होता है, और इससे पहले, उसके पास अपनी मां से डिटेक्टर कोशिकाएं और हत्यारा कोशिकाएं होती हैं, जो उसे विकास के दौरान प्राप्त होती हैं, फिर बच्चे के जन्म के बाद स्तन के दूध के माध्यम से हत्यारा कोशिकाएं प्राप्त करता है। यदि मां का टीकाकरण हुआ था, और उनके बिना अब उन्हें अस्पताल में भर्ती नहीं किया जाता है, तो किसी ऐसे व्यक्ति को टीका लगाने का क्या मतलब है जिसे पहले ही टीका लगाया जा चुका है?

फिर, मुझे बताएं कि आपके जीवन में तपेदिक, हेपेटाइटिस वाले व्यक्ति से मिलने की क्या संभावना है। और प्रसूति अस्पतालों में, बच्चों को इंजेक्शन लगाया जाता है, जैसा कि वे कहते हैं, "कमजोर रूप" जो लगातार प्रतिरक्षा का कारण बनते हैं।

लिखने के लिए और भी बहुत कुछ है, लेकिन संक्षेप में, टीकाकरण के विरोधियों के मुख्य तर्क यहां दिए गए हैं:

1. वास्तव में, यह विशेष बच्चा टीकाकरण के लिए कैसे तैयार है, इसका विश्लेषण और शोध किए बिना सभी को लगातार टीकाकरण दिया जाता है। इस तरह का अध्ययन आम तौर पर अंधाधुंध टीकाकरण की प्रणाली द्वारा प्रदान नहीं किया जाता है।

2. टीकाकरण के परिणामों के लिए टीकाकरण करने वाले डॉक्टरों की पूरी गैरजिम्मेदारी।

3. टीकाकरण की उपयोगिता के विश्लेषण का पूर्ण अभाव। यदि केवल एक बार कहीं वस्तुनिष्ठ अध्ययन किया गया है कि टीकाकरण वाले बच्चे 100% स्वस्थ हैं, और टीका नहीं लगाया गया है, तो सभी 100% काली खांसी या खसरे से बीमार हैं।

4. टीके की सामग्री की संरचना की कमी, यह ज्ञात नहीं है कि यह किससे बना है।

5. सभी आधुनिक टीके संयुक्त राज्य अमेरिका और नाटो देशों में निर्मित होते हैं, जो हमारे भू-राजनीतिक विरोधी हैं। रूसी संघ में किसी प्रकार की वैक्सीन बनाने की कोशिश करें, और इस वैक्सीन को पेंटागन को देने की कोशिश करें, ताकि अमेरिकी सैनिक इस वैक्सीन से छेद कर सकें। मुझे 100% यकीन है कि संयुक्त राज्य अमेरिका में राष्ट्रीय सुरक्षा के कारणों के लिए रूसी संघ से एक टीका की अनुमति नहीं दी जाएगी, और रूसी संघ में उन राज्यों से विदेशी टीके हैं जो रूसी संघ के खिलाफ प्रतिबंध लगाते हैं और रूस को रोस्ट्रम से घोषित करते हैं। संयुक्त राष्ट्र मानवता के लिए मुख्य खतरा।

6. सभी टीकों के बाद स्वास्थ्य में गिरावट होती है, कई दुष्प्रभाव होते हैं जो स्वास्थ्य को बर्बाद कर देते हैं, कुछ वर्षों में नुकसान पहुंचाते हैं, और यह साबित करना असंभव है कि बीमारी का कारण, उदाहरण के लिए, मोटापा, चयापचय संबंधी विकार, टीकाकरण था।

7. टीकाकरण के समर्थक लगातार कहते हैं कि टीके सुरक्षित हैं, लेकिन कभी-कभी मीडिया में ऐसी खबरें आती हैं कि वैक्सीन के शिकार होते हैं, और कभी-कभी पीड़ितों की संख्या सैकड़ों में मापी जाती है।

8. इंटरनेट में एक स्कैंडिनेवियाई देश के एक डॉक्टर के साथ एक साक्षात्कार है जो कहता है कि उसे अपने देश की सरकार के लिए एक सकारात्मक रिपोर्ट लिखने के लिए रिश्वत दी गई थी कि टीकाकरण बहुत अच्छा और उपयोगी है। परिणामस्वरूप, इस देश की सरकार टीकों की आपूर्ति के लिए एक बड़े अनुबंध पर हस्ताक्षर किए इस चिकित्सक को एक बड़ी राशि और एक पदोन्नति मिली।

9. टीकाकरण देश और दुनिया में वर्तमान प्रतिरक्षाविज्ञानी स्थिति को ध्यान में रखे बिना और उन बीमारियों के खिलाफ किया जाता है जिनसे लगभग कोई भी बीमार नहीं है। यानी वे हमें उन बीमारियों के खिलाफ टीका लगाने की कोशिश कर रहे हैं जिनका बीमार होना पहले से ही बहुत मुश्किल है। देखा जाए तो आज मानवता खसरे से नहीं, बल्कि कमजोर रोग प्रतिरोधक क्षमता और ऑन्कोलॉजी, हृदय रोग, मधुमेह और मानसिक विकारों से मर रही है। टीकाकरण की रोकथाम के लिए प्रस्तावित रोग भुखमरी, स्वच्छता विरोधी, जल प्रदूषण और सामान्य महामारियों के युग में 100 साल पहले प्रासंगिक थे।

10. इसके अलावा जो पहले ही कहा जा चुका है, परिणामस्वरूप - यदि आप "टीकाकरण" के लिए तर्कों को निष्पक्ष रूप से तौलने की कोशिश करते हैं, और सीधे बोलते हैं, तो डॉक्टरों द्वारा खतरनाक संक्रमण वाले बच्चों के जानबूझकर संक्रमण के लिए, और के तर्क विरोधियों (जो, वैसे, प्रमाणित डॉक्टर भी हैं) खतरनाक संक्रमण वाले बच्चों के जानबूझकर संक्रमण के , तो महामारी की अनुपस्थिति के दौरान, IMHO, टीकाकरण के विरोधियों के तर्क मुझे अधिक आश्वस्त करते हैं।

लेख की सामग्री मेरे द्वारा इंटरनेट पर एक टिप्पणी से आभार के साथ चुराई गई थीसर्ग1567,

मूल http://www.mercola.com/article/vaccines/immune_suppression.htm पर स्थित था

सभी टीके, बिना किसी अपवाद के, प्रतिरक्षा को दबाते हैं, अर्थात वे हमारी प्रतिरक्षा गतिविधि को कमजोर करते हैं। टीकों में रसायन हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली को कमजोर करते हैं; टीकों में निहित वायरस और जानवरों के ऊतकों से विदेशी डीएनए और आरएनए प्रतिरक्षा प्रणाली को कमजोर करते हैं। टोराल्डो एट अल ने पाया कि टीकाकरण के बाद पॉलीमोर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल के केमोटैक्सिस और चयापचय में काफी कमी आई थी, और कई महीनों तक सामान्य स्थिति में वापस नहीं आया। प्रतिरक्षा प्रणाली के कमजोर होने के अन्य संकेतक हैं: लिम्फोसाइटों की व्यवहार्यता में कमी, न्यूट्रोफिल के हाइपरसेग्मेंटेशन और ल्यूकोसाइट्स की घटी हुई सामग्री। सभी टीके कुछ हद तक प्रतिरक्षा प्रणाली को कमजोर करते हैं, और यह एक असमान विनिमय है जिसे हम तय करते हैं। चिकित्सा सिद्धांत बताता है कि हम प्रतिरक्षा प्राप्त करते हैं एकप्रतिरोध में मामूली कमी की कीमत पर रोग। लेकिन मैं मैं दोहराता हूँहम क्या विनिमय करते हैं संपूर्ण प्रतिरक्षा प्रणाली का कमजोर होना(जो हमारा है एकमात्रके कारण होने वाली सभी ज्ञात बीमारियों से सुरक्षा लाखों रोग पैदा करने वाले जीव), अस्थायी प्रतिरक्षा के लिए एकआमतौर पर एक हानिरहित बच्चा बीमारी... इस प्रकार, हम पूरी तरह से लाभहीन सौदे में प्रवेश कर रहे हैं। मुलिंस के अनुसार, "हमने कैंसर और एड्स के लिए कण्ठमाला और खसरा का व्यापार किया।"

यह एक्सचेंज जोखिम के लायक नहीं है। और हम टीकाकरण के लिए सहमत होने से "रोकने" की तुलना में कई अधिक बीमारियों के होने का जोखिम उठाते हैं। (हम बाद में देखेंगे कि हम वास्तव में कुछ भी नहीं रोक रहे हैं।) वार्षिक फ्लू शॉट अनुष्ठान एक अच्छा उदाहरण है। एक टीके में केवल दो या तीन प्रकार के इन्फ्लूएंजा वायरस हो सकते हैं, इसलिए नाम: एशियाई, जापानी, भारतीय या स्वाइन फ्लू। लेकिन वास्तव में हजारों, शायद लाखों, वायरस हैं जो इन्फ्लूएंजा का कारण बनते हैं। उनमें से एक या दो के खिलाफ टीका लगवाने का कोई मतलब नहीं है - कई को टीका लगने के बाद फ्लू हो जाता है। हम नहीं जानते कि किसी दिए गए वर्ष में या किसी स्थान पर किस प्रकार का फ्लू हम पर हमला करेगा। इसलिए, फ्लू से बचने का सबसे अच्छा तरीका है कि आप अच्छी तरह से खाएं और अपने शरीर को सभी विटामिन और खनिज प्राप्त करें। केवल सही पोषण के साथ ही आप कर सकते हैं सृजन करनाऔर टीके लगाते समय एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रणाली बनाए रखें कमजोरहमारी प्रतिरक्षा। टीकों और एड्स के साथ-साथ अन्य इम्युनोडेफिशिएंसी विकारों के बीच एक लिंक पाया गया है।

टीकाकरण से हमारे शरीर की प्रतिरोधक क्षमता कमजोर हो जाती है, जिससे हमें कई अन्य बीमारियों के फैलने का खतरा होता है। यह सोचना बहुत भोला होगा कि एक फ्लू शॉट प्राप्त करने के बाद, हम इसकी अन्य मौजूदा किस्मों से कभी भी बीमार नहीं होंगे, विशेष रूप से यह देखते हुए कि वायरस अनुकूल परिस्थितियों में बहुत तेज़ी से उत्परिवर्तित हो सकते हैं। इन तेजी से उत्परिवर्तित विषाणुओं के साथ बने रहने के लिए केवल एक चीज है कि हम अपनी प्रतिरक्षा प्रणाली को अच्छे पोषण से भर दें और वायरस के विकास के लिए परिस्थितियों को यथासंभव खराब बना दें। दूसरे शब्दों में, जहां स्थितियां इसकी अनुमति नहीं देती हैं वहां रोगजनक वायरस नहीं पनपेंगे। कोई बीमारी है या नहीं, यह हमारे स्वास्थ्य को निर्धारित करता है, न कि रोगाणुओं या वायरसों को। सूक्ष्मजीव फुफ्फुसीय होते हैं, अर्थात वे पर्यावरण के साथ बदल सकते हैं; छड़ें cocci बन जाती हैं, और इसके विपरीत। यह सोचने के लिए कि रोगाणु रोग का कारण बनते हैं नहींअपने स्वास्थ्य की जिम्मेदारी लें और इसे किसी ऐसे व्यक्ति को सौंप दें जो कर सकता है मारइन रोगाणुओं में जहरीले रसायनों (दवाओं) के साथ, भले ही ये दवाएं या टीके हों चोटहमारा शरीर। टीके स्वास्थ्य को रोकते हैं!

टीके विभिन्न तरीकों से प्रतिरक्षा को कम करते हैं:

1. टीकों में एल्युमिनियम जैसे कई रसायन और भारी धातुएं होती हैं, जो अपने आप में प्रतिरक्षादमनकारी होती हैं। पारा वास्तव में लिम्फोसाइटों की गतिविधि में परिवर्तन का कारण बनता है और उनकी व्यवहार्यता को कम करता है।
2. टीकों में विदेशी ऊतक और विदेशी डीएनए और आरएनए होते हैं, जो अस्वीकृति प्रतिक्रिया के कारण प्रतिरक्षा प्रणाली के दमन की ओर ले जाते हैं।
3. टीके सहायक टी कोशिकाओं के अनुपात को टी कोशिकाओं को दबाने के लिए बदलते हैं; एड्स में भी यही अनुपात देखा जा सकता है। यह अनुपात प्रतिरक्षा प्रणाली के सामान्य कामकाज का मुख्य संकेतक है।
4. टीके पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल की चयापचय गतिविधि को बदल देते हैं और कीमोटैक्सिस की उनकी क्षमता को कम कर देते हैं। ये न्यूट्रोफिल हमारे शरीर को रोगजनक बैक्टीरिया और वायरस से बचाते हैं।
5. टीके केवल विदेशी सामग्री, भारी धातुओं, रोगजनकों और वायरस के साथ हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली को अधिभारित करके प्रतिरक्षा को दबा देते हैं। भारी धातुएं हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली को धीमा कर देती हैं जबकि वायरस खुद को बढ़ने और विकसित होने के लिए जगह बनाते हैं। यह तैराकी जाने से पहले खुद को जंजीर से जकड़ने और हथकड़ी लगाने जैसा ही है।
6. टीके हमारे लसीका तंत्र और लिम्फ नोड्स को बड़े प्रोटीन अणुओं के साथ अधिभारित करते हैं जो पाचन द्वारा ठीक से नहीं टूटते हैं, क्योंकि टीके पाचन प्रक्रिया को बायपास करते हैं और इंजेक्शन के माध्यम से हमारे शरीर में प्रवेश करते हैं। यही कारण है कि एलर्जी टीकों की कार्रवाई से जुड़ी होती है: उनमें बड़े प्रोटीन अणु होते हैं, जो प्रतिरक्षा परिसरों को प्रसारित कर रहे हैं जो हमारे शरीर को एलर्जी करते हैं।
7. टीके महत्वपूर्ण, प्रतिरक्षा-बढ़ाने वाले पोषक तत्वों को कम करते हैं, जैसे कि विटामिन सी और ए, और जस्ता, जो एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए आवश्यक हैं। ये पोषक तत्व हैं जो हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली को मजबूत करते हैं, सफेद रक्त कोशिकाओं और फागोसाइट्स को पोषण देते हैं और उन्हें बेहतर तरीके से काम करते हैं।
8. टीके न्यूरोटॉक्सिक हैं और मस्तिष्क और अन्य ऊतकों में तंत्रिका प्रतिक्रियाओं और आवेग संचरण की दर को धीमा कर देते हैं। अब हम जानते हैं कि कुछ लिम्फोसाइट्स न्यूरोट्रांसमीटर के एक जटिल सेट के माध्यम से सीधे मस्तिष्क से जुड़ते हैं। इन कारकों में बदलाव से हमारी रोग प्रतिरोधक क्षमता भी कमजोर हो जाती है।

एड्स वैक्सीन लिंक

जबकि चिकित्सा पेशेवर एक वाक्य में टीकों और एड्स का उल्लेख करना पसंद नहीं करते हैं, एड्स और टीकों का समर्थन करने के लिए पर्याप्त सबूत हैं। बटट्रम और हॉफमैन कहते हैं: "टी लिम्फोसाइटों का आकलन करने के लिए इस्तेमाल किए जाने वाले अप्रत्यक्ष इम्यूनोफ्लोरेसेंस परख ने टी हेल्पर कोशिकाओं के अनुपात में टी सप्रेसर टी कोशिकाओं के अनुपात में अस्थायी कमी दिखाई ... इसका मतलब है कि टीकाकरण के तुरंत बाद हमारा खून किसी एड्स रोगी के खून जैसा दिखता है। एड्स का निदान तब किया जाता है जब टी-हेल्पर्स और टी-सप्रेसर्स का अनुपात कम हो जाता है। टीकाकरण के बाद भी यही होता है। क्या यह संयोग है कि जिन देशों में एड्स का प्रकोप है, वहां सबसे अधिक टीकाकरण हैं? और यह कोई मज़ाक नहीं है जब लोग पूछते हैं: "क्या हम कण्ठमाला और खसरा का आदान-प्रदान कैंसर और एड्स के लिए कर रहे हैं?"

यदि हम टीकों के उत्पादन को देखते हैं, तो हम एसवी -40 जैसे सिमियन वायरस के साथ उनके संबंध देखते हैं, जो बंदरों में इम्यूनोडेफिशियेंसी (एड्स के समान) का कारण बनता है। कुछ वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि SIV और HIV एक जैसे नहीं तो बहुत समान वायरस हैं। जब यह बंदरों में पाया जाता है तो इसे SIV कहते हैं, जबकि मनुष्यों में इसे HIV कहते हैं। यह बहुत संभव है कि एसआईवी की विदेशी उत्पत्ति इसे हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए घातक बनाती है, और यह नष्ट हो जाती है। टीकाकरण और एड्स स्पष्ट रूप से संबंधित हैं, और चिकित्सा साहित्य हमें ऐसे कई उदाहरण प्रदान करता है। पहले हेपेटाइटिस के टीके, जो एड्स पैदा करने के लिए कुख्यात थे, समलैंगिकों के खून से बनाए गए थे, जिनमें हेपेटाइटिस और एड्स की उच्च दर थी। पहले हेपेटाइटिस के टीके (1970 के दशक में) के समय, चिकित्सा साहित्य में कई संकेत थे कि ये टीके एड्स से जुड़े थे, और इसलिए लोग इन टीकों को लेने से डरते थे। हां, किसी को हेपेटाइटिस का डर था, और हालांकि हर साल कई लोग हेपेटाइटिस से बीमार होते थे, हम एड्स से बहुत अधिक डरते थे, जो बहुत अधिक गंभीर है और इसकी मृत्यु दर अधिक है।

टीकों से एड्स महामारी कैसे फैली, इसके बारे में कई अन्य सिद्धांत हैं, लेकिन उनमें से कोई भी पर्याप्त रूप से सिद्ध नहीं हुआ है। साथ ही, बंदरों में पाए जाने वाले एसआईवी के कारण होने वाली एचआईवी एक समान बीमारी है, यह तथ्य स्पष्ट है। क्या एचआईवी और एसआईवी एक ही वायरस हैं? क्या SV-40 प्रतिरक्षा दमन या प्रतिरक्षाविहीनता की ओर ले जाता है? लंदन टाइम्स ने 1987 में लिखा था कि एचआईवी युक्त चेचक का टीका हैती, ब्राजील और अफ्रीका में पेश किया गया था। एड्स की उत्पत्ति के बारे में कुछ डॉक्टरों के अपने अनुमान थे, लेकिन उन्होंने उन्हें साझा नहीं किया, और यह प्रदर्शित करने का मौका चूक गया कि सभी टीके प्राप्तकर्ता की प्रतिरक्षा को दबाते और कमजोर करते हैं। यह सवाल कि क्या टीकों में एक वास्तविक मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस होता है, अभी भी खुला रह सकता है, लेकिन वे निश्चित रूप सेप्रतिरक्षा प्रणाली को कमजोर करना। इन दिनों टीकों का उत्पादन अधिक सावधानी से किया जाता है, और संपार्श्विक वायरस का पता लगाने और हटाने के तरीकों में सुधार किया जाता है, लेकिन टीके फिर भी परिभाषा के अनुसार खतरनाक होते हैं और बाद में विकसित होने वाली कई बीमारियों के लिए अनुकूल परिस्थितियों का निर्माण करते हैं।

वास्तविक प्रतिरक्षा: यह कहाँ से आती है? भोजन से बाहर!

विज्ञान स्वास्थ्य के सबसे मूल्यवान घटक - पोषण की उपेक्षा करता है। क्या हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली का समर्थन करता है और हमें एक ऊर्जावान, स्वस्थ जीवन जीने की अनुमति देता है? पोषण। मानव जाति के लिए ज्ञात सबसे विनाशकारी बीमारियों को दूर करने में क्या मदद करता है? पोषण। रिकवरी का मुख्य कारण क्या है? पोषण। शरीर को खुद को ठीक करने के लिए क्या चाहिए? पोषण। रोग को रोकने वाला मुख्य कारक क्या है? पोषण। आधुनिक एलोपैथिक चिकित्सा द्वारा किस चीज़ की अनदेखी की जाती है? पोषण। केवल पोषण और पोषण ही हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली का समर्थन करते हैं और शरीर को विदेशी रोगजनकों से बचाने में मदद करते हैं। जड़ी-बूटियाँ, भोजन, पोषक तत्व और विटामिन की खुराक हमारी प्रतिरक्षा के लिए अमूल्य हैं, और इस तथ्य को चिकित्सा विज्ञान द्वारा दवाओं (रसायनों) के पक्ष में अनदेखा किया जाता है।

ऐसे कई कारण हैं जिनकी वजह से चिकित्सा विज्ञान हमारे स्वास्थ्य के इस सबसे महत्वपूर्ण पहलू को नज़रअंदाज कर देता है... शायद इसलिए कि ब्रोकली और गाजर लाभदायक नहीं हैं। लेकिन विज्ञान में एक दिशा ऐसी भी है जो निःस्वार्थ भाव से सत्य की खोज करती है, लाभ की नहीं। सदियों से, जड़ी-बूटियों और प्राकृतिक चिकित्सकों ने प्राकृतिक दवाओं और सही आहार के साथ विनाशकारी बीमारियों का इलाज किया है। चिकित्सा ने आहार और पोषण (साथ ही जड़ी-बूटियों) को अस्वीकार कर दिया क्योंकि वैज्ञानिक चिकित्सा में उनका कोई स्थान नहीं था। लेकिन विनम्र पौधे एलोपैथिक मानव निर्मित (सिंथेटिक) दवाओं की समान मात्रा से बेहतर इलाज कर सकते हैं, जो स्वाभाविक रूप से होने के बावजूद, उनकी खुराक के कारण अभी भी विषाक्त हैं और उन्हें बहुत सटीक रूप से नियंत्रित किया जाना चाहिए।

टीकाकरण के दर्शन में एलोपैथिक और हर्बल प्राकृतिक चिकित्सा दवाओं के बीच पथ के विचलन का पता लगाया जा सकता है। टीके ही एकमात्र तरीका है जिससे आधुनिक चिकित्सा को बीमारी को "रोकना" चाहिए, क्योंकि यह जड़ी-बूटियों और अच्छे पोषण में विश्वास या उपयोग नहीं करता है। इसलिए, विषाक्त टीके उसका एकमात्र "स्वास्थ्य रखरखाव" उपकरण हैं। हर्बलिस्ट और प्राकृतिक चिकित्सक पूरी तरह से अलग दृष्टिकोण से एक व्यक्ति से संपर्क करते हैं। वे लोगों को प्रकृति के साथ सद्भाव में रहना, स्वाभाविक रूप से खाना और रोगजनकों के विकास के लिए अनुकूल वातावरण नहीं बनाना सिखाते हैं। शरीर की नियमित सफाई से उसे रोग की समस्या नहीं होगी। बीमारी को "रोकने" के अपने व्यर्थ और गुमराह प्रयासों में, एलोपैथी शरीर को अधिक विषाक्त पदार्थों (टीकों) से निपटने के लिए मजबूर करके स्वास्थ्य में सुधार करना चाहती है। प्लस टीके के कारण रोग होता है, कई बीमारियां, कई विकार, और कैंसर के विकास की नींव भी रखते हैं, दबारोगजनकों के हमलों को पीछे हटाने की हमारे शरीर की क्षमता। एलोपैथी शरीर के महत्वपूर्ण कार्यों को दबा देती है, इसे विषाक्त पदार्थों से भर देती है। प्राकृतिक चिकित्सा मदद करता हैशरीर के प्रतिरक्षा समारोह का समर्थन, विषाक्त पदार्थों को खत्म करने के लिए शरीर।

इसलिए, एलोपैथी और प्राकृतिक चिकित्सा के बीच कई अंतर हैं, कई अंतर हैं। इसके अलावा, हमारे देश के कानून बीमारियों (यानी टीकाकरण) की "रोकथाम" के केवल एलोपैथिक तरीकों की अनुमति देते हैं, और अन्य नहीं - होम्योपैथी और प्राकृतिक चिकित्सा जैसे अधिक प्रभावी और कम हानिकारक। कई धर्म टीकों को अस्वीकार कर देते हैं क्योंकि टीके उनके सिद्धांतों के विपरीत होते हैं, जो रक्त उत्पादों को निरस्त भ्रूणों पर, मानव और जानवरों के ऊतकों पर उगाए जाते हैं। पशु ऊतक, गर्भपात भ्रूण और कैंसर कोशिकाओं पर उगाए गए टीके विश्वास की परवाह किए बिना सभी उचित निर्णय और सामान्य ज्ञान के विपरीत हैं। इसका मतलब यह है कि हमारा सामान्य ज्ञान हमें धार्मिक विश्वासों की परवाह किए बिना गंदे टीकों के खिलाफ होने का अधिकार देता है।

यह अब कोई रहस्य नहीं है कि उचित पोषण पर अच्छी प्रतिरक्षा का निर्माण होता है; चिकित्सा साहित्य प्रतिरक्षा और पोषक तत्वों के बीच संबंधों के सबसे छोटे विवरण में अनुसंधान से भरा हुआ है। पक्षपाती दृष्टिकोण अब इस तथ्य को छिपा नहीं सकता है कि पोषण किसी व्यक्ति के जीवन में (और उसकी प्रतिरक्षा प्रणाली की गतिविधि में) एक बड़ी भूमिका निभाता है। आधुनिक मुख्यधारा का विज्ञान इस बात की पुष्टि करता है कि पोषण हमारे स्वास्थ्य का एक महत्वपूर्ण कारक है। पोषण हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली का समर्थन करता है जैसे और कुछ नहीं। फील्ड कहता है: "यह सर्वविदित है कि प्रतिरक्षा प्रणाली के विकास और कार्य के लिए पोषण महत्वपूर्ण है।" हारबिज ने कहा कि "आहार और इसकी प्रकृति का मनुष्यों और जानवरों में प्रतिरक्षा कार्य, संक्रमण प्रतिरोध और स्वप्रतिरक्षा पर गहरा प्रभाव पड़ सकता है।" स्क्रिमशॉ और सैन जियोवानी कहते हैं कि "संक्रमण ... पोषण की स्थिति के लिए हानिकारक हैं ... इसके विपरीत, लगभग किसी भी पोषक तत्व की कमी जो स्पष्ट है, संक्रमण के प्रतिरोध को कमजोर कर देगी।" चंद्रा (चंद्र; एम जे क्लिन न्यूट्रिशन 1997; 66 (2): 460s-463s) ने यह भी नोट किया: "पोषण प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में एक निर्धारण कारक है, और कुपोषण दुनिया भर में इम्यूनोडिफ़िशिएंसी का सबसे आम कारण है।" चंद्रा और चंद्रा ( प्रोग खाद्य पोषण विज्ञान 1986; 10 (1-2): 1-65) ने तर्क दिया कि "प्रतिरक्षा प्रणाली संक्रमण से लड़ने और ट्यूमर, ऑटोइम्यून और अपक्षयी रोगों के जोखिम को कम करने की शरीर की क्षमता में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है।"

इसके अलावा, हालांकि यह जानकारी हमारे लिए नई है, फिर भी यह सभी के लिए नई नहीं है। बहुत से लोगों का हमेशा यह विचार रहा है कि एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रणाली अच्छे पोषण से शुरू होती है। रोजर विलियम्स, लिनुस पॉलिंग, इवान कैमरून, एडेल डेविस, जॉन आर क्रिस्टोफर, जेथ्रो क्लॉस और अन्य प्रतिष्ठित पोषण विशेषज्ञों ने वर्षों से तर्क दिया है कि पोषण स्वास्थ्य के लिए महत्वपूर्ण है, लेकिन इन दावों को नजरअंदाज कर दिया गया है। कृत्रिम रूप से संश्लेषित दवाओं से होने वाली आय को उपभोक्ताओं के स्वास्थ्य से ऊपर रखा गया था, और कई को विज्ञान के नाम पर अनावश्यक रूप से नुकसान उठाना पड़ा, जबकि उन्हें साधारण हर्बल दवा या आहार से ठीक किया जा सकता था। पेटेंट योग्य दवाओं (कृत्रिम रूप से संश्लेषित दवाओं) के पक्ष में पिछले 80 वर्षों से पोषण के महत्व को कम करके आंका गया है। शायद पेनिसिलिन का युग हमारे स्वास्थ्य के हिस्से के रूप में पोषण में गिरावट का सबसे बड़ा कारण था। जादुई गोली की खोज पॉल एर्लिच के "कंपाउंड 606" से शुरू हुई और आज भी जारी है। हम सोचते हैं कि कृत्रिम रूप से संश्लेषित दवाओं की मदद से कैंसर को बाहर से ठीक किया जाना चाहिए, आंतरिक नींव और शरीर की जन्मजात क्षमता (स्व-उपचार के लिए) की अनदेखी ... निश्चित रूप से, पोषण के कारण। उम्मीद है कि अगले दशक में बर्बाद हुए समय की भरपाई के लिए पोषण और स्वास्थ्य के क्षेत्र में महत्वपूर्ण कदम उठाए जाएंगे। कई डॉक्टर अपने खाली समय में पोषण, हर्बल दवा और होम्योपैथी का अध्ययन करते हैं। इससे उनके मरीज और बेहतर होंगे। पोषण-उन्मुख चिकित्सकों के आगमन के साथ, लोगों के पास यह विकल्प होता है कि आवश्यकता पड़ने पर कहाँ जाना है। पोषण स्वास्थ्य और जीवन शक्ति देता है! टीके स्वास्थ्य को रोकते हैं!

टीके और कैंसर

"मैं बिना टीकाकरण वाले लोगों में कभी कैंसर से नहीं मिला" - डॉ डब्ल्यूबी क्लार्क, लगभग। 1909 ग्रा.

हम आमतौर पर टीकों को कैंसर से नहीं जोड़ते हैं, लेकिन चिकित्सा साहित्य में ऐसे कई संदर्भ हैं कि टीके कैंसर का कारण बनते हैं। कभी-कभी इंजेक्शन स्थल पर कैंसर होता है, और कभी-कभी लसीका प्रकार का कैंसर कई वर्षों बाद हो सकता है। टीके कैंसर का कारण बनते हैं। हां, टीका लगने के बाद सभी को कैंसर नहीं होता है, लेकिन शरीर में अभी भी ऐसे तत्व थे जो कैंसर के विकास को बढ़ावा देते थे। कल्पना कीजिए कि कैंसर दरवाजे के बाहर है। एक दिन यह खुल जाएगा और कैंसर प्रवेश कर जाएगा। बायोलॉजिक टेरेन असेसमेंट (बीटीए) में डॉ विंसेंट के शोध से पता चला है कि टीकों ने कैंसर से पीड़ित सभी बच्चों के लिए वह द्वार खोल दिया है। अब, वे बच्चे जिन्होंने (स्पष्ट रूप से) कैंसर विकसित नहीं किया है, अच्छे पोषण के माध्यम से इस संभावना को नकार सकते हैं। सबसे पहले, आपको कैंसर के विकास के लिए एक निश्चित वातावरण की आवश्यकता होती है, और टीकाकरण इस वातावरण का निर्माण करता है। जब इंजेक्शन स्थल पर कैंसर दिखाई देता है तो एक कारण संबंध को नकारना मुश्किल होता है। अविश्वसनीय रूप से, फिर भी, डॉक्टर अपने रोगियों को समझाते हैं कि यह एक संयोग है और कैंसर वैक्सीन से संबंधित नहीं है!

इसके अलावा, 19 वीं शताब्दी में वापस। टीकों को हमारे लसीका नलिकाओं को बंद करने के लिए जाना जाता है और इसमें जहरीले पदार्थ होते हैं जो बीमारी का कारण बन सकते हैं, यहां तक ​​कि कैंसर भी। यहां तक ​​कि जेनर को भी अपने टीकों से समस्या थी, क्योंकि वे बीमारी और मृत्यु का कारण बने। उनके पाखंडी आविष्कारों के लिए उन्हें एक शहर में लगभग मार डाला गया था। हमारे लसीका तंत्र को पूरे शरीर में लिम्फोसाइटों के परिवहन और सेलुलर प्रतिरक्षा के माध्यम से नियंत्रण बनाए रखने के लिए डिज़ाइन किया गया है। इस प्रकार, बड़े प्रोटीन अणुओं (टीकों में निहित विदेशी ऊतक) के इंजेक्शन हमारे लिम्फ नोड्स को रोकते हैं और लसीका प्रणाली के लिए समस्याएं पैदा करते हैं। इसलिए, इसमें कोई रहस्य नहीं है कि टीके और लसीका संबंधी रोगों जैसे ल्यूकेमिया और लिम्फोमा के बीच कोई संबंध है।

यह ध्यान रखना दिलचस्प है कि बचपन के मधुमेह, या किशोर मधुमेह की घटनाओं में वृद्धि हुई है, जिसे अब हमें "मूल रूप से एक आनुवंशिक विकार" कहा जाता है। डॉ क्लासेन के शोध में पाया गया कि टीकाकरण (कोई भी टीकाकरण) बचपन में मधुमेह की घटनाओं को भी बढ़ा सकता है। अब एक सिद्धांत यह है कि खसरा और कण्ठमाला के वायरस की एंटीजेनिक संरचना अग्न्याशय में बीटा कोशिकाओं (जो इंसुलिन का उत्पादन करती है) की एंटीजेनिक संरचना के समान है। इस प्रकार, जब हमारा शरीर खसरे के वायरस के प्रति एंटीबॉडी का उत्पादन करता है, तो ये एंटीबॉडी अग्न्याशय की बीटा कोशिकाओं पर भी हमला करते हैं। वियोला मधुमेह!

टीके ऑटोइम्यून बीमारियों के लिए आधार बनाते हैं जब विदेशी ऊतक हमारे रक्तप्रवाह में अंतःक्षिप्त होते हैं। यह प्रक्रिया हमारे जीन ("जंपिंग" जीन) को बदल देती है और हमारे लसीका तंत्र को नष्ट कर देती है। 1940 के दशक में बड़े पैमाने पर टीकाकरण अभियान शुरू होने से पहले की तुलना में ऑटोइम्यून रोग आज अधिक आम हैं। ऑटोइम्यून रोग - एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस, मल्टीपल स्केलेरोसिस, रुमेटीइड गठिया और मधुमेह - गंभीर बीमारियाँ हैं और इन्हें हल्के में नहीं लेना चाहिए। वे लोगों के जीवन को हमेशा के लिए बदल देते हैं और समय, तनाव और अंततः मृत्यु को देखते हुए, वे पैसे से अधिक मूल्य के होते हैं। ऐसी अटकलें हैं कि ऑटिज्म जैसे विकार के पीछे ऑटोइम्यून स्थितियां हो सकती हैं; चिकित्सा साहित्य में मस्तिष्क कोशिकाओं की स्वप्रतिरक्षा का उल्लेख है। अगर शरीर अपनी कोशिकाओं को भी नहीं पहचानता है, तो इसका मतलब है कि यह सोचकर धोखा दिया गया था कि ये कोशिकाएं अब नहीं हैं। ये क्यों हो रहा है? क्या एड्स एक ऑटोइम्यून स्थिति हो सकती है जिसमें लिम्फोसाइट्स एक दूसरे के खिलाफ काम करते हैं? और अनगिनत न्यूरोलॉजिकल, किडनी, रक्त विकार, और कई अन्य वैक्सीन से संबंधित बीमारियां? यदि हमें उत्कृष्ट स्वास्थ्य प्राप्त करना है, तो हमें स्वप्रतिरक्षी विकारों से बचना चाहिए। सभी को याद रखना चाहिए कि टीकाकरण स्वास्थ्य को रोकता है!

[नोट: डॉ क्लासेन का मानना ​​​​है कि मधुमेह ऑटोइम्यूनिटी का एक संकेतक (मार्कर) है।]

बहुत बार, एक युवा माँ एक नवजात चिकित्सक के मासूम सवाल से हैरान हो सकती है, जो एक प्रसूति अस्पताल में एक बच्चे को टीकाकरण के बारे में देख रहा है। पूरी कठिनाई इस बात में है कि आपको सही निर्णय लेने की जरूरत है, जिस पर बच्चे का भविष्य का स्वास्थ्य निर्भर करता है। इसके अलावा, यह निर्णय जानबूझकर करें, डब्ल्यूएचओ की सिफारिशों पर भरोसा करते हुए, बच्चे की देखरेख करने वाले डॉक्टर की सलाह, न कि "अगले दरवाजे की लड़की", गर्लफ्रेंड, टीवी पर कार्यक्रम।

दुर्भाग्य से, इस तथ्य का हवाला देते हुए कि यह बेकार है, टीकाकरण से इनकार करना अब फैशनेबल है, टीकाकरण संक्रमण से 100% की रक्षा नहीं करता है, कि यह बच्चे की प्रतिरक्षा को "कमजोर" करता है, पुरानी बीमारियों की घटना में योगदान देता है और बहुत कुछ। आइए एक साथ इसे समझने की कोशिश करें, तय करें और समझें कि यह क्या है, यह "रहस्यमय" टीकाकरण, इसके लिए क्या है, यह किससे बचाता है।

जब एक बच्चा पैदा होता है, तो वह आमतौर पर कुछ बीमारियों से प्रतिरक्षित होता है। यह रोग से लड़ने वाले एंटीबॉडी का गुण है जो मां से अजन्मे बच्चे को प्लेसेंटा के माध्यम से प्रेषित किया जाता है। इसके बाद, स्तनपान कराने वाले शिशु को लगातार स्तन के दूध में अतिरिक्त एंटीबॉडी प्राप्त होती है। लेकिन यह प्रतिरक्षा केवल अस्थायी है।

टीकाकरण (टीकाकरण, टीकाकरण) - कुछ रोगों के लिए कृत्रिम प्रतिरक्षा का निर्माण। इसके लिए अपेक्षाकृत हानिरहित एंटीजन (प्रोटीन अणु) का उपयोग किया जाता है, जो रोग पैदा करने वाले सूक्ष्मजीवों का हिस्सा होते हैं। सूक्ष्मजीव वायरस या बैक्टीरिया हो सकते हैं।

टीकाकरण बच्चों को उन संक्रमणों से बचाने के सर्वोत्तम तरीकों में से एक है जो टीके उपलब्ध होने से पहले गंभीर बीमारी का कारण बने। प्रेस में टीकाकरण की निराधार आलोचना पत्रकारों की इच्छा के कारण टीकाकरण के बाद की जटिलताओं के व्यक्तिगत मामलों से संवेदनाओं को जगाने के लिए हुई थी। हां, ऐसे दुष्प्रभाव हैं जो टीकों सहित सभी दवाओं के लिए सामान्य हैं। लेकिन जिन बच्चों को टीका नहीं लगाया गया है, उनमें संक्रामक रोग के परिणामों के जोखिम की तुलना में टीके से जटिलता होने का जोखिम बहुत कम है।

टीके एक वास्तविक संक्रमण के समान प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को उत्तेजित करते हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली संक्रमण से लड़ती है और उस सूक्ष्मजीव को याद करती है जिसके कारण यह हुआ। यदि सूक्ष्म जीव फिर से शरीर में प्रवेश करता है, तो विकसित प्रतिरक्षा इसके खिलाफ प्रभावी ढंग से लड़ती है। वर्तमान में, टीके के प्रकार हैं: जीवित और निष्क्रिय।

निष्क्रिय टीके, बदले में, विभाजित हैं:

