Betegség osztály
- Nem meghatározott. Lásd az utasításokat
- Nem meghatározott. Lásd az utasításokat
Farmakológiai hatás
- Nem meghatározott. Lásd az utasításokat
- Egyéb immunmodulátorok
Oldatos szubkután injekcióhoz Allergoid üröm pollen kezelésére
Utasítások a gyógyszer orvosi használatához
Használati javallatok
A gyógyszert az üröm pollen allergia diagnosztizálására és kezelésére szánják.
Kiadási űrlap
oldat szubkután beadásra 10000 PNU/ml; üveg (palack) 5 ml-es oldószerrel és egy üres palack, kartondoboz 1.
Tárolási feltételek
Száraz, sötét helyen, 4-8 °C hőmérsékleten.
Legjobb előtti dátum
Az ATX besoroláshoz tartozó:
** A gyógyszeres kezelési útmutató csak tájékoztató jellegű. További információkért tekintse meg a gyártó megjegyzését. Ne öngyógyuljon; Az Artemisia Pollen Allergoid kezelés megkezdése előtt konzultáljon orvosával. Az EUROLAB nem vállal felelősséget a portálon közzétett információk felhasználásából eredő következményekért. Az oldalon található bármely információ nem helyettesíti az orvos tanácsát, és nem szolgálhat garanciául a gyógyszer pozitív hatására.
Érdekel az Artemisia Pollen Allergoid kezelésre? Részletesebb információkat szeretne tudni, vagy orvosi vizsgálatra van szüksége? Vagy vizsgálatra van szüksége? tudsz foglaljon időpontot orvoshoz– klinika Eurolaboratórium mindig az Ön szolgálatában! A legjobb orvosok megvizsgálják, tanácsot adnak, megadják a szükséges segítséget és felállítják a diagnózist. te is tudsz hívjon orvost otthon. Klinika Eurolaboratóriuméjjel-nappal nyitva áll az Ön számára.
** Figyelem! Az ebben a gyógyszeres kezelési útmutatóban található információk egészségügyi szakembereknek szólnak, és nem használhatók öngyógyítás alapjául. Az üröm pollenjének Allergoid gyógyszerének leírása tájékoztató jellegű, és nem az orvos részvétele nélküli kezelés felírására szolgál. A betegeknek szakember tanácsára van szükségük!
Ha érdekli más gyógyszer és gyógyszer, ezek leírása és használati utasítása, a felszabadulás összetételére és formájára vonatkozó információk, a felhasználási jelzések és mellékhatások, az alkalmazás módja, a gyógyszerek ára és véleménye, vagy van-e egyéb kérdések és javaslatok - írjon nekünk, mi biztosan igyekszünk segíteni.
Válasszon egy rubrikát Allergiás betegségek Allergiás tünetek és megnyilvánulások Allergia diagnosztika Allergia kezelés Terhes és szoptatós Gyermekek és allergiák Hipoallergén élet Allergia naptár
Az üröm a lágyszárú (ritkán cserjes) növények képviselője, amely Oroszországban nagyon elterjedt. Nincs olyan vidék, ahol ez a fű ne nőne, de leginkább a középső sávban és délre, a sztyeppek területén van. Külföldön is megtalálható - az egész északi féltekén, Amerikában, Európában és még Afrika egyes részein is.
Ennek a növénynek csaknem 200 faja van, amelyek közül a leghíresebb az üröm, amelyet pl. az orvostudományban, valamint az ezüstüröm. A gyógynövény terjedelme rendkívül nagy:
- gyógyszer (a gasztrointesztinális traktus betegségeinek kezelésére szolgáló eszközök fő anyaga vagy összetevője);
- illatszerek és kozmetikumok (beleértve az illóolajokat);
- élelmiszeripar (italgyártás - abszint, vermut, tárkony, aromás tea stb.);
- szivargyártás;
- tájtervezés, homokvédelem, takarmányszükséglet stb.
Allergiások számára minden felhasználási eset veszélyes, hiszen szénanátha, étel-, kontakt- és légúti allergia alakulhat ki.
Ha az üröm pollen allergiájáról beszélünk, pl. a szénanátha kapcsán az üröm virágzásának időpontja számít. Természetesen nagy országunk minden régiójának megvan a maga időszaka:
- a Volga régióban a virágzás júniusban kezdődik,
- júliusra dél, Szibéria és északnyugat "csatlakozik".
A feldolgozás során az üröm allergének „származékokba” - italokba, olajokba, kozmetikumokba stb. - is bekerülhetnek, ami étel-, kontakt-, stb. allergiát okoz.
Mi lehet a legveszélyesebb allergia szempontjából? Minden, ami allergén összetevőt tartalmaz:
- alkoholos és alkoholmentes italok,
- gyógyszerek,
- illatszer termékek.
Az "egzotikus" fajok közül - allergia az üröm szivarokra, valamint az üröm éterre a fürdőben
Mindkét lehetőség veszélyes, mert az első esetben az allergén nagy mennyiségben szándékosan történik belélegezve a tüdőbe amely nagy valószínűséggel anafilaxiás sokkot okoz.
A második helyzetben az erek már kitágultak, a bőr párásodik, ezért többszörösen több allergén kerül a véráramba mint normál körülmények között, ami természetesen nagyon veszélyes is.
Előző szénanátha nélkül is kialakulhat allergia az üröm "származékaira" (bár ez ritkán fordul elő). A túlérzékenység lehetősége egyéb allergiás megbetegedések, különösen, valamint ételallergia esetén is gyanítható.
Fotó: néhány ürömfajta
üröm (Artemisia absinthium)
Tehát a keserű üröm virágzik
üröm (Artemisia vulgaris)
Virágzó üröm
Allergének
Illusztráció: üröm Számos allergént jellemeztek. Itt van néhány közülük:
- Art v 1 – defensin, fő allergén,
- Art v 2 – 34-48 kDa fehérje,
- Art v 3 – lipid transzfer fehérje,
- Art v 4 – profilin,
- Art v 5 – kalciumkötő fehérje,
- Art v 6 - liáz pektát.
Rajtuk kívül az üröm egyéb allergéneket is tartalmaz, amelyek további kutatást igényelnek.
Keresztreaktivitás
Ez a jelenség magában foglalja a nem megfelelő reakció jelenlétét más fajokhoz tartozó növényekre, közvetlenül a fehérjékre való szenzibilizáció hiányában, de csak az ürömre allergiás reakciók esetén. Ennek oka a hasonló területek - epitópok - jelenléte a természet különböző képviselőinek fehérjeösszetételében.
Először is kiterjedt keresztreakcióra lehet számítani az Asteraceae családba tartozó üröm nemzetség egyes képviselői között.
Tehát az üröm keresztallergiája akkor diagnosztizálható, ha túlzottan reagálnak a következőkre:
Illusztráció: üröm A quinoa és a zsálya közötti keresztallergia az egyik példa a keresztreaktivitásra egy izolált „gyom” fajon belül. Ide tartozik a parlagfű, útifű, mari, aranyvessző, csalán stb. iránti túlérzékenység is.
Az üröm allergia tünetei
Az allergiás tüneteknek nincsenek olyan jelentős jellemzői, amelyek megkülönböztetnék azokat a túlérzékenységi reakcióktól, amelyek más allergének hatására jelentkeznek. Pollinózis esetén megjelennek:
- allergiás kötőhártya-gyulladás: a könnymirigyek fokozott munkája, bőrpír, viszketés, a nyálkahártya duzzanata, a látás tisztaságának enyhe átmeneti csökkenése;
- allergiás nátha: orrfolyás, bőséges nyálka kíséretében, viszketés az orrban, tüsszögés, orrlégzési nehézség;
- Allergiás pharyngitis és bronchitis: köhögés, nyálkahártya duzzanata, nyelési nehézség (idegentest érzése), légzési nehézség.
A bronchitis kezelés nélkül gyorsan átalakul bronchiális asztma amihez társul:
Séma: Normál hörgők, hörgők asztmában és hörgőgörcsben - hörgőgörcs;
- zihálás zihálás;
- nehézség a mellkasban;
- nehézlégzés.
Az üröm belsejében történő használatakor fejlődjön ki:
- hányinger vagy hányás;
- égő érzés a nyelőcsőben, hasi fájdalom;
- puffadás, fokozott gázképződés;
- szék problémák.
Emellett a szénanáthás keresztallergiára jellemző orális allergiás szindróma:
- emésztési zavar;
- a száj és a garat nyálkahártyájának duzzanata;
- égő érzés, viszketés a szájban.
Fotó: A bőrviszketés az allergiás reakció egyik megnyilvánulása Amikor egy allergén érintkezik a bőrrel, valamint szénanátha vagy ételallergia "további" megnyilvánulásaként:
- bőrkiütés;
- vörösség;
- viszketés érzése;
- hámlás;
- csalánkiütés;
- a bőr alatti zsír duzzanata.
Sajnos vannak olyan esetek, amikor különösen súlyos állapotokéletveszélyes:
- anafilaxiás sokk;
- angioödéma.
Üres allergiával bevonulnak a hadseregbe?
A hadsereg olyan téma, amelyről semmi sem mondható ki biztosan. Az allergia miatti behívás valószínűsége az exacerbációk súlyosságától, gyakoriságától, a gyors leállítás képességétől és az antihisztaminok szükségességétől függ. Mindenesetre az allergia tényét dokumentálni kell.
Allergia ürömre gyermekeknél és terhes nőknél
Terhesség alatt gyakran előfordul olyan allergia, amely korábban nem fordult elő - ennek oka az immunrendszer gyengülése a magzat védelme érdekében. A túlérzékenységet minden "szokásos" tünet kíséri nála, de ezek intenzívebbek és több kellemetlenséget okoznak. Gyakran csatlakozik:
- általános gyengeség,
- fejfájás,
- néha még a hőmérséklet is emelkedik.
Az allergiás terhes nők számára a legveszélyesebb az ételallergia, különösen a meglévő preeclampsia hátterében. Mérgezéshez és kiszáradáshoz vezethet.
HB-s anyáknál az allergiás reakciók ilyen hiányában ritkábban fordulnak elő, és egyáltalán nincsenek jellemzőik.
Másrészt a csecsemőknél, akikhez az allergén az anyatejjel kerül, a következő formában fordul elő:
Fotó: Allergiás tisztelgés, amely a náthás gyermekekre jellemző - székletzavarok,
- bőrkiütés,
- könnyezés,
- hőmérséklet emelkedés.
Általában a gyermekek ürömallergiáját a következők is jellemzik:
- az áram súlyossága;
- a megnyilvánulások általánosításának gyakorisága;
- a bőrtünetek nagy valószínűsége;
- szisztémás problémák jelenléte (fejfájás, láz, fáradtság stb.).
Ezenkívül egy gyermeknél az allergia légúti tünetei könnyen „áramlanak” a bronchiális asztmába.
Az üröm allergia kezelése
Az allergia kezelésének teljesnek és átfogónak kell lennie, és nemcsak a gyógyszerek alkalmazását, hanem az életmód megváltoztatását is magában kell foglalnia.
Orvosi kezelés
Mindenekelőtt természetesen az allergiától „mentik meg”. antihisztamin gyógyszerek. Ezek lehetnek tabletták, cseppek, spray-k, kenőcsök – a tünetek helyétől függően.
A hatóanyagok listája hatalmas, íme csak néhány közülük:
- dezloratadin (Erius);
- klórpiramin (Suprastin);
- fexofenadin (Telfast);
- cetirizin (Zyrtec).
Természetesen ideális esetben a gyógyszert orvosnak kell felírnia, azonban bármely gyógyszer alkalmas elsősegélynyújtásként élesen súlyosbodó allergia esetén.
A hormonkészítményeket csak helyi hatásra írják fel.
Bőrallergiára
- hormonális kenőcsök(Advantan, Akriderm, Dermovate),
- hidratáló krémek és kenőcsök (Bepanthen, Panthenol).
Nátha esetén
- hormonális spray-k az orrban (Nasonex, Nazarel, Avamys),
- érszűkítő cseppek az orrban (de legfeljebb 5 egymást követő napon!),
- nazális sóoldatok(fiziológiás NaCl-oldat 0,9% vagy kész készítmények, például AquaLor, AquaMaris).
ételallergia
Az enteroszorbensek használata megengedett:
- Polysorb,
- Smecta,
- Aktív szén.
Kezelés bronchiális asztma kategorikusan szakember beavatkozását igényli, főként inhalációs szteroidokkal történik a lépcsőzetes terápia rendszere szerint, a betegség súlyosságától függően.
A fent leírt terápia tüneti jellegű, és nem befolyásolhatja a kóros folyamatot. Ehhez van immunterápia - ASIT. Ezek "üröm allergiás injekciók" - szubkután beadásra szolgáló eszközök, valamint orális allergének.
Az "Allergén üröm" gyógyszer a gyomok egy csoportja, és vannak olyan allergének, amelyek lehetővé teszik ennek a patológiának a kezelését. Az "allergiaellenes vakcina" lehetőségei (a teljes diagnózis után allergológus választja ki):
- Sevapharma. Artemisia allergének, valamint különféle gyógynövény-keverékek;
- NPO Microgen. Allergoid üröm pollen;
- diather. üröm, gyógynövénykeverékek;
- Antipollin. Üres, gaz.
Mikor kezdjük el az üröm allergia kezelését ASIT módszerrel?
Az ajánlott idő 2-3 hónappal a várható portörlési szezon előtt. Ennek megfelelően az ország minden régiójában ez más és más időpont, ezért allergológushoz kell fordulni. Az Allergen Wormwood gyógyszer meglehetősen magas árat jelent, függetlenül attól, hogy melyik cég gyártja a gyógyszert (12 000-től tanfolyamonként és több). Ennek a módszernek a hatékonyságát azonban klinikai vizsgálatok és használati tapasztalatok igazolják.
Az ASIT kúrán átesett emberek antihisztaminok iránti igénye csökken, néha teljesen megszűnik, az exacerbációk nem zavarják, vagy enyhe, szinte észrevehetetlen formában jelentkeznek.
Kezelés népi és nem hagyományos módszerekkel
Fotó: üröm pollen mikroszkóp alatt Az allergia kezelése népi módszerekkel és alternatív gyógyászattal lehetséges, de nem kívánatos.
Gyógynövények
Annak ellenére, hogy számos hagyományos gyógyászati készítmény (többnyire gyógynövény) hatékony és hatásos, nem biztonságos. nem allergiásoknak, és még inkább allergiásoknak!
Bármely növény okozhat kereszt- és "direkt" allergiát is, egészen az életveszélyes állapotok kialakulásáig.
Az alternatív gyógyászat saját módszereit kínálja, amelyek állítólag segítenek megbirkózni egy olyan jelenséggel, mint az üröm allergia.
Homeopátia
Az ürömmaggal való kezelés, vagyis valójában a homeopátia nemhogy megalapozatlan és bizonyítatlan, de életveszélyes is! Ezt csak készséges felnőttek használhatják speciális központokban (amelyeknek legalább adrenalint kell tartalmazniuk az anafilaxiás sokk tüneteinek enyhítésére).
Az ilyen módszerek alkalmazása gyermekek számára elfogadhatatlan!
sóbarlangok
A szénanátha sóbarlangos () kezelése kiváló módszer! Segít enyhíteni a légutak gyulladását, ezáltal megszünteti a nátha és néha még a hörghurut tüneteit is. Az akupunktúra és a balneoterápia alkalmazása nem tilos, csak szakember javaslatára.
Olyan gyógymódok, mint az üröm allergia összeesküvése, imák stb. alapvető orvosi ismereteken alapuló cikkben nem lehet komolyan venni. Egyetlen lehetséges hatásuk ebből a szempontból a pszichoszomatika, az önmeggyőzés.
Megelőző intézkedések
Mint fentebb említettük, az allergia kezelése semmiképpen sem korlátozódik a gyógyszerek alkalmazására. Mindenekelőtt gondoskodni kell az allergén eltávolításáról. Ezenkívül fontos a hipoallergén életvezetés. Az ürömre allergiás táplálkozásnak is tudatosnak és helyesnek kell lennie. Hogyan lehet elkerülni az allergiás reakció súlyosbodását? A következő ajánlásokat kell betartani:
- ne menjen ki a szabadba nyugodt, száraz időben, forró napokon;
- próbáljon eső után, szélben, kora reggel sétálni;
- csak esőben szellőztesse ki a helyiséget;
- jó szellőző- és légkondicionáló rendszert szereljen fel, használjon HEPA vagy ULPA szűrőket;
- gyakran végezzen nedves tisztítást, használjon szűrős porszívókat;
- ne használjon ürömöt tartalmazó kozmetikumokat, parfümöket, illóolajokat;
- ne cigarettázz;
- az ürömre allergiás diétát be kell tartani.
Az ürömre adott allergiás reakció esetén lehet propoliszt inni?
A propolisz körülbelül fele különféle aromás savakból áll, és ezek észterei, flavonoidjai, pollen is jelen van benne. Valószínű tehát, hogy ahogy az üröm iránti túlérzékenység keresztreakcióba lép a mézzel, úgy a propoliszsal is. Ez azonban nem axióma, orvossal konzultálva meg lehet próbálni minimális adag propoliszt beiktatni az étrendbe.Nem ajánlott, hiszen a pirospaprika az üröm kereszt-allergénjei közé tartozik. És mivel ez egy meglehetősen agresszív gyógymód, „kettős ütést” tud okozni a bőrön.
Diéta allergiára
Az üröm pollinózisának étrendje a legnagyobb korlátozási listával rendelkezik. Minden növényt tartalmazó terméket ki kell zárni, beleértve:
- abszint;
- vermut;
- üröm tea;
- tárkony.
Ezen túlmenően a kereszt-allergén listán szereplő termékeket (fentebb leírtuk) rendkívül óvatosan kell használni.
- majonéz;
- mustár;
- cukkini;
- padlizsán;
- cékla;
- sárgarépa;
- saláta;
- csicsóka;
- cikória;
- görögdinnye;
- narancs;
- grapefruit;
- citrom;
- mandarin;
- borsó;
- diófélék;
- abszint;
- vermut;
- ánizs;
- koriander;
- kömény;
- curry.
Csakúgy, mint a nyírfa esetében, nem mindegyik termék abszolút ellenjavallt. Alkalmazásuk lehetősége az allergiás immunrendszer egyéni jellemzőitől, az allergia súlyosságától, az alkalmazott kezeléstől függ.
Érdemes megjegyezni, hogy az orális allergiás szindróma kialakulásának valószínűsége magas, de nem száz százalékos, ezért lehetséges a kereszt allergének egy „képviselőjének” bevezetése az étrendbe.
Ha a reakció nem alakul ki az allergén minimális dózisára, növelheti azt, de nem sokkal (például heti egy narancs).
Az ürömallergiás betegek körülbelül 25%-a számol be későbbi élelmiszer-túlérzékenységről (csökkenő sorrendben):
- méz és méhpempő,
- napraforgómag,
- kamilla,
- pisztácia,
- mogyoró,
- saláta,
- sör,
- mandula,
- földimogyoró,
- egyéb diófélék,
- sárgarépa,
- Alma.
Az allergiás gyermek menüje különös figyelmet igényel, ezért táplálkozási szakértővel és allergológussal kell egyeztetni. Fontos, hogy az összes allergén kizárása során ne hozzon létre kalória-, tápanyag- vagy tápanyaghiányt a gyermek étrendjében. Ezért minden kizárt terméket ki kell cserélni.
Többek között kívánatos legalább a súlyosbodás időszakában általános kímélő étrend betartása, kivéve az "agresszív" ételeket - alkoholt, gyorséttermeket, erősen allergén ételeket, fűszeres, sült, zsíros ételeket.
Hol lehet allergiától az ürömig
Ez meglehetősen nehéz kérdés, mivel nehéz olyan régiót találni Oroszországban, ahol ez az üzem nem létezik. Nem érdemes meleg éghajlatú sztyeppei területet választani.
- Lehet tengeri partok(ideértve külföldet is), a szárazföldi és a szigetországi Dél-Európa.
- Egy másik változat - az ország északibb régióiban. Mire a fiatal területen a fű már kifakult, csak az északi területeken kezd el porosodni, így meg lehet próbálni találgatni.
Hol nincs üröm Oroszországban?
Sajnos ez a növény mindenhol megtalálható, kivéve talán a messzi északon. Az északi szélességeken kevesebb a pollen.
Ha ezt valamilyen okból nem tették meg, akkor a legjobb az exacerbációs időszakot a második trimeszterre hagyni, amikor már lehetséges néhány antihisztamin használata, és az allergia nem okoz jelentős károkat sem a nőnek, sem a gyermekének. .
Így az üröm allergia meglehetősen kiterjedt téma, megvannak a maga "csapdái". Hogyan éljünk allergiával? Ha gondosan követi a szakemberek összes megelőző ajánlását és tanácsát, akkor az allergia nem okoz elviselhetetlen kényelmetlenséget. A legjobb megoldás azonban az, ha immunterápiával gyógyítjuk.
1.
