Rákellenes kezelés. Kemoterápia. Vezető klinikák Izraelben

VINCRISTIN (Vincristinum)

Szinonimák: Onkovin.

Alkaloid, amely a rózsaszín gyöngyvirág növényből (Vincarosea. Linn) származik.

Farmakológiai hatás. Daganatellenes szer.

Használati javallatok. Az akut leukémia komplex terápiájában (blasztsejtekből / csontvelősejtekből származó rosszindulatú vérdaganat, amelyből leukociták, limfociták, eritrociták stb. képződnek / és ezeknek az éretlen sejteknek a véráramban való megjelenése jellemzi); lymphosarcomával (éretlen limfoid sejtekből származó rosszindulatú daganat); Ewing-szarkóma (rosszindulatú csontdaganat).

Az alkalmazás módja és adagolása. A Vincristine-t intravénásan adják be heti időközönként. A gyógyszer adagját szigorúan egyénileg kell kiválasztani. Hozzárendelni a felnőttek 0,4-1,4 mg / m2 testfelület hetente, gyermekek - 2 mg / m2 testfelület hetente. Intrapleurálisan (a tüdőmembránok közötti üregbe) 1 mg gyógyszert injektálunk, amelyet előzőleg 10 ml fiziológiás oldatban oldunk.

Kerülni kell, hogy a gyógyszer a szembe és a környező szövetekbe kerüljön, erős irritáló hatása miatt, ha bőrrel érintkezik, nekrózist (szöveti nekrózist) okoz.

Mellékhatás. Hajhullás, székrekedés, álmatlanság, paresztézia (a végtagok zsibbadása), ataxia (mozgászavar), izomgyengeség, fogyás, láz, leukopenia (alacsony fehérvérsejtszám), ritkábban - polyuria (túlzott vizelés), dysuria (vizeletürítés) rendellenességek), fekélyes szájgyulladás (a szájnyálkahártya gyulladása), hányinger, hányás, étvágytalanság. Az oldat neurotoxicitása (a központi idegrendszert károsító hatás). Az idős betegek és az anamnézisben neuralgikus betegségben szenvedők (korábban) érzékenyebbek lehetnek a vinkrisztin neurotoxikus (a központi idegrendszert károsító hatása) hatására. Más neurotoxikus gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazás esetén a gerincvelői terület sugárkezelése során fokozható a vinkrisztin neurotoxikus hatása.

A gyógyszer mellékhatásainak gyakorisága a teljes dózistól és a terápia időtartamától függ.

Ellenjavallatok A vinkrisztin-szulfát oldata egy térfogatban nem kompatibilis a furoszemid oldattal (a csapadék képződése miatt).

Kiadási űrlap. 0,5 mg-os ampullákban, oldószerrel, 10 darabos csomagolásban.

Tárolási feltételek. Hűvös, sötét helyen.

VINORELBIN (Vinorelbin)

Szinonimák: Navelbin.

Farmakológiai hatás. Rákellenes gyógyszer. Citosztatikus (sejtosztódást gátló) hatása van, amely a sejtmitózis (osztódás) folyamatában a tubulin polimerizációjának gátlásával (elnyomásával) jár együtt. A vinorelbin blokkolja a mitózist (sejtosztódást) a G2+-M fázisban, és sejtpusztulást okoz az interfázisban vagy az azt követő mitózis során. A gyógyszer elsősorban a mitotikus mikrotubulusokra hat; nagy dózisok alkalmazásakor az axonális mikrotubulusokra (a sejtmag elemeire) is hatással van.

Használati javallatok. Tüdőrák (kivéve a kissejtes).

Az alkalmazás módja és adagolása. A vinorelbint csak intravénásan adják be. A gyógyszer beadása előtt győződjön meg arról, hogy a tű a véna lumenében van. A gyógyszernek a környező szövetekbe történő véletlen lenyelése esetén fájdalom jelentkezik az injekció beadásának helyén, a szövetek nekrózisa (nekrózisa) lehetséges. Ebben az esetben a gyógyszer ebbe a vénába történő beadását le kell állítani, és a fennmaradó adagot egy másik vénába kell beadni. Monoterápia esetén (egy gyógyszeres kezelés - vinorelbin) a gyógyszer szokásos adagja 0,025-0,030 r / m2 testfelület hetente egyszer. A gyógyszert izotóniás nátrium-klorid-oldatban (például 125 ml-ben) hígítjuk, és 15-20 perc alatt intravénásan adjuk be. A gyógyszer beadása után a vénát izotóniás nátrium-klorid oldattal alaposan le kell mosni. Polikemoterápia (gyógyszerek kombinációjával végzett kezelés) esetén a vinorelbin adagja és beadásának gyakorisága a rákellenes terápia konkrét programjától függ. Károsodott májműködésű betegeknél a gyógyszer adagját csökkenteni kell.

A gyógyszer izotóniás nátrium- vagy glükózoldattal történő további hígítása után az eltarthatóság 24 óra (szobahőmérsékleten).

Óvatosan kell eljárni, ha a gyógyszert károsodott vese- és / vagy májfunkciójú betegeknél alkalmazzák.

A gyógyszeres kezelést a vérkép szigorú ellenőrzése mellett végezzük, meghatározva a leukociták, granulociták számát és a hemoglobinszintet a gyógyszer minden következő injekciója előtt. A granulocitopénia kialakulásával (a granulociták tartalmának csökkenése a vérben - kevesebb, mint 2000 1 mm3-ben) a gyógyszer következő injekcióját elhalasztják, amíg a neutrofilek száma normalizálódik, és a beteget gondosan ellenőrizni kell.

Kerülni kell, hogy a gyógyszer véletlenül szembe kerüljön. Ha ez megtörténik, a szemet azonnal és alaposan ki kell öblíteni.

Mellékhatás. Granulocitopénia (a vér granulociták tartalmának csökkenése), vérszegénység (a vér hemoglobintartalmának csökkenése). Talán az oszteotendon reflexek (az inak mechanikai irritációjára adott izomösszehúzódások) csökkenése (a teljes kihalásig), ritkán - paresztézia (zsibbadás érzése); hosszú távú kezelés után a betegek panaszkodhatnak az alsó végtagok fáradtságáról; bizonyos esetekben - a bél parézise (a mozgások erejének és / vagy amplitúdójának csökkenése); ritkán - bénulás (az akaratlagos mozgások hiányával összefüggésben az idegszabályozás megsértésének hiánya miatt) bélelzáródás. Hányinger, ritkán hányás; a gyógyszer vegetatív idegrendszerre gyakorolt ​​hatása miatt - székrekedés. Légzési nehézség léphet fel, hörgőgörcs (a hörgők lumenének éles szűkülete).

Ellenjavallatok. Terhesség, szoptatás, súlyos májelégtelenség. A vinorelbint nem írják fel röntgenterápiával együtt, amely rögzíti a máj területét.

Kiadási űrlap. Oldatos injekció 1,0 és 5,0 ml-es injekciós üvegekben (1 ml 0,01385 g vinorelbin-ditartarátot tartalmaz).

Tárolási feltételek. B lista. Hűtőszekrényben +4 °C hőmérsékleten, fénytől védve.

KOLKHAMIN (Colchaminum)

Szinonimák: Demecolcin, Omain, Colcemid, Demecolsin.

A Kolhamin egyike a Colchicum splendid (Colchicum Speciosum Stev.), fam. liliomok (Liliaceae). Az ezekben a gumókban található második alkaloid a kolhicin (Colchicinum).

Farmakológiai hatás. Mindkét alkaloid hasonló farmakológiai tulajdonságokkal rendelkezik, azonban a kolchamin kevésbé toxikus (7-8-szor). Mindkét gyógyszer antimitotikus (sejtosztódást gátló) hatású, karioklasztikus (sejtosztódást gátló) hatást fejt ki, és lenyomja a leukopoézist és a limfopoézist (a leukociták és limfociták képződésének folyamatát).

Használati javallatok. A kolchamint, különösen szarkolizinnel kombinálva, a nyelőcsőrák kezelésére használják.

Az alkalmazás módja és adagolása. A Kolhamint szájon át, 6-10 mg-os (0,006-0,01 g) tabletták formájában naponta 2-3 alkalommal adják be, a teljes kurzus adagja 50-100 mg. A kolhamin ilyen alkalmazása gondos orvosi felügyeletet és hematológiai kontrollt (a vér sejtösszetételének ellenőrzését) igényel. Ha a leukociták szintje 3 alatt van<109/л и тромбоцитов ниже 100х109/л прием препарата прекращают до восстановления картины крови.

Mellékhatás. A kolchamin szedése esetén hányinger és hányás léphet fel. Túladagolás esetén a hematopoiesis súlyos gátlása lehetséges. Ezen szövődmények megelőzésére és kezelésére vonatkozó intézkedések ugyanazok, mint más citosztatikumok (megelőző

sejtnövekedés) gyógyszerek. Hasmenés és átmeneti alopecia (teljes vagy részleges hajhullás) is lehetséges. Ha vérkeverék jelenik meg a hányásban és a kátrányos székletben, a kezelést leállítják, és vérzéscsillapító (hemosztatikus) terápiát végeznek. A kezelés során rendszeresen meg kell vizsgálni az okkult vér székletét.

Ellenjavallatok. A colhamin (és más rákellenes gyógyszerekkel való kombinációi) alkalmazása nyelőcsőrákban ellenjavallt a hörgőkben kialakuló perforáció jelei esetén (ebben az esetben a nyelőcső és a hörgő között átmenő defektus kialakulása), valamint perforáció esetén. ; a csontvelő hematopoiesisének kifejezett gátlásával (leukociták szintje 4x109 / l alatt, vérlemezkék száma 100-109 / l alatt), valamint vérszegénység (a hemoglobin csökkenése a vérben).

Kiadási űrlapok. 0,002 g-os (2 mg-os) tabletták.

Tárolási feltételek. A lista. Hűvös, sötét helyen.

KOLHAMIN KENŐCS 0,5% (Unguentum Colchamini 0,5%)

Használati javallatok. Bőrrák (exofitikus / külsőleg növekvő / és endofita / testen belül növekvő / I. és II. stádiumú) bőrrák kezelésére alkalmazzák. Bizonyíték van arra, hogy a colhamic kenőcsöt vírusos etiológiájú (vírus által okozott) bőrszemölcsök kezelésére használják.

Alkalmazási mód és szőlő. 1,0-1,5 g kenőcsöt kell felvinni a daganat felületére és a környező szövetekre 0,5-1 cm-es területen spatulával, gézszalvétával letakarva és ragasztószalaggal lezárva. A kötést naponta cserélik; minden kötözésnél óvatosan eltávolítják az előző kenésből származó kenőcs maradványait és a pusztuló daganatszövetet, a daganat köré vécét készítenek. A daganat szétesése általában 10-12 kenés után kezdődik. A kezelés folyamata 18-25 napig tart, és csak bizonyos esetekben (endofitikus formákkal) - 30-35 napig. A kenőcs alkalmazásának leállítása után 10-12 napig aszeptikus (steril) kötszert alkalmazunk, és a seb alapos bekötését végezzük.

Óvatosan alkalmazza a kenőcsöt: egyszerre ne alkalmazzon 1,5 g-nál többet, szisztematikusan szükséges a vér és a vizelet vizsgálata.

A toxikus (káros hatás) első jelei esetén a kenőcsöt megszakítják, glükózt, aszkorbinsavat, leukogént vagy más leukopoiesist (a leukociták képződésének folyamatát) serkentő szereket írnak fel, ha szükséges, vérátömlesztést végeznek.

Mellékhatás. A Kolhamin behatol a bőrbe és a nyálkahártyákba, és nagy dózisokban leukopéniát (alacsony fehérvérsejtszám) és egyéb mellékhatásokat okozhat, amelyek a gyógyszer szájon át történő bevétele esetén fordulhatnak elő.

Ellenjavallatok. A kenőcs alkalmazása ellenjavallt a III. és IV. stádiumú áttétekkel járó bőrrákban (új daganatok, amelyek más szervekben és szövetekben jelentek meg az elsődleges daganatból származó rákos sejtek vérrel vagy nyirokkal történő átvitele következtében). Ne alkalmazza a colhamic kenőcsöt a nyálkahártyák közelében.

Kiadási űrlap. Kenőcs narancssárga 25 g-os üvegedényben Összetevők: kolhamina - 0,5 g, timol - 0,15 g, synthomycin - 0,05 g, emulgeálószer - 26 g, alkohol - 6 g, víz - 67,3 g (100 g kenőcsönként).

Tárolási feltételek. A lista. Hűvös, sötét helyen.

PODOPHILLIN (Podophyllinum)

A pajzsmirigy podophyllum (Podophyllum peltatum) gyökereiből származó rizómákból nyert természetes vegyületek keveréke. Podofillotoxint (legalább 40%), alfa- és béta-peltatinokat tartalmaz.

Farmakológiai hatás. Citotoxikus (sejtekkárosító) aktivitással rendelkezik, és blokkolja a mitózist a metafázis stádiumában (megakadályozza a sejtosztódást). Elnyomja a proliferatív (a sejtek számának növekedésével kísért) folyamatokat a szövetekben, és gátolja a papillómák (jóindulatú daganatok) kialakulását.

Használati javallatok. A gége papillomatosisa (a gége többszörös jóindulatú daganata) gyermekeknél és felnőtteknél; hólyagpapillómák és kicsi, tipikus papilláris fibroepitheliomák (a húgyhólyag nyálkahártyájának jóindulatú daganatai, felszíne fölé emelkedve, benne csomók képződésével), a hólyag bármely részén lokalizálódnak. A relapszusok (a betegség tüneteinek újbóli megjelenése) megelőzésére szolgál a papillómák endovesicalis és transvesicalis elektrokoagulációjával (a húgyhólyag üregében található jóindulatú daganatok elektromos kauterizálása) kombinálva.

Az alkalmazás módja és adagolása. Gyermekek papillomatózisa esetén a papillómát először műtéti úton eltávolítják, majd 1 alkalommal 2 naponként a nyálkahártyát az eltávolítás helyén 15% -os alkoholos podophyllin oldattal kenik. A kúra 14-16 kenésből áll (1 évesnél fiatalabb gyermekeknek óvatosan kell alkalmazniuk a gyógyszert). Felnőtteknél 10-szer kenje be 30%-os alkoholos oldattal, majd távolítsa el a papillómákat, és kenje be újra 20-szor. Gyulladásos reakció hiányában kenje naponta, gyulladásos reakció esetén - 1 alkalommal 2-3 naponként.

Podofillin 1%, 4%, 8% vagy 12%-os folyékony paraffinos szuszpenzióját (szuszpenzióját) 100 ml mennyiségben katéteren (vékony üreges cső) keresztül fecskendezik a hólyagba 30-40 percig vagy 1-2 percig. óra egy hét szünettel. Az oldatok és szuszpenziók elkészítését pohárral javasoljuk.

Mellékhatás. A hólyagba történő befecskendezés esetén fájdalom az alsó hasban, égő érzés a hólyag területén, vizelési zavar (gyakoribb és fájdalom) lehetséges.

A gége papillomatosisának kezelésében hányinger, hányás és a gyomor-bél traktus diszfunkciója (hasmenés stb.) figyelhető meg.

Kiadási űrlap. Por. ".

Tárolási feltételek. A lista. Üvegekben, száraz, sötét helyen szobahőmérsékleten. Alkoholos oldatok - legfeljebb 3 nap, olajos szuszpenziók - legfeljebb 15 nap.

ROSEVIN (Rosevinum)

Szinonimák: Vinblasztin, Blastovin, Exal, Periblasztin, Velban, Vinkaleukoblasztin, Velba.

Farmakológiai hatás. A Rosevin egy citosztatikus (a sejtnövekedést gátló) anyag, amely daganatellenes hatással rendelkezik.

A daganatellenes hatás mechanizmusát a gyógyszer azon képessége magyarázza, hogy blokkolja a sejtmitózist a metafázis stádiumában (megakadályozza a sejtosztódást). A Rosevin nyomasztó hatással van a leukopoézisre (a leukociták képződésének folyamata) és a thrombopoiesisre (a vérlemezkék képződésének folyamata), nem befolyásolja jelentősen az eritropoézist (a vörösvértestek képződésének folyamata).

Használati javallatok. A Rosevin-t lymphogranulomatosis (a nyirokrendszer rákja, amelyben a nyirokcsomókban és a belső szervekben gyorsan növekvő sejtekből álló sűrű képződmények képződnek) kezelésére használják; hematosarcomák (a csontvelő rosszindulatú daganatai); myeloma multiplex (különböző érettségi fokú limfoid szövet sejtekből álló csontvelő-daganat); choriokarshshome (gereblye.

az embrió külső rétegének sejtjeiből /trofoblasztok/).

Az alkalmazás módja és adagolása. A gyógyszert intravénásan adják be hetente egyszer. Használat előtt oldja fel az injekciós üveg tartalmát (5 mg) 5 ml izotóniás nátrium-klorid oldatban. A kezdeti adag 0,025 mg / kg, majd az adagot fokozatosan növelik (a leukociták és a vérlemezkék számának ellenőrzése a vérben) 0,15-0,3 mg / kg-ra. Cím adag - 100-200 mg. Ha nincs hatás, a gyógyszert 50 mg összdózissal leállítják. Terápiás hatás észlelése esetén hosszú távú fenntartó terápiát kell végezni, olyan dózist választva, amely rendszeres használat mellett nem csökkenti a leukociták szintjét a vérben 3x109 / l alá. A gyógyszert 1 alkalommal, 2-4 héten belül adják be. A beteg állapotának romlása esetén az injekciók közötti intervallumok csökkennek. A Rosevint széles körben alkalmazzák a daganatok komplex kemoterápiájában más rákellenes gyógyszerekkel kombinálva.

A kezelést a vérkép szisztematikus ellenőrzése mellett végzik; az elemzéseket 1 alkalommal 3 napon belül végezzük. A leukociták számának 3 "109 / l-re és a vérlemezkék 100x109 / l-re történő csökkenésével a gyógyszer alkalmazását leállítják. Szükség esetén vérátömlesztést vagy annak egységes elemeit, antibiotikumokat írnak elő.

Mellékhatás. A gyógyszer alkalmazása során általános gyengeség, étvágytalanság, hányinger, hányás, hasi fájdalom, paresztézia (a végtagok zsibbadása), albuminuria (fehérje a vizeletben), sárgaság (a bőr és a szemgolyó nyálkahártyájának besárgulása), szájgyulladás (a nyálkahártya szájüregi gyulladása), csalánkiütés, depresszió (depressziós állapot), alopecia (teljes vagy részleges hajhullás), phlebitis (vénák gyulladása).

Ellenjavallatok. A gyógyszer ellenjavallt a hematopoietikus rendszer elnyomásában, akut gyomor-bélrendszeri betegségekben, valamint a gyomor- és nyombélfekélyben, a betegség végső stádiumában (a test halálát megelőző állapotában).

Ügyelni kell arra, hogy az oldat ne kerüljön a bőr alá súlyos szöveti irritáció miatt.

Kiadási űrlap. Liofilizált formában (vákuumban fagyasztással dehidratált adagolási forma formájában) 0,005 g-os (5 mg-os) ampullákban és fiolákban. .

Tárolási feltételek. A lista. Fénytől védett helyen, +10 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.

TENIPOZID (tenipozid)

Szinonimák: Wumon. Farmakológiai hatás. Daganatellenes szer. Citosztatikus (sejtosztódást gátló) hatása van. Gátolja (elnyomja) a sejtek bejutását a mitózisba (osztódási szakasz). Megakadályozza a timidin (a DNS szerkezeti eleme - dezoxiribonukleinsav, amely főként a sejtmagban található és a géninformáció hordozója) beépülését (beépülését) az S fázisban (a sejtosztódás fázisában), gátolja a sejtlégzést.

Használati javallatok. Lymphogranulomatosis (a limfoid szövet rosszindulatú betegsége), reticulosarcoma (a rosszindulatú daganat egyik formája, amely laza, gyorsan növekvő kötőszövetből származik), akut leukémia (vérképző sejtekből származó rosszindulatú daganat, amely a csontvelőt érinti /vérrák/) gyermekeknél és felnőtteknél húgyhólyagrák, nsi-roblasztóma (az idegrendszer sejtjeiből fejlődő daganat), agydaganat.

Az alkalmazás módja és adagolása. Felnőttek - 40-80 mg / m2 testfelület naponta 5 napig, 10-14 napos szünettel; 60 mg / m2 testfelület naponta 6 napig, 3 hetes szünettel; 100 mg/m2 testfelület 3 napig, 3 hetes szünettel. Agydaganat kezelésekor - 100-130 mg / m2 testfelület heti 1 alkalommal 6-8 héten keresztül. Gyermekek - 130-180 mg/testfelület m2 hetente egyszer, vagy 100 mg/testfelület m2 hetente kétszer 4 héten keresztül, vagy 1-15 mg/ttkg heti 2 alkalommal vagy 100-130 mg /m2 testfelület 2 hetente. A tenipozidot lassan, intravénásan adják be.

A gyógyszer kombinált citosztatikus terápia részeként alkalmazható.

Mellékhatás. Hányinger, hányás, hasmenés, leukopenia (a fehérvérsejtek számának csökkenése), neutropenia (a neutrofilek számának csökkenése a vérben), thrombocytopenia (a vérlemezkék számának csökkenése a vérben), alopecia (teljes vagy részleges szőrzet) veszteség), szájgyulladás (a szájnyálkahártya gyulladása), phlebitis (vénagyulladás) az injekció beadásának helyén. Ritkán - anafilaxia (azonnali típusú allergiás reakció), összeomlás (éles vérnyomásesés).

Ellenjavallatok. A vérképzés (hematopoiesis) gátlása, a máj vagy a vese működésének kifejezett megsértése.

Kiadási űrlap. Oldat 5 ml-es ampullákban (1 ml 0,01 g tenipozidot tartalmaz szerves oldószerben oldva).

Tárolási feltételek. B lista. Sötét helyen.

Chaga (Fungus Betulinus)

Szinonimák: Nyírfa gomba.

20% kromogén polifenolkarbon komplexet, agarsavat, triterpenoid inotodiolt, jelentős mennyiségű mangánt tartalmaz.

Farmakológiai hatás.Általános tonik és fájdalomcsillapító.

Használati javallatok. Tüneti (a betegség okát nem befolyásoló, de a megnyilvánulása tüneteit enyhítő / például fájdalom /) gyógyszerként alkalmazzák krónikus gyomorhurut (gyomornyálkahártya-gyulladás), különböző lokalizációjú rosszindulatú daganatok (működésképtelen esetek) kezelésére. a rák olyan formái, amelyek nem alkalmasak sebészeti kezelésre).

Az alkalmazás módja és adagolása. Infúzióként szedve (20,0:100,0). Az összetört gombát forralt vízzel (hőmérséklet 50-60 °C) öntjük 48 órán át, majd a folyadékot lecsepegtetjük, és a maradékot több réteg gézen keresztül kinyomkodjuk. Naponta 1-3 alkalommal vegyen be egy pohárral az orvos által előírt módon. Chaga infúzió bevételekor túlnyomórészt tej-zöldség étrend javasolt.

Mellékhatás.

Ellenjavallatok. Penicillin alkalmazása, glükóz intravénás beadása.

Kiadási űrlap. Különféle csomagolású karton csomagolásban.

Tárolási feltételek. Száraz, hűvös, sötét helyen.

BEFUNGIN (Befunginum)

Farmakológiai hatás. Tonizáló és fájdalomcsillapító hatása van.

Használati javallatok. Tüneti szerként (a betegség okát nem befolyásolva, hanem a megnyilvánulási tüneteit enyhíti / pl. fájdalom /)

különböző lokalizációjú rosszindulatú daganatok, valamint a gyomor-bél traktus krónikus gastritis (gyomornyálkahártya gyulladása) és diszkinéziája (mobilitáskárosodás) gyógymódjai, túlsúlyban az atónia (tónusvesztés).

Az alkalmazás módja és adagolása. Belül: 2 teáskanál gyógyszert 150 ml felforrósított forralt vízzel hígítunk, és 1 evőkanálnyit naponta háromszor 30 perccel étkezés előtt. A kezelést hosszú tanfolyamok (3-5 hónap) végzik, köztük 7-10 napos szünetekkel.

Mellékhatás. Hosszan tartó használat esetén dyspeptikus tünetek (emésztési zavarok) lehetségesek.

Kiadási űrlap. 100 g-os palackokban.

Tárolási feltételek. Hűvös, sötét helyen.

Etopozid (Etopozid)

Szinonimák: Vepezid, Epipodophyllotoxin, Vepsid, Vespid stb.

Farmakológiai hatás. Tumorellenes hatása van. Gátolja a mitózist (sejtosztódás), blokkolja a sejteket a sejtciklus S-G2 interfázisában (sejtosztódási fázis), nagyobb dózisban a G2 fázisban fejti ki hatását. A hatásmechanizmus a topoizomeráz enzim inaktiválásához (az aktivitás elnyomásához) kapcsolódik. A normál egészséges sejtek citotoxikus (sejtkárosító) hatása csak akkor figyelhető meg, ha a gyógyszert nagy dózisban alkalmazzák.

Használati javallatok. Germinogén daganatok (herékdaganatok, choriocarcinomák / az embrió külső rétegének sejtjeiből származó rák - trofoblasztok /); petefészekrák; kissejtes és nem kissejtes tüdőrák; Hodgkin-kór (a nyirokrendszer rákja, amelyben a nyirokcsomókban és a belső szervekben gyorsan növekvő sejtekből álló sűrű képződmények képződnek) és non-Hodgkin limfómák (nyirokszövetből származó rák); gyomorrák (az etopozidot monoterápiára és kombinált terápia részeként is alkalmazzák).

Az alkalmazás módja és adagolása. A gyógyszert szájon át 21 napig adják be napi 50 mg / m2 testfelület dózisban; majd ugyanabban az adagban - a 28. napon. 4-6 ismételt kúra lehetséges. A belsőleges oldat csak víz felhasználásával készül.

Intravénás infúziókhoz általában 0,2 mg / ml (ritkábban legfeljebb 0,4 mg / ml) hatóanyag-koncentrációjú oldatokat használnak. 0,2 mg/ml koncentrációjú infúziós oldat elkészítéséhez a koncentrátumot 5%-os glükózoldattal vagy sóoldattal hígítjuk 1:100 arányban. Az infúziók időtartama 30 perctől 2 óráig terjedhet. parenterális (az emésztőrendszert megkerülve) etopozid alkalmazása javasolt: egy). 50-100 mg/m2 5 egymást követő napon; ismételt tanfolyam 2-3 héten belül; 2). az 1., 3. és 5. napon - 120-150 mg/m2; ismételt tanfolyam 2-3 héten belül.

A kezelési intervallumokat egyénileg állítják be, a vérképzés (hematopoiesis funkció) helyreállításától függően, a leukociták és a vérlemezkék száma alapján. Általában ez az időszak 3-4 hét. Az adag a gyógyszer hatékonyságától és tolerálhatóságától függően módosítható.

Az infúziós oldatot közvetlenül felhasználás előtt készítik el, 48 óránál hosszabb tárolása elfogadhatatlan, az etopozid más gyógyszerekkel összeférhetetlen.

A gyógyszeres kezelést speciális kórházban (kórházban) olyan orvosnak kell végeznie, aki jártas a rákellenes kemoterápiás gyógyszerek alkalmazásában.

Károsodott vesefunkciójú betegeknél a gyógyszer adagját a kreatinin-clearance-nek (a nitrogén-metabolizmus végtermékéből, a kreatininből való vértisztulás sebessége) megfelelően csökkentik. Fogamzóképes korú betegeknél hatékony fogamzásgátlási módszereket kell alkalmazni (terhesség megelőzése) a gyógyszeres kezelés alatt és annak befejezése után 3 hónapig.

Mellékhatás. Leukocitopénia (a leukociták szintjének csökkenése), anémia (a vér hemoglobinszintjének csökkenése), ritkábban - thrombocytopenia (a leukociták számának csökkenése a vérben); hányinger, hányás, ritkábban - étvágytalanság, hasmenés; álmosság, fáradtság, ritkán - a perifériás idegrendszer károsodása. Allergiás reakciók hidegrázás, láz (a testhőmérséklet éles emelkedése), hörgőgörcs (a hörgő lumenének éles szűkülete) formájában. Alopecia (részleges vagy teljes hajhullás), tachycardia (gyors szívverés), artériás hipotenzió (alacsony vérnyomás). Lehetséges fertőzés, a húgysav koncentrációjának növekedése a vérben. A gyógyszer károsíthatja a gépjárművezetéshez és a kézi mechanizmusokkal és berendezésekkel való munkavégzés képességét.

Ellenjavallatok. túlérzékenység a podofillinre; a hematopoiesis kifejezett gátlása; a máj és a vesék súlyos megsértése; terhesség, szoptatás. A gyógyszert 2 év alatti gyermekek számára nem írják fel.

Rendkívül óvatosan a gyógyszert olyan betegeknél írják fel, akik korábban sugárkezelésben vagy kemoterápiában részesültek; bárányhimlő, herpes zoster (a központi és perifériás idegrendszer vírusos betegsége, amely az érzőidegek mentén hólyagos kiütésekkel jár), a nyálkahártyák fertőző elváltozásaival; szívritmuszavarok, szívinfarktus kialakulásának fokozott kockázatával, károsodott májműködésű betegek, idegrendszeri betegségek (epilepszia); gyermekek. Nem kívánatos a gyógyszer felírása olyan személyeknek, akik alkoholt fogyasztanak.

Kiadási űrlap. Infúziós koncentrátum és oldatos orális adagolás (1 ml 0,02 g etopozidot tartalmaz) 2,5 ml-es injekciós üvegekben (50 mg); 5 ml (100 mg) és 10 ml (200 mg).

Tárolási feltételek. A lista. Sötét helyen.

Alcsoport gyógyszerek kizárva. Bekapcsol

Leírás

E csoport fő hatóanyagai a vinblasztin, vinkrisztin, vinorelbin, docetaxel, irinotekán, paklitaxel, tenipozid, topotekán, etopozid stb.

A D.A. Kharkevich, a növényi eredetű daganatellenes szerek a következő csoportokba sorolhatók:

1. Vinca rózsaszín alkaloidok - vinblasztin, vinkrisztin.

2. A tiszafa alkaloidjai (taxánok) - paklitaxel, docetaxel.

3. A pajzsmirigy podofillből kiválasztott podofillotoxinok az etopozid, tenipozid.

4. Colchicum alkaloidok pompás - demekolcin (kolhamin), kolhicin.

A legtöbb alkaloid fázis-specifikus daganatellenes szer, pl. hatásos a sejtciklus bizonyos fázisaiban.

Az alkaloidok a hatás alkalmazási helye szerint két csoportra oszthatók:

Mikrotubulusokra ható sejtek (kolchicin, vinca alkaloidok, taxánok);

Topoizomeráz inhibitorok (etopozid, tenipozid, irinotekán, topotekán).

Vinca alkaloidok- szerkezetileg rokon anyagok, amelyek kémiai szerkezetében két policiklusos egység található - vindolin és katarantin. A vinca-alkaloidok közé tartozik a vinblasztin és a vinkrisztin, a rózsa rózsanövényből izolált alkaloidok. (Vinca rosea L.), valamint a vindezin és a vinorelbin – a vinblasztin félszintetikus származékai. A vinorelbin szerkezetében különbözik más vinca alkaloidoktól, mivel 8 tagú katarantin gyűrűvel rendelkezik (9 tagú helyett). Ezeknek az alkaloidoknak a daganatellenes hatása a sejtciklus M-fázisában (mitózis fázisban) a sejtekre gyakorolt ​​hatásnak köszönhető.

A mitózis normál (helyes) lefolyása esetén az akromatin orsó kialakulása a profázis szakaszban kezdődik és a metafázis szakaszban ér véget. A sejtosztódás vége felé az orsó lebomlik (a mitotikus orsó egy eukarióta sejt minden osztódásánál képződik, és két leánysejtben szabályozza a kromoszómák orientációját és eloszlását). A citoplazmatikus globuláris fehérje tubulin részt vesz a hasadási orsószálak (mikrotubulusok) felépítésében.