आणविका

वे बैक्टीरिया या वायरस हैं जो रासायनिक या भौतिक जोखिम से निष्क्रिय होते हैं। उदाहरण: पर्टुसिस (डीटीपी और टेट्राकोक के एक घटक के रूप में), रेबीज, लेप्टोस्पायरोसिस, इन्फ्लूएंजा पूरे वायरस, एन्सेफलाइटिस के खिलाफ टीके, हेपेटाइटिस ए (एवैक्सिम), निष्क्रिय पोलियो वैक्सीन (इमोवैक्स पोलियो, या टेट्राकोक वैक्सीन के एक घटक के रूप में)।

रासायनिक

वे एक माइक्रोबियल सेल से निकाले गए एंटीजेनिक घटकों से बनाए जाते हैं .. इन टीकों में शामिल हैं: पॉलीसेकेराइड टीके (मेनिंगो ए + सी, एक्ट-एचआईबी, पनेवमो 23, टाइफिम वी), अकोशिकीय पर्टुसिस टीके।

पुनः संयोजक

इन टीकों के उत्पादन के लिए, पुनः संयोजक तकनीक का उपयोग किया जाता है, जो प्रतिजन का उत्पादन करने वाली खमीर कोशिकाओं में सूक्ष्मजीव की आनुवंशिक सामग्री को एम्बेड करती है। यीस्ट को कल्चर करने के बाद उसमें से वांछित एंटीजन को अलग किया जाता है, शुद्ध किया जाता है और एक वैक्सीन तैयार की जाती है। ऐसे टीकों का एक उदाहरण हेपेटाइटिस बी वैक्सीन (यूवैक्स बी) है।

जीवित

सजीव टीके लगातार स्थिर विषाणु (हानिरहित) के साथ एक सूक्ष्मजीव के कमजोर उपभेदों के आधार पर बनाए जाते हैं। प्रशासन के बाद, टीका तनाव, टीका लगाए गए के शरीर में गुणा करता है और एक टीकाकरण संक्रामक प्रक्रिया का कारण बनता है और एक नियम के रूप में, स्थिर प्रतिरक्षा के गठन की ओर जाता है। रूबेला (रुडीवैक्स), खसरा (रुवैक्स), पोलियो (पोलियो सबिन वेरो), तपेदिक, कण्ठमाला (इमोवैक्स ओरेगन) की रोकथाम के लिए जीवित टीकों का एक उदाहरण है।

toxoid

ये दवाएं बैक्टीरियल टॉक्सिन हैं, जो ऊंचे तापमान पर फॉर्मेलिन के संपर्क में आने से हानिरहित होती हैं, इसके बाद शुद्धिकरण और एकाग्रता होती है।

आपके बच्चे का डॉक्टर आपको राष्ट्रीय टीकाकरण कार्यक्रम के हिस्से के रूप में बच्चों के टीकाकरण के बारे में समझाएगा और बताएगा, जो इस तरह दिखता है:

उम्र	टीकाकरण का नाम
12 घंटे	पहला टीकाकरण - हेपेटाइटिस बी
3-7 दिन	टीकाकरण - क्षय रोग
1 महीना	दूसरा टीकाकरण - हेपेटाइटिस बी
3 महीने	पहला टीकाकरण - डिप्थीरिया, काली खांसी, टिटनेस, पोलियोमाइलाइटिस, हीमोफिलिक संक्रमण *
4.5 महीने	दूसरा टीकाकरण - डिप्थीरिया, काली खांसी, टिटनेस, पोलियोमाइलाइटिस, हीमोफिलिक संक्रमण
6 महीने	तीसरा टीकाकरण डिप्थीरिया, काली खांसी, टिटनेस, पोलियोमाइलाइटिस, हीमोफिलिक संक्रमण है। तीसरा टीकाकरण - हेपेटाइटिस बी
12 महीने	टीकाकरण - खसरा, कण्ठमाला, रूबेला
18 महीने	पहला टीकाकरण - डिप्थीरिया, काली खांसी, टिटनेस, पोलियोमाइलाइटिस, हीमोफिलिक संक्रमण
20 महीने	दूसरा टीकाकरण - पोलियोमाइलाइटिस
6 साल	दूसरा टीकाकरण - खसरा, कण्ठमाला, रूबेला
6-7 वर्ष (ग्रेड 1)	पहला टीकाकरण - क्षय रोग
7-8 साल (ग्रेड 2)	डिप्थीरिया, टिटनेस के खिलाफ दूसरा टीकाकरण
13 साल की उम्र	हेपेटाइटिस बी के खिलाफ टीकाकरण (पहले टीका नहीं लगाया गया था)। रूबेला टीकाकरण (लड़कियां)
14-15 वर्ष (ग्रेड 9)	तीसरा टीकाकरण डिप्थीरिया और टेटनस, पोलियोमाइलाइटिस है। दूसरा टीकाकरण तपेदिक है।
15-16 वर्ष (ग्रेड 10)	खसरा, कण्ठमाला के खिलाफ टीकाकरण एक बार टीकाकरण

यदि, कुछ कारणों से, कोई बच्चा इस अनुसूची से विचलित होकर टीकाकरण करना शुरू कर देता है, तो उसके पर्यवेक्षण में बाल रोग विशेषज्ञ द्वारा उसके लिए एक व्यक्तिगत टीकाकरण योजना बनाई जाती है।

अलग से, मैं इस तथ्य पर ध्यान देना चाहूंगा कि माता-पिता को पता होना चाहिए कि वर्तमान में उपयोग किए जाने वाले टीकों में से कोई भी प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की अनुपस्थिति की गारंटी नहीं दे सकता है। इसलिए, टीकाकरण के बाद की जटिलताओं को रोकने के उपाय अत्यंत महत्वपूर्ण हैं।

• मुख्य निवारक उपायों में शामिल हैं: टीकाकरण तकनीकों का सख्त पालन;
• मतभेदों का अनुपालन;
• टीकों के परिवहन और भंडारण के निर्देशों का कड़ाई से पालन;
• टीकाकरण के बीच अंतराल का अनुपालन।
• 1. टीकाकरण के बाद की जटिलताओं के लिए पूर्वगामी कारकों में शामिल हैं: बच्चे में तंत्रिका तंत्र के घाव की उपस्थिति, विशेष रूप से जैसे कि बढ़ा हुआ इंट्राकैनायल दबाव, हाइड्रोसेफेलिक और ऐंठन सिंड्रोम।
  2. एलर्जी अभिव्यक्तियों का कोई भी रूप।
  3. आवृत्ति, अवधि, तीव्र रोगों की प्रकृति, पुरानी बीमारियों के पाठ्यक्रम की विशेषताएं।
  4. पिछले टीकाकरण के लिए पिछले असामान्य प्रतिक्रियाएं।
• टीकाकरण के दौरान, निम्नलिखित प्रावधानों का पालन किया जाना चाहिए: टीकाकरण और पिछले तीव्र या पुरानी बीमारी के तेज होने के बीच न्यूनतम अंतराल कम से कम 1 महीने होना चाहिए। हालांकि, हल्की तीव्र बीमारियों (उदाहरण के लिए, एक बहती नाक) के मामले में, अंतराल को 1 सप्ताह तक छोटा किया जा सकता है। जैसे ही तापमान सामान्य हो जाता है, निष्क्रिय टीकों के साथ इन्फ्लुएंजा शॉट दिए जा सकते हैं।
• बच्चे के नजदीकी वातावरण में तीव्र श्वसन रोग के रोगी नहीं होने चाहिए।
• ऐसे मामलों में जहां डॉक्टर, किसी भी कारण से, एक आउट पेशेंट के आधार पर बच्चे को टीका लगाने से डरते हैं, टीकाकरण एक अस्पताल में किया जा सकता है (उदाहरण के लिए, अतीत में गंभीर एलर्जी प्रतिक्रियाओं के मामलों में)।

टीकाकरण शुरू करने से पहले:

• एक न्यूरोलॉजिस्ट सहित बाल चिकित्सा डॉक्टरों से मिलें;

• अतिरिक्त विशेषज्ञ सलाह की आवश्यकता है यदि:

  • बच्चे को कोई बीमारी, जन्म का आघात, डायथेसिस है;
  • o बच्चा कोई दवा ले रहा है;
  • ओ पिछले टीका प्रशासन के लिए एक गंभीर प्रतिक्रिया थी;
  • किसी भी चीज से एलर्जी है;
  • बच्चे को पिछले तीन महीनों में गैमाग्लोबुलिन या रक्त आधान प्राप्त हुआ है;
  • बच्चे या परिवार में किसी को प्रतिरक्षा की कमी, कैंसर, एड्स, या अन्य प्रतिरक्षा रोग है;
  • बच्चा या परिवार का सदस्य स्टेरॉयड, विकिरण और कीमोथेरेपी पर है
• एक विशिष्ट टीकाकरण के लिए टीकाकरण और contraindications के लिए सामान्य मतभेदों का ध्यानपूर्वक अध्ययन करें - सुनिश्चित करें कि वे आपके बच्चे पर लागू नहीं होते हैं।
• कम से कम एक सप्ताह पहले नए प्रकार के भोजन को शुरू करना बंद कर दें (एलर्जी वाले बच्चों के लिए महत्वपूर्ण);
• अपने बाल रोग विशेषज्ञ से इस बारे में बात करें कि टीके से होने वाली एलर्जी को कैसे रोका और कम किया जाए;
• रक्त और मूत्र परीक्षण लें, परिणाम प्राप्त करें और सुनिश्चित करें कि वे आपको टीकाकरण की अनुमति देते हैं;
• जीवित टीकों के साथ टीकाकरण से 1-2 दिन पहले एंटीबायोटिक्स और सल्फोनामाइड्स लेने से बचें;

1. टीकाकरण की तैयारी

   • परीक्षण के परिणाम की प्राप्ति और वास्तविक टीकाकरण के बीच जितना कम समय बीतता है, उतना अच्छा है;
   • डॉक्टर द्वारा निर्धारित किए जाने पर अपने बच्चे को रोगनिरोधी दवा देना शुरू करें;
   • अपने डॉक्टर से पूछें कि टीकाकरण के कितने समय बाद आप किसी प्रतिकूल प्रतिक्रिया की उम्मीद कर सकते हैं (और वे क्या हैं)।

