Klinikinis pacientų, sergančių neoplazmos apima ne tik gydomąsias ir profilaktines priemones, bet ir ankstyvą jų diagnostiką, t.y. naviko aptikimas toje stadijoje, kai jis dar yra prieinamas radikaliems veiksmams.
Šiuolaikinė navikų chemoterapija pagrįsta kombinuotu vartojimu (vienu metu arba nuosekliai). antineoplastiniai vaistai skirtingos cheminės grupės. Esant tam tikroms indikacijoms, chemoterapija derinama su chirurginiu naviko pašalinimu ir spinduliniu gydymu. Modernus antineoplastiniai vaistai, kaip taisyklė, suteikia tik ligos remisiją. Auglio ląstelės gali tapti atsparios vaistams, kurių dauguma turi mažą selektyvumą navikinėms ląstelėms, o jų vartojimą lydi šalutinis poveikis. Kontraindikacijos skiriant daugumą antineoplastiniai vaistai yra kraujodaros slopinimas, ūminės infekcijos, kepenų, inkstų funkcijos sutrikimai ir kt. Pagal veikimo mechanizmą antineoplastiniai vaistai skirstomi į šias grupes:
1) alkilinančios medžiagos;
2) antimetabolitai;
3) hormoniniai agentai;
4) antibiotikai;
5) fermentai;
6) augalinės kilmės medžiagos:
7) įvairūs sintetiniai gaminiai.
2.5.2.9.1. Alkilinimo agentai
Šiai grupei antineoplastiniai vaistai apima 4 cheminių grupių atstovus:
1. Chloretilaminai – chloroetilaminouracilas (dopanas). melfalanas (sarkolizinas), ciklofosfamidas (ciklofosfamidas), chlorambucilis (chlorbutinas).
2. Etilenominai - tiotepa (tiofosfamidas), benzotefas, imiphos.
3. Metansulfonrūgšties dariniai - busulfanas (mielosanas).
4. Nitrozokarbamido dariniai – N-nitrozometilkarbamidas.
Citotoksinio veikimo mechanizmas alkilinančios medžiagos dėl kai kurių jų molekulių (dichloretilamino etilenimino ir kt.) gebėjimo sąveikauti su DNR nukleofilinėmis struktūromis, dėl to alkilinama ir sutrinka jos struktūra, stabilumas ir vientisumas. Galiausiai DNR alkilinimas sutrikdo gyvybinę ląstelių veiklą, jų gebėjimą dalytis. Ypač ryškus citostatinis poveikis pasireiškia sparčiai daugėjančių ląstelių atžvilgiu. Gal būt alkilinant junginiai veikia ne tik nukleino rūgštis, bet ir geba kai kurias slopinti fermentai dalyvaujant ląstelių dalijimuisi.
Dauguma alkilinant junginiai naudojami hemoblastozei gydyti limfogranulomatozė, limfos ir retikulosarkoma, lėtinė leukemija). Vienas iš šios grupės narkotikų yra chlormetilas (embikhin), galintis alkilinant veiksmai, slopinantys hiperplastinių audinių vystymąsi. Vaistas vartojamas tik į veną, nes turi stiprų lokaliai dirginantis veiksmas. Gydymo efektyvumo rodiklis yra teigiamas klinikinis ir atitinkamas hematologinis poveikis. Gydymo metu būtina kontroliuoti kraujo vaizdą, nes galimas gilus kaulų čiulpų funkcijos slopinimas iki aplazijos. Chemine struktūra ir veikimu artimas embikhinui dopanas ir chlorbutinas paskirti viduje. Pastarasis yra selektyvus limfoidiniam audiniui ir naudojamas kaip imunosupresantas. Sarkolizinas yra labai aktyvūs tikriesiems navikams (seminomai, piktybiniai navikaižandikaulio kaulai ir kt.). Su seminoma sarkolizinas duoda teigiamą rezultatą net ir esant metastazėms. Rado platų pritaikymą ciklofosfamidas... Dėl cheminių virsmų (kepenyse) jis aktyvuojamas ir įgyja citostatinis savybių. Vaistas gali sukelti daugiau ar mažiau ilgalaikes hemoblastozės remisijas, jis dažnai skiriamas įvairių tipų žandikaulių srities vėžiui gydyti.
Etilenominai ( tiofosfamidas , benzotefas , imiphos ) kaip alkilinant agentai blokuoja mitozinį naviko ir sveikų ląstelių dalijimąsi, sudarydami kryžminius ryšius tarp DNR grandžių. Šie junginiai gali blokuoti RNR ir baltymų-fermentų funkciją G fazėje.Pagrindinės vartojimo indikacijos yra tikrieji navikai ir hemoblastozė. Imiphos, vienintelis šios grupės vaistas, gali slopinti pernelyg didelį eritroblastų dauginimąsi. Kaulų čiulpų raudonųjų daigų tropizmas atsiranda dėl selektyvaus jo kaupimosi hemoglobino turinčiuose eritroblastuose.
Mielosan - metasulfonrūgšties darinys – skiriamas lėtinės ligos paūmėjimui mieloidinė leukemija.
Nitrozūrėjos dariniai - nitrozometilkarbamidas turi antineoplastinis aktyvumą, kartais duoda efektą, kai ląstelės yra atsparios kitiems vaistams. Vartojama nuo vėžio, limfogranulomatozė, limfosarkoma, melanoma oda.
Alkilinimas junginiai gali veikti ne tik naviko ląsteles, bet ir normalius, ypač aktyviai besidauginančius audinius (kaulų čiulpus, lytines ląsteles, virškinamojo trakto gleivinę ir kt.). Dėl to galima leukopenija, trombocitopenija, anemija... Ypatingais atvejais turite nutraukti šių vaistų vartojimą arba sumažinti dozę. Jei reikia, imkitės kraujo perpylimo, eritrocitų, leukocitų ar trombocitų masės įvedimo, paskirkite lėšų. stimuliuojanti hematopoezę... Norėdami išvengti infekcijų, susijusių su imuniteto slopinimu, išsivystymo, naudokite antibiotikai... Kartais su kai kurių įvedimu antineoplastiniai vaistai atsiranda intraveninis (embihin) flebitas, pykinimas, vemti, rečiau stebimas viduriavimas.
2.5.2.9.2. Antimetabolitai
Antineoplastinės medžiagosšios grupės yra natūralių metabolitų antagonistai. Antimetabolitai savo chemine struktūra yra panašios amino rūgštys, vitaminai, kofermentai ar jų metabolizmo produktai. Nors jų struktūra artima natūraliems metabolitams, jie nėra identiški; dalyvaujant medžiagų apykaitos procesuose, jie gali veikti kaip konkurenciniai inhibitoriai.
KAM antimetabolitai apima šiuos vaistus: metotreksato (folio rūgšties antagonistas), merkaptopurinas (purino antagonistas) fluorouracilas (fluorouracilas ), tegafuras (ftorafuras ) yra pirimidino antagonistai.
DNR ir RNR sintezės slopinimas, struktūros pažeidimas dėl natūralių metabolitų - purinų ir pirimidinų - pakeitimo struktūriniais analogais, lemia naviko ląstelių dalijimosi sulėtėjimą. Deja, tas pats mechanizmas gali stabdyti sveikų audinių ląstelių, ypač greitai besidauginančių (kaulų čiulpų ląstelių, žarnyno epitelio ir kt.), dalijimąsi.
Nukleino rūgščių azoto bazių sintezės būtina sąlyga yra folio rūgšties buvimas, iš kurios susidaro aktyvioji forma – tetrahidrofolio rūgštis. Metotreksatas yra struktūrinis folio rūgšties analogas, aktyvus mažomis dozėmis. Metotreksatas vartojamas chorionepiteliomai, leukemija, krūties vėžys... Tai turbūt labiausiai paplitęs antineoplastinis agentas vartojamas galvos ir kaklo navikams, ypač Burkit navikui, kuris pažeidžia žandikaulio kaulus. Šalutinis poveikis pasireiškia pakankamai anksti stomatitas arba konjunktyvitas, vėliau - pokyčiai kraujyje ( leukopenija, trombocitopenija), nenormali kepenų funkcija.
Dažnai metotreksato derinti su kitais antimetabolitai (merkaptopurinas), antibiotikai (bleomicinas) arba kortikosteroidai padidinimui citostatinis poveikį ir sumažinti navikinių ląstelių atsparumą.
Merkaptopurinas - adenino (6-aminopurino) homologas. Jo mechanizmas citostatinis veiksmas atsiranda dėl DNR ir RNR sintezės pažeidimo, nes blokuojamas adenino įtraukimas į jų struktūrą. Merkaptopurinas metabolizuojamas kepenyse, išsiskiria su šlapimu. Pagrindinės indikacijos yra ūminės leukemija, gimdos chorionepitelioma. Jo vartojimas gali lydėti kraujodaros slopinimą, kepenų funkcijos sutrikimą, pykinimą, vėmimą.
