गतिभंग: उपचार, प्रकार, लक्षण, निदान

गतिभंग (ग्रीक शब्द गतिभंग से - अराजकता, विकार) एक बीमारी है जो समन्वय के विकार की विशेषता है। रोग की विशेषताएं: रोगी की चाल और चाल अस्थिर हो जाती है, चाल-चलन - अजीब, वह अक्सर चीजों और वस्तुओं को गिरा सकता है। इन लक्षणों के लिए, दो प्रकार के रोग प्रतिष्ठित हैं:

  • स्थैतिक गतिभंग - जब क्षैतिज स्थिति में संतुलन खो जाता है
  • गतिशील गतिभंग - चलते समय आंदोलनों का समन्वय नहीं होता है। रोगी या तो अंगों में पूरी तरह से ताकत खो सकता है, या इसे बनाए रख सकता है।

बीमारी की बहुत सारी बारीकियां हैं, विचार करें: गतिभंग - यह क्या है और इसका इलाज कैसे किया जाता है।

गतिभंग के प्रकार

डॉक्टर चार सामान्य प्रकार की बीमारी की पहचान करते हैं:

  • अनुमस्तिष्क। सेरिबैलम प्रभावित होता है, जिसके परिणामस्वरूप रोगी को अपने पैरों पर खड़े होने में कठिनाई होती है। संतुलन बनाए रखने के लिए, उसे अपने पैरों को चौड़ा करने की जरूरत है।

चलते समय, यह थोड़ा सा बगल की ओर झुक सकता है। वाणी की समस्या देखने को मिलती है। आंदोलन व्यापक हो जाते हैं। बच्चों में अनुमस्तिष्क गतिभंग 5 महीने से दो साल के अंतराल में खुद को प्रकट करना शुरू कर देता है;

  • कॉर्टिकल गतिभंग। मस्तिष्क का अगला भाग प्रभावित होता है, व्यक्ति प्रभावित लोब के विपरीत पैर का नियंत्रण खो देता है (उदाहरण के लिए, यदि बाईं ओर प्रभावित होता है, तो दाहिने अंग का समन्वय खो जाता है)।

निम्नलिखित लक्षण भी विशेषता हैं: मानसिक विकार, हिस्टीरिया, गंध की खराब भावना;

  • वेस्टिबुलर गतिभंग। मुख्य लक्षण वेस्टिबुलर तंत्र को नुकसान है। वेस्टिबुलर गतिभंग की विशेषता नियमित चक्कर आना है, खासकर जब चलना।

रोगी महसूस कर सकता है कि आसपास की वस्तुएं हिल रही हैं। एक उन्नत चरण में, वेस्टिबुलर गतिभंग एक व्यक्ति में मतली और उल्टी का कारण बनता है;

  • संवेदनशील गतिभंग। बीमारी के साथ, मुख्य रूप से मस्तिष्क का पार्श्विका भाग प्रभावित होता है, लेकिन पीछे के स्तंभ या परिधीय नोड्स भी प्रभावित हो सकते हैं। संवेदनशील गतिभंग को कमजोर मांसपेशी टोन की विशेषता होती है, जिससे रोगी की चाल प्रभावित होती है।

चलते समय उसकी गतिविधियों पर उसका नियंत्रण खराब होता है, इसलिए वह फर्श पर बहुत कठिन कदम रखता है, लगातार अपने पैरों को देखता है (आत्म-संरक्षण की प्रवृत्ति अभिनय कर रही है) या स्वस्थ चाल के लिए अपने घुटनों को अस्वाभाविक रूप से मोड़ता है।

  • हल्के प्रकार के संवेदनशील गतिभंग के साथ, रीढ़ की हड्डी के पथ के एक अलग घाव के मामले में, समन्वय और चाल मामूली रूप से बिगड़ा हुआ है।
  • हानि का औसत स्तर तब होता है जब कोई व्यक्ति फ्लेक्सर और एक्स्टेंसर मांसपेशियों के घटे हुए स्वर के कारण बटन नहीं दबा सकता है। रोगी को ऐसा लगता है कि चलते समय उसके पैर गिर जाते हैं, पैरों के मजबूत निचले हिस्से और झुकने के साथ चाल मोहर जैसी होती है। चलते समय दृश्य नियंत्रण की आवश्यकता होती है
  • गंभीर संवेदनशील गतिभंग आमतौर पर किसी व्यक्ति के लिए एक सीधी स्थिति लेना और एक कदम उठाना असंभव बना देता है।

अनुमस्तिष्क गतिभंग सिंड्रोम की विशेषताएं

अनुमस्तिष्क गतिभंग को चिकित्सा पद्धति में सबसे आम माना जाता है। अनुमस्तिष्क गतिभंग सिंड्रोम निम्नलिखित लक्षणों की विशेषता है:

  • मांसपेशी टोन का सामान्य उल्लंघन। इसके अलावा, यह प्रभाव सभी अंगों में निहित है: रोगी को हाथ और पैर दोनों में कमजोरी महसूस होती है;
  • अस्थिर चाल, असमान खड़ा होना। एक बीमारी के साथ, एक व्यक्ति की चाल पीड़ित होती है, क्योंकि वह अपने अंगों को नियंत्रित नहीं करता है;
  • भाषण का उल्लंघन। रोगी धीरे-धीरे शब्दों का उच्चारण करता है, वाक्यांशों को खींचता है;
  • आँखों के कोनों का अनैच्छिक फड़कना। यह मांसपेशियों में ऐंठन के कारण है;
  • सिर और हाथों का जानबूझकर कांपना। बिगड़ा हुआ मांसपेशी टोन के कारण शरीर के ये हिस्से लगातार कांप सकते हैं।

उपरोक्त लक्षणों के कारण, अनुमस्तिष्क प्रकार की बीमारी को अक्सर "हिस्टेरिकल गतिभंग" के रूप में भी जाना जाता है।

रोग दो प्रकार के होते हैं:

  • स्टैटिक-लोकोमोटर - अनुमस्तिष्क कृमि को नुकसान के मामले में मनाया जाता है - स्थिरता खो जाती है, चाल गड़बड़ा जाती है;
  • गतिशील गतिभंग - अनुमस्तिष्क गोलार्द्ध और अंग स्वैच्छिक आंदोलनों को करने में कठिनाई से प्रभावित होते हैं।

पियरे मैरी की वंशानुगत गतिभंग

मैरी के अनुमस्तिष्क गतिभंग एक आनुवंशिक विकार है जिसे पीढ़ी से पीढ़ी तक पारित किया गया है। अगर कोई करीबी रिश्तेदार (माता या पिता) इससे पीड़ित हो तो इस बीमारी से बचने की संभावना बेहद कम है। ऐसे मामले जब माता-पिता में से एक पियरे मैरी सिंड्रोम से पीड़ित होता है और इस जीनोटाइप को बच्चे को प्रेषित नहीं करता है, लगभग कभी भी चिकित्सा पद्धति में सामना नहीं किया जाता है।

वंशानुगत गतिभंग पहली बार 30-35 वर्ष की आयु में प्रकट होना शुरू होता है: फिर आंदोलनों और चाल के समन्वय का उल्लंघन होता है। उसके बाद, भाषण की समस्याएं और ऊपरी अंगों की मांसपेशियों की टोन का नुकसान जोड़ा जाता है।

यदि समय पर उचित निवारक उपाय नहीं किए गए तो पियरे मैरी सिंड्रोम 50-55 वर्ष की आयु तक पूर्ण मनोभ्रंश का कारण बन सकता है। इसलिए, यदि आप जानते हैं कि आप वंशानुगत अनुमस्तिष्क गतिभंग विकसित कर सकते हैं, तो 30 वर्ष की आयु से पहले अपने चिकित्सक को देखें।

फ़्रेडरेइच का पारिवारिक गतिभंग

फ्राइड्रेइच का गतिभंग भी एक वंशानुगत बीमारी है जो एक ऑटोसोमल प्रमुख तरीके से फैलती है। सेरिबैलम के पीछे के हिस्से प्रभावित होते हैं।

चिकित्सा अनुसंधान के लिए धन्यवाद, यह पाया गया कि जिन बच्चों के माता-पिता रिश्तेदार हैं, उनके इस विकृति के मालिक बनने की अधिक संभावना है।

इस प्रकार की विकृति के साथ, अनुमस्तिष्क के साथ संवेदनशील गतिभंग की अभिव्यक्ति की संभावना है।

इस रोग के लक्षण :

  • अन्य मामलों की तरह, चाल में गड़बड़ी देखी जाती है: चाल अस्थिर और अनिश्चित हो जाती है;
  • मानव आंदोलन अनुपस्थित-दिमाग और अजीब हैं;
  • इसके अलावा, रोग रोगी के चेहरे के भावों पर प्रदर्शित होता है: किसी भी स्थिति की प्रतिक्रिया बाधित हो जाती है;
  • भाषण बदल जाता है, रोगी शब्दों और वाक्यांशों को फैलाता है, कभी-कभी वह जो कहना शुरू करता है उसे पूरा नहीं कर पाता है;
  • सुनवाई बिगड़ती है;
  • रोग के अंतिम चरण में हृदय संबंधी समस्याएं सामने आती हैं। सबसे अधिक बार, क्षिप्रहृदयता और लगातार सांस की तकलीफ रोग में जुड़ जाती है।