A tubulin egy dimer fehérje, amely két hasonló, de nem azonos alegységből, az alfa-tubulinból és a béta-tubulinból áll. Mindkét alegység molekulatömege egyenként körülbelül 50 kDa (53 kDa és 55 kDa), és némileg különbözik az izoelektromos ponttól. Bizonyos körülmények között, a sejt szükségleteitől függően, a tubulin dimerek polimerizálódnak, és váltakozó alfa-tubulin- és béta-tubulin-molekulákból (protofilamentumokból) álló lineáris láncokat képeznek, amelyekből mikrotubulusok képződnek.

A mikrotubulusok a sejtosztódás során a mitotikus apparátus (mitotikus orsó) alapját képezik, és a sejt citoszkeletonának is fontos alkotóelemei. Szükségesek számos sejtfunkció megvalósításához az interfázisban, beleértve a a sejtek térbeli alakjának megőrzésére, az organellumok intracelluláris transzportjára. Az idegsejtekben a mikrotubulusok kötegei vesznek részt az idegimpulzusok továbbításában.

Mindegyik mikrotubulus egy henger, amelynek külső átmérője körülbelül 24 nm, belső csatornája pedig körülbelül 15 nm átmérőjű, a mikrotubulus hossza több mikron. A falak 13 protofilamentből épülnek fel, amelyek spirálisan vannak elrendezve a központi üreg körül. A mikrotubulusok dinamikus poláris struktúrák (+)- és (-)-végekkel. A tubulin polimerizációja és depolimerizációja egyaránt a mikrotubulusok végén történik, a legnagyobb változások a (+) végén.

A vinca alkaloidok antimitotikus hatását elsősorban a mikrotubulusokra gyakorolt ​​hatásuk közvetíti: a mikrotubulus tubulin molekulákhoz kötődve (kifejezett affinitásuk miatt) megakadályozzák ennek a fehérjének a polimerizációját, gátolják a hasadási orsó (mikrotubulus-szerelvény) kialakulását, ill. állítsa le a mitózist a metafázis szakaszában. A Vinca alkaloidok megváltoztathatják az aminosavak, a cAMP, a glutation metabolizmusát, a kalmodulinfüggő Ca 2+ transzport ATPáz aktivitását, a sejtlégzést, a nukleinsavak és lipidek bioszintézisét is.

Úgy gondolják, hogy a különböző vinca alkaloidok hatásmechanizmusában van némi eltérés, ami a kémiai szerkezetük eltéréséből, a tubulin molekula különböző részeivel való kölcsönhatásból és a mikrotubulusokhoz kapcsolódó fehérjékkel való eltérő kölcsönhatásból adódhat. Ezek a fehérjék megváltoztathatják az alkaloidok és a mikrotubulusok tubulinjai közötti kölcsönhatás természetét, ami ennek következtében bizonyos árnyalatokat is meghatároz a különböző alkaloidok hatásában. Igen, a feltételek mellett in vitro, a vinblasztin, a vinkrisztin és a vinorelbin hozzávetőlegesen hasonló aktivitást mutat a tubulin mikrotubulusokká történő összeállítása tekintetében, azonban a vinorelbinnek nincs specifikus hatása a spirálok kialakulását kiváltó hatás szempontjából.

A vinblasztin, vinkrisztin és vinorelbin mitotikus orsó mikrotubulusokra és axon mikrotubulusokra gyakorolt ​​hatásának kísérleti összehasonlító vizsgálata egérembriókban a neuronális fejlődés korai szakaszában azt mutatta, hogy a vinorelbin szelektívebb hatással volt a mitotikus orsó mikrotubulusokra.

A természetes vinca alkaloidokat (vinkrisztin, vinblasztin) a gyorsan szaporodó daganatok kezelésére használják. Az egyik széles körben használt vinca alkaloidot, a vinkrisztint főként akut leukémia, limfogranulomatózis és egyéb daganatos betegségek kombinált kemoterápiájában alkalmazzák (hetente egyszer intravénásan beadva). A vinkrisztin neurotoxikus hatása megnyilvánulhat a neuromuszkuláris transzmisszió károsodásában, neurológiai szövődményekben, pl. paresztézia, motoros rendellenességek, ínreflexek prolapsusa, bélparesis székrekedéssel, bénulásos ileusig stb.

A vinkrisztinnel ellentétben egy másik vinca alkaloid, a vinblasztin kevésbé neurotoxikus gyógyszer, de mieloszuppressziót okoz, kifejezett irritáló hatású, flebitis, nekrózis kialakulásának kockázatával (extravazális érintkezéssel). A vinkrisztinhez hasonlóan a vinblasztint is számos daganatos betegség komplex terápiájában alkalmazzák, beleértve a Hodgkin-kórt, a limfo- és retikuloszarkómákat.

NAK NEK a Colchicum splendid alkaloidjai (Colchicum speciosum Stev.) liliom család (Liliaceae) ide tartozik a demekolcin (kolhamin) és a hozzá szerkezetében közel álló kolhicin, amelyet a növény gumója tartalmaz.

A középkorban a colchicum magvak és gumók infúzióját köszvény, reuma és neuralgia kezelésére használták. Jelenleg a demecolcint és a kolchicint korlátozott mértékben használják.

Mindkét alkaloid antimitotikus hatással rendelkezik. A kolhicin hatásmechanizmusa elsősorban abból adódik, hogy a tubulinhoz kötődve a mitotikus apparátus felbomlásához vezet, és az ún. K-mitózis (kolchicin-mitózis) - a sejtosztódás a metafázis és az azt követő anafázis szakaszában megzavarodik, miközben a kromoszómák nem tudnak szétszóródni a sejt pólusaira, így poliploid sejtek képződnek. A kolchicint széles körben használják kísérleti vizsgálatokban mutagénként, valamint poliploid növények előállítására.

A kolhicinnél 7-8-szor kevésbé mérgező demecolcint elsősorban külső szerként (kenőcs formájában) használják bőrdaganatok kezelésére (gátolja a daganatszövet növekedését, közvetlen érintkezéskor a daganatsejtek pusztulását okozza) . A kolhicint köszvényes rohamok kezelésére és megelőzésére használják. A kolhicin az antimitotikus hatás mellett képes megakadályozni az amiloid fibrillák képződését és blokkolni az amiloidózist, uricosuricus hatású, megakadályozza a gyulladásos folyamatok kialakulását (gátolja a granulociták és más mozgékony sejtek mitotikus osztódását, csökkenti migrációjukat a gyulladás fókusza). Rendelje hozzá a kolhicint a köszvényhez, főleg az NSAID-ok hatástalansága vagy ellenjavallatai miatt.

A vinca alkaloidok és a colchicum alkaloidok mellett az alkaloidok új csoportja, a taxánok is azok közé a szerek közé tartoznak, amelyek antimitotikus hatását elsősorban a sejt mikrotubulusaira gyakorolt ​​hatásuk adja.

Taxánok— kemoterápiás szerek, amelyek az 1990-es években terjedtek el a klinikai gyakorlatban.

A paklitaxelt, az első daganatellenes hatású taxánszármazékot 1967-ben izolálták a csendes-óceáni tiszafa kérgéből. (Taxus brevifolia), 1971-ben megfejtették kémiai szerkezetét (ez egy diterpenoid taxán). Jelenleg a paklitaxelt félszintetikusan és szintetikusan is állítják elő.

A docetaxelt, amely szerkezetében és hatásmechanizmusában közel áll a paklitaxelhez, kémiai szintézissel nyerik természetes nyersanyagokból - európai tiszafa tűkből. (Taxus baccata).

A taxánok a mikrotubulusokra ható gyógyszerek csoportjába tartoznak. A vinca alkaloidokkal ellentétben, amelyek gátolják a mitotikus orsó kialakulását, a taxánok a szabad tubulinhoz kötődve növelik annak polimerizációjának sebességét és mértékét, serkentik a mikrotubulusok összeépülését, stabilizálják a kialakult mikrotubulusokat, megakadályozzák a tubulin depolimerizációját és a mikrotubulusok lebomlását. A taxánok megzavarják a sejt működését a mitózis során (M-fázis) és az interfázisban.

A túlzott számú mikrotubulus képződése és stabilizálása a mikrotubulus-hálózat dinamikus átrendeződésének gátlásához vezet, ami végső soron a mitotikus orsó kialakulásának megzavarásához és a sejtciklus gátlásához vezet a G 2 és M fázisban. Változások a sejtműködésben az interfázisban, pl. az intracelluláris transzport megsértése, a transzmembrán jelek átvitele stb. szintén a mikrotubuláris hálózat megsértésének következménye.

A paklitaxel és a docetaxel hatásmechanizmusa hasonló. A kémiai szerkezet különbségei azonban meghatározzák ezen anyagok hatásmechanizmusának néhány árnyalatát, amelyet a kísérlet során találtunk. Például a docetaxelnek kifejezettebb hatása van a tubulin polimerizációjának aktiválása és depolimerizációjának gátlása tekintetében (körülbelül kétszer). A paklitaxel sejtre gyakorolt ​​hatására a mikrotubulusok szerkezetében olyan változások jellemzőek, amelyeket a docetaxel hatására nem észleltek. Így a kísérleti vizsgálatok kimutatták, hogy a paclitaxel jelenlétében kialakult mikrotubulusok csak 12 protofilamentumot tartalmaznak (a normál 13 helyett), átmérőjük pedig 22 nM (szemben a normál 24-gyel).

Ezenkívül a paklitaxel a mikrotubulusok rendellenes kötegekben való elrendeződését idézi elő a sejtciklus során, és a mitózis során többszörös csillagcsomók (őszirózsák) kialakulását idézi elő.

A mikrotubulusokra ható különféle gyógyszerek hatásmechanizmusa a nagy mennyiségű felhalmozott információ ellenére továbbra sem teljesen ismert. Megállapítást nyert, hogy a tubulinhoz való kötődés helye eltérő a természetes vinka alkaloidok, vinorelbin, kolhicin és taxánok esetében. Így a paklitaxel kísérleti vizsgálatai során kimutatták, hogy túlnyomórészt a tubulin béta-alegységéhez kötődik, míg a mikrotubulusokhoz való kötődési képessége magasabb, mint a tubulin dimereké.

A taxánok hatékonyak mellrák, petefészekrák, nem-kissejtes tüdőrák, fej-nyaki daganatok stb.

Podofillotoxinok. A növényi eredetű daganatellenes szerek közé tartozik a podophyllin (a rizómákból izolált természetes anyagok keveréke a podophyllum thyroid gyökereivel (Podophyllum peltatum L.) borbolya család (Berberidaceae). A podophyllin legalább 40% podofillotoxint, alfa és béta peltatint tartalmaz. A podophyllum rizómák kivonatát a népi gyógyászatban régóta használják krónikus székrekedés esetén hashajtóként, hányás- és féregellenes szerként. Később felfedezték citosztatikus aktivitását, amely a metafázis stádiumában a mitózis blokkolásával nyilvánult meg (hatásában a kolchicinre hasonlít). A podofillotoxint helyileg alkalmazzák papillómák és más bőrdaganatok kezelésére.

A klinikai gyakorlatban a podofillotoxin félszintetikus származékait széles körben használják - epipodofillotoxinok(etopozid és tenipozid), a topoizomeráz inhibitorokhoz kapcsolódó hatásmechanizmus szerint.

A topoizomerázok olyan enzimek, amelyek közvetlenül részt vesznek a DNS-replikáció folyamatában. Ezek az enzimek megváltoztatják a DNS topológiai állapotát: a DNS-szakaszok rövid távú megszakításával és újraegyesítésével hozzájárulnak a DNS gyors feltekercseléséhez és csavarodásához a replikáció során. Ugyanakkor az áramkörök integritása megmarad.

A topoizomeráz inhibitorok a topoizomeráz-DNS komplexhez kötődve befolyásolják az enzim térbeli (topológiai) szerkezetét, csökkentik annak aktivitását és ezáltal megzavarják a DNS-replikáció folyamatát, gátolják a sejtciklust, késleltetik a sejtproliferációt.

A topoizomeráz inhibitorok fázisspecifikus citotoxikus hatást fejtenek ki (a sejtciklus S és G 2 fázisában).

Az etopozid és a tenipozid a topoizomeráz II-gátlók.

kamptotecinek- a kamptotecin alkaloid félszintetikus származékai, amelyeket a cserje szárából izolálnak Camptotheca acuminata, az irinotekán és a topotekán képviseli. Hatásmechanizmusuk szerint a topoizomeráz inhibitorok csoportjába tartoznak. Az epipodofillotoxinoktól eltérően a kamptotecinek a topoizomeráz I-gátlók. Az irinotekán jelenleg a vastagbélrák kezelésének első vonalbeli gyógyszere. A topotekánt széles körben alkalmazzák a tüdő- és petefészekrák kezelésében.

Előkészületek

Előkészületek - 1733 ; Kereskedelmi nevek - 97 ; Aktív összetevők - 14

Hatóanyag Kereskedelmi nevek
Nincs elérhető információ






































A rosszindulatú daganat megjelenésével és kialakulásával a testünkben különféle kóros elváltozások lépnek fel a test minden rendszerében, szervében, szövetében. A sebészeti beavatkozás, a besugárzás, a kemoterápia és a hormonterápia, amelyek kifejezetten a fókuszra hatnak, gyakran súlyosbítják, felerősítik a szervek és rendszerek szerkezetének és működésének már meglévő megsértését.

A hatékonyság növelésének egyik lehetséges lehetősége az onkológiában jelenleg is megvalósuló kezelés folytonossági módszere, amely a kiegészítő és specifikus módszerek váltakozását kínálja, különös tekintettel a gyógynövénykészítmények onkológiában történő alkalmazására, melynek szerepe és helye. a rák megelőzésében és kezelésében jelenleg kicsi. A daganatellenes gyógynövények gyógyhatásainak széles skálája magyarázza új, eddig ismeretlen farmakoterápiás hatások felfedezését bennük.

Vezető onkológusok szerint néhány jól ismert rákellenes növény aktív hatást mutatott a rosszindulatú daganatok ellen. Például a psyllium daganatellenes hatást fejt ki a kísérletben a tumornövekedés első szakaszában, fokozza a citosztatinok antiblasztóma aktivitását, és csökkenti toxicitásukat. Számos daganatellenes gyógynövény jótékony hatással van a szervezetre - daganathordozó, csökkenti a kemoterápia toxikus megnyilvánulásait, és normalizálja létfontosságú tevékenységének folyamatait.

A daganatellenes gyógynövényekből készült gyógynövénykészítmények infúziók, tinktúrák, kivonatok, valamint az ezekből izolált egyedi anyagok formájában a rákos folyamat különböző részein hatnak. Az útifű, az ágyi szalma, a csikó, a hegyvidéki méh, a máriatövis növeli a glikogén koncentrációját az izmokban, a májban, a daganat növekedése során csökken ().

Rák esetén, ismétlődő vérzéssel kísérve, hatékony daganatellenes gyógynövények a télzöld, disznófű, égetett, galangal, bergenia, amelyek fokozzák a vérben a fehérjék regenerálódását, növelik a vérszérum összfehérje mennyiségét az albumin, fibrinogén növekedésével, globulinok. A japán Sophora virágaiban és gyümölcseiben található flavonoid vegyület - rutin (több mint 40%) - jelenléte magyarázza terápiás hatását a női nemi szervek rákos daganataiban, ami a daganat terjedésének lelassításában nyilvánul meg.

Vannak adatok az echinacea, az aranygyökér, az eleutherococcus, a pórsáfrány alakú leuzea, a chaga és analógjaik használatának lehetőségéről a szerzett immunhiányok általános megelőzésére, a veleszületett immunhiányok korrekciójára a rosszindulatú növekedésre való genetikai hajlam hátterében.

A gyógynövénykészítmények jelentős hatást fejtenek ki (chaga, cinquefoil, nyírfa rügyek, vérfű, aloe, hegyvidéki méh, téli szerelem, dió tinktúra, Todikamp és mások). A daganatellenes gyógynövény-keverékek (gyűjtemények) hatékonyságát nyilvánvalóan az egyes összetevőknek a sejtes immunitás különböző kapcsolataira gyakorolt ​​hatása, valamint a szénhidrát-, fehérje- és zsíranyagcserére gyakorolt ​​​​különböző hatása határozza meg.

A Cauloside C, egy triterpén-glikozid és szteroid glikolízis, daganatellenes hatású. Hosszú története van az egyik legősibb növényi termék daganatellenes szerként való használatának - a cianogén glikozidnak és migdalinnak, amelyet különféle diófélék termésének magvaiból nyernek, és több mint 1200 növényfajban találhatók meg: dió, fekete dió, szerecsendió. , barackkő stb.

A daganatellenes hatású anyagok többségét magasabb rendű növényekből izolálják. Ezek 35%-a tannin, 10 fitoszteroid, 55%-a egyéb anyag. Szóba kerül a növényi fenoloknak a rosszindulatú daganatok kezelésében betöltött szerepének kérdése a fenolos vegyületek evolúciós-genetikai kapcsolata miatt növényekben és állatokban.

Nikonov szerint az onkológiában használt rákellenes gyógynövények többsége alkaloidokat tartalmaz. Ezek az adatok arra utalnak, hogy a rákellenes gyógynövények teljesen különböző vegyszereket tartalmazhatnak.

Feltételezhető, hogy a daganatellenes növények sajátos hatását jelzi a bennük lévő hatóanyagok komplexe, amely a növényekben is rejlik a szervezet életének számos aspektusára hatással lévő farmakológiai tulajdonságok széles skálájával.

A kísérleti onkológia adatai a növényi eredetű daganatos megbetegedések gyógyszerkiegészítő alkalmazásának területén új kutatási tárgyak felkutatását ösztönzik.

Minden rosszindulatú daganat esetén bizonyos szabályokat be kell tartani:

  • Onkológus konzultáció.
  • Vizelet- és vérvizsgálat 1-2 havonta.
  • Egyél nagy mennyiségű C-vitamint és A. Hetente egyszer - gyümölcs- és zöldségdiéta.
  • Egyél gyakrabban leülepedett céklalevet, fügét, sárgarépalevet, nyers sárgarépát mézzel, édesgyökérrel.
  • Ne használjon egyszerre két vagy több különböző gyógynövénymérget. Alkohol és dohányzás tilos.
  • Szigorúan tartsa be az adagokat, és tartsa be a választott kezelési módot (kizárja a meggondolatlanságot).
  • A kezelés megkezdése előtt hatékonyabb a máj, a vese, a belek tisztítása (a salakanyagok eltávolítása a szervezetből) Olvassunk imákat, higgyünk a gyógyulásban.

Hagyományos gyógyászatban használt daganatellenes gyógynövények: Aconite, Bürök, Colchicum, Sabelnik, Zölddió, Farkasháncs, Szürke, Hercegség, Euphorbia Pallas, Tartarnik, Ráknyak, Celandine, Cocklebur, Meadowsweet, Borovaya méh, Aranygyökér, Gesztenye fagyöngy , Wintergreen, Amanita, Hellebore és mások. Olvasson többet az akonitról, a mérföldkőről és a bürökről – az onkológiában sikeresen használt három mérgező növényről –.

Elolvastad az információt

Kemoterápia az onkológia egyik fő kezelési módja. A kemoterápiás gyógyszerek hatásmechanizmusai eltérőek, de mindegyik egyetlen elvre vezethető vissza: a gyógyszerek károsítják és elpusztítják a gyorsan szaporodó rákos sejteket.

Mivel a kemoterápiás gyógyszereket leggyakrabban intravénásan adják be, az egész szervezetben elterjedve nemcsak a daganatsejteket támadják meg, hanem az egészséges, aktívan osztódó sejteket is, különösen a szőrtüszőkben, a vörös csontvelőben, a nyálkahártyákban (száj, emésztőrendszer, reproduktív rendszer). Ez mellékhatásokat okoz. Egyes kemoterápiás gyógyszerek károsíthatják a szív, a vese, a húgyhólyag, az idegrendszer és a tüdő sejtjeit.

Ha egy beteg kemoterápiás kezelés előtt áll, valószínűleg komoly mellékhatások miatt aggódik.

Íme, amit tudnod kell róla:

  • Nincs megbízható módszer annak előrejelzésére, hogy a szervezet hogyan reagál a kemoterápiára. Egyes betegeknél szinte nincsenek mellékhatások, másokban nagyon hangsúlyosak.
  • Az onkológiában van egy szabály: a kemoterápiás gyógyszer dózisának elég magasnak kell lennie ahhoz, hogy hatékonyan elpusztítsa a rákos sejteket, de elég alacsonynak ahhoz, hogy minimális mellékhatást okozzon.
  • Az orvos mindig az "arany középutat" keresi.
  • Az elmúlt 20 évben az orvosok megtanulták, hogyan lehet hatékonyan megelőzni és kiküszöbölni a kemoterápiás gyógyszerek számos mellékhatását.

A fenntartó terápia segít kényelmesen átvinni a kemoterápia lefolyását. Ez azért fontos, mert az adag csökkentésével vagy a kemoterápiás gyógyszer abbahagyásával csökken a sikeres kezelés esélye, és nő a visszaesés kockázata. Orvosi Központunk orvosai tudják, hogyan kell kordában tartani a mellékhatásokat.


MILYEN ELŐNYEI VAN A KEMOTERÁPIA?


HOGYAN MŰKÖDNEK A VEGYSZEREK?


MILYEN VEGYI GYÓGYSZEREK ALKALMAZNAK AZ ONKOLÓGIÁBAN?

A rák kezelésére szolgáló kemoterápiás gyógyszerek modern arzenálja számos csoportra oszlik, amelyek a rákos sejtre kifejtett hatásmechanizmus tekintetében különböznek egymástól.

A citosztatikumoknak a következő fő csoportjai vannak:

  • alkilező szerek- speciális alkil-szénhidrogéneket tartalmaznak, amelyek a rákos sejt DNS-éhez kapcsolódva blokkolják annak osztódási képességét (ciklofoszfamid, szarkolizin, embikhin, benzotef);
  • alkaloidok- lúgos reakciójú nitrogénvegyületek, növényekből nyert, mérgező hatást fejtenek ki a rákos sejtekre, gátolják azok fejlődését, elsősorban a pH változása miatt (vinkrisztin, vinblasztin, etopozid, paklitaxel);
  • antimetabolitok- a rákos sejtekben az anyagcsere-folyamatokat (metabolizmust) gátló anyagok (metotrexát, xeloda, decitabin, 5-fluorouracil);
  • rákellenes antibiotikumok(doxorubicin, bleomicin, mitamicin, dactinomycin);
  • podofillotoxinok- mandragóra növényből származó gyógyszerek és ezek félszintetikus analógjai - sejtosztódást gátló epipodofillotoxinok (podofillin, etopozid, tenipozid, kondilin);
  • platina készítmények- mérgező platina sókat tartalmaznak, amelyek gátolják az anyagcsere folyamatokat és károsítják a DNS-t (platina, ciszplatin, fenantriplatin, paraplatin);
  • egyéb gyógyszerek- enzimgátlók és mások (velcade, glivec, sutent, poglyukar stb.).

A kemoterápiás gyógyszerek arzenálja folyamatosan bővül, új típusaik és új adagolási módjaik egyaránt megjelennek.


KINEK KELL JAVALTOTT ÉS ELLENJAVALLAT A RÁK KEMOTERÁPIÁS KEZELÉSE?

A kemoterápiát a következő esetekben írják elő:

  • Vérrák esetén (leukémia, limfóma, mielóma multiplex) - mint fő kezelési módszer;
  • Különféle ráktípusokkal a metasztázisok megelőzésére kiegészítő módszerként - tüdőrák, mellrák, prosztatarák, petefészekrák, nyelőcsőrák, vastagbélrák és más szervek esetében;
  • A daganat növekedésének és méretének csökkentése műtét előtt, hogy operálható legyen (nem adjuváns kemoterápia);
  • A daganat eltávolítása után a megmaradt rákos sejtek elpusztítása céljából (adjuváns kemoterápia);
  • Inoperábilis daganat esetén a kezelés fő palliatív módszereként a növekedés csökkentésére és a beteg életének meghosszabbítására;
  • Csontvelő-transzplantáció előtt.

A kemoterápiát nem írják elő, ha nincs értelme, és csak a következő esetekben károsíthatja a beteg egészségét:

  • Májmetasztázisokkal, működésének kifejezett megsértésével, magas bilirubinszinttel;
  • Áttétekkel az agyban;
  • Súlyos rákmérgezéssel és a beteg súlyos állapotával;
  • Rák cachexiával (kimerültséggel).

Az onkológiai kemoterápia indikációinak kérdésében a tanács dönt.

Mik a kemoterápia előnyei?
A rosszindulatú daganatok szerkezetük lazasága miatt hajlamosak sejtjeik szétterjedésére a szervezetben.

A sejtek szövetfolyadékkal kimosódnak, bejutnak a nyirokba és a vérbe, majd a test bármely részébe, bármely szervbe vagy csontba. Ott megtelepednek, és másodlagos daganatgócokat - áttéteket - adnak elő. A modern diagnosztikai módszerek lehetővé teszik az áttétek azonosítását a nyirokcsomókban és a szervekben, de meglehetősen nehéz azonosítani a rákos sejteket migrációjuk folyamatában.

A véráramba injektált kemoterápiás gyógyszerek az egész szervezetben elterjednek, és a rákos sejteket megelőzve blokkolják azokat. Ez az általános hatásuk az az előny, amely lehetővé teszi a metasztázisok terjedésének megakadályozását és a különböző szervekben meglévő gócok hatását.


Hogyan hatnak a kemoterápiás gyógyszerek?
A modern kemoterápiás gyógyszereket olyan csoportokba kombinálják, amelyek a daganatra gyakorolt ​​​​hatásmechanizmusban különböznek egymástól. Csaknem mindegyik azonban a sejt genetikai struktúráinak szintjén fejti ki hatását – károsítja a DNS-láncot. Ennek eredményeként megtörténik a sejtprogram egyfajta átkódolása, és a sejtek fejlődésével és szaporodásával ellentétes folyamat indul be, amit apoptózisnak nevezünk. Vagyis a sejtek képtelenek a további osztódásra, és a halál küszöbén állnak.

Ezen a fő hatáson kívül más mechanizmusok is léteznek, amelyek közül sok van - a sejtmembránokon, az enzimeken, az erek fejlődésén és így tovább. Minden gyógyszercsoportnak megvan a maga "specializációja". Ez az alapja a kombinált használatuknak. Az apoptózis állapotába hozott sejteket más, az anyagcsere-folyamatokat, a membránt és az ereket befolyásoló gyógyszerek "érik el".

Kinek javallott és kinek ellenjavallt a rák kezelése kemoterápiával?
A kemoterápiás kezelés felírása előtt az orvos számos tényezőt figyelembe vesz: a rák természetét és stádiumát, rosszindulatú daganatának mértékét, bizonyos kemoterápiás gyógyszerekkel szembeni érzékenységet, a betegség lefolyásának prognózisát és természetesen az általános a beteg egészségi állapota, életkora.


Melyek a kemoterápia módszerei?

A kemoterápiás gyógyszerek onkológiában történő bevezetése többféle módszerrel történik:

  • szájon át - kapszulák és tabletták formájában;
  • intravénás - közvetlenül a vérbe;
  • regionális - a tumorzónában: szelektív intravaszkuláris, intracavitaris.

A tablettakészítményeket általában ambulánsan írják fel, fenntartó kúra céljából.

A fő az injekciós módszer - a vérbe való befecskendezés, amikor a gyógyszer teljes dózisa belép a szervezetbe, és nemcsak a daganatot érinti, hanem minden olyan szervet is, ahol metasztázisok lehetségesek. Kórházban és járóbeteg alapon is elvégezhető. A mindennapos injekciók elkerülése érdekében pedig a betegnek intravénás katétert helyeznek el, amely egy pumpához kapcsolódik, amely adagolja és időszakonként befecskendezi a gyógyszert a vénába.

A modern kemoterápia nem olyan mérgező, mint egy tucat évvel ezelőtt. Az új gyógyszerek kifejezettebb hatást képesek kifejteni a rákos sejtekre, mint az egészségesekre. Kombinált használatuk, a kombináció és a sorrend optimális megválasztása, valamint az orvosi "burkolat" minimalizálja a szövődményeket, és nem teszi őket életveszélyessé.

Ennek ellenére a mellékhatások továbbra is előfordulnak, ezek a következők:

  • hányinger, néha hányás is előfordulhat;
  • a bőr, a haj, a körmök állapotának romlása, elvékonyodása és hajhullás, de nem minden modern gyógyszer okoz ilyen kellemetlenséget;
  • csökkent immunitás, érzékenység a megfázásra, amely a csontvelő működésének gátlásával, leukociták képződésével jár;
  • vérszegénység, amely a bőr sápadtságában, szédülésben, általános gyengeségben nyilvánul meg, a vörösvértestek számának csökkenésével és az oxigénéhezéssel jár.

Mindezek a jelenségek átmenetiek, átmenetiek. Általában az orvos olyan gyógymódokat ír elő, amelyek segítenek elkerülni vagy gyorsabban megszüntetni őket. A betegnek jó táplálkozásra és hosszú sétákra is szüksége van a friss levegőn.


KEMOTERÁPIA UTÁNI HELYREÁLLÍTÓ KEZELÉS

A szervezet kemoterápia utáni helyreállítása a rák elleni küzdelem fontos állomása, amely nélkül a szervezet nem tud megbirkózni a terhelésekkel. Ha nem fordít rá kellő figyelmet, a beteg nemcsak sok kellemetlen szövődményt tapasztal, hanem a visszaesés veszélyével is jár.


Hányinger és hányás
Leggyakrabban a kemoterápiában részesülő betegek hányingerről és hányásról panaszkodnak. Ennek oka a gyógyszerek nagy toxicitása, valamint a gyomor-bél traktus nyálkahártyájára, a májra és az agy hányásközpontjára gyakorolt ​​hatásuk.

Minél jobban tart a beteg ezeknek a tüneteknek a megjelenésétől, annál rosszabbul tudja kontrollálni az émelygést, annál nagyobb a valószínűsége annak, hogy a kezelés során rosszul érzi magát. Emellett kedvezőtlen tényezőnek számít a női nem, a fiatal életkor, a máj és az agy patológiája, a kezelés alatti alkoholfogyasztás, valamint a víz- és elektrolitanyagcsere-zavarok, amelyek gyakran társulnak onkológiai betegségekkel. A beadott szer adagolása is szerepet játszik: minél nagyobb, annál valószínűbb a hányinger és hányás kialakulása.

A modern kemoterápiás szerek kevésbé kifejezett hányáscsökkentő (hányást okozó) hatást fejtenek ki, mint a 10-15 évvel ezelőtt használtak, és a rendkívül hatékony hányáscsillapító szerek szedésének lehetősége a kezelés teljes ideje alatt lehetőséget ad a betegnek a fájdalmas tünetek teljes elkerülésére.


Mi a teendő hányinger és hányás esetén?
Mindenekelőtt, ha a közérzetben bármilyen változás jelentkezik, azt feltétlenül közölje orvosával, mert hányingerre és hányásra nehéz lehet hatékony gyógyszert választani, az egyéni megközelítés, sőt a „próba-hiba” módszer is. fontos itt.

Közvetlenül a kemoterápia napjain és a kezelés alatt egyszerű szabályokat kell követnie:

Az elfogyasztott étel nem lehet bőséges és irritáló. Ki kell zárni a zsíros, sült, fűszeres és sós ételeket, előnyben részesítve a húsleveseket, a gabonaféléket, a gyümölcsleveket és a burgonyapürét.

Több folyadékot kell inni víz, tea, gyümölcslé formájában, de jobb kis kortyokban és gyakran, mert a nagy mennyiségű alkohol hányást válthat ki. Ha a beteg aggódik a duzzanat vagy a vesekárosodás miatt, az orvos határozza meg az ivási rendet.

Közvetlenül a kemoterápiás gyógyszerek bevezetése után jobb, ha egyáltalán nem eszik vagy inni, és a beavatkozás előtt étel vagy víz is lehetséges, ha a beteg akarja, és jól tolerálja.

Abban az esetben, ha az elkészített étel egyes összetevőinek szaga is kényelmetlenséget okoz a betegnek, jobb, ha rokonokat von be a főzésbe.

Hányáscsillapító gyógyszerek szedése akkor is szükséges, ha nincs hányinger, az orvos által előírt séma szerint. Az alkalmazott eszközök közé tartozik a cerucal, ondansetron, motilium és mások.


Hajhullás, bőr- és körömváltozások
A kemoterápia során nem ritka a hajhullás, a bőr és a köröm állapotának károsodása. A nőknél ezek a tünetek súlyos pszichés kellemetlenséget okozhatnak, egészen a depresszióig, mivel a megjelenés nem változik jobbra, mások pedig könnyen észreveszik a kezelés negatív következményeit. A férfiak pszichológiailag kevésbé szenvednek ezektől a mellékhatásoktól, de mindkét nemhez tartozó betegeknek gondoskodniuk kell magukról a terápia során.

A kemoterápiát gyakran hajhullás kíséri, de nem minden gyógyszer okozza. Mivel a szőrtüszők sejtjei folyamatosan osztódnak és megújulnak, a kezelés során nagyon sebezhetővé válnak. A haj elvékonyodása, elvékonyodása, esetenként teljes kopaszodás is lehetséges, és nem csak a fej szenved, hanem a szőrrel borított test többi része is.

A hajhullás a kezelés kezdetétől számított 2-3 hét után kezdődik, majd a hajhullás után visszanő. Természetesen a kopaszság nem jelent veszélyt az életre vagy az egészségre, de a probléma a legtöbb beteg számára nagyon aktuális, különösen a nők számára, akik számára a megjelenés és a frizura nagyon fontos. A külső megjelenési változásokkal kapcsolatos személyes tapasztalatok mellett a betegek mások túlzott figyelme miatt is kellemetlenül érzik magukat, mivel a hajhullás más jeleknél gyakrabban utal rákos daganatra.


Mit kezdjünk hajhullással?

  • Óvatosan mossa meg a haját enyhe samponnal, óvatosan törölje le, elkerülve a sérüléseket, ne használja vissza a hajszárítót.
  • Ha a haj már elkezdett hullani, akkor javasolt rövidre vágni vagy leborotválni a fejét (óvatosan!).
  • Kopaszodás esetén érdemes olyan sálat vagy sapkát viselni, amely megvédi a sérülékeny fejbőrt a külső hatásoktól.
  • Gondoljon arra, hogy előre, még a haj kihullása előtt kell parókát viselni, hogy annak színe megegyezzen a páciens hajának színével.
  • Amint a gyakorlat azt mutatja, sok esetben a kopaszodás sebessége és intenzitása már a kemoterápia megkezdése előtt a hajápolástól függ.
  • A kezelés befejezése után 2-3 hónappal megkezdődik a haj helyreállítása, még színe vagy szerkezete is megváltozhat, de egy idő után minden visszaáll a normális kerékvágásba.

A hajjal együtt a kemoterápia negatív hatásait a körmök is megtapasztalják, amelyek hámlani kezdenek, töredezni kezdenek, színe megváltozik. Az ilyen jelenségek megelőzése érdekében gondosan figyelemmel kell kísérni állapotukat, kerülni kell a manikűrt, kesztyűben kell házi feladatot végezni, az orvostudomány pedig olyan helyi hűtési módszert kínálhat, amely csökkenti a kezelés ujjakra gyakorolt ​​toxikus hatását a kapillárisok összehúzódása és a véráramlás lassulása miatt.

A bőr jól megújuló szerv, ezért gyakran szenved a kemoterápiától is. Lehetséges viszketés, bőrpír, a bőr elvékonyodása, fájdalom. A megfelelő bőrápolás a kendő nélküli kímélő lemosásból, speciális krémek és testápolók, fényvédők használatából áll, amikor kimennek a szabadba. A ruházatnak természetes anyagokból kell készülnie, bő és kényelmes.


A gyomor-bél traktus diszfunkciója
A gyomor és a belek nyálkahártyája folyamatosan frissül, sejtjei intenzíven osztódnak, ezért a kemoterápia során gyakran előfordulnak ezeknek a folyamatoknak különféle megsértései, amelyeket hasmenés, székrekedés, étvágyváltozás kísér.

Nem ritka az étvágy csökkenése vagy a megszokott ételek ízének megváltozása, és a kemoterápia során nagyon fontos szerepe van a beteg számára a helyes táplálkozásnak, mert a fogyás, a vitaminok és nyomelemek hiánya tovább ronthatja a beteg állapotát. már daganat által legyengült szervezet. Fontos tudni azokat a szabályokat, amelyek segítenek megbirkózni a kezelés negatív megnyilvánulásaival, és megfelelő étkezési és ivási rendet biztosítanak a betegnek:

Gyakrabban és kis adagokban kell enni, kerülni a túlevést, és jobb, ha előnyben részesítjük a magas kalóriatartalmú ételeket. A tejtermékek, édességek, alacsony zsírtartalmú hús és hal, zöldségek és gyümölcsök meglehetősen elfogadhatóak, sőt hasznosak is.

Nem korlátozhatja a folyadékbevitelt, ha nincs vese patológia vagy súlyos ödéma. Jó gyümölcslevek, gyümölcsitalok, zselé, tea.

Ha hajlamos a székrekedésre, akkor az élelmi rost- és folyadékbevitel növelése segít megbirkózni a problémával. Hasznos korpa, teljes kiőrlésű gabonák, szárított gyümölcsök, zöldségek és friss gyümölcsök.

Ha hasmenése van, kerülje a zsíros ételeket, az alkoholt és a koffeint tartalmazó italokat. A világos, átlátszó húslevesek, gabonafélék, banán és almaszósz, rizs, fehér kenyér pirítósok előnyösek. Az olyan betegségeket, mint a bél-, gyomor-, nyelőcső-, hasnyálmirigy-, májrák, önmagukban is jelentős emésztési zavarok kísérik, ezért a kemoterápia különös odafigyelést igényel, a kezelőorvos további táplálkozási ajánlásokat ad.


A kemoterápia hatása a reproduktív funkcióra
Mivel a kemoterápia megzavarhatja a magzat fejlődését, jobb megtagadni a gyermekvállalást a kezelés időtartamára. A nőknek rendszeresen meg kell látogatniuk a nőgyógyászt és fogamzásgátlókat kell használniuk. A férfiaknak is óvatosnak kell lenniük, mert a kemoterápia károsítja a hímivarsejteket, ami azt jelenti, hogy a gyermek fejlődési rendellenességei valószínűek. Ezenkívül a sperma kemoterápiás gyógyszereket is tartalmazhat, ezért annak érdekében, hogy elkerülje azok irritáló hatását a partner genitális traktusának nyálkahártyájára, mindig használjon óvszert.


Vérvizsgálat a kemoterápiához
A csontvelő folyamatosan frissül, egyre több új leukocitát, vérlemezkét, eritrocitát termel, amelyek biztosítják a szövetek oxigénszállítását, immunitást, és megállítják a vérzést. A folyamatosan osztódó sejteket érintő kemoterápia szinte mindig a csontvelőt érinti, a betegek vérszegénységben (vérszegénységben), a fertőzésekkel szembeni immunvédelem csökkenésében és vérzésben szenvednek.

A kemoterápia utáni vérvizsgálatot az eritrociták, a leukociták és a vérlemezkék számának csökkenése jellemzi, vagyis az összes csontvelő-csíra sejtjei. A betegek gyengeséget, szédülést, fertőzésekre hajlamosak, vérzést tapasztalnak.

Ebből a célból Központunk nappali kórházának körülményei között speciális helyreállító kezelési és a vér reológiai tulajdonságainak korrekciós rendszereit alkalmazzák.


MILYEN SZÖVŐDZÉSEK A KEMOTERÁPIA UTÁN A LEGVESZÉLYESEBBEK?

Először is, ezek a vérképlet változásai: a vérszegénység az eritrociták és a hemoglobin szintjének csökkenésével, leukopenia, a véralvadás megsértése a beteg további kezelésének oka lehet.

Másodszor, a kemoterápiás gyógyszerek májra, vesére, szívre és agyra gyakorolt ​​toxikus hatása funkciójuk megsértéséhez vezethet mind a kemoterápia alatt, mind azt követően. Végül a súlyos mentális zavarok a súlyos depresszióig, sőt a pszichózisig sok rákos beteget pszichoterapeutához vezetnek.

A fent leírt rendellenességek kemoterápia utáni kezelése a következőket teheti szükségessé:

  • Vas tartalmú gyógyszerek, vitaminok, mikroelemek kinevezése, vérszegénység esetén vörösvértest transzfúzió.
  • Vérlemezketömeg transzfúziója, vérzésre szolgáló plazmakészítmények vagy véralvadásgátlók beadása fokozott véralvadással és trombózisra hajlamossal.
  • Elvégzés immunhiányos és fertőző szövődményekhez kapcsolódva antimikrobiális terápia, valamint súlyos esetekben a beteg steril körülmények között történő elhelyezése.
  • A máj megsértése esetén méregtelenítő terápiát, plazmaferézist írnak elő, és vesepatológia esetén - hemoszorpciót, hemodialízist.
  • Depresszió, pszichózis, öngyilkossági gondolatok esetén (ami gyakran előfordul daganatos betegeknél) pszichoterapeuta vagy pszichoonkológus (speciális onkológiai klinikákon) segítségére van szükség.

Fontos szempont a jó fájdalomcsillapítás, különösen azoknál az áttétes betegeknél, akik nem a teljes gyógyulás, hanem a rák fájdalmas tüneteinek enyhítése érdekében kaptak kemoterápiát.

Ha lehetséges, az aktív életmód, a séta, a társasági élet, a helyes táplálkozás, a vitaminkomplexek szedése, valamint az, amit szeretsz, segít az otthoni gyógyulásban. Ha az állapot megengedi, akkor a beteg ugyanott dolgozhat, vagy könnyebb munkára helyezhető át, és a megszokott életmód csak segít a gyorsabb rehabilitációban.

A rehabilitációban különleges helyet foglal el az érzelmi egyensúly helyreállítása és a pozitív érzelmek beáramlása. Nagyon fontos a közeli emberek részvétele, akik nem csak a mindennapi nehézségekben tudnak segíteni, mint például a főzés, sétálni, higiéniai eljárások. A részvétel és az erkölcsi támogatás esetenként még fontosabb a beteg számára, súlyos depressziós zavarok esetén pszichoterapeuta, pszichiáter segítsége is szükséges.

Szulejmanova fitoterapeuta daganatellenes népi gyógymódjainak áttekintése.

A cikk összefoglalója:

1) Daganatellenes kenőcsök,

2) Daganatellenes növények,

3) Daganatellenes gombák,

4) Rákellenes teák,

5) daganatellenes tinktúrák,

6) Daganatellenes étrend-kiegészítők,

7) Növényi eredetű daganatellenes szerek.

Daganatellenes kenőcsök


Ezért nagyon gyakran tanácsot adok azoknak, akik növénymérgeken alapuló onkológiai daganatellenes kenőcsökkel szembesülnek. Ebben a helyzetben egy nagyon jó kenőcs gyógynövény vérfű foltos. Ez a cikk erről a növényről is ír, mint a FÁK-ban a fő daganatellenes népi gyógymódról. Egyes európai országokban hivatalosan is alkalmazzák ezt a gyógyszert a rák kezelésében, de nálunk egyelőre ez nem így van, nagy valószínűséggel nem jövedelmező a gyógyszergyárak számára olyan gyógyszert előállítani, amely sok esetben segít a betegeken. Nem az én dolgom megítélni őket.

A vérfű alapú daganatellenes kenőcsöt bőrrák, mellrák és egyéb ráktípusok kezelésére használják, amikor a daganat a bőrhöz közel van, és az alkaloidok könnyen behatolhatnak a bőrön a képződményig.

Második, rákellenes népi gyógymód a vérfű alapján készíthetsz olyan olajat, amelyet a kenőcshöz hasonlóan a rák kezelésére használnak. Ahhoz, hogy ilyen olajat készítsünk bürökön, vegyünk száraz bürököt, öntsük egy üvegedénybe, és öntsünk rá olajat. Tedd sötét helyre hat hónapig, ezután már használható kezelésre.

Rákellenes növények


Oroszország és a FÁK területén számos gyógynövény nő, amelyek daganatellenes növényként használhatók. Ezek a növények a következők:

Gyógynövények Jungar aconite, Közép-Ázsiában gyűjtött magasan a hegyekben;

Foltos vérfű, akkor is kívánatos, ha magasan a hegyekben gyűjtik;

Pázsitfű;

Fű elecampane;

Fű celandin.

Nincs értelme sok gyógynövényt írni, különben még jobban összezavarodsz, de ezek a fő daganatellenes növények, amelyek a rák kezelésében használhatók.

Miért áll a cikk középpontjában a gyógynövények magas hegyekben történő gyűjtése? Nem titok, hogy azok a növények, amelyek nehéz körülmények között nőnek, sokkal erősebbek és szívósabbak, mint például a síkságon. Az emberekről is mondhatjuk, ugyanazok a hegyvidékiek, akik tovább élnek. Ezért az ilyen daganatellenes növények gyógyászati ​​tulajdonságai sokkal jobbak. Beszéljünk a dzungari akonitról. Sokféle akonit létezik, és magát az akonitot szépsége miatt kerti növényként használják, de nem szabad összetéveszteni a dzungári akonittal. Maga a dzsungari akonit nagyon mérgező, ez a méreg gyógyászati ​​tulajdonsága, ezért az internetes vásárlás előtt mindig kérdezze meg, honnan származik az alapanyag és hogyan gyűjtötték. A dzsungari akonitot magasan gyűjtöm a hegyekben.

Azt is mondhatjuk, a fű bürök foltos. Ha magasan a hegyekben gyűjtik, akkor a gyógyító tulajdonságai is jobbak. További információ a daganatellenes népi gyógymódról a vérfű tinktúrájáról az alábbi cikkben található.

A füves celandin, a kagyló szintén daganatellenes növény, és gyakran használják az onkológia kezelésére. Alább cikkek róluk.

Rákellenes gombák


Létezik úgynevezett fungoterápia, vagyis gombás kezelés. Igen, a gyógyító gyakorlatomban gombatinktúrákat használok, és azt tanácsolom az embereknek, hogy igyanak ezt vagy azt a tinktúrát a kezeléshez. A rákellenes gombák közé tartoznak:

Gomba Amanita;

nyírgomba (chaga);

Reishi gomba.

A légyölő galóca gombáról elmondhatom, hogy hatásánál fogva dzsungari akonitként és bürökként viselkedik, hiszen ezeket a növényeket és a gombát a mérgező alkaloidok jelenléte egyesíti, amelyek mérgező tulajdonságokat adnak ezeknek a növényeknek és a gombának. A légygalóca tinktúráról mesélek a témában rákellenes tinktúrák.

daganatellenes gomba- a népi gyógyászatban kezelésre gyakran használt nyírfagomba.

Először lágyítsa meg a nyírgombát (chaga) (lehet meleg vízben), majd engedje át egy turmixgépen vagy húsdarálón, öntsön meleg vizet 1: 2 arányban, és ragaszkodjon két napig. Ital 600 gr. naponta, azaz napi háromszor 200 ml. Folytasd így 3 hónapig

Nyírfa lúgos oldat készítése a következő recept szerint: nyírfa hamut veszünk és vízbe tesszük (1:5 hamu/víz arány), és üveg- vagy zománcozott tálban 10 percig forraljuk. Ezt követően lehűtjük és leszűrjük. Kezelés módja: adag: 50 g (8 tk) oldat tejjel vagy gyümölcslével elkeverve, naponta 3 alkalommal.

Diéta, mint a fenti találkozóknál, növényi, tejtermékek (savanyú tejet kell használnia); teljesen ki kell zárni a húst az étrendből (bármilyen formában).

rákellenes reishi gomba. A gomba összetétele meglehetősen összetett. Nyomelemeket tartalmaz: magas szintű germániumot, kumarinokat, vitaminokat, szerves savakat, poliszacharidokat. A legfontosabb gombavegyületek a triterpének, a poliszacharidok, a ganoderma savak és a germánium. Ezek a vegyületek határozzák meg a gomba gyógyászati ​​tulajdonságait.

A reishi gyógyászati ​​tulajdonságai: immunmoduláló, nyugtató, antiallergén, görcsoldó, vérnyomáscsökkentő, daganatellenes (az immunrendszer aktiválódása miatt), köptető, hipoglikémiás, antimikrobiális, gyulladáscsökkentő.

Gomba alkalmazások. Ezzel a módszerrel készítsen tinktúrát: 10 gramm apróra vágott gombát 400 ml-ben infundálunk. vodka 2 hétig. Vegyünk 1 evőkanál. l. Napi 2-3 alkalommal étkezés előtt 30 perccel.

A Reishi gomba forrázatot a következő recept szerint kell elkészíteni: 1 evőkanál. l. zúzott gomba 700 ml-re. vizet, pároljuk 60 percig. Szűrd le. Vegyünk 200 ml-t. főzet naponta 3-szor 30 perccel étkezés előtt.

Rákellenes teák


A daganatellenes teákhoz olyan gyógynövénykészítményeket sorolok fel, amelyeket infúzióként vagy teaként is lehet inni.

Itt leírom neked az egyik rákellenes teát, amit meg kell innod a rák megelőzésére. Vegyünk 1 evőkanál fenyőtűt, 1 evőkanál fiatal homoktövis levelet, 1 teáskanál zúzott máriatövis gyümölcsöt. Minden gyógynövényt öntsünk három csésze forrásban lévő vízzel, és forraljuk 18-20 percig alacsony lángon. Ezután szűrjük le a húslevest. Vegyünk 0,5 csésze tea helyett.

Második rákellenes tea: Bojtorjángyökér - 30 g, Égetőgyökér - 30 g, Mocsári cincegyökér - 30 g, Kerülő bazsarózsa rizóma - 30 g, Szalmafű - 20 g, Kétlaki csalánlevél - 20 g, Közönséges fű - 20 g Vegyünk egyet desszertkanál jól összekevert gyógynövénygyűjteményből, és öntsünk rá forrásban lévő vizet, hagyjuk állni 30 percig. Naponta 2-3 alkalommal igya, mint a mézes teát. Egy hónappal később a díj módosul.

Daganatellenes tinktúrák


Már írtam egy bekezdésben a daganatellenes növényekről, azokról a növényekről, amelyeket az onkológia kezelésében használnak. Ezekből a növényekből daganatellenes tinktúrákat készítenek.

A daganatellenes tinktúrák közé tartoznak a következő tinktúrák:

Tinktúra vérfű foltos;

Tinktúra akonit dzungári;

Tinktúra celandin;

Cocklebur tinktúra;

légyölő galóca tinktúra;

Reishi gomba tinktúra;

Chaga tinktúra,

Alapvetően mérgező tinktúrákat használnak az onkológia kezelésére. Miért mérgező? Ahogy mondani szokták: a méreg is gyógyszer, és ha mértékkel használjuk, jótékony hatással van a szervezetre. A mérgező tinktúrák fő mérgező anyaga az alkaloidok. Ezek szerves nitrogéntartalmú anyagok, amelyek tiszta formájukban mérgek. Minden növénynek vagy gombának megvan a maga alkaloidja. Bürökben coniine, aconiteban aconitin, légyölő galócában muszkarin. Különbözőek. Ezért mondják, hogy legfeljebb 8 hónapig jobb mérgező tinktúrát inni? A szervezet hozzászokik a méreghez, vagyis a méreghasználat az első és a tizedik hónapban eltérő hatást fejt ki. Miért kell még egy mérget inni közben, ha mondjuk vérfű tinktúrát szed, akkor a szünetben akonitot kell inni, mert hogy a szervezet ne veszítse el a vérfű tinktúrával kapott immunitás tartalékát, egy másik méreg , másik alkaloid, másik hatás. Azt is meg kell nézni, hogy melyik méreg a legjobb a beteg számára. Bürök szedésekor nulla hatás lehet, hiszen a szervezet ilyen, hát ezt a mérget nem érzékeli, akkor akonitra cseréljük, ha nem érzékeli, akkor átváltunk légyölő galóca tinktúrára.

Növényi eredetű rákellenes szerek


A növényi eredetű daganatellenes szerekre a természetes anyagokból készült szerekre utalok. A Flaraxint ilyen eszközökre tudom utalni.

A flaraxin egy növényi eredetű rákellenes szer, amelyet onkológiai betegségek kezelésére használnak.

Egyéb növényi daganatellenes szerek:

Befungin

Vinblasztin

Vincristine

Vinorelbin

Docetaxel

Irinotekán

Paclitaxel

Tenipozid

topotekán

Ukrajna

etopozid

Összefoglalva ezt, egy nagy cikket, megtudta, hogy a népi gyógymódokkal végzett kezelés összetett kezelés, amely összetett. Csak egy tinktúra bevétele jó, de még mindig együtt kell dolgoznia más gyógynövényekkel és gyógynövénykészítményekből származó tinktúrákkal.

Egészségesnek lenni!

További hasznos cikkek az oldalon:


Betöltés...Betöltés...