2. टीकाकरण से तुरंत पहले

   • बच्चे की स्थिति का आकलन करें;
   • तापमान को मापें;
   • यदि संदेह है, तो अपने चिकित्सक से संपर्क करें;
   • टीकाकरण से पहले बच्चे की डॉक्टर द्वारा जांच की जानी चाहिए;
   • आपको वैक्सीन के निर्देशों को पढ़ने और दवा की समाप्ति तिथि की जांच करने का अधिकार है।

3. टीकाकरण के बाद

   • पॉलीक्लिनिक परिसर में टीकाकरण के बाद 20-30 मिनट बिताएं - यह आपको गंभीर एलर्जी प्रतिक्रियाओं के मामले में त्वरित योग्य सहायता प्राप्त करने की अनुमति देगा;
   • डॉक्टर के निर्देशानुसार अपने बच्चे को रोगनिरोधी दवा दें;
   • यदि तापमान बढ़ता है, तो बच्चे को अधिक पीने के लिए दें और गर्म पानी के साथ मलाई करें;
   • यदि बच्चे को स्थानीय प्रतिक्रियाएँ होती हैं: टेरी कपड़े से बना एक ठंडा वॉशक्लॉथ को गले की जगह पर लगाएं। इंजेक्शन साइट पर स्वतंत्र रूप से संपीड़ित और मलहम लागू करना अस्वीकार्य है! अगर 24 घंटों के बाद भी कोई सुधार नहीं होता है, तो अपने डॉक्टर को बुलाएं;
   • बच्चे की शारीरिक और मानसिक स्थिति में मामूली बदलाव की बारीकी से निगरानी करें, खासकर यदि आप प्रोफिलैक्सिस का उपयोग नहीं करते हैं;
   • अपने चिकित्सक को ऐसी किसी भी चीज़ के बारे में बताएं जो असामान्य लगे, यह अगले टीकाकरण की तैयारी के लिए उपयोगी होगा;
   • घुटन के मामूली संकेत पर, एम्बुलेंस को कॉल करें। आने वाले डॉक्टरों को यह बताना सुनिश्चित करें कि टीका आज दिया गया था (किस बीमारी के खिलाफ और कौन सा टीका)।
4. आगे:
5. अपने चिकित्सक द्वारा बताए गए अनुसार कई दिनों तक रोगनिरोधी दवा देना जारी रखें;
6. प्रतिक्रिया के रूप में कई दिनों तक बच्चे की स्थिति का निरीक्षण करें;
7. जीवित टीकों के साथ टीकाकरण के बाद 7 सप्ताह तक एंटीबायोटिक्स और सल्फोनामाइड्स लेने से बचें;
8. यदि सभी समय सीमा बीत चुकी है, और कुछ अवशिष्ट प्रभाव बने रहते हैं (बच्चा घबराया हुआ है, वैक्सीन इंजेक्शन के स्थान पर - सूजन, आदि), तो अपने डॉक्टर से संपर्क करें;
9. अपने बच्चे को कुछ समय के लिए नए प्रकार का भोजन न दें।

टीकाकरण के लिए मतभेदों के लिए, जैसा कि अभ्यास से पता चलता है, यह माता-पिता के लिए सबसे रोमांचक प्रश्नों में से एक है। इसलिए, मैं संक्षेप में बताना चाहूंगा कि उन पर क्या लागू होता है।

टीकाकरण के लिए मतभेद निम्नलिखित श्रेणियों में विभाजित हैं: स्थायी (पूर्ण) और अस्थायी (रिश्तेदार); साथ ही सच और झूठ।

स्थायी (पूर्ण) मतभेद:

स्थायी contraindications काफी दुर्लभ हैं और उनकी आवृत्ति बच्चों की कुल संख्या के 1% से अधिक नहीं होती है।

1. पिछली खुराक के लिए गंभीर प्रतिक्रिया या जटिलता।

   • एक मजबूत प्रतिक्रिया इंजेक्शन स्थल पर 40 डिग्री से ऊपर के तापमान की उपस्थिति है - एडिमा, हाइपरमिया> 8 सेमी व्यास। जटिलताओं में शामिल हैं: एनाफिलेक्टिक शॉक रिएक्शन, पतन, एन्सेफलाइटिस और एन्सेफेलोपैथी, गैर-ज्वरीय दौरे।

     गंभीर प्रतिक्रिया का कारण बनने वाले टीके को contraindicated है। खसरे के टीके के लिए गंभीर प्रणालीगत एलर्जी प्रतिक्रियाओं के लिए, कण्ठमाला का टीका भी नहीं दिया जाता है। जिन बच्चों को वैक्सीन से संबंधित पोलियोमाइलाइटिस हुआ है, उन्हें बाद के प्रशासन के लिए लाइव पोलियो वैक्सीन को contraindicated है। हालांकि, उन्हें निष्क्रिय पोलियो का टीका दिया जा सकता है।

   • इम्यूनोडिफ़िशिएंसी अवस्था (प्राथमिक)।टीके contraindicated हैं: बीसीजी, ओपीवी, खसरा, कण्ठमाला, रूबेला।
   • प्राणघातक सूजन।टीके contraindicated हैं: बीसीजी, ओपीवी, डीपीटी, खसरा, कण्ठमाला, रूबेला।
   • गर्भावस्था।सभी जीवित टीकों को contraindicated है। जीवित टीकों की शुरूआत पर प्रतिबंध उनके टेराटोजेनिक प्रभाव (केवल सैद्धांतिक रूप से माना जाता है) के खतरे से जुड़ा नहीं है, लेकिन टीकाकरण के साथ इसे जोड़ने की संभावना के साथ, उदाहरण के लिए, नवजात शिशु के जन्म दोष . इसलिए, इस भाग में contraindications पर विचार किया जाना चाहिए, सबसे पहले, संभावित आरोपों से टीकाकरण करने वाले चिकित्सा कर्मचारी की सुरक्षा के साधन के रूप में।

सापेक्ष (अस्थायी) मतभेद:

गंभीर बीमारी।सबसे आम स्थितियां हैं जहां बच्चों को नियमित रूप से टीका लगाया जाना चाहिए, इस बिंदु पर एक गंभीर बीमारी है। इस विषय पर सामान्य सिफारिशें कहती हैं कि ठीक होने के 2 सप्ताह बाद टीके लगाए जाने चाहिए। कुछ मामलों में, अंतराल को 1 सप्ताह तक छोटा किया जा सकता है या गंभीर बीमारियों के मामले में 4-6 सप्ताह तक बढ़ाया जा सकता है। कुछ मामलों में, एक बच्चे में एक हल्की बीमारी की उपस्थिति (उदाहरण के लिए, बुखार के बिना एक हल्की बहती नाक) टीकों के उपयोग के लिए एक contraindication नहीं है, खासकर अगर बच्चा अक्सर ऊपरी श्वसन पथ के संक्रमण या एलर्जिक राइनाइटिस से पीड़ित होता है। अपने आप में एक ऊंचा तापमान टीकाकरण के लिए एक contraindication नहीं है।

हालांकि, यदि बुखार या अन्य लक्षण मध्यम या गंभीर बीमारी का संकेत देते हैं, तो बच्चे को तब तक टीका नहीं लगाया जाना चाहिए जब तक कि वह पूरी तरह से ठीक न हो जाए।

किसी भी मामले में, डॉक्टर को रोग की गंभीरता और टीकाकरण की संभावना के बारे में निष्कर्ष देना चाहिए।

महामारी विज्ञान के संकेतों की उपस्थिति में, बच्चों को एक गंभीर बीमारी के समय टीका लगाया जाता है। अध्ययनों से पता चला है कि यह दृष्टिकोण प्रतिक्रियाओं और जटिलताओं की संख्या में वृद्धि नहीं करता है। हालांकि, ऐसे बच्चों के लिए टीके की शुरूआत इस तथ्य से भरी हुई है कि अंतर्निहित बीमारी की परिणामी जटिलता या इसके प्रतिकूल परिणाम की व्याख्या टीकाकरण के परिणामस्वरूप की जा सकती है।

• एक पुरानी बीमारी का तेज होना।एक पुरानी बीमारी के तेज होने के बाद, पूर्ण या आंशिक छूट (किसी विशेषज्ञ से 2-4 सप्ताह के बाद) की प्रतीक्षा करना आवश्यक है।

• इम्युनोग्लोबुलिन का प्रशासन, प्लाज्मा का आधान, रक्त। निष्क्रिय टीके परिसंचारी एंटीबॉडी के साथ परस्पर क्रिया नहीं करते हैं और इसलिए समवर्ती रूप से उपयोग किए जा सकते हैं। हेपेटाइटिस बी, रेबीज और टेटनस के खिलाफ एंटीबॉडी और टीके आमतौर पर एक ही समय में उपयोग किए जाते हैं।

  • जीवित टीकों में संपूर्ण जीवित विषाणु होते हैं, जिन्हें प्रतिरक्षा बढ़ाने के लिए शरीर में गुणा करना चाहिए। एंटीबॉडी इस प्रक्रिया में हस्तक्षेप कर सकते हैं। इसलिए, इम्युनोग्लोबुलिन (या रक्त उत्पादों) और टीकों का एक साथ उपयोग करते समय, निम्नलिखित नियमों का पालन किया जाना चाहिए: वैक्सीन के प्रशासन के बाद, आपको इम्युनोग्लोबुलिन के प्रशासन से कम से कम 2 सप्ताह पहले इंतजार करना चाहिए;
  • इम्युनोग्लोबुलिन की शुरूआत के बाद, टीके की शुरूआत से पहले कम से कम 6 सप्ताह (अधिमानतः 3 महीने) का ब्रेक आवश्यक है। यह एंटीबॉडी के विनाश के लिए आवश्यक समय है। अपवाद पोलियो और पीले बुखार के टीके हैं। इन टीकों के मामले में, इम्युनोग्लोबुलिन या रक्त उत्पादों के प्रशासन के बीच किसी भी अंतराल के अनुपालन की आवश्यकता नहीं है।
• इम्यूनोसप्रेसिव थेरेपी।जीवित टीकों के साथ टीकाकरण उपचार के अंत के बाद 6 महीने से पहले नहीं किया जाता है (अन्य मतभेदों की अनुपस्थिति में)।

