Medicīnā ir vairākas slimības un gadījumi, kurus mūsdienu ārsti no dažādām valstīm joprojām nespēj izskaidrot. Viens no šādiem piemēriem notika ar 52 gadus vecu itālieti, kura stāsts tika publicēts New England Journal of Medicine. Vīrietis pat nenojauta, ka viņam ir kāda nopietna slimība, līdz viņam no acīm tecēja asiņainas asaras. Plašāk par fenomenu, kura skaidrojumu ārsti no visas pasaules meklē līdz pat šai dienai, lasiet “360” materiālā.
Asiņainas asaras
Neatliekamās medicīniskās palīdzības nodaļā nogādāts vīrietis, kurš sūdzējās par stiprām, asiņainām asarām, kas no acīm tecējušas kopumā divas stundas. Viņš teica, ka asiņošana sākusies spontāni un pirmo reizi. Tas ilga vairākas minūtes, un tad tas atkārtojās vēlreiz, un tad itālis izsauca ārstus.
Foto avots: New England Journal of MedicineViņš arī norādīja, ka pirms asiņošanas viņš nav saņēmis galvas, acu, deguna vai mutes sasitumus vai ievainojumus. Pacientam nebija redzes traucējumu. Vīrietis ziņoja, ka nekādus medikamentus nelieto, izņemot tabletes pret hipertensiju.
Klīniskā pārbaude pacientam atklāja vieglu konjunktīvas hiperēmiju. Tajā pašā laikā pacientam bija normāla redze un ārpus acs kustības.
Asiņainās asaras apstājās tikpat spontāni, kā sākās, stundas laikā pēc itāļa ievietošanas slimnīcā.
Asiņainas asaras - šo slimību zinātniski sauc par hemolakriju. Zinātnei nezināma iemesla dēļ acis sāk “laistīt” ar asinīm. Šī parādība var rasties no 1 līdz 20 reizēm dienā.
Asiņainas asaras novēro pacientiem ar noteiktiem audzēju veidiem, acs konjunktīvas iekaisumu un asiņošanas traucējumiem. Tomēr ir gadījumi, kad slimība tiek novērota absolūti veselam pacientam, tāpēc šādos gadījumos viņi runā par patiesu, idiopātisku hemolakriju.
Šī slimība parādās spontāni un pēc tam pazūd pati. Daži ārsti saka, ka asins asaras galvenokārt skar pusaudžus vai jauniešus. Itālijas ārstu veiktais pētījums atklāja hemangiomas abos plakstiņos kādam 52 gadus vecam vīrietim.
Acs hemangioma ir labdabīgs asinsvadu audzējs, kas atrodas uz plakstiņu vai konjunktīvas ādas un sastāv no patoloģiskiem asinsvadu pinumiem.
Foto avots: YouTube Plakstiņu hemangiomas gadījumā pacients sāka lietot ārstu izrakstītos acu pilienus. Vīrieša ārstēšana tika veikta stingrā ārstu uzraudzībā, un gada laikā šādi gadījumi neatkārtojās.
Asiņainās asaras nebūt nav vienīgā slimība, kas mulsina mūsdienu medicīnu un kuru pašlaik nevar izārstēt.
Hačinsona-Gilforda un Vernera sindromi
Progeria ir viens no retākajiem ģenētiskajiem defektiem. Ar šo slimību notiek izmaiņas ādā un iekšējos orgānos, un notiek priekšlaicīga ķermeņa novecošanās. Progēriju iedala bērnībā (Hačinsona-Gilforda sindroms) un pieaugušo (Vernera sindroms).
Pasaulē ir reģistrēti ne vairāk kā 350 progērijas gadījumi.
Bērnības progērijas cēlonis ir LMNA gēna mutācijas. Un, neskatoties uz to, ka slimība var būt iedzimta, vairumam pacientu klīniskās pazīmes parasti parādās divu līdz trīs gadu vecumā. Bērna augšana strauji palēninās, tiek novērotas atrofiskas izmaiņas dermā un zemādas audos, īpaši uz sejas, kājām un rokām.
Pieaugušo progērijai ir autosomāli recesīvs mantojuma modelis. Bojātais gēns ir WRN. Tiek pieņemts, ka process ir saistīts ar DNS remonta un saistaudu metabolisma pārkāpumu. Klīniski slimība izpaužas pubertātes laikā.
Parasti pēc 20 gadiem pacienta mati kļūst sirmi un izkrīt, attīstās katarakta, āda pamazām kļūst plānāka un atrofējas zemādas audi uz sejas, rokām un kājām. Pacientiem vecumā no 30 līdz 40 gadiem bieži novēro cukura diabētu un ir iespējami ļaundabīgi audzēji.
Fotoattēla avots: ekrānuzņēmums / YouTube Atveseļošanās prognoze ir nelabvēlīga - lielākā daļa pacientu mirst. Slimības profilakse vēl nav izstrādāta.
