A retina pigment sejtjei részt vesznek. A retina pigment hámjának leválása. Pigmentális disztrófia kezelése

2. Rúd és kúp rétege

3. Külső határolólemez

4. Külső nukleáris réteg

5. Külső plexiform réteg

6. Belső nukleáris réteg

7. Belső plexiform réteg

8. Ganglion sejtréteg

9. Idegrostréteg

10. Belső határoló membrán

A pigment hám szerkezete

a) Végül a rudak és kúpok rétege mögött, mint tudjuk, a réteg található pigmentált hámszövet(1) az alaphártyán található retina (vagy a retina pigmentrétege).

b) A pigment hámsejtek rendelkeznek

a rudak és kúpok külső szegmenseit lefedő folyamatok

(3-7 folyamat minden rúd körül és legfeljebb 30-40 folyamat a kúp körül).

c) A sejtekben található pigmentet melanoszómák tartalmazzák.

Funkciók pigmentált hámszövet:

a felesleges fény elnyelése (amint azt a 16.2.1.2.III. szakaszban már említettük),

a fotoreceptor sejtek ellátása retinollal (A -vitaminnal), amely részt vesz a fényérzékeny fehérjék - rodopszin és jodopszin - képződésében,

fagocitózis rudak és kúpok elhasznált alkatrészei (16.2.5.5. o.)

A csíkos izmok, sima és mirigyek beidegzése zavart.

4. lehetőség

1) Az érző idegcsomók a gerincvelő és a koponyaidegek háti gyökerei mentén helyezkednek el. A forrás az idegrostok. A gerincvelői ganglionokban pszeudo-unipoláris neuronok találhatók, amelyeket gömb alakú test, könnyű mag jellemez, nagy és kis sejteket választ ki az impulzusok vezetése szerint. 2) A hátsó szarvak több magot tartalmaznak, amelyek többpólusú interkaláris idegsejtekből állnak, amelyeken a gerincvelői ganglionok pszeudo-unipoláris sejtjeinek axonjai végződnek, és amelyek a receptorok információit hordozzák. Az interkaláris neuronok axonjai: a gerincvelő szürkeállományában végződnek, szegmensközi kapcsolatokat képeznek a gerincvelő szürkeállományában, kilépnek a gerincvelő fehér anyagába, miközben kimenő és ereszkedő utakat képeznek, néhányuk átmegy az ellenkezőbe a gerincvelő oldala.

A gerincvelő szürkeállományának közbenső zónája az elülső és a hátsó szarv között helyezkedik el. Itt a 8. méhnyakról a 2. ágyéki szegmensre a szürkeállomány - az oldalsó szarv - kiemelkedése látható. Az oldalsó szarv alapjának középső részén egy nehéz, nagy idegsejtekből álló fehér anyagréteg által jól körülhatárolt mag látható. Ez a mag a szürkeállomány teljes hátsó oszlopa mentén húzódik, sejtzsinór (Clarke -mag) formájában. Ennek a magnak a legnagyobb átmérője 11 mellkasi és 1 ágyéki szegmens között van. Az oldalsó szarvakban az autonóm idegrendszer szimpatikus részének központjai találhatók, több kis idegsejtcsoport formájában, oldalsó köztes (szürke) anyaggá egyesítve. Ezen sejtek axonjai áthaladnak az elülső szarvon, és az elülső gyökerek részeként kilépnek a gerincvelőből. A köztes zónában a központi köztes (szürke) anyag található, amelynek sejtjeinek folyamatai részt vesznek a spinocerebellar útvonal kialakításában. A gerincvelő nyaki szegmenseinek szintjén az elülső és a hátsó szarv között, valamint a felső mellkasi szegmensek szintjén - az oldalsó és a hátsó szarvak között a fehér anyagban, a szürkével szomszédos, a retikuláris képződmény található. A retikuláris képződmény itt vékony, különböző irányokban metsző szürkeállományú rúd alakú, és nagyszámú folyamatú idegsejtekből áll.

3) A szemgolyó funkcionális berendezése a) Fénytörő (szaruhártya, vizes humor, lencse, sztélés test) b) Szállás (írisz, ciliáris test) c) Receptor (retina) Lencse-mindkét oldalán domború test, amelyet a csillószalag szálai tartanak, a lencse kapszulájából egy átlátszó rétegből áll, amely kívülről lefedi a lencsét, a lencse hámja köbös sejtréteg, a lencseszálak a lencse felületével párhuzamosan fekvő hatszög alakú hámsejtek. Az elülső gyökerek vereségével a nyaki izmok parézise és sorvadása következik be,

A keresztirányú csíkos, simaizomszövet és a mirigyek beidegzése zavart.

5. lehetőség

1) Mivel a gerinc ganglionja fusiform alakú és sűrű rostos kötőszövet kapszulával van borítva, a pszeudo-unipoláris neuronok testeinek felhalmozódása a kerület mentén helyezkedik el. Az ál-unipoláris neuron testéből folyamat osztódik T alakú módon 2 afferens és efferens ágra szakad. Az afferens a perifériás receptoroknál végződik, míg az afferens a gerincvelő hátsó gyökérének összetételébe kerül. 2) A kisagy szemcsés rétege tartalmazza a gabonasejtek testét, a nagy szemű sejteket, a kisagyi glomerulus-szinaptikus érintkezési zónákat, a mohos szálak között, a gabonasejtek dendritjeit. A szemcsesejtek kis idegsejtek, rosszul fejlett organellákkal és rövid dendritekkel, az axonok a molekuláris réteg felé irányulnak, ahol T-alakban 2 ágra osztódnak, izgató szinapszisokat képezve a sejtek dendritjein. Nagy szemű sejtek - jól fejlett organellákat tartalmaznak. Az axonok szinapszisokat képeznek a szemcsesejtek dendritjeiben, míg a hosszúak a molekuláris rétegbe emelkednek. Vannak nagy, 1 -es és 2 -es típusú csillagsejtek. A túlnyomó többségben az 1. típusú Golgi -sejtek, amelyek dendritjei a molekuláris réteg felé irányulnak, és axonokkal szinapszisokat képeznek. A 2 -es típusú Golgi -sejtek, dendritjeik nem sokak, erősen elágazódnak és kapcsolatot teremtenek a piriform neuronok mellékszárnyú axonjaival. 3) A cochlea hártyacsatornájának alsó fala a baziláris lemez, amely a csatorna alját képezi, a dobhártya létra oldaláról egyrétegű lapos hám béleli. Ez egy amorf anyagból áll, amelyben kollagénrostok találhatók, és 20 ezer halló húrt képeznek a spirálszalagtól a spirálcsontlemezig. A húrok 16-20 ezer hertz tartományban érzékelik a hangot. A spirális szervet érző-hám receptor sejtek és támogató sejtek alkotják. Az érzékszervi hámsejtek két típusra oszlanak: belső szőrsejtek (körte alakúak 1 sorban helyezkednek el, és belső falangeális sejtek veszik körül), külső szőrsejtek (prizmatikus formák a külső phalangeális sejtek csésze alakú lenyomataiban fekszenek). A támogató sejtek fel vannak osztva (oszlopsejtek, falanxsejtek) határvonalra, külső támogatásra, Bettcher -sejtekre)

FELADAT - Az agy nyakszirti lebenyei határozzák meg az emberi vizuális rendszer képességeit. Ennek a területnek a károsodása részleges látásvesztéshez vagy akár teljes vaksághoz vezethet. A kéreg típusa - szemcsés

6. lehetőség

1) A perifériás idegek mielinizált és nem myelinizált idegrostok kötegeiből, egyes idegsejtekből vagy azok klasztereiből és hüvelyéből állnak. Az idegsejtek teste a gerincvelő, az agy és a gerincvelő (ganglionok) szürkeállományában található. Az idegek érzékszervi (afferens) és motoros (efferens) idegrostokat tartalmaznak, de gyakrabban mindkettőt. Az endoneurium az idegrostok között helyezkedik el, amelyeket a laza rostos kötőszövet finom rétegei reprezentálnak az erekkel. 2) A gerincvelő szürkeállományának közbenső zónája az elülső és a hátsó szarv között helyezkedik el. Itt a 8. méhnyaktól a 2. ágyéki szegmensig a szürkeállomány - az oldalsó szarv - kiemelkedése található. Az oldalsó szarv alapjának középső részén egy nehéz, nagy idegsejtekből álló fehér anyagréteg által jól körülhatárolt mag látható. Ez a mag a szürkeállomány teljes hátsó oszlopa mentén húzódik, sejtzsinór (Clarke -mag) formájában. Ennek a magnak a legnagyobb átmérője 11 mellkasi és 1 ágyéki szegmens között van. Az oldalsó szarvakban az autonóm idegrendszer szimpatikus részének központjai találhatók, több kis idegsejtcsoport formájában, amelyek oldalsó köztes (szürke) anyaggá egyesülnek. Ezen sejtek axonjai áthaladnak az elülső szarvon, és az elülső gyökerek részeként kilépnek a gerincvelőből. A köztes zónában a központi köztes (szürke) anyag található, amelynek sejtjeinek folyamatai részt vesznek a spinocerebellar útvonal kialakításában. A gerincvelő nyaki szegmenseinek szintjén az elülső és a hátsó szarv között, valamint a felső mellkasi szegmensek szintjén - az oldalsó és a hátsó szarvak között a fehér anyagban, a szürkével szomszédos, a retikuláris képződmény található. A retikuláris képződmény itt vékony, különböző irányokban metsző szürkeállományú rúd alakú, és nagyszámú folyamatú idegsejtekből áll. 3) A vestibularis analizátor perifériás része, amely a belső fül csontos labirintusában található (a zsák, a méh és a félköríves csatornák ampullái) A szőrsejtek teljes száma 16-17 ezer. A sztereocilia és a kinocilia otolitok nélküli zselatinos anyagrétegbe merül Funkciók - Ampuláris kagylók érzékelik a szöggyorsulást.

4) A spirális ganglion patológiájában elektromos potenciál észlelhető, amely a spirális ganglion bipoláris sejtjeinek végén továbbadódik (axonjaik alkotják a cochleáris ideget), ami halláskárosodáshoz vezet.

7. opció 1) 1… .. GERINCSOMÓK (GERINCSZEREK) - az embrionális időszakban a ganglionlemezről (neurociták és gliaelemek) és a mezenchimből (mikrogliociták, kapszula és SDT közbenső réteg) kerülnek elhelyezésre. A spinális csomópontok (SMU) a gerincvelő háti gyökerei mentén helyezkednek el. Kívül egy SDT kapszula borítja őket, a kapszulától befelé vannak a laza SDT közbenső rétegei-az erek. A neurociták teste a kapszula alatt csoportokban helyezkedik el. Az SMU neurociták nagyok, testátmérőjük akár 120 mikron. A neurociták magjai nagyok, különálló nukleolusokkal, a sejt közepén helyezkednek el; a sejtmagokban az euchromatin van túlsúlyban. A neurociták testét műholdsejtek vagy köpenysejtek veszik körül - az oligodendrogliociták egy típusa. Az SMU neurociták ál-unipoláris szerkezetűek-az axon és a dendrit egy folyamatként távoznak a sejttestből, majd T-alakban térnek el egymástól. A dendrit a perifériára megy és a bőrben, az inak és az izmok vastagságában, a belső szervekben érzékeny receptorvégződéseket képez, amelyek fájdalmat, hőmérsékletet, tapintási ingereket érzékelnek, azaz Az SMU neurociták működése érzékeny. A háti gyökér mentén lévő axonok belépnek a gerincvelőbe, és impulzusokat továbbítanak a gerincvelő asszociatív neurocitáihoz. Az SMU központi részében a lemmocitákkal borított idegrostok egymással párhuzamosan helyezkednek el. 2)…… Purkinje sejtek képezik a kisagy középső ganglionos rétegét. A sejtes testek körte alakúak, megközelítőleg azonos távolságra helyezkednek el egymástól, egy réteget alkotnak egy rétegben. 2-3 dendrit távozik a neuron testétől a molekuláris rétegbe, amely intenzíven elágazik és elfoglalja a molekuláris réteg teljes vastagságát. A dendritek végső ágai tüskékkel végződnek. A gerinc a dendrit biztosítéka, hogy kapcsolatot teremtsen. A gerinc vékony "szárral" rendelkezik egy "gombbal". Egy Purkinje -sejt minden dendritjén több mint 90 ezer tüske található. A dendritek gerincükhöz érintkeznek mászó szálakkal, a belső réteg szemcsesejtjeinek axonjaival, a molekuláris réteg csillagsejtjeinek axonjaival. a piriform neuron alsó pólusától tér el, amely a kéreg szemcsés rétegén áthaladva belép a kisagy fehér anyagába, és a kisagy magjaihoz megy, ahol szinapszisokat képez. sejt, amely visszatér a ganglionos réteghez és fonja a szomszédos Purkinje -sejt testét, kosár formájában, szinapszisokat képezve.A fedezetek egy része eléri a molekuláris réteget, ahol érintkezik a kosárneuronok testével. 3) A retina neurogliáit radiális gliociták (Müller -sejtek), asztrociták és mikroglia képviseli. A sugárirányú gliociták (Müller sejtek) nagy folyamatsejtek, amelyek a retina szinte teljes vastagságát kiterjesztik rétegeire merőlegesen. majdnem minden teret elfoglalnak a neuronok és azok folyamata között. Bázisaik képezik a belső gliális határmembránt, amely korlátozza a retinát az üvegtesttől, és az apikális szakaszok által, a folyamatok miatt, a külső glia határmembránt. Ezenkívül körülveszik a hajszálereket, és az asztrocitákkal együtt a vér-retina gátat alkotják. Az asztrociták-gliasejtek főként a retina belső rétegeiben és a folyamatukat lefedő hajszálerekben helyezkednek el (képezik a hemato-retina gátat). A mikroglia sejtek a retina minden rétegében találhatók, és kevés a számuk. Fagocita funkciót látnak el. FELADAT - Az agy nyakszirti lebenyei határozzák meg az emberi vizuális rendszer képességeit. Ennek a területnek a károsodása részleges látásvesztéshez vagy akár teljes vaksághoz vezethet. A kéreg típusa - szemcsés

8. lehetőség

1) A gerincvelőben szürke és fehér anyagot különböztetnek meg. A gerincvelő keresztmetszetén a szürkeállomány H betűnek tűnik. A gerincvelő szürkeállományának elülső (hasi), oldalsó vagy oldalsó (alsó nyaki, mellkasi, két ágyéki) és hátsó (hátsó) szarva megkülönböztetnek. A szürkeállományt az idegsejtek teste és azok folyamatai, idegvégződések szinaptikus készülékkel, makro- és mikroglia és erek képviselik. A fehér anyag körülveszi a szürkeállomány külsejét, és pépes idegrostok kötegeiből áll, amelyek a gerincvelő egészében útvonalakat alkotnak. Ezek az utak az agy felé irányulnak, vagy onnan ereszkednek le. Ide tartoznak a gerincvelő magasabb vagy alsó szegmensei felé tartó szálak is. Ezenkívül asztrociták, egyes idegsejtek és hemokapillárisok találhatók a fehér anyagban. A gerincvelő minden felének fehér anyagában (keresztmetszeten) három pár oszlopot (zsinórt) különböztetünk meg: hátsó (a hátsó középső septum és a hátsó szarv mediális felülete között), oldalsó (az elülső között és hátsó szarvak) és elülső (az elülső szarv mediális felülete és az elülső középső hasadék között). A gerincvelő közepén ependimocitákkal bélelt csatorna található, amelyek között vannak rosszul differenciált formák, amelyek egyes szerzők szerint képesek migrálni és neuronokká differenciálódni. A gerincvelő alsó szegmenseiben (ágyéki és keresztcsonti) a pubertás után a gliociták elszaporodnak, és a csatorna benőtt, és egy intraspinalis szerv alakul ki. Ez utóbbi gliocitákat és szekréciós sejteket tartalmaz, amelyek vazoaktív neuropeptidet termelnek. A szerv 36 év után involúción megy keresztül. A gerincvelő szürkeállományának neuronjai többpólusúak. Közöttük vannak néhány gyengén elágazó dendritű neuronok, elágazó dendritű neuronok, valamint átmeneti formák. Attól függően, hogy hová mennek az idegsejtek folyamatai, vannak: belső idegsejtek, amelyek folyamata szinapszisokban végződik a gerincvelőben; köteg neuronok, amelyek neuritja kötegek (utak) részeként a gerincvelő más részeibe vagy az agyba megy; gyökérneuronok, amelyek axonjai elhagyják a gerincvelőt az elülső gyökerek részeként. 2) A kéreg agranuláris típusa motoros központjaira jellemző, és a kéreg III, V, VI rétegének legnagyobb fejlődése jellemzi, a II és IV (szemcsés) rétegek gyenge fejlődésével. A kéreg ilyen területei a központi idegrendszer leszálló útjainak forrásai. A kéreg szemcsés típusa azokra a területekre jellemző, ahol az érzékeny kéregközpontok találhatók. Megkülönböztethető a piramissejteket tartalmazó rétegek gyenge fejlődésével, a szemcsés rétegek jelentős megnyilvánulásával. 3) A szagló szerv egy kemoreceptor. Érzi a szagos anyagok molekuláinak hatását. Ez a fogadás legősibb típusa. A szaglóelemző részeként három részt különböztetünk meg: az orrüreg szaglóterületét (perifériás része), a szaglógömböt (közbenső rész), valamint az agykéreg szaglóközpontjait. A szaglás fejlesztése. A szaglószerv minden részének kialakulásának forrása az idegcső, az ektoderma szimmetrikus helyi megvastagodása - szagló placodes, amelyek az embrió fejének és a mesenchymának az elülső részében helyezkednek el. A placode anyag behatol az alatta lévő mesenchyme -be, szaglózsákokat képezve, amelyek nyílásokon (jövő orrlyukakon) keresztül kapcsolódnak a külső környezethez. A szaglózsák fala őssejteket tartalmaz, amelyek az embriógenezis 4. hónapjában eltérő differenciálódással neuroszenzoros (szagló) sejtekké fejlődnek, amelyek támogatják és a bazális hámsejteket. A szaglózsák sejtjeinek egy részét a szagló (Bowman -mirigy) építésére használják. Az orrszeptum tövében vomeronasalis (Jacobson) szerv képződik, amelynek neuroszenzoros sejtjei reagálnak a feromonokra. A szaglás szerkezete. A szaglóelemző perifériás részének szaglóbélése az orrüreg felső és részben középső torkán helyezkedik el. Teljes területe körülbelül 10 cm2. A szagló régió hámszerű szerkezetű. A szaglóelemző receptor részét az alapmembrán határolja el az alatta lévő kötőszövetektől. A szagló neuroszenzoros sejtek orsó alakúak, két eljárással. Alakjuk rúd alakú és kúp alakú. A szaglósejtek teljes száma emberben eléri a 400 milliót, jelentős mértékben a rúd alakú sejtek számát. A szagló neuroszenzoros sejtek perifériás folyamata, 15-20 µm hosszú, a végén megvastagodott, az úgynevezett szaglóborda. A szaglógömbök lekerekített csúcsán 10-12 szaglószőr található - antenna. Hosszuk eléri a 2-3 mikronot. Az antennák a csillókra jellemző ultrastruktúrával rendelkeznek, azaz 9 perifériás és 2 központi párosított protofibrillát tartalmaznak, amelyek a tipikus bazális testekből nyúlnak ki. Az antennák folyamatos automatikus inga típusú mozgásokat végeznek. Az antennák teteje összetett pálya mentén mozog, ami miatt megnő a szagos anyagok molekuláival való érintkezésük lehetősége. Ugyanakkor az antennákat folyékony közegbe merítik, ami a csőszerű-alveoláris szaglómirigyek (Bowman-féle) titka. Merokrin típusú szekréció jellemzi őket. Ezeknek a mirigyeknek a váladéka hidratálja a szaglóbélés felületét. A szagló neuroszenzoros sejt központi folyamata, az axon a szaglószerv közbenső részéhez, a szaglóhagymához megy, és ott szinaptikus kapcsolatot létesít glomerulus formájában a mitrális neuronokkal. A szaglóhagymában a következő rétegeket különböztetjük meg: 1) egy szagló glomerulus, 2) egy külső szemcsés réteg, 3) egy molekuláris réteg, 4) egy mitrális sejtréteg, 5) egy belső szemcsés réteg, 6) a centrifugális szálak rétege. A szaglószerv központi része a hippokampuszban és az agykéreg hippokampusz gyrusában helyezkedik el, ahol a mitrális sejtek axonjai irányulnak, és szinaptikus kapcsolatokat alakítanak ki az idegsejtekkel. Így a szaglószerv (az orrüreg és a szaglógumó szaglórégiója), mint a látószerv, a neuronok rétegszerű elrendezésével rendelkezik, ami jellemző a képernyőideg -központokra. A szagló régió támogató hámsejtjei erősen prizmás sejtek, mikrovillákkal, többsoros hámréteg formájában elrendezve, biztosítva a neuroszenzoros sejtek térbeli szerveződését. Ezen sejtek egy része szekréciós, és fagocita kapacitással is rendelkezik. A köb alakú bazális hámsejtek rosszul differenciálódtak (cambialisak), és forrásul szolgálnak a szaglóbélés új sejtjeinek kialakulásához.

A hátsó szarvak több magot tartalmaznak, amelyeket kis és közepes méretű, többpólusú interkaláris idegsejtek alkotnak, amelyeken a gerincvelői ganglionok pre-unipoláris sejtjeinek axonjai végződnek. Az interkaláris neuronok axonjai a gerincvelő szürkeállományában végződnek az elülső szarvakban fekvő motoros idegsejteken; szegmensközi kapcsolatokat képeznek a gerincvelő szürkeállományán belül; kilépnek a gerincvelő fehér anyagába, ahol kialakulnak növekvő és csökkenő drótutak. Sérülés esetén ezen vezető utak szállítása megszakad.

9. lehetőség

1) A gerincvelő szürkeállományának közbenső zónája az elülső és a hátsó szarv között helyezkedik el. Itt a 8. méhnyaktól a 2. ágyéki szegmensig a szürkeállomány - az oldalsó szarv - kiemelkedése található. Az oldalsó szarv alapjának középső részén egy nehéz, nagy idegsejtekből álló fehér anyagréteg által jól körülhatárolt mag látható. Ez a mag a szürkeállomány teljes hátsó oszlopa mentén húzódik, sejtzsinór (Clarke -mag) formájában. Ennek a magnak a legnagyobb átmérője 11 mellkasi és 1 ágyéki szegmens között van. Az oldalsó szarvakban az autonóm idegrendszer szimpatikus részének központjai találhatók, több kis idegsejtcsoport formájában, oldalsó köztes (szürke) anyaggá egyesítve. Ezen sejtek axonjai áthaladnak az elülső szarvon, és az elülső gyökerek részeként kilépnek a gerincvelőből. A köztes zónában a központi köztes (szürke) anyag található, amelynek sejtjeinek folyamatai részt vesznek a spinocerebellar útvonal kialakításában. A gerincvelő nyaki szegmenseinek szintjén az elülső és a hátsó szarvak között, valamint a felső mellkasi szegmensek szintjén - az oldalsó és a hátsó szarvak között, a szürke melletti fehér anyagban, a retikuláris képződmény található. A retikuláris képződmény itt vékony, különböző irányokban metsző szürkeállományú rúd alakú, és nagyszámú folyamatú idegsejtekből áll. 2) nagy, óriási idegsejtek, amelyeket nagyok alkotnak, és az elülső középső gyrus területén óriási piramis idegsejtek. Az apikális dendritek elérik a molekuláris réteget, míg az oldalsók a rétegükön belül nyúlnak ki, és számos szinapszist képeznek. Ezeknek a sejteknek az axonjai piramis utakat (traktusokat) alkotnak, amelyek elérik az agytörzs és a gerincvelő motoros magjait.

3) Az ízlés szerve az ízelemző készülék perifériás része, és a szájüregben található. Az ízreceptorok neuroepithelialis sejtekből állnak, az ízideg ágait tartalmazzák, és ízlelőbimbóknak nevezik őket. Ízhagymák ovális alakúak, és főként a nyelv nyálkahártyájának levél alakú, gomba alakú és barázdált papilláiban helyezkednek el (lásd az "Emésztőrendszer" részt). Kis mennyiségben megtalálhatók a lágy szájpad elülső felszínének nyálkahártyájában, az epiglottisban és a garat hátsó falában. A hagymák által észlelt irritációk az agytörzs magjaiba, majd az ízelemző kéregvégi területére kerülnek. A receptorok négy alapvető ízlést tudnak megkülönböztetni: az édes receptorokat a nyelv hegyén, a keserű receptorokat a nyelv gyökerén, a sós és savanyú receptorokat a nyelv szélein érzékelik.

FELADAT-......

Az ampulláris fésűk érzékelik a szöggyorsulásokat: amikor a test forog, endolimfáram keletkezik, amely eltéríti a kupolát, ami a sztereocília hajlítása miatt stimulálja a szőrsejteket. A kupola mozgatása a kinocilium felé a receptorok gerjesztését okozza, ellenkező irányban pedig gátlásukat. Ennek megfelelően egy kóros folyamattal mindezek a folyamatok megszakadnak.

10. lehetőség

1) az elülső szarvak többpólusú motoros sejteket (motoneuronokat) tartalmaznak, összesen 2-3 millió. A motoros idegsejtek magokká egyesülnek, amelyek mindegyike több szegmensre terjed ki.

A motoneuronok folyamatain és testén számos szinapszis található, amelyek izgató és gátló hatást gyakorolnak ránk.

A) spirális csomópontok pszeudo-unipoláris sejtjeinek axonjainak fedezetei, amelyek kétneuronális íveket képeznek velük

B) interkaláris neuronok axonjai

C) Renshaw -sejtek axonjai

D) A downstream szálak

2) Purkinje sejtek képezik a kisagy középső ganglionos rétegét. A sejtes testek körte alakúak, egymástól megközelítőleg azonos távolságra helyezkednek el, egy réteget alkotnak egy sorban. A neuron testből lépjen be a molekuláris réteg 2- 3 dendrit, amelyek intenzíven elágaznak és elfoglalják a molekuláris réteg teljes vastagságát. A dendritek végső ágai tüskékkel végződnek. A gerinc a dendrit biztosítéka az érintkezés biztosítása érdekében. A gerinc vékony "szárral" rendelkezik, amely egy "gomb". Egy Purkinje -sejt minden dendritje több mint 90 ezer tüskével rendelkezik. A dendritek érintkeznek mászó szálakkal, a belső réteg szemcsesejtjeinek axonjaival, a molekuláris réteg csillagsejtjeinek axonjaival. Egy axon eltér az alsó pólustól a piriform idegsejtből, amely a kéreg szemcsés rétegén áthaladva belép a kisagy fehér anyagába, és a kisagy magjaihoz megy, ahol szinapszisokat képez. amely visszatér a ganglionréteghez és kb szövi a szomszédos Purkinje -sejt testét, kosár formájában, szinapszisokat alkotva A fedezetek egy része eléri a molekuláris réteget, ahol érintkezik a kosárneuronok testével.

3) A hallóanalizátor perifériás része a belső fül labirintusa előtt található, nevezetesen a fülkagylóban, egy spirális csatorna, amely két és fél fordulatot tesz. A csiga központi csonttengelyéből teljes hosszában spirállemez nyúlik ki, amely a csatornába nyúlik ki. A lemez és a csatorna külső fala között a fő membrán feszített, amely a legfinomabb rugalmas kötőszöveti szálakból áll. A főtábla felső oldalán található a hallóanalizátor - spirális szerv - receptor -készüléke.

Zavarja a csökkenő és emelkedő utak működését

11. lehetőség

1 …… Az idegrendszer egyesíti a testrészeket egyetlen egésszé, szabályozza a különböző folyamatokat, koordinálja a különböző szervek és szövetek működését, biztosítja a test kölcsönhatását a külső környezettel. Sokféle információt érzékel a külső környezet és a belső szervek, feldolgozzák és jeleket generálnak, kölcsönös reakciókat biztosítva Anatómiailag az idegrendszert hagyományosan –centrálisra osztják, amely magában foglalja az agyat és a gerincvelőt, valamint a perifériás idegcsomókat (ganglionokat), idegtörzseket, idegvégződéseket. Fiziológiailag az idegrendszer a szomatikus (állati), amely az önkéntes mozgás funkcióit szabályozza, és az autonóm (autonóm), amely a belső szervek, erek, mirigyek tevékenységét szabályozza. Az idegrendszerben a központok, vezetők, terminálok a központokat megkülönböztetik. A központokat neuroncsoportoknak nevezzük, amelyekben szinaptikus kapcsolatok jönnek létre az idegsejtek között. Szerkezetük és funkciójuk szerint idegesek A nukleáris típusú központok kaotikus idegsejt -csoportok, amelyek dendritjein és testén szinaptikus kapcsolatok vannak más neuronok axonjaival. Ezek a centrumok filogenetikailag a legősibbek, és a gerincvelőben és a agy. A képernyő típusú idegközpontok, amelyekben az idegsejtek szigorúan rendszeresen helyezkednek el, olyan képernyőkhöz hasonló rétegek formájában, amelyekre idegi impulzusokat vetítenek. Ezek a későbbi eredetű centrumok képezik az agy és a kisagy agyféltekéinek felületi rétegét , az úgynevezett kéreg 2 ... ..B A molekuláris rétegben kétféle idegsejt található: kosár és kétféle csillag (nagy és kicsi). A kosárneuronok közelebb helyezkednek el a középső réteghez, testméretük 8-20 mikron. Számos dendrit elágazik a rétegükben, és szinapszist képez a belső szemcsesejtek axonjaival. A neuron testéből hosszú axon távozik, amely párhuzamosan fut a piriform neuronok teste feletti ganglionréteggel. a piriform sejt, a fedezet eltér a kosár neuron axonjától, amely a piriform neuron testéhez megy, és úgy fonja be, mint egy kosarat, és számos kosarat képez. Az egyik kosársejt axonja biztosítékot biztosít körülbelül 70 körte alakú neuron. A nagy csillag neuronok hosszú és erősen elágazó dendritekkel és axonokkal rendelkeznek, amelyek szinapszisokat képeznek a belső kéregben lévő szemcsesejtek axonjaival és a mászó szálakkal. Az axonok érintkeznek a piriform idegsejtek dendritjeivel, és sok axon eléri a piriform neuronok testét, kosár formájában befonja őket, és számos szinapszist képez. A kis csillagsejteknek rövid dendritjeik és axonjaik vannak. A dendritek szinapszisokat képeznek a kéreg belső rétegének szemcsesejtjeinek axonjaival és mászó szálakkal. Az axonok érintkeznek a piriform neuronok dendritjeivel. A molekuláris réteg sejtjei interkalálódnak és funkcionálisan gátló, pl gátolják a piriform neuronokat. 3 ... ..1) pigmenthám. 2) Rúd- és kúpréteg. 3) Külső gliális határmembrán. 4) Külső nukleáris 5) Külső retikuláris 6) Belső mag 7) Belső retikuláris 8) Ganglion 9) réteg az optikogangionikus neuronok axonjai által. 10) Belső határ gliamembrán. Pigmenthám - közvetlenül kapcsolódik a koroid alapmembránjához és kevésbé szilárdan a retina szomszédos rétegeihez. Ez a tulajdonság a retina leválásának lehetőségét okozza a patológiában a pigmenthámból, ami a votoszenzoros réteg halálához vezet, amely diffúz módon táplálkozik a pigmentrétegen keresztül. A retina perifériáján a köbös és sejtekből álló pigmenthám, a retina közepén pedig prizmatikus hatszögletű sejtek találhatók. A citoplazmában jól fejlett szintetikus készülék, sok mitokondrium található. A pigmentociták apikális végein hosszú folyamatok zajlanak, amelyek behatolnak a fotoszenzoros rétegbe, és körülveszik a fotoreceptor sejtek külső szegmenseit.

A pigmentociták citoplazmájában melanin pigmentet tartalmazó melanoszómák találhatók, amelyek a fényben vándorolnak a folyamatokhoz, sötétben a pigmentocita testéhez. Funkciók-1) Védi a fotoreceptorok külső szegmenseit, ami megakadályozza a fényszórást. 2) akár 90 százalék. Fény jut be a szembe, ami növeli a retina felbontását. 3) Csökkenti a rodopszin vizuális pigmentjének lebomlását a rudakban. 4) Fagocitózist végez a rúd külső szegmenseinek levált korongjain. 5) Lerakja az aldehidet A-vitamin-retina, a rodopszin vizuális pigmentjének későbbi reszintéziséhez és a külső lemezek regenerálásához. 4 ……. Az alkotósejtek egyenetlen növekedése miatt a lencse placode és az alatta lévő neuroectoderm invaginate. Ennek eredményeként az optikai hólyag elülső fala leereszkedik, mintha a hátsó falat bélelné, és a neuroektodermából kétrétegű optikai csésze képződik. Rétegei tovább differenciálódnak a neuroszenzoros retinába (belső réteg) és a retina pigment hámjába (RPE) - a külső rétegbe.

12. lehetőség

1… .. SPINÁLIS CSOMÓK (SPINAL GANGLES) - az embrionális időszakban helyezkednek el a ganglionlemezről (neurociták és gliaelemek) és a mesenchymából (mikrogliociták, kapszula és SDT közbenső réteg). A spinális csomópontok (SMU) a gerincvelő háti gyökerei mentén helyezkednek el. Kívül egy SDT kapszula borítja őket, a kapszulától befelé vannak a laza SDT közbenső rétegei-az erek. A neurociták teste a kapszula alatt csoportokban helyezkedik el. Az SMU neurociták nagyok, testátmérőjük akár 120 mikron. A neurociták magjai nagyok, különálló nukleolusokkal, a sejt közepén helyezkednek el; a sejtmagokban az euchromatin van túlsúlyban. A neurociták testét műholdsejtek vagy köpenysejtek veszik körül - az oligodendrogliociták egy típusa. Az SMU neurociták ál-unipoláris szerkezetűek-az axon és a dendrit egy folyamatként távoznak a sejttestből, majd T-alakban térnek el egymástól. A dendrit a perifériára megy és a bőrben, az inak és az izmok vastagságában, a belső szervekben érzékeny receptorvégződéseket képez, amelyek fájdalmat, hőmérsékletet, tapintási ingereket érzékelnek, azaz Az SMU neurociták működése érzékeny. A háti gyökér mentén lévő axonok belépnek a gerincvelőbe, és impulzusokat továbbítanak a gerincvelő asszociatív neurocitáihoz. Az SMU központi részében a lemmocitákkal borított idegrostok egymással párhuzamosan helyezkednek el. 2 ... .. A kéreg szemcsés típusát a külső szemcsés réteg és a belső szemcsés réteg erőteljes fejlődése jellemzi, szélesek, nagy számú csillag neuron tartalommal. keskeny, kevés sejtet tartalmaz. Az ilyen típusú kéregben az afferens vezetők véget érnek. minden érzékszerv, ezért a kéreg szemcsés típusát érzékeny (érzéki) kéregközpontoknak nevezik. A kéreg ezen rétegének csillagsejtjei, amikor izgatottak, képesek a külvilág szubjektív tükröződését kiváltani. És az agranuláris típusnak nagyon jól fejlett, piramisszerű, ganglionos és polimorf sói vannak, amelyek piramis és fusiform neuronokat tartalmaznak, és a külső szemcsés és belső szemcsés rétegek keskenyek, kis számú idegsejttel. Ez a kéregfajta motoros kéregközpontokkal rendelkezik. az elülső középső gyrus, amelyben el vannak különítve két mező - 4 és 6. Ezeken a mezőkön a kéreg az agranuláris típus szerint épül fel. A 4. mezőben óriási piramis idegsejtek (Betz -sejtek 150 µm -ig) A kéreg ganglionos rétege A kéreg más területén nincs több Betz -sejt. 3… ..A hallóanalizátor perifériás része a cochlea teljes hosszában helyezkedik el, amely egy csontos csatornából és egy membráncsatornából áll. A hallószervet az alapmembránnal szomszédos spirális szerv képviseli, amely a hártyacsatorna alsó falának része. 4 …… Ampuláris kagylók érzékelik a szöggyorsulásokat: amikor a test forog, endolimfáram keletkezik, amely eltéríti a kupolát, ami a sztereocília hajlítása miatt stimulálja a szőrsejteket. A kupola mozgatása a kinocilium felé a receptorok gerjesztését okozza, ellenkező irányban pedig gátlásukat. Ennek megfelelően egy kóros folyamattal mindezek a folyamatok megszakadnak.

Körte alakú

Piramisszerű

Ganglionikus

Kúpok

296. A retina pigmenthám része:

Retina

Ciliaris test

Koroid

297. A retina pigment sejtjei részt vesznek:

a fotoreceptor sejtek ellátása retinollal

hulladék sejtmembránok fagocitózisa

fényelnyelés

jodopszin szintézise

298. Érhártya:

nagy artériákat és vénákat tartalmaz

gazdag pigment sejtekben

bazális komplexet tartalmaz

képezi a szem receptor apparátusát

megváltoztatja a vérkeringést a sötétben

nem tartalmaz pigment sejteket

299. A fotoreceptor sejtek külső szegmensei a következők:

pigment rodopszin

mitokondriumok

membrántárcsák

folyamatosan frissül

alaptest

300. A szaruhártyát a következők jellemzik:

kívül rétegzett lapos, nem keratinizáló hám borítja

kívül egyrétegű hám borítja

saját anyaga glikozaminoglikánokat tartalmaz

van Bowman membrán

a szem alkalmazkodó készülékére utal

301. A retina neuronok teste rétegekben helyezkedik el:

Hazai nukleáris

Rúd és kúp

Ganglionikus

Belső háló

Az atomenergián kívül

302. A szaruhártya a következőkből áll:

Kúpok és rudak

A szaruhártya belső anyaga

Rétegzett átmeneti hám

Rétegezett, nem keratinizáló hám

Bowman membránja

Feltárni a teret

303. Kúpok:

színlátó receptorok

A fotonok aktiválják a vizuális pigmentet a külső szegmensekben.

a belső szegmensben ellipszoid található

a külső szegmens lemezeket tartalmaz

304. A kúpok tartalmazzák:

csillók

membrán félkorongok

alaptest

ellipszoid

membrántárcsák

305. A fény áthalad a szem szerkezetén:

szaruhártya és lencse

a szem elülső és hátsó kamrái

lencse és vakfolt

üvegtest és retina

üvegszerű

306. Ependimális neuroglia:

A gerincvelő csatornáját szegélyezi

Szempillái vannak

A cerebrospinális folyadék titkai

A retina pigment hám veleszületett hipertrófiájával e réteg kialakulásának megsértéséről beszélünk a méhen belüli élet során. A betegség csoportos pigmentációval nyilvánul meg, amely külső hasonlóságot mutat a medve nyomával.

A végéig a retina hipertrófia patogenezisét nem vizsgálták. Egyes tudósok úgy vélik, hogy a kóros retinában a makromelanoszómák kialakulásának következtében a katabolikus funkció megváltozik. Ennek eredményeként a pigmenthám sejtjei elpusztulnak, és helyükön lakkok vagy hipogigmentációs gócok képződnek.

A hipertrófia klinikai megnyilvánulásai

A retina pigmentrétegének veleszületett hiperpláziája esetén fokális hiperpigmentáció lép fel. Alakjukban a hiperpigmentáció gócai hasonlítanak a medve lábnyomára. Ezeknek a foltoknak a színe lehet világosbarna vagy fekete. A foltok alakja kerek, szélei simaak vagy fésűsek. Meglehetősen kiterjedt placoid terület található a hiperpigmentáció gócai körül. A hiperpláziában kialakult hiányosságok lehetnek egyszeri vagy többszörösek. A hiperpigmentáció csoportosult elváltozásait (kis csomók vagy fürtök) medvepályának nevezik. Ezeknek a klasztereknek a mérete kicsi lehet, mint egy korong, és néha elérheti a szemfenék egész negyedét. Ezen kóros elváltozások tipikus lokalizációját nem azonosították. A retina központi régiója, vagyis a makula ritkán vesz részt a kóros folyamatban.

A betegség tünetmentes lehet. Néha a hiperplázia gócai megnőnek vagy rosszindulatúvá válnak. Amikor a patológiák korai szakaszában fluoreszcens angiográfiát végeznek, figyelembe lehet venni a koroidális membrán nagy ereit, amelyek metszik a hézagokat. Ebben az esetben a choriocapillaris réteg hiányzik. A hipofluoreszcencia az egész hipertrófiás területen kimutatható.

Diagnosztika

Fénymikroszkópia

A hipertrófizált pigmenthám rétege nagy, ovális alakú pigment granulátum. Az e zónával szomszédos fotoreceptorok disztrófián esnek át (külső és belső szegmensek). A Bruch membránja is kioltódik, és a fotoreceptorok és a pigment hámsejtek hiányoznak a hipopigmentációs hézagokban. A koroid ebben a betegségben nem változik.

Műszeres kutatás

A fluoreszcens angiográfia során a háttérben a koroidális fluoreszcencia elzáródása látható a hiperpigmentációs területen. A hipopigmentált lacunákban a koroidális véráramlás megmarad. A sérülést borító érhálózat láthatatlan. Néha a hajszálerek, a mikroanurizmák, az erek söntjeinek megsemmisülésének jelei vannak, a szerkezetek ritkasága megfigyelhető, a fluorescein kiszivároghat.
A látómező vizsgálatakor relatív scotomák fordulhatnak elő, amelyek az életkor előrehaladtával nőnek. Az EOG és az ERG normális marad.

Megkülönböztető diagnózis

Meg kell különböztetni a retina pigment hámrétegének veleszületett hipertrófiáját a melanomától, a choroidal nevus -tól, a melanocytomától. Ezenkívül differenciáldiagnózist kell végezni a retina ezen rétegének reaktív hiperpláziájával, amely trauma, vérzés, gyulladás vagy mérgező anyagok lenyelése következtében jelentkezik.

Kezelés

Ennek a betegségnek nincs kezelése.

Előrejelzés

Ha nincsenek kóros elváltozások a makula területén, a látásélesség csökkenése nem figyelhető meg.

A retina pigment degenerációja genetikai jellegű betegség. A betegség folyamata nyilvánvaló tünetek megnyilvánulása nélkül zajlik, de utolsó szakaszai a látás teljes elvesztéséhez vezetnek.

A szemgolyó pigmentált retina degenerációja olyan betegség, amely a látómezők fokozatos szűkülését eredményezi. A betegség egyik nyilvánvaló tünete a látásromlás szürkületkor. A betegséget egy adott gén hibás működése okozhatja. Ritka esetekben több genom kölcsönhatásának megsértése következik be. A betegség örökletes, és a férfi vonalon keresztül terjed. A betegséget a hallókészülék meghibásodása kísérheti.

Az emberi test genetikai rendszerének működésében bekövetkező kudarcok okait még nem sikerült azonosítani. A tengerentúli kutatók azt találták, hogy a DNS -rendellenességek nem száz százalékban okozzák a pigmentális disztrófia kialakulását. A szakértők szerint a betegség provokálja a rendellenességek előfordulását a szemgolyó érrendszerében.

Annak ellenére, hogy a betegség kialakulásának okai továbbra is az orvostudomány rejtélyei, a szakértők meglehetősen megbízhatóan tanulmányozták fejlődésének kérdését.

A retina pigmentosa degenerációja meglehetősen ritka állapot, amely homályos látást okoz a sötétben

A betegség kezdeti szakaszában anyagcserezavar lép fel a szemgolyó retinájában. Ezenkívül a jogsértések befolyásolják az érrendszert. A betegség kialakulásának eredményeként a pigmentet tartalmazó retina réteg összeomlani kezd. Az érzékeny fotoreceptorok, rudak és kúpok ugyanabban a rétegben helyezkednek el. Az első szakaszokban a degenerációs folyamatok csak a retina perifériás területeit érintik. Ezért a beteg nem érez kellemetlenséget és fájdalmas érzéseket. A fokozatosan megváltozott terület addig kezd növekedni, amíg el nem fedi a retina teljes területét. Amikor a retina teljesen érintett, elkezdenek megjelenni a betegség első súlyos tünetei, a színek és árnyalataik észlelésének romlása.

A betegség csak az egyik szemre terjedhet, de nem ritka, hogy a betegség egyszerre két látószervet érint. A betegség első tünetei kora gyermekkorban jelentkeznek, és húsz éves korára az ember fogyatékossá válhat. A retina pigmentális disztrófiájának súlyos szakaszai olyan szövődményekkel járhatnak, mint a szürkehályog és a glaukóma.

Tünetek

A betegség lassú fejlődése ahhoz a tényhez vezet, hogy a legtöbb beteg szakemberek segítségét kéri, amikor a kóros változások elkezdték gyors fejlődésüket. A betegség első súlyos tünete a gyenge fényviszonyok között való eligazodás nehézsége. A retina perifériás részén előforduló patológiák a látómezők szűküléséhez vezetnek.

Tekintettel a betegség sajátosságára, a betegek fő csoportja azok a gyermekek, akik még nem érték el az iskolás kort. Ebben a korban a kisebb látási problémákat nem veszik észre, ami azt jelenti, hogy a szülők esetleg nem tudnak a betegség kialakulásáról.

A fejlődés első szakaszai sokáig - akár öt évig - is eltarthatnak. Ezt követően a retina perifériás régiójának degenerációja elkezd előrehaladni. A látómezők ekkorra erősen beszűkültek, egyes betegeknél az oldalsó látás teljes hiánya. A szemész által végzett vizsgálat feltárhatja a kóros elváltozásokkal járó területeket, de ha inaktívak, hamarosan elterjednek az egész retinán. Ebben a szakaszban a retina egyes részein rések jelenhetnek meg. Az üveges humor kezd elveszíteni átlátszóságát, tompa sárga lesz. Ebben a szakaszban a központi látás nincs hatással.


A betegség pontos okát nem állapították meg, de a szemészek csak a retina pigment degenerációjának változatait nevezik meg

Az előrehaladott stádiumú betegséget bonyolíthatja olyan betegségek előfordulása, mint a glaukóma és a szürkehályog. Komplikációk esetén a központi látás nagyon élesen elveszíti élességét, és idővel helyrehozhatatlanul elveszítheti. A szövődmények az üveges atrófia kialakulásához vezetnek.

A retina degenerációjának egy másik formája - atipikus. A betegség következtében megváltozik az érrendszer megjelenése és szerkezete. A betegnek nehézségei vannak a tájékozódásban gyenge fényviszonyok között.

A retina degenerációjának egyik legritkább típusa az egyoldalú forma, és a betegnek szükségszerűen szürkehályog alakul ki.

Pigmentális disztrófia kezelése

A fejlődés szakaszában lévő szem retina pigmentpénz -generációs kezelését leggyakrabban gyógyszerek segítségével végzik. A gyógyszerek hatásának a vérkeringés és a tápanyagok metabolizmusának normalizálására kell irányulnia a retinában és az érrendszerben. A legtöbb esetben a következő gyógyszereket írják fel a szakemberek:

  1. "Emoxipin". Ez a gyógyszer javítja a mikrocirkulációt a szervezetben.
  2. "Taufon"... A szemcseppek stimulálják a regenerációs folyamatokat a szem szöveteiben.
  3. Retinalamin. A retina disztrófiára előírt gyógyszer regeneráló hatású.
  4. Egy nikotinsav. Vitamin, amely serkenti a tápanyagok anyagcseréjét a szervezetben és a vérkeringést.
  5. No-shpa papaverinnel. Görcsoldó, amely csökkenti az érrendszeri nyomást.

Ezeket a gyógyszereket az orvos felírhatja tabletták formájában, valamint injekciók vagy szemcseppek formájában.


A betegség kialakulásával meghatározzák a perifériás látás elvesztését

Nagyon gyakran a gyógyszeres kezelés mellett fizioterápiás kúrát írnak elő a retina helyreállítási és regenerációs folyamatainak stimulálására. A tanfolyam elvégzése aktiválhatja a fotoreceptorok munkáját. Napjaink népszerű módszerei közé tartozik az elektromos impulzusokkal való stimulálás, a mágneses rezonancia és az ózonterápia. Ha a betegség következtében a choroid érintett, akkor érdemes sebészeti beavatkozást végezni.

A műtét segítségével a szakemberek normalizálják a vérkeringést a szemgolyó retikuláris rétegében. E cél eléréséhez szükség lehet a szemgolyó egyes szöveteinek átültetésére, a perichoroidális tér alá.

Látásjavító eszközök használata

Egyes szakértők javasolják a retina pigmentális degenerációjának fotostimulációs eszközökkel történő kezelését. Munkájuk olyan technikán alapul, amely izgatottságot okoz a szemgolyó egyes területein, és lelassítja a betegség kialakulásának folyamatát.

A berendezés által kibocsátott sugárzás serkenti a vérkeringést a szemgolyó érrendszerében, és normalizálja a tápanyagok anyagcseréjét is. Ezzel a technikával a duzzanat eltávolítása a szemgolyó retinájáról is lehetséges. A látószervek retinájának fotostimulációja jótékony hatással lehet a retina megerősítésére és a tápanyagok keringésének javítására a szemgolyó belső rétegeiben.


A károsodás a periférián kezdődik, és több évtizeden át terjed a retina központi területére

Előrejelzés

Sajnos ma az orvostudomány még mindig messze van a probléma megoldásától, amikor a betegség elhanyagolt állapotban van. Nagyon gyakran érkeznek hírek arról, hogy külföldi kutatók találtak módot arra, hogy helyreállítsák a betegség kezdetéért felelős bizonyos géneket. Már ma a háló behelyettesítésére alkalmas speciális implantátumok a tesztelés utolsó szakaszában vannak.

A szakemberek egy másik megközelítése feltárta, hogy lehetséges az elvesztett látás teljes helyreállítása speciális, fényre érzékeny sejteket tartalmazó anyag injekcióinak segítségével. Ez a technika azonban még a kísérletek stádiumában van, és még mindig nem ismert, hogy a tudósok képesek lesznek -e elérni a kívánt eredményt.

Sokan, akik szembesülnek ezzel a betegséggel, tudják, hogy a kezelés sikerének előrejelzése a legtöbb esetben rossz. De ha a betegséget a kezdeti szakaszban észlelik, bizonyos kezelési módszerek használatával megállíthatja a progresszióját. Bizonyos esetekben a szakértők valóban kézzelfogható eredményeket értek el. Azoknak az embereknek, akiknél diagnosztizálták a betegséget, kerülniük kell a hosszan tartó fizikai megterhelést, valamint a látószervi stresszt.

Kapcsolatban áll

(azaz pigmentosum, LNH) E., amelynek sejtjei nagyszámú pigment zárványt tartalmaznak (pl. a retinában).

"pigment epithelium" a könyvekben

1. A bőr és a belek hámszövete

a szerző

1. A bőr és a belek hámszövete

A Gének és a test fejlődése című könyvből a szerző Neifakh Alexander Alexandrovich

1. A bőr és a belek hámja A bőr hámja többrétegű, és őssejtjei az alsó (bazális) rétegben helyezkednek el, amely a hámot a kötőszövettől elválasztó membránon fekszik. Sejtosztódások fordulnak elő a bazális rétegben, és néhány sejt elmozdul

Csillogó hám

A szerző Nagy Szovjet Enciklopédia (ME) könyvéből TSB

Hámszövet

A szerző Nagy Szovjet Enciklopédia (EP) könyvéből TSB

Hámszövet

Az Elemzések könyvből. Teljes referencia a szerző Ingerleib Mihail Borisovics

Hámszövet

A The Complete Handbook of Analysis and Research in Medicine című könyvből a szerző Ingerleib Mihail Borisovics

Hámhám A hámsejtek folyamatosan jelen vannak a vizelet üledékében. Ebben az esetben az urogenitális rendszer különböző részeiből származó hámsejtek formájukban és szerkezetükben különböznek egymástól (pikkelyes, átmeneti és vesehámot választanak ki).

Betöltés ...Betöltés ...