गतिभंग-telangiectasia (लुई-बार सिंड्रोम)

लुइस-बार सिंड्रोम (एटेक्सिया-टेलैंगिएक्टेसिया) एक वंशानुगत विकार है जिसमें सेरिबैलम प्रभावित होता है। इसे 1941 में फ्रांस में खोला गया था। लुइस बार सिंड्रोम आमतौर पर माता-पिता दोनों से जीनोटाइप किया जाता है, जिसका अर्थ है कि यह केवल माता या पिता से विरासत में नहीं मिल सकता है।

गतिभंग-टेलैंगिएक्टेसिया एक दुर्लभ बीमारी है: हाल की गणना के अनुसार, 40,000 नवजात शिशुओं में से केवल 1 ही इससे पीड़ित होता है।

Telangiectasia के साथ, निम्नलिखित लक्षण विशेषता हैं:

  1. श्वसन पथ के संक्रामक रोगों के लिए संवेदनशीलता। रोगी अक्सर ब्रोंकाइटिस, एनजाइना, नेत्रश्लेष्मलाशोथ, ओटिटिस मीडिया आदि से पीड़ित होते हैं। लुइस-बार सिंड्रोम के साथ, ये बीमारियां एक बच्चे के लिए घातक हो सकती हैं, क्योंकि प्रतिरक्षा प्रणाली रोगजनक रोगाणुओं से लड़ने में असमर्थ है;
  2. घातक ट्यूमर की उपस्थिति। लुई-बार सिंड्रोम त्वचा के टेलैंगिएक्टेसियास द्वारा प्रकट होता है: इसका मतलब है कि शरीर सामान्य से अधिक घातक नियोप्लाज्म की उपस्थिति के लिए अतिसंवेदनशील है।
  3. चाल और समन्वय विकार। लुइस-बार सिंड्रोम को संतुलन के नुकसान की विशेषता है, जिसके परिणामस्वरूप चाल अस्थिर हो जाती है और हरकतें अजीब हो जाती हैं।

गतिभंग के लक्षण

रोग के प्रकार के आधार पर, रोग के लक्षण भिन्न हो सकते हैं। लक्षण बताते हैं कि रोगी को यह बीमारी है:

  • चाल विकार। यह संकेत वेस्टिबुलर गतिभंग और स्पिनोसेरेबेलर गतिभंग की विशेषता है। क्षैतिज स्थिति में अस्थिर चाल और संतुलन के नुकसान में व्यक्त किया गया। एक व्यक्ति अक्सर अपने पैरों को देखता है, जैसे कि गिरने से डरता है, धीरे-धीरे और मापा जाता है;
  • संचार कौशल पीड़ित हैं। एक व्यक्ति शब्दों और वाक्यांशों को फैलाता है, भाषण मुश्किल हो जाता है। ऐसा लगता है कि रोगी ध्यान से सोच रहा है कि क्या कहना है। एक उपेक्षित डिग्री के साथ, भाषण पूरी तरह से असंगत हो जाता है;
  • हाथ और सिर का कांपना। स्पिनोसेरेबेलर गतिभंग को अक्सर इस लक्षण की विशेषता होती है। मांसपेशियों की टोन खो जाती है, जिसके परिणामस्वरूप रोगी अपने अंगों और सिर को नियंत्रित करने में असमर्थ होता है, जिसमें कांपना भी शामिल है;
  • रोगी "एड़ी और पैर की उंगलियों एक साथ" स्थिति में खड़ा नहीं हो सकता है। वेस्टिबुलर गतिभंग को इस तथ्य की विशेषता है कि एक व्यक्ति केवल अपने पैरों को अलग करके एक क्षैतिज स्थिति में हो सकता है। यह संतुलन के नुकसान के कारण है।

गतिभंग की जटिलताओं

वंशानुगत, स्पिनोसेरेबेलर और अन्य प्रकार के गतिभंग ऐसी जटिलताओं का कारण बन सकते हैं:

  1. श्वसन पथ के रोग - ब्रोन्कियल अस्थमा, राइनाइटिस, साइनसिसिस, ग्रसनीशोथ, आदि;
  2. हृदय प्रणाली के रोग - उच्च रक्तचाप, क्षिप्रहृदयता, हृदय की विफलता, आदि;
  3. संक्रामक और वायरल बीमारियों से छुटकारा पाने की प्रवृत्ति।

लोकोमोटर गतिभंग से सुनने की समस्या भी हो सकती है, और संवेदी गतिभंग से सूंघने में कठिनाई हो सकती है।

