Sejtciklus biológia. Sejtciklus, időszakok és fázisok. Sejt életciklus: interfázis

A sejtosztódás biológiai jelentősége. A meglévők felosztása következtében új sejtek keletkeznek. Ha egy egysejtű szervezet osztódik, akkor két új keletkezik belőle. A többsejtű organizmus szintén leggyakrabban egyetlen sejtből indul ki. Több osztódás révén hatalmas számú sejt képződik, amelyek alkotják a testet. A sejtosztódás biztosítja az élőlények szaporodását és fejlődését, ami a földi élet folyamatosságát jelenti.

Sejtciklus- a sejt élete a kialakulásától kezdve az anyasejt felosztásának folyamatán át a saját osztódásáig (beleértve ezt az osztódást is) vagy haláláig.

E ciklus során minden sejt úgy növekszik és fejlődik, hogy sikeresen ellátja funkcióit a szervezetben. Ezután a sejt egy bizonyos ideig működik, ezután vagy osztódik, leánysejteket képez, vagy elhal.

A különböző típusú szervezetekben a sejtciklus más időt vesz igénybe: például baktériumok körülbelül 20 percig tart, csillós cipő- 10-20 óra. A többsejtű élőlények sejtjei a fejlődés korai szakaszában gyakran osztódnak, majd a sejtciklusok jelentősen meghosszabbodnak. Például közvetlenül az ember születése után az agysejtek hatalmas számban osztódnak: az agyi idegsejtek 80% -a ebben az időszakban keletkezik. Ezeknek a sejteknek a többsége azonban gyorsan elveszíti osztódási képességét, és néhányan túlélnek a test természetes haláláig, egyáltalán nem osztódnak.

A sejtciklus interfázisból és mitózisból áll (54. ábra).

Interfázis- a sejtciklus intervalluma két osztódás között. A teljes interfázis alatt a kromoszómák nem spirálisak; kromatin formájában vannak a sejtmagban. Az interfázis általában három periódusból áll: előszintetikus, szintetikus és utószintetikus.

Preszintetikus időszak (G,)- az interfázis leghosszabb szakasza. Különböző típusú sejtekben 2-3 órától több napig tarthat. Ebben az időszakban a sejt növekszik, az organellák száma növekszik, az energia és az anyagok felhalmozódnak a DNS későbbi megduplázódásához - A Gj periódus alatt minden kromoszóma egy kromatidból áll, azaz a kromoszómák számából ( NS)és kromatidák (val vel) gyufák. A kromoszómák és kromoszómák halmaza

egy diploid sejt matid (DNS -molekulái) a sejtciklus G r periódusában írással fejezhetők ki 2p2s.

A szintetikus időszakban (S) DNS -duplikáció történik, valamint a kromoszómák későbbi kialakulásához szükséges fehérjék szintézise. V ugyanebben az időszakban megduplázódik a centriolok száma.

A DNS duplázását hívják replikáció. A replikáció során a speciális enzimek elvágják az eredeti szülő DNS -molekula két szálát, megszakítva a komplementer nukleotidok közötti hidrogénkötéseket. A DNS -polimeráz, a replikáció fő enzimje molekulái kötődnek az elválasztott láncokhoz. Ezután a DNS -polimeráz molekulák elkezdenek mozogni a szülőláncok mentén, ezeket sablonként használják, és új leányláncokat szintetizálnak, a komplementaritás elve szerint nukleotidokat választanak ki számukra (55. ábra). Például, ha a szülő DNS -lánc egy része A C G T G A nukleotidszekvenciával rendelkezik, akkor a leánylánc része az THCATsT. V ezért a replikációt úgy nevezik mátrixszintézis reakciói. V a replikáció eredményeként két azonos kettős szálú DNS-molekula keletkezik V mindegyikük összetétele az eredeti szülőmolekula egy láncát és egy újonnan szintetizált leányláncot tartalmaz.

Az S-időszak végére minden kromoszóma már két azonos testvérkromatidból áll, amelyek a centromér régióban kapcsolódnak egymáshoz. A kromatidok száma minden homológ kromoszómapárban négy lesz. Így a diploid sejt kromoszómáinak és kromatidjainak halmazát az S-időszak végén (azaz a replikációt követően) a jelölés fejezi ki 2p4s.

Utószintetikus időszak (G 2) DNS -duplikáció után következik be - Ekkor a sejt energiát halmoz fel, és szintetizálja a közelgő osztódáshoz szükséges fehérjéket (például a tubulin fehérje a mikrotubulusok felépítéséhez, amelyek ezt követően osztódási orsót képeznek). A teljes C 2 periódus alatt a sejtben lévő kromoszómák és kromatidok halmaza változatlan marad - 2n4.

Az interfázis véget ér és elkezdődik osztály, amelynek eredményeként leánysejtek keletkeznek. A mitózis során (az eukarióta sejtosztódás fő módja) az egyes kromoszómák testvérkromatidái elválnak egymástól, és különböző leánysejtekbe kerülnek. Következésképpen az új sejtciklusba belépő fiatal leánysejteknek halmazuk van 2p2s.

Így a sejtciklus a sejt megjelenésétől a két leánysejtre történő teljes felosztásáig tartó időszakot foglalja magában, és magában foglalja az interfázisokat (G r, S-, C 2 -periódusok) és a mitózist (lásd 54. ábra). A sejtciklus időszakainak ilyen sorozata jellemző a folyamatosan osztódó sejtekre, például a bőr epidermiszének növekedési rétegének sejtjeire, a vörös csontvelőre, az állatok emésztőrendszerének nyálkahártyájára és a a növények nevelőszövete. 12-36 óránként képesek megosztani.

Ezzel szemben a többsejtű organizmus legtöbb sejtje a specializáció útjára lép, és miután áthaladt a Gj-időszak egy részén, átjuthat az ún. pihenőidő (Go-időszak). A G n -periódusú sejtek ellátják sajátos funkcióikat a szervezetben, anyagcsere- és energiafolyamatok zajlanak bennük, de nincs felkészülés a replikációra. Az ilyen sejtek általában véglegesen elveszítik osztódási képességüket. Például idegsejtek, lencsejtek és még sokan mások.

A Gn-periódus egyes sejtjei (például leukociták, májsejtek) azonban elhagyhatják azt, és folytathatják a sejtciklust, áthaladva az interfázis és a mitózis minden időszakán. Tehát a májsejtek néhány hónap elteltével nyugalmi időszakban ismét elsajátíthatják az osztódás képességét.

Sejthalál. Az egyes sejtek vagy csoportjaik elpusztulásával (pusztulásával) folyamatosan találkozunk a többsejtű szervezetekben, valamint az egysejtű élőlényekkel. A sejthalál két kategóriába sorolható: nekrózis (görögül. nekrók- halott) és apoptózis, amelyet gyakran programozott sejthalálnak vagy akár sejt öngyilkosságnak neveznek.

Elhalás- az élő szervezet sejtjeinek és szöveteinek halálát károsító tényezők hatására. A nekrózis okai lehetnek a magas és alacsony hőmérsékletnek való kitettség, az ionizáló sugárzás, a különböző vegyi anyagok (beleértve a kórokozók által kibocsátott toxinokat is). A nekrotikus sejthalált mechanikai sérüléseik, a vérellátás és a szövetek beidegzésének zavara miatt is megfigyelik, allergiás reakciók esetén.

A sérült sejtekben a membrán permeabilitása megszakad, a fehérjeszintézis leáll, más anyagcsere -folyamatok leállnak, a mag, az organellák és végül az egész sejt megsemmisül. A nekrózis egyik jellemzője, hogy a sejtek egész csoportja ilyen halált szenved (például miokardiális infarktus esetén a sok sejtet tartalmazó szívizom egy része elpusztul az oxigénellátás megszűnése miatt). Általában a haldokló sejteket leukociták támadják meg, és gyulladásos reakció alakul ki a nekrózis zónájában.

Apoptózis- programozott sejthalál, amelyet a szervezet szabályoz. A szervezet fejlődése és működése során egyes sejtjei közvetlen károsodás nélkül elpusztulnak. Ez a folyamat a szervezet életének minden szakaszában zajlik, még az embrionális időszakban is.

A felnőtt szervezetben a tervezett sejthalál is folyamatosan előfordul. A halálesetek milliói a vérsejtek, a bőrhám, a gyomor -bél traktus nyálkahártyája stb. Az ovuláció után a petefészek tüszősejtjeinek egy része meghal, a szoptatás után - az emlőmirigy sejtjei. Egy felnőtt szervezetében naponta 50–70 milliárd sejt pusztul el az apoptózis következtében. Az apoptózis során a sejt plazmalemmával körülvett külön fragmentumokra bomlik. Általában az elhalt sejtek töredékeit leukociták vagy szomszédos sejtek veszik fel anélkül, hogy gyulladásos választ váltanának ki. Az elveszett sejtek feltöltését osztás biztosítja.

Így az apoptózis megszakítja a sejtosztódások végtelenségét. A "születéstől" az apoptózisig a sejtek bizonyos számú normál sejtcikluson mennek keresztül. Mindegyik után a sejt vagy új sejtciklusba megy, vagy apoptózisba.

1. Mi a sejtciklus?

2. Mit nevezünk interfázisnak? Melyek a fő események az interfázis G r, S és O 2 periódusaiban?

3. Milyen sejteket jellemez a G 0 -nepnofl? Mi történik ebben az időszakban?

4. Hogyan történik a DNS -replikáció?

5. A homológ kromoszómákat alkotó DNS -molekulák azonosak? A testvérkromatidák összetétele? Miért?

6. Mi a nekrózis? Apoptózis? Milyen hasonlóságok és különbségek vannak a nekrózis és az apoptózis között?

7. Milyen jelentősége van a programozott sejthalálnak a többsejtű élőlények életében?

8. Ön szerint miért a DNS az örökletes információk fő letéteményese az élő szervezetek túlnyomó többségében, és az RNS csak segédfunkciókat lát el?

1. fejezet Az élő szervezetek kémiai összetevői

1. § A szervezetben található kémiai elemek tartalma. Makró és mikroelemek
2. § Kémiai vegyületek élő szervezetekben. Szervetlen anyagok

2. fejezet Sejt - az élő szervezetek szerkezeti és funkcionális egysége

10. § A sejt felfedezésének története. Sejtelmélet megalkotása
15. § Endoplazmatikus retikulum. Golgi komplex. Lizoszómák

3. fejezet Anyagcsere és energia -átalakítás a szervezetben

24. § Az anyagcsere és az energiaátalakítás általános jellemzői

Fejezet 4. Az élő szervezetek működésének strukturális szervezése és szabályozása

Az emberi test növekedése a sejtek méretének és számának növekedése miatt, míg utóbbit az osztódási folyamat, vagy a mitózis biztosítja. A sejtproliferáció az extracelluláris növekedési faktorok hatására következik be, és maguk a sejtek ismétlődő eseménysorozaton mennek keresztül, amelyet sejtciklusnak neveznek.

Négy fő van fázis: G1 (előszintetikus), S (szintetikus), G2 (posztszintetikus) és M (mitotikus). Ezt követi a citoplazma és a plazmamembrán szétválasztása, melynek eredményeként két azonos leánysejt jön létre. A Gl, S és G2 fázisok az interfázis részét képezik. A kromoszóma replikációja a szintetikus fázisban vagy az S-fázisban történik.
Többség sejtek nincs kitéve az aktív osztódásnak, mitotikus aktivitásuk elnyomódik a GO fázis során, amely a G1 fázis része.

Az M-fázis időtartama 30-60 perc, míg a teljes sejtciklus körülbelül 20 órát vesz igénybe.A kortól függően a normál (nem daganatos) emberi sejtek akár 80 mitotikus ciklust is átesnek.

Folyamatok sejtciklus a cidin-függő protein kinázok (CPK) nevű kulcsfontosságú enzimek, valamint ezek kofaktorjai, ciklinek egymás után ismételt aktiválása és inaktiválása szabályozza. Ebben az esetben a foszfokinázok és foszfatázok hatására a ciklus egyes fázisainak kezdetéért felelős speciális ciklin-CZK komplexek foszforilálódnak és defoszforileznek.

Ezen kívül a megfelelő stádiumok hasonlóak a CGK fehérjékhez kromoszómák tömörödését, a nukleáris burok felszakadását és a citoszkeleton mikrotubulusok átszervezését okozzák, hogy osztódási orsót (mitotikus orsót) hozzanak létre.

A sejtciklus G1-fázisa

G1 fázis- egy közbülső szakasz az M- és az S-fázis között, amely során a citoplazma mennyisége növekszik. Ezenkívül a G1 fázis végén található az első ellenőrző pont, ahol a DNS javítása megtörténik, és ellenőrzik a környezeti feltételeket (elég kedvezőek-e az S-fázisba való átmenethez).

Abban az esetben, ha a nukleáris DNS sérült, a p53 fehérje aktivitása nő, ami stimulálja a p21 transzkripciót. Ez utóbbi egy specifikus ciklin-CZK-komplexhez kötődik, amely felelős a sejt S-fázisba való átviteléért, és gátolja annak osztódását a Gl-fázisban. Ez lehetővé teszi a javító enzimek számára a sérült DNS -töredékek helyreállítását.

Amikor patológiák jelentkeznek a hibás DNS p53 fehérje replikációja folytatódik, ami lehetővé teszi az osztódó sejtek mutációinak felhalmozódását, és hozzájárul a tumoros folyamatok kialakulásához. Ezért nevezik a p53 -at gyakran a „genom őrének”.

A sejtciklus G0-fázisa

Sejtproliferáció emlősökben csak más sejtek által kiválasztott sejtek részvételével lehetséges extracelluláris növekedési faktorok, amelyek a protoonkogének kaszkád jelátvitelén keresztül fejtik ki hatásukat. Ha a G1 fázis alatt a sejt nem kapja meg a megfelelő jeleket, akkor kilép a sejtciklusból, és G0 állapotba kerül, amelyben több évig is tarthat.

A G0 blokk a mitózis elnyomó fehérjék segítségével következik be, amelyek közül az egyik retinoblasztóma fehérje(Rb fehérje), amelyet a retinoblasztóma gén normál alléljei kódolnak. Ez a fehérje ferde szabályozó fehérjékhez kötődik, gátolja a sejtproliferációhoz szükséges gének transzkripciójának stimulálását.

Az extracelluláris növekedési faktorok aktiválással elpusztítják a blokkot Gl-specifikus ciklin-CZK-komplexek, amelyek foszforilezik az Rb-fehérjét és megváltoztatják annak konformációját, aminek következtében megszakad a kötés a szabályozó fehérjékkel. Ebben az esetben az utóbbiak aktiválják az általuk kódolt gének transzkripcióját, amelyek elindítják a szaporodás folyamatát.

A sejtciklus S fázisa

Standard mennyiség kettős szálú DNS minden sejtben az egyszálú kromoszómák megfelelő diploid halmazát általában 2C-nek jelölik. A 2C halmaz megmarad a G1 fázisban és megduplázódik (4C) az S fázis alatt, amikor új kromoszóma DNS szintetizálódik.

Kezdve a végén S-fázisokés az M fázisig (beleértve a G2 fázist is) minden látható kromoszóma két szorosan kapcsolódó DNS -molekulát tartalmaz, amelyeket testvérkromatidoknak neveznek. Így az emberi sejtekben az S-fázis végétől az M-fázis közepéig 23 pár kromoszóma található (46 látható egység), de 4C (92) kettős hélix a nukleáris DNS.

Alatt mitózis ugyanazok a kromoszómakészletek vannak elosztva két leánysejt között oly módon, hogy mindegyik 23 pár 2C-DNS molekulát tartalmaz. Meg kell jegyezni, hogy a G1 és G0 fázisok a sejtciklus egyetlen fázisai, amelyek során a DNS molekulák 2C halmaza a sejtek 46 kromoszómájának felel meg.

A sejtciklus G2-fázisa

A második ellenőrző pont, amelyen a sejtméretet ellenőrzik, a G2 fázis végén van, az S-fázis és a mitózis között. Ezenkívül ebben a szakaszban, a mitózis megkezdése előtt ellenőrizni kell a replikáció teljességét és a DNS integritását. Mitózis (M-fázis)

1. Profázis... A kromoszómák, amelyek mindegyike két azonos kromatidából áll, megvastagodnak és láthatóvá válnak a sejtmagban. A sejt ellentétes pólusain egy orsószerű készülék kezd kialakulni a tubulinszálakból két centroszóma körül.

2. Prometafázis... A nukleáris membrán elválik. A kinetokórák a kromoszóma centromerek körül alakulnak ki. A tubulin szálak behatolnak a magba, és a kinetokórák közelében koncentrálódnak, összekötve azokat a centroszómából származó szálakkal.

3. Metafázis... A szálak feszültsége arra kényszeríti a kromoszómákat, hogy az orsó pólusai között félúton sorakozzanak fel, ezáltal metafázislemezt képezve.

4. Anafázis... A testvérkromatidák között elosztott centromér DNS megduplázódik, a kromatidák elkülönülnek és közelebb térnek a pólusokhoz.

5. Telofázis... Az elválasztott testvérkromatidák (amelyek ezentúl kromoszómáknak számítanak) elérik a pólusokat. Minden csoport körül megjelenik egy nukleáris membrán. A kondenzált kromatin szétesik és nukleolusok képződnek.

6. Cytokinesis... A sejtmembrán összehúzódik, és a pólusok között középen hasítási barázda keletkezik, amely végül elválasztja a két leánysejtet.

A centroszóma ciklusa

Ban ben fázis G1 ideje az egyes centroszómákhoz kapcsolt centriolpárok szétválása történik. Az S és G2 fázisok során a régi centriolektól jobbra új leánycentriol keletkezik. Az M-fázis elején a centroszóma osztódik, a két leánycentroszóma a sejt pólusaira tér el.

A Wikipédiából, az ingyenes enciklopédiából

Sejtciklus- ez a sejt létezésének időszaka az anyasejt osztódásával létrejövő pillanatától a saját osztódásáig vagy haláláig.

Az eukarióta sejtciklus időtartama

A sejtciklus hossza sejtenként változik. A felnőtt organizmusok gyorsan szaporodó sejtjei, például az epidermisz és a vékonybél hematopoietikus vagy bazális sejtjei, 12-36 óránként léphetnek be a sejtciklusba. Rövid (kb. 30 perces) sejtciklusok figyelhetők meg a tüskésbőrűek tojásainak gyors hasítása során. , kétéltűek és más állatok. Kísérleti körülmények között sok sejttenyésztési vonal rövid (körülbelül 20 óra) sejtciklusú. A legaktívabban osztódó sejtekben a mitózisok közötti időszak körülbelül 10-24 óra.

Az eukarióta sejtciklus fázisai

Az eukarióta sejtciklus két periódusból áll:

A sejtnövekedés időszaka, amelyet "interfázisnak" neveznek, amely során DNS -t és fehérjéket szintetizálnak, és előkészítik a sejtosztódást.
A sejtosztódás időszaka, az "M fázis" (mitózis - mitózis szóból).

Az interfázis több periódusból áll:

G 1 fázis (angolból. rés- intervallum), vagy a kezdeti növekedés fázisa, amely során mRNS, fehérjék, egyéb sejtkomponensek szintézise történik;
S-fázisok (angolból. szintézis- szintézis), amelynek során a sejtmag DNS -e replikálódik, és a centriolok megduplázódása is megtörténik (ha természetesen léteznek).
G 2 fázis, amely során a mitózisra való felkészülés folyik.

A differenciált sejtek, amelyek már nem osztódnak, hiányozhatnak a G 1 fázisból a sejtciklusban. Az ilyen sejtek a G 0 nyugalmi fázisban vannak.

A sejtosztódás időszaka (M fázis) két szakaszból áll:

karyokinesis (a sejtmag felosztása);
citokinézis (a citoplazma felosztása).

A mitózis viszont öt szakaszra oszlik.

A sejtosztódás leírása a mikro -mozival kombinált fénymikroszkópiai adatokon, valamint a rögzített és festett sejtek fény- és elektronmikroszkópiai eredményein alapul.

A sejtciklus szabályozása

A sejtciklus periódusainak megváltoztatásának szabályos sorrendjét fehérjék, például ciklinfüggő kinázok és ciklinek kölcsönhatása során hajtják végre. A G 0 fázisban lévő sejtek növekedési faktorok hatására beléphetnek a sejtciklusba. Különböző növekedési faktorok, például vérlemezke-, epidermális- és idegnövekedési faktorok kötődnek a receptorokhoz, és intracelluláris jelátviteli kaszkádot váltanak ki, ami végül a ciklinek és ciklinfüggő kinázok génjeinek átírásához vezet. A ciklinfüggő kinázok csak akkor válnak aktívvá, ha kölcsönhatásba lépnek a megfelelő ciklinekkel. A sejtben lévő különböző ciklinek tartalma a teljes sejtciklus során változik. A ciklin a ciklin-ciklin-függő kináz komplex szabályozó összetevője. A kináz ennek a komplexnek a katalitikus komponense. A kinázok ciklinek nélkül inaktívak. A sejtciklus különböző szakaszaiban különböző ciklineket szintetizálnak. Így a ciklin B tartalma a béka petesejtekben eléri a maximumot a mitózis idejére, amikor a ciklin-B / ciklin-függő kináz komplex által katalizált foszforilációs reakciók teljes kaszkádja elindul. A mitózis végére a ciklin gyorsan lebomlik a proteinázok által.

Sejtciklus ellenőrző pontok

A sejtciklus minden fázisának végének meghatározásához szükség van ellenőrző pontokra. Ha a cella "átmegy" az ellenőrző ponton, akkor tovább "mozog" a sejtciklus mentén. Ha bizonyos körülmények, például a DNS -károsodás megakadályozzák, hogy a sejt áthaladjon az ellenőrző ponton, amely összehasonlítható egyfajta ellenőrzőponttal, akkor a sejt megáll, és a sejtciklus egy másik fázisa nem következik be, legalábbis addig, amíg el nem távolítják az akadályokat. megakadályozta, hogy a ketrec áthaladjon az ellenőrző ponton. Legalább négy sejtciklus-ellenőrzési pont létezik: egy pont a G1-nél, ahol a DNS-t épségben ellenőrzik, mielőtt belépnek az S-fázisba, egy ellenőrzőpont az S-fázisban, ahol ellenőrzik a helyes DNS-replikációt, egy ellenőrzőpont a G2-nél, ahol a hiányzó elváltozások ellenőrizni kell az előző ellenőrzőpontok áthaladásakor, vagy a sejtciklus következő szakaszaiban megkapni. A G2 fázisban a DNS replikáció teljességét észlelik, és azok a sejtek, amelyekben a DNS nem replikálódik megfelelően, nem lépnek mitózisba. A hasadó orsó -szerelvény vezérlőpontján ellenőrzik, hogy minden kinetokór csatlakozik -e a mikrotubulusokhoz.

Sejtcikluszavarok és daganatképződés

A sejtciklus normális szabályozásának megzavarása a legtöbb szolid tumor megjelenésének oka. A sejtciklusban, mint már említettük, az ellenőrzőpontok áthaladása csak az előző szakaszok normál befejezése és a meghibásodások hiányában lehetséges. A tumorsejteket a sejtciklus ellenőrzőpontjainak összetevőiben bekövetkezett változások jellemzik. Amikor a sejtciklus ellenőrzési pontjait inaktiváljuk, egyes tumorszuppresszorok és protoonkogének, különösen a p53, pRb, Myc és Ras működési zavarai figyelhetők meg. A p53 fehérje az egyik transzkripciós faktor, amely elindítja a p21 fehérje szintézisét, amely a CDK-ciklin komplex inhibitora, ami a sejtciklus leállásához vezet a G1 és G2 periódusokban. Így a sérült DNS-sel rendelkező sejt nem lép S-fázisba. Mutációkkal, amelyek a p53 fehérje gének elvesztéséhez vagy azok megváltozásához vezetnek, a sejtciklus blokkolása nem következik be, a sejtek mitózisba lépnek, ami a mutáns sejtek megjelenéséhez vezet, amelyek többsége nem életképes, a másik rosszindulatú sejteket eredményez.

Írjon véleményt a "Sejtciklus" cikkről

Irodalom

Kolman Y., Rem K., Wirth Y., (2000). „Vizuális biokémia”,
Chentsov Yu.S., (2004). „Bevezetés a sejtbiológiába”. M .: ICC "Akademkniga"
Kopnin B.P., "Az onkogének és a tumorszuppresszorok hatásmechanizmusai"

Linkek

Sejtciklus

Fázisok





Más fázisok

Szabályozók

Részlet a sejtciklusból

„Moszkva lakói!
Szerencsétlenségei kegyetlenek, de őfelsége, a császár és a király meg akarja állítani őket. Ijesztő példák tanították meg, hogyan bünteti az engedetlenséget és a bűnözést. Szigorú intézkedéseket hoztak a zavarok megszüntetésére és az általános biztonság helyreállítására. Az apai közigazgatás, amelyet önök közül választanak, az Ön önkormányzata vagy városi önkormányzata lesz. Törődni fog veled, a szükségleteiddel, a hasznaiddal. Ennek tagjait vörös szalag jellemzi, amelyet a vállán fognak viselni, és a város fején fehér öv lesz. De a hivataluk idejét leszámítva csak egy piros szalag lesz a bal karjuk körül.
A városi rendőrség az előző álláspont szerint jött létre, és tevékenységük révén jobb rend áll fenn. A kormány két főbiztost, vagy rendőrfőnököt, valamint húsz biztost, vagy magánszemélybírót nevezett ki a város minden részébe. Felismeri őket a fehér szalagról, amelyet a bal karjuk körül fognak viselni. Néhány különböző felekezetű templom nyitva van, és isteni istentiszteleteket végeznek bennük szabadon. Polgártársai naponta visszatérnek otthonukba, és parancsot kaptak, hogy találjanak bennük segítséget és védelmet, majd szerencsétlenség. Ezeket az eszközöket használja a kormány a rend helyreállítására és a helyzet enyhítésére; de ennek eléréséhez össze kell kapcsolnia erőfeszítéseit vele, hogy ha lehetséges, felejtse el, ha lehetséges, szerencsétlenségeit, amelyeket elviselt, átadta magát a nem túl kegyetlen sors reményének, biztos volt abban, hogy elkerülhetetlen és szégyenteljes halál vár azokra, akik személyeikre és a megmaradt vagyonukra merészkednek, és végül nem kételkedtek abban, hogy megmaradnak, mert ez az összes uralkodó legnagyobb és legtisztább akarata. Katonák és lakosok, nem számít, milyen nemzet vagy! Állítsa vissza a közbizalmat, az állam boldogságának forrását, éljen testvérekként, adjon egymásnak segítséget és pártfogást, egyesüljön, hogy megcáfolja a gonosz gondolkodásúak szándékát, engedelmeskedjen a katonai és polgári hatóságoknak, és hamarosan könnyei elállnak. "
A csapatok élelmiszerellátását illetően Napóleon elrendelte minden csapatnak, hogy váltakozva menjenek Moszkvába a la maraude [zsákmányolás], hogy élelmet szerezzenek be maguknak, hogy így a hadsereg a jövő számára biztosított legyen.
Vallási szempontból Napóleon elrendelte a ramener les popes -t, [hogy hozza vissza a papokat], és folytassa a szolgálatot az egyházakban.
Kereskedelmi szempontból és a hadsereg élelmezéséhez mindenhol a következőket függesztették fel:
Kiáltvány
„Te, nyugodt moszkvai lakosok, kézművesek és dolgozó emberek, akiket a szerencsétlenség eltávolított a városból, és te, szétszórt földművesek, akiket az alaptalan félelem még mindig tart a mezőkön! A csend visszatér ebbe a fővárosba, és helyreáll benne a rend. Honfitársai bátran kijönnek menedékhelyükről, látva, hogy tisztelik őket. Az ellenük és vagyonukkal szemben elkövetett erőszakot azonnal büntetik. Őfelsége, a császár és a király védi őket, és köztetek senkit sem tart ellenségeinek, kivéve azokat, akik nem engedelmeskednek a parancsolatainak. Véget akar vetni szerencsétlenségeinek, és vissza akar téríteni a bíróságokhoz és a családjaihoz. Engedje meg jótékonysági szándékait, és minden veszély nélkül jöjjön el hozzánk. Lakosok! Térjen vissza bizalommal otthonába: hamarosan megtalálja az igényeinek kielégítésének módját! Kézművesek és szorgalmas kézművesek! Gyere vissza a kézműves munkához: házak, üzletek, biztonsági őrök várnak rád, és munkádért megkapod a megérdemelt fizetést! És végül, parasztok, hagyjátok el az erdőt, ahol elrejtőztek a borzalom elől, és félelem nélkül térjetek vissza kunyhótokba, pontosan abban a biztosítékban, hogy találtok védelmet. A raktárak a városban vannak kialakítva, ahová a parasztok behozhatják felesleges készleteiket és szárazföldi növényeiket. A kormány a következő intézkedéseket hozta szabad értékesítésük biztosítása érdekében: 1) Ettől az időponttól kezdve a parasztok, a gazdák és a Moszkva környékén élők két kijelölt tárolóhelyen vihetik el készleteiket a városba, bármilyen típusúak is. Mokhovaya és Okhotny Ryad. 2) Ezeket az élelmiszereket olyan áron vásárolják meg tőlük, amelyben a vevő és az eladó megegyeznek; de ha az eladó nem kapja meg az általa kért méltányos árat, akkor szabadon visszaviheti őket falujába, amelyben senki sem ürügy alatt sem akadályozhatja. 3) Minden vasárnap és szerda hetente van ütemezve a nagy kereskedési napokra; miért telepítenek elegendő számú katonát kedden és szombaton az összes főútra, éppen annyit a városból, hogy megvédje ezeket a kocsikat. 4) Ilyen intézkedéseket tesznek annak érdekében, hogy a parasztok szekereikkel és lovaikkal ne kerüljenek akadályokba a visszaúton. 5) Az alapokat azonnal a rendes kereskedés helyreállítására fordítják. Városok és falvak polgárai, és ti, munkások és kézművesek, bármilyen nemzet is vagy! Arra hívnak, hogy teljesítsd őfelsége, a császár és a király atyai szándékait, és járulj hozzá az általános jóléthez. Hozz tiszteletet és bizalmat a lábaihoz, és ne habozz, csatlakozz hozzánk! "
A hadsereg és a nép lelkületének emelése tekintetében szüntelenül recenziók készültek, díjakat osztottak ki. A császár lóháton lovagolt az utcákon és vigasztalta a lakosokat; és az államügyekkel való minden elfoglaltság ellenére maga is meglátogatta a parancsával létrehozott színházakat.
Ami a jótékonyságot, a koronás fejek legjobb vitézségét illeti, Napóleon is mindent megtett, ami tőle függött. Jótékonysági intézményekben elrendelte a Maison de ma mere [anyám háza] felírását, ezzel a cselekedettel ötvözve a gyengéd gyermeki érzést az uralkodó erényének nagyságával. Meglátogatta az árvaházat, és miután megmentette az árvákat, hogy megcsókolja fehér kezét, kegyesen beszélt Tutolminnal. Aztán Thiers ékesszóló bemutatása szerint elrendelte, hogy csapatainak fizetését osszák szét az oroszokkal, általa készített hamis pénzt. Relevant l "emploi de ces moyens par un acte digue de lui et de l" armee Francaise, il fit distribuer des secours aux incendies. Mais les vivres etant trop precieux pour etre donnes a des etrangers la plupart ennemis, Napoleon aima mieux leur fournir de l "argent afin qu" ils se fournissent au dehors, et il leur fit distribuer des rubles papiers. [Ezen intézkedések alkalmazását felmagasztalva egy hozzá és a francia hadsereghez méltó akcióban, elrendelte a juttatások elosztását a kiégettnek. De mivel az élelemkészletek túl drágák voltak ahhoz, hogy idegen föld népeinek adják, és többnyire ellenségesek, Napóleon úgy gondolta, hogy a legjobb, ha pénzt adnak nekik, hogy mellé kaphassák ételeiket; és elrendelte, hogy papír rubellel ruházzák fel őket.]

Az élőlények szaporodása és fejlődése, az örökletes információk továbbítása és a regeneráció a sejtosztódáson alapul. A cella mint olyan csak az osztások közötti időintervallumban létezik.

A sejt létezésének időszakát az anyasejt osztódásával létrejöttének pillanatától (azaz magát az osztódást is ebbe az időszakba soroljuk be) a saját osztódásának vagy halálának pillanatáig nevezzük. létfontosságú vagy sejtciklus.

A sejt életciklusa több fázisra oszlik:

osztási fázis (ez a fázis, amikor mitotikus osztódás következik be);
növekedési fázis (közvetlenül az osztódás után megkezdődik a sejtnövekedés, megnő a térfogata és eléri a meghatározott méretet);
pihenő fázis (ebben a fázisban a sejt jövőbeli sorsát még nem határozták meg: a sejt megkezdheti az osztódásra való felkészülést, vagy követheti a specializáció útját);
differenciálódási fázis (specializáció) (a növekedési fázis végén következik be - ekkor a sejt bizonyos szerkezeti és funkcionális jellemzőket kap);
érettségi fázis (a sejtek működésének időszaka, bizonyos funkciók ellátása, szakiránytól függően);
öregedési fázis (a sejt létfontosságú funkcióinak gyengülésének időszaka, amely felosztásával vagy halálával végződik).

A sejtciklus időtartama és a benne lévő fázisok száma különböző a sejtekben. Például az idegszövet sejtjei az embrionális időszak vége után leállnak az osztódással és működnek a szervezet egész életében, majd elpusztulnak. Egy másik példa az embrió sejtjei. A zúzás szakaszában, miután befejezték az egyik osztást, azonnal továbblépnek a következőre, megkerülve ugyanakkor az összes többi fázist.

A sejtosztódásnak a következő módjai vannak:

mitózis vagy kariokinézis - közvetett felosztás;
meiózis vagy redukciós osztódás - osztódás, amely a csírasejtek érési fázisára vagy a spórák kialakulására jellemző a magasabb spórájú növényekben.

A mitózis folyamatos folyamat, amelynek eredményeként először megduplázódik, majd egyenletesen oszlik el az örökletes anyag a leánysejtek között. A mitózis következtében két sejt jelenik meg, mindegyik annyi kromoszómát tartalmaz, amennyi az anyasejtben volt. Mivel a leánysejtek kromoszómái az anya kromoszómáiból származnak, pontos DNS -replikáció révén, génjeik pontosan azonos örökletes információkkal rendelkeznek. A leánysejtek genetikailag azonosak a szülősejtekkel.
Így a mitózis során az örökletes információk pontos átvitele történik a szülői leánysejtekből. A szervezetben a sejtek száma növekszik a mitózis következtében, amely az egyik fő növekedési mechanizmus. Emlékeztetni kell arra, hogy a különböző kromoszómájú sejtek osztódhatnak a mitózis által - nemcsak diploid (a legtöbb állat szomatikus sejtjei), hanem haploid (sok alga, magasabb növények gametofitái), triploid (angiosperm endosperm) vagy poliploid is.

Sok növény- és állatfaj létezik, amelyek ivartalanul szaporodnak csak egyetlen mitotikus sejtosztódáson keresztül, azaz a mitózis az ivartalan szaporodás alapja. A mitózisnak köszönhetően a sejtek kicserélődnek, és az elveszett testrészek regenerálódnak, ami mindenféle többsejtű élőlényben mindig jelen van. A mitotikus sejtosztódás teljes genetikai ellenőrzés alatt megy végbe. A mitózis a sejt mitotikus ciklusának központi eseménye.

Mitotikus ciklus - egymással összefüggő és időrendben meghatározott események összessége, amelyek a sejt osztódásra való előkészítése és maga a sejtosztódás során következnek be. Különböző szervezetekben a mitotikus ciklus időtartama nagymértékben változhat. A legrövidebb mitotikus ciklusok egyes állatok tojáshasításában fordulnak elő (például egy aranyhal esetében az első hasadási osztódások 20 percenként következnek be). A mitotikus ciklusok leggyakoribb időtartama 18-20 óra. Vannak több napos ciklusok is. Még a szervezet különböző szerveiben és szöveteiben is eltérő lehet a mitotikus ciklus időtartama. Például egerekben a nyombél hámszövetének sejtjei 11 óránként, a jejunumban 19 óránként, a szem szaruhártyájában pedig 3 naponta osztódnak.

A tudósok nem tudják, hogy pontosan milyen tényezők okozzák a sejt mitózisát. Feltételezzük, hogy itt a nukleáris-citoplazmatikus arány (a sejtmag és a citoplazma aránya) játssza a fő szerepet. Bizonyíték van arra is, hogy a haldokló sejtek olyan anyagokat termelnek, amelyek stimulálják a sejtosztódást.

A mitotikus ciklusban két fő eseményt különböztetünk meg: interfázis és magát osztály .

Az új sejtek két egymást követő folyamat során jönnek létre:

mitózis, ami a mag megduplázódásához vezet;
citokinézis - a citoplazma felosztása, amelyben két leánysejt jelenik meg, mindegyik egy leánymagot tartalmaz.