Zilas ādas sindroms
Argiroze vai argirija rodas cilvēkiem, ja organismā ir pārmērīgs sudraba daudzums. Slimību raksturo neatgriezeniska smaga ādas pigmentācija, kas iegūst sudrabaini vai zilgani pelēku nokrāsu. Pašlaik nav ārstēšanas iespēju, lai gan tiek atzīmēts, ka lāzerterapija var palīdzēt pacientam ierobežotā mērā.
Fotoattēla avots: ekrānuzņēmums / YouTube 2007. gadā stāsts par Kalifornijas iedzīvotāju Polu Karasonu izplatījās visā pasaulē. Visa viņa āda kļuva zili pelēka pēc ilgstošas koloidālā sudraba lietošanas, ko viņš pagatavoja mājās no sudraba un destilēta ūdens, kā arī pēc sudraba balzama lietošanas. 2013. gada 26. septembrī Karasone nomira no sirdslēkmes. Viņam bija 62 gadi.
Fotoattēla avots: ekrānuzņēmums / YouTube Epidermodysplasia verruciformis
Slimībai ar neizrunājamu nosaukumu ir tikpat sarežģīta izcelsme.
Šī ir reta ādas slimība, kurai raksturīga kārpu veida vairāku papulu veidošanās jau agrā bērnībā vai pusaudža gados. Cilvēka papilomas vīrusiem ir liela nozīme slimības rašanās procesā, un tiek atzīmēts, ka uzņēmība pret vīrusu ir saistīta ar iedzimtu predispozīciju.
Fotoattēla avots: ekrānuzņēmums / YouTube Diagnoze tiek noteikta, pamatojoties uz anamnēzi (slimības sākums agrā bērnībā vai pusaudža gados), tipisku klīnisko ainu un īpašu pētījumu rezultātiem (cilvēka papilomas vīrusa noteikšana).
Elefantiāze
Zilonis (jeb zilonis) ir pastāvīga jebkuras ķermeņa daļas lieluma palielināšanās, ko izraisa sāpīga ādas un zemādas audu augšana, ko izraisa pastāvīga limfas stagnācija, veidojot tūsku. Kad slimība rodas, skartās ādas vietas pārklājas ar kārpas un čūlas.
cilvēki dalījās ar rakstu
Gandrīz katrs cilvēks ir dzirdējis par apendicītu. Tomēr pasaulē ir dažas slimības, ar kurām slimo tikai daži desmiti vai simtiem cilvēku visā pasaulē. Parasti tās ir iedzimtas slimības vai iedzimtas attīstības anomālijas, kas būtiski apgrūtina paša pacienta dzīvi, kā arī reta garīgās darbības patoloģija.
Asiņainas asaras
Zinātniski šo slimību sauc par hemolakriju, kad vienas dienas laikā zinātnei nezināma iemesla dēļ acis pēkšņi sāk “ūdeņot” ar asinīm. Šī parādība var rasties no 1 līdz 20 reizēm dienā.
Asiņainas asaras tiek novērotas ar dažiem audzēju veidiem un traucējumiem. Tomēr dažreiz hemolakrija tiek novērota absolūti uz pacienta pilnīgas veselības fona, tāpēc šādos gadījumos viņi runā par patiesu, idiopātisku hemolakriju.
Ir atzīmēts, ka šī slimība parādās spontāni, galvenokārt pusaudža gados vai gados jauniem pieaugušajiem, un pēc tam izzūd pati. Sievietēm hemolakrija tiek novērota biežāk un vairumā gadījumu - menstruāciju laikā, un tas palīdz diagnosticēt vienu no hemolakrijas cēloņiem - endometriozi.
Slēpta hemolakrija. 1991. gadā tika pārbaudīti 125 brīvprātīgie, kuriem nebija veselības problēmu. No visiem tika paņemts asaru šķidrums un pārbaudīts mikroskopā. Izrādījās, ka asins šūnas asarās konstatētas 18% sieviešu reproduktīvā vecumā, kā arī 7% grūtnieču un 8% vīriešu.
Zila āda
Zilas vai zilas ādas sindroms (argirija, argiroze) ir vēl viena reta patoloģija, kas rodas galvenokārt tiem cilvēkiem, kuri ir pārspīlējuši ārstēšanu ar sudrabu saturošiem produktiem, kā arī tiem, kas saistīti ar sudraba ieguvi vai apstrādi.
Šajā gadījumā sudraba granulas tiek nogulsnētas dermā, matu folikulās, sviedru dziedzeros un ādas kapilāros. Šādiem cilvēkiem sudraba daļiņas atrodamas arī kuņģa, mutes dobuma, zarnu gļotādas biezumā, parenhīmas orgānos (aknās, nierēs) un acu konjunktīvā.
Parasti, ja nav vienlaicīgas sudraba intoksikācijas, tad nekas cits pacientam netraucē, izņemot zilo krāsu, bet šis ādas un gļotādu tonis saglabājas visu atlikušo mūžu.
Cita zila ādas krāsa var nebūt saistīta ar sudraba iedarbību, bet gan vienkārši iedