რა არის სამედიცინო ანტისეპტიკური ხსნარი? ანტისეპტიკური ხსნარები. გამოყენების უკუჩვენებები სამედიცინო ანტისეპტიკური ხსნარი

ინსტრუქციები
აპლიკაციით სამკურნალო პროდუქტისამედიცინო გამოყენებისთვის

Რეგისტრაციის ნომერი:

სავაჭრო სახელი:

Reaferon-ES-Lipint ®

Ჯგუფის სახელი:

ინტერფერონი ალფა-2ბ

დოზირების ფორმა:

ნაერთი:

ერთი ბოთლი შეიცავს: აქტიური ნივთიერება– 250 ათასი ME, 500 ათასი ME ან 1 მილიონი ME ადამიანის რეკომბინანტული ინტერფერონი ალფა-2ბ; დამხმარე ნივთიერებები:ნატრიუმის ქლორიდი - 8,01 მგ, ნატრიუმის ჰიდროფოსფატის დოდეკაჰიდრატი - 4,52 მგ, ნატრიუმის დიჰიდროფოსფატის დიჰიდრატი - 0,56 მგ, ლიპოიდი C100 (ფოსფოლიპიდები [ნარევი ფოსფატიდილქოლინის პროცენტული შემცველობით მინიმუმ 94 მგ, 3,4,3 ქოლესტერი) -ტოკოფეროლის აცეტატი - 0,56 მგ, ლაქტოზას მონოჰიდრატი - 91,34 მგ.

აღწერა: ფხვნილი ან ფოროვანი მასა თეთრი ან მოყვითალო ფერი. ბოთლის ჭიქის ზედაპირიდან სრული ან ნაწილობრივი ამოღება დასაშვებია ტაბლეტის მსგავსი ფორმის ჩამოყალიბება. ჰიგიროსკოპიული.

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:

ATX კოდი: L03AB05

იმუნობიოლოგიური და ფარმაკოლოგიური თვისებები

აქვს იმუნომოდულატორული და ანტივირუსული ეფექტი.
ინტერფერონი ალფა-2ბ ადამიანის რეკომბინანტი, რომელიც შედის პრეპარატში აქტიური ნივთიერება, სინთეზირებულია Escherichia coli შტამის SG-20050/pIF16 ბაქტერიული უჯრედებით, რომლის გენეტიკურ აპარატშია აგებული გენი ადამიანის ინტერფერონიალფა-2ბ. ეს არის ცილა, რომელიც შეიცავს 165 ამინომჟავას და თვისებებითა და თვისებებით იდენტურია ადამიანისა ლეიკოციტების ინტერფერონიალფა-2ბ.
ანტივირუსული ეფექტიინტერფერონი ალფა-2ბ ვლინდება ვირუსის რეპროდუქციის პერიოდში უჯრედების მეტაბოლურ პროცესებში აქტიური ჩართვით. ინტერფერონი ალფა-2ბ, რომელიც ურთიერთქმედებს უჯრედების ზედაპირზე არსებულ სპეციფიკურ რეცეპტორებთან, იწვევს უჯრედშიდა ცვლილებებს, მათ შორის სპეციფიკური ციტოკინებისა და ფერმენტების (2-5-ადენილატ სინთეზაზები და პროტეინ კინაზები) სინთეზს, რომელთა მოქმედება აფერხებს ფორმირებას. ვირუსული ცილა და ვირუსული რიბონუკლეინის მჟავა უჯრედში.
ინტერფერონ ალფა-2ბ-ის იმუნომოდულატორული მოქმედება ვლინდება მაკროფაგების ფაგოციტური აქტივობის მატებაში, სამიზნე უჯრედებზე ლიმფოციტების სპეციფიკური ციტოტოქსიური ეფექტის მატებაში, სეკრეციული ციტოკინების რაოდენობრივი და ხარისხობრივი შემადგენლობის ცვლილებით; ფუნქციური აქტივობის ცვლილება იმუნოკომპეტენტური უჯრედები; უჯრედშიდა ცილების წარმოებისა და სეკრეციის ცვლილებები.

გამოყენების ჩვენებები

კომპლექსური თერაპია მწვავე B ჰეპატიტით, ქრონიკული B ჰეპატიტით აქტიური და არააქტიური რეპლიკაციური ფორმებით, ასევე გლომერულონეფრიტით გართულებული ქრონიკული B ჰეპატიტით.
პაციენტების მკურნალობა ატოპიური დაავადებები, ალერგიული რინოკონიუნქტივიტი, ბრონქული ასთმა სპეციფიკური იმუნოთერაპიის დროს.
გრიპის და ARVI-ს პროფილაქტიკა და მკურნალობა მოზრდილებში და ბავშვებში.
უროგენიტალური ორგანოების კომპლექსური თერაპია ქლამიდიური ინფექციამოზრდილებში.
ფებრილური და მენინგეალური ფორმების კომპლექსური თერაპია ტკიპებით გამოწვეული ენცეფალიტიმოზრდილებში.
ტკიპებით გამოწვეული ენცეფალიტის გადაუდებელი პროფილაქტიკა ტკიპის საწინააღმდეგო იმუნოგლობულინთან ერთად.

უკუჩვენებები

ჰიპერმგრძნობელობა ინტერფერონის ან პრეპარატის სხვა კომპონენტების მიმართ;
- მძიმე ფორმები ალერგიული დაავადებები;
- ლაქტაზას დეფიციტი, ლაქტოზას შეუწყნარებლობა, გლუკოზა-გალაქტოზას მალაბსორბცია;
- ორსულობა და ძუძუთი კვების პერიოდი.

ფრთხილად

ღვიძლისმიერი და/ან თირკმლის უკმარისობამძიმე მიელოსუპრესია, დაავადებები ფარისებრი ჯირკვალი.

გამოიყენეთ ორსულობისა და ძუძუთი კვების დროს

პრეპარატი უკუნაჩვენებია ორსულობისა და ძუძუთი კვების დროს გამოყენებისთვის.

გამოყენების ინსტრუქცია და დოზები

იგი ინიშნება პერორალურად.
გამოყენებამდე უშუალოდ ბოთლის შიგთავსს დაამატეთ 1-2 მლ გამოხდილი ან გაგრილებული ადუღებული წყალი. 1-5 წუთის განმავლობაში შეანჯღრევით უნდა წარმოიქმნას ერთგვაროვანი სუსპენზია.
მწვავე B ჰეპატიტისთვის
- მოზრდილები და ბავშვები სკოლის ასაკი– 1 მილიონი ME 2-ჯერ დღეში 10 დღის განმავლობაში;
- ბავშვები სკოლამდელი ასაკი(3-დან 7 წლამდე) – 500 ათასი ME დღეში ერთხელ 10 დღის განმავლობაში ან კონტროლის ბიოქიმიური სისხლის ანალიზის შემდეგ, მეტი დიდი დრო- სრულ კლინიკურ გამოჯანმრთელებამდე.
ქრონიკული B ჰეპატიტისთვის აქტიური და არააქტიური რეპლიკაციური ფორმების დროს, ასევე გლომერულონეფრიტთან დაკავშირებული ქრონიკული B ჰეპატიტისთვისპრეპარატი მიიღება ჭამამდე 30 წუთით ადრე შემდეგი სქემის მიხედვით:
- მოზრდილები და სკოლის ასაკის ბავშვები - 1 მილიონი ME დღეში ორჯერ 10 დღის განმავლობაში და შემდეგ 1 თვის განმავლობაში - ყოველ მეორე დღეს, დღეში ერთხელ (ღამით);
- სკოლამდელი ასაკის ბავშვები (3-დან 7 წლამდე) - 500 ათასი ME დღეში ორჯერ 10 დღის განმავლობაში და შემდეგ - 500 ათასი ME 1 თვის განმავლობაში ყოველ მეორე დღეს, დღეში ერთხელ (ღამით).
სპეციფიკური იმუნოთერაპიის ჩატარებისასპრეპარატი მიიღება დილით, ჭამიდან 30 წუთის შემდეგ შემდეგი სქემით:
- ალერგიული რინოკონიუნქტივიტის დროს მოზრდილებში - 500 ათასი სე დღეში 10 დღის განმავლობაში (კურსის დოზა 5 მილიონი სე);
- ატოპიკისთვის ბრონქული ასთმამოზრდილები - 500 ათასი ME დღეში ერთხელ 10 დღის განმავლობაში, შემდეგ კი 500 ათასი ME ყოველ მეორე დღეს 20 დღის განმავლობაში. მკურნალობის საერთო ხანგრძლივობაა 30 დღე.
გრიპის და ARVI-ს პროფილაქტიკისა და მკურნალობისთვისპრეპარატი მიიღება ჭამამდე 30 წუთით ადრე:
- პრევენციისთვის: მოზრდილები და 15 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვები - 500 ათასი სე დღეში ერთხელ, კვირაში 2-ჯერ 1 თვის განმავლობაში სიხშირის გაზრდის დროს; ბავშვები 3-დან 15 წლამდე
- 250 ათასი სე დღეში ერთხელ 2-ჯერ კვირაში 1 თვის განმავლობაში სიხშირის გაზრდის დროს.
- გრიპის და ARVI-ს სამკურნალოდ: მოზრდილები და 15 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვები - 500 ათასი სე დღეში, 2-ჯერ დღეში 3 დღის განმავლობაში; 3-დან 15 წლამდე ბავშვები - 250 ათასი ME დღეში, 2-ჯერ დღეში 3 დღის განმავლობაში.
ზე კომპლექსური თერაპიაუროგენიტალური ინფექციები მოზრდილებშიპრეპარატი მიიღება ჭამამდე 30 წუთით ადრე, 500 ათასი სე დღეში, 2-ჯერ დღეში 10 დღის განმავლობაში. ტკიპებით გამოწვეული ენცეფალიტის კომპლექსური თერაპიისთვის პრეპარატი მიიღება ჭამამდე 30 წუთით ადრე:
- ფებრილური ფორმისთვის: 500 ათასი სე 2-ჯერ დღეში (დილით და საღამოს) 7 დღის განმავლობაში;
- ზე მენინგეალური ფორმა: 500 ათასი ME 2-ჯერ დღეში (დილით და საღამოს) 10 დღის განმავლობაში;
ზე გადაუდებელი პრევენციატკიპებით გამოწვეული ენცეფალიტიპრეპარატი მიიღება ჭამამდე 30 წუთით ადრე, 500 ათასი სე 2-ჯერ დღეში (დილით და საღამოს) 5 დღის განმავლობაში. ტკიპის საწინააღმდეგო იმუნოგლობულინი შეჰყავთ კუნთში ერთხელ ტკიპის ნაკბენიდან არაუგვიანეს მე-4 დღისა 0,1 მლ/კგ დოზით.

Გვერდითი მოვლენები

პრეპარატის Reaferon-ES-Lipint-ის გამოყენებისას ქ კლინიკური კვლევები არასასურველი რეაქციებიპრეპარატი არ დაფიქსირებულა. იმის გათვალისწინებით, რომ აქტიური ნივთიერება არის რეკომბინანტული ინტერფერონიალფა-2ბ, პრეპარატის Reaferon-ES-Lipint-ის გამოყენებისას შესაძლებელია ამ ჯგუფის წამლებისთვის დამახასიათებელი გვერდითი მოვლენები: შემცივნება, ცხელება, ასთენიური სიმპტომები(აპათია, დაღლილობა, ლეთარგია) თავის ტკივილი, მიალგია, ართრალგია. ეს გვერდითი მოვლენები ნაწილობრივ იხსნება ინდომეტაცინის/პარაცეტამოლის მიერ. შესაძლო განვითარება ალერგიული რეაქციები.
Გარედან საჭმლის მომნელებელი სისტემა: გულისრევა, პირის სიმშრალე, დისპეფსია, მადის დაკარგვა.
Გარედან ნერვული სისტემა: ხანგრძლივი გამოყენებისას შესაძლებელია გაღიზიანება, შფოთვა, უძილობა, აპათია და დეპრესია.
Გარედან ენდოკრინული სისტემა: შესაძლებელია ფარისებრი ჯირკვლის ცვლილებები.
Გარედან ლაბორატორიული პარამეტრები: ხანგრძლივი გამოყენებისას შესაძლებელია ლეიკოპენია, ლიმფოპენია და თრომბოციტოპენია.

დოზის გადაჭარბება

დოზის გადაჭარბების შემთხვევები არ ყოფილა. შესაძლო დოზადამოკიდებული გაძლიერება გვერდითი მოვლენები. მკურნალობა სიმპტომურია.

ურთიერთქმედება სხვა წამლებთან

ინტერფერონ ალფა-2ბ-ს შეუძლია შეამციროს ციტოქრომ P450 იზოფერმენტების აქტივობა და, შესაბამისად, ხელი შეუშალოს ციმეტიდინის, ფენიტოინის, დიპირიდამოლის, თეოფილინის, დიაზეპამის, პროპრანოლოლის, ვარფარინის და ზოგიერთი ციტოსტატიკის მეტაბოლიზმს. შეიძლება გააძლიეროს ადრე ან მასთან ერთად დანიშნული პრეპარატების ნეიროტოქსიური, მიელოტოქსიური ან კარდიოტოქსიური ეფექტები. თავიდან უნდა იქნას აცილებული ცენტრალური ნერვული სისტემის დამთრგუნველი წამლებისა და იმუნოსუპრესიული საშუალებების (მათ შორის გლუკოკორტიკოსტეროიდების ორალური და პარენტერალური ფორმების ჩათვლით) ერთდროული მიღება.
მკურნალობის დროს ალკოჰოლის დალევა არ არის რეკომენდებული.

სპეციალური მითითებები

ფარისებრი ჯირკვლის დაავადებების დროს პრეპარატის გამოყენება უნდა განხორციელდეს ენდოკრინოლოგის მეთვალყურეობის ქვეშ. თუ ფარისებრი ჯირკვლის დისფუნქციის ნიშნები გამოჩნდება თერაპიის დროს, რეკომენდებულია კონცენტრაციის მონიტორინგი ფარისებრი ჯირკვლის მასტიმულირებელი ჰორმონი(TSG).

გავლენა მანქანებისა და მექანიზმების მართვის უნარზე

პრეპარატის გამოყენების პერიოდში პაციენტებმა, რომლებსაც აღენიშნებათ დაღლილობა, ძილიანობა ან დაბნეულობა, თავი უნდა შეიკავონ პოტენციურად აქტიური აქტივობებისაგან. საშიში სახეობებისაქმიანობა, რომელიც მოითხოვს გაზრდილი კონცენტრაციაყურადღება და ფსიქომოტორული რეაქციების სიჩქარე.

გამოშვების ფორმა

ლიოფილიზატი პერორალური მიღებისთვის სუსპენზიის მოსამზადებლად.
250 ათასი ME ან 500 ათასი ME, ან 1 მილიონი ME აქტიური ნივთიერება მინის ბოთლებში. ბოთლები ჰერმეტულად დალუქულია რეზინის საცობებით და დაჭიმულია ალუმინის თავსახურებით.
1 ბოთლი გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად მუყაოს კოლოფში.
3, 5 ან 6 ბოთლი უჯრედოვან შეფუთვაში, რომელიც დამზადებულია PVC ფირისგან; 1 ან 2 ბლისტერი გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად მუყაოს კოლოფში.

შენახვის პირობები

ინახება სინათლისგან დაცულ ადგილას არაუმეტეს 8°C ტემპერატურაზე.
Მოარიდეთ ბავშვებს.

საუკეთესოა თარიღამდე

2 წელი.
არ შეიძლება გამოყენებულ იქნას ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.

შვებულების პირობები

რეცეპტით.

მწარმოებელი:

სს "ვექტორ-მედიკა"
630099, რუსეთი, ნოვოსიბირსკი, ქ. მ.გორკი, 17ა;
წარმოების მისამართი: 630559, ნოვოსიბირსკის რეგიონი, ნოვოსიბირსკის რაიონი, რ.პ. კოლცოვო, კორპ. 13, 15, 38.

მომხმარებელთა საჩივრები უნდა გაიგზავნოს:
630559, ნოვოსიბირსკის ოლქი, სოფელი კოლცოვო, Vector-Medica CJSC, PO Box 100.

Reaferon-ES-Lipint არის იმუნომოდულატორული პრეპარატი ანტივირუსული აქტივობით.

გამოშვების ფორმა და შემადგენლობა

პრეპარატი იწარმოება ლიოფილიზატის სახით, საიდანაც მზადდება სუსპენზია პერორალური მიღებისთვის.

Reaferon-ES-Lipinta-ს ერთი ბოთლი შეიცავს:

• 250,000 სე, 500,000 სე ან 1 მილიონი სე ადამიანის რეკომბინანტული ინტერფერონი ალფა-2ბ;
• დამხმარე ნივთიერებებიროგორიცაა ლეციტინი (ან ლიპოიდი C100), ნატრიუმის დიჰიდროფოსფატის დიჰიდრატი, ნატრიუმის წყალბადოფოსფატის დოდეკაჰიდრატი, ნატრიუმის ქლორიდი, ტოკოფეროლი, ქოლესტერინი, ლაქტოზა.

ლიოფილიზატი იყიდება მინის ბოთლებში 1, 3 ან 5 ცალი. შეფუთული.

გამოყენების ჩვენებები

როგორც მითითებულია ინსტრუქციებში, Reaferon-ES-Lipint ინიშნება, როგორც ნაწილი კომპლექსური მკურნალობაშემდეგი დაავადებები:

• მწვავე B ჰეპატიტი;
• ქრონიკული B ჰეპატიტი რეპლიკაციური ფორმით (აქტიური და არააქტიური), ასევე გლომერულონეფრიტით გართულებული;
• ატოპიური დაავადებები, ბრონქული ასთმა, ალერგიული რინოკონიუნქტივიტი (სპეციფიკური იმუნოთერაპიის ფონზე);
• უროგენიტალური ქლამიდიური ინფექცია მოზრდილებში.

როგორც მოზრდილებში, ასევე ბავშვებისთვის, Reaferon-ES-Lipint, ინსტრუქციის მიხედვით, შეიძლება გამოყენებულ იქნას მწვავე რესპირატორული ინფექციების და გრიპის სამკურნალოდ და პროფილაქტიკისთვის.

უკუჩვენებები

პრეპარატის ანოტაციის მიხედვით, Reaferon-ES-Lipint-ის გამოყენება უკუნაჩვენებია:

• თუ გაქვთ ჰიპერმგრძნობელობა მის შემადგენლობაში შემავალი რომელიმე კომპონენტის მიმართ;
• მძიმე ალერგიული დაავადებების მქონე ადამიანები;
• Ორსული ქალი.

პრეპარატი სიფრთხილით უნდა იქნას გამოყენებული გულ-სისხლძარღვთა დაავადებების მქონე პაციენტებში - ისინი საჭიროებენ ჰემოდინამიკურ კონტროლს თერაპიის დროს.

გამოყენების ინსტრუქცია და დოზირება

ლიოფილიზატისგან მომზადებული სუსპენზია უნდა იქნას მიღებული პერორალურად. ამისათვის, უშუალოდ გამოყენებამდე, ფხვნილთან ერთად ბოთლს დაუმატეთ 1-2 მლ გაცივებული ადუღებული ან გამოხდილი წყალი, კარგად შეანჯღრიეთ ერთგვაროვანი სითხის წარმოქმნამდე.

Reaferon-ES-Lipint-ის გამოყენების რეჟიმები:

• მწვავე B ჰეპატიტისთვის: დოზა მოზრდილებში და 7 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში - 1 მილიონი სე დღეში ორჯერ, 3-7 წლის ბავშვებისთვის - 500 000 სე დღეში ერთხელ. მკურნალობის ხანგრძლივობა - 10 დღე, საჭიროების შემთხვევაში, მეტი გრძელვადიანი თერაპიაჩაატარეთ საკონტროლო ბიოქიმიური სისხლის ტესტები. სუსპენზია უნდა მიიღოთ ჭამამდე ნახევარი საათით ადრე;
• ქრონიკული B ჰეპატიტისთვის: დოზა მოზრდილებში და 7 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში – 1 მილიონი სე დღეში ორჯერ 10 დღის განმავლობაში, შემდეგ იგივე დოზით ყოველ მეორე დღეს (ოპტიმალურად ძილის წინ) კიდევ ერთი თვის განმავლობაში, 3-7 წლის ბავშვებისთვის – 500 000 სე დღეში ორჯერ 10 დღის განმავლობაში, შემდეგ – 500 ათასი სე ყოველ მეორე დღეს (სასურველია ღამით) ერთი თვის განმავლობაში. მიიღეთ Reaferon-ES-Lipint სუსპენზია ჭამამდე ნახევარი საათით ადრე;
• იმ დაავადებებისთვის, რომლებზეც ტარდება სპეციფიკური იმუნოთერაპია: მოზრდილებში ატოპიური ბრონქული ასთმისთვის – 500000 სე დღეში ერთხელ 10 დღის განმავლობაში, შემდეგ იგივე დოზით ყოველ მეორე დღეს კიდევ 20 დღის განმავლობაში; ალერგიული რინოკონიუნქტივიტის დროს მოზრდილებში - 500000 სე დღეში ერთხელ, მკურნალობის ხანგრძლივობა - 10 დღე. სუსპენზია მიიღეთ დილის ჭამიდან 30 წუთის შემდეგ;
• უროგენიტალური ინფექციების დროს მოზრდილებში: 500000 სე დღეში ორჯერ. თერაპიის კურსი – 10 დღე;
• გრიპის და მწვავე რესპირატორული ინფექციების სამკურნალოდ: დოზა მოზრდილებში და 15 წელზე უფროსი ასაკის მოზარდებისთვის - 500000 სე, 3-15 წლის ბავშვებისთვის - 250000 სე. Reaferon-ES-Lipint-ის გამოყენების ხანგრძლივობაა 3 დღე. საჭიროა პრეპარატის მიღება ჭამამდე 30 წუთით ადრე დღეში ორჯერ;
• გრიპის და მწვავე რესპირატორული ინფექციების პროფილაქტიკისთვის: დოზა მოზრდილებში და 15 წელზე უფროსი ასაკის მოზარდებისთვის – 500 000 სე, 3-15 წლის ბავშვებისთვის – 250 000 სე. რეკომენდებულია სუსპენზიის მიღება კვირაში ორჯერ ერთი თვის განმავლობაში სიხშირის გაზრდის პერიოდში.

Გვერდითი მოვლენები

პაციენტების მრავალი მიმოხილვა, რომლებიც იყენებდნენ Reaferon-ES-Lipint-ს, მიუთითებს იმაზე, რომ უმეტეს შემთხვევაში ეს იმუნომოდულატორული პრეპარატი კარგად გადაიტანება და არ აქვს გვერდითი მოვლენები რეკომენდებული დოზებით მიღებისას. თუმცა, გასათვალისწინებელია, რომ რეკომბინანტულ ინტერფერონს, პრეპარატის აქტიურ ნივთიერებას, შეუძლია გამოიწვიოს გრიპის მსგავსი ფენომენი სხეულის ტემპერატურის მომატების სახით. ზოგადი სისუსტე, შემცივნება. მართალია, ყველაზე ხშირად ეს სიმპტომები ვლინდება პრეპარატის პარენტერალური გამოყენებისას, თუმცა, მათი განვითარების ალბათობა ასევე გვხვდება ზეპირადარ არის გამორიცხული. ამავე მიზეზით, ადამიანები ჰიპერმგრძნობელობაინტერფერონის წამლებზე.

არ არსებობს მონაცემები Reaferon-EC-Lipint-ის დოზის გადაჭარბების შემთხვევების შესახებ.

სპეციალური მითითებები

ინტერფერონის პრეპარატებით თერაპიის დროს აკრძალულია ალკოჰოლის შემცველი სასმელების დალევა.

Reaferon-ES-Lipint არ უნდა იქნას გამოყენებული იმუნოსუპრესიულ მედიკამენტებთან (მათ შორის სისტემურ გლუკოკორტიკოსტეროიდებთან), ისევე როგორც წამლებიცენტრალური ნერვული სისტემის დათრგუნვა.

რეფერონ-ეს-ლიპინტს შეუძლია გააძლიეროს კარდიოტოქსიკური, მიელოტოქსიური და ნეიროტოქსიკური ეფექტი სხვადასხვა ნარკოტიკები, გამოიყენება მასთან ერთდროულად ან ადრე დანიშნული.

ანალოგები

შემდეგი პრეპარატები არის Reaferon-ES-Lipint-ის ანალოგები:

• აქტიური ინგრედიენტებისთვის: Viferon, Grippferon, Interal-P, Recombinant Human Interferon, Recombinant Interferon alpha-2, Infagel, Reaferon;
• მოქმედების მექანიზმით: Avonex, Altevir, Alfaron lyophilisate, Alfaferon, Betaferon, Genfaxon, Genferon, Giaferon, Diaferon, Ingaron, Interlock, Interferal, Human Leukocyte Interferon, Intron A, Inferon, Infibeta, Laifferon, Leukinferong, Leukinferon , რებიფი, რონბეტალი, სვეფერონი, ებერონი ალფა რ.

შენახვის პირობები

Reaferon-ES-Lipint ხელმისაწვდომია აფთიაქებში რეცეპტით. მისი შენახვა შესაძლებელია ერთი წლის განმავლობაში არაუმეტეს 8 ºС ტემპერატურაზე. თუ საჭიროა პრეპარატის ტრანსპორტირება, ასევე უნდა დაიცვათ მწარმოებლის მიერ რეკომენდებული ტემპერატურული რეჟიმი.

Ინსტრუქცია გამოსაყენებლად

Reaferon-lipint 500000me n10 caps გამოყენების ინსტრუქცია

დოზირების ფორმა

მყარი ჟელატინის კაფსულები თეთრი. კაფსულების შიგთავსი არის თეთრი კრისტალური ფხვნილი ან თეთრი მოყვითალო ელფერით. ჰიგიროსკოპიული. მისაღებია მცირე შეკუმშვა.

ნაერთი

ერთი კაფსულა შეიცავს:

აქტიური ნივთიერება- ინტერფერონი ალფა-2ბ ადამიანის რეკომბინანტი - 500000 სე;

დამხმარე ნივთიერებები: ნატრიუმის ქლორიდი - 8,01 მგ, ნატრიუმის ფოსფატი 2-ჩანაცვლებული 12-წყალი (ნატრიუმის ჰიდროფოსფატის დოდეკაჰიდრატი) -4,52 მგ, ნატრიუმის ფოსფატი 2-წყალი (ნატრიუმის დიჰიდროგენფოსფატის დიჰიდრატი) - 0,5მგ ლიქოლიფოსფატის დიჰიდრატი, 0,51მგ. , ქოლესტერინი - 4,53 მგ, ალფა-ტოკოფეროლის აცეტატი (ვიტამინი E) - 0,56 მგ, ლაქტოზას მონოჰიდრატი - 91,34 მგ, კოლოიდური უწყლო სილიციუმის დიოქსიდი - 7,54 მგ (არაუმეტეს 5%); კაფსულის შემადგენლობა (სხეული და სახურავი): ტიტანის დიოქსიდი (E 171) - 2%, ჟელატინი - 100% -მდე.

ფარმაკოდინამიკა

ფარმაკოლოგიური და იმუნობიოლოგიური თვისებები

პრეპარატს აქვს იმუნომოდულატორული და ანტივირუსული ეფექტი.

ადამიანის რეკომბინანტული ინტერფერონი ალფა-2ბ, რომელიც წარმოადგენს პრეპარატის აქტიურ ინგრედიენტს, სინთეზირებულია Escherichia coli შტამის SG-20050/pIF 16 ბაქტერიული უჯრედებით, რომლის გენეტიკურ აპარატში ინტეგრირებულია ადამიანის ინტერფერონის ალფა-2b გენი. ეს არის ცილა, რომელიც შეიცავს 165 ამინომჟავას და მახასიათებლებით და თვისებებით იდენტურია ადამიანის ლეიკოციტის ინტერფერონ ალფა-2ბ.

ინტერფერონ ალფა-2ბ-ის ანტივირუსული მოქმედება ვლინდება ვირუსის რეპროდუქციის პერიოდში უჯრედების მეტაბოლურ პროცესებში აქტიური ჩართვის გზით. ინტერფერონი, უჯრედების ზედაპირზე არსებულ სპეციფიკურ რეცეპტორებთან ურთიერთქმედებისას, იწვევს უამრავ უჯრედშიდა ცვლილებას, მათ შორის სპეციფიკური ციტოკინებისა და ფერმენტების სინთეზს (2-5-ადენილატ სინთეტაზები და პროტეინ კინაზები), რომელთა მოქმედება აფერხებს ვირუსული ცილის და წარმოქმნას. ვირუსული რიბონუკლეინის მჟავა უჯრედში.

ინტერფერონ ალფა-2ბ-ის იმუნომოდულატორული მოქმედება ვლინდება მაკროფაგების ფაგოციტური აქტივობის მატებაში, სამიზნე უჯრედებზე ლიმფოციტების სპეციფიკური ციტოტოქსიური ეფექტის მატებაში, სეკრეციული ციტოკინების რაოდენობრივი და ხარისხობრივი შემადგენლობის ცვლილებით; იმუნოკომპეტენტური უჯრედების ფუნქციური აქტივობის ცვლილებები; უჯრედშიდა ცილების წარმოებისა და სეკრეციის ცვლილებები.

Გვერდითი მოვლენები

კლინიკურ კვლევებში პრეპარატის Reaferon-LIPINT-ის გამოყენებისას პრეპარატის მიმართ არასასურველი რეაქციები არ დაფიქსირებულა. იმის გათვალისწინებით, რომ აქტიური ნივთიერებაა რეკომბინანტული ინტერფერონი ალფა-2ბ, პრეპარატის Reaferon-LIPINT-ის გამოყენებისას შესაძლებელია ამ ჯგუფის წამლებისთვის დამახასიათებელი გრიპის მსგავსი სინდრომის განვითარება: შემცივნება, ცხელება, ასთენიური სიმპტომები (აპათია, დაღლილობა, ლეთარგია). თავის ტკივილი, მიალგია, ართრალგია. ეს გვერდითი მოვლენები ნაწილობრივ იხსნება იბუპროფენი/პარაცეტამოლი. შეიძლება განვითარდეს ალერგიული რეაქციები.

საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: გულისრევა, პირის სიმშრალე, დისპეფსია, მადის დაკარგვა.

ნერვული სისტემის მხრივ: ხანგრძლივი გამოყენებისას შესაძლებელია გაღიზიანება, შფოთვა, უძილობა, აპათია და დეპრესია.

ენდოკრინული სისტემის მხრივ: შესაძლებელია ფარისებრი ჯირკვლის ცვლილებები (ჰიპოთირეოზი, ჰიპერთირეოზი).

ლაბორატორიული პარამეტრებიდან: ხანგრძლივი გამოყენებისას შესაძლებელია ლეიკოპენია, ლიმფოპენია, თრომბოციტოპენია.

გაყიდვის მახასიათებლები

ხელმისაწვდომია რეცეპტის გარეშე

შენახვის განსაკუთრებული პირობები

ტრანსპორტირების პირობები

არაუმეტეს 8°C ტემპერატურაზე.

ტრანსპორტირება დასაშვებია არაუმეტეს 25 °C ტემპერატურაზე არა უმეტეს 30 დღისა.

ამ პერიოდის განმავლობაში, პრეპარატი უნდა დაბრუნდეს მაცივარში შემდგომი შენახვისთვის (შენახვის ტემპერატურა არაუმეტეს 8 ° C), ხოლო პრეპარატის შენახვის ვადა შენარჩუნებულია.

განსაკუთრებული პირობები

თუ ალერგიული რეაქციები მოხდა, უნდა მიმართოთ ექიმს.

გავლენა მანქანებისა და მექანიზმების მართვის უნარზე

პრეპარატის გამოყენების პერიოდში პაციენტებმა, რომლებსაც აღენიშნებათ დაღლილობა, ძილიანობა ან დეზორიენტაცია, თავი უნდა შეიკავონ პოტენციურად სახიფათო აქტივობებში, რომლებიც საჭიროებენ კონცენტრაციას და ფსიქომოტორული რეაქციების სიჩქარეს.

ჩვენებები

გრიპის და სხვა მწვავე რესპირატორული ინფექციების მკურნალობა ვირუსული დაავადებებიმოზრდილებში, როგორც კომპლექსური თერაპიის ნაწილი.

გრიპის და სხვა მწვავე რესპირატორული ვირუსული დაავადებების პროფილაქტიკა მოზრდილებში ეპიდემიების დროს და შემთხვევების სეზონური ზრდის დროს.

ტკიპებით გამოწვეული ენცეფალიტის გადაუდებელი პროფილაქტიკა მოზრდილებში ტკიპის საწინააღმდეგო იმუნოგლობულინთან ერთად.

უკუჩვენებები

18 წლამდე ასაკის ბავშვები;

ორსულობა;

ლაქტაციის პერიოდი;

ლაქტაზას დეფიციტი, ლაქტოზას შეუწყნარებლობა, გლუკოზა-გალაქტოზას მალაბსორბციის სინდრომი;

ჰიპერმგრძნობელობა ინტერფერონის ან პრეპარატის სხვა კომპონენტების მიმართ.

ფრთხილად

თირკმლის და/ან ღვიძლის უკმარისობამძიმე მიელოსუპრესია, ფარისებრი ჯირკვლის დაავადება.

გამოიყენეთ ორსულობისა და ძუძუთი კვების დროს

პრეპარატი უკუნაჩვენებია ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში გამოყენებისთვის.

ნარკოტიკების ურთიერთქმედება

ინტერფერონ ალფა-2b-ს შეუძლია შეამციროს P-450 ციტოქრომების აქტივობა და, შესაბამისად, გავლენა მოახდინოს ციმეტიდინის, ფენიტოინის, ჩიმების, თეოფილინის, დიაზეპამის, პროპრანოლოლის, ვარფარინის და ზოგიერთი ციტოსტატიკის მეტაბოლიზმზე. შეიძლება გააძლიეროს ადრე ან მასთან ერთად დანიშნული პრეპარატების ნეიროტოქსიური, მიელოტოქსიური ან კარდიოტოქსიური ეფექტები. თავიდან უნდა იქნას აცილებული ცენტრალური ნერვული სისტემის დამთრგუნველი წამლებისა და იმუნოსუპრესიული საშუალებების (კორტიკოსტეროიდების ორალური და პარენტერალური ფორმების ჩათვლით) ერთდროული მიღება.

მკურნალობის დროს ალკოჰოლის დალევა არ არის რეკომენდებული.

განაცხადის რეჟიმი

დოზირება

პრეპარატი მიიღება პერორალურად, ჭამამდე 30 წუთით ადრე.

გრიპის და ARVI-ის მკურნალობისას - 500000 სე (1 კაფსულა) დღეში 2-ჯერ დღეში 5 დღის განმავლობაში.

გრიპის და ARVI-ს პროფილაქტიკისთვის - 500000 სე (1 კაფსულა) დღეში, კვირაში 2-ჯერ ერთი თვის განმავლობაში.

ტკიპებით გამოწვეული ენცეფალიტის გადაუდებელი პროფილაქტიკისთვის პრეპარატი მიიღება ჭამამდე 30 წუთით ადრე, 500 ათასი სე 2-ჯერ დღეში (დილით და საღამოს) 5 დღის განმავლობაში. ტკიპის საწინააღმდეგო იმუნოგლობულინი შეჰყავთ კუნთში ერთხელ ტკიპის ნაკბენიდან არაუგვიანეს მე-4 დღისა 0,1 მლ/კგ დოზით.

თუ ყლაპვა გაძნელებულია, ფრთხილად გახსენით კაფსულები და მიიღეთ შიგთავსი მცირე რაოდენობით წყალთან ერთად.

დოზის გადაჭარბება

ნარკოტიკების გადაჭარბების შემთხვევები არ დაფიქსირებულა. შესაძლებელია დოზადამოკიდებული გვერდითი ეფექტების გაზრდა. მკურნალობა სიმპტომურია.

Reaferon-EC არის პრეპარატი, რომელსაც აქვს ანტივირუსული, სიმსივნის საწინააღმდეგო და იმუნომოდულატორული ეფექტი.

გამოშვების ფორმა და შემადგენლობა

დოზირების ფორმა – ლიოფილიზატი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად და ადგილობრივი აპლიკაციაჰიგიროსკოპიული ფხვნილი ან თეთრი ფერის ფოროვანი მასა განზავებისას წარმოქმნის უფერო გამჭვირვალე ან ოდნავ ოპალესცენტურ ხსნარს (მინის ამპულაში, 5 ამპულა ბლისტერში, 1 ან 2 შეფუთვა მუყაოს შეფუთვაში; მინის ბოთლებში, 5 ბოთლი ბლისტერში. , 1 პაკეტი მუყაოს კოლოფში).

აქტიური ნივთიერება: ადამიანის რეკომბინანტული ინტერფერონი ალფა-2ბ, 1 ამპულაში/ფლაკონი – 0,5 მილიონი, 1 მილიონი, 3 მილიონი ან 5 მილიონი საერთაშორისო ერთეული (IU)

დამხმარე ნივთიერებები: ნატრიუმის ქლორიდი, ნატრიუმის დიჰიდროფოსფატის დიჰიდრატი, ნატრიუმის წყალბადოფოსფატის დოდეკაჰიდრატი, ალბუმინი, საინფუზიო ხსნარი 10%.

გამოყენების ჩვენებები

კომპლექსური თერაპია მოზრდილებში:

• მწვავე ვირუსული B ჰეპატიტის ზომიერი და მძიმე ფორმები - იქტერული პერიოდის დასაწყისში სიყვითლის მე-5 დღემდე (მეტში გვიანი თარიღებიპრეპარატი ნაკლებად ეფექტურია, საერთოდ არ არის ეფექტური დაავადების ქოლესტაზური მიმდინარეობისას და ღვიძლის კომის განვითარებაში);
• მწვავე გახანგრძლივებული და ქრონიკული აქტიური B და C ჰეპატიტები;
• ქრონიკული B ჰეპატიტი, მათ შორის დელტა აგენტის გარეშე, ღვიძლის ციროზის გარეშე და ნიშნებით;
• ვირუსული კონიუნქტივიტი, კერატოკონიუნქტივიტი, კერატუვეიტი, კერატოირიდოციკლიტი, კერატიტი;
• თირკმლის კიბოს IV სტადია;
• კანის ავთვისებიანი ლიმფომები (პირველადი რეტიკულოზი, მიკოზი ფუნგოიდები, რეტიკულოსარკომატოზი);
• კაპოშის სარკომა;
• სუბლეიკემიური მიელოზი;
• ქრონიკული მიელოიდური ლეიკემია;
• კერატოაკანტომა;
• ბაზალური უჯრედი და ბრტყელუჯრედოვანი კარცინომაკანი;
• თმის უჯრედოვანი ლეიკემია;
• ლანგერჰანსის უჯრედის ჰისტიოციტოზი;
• ესენციური თრომბოციტემია.

კომპლექსური თერაპია 1 წლიდან ბავშვებისთვის:

• მწვავე ლიმფობლასტური ლეიკემია რემისიის დროს ინდუქციური ქიმიოთერაპიის დასრულების შემდეგ (რემისიის 4-5 თვეში);
• ხორხის რესპირატორული პაპილომატოზი (დაწყებული შემდეგი დღეპაპილომების მოცილების შემდეგ).

უკუჩვენებები

აბსოლუტური:

• ალერგიული დაავადებების მძიმე ფორმები;
• აუტოიმუნური დაავადების ისტორია;
• სერიოზული დაავადებები გულ-სისხლძარღვთა სისტემის (გამოხატული დარღვევები პულსი, ბოლოდროინდელი მიოკარდიუმის ინფარქტი, დეკომპენსირებული გულის უკმარისობა);
• ეპილეფსია და ცენტრალური ნერვული სისტემის სხვა დარღვევები, ფსიქიკური დარღვევებიდა დაავადებები ბავშვებსა და მოზარდებში;
• ფარისებრი ჯირკვლის დაავადებები, რომელთა კონტროლი შეუძლებელია სტანდარტული თერაპიული მეთოდებით;
• ღვიძლის და/ან თირკმლის მძიმე უკმარისობა, მათ შორის. მეტასტაზების გამო;
• აუტოიმუნური ჰეპატიტი, ქრონიკული ჰეპატიტიღვიძლის დეკომპენსირებული ციროზით;
• კრეატინინის კლირენსი 50 მლ/წთ-ზე ნაკლები (საჭიროების შემთხვევაში გამოიყენეთ პრეპარატი რიბავირინთან ერთად);
• ტრანსპლანტაციის შემდეგ იმუნოსუპრესანტების გამოყენების აუცილებლობა;
• სერიოზული ფსიქიკური დარღვევები (ისტორიის ჩათვლით) ბავშვებში და მოზარდებში;
• ორსულობა და ძუძუთი კვების პერიოდი;
• ჰიპერმგრძნობელობა Reaferon-EC-ის რომელიმე კომპონენტის მიმართ.

პრეპარატი არ გამოიყენება მამაკაცებში, რომელთა პარტნიორები ორსულად არიან.

ფრთხილად:

• მძიმე მიელოსუპრესია;
• თირკმლის და/ან ღვიძლის უკმარისობა;
• სარკოიდოზი;
• ფსორიაზი;
• ფსიქიკური აშლილობები, განსაკუთრებით ისეთებს, რომლებსაც თან ახლავს დეპრესია, სუიციდური აზრები და თვითმკვლელობის მცდელობის ისტორია;
• Მძიმე ქრონიკული დაავადებები (შაქრიანი დიაბეტიკეტოაციდოზისადმი ტენდენციით, ფილტვების ქრონიკული ობსტრუქციული დაავადებებით, სისხლდენის დარღვევებით).

გამოყენების ინსტრუქცია და დოზირება

Reaferon-EC გამოიყენება ადგილობრივად, სუბკონიუნქტივალურად, დაზიანებაში ან მის ქვეშ, კანქვეშ და ინტრამუსკულარულად.

უშუალოდ გამოყენებამდე ამპულის/ფლაკონის შიგთავსი იხსნება საინექციო წყალში ან ნატრიუმის ქლორიდის 0,9%-იან ხსნარში (1 მლ ჭრილობაში ინექციისთვის, ინტრამუსკულური და კანქვეშა შეყვანა, 5 მლ ადგილობრივი და სუბკონიუნქტივალური გამოყენებისათვის). მზა ხსნარი უნდა იყოს გამჭვირვალე ან ოდნავ ოფლიანობა, უფერო, ნალექისა და უცხო მინარევების გარეშე. დაშლის დრო უნდა იყოს დაახლოებით 3 წუთი.

ინტრამუსკულური და კანქვეშა შეყვანა:

• ავთვისებიანი ლიმფომა, კაპოშის სარკომა: 3 მილიონი სე 10 დღის განმავლობაში ციტოსტატიკებთან (ციკლოფოსფამიდი, პროსპიდიუმის ქლორიდი) და გლუკოკორტიკოსტეროიდებთან კომბინაციაში. რეტიკულოსარკომატოზის, პირველადი რეტიკულოზისა და mycosis fungoides სიმსივნური სტადიისთვის მიზანშეწონილია მონაცვლეობა ინტრამუსკულარული ინექციაწამალი (თითოეული 3 მილიონი სე) და ინტრალესიური (თითოეული 2 მილიონი სე) კურსი 10 დღის განმავლობაში;
• ცხარე ვირუსული ჰეპატიტი B: 1 მილიონი სე 2-ჯერ დღეში 5-6 დღის განმავლობაში, რის შემდეგაც დოზა მცირდება 1 მილიონამდე 1 ჯერ დღეში კიდევ 5 დღის განმავლობაში. საჭიროების შემთხვევაში (საკონტროლო ბიოქიმიური სისხლის ანალიზების შედეგების საფუძველზე) მკურნალობა გრძელდება 1 მილიონი სე 2-ჯერ კვირაში 2 კვირის განმავლობაში. კურსის საერთო დოზა მერყეობს 15-დან 21 მილიონ სე-მდე;
• მწვავე გახანგრძლივებული და ქრონიკული ვირუსული B ჰეპატიტი დელტა აგენტისა და ღვიძლის ციროზის ნიშნების გარეშე: 1 მილიონი სე კვირაში 2-ჯერ 1-2 თვის განმავლობაში. ეფექტის არარსებობის შემთხვევაში თერაპია გრძელდება 3-6 თვემდე ან ტარდება 2-3 განმეორებითი კურსი 1-6 თვის ინტერვალით;
• ქრონიკული ვირუსული B ჰეპატიტი დელტა აგენტით და ღვიძლის ციროზის ნიშნების გარეშე: 0,5-1 მლნ სე კვირაში 2-ჯერ 1 თვის განმავლობაში, კურსი გაიმეორეთ 1-6 თვის შემდეგ;
• ქრონიკული ვირუსული B ჰეპატიტი დელტა აგენტით და ღვიძლის ციროზის ნიშნებით: 0,25-0,5 მილიონი სე კვირაში 2-ჯერ 1 თვის განმავლობაში. თუ დეკომპენსაციის ნიშნები გამოჩნდება, განმეორებითი კურსები ინიშნება მინიმუმ 2 თვის ინტერვალით;
• მწვავე გახანგრძლივებული და ქრონიკული აქტიური C ჰეპატიტი ღვიძლის ციროზის ნიშნების გარეშე: 3 მილიონი სე კვირაში 3-ჯერ 6-8 თვიანი კურსით. ეფექტის არარსებობის შემთხვევაში თერაპია გაგრძელდება 12 თვემდე. საჭიროების შემთხვევაში, განმეორებითი კურსი ტარდება 3-6 თვის შემდეგ;
• სუბლეიკემიური მიელოზი და ესენციური თრომბოციტემია ჰიპერთრომბოციტოზის კორექციისთვის: 1 მილიონი სე დღეში ან ყოველ მეორე დღეს 20 დღის განმავლობაში;
• თირკმლის კიბო: 3 მილიონი სე 1-ჯერ დღეში 10 დღის განმავლობაში. განმეორებითი კურსები (3-დან 9-მდე ან მეტი) ტარდება 3 კვირის ინტერვალით. კურსის მთლიანი დოზა შეიძლება იყოს 120-300 მილიონი სე ან მეტი;
• თმიანი უჯრედოვანი ლეიკემია: 3-6 მილიონი სე 2 თვის განმავლობაში. შემდგომი (ექვემდებარება ნორმალიზებას კლინიკური ანალიზისისხლი) დოზა მცირდება 1-2 მლნ სე დღეში. შემანარჩუნებელი დოზა – 3 მილიონი სე კვირაში 2-ჯერ 6-7 კვირის განმავლობაში. კურსის მთლიანი დოზა შეიძლება მერყეობდეს 420 მილიონიდან 600 მილიონ სე-მდე ან მეტი;
• ქრონიკული მიელოიდური ლეიკემია: 3 მილიონი ME დღეში ან 6 მილიონი ME ყოველ მეორე დღეს, კურსი 10 კვირიდან 6 თვემდე;
• მწვავე ლიმფობლასტური ლეიკემია ბავშვებში რემისიის პერიოდში (4-5 თვე) ინდუქციური ქიმიოთერაპიის დასრულების შემდეგ: 1 მილიონი სე კვირაში ერთხელ 6 თვის განმავლობაში, შემდეგ 2 კვირაში ერთხელ 24 თვის განმავლობაში. პარალელურად ტარდება შემანარჩუნებელი ქიმიოთერაპია;
• ჰისტიოციტოზი ლანგერჰანსის უჯრედებიდან: 3 მილიონი სე დღეში 1 თვის განმავლობაში, საჭიროების შემთხვევაში ტარდება განმეორებითი კურსები 1-3 წლის განმავლობაში 1-2 თვიანი ინტერვალით;
• ხორხის რესპირატორული პაპილომატოზი: 0,1-0,15 მლნ სე 1 კგ სხეულის მასაზე ყოველდღიურად 45-50 დღის განმავლობაში, შემდეგ იგივე დოზით კვირაში 3-ჯერ 1 თვის განმავლობაში. შემდეგ მე-2 და მე-3 კურსები ტარდება 2-6 თვის ინტერვალით. პაციენტებისთვის, რომლებსაც აქვთ მაღალი პიროგენული რეაქცია პრეპარატის მიღებაზე (სხეულის ტემპერატურა 39 ° C ან მეტი), რეკომენდებულია პარაცეტამოლის ან ინდომეტაცინის ერთდროულად დანიშვნა.

მიკოზის ფუნგოიდების ერითროდერმიული სტადიის მქონე პაციენტებში, პროცესის გამწვავების შემთხვევაში ან სხეულის ტემპერატურის 39 ° C-ზე მეტი მატების შემთხვევაში, Reaferon-EC უნდა შეწყდეს, თუ არასაკმარისია. თერაპიული ეფექტი- 10-14 დღის შემდეგ გაიმეორეთ კურსი. შემანარჩუნებელი თერაპია კლინიკური ეფექტის მიღწევის შემდეგ - 3 მილიონი სე კვირაში ერთხელ 6-7 კვირის განმავლობაში.

პრეპარატის პერიფოკალური შეყვანა (ანთების ადგილზე) ნაჩვენებია კერატოაკანტომის, ბრტყელუჯრედოვანი და ბაზალურუჯრედოვანი კარცინომის დროს. რეკომენდებული დოზაა 1 მილიონი სე დღეში ერთხელ 10 დღის განმავლობაში. პაციენტები, რომლებსაც უვითარდებათ გამოხატული ადგილობრივი ანთებითი რეაქციებიინექციები კეთდება 1-2 დღის შემდეგ. საჭიროების შემთხვევაში, მკურნალობის კურსის დასრულების შემდეგ ტარდება კრიოდესტრუქცია.

პრეპარატის სუბკონიუნქტივალური შეყვანა ნაჩვენებია სტრომული კერატიტისა და კერატოირიდოციკლიტის დროს 60 ათასი სე დოზით (0,5 მლ მოცულობა) დღეში ან ყოველ მეორე დღეს. ინექციები კეთდება ქვეშ ადგილობრივი ანესთეზია 0,5% დიკაინის ხსნარი. თერაპიის კურსი შედგება 15-25 ინექციისგან.

ადგილობრივი გამოყენების აუცილებლობის შემთხვევაში, Reaferon-EC იხსნება 5 მლ 0,9% ნატრიუმის ქლორიდის ხსნარში. ზე ზედაპირული კერატიტიდა კონიუნქტივიტი, პრეპარატი გამოიყენება დაზიანებული თვალის კონიუნქტივაზე, 2 წვეთი 6-8-ჯერ დღეში. როგორც ჩაცხრება ანთებითი პროცესიჩაწვეთების რაოდენობა მცირდება 3-4-მდე. თერაპიის ხანგრძლივობაა 2 კვირა.

თუ საჭიროა ადგილობრივი გამოყენებისათვის განზავებული ხსნარის შენახვა, ამპულის შიგთავსი გადაიტანეთ სტერილურ ფლაკონში ანტისეპტიკისა და ასეპსისის წესების დაცვით და შეინახეთ ხსნარი 4-10 ºС ტემპერატურაზე (მაცივარში). არა უმეტეს 12 საათისა.

Გვერდითი მოვლენები

• გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მხრივ: იშვიათად (>1/10000,<1/1000) – аритмия, преходящая обратимая кардиомиопатия; очень редко (<1/10000) – артериальная гипотензия, инфаркт миокарда;
• ცენტრალური ნერვული სისტემის მხრივ: იშვიათად - შფოთვა, უძილობა, კონცენტრაციის უნარის დაქვეითება, ნერვიულობა, ასთენია, გაღიზიანებადობა, აგრესიულობა, დეპრესია, სუიციდური აზრები; ძალიან იშვიათად – ფსიქოზი, ნეიროპათია;
• კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან: იშვიათად - დიარეა, დისპეფსია, მუცლის ტკივილი, პირის სიმშრალე, მადის დარღვევა, გულისრევა, ღებინება, წონის დაკლება; ძალიან იშვიათად - პანკრეატიტი, ჰეპატოტოქსიურობა;
• სასუნთქი სისტემის მხრივ: იშვიათად - ხველა, ფარინგიტი, პნევმონია, ქოშინი;
• ენდოკრინული სისტემის მხრივ: ხანგრძლივი გამოყენებისას - ფარისებრი ჯირკვლის ცვლილებები; ძალიან იშვიათად - შაქრიანი დიაბეტი;
• შარდსასქესო სისტემის მხრივ: ძალიან იშვიათად - თირკმლის უკმარისობა;
• კუნთოვანი სისტემის მხრივ: იშვიათად - ზურგის ტკივილი, ფეხის კრუნჩხვები, მიალგია, მიოზიტი, რაბდომიოლიზი;
• კანიდან: იშვიათად - თმის ცვენა, მომატებული ოფლიანობა, გამონაყარი კანზე და ქავილი; დაზიანებაში ან მის ქვეშ შეყვანისას ხდება ადგილობრივი ანთებითი რეაქცია;
• იმუნური სისტემის მხრივ: იშვიათად - აუტოიმუნური პათოლოგია (ლუპუსის მსგავსი სინდრომი, რევმატოიდული ართრიტი, ვასკულიტი); ძალიან იშვიათად - სახის შეშუპება, ანაფილაქსია, ანგიონევროზული შეშუპება, ალერგიული შეშუპება, სარკოიდოზი;
• სმენის ორგანოდან: იშვიათად – სმენის დაქვეითება;
• მხედველობის ორგანოდან: თვალის ლორწოვან გარსზე ადგილობრივი გამოყენებისას - ერთჯერადი ფოლიკულები, ჰიპერემია, ქვედა ფორნიქსის კონიუნქტივის შეშუპება; იშვიათად - პაპილედემა, მხედველობის სიმახვილის დაქვეითება, ფსკერის ფოკალური ცვლილებები, ბადურის სისხლჩაქცევები, ოპტიკური ნევრიტი, ბადურის არტერიების და ვენების თრომბოზი;
• ლაბორატორიული პარამეტრებიდან: ლიმფოპენია, ლეიკოპენია, თრომბოციტოპენია, ანემია, ალანინ ამინოტრანსფერაზას, ტუტე ფოსფატაზას, შარდოვანას და კრეატინინის კონცენტრაციის მომატებული აქტივობა;
• სხვა: ხშირად (> 1/100,<1/10) при парентеральном введении – гриппоподобный синдром (повышение температуры, утомляемость, головные боли, озноб, усталость, астения, артралгии, миалгии), частично купирующийся парацетамолом и индометацином.

სპეციალური მითითებები

მკურნალობის დროს აუცილებელია პერიოდულად ჩატარდეს სისხლის ანალიზები (ზოგადი - ყოველ 2 კვირაში ერთხელ, ბიოქიმიური - ყოველ 4 კვირაში), რათა დროულად გამოვლინდეს ნორმიდან ლაბორატორიული პარამეტრების გადახრები.

თუ ნეიტროფილების აბსოლუტური რაოდენობა მცირდება 0,75-10%-ზე ნაკლებამდე და თრომბოციტების რაოდენობა 50-10 9/ლ-ზე ნაკლები, რეკომენდებულია ინტერფერონის დოზის დროებით შემცირება 2-ჯერ და ანალიზის გამეორება 1-2 კვირის შემდეგ. . თუ ცვლილებები შენარჩუნებულია, Reaferon-EC უნდა შეწყდეს.

თუ ნეიტროფილების აბსოლუტური რაოდენობა მცირდება 0,5-10%-ზე ნაკლებამდე და თრომბოციტების რაოდენობა 25-10 9/ლ-ზე ნაკლები, თერაპია უნდა შეწყდეს.

ფარისებრი ჯირკვლის დაავადებების მქონე პაციენტებმა უნდა აკონტროლონ ფარისებრი ჯირკვლის მასტიმულირებელი ჰორმონის კონცენტრაცია Reaferon-EC-ის დანიშვნამდე და პერიოდულად მკურნალობის დროს (მინიმუმ ექვს თვეში ერთხელ). თუ არსებული დაავადების მიმდინარეობა გაუარესდება ან მოხდა ფარისებრი ჯირკვლის დისფუნქცია, რომელიც ადეკვატურად ვერ გამოსწორდება მედიკამენტებით, ინტერფერონის მიღება წყდება.

მყისიერი ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციის განვითარების შემთხვევაში (ანაფილაქსია, ბრონქოსპაზმი, ჭინჭრის ციება, ანგიონევროზული შეშუპება), პრეპარატის მიღება წყდება და სასწრაფოდ ინიშნება შესაბამისი მედიკამენტური თერაპია. კანის გარდამავალი გამონაყარის დროს არ არის საჭირო ინტერფერონის შეწყვეტა.

ინტერფერონის მაღალი დოზების გამოყენებისას შესაძლებელია ცნობიერების დარღვევა, ენცეფალოპათია, კრუნჩხვები და კომა. თუ დარღვევები განვითარდა და შემცირებული დოზა არაეფექტურია, მკურნალობა წყდება.

საჭიროა ფრთხილად მონიტორინგი იმ პაციენტებისთვის, რომლებსაც განუვითარდებათ ღვიძლის დისფუნქციის ნიშნები. თუ სიმპტომები პროგრესირებს, მკურნალობა წყდება.

თუ პნევმონია ან პნევმონიტი განვითარდა, ინტერფერონის მიღება წყდება და ინიშნება გლუკოკორტიკოსტეროიდული თერაპია.

თუ ცვლილებები მოხდა ფსიქიკაში ან ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში (დეპრესიის ჩათვლით), პაციენტი უნდა იმყოფებოდეს ფსიქიატრის მეთვალყურეობის ქვეშ მკურნალობის მთელი პერიოდის განმავლობაში და მისი დასრულებიდან 6 თვის განმავლობაში. თუ აშლილობის სიმპტომები არ რეგრესირდება ან არ გაუარესდება, გამოჩნდება აგრესიული ქცევა, რომელიც მიმართულია სხვა ადამიანებზე, ან ჩნდება სუიციდური აზრები, Reaferon-EC უნდა შეწყდეს და დაინიშნოს კონსულტაცია ფსიქიატრთან.

სუიციდური აზრები და მცდელობები უფრო ხშირად გვხვდება ბავშვებსა და მოზარდებში, ამიტომ სერიოზული ფსიქიკური აშლილობის არსებობისას (ისტორიის ჩათვლით), ინტერფერონის გამოყენება უკუნაჩვენებია. ასეთი დარღვევების მქონე მოზრდილებში პრეპარატი ინიშნება მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ ჩატარდება ფსიქიკური აშლილობის შესაბამისი ინდივიდუალური სკრინინგი და მკურნალობა.

ხანგრძლივი მკურნალობით შესაძლებელია მხედველობის დარღვევა, ამიტომ რეფერონ-EC-ის გამოყენების დაწყებამდე აუცილებელია ოფთალმოლოგიური გამოკვლევა. თუ მკურნალობის დროს რაიმე ჩივილი გაჩნდა მხედველობის დარღვევის შესახებ, დაუყოვნებლივ უნდა მიმართოთ ოფთალმოლოგს. თუ გაქვთ დაავადებები, რომლებმაც შეიძლება ხელი შეუწყონ ბადურის ცვლილებებს (მაგალითად, არტერიული ჰიპერტენზია ან დიაბეტი), ოფთალმოლოგიური გამოკვლევა უნდა ჩატარდეს მინიმუმ ექვს თვეში ერთხელ. თუ ვიზუალური დარღვევები გამოჩნდება ან გაუარესდება, პრეპარატი წყდება.

გახანგრძლივებული მკურნალობით ზოგიერთ პაციენტში შესაძლოა გამოჩნდეს ანტისხეულები ინტერფერონის მიმართ. უმეტეს შემთხვევაში, ანტისხეულების ტიტრები დაბალია და ისინი გავლენას არ ახდენენ თერაპიის ეფექტურობაზე.

პაციენტები, რომლებსაც აქვთ პროგრესირებადი კიბო და/ან გულ-სისხლძარღვთა სისტემის დაავადებები, უნდა იმყოფებოდნენ მჭიდრო დაკვირვების ქვეშ მკურნალობის პერიოდში. არტერიული ჰიპერტენზიის განვითარებით, ნაჩვენებია შესაბამისი თერაპია და ადეკვატური ჰიდრატაციის უზრუნველყოფა.

მკურნალობის დროს შეიძლება მოხდეს ძილიანობა, დაღლილობა და დეზორიენტაცია. ამ შემთხვევაში თავი უნდა შეიკავოთ მანქანის მართვისა და პოტენციურად საშიში სამუშაოების შესრულებისგან.

ინტერფერონს აქვს მასტიმულირებელი მოქმედება იმუნურ სისტემაზე, ამიტომ წამლის იმუნოსუპრესია შეიძლება ნაკლებად ეფექტური იყოს პაციენტებში ტრანსპლანტაციის შემდეგ (მაგალითად, ძვლის ტვინი ან თირკმელი).

აუტოიმუნური დაავადების სიმპტომების გამოვლენის შემთხვევაში აუცილებელია პაციენტის საფუძვლიანი გამოკვლევა და შეფასდეს ინტერფერონით შემდგომი მკურნალობის შესაძლებლობა.

ნარკოტიკების ურთიერთქმედება

ციტოქრომ P-450 იზოფერმენტების აქტივობის შემცირებით, ინტერფერონ ალფა-2b-ს შეუძლია გავლენა მოახდინოს თეოფილინის, ვარფარინის, ჩიმების, დიაზეპამის, ფენიტოინის, პროპრანოლოლის, ციმეტიდინის და ზოგიერთი ციტოსტატიკის მეტაბოლიზმზე.

ისევე როგორც ყველა ინტერფერონს, Reaferon-EC-საც შეუძლია გავლენა მოახდინოს ჟანგვითი მეტაბოლურ პროცესებზე, რაც მხედველობაში უნდა იქნას მიღებული მედიკამენტების ერთდროული დანიშვნისას, რომლებიც მეტაბოლიზდება დაჟანგვით, მათ შორის თეოფილინი და ამინოფილინი. თეოფილინის ერთდროული გამოყენებისას აუცილებელია მისი კონცენტრაციის მონიტორინგი სისხლის შრატში და საჭიროების შემთხვევაში დოზის კორექცია.

მკურნალობის დროს აკრძალულია ალკოჰოლის დალევა.

ინტერფერონ ალფა-2ბ-ს შეუძლია გააძლიეროს იმ პრეპარატების კარდიოტოქსიური, ნეიროტოქსიური და მიელოტოქსიური ეფექტები, რომლებიც გამოიყენება მასთან ერთად ან ადრე იყო დანიშნული. თავიდან უნდა იქნას აცილებული ცენტრალური ნერვული სისტემის დამთრგუნველი წამლებისა და იმუნოსუპრესიული საშუალებების ერთობლივი გამოყენება (გლუკოკორტიკოსტეროიდების პარენტერალური და პერორალური ფორმების ჩათვლით).

ჰიდროქსიურეას ერთდროული გამოყენებისას კანის ვასკულიტის სიხშირე იზრდება.

შენახვის პირობები

შეინახეთ სინათლისგან დაცულ ადგილას, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას 8°C-მდე ტემპერატურაზე.

შენახვის ვადა - 3 წელი.

იპოვეთ შეცდომა ტექსტში? აირჩიეთ ის და დააჭირეთ Ctrl + Enter.

Reaferon-ES-Lipint: გამოყენების ინსტრუქცია და მიმოხილვები

Reaferon-EC-Lipint არის ინტერფერონი, იმუნომოდულატორული პრეპარატი ანტივირუსული მოქმედებით.

გამოშვების ფორმა და შემადგენლობა

დოზირების ფორმა: ლიოფილიზატი პერორალური მიღებისთვის სუსპენზიის მისაღებად ფოროვანი მასის ან ფხვნილის სახით თეთრიდან მოყვითალო-თეთრ ფერამდე, ბოთლის ზედაპირიდან შესაძლო სრული ან ნაწილობრივი გამოყოფით ტაბლეტის მსგავსი სტრუქტურის წარმოქმნით ( მინის ბოთლებში, 1 ბოთლი მუყაოს კოლოფში; ბლისტერულ ზოლიან შეფუთვაში 3 ან 5 ბოთლი, მუყაოს კოლოფში 1 ან 2 შეფუთვა).

ერთი ბოთლის შიგთავსი:

• აქტიური ნივთიერება: ადამიანის რეკომბინანტული ინტერფერონი ალფა-2ბ – 250 ათასი საერთაშორისო ერთეული (სე), 500 ათასი სე ან 1 მილიონი სე;
• დამატებითი კომპონენტები: ნატრიუმის წყალბადოფოსფატის დოდეკაჰიდრატი, ნატრიუმის ქლორიდი, ნატრიუმის დიჰიდროფოსფატის დიჰიდრატი, ქოლესტერინი, ლაქტოზა, ლეციტინი ან ლიპოიდი C100, ტოკოფეროლი (ვიტამინი E).

ფარმაკოდინამიკა და ფარმაკოკინეტიკა

ინტერფერონი განკუთვნილია პერორალური მიღებისთვის. მისი პერორალური გამოყენება განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია პედიატრიულ პაციენტებში.

პრეპარატის აქტიური ნივთიერებაა ადამიანის რეკომბინანტული ინტერფერონი ალფა-2ბ, რომელიც წარმოიქმნება Escherichia coli შტამის SG-20050/plF 16 ბაქტერიული უჯრედების მიერ. ადამიანის ინტერფერონის ალფა-2b გენი ჩაშენებულია მათ გენეტიკურ სტრუქტურაში. ეს არის ცილა, რომელიც შედგება 165 ამინომჟავისგან და თავისი პარამეტრებით და თვისებებით სრულიად იდენტურია ადამიანის ლეიკოციტების ინტერფერონ ალფა-2ბ-სთან.

პრეპარატის აქტიური ნივთიერების ანტივირუსული მოქმედება მდგომარეობს მის აქტიურ ჩართვაში ვირუსის რეპროდუქციის პერიოდში უჯრედებში მიმდინარე მეტაბოლურ პროცესებში. ინტერფერონი ალფა-2ბ ურთიერთქმედებს სპეციფიკურ რეცეპტორებთან უჯრედის მემბრანების ზედაპირზე, რაც იწვევს უჯრედშიდა ცვლილებებს. ერთ-ერთი უმნიშვნელოვანესი პროცესია სპეციფიკური ციტოკინებისა და ფერმენტების სინთეზი (პროტეინ კინაზები და 2-5-ადენილატ სინთეტაზა), რომლებიც ხელს უშლიან უჯრედში ვირუსული რიბონუკლეინის მჟავისა და ვირუსული ცილის წარმოქმნას.

ინტერფერონ ალფა-2ბ-ს აქვს იმუნომოდულატორული მოქმედება, რომელიც გამოიხატება უჯრედშიდა პროტეინების წარმოებისა და სეკრეციის ცვლილებებში, გამოთავისუფლებული ციტოკინების შემადგენლობის (ხარისხობრივი და რაოდენობრივი) ცვლილებებით, მაკროფაგების ფაგოციტური აქტივობის მატებით და სპეციფიკური ციტოტოქსიური მოქმედების გაძლიერებით. ლიმფოციტების მოქმედება სამიზნე უჯრედებზე.

პრეპარატის პერორალურად მიღებისას, ინტერფერონი ალფა-2ბ დაცულია ადამიანის ორგანიზმში განადგურებისგან ლიპოსომის გარსით, რომელიც უზრუნველყოფს ნივთიერების გავლას საჭმლის მომნელებელ ტრაქტში პრაქტიკულად არ განადგურებით. ღვიძლში შეღწევისას ნივთიერება შეიწოვება სისხლში, სადაც ნელა გამოიყოფა.

პერორალურად მიღებისას ადამიანის შინაგანი ინტერფერონის კონცენტრაცია 100%-ით მეტია, ვიდრე ინექციით შეყვანისას. Reaferon-EC-Lipint ოპტიმალურად არის შესაფერისი გრიპის და ARVI-ის პროფილაქტიკისა და გადაუდებელი მკურნალობისთვის, რაც ამცირებს დაავადების სიმპტომების რისკს 2-ჯერ მეტჯერ.

პრეპარატი შეიცავს C და E ვიტამინებს, რომლებიც აძლიერებენ მის ანტივირუსულ ეფექტს 14-ჯერ.

გამოყენების ჩვენებები

კომბინირებული თერაპია შემდეგი დაავადებებისთვის:

• ქრონიკული B ჰეპატიტი აქტიური და არააქტიური რეპლიკაციური ფორმებით, ასევე გლომერულონეფრიტით გართულებული;
• მწვავე B ჰეპატიტი;
• ალერგიული რინოკონიუნქტივიტი, ატოპიური დაავადებები, ბრონქული ასთმა სპეციფიკური იმუნოთერაპიის დროს;
• უროგენიტალური ქლამიდიური ინფექცია მოზრდილებში.

პრეპარატი ასევე მითითებულია მწვავე რესპირატორული დაავადებების (ARI) და გრიპის პროფილაქტიკისა და მკურნალობისთვის ბავშვებში და მოზრდილებში.

უკუჩვენებები

• ორსულობა;
• მძიმე ალერგიული დაავადებები.

გამოყენების ინსტრუქცია Reaferon-ES-Lipint: მეთოდი და დოზა

პრეპარატი მიიღება პერორალურად, შეყვანისთანავე, გამოხდილი ან გაცივებული ადუღებული წყალი 1-2 მლ მოცულობით ემატება ბოთლში ლიოფილიზატით და ენერგიულად შეანჯღრიეთ 1-5 წუთის განმავლობაში ერთგვაროვანი სუსპენზიის წარმოქმნამდე.

• მწვავე B ჰეპატიტი ჭამამდე 1/2 საათით ადრე 7 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებსა და მოზრდილებში ინიშნება 1 მლნ სე 2-ჯერ დღეში 10 დღის განმავლობაში; 3-7 წლის ბავშვები - 500 ათასი ME დღეში ერთხელ 10 დღის განმავლობაში ან მეტი, სრულ გამოჯანმრთელებამდე, რაც განისაზღვრება საკონტროლო ბიოქიმიური სისხლის ანალიზის შედეგებით;
• ქრონიკული B ჰეპატიტი აქტიური და არააქტიური რეპლიკაციური ფორმებით, ასევე ასოცირებული გლომერულონეფრიტთან. რეკომენდებულია დღეში 2-ჯერ მიღება ჭამამდე 1/2 საათით ადრე, 10 დღის განმავლობაში: 7 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვები და მოზრდილები - 1 მილიონი სე, 3-7 წლის ბავშვები - 500 ათასი სე, შემდეგ 1 თვის განმავლობაში იმავე დოზა – 1 ჯერ დღეში ძილის წინ, ყოველ მეორე დღეს;
• სპეციფიკური იმუნოთერაპია მოზრდილებისთვის. გამოიყენება საუზმიდან 1/2 საათის შემდეგ: ალერგიული რინოკონიუნქტივიტის დროს – 500 ათასი ME დღეში ერთხელ 10 დღის განმავლობაში (კურსის დოზა შეადგენს 5 მლნ ME); ატოპიური ბრონქული ასთმისთვის - 500 ათასი სე დღეში ერთხელ 10 დღის განმავლობაში, შემდეგ იმავე დოზით ყოველ მეორე დღეს 20 დღის განმავლობაში (ზოგადი კურსი - 30 დღე);
• გრიპის და მწვავე რესპირატორული ინფექციების პრევენცია. გამოიყენება სიხშირის გაზრდის დროს კვირაში ორჯერ 30 დღის განმავლობაში, ჭამამდე 1/2 საათით ადრე: 15 წელზე უფროსი ასაკის მოზრდილები და მოზარდები - 500 ათასი სე, ბავშვები 3-15 წლის - 250 ათასი სე;
• გრიპის და მწვავე რესპირატორული ინფექციების მკურნალობა. მიიღეთ 2-ჯერ დღეში 3 დღის განმავლობაში: 15 წელზე უფროსი ასაკის მოზრდილები და მოზარდები - 500 ათასი სე, 3-5 წლის ბავშვები - 250 ათასი სე;
• უროგენიტალური ინფექციების კომპლექსური თერაპია. მოზრდილებში რეკომენდებულია 500 ათასი სე მიღება დღეში ორჯერ, კურსი 10 დღეა.

Გვერდითი მოვლენები

პრეპარატის რეკომენდებული დოზებით გამოყენება არ იწვევს არასასურველ ეფექტებს. თუმცა, იმის გათვალისწინებით, რომ მასში შემავალი რეკომბინანტული ინტერფერონი პარენტერალურად მიღებისას იწვევს გრიპის მსგავს გვერდით რეაქციებს, სიფრთხილეა საჭირო პრეპარატის მიღებისას ინტერფერონის მიმართ ჰიპერმგრძნობელობის მქონე პაციენტებში.

დოზის გადაჭარბების შესახებ ინფორმაცია არ არსებობს.

სპეციალური მითითებები

არ უნდა იყოს კომბინირებული წამლებთან, რომლებიც თრგუნავენ ცენტრალურ ნერვულ სისტემას, აგრეთვე იმუნოსუპრესიულ საშუალებებთან (სისტემური გამოყენების გლუკოკორტიკოსტეროიდების ჩათვლით).

ორსულობა და ლაქტაცია

პრეპარატი არ უნდა იქნას გამოყენებული ორსულობის დროს.

გამოყენება ბავშვებში

ინსტრუქციის მიხედვით, Reaferon-ES-Lipint ბავშვებისთვის ინიშნება 3 წლის ასაკიდან შესაბამისი დოზებით.

გამოიყენეთ თირკმელების და ღვიძლის ფუნქციის დარღვევისთვის

პრეპარატი მიიღება სიფრთხილით თირკმლის და/ან ღვიძლის უკმარისობის დროს.

ნარკოტიკების ურთიერთქმედება

ინტერფერონ ალფა-2ბ-ს შეუძლია გააძლიეროს ადრე ან ერთდროულად მიღებული წამლების მიელოტოქსიური, ნეიროტოქსიური ან კარდიოტოქსიური ეფექტები.

პრეპარატს შეუძლია შეამციროს ციტოქრომ P450 იზოფერმენტების აქტივობა და, შედეგად, გავლენა მოახდინოს ისეთი წამლების მეტაბოლიზმზე, როგორიცაა დიპირიდამოლი, ციმეტიდინი, ფენიტოინი, თეოფილინი, პროპრანოლოლი, ვარფარინი, დიაზეპამი, აგრეთვე ზოგიერთი ციტოსტატიკა.

ანალოგები

Reaferon-ES-Lipint-ის ანალოგებია: Genferon, Interal-P, Interferal, Intron A, Interlock, Inferon, Lokferon, Laifferon, Eberon Alpha R.

შენახვის პირობები

ინახება არაუმეტეს 8°C ტემპერატურაზე, სინათლისგან დაცულ, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა – 1 წელი.