A vizeletürítő rendszer a vér vizelet formájában történő megtisztítására, a káros termékek (főleg fehérje, sóanyagcsere, víz) megtisztítására, a szervezetből történő eltávolítására és a vér állandó összetételének fenntartására szolgál. A húgyúti szervek közé tartozik a vese, húgycső, húgyhólyag és húgycső. A vesék a húgyúti szervek, a többi pedig a húgyutat. A vizelettel együtt az anyagcsere végtermékeinek több mint 80%-a ürül ki a szervezetből. A vesék endokrin funkciót is ellátnak. Számos hormon szintetizálódik bennük: eritropoetin (serkenti az eritropoézist), prosztaglandinok és bradikinin (e hormonok fő funkciója a vese véráramlásának szabályozása), renin stb.

A VESE FELÉPÍTÉSE ÉS TÍPUSAI

gén (perigoya) - páros szerv, bab alakú, sűrű textúra, vörös-barna színű. A vesék a hasüregben helyezkednek el a gerincoszlop oldalain, az ágyéki régióban, az ágyéki izmok és a peritoneum parietális lapja között. Az állat testének harmadik negyedének súlypontjának tartományában helyezkednek el, ezért a relatív nyugalom középpontjában helyezkednek el (6.1. ábra).

A vesét sűrű rostos tok borítja, amely lazán kapcsolódik a vese parenchymájához, kívülről zsíros kapszula veszi körül, alulról pedig savós membrán - a peritoneum. A belső felületen van egy mélyedés - a vesék kapui, amelyeken keresztül az erek és az idegek belépnek a vesékbe, a vénák és az ureterek kilépnek. A kapu mélyén van a veseüreg, ebbe kerül a vesemedence.

A vesékben három zónát különböztetnek meg: corticalis (vizelet), borderline (vascularis) és agyi (vizelet).

A kortikális zóna sötétvörös, a periférián helyezkedik el. Tekervényes vizelettubulusokat - nefronokat - tartalmazza a vesék szerkezeti és funkcionális egységeit, ahol a vértisztulás és a vizeletképződés minden folyamata lezajlik. A vesetest egy vaszkuláris glomerulusból és egy kétrétegű kapszulából áll, amely a tekercses tubulusba kerül. A veseartéria az interlobar artériákba ágazik, ahonnan az íves artériák távoznak. Ezek az artériák kialakulnak

Rizs. 6.1.

a- szarvasmarha; b- sertés; v- lovak (uréterrel és hólyaggal);

• 1 - vesék; 2 - mellékvese; 3 - hasi aorta; 4 - ureter;
• 5 - a hólyag teteje; 6 - a hólyag teste;
• 7 - a hólyag nyálkahártyája (a szerv kinyitva); 8 - vese lebeny; 9 - vese piramis; 10 - húgyúti terület;
• 11 - határzóna; 12 - vizeletelvezető zóna;
• 13 - vesepapilla: 14, 15 - szárak

[Pismenskaya V.N., Boev V.I. Műhely a haszonállatok anatómiájáról és szövettanáról. M.: KolosS, 2010. S. 201]

a határzóna, amely sötét színű csík formájában választja el a kérgi zónát. A radiális artériák az íves artériákból a kérgi zónába indulnak. Mellettük fekszenek a vesetestek, amelyek sorait az agysugarak választják el egymástól. A radiális artériák terminális ágai artériás kapillárisok hálózatát alkotják, amelyek vaszkuláris glomerulusokat alkotnak. Az agyi zóna a vese közepén fekszik, világosabb, vesepiramisokra oszlik. A piramisok alapjai a perem felé néznek. Az agysugarak kijutnak belőlük a kérgi zónába. A piramisok ellentétes végei - a csúcsok - egy vagy több vesepapillát alkotnak. A vizeletet vezető tubulusok a vesekelyhekbe (kérődzőknél, sertéseknél) vagy a vesemedencébe (lovaknál, juhoknál) nyílnak.

A következő típusú veséket különböztetjük meg: többszörös, harántcsíkolt többpapilláris, sima többpapilláris, sima egypapilláris (6.2. ábra).

Rizs. 6.2. A különböző típusú éjszakák felépítésének vázlata: a- többszörös vese; 6 - barázdált multipapilláris vese; v- sima multipapilláris vese; G- sima egypapilláris vese;

I - vese; 2 - az ureter szárai; 3 - ureter;

• 4 - vesepapilla; 5 - vesekésze; 6 - vese barázdák;
• 7 - medence; 8 - közönséges papilla; 9 - vágott íves edények;

én- vizeletréteg; II- határréteg;

III- vizeletelvezető réteg

[Pismenskaya V.N., Boev V.I. Műhely a haszonállatok anatómiájáról és szövettanáról. M.: KolosS, 2010. S. 202]

Több vese sok egyedi kis veséből áll. Minden rügynek üreges szára van. A szárak nagy ágakká egyesülnek, amelyek a közös húgycsőbe áramlanak. Kijárata területén a veseüreg található. Egy ilyen szerkezetnek a szarvasmarha gyümölcseinek veséje van.

V barázdált többpapilláris vese az egyes vesék a középső szakaszaikkal együtt nőnek. Kívül a vesét barázdák osztják külön lebenyekre, és számos papillák láthatók a vágáson. A vesemedence hiányzik, ezért a vesékben lévő szárak két fő járatban nyílnak, és az utóbbiak közös uretert alkotnak. Az ilyen szerkezetnek a szarvasmarhák veséje van.

V sima multipapilláris vesék a felületek simaak, mivel a kérgi zóna teljesen összeolvadt, és a vágáson láthatók a vesepiramisok a papillával. A vesekelyhek a vesemedencebe nyílnak, ahonnan az ureter kilép. A sertéseknek ilyen veséjük van.

Sima egyes papilláris rügyek a kérgi és az agyi zóna összeolvadása a vesemedencebe benyúló közös papillával jellemzi. Ilyen vesék találhatók lovakban, kiskérődzőkben, szarvasokban és nyulakban. A vesék a belsőség I. kategóriába tartoznak.

A vesefertőzések előfordulását nem mutatják ki megfelelően, és a gazdálkodók nem kapnak elegendő információt az állatállomány csökkenésének okairól

A vesebetegség korai felismerése és kezelése gyakran kedvező kimenetelhez vezet. Ezeknek a szerveknek az ereje a szarvasmarháknál meglehetősen nagy, így sokáig nem lehet észrevenni a betegség jeleit, amíg kétharmaduk nem érinti őket.

A vese mérgezése számos okból előfordulhat, de ez a cikk kifejezetten a szerv fertőző betegségeire összpontosít, nevezetesen arra, amit az állatorvosok általában pyelonephritisnek neveznek (fertőzés és genny a vesékben).

A fertőzés akkor következik be, amikor a baktériumok bejutnak a véráramba, ahonnan közvetlenül a vesékbe jutnak. Hiszen a vesék fő feladata a vér szűrése. Egy másik út az uretereken keresztül vezet, amelyek részleges elzáródása elősegíti a baktériumok növekedését és szaporodását.

Az állatállomány egyénileg szerez vesefertőzést. A források eltérőek lehetnek (az anya méhlepényén keresztül, tápláláson keresztül, tüdőgyulladás után stb.) Ezek a fertőzések csökkentik az immunitást, és lehetővé teszik a baktériumok bejutását a vesékbe.

A szarvasmarhák vesebetegségének első jele a fogyás. Én (Roy Lewis) sok hasonló esetet láttam késői vemhességben és közvetlenül az ellés után. A vemhes tehén veséje dupla terhelésű, nemcsak a saját, hanem a leendő borjak vérét is meg kell szűrnie. Ezek a megnövekedett terhelések nagymértékben befolyásolják a vesék szűrőképességét, ezért ez az ideális időpont a fertőzés bejutására. Az egyidejűleg két borjút hozó teheneknél a szervek terhelése megkétszereződik.

A tehén fogyás után állatorvoshoz vinni nem teljes megoldás. Az állatorvos megtapinthatja a bal vesét és az uretereket (a veséktől a hólyagba vezető csöveket). Vizeletmintát is vehet, és ellenőrizheti a vért, baktériumokat, gennylerakódásokat és egyéb olyan paramétereket, amelyek megerősítik vagy kizárják a vesefertőzést. A vérvizsgálatok a fehérvérsejtek emelkedett szintjét mutathatják. Más mutatók, mint például a nitrogéntartalmú karbamid (BUN) csak akkor nőnek, ha mindegyik vese külön deformálódik, és akkor az eredmény nagyon siralmas lesz.

Az a tapasztalatom, hogy ha a szarvasmarhák még mindig jól esznek és isznak, akkor a korai diagnózis és az időben történő kezelés kedvező prognózist ígér. Ha nincs étvágy, és a BUN pontszám magas, az intenzív kezelés, beleértve az intravénás injekciókat is, ellenére, akkor a legrosszabbra kell számítani.

Egyre gyakoribbá váltak az esetek

Sok vesebetegség létezik, sokkal több, mint amit el tudunk képzelni. Ez nyilvánvalóvá vált számomra, miután a BSE-kutatási program részeként rengeteg boncolt tehenet láttam. Mindkét vese fertőzött, a bal vese alig működött.

A klasszikus forgatókönyv szerint a gazda észreveszi, hogy a tehén lefogyott, de más tüneteket nem észlel, ami után a tehén abbahagyja az evést és hamarosan elpusztul.

A legtöbb beteg tehén megmenthető és visszatérhet a normális életbe, vagy legalábbis idő előtt levágásra küldhető. Meggyőződésem, hogy nem lehet pontosan meghatározni azoknak a teheneknek a számát, amelyek nem diagnosztizált vesebetegségben pusztulnak el a gazdaságokban.

A termelők gyakoribb vizelést vagy fájdalmat észlelhetnek vizelés közben.

Nézze meg alaposan a vizeletet, különösen a vizeletürítés vége felé (vér és genny, vagy csak bőrpír).

Ez lehet a kulcs, ami előre visz minket a fertőzés keresésében.

A vöröses vizelet szarvasmarháknál számos oka lehet. Például bakteriális hemoglobinuria vagy foszforhiány miatt, vagy egyszerűen vöröshere színezésével. Mindezek és sok más oka a vörös vizeletnek néha megnehezítheti a diagnózist.

Kezelés

A szarvasmarhák vesebetegségét okozó leggyakoribb baktériumot a penicillin jól elpusztítja. A sikeres kezelésnek két fő kulcsa van. Először is szükséges (minél hamarabb, annál jobb) a betegség kimutatása; mielőtt a vesék súlyosan károsodnának. Másodszor, az újbóli fertőzés elkerülése érdekében a kezelés időtartamának meg kell egyeznie a teljes gyógyulás idejével.

Ez minden bizonnyal penicillin és novokain injekciós kezelést igényel a korai napokban, az első észrevehető javulásig. Aztán a következő két hétben több hosszú hatású gyógyszer.

Gyakori hiba az is, hogy túl korán hagyják abba a kezelést, amikor a helyzet javul és a vizelet kitisztul.

Ez egy parázsló fertőzés, és visszatérhet, ha nem gyógyul meg teljesen. Mint minden visszaesést, ezt is sokkal nehezebb kezelni, mivel a fertőzés mélyebbre telepedett.

Az ilyen szarvasmarhák olyanok, mint a ketyegő időzített bomba: a legyengült vesék alkalmatlanná teszik őket a tenyésztésre, és a veséjük is meghibásodhat. Még jobb, ha pontozzák őket, mielőtt állapotuk romlik.

A vesefertőzések esetenként a préri zóna legelőin találhatók.

Minden állomány időszakosan szembesül ezekkel a problémákkal, azonban az állatok állapotának gondos figyelemmel kísérése, az időben történő beavatkozás és a megfelelő kezelés jutalma lesz.

A penicillin messze a leghatékonyabb gyógyszer, átjut a vesén, és a vizelettel ürül.

Ha állománya fogy, forduljon állatorvosához, hogy ellenőrizze a teheneket és írja elő a megfelelő kezelést.

Valljuk be, hogy az időben történő diagnózis és kezelés nem olyan költséges, hatékony és a jelenlegi állattenyésztési árak mellett gazdaságilag sem indokolt.

II. stádiumú proteinuria a vesék megőrzött nitrogénkiválasztási funkciójával

IX. agyidegpár, magjai, domborzata és beidegzési területei.

Állat	Tapintás	Topográfia	Szerkezet	Mobilitás
Ló	Belső	Jobb vese: a 14-15. bordától az utolsó ágyéki csigolyáig Bal vese: az utolsó bordától a 3-4. ágyéki csigolyáig	Sima, jobb vese szív alakú
marha	Belső	Jobb vese: a 12. bordától a 2. - 3. ágyéki csigolyáig. Bal vese: 3. – 5. ágyéki csigolya	göröngyös	A bal vese mozgékony
ASSZONY	szabadtéri	.Jobb vese: 1 - 3 ágyéki gerincig. Bal vese: 4-6 ágyéki csigolya	göröngyös	mozdulatlan
malac	Nehézség	1-4 ágyéki csigolya	Sima	mozdulatlan
Kutya	szabadtéri	1-4 ágyéki csigolya	Sima	mozdulatlan
Macska	szabadtéri	1-4 ágyéki csigolya	Sima	mozdulatlan

A vesék topográfiája az állatok faji sajátosságaival, a hasi szervek felépítésének és elhelyezkedésének jellegével függ össze. A vesék elhelyezkedését befolyásolhatja a hasi szervek állapota, normális esetben (pl. kérődzők bal mozgóveséjének elmozdulása a heg feltöltésekor), vagy ha kóros folyamatok vannak bennük A vesék elmozdulása a megfigyelhető a közeli szervek gyulladásos folyamatainak kialakulásával, azok hipertrófiájával, daganatokkal.

A vesék növekedése lehetséges gyulladásos folyamatok kialakulásával (paranephritis, nephritis, pyelonephritis), veleszületett szerkezeti rendellenességek (policisztás, hydronephrosis), daganatok kialakulásával, valamint kompenzációs hipertrófiával. az egyik vese elégtelen működése vagy a második eltávolítása esetén.

A vese méretének csökkenése sokkal kevésbé gyakori. Ez a jelenség a vesék veleszületett fejletlenségével (a vesék veleszületett hypoplasiája), valamint a krónikus gyulladásos folyamatok, a vese parenchyma atrófiás és degeneratív változásai miatt fordul elő.

A vesék domborzatának vagy szerkezetének megváltozása figyelhető meg daganatok, ciszták, tályogok jelenlétében. Krónikus gyulladásos folyamatokban (krónikus glomerulonephritis, krónikus pyelonephritis) és degeneratív elváltozásokban (nephrosclerosis, amyloidosis) a vesék sűrűsödnek.

A vesék fájdalmát akut gyulladásos folyamatokban, vesekárosodásban, urolithiasisban figyelik meg.

A vesék ütése . A veseütőzés diagnosztikus értéke elsősorban az ágyéki régióban tapasztalható koppintás fájdalmának azonosítására szolgál. Nagy állatoknál az ütést plessimeterrel ellátott kalapáccsal, kis állatoknál pedig digitálisan hajtják végre. Szarvasmarháknál csak a jobb vesét lehet ütni. Ha éles, gyengéd ütéseket alkalmaznak a hát alsó részén a vesék kinyúlásának területén, az állat viselkedése alapján megállapíthatja a fájdalmat. Ha egy beteg állat fájdalmat érez ütögetésekor, akkor pozitívról beszélnek Pasternatsky tünete, és ha nem, akkor negatív. A Pasternatsky pozitív tünete nephrolithiasisban, paranephritisben, pyelonephritisben és más vesegyulladásban, valamint myositisben és radiculitisben határozható meg, ami jelentősen csökkenti diagnosztikai értékét.

Funkcionális módszerek a vesék vizsgálatára . Ezeket a módszereket nem használják széles körben az állatorvosi gyakorlatban, és főleg kísérleti célokra használják.

1) A vizelet relatív sűrűségének meghatározása(Zimnitsky teszt). Ez a teszt nyolc adag vizelet gyűjtését foglalja magában (3 óránként) önkéntes vizeletürítéssel és bizonyos vízrendszerrel, hogy meghatározzák az egyes adagok vizeletének térfogatát és relatív sűrűségét. Továbbá az éjszakai és a nappali vizelet mennyiségének összehasonlítása során megtudják az éjszakai és nappali diurézis túlsúlyát. Egészséges állatokban a nappali diurézis jelentősen meghaladja az éjszakai diurézist, és a napi vizelet teljes mennyiségének 2/3-2/4-ét teszi ki. A vese funkcionális elégtelensége esetén az éjszakai diurézis dominál, ami a vesék működési idejének növekedését jelzi funkcionális képességük csökkenése miatt. A különböző adagok sűrűségét és térfogatát vizsgálva megítélik azok napközbeni ingadozását és a maximális értéket. Ha a Zimnitsky-mintában a relatív sűrűség maximális értéke 1,012 vagy kevesebb, vagy a relatív sűrűség ingadozása 1,008-1,010 között van, akkor ez a vesék koncentrációs képességének kifejezett megsértését jelzi. Ezt az állapotot ún izostenúria, ami a vesék eltérő ozmolaritású vizeletkiválasztási képességének elvesztését jelenti, kivéve, ha egyenlő a fehérjementes plazma szűrlet ozmolaritásával Az izostenúria jelenségére a vizes, színtelen és szagtalan vizelet felszabadulása jellemző.

Az emberi test egy ésszerű és meglehetősen kiegyensúlyozott mechanizmus.

A tudomány által ismert összes fertőző betegség között a fertőző mononukleózis különleges helyet foglal el ...

A betegség, amelyet a hivatalos orvostudomány "angina pectorisnak" nevez, már régóta ismert a világ előtt.

A mumpsz (tudományos név - mumpsz) egy fertőző betegség...

A májkólika a cholelithiasis tipikus megnyilvánulása.

Az agyi ödéma a testet érő túlzott stressz eredménye.

Nincs olyan ember a világon, aki soha nem szenvedett ARVI-t (akut légúti vírusos betegségek) ...

Egy egészséges emberi szervezet annyi sót képes felvenni, amelyeket vízből és élelmiszerből nyerünk...

A térdízület bursitise a sportolók körében elterjedt betegség...

Az emlősök veséjének szerkezete

VESE | Enciklopédia a világ körül

Szintén témában

• EMBERI ANATÓMIA
• METABOLIKUS ZAVAROK
• UROLÓGIA

A VESE, a gerincesek fő kiválasztó (metabolizmus végtermékeit eltávolító) szerve. A gerinctelenek, például a csigának is vannak olyan szervei, amelyek hasonló kiválasztó funkciót látnak el, és néha vesének is nevezik, de szerkezetükben és evolúciós eredetében különböznek a gerincesek veséitől.

Funkció.

A vesék fő feladata a víz és az anyagcsere végtermékek eltávolítása a szervezetből. Emlősökben ezek közül a termékek közül a legfontosabb a karbamid, a fehérjelebontás (fehérjeanyagcsere) fő nitrogéntartalmú végterméke. A madarakban és hüllőkben a fehérjeanyagcsere fő végterméke a húgysav, egy oldhatatlan anyag, amely fehér tömegként jelenik meg a székletben. Emberben húgysav is képződik és a veséken keresztül ürül ki (sóit urátoknak nevezik).

Az emberi vesék körülbelül 1-1,5 liter vizeletet választanak ki naponta, bár ez az érték nagyon eltérő lehet. A vesék a megnövekedett vízfelvételre úgy reagálnak, hogy több híg vizeletet termelnek, ezáltal fenntartják a szervezet normál víztartalmát. Ha a vízbevitel korlátozott, a vesék segítik a víz visszatartását a szervezetben azáltal, hogy a vizelet képzéséhez a lehető legkevesebb vizet használnak fel. A vizelet mennyisége napi 300 ml-re csökkenhet, és ennek megfelelően magasabb lesz a kiürült termékek koncentrációja. A vizelet mennyiségét az antidiuretikus hormon (ADH), más néven vazopresszin szabályozza. Ezt a hormont a hátsó agyalapi mirigy (az agy alján található mirigy) választja ki. Ha a szervezetnek vizet kell takarékoskodnia, az ADH-szekréció nő, és a vizelet mennyisége csökken. Éppen ellenkezőleg, ha a szervezetben túl sok víz van, az ADH nem ürül, és a vizelet napi mennyisége elérheti a 20 litert. A vizeletürítés azonban nem haladja meg az 1 litert óránként.

Szerkezet.

Az emlősöknek két vese van a hasban, a gerinc mindkét oldalán. Emberben két vese együttes tömege körülbelül 300 g, vagyis a testtömeg 0,5-1%-a. Kis méretük ellenére a vesék bőséges vérellátással rendelkeznek. 1 percen belül körülbelül 1 liter vér halad át a veseartérián, és a vese vénáján keresztül távozik vissza. Így 5 perc alatt a szervezetben lévő teljes vérmennyiséggel megegyező mennyiségű vér (körülbelül 5 liter) halad át a vesén, hogy eltávolítsák az anyagcseretermékeket.

A vesét kötőszöveti kapszula és savós membrán borítja. A vese hosszanti metszete azt mutatja, hogy két részre oszlik, ezek a kéreg és a medulla. A vese anyagának nagy része nagyszámú, legvékonyabb, csavarodott csőből, úgynevezett nefronból áll. Minden vese több mint 1 millió nefront tartalmaz. Teljes hossza mindkét vesében körülbelül 120 km. A vesék felelősek a folyadék előállításáért, amely végül vizeletté válik. A nefron szerkezete kulcsfontosságú a funkciójának megértéséhez. Mindegyik nefron egyik végén van egy hosszabbítás - egy kerek formáció, amelyet Malpighi testnek neveznek. Kétrétegű, ún. Bowman-kapszula, amely körülveszi a glomerulust alkotó kapillárisok hálózatát. A nefron többi része három részre oszlik. A glomerulushoz legközelebb eső csavart rész a proximális csavart tubulus. Következik egy vékony falú egyenes szakasz, amely hirtelen elfordulva hurkot képez, ún. Henle hurok; megkülönbözteti (szekvenciálisan): leszálló szakaszt, kanyart, felmenő szakaszt. A csavart harmadik rész a disztális csavart tubulus, amely más disztális tubulusokkal együtt áramlik a gyűjtőcsatornába. A gyűjtőcsatornákból a vizelet a vesemedencébe (valójában az ureter kitágult végébe) jut, majd az ureter mentén a hólyagba. A vizelet rendszeres időközönként távozik a hólyagból a húgycsövön keresztül. A kéreg tartalmazza az összes glomerulust és a proximális és disztális tubulusok összes csavarodott részét. A velőben a Henle hurkai és a közöttük elhelyezkedő gyűjtőcsatornák fekszenek.

Vizeletképződés.

A vese glomerulusában a víz és a benne oldott anyagok az artériás nyomás hatására a kapillárisok falain keresztül távoznak a vérből. A kapillárisok pórusai olyan kicsik, hogy bezárják a vérsejteket és a fehérjéket. Következésképpen a glomerulus szűrőként működik, amely átengedi a folyadékot fehérjék nélkül, de az összes benne oldott anyaggal. Ezt a folyadékot ultrafiltrátumnak, glomeruláris szűrletnek vagy elsődleges vizeletnek nevezik; a nefron többi részén áthaladva kerül feldolgozásra.

Az emberi vesében az ultrafiltrátum térfogata körülbelül 130 ml/perc vagy 8 liter/óra. Mivel a teljes emberi vértérfogat körülbelül 5 liter, nyilvánvaló, hogy az ultrafiltrátum nagy részét vissza kell szívni a vérbe. Feltételezve, hogy a szervezet percenként 1 ml vizeletet termel, akkor az ultrafiltrátum maradék 129 ml-ét (több mint 99%) vissza kell juttatni a véráramba, mielőtt vizeletté válna és kiürülne a szervezetből.

Az ultrafiltrátum sok értékes anyagot (sók, glükóz, aminosavak, vitaminok stb.) tartalmaz, amelyeket a szervezet nem tud jelentős mennyiségben elveszíteni. Legtöbbjük újra felszívódik (reabszorbeálódik), amikor a szűrlet áthalad a nefron proximális tubulusain. A glükóz például addig szívódik vissza, amíg teljesen el nem tűnik a szűrletből, azaz. amíg a koncentrációja megközelíti a nullát. Mivel a glükóz visszajutása a vérbe, ahol magasabb a koncentrációja, ellentétes a koncentrációgradienssel, a folyamat többletenergiát igényel, és ezt aktív transzportnak nevezik.

Az ultrafiltrátumból a glükóz és sók visszaszívása következtében a benne oldott anyagok koncentrációja csökken. A vér töményebb oldatnak bizonyul, mint a szűrlet, és "vonzza" a vizet a tubulusokból, i.e. a víz passzívan követi az aktívan szállított sókat (lásd OSMOS). Ezt passzív szállításnak nevezik. Az aktív és passzív transzport segítségével a víz és a benne oldott anyagok 7/8-a visszaszívódik a proximális tubulusok tartalmából, és a szűrlet térfogatának csökkenésének üteme eléri az 1 litert óránként. Most az intratubuláris folyadék főleg "salakot" tartalmaz, például karbamidot, de a vizeletképződés folyamata még nem ért véget.

A következő szegmens, a Henle hurok felelős azért, hogy nagyon magas koncentrációjú sók és karbamid képződjenek a szűrletben. A hurok felszálló részében az oldott anyagok, elsősorban a sók aktív transzportja megy végbe a velőt környező szövetfolyadékba, ahol ennek eredményeként nagy sókkoncentráció jön létre; ennek köszönhetően a víz egy része a hurok ereszkedő ívéből kiszívódik (vízáteresztő) és azonnal bejut a kapillárisokba, miközben a sók fokozatosan diffundálnak beléjük, a legmagasabb koncentrációt a hurok ívében érik el. Ezt a mechanizmust ellenáramú koncentráló mechanizmusnak nevezik. Ezután a szűrlet bejut a disztális tubulusokba, ahol az aktív transzport miatt más anyagok is bejuthatnak.

Végül a szűrlet a gyűjtőcsatornákba kerül. Itt meg kell határozni, hogy mennyi folyadékot távolítanak el a szűrletből, és ezért mi lesz a vizelet végső térfogata, pl. a végső vagy másodlagos vizelet térfogata. Ezt a szakaszt az ADH jelenléte vagy hiánya szabályozza a vérben. A gyűjtőcsatornák a Henle számos hurok között helyezkednek el, és párhuzamosan futnak velük. Az ADH hatására falaik vízáteresztővé válnak. Mivel a sók koncentrációja a Henle-hurokban nagyon magas, és a víz hajlamos követni a sókat, valójában kiszívják a gyűjtőcsatornákból, így nagy koncentrációjú sókat, karbamidot és egyéb oldott anyagokat tartalmazó oldat marad vissza. Ez az oldat a végső vizelet. Ha nincs ADH a vérben, akkor a gyűjtőcsatornák vízállóak maradnak, nem jön ki belőlük a víz, a vizelet térfogata nagy marad, és kiderül, hogy híg.

Állati vesék.

A vizelet koncentrálási képessége különösen fontos azoknál az állatoknál, amelyek nehezen jutnak ivóvízhez. Például egy kengurupatkány, amely az Egyesült Államok délnyugati részén, a sivatagban él, négyszer koncentráltabb vizeletet választ ki, mint az ember. Ez azt jelenti, hogy a kengurupatkány nagyon magas koncentrációban, minimális víz felhasználásával képes a méreganyagok kiválasztására.

www.krugosvet.ru

VESE

Vese - gén (nephros) - vörös-barna színű sűrű konzisztenciájú páros szerv. A vesék az elágazó mirigyek típusának megfelelően épülnek fel, az ágyéki régióban.

A vesék meglehetősen nagy szervek, megközelítőleg azonosak a jobb és a bal oldalon, de nem egyformák a különböző fajokhoz tartozó állatoknál (10. táblázat). Fiatal állatoknál a vesék viszonylag nagyok.

A vesékre bab alakú, kissé lapított forma jellemző. Vannak háti és ventrális felületek, domború oldalsó és homorú mediális élek, koponya- és farokvégek. A mediális perem közepén az erek és az idegek belépnek a vesébe, és az ureter kilép. Ezt a helyet a vese hilumának nevezik.

10. A vesék súlya állatokban

Rizs. 269. Szarvasmarha húgyúti szervei (a hasi felszínről)

Kívül a vesét rostos kapszula borítja, amely a vese parenchimájához kapcsolódik. A rostos kapszulát kívülről zsírkapszula veszi körül, a ventrális felületről ráadásul savós hártya borítja. A vese az ágyéki izmok és a peritoneum parietális lapja között helyezkedik el, azaz retroperitoneálisan.

A veséket a nagy veseartériákon keresztül látják el vérrel, amelyekbe a szív bal kamrája által az aortába nyomott vér akár 15-30%-a jut. A vagus és a szimpatikus idegek beidegzik.

Szarvasmarháknál (269. ábra) a jobb vese a 12. bordától a 2. ágyéki csigolyáig terjedő tartományban helyezkedik el, koponyavégével a májat érinti. Farokvége szélesebb és vastagabb, mint a koponya. A bal vese a 2-5. ágyékcsigolya magasságában a jobb mögötti rövid bélfodoron lóg, a heg kitöltésekor kissé jobbra tolódik.

A felszínről a szarvasmarhák veséit barázdák osztják lebenyekre, amelyekből legfeljebb 20 vagy több van (270. ábra, a, b). A vesék harántcsíkolt szerkezete az embriogenezis során a lebenyeik nem teljes fúziójának eredménye. Az egyes lebenyek metszetén megkülönböztetik a kérgi, agyi és intermedier zónát.

A kérgi, vagy vizelet zóna (271. ábra, 7) sötétvörös színű, felületesen helyezkedik el. Radiálisan elhelyezkedő mikroszkopikus vesetestekből áll, amelyeket agysugarak csíkok választanak el egymástól.

A lebeny agyi, vagy vizeletürege világosabb, sugárirányban csíkozott, a vese közepén helyezkedik el, piramis alakú. A piramis alapja kifelé néz; innen az agysugarak a kérgi zónába jutnak. A piramis teteje alkotja a vesepapillát. A szomszédos lebenyek agyzónáját nem osztják barázdák.

A kérgi és az agyi zóna között sötét csík formájában egy közbülső zóna található, melyben ívartériák láthatók, amelyekből radiális interlobuláris artériák válnak a kérgi zónába. Ez utóbbiak mentén vesetestek találhatók. Minden test egy glomerulusból áll - egy glomerulusból és egy kapszulából.

A vaszkuláris glomerulust az afferens artéria kapillárisai, az azt körülvevő kétrétegű kapszulát pedig speciális kiválasztó szövet alkotja. Az efferens artéria a vaszkuláris glomerulusból jön ki. Kapilláris hálózatot képez a kanyargós tubuluson, amely a glomeruláris kapszulából indul ki. A kanyargós tubulusokkal rendelkező vesetestek alkotják a kérgi zónát. Az agysugarak tartományában a csavarodott tubulus átmegy az egyenes tubulusba. A direkt tubulusok gyűjteménye képezi a velő alapját. Egymással összeolvadva alkotják a papilláris csatornákat, amelyek a papilla tetején nyílnak és rácsmezőt alkotnak. A vesetest a kanyargós tubulussal és ereivel együtt a vese szerkezeti és funkcionális egységét - a nefront - nefront alkotják. A nefron vesetestében a vaszkuláris glomerulus véréből folyadékot szűrnek a kapszula üregébe - az elsődleges vizeletbe. A primer vizeletnek a nefron kanyargós tubulusán keresztül történő áthaladása során a víz nagy része (akár 99%-a) és néhány, a szervezetből nem távolítható anyag, például cukor visszaszívódik a vérbe. Ez magyarázza a nefronok nagy számát és hosszát. Tehát egy emberben egy vesében legfeljebb 2 millió nefron található.

A felületes barázdákkal és sok papillával rendelkező vesék harántcsíkolt multipapillárisnak minősülnek. Mindegyik papillát vesekelyhe vesz körül (lásd 270. ábra). A kelyhekbe kiválasztott másodlagos vizelet rövid száron keresztül két húgyúti csatornába jut, amelyek az ureterbe csatlakoznak.

Rizs. 270. Vesék

Rizs. 271. A vese lebeny szerkezete

Rizs. 272. A vesék topográfiája (a ventrális felszínről)

Sertésnél a vesék bab alakúak, hosszúak, dorsoventralisan lapítottak, és a sima többpapilláris típushoz tartoznak (lásd 270. ábra, c, d). Jellemzőjük a kérgi zóna teljes fúziója, a felülettől sima. A metszet azonban 10-16 vesepiramist mutat. Ezeket a kérgi anyag szálai választják el - a veseoszlopok. Mind a 10-12 vesepapillát (egyes papillák összeolvadnak egymással) vesekésze vesz körül, amely egy jól fejlett veseüregbe - a medencébe - nyílik. A medence falát nyálkahártya, izom és járulékos membránok alkotják. A medencétől kezdődik az ureter. A jobb és a bal vese 1-3 ágyéki csigolya alatt fekszik (272. ábra), a jobb vese nem érintkezik a májjal. A sima, többpapilláris vese az emberre is jellemző.

A lónál a jobb vese szív alakú, a bal vese bab alakú, felületétől sima. A metszet a kéreg és a velő teljes összeolvadását mutatja, beleértve a papillákat is. A vesemedence koponya- és farokrészei szűkültek, és vesejáratoknak nevezik. Vesepiramisok 10-12. Az ilyen vesék a sima egypapilláris típushoz tartoznak. A jobb vese koponyán a 16. bordáig terjed, és belép a máj vesedepressziójába, és caudálisan az első ágyéki csigolyáig. A bal vese a 18. mellkastól a 3. ágyéki csigolyáig terjedő területen fekszik.

Kutyánál a vesék is simák, egypapillárisak (lásd 270. ábra, e, e), tipikus bab alakúak, az első három ágyéki csigolya alatt helyezkednek el. A sima egypapilláris vese a ló és a kutya mellett a kiskérődzőkre, szarvasokra, macskákra és nyulakra jellemző.

A leírt három vesetípuson kívül néhány emlősnek (jegesmedve, delfin) több szőlő alakú vese is van. Embrionális lebenyeik az állat élete során teljesen elkülönülnek, és veséknek nevezik őket. Mindegyik vese egy közönséges vese általános terve szerint épül fel, a vágáson három zóna van, egy papilla és egy csésze. A vesék az ureterbe nyíló kiválasztó tubulusokkal kapcsolódnak egymáshoz.

Az állat születése után a vesék növekedése és fejlődése folytatódik, ami különösen a borjak veséjének példáján látható. A méhen kívüli élet első évében mindkét vese tömege közel ötszörösére nő. A vesék különösen intenzíven nőnek a születés utáni tejes időszakban. Ezzel párhuzamosan a vesék mikroszkopikus szerkezete is megváltozik. Például a vesetestek teljes térfogata év közben 5-tel, hat évre pedig 15-szörösére nő, a csavarodott tubulusok megnyúlnak stb. Ugyanakkor a vesék relatív tömege felére csökken: 0,51%-ról újszülött borjak 0,25%-a egyéveseknél (V.K. Birich és G.M. Udovin, 1972 szerint). A vese lebenyek száma a születés után szinte állandó marad.

Részletek rovat: Háziállatok anatómiája

zoovet.info

Az emlősök belső felépítése Emlős szervrendszerek

A többi magzatvízhez képest az emlősök emésztőrendszerét jelentős szövődmények jellemzik. Ez a bél teljes hosszának növekedésében, szakaszokra való egyértelmű differenciálódásában és az emésztőmirigyek működésének növekedésében nyilvánul meg.

A rendszer szerkezeti jellemzőit a különböző fajoknál nagymértékben meghatározza a táplálkozás típusa, amelyek között a növényevő és a vegyes táplálkozás dominál. A kizárólag állati eredetű táplálék fogyasztása kevésbé elterjedt, és főként a ragadozókra jellemző. A növényi táplálékot szárazföldi, vízi és földalatti emlősök használják. Az emlősök táplálkozásának típusa nemcsak az állatok felépítésének sajátosságait határozza meg, hanem sok tekintetben a létezés módját, viselkedési rendszerét is.

A szárazföldi lakosok különféle növényeket és azok részeit - szárakat, leveleket, ágakat, föld alatti szerveket (gyökerek, rizómák) - használnak. A tipikus "vegetáriánusok" közé tartoznak a patás állatok, ormányosok, nyúlfélék, rágcsálók és sok más állat.

A növényevő állatok körében gyakran megfigyelhető a takarmányfogyasztásra specializálódás. Sok patás állat (zsiráfok, szarvasok, antilopok), ormányosok (elefántok) és számos más főként fák leveleivel vagy gallyaival táplálkozik. A trópusi növények lédús gyümölcsei sok falakó táplálkozásának alapját képezik.

A fát a hódok használják. Az egerek, mókusok, mókusok táplálékalapját a növények változatos magjai és termései alkotják, amelyekből a telelési időszakra is készülnek készletek. Sok olyan faj létezik, amely főként fűfélékkel táplálkozik (patás állatok, mormota, ürge). A növények gyökerei és rizómái földalatti fajokat fogyasztanak - jerboák, zokorok, vakondpatkányok és vakondpocok. A lamantinok és dugongok táplálékát vízi fűfélék alkotják. Vannak állatok, amelyek nektárral táplálkoznak (bizonyos típusú denevérek, erszényesek).

A ragadozóknak sokféle faj létezik, amelyek zsákmánybázisukat alkotják. Számos állat étrendjében jelentős helyet foglalnak el a gerinctelenek (férgek, rovarok, lárváik, puhatestűek stb.). A rovarevő emlősök közé tartoznak a sündisznók, vakondok, cickányok, denevérek, hangyászok, pángolinok és még sokan mások. A rovarokat gyakran növényevő fajok (egerek, ürgék, mókusok) és még meglehetősen nagy ragadozók (medvék) is megeszik.

A vízi és félig vízi állatok között van halevő (delfinek, fóka) és zooplanktonevő (baleen bálnák). A húsevő fajok speciális csoportját alkotják a húsevők (farkasok, medvék, macskafélék stb.), amelyek akár egyedül, akár falkában vadásznak nagyméretű állatokra. Vannak olyan fajok, amelyek az emlősök (vámpírdenevérek) vérével való táplálkozásra specializálódtak. A húsevők gyakran fogyasztanak növényi ételeket - magvakat, bogyókat, dióféléket. Ezek az állatok közé tartoznak a medvék, nyestek és szemfogak.

Az emlősök emésztőrendszere a száj előcsarnokával kezdődik, amely a húsos ajkak, az arcok és az állkapcsok között helyezkedik el. Egyes állatoknál kiterjesztik és ideiglenes táplálékfoglalásra használják (hörcsögök, ürgék, mókusok). A szájüregben húsos nyelv és heterodont fogak ülnek az alveolusokban. A nyelv az ízlelő szerv funkcióját látja el, részt vesz a táplálék befogásában (hangyászok, patás állatok) és annak rágásában.

A legtöbb állatot összetett fogrendszer jellemzi, amelyben megkülönböztetik a metszőfogakat, szemfogakat, előfogakat és őrlőfogakat. A fogak száma és aránya fajonként eltérő, különböző tápláléktípusok esetén. Tehát az egerekben a fogak teljes száma 16, a nyúl - 28, a macskák - 30, a farkasok - 42, a vaddisznók - 44 és az erszényes oposszum - 50.

A különböző típusú fogászati ​​rendszer leírására egy fogászati ​​képletet használnak, amelynek számlálója a felső állkapocs felében lévő fogak számát, a nevező pedig az alsó állkapocs fogainak számát tükrözi. A rögzítés megkönnyítése érdekében a különböző fogak betűjeleit alkalmazzák: metszőfogak - i (metszőfogak), szemfogak - c (canini), előfogak - rm (praemolares), őrlőfogak - m (őrlőfogak). A ragadozó állatok agyarai és őrlőfogai jól fejlettek, vágóélekkel, míg a növényevő állatok (patások, rágcsálók) túlnyomórészt erős metszőfogakkal rendelkeznek, amit a megfelelő képletek is tükröznek. Például egy róka fogászati ​​képlete így néz ki: (42). A nyúl fogrendszerét a (28), a vaddisznóé pedig: . (44)

Számos faj fogrendszere nem differenciált (lábúak és fogasbálnák), ​​vagy gyengén kifejeződött (sok rovarevő fajnál). Egyes állatoknál diasztéma van – az állkapcsokon fogaktól mentes hely. Evolúciósan a fogászati ​​rendszer részleges redukciója eredményeként jött létre. A legtöbb növényevő (kérődzők, nyúlfélék) diasztémája a szemfogak, a premolárisok egy része, esetenként a metszőfogak csökkenése miatt alakult ki.

A diasztéma kialakulása ragadozó állatoknál az agyarok növekedésével jár. A legtöbb emlős fogait egyszer cserélik ki az ontogenezis során (diphyodont dental system). Számos növényevő fajnál a fogak kopásuk során állandó növekedésre és önélezésre képesek (rágcsálók, nyulak).

A nyálmirigyek csatornái a szájüregbe nyílnak, melynek titka a táplálék nedvesítésében vesz részt, keményítőt lebontó enzimeket tartalmaz és antibakteriális hatású.

A táplálék a garaton és a nyelőcsövön keresztül egy jól körülhatárolt gyomorba jut, amelynek térfogata és szerkezete eltérő. A gyomor falán számos mirigy található, amelyek sósavat és enzimeket (pepszin, lipáz stb.) választanak ki. A legtöbb emlősnél a gyomor retortaszerű alakú, és két részből áll - szívből és pylorusból. A gyomor kardiális (kezdeti) szakaszában a környezet savasabb, mint a pylorus szakaszban.

A monotrémek (echidna, platypus) gyomrát az emésztőmirigyek hiánya jellemzi. Kérődzőknél a gyomor bonyolultabb szerkezetű - négy részből áll (bendő, háló, könyv és abomasum). Az első három részleg alkotja a "pregamoht", amelynek falait rétegzett hám béleli, emésztőmirigyek nélkül. Csak olyan fermentációs folyamatokhoz szánják, amelyek szimbionta mikrobák hatására felszívódó gyógynövénymassza hatásának vannak kitéve. Ez a folyamat három részlegből álló lúgos környezetben megy végbe. A részben erjesztéssel feldolgozott masszát részletekben böfögik a szájba. Az alapos rágás (rágógumi) elősegíti az erjedési folyamat fokozását, amikor az élelmiszer ismét a gyomorba kerül. Befejezi a gyomor emésztését a hasüregben, amelynek savas környezete van.

A bél hosszú és egyértelműen három részre oszlik - vékony, vastag és egyenes. A bél teljes hossza az állat táplálékának természetétől függően jelentősen változik. Így például hossza a denevéreknél 1,5-4-szer, a rágcsálóknál 5-12-szer, a birkáknál pedig 26-szor haladja meg a testméretet. A vékony- és vastagbél határán az erjedési folyamatra szánt vakbél található, ezért növényevő állatokban különösen jól fejlett.

A máj és a hasnyálmirigy csatornái a vékonybél első hurkába - a duodenumba - áramlanak. Az emésztőmirigyek nemcsak enzimeket választanak ki, hanem aktívan részt vesznek az anyagcserében, a kiválasztási funkcióban és a folyamatok hormonális szabályozásában is.

Az emésztőmirigyeknek a vékonybél falai is vannak, így abban folytatódik a táplálék emésztési folyamata és megtörténik a tápanyagok felszívódása a véráramba. A vastag szakaszon az erjedési folyamatok miatt a nehezen emészthető élelmiszerek feldolgozása történik. A végbél az ürülék képzésére és a víz visszaszívására szolgál.

Légzőszervek és gázcsere.

Az emlősökben a fő gázcserét a pulmonális légzés határozza meg. Kisebb mértékben a bőrön (a teljes gázcsere körülbelül 1%-a) és a légúti nyálkahártyán keresztül történik. A tüdő alveoláris típusú. A légzési mechanizmus mellkasi, a bordaközi izmok összehúzódása és a rekeszizom mozgása miatt - egy speciális izomréteg, amely elválasztja a mellkast és a hasüregeket.

A külső orrlyukon keresztül a levegő bejut az orrüreg előcsarnokába, ahol a csillós hámú nyálkahártyának köszönhetően felmelegszik és részben megtisztul a portól. Az orrüreg magában foglalja a légzőszervi és szagló részeket. A légzési szakaszban a levegő további tisztítása a portól és fertőtlenítés történik a falak nyálkahártyája által felszabaduló baktericid anyagok miatt. Ezen az osztályon jól fejlett a kapilláris hálózat, amely a vér részleges oxigénellátását biztosítja. A szaglórész a falak kinövéseit tartalmazza, amelyeknek köszönhetően üregek labirintusa képződik, megnövelve a felületet a szagok megkötésére.

A levegő a choanae-n és a garaton keresztül a gégebe jut, amelyet egy porcrendszer támogat. Elöl párosítatlan porcok – a pajzsmirigy (csak emlősökre jellemző) a gégefedővel és a cricoiddal. Az epiglottis lefedi a légutak bejáratát, amikor ételt lenyelnek. A gége hátsó részén fekszenek az arytenoid porcok. Köztük és a pajzsmirigyporc között vannak a hangszálak és a hangizmok, amelyek meghatározzák a hangok keletkezését. A porcgyűrűk a légcsövet is támogatják, amely a gégét követi.

A légcsőből két hörgő indul ki, amelyek a tüdő szivacsos szövetébe számos apró ág (hörgő) képződésével jutnak be, amelyek alveoláris hólyagokban végződnek. Falukat sűrűn átitatják a gázcserét biztosító vérkapillárisok. Az alveoláris hólyagok összterülete jelentősen (50-100-szor) meghaladja a testfelületet, különösen a nagyfokú mobilitású és gázcserével rendelkező állatoknál. A folyamatosan oxigénhiányos hegyvidéki fajoknál is megfigyelhető a légzőfelület növekedése.

A légzésszámot nagymértékben meghatározza az állat mérete, az anyagcsere-folyamatok intenzitása és a motoros aktivitás. Minél kisebb az emlős, annál nagyobb a hőveszteség a test felszínéről, és annál intenzívebb az anyagcsere és az oxigénigény. A leginkább „energiafogyasztó” állatok kisméretű fajok, ezért szinte folyamatosan táplálkoznak (cicikák, cickányok). Napközben 5-10-szer annyi takarmányt fogyasztanak, mint a saját biomasszán.

A környezeti hőmérséklet jelentős hatással van a légzésszámra. A nyári hőmérséklet 10°-os emelkedése a ragadozó fajok (róka, jegesmedve, fekete medve) légzési gyakoriságának 1,5-2-szeresét okozza.

A légzőrendszer jelentős szerepet játszik a hőmérsékleti homeosztázis fenntartásában. A kilélegzett levegővel együtt bizonyos mennyiségű víz („polipok”) és hőenergia távozik a szervezetből. Minél magasabbak a nyári hőmérsékleti értékek, annál gyakrabban lélegeznek az állatok, és annál magasabbak a „polipnoe” mutatók. Ennek köszönhetően az állatoknak sikerül elkerülniük a test túlmelegedését.

Az emlősök keringési rendszere alapvetően hasonló a madarakhoz: a szív négykamrás, a szívburok zsákjában (pericardium) fekszik; két vérkeringési kör; az artériás és a vénás vér teljes elválasztása.

A szisztémás keringés a bal aortaívvel kezdődik, amely a bal kamrából jön ki, és a vena cava-val végződik, amely a vénás vért a jobb pitvarba juttatja vissza.

A páratlan innominate artéria a bal aortaívből ered (73. ábra), ahonnan a jobb szubklavia és a páros nyaki artéria távozik. Minden nyaki artéria viszont két artériára oszlik - a külső és a belső nyaki artériákra. A bal szubklavia artéria közvetlenül az aortaívből ered. Miután megkerülte a szívet, az aortaív a gerinc mentén dorsalis aorta formájában húzódik. Nagy artériák távoznak belőle, és vérrel látják el a belső rendszereket és szerveket, izmokat és végtagokat - splanchnicus, vese, csípőcsont, femorális és caudalis.

A test szerveiből származó vénás vért számos edénybe gyűjtik (74. ábra), amelyekből a vér a közös vena cavába olvad, és a vért a jobb pitvarba szállítja. A test elülső részéből az elülső vena cava mentén halad, amely a fej jugularis vénáiból és a mellső végtagokból kinyúló szubklavia vénákból szív fel vért. A nyak mindkét oldalán két juguláris ér halad át - a külső és a belső vénák, amelyek egyesülnek a megfelelő szubklavia vénával, és kialakítják a vena cava-t.

Sok emlős aszimmetrikus fejlődést mutat az elülső vena cava területén. Az innominate véna a jobb elülső vena cava-ba áramlik, amelyet a nyak bal oldalának vénáinak - a bal kulcscsont alatti és a jugularis - összefolyása képez. Az emlősökre jellemző a hátsó kardinális vénák rudimentumainak megőrzése, amelyeket páratlan (vertebralis) vénáknak nevezünk. Fejlődésükben az aszimmetria is nyomon követhető: a bal oldali páratlan véna kapcsolódik a jobb oldali páratlan vénához, amely a jobb elülső vena cavába folyik.

A test hátsó részéből a vénás vér a hátsó vena cava-n keresztül tér vissza. A szervekből és a hátsó végtagokból kinyúló erek összeolvadásával jön létre. A hátsó vena cava-t alkotó vénás erek közül a legnagyobbak a páratlan farok, a páros femorális, csípőcsont, vese, genitális és számos egyéb. A hátsó vena cava elágazás nélkül halad át a májon, áthatol a rekeszizomba, és vénás vért szállít a jobb pitvarba.

A máj portális rendszerét egy edény alkotja - a máj portális vénája, amely a belső szervekből származó vénák fúziójából származik.

Ide tartoznak: splenogasztrikus vénák, elülső és hátsó mesenterialis vénák. A portális véna a májszöveten áthatoló kapillárisok összetett rendszerét alkotja, amelyek a kilépésnél rekombinálódnak és rövid májvénákat képeznek, amelyek a hátsó vena cava-ba áramlanak. Az emlősök veséjének portális rendszere teljesen lecsökkent.

A tüdőkeringés a jobb kamrából indul ki, ahová a vénás vér a jobb pitvarból jut be, és a bal pitvarral végződik. A jobb kamrából a vénás vér a pulmonalis artérián keresztül távozik, amely két, a tüdőbe vezető érre szakad. A tüdőben lévő oxidált vér a páros tüdővénákon keresztül a bal pitvarba jut.

A különböző emlősfajok szíve méretében különbözik. A kicsi és mozgékony állatoknak viszonylag nagyobb a szívük. Ugyanez a minta nyomon követhető a szívösszehúzódások gyakoriságával kapcsolatban. Tehát a pulzusszám egérben 600 percenként, kutyában - 140, elefántban - 24.

A vérképzést az emlősök különböző szerveiben végzik. Vörösvérsejtek (eritrociták), granulociták (neutrofilek, eozinofilek és bazofilek) és vérlemezkék a csontvelőben termelődnek. Az eritrociták nem nukleárisak, ami növeli oxigénszállításukat a szervekbe és szövetekbe anélkül, hogy saját légzésük folyamataira pazarolná azt. A limfociták a lépben, a csecsemőmirigyben és a nyirokcsomókban termelődnek. A retikuloendoteliális rendszer monocita sejteket termel.

kiválasztó rendszer.

Az emlősökben a víz-só anyagcserét elsősorban a vesék végzik, amelyek munkáját az agyalapi mirigy hormonok koordinálják. A víz-só anyagcsere bizonyos hányadát a verejtékmirigyekkel ellátott bőr és a belek végzik.

Az emlősök veséi, mint minden magzatvíz, metanefridiális típusúak (medencei). A fő kiválasztási termék a karbamid. A vesék bab alakúak, a dorsalis oldalról függenek a mesenteriumban. Az ureterek eltávoznak tőlük, és a hólyagba áramlanak, amelynek csatornái a férfiaknál a kopulációs szerven, a nőknél pedig a hüvely előestéjén nyílnak meg.

Az emlősök veséi összetett szerkezetűek, és magas szűrőfunkcióval rendelkeznek.

A külső (kortikális) réteg glomerulusok rendszere, amely Bowman-kapszulákból áll, erek glomerulusaival (Malpighian testek). Az anyagcseretermékek szűrése a malpighi testek ereiből a Bowman-kapszulákba kerül. Tartalmában elsődleges szűrlet a vérplazma, amely nem tartalmaz fehérjéket, de számos, a szervezet számára hasznos anyagot tartalmaz.

Minden Bowman kapszulából egy efferens tubulus (nefron) távozik. Négy szakasza van - proximális tekercs, Henle hurok, disztális tekercs és gyűjtőcsatorna. A nefronrendszer a vese velőjében lebenyeket (piramisokat) képez, amelyek jól láthatóak a szerv makrometszetén.

A felső (proximális) szakaszon a nefron több hajlítást végez, amelyeket vérkapillárisok fonnak össze. Visszaszívja (visszaszívja) a vizet és más tápanyagokat a vérbe - cukrokat, aminosavakat és sókat.

A következő részlegekben (Henle-hurok, disztálisan csavart) további víz- és sókabszorpció történik. A vese komplex szűrési munkája eredményeként keletkezik az anyagcsere végterméke - másodlagos vizelet, amely a gyűjtőcsatornákon lefolyik a vesemedencébe, majd onnan az ureterbe. A vesék reabszorpciós aktivitása óriási: naponta akár 180 liter víz is áthalad az emberi vesetubulusokon, miközben mindössze 1-2 liter másodlagos vizelet képződik.

studfiles.net

A vesék élettana

A vesék kivételes szerepet játszanak a szervezet normális működésében. A bomlástermékek, felesleges víz, sók, káros anyagok és egyes gyógyszerek eltávolításával a vesék kiválasztó funkciót látnak el.

A kiválasztón kívül a vesék más, hasonlóan fontos funkciókat is ellátnak. A felesleges víz és sók, elsősorban a nátrium-klorid eltávolításával a vesék fenntartják a szervezet belső környezetének ozmotikus nyomását. Így a vesék részt vesznek a víz-só anyagcserében és az ozmoregulációban.

A vesék más mechanizmusokkal együtt biztosítják a vér reakciójának (pH) állandóságát azáltal, hogy megváltoztatják a foszforsav savas vagy lúgos sóinak felszabadulásának intenzitását, amikor a vér pH-ja savas vagy lúgos oldalra tolódik el.

A vesék részt vesznek bizonyos anyagok képződésében (szintézisében), amelyeket később kiválasztanak. A vesék szekréciós funkciót is ellátnak. Képesek szerves savakat és bázisokat, K+ és H+ ionokat kiválasztani. A veséknek ez a tulajdonsága, hogy különféle anyagokat választanak ki, jelentős szerepet játszik kiválasztó funkciójuk végrehajtásában. És végül a vesék szerepe nemcsak az ásványi anyagokban, hanem a lipid-, fehérje- és szénhidrát-anyagcserében is megállapítást nyert.

Így a vesék a szervezet ozmotikus nyomásának, a vér reakciójának állandóságának szabályozásával, szintetikus, szekréciós és kiválasztó funkciókat ellátva aktívan részt vesznek a test belső környezete összetételének állandóságának fenntartásában ( homeosztázis).

A vesék szerkezete. A vesék munkájának pontosabb elképzeléséhez meg kell ismerkedni a szerkezetükkel, mivel a szerv funkcionális aktivitása szorosan összefügg szerkezeti jellemzőivel. A vesék az ágyéki gerinc mindkét oldalán helyezkednek el. Belső oldalukon egy mélyedés található, amelyben kötőszövettel körülvett erek és idegek vannak. A veséket kötőszöveti kapszula borítja. Egy felnőtt vese mérete körülbelül 11 10-2 × 5 10-2 m (11 × 5 cm), átlagosan 0,2-0,25 kg (200-250 g).

A vese hosszanti metszetén két réteg látható: kortikális - sötétvörös és agyi - világosabb (39. ábra).

Rizs. 39. A vese felépítése. A - általános szerkezet; B - a veseszövet többszörösen megnagyobbodott területe; 1 - Shumlyansky kapszula; 2 - elsőrendű csavart tubulus; 3 - Henle hurok; 4 - másodrendű csavart tubulus

Az emlősök veséinek szerkezetének mikroszkópos vizsgálata azt mutatja, hogy nagyszámú összetett képződményből - az úgynevezett nefronokból - állnak. A nefron a vese funkcionális egysége. A nefronok száma az állat típusától függően változik. Emberben a nefronok teljes száma a vesében átlagosan eléri az 1 milliót.

A nephron egy hosszú tubulus, melynek kezdeti szakasza duplafalú csésze formájában veszi körül az artériás kapilláris glomerulust, a végső szakasz pedig a gyűjtőcsatornába folyik.

A nephronban a következő szakaszok különböztethetők meg: 1) a malpighi test a Shumlyansky vaszkuláris glomerulusából és a környező Bowman-kapszulából áll (40. ábra); 2) a proximális szegmens tartalmazza a proximális csavart és egyenes tubulusokat; 3) a vékony szegmens a Henle-hurok vékony felszálló és leszálló végtagjaiból áll; 4) a disztális szegmentum a Henle-hurok vastag felszálló szárából, a disztális csavarodott és összekötő tubulusokból áll. Ez utóbbi kiválasztó csatornája a gyűjtőcsatornába folyik.

Rizs. 40. A malpighi glomerulus séma. 1 - szállítóedény; 2 - efferens edény; 3 - a glomerulus kapillárisai; 4 - kapszula üreg; 5 - csavart cső; 6 - kapszula

A nefron különböző szegmensei a vese bizonyos területein helyezkednek el. A kérgi rétegben vaszkuláris glomerulusok találhatók, a vizelettubulusok proximális és disztális szegmenseinek elemei. A velőben a tubulusok vékony szegmensének elemei, a Henle-hurkok vastag felszálló szárai és gyűjtőcsatornák találhatók (41. ábra).

Rizs. 41. A nefron szerkezetének vázlata (Smith szerint). 1 - glomerulus; 2 - proximális csavart tubulus; 3 - a Henle hurok leszálló része; 4 - a Henle hurok emelkedő része; 5 - disztális csavart tubulus; 6 - gyűjtőcső. Körökben - a hám szerkezete a nefron különböző részein

A gyűjtőcsatornák összeolvadva alkotják a közös kiválasztó csatornákat, amelyek a vese velőjén keresztül a papillák tetejére jutnak, kinyúlva a vesemedence üregébe. A vesemedence az ureterekbe nyílik, amelyek viszont a hólyagba ürülnek.

A vesék vérellátása. A vesék a veseartériából kapják a vért, amely az aorta egyik fő ága. A vesében lévő artéria nagyszámú kis érre oszlik - arteriolákra, amelyek a vért a glomerulusba juttatják (az a arteriolát), amelyek ezután kapillárisokra (a kapillárisok első hálózata) bomlanak fel. A vaszkuláris glomerulus kapillárisai összeolvadva alkotják az efferens arteriolát, amelynek átmérője 2-szer kisebb, mint az afferens átmérője. Az efferens arteriola ismét felbomlik a tubulusokat fonó kapillárisok hálózatára (a kapillárisok második hálózata).

Így a veséket két kapillárishálózat jelenléte jellemzi: 1) a vaszkuláris glomerulus kapillárisai; 2) a vesetubulusokat fonó kapillárisok.

Az artériás kapillárisok vénás kapillárisokba mennek át, amelyek később vénákba egyesülve vért adnak az alsó vena cava-ba.

A vaszkuláris glomerulus kapillárisaiban a vérnyomás magasabb, mint a test összes kapillárisában. Ez egyenlő 9,332-11,299 kPa-val (70-90 Hgmm), ami az aortában uralkodó nyomás 60-70%-a. A vese tubulusait körülvevő kapillárisokban a nyomás alacsony - 2,67-5,33 kPa (20-40 Hgmm).

Az összes vér (5-6 l) 5 perc alatt áthalad a vesén. Napközben körülbelül 1000-1500 liter vér áramlik át a vesén. Az ilyen bőséges véráramlás lehetővé teszi az összes ebből adódó szükségtelen és még káros anyag teljes eltávolítását a szervezet számára.

A vesék nyirokerei kísérik az ereket, és a vese csípőjében plexust képeznek, amely körülveszi a veseartériát és a vénát.

A vesék beidegzése. A beidegzés gazdagságát tekintve a vesék a második helyen állnak a mellékvesék után. Az efferens beidegzés elsősorban a szimpatikus idegek miatt történik.

A vesék paraszimpatikus beidegzése enyhén kifejeződik. A vesékben receptor apparátust találtak, ahonnan afferens (szenzoros) rostok távoznak, amelyek főleg a cöliákiás idegek részeként mennek.

A vesét körülvevő kapszulában nagyszámú receptort és idegrostot találtak. Ezen receptorok gerjesztése fájdalmat okozhat.

A közelmúltban a vesék beidegzésének vizsgálata különös figyelmet kapott az átültetésük problémájával kapcsolatban.

Juxtaglomeruláris apparátus. A juxtaglomeruláris vagy periglomeruláris apparátus (JGA) két fő elemből áll: a myoepithelialis sejtekből, amelyek főleg mandzsetta formájában helyezkednek el a glomeruláris afferens arteriola körül, és a disztális tekercs ún. sűrű foltjának (macula densa) sejtjeiből. csatorna.

A JGA részt vesz a víz-só homeosztázis szabályozásában és az állandó vérnyomás fenntartásában. A JGA sejtek biológiailag aktív anyagot - renint - választanak ki. A renin szekréció fordítottan arányos az afferens arteriolán átáramló vér mennyiségével és a primer vizeletben lévő nátrium mennyiségével. A vesékbe áramló vér mennyiségének csökkenésével és a benne lévő nátriumsók mennyiségének csökkenésével a renin felszabadulása és aktivitása nő.

A vérben a renin kölcsönhatásba lép egy plazmafehérjével, a hipertenzinogénnel. A renin hatására ez a fehérje aktív formájába kerül - hipertenzin (angiotonin). Az angiotonin érösszehúzó hatású, ennek köszönhetően a vese- és az általános keringés szabályozója. Ezenkívül az angiotonin serkenti a mellékvesekéreg hormonjának - az aldoszteronnak a szekrécióját, amely részt vesz a víz-só anyagcsere szabályozásában.

Egészséges szervezetben csak kis mennyiségű hipertenzin képződik. Egy speciális enzim (hipertenzináz) pusztítja el. Egyes vesebetegségekben a renin szekréció fokozódik, ami a vérnyomás tartós emelkedéséhez és a víz-só anyagcsere megsértéséhez vezethet a szervezetben.

A vizelet képződésének mechanizmusai

A vizelet a vesén átáramló vérplazmából képződik, és a nefronok aktivitásának összetett terméke.

Jelenleg a vizelet képződését összetett folyamatnak tekintik, amely két szakaszból áll: szűrésből (ultraszűrés) és reabszorpcióból (reabszorpció).

Glomeruláris ultraszűrés. A malpighi glomerulusok kapillárisaiban a vérplazmából kiszűrik a vizet az összes benne oldott szervetlen és szerves anyaggal, amelyek kis molekulatömegűek. Ez a folyadék bejut a glomeruláris kapszulába (Bowman-kapszula), majd onnan a vese tubulusaiba. Kémiai összetételét tekintve hasonló a vérplazmához, de szinte semmilyen fehérjét nem tartalmaz. A keletkező glomeruláris szűrletet elsődleges vizeletnek nevezik.

1924-ben Richards amerikai tudós állatkísérletek során közvetlen bizonyítékot szerzett a glomeruláris szűrésre. Munkájában mikrofiziológiai kutatási módszereket alkalmazott. Békáknál, tengerimalacoknál és patkányoknál Richards mikroszkóppal kitette a vesét és a padlót az egyik Bowman kapszulába a legfinomabb mikropipettával, amellyel összegyűjtötte a kapott szűrletet. Ennek a folyadéknak az összetételének elemzése azt mutatta, hogy a szervetlen és szerves anyagok tartalma (a fehérje kivételével) a vérplazmában és az elsődleges vizeletben pontosan azonos.

A szűrési folyamatot elősegíti a magas vérnyomás (hidrosztatikus) a glomerulusok kapillárisaiban - 9,33-12,0 kPa (70-90 Hgmm).

A glomerulusok kapillárisainak hidrosztatikus nyomása a test más területeinek kapillárisaihoz képest annak a következménye, hogy a veseartéria eltávolodik az aortától, és a glomerulus afferens arteriolája szélesebb, mint az efferens. . A glomeruláris kapillárisokban lévő plazma azonban nem szűrődik ki ennyi nyomás alatt. A vérfehérjék megtartják a vizet, és így megakadályozzák a vizelet kiszűrését. A plazmafehérjék által létrehozott nyomás (onkotikus nyomás) 3,33-4,00 kPa (25-30 Hgmm). Emellett a szűrőerő a Bowman kapszula üregében lévő folyadék nyomása miatt is csökken, ami 1,33-2,00 kPa (10-15 Hgmm).

Így az a nyomás, amely alatt az elsődleges vizelet kiszűrődik, megegyezik egyrészt a glomerulusok kapillárisaiban mért vérnyomás, valamint a vérplazmafehérjék nyomásának és a folyadék nyomásának összege közötti különbséggel. a másik oldalon Bowman kapszula üregében. Ezért a szűrési nyomás értéke 9,33-(3,33+2,00)=4,0 kPa. A vizeletszűrés leáll, ha a vérnyomás 4,0 kPa (30 Hgmm) alatt van (kritikus érték).

Az afferens és efferens erek lumenének változása vagy a szűrés növekedését (az efferens ér szűkülése), vagy annak csökkenését (az afferens ér szűkülése) okozza. A szűrés mértékét befolyásolja a membrán permeabilitásának változása is, amelyen keresztül a szűrés történik. A membrán magában foglalja a glomerulus kapillárisainak endotéliumát, a fő (bazális) membránt és a Bowman-kapszula belső rétegének sejtjeit.

tubuláris reabszorpció. A vesetubulusokban a víz, a glükóz / a sók egy része és kis mennyiségű karbamid reabszorpciója (reabszorpciója) az elsődleges vizeletből a vérbe kerül. E folyamat eredményeként a végső, vagy másodlagos vizelet képződik, amely összetételében élesen eltér az elsődlegestől. Nem tartalmaz glükózt, aminosavakat, egyes sókat, és a karbamid koncentrációja meredeken megnövekedett (11. táblázat).

11. táblázat: Egyes anyagok tartalma a vérplazmában és a vizeletben

A nap folyamán 150-180 liter elsődleges vizelet képződik a vesékben. A víz és sok benne oldott anyag tubulusaiban történő fordított felszívódás miatt a végső vizeletből mindössze 1-1,5 liter ürül ki a vesén keresztül naponta.

A reabszorpció történhet aktívan vagy passzívan. Az aktív reabszorpció a vesetubulusok epitéliumának aktivitása miatt történik, speciális energiafogyasztású enzimrendszerek részvételével. A glükóz, aminosavak, foszfátok, nátriumsók aktívan felszívódnak. Ezek az anyagok teljesen felszívódnak a tubulusokban, és hiányoznak a végső vizeletből. Az aktív reabszorpciónak köszönhetően az anyagoknak a vizeletből a vérbe való fordított felszívódása is lehetséges, még akkor is, ha koncentrációjuk a vérben megegyezik a tubulusok folyadékának koncentrációjával vagy magasabb.

A passzív reabszorpció energiafelhasználás nélkül megy végbe a diffúzió és az ozmózis miatt. Ebben a folyamatban nagy szerepe van az onkotikus és a hidrosztatikus nyomás különbségének a tubulusok kapillárisaiban. A passzív reabszorpció következtében a víz, a kloridok és a karbamid újra felszívódik. Az eltávolított anyagok csak akkor jutnak át a tubulusok falán, ha koncentrációjuk a lumenben elér egy bizonyos küszöbértéket. A szervezetből kiválasztandó anyagok passzív reabszorpción mennek keresztül. Mindig megtalálhatók a vizeletben. Ennek a csoportnak a legfontosabb anyaga a nitrogén-anyagcsere végterméke - a karbamid, amely kis mennyiségben újra felszívódik.

Az anyagoknak a vizeletből a vérbe történő fordított felszívódása a nefron különböző részein nem azonos. Tehát a tubulus proximális részében a glükóz, részben nátrium- és káliumionok abszorbeálódnak, a disztális részében - nátrium-klorid, kálium és más anyagok. A teljes tubulusban a víz felszívódik, és a disztális részén kétszerese, mint a proximális részén. A víz- és nátriumionok reabszorpciós mechanizmusában különleges helyet foglal el a Henle-hurok az úgynevezett fordulat-ellenáramú rendszer miatt. Nézzük a lényegét. A Henle hurok két végtaggal rendelkezik: leszálló és felszálló. A leszálló szakasz hámja vízáteresztő, a felszálló térd hámja pedig nem vízáteresztő, de képes a nátriumionok aktív elnyelésére és a szöveti folyadékba, majd azon keresztül vissza a vérbe történő átvitelére. 42).

Rizs. 42. A forgó-ellenáramú rendszer működési sémája (Best és Taylor szerint). A sötét háttér a vizelet és a szöveti folyadék koncentrációjának értékét mutatja. Fehér nyilak - vízkibocsátás, fekete nyilak - nátriumionok; 1 - csavart tubulus, amely a proximális hurokba megy át; 2 - a disztális hurokból kilépő csavart tubulus; 3 - gyűjtőcső

A Henle leszálló hurkon áthaladva a vizelet vizet bocsát ki, besűrűsödik, koncentráltabb lesz. A víz felszabadulása passzívan megy végbe, mivel egyidejűleg a felszálló szakaszban a nátriumionok aktív reabszorpciója történik. A szövetfolyadékba belépve a nátriumionok növelik az ozmotikus nyomást, és ezáltal hozzájárulnak a víznek a leereszkedő térdből a szövetfolyadékba való vonzódásához. Viszont a vizelet koncentrációjának növekedése a Henle hurokban a víz reabszorpciója miatt megkönnyíti a nátriumionok átmenetét a vizeletből a szöveti folyadékba. Így nagy mennyiségű víz és nátriumion abszorbeálódik vissza a Henle-hurokban.

A distalis csavart tubulusokban a nátrium, kálium, víz és egyéb anyagok további felszívódása történik. Ellentétben a proximális tekercses tubulusokkal és a Henle-hurokkal, ahol a nátrium- és káliumionok reabszorpciója nem függ koncentrációjuktól (kötelező reabszorpció), ezen ionok reabszorpciója a disztális tubulusokban változó, és a vérszintjüktől függ. fakultatív reabszorpció). Következésképpen a disztális, csavarodott tubulusok szabályozzák és fenntartják a nátrium- és káliumionok állandó koncentrációját a szervezetben.

A reabszorpció mellett a szekréció folyamatát a tubulusokban végzik. Speciális enzimrendszerek részvételével bizonyos anyagok aktív transzportja történik a vérből a tubulusok lumenébe. A fehérje anyagcsere termékei közül az aktív szekréció kreatinin, paraamino-hippursav megy keresztül. Teljes erővel ez a folyamat akkor nyilvánul meg, amikor idegen anyagok kerülnek a szervezetbe.

Így az aktív transzportrendszerek a vesetubulusokban, különösen azok proximális szegmenseiben működnek. Ezek a rendszerek a szervezet állapotától függően változtathatják az anyagok aktív átvitelének irányát, vagyis vagy szekréciójukat (kiválasztásukat), vagy reabszorpciójukat biztosítják.

A vesetubulusok sejtjei a szűrés, reabszorpció és szekretálás mellett különböző szerves és szervetlen termékekből is képesek bizonyos anyagokat szintetizálni. Tehát a vesetubulusok sejtjeiben hippursavat (benzoesavból és glikokolból), ammóniát (egyes aminosavak dezaminációjával) szintetizálnak. A tubulusok szintetikus aktivitását enzimrendszerek részvételével is végrehajtják.

A gyűjtőcsatornák funkciója. A további vízfelvétel a gyűjtőcsatornákban történik. Ezt elősegíti, hogy a gyűjtőcsatornák a vese velőjén haladnak át, amelyben a szövetfolyadék nagy ozmózisnyomású, és ezért vonzza magához a vizet.

A vizeletürítés tehát összetett folyamat, amelyben a szűrés és a reabszorpció jelenségei mellett fontos szerepet kapnak az aktív szekréció és szintézis folyamatai. Ha a szűrési folyamat elsősorban a vérnyomás energiájának, azaz végső soron a szív- és érrendszer működésének köszönhetően megy végbe, akkor a reabszorpciós, szekréciós és szintézis folyamatok a tubuláris sejtek tevékenységének eredménye, és energiafelhasználást igényelnek. Ennek eredményeként a veséknek több oxigénre van szükségük. 6-7-szer több oxigént használnak fel, mint az izmok (tömegegységenként).

A veseműködés szabályozása

A veseműködés szabályozását neurohumorális mechanizmusok végzik.

idegi szabályozás. Mára megállapították, hogy az autonóm idegrendszer nemcsak a glomeruláris filtrációs folyamatokat szabályozza (az erek lumenében bekövetkező változások miatt), hanem a tubuláris reabszorpciót is.

A vesét beidegző szimpatikus idegek főként érszűkítőek. Ha irritáltak, akkor a vízkiválasztás csökken, a vizeletben pedig nő a nátrium kiválasztása. Ez annak köszönhető, hogy csökken a vesékbe áramló vér mennyisége, csökken a nyomás a glomerulusokban, és ennek következtében az elsődleges vizelet szűrése is csökken. Az ülőideg átmetszése a denervált vese vizeletkibocsátásának növekedéséhez vezet.

A paraszimpatikus (vagus) idegek kétféleképpen hatnak a vesére: 1) közvetetten, a szív működésének megváltoztatásával a szívösszehúzódások erősségének és gyakoriságának csökkenését idézik elő, aminek következtében csökken a vérnyomás és az intenzitás. a diurézis változásai; 2) a vese ereinek lumenének szabályozása.

Fájdalmas ingerekre a diurézis reflexszerűen csökken a teljes megszűnéséig (fájdalmas anuria). Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a veseerek beszűkülnek a szimpatikus idegrendszer gerjesztése és az agyalapi mirigy hormon - vazopresszin - szekréciójának növekedése miatt.

Az idegrendszer trofikus hatással van a vesére. A vese egyoldalú denervációja nem jár jelentős nehézségekkel a munkájában. Az idegek kétoldalú átmetszése a vesék anyagcsere-folyamatainak megsértését és funkcionális aktivitásuk éles csökkenését okozza. A denervált vese nem tudja gyorsan és finoman átszervezni tevékenységét és alkalmazkodni a víz-só terhelés szintjének változásaihoz. Az állat gyomrába 1 liter víz bevezetése után a denervált vesében később következik be a diurézis növekedése, mint az egészségesben.

K. M. Bykov laboratóriumában a kondicionált reflexek fejlesztésével kimutatták a központi idegrendszer magasabb részeinek kifejezett hatását a vesék működésére. Megállapítást nyert, hogy az agykéreg közvetlenül az autonóm idegeken vagy az agyalapi mirigyen keresztül változásokat okoz a vesék munkájában, megváltoztatva a vazopresszin felszabadulását a véráramba.

A humorális szabályozást elsősorban a hormonok - vazopresszin (antidiuretikus hormon) és aldoszteron - miatt végzik.

A hátsó agyalapi mirigy hormon, a vazopresszin növeli a distalis tekercses tubulusok és a vízgyűjtő csatornák falának permeabilitását, és ezáltal elősegíti annak reabszorpcióját, ami a vizeletürítés csökkenéséhez és a vizelet ozmotikus koncentrációjának növekedéséhez vezet. A vazopresszin feleslegében a vizeletürítés teljes megszűnése (anuria) fordulhat elő. Ennek a hormonnak a hiánya a vérben súlyos betegség - diabetes insipidus - kialakulásához vezet. Ezzel a betegséggel nagy mennyiségű, alacsony relatív sűrűségű, könnyű vizelet ürül, amelyben nincs cukor.

Az aldoszteron (a mellékvesekéreg hormonja) elősegíti a nátriumionok reabszorpcióját és a káliumionok kiválasztását a disztális tubulusokban, valamint gátolja a kalcium és magnézium reabszorpcióját azok proximális szakaszaiban.

A vizelet mennyisége, összetétele és tulajdonságai

A nap folyamán egy személy átlagosan körülbelül 1,5 liter vizeletet bocsát ki, de ez a mennyiség nem állandó. Így például fokozódik a diurézis erős ivás, fehérjefogyasztás után, amelynek bomlástermékei serkentik a vizeletképződést. Éppen ellenkezőleg, a vizeletürítés csökken kis mennyiségű víz, fehérje fogyasztásával, fokozott izzadás mellett, amikor jelentős mennyiségű folyadék ürül ki az izzadsággal.

A vizeletürítés intenzitása a nap folyamán ingadozik. Napközben több vizelet termelődik, mint éjszaka. Az éjszakai vizeletürítés csökkenése a test alvás közbeni aktivitásának csökkenésével, enyhe vérnyomáseséssel jár. Az éjszakai vizelet sötétebb és koncentráltabb.

A fizikai aktivitás kifejezett hatással van a vizelet képződésére. Hosszan tartó munka esetén csökken a vizelet kiválasztódása a szervezetből. Ez annak köszönhető, hogy a megnövekedett fizikai aktivitás mellett több vér áramlik a dolgozó izmokhoz, ennek következtében csökken a vesék vérellátása és csökken a vizelet szűrése. Ugyanakkor a fizikai aktivitást általában fokozott izzadás kíséri, ami szintén segít a diurézis csökkentésében.

A vizelet színe. A vizelet tiszta, világos sárga folyadék. A vizeletben leülepedve csapadék képződik, amely sókból és nyálkahártyából áll.

vizelet reakció. Az egészséges ember vizeletének reakciója túlnyomórészt enyhén savas, pH-ja 4,5 és 8,0 között mozog. A vizelet reakciója az étrendtől függően változhat. Vegyes (állati és növényi eredetű) élelmiszer fogyasztása esetén az emberi vizelet enyhén savas reakciót vált ki. Főleg húsételek és más fehérjékben gazdag ételek fogyasztása esetén a vizelet reakciója savassá válik; a növényi táplálék hozzájárul a vizelet reakciójának semleges vagy akár lúgossá való átalakulásához.

A vizelet relatív sűrűsége. A vizelet sűrűsége átlagosan 1,015-1,020, és a felvett folyadék mennyiségétől függ.

A vizelet összetétele. A vesék a nitrogéntartalmú fehérje bomlástermékek – karbamid, húgysav, ammónia, purinbázisok, kreatinin, indikán – fő szerve a szervezetből.

A karbamid a fehérjelebontás fő terméke. A vizelet összes nitrogénjének 90%-a karbamid. A normál vizeletben a fehérje hiányzik, vagy csak nyomai vannak meghatározva (legfeljebb 0,03% o). A fehérje megjelenése a vizeletben (proteinuria) általában vesebetegségre utal. Egyes esetekben azonban, nevezetesen intenzív izommunka (hosszú távú futás) során, a vese vaszkuláris glomerulusának membránjának átmeneti megnövekedése miatt fehérje jelenhet meg a vizeletben.

A vizeletben a nem fehérje eredetű szerves vegyületek között találhatók: oxálsav sók, amelyek élelmiszerrel, különösen növényi eredetűekkel kerülnek a szervezetbe; izomtevékenység után felszabaduló tejsav; A ketontestek akkor keletkeznek, amikor a zsírok cukorrá alakulnak a szervezetben.

A glükóz csak akkor jelenik meg a vizeletben, ha a vérben lévő tartalma jelentősen megnő (hiperglikémia). A cukor vizelettel történő kiválasztását glikozuriának nevezik.

A vörösvértestek megjelenése a vizeletben (hematuria) a vesék és a húgyúti szervek betegségeinél figyelhető meg.

Egészséges emberek és állatok vizelete pigmenteket (urobilin, urokróm) tartalmaz, amelyektől sárga színe függ. Ezek a pigmentek az epe bilirubinjából képződnek a belekben és a vesékben, és ezek által kiválasztódnak.

A vizelettel nagy mennyiségű szervetlen sók ürülnek ki - körülbelül 15 10-3-25 10-3 kg (15-25 g) naponta. A nátrium-klorid, kálium-klorid, szulfátok és foszfátok kiválasztódnak a szervezetből. A vizelet savas reakciója is tőlük függ (12. táblázat).

12. táblázat: A vizeletet alkotó anyagok mennyisége (24 óra alatt kiválasztódik)

A vizelet kiürülése. A végső vizelet a tubulusokból a medencébe, onnan pedig az ureterbe áramlik. A vizelet mozgása az uretereken keresztül a hólyagba a gravitáció hatására, valamint az ureterek perisztaltikus mozgása miatt történik. Az ureterek, amelyek ferdén lépnek be a hólyagba, egyfajta szelepet képeznek a tövénél, amely megakadályozza a vizelet ellenirányú kiáramlását a hólyagból.

A vizelet a húgyhólyagban halmozódik fel, és a vizeletürítéssel időszakosan kiürül a szervezetből.

A hólyagban úgynevezett záróizmok vagy záróizom (gyűrű alakú izomkötegek) találhatók. Szorosan lezárják a hólyag kijáratát. A sphincterek közül az első - a hólyag záróizma - a kijáratánál található. A második záróizom - a húgycső záróizma - kissé az első alatt helyezkedik el, és lezárja a húgycsövet.

A hólyagot paraszimpatikus (medencei) és szimpatikus idegrostok beidegzik. A szimpatikus idegrostok gerjesztése az ureterek fokozott perisztaltikájához, a húgyhólyag izmos falának (detrusor) ellazulásához és a sphincterek tónusának növekedéséhez vezet. Így a szimpatikus idegek gerjesztése hozzájárul a vizelet felhalmozódásához a hólyagban. A paraszimpatikus rostok stimulálásakor a hólyag fala összehúzódik, a záróizmok ellazulnak, és a vizelet kiürül a hólyagból.

A vizelet folyamatosan áramlik a hólyagba, ami nyomásnövekedéshez vezet benne. A hólyag nyomásának 1,177-1,471 Pa-ra (12-15 cm-es vízoszlopra) történő növekedése vizelési kényszert okoz. A vizeletürítés után a hólyag nyomása majdnem 0-ra csökken.

A vizeletürítés egy összetett reflexműködés, amely a hólyagfal egyidejű összehúzódásából és a záróizom ellazulásából áll. Ennek eredményeként a vizelet kiürül a hólyagból.

A húgyhólyag nyomásának növekedése idegimpulzusok megjelenéséhez vezet ennek a szervnek a mechanoreceptoraiban. Az afferens impulzusok a gerincvelőbe jutnak a vizelési központba (a keresztcsonti régió II-IV szegmensei). A központból az efferens paraszimpatikus (medencei) idegek mentén az impulzusok a hólyag detrusorjához és záróizomjához jutnak. Izmos fala reflexszerűen összehúzódik, és a záróizom ellazul. Ezzel egyidejűleg a vizeletürítés központjából a gerjesztés az agykéregbe kerül, ahol vizelési ingert érez. Az agykéregből a gerincvelőn keresztül érkező impulzusok a húgycső záróizomjába érkeznek. Jön a vizelési aktus. A kérgi kontroll a vizelés késleltetésében, fokozódásában vagy akár akaratlagos vizeletürítésben nyilvánul meg. Kisgyermekeknél a vizelet-visszatartás kortikális kontrollja nincs. Az életkorral fokozatosan alakul ki.

2.1 A vesék vizsgálata

Szarvasmarháknál a vesék harántcsíkolt vagy többpapilláris típusúak. A végbél tapintása során külön lebenyek érezhetők. Sertéseknél a vesék simaak, többpapillárisak, lovaknál, kis szarvasmarháknál, szarvasoknál, kutyáknál és macskáknál szinte simaak. A különböző fajokhoz tartozó állatok veséinek topográfiája sajátosságokkal rendelkezik.

A vesék vizsgálata során állatvizsgálatot végeznek, a vesék tapintása és ütése, radiológiai és funkcionális vizsgálatok. Különösen fontos a vizelet laboratóriumi vizsgálata.

Ellenőrzés. A vesekárosodást depresszió, az állatok mozdulatlansága kíséri. Hasmenés, hipotenzió és a proventriculus atóniája lehetséges, húsevőknél - hányás és görcsök. Krónikus vesebetegség esetén kimerültség, viszketés, kopaszság, matt szőrzet jelentkezik. A bőr felszínén kis fehér karbamid pikkelyek jelennek meg. Különösen fontos a vese („repülő”) ödéma megjelenése. Előfordulhat a savós üregek vízkórja. Nephrosis ödéma esetén hypoproteinémia lép fel (legfeljebb 55 g/l és ez alatt).

Nefrotikus ödéma akkor jelentkezik, amikor a kapillárisok endotéliumának hámlása, amikor a folyadék nagy mennyiségben izzad a szövetbe. Az ilyen ödéma oka a vérnyomás emelkedése lehet.

Az ödéma akut veseelégtelenségben az urémia hátterében alakul ki.

PalpaqiÉn vagyok lehetővé teszi a vesék helyzetének, alakjának, méretének, mozgékonyságának, konzisztenciájának, gumósságának és érzékenységének meghatározását külső és rektális vizsgálatok során.

Szarvasmarháknál külső (alacsony zsírtartalmú) és belső tapintást végeznek. Kívül, felnőtt állatoknál csak a jobb vese vizsgálható a jobb éhes üregben, az 1-3 ágyékcsigolya harántnyúlványainak végei alatt. A belső tapintást rektálisan végezzük. A bal vese a 3-5. ágyékcsigolya alatt helyezkedik el, mozgékony, 10-12 cm-re lóg a gerinctől. Kisméretű teheneknél érezhető a jobb vese caudalis széle, amely a csigolyák harántnyúlványai alatt helyezkedik el az utolsó bordaköztől a jobb oldali 2-3. ágyékig. Jól rögzül egy rövid mesenterián, ellentétben a bal vesével, tapintás közben szinte nem mozdul.

Lovaknál csak a vesék belső tapintása lehetséges. A bal vese az utolsó bordától a 3-4 ágyéki csigolya keresztirányú folyamatáig terjed. Nagy lovaknál csak a bal vese farokszéle érezhető. Kistestű állatoknál a vesék mediális és laterális felszíne, a vesemedence és a veseartéria (pulzációval) tapintható.

Sertéseknél a vesék külső tapintása csak alultáplált egyedeknél lehetséges. A vesék az 1-4 ágyéki csigolyák keresztirányú folyamatai alatt helyezkednek el.

A juhoknál és kecskéknél a vesék mély tapintásra hozzáférhetők a hasfalon keresztül. A bal vese a 4-6 ágyéki csigolya harántnyúlványai alatt, a jobb vese pedig az 1-3. Felületük sima. Tapintásra kicsit mozognak.

Kis állatoknál a veséket a hasfalon keresztül tapintják meg. A bal vese az éhes fossa bal elülső sarkában, a 2-4 ágyéki csigolya alatt található. A jobb vese csak részben tapintható, az 1-3 ágyéki csigolya alatt a farokszéle tapintható.

A vesék növekedését paranephritis, pyelonephritis, hydronephrosis, nephrosis, amyloidosis okozhatja. A vese csökkenése krónikus folyamatokban - krónikus nephritis és pyelonephritis, cirrhosis - figyelhető meg. A vesék felszínének elváltozásai (tuberositás) lehetnek tuberkulózis, echinococcosis, leukémia, daganatok, tályogok, krónikus elváltozások (vesegyulladás, pyelonephritis) következményei. A vese fájdalmát glomerulo-, pyelo- és paranephritis, valamint urolithiasis esetén figyelik meg. Ha éles, gyengéd ütéseket adunk a vese területére, fájdalom lép fel.

Ütőhangszerek. Nagytestű állatoknál a veséket kalapáccsal és plesziméterrel, kistestűeknél digitálisan ütik meg. Az egészséges állatok veséit ütéssel nem lehet kimutatni, mivel nem szomszédosak a hasfallal. Beteg állatoknál, akiknél a vesék erősen megnövekednek (paranephritis, pyelonephritis, hydronephrosis), ez a módszer tompa hangot eredményezhet a vesék helyén.

Nagytestű állatoknál az ütögetős módszert alkalmazzák: a bal kéz tenyerét a hát alsó részének nyomják a vesék vetületének területén, és a jobb kéz öklével rövid, enyhe ütéseket alkalmaznak.

Egészséges állatokban nem észlelhetők fájdalom jelei a kifújás során; fájdalom jelentkezik paranephritis, vese- és vesemedence-gyulladás, urolithiasis esetén.

Biopszia. Ezt a módszert ritkán használják diagnosztikai célokra. Egy darab veseszövetet vesznek át a bőrön egy speciális tű segítségével, fecskendővel vagy lágyszöveti biopsziás trokárral. A hasfalat a jobb vagy bal oldali éhes üreg felől, a vesék vetületének helyén átszúrják. A biopsziát szövettanilag vizsgálják a morfológiai változások megállapítása érdekében, néha bakteriológiailag - meghatározzák a mikroflórát a vese szöveteiben.

Röntgen vizsgálat kistestű állatoknál nagy jelentőséggel bír a húgyúti kövek és daganatok, cysticitás, hydronephrosis, nephritis, ödéma kimutatásában. Csak egy vese árnyékának növekedése lehetséges hidronephrosis, daganat jelenlétében.

Funkcionális kutatás a vesék a vesék által kiválasztott anyagok (maradék nitrogén, húgysav, kreatinin stb.) meghatározására redukálódnak a vérben, a vesék azon képességére, hogy koncentrálják és hígítsák a vizeletet, valamint a vesék edzés utáni kiválasztó funkciójának vizsgálatára. , valamint a vesék tisztító funkciója (clearance).

Funkcionális kutatás. Ezek közé tartozik a kiválasztott vizelet mennyiségének és relatív sűrűségének meghatározása; indigókárminnal végzett tesztet is alkalmaznak (K. K. Movsum-Zade módosította).

Zimnitsky szerinti teszt: az állatot 1 napig normál étrenden tartják, a vízellátás nem korlátozott. A természetes vizeletürítés során vizeletmintát gyűjtünk, meghatározzuk a vizelet mennyiségét, relatív sűrűségét, nátrium-klorid tartalmát. Minél tágabbak a szabályozott paraméterek határai, annál jobban megmarad a vesefunkció. Szarvasmarháknál a normál teljes diurézis az ivott vízhez viszonyítva 23,1%, a kloridtartalom 0,475%. Funkcionális veseelégtelenség esetén az éjszakai diurézis (nocturia) dominál, jelentős elégtelenség esetén pedig a vizelet relatív sűrűségének csökkenése figyelhető meg - hypostenuria, gyakran poliuriával kombinálva.

Vizsgálat sok vízzel: az állatnak reggel, éhgyomorra, a hólyag kiürítése után, nasopharyngealis szondán keresztül szobahőmérsékletű csapvizet fecskendeznek be. A tehenek vízadagja 75 ml / 1 kg állati tömeg. 4 óra elteltével az állat száraz táplálékot kap, általában az étrendben. A vizet másnapig kizárják az étrendből. A vizsgálat során a vizeletet piszoárban gyűjtik, és meghatározzák annak mennyiségét és relatív sűrűségét.

Egészséges teheneknél a vizeletürítés gyakoribbá válik, a vizelet relatív sűrűsége csökken (1,002 ... 1,003), a kísérlet kezdetétől számított 4 ... 6 órán belül, 33 ... nap - 10 ... 23%. A teljes diurézis 48,5...76,7%. A beteg állatok vízterhelése során a vesék általi megnövekedett vízkiválasztás a tubuláris elégtelenséget, a szervezetben való vízvisszatartás pedig a glomeruláris elégtelenséget tükrözi.

Koncentrációs teszt: az állatot 24 órán keresztül víz nélkül tartják. A vizeletet önkényes vizelési aktus során gyűjtik össze, és meghatározzák annak relatív sűrűségét. Normális esetben szarvasmarháknál a kísérlet megkezdésének napján a vizeletürítés csökkenése 1...4-szeresére, a diurézis 1...4 l-re csökken, a vizelet relatív sűrűsége 8... 19 hadosztály. A vesék tubuláris elégtelensége esetén a vizsgált paraméterek eltérései figyelhetők meg.

Teszt indigókárminnal: 5-6 órával az indigókármin injekció beadása előtt az állatot megvonjuk a víztől. A hólyagba egy speciális fix katétert vezetnek be, amelyen keresztül néhány milliliter vizelet kémcsőbe kerül ellenőrzés céljából. Ezt követően a tehenet intravénásan 20 ml-es 4%-os indigókármin oldattal infundálják, majd a katéteren keresztül vizeletmintát vesznek először 5 perc múlva, majd 15 perces időközönként.

Egészséges teheneknél az indigókármin a vesén keresztül 5 ... És min. A vizelet elszíneződése 20 perc és 1 óra 30 perc között intenzívebbé válik. A kísérlet kezdetétől számított 1 óra 58 perc és 4 óra elteltével indigókármin nyomait találták a vizeletben. A festék felszabadulása zavart okoz a veseműködés zavaraiban, a vese véráramlásában, a vizelet kiáramlásában a vesemedencéből és az ureterekből.

A rügyek és virágok kártevői a gyümölcsös növényeken. A leveles gyümölcsök vírusos betegségei és agrotechnikai intézkedések a leküzdésükre

Sertések takarmánymérgezésének diagnosztizálása és kezelése

A mumpszra gyenge testfelépítés, kielégítő kövérség, élénk vérmérséklet, finom alkat, erőltetett állótartás jellemző, nem jellemző testtartással: a hát ívelt, a végtagok egymástól távol helyezkednek el. Testhőmérséklet 40,5°C...

Dyspepsia a borjúban

Dyspepsia a borjúban

a) a habitus meghatározása: a testalkat megfelelő, a kövérség átlagos; finom alkat, nyugodt temperamentum, jó kedély. b) látható nyálkahártya: sápadt, enyhe cianózissal. Minden nyálkahártya mérsékelten nedves; duzzanat...

Dyspepsia a borjúban

a) Szív- és érrendszer: a szívimpulzus területének vizsgálatakor a mellkas oszcilláló mozgásait, a szőrszálak enyhe rezgését állapították meg. A szív oldalirányú nyomása...

A DNS-elemzés alkalmazása a szarvasmarha-leukémia elleni egészségügyi intézkedések rendszerében

A szarvasmarhák leukémiájának szerológiai diagnosztikájához a "Kursk Biofactory - Biok" Szövetségi Állami Egységes Vállalat készleteit használtuk.A készlet a következő összetevőket tartalmazza: liofilizált VLKRS antigén, antigén hígító...

Szarvasmarháknál a vesék harántcsíkolt vagy többpapilláris típusúak. A végbél tapintása során külön lebenyek érezhetők. Sertéseknél a vesék simaak, több papillárisak; lovaknál, kis szarvasmarháknál, szarvasoknál, kutyáknál, macskáknál szinte simaak ...

Az állatok húgyúti rendszerének vizsgálata

Ureterek. A hüvely végbélén vagy ventrális falán keresztül tapintással és cisztoszkópiával vizsgálják. Kis állatoknál a röntgen módszerek alkalmazhatók ...

Az állatok húgyúti rendszerének vizsgálata

A húgycső (urethra) vizsgálata. A húgycsövet vizsgálattal, tapintással és katéterezéssel vizsgálják; ugyanakkor figyelmet fordítanak a nyálkahártya állapotára, a váladék jellegére, átjárhatóságára és a fájdalomreakció jelenlétére ...

Az állatok húgyúti rendszerének vizsgálata

A vizelet fizikai-kémiai és morfológiai tulajdonságainak laboratóriumi vizsgálata a diagnosztikai érték szempontjából gyakran nemcsak nem rosszabb, mint a vérvizsgálat, hanem számos mutatóban felülmúlja azt. A vizelet beszerzése és tárolása...

A kutya belső betegségeinek klinikai diagnózisa

Fizikai tulajdonságok Természetes vizeletürítéssel nyert vizelet várakozással. A színt és az átlátszóságot egy hengerben határozzák meg fehér alapon nappali fényben, konzisztenciát - amikor a vizeletet egyik edényből a másikba öntik ...

A bőr alatti daganatok műtéti eltávolítása (hemangioma)

Hőmérséklet 38,2 Pulzus 95 Légzés 20 Szokás: a testhelyzet önkéntes állás, a fizikum megfelelő. Jó a kövérség, laza az alkat. Élő hőmérséklet. Jó hajlam. A bőr vizsgálata: a gyapjú megfelelően helyezkedik el (patakok) ...

Az akut diffúz nephritis jellemzői borjakban

Az akut diffúz nephritis patogenezise a következő. A glomeruláris kapillárisok alapmembránjának szerkezetét károsító mikrobák és vírusok toxinjai, különösen a streptococcusok...

A szilvafajták növekedésének és termelékenységének jellemzői

A szilvafajták, amint arra B. N. Lizin rámutat, a termés jellegében különböznek. A termésrügyeket alapvetően a tavalyi növekedésekre (egynyári), az évelő túlnövésekre (sarkantyúk, csokorágak) rakják...