निवारक टीकाकरण के लिए गलत मतभेद:

संक्रमण के अलावा, जिसके लिए टीकाकरण में देरी से ठीक होने तक की आवश्यकता होती है, वहाँ स्थितियों की एक विस्तृत श्रृंखला है (जैसे कि प्रसवकालीन एन्सेफैलोपैथी, एलर्जी, एनीमिया) जो टीकाकरण में देरी के प्रमुख अनुचित कारण हैं।

• हल्की गंभीरता की तीव्र बीमारी, बिना बुखार के।
• समयपूर्वता। एक अपवाद बीसीजी टीकाकरण है, यदि बच्चा 2000 ग्राम से कम वजन के साथ पैदा हुआ था। अन्य सभी टीकाकरण आम तौर पर स्वीकृत कार्यक्रम के अनुसार किए जाते हैं।
• कुपोषण, एनीमिया
• निदान के रूप में डिस्बैक्टीरियोसिस एक ऐसे रोगी में उचित है जिसका मल विकार व्यापक स्पेक्ट्रम एंटीबायोटिक दवाओं के बड़े पैमाने पर उपयोग से जुड़ा हुआ है; यह स्पष्ट है कि इन मामलों में टीकाकरण को ठीक होने तक स्थगित कर दिया जाता है। सामान्य मल वाले बच्चे में, "डिस्बिओसिस" के निदान का कोई आधार नहीं होता है, इसलिए "आदर्श" से मल के माइक्रोबियल वनस्पतियों के मात्रात्मक या गुणात्मक विचलन का तथ्य टीकाकरण को रद्द करने या स्थगित करने का कारण नहीं है)।
• प्रसवकालीन एन्सेफैलोपैथी दर्दनाक या हाइपोक्सिक मूल के केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को नुकसान के लिए एक सामूहिक शब्द है, जिसकी तीव्र अवधि जीवन के पहले महीने के भीतर समाप्त होती है। व्यवहार में, हालांकि, इस शब्द का प्रयोग अक्सर गैर-प्रगतिशील अवशिष्ट विकारों (मांसपेशियों की टोन में परिवर्तन, मानसिक और मोटर कार्यों के गठन में देरी, नींद और जागने की आवृत्ति में गड़बड़ी) के संदर्भ में निदान के रूप में किया जाता है, जो कुछ में जीवन के पहले महीनों में 80-90% बच्चों द्वारा क्षेत्रों को उजागर किया जाता है। इन मामलों में टीकाकरण को स्थगित करने की आवश्यकता नहीं है। स्वाभाविक रूप से, यदि केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में परिवर्तन की प्रकृति में कोई स्पष्टता नहीं है, तो टीकाकरण के मुद्दे पर अंतिम निदान और निर्णय के लिए एक न्यूरोलॉजिस्ट के साथ अतिरिक्त परामर्श तक टीकाकरण को स्थगित करना बेहतर है।
• स्थिर न्यूरोलॉजिकल स्थितियां (डाउन सिंड्रोम और अन्य गुणसूत्र रोग, सेरेब्रल पाल्सी, प्रसूति पक्षाघात और पैरेसिस, चोटों और तीव्र रोगों के परिणाम) टीकाकरण के प्रतिकूल प्रभावों का जोखिम नहीं उठाते हैं
• एलर्जी, अस्थमा, एक्जिमा, और अन्य एटोपिक अभिव्यक्तियाँ एक contraindication की तुलना में टीकाकरण के लिए अधिक संभावित संकेत हैं, क्योंकि इन बच्चों में संक्रमण विशेष रूप से कठिन होता है (उदाहरण के लिए, अस्थमा के रोगी में काली खांसी)। टीकाकरण से पहले, टीकाकरण के लिए इष्टतम समय और आवश्यक दवा सुरक्षा के चयन के लिए एलर्जी विशेषज्ञ से परामर्श करना उचित है।
• मुआवजे के चरण में हृदय दोष सहित जन्मजात विकृतियां टीकाकरण के लिए एक contraindication नहीं हैं।
• हृदय, फेफड़े, गुर्दे, यकृत के पुराने रोग टीकाकरण के लिए एक contraindication नहीं हैं यदि रोग छूट में है।
• मलहम, आई ड्रॉप, स्प्रे या इनहेलेशन के रूप में स्टेरॉयड के साथ सामयिक उपचार इम्यूनोसप्रेशन के साथ नहीं है और टीकाकरण में हस्तक्षेप नहीं करता है।
• पुरानी बीमारियों के लिए सहायक चिकित्सा (एंटीबायोटिक्स, अंतःस्रावी दवाएं, हृदय, एंटीएलर्जिक, होम्योपैथिक उपचार) संबंधित बीमारी वाले बच्चों को दी जाने वाली चिकित्सा अपने आप में टीकाकरण के लिए एक contraindication नहीं है।
• रेडियोग्राफ़ पर बढ़े हुए थाइमिक छाया या तो संरचनात्मक है या तनाव हाइपरप्लासिया का परिणाम है। ऐसे बच्चे टीकाकरण को अच्छी तरह से सहन करते हैं, एक सामान्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया देते हैं, और उनमें टीकाकरण के बाद की प्रतिक्रियाओं की आवृत्ति रेडियोग्राफ़ पर दिखाई देने वाले थाइमस छाया के बिना बच्चों की तुलना में अधिक नहीं होती है।
• ऐसी स्थितियां जो टीकाकरण से पहले हुई थीं, लेकिन अब मौजूद नहीं हैं (इतिहास में) भी टीकाकरण के लिए एक contraindication नहीं हैं: पिछले टीका प्रशासन के लिए मध्यम स्थानीय प्रतिक्रियाएं
• कुसमयता
• प्रसवकालीन एन्सेफैलोपैथी
• नवजात शिशुओं का हेमोलिटिक रोग (पीलिया)
• पूति, hyaline झिल्ली रोग
• प्रतिकूल पारिवारिक इतिहास (पारिवारिक एलर्जी, मिर्गी और रिश्तेदारों में टीकाकरण से जटिलताएं, परिवार में अचानक मृत्यु)। एक अपवाद एक रोगी के परिवार में इम्युनोडेफिशिएंसी के लक्षणों की उपस्थिति का संकेत है (इस मामले में, एक जीवित पोलियोमाइलाइटिस वैक्सीन के बजाय, एक निष्क्रिय वैक्सीन का उपयोग किया जाता है और बीसीजी की शुरूआत से पहले नवजात की अतिरिक्त जांच की जाती है)।

मुझे उम्मीद है कि यह लेख माता-पिता को यह तय करने में मदद करेगा कि उनके बच्चे का टीकाकरण करना है या नहीं, क्योंकि उसका स्वास्थ्य आपके हाथ में है।

टीकाकरण एक ऐसी प्रक्रिया है जिसका उद्देश्य कुछ वायरल और के खिलाफ सुरक्षा तैयार करना है। वे जन्म से ही टीकाकरण शुरू कर देते हैं। कुछ माता-पिता का टीकाकरण के प्रति नकारात्मक रवैया होता है, यह मानते हुए कि वे हैं।

लेकिन बाल रोग विशेषज्ञों का कहना है कि रोकथाम के बिना बच्चा खतरनाक बीमारियों की चपेट में आ जाता है। यह समझना महत्वपूर्ण है कि प्रशासन पर किस प्रकार की प्रतिरक्षा विकसित होती है, यह कितने समय तक चलती है।

इम्यूनोलॉजी में टीकाकरण की भूमिका

टीकाकरण में एक विशिष्ट वायरल, संक्रामक रोग के खिलाफ सुरक्षा विकसित करने के लिए शरीर में एंटीजेनिक सामग्री की एक निश्चित खुराक की शुरूआत शामिल है। इम्यूनोलॉजी में टीकाकरण एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

अब तक, टीके ही संक्रमण और कुछ विकृति की जटिलताओं के विकास से बचाने का एकमात्र प्रभावी तरीका है। बच्चों के जन्म से,,.

चाहें तो अमल करें। पॉलीवैलेंट ड्रग्स हैं।

उदाहरण के लिए, डीटीपी एक ही समय में टेटनस, डिप्थीरिया और पर्टुसिस से बचाता है। किसी भी मामले में, खतरनाक बीमारियों की महामारी को रोकने के लिए टीकाकरण प्रभावी और स्वीकार्य है।

इम्यूनोलॉजी में निम्नलिखित प्रकार के टीके ज्ञात हैं:

• जीवित- क्षीण वायरस और बैक्टीरिया होते हैं। इस समूह में रूबेला, कण्ठमाला (ZhPV) शामिल हैं;
• निष्क्रिय- उनमें मारे गए रोगजनक, उनके टुकड़े या टॉक्सोइड होते हैं। एक उदाहरण के रूप में, निम्नलिखित दवाओं का हवाला दिया जा सकता है:,।

आज, इम्यूनोलॉजी और माइक्रोबायोलॉजी के क्षेत्र में विकास के लिए धन्यवाद, उन्होंने बायोसिंथेटिक ग्राफ्ट बनाना शुरू किया। वे आनुवंशिक इंजीनियरिंग विधियों का उपयोग करके प्राप्त किए जाते हैं।

जब टीका लगाया जाता है तो किस प्रकार की प्रतिरक्षा विकसित होती है?