Fluorouracilas ir ftorafuras (pirimidino antagonistai) dažniausiai naudojami tikriems navikams, neoperuojamiems skrandžio ir žarnyno vėžiams gydyti. Labai toksiška ( ftorafuras- mažiau). Kai kuriems pacientams pasireiškia navikų regresija. Kartais naudojamas piktybiniams galvos ir kaklo navikams gydyti. Chemoterapijos veiksmingumas didėja, kai ji derinama su spinduliuote.
2.5.2.9.3. Hormoniniai agentai
Gydymui neoplazmos naudoti androgenai (testosterono propionatas , testenatas ), estrogenai ( dietilstilbestrolis , heksestrolas arba sinestrolis , fosfestrolis ir kt.), kortikosteroidai (hidrokortizonas , prednizono , deksametazonas , triamcinolonas ) arba kortikotropinas .
Sumažinti nuo hormonų priklausomų navikų augimą galima naudojant priešingos lyties hormonus. Taigi, prostatos vėžio vystymąsi stabdo estrogenai, o krūties vėžys moterims – androgenai... Pastarosios didelės dozės daugiausia skiriamos krūties vėžys moterų, kurių menstruacinis ciklas išlikęs (estrogeno gamybai slopinti). Moterims menopauzės metu (daugiau nei 5 metai) su krūties vėžys taikyti. priešingai, estrogenai; galbūt jie slopina gamybą gonadotropinis hipofizės hormonai galintis skatinti naviko ląstelių augimą.
Būtina hormonų terapijos sąlyga yra jos tęstinumas. Šiuo atveju galimas šalutinis poveikis, susijęs su feminizacijos požymiais (moterų antrinių lytinių požymių atsiradimu) vyrams ir su maskulinizacija moterims.
Tarp androgenai dažniausiai naudojami drostanolonas (medroteterono propionatas), kuris vis dėlto turi būti vartojamas kasdien (2-3 metus). Pastaraisiais metais buvo vartojami ilgiau veikiantys vaistai ( testenatas ) - 1 injekcija kas 2 savaites. Estrogenai slopina stimuliaciją androgenai naviko augimas vyrams (vėžys ir prostatos adenoma). Fosfestrolas , Skirtingai nei dietilstilbestrolis ir sinestrolis Atimta estrogeninis veikla. Tačiau organizme po fosforo rūgšties skilimo, dietilstilbestrolis... Svarbu, kad eterinio ryšio skilimas fosfestrolis atsiranda veikiant fosfatazei, kurios aktyvumas navikiniame prostatos audinyje yra didesnis nei sveikajame.
Hormonų gamybą antinksčių žievėje skatina adrenokortikotropinas, todėl vėžiu sergantiems pacientams jį galima vartoti kartu su arba vietoj jo. gliukokortikoidai... Slopina dauginimosi procesus, gliukokortikoidai slopina susiformavusių hematopoetinės sistemos elementų gamybą, daugiausia limforetikulinio darinio ląstelėse. Reikia atsiminti, kad gliukokortikoidai gali slopinti imuninį atsaką, tuo pačiu sumažinant organizmo atsparumą infekcijoms.
2.5.2.9.4. Antineoplastiniai antibiotikai
Kai kurie antibiotikai, taip pat antimikrobinis veikla, galinti eksponuoti citostatinis savybės, slopinančios nukleorūgščių sintezę. Veiksmo mechanizmas dėl DNR replikacijos slopinimo, dėl kurio sutrinka RNR susidarymas. Be tinkamo genetinio kodo pervertimo į RNR, sintezė neįmanoma fermentas ir kiti baltymai. Pagrindinis trūkumas antineoplastiniai antibiotikai yra mažas veikimo selektyvumas naviko ląstelių atžvilgiu. Todėl jie gali sukelti kraujodaros organų disfunkciją, virškinimą ir toksinį poveikį parenchiminiams organams. Dauguma jų slopina mikroorganizmų augimą ir dauginimąsi žarnyne, o tai galiausiai prisideda prie kandidozės vystymosi ir reikalauja bendro vartojimo priešgrybeliniai agentai. Antineoplastiniai antibiotikai patartina derinti su kortikosteroidai taip pat naudoti spindulinės terapijos fone.
Tarp dažniausiai vartojamų vaistų yra daktinomicinas (aktinomicinas D) ir jo analogas chrizomallinas. Pagrindinės indikacijos yra gimdos chorionepitelioma, Vilmso navikai, limfogranulomatozė... Panašią veiklą vykdo ir daunorubicinas (rubomicinas ), galintis sukelti ūminės gimdos chorioepiteliomos remisiją leukemija, retikulosarkoma... Turi antiblastominį poveikį olivomicinas ; jis skiriamas sergant embriono vėžiu, retikulosarkoma, melanoma... Abu paskutiniai antibiotikas taip pat gali sutrikdyti virškinamojo trakto funkcijas, sukelti stomatitas, provokuoja kandidozę, slopina imuninę sistemą. Antibiotikas bleomicinas (bleocinas ) yra aktyvus suragėjusių odos vėžys, limfogranulomatozė ir kai kurie kiti navikai. Bleomicinas(Kaip olivomicinas) mažesniu mastu veikia kraujodaros sistemą, todėl jį galima vartoti pacientams, kurių kraujodaros funkcija susilpnėjusi.
Labai aktyvus antibiotikai antraciklinų grupės -
doksorubicinas
(adriamicinas
) ir karubicinas
(karminomicinas
), ypač esant mezenchiminės kilmės sarkomoms. 2.5.2.9.5. Fermentiniai preparatai, naudojami navikams gydyti
Garsiausias šios grupės narkotikas yra asparaginazė
(L-asparaginazė
), sudarytas iš skirtingų Escherichia coli padermių. Vaistas turi antileukeminį aktyvumą. Mechanizmas antineoplastinis veiksmas yra dėl gebėjimo sutrikdyti medžiagų apykaitą amino rūgštys asparaginas, būtinas navikinėms ląstelėms. Pagrindinės indikacijos L-asparaginazė(atskirai arba kartu) yra limfoblastoma leukemija, limfos ir retikulosarkoma... Kai kuriais atvejais vaistas yra veiksmingesnis nei kiti priešnavikiniai vaistai... Galimas šalutinis poveikis: kūno temperatūros padidėjimas, vemti, sutrikusi kepenų ir kasos veikla, kartais yra polinkis į kraujavimą. 2.5.2.9.6. Žolelių priešnavikiniai preparatai
Iš augalinių preparatų dažniausiai naudojami alkaloidai: demekolcinas
(kolhaminas
), kolchicinas
(colchicum) ir vinblastinas
arba vinkristinas
(periwinkle rožinė). Kolchicinas turi didelį toksiškumą, todėl vartojamas tik lokaliai. Kolchaminas 7-8 kartus mažiau toksiškas (nors ir slopina kraujodarą, bet taip pat įmanoma Plaukų slinkimas, viduriavimas), kuris leidžia pasiekti rezorbcinį poveikį. Paprastai jie skiriami stemplės vėžys, skrandis, oda (tepalo pavidalu). Vinblastinas ir vinkristinas Kaip Kolhamina, selektyviai slopina mitozę metafazės stadijoje. Kreiptis dėl limfogranulomatozė, limfosarkomažandikaulių sritis, chorionepitelioma. Jų priėmimas sukelia kraujodaros sutrikimus, dispepsiją. Vincristinas mažesniu mastu veikia hematopoezę, tačiau gali sukelti neurologinius sutrikimus (neuralgiją, paresteziją).
Antineoplastinis aktyvus podofilinas , kuris yra medžiagų mišinys iš skydliaukės podofilijos šaknų. Jis daugiausia naudojamas lokaliai kaip adjuvantas gerklų, šlapimo pūslės navikams gydyti.
2.5.2.9.7. Įvairūs sintetiniai gaminiai
Prokarbazinas (metilpiridino darinys) gali selektyviai kauptis naviko ląstelėse, sukeldamas autooksidacijos procesą. Dėl to citoplazmoje didėja laisvųjų radikalų koncentracija, kuri daro žalingą poveikį makromolekulėms. Prokarbazinas slopina hematopoezę, sukelia neurologinių simptomų vystymąsi.
Su viršutinių kvėpavimo takų papilomatoze, plaučių vėžys, vartojamas gerklų vėžys prospidžio chloridas (prospidinas ). Vaistas gerai toleruojamas, reikšmingai neveikia kraujodaros, tačiau kartais sukelia kraujospūdžio padidėjimą, galvos svaigimą, paresteziją.
Preparatai:
Metotreksatas
Priskirti per burną, į raumenis, į veną intraarterialiai, į stuburo kanalą.
Tiekiamos dengtos tabletės po 0,0025 g; ampulės po 0,005, 0,05 ir 0,1 g.
Merkaptopurinas.
Priskirti viduje.
Kolchaminas (demekolcinas)
Naudojamas viduje ir išorėje.
Galima įsigyti tabletėmis po 0,002 g; tepalo pavidalu 0,5%.
Vinblastinas
Į veną leidžiama kartą per savaitę.
Gaminamas 0,005 g ampulėse ir buteliukuose, liofilizuotas su priedu tirpiklis.
VAISTAI, NAUDOJAMI NAUDOJANT PIKTYBINIUS AUGIUS 42 SKYRIUS ANTIKVIKLIŲ MEDŽIAGOSVAISTAI, NAUDOJAMI NAUDOJANT PIKTYBINIUS AUGIUS 42 SKYRIUS ANTIKVIKLIŲ MEDŽIAGOS
Antineoplastiniai (antiblastominiai) vaistai yra vaistai, lėtinantys tikrų navikų (vėžio, sarkomos ir kt.) ir hemoblastozių (leukemijos ir kt.) vystymąsi.
Piktybinių navikų gydymas antineoplastiniais vaistais vadinamas „chemoterapija“. Chemoterapija naudojama siekiant sumažinti naviko metastazių tikimybę, taip pat gydyti vėžinius susirgimus, kurių negalima atlikti chirurginiu būdu.
Medicinos praktikoje kaip vaistai nuo blastomų naudojami įvairios kilmės vaistai (sintetiniai vaistai, antibiotikai, hormonai, fermentai). Antiblastomos vaistai skirstomi į:
Citotoksinės medžiagos;
Hormoniniai ir antihormoniniai agentai;
Citokinai;
Fermentai;
Radioaktyvieji izotopai.
Šiuolaikinės piktybinių navikų gydymo vaistais pagrindas yra citotoksinis ir citostatinės medžiagos. Citostatinio veikimo mechanizmas realizuojamas arba per tiesioginę sąveiką su DNR, arba per fermentus, atsakingus už DNR sintezę ir funkcijas. Tačiau toks mechanizmas nesuteikia tikro priešnavikinio veikimo selektyvumo, nes ne tik piktybinės, bet ir aktyviai besidauginančios normalių audinių ląstelės yra pažeidžiamos citostatikų, o tai sudaro pagrindą komplikacijų vystymuisi.
42.1. CITOTOKSINĖS MEDŽIAGOS
Pagal kilmę ir veikimo mechanizmą išskiriamos šios citostatinių medžiagų grupės:
Alkilinimo junginiai;
antimetabolitai;
Antineoplastiniai antibiotikai;
Žolelių preparatai.
Alkilinimo junginiai
Alkilinimo junginiai savo pavadinimą gavo dėl jų gebėjimo sudaryti kovalentinius savo alkilo radikalų ryšius su heterocikliniais purinų ir pirimidinų atomais, ypač su guanino azotu 7 padėtyje. jo matrica veikia replikacijos ir transkripcijos metu, o galiausiai – mitozinius blokus ir naviko ląstelių mirtį. Visos alkilinančios medžiagos yra būdingos ciklonui, t.y. gali pažeisti naviko ląsteles įvairiose gyvavimo ciklo fazėse. Jie turi ypač ryškų žalingą poveikį greitai besidalijančioms ląstelėms. Dauguma alkilinančių medžiagų gerai rezorbuojasi virškinimo trakte, tačiau dėl stipraus vietinio dirginančio poveikio daugelis jų yra leidžiami į veną.
Priklausomai nuo cheminės struktūros, išskiriamos kelios alkilinančių medžiagų grupės:
chloroetilamino dariniai:
Sarkolizinas, melfalanas, ciklofosfamidas (ciklofosfamidas*), chlorambucilis (leukeranas*);
Etilenimino dariniai:
Tiotepa (tiofosfamidas*);
metansulfonrūgšties dariniai:
Busulfanas (mielosanas *);
nitrozurėjos dariniai:
karmustinas, lomustinas;
metalo organiniai junginiai:
cisplatina, karboplatina;
triazeno ir hidrazino dariniai:
Prokarbazinas, dakarbazinas.
Nepaisant bendro veikimo mechanizmo, dauguma šios grupės vaistų skiriasi vienas nuo kito priešnavikinio veikimo spektru. Tarp alkilinančių medžiagų yra vaistų (ciklofosfamido, tiotepos), kurie yra veiksmingi tiek hematologiniams piktybiniams navikams, tiek
kai kurių tipų tikrų navikų, pavyzdžiui, krūties ir kiaušidžių vėžio. Tuo pačiu metu yra alkilinamųjų medžiagų, turinčių siauresnį antiblastominio veikimo spektrą (nitrozurėjos ir metansulfonrūgšties dariniai). Dėl didelio tirpumo lipiduose nitrozkarbamido dariniai prasiskverbia į BBB, todėl jie naudojami pirminiams piktybiniams smegenų augliams ir kitų navikų smegenų metastazėms gydyti. Platinos preparatai yra pagrindiniai daugelio tikrų navikų chemoterapijos režimai, tačiau jie yra labai emetogeniški ir nefrotoksiški.
Visi alkilinantys junginiai yra labai toksiški, slopina kraujodarą (neutropenija, trombocitopenija), sukelia pykinimą ir vėmimą, burnos gleivinės ir virškinimo trakto išopėjimą.
Antimetabolitai
Antimetabolitai- Medžiagos, kurios struktūriškai panašios į natūralius medžiagų apykaitos produktus (metabolitus), tačiau nėra joms tapačios. Jų veikimo mechanizmą bendra forma galima pavaizduoti taip: modifikuotos purinų, pirimidinų, folio rūgšties molekulės konkuruoja su įprastais metabolitais, pakeičia juos biocheminėse reakcijose, bet negali atlikti savo funkcijos. Blokuojami DNR ir RNR nukleininių bazių sintezės procesai. Skirtingai nei alkilinančios medžiagos, jos veikia tik besidalijančias vėžines ląsteles, t.y. yra ciklo specifiniai vaistai.
Antimetabolitai, naudojami piktybiniams navikams, yra suskirstyti į tris grupes:
folio rūgšties antagonistai:
Metotreksatas;
purino antagonistai:
Merkaptopurinas;
pirimidino antagonistai:
Fluorouracilas (fluorouracilas *), citarabinas (citozaras *). Antimetabolitai veikia skirtinguose nukleorūgščių sintezės etapuose.
rūgštys. Metotreksatas slopina dihidrofolato reduktazę ir timidilo sintetazę, dėl ko pažeidžiamas purinų ir timidilo susidarymas ir atitinkamai slopinama DNR sintezė. Merkaptopurinas neleidžia purinams įsiskverbti į polinukleotidus. Fluorouracilas
naviko ląstelėse paverčiama 5-fluor-2-deoksiuridilo rūgštimi, kuri slopina timidilsintetazę. Timidilo rūgšties susidarymo sumažėjimas sukelia DNR sintezės pažeidimą. Citarabinas slopina DNR polimerazę, o tai taip pat sutrikdo DNR sintezę. Taikyti metotreksatą, merkaptopuriną ir citarabiną sergant ūmine leukemija, fluorouracilu – esant tikriems navikams (skrandžio, kasos, storosios žarnos vėžiui).
Antimetabolitų sukeliamos komplikacijos paprastai yra tokios pačios kaip ir ankstesnės grupės vaistų.
Antibiotikai
Didelė grupė vaistų nuo vėžio yra antibiotikai- grybų atliekos, kurios pagal cheminę struktūrą skirstomos į 3 grupes:
antibiotikai-aktinomicinai:
Daktinomicinas, mitomicinas;
antibiotikai-antraciklinai:
Doksorubicinas (adriamicinas *), daunorubicinas (rubomicino hidrochloridas *);
antibiotikai-fleomicinai:
Bleomicinas.
Priešnavikinių antibiotikų citotoksinio veikimo mechanizmą sudaro keletas komponentų. Pirma, antibiotikų molekulės įsikiša (interkaluojasi) į DNR tarp gretimų bazių porų, o tai neleidžia DNR grandinėms išsisukti ir vėliau sutrikdyti replikacijos ir transkripcijos procesus. Antra, antibiotikai (antraciklinų grupė) generuoja toksiškus deguonies radikalus, kurie pažeidžia naviko ir normalių ląstelių makromolekules ir ląstelių membranas (įskaitant miokardo ląsteles, o tai sukelia kardiotoksinį poveikį). Trečia, kai kurie antibiotikai (ypač bleomicinas) slopina DNR sintezę, todėl susidaro atskiri jos lūžiai.
Dauguma priešvėžinių antibiotikų yra ciklo specifiniai vaistai. Kaip ir antimetabolitai, antibiotikai turi tam tikrą tropizmą tam tikrų tipų navikams. Šalutinis poveikis: pykinimas, vėmimas, stiprus karščiavimas su dehidratacija, arterinė hipotenzija, alerginės reakcijos, kraujodaros ir imuniteto (išskyrus bleomiciną) slopinimas, kardiotoksiškumas.
Augaliniai citostatikai
Gydant onkologines ligas, jie vartoja žolelių citostatikai, kurios klasifikuojamos pagal gavimo šaltinį:
rausvieji vinkos alkaloidai (vinkos alkaloidai):
Vinblastinas, vinkristinas, vinorelbinas p; nuostabiojo kolchiko alkaloidai:
Demekolcinas (kolhaminas*);
podofilotoksinai (medžiagų kompleksas iš šakniastiebių su skydliaukės podofilo šaknimis):
- natūralus:
Podofilinas *;
- pusiau sintetinis:
etopozidas (vepezidas *), tenipozidas (wumon *);
Kukmedžių terpenoidai (taksozidai):
Paklitakselis (Taxol *), Docetakselis; pusiau sintetiniai kamptotecino analogai:
Irinotekanas (kampto *), topotekanas.
Vinca alkaloidų citostatinio veikimo mechanizmas yra sumažintas iki tubulino, mikrotubulių baltymo, denatūravimo, dėl kurio sustabdoma mitozė. Vinca alkaloidai išsiskiria priešnavikinio veikimo ir šalutinio poveikio spektru. Vinblastinas daugiausia naudojamas limfogranulomatozei gydyti, o vinkristinas – limfomoms ir daugeliui solidinių navikų kaip sudėtinės chemoterapijos komponentas. Toksiniam vinblastino poveikiui pirmiausia būdinga mielodepresija, o vinkristino – neurologiniai sutrikimai ir inkstų pažeidimai. Vinorelbinas** priklauso naujiems vinka alkaloidams.
Demekolcinas (kolhaminas*) vartojamas lokaliai (kaip tepalas) odos vėžiui gydyti.
Prie vaistažolių preparatų taip pat priskiriamas podofilinas*, kuris lokaliai vartojamas gerklų ir šlapimo pūslės papilomatozei gydyti. Šiuo metu jie naudoja pusiau sintetinius podofilino darinius – epipodofilotoksinus. Tai yra poz ir d (vepesid *) ir dešimt ir pozid (wumon *). Etopozidas veiksmingas sergant smulkialąsteliniu plaučių vėžiu, o tenipozidas – nuo piktybinių hematologinių navikų.
Pastaraisiais metais taksozidai, tokie kaip paklitakselis ir docetakselis, gauti iš Ramiojo vandenyno ir europinio kukmedžio, buvo plačiai naudojami daugelio solidinių navikų gydymui. Vaistai vartojami nuo plaučių vėžio, rečiau nuo pieno liaukų, galvos ir kaklo piktybinių navikų, stemplės navikų. Ribinis jų vartojimo taškas yra sunki neutropenija.
Pusiau sintetiniai kamptotecino analogai – irinotekanas, topotekanas – atstovauja iš esmės naujai citostatikų grupei – topoizomerazės inhibitoriams, atsakingiems už DNR topologiją, jos erdvinę struktūrą, replikaciją ir transkripciją. Vaistai, slopindami I tipo topoizomerazę, blokuoja transkripciją naviko ląstelėse, o tai slopina piktybinių navikų augimą. Irinotekanas vartojamas nuo gaubtinės žarnos vėžio, o topotekanas – nuo smulkialąstelinio plaučių vėžio ir kiaušidžių vėžio. Šios grupės preparatų šalutinis poveikis paprastai yra toks pat kaip ir kitų citostatinių medžiagų.
42.2. HORMONINIAI IR ANTIHORMONINIAI VAISTAI
Daugelio piktybinių navikų atsiradimas ir vystymasis yra susijęs su natūralios hormonų pusiausvyros organizme sutrikimu, dėl kurio pastarųjų įvedimas, o kartais, priešingai, vienaip ar kitaip pašalinamas. jų veikimas gali pakeisti kai kurių neoplazmų augimą. Tai sukuria prielaidas naudoti hormonus, taip pat jų sintetinius analogus ir antagonistus kaip priešnavikinius vaistus.
Šios grupės vaistai lėtina piktybinių išsigimusių ląstelių dalijimąsi ir skatina jų diferenciaciją.
Hormoninės medžiagos ir jų sintetiniai analogai
Androgenai
Testosterono propionatas, proto akmuo *.
Androgenai vartojami sergant krūties vėžiu moterims, kurių menstruacijų funkcija išliko ir kai menopauzė neviršija 5 metų. Terapinis androgenų poveikis krūties vėžiui yra susijęs su estrogenų gamybos slopinimu.
Vartojant androgenus, gali pasireikšti virilizacija, galvos svaigimas, pykinimas ir kiti šalutiniai poveikiai.
Estrogenai
Dietilstilbestrolis, fosfestrolis (honvanas*), chlortalidonas (chlortrianisenas*).
Estrogenų gebėjimas slopinti natūralių androgeninių hormonų gamybą naudojamas sergant prostatos vėžiu. Estrogenai taip pat naudojami krūties vėžiui gydyti moterims, kurioms menopauzė buvo daugiau nei 5 metus. Šiuo atveju estrogenų poveikis yra susijęs su hipofizės gonadotropinių hormonų, kurie netiesiogiai skatina naviko augimą, slopinimu.
Siekiant sumažinti komplikacijų (ginekomastijos, edemos, vėmimo, trombozės ir tromboembolijos), atsirandančių vartojant estrogeninius vaistus, tokius kaip heksestrolas (Sinestrolis*) ir dietilstilbestrolis, riziką, siūlomi vaistai, turintys „transportavimo funkciją“, kurie veikliąją medžiagą tiekia tiesiai į naviko audinys. Šie vaistai apima fosfestrolą.
Gestagenai
Medroksiprogesterono acetatas (Depo-Provera *). Gestagenai naudojami sergant gimdos ir krūties vėžiu.
Antihormoniniai vaistai
Antiandrogenai
Ciproterono acetatas (Androkur *), flutamidas.
Antiandrogenai apima daugybę steroidinių arba nesteroidinių junginių, kurie gali slopinti endogeninių androgenų fiziologinį aktyvumą. Jų veikimo mechanizmas yra susijęs su konkurenciniu androgenų receptorių blokavimu tiksliniuose audiniuose.
Iš esmės šios grupės preparatai naudojami prostatos vėžiui gydyti.
Ilgai vartojant šiuos vaistus, gali išsivystyti ginekomastija ir sutrikti kepenų funkcija.
Antiestrogenai
Tamoksifeno citratas (Nolvadex*).
Antiestrogeninės medžiagos specifiškai jungiasi prie estrogenų receptorių krūties navikuose ir pašalina stimuliuojantį endogeninių estrogenų poveikį.
Antiestrogeniniai vaistai yra naudojami nuo estrogenų priklausomiems krūties navikams moterims menopauzėje. Vartojant tamoksifeną, galimi virškinimo trakto sutrikimai, galvos svaigimas, odos bėrimas.
Gonadotropiną atpalaiduojančio hormono analogai
Goserelinas (Zoladex*).
Kai kraujyje susidaro stabili šių vaistų koncentracija, sumažėja hipofizės gonadotropinių hormonų sekrecija, todėl sumažėja estrogenų ir androgenų išsiskyrimas.
Vaistai vartojami nuo hormonų priklausomo prostatos vėžio, vaisingo amžiaus moterų krūties vėžio ir gimdos vėžio gydymui.
Antinksčių žievės hormonų antagonistai
Aminoglutetimidas **, letrozolas (Femara *). Pomenopauziniu laikotarpiu estrogenai susidaro iš androgenų, susintetintų antinksčių žievėje ir kituose audiniuose (42-1 pav.).
Ryžiai. 42-1. Antinksčių žievės hormonų inhibitorių veikimo mechanizmas
Aminoglutetimidas ** slopina gliukokortikosteroidų, mineralokortikosteroidų ir estrogenų sintezę. Vaistas vartojamas Itsenko-Cushingo sindromui, progresuojančiam krūties vėžiui moterims po menopauzės. Vartojant vaistą, gali pasireikšti letargija, mieguistumas, depresija, arterinė hipotenzija ir alerginės reakcijos.
Tarp vaistų, kurie selektyviai slopina aromatazės aktyvumą, yra letrozolas (Femara*). Letrozolas vartojamas krūties vėžiui gydyti moterims po menopauzės. Šalutinis poveikis: galvos skausmas, galvos svaigimas, dispepsiniai simptomai ir kt.
42.3. CITOKINAI
Citokinus gamina įvairios ląstelės, pirmiausia imuninės sistemos ląstelės, ir atrodo, kad tai yra natūralūs organizmo atkūrimo ir gynybos sistemos komponentai. Daugybė citokinų naudojami piktybiniams navikams gydyti. Daugelio citokinų priešnavikinis poveikis yra susijęs su citotoksinių T-žudikų, natūralių žudikų ląstelių aktyvavimu ir imuninių reakcijų mediatorių (IL-2, IFN-γ ir kt.) išsiskyrimu.
Medicinos praktikoje vaistas IL-2 aldesleukinas (Proleukin *) naudojamas inkstų karcinomai gydyti. IFN naudojamas kai kurių navikų kompleksiniam gydymui. -a-2b žmogaus rekombinantinis.
42.4. FERMENTINIAI PREPARATAI
Kai kurios naviko ląstelės negali sintetinti L-asparagino ir gauti šios aminorūgšties iš terpės ir kūno skysčių. Asparaginazės (L-asparaginazės *) įvedimas sumažina L-asparagino tiekimą į naviko ląsteles. Vaistas vartojamas ūminei limfoblastinei leukemijai gydyti. Iš šalutinių poveikių pastebimi kepenų funkcijos sutrikimai ir alerginės reakcijos.
Išvardintus vaistus patartina periodiškai vartoti visiems žmonėms po 40 metų profilaktikai 1-2 kartus per metus, po 50 metų - 2-3 kartus per metus. Likusieji vaistai – pagal poreikį.
Kaip vartoti peptidus
Kadangi ląstelių funkcinio pajėgumo atkūrimas vyksta palaipsniui ir priklauso nuo jų esamo pažeidimo lygio, poveikis gali pasireikšti tiek per 1-2 savaites nuo peptidų vartojimo pradžios, tiek per 1-2 mėnesius. Kursas rekomenduojamas 1-3 mėn. Svarbu atsižvelgti į tai, kad trijų mėnesių natūralių peptidinių bioreguliatorių vartojimas turi ilgalaikį poveikį, t.y. organizme veikia dar 2-3 mėn. Gautas efektas išlieka šešis mėnesius, o kiekvienas paskesnis vartojimo kursas turi stiprinimo efektą, t.y. jau gauto sustiprinimo efektas.Kadangi kiekvienas peptidinis bioreguliatorius turi veikimo kryptį į konkretų organą ir niekaip neveikia kitų organų ir audinių, tuo pačiu metu skirti skirtingo veikimo vaistus ne tik nedraudžiama, bet dažnai rekomenduojama (iki 6-7 vaistų). Tuo pačiu metu).
Peptidai yra suderinami su bet kokiais vaistiniais preparatais ir maisto papildais. Vartojant peptidus, patartina palaipsniui mažinti kartu vartojamų vaistų dozes, kurios turės teigiamą poveikį paciento organizmui.
Trumpi reguliuojantys peptidai virškinimo trakte nevyksta transformacijos, todėl juos saugiai, lengvai ir paprastai gali naudoti kapsuliuota forma beveik kiekvienas.
Peptidai virškinimo trakte suskaidomi į di- ir tripeptidus. Tolesnis skilimas iki aminorūgščių vyksta žarnyne. Tai reiškia, kad peptidus galima vartoti net be kapsulės. Tai labai svarbu, kai žmogus dėl kokių nors priežasčių negali nuryti kapsulių. Tas pats pasakytina ir apie stipriai nusilpusius žmones ar vaikus, kai reikia sumažinti dozę.
Peptidinius bioreguliatorius galima vartoti tiek profilaktikos, tiek gydymo tikslais.
Efektyvumas natūralus(PC) yra 2-2,5 karto mažesnis nei inkapsuliuotas. Todėl jų vartojimas medicininiais tikslais turėtų būti ilgesnis (iki šešių mėnesių). Skystieji peptidų kompleksai tepami ant vidinio dilbio paviršiaus venų eigos projekcijoje arba ant riešo ir trinami, kol visiškai susigers. Po 7-15 minučių peptidai prisijungia prie dendritinių ląstelių, kurios atlieka tolesnį jų transportavimą į limfmazgius, kur peptidai „persodinami“ ir su kraujotaka siunčiami į norimus organus ir audinius. Nors peptidai yra baltyminės medžiagos, jų molekulinė masė yra daug mažesnė nei baltymų, todėl jie gali lengvai prasiskverbti per odą. Peptidinių preparatų prasiskverbimą dar labiau pagerina jų lipofilizacija, tai yra ryšys su riebaline baze, todėl beveik visuose išoriniam naudojimui skirtuose peptidų kompleksuose yra riebalų rūgščių.
Ne taip seniai pasaulinėje praktikoje pasirodė pirmoji peptidinių preparatų serija. poliežuviniam vartojimui—
Iš esmės naujas naudojimo būdas ir daugybės peptidų buvimas kiekviename preparate suteikia jiems greičiausią ir efektyviausią poveikį. Šis vaistas, patekęs į poliežuvinę erdvę su tankiu kapiliarų tinklu, gali prasiskverbti tiesiai į kraują, aplenkdamas absorbciją per virškinamojo trakto gleivinę ir metabolinį pirminį kepenų deaktyvavimą. Atsižvelgiant į tiesioginį patekimą į sisteminę kraujotaką, poveikio pradžios greitis yra kelis kartus didesnis nei greitis, kai vaistas vartojamas per burną.
Revilab SL linija- tai sudėtingi susintetinti preparatai, kuriuose yra 3-4 labai trumpų grandinių komponentai (kiekviena po 2-3 aminorūgštis). Kalbant apie peptidų koncentraciją, tai yra vidurkis tarp inkapsuliuotų peptidų ir PK tirpale. Pagal veiksmo greitį - užima pirmaujančią poziciją, nes absorbuojamas ir labai greitai pasiekia tikslą.
Tikslinga šią peptidų liniją įtraukti į kursą pradiniame etape, o tada pereiti prie natūralių peptidų.
Dar viena naujoviška serija – daugiakomponentinių peptidinių preparatų linija. Liniją sudaro 9 vaistai, kurių kiekviename yra trumpų peptidų, taip pat antioksidantų ir statybinių medžiagų ląstelėms. Idealiai tinka tiems, kurie nemėgsta vartoti daug vaistų, bet nori gauti viską vienoje kapsulėje.
Šių naujos kartos bioreguliatorių veikimu siekiama sulėtinti senėjimo procesus, palaikyti normalų medžiagų apykaitos procesų lygį, užkirsti kelią ir koreguoti įvairias būkles; reabilitacija po sunkių ligų, traumų ir operacijų.
Peptidai kosmetologijoje
Peptidai gali būti įtraukti ne tik į vaistus, bet ir į kitus maisto produktus. Pavyzdžiui, Rusijos mokslininkai sukūrė puikią ląstelinę kosmetiką su natūraliais ir susintetintais peptidais, kurie veikia gilius odos sluoksnius.Išorinis odos senėjimas priklauso nuo daugelio veiksnių: gyvenimo būdo, streso, saulės spindulių, mechaninių dirgiklių, klimato svyravimų, mitybos įpročių ir kt. Su amžiumi oda išsausėja, praranda elastingumą, tampa šiurkšti, ant jos atsiranda raukšlių tinklas, gilūs grioveliai. Visi žinome, kad natūralus senėjimo procesas yra natūralus ir negrįžtamas. Jai atsispirti neįmanoma, tačiau ją galima pristabdyti dėl revoliucinių kosmetologijos ingredientų – mažos molekulinės masės peptidų.
Peptidų unikalumas slypi tame, kad jie laisvai patenka per raginį sluoksnį į dermą iki gyvų ląstelių ir kapiliarų lygio. Odos regeneracija vyksta giliai iš vidaus ir dėl to oda ilgą laiką išlaiko gaivumą. Priklausomybės nuo peptidinės kosmetikos nėra – net ir nustojus ją naudoti, oda tiesiog fiziologiškai sensta.
Kosmetikos gigantai kuria vis daugiau „stebuklingų“ priemonių. Patikimai perkame, naudojame, bet stebuklas neįvyksta. Aklai tikime užrašais ant bankų, neįtardami, kad tai dažnai tik rinkodaros priemonė.
Pavyzdžiui, dauguma kosmetikos kompanijų gamina ir reklamuoja kremus nuo raukšlių. kolageno kaip pagrindinis ingredientas. Tuo tarpu mokslininkai priėjo prie išvados, kad kolageno molekulės yra tokios didelės, kad tiesiog negali prasiskverbti pro odą. Jie nusėda ant epidermio paviršiaus, o po to nuplaunami vandeniu. Tai yra, pirkdami kolageno kremus, mes tiesiogine prasme išmetame pinigus į kanalizaciją.
Kita populiari senėjimą stabdančios kosmetikos veiklioji medžiaga yra resveratrolis. Tai tikrai galingas antioksidantas ir imunostimuliatorius, tačiau tik mikroinjekcijų pavidalu. Jei įtrinsite jį į odą, stebuklas neįvyks. Eksperimentiškai įrodyta, kad kremai su resveratroliu praktiškai neturi įtakos kolageno gamybai.
NPTSRIZ (dabar Peptides), bendradarbiaudama su Sankt Peterburgo Bioreguliacijos ir gerontologijos instituto mokslininkais, sukūrė unikalią peptidinę ląstelinės kosmetikos seriją (natūralių peptidų pagrindu) ir seriją (sintetintų peptidų pagrindu).
Jie yra pagrįsti peptidų kompleksų grupe su skirtingais taikymo taškais, kurie turi galingą ir matomą odos jauninamąjį poveikį. Dėl aplikacijos skatinama odos ląstelių regeneracija, kraujotaka ir mikrocirkuliacija, taip pat odos kolageno-elastino skeleto sintezė. Visa tai pasireiškia liftingu, taip pat odos tekstūros, spalvos ir drėgmės gerinimu.
Šiuo metu yra sukurta 16 rūšių kremų, t. anti-senėjimo ir probleminei odai (su užkrūčio liaukos peptidais), veidui nuo raukšlių ir kūnui nuo strijų ir randų (kaulinio ir kremzlinio audinio peptidais), nuo vorinių venų (kraujagyslių peptidais), anticeliulitinis (su kepenų peptidais), akių vokams nuo edemos ir tamsių ratilų (su kasos, kraujagyslių, kaulinio ir kremzlinio audinio bei užkrūčio liaukos peptidais), nuo venų varikozės (kraujagyslių ir kaulinio bei kremzlinio audinio peptidais ) ir tt Visuose kremuose, be peptidų kompleksų, yra ir kitų galingų veikliųjų medžiagų. Svarbu, kad kremuose nebūtų cheminių komponentų (konservantų ir pan.).
Peptidų veiksmingumas buvo įrodytas daugybe eksperimentinių ir klinikinių tyrimų. Žinoma, norint atrodyti puikiai, vien kremų neužtenka. Atjauninti organizmą reikia iš vidaus, karts nuo karto naudojant įvairius peptidinių bioreguliatorių ir mikroelementų kompleksus.
Kosmetikos gaminių su peptidais linijoje, be kremų, taip pat yra šampūnas, plaukų kaukė ir balzamas, dekoratyvinė kosmetika, tonikai, serumai veido, kaklo ir dekoltė odai ir kt.
Taip pat reikia nepamiršti, kad cukraus vartojimas daro didelę įtaką išvaizdai.
Proceso, vadinamo glikacija, metu cukrus kenkia odai. Cukraus perteklius padidina kolageno skaidymo greitį, dėl kurio atsiranda raukšlių.
Glikacija – cukrų sąveika su baltymais, pirmiausia kolagenu, susidarant kryžminėms jungtims – tai natūralus mūsų organizmo reiškinys, nuolatinis negrįžtamas procesas mūsų organizme ir odoje, sukeliantis jungiamojo audinio kietėjimą.
Glikacijos produktai – A.G.E. (Advanced Glycation Endproducts) – nusėda ląstelėse, kaupiasi mūsų organizme ir sukelia daug neigiamų padarinių.
Dėl glikacijos oda praranda tonusą ir tampa blanki, suglemba ir atrodo sena. Tai tiesiogiai susiję su gyvenimo būdu: sumažinkite cukraus ir krakmolingo maisto (o tai naudinga normaliam svoriui) vartojimą ir kasdien rūpinkitės savo oda!
Siekdama neutralizuoti glikaciją, slopinti baltymų skaidymąsi ir su amžiumi susijusius odos pokyčius, bendrovė sukūrė senėjimą stabdantį vaistą, turintį galingą deglikaciją mažinantį ir antioksidacinį poveikį. Šios priemonės veikimas pagrįstas delikacijos proceso stimuliavimu, kuris veikia gilius odos senėjimo procesus ir padeda išlyginti raukšles bei padidinti jos elastingumą. Sudėtyje yra galingas antiglikacijos kompleksas – rozmarino ekstraktas, karnozinas, taurinas, astaksantinas ir alfa lipo rūgštis.
Ar peptidai yra panacėja nuo senatvės?
Peptidinių vaistų kūrėjo V. Khavinson teigimu, senėjimas labai priklauso nuo gyvenimo būdo: „Jokie vaistai neišgelbės, jei žmogus neturės žinių ir teisingo elgesio – tai bioritmų laikymasis, tinkama mityba, mankšta ir vartojimas. tam tikri bioreguliatoriai“. Kalbant apie genetinį polinkį į senėjimą, tai nuo genų, anot jo, priklausome tik nuo 25 proc.Mokslininkas teigia, kad peptidų kompleksai turi didžiulį redukcinį potencialą. Tačiau pakelti juos į panacėjos rangą, priskirti peptidams nesamas savybes (greičiausiai dėl komercinių priežasčių) yra kategoriškai neteisinga!
Rūpintis savo sveikata šiandien reiškia suteikti sau galimybę gyventi rytoj. Mes patys turime tobulinti savo gyvenimo būdą – sportuoti, atsisakyti žalingų įpročių, geriau maitintis. Ir žinoma, kai tik įmanoma, naudokite peptidinius bioreguliatorius, kurie padeda išlaikyti sveikatą ir ilginti gyvenimo trukmę.
Prieš kelis dešimtmečius Rusijos mokslininkų sukurti peptidų bioreguliatoriai plačiajam vartotojui tapo prieinami tik 2010 m. Palaipsniui apie juos sužino vis daugiau žmonių visame pasaulyje. Daugelio žinomų politikų, menininkų, mokslininkų sveikatos ir jaunatviškumo išsaugojimo paslaptis slypi peptidų panaudojime. Štai tik keletas iš jų:
JAE energetikos ministras Sheikh sakė,
Baltarusijos prezidentas Lukašenka,
Buvęs Kazachstano prezidentas Nazarbajevas,
Tailando karalius,
pilotas-kosmonautas G.M. Grechko ir jo žmona L. K. Grechko,
menininkai: V. Leontjevas, E. Stepanenko ir E. Petrosianas, L. Izmailovas, T. Povalijus, I. Korneliukas, I. Vineris (ritminės gimnastikos treneris) ir daugelis kitų...
Peptidinius bioreguliatorius naudoja 2 Rusijos olimpinių komandų sportininkai – ritminėje gimnastikoje ir irkluojant. Narkotikų vartojimas leidžia padidinti mūsų gimnastų atsparumą stresui ir prisideda prie nacionalinės komandos sėkmės tarptautiniuose čempionatuose.
Jei jaunystėje galime sau leisti periodiškai daryti sveikatos profilaktiką kada tik norime, tai su amžiumi tokios prabangos, deja, nebeturime. Ir jei nenori rytoj būti tokioje būsenoje, kad tavo artimieji bus išsekę su tavimi ir lauks tavo mirties, jei tu nenori mirti tarp svetimų, nes nieko neprisimeni ir visi aplinkiniai realybėje atrodo svetimi, tu nuo šiol, jie turi imtis veiksmų ir rūpintis ne tiek savimi, kiek savo artimaisiais.
Biblija sako: „Ieškokite ir rasite“. Galbūt jūs radote savo gydymo ir atjauninimo būdą.
Viskas yra mūsų rankose, ir tik mes galime savimi pasirūpinti. Niekas už mus to nepadarys!
 |
 |
 |
|
|
Straipsnio santrauka:
1) priešnavikiniai tepalai,
2) Antineoplastiniai augalai,
3) priešnavikiniai grybai,
4) priešnavikinės arbatos,
5) Antineoplastinės tinktūros,
6) priešnavikiniai maisto papildai,
7) Augalinės kilmės priešnavikinės medžiagos.
Antineoplastiniai tepalai
Ir todėl labai dažnai patariu žmonėms, kurie susiduria su onkologiniais priešvėžiniais tepalais žolelių nuodų pagrindu. Esant tokiai situacijai, pastebimas labai geras tepalas nuo žolės hemlocko. Šiame straipsnyje vis tiek bus rašoma apie šį augalą, kaip pagrindinę NVS liaudies priemonę nuo vėžio. Kai kuriose Europos šalyse šis vaistas oficialiai naudojamas vėžio gydymui, tačiau pas mus kol kas tokio nėra, greičiausiai farmacijos kompanijoms neapsimoka išleisti vaistą, kuris daugeliu atvejų padeda pacientams. Ne man juos teisti.
Priešvėžinis tepalas nuo vėžio yra naudojamas gydant odos vėžį, krūties vėžį ir kitas vėžio rūšis, kai auglys yra arti odos ir alkaloidai gali lengvai prasiskverbti per odą į darinį.
antra, liaudies gynimo priemonė prieš vėžį Hemlocko pagrindu galite pasigaminti aliejaus, kuris, kaip ir tepalas, naudojamas vėžiui gydyti. Norint iškepti tokį aliejų ant moliūgo, reikia paimti sausą gniužulą, supilti į stiklinį indą ir užpilti aliejumi. Padėkite į tamsią vietą šešiems mėnesiams, po to jis gali būti naudojamas gydymui.
Antineoplastiniai augalai
Rusijos ir NVS teritorijoje auginame daug vaistinių augalų, kurie gali būti naudojami kaip priešnavikiniai augalai. Tokie augalai apima:
Žolės Aconite Dzungarian, surinktos Vidurinėje Azijoje aukštai kalnuose;
Dėmėtasis hemlockas, taip pat pageidautina, kad jis būtų renkamas aukštai kalnuose;
Gūžduobės žolė;
Žolė yra elecampane;
Žolė yra ugniažolė.
Nėra prasmės rašyti daug žolelių, kitaip dar labiau susipainiosite, bet tai yra pagrindiniai priešvėžiniai augalai, kuriuos galima panaudoti gydant vėžį.