R N001539/01
Regisztráció dátuma: 05.03.2009
Artemisia pollen allergoid kezelésére
fű pollen allergoidok
Kiadási űrlapok:
MIBP - allergén
2. Artemisia Pollen Allergoid kezelésre
Regisztrációs bizonyítvány száma: R N001539/01
Regisztráció dátuma: 05.03.2009
Jogi személy, akinek a nevére a forgalmi engedélyt kiállítják: Szövetségi Állami Egységes Vállalat "Az Orvosi Immunbiológiai Készítmények "Mikrogén" Tudományos és Gyártó Egyesülete, az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériuma / Oroszország
A gyógyszer kereskedelmi neve: Artemisia pollen allergoid kezelésére
Nemzetközi nem védett vagy kémiai név: ~
Kiadási űrlapok: oldat szubkután injekcióhoz 10000 PNU/ml, injekciós üvegek - 1
Információk a gyártás szakaszairól: Gyártó (Minden szakasz, beleértve a minőség-ellenőrzés kiadását is), Szövetségi Állami Egységes Vállalat "Az Egészségügyi és Szociális Minisztérium Orvosi Immunbiológiai Készítmények Tudományos és Gyártó Egyesülete "Microgen"
Farmakoterápiás csoport: MIBP - allergén
3. Artemisia pollen allergoid kezelésre
Regisztrációs bizonyítvány száma: R N001539/01
Regisztráció dátuma: 05.03.2009
Jogi személy, akinek a nevére a forgalmi engedélyt kiállítják: Microgen NPO FSUE / Oroszország
A gyógyszer kereskedelmi neve: Artemisia pollen allergoid kezelésére
Nemzetközi nem védett vagy kémiai név: fű pollen allergoidok
Kiadási űrlapok:
Információk a gyártás szakaszairól: Gyártó (Minden gyártási szakasz), Microgen NPO FSUE [Allergen, Stavropol], 115088 Moszkva, 1. Dubrovskaya st., 15., Oroszország
Farmakoterápiás csoport: MIBP - allergén
4. Artemisia Pollen Allergoid kezelésre
Regisztrációs bizonyítvány száma: R N001539/01
Regisztráció dátuma: 05.03.2009
Jogi személy, akinek a nevére a forgalmi engedélyt kiállítják:
A gyógyszer kereskedelmi neve: Artemisia pollen allergoid kezelésére
Nemzetközi nem védett vagy kémiai név: fű pollen allergoidok
Kiadási űrlapok: oldat szubkután injekcióhoz 10 ezer PNU / ml, injekciós üvegek - 1
Információk a gyártás szakaszairól:
Normatív dokumentumok: változás 2. szám R N001539 / 01-300413, 2014, Pollen üröm allergoid kezelésre;
Farmakoterápiás csoport: MIBP - allergén
5. Artemisia pollen allergoid kezelésre
Regisztrációs bizonyítvány száma: R N001539/01
Regisztráció dátuma: 05.03.2009
Jogi személy, akinek a nevére a forgalmi engedélyt kiállítják: Szövetségi Állami Egységes Vállalat "Az Orvosi Immunbiológiai Készítmények "Mikrogén" Tudományos és Gyártó Egyesülete, az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériuma (FGUP "NPO Microgen" az Orosz Egészségügyi Minisztérium) / Oroszország
A gyógyszer kereskedelmi neve: Artemisia pollen allergoid kezelésére
Nemzetközi nem védett vagy kémiai név: fű pollen allergoidok
Kiadási űrlapok: oldat szubkután injekcióhoz 10 ezer PNU / ml, injekciós üvegek - 1
Információk a gyártás szakaszairól: Gyártó (Minden szakasz, beleértve a minőség-ellenőrzés kiadását is), Szövetségi Állami Egységes Vállalat "Az Orvosi Immunbiológiai Készítmények "Mikrogén" Tudományos és Gyártó Egyesülete, az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériuma
Normatív dokumentumok: R N001539/01-300413,2013, Pollen üröm allergoid kezelésére;
Farmakoterápiás csoport: MIBP - allergén
6. Artemisia Pollen Allergoid kezelésre
Regisztrációs bizonyítvány száma: R N001539/01
Regisztráció dátuma: 05.03.2009
Jogi személy, akinek a nevére a forgalmi engedélyt kiállítják: Szövetségi Állami Egységes Vállalat "Az Orvosi Immunbiológiai Készítmények "Mikrogén" Tudományos és Gyártó Egyesülete, az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériuma (FGUP "NPO Microgen" az Orosz Egészségügyi Minisztérium) / Oroszország
A gyógyszer kereskedelmi neve: Artemisia pollen allergoid kezelésére
Nemzetközi nem védett vagy kémiai név: fű pollen allergoidok
Kiadási űrlapok: oldat szubkután injekcióhoz 10 ezer PNU / ml, injekciós üvegek - 1
Információk a gyártás szakaszairól: Gyártó (Minden szakasz, beleértve a minőség-ellenőrzés kiadását is), Szövetségi Állami Egységes Vállalat "Az Orvosi Immunbiológiai Készítmények "Mikrogén" Tudományos és Gyártó Egyesülete, az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériuma
Normatív dokumentumok: változás 1. szám R N001539 / 01-300413, 2013, Pollen üröm allergoid kezelésére;
Farmakoterápiás csoport: MIBP - allergén
7. Artemisia pollen allergoid kezelésre
Regisztrációs bizonyítvány száma: R N001539/01
Regisztráció dátuma: 05.03.2009
Jogi személy, akinek a nevére a forgalmi engedélyt kiállítják: Szövetségi Állami Egységes Vállalat "Az Orvosi Immunbiológiai Készítmények "Mikrogén" Tudományos és Gyártó Egyesülete, az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériuma (FGUP "NPO Microgen" az Orosz Egészségügyi Minisztérium) / Oroszország
A gyógyszer kereskedelmi neve: Artemisia pollen allergoid kezelésére
Nemzetközi nem védett vagy kémiai név: fű pollen allergoidok
Kiadási űrlapok: oldat szubkután injekcióhoz 10000 PNU/ml, injekciós üvegek - 1
Információk a gyártás szakaszairól: Gyártó (Minden szakasz, beleértve a minőség-ellenőrzés kiadását is), Szövetségi Állami Egységes Vállalat "Az Orvosi Immunbiológiai Készítmények "Mikrogén" Tudományos és Gyártó Egyesülete, az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériuma
Normatív dokumentumok: R N001539/01-030518,2018, Pollen üröm allergoid kezelésére;
Farmakoterápiás csoport: MIBP - allergén
8. Artemisia pollen allergoid kezelésre
Regisztrációs bizonyítvány száma: R N001539/01
Regisztráció dátuma: 05.03.2009
Jogi személy, akinek a nevére a forgalmi engedélyt kiállítják:"Microgen" Orvosi Immunbiológiai Készítmények Tudományos és Gyártó Egyesülete (JSC "NPO Microgen") részvénytársaság / Oroszország
A gyógyszer kereskedelmi neve: Artemisia pollen allergoid kezelésére
Nemzetközi nem védett vagy kémiai név: fű pollen allergoidok
Kiadási űrlapok: oldat szubkután injekcióhoz 10000 PNU/ml, injekciós üvegek - 1
Információk a gyártás szakaszairól: Gyártó (Minden szakasz, beleértve a kiadás minőség-ellenőrzést), Részvénytársaság "Tudományos és Termelő Egyesület Orvosi Immunbiológiai Készítmények "Microgen" (JSC "NPO Microgen"), 355019, Stavropol Terület, Stavropol, st.
