Sok közös mintázat immunitás nyálkahártyák azonosították és részletesen tanulmányozták a bélrendszeri immunitás példáján. Az immunkompetens sejtek tömegével a bél a nyálkahártyák immunrendszerének vezető helyéhez tartozik, és ebben a tekintetben jelentősen meghaladja a légzőrendszer immunrendszerét.
Belek - Fontos immunológiai testület, amelynek saját műanyag (Lamina Propria), amely több limfoid cellát tartalmaz, mint a lépben. Ezek közül a sejtek között azonosított T-, B-sejtek, kis limfociták és plazma sejtek. Az utóbbi szintetizálja az immunglobulinokat túlnyomórészt A osztályba, és a bélnyálkahártya által kiválasztott antitestek forrása. Számos kis limfociták szabályozzák az antitestek előállítását, és továbbá elvégzik a sejtek immunitásának reakcióit. A bél immunológiai funkcióját az akció közvetíti, elsősorban a peyer plakkokban és a nyálkahártyákban található limfociták. A peer plakkok limfociták lakossága elődeiből áll (80%) és t- (20%) sejtek.
Az epitheliális réteg limfocitái A bélfalakat kizárólag T-sejtek mutatják be, míg a subblifed rétegben a sejtekben túlnyomórészt az IgA szintetizálódik. A kizárás a kérődző állatok, amelyekben az IgG termelő sejtek a subblifted rétegben uralkodnak.
Immunitási számláló Az enteropatogén hatóanyagokat elsősorban a bél lumenben szekretált antitestek hajtják végre. A bélnyugati membránt védő antitestek két forrásból áramolhatnak: a Lamina Propria-ban található szérum- és plazmaközegekből. A tejsavó antitestek nyilvánvalóan kevésbé hatékonyak, mivel a helyi védelemhez elegendő mennyiség csak a szérumban nagy szintű jelenlétében halmozódik fel őket a belekben. A helyi immunitás létrehozásában részt vevő tejsavó antitestek behatolnak a bél lumenbe, mivel az izzadás következtében, és túlnyomórészt az IgG osztályba.
Fertőző hatás az influenza Ez főleg a keringő antitestek és a szisztémás immunitás egyéb tényezői által nyújtott, amely védi a tüdőt a fertőzésből, de gyengén korlátozza a vírus tenyésztését a légzőrendszer tetején. Hasonlóképpen, a keringő antitesteket (IgG) veheti át a vérből a gyomor-bél traktusra, és védi a borjakat a rotavírus fertőzésből.
de antitestekA helyi plazma-bélsejtek által szintetizált, általában IgA-hoz tartoznak, és a proteolitikus enzimrezisztencia miatt nagyobb mértékben alkalmazkodnak a nyálkahártya felületének védelméhez, mint az IgG. A bél immunrendszere nagymértékben működik a szisztémás immunrendszerektől függetlenül. Ez elsősorban a sertések intestének immunrendszerére utal. A V- és T-sejtek antigén stimulálása a vékonybélterületen található limfoid sejtek különálló klaszterei által képviselt peer plakkokban történik.
Epithelium nyálkahártya membrán A peeper plakkokat lefedő béleket módosították: csak a kezdetleges villi, és fokozott képessége van a pincitózisnak. Ezek az epiteliális sejtek speciális funkciója az antigén "elfogása" a bél lumenből, és képviseli a plakkok limfoid elemeit. Elvesztették a jellegzetes hengeres alakot, számos citoplazmatikus vacuolot tartalmaznak, és membránnak vagy M-sejteknek nevezzük, mivel mikrotilitációval rendelkeznek.
A bélhámok képesek a mikroorganizmusok felismerésére háromféle sejt jelenlétének köszönhetően: dendritikus sejtek, peer plakkok és bélhámsejtek M-sejtjei. A baktériumokkal való kölcsönhatás az immun- és a TH2-válaszok előfordulását okozhatja, amelyeket a citokinek és a szabályozó T-sejtek (TREG) miatt egyensúlyban tartanak. Ezenkívül a baktériumok hatásai olyan termékekhez vezethetnek, mint a kemokinek és a citoprotektív tényezők.IFN - interferon;
Il - interleukin;
TCF - Átalakítása növekedési faktor;
Th - t-segítő;
TNF - tumor nekrózis tényező;
GKGS - A fő komplex a hisztokompatibilitás
Rotavírok képződésének gyakorisága TC-limfociták a peer plakkoknál az orális fertőzés után 25-30-szor a megfelelő sejtek képződésének gyakoriságát követően a vírus beoltása után az egerek mancsában. A rotavírussal való bélben oldódó immunizálás hatékonysága azzal a képességgel jár, hogy behatoljon a peer plakkok szövetébe. Úgy gondolják, hogy a rovírusok leküzdeni a bél-epitéliumot, mivel az M-sejtek vezető szerepet játszanak az idegen antigének szállításában, és többek között vírusok a test belső környezetébe és az immunrendszerbe. A bélsejtekhez hasonló epitheliális sejteket találtak a Balt sejtek között, ezek a galt sejtek légúti ekvivalenseinek tekinthetők.
Az antigén elsődleges hatásai A B-sejtek proliferációját okozza, amelynek része immunblastokká válik, és elhagyja a plakkokat. A sejtek többsége a sejtekben lévő antigénre érzékeny plakkokban marad. Ha ugyanazzal az antigénnel való ismételt érintkezés, ezek a sejtek Iga-immunblastokká alakulnak át, amelyek kimondhatók és először a mezenterialis nyirokcsomókba kerülnek, majd a mellkapiszkát a véráramba. A sejtek közül néhány a test távoli Iga-szekretáló részeiben rendezhet. Azonban a legtöbb sejt már az érett plazmociták egy konkrét homlokzat propria, amely az antigén jelenlétének köszönhető, és meghatározó szerepet játszik ebben a folyamatban.
Másodlagos immunválasz - Erős és gyors. 48-60 órán belül fejlődik, maximálisan eléri a 4-5. napot, majd gyorsan csökken.
Vándorló T-sejtek Továbbá a bélnyálkahártya epitheliális rétegét is elvégzi. A limfociták többsége T-segítő fenotípusú. Ezek a sejtek valószínűleg részt vesznek a sejtes immunitás, az immunotoleraitás, valamint a humorális immunitás szabályozásában.
Stimulált A saját lemezükön lévő LGA-termelő sejtek az IgA-t a 9-es dimer formájában, amelyek az epitheliális M-sejtekbe behatolnak, a szekréciós komponenshez kapcsolódnak, és a nyálkahártya felületére szabadulnak fel immunglobulin formájában . Az epitheliális membránok felületén egyidejűleg szekréciós komponenst különítenek el szabad molekulák formájában. A nem kovalensen összekapcsolt szekréciós immunglobulinokkal gazdagított nyálkahártya az epithelialis sejtek felületét, mint egy szőnyeg. Ezáltal biztosítja a védőhatást, megakadályozza a fertőző ágensek tapadását és invázióját.
IgM. A helyben és a secretory iga tulajdonságaihoz hasonló tulajdonságokkal is előállított. Megmutatjuk, hogy a Pentar 19s IgM molekulák szekréciós komponenst tartalmaznak, bár ez a kapcsolat kevésbé tartós.
Folyamatos nyálkahártyák védelme A helyi antitestek hosszú távúak lehetnek, bár mérsékelt antitestek termelése egy adott antigén hatás vagy gyors aktivált immunológiai memória vége után. Az elsődleges és másodlagos immunválasz nyálkás membránjainak kimutatása a helyi immunológiai memória jelenlétét jelzi benne, de a másodlagos válasz időtartama és szintje sok tényezőtől függhet. Például az intranazálisan koronavírus hepatitis által immunizált egerek hosszabb immunitással rendelkeztek, mint orálisan. A rotavírus fertőzés példáján a csirkék bizonyították, hogy az IGA-belsek fontos, de nem az egyetlen védelmi tényező. A kolosztrum IgA nem adszorbeálódik az újszülöttek belsejében, és ott marad, ahol helyi védőhatást mutat, semlegesíti a vírust.
Hanga cue-bélek feltételesen 3 osztályra oszthatók: 12 gyűrű, vékony és Iliac. A vékonybél hossza 6 méter, és olyan személyekben, akik alapvetően növényi ételeket használnak 12 méterre.
A vékonybél fala áll 4 kagyló:nyálkahártya, subucodális, izmos és serous.
A vékonybél nyálkahártyája van saját megkönnyebbülésintestinalis hajtások, bélfoltok és intesztinális kripták beépítése.
Intesztinális hajtásokmucosa és subucodális kagyló és körkörös. A 12. listában a körkörös hajtások a legmagasabbak. A finom belek folyamán a körkörös hajtások magassága csökken.
Intestinal Villi.Ők ujj alakú nyálkahártyák. A 12thistanchine-ban a bél párnák rövidek és szélesek, majd a vékonybél folyamán magas és vékonyak. A villák magassága különböző bélszakaszokban eléri a 0,2 - 1,5 mm-t. A villák között 3-4 bélsütés van.
Instesztinális kriptákbemutatja az epitheliumot saját nyálkahártya rétegében, amely a vékonybélnövekedés során növekszik.
A vékonybél legjelentősebb formái a bélfoltok és a bél-súrlódások, amelyek sokszor növelik a felületet.
A vékonybél nyálkahártyájának felületétől (beleértve a sertés és a kript felületét is) egy rétegű prizmatikus epithelium borítja. A bélhámogatás időtartama 24-72 óra. A szilárd élelmiszer felgyorsítja a cellák által termelt sejtek halálát, ami a kript epithelialis sejtek proliferatív aktivitásának megerősítését okozza. A modern ötletek szerint, generatív zónaaz intesztinális epitélium egy alsó kript, ahol az epitheliociták 12-14% -a szintetikus időszakban van. A folyamat az élet, epithelocytes fokozatosan halad a kripta mélységet a tetején a Vile és, ugyanabban az időben, ez teszi számos funkciót: szoroz, abszorbeált anyagok megemésztődnek, izolált nyálka és enzimeket a bélüreg. Az enzimek elválasztása a bélben főként a vassejtek halálával együtt történik. A VILKI tetejére emelkedő sejtek, fordítsuk vissza és szétesjék a belek listáján, ahol enzimjeiket az emésztőrendszerre adják.
Között a bél enterociták mindig jelen vannak, intraepiteliális limfociták mindig jelen vannak, melyek behatolnak itt a saját lemezek, és tartozik a T-limfociták (citotoxikus, T-sejtek és a természetes killer). Az intraepithelialis limfociták tartalma különböző betegségekkel és immunrendszerekkel növekszik. Intesztinális epitéliumtöbbféle celluláris elemet (enterocitákat) tartalmaz: CaCular, Glassworms, Rigless, Hokholkov, endokrin, M-sejtek, Pannet sejtek.
Carabed sejtek(Csillag) a sejt epitheliumsejtek fő populációját képezi. Ezek a prizmacellák, az apikális felületen számos mikrovillát találnak, amelyek képesek lassítani. Az a tény, hogy a mikrohullámúak vékony szálak és mikrotubulusok vannak. Mindegyik mikrovinka a közepén egy csuklós actin mikrofilamentumok, amelyek az egyik oldalon csatlakoznak a villa tetejének plazmoljával, és a bázison a terminálhálózat vízszintesen orientált mikrofilamentumokhoz vannak csatlakoztatva. Ez a komplexum a szívó folyamat során a mikrovaszkuláris csökkentést biztosítja. A gyöngytyúk felületén a villi 800-1800 mikrovones, és a cript sejtek köpenye csak 225 mikrofon. Ezek a mikrohullámok egy csöves vágást alkotnak. A mikroville felületétől a glikocalca erőteljes rétegével van bevonva. A sejtek köpenyei esetében a szervek poláris elrendezését jellemzik. A kernel a bazális részben fekszik, a készülék \\ golgi felett helyezkedik el. A mitokondriumok az apikális póluson is lokalizálódnak. Jól fejlett szemcsés és agranuláris endoplazmatikus hálózat. Vannak zárólemezek a sejtek között, amelyek az intercelluláris helyet lefednek. A cella apikális részében van egy jól kiejtett terminál réteg, amely a sejtfelszínhez párhuzamos filamentumok hálózatából áll. A terminálhálózat aktinot és mosogató mikrofilamenteket tartalmaz, és az enterociták apikális részei oldalsó felületén található az intercelluláris érintkezőkhöz kapcsolódik. A microfulátorok részvételével a terminálhálózatban az enterociták közötti intercelluláris rések lezárása biztosítja, ami megakadályozza a különböző anyagok áramlását az emésztés folyamatában. A mikrovaszkuláris jelenlét növeli a sejtek felületét 40-szer, amelynek következtében a vékonybél teljes felülete növekszik és eléri az 500 métert. A mikrovák felületén számos enzim található, amelyek olyan molekulák hidrolitikus felosztását tartalmazzák, amelyek nem pusztítják el a gyomor- és béllé enzimjeit (foszfatázok, nukleozidididid-foszfatázok,. Ezt a mechanizmust membránnak vagy bonyolult emésztésnek nevezik.
Membrán emésztésnem csak egy nagyon hatékony mechanizmust felosztása kis molekulák, hanem a legtökéletesebb mechanizmus ötvözi hidrolízis és szállítási folyamatok. A mikrovaszkuláris membránokon található enzimek kettős eredetűek: Részben adszorbeálják a kémkedést, részben szintetizálják a cacular cellák granulált endoplazmatikus hálózatában. A membrán emésztéssel 80-90% peptid és glükozidkötések, a trigliceridek 55-60% -a következik be. A mikrohullám jelenléte a bél felületét sajátos porózus katalizátorvá alakítja. Úgy vélik, hogy a mikrohullámok képesek csökkenteni és pihenni, ami tükröződik a membrán emésztés folyamata során. A mikrohullámok (15-20 mikron) közötti glikicalis és nagyon kis szóközök jelenléte biztosítja az emésztés sterilitását.
A hasítás után a hidrolízis termékek behatolnak a mikrohullámú membránba, amely aktív és passzív szállítással rendelkezik.
A zsírok szívásában először elosztják az alacsony molekulatömegű vegyületekre, majd a Golgi készülék belsejében, és a granulált endoplazmatikus hálózat csatorna tartójában bekövetkeznek. Ez az egész komplex a sejt oldalsó felületére szállítható. Az exocytózis miatt a zsírokat eltávolítják az intercelluláris térben.
A polipeptid és a poliszacharid láncok hasítása a plazma mikrohullámú membránban lokalizált hidrolitikus enzimek hatására következik be. Az aminosavak és a szénhidrátok behatolnak a ketrecbe az aktív közlekedés mechanizmusaival, azaz energiával. Ezután megjelenik az intercelluláris térben.
Így a széncellák fő funkciói, amelyek a Vile és a kriptákon helyezkednek el, intenzív emésztő emésztés, amely többször is intenzívebb, mint a szabadság, és a szerves vegyületek végtermékeihez és a hidrolízistermékek szívásához kapcsolódnak .
Doboz és alakú sejteka Cuta Enterocyták között helyezkednek el. Tartalmuk növeli a 12-es bél irányát a Tolsztoybélbe. Az epitéliumi kriptában az üveg alakú sejtek valamivel nagyobbak, mint a falu epitheliumában. Ezek jellemző nyálkahártya-sejtek. Megfigyelik a nyálkahártyák felhalmozódásával és kiválasztódásával kapcsolatos ciklikus változásokat. A nyálkahártya felhalmozódásának fázisában ezeknek a sejteknek a magja a sejtek alján helyezkedik el, helytelen vagy akár háromszög alakú. Organoisa (Golgi, Mitochondria készülék) a mag közelében helyezkedik el, és jól fejlettek. Ugyanakkor a citoplazmát nyálkacseppekkel töltjük. A titok kiválasztása után a sejt mérete csökken, a rendszermag csökken, a citoplazma felszabadul a nyálkahártyából. Ezek a sejtek a nyálkahártya-membrán felületének hidratálásához szükséges nyálkát termelik, amely egyrészt védi a nyálkahártyát mechanikai károsodásból, másrészt pedig segít az élelmiszer-részecskék előmozdításában. Ezenkívül a nyálka megvédi a fertőző károsodás ellen, és szabályozza a bakteriális bélflórt.
M-sejteka limfoid tüszők (mind a csoport, mind az egyetlen) epitheliumban található. Ezek a sejtek összeállított formájúak, kis számú mikrovonon. Ezeknek a sejteknek az apikális végére számos mikroszkóp létezik, így megkapták a "sejtek mikroszkópokkal" nevét. Mikrostlostok használata, képesek rögzíteni a makromolekulákat a bél lumenből, és endocitózis buborékokat képeznek, amelyeket a plazmolembe szállítanak, és kiemelkednek az intercelluláris térben, majd a nyálkahártya saját lemezébe. Ezt követően a limfociták t. A propria, amelyet egy antigén stimulál, a nyirokcsomókba vándorol, ahol szaporodnak és a vérbe esnek. A perifériás vér keringése után ismét felugralmaznak a nyálkahártya saját lemezüket, ahol a B-limfocitákat plazmocitákká alakítják át az IgA szekretálására. Így a bélüregbe bejövő antigének vonzzák a limfocitákat, amelyek stimulálják az immunválaszt a bél limfoid szövetében. Az M-sejtekben a citoszkeleton nagyon rosszul fejlődött, ezért könnyen deformálódnak az inter-mérgek limfociták hatása alatt. Ezek a sejtekben nincsenek lysók, így különböző antigéneket szállítanak hólyagokkal változás nélkül. Ők megfosztják a glikicalist. A hajtások által létrehozott zsebekben a limfociták.
Khokholkov sejtekfelületén hosszú, a bélbél-mikrohullámú bélbe beszél. Ezeknél a sejtek citoplazmájában számos mitokondriumot és tubulákat tartalmaznak, sima endoplazmatikus hálózatot. Az apikális részük nagyon keskeny. Feltételezzük, hogy ezek a sejtek végzik a Chemoreceptors funkcióját, és esetleg szelektíven szopni.
Patenet sejtek(Az exocrinocyták savanyú szemcsés) fekszenek a Kripte csoportok alján vagy egy. Az apikális részükben sűrű oxifikális festő granulátumok vannak. Ezek a granulátumok könnyen festett eozinnal élénkpiros színű, oldódnak savakban, de lúgok rezisztens ezekben a sejtekben tartalmaznak nagy mennyiségű cink, valamint olyan enzimeket (savas foszfatázok, dehidrogenázok és dipeptídázok. Organoids mérsékelten fejlettek (a Golgji eszközök legjobb). Cellák A Paacaet-t antibakteriális funkcióval végzik, amely a lizozim ezeknek a sejtjeinek előállításához kapcsolódik, amely elpusztítja a baktériumok és a legegyszerűbb sejtfalakat. Ezek a sejtek képesek mikroorganizmusok aktív fagocitózisára. Ezeknek köszönhetően Tulajdonságok, a bélsejtek szabályozzák a bél mikroflórát. Számos betegség esetén a sejtek száma csökken. Az utóbbi években ezeken a sejtekben az IgA és az IgG kiderül. Ezenkívül ezek a sejtek dipeptidázokat termelnek, dipeptidek aminosavakhoz. Feltételezzük, hogy titkuk semlegesíti a kémiai sósavat.
Endokrin sejteka diffúz endokrin rendszerhez tartozik. Az endokrin sejtek esetében jellemző
a szekréciós granulátumok rendszermagja alatt a bazális részben való jelenlétében, így bazális szemcsésnek nevezik. Az apikális felületen mikrovillák vannak, amelyek nyilvánvalóan tartalmaznak receptorokat, amelyek a pH-ben vagy az aminosav gyomorjának hiányában reagálnak. Endokrin sejtek, elsősorban paracryn. A titkot az intercelluláris térben lévő sejtek bazális és bazális oldalsó felületén keresztül helyezik el, közvetlen hatással vannak a szomszédos sejtekre, az idegvégződésekre, a simaizomsejtekre, az edényfalra. A sejtek részlegesen hormonjai a vérben kiemelkednek.
A vékonybélben a következő endokrin sejtek a leggyakoribbak: az EU sejtjei: az EU-sejtek (szitkolás szerotonin, motilin és anyag), A-sejtek (enteroglulugon előállítása), S-sejtek (generáló seitin), I-sejtek (choleCystokin termelés), G-sejtek (gyomortermelés), D-sejtek (szomatosztat termelés), D1 sejtek (vazoaktív bélpolipeptid kiválasztása). A diffúz endokrin rendszer sejtjei a vékonybélben egyenlőtlenül oszlanak meg: legnagyobb összegük a 12 rózsa nő falán található. Így a 100 kriptánkénti 12-átismert bélben 150 endokrin sejt, és az érzékelőben és az Iliacban csak 60 sejt.
Dupla vagy cellák, amelyek nem vágnaka kript alsó részlegében fekszik. Gyakran felismerik a mitózisokat. A modern ötletek szerint a juhmentes sejtek nem állnak, és az őssejtek szerepét az intesztinális epitheliumban végezzük.
Saját nyálkahártya rétegea laza, nem formált kötőszövetből épült. Ez a réteg a Villus fő tömege, a kripták között a finom rendetlenség formájában fekszik. A csatlakozószövet itt számos retikuláris szálat és retikuláris sejtet tartalmaz, és nagy lazasággal rendelkezik. Ebben a rétegben az érrendszeri hajókban az epitélium alatt van egy véredények plexusa, és a falu központjában nyirokkapor. Ezekben az edényekben olyan anyagokat érkeznek, amelyek a belekben felszívódnak, és az epitheliumon és a t.Propria összekötő szöveten keresztül és a kapillárisok falán keresztül szállítottak. A fehérjék és a szénhidrátok hidrolízisének termékei felszívódnak a vérkapillariákba és a zsírba - nyirokfapsakba.
A nyálkahártya saját rétegében számos limfocita található, amelyek egyszemélyes vagy egy csoportos csoportosított limfoid tüszők formájában egyetlen vagy formájú felhalmozódások vannak. A nagy limfoid klaszterek a peer plakkok nevét kapták. A limfoid tüszők még a submembratus shellbe is behatolhatnak. A páros plakkok elsősorban az ileumban, ritkábban a vékonybél más részlegeiben találhatók. A peer plakkok legnagyobb tartalma a pubertás (kb. 250) alatt található, felnőtteknél a számuk stabilizálódott, és drasztikusan csökken az öregkor (50-100) alatt. A T.Propria-ban (egyszeri és csoportosított) fekvő limfociták intestinalis-társult limfoid rendszert képeznek, amely az immunsejtek (effektorok) 40% -át tartalmazza. Ezenkívül a vékonybél falainak limfoid szövete egyenlő a Fabringus táskával. Saját lemezén az eozinofilek, a neutrofilek, a plazmociták és más sejtelemek folyamatosan megtalálhatók.
Izmos lemez (izmos réteg) nyálkahártya membránkét réteg simaizomsejtből áll: belső körkörös és kültéri hosszirányú. A belső rétegből az egységes izomsejtek behatolnak a villák tömegébe, és hozzájárulnak a villi csökkentéséhez, és a bélben gazdag vér és nyirokcsökkentéshez gazdagodnak. Az ilyen rövidítések többször is előfordulnak.
Szublifáló héja laza, nem formált kötőszövetből készült, amely nagy számú rugalmas szálat tartalmaz. Itt van egy erős vaszkuláris (vénás) plexus és ideges plexus (felengedő vagy maisner). A 12-emelt bélben a Submucosal Shellben számtalan duodenal (Brunner) Mirigy. Ezek a mirigyek a szerkezetben komplex, elágazó és alveoláris csövek. A végosztályai a köbös vagy hengeres sejtekkel vannak bélelt, lapított alap alatti maggal, kifejlesztett szekréciós készülékkel és szekréciós granulátumokkal az apikális végén. A kimeneti csatornák a kriptákba vannak nyitva, vagy a villi alapja közvetlenül a bél üregébe. A nyálkahártya összetétele a diffúz endokrin rendszerhez kapcsolódó endokrin sejtek: EU, G, D, S - sejtek. A cambial sejtek a csövek száján fekszenek, így a mirigyek sejtjeinek megújítása a csővezetékekből származik a terminál osztályok irányába. A duodenális mirigyek titka egy lúgos reakcióval rendelkező nyálkahártyát tartalmaz, és ezáltal védi a nyálkahártyát mechanikai és kémiai károsodásból. Ezeknek a mirigyeknek a titka olyan lizozimot tartalmaz, amely baktericid hatással, urocconával rendelkezik, amely az epitheliális sejtek proliferációjának stimulálását biztosítja, és gátolja a sósav szekrécióját a gyomorban és enzimekben (dipeptidázok, amiláz, enterocinát, konvertáló tripszis). Általánosságban elmondható, hogy a duodenális mirigyek titka egy emésztési funkciót végeznek, amely részt vesz a hidrolízis és a szívás folyamata során.
Izomhéjegy sima izomszövetből épült, amely két réteget képez: belső körkörös és külső hosszirányú. Ezeket a rétegeket vékony rétegű laza, nem formázott kötőszövetrel elválasztják, ahol az Intermushny (Auerbakhovskoe) ideges plexus. A vékonybélhosszúság falának helyi és perisztaltikus csökkentése miatt elvégzik.
Serous héja peritoneum visznaövezeti szórólapja, és egy vékony rétegű laza, nem formált kötőszövetből áll, mesotheliummal bevonva. Számos rugalmas szál mindig jelen van a serous héjban.
A kisbél szerkezeti szervezésének jellemzői gyermekkorban. Az újszülött baba nyálkahártyája hígítva van, és a megkönnyebbülés sima van (a vile és a kriptának száma kicsi). A pubertás időtartama, a járművek száma és a hajtások száma növekszik, és eléri a maximális értéket. A kripták mélyebbek, mint egy felnőtt. A felületen lévő nyálkahártyát epitélium borítja, amelynek megkülönböztető jellemzője a cellák magas tartalma savasofil szemcsemérettel, nemcsak a kript alján, hanem a falu felszínén is. A nyálkahártyát bőséges vaszkularizáció és nagy permeabilitás jellemzi, amely kedvező feltételeket teremt a toxinok és a mikroorganizmusok szívásához és a mérgezés kialakulásához. A limfoid tüszők reaktív központokkal csak az újszülött időszak végéig alakulnak ki. Az ideges plexus allépése éretlen és neuroblasztokat tartalmaz. A 12-es mirigyben kicsi és elszabadult mirigyek kicsiek. Az újszülött az izomhéj hígítva van. A vékonybél végső szerkezeti képződése csak 4-5 évvel történik.
Ileum - A vékonybél szegmense a tisztítóbél és az ileocecal lyuk között.
Ábrán. 1 rövid telek ileum (PC) Kinyílt és egy kicsit kibővült. A vékonybél egyéb részeihez hasonlóan az ileum a hasüreg dorzális falához is csatlakozik a mesentery (B) által. Átlátszó és vékony, a bélfal közelében van vágva.
A bél oldala ellentétes a bőr rögzítő vonala tartalmazza az ileal-bél - limfoid csomók legfontosabb részeit, amelyek csoportos limfoid tüszők vagy plakk peer (PB) alkotnak. Ez egyértelműen korlátozott, kissé torzított limfoid szervek 12-20 mm hosszú és 8-12 mm szélesek, a bél teljes hossza fölé orientálódnak. A pubertás időtartama szerint számuk eléri a 300-at, míg a felnőtt 30-40-re csökken.
A 2. ábrán megtekintheti az ileum rétegeit. Iliac bél (PC) Ugyanazokkal a rétegekkel rendelkezik, mint a vékonybél egyéb részei:
- nyálkahártya (CO),
- szubliminált alap (szoftver),
- izomhéj (MO),
- tartozékalap (PSO),
- Serous Shell (vezérigazgató).
A félköríves hajtások duodenális és árambevezetéseihez képest kevés vagy hiányzik. Ha igen, akkor rövidek és alacsonyak. A bélfoltok (KB) kevesebbek, mint a duodenum és a vékony beleké; Liborkyunov Crypt (LC) röviden. A peyer plakkok (PB) limfoid szövetének (LT) nagy részét szubmucosális alapon helyezkedik el. Ezért a limfoid elemek áthaladnak a nyálkahártya (MP) izomlemezén (MP), behatolva. A peyer plakkok területén a nyálkahártya izomlemeze gyakorlatilag nem létezik, ezért saját tányérja és epitheliuma gazdagon beszivárog a limfoid elemekkel. Ugyanezen okból, a peyer plakk felületén található vilrows vastagabb, mint a többi.
Körülbelül 200-400 lymphoid csoma van (LU) a tetejükkel (B) (C), az epithelium (E) számát a peer plakk limfoid szövetében. A csomók szerkezete azonos.
Liborkyunov kripták a peer plakkok területén ritkák, és változó struktúrával rendelkeznek.
Amint azt megjegyeztük, a peyer plakk egyértelműen lokalizált lymphoid szövetek tömegéből áll, beleértve a csoportosított limfoid tüszők többségét is. A függelék diffúz limfoid szövetével és egy limfoid tüszőkkel együtt jelenik meg az emésztőrendszer mentén, a plakkok kenete - az úgynevezett mögöttünk társított limfoid szövet.
Ábrán. A szöveg bal oldalán a nyálkahártya egy részét mutatja iliac bél és a peer plakk (PB) perifériás része egy ömlesztett limfoid csomóval (LU).
Mivel a vénák bizonyos távolságra vannak egymástól, akkor a Libokyunovy Kripte (LC) szája (Y) egyértelműen látható az alapjaik között. Többnyire kripták rövidek vagy hiányoznak a peyer plakkokban. A limfoid szövet (LT) beszivárog a bél-villa saját lemezének (SP), és ezek közül néhány vastagabbá válik. Mindazonáltal egy extrudálási zóna (EZ) egyértelműen látható az egyes villák tetején.
A gömb alakú limfoid csomó (LU), amely a szakasz síkját kijavítja, borító epithelium (E) borítja. A limfociták (kis pontként jelennek meg) beszivárognak az epitheliumot a tüsző "fedélre" (k) részére.
A nyálkahártya arteriolái (A) kapillárisokat kapnak a tüsző vérellátáshoz, amely először behatol a csírázó központjába (Hz). A limfoid szövetekből és a limfoid csomókból származó kapillárisokat összegyűjtjük a poszt-cellás venulákban (PV), amelyek hasonló szerkezettel rendelkeznek.
Általában a limfoid tüsző alatt a nyálkahártya izomlemeze hiányzik, ezért a limfoid szövet a jogosult bázis (szoftver) kis zónáját foglalja el. A nyálkahártya (MP) oldalsó izomlemezét gyakran megszakítja egy limfoid ruhával.
A "fedél" szegmens kis piramis alakját vágjuk és nagyméretű nagyítással mutatjuk be. 2.
Az epitéliumban szétszórva "fedél" csomó sejtek - ezek speciális sejtek, az úgynevezett M-sejtek (m)amelyek az abszorbens sejtekhez képest (AK) hosszabb lazított helyeket találnak kisebb számú Microville (MV). Az M-sejtek apikális felülete számos pórussal rendelkezik (p). Az M-sejtek testét mélyen infraljuk intraepithel limfociták (L), amely metszi a bazális membránt (BM). Nyilvánvaló, hogy M-sejtek Az idegen makromolekulák és az antigének transzcelluláris szállítására szakosodott a szomszédos T-limfocitákba vagy az alapul szolgáló limfoid szövetek alatt, ahol a limfociták dominálnak.
Az immunológiai információk megszerzése után az epithelium és / vagy a limfoid szövetek limfocitái vándorolnak a limfoid tüszőkre, és elértük a véráramlást. A vérben keringő, a poszt-cellás venulákba visszatérnek a limfoid tüszőkbe és / vagy elérik saját nyálkahártyáját. Itt, B-limfociták differenciálódnak plazma sejtek, szekretáló immunglobulin A. Immunglobulin kap glikoprotein a szekréciós komponens a mozgása során az epiteliális sejtek és ellenállóvá válik a saját és idegen fehérjebontó enzimek. Az immunglobulin az epitélium felszínére kiemelkedik, hogy megvédje a bakteriális és vírusfertőzésből.
VÉKONYBÉL
Anatómilag a vékonybélben egy duodenum-bél, egy gomba és egy ileum megkülönbözteti. A vékonybélfehérjékben a zsírok, a szénhidrátok kémiai feldolgozásnak vannak kitéve.
Fejlődés.A duodenum a középső egész egész számának végső részlegéből származik, a hurok ezekből a kalandokból alakul ki. A vékony és az Iliac a középső belek fennmaradó részéről megfogalmazódik. 5-10 Fejlesztési Hetek: A növekvő bél hurokja a köldökzsinór hasüregéről "nyomva van", és a mesentery növekszik a hurokba. Ezután a bélcsőhurok "visszatér" a hasüreghez, forgását és további növekedését. Az epithelium falu, a kripták, a duodenális mirigyek az elsődleges bél adminisztrátora alkotnak. Eredetileg az epitélium egysoros köbös, 7-8 hét - egyrétegű prizmatikus.
8-10 hetes falu és kripp. 20-24 hét a körkörös hajtások megjelenése.
Az epithelocyták 6-12 hetes differenciálódása, ragasztott epithelocyták jelennek meg. A magzati időszak kezdete (12 hetes) a glikicalis képződése az epitheliociták felületén.
5 hetes - differenciálódás az üvegezés exocrinocyták, 6 hét - endokrinocyták.
7-8 hét - a nyálkahártya saját lemezének és a szubmucosális bázis saját lemezének kialakulása, az izomhéj belső körkörös rétegének megjelenése. 8-9 hét - az izomhéj külső hosszirányú rétegének megjelenése. 24-28 hét izmos nyálkahártya felmerül.
A Serous héjat a Mesenchym-től 5 hetes embriogenezisre helyezzük.
A vékonybél szerkezete
A vékonybélben a nyálkahártya megkülönböztethető, a szubliminált bázis, az izom és a serous héj.
1. A nyálkahártya szerkezeti funkciója intestinal Villi.- a nyálkahártya kiugrása, szabadon sétálva a bél lumenbe és crypta (mirigyek) - a nyálkahártya megfelelő lemezén található számos csövek formájában lévő epithelium elmélyítése.
Nyálkahártya a nyálkahártya membrán izomrétegének (3) egyrétegű prismaite-oldali epitéliumának 3-rétege - 1) áll.
1) Az epitélium megkülönbözteti több sejtpopulációt (5): fortal epithelialocyták, üvegszerű exocrinocyták, apokrinociták savasofil granulátumokkal (patenet sejtek), endokrinociták, M sejtek. A fejlesztésük forrása a kript alján található őssejtek, amelyekből a prekurzorsejtek képződnek. Az utolsó, mothotikusan megosztott, majd differenciálta az epithelium konkrét képét. Korábbi sejtek, míg a kriptokban, mozognak a különbség a Villus tetejére. Azok. Az Epithelium Crypt és a falu egyetlen rendszert képvisel, a differenciálódás különböző szakaszaiban.
A fiziológiai regenerációt a prekurzorok mitotikus felosztása biztosítja. Reparatív regeneráció - Az epiteliális hibát a sejtek reprodukciója is megszünteti, vagy - a nyálkahártya durva károsodása esetén - helyébe a csatlakozó és a heg.
Az oszlopos rétegben az intercelluláris térben vannak olyan limfociták, amelyek immunvédelmet hordoznak.
Fontos szerepet játszik az emésztés és az élelmiszer szívásában a Crypt-Villanka rendszer.
Intesztinális falu – a felületről egy rétegű prizmatikus epithelium három fő típusú sejt (4 faj): oszlopos, M-sejtek, glassoid, endokrin (leírásuk a kripta szakaszban).
STROLL (szénsavas) vile epithelocyták- A mikrohullámúak által létrehozott apikális felületen a futó kaim, amelynek rovására a szívás növekedése. A mikrohullámú sütőben, vékony szálakban és a glikokalix felületén a lipoproteinek és a glikoproteinek. A plasmolem és glycicalce, nagy tartalom részt vevő enzimek felosztása és szállítása szívó anyagok (foszfatázok, aminopptidases, stb). A legintenzívebb felosztási és szívási folyamatok a kopott kiesés területén fordulnak elő, amely a klaszter és a membrán emésztés nevét kapta. A terminálhálózat aktinot és myozin-fillánsokat tartalmaz a cella apikális részében. Itt vannak az összekötő komplexek sűrű szigetelő kapcsolatok és a ragasztó öv, amelyek összekötik a szomszédos sejtek és zárja be az üzenetet közötti bélüreg és az intercelluláris terek. Az terminál hálózat vannak csövek és tartályok sima endoplazmatikus hálózat (zsír felszívódását folyamatok), mitokondriumok (energiaellátás szívó és szállítása metabolitok).
Az epithelialocita alaprészében - a mag, a szintetikus berendezés (riboszómák, granulált EPS). A Golgi készülék területén kialakított lizoszómákat és szekréciós vezikulákat az apikális részre költözik, és a terminál hálózat alatt helyezkednek el.
Az enterocyták szekréciós funkciója: a hriberális és membrán emésztéshez szükséges metabolitok és enzimek termékek. A termékek szintézise szemcsés EPS-ben történik, a szekréciós granulátumok képződése - a Golgi készülékben.
M-sejtek- Mikroszkópos sejtek, különböző oszlopok (gyorsítótárazott) enterociták. Zárt a peyer plakkok és az egyetlen nyirokfollikumok felületén. A apikális felületére microslipping, amellyel makromolekulák a bélből elfogják, endocitózis vezikulumok alakulnak, amelyek szállítják a bazális plasmolem, majd a sejtközötti térben.