Kodėl straipsnyje pagrindinis dėmesys skiriamas žolelių rinkimui aukštai kalnuose? Ne paslaptis, kad augalai, augantys sunkiomis sąlygomis, yra daug tvirtesni ir atsparesni nei augalai, augantys, tarkime, lygumose. Galima sakyti ir apie žmones, tuos pačius aukštaičius, kurie gyvena ilgiau. Todėl tokių priešvėžinių augalų gydomosios savybės yra daug geresnės. Pakalbėkime apie dzungarišką akonitą. Akonito rūšių yra daug, o pats akonitas dėl savo grožio naudojamas kaip sodo augalas, tačiau vėlgi jo nereikėtų painioti su dzungarišku akonitu. Pats dzungariškas akonitas yra labai nuodingas, šis nuodas yra jo gydomoji savybė, todėl prieš pirkdami internete visada pasiteiraukite, iš kur ir kaip buvo surinktos žaliavos. Dzungarišką akonitą renku aukštai kalnuose.
Taip pat galite pasakyti apie dėmėtąją hemloko žolę. Jei jis renkamas aukštai kalnuose, tada ir gydomosios savybės yra geresnės. Daugiau apie priešvėžinę liaudies gynimo priemonę hemlock tinktūrą galite perskaityti žemiau esančiame straipsnyje.
Žolė ugniažolė, kopūstas, taip pat yra priešvėžinis augalas ir dažnai naudojamas vėžiui gydyti. Žemiau yra straipsniai apie juos.
Antineoplastiniai grybai
Yra vadinamoji fungoterapija, tai yra gydymas grybais. Taip, savo gydymo praktikoje aš naudoju grybų tinktūras ir patariu žmonėms gydyti vieną ar kitą tinktūrą. Priešvėžiniai grybai apima:
Amanita grybas;
Beržo grybas (chaga);
Reishi grybas.
Apie musmirės grybą galiu pasakyti, kad veikdamas jis elgiasi kaip dzungariškas akonitas ir kaip vėgėlė, nes šiuos augalus ir grybą vienija nuodingi alkaloidai, suteikiantys šiems augalams ir grybui nuodingų savybių. Apie grybų tinktūrą papasakosiu temoje antineoplastinės tinktūros.
Antineoplastinis grybelis- beržo grybas, liaudies medicinoje dažnai naudojamas gydymui.
Pirmiausia suminkštinkite beržo grybą (chaga) (galite naudoti šiltą vandenį), tada perpilkite per maišytuvą arba mėsmalę, užpilkite šiltu vandeniu santykiu nuo 1 iki 2 ir palikite dvi dienas. Išgerti 600 gr. per dieną, tai yra tris kartus per dieną, 200 ml. Tęskite taip 3 mėnesius
Beržo šarminio tirpalo ruošimas pagal tokį receptą: paimame beržo pelenus ir dedame į vandenį (pelenų/vandens santykis 1:5) ir verdame 10 minučių stikliniame arba emaliuotame dubenyje. Tada atvėsinkite ir nusausinkite. Gydymo būdas: dozė: 50 g (8 šaukšteliai) tirpalo sumaišyti su pienu arba vaisių sultimis, 3 kartus per dieną.
Dieta, kaip ir minėtų paskyrimų atveju, yra augalinė, pieninė (turite vartoti rūgpienį); visiškai neįtraukti mėsos iš dietos (bet kokia forma).
Reishi antineoplastinis grybas... Grybų sudėtis yra gana sudėtinga. Jame yra mikroelementų: daug germanio, kumarinų, vitaminų, organinių rūgščių, polisacharidų. Svarbiausi grybo junginiai yra triterpenai, polisacharidai, ganoderminės rūgštys ir germanis. Būtent šie junginiai lemia gydomąsias grybelio savybes.
Gydomosios Reishi savybės: imunomoduliuojančios, raminančios, antialerginės, antispazminės, mažinančios kraujospūdį, priešnavikinės (dėl imuninės sistemos suaktyvėjimo), atsikosėjimą skatinančios, hipoglikeminės, antimikrobinės, priešuždegiminės.
Grybų panaudojimas. Tinktūrą paruoškite tokiu būdu: 10 gramų susmulkintų grybų užpilkite 400 ml. degtinės 2 savaites. Paimkite 1 valg. l. 2-3 kartus per dieną 30 minučių prieš valgį.
Reishi grybų antpilas gaminamas pagal tokį receptą: 1 a.š. l. grūstų grybų 700 ml. vandens, virkite 60 minučių. Įtempti. Paimkite 200 ml. nuoviras 3 kartus per dieną 30 minučių prieš valgį.
Priešvėžinės arbatos
Prie priešvėžinių arbatų pridedu žolelių kolekcijas, kurias galima gerti kaip užpilus arba kaip arbatas.
Štai viena iš priešvėžinių arbatų, kurią reikia gerti, kad išvengtumėte vėžio. Paimkite 1 valgomąjį šaukštą spygliuočių spyglių, 1 valgomąjį šaukštą jaunų šaltalankių lapų, 1 arbatinį šaukštelį susmulkintų pienės vaisiaus. Visas žoleles užpilkite trimis stiklinėmis verdančio vandens ir troškinkite 18-20 minučių ant silpnos ugnies. Tada sultinį perkošti. Vietoj arbatos išgerkite 0,5 puodelio.
Antra priešvėžinė arbata: Didžiųjų varnalėšų šaknys - 30 g, Vaistinės varnalėšos šaknys - 30 g, Pelkinės kinrožės šaknys - 30 g, Bijūnų šakniastiebiai - 30 g, Šiaudų žolė - 20 g, Dilgėlių lapai - 20 g, Paprastoji agarinė žolė - 20 g.Imkite vieną desertinį šaukštą gerai išmaišytų žolelių kolekcijos ir užpilkite verdančiu vandeniu, palikite 30 min. Gerti kaip arbatą su medumi, 2-3 kartus per dieną. Po mėnesio kolekcija keičiama.
Antineoplastinės tinktūros
Jau rašiau pastraipoje apie priešvėžinius augalus, tuos augalus, kurie naudojami onkologinėms ligoms gydyti. Iš šių augalų gaminamos priešnavikinės tinktūros.
Priešvėžinės tinktūros apima tinktūras:
Dėmėtojo hemloko tinktūra;
Džungaro akonito tinktūra;
ugniažolės tinktūra;
Cocklebur tinktūra;
Amanitos tinktūra;
Reishi grybų tinktūra;
Chaga tinktūra,
Iš esmės, gydant onkologiją, naudojamos nuodingos tinktūros. Kodėl nuodingas? Kaip sakoma: nuodai taip pat yra vaistas ir, jei vartojami saikingai, jie turi teigiamą poveikį organizmui. Pagrindinė nuodinga medžiaga nuodingose tinktūrose yra alkaloidai. Tai organinės azoto turinčios medžiagos, kurios gryna forma yra nuodingos. Kiekvienas augalas ar grybas turi savo alkaloidą. Hemlocke – konyin, akonite – akonitinas, musmirėje – muskarinas. Jie skirtingi. Štai kodėl jie sako, kad nuodingas tinktūras geriau gerti iki 8 mėnesių? Organizmas pripranta prie nuodų, tai yra, nuodų vartojimas pirmąjį ir dešimtąjį mėnesį turi skirtingą efektyvumą. Kodėl per pertraukas reikia gerti dar vieną nuodą, tarkime, jei geri hemlock tinktūrą, tai per pertrauką reikia gerti akonitą, bet todėl, kad organizmas neprarastų to imuniteto rezervo, kurį gavo nuo hemlock tinktūros, kitas nuodas, kitas alkaloidas, kitas poveikis. Taip pat reikia žiūrėti, kurie nuodai yra geriausi pacientui. Vartojant hemlocką, gali būti nulinis efektas, nes organizmas toks, na, šito nuodo nesuvokia, tai keičiame į akonitą, jei irgi nesuvokia, tai pereiname prie grybų tinktūros.
Žolelių priešnavikiniai preparatai
Prie augalinės kilmės vaistų nuo vėžio pridedu lėšas, kurios yra pagamintos iš natūralių medžiagų. Prie tokių agentų galiu priskirti Flaraxiną.
Flaraxin yra augalinis priešnavikinis agentas, naudojamas onkologinėms ligoms gydyti.
Kiti augaliniai antineoplastiniai preparatai:
Befunginas
Vinblastinas
Vincristinas
Vinorelbinas
Docetakselis
Irinotekanas
Paklitakselis
Tenipozidas
Topotekanas
Ukraina
Etopozidas
Apibendrindami šį ilgą straipsnį sužinojote, kad gydymas liaudies gynimo priemonėmis yra sudėtingas ir sudėtingas gydymas. Gerai išgerti tik vieną tinktūrą, bet reikia dirbti ir su kitomis žolelėmis bei žolelių tinktūromis.
Būk sveikas!