Normatív dokumentumok: változás 1. szám R N001539 / 01-030518, 2018, Pollen üröm allergoid kezelésre;
Kiadási forma: Folyékony adagolási formák. Megoldás a bőr fertőtlenítésére
Általános tulajdonságok. Összetett:
Hatóanyag: 10 000 PNU allergén üröm pollenből 1 ml oldatban a diagnózishoz és a kezeléshez.
Segédanyagok: nátrium-foszfát, diszubsztituált, 12-víz, kálium-foszfát, monoszubsztituált, nátrium-klorid, fenol (tartósítószer), injekcióhoz való víz.
Farmakológiai tulajdonságok:
Farmakodinamika. A pollen allergének fő hatóanyaga egy fehérje-poliszacharid komplex, amely lehetővé teszi az ilyen típusú növényi pollenekkel szembeni túlérzékenység diagnosztizálását a páciensben bőrtesztek során, és szénanátha immunterápiájára történő felhasználását.
Használati javallatok:
- az üröm pollenével szembeni túlérzékenység által okozott atópiás pollinózis specifikus diagnózisa és kezelése.
A diagnózis indikációi a betegség klinikai megnyilvánulásai és az anamnézis adatai, immunterápia esetén pedig egy adott allergénnel végzett bőrvizsgálati adatok.
Fontos! Ismerje meg a kezelést
Adagolás és adminisztráció:
A bőrvizsgálatot és az allergén kezelést az alábbiak szerint kell elvégezni:
- 1 héttel a tuberkulin teszt után;
- 2 héttel az inaktivált vakcinák és az antihisztamin terápia alkalmazása után;
- 4 héttel az élő vakcinák alkalmazása után;
- 8-12 héttel a BCG vakcina alkalmazása után.
Az ellenjavallatok azonosítása érdekében az orvos megvizsgálja a beteget az allergiás tesztek napján és a specifikus immunterápia napján.
I. Specifikus diagnosztika.
A gyógyszert bőrtesztek beállítására használják (scarification, prick teszt és intradermális).A bőrtesztet egyszer kell elvégezni. Ha az eredmények megkérdőjelezhetőek, az előző mintákra adott helyi reakció lecsengése után 2 nappal megismételhetők. Pozitív eredmény esetén a pollen allergénekkel végzett bőrteszt megismétlése legfeljebb havonta megengedett.
Az allergénnel egyidejűleg bőrpróbát végeznek tesztkontroll folyadékkal és 0,01%-os hisztaminoldattal, amelyet úgy készítenek, hogy 0,1%-os hisztamin-dihidroklorid oldatot (1 rész) 0,9%-os izotóniás nátrium-klorid injekciós oldattal hígítanak. (9 rész). A hígított hisztamin oldat az elkészítéstől számított 6 óráig érvényes.
A bőrteszteket az alkar belső felületén vagy a hát bőrén helyezik el. Legfeljebb 15 minta vétele megengedett egyidejűleg különböző nevű pollen allergénekkel.
Az injekciós üvegek fém kupakját (allergénekkel vagy teszt-ellenőrző folyadékkal) le kell törölni alkohollal. A kupak központi kupakját steril csipesszel távolítják el, és az előzőleg alkohollal kezelt gumidugót steril tűvel átszúrják.
Az alkar belső felületének bőrét 70 ° -os alkohollal töröljük le, és hagyjuk megszáradni. A fertőtlenített bőrre egy csepp teszt allergéneket, egy csepp teszt kontroll folyadékot és egy csepp 0,01%-os hisztamin oldatot csepegtetünk allergénenként külön steril fecskendővel, egymástól (30 ± 10) mm távolságra. A fecskendőben összegyűlt allergént nem szabad visszaönteni az injekciós üvegbe.
Allergénenként és betegenként külön-külön, steril fertőtlenítő vagy injekciós tűkkel cseppenként két párhuzamos, 5 mm hosszú karcolást alkalmazunk (scarification), vagy a bőrt legfeljebb 1-1,5 mm-es mélységig szúrják (szúrás). teszt).
Ha az allergén teszt negatív reakciót ad, és az anamnézisben túlérzékenység szerepel erre az allergénre, vagy ha allergometriás titrálás szükséges a specifikus immunterápia kezdő dózisának meghatározásához, intradermális teszteket kell végezni.
Az intradermális vizsgálatokat az alkar belső felületén végezzük. A bőrt az ujj lefelé mozgatásával megfeszítjük, a tűt a bőrfelülethez képest 15°-os szögben szúrjuk be, miközben gondoskodni kell arról, hogy a tűlyuk teljesen elrejtődjön az epidermiszben, a tű vékony legyen. egy rövid tippet.
Steril, egyénileg minden allergénre és minden betegre 0,02 ml-es osztási skálával ellátott, feliratozott fecskendőkkel, 0,02 ml allergént és tesztkontrollfolyadékot szigorúan intradermálisan injektálnak, 0,01% hisztamin tartalmú mintát helyeznek el skarfikációs módszerrel.
A szúrópróbával (prick teszt) történő diagnózist a Szovjetunió Egészségügyi Minisztériumának 1985. március 10-i 10-11 / 20. sz. módszertani ajánlásai szerint végzik.
Diagnosztikai bőrtesztek értékelése. A diagnosztikai minták eredményét 15-20 perc elteltével veszik figyelembe (azonnali típusú reakció), ha nincs reakció a teszt kontrollfolyadékra, és pozitív hisztamin teszt van jelen.
A bőrreakciók rögzítésének sémája (hegesedés, szúrási teszt).
| Reakció pontszám | egyezmények | A reakció mérete és jellege |
| negatív | - |
A hólyagok és a hiperémia hiánya; |
| Pozitív | + | Buborékfólia 2-3 mm, hyperemia; |
| Pozitív | ++ | Buborékfólia 4-5 mm, hyperemia; |
| Pozitív | +++ | Buborékfólia 6-10 ml, hyperemia vagy 6-10 mm-es hólyag pszeudopodiával, hyperemia; |
| Pozitív | ++++ | 10 mm-nél nagyobb hólyag, hiperémia vagy 10 mm-nél nagyobb hólyag pszeudopodiával, hyperemia. |
A bőrreakciók számviteli sémája (intradermális).
| Reakció pontszám | egyezmények | A reakció mérete és jellege |
| negatív | - | A méretek ugyanazok, mint a vezérlőben. |
| Pozitív | + | 4-7 mm átmérőjű hólyag, melyet bőrpír vesz körül. |
| Pozitív | ++ | 8-14 mm átmérőjű hólyag, melyet hyperemia vesz körül. |
| Pozitív | +++ | 15-20 mm átmérőjű hólyag pszeudopodiával, hiperémiával körülvéve. |
| Pozitív | ++++ | 20 mm-nél nagyobb átmérőjű hólyag pszeudopodiával és/vagy lymphangitisszel és/vagy további perifériás hólyagosodással és fényes erythemával. |
II Specifikus immunterápia. Specifikus immunterápiát olyan esetekben végeznek, amikor lehetetlen kizárni az érzékeny beteg allergénnel való érintkezését. A specifikus immunterápia indikációit allergológus határozza meg az anamnézis adatok, a betegség klinikai megnyilvánulásai, a bőrvizsgálat eredményei alapján, figyelembe véve az ellenjavallatokat.
A specifikus immunterápia során az allergént szubkután adják be. Az allergén gyógyászati célú bejuttatásának egyéb módjai csak az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériuma által jóváhagyott iránymutatások alapján használhatók.
Az allergén hígítások aszeptikus körülmények között történő elkészítése és felhasználása az allergológus feladata.A szénanátha specifikus immunterápiájának hozzávetőleges sémája.
| Allergén tenyésztés | Adag (ml) | Megjegyzések |
| 1 | 2 | 3 |
| 10 -5 1:100000 1,0 PNU/ml |
0.1
|
Indítsa el a specifikus immunterápiát A páciens allergénjének minden egyes injekciója után Az adag növelésének ellenjavallata az A technika specifikus leírása |
| 10 -4 1:100000 1,0 PNU/ml |
0.1
|
|
| 10 -3 1:100000 1,0 PNU/ml |
0.1
|
|
| 10 -2 1:100000 1,0 PNU/ml |
0.1
|
|
| 10 -1 1:100000 1,0 PNU/ml |
0.1
0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0 |
Alkalmazás jellemzői:
Használata terhesség és laktáció idején.
Az immunterápia terhesség és szoptatás ideje alatt ellenjavallt.Alkalmazás gyermekeknél.
Speciális diagnosztika és immunterápia során a gyermekeket az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának 2002.11.04-i rendelete alapján kell követni. "Az Orosz Föderációban a gyermekek allergológiai ellátásának javításáról."Különleges utasítások.
Segítségnyújtás általános reakciók és anafilaxiás sokk esetén Azokban az esetekben, amikor az allergén diagnosztikai vagy terápiás célú bevezetése során a beteg általános gyengeséget vagy izgatottságot, szorongást, testszerte felmelegedést, arcvörösséget, bőrkiütést tapasztal, légszomj, hasi fájdalom, a következő lépéseket kell tenni:Elsősegélynyújtás Azonnal hagyja abba az allergén bejuttatását; fektesse le a beteget (fej a lábak alatt), fordítsa a fejét oldalra, nyomja meg az alsó állkapcsot, távolítsa el a kivehető fogsort.
1. Ha az allergént a végtagba fecskendezték, helyezzen érszorítót az injekció helyére 25 percig.
2. Vágja fel az injekció helyét 0,3-0,5 ml 0,1%-os adrenalinoldattal és 4,5 ml 0,9%-os nátrium-klorid oldattal.
3. Helyezzen jeget vagy hideg vízzel melegítő betétet az injekció beadásának helyére 10-15 percre.
4. Szubkután vagy intramuszkulárisan 0,3-0,5 ml 0,1%-os adrenalin oldatot vigyen be érszorítótól mentes végtagba (gyermekeknek 0,15-0,3 ml).
5. Sürgősen hívjon orvost.
Első orvosi segítség. Ha az 1-5. lépést befejezte, és nincs hatás, tegye a következőket:
1. Adjon be szubkután vagy intramuszkulárisan 0,3-0,5 ml (gyermekeknek 0,15-0,3 ml) 0,1%-os adrenalin oldatot 5-10 perces időközönként. Az injektált adrenalin mennyisége és dózisa a reakció súlyosságától és a vérnyomás mutatóitól függ. Súlyos anafilaxiás sokk esetén az adrenalin oldatot intravénásan kell beadni 20 ml 0,9%-os nátrium-klorid oldatban. Az adrenalin teljes adagja nem haladhatja meg a 2 ml (gyermekek 1 ml) 0,1%-os oldatát. Emlékeztetni kell arra, hogy az epinefrin kis dózisainak ismételt beadása hatékonyabb, mint a nagy dózisú egyszeri injekció.
2. Ha a vérnyomás nem stabilizálódik, sürgősen el kell kezdeni a noradrenalin (vagy mezaton) intravénás csepegtetését 0,2-1,0-2,0 ml 500,0 ml 0,9%-os nátrium-klorid oldathoz.
3. Intramuszkulárisan vagy intravénás injekcióban glükokortikoszteroid gyógyszerek: prednizolon 60-120 mg (gyerekeknek 40-100 mg), dexametazon 8-16 mg (gyerekeknek 4-8 mg) vagy hidrokortizon-szukcinát vagy hemiszukcinát 125-125 mg2-1250 mg2-250 mg .
4. Intramuszkulárisan fecskendezzen be 2,0 ml (gyerekeknek 0,5-1,5 ml) 0,1%-os tavegil vagy 2,5%-os suprastin oldatot.
5. Hörgőgörcs esetén 10,0 ml (gyermekeknek 2-3 ml) 2,4% -os eufillin-oldatot 0,9% -os nátrium-klorid oldatban injektálnak intravénásan.
6. Szívglikozidok, légúti analeptikumok (strophanthin, corglicon, cordiamin) javallatok szerint adhatók.
7. Szükség esetén szívja ki a nyálkát a légutakból, hányjon és végezzen oxigénterápiát.
Minden anafilaxiás sokkban szenvedő beteg kórházi kezelés alatt áll. A betegek szállítása a fenyegetett állapotból való eltávolítást követően történik az újraélesztő csoport, tk. a kiürítés során ismételt vérnyomásesés és fejlődés lehetséges.
A beadott gyógyszerek adagját és az orvos taktikáját a klinikai kép határozza meg, de minden esetben mindenekelőtt adrenalin, glükokortikoidok, antihisztaminok bevezetése szükséges.
A fenotiazin sorozatba tartozó antihisztaminok (pipolphen, diprazine stb.) és kalciumkészítmények bevezetése nem javasolt.
Használata gyermekgyógyászatban. Speciális diagnosztika és immunterápia során a gyermekeket az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának 2002.11.04-i rendelete alapján kell követni. "Az Orosz Föderációban a gyermekek allergológiai ellátásának javításáról."
Mellékhatások:
Reakció a bemutatkozásra. Az allergénre adott helyi reakció 15-20 perc múlva következik be (azonnali típusú reakció). A helyi reakció időtartama 30-40 perc.
Különösen érzékeny betegeknél szisztémás allergiás reakció léphet fel és. E tekintetben az irodában, ahol a betegek speciális diagnosztikáját és specifikus immunterápiáját végzik, a sürgősségi ellátáshoz farmakológiai készítményeknek és eszközöknek kell lenniük.
Ellenjavallatok:
Ellenjavallatok speciális diagnosztikához.
- akut fertőzések;
- bármilyen lokalizáció az exacerbáció időszakában;
- szisztémás kötőszöveti betegségek;
hormonterápia, antihisztamin terápia ésbronchospasmolytikumok.
A specifikus immunterápia ellenjavallatai.
- allergiás betegség súlyosbodása;
- az atópiás súlyos formája;
- autoimmun betegség;
— ;
- akut fertőzések;
- bármilyen lokalizációjú tuberkulózis az exacerbáció időszakában;
- rosszindulatú daganatok és vérbetegségek;
- krónikus betegségek a dekompenzáció szakaszában;
- szív-és érrendszeri betegségek;
- terhesség és szoptatás;
- az exacerbáció időszakában;
- hormonterápia, terápia antihisztaminokkal és bronchospasmolytikumokkal.
Tárolási feltételek:
Az allergéneket az SP 3.3.2.1248-03 szerint száraz helyen, fénytől védett helyen, gyermekektől elzárva tárolják, 4 °C és 8 °C közötti hőmérsékleten. A szállítás az SP 3.3.2.1248-03 szerint történik 4 °C és 8 °C közötti hőmérsékleten. Az allergén lejárati ideje - 2 év, a tesztellenőrzés és a hígító folyadékok - 5 év.
Távozás feltételei:
Receptre
Csomag:
5 ml - üveg fiolák (1) kiegészítve teszt-kontroll folyadékkal 4,5 ml fl. (1 db), hígító folyadék 4,5 ml fl. (7 db) és üres steril injekciós üveg. (1 db) - kartondoboz.
Szűrhető lista
Hatóanyag:
Útmutató az orvosi használatra
Artemisia pollen allergoid kezelésére
Útmutató az orvosi használatra - RU No. P N001539/01
Utolsó módosítás dátuma: 20.11.2012
Dózisforma
Oldat szubkután beadásra.
Összetett
A gyógyszer 1 ml-ben tartalmaz:
Allergoid üröm pollen - 10000±2500 PNU;
Segédanyagok:
Formaldehid - legfeljebb 0,14 mg, foszfát pufferoldat - legfeljebb 1 ml.
A foszfát pufferoldat (1 ml-ben):
Nátrium-hidrogén-foszfát dodekahidrát - 1,5 mg (0,6 mg nátrium-hidrogén-foszfátnak felel meg); kálium-dihidrogén-foszfát - 0,216 mg; injekcióhoz való víz - legfeljebb 1 ml.
Az allergoiddal együtt az allergoid számára hígító folyadék keletkezik.
Hígítófolyadék allergoidhoz - 0,0001 M foszfát pufferoldat (1 ml-ben): nátrium-hidrogén-foszfát dodekahidrát - 1,5 mg (ami 0,6 mg nátrium-hidrogén-foszfátnak felel meg); kálium-dihidrogén-foszfát - 0,216 mg; injekcióhoz való víz - legfeljebb 1 ml.
Az adagolási forma leírása
Az üröm pollen-allergoidja átlátszó, sárgától barnáig terjedő folyadék.
Az allergoid hígító folyadék tiszta, színtelen folyadék.
Jellegzetes
Az üröm pollenjéből izolált, formaldehiddel kezelt fehérje-poliszacharid komplexek dializált víz-só kivonata.
Farmakológiai csoport
MIBP - fű pollen allergének.
Javallatok
Specifikus immunterápia felnőtteknek és 5 éves kortól allergiás rhinoconjunctivitisben, atópiás bronchiális asztmában, atópiás dermatitisben, üröm pollenére érzékeny gyermekek számára.
A kezelésre utaló jelek a betegség klinikai megnyilvánulásai, a kórelőzmény adatai, egy adott allergénnel végzett bőrvizsgálati adatok.
A specifikus immunterápia indikációit allergológus határozza meg, figyelembe véve az ellenjavallatokat.
Ellenjavallatok
A specifikus immunterápia ellenjavallatai:
1. Allergiás betegség súlyosbodása.
2. Immunhiányos állapotok.
3. Autoimmun betegségek.
4. Onkológiai betegségek.
5. Mentális betegség exacerbáció során.
6. Súlyos bronchiális asztma, farmakológiai szerekkel rosszul kontrollálva (a kényszerített kilégzési térfogat 1 másodperc alatt kevesebb, mint 70% megfelelő farmakoterápia után).
7. Szív- és érrendszeri betegségek, amelyekben az epinefrin (adrenalin) használatából eredő szövődmények lehetségesek.
8. Gyermekek életkora 5 éves korig.
9. Terhesség, szoptatás.
10. Bármilyen lokalizációjú tuberkulózis exacerbáció során.
11. Bármilyen krónikus betegség akut stádiumban.
12. Akut fertőzések.
13. Szisztémás glükokortikoszteroid terápia, terápia (β-agonisták és antihisztaminok.
Használata terhesség és laktáció idején
Ellenjavallt.
Adagolás és adminisztráció
Az allergoidot szubkután injektálják. Az allergoid hígításokat allergoid hígító folyadék felhasználásával készítik. Az allergoid hígításait 2 és 8 ° C közötti hőmérsékleten kell tárolni, a felhasználás időtartama nem haladhatja meg az 1 hónapot.
Az allergológus felelős az allergoid hígításainak aszeptikus körülmények között történő elkészítéséért és felhasználásáért a specifikus immunterápia és a hígítások használatáért. A kezelést allergológus végzi allergológiai rendelőben vagy egy kórház szakosodott osztályán az alapbetegség remissziós szakaszában.
A gyógyszer hígításait, a beadandó térfogatot (dózist), valamint az ajánlott adagolási rendet és az ajánlott alkalmazási rendet az 1. táblázat tartalmazza.
1. táblázat: A specifikus deszenzitizációs séma (a*, b*)
| Allergoid tenyésztés | PNU/ml | Adag (ml) | jegyzet |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 1:10 000 | 1,0 | Az injekciókat szigorúan szubkután adják be a váll oldalsó régiójába, a középső és alsó harmad határán (12-15 cm távolságra a könyök felett). Az első injekciókat az allergén 1:10 000, 1:1 000 hígításában naponta vagy minden második napon adják be. Ezt követő 1:100 és 1:10 hígítású injekciók 3 napos időközönként. Ha a beteg jól tolerálja az 1:10 arányban hígított 0,9 ml-es allergoid injekciót, akkor a hígítatlan allergoid (10 000 PNU/ml) injekciókat 7 napos időközönként növekvő dózisokban kell folytatni. Helyi vagy általános reakciók esetén a kezelés az orvos döntése szerint folytatódik. Az allergoid minden egyes injekciója után a beteget legalább 60 percig orvosnak kell megfigyelnie. Ez idő alatt az orvos megjegyzi a helyi és általános reakciók lehetséges előfordulását, az alapbetegség súlyosbodását. Ha 24 órán belül általános testreakciók vagy hiperergikus reakciók jelentkeznek az injekció beadásának helyén, a betegnek azonnal orvoshoz kell fordulnia. Az adag növelésének ellenjavallata a helyi reakció 25 mm-nél nagyobb infiltrátum formájában, a szervezet általános reakciója, az alapbetegség súlyosbodása. Ezekben az esetekben az adagot csökkentik, és az injekciók közötti intervallumokat meghosszabbítják, amíg el nem érik a jó toleranciát. Az üröm virágzása előtt 1-2 héttel le kell állítani az allergoid injekciókat. |
|
| 1:1 000 | 10 | ||
| 1:100 | 100 | ||
| 1:10 | 1000 | ||
| hígítatlan | 10 000 |
a*) a kezdő dózis meghatározása allergometriás titrálás módszerével történik.
b *) nagy érzékenységű betegeknél (nagyon súlyos bőrpróbák) a kezelést az orvos döntése alapján kezdjük meg, 1:100 000 vagy 1:1 000 000 hígítással.