Doboz alakú exocrinocytákaz oszlopos sejtek közül. A vékonybél végső részlegéhez számuk növekszik. A sejtek változása ciklikusan történik. A felhalmozódási fázist az alaphoz nyomják, a Golgi és a mitokondriumok rendszermag közelében. A citoplazmában a nyálkacsepp magja felett. A titok kialakulása a Golgi készülékben történik. A mucus felhalmozási szakaszában a sejt módosított mitokondriumokban (nagy, fényes, rövid kristályokkal). A titok kiválasztása után a balo alakú cella keskeny, nincs granulátum a citoplazmában. A vizsgált nyálka hidratálja a nyálkahártya felületét, megkönnyítve az élelmiszer-részecskék előmozdítását.
2) A villi epitéliuma alatt a bazális membrán, amely mögött a nyálkahártya laza rostos összekötő szövete. A vér- és nyirokcsomók. A vérkapillárisok az epithelium alatt találhatók. Ezek zsigeri típusúak. Arteriol, venula és nyirokcsomó kapilláris található Vilkins központjában. Külön simaizom sejtek a stroma, a gerendák, amelyek vannak csomagolva egy hálózati reticularis rostok, amelyek kötődnek őket egy stroma villus és a bazális membrán. A sima myociták csökkentése "szivattyúzás" hatást fejt ki, és fokozza az intercelluláris anyag tartalmának abszorpcióját a kapillárisok clearance-jébe.
Intesztinális kriptát . A különbség a bélbolyhok - tartalmaz amellett, hogy a oszlopos epitheliocytes, M-sejtekben, üveg-szerű még őssejtek, prekurzor sejtek, differenciálódó sejtekben a különböző fejlettségű, endocrinocytes és pannet sejtek.
Patenet sejtekrendezett vagy csoportok a Kripte alján. A baktericid anyag szekretálódik - lizozim, antibiotikum polipeptid természetvédelem. A cella apikális részében erősen refraktív fény, élesen acidofil, a granulátum festése során. Ezek a fehérje-poliszacharid komplex, enzimek, lizozim. A citoplazma basophil bazális részében. A sejtekben nagy mennyiségű cink, enzim - dehidrogenázok, dipeptidázok, savas foszfatáz készültek.
Endokrinocyták.Több közülük vannak, mint a villákban. EU sejtek titkos szerotonin, motilin, R. egy-sejtek - enteroglukgon, S-sejtek - secretine, I-sejtek - kolecisztokinin és pancreatimine (serkentik a funkcióit a hasnyálmirigy és a máj).
Owl lemez nyálkahártya nagyszámú retikuláris rostot tartalmaz a hálózatot. A fibroblasztikus eredetű keresztszemcsés sejtek szorosan kapcsolódnak hozzájuk. Vannak limfociták, eozinofilek, plazma sejtek.
3) Izmos mucosa lemez belső körkörösből áll (az egyes sejteket a nyálkahártya saját lemezére helyezik el) és a külső hosszanti rétegek.
2. Finomító alap Laza rostos, formázott kötőszövetekkel formálva, és zsírszövet szeleteket tartalmaz. Vascularis kollektorokat tartalmaz és idegesíti az ideges plexust .
A limfoid szövet klaszterje a vékonybélbennyirokcsomók és diffúz klaszterek formájában (Peyer plakkok). Egyetlen, és diffúz - gyakrabban az ileumban. Immunvédelem végrehajtása.
3. Izomhéj. A simaizomszövet belső körkörös és külső hosszirányú rétegei. Közöttük egy laza szálas csomópont réteg, ahol az idegmájus és a bélplexus edényei és csomópontjai között van. Ez teszi a kémkedés keverését és nyomását a célba.
4. Serous héj. A bél minden oldalról, a duodenum kivételével, csak a peritoneum borításával. Ez egy összekötő és akart lemez (PCT) és egy réteg, lapos epithelium (mesothelium).
Patkóbél
A szerkezet jellemzője a jelenlét duodenal mirigyek A szublimált alapon ezek az alveoláris cső alakú, elágazó mirigyek. A csatornák a kriptákba vagy a villi alapjába közvetlenül a bél üregébe kerülnek. A végszétválasztók mandulocitái - tipikus nyálkahártya sejtek. A titok gazdag glikoproteinekben gazdag. A glandulocitákban, a szintézisben a granulátum felhalmozódása és a titok megszüntetése megjegyzik. Titkárfunkció: emésztési - részvétel a térbeli és szerkezeti szervezetben a hidrolízis és a szívási folyamatok és védő - védi a bélfalat mechanikai és kémiai károkból. A kémiai titoktartás hiánya és a zárt nyálkahártya megváltoztatja a fizikai-kémiai tulajdonságaikat, míg az endo- és ex-sodolaz és azok aktivitásának szorpciós kapacitása csökken. A duodenum megnyitja a máj- és hasnyálmirigy-csatornákat.
Vaszkularizáció Vékony bél . Az artériák három plexusot alkotnak: Intertenzív (az izomhéj belső és külső rétege között), széles tűzhely - a szűkítő alapon, keskeny skála - a nyálkahártyában. A Viennes két plexust alkot: a nyálkahártyában és a szubmucozális alapon. Nyirokcsomók - a bélcesszoros cessinka központi elhelyezkedő, vakon végződő kapilláris. Belőle, a nyirok függ a limfatikus szövés a nyálkahártya, továbbá, hogy a subliminate bázis és a nyirokerek között található a rétegek a izmos héj.
Inerváció Vékony bél. Afferens - izom-bél-plexus, amelyet a gerinc ganglionok érzékeny idegrostjai és receptor végeik képeznek. Efferens - a vastag a fal, a paraszimpatikus izmos-bél (a legtöbb fejlett a duodenumban), és a submembratus (Maisner) idegrendszer plexus.
EMÉSZTÉS
Kezdeti emésztést, végzett glycicalce oszlopainak enterociták körülbelül 80-90% -a a teljes emésztés (a többi egy csík emésztést). A papok emésztése aszeptikus körülmények között halad, és nagyon konjugált.