Kiti naudingi straipsniai svetainėje:
Pirmasis priešnavikinis antibiotikas - daktinomicinas– gautas 1963 m. Vėliau, tiriant mikrobų atliekas, buvo atrasta daugybė veiksmingų chemoterapinių priešvėžinių vaistų, kurie yra įvairių rūšių dirvožemio grybų arba jų sintetinių darinių produktai.
Šiais laikais antraciklinų grupės antibiotikai turi didžiausią praktinį pritaikymą kartu su priešnavikiniais antibiotikais, jie yra vieni veiksmingiausių priešnavikinių vaistų.
Antraciklinų grupės antibiotikų citotoksinio poveikio mechanizmą daugiausia lemia nukleorūgščių sintezės slopinimas, sutrikusi antrinė DNR spiralizacija, taip pat prisijungimas prie ląstelių membranų lipidų, kuriuos lydi jonų transportavimo ir ląstelių funkcijų pasikeitimas. Šis mechanizmas sukelia didelį antimitozinį aktyvumą ir mažą veikimo selektyvumą. Antraciklinų grupės antibiotikai taip pat turi imunosupresinį (mielosupresinį) ir antibakterinį poveikį, tačiau nėra naudojami kaip antimikrobinės medžiagos.
Priešnavikinių antibiotikų farmakokinetika beveik netirta, tai galima paaiškinti metodologiniais sunkumais identifikuojant šios grupės vaistus biologinėse organizmo terpėse.
Farmakodinamika. Daugumos antibiotikų priešnavikinį poveikį daugiausia lemia jų savybė sudaryti kompleksus su DNR, dėl ko slopinama jo informacinė (matricos) funkcija, tai yra, sutrinka RNR sintezė. Taigi jie ypač pasižymi priešnavikiniu poveikiu rubomicino hidrochloridas, daktinomicinas, bleomicino hidrochloridas, olivomicinas .
Farmakodinamikos bruožas bleomicino hidrochloridas yra jo ryškus organotropizmas plaučių audinio atžvilgiu, jis neturi įtakos kraujodarai. Dėl adriamicinas būdingas imunosupresinis ir kardiotoksinis poveikis. Kardiotoksinį šio vaisto poveikį gali sukelti aglikonas, kuris susidaro antibiotiko metabolizmo metu.
Beveik visi priešnavikiniai antibiotikai taip pat turi antimikrobinį poveikį. jie gali būti derinami su kitų grupių priešnavikiniais preparatais, ypač su alkilinančiomis medžiagomis ir antimetabolitais.
Indikacijos. Olivomicinas natrio druskos pavidalu naudojamas sėklidžių navikams, tonzilių navikams, retikulosarkomai su periferinių mazgų pažeidimais, melanomai. Šis antibiotikas patraukia dėmesį dėl jo vietinio tepalo, skirto opiniams vėžiniams navikams ir metastazėms, kurių negalima gydyti kitais metodais, veiksmingumo.
Bleomicinas skiriamas esant burnos gleivinės, liežuvio, tonzilių, gerklų, odos, gimdos kaklelio plokščialąsteliniam vėžiui, taip pat limfogranulomatozei ir varpos vėžiui (kartu su vinblastinu).
Adriamicinas turi gana platų priešnavikinio aktyvumo spektrą; krūties karcinoma, plaučių vėžys, skydliaukės, kiaušidžių, kaulų sarkoma, minkštųjų audinių šlapimo pūslės vėžys.
Bruneomicinas ligoniams skiriama limfogranulomatozė, retikulosarkoma, limfosarkoma, lėtinė limfocitinė leukemija.
Šalutinis poveikis pykinimas, vėmimas, anoreksija, leukopenija, trombocitopenija, bleomicinas – plaukų slinkimas, alerginis odos bėrimas.
Kontraindikacijos: leukopenija, trombocitopenija, alerginės reakcijos (dilgėlinė, Kvinkės edema), sunkus inkstų funkcijos sutrikimas, kraujotakos sutrikimai, aktyvi mielosupresija po spindulinės terapijos.
Žolelių priešnavikiniai preparatai
Iš augalinių žaliavų gaunamų priešnavikinių medžiagų veiklioji medžiaga yra alkaloidai, kurie skiriasi tiek chemine struktūra, tiek antiblastominio poveikio mechanizmu. Vieni pirmųjų vaistažolių preparatų, pradėtų naudoti onkologinėje praktikoje, buvo kolhaminas ir beržo grybo ekstraktas befungin, kuris naudojamas kaip simptominė priemonė. Vėliau vinblastinas ir vinkristinas buvo pradėti naudoti medicinos praktikoje. Antineoplastiniai alkaloidai yra labai toksiški. jie gaunami iš įvairių augalų: iš rausvųjų periwinkle ( vinblastinas , vinkristinas), iš kolumbo svogūnėlių prabangus ( kolhaminas), skydliaukės podofilija ( daufilinas) ir kt.
Rausvos spalvos periwinkle alkaloidai - vinkristinas ir vinblastinas- buvo išskirti iš augalo Catharanthus roseus. Pavadintas naujas pusiau sintetinis vinblastino darinys vynas-relbinas... Tai yra specifinės fazės antineoplastinės medžiagos, kurios pirmiausia veikia mitozės metu. Prisijungdami prie tubulino, jie sustabdo mikrotubulių kaupimąsi.
Farmakokinetika. Žolinių priešnavikinių preparatų farmakokinetiniai parametrai praktiškai netirti, o tai, kaip ir priešnavikinių antibiotikų atveju, galima paaiškinti jų identifikavimo biologinėje terpėje sudėtingumu.
Farmakodinamika. Citostatinis alkaloidų poveikis yra selektyvus transportavimo RNR ir DNR sintezės slopinimas, dėl kurio metafazės stadijoje blokuojama mitozė. Taigi naviko (ir normalaus) audinio vystymasis vėluoja ir greitai daugėja.
Citostatinis priešnavikinių alkaloidų poveikis yra leukocitų, eritropoezės ir trombocitopoezės slopinimas.
Indikacijos: vinblastinas , vinkristinas- hemoblastozė (hematosarkoma, daugybinė mieloma, ūminė leukemija ir kt.); krūties vėžys, neuroblastoma, chorionepitelioma, limfogranulomatozė (atskirai ir kartu su kitais antineoplastiniais vaistais) kolhaminas: lokaliai tepaluose - odos vėžys, kartu su sarkolizinu - stemplės vėžys, didelis skrandžio vėžys; podofilinas- gerklų papilomatozė, šlapimo pūslės papiloma.
Šalutinis poveikis dozę ribojantis vinkristino šalutinis poveikis – neurotoksiškumas, pasireiškiantis sensorine ir autonomine neuropatija. Kitas vinkristino šalutinis poveikis yra ADH hipersekrecijos sindromas. Hematopoezės slopinimas šiam vaistui dažniausiai nebūdingas. Priešingai, pagrindinis vinblastino ir vinorelbino šalutinis poveikis yra kaulų čiulpų hipoplazija; jie retai sukelia neurotoksinį poveikį, palyginti su vinkristinu.
Kontraindikacijos: sunkios gretutinės ligos, įskaitant inkstus, kepenis, kai kraujodaros slopinimas (leukopenija, trombocitopenija, anemija); Kolkhaminov tepalas - odos vėžys IN ir IV stadija su metastazėmis.
Fermentiniai preparatai, turintys priešnavikinį aktyvumą
Asparaginazė yra vienintelis fermentas, naudojamas kaip priešvėžinė medžiaga. Jo veikimo metu išeikvojamos tarpląstelinės asparagino atsargos, kurių reikia navikams ir normaliems limfocitams, nes pačios ląstelės asparagino beveik nesintetina. Ši nuostata tapo pagrindu ieškant priemonių, galinčių sunaikinti šį fermentą ir dirbtinai apriboti jo tiekimą navikinėms ląstelėms ir sukelti jų mirtį. Šias savybes turi fermentas L-asparaginazė .
Farmakokinetika. Pavartojus fermentas gana ilgai cirkuliuoja kraujyje: jo pusinės eliminacijos laikas yra 8-30 val.. Kraujyje L-asparaginazė atsiranda net praėjus kelioms dienoms po vartojimo nutraukimo.
Farmakodinamika. Fermentas skaido L-asparaginą iki asparto rūgšties ir amonio. Taigi susidaro aminorūgščių trūkumas, slopinama nukleorūgščių sintezė, taigi ir ląstelių dauginimasis.
Indikacijos: ūminė limfoblastinė leukemija, limfosarkoma.
Šalutinis poveikis L-asparaginazė sukelia alergines reakcijas, net pirmą kartą panaudojus galimas anafilaksinis šokas. Kitas šalutinis poveikis yra toksinis poveikis kepenims, nefrotoksiškumas, neurotoksiškumas, pankreatitas. Laikui bėgant, gali sumažėti fibrinogeno kiekis kraujyje, atsirasti polinkis į kraujavimą.
Kontraindikacijos: nėštumas, sunkios kepenų, inkstų, kasos, centrinės nervų sistemos ligos, sunki leuko- ir trombocitopenija.
Įkeliama...