गतिभंग का निदान

स्पिनोसेरेबेलर गतिभंग और अन्य प्रकार की बीमारी को पांच चरणों में परिभाषित किया गया है:

  1. रोगी के साथ प्रारंभिक बातचीत और उसकी शिकायतों का विश्लेषण। डॉक्टर सभी आवश्यक जानकारी एकत्र करता है: क्या परिवार में व्यक्ति को इसी तरह की बीमारी से पीड़ित लोग थे, कितने समय पहले पहले लक्षण दिखाई दिए, उसने पिछले महीने में कौन सी दवाएं लीं;
  2. एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा परीक्षा। समन्वय, भाषण, चाल में हानि होने पर यह पहचानने के लिए परीक्षण किए जाते हैं। उदाहरण के लिए, ऊपर दिए गए वीडियो में, आप देख सकते हैं कि एक गतिशील प्रकार की बीमारी की पहचान करने के लिए घुटने-एड़ी और उंगलियों के परीक्षण कैसे किए जाते हैं।
  3. सुनने की समस्याओं के लिए एक ओटोलरींगोलॉजिस्ट द्वारा परीक्षा;
  4. रक्त परीक्षण: एरिथ्रोसाइट्स और ल्यूकोसाइट्स की संख्या की जाँच की जाती है;
  5. परिकलित टोमोग्राफी। इसके परिणामों के आधार पर, यह निष्कर्ष निकाला जाता है कि मस्तिष्क की संरचना खराब हुई है या नहीं।

उपरोक्त उपायों को करने के बाद, यदि स्थैतिक गतिभंग या इसके प्रकारों की पुष्टि हो जाती है, तो उपचार निर्धारित किया जाता है।

गतिभंग का उपचार और रोग का निदान

गतिभंग, जिसका उपचार मुख्य रूप से चिकित्सा पद्धतियों द्वारा किया जाता है, को डॉक्टर के पास समय पर पहुंच के साथ पूरी तरह से समाप्त किया जा सकता है। एक न्यूरोलॉजिस्ट रोग के उपचार से संबंधित है। वह निम्नलिखित उपचार लिख सकता है:

  • मजबूत विटामिन लेना। चिकित्सा टिप्पणियों के अनुसार, रोगियों के शरीर में अक्सर विटामिन बी की कमी होती है। इसका सेवन कैप्सूल या समाधान के रूप में किया जा सकता है;
  • रक्त परिसंचरण का सामान्यीकरण। निर्धारित दवाएं जो मस्तिष्क में रक्त के प्रवाह को उत्तेजित करती हैं;
  • रक्त से प्लाज्मा को हटाने के लिए हार्मोनल ड्रग्स (स्टेरॉयड) लेना (यदि विश्लेषण के दौरान इसका पता चला था);
  • सेरिबैलम का सर्जिकल उपचार। देर से अनुमस्तिष्क गतिभंग को मुख्य रूप से एक ऑपरेटिव विधि द्वारा समाप्त किया जाता है: रक्तस्राव को हटा दिया जाता है, जिसके कारण मस्तिष्क में रक्त का प्रवाह संभव होता है।

इस तरह, स्पिनोसेरेबेलर गतिभंग और अन्य प्रकार की बीमारियों का इलाज किया जाता है।

गतिभंग के लिए प्रशिक्षण

गतिभंग के लिए व्यायाम करने से मांसपेशियों को मजबूत करने, उनके स्वर को बहाल करने और आंदोलनों का समन्वय करने में मदद मिलेगी। विशेषज्ञों के अनुसार, स्पिनोसेरेबेलर गतिभंग और अन्य प्रकार की बीमारियों का इलाज व्यायाम चिकित्सा (व्यायाम चिकित्सा) से किया जाता है। वर्कआउट निर्धारित करते समय, आपको कई बारीकियों को ध्यान में रखना होगा:

  • व्यायाम चिकित्सा का उपयोग केवल उपचार के अन्य तरीकों (दवा, सर्जरी, आदि) के संयोजन में किया जाता है। यदि संक्रमण के परिणामस्वरूप रोग उत्पन्न हुआ है, तो इसे समाप्त किया जाना चाहिए; यदि एक ट्यूमर पाया जाता है, तो इसे शल्य चिकित्सा द्वारा हटा दिया जाता है;
  • व्यायाम का सेट एक डॉक्टर की देखरेख में किया जाता है, अन्यथा रोगी लापरवाह कार्यों से खुद को नुकसान पहुंचाएगा। उचित प्रशिक्षण गतिभंग सेरेब्रल पाल्सी सहित सभी प्रकार की बीमारियों का इलाज करता है।
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