A fehérjék és polipeptidek az oszlopok enterociták mikrohullámú felületén aminosavakká emésztjük. Aktívan szopás, a nyálkahártyák saját lemezeik intercelluláris tartalmába esnek, ahonnan diffúz a vérkapillárisokba. A szénhidrátokat monosacharba emésztjük. Aktívan felszívódott és bevitték a viszkáló típusú kapillárisok vérébe. A zsírok zsírsavakra és gliceridekre oszthatók. Endocytosis. Az enterocitákban endogenizálják (a kémiai szerkezetet a testnek megfelelően) és újraértékelik. A zsírok szállítása a nyirokfatáriumok előnyeivel történik.
Emésztésmagában foglalja a véges termékek finanszírozására szolgáló anyagok további enzimatikus kezelését, a szívó- és szívási folyamatot. Az üregben a bél, extracelluláris tömeg emésztést, közel a bélfalon - kezdete, a csúcsi részei a plasmolem az enterociták és azok glycocalce - membránt, citoplazmájában bélhámsejtek - intracelluláris. Szívás alatt megértik az élelmiszerek végső felosztása (monomerek) az epitheliumon, a bazális membránon, az érrendszeri falon és a vérben és a nyirokáramláson keresztül.
KETTŐSPONT
Anatómilag a vastagbélben egy vakbél, egy féregszerű folyamat, felfelé, keresztirányú, lefelé és sigmoid peremmel és egyenes bélmel. A vastagbélben az elektrolitok és a víz felszívódása, a szál emésztése, a rejtekezések kialakulása. A nagy mennyiségű nyálkahártya forró sejtjeinek szekréciója hozzájárul a kocsik evakuálásához. A bélbaktériumok részvételével a vastagbélben, a vitaminok 12 és K. szintetizáltak
Fejlődés.A vastagbél héalma és a végbél medencei része az entoderma származéka. Ez növekszik a 6-7 hetes intrauterin fejlődés. A nyálkahártya izomlemeze 4 hónapos intrauterinfejlesztést alakul ki, és az izomhéj valamivel korábban van - 3 hónapig.
A vastagbél falai szerkezete
Kettőspont.A falat 4 kagylóval képezzük: 1. A nyálkahártya, 2. Subucistyus, 3. Izmos és 4. Serous. A megkönnyebbülés a körkörös hajtások és a bélkrémek jelenléte jellemzi. A szivattyúk hiányoznak.
1. A nyálkahártya három réteggel - 1) epithelium, 2) Saját lemez és 3) izomlemez.
1) epitheliumegyrétegű prizmatikus. Háromféle cellat tartalmaz: oszlopos epiteliociták, üvegezés, differenciálatlan (cambial). Csillag epithelocytáka nyálkahártya felületén és a kriptáiban. Hasonlóak a vékonybélben, de finomabb lefelé irányuló autóval rendelkeznek. Doboz alakú exocrinocytáka kriptokban nagy mennyiségben található, a nyálka megkülönböztethető. Az alap a bél kripta, differenciálatlan epitheliocytes folynak, ami miatt a regenerációs oszlopos epithelocytes és üveg-szerű exocrinocytes történik.
2) saját mucosa lemez- Vékony összeköttetés és belső rétegek a kripták között. Vannak egy nyirokcsomó.
3) Izmos mucosa lemezjobbak, mint a vékonybélben. A külső réteg hosszirányú, az izomsejtek lazabbak, mint a belső körön.
2. Szubliminált bázis. Bemutatott RVST, ahol sok zsírsejt. A vaszkuláris és ideges submembratus plexusok találhatók. Sok limfoid csomó.
3. Izmos héj. A külső réteget hosszanizált, három szalag formájában, és köztük egy kis számú fürt sima myocytes és belső körkörös. Közöttük laza rostos kötőszövet hajókkal és idegmus-bél plexussal.
4. Serous héj. Az egyenlőtlen (teljesen vagy három oldalról) különböző részlegekre terjed ki. Olyan formák, ahol a zsírszövet található.
Függelék
A vastagbél növekedése ragiment. De védőfunkciót hajt végre. A jellemző a limfoid szövetek jelenléte. Van egy lumen. A limfoid szövetek és nyirokcsomók intenzív fejlődését az intrauterinfejlesztés 17-31 hetében megjegyezzük.
Nyálkahártya az egyrétegű prizmatikus epitheliummal borított kriptákat tartalmaz, kis üveg alakú sejtekkel.
Saját lemez nyálkahártyaÉles határ nélkül egy Submembratus bázisba fordul, ahol számos nagy klaszter található a limfoid szövetek. BAN BEN szublifáló alapúa véredények az ideges plexusban találhatók és szublitty.
Izomhéj külső hosszanti és belső kör alakú rétegekkel rendelkezik. A függeléken kívül van lefedve serous héj.
Végbél
A falhéjak megegyeznek: 1. A nyálkahártya (három réteg: 1) 2) 3) 3)), 2. allödik, 3. Izmos, 4. Serous.
1 . Nyálkahártya. Epitheliumból, saját és izomlemezből áll. egy) Hámszöveta felső részlegben az egyrétegű, prizmatikus, az oszlopzónában egy többrétegű köbös, a közbenső - többrétegű lapos, nem megvilágító, a bőrben - többrétegű lapos díszítő. Az epitéliumban oszlopos epithelociták vannak egy rázatosított autó, üveg alakú exocrinocyták és endokrin sejtek. A végbél tetejének epitheliuma a kriptákat képezi.
2) Saját lemezrészt vesz a végbél hajtások kialakulásában. Itt található egy nyirokcsomók és hajók. Az oszlopos zóna - a vékonyfalú vér lacuna hálózatával fekszik, a vérük eléri a vénák aranyérét. Középső zóna - sok rugalmas szál, limfociták, szövetbárpadok. Egyszemélyes faggyúmirigyek. Bőrzóna - faggyúmirigyek, haj. Az apokryne típusú pottle-mirigyek jelennek meg.
3) Izmos lemeza nyálkahártya két rétegből áll.
2. szubliminate bázis. Ideges és érrendszeri plexusok található. Itt van az aranyér vénák plexusa. A falon lévő fal hangjának megsértése esetén a Varicose kiterjesztések megjelennek.
3. Izmos héjkülső hosszanti és belső kör alakú rétegből áll. A külső réteg szilárd, és a belső sűrítés a sphincters. A laza rostos, formázott kötőszövet rétegei között edényekkel és idegekkel.
4. Serous Shellfedezi a felső rész végbél, és az alsó részlegekben a kapcsolóhéjat.
Betöltés ...