Mellékhatások
Az allergoid bevezetésével helyi és általános reakciók lehetségesek. Egyes esetekben a specifikus allergoid immunterápiában részesülő, rendkívül érzékeny betegek általános reakciókat tapasztalhatnak, amelyek különböző súlyosságú tünetekkel jelentkeznek: közepesen súlyostól - köhögés, tüsszögés, fejfájás, csalánkiütés, arcödéma, kötőhártya-gyulladás, nátha, hörgőgörcs, az alapbetegség súlyosbodása ritka esetekben anafilaxiás sokkhoz. A helyi reakciókat ödéma, hiperémia képződése fejezi ki az injekció beadásának helyén.
Minden injekció beadása után a beteget legalább 60 percig allergológusnak kell megfigyelnie. Ez idő alatt az orvosnak meg kell figyelnie a bőr reakcióját az allergoid bevezetésére és a beteg általános állapotára. A betegnek tájékoztatnia kell az orvost a hosszú távú reakciókról. A rendelőben, ahol a betegek specifikus immunterápiáját végzik, a sürgősségi ellátáshoz farmakológiai készítményeknek és eszközöknek kell lenniük.
Elővigyázatossági intézkedések
Azokban az esetekben, amikor a betegnél az allergoid beadása során vagy a 60 perces követési időszakban általános gyengeség vagy izgatottság, szorongás, az egész testben felmelegedő érzés, az arc kipirosodása, bőrkiütés, köhögés, hányinger lép fel. légszomj, hasi fájdalom, a következőket kell elvégezni: Események:
Kórház előtti ellátás anafilaxiás sokk esetén.
1. Azonnal hagyja abba az üröm pollenből származó allergoid bejuttatását, fektesse le a pácienst a kanapéra (fej a lábak alatt), fordítsa oldalra a fejét, nyomja meg az alsó állkapcsot, távolítsa el a meglévő fogsort.
2. Ha lehetséges, helyezzen érszorítót az allergoid injekciója feletti helyre.
3. Vágja fel az injekció helyét 0,3-0,5 ml adrenalin oldattal (1 ml 0,1%-os adrenalinoldat 3-5 ml 0,9%-os nátrium-klorid-oldattal hígítva).
4. Helyezzen jeges csomagot az injekció beadásának helyére.
5. Adjon be 0,3-0,5 ml 0,1%-os adrenalint (gyermekek 0,05-0,1 ml / életév) intramuszkulárisan vagy intravénásan 5-10 perces időközönként. Az injektált adrenalin mennyisége és dózisa a sokk súlyosságától és a vérnyomás mutatóitól függ. Az adrenalin teljes adagja nem haladhatja meg a 0,1%-os oldat 1 ml-ét. Kis dózisú epinefrin ismételt beadása hatékonyabb, mint nagy adag egyszeri beadása.
6. Biztosítson friss levegőt vagy oxigént. A légzés ritmusának megsértése vagy annak nehézsége esetén végezzen mesterséges lélegeztetést a tüdőben (ALV).
7. Sürgősen hívjunk orvost, ezzel egyidejűleg hívjuk az újraélesztő csapatot.
Az újraélesztő csapat megérkezése előtt orvosi segítséget kell nyújtani, és folyamatosan ellenőrizni kell a hemodinamikai paramétereket és a külső légzés (RF) funkcióját.
Kórházi ellátás anafilaxiás sokk esetén.
1. A beteg rendkívül súlyos állapotában és súlyos hemodinamikai zavarok esetén 5 ml 0,01%-os adrenalin oldatot lassan intravénásan fecskendeznek be, a hatás elérésekor az adagolást leállítjuk. Gyermekeknek 0,1 ml/ttkg 0,01%-os oldatot kell beadni lassan, néhány perc alatt.
2. Ha a (BP) nem stabilizálódik, sürgősen kezdje meg a 0,2%-os 1,0-2,0 ml-es noradrenalin (fenilefrin, dopamin) intravénás csepegtetését 500 ml 5%-os glükóz infúziós oldathoz vagy 0,9%-os nátrium-klorid oldatos injekcióhoz.
3. Glükokortikoszteroidok intravénás injekciója: prednizolon - 60-180 mg (gyermekek 5 mg / kg) vagy dexametazon - 8-20 mg (gyermekek 0,3-0,6 mg / kg), vagy hidrokortizon - 200-400 mg (gyerekek 4-8 mg) /kg). Az állam szerint a hormonok bevezetését megismétlik és legalább 4-6 napig folytatják az immunkomplex vagy késleltetett típusú allergiás reakciók megelőzése érdekében.
4. Csak akkor, ha a vérnyomás stabilizálódik, intramuszkulárisan fecskendezzen be 2,0 ml 2%-os kloropiramint (gyermekek 0,1-0,15 ml / életév) vagy 0,1% klemasztint.
5. Tüneti terápia javallatok szerint. Hörgőgörcs esetén 10,0 ml 2,4% -os aminofillin oldatot 0,9% -os nátrium-klorid injekciós oldatban injektálnak intravénásan (gyermekek 1 ml / életév). Szükség esetén szívglikozidokat, légúti analeptikumokat vezetnek be.
6. Szükség esetén a felgyülemlett titkot és a hányást kiszívjuk a légutakból, megkezdjük az oxigénterápiát.
7. A β-blokkolót kapó betegeknek további szalbutamolt és/vagy glukagont kell beadni 1 ml-ben.
8. Akut gégeödéma esetén intubáció vagy tracheotomia javasolt.
Minden anafilaxiás sokkban szenvedő beteget legalább 10 napos kötelező kórházi kezelésnek kell alávetni a megfigyelés és a kezelés folytatása érdekében, mert. az anafilaxiás sokkon átesett betegek 2-5%-ánál késői allergiás reakciókat figyeltek meg.
A beadott gyógyszerek adagját és az orvos taktikáját a klinikai kép határozza meg, de minden esetben mindenekelőtt adrenalin és glükokortikoszteroid gyógyszerek adása szükséges. A fenotiazin sorozat gyógyszereinek és kalciumkészítményeinek bevezetése ellenjavallt.
Különleges utasítások
Befolyásolja a gépjárművezetési képességet, a mechanizmusokat.
Nincs leírva.
Kiadási űrlap
Szubkután oldat, 10 000 PNU/ml, 5,0 ml-es injekciós üveg; hígító folyadék allergoidhoz, 4,5 ml injekciós üvegben. Szettben gyártva: 1 üveg allergoid, 8 üveg hígító folyadék allergoidhoz, 1 üres steril flakon kartondobozban, használati utasítással együtt.
Tárolási feltételek
Az SP 3.3.2.1248-03 szerint fénytől védett helyen, gyermekektől elzárva, 2 és 8 °C közötti hőmérsékleten. A fagyasztás nem megengedett.
A szállítás feltételei.
Az SP 3.3.2.1248-03 szerint 2 és 8 °C közötti hőmérsékleten. A fagyasztás nem megengedett.
Legjobb előtti dátum
Allergoid - 2 év, hígító folyadék allergoidhoz - 5 év. Lejárt gyógyszert nem szabad használni.
A gyógyszertári kiadás feltételei
Receptre kiadva.
R N001539/01, 2018-05-03
Artemisia pollen allergoid kezeléshez - használati utasítás orvosi használatra - RU sz.
Betöltés...