टीकाकरण का परिणाम सुरक्षात्मक बलों का विकास है। टीका लगाया गया व्यक्ति कुछ संक्रमणों और विषाणुओं के लिए अधिग्रहित प्रतिरक्षा विकसित करता है। रोकथाम का सार यह है कि एंटीजेनिक सामग्री को शरीर में पेश किया जाता है।

प्रतिरक्षा कोशिकाएं वायरस और बैक्टीरिया से लड़ने वाले एंटीबॉडी का उत्पादन करके तुरंत विदेशी पदार्थों का जवाब देना शुरू कर देती हैं।

जब ये पदार्थ वांछित एकाग्रता तक पहुँच जाते हैं, तो व्यक्ति बाद के संक्रमण से सुरक्षित हो जाता है। कृत्रिम प्रतिरक्षा विभिन्न तरीकों से बनाई जाती है। कुछ टीके एक बार लगाए जाने के लिए पर्याप्त हैं, अन्य को आवधिक पुनरावृत्ति की आवश्यकता होती है।

पुन: टीकाकरण की आवश्यकता के आधार पर, अधिग्रहित प्रतिरक्षा प्राथमिक (एक इंजेक्शन के बाद गठित) और माध्यमिक (प्रतिजनी सामग्री के बार-बार प्रशासन के परिणामस्वरूप प्राप्त) हो सकती है।

टीकाकरण के कितने दिनों बाद प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया होती है?

वैक्सीन की शुरूआत के तुरंत बाद प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया बनना शुरू हो जाती है। लेकिन एक अव्यक्त अवधि के बाद ही सीरम में एंटीबॉडी की उपस्थिति का पता लगाना संभव है, जो पहले टीकाकरण के बाद लगभग 7-10 दिनों तक रहता है।

विश्वसनीय सुरक्षा के लिए आवश्यक एंटीबॉडी की एकाग्रता टीकाकरण के 3-4 सप्ताह बाद तक पहुंच जाती है।इसलिए, एक महीने के भीतर, बच्चा अभी भी खतरनाक विकृति के संक्रमण के लिए अतिसंवेदनशील है।

डॉक्टर ध्यान दें कि इम्युनोग्लोबुलिन के विभिन्न वर्गों से संबंधित एंटीबॉडी अलग-अलग समय पर बनते हैं। उदाहरण के लिए, आईजीएम जल्दी बनता है और एक जीवित या मारे गए रोगज़नक़, टॉक्सोइड के लिए कम आत्मीयता प्रदर्शित करता है।

देर से आईजीजी एंटीबॉडी के लिए, वे अधिक विश्वसनीय सुरक्षा प्रदान करते हैं। ऐसे लोगों की एक श्रेणी है जो एंटीजेनिक सामग्री के बार-बार प्रशासन के बाद भी टीकाकरण से विशिष्ट प्रतिरक्षा विकसित नहीं करते हैं।

शरीर की इस विशेषता को वैक्सीन की कमी कहा जाता है। एचएलए वर्ग II के अणुओं में एंटीजन की पहचान के लिए जिम्मेदार साइटों की अनुपस्थिति में डॉक्टर इस स्थिति का कारण देखते हैं। द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया आमतौर पर तेजी से प्रकट होती है - वैक्सीन प्रोफिलैक्सिस के 4-5 दिन बाद।

यह मानव रक्त में एक निश्चित मात्रा में एंटीबॉडी की उपस्थिति के कारण होता है, जो शरीर में एंटीजन के प्रवेश पर तुरंत प्रतिक्रिया करता है। पुन: टीकाकरण के बाद, आईजीजी की एकाग्रता तेजी से बढ़ जाती है।

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की शुरुआत का समय निम्नलिखित कारकों पर निर्भर करता है:

• वैक्सीन की गुणवत्ता;
• टीकाकरण का प्रकार;
• जीव की व्यक्तिगत विशेषताएं;
• टीकाकरण के बाद के व्यवहार के नियमों का अनुपालन।

डॉक्टर ध्यान दें कि हमेशा एंटीबॉडी की कम सांद्रता पैथोलॉजी के लिए संवेदनशीलता को इंगित नहीं करती है।

ऐसे कई संक्रमण हैं जिनके लिए संक्रमण का विरोध करने के लिए सुरक्षात्मक निकायों की एक छोटी उपस्थिति पर्याप्त है। उदाहरण के लिए, टिटनेस रोग को रोकने के लिए सीरम IgG 0.01 IU/ml के स्तर पर होना चाहिए।

प्रतिरक्षण द्वारा प्रतिरक्षी अनुक्रिया कितने समय तक कायम रहती है?

कई रोगी इस बात में रुचि रखते हैं कि टीकाकरण के परिणामस्वरूप होने वाली प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया कितने समय तक चलती है। यह सब टीके के प्रकार और गुणवत्ता, प्रशासित खुराक, जीव की विशेषताओं, सुरक्षात्मक प्रतिजनों की उपस्थिति और व्यक्ति की उम्र पर निर्भर करता है।

उदाहरण के लिए, एंटीबॉडी तब रक्त में 6-12 महीनों के लिए देखी जाती हैं। सुरक्षा की इतनी कम अवधि को इस तथ्य से समझाया जाता है कि वायरस सालाना उत्परिवर्तित होता है।

यह लगभग 5-5.5 वर्षों के लिए और लगभग 20 वर्षों के लिए वैध है।

5-6 साल के बच्चों के लिए और 10 या अधिक वर्षों के लिए वयस्कों के लिए सुरक्षा प्रदान करता है। कुछ पुरुषों और महिलाओं में, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया जीवन भर बनी रहती है।

गुजरने के बाद व्यक्ति 20-25 साल तक सुरक्षित रहता है। डीपीटी के एक इंजेक्शन के बाद, प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया 1.5-2 महीनों के भीतर देखी जाती है।

उसके बाद, सुरक्षा 8 महीने तक चलती है। आगे किले का समर्थन करने के लिए। वयस्कों में, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया 10 वर्षों से देखी गई है।

मनुष्यों में टीकाकरण के बाद प्रतिरक्षा का आकलन करने के तरीके

टीकाकरण के परिणामस्वरूप प्राप्त प्रतिरक्षा की ताकत का निर्धारण करने के लिए, विशेष परीक्षण किए जाते हैं। कई मूल्यांकन तकनीकें हैं। चुनाव इस्तेमाल किए गए टीकाकरण के प्रकार और जीव की विशेषताओं पर निर्भर करता है।

आज, कण्ठमाला, तपेदिक, काली खांसी, टेटनस, खसरा, इन्फ्लूएंजा, पोलियोमाइलाइटिस, आदि की रोकथाम के बाद अर्जित बचाव का विश्लेषण किया जाता है।

सुरक्षात्मक बलों के तनाव की पहचान करने के लिए, निम्नलिखित विधियों का उपयोग किया जाता है:

• टीकाकरण सीरम का एक सीरोलॉजिकल प्रकार का अध्ययन करना (उदाहरण के लिए, RPHA का विश्लेषण)। ग्रामीण और शहरी निवासियों से चुनिंदा रूप से 0.75-1.5 मिली की मात्रा के साथ रक्त का एक हिस्सा एक उंगली से लिया जाता है। एंटीबॉडी टाइटर्स की उपस्थिति के लिए सामग्री की जांच की जाती है। वे विशेष उपकरण, रसायनों का उपयोग करते हैं। यदि एंटीबॉडी पर्याप्त मात्रा में मौजूद हैं, तो यह अच्छी सुरक्षा का संकेत देता है;
• एक त्वचा प्रतिरक्षा परीक्षण करना। उदाहरण के लिए, इस रोगज़नक़ के लिए ट्यूबरकल बेसिलस और एंटीबॉडी का पता लगाने के लिए, कार्य करें। अध्ययन में ट्यूबरकुलिन की एक खुराक का उपचर्म प्रशासन शामिल है और। इम्यूनोलॉजिकल परीक्षणों में स्किक का विश्लेषण भी शामिल है, जो डिप्थीरिया के प्रति एंटीबॉडी के एक टिटर की उपस्थिति का पता लगाता है। परीक्षण मंटौक्स के साथ सादृश्य द्वारा किया जाता है।

उपयोग की जाने वाली तकनीकें पूरी तरह से हानिरहित, सस्ती और सामूहिक परीक्षा के लिए उपयुक्त हैं।

क्या यह सच है कि टीकों में बच्चे की प्रतिरक्षा सुरक्षा को मारने की क्षमता होती है?

टीकाकरण के विरोधियों का तर्क है कि टीकाकरण बच्चे की प्रतिरक्षा प्रणाली को मार सकता है। लेकिन वैज्ञानिकों के शोध ने इस धारणा का खंडन किया है।

टीकाकरण से प्रतिरक्षा प्रणाली अस्थायी रूप से कमजोर हो जाती है... ऐसा इसलिए है क्योंकि एंटीजेनिक सामग्री शरीर में कुछ बदलावों को भड़काती है।

इस प्रक्रिया के दौरान, प्रतिरक्षा प्रणाली कृत्रिम रूप से पेश किए गए रोगज़नक़ से लड़ने में व्यस्त है। एंटीबॉडी उत्पादन की अवधि के दौरान, बच्चा कुछ बीमारियों की चपेट में आ जाता है।

लेकिन प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया बनने के बाद स्थिति सामान्य हो जाती है, शरीर मजबूत हो जाता है। अमेरिकी वैज्ञानिकों द्वारा हाल के अध्ययनों से पता चला है कि टीकाकरण बच्चे के सुरक्षात्मक अवरोध को नष्ट नहीं करता है। 2 से 4 वर्ष की आयु के 944 बच्चों की चिकित्सा जानकारी का अध्ययन किया गया।

कुछ शिशुओं को 193-435 एंटीजन के संपर्क में लाया गया, अन्य को नियमित टीके नहीं मिले। नतीजतन, यह पता चला कि असंक्रमित और प्रतिरक्षित के बीच संक्रामक और गैर-संक्रामक रोगों की संवेदनशीलता में कोई अंतर नहीं है। केवल एक चीज यह है कि टीकाकरण करने वाले उन बीमारियों से सुरक्षित हो गए हैं जिनसे उन्हें रोका गया है।

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इस प्रकार, टीकाकरण विशिष्ट प्राथमिक या माध्यमिक प्रतिरक्षा के विकास में योगदान देता है। सुरक्षात्मक बल लंबे समय तक बने रहते हैं और खतरनाक संक्रामक और वायरल विकृति के विकास को रोकते हैं।