Maga a sejtosztódás általában 1-3 órát vesz igénybe, ezért a sejt életének fő része az interfázisban zajlik. Interfázis két sejtosztódás közötti időintervallumnak nevezzük. Az interfázis időtartama általában a teljes sejtciklus 90% -a. Az interfázis három szakaszból áll: preszintetikus vagy G 1, szintetikus vagy S, és posztszintetikus vagy G 2.

Szintetikus időszak az interfázis leghosszabb időszaka, időtartama 10 órától több napig terjed. Közvetlenül az osztódás után helyreállnak az interfázisos sejt szervezetének jellemzői: befejeződik a nukleolus kialakulása, intenzív fehérjeszintézis következik be a citoplazmában, ami a sejtek tömegének növekedéséhez vezet, a DNS -prekurzorok állománya képződnek, a DNS -replikáció reakcióját katalizáló enzimek stb. Azok. a preszintetikus időszakban az interfázis következő szakaszára - a szintetikusra - való felkészülés folyamata van.

Időtartam szintetikus az időszak változhat: baktériumokban több perc, emlőssejtekben akár 6-12 óra is lehet. A szintetikus időszakban a DNS -molekulák megkétszereződnek - ez az interfázis fő eseménye. Ebben az esetben minden kromoszóma dikromatidává válik, és számuk nem változik. A DNS replikációjával egyidejűleg a citoplazmában a kromoszómákat alkotó fehérjék szintézisének intenzív folyamata következik be.

Annak ellenére, hogy a G 2 periódust ún posztszintetikus , a szintézis folyamatok az interfázis ezen szakaszában folytatódnak. Ezt csak azért nevezik posztszintetikusnak, mert a DNS -szintézis (replikáció) folyamatának befejezése után kezdődik. Ha az előszintetikus időszakban a növekedést és a DNS -szintézis előkészítését végzik, akkor a posztszintetikus időszakban a sejt fel van készülve az osztódásra, amelyet szintén intenzív szintézis -folyamatok jellemeznek. Ebben az időszakban folytatódik a kromoszómákat alkotó fehérjék szintézisének folyamata; energetikai anyagokat és enzimeket szintetizálnak, amelyek szükségesek a sejtosztódás folyamatának biztosításához; megkezdődik a kromoszómák spirálizálása, fehérjék szintetizálódnak, amelyek szükségesek a sejt mitotikus apparátusának felépítéséhez (az osztódási orsó); a citoplazma tömege növekszik, és a sejtmag térfogata jelentősen megnő. A posztszintetikus időszak végén a sejt osztódni kezd.

A sejtciklus a sejt létezésének időszaka, az anyasejt osztódásával létrejövő pillanatától a saját osztódásáig vagy haláláig.

A sejtciklus időtartama

Sejtciklus fázisok

Az eukarióta sejtciklus két periódusból áll:

A sejtnövekedés időszaka, amelyet "interfázisnak" neveznek, amely során DNS -t és fehérjéket szintetizálnak, és előkészítik a sejtosztódást.

A sejtosztódás időszaka, az "M fázis" (mitózis - mitózis szóból).

Az interfázis több periódusból áll:

G 1 fázis (angolból. rés- intervallum), vagy a kezdeti növekedés fázisa, amely során mRNS, fehérjék, egyéb sejtkomponensek szintézise történik;

S-fázisok (angolból. szintézis- szintézis), amelynek során a sejtmag DNS -ének replikációja történik, a centriolok megduplázódása is előfordul (ha természetesen léteznek).

G 2 fázis, amely során a mitózisra való felkészülés folyik.

A differenciált sejtek, amelyek már nem osztódnak, hiányozhatnak a G 1 fázisból a sejtciklusban. Az ilyen sejtek a G 0 nyugalmi fázisban vannak.

A sejtosztódás időszaka (M fázis) két szakaszból áll:

karyokinesis (a sejtmag felosztása);

citokinézis (a citoplazma felosztása).

A mitózis viszont öt szakaszra oszlik.

A sejtosztódás leírása a mikro -mozival kombinált fénymikroszkópiai adatokon, valamint a rögzített és festett sejtek fény- és elektronmikroszkópiai eredményein alapul.

A sejtciklus szabályozása

A sejtciklus periódusaiban bekövetkező változások szabályos sorrendjét fehérjék, például ciklinfüggő kinázok és ciklinek kölcsönhatása során hajtják végre. A G 0 fázisban lévő sejtek növekedési faktorok hatására beléphetnek a sejtciklusba. Különböző növekedési faktorok, például vérlemezke-, epidermális és idegnövekedési faktorok, receptorukhoz kötődve, intracelluláris jelátviteli kaszkádot váltanak ki, ami végül az ikiklin-függő kinázok ciklin génjeinek átírásához vezet. A ciklinfüggő kinázok csak akkor válnak aktívvá, ha kölcsönhatásba lépnek a megfelelő ciklinekkel. A sejtben lévő különböző ciklinek tartalma a teljes sejtciklus során változik. A ciklin a ciklin-ciklin-függő kináz komplex szabályozó összetevője. A kináz ennek a komplexnek a katalitikus komponense. A kinázok ciklinek nélkül inaktívak. A sejtciklus különböző szakaszaiban különböző ciklineket szintetizálnak. Így a ciklin B tartalma a béka petesejtekben eléri a maximumot a mitózis idejére, amikor a ciklin-B / ciklin-függő kináz komplex által katalizált foszforilációs reakciók teljes kaszkádja elindul. A mitózis végére a ciklin gyorsan lebomlik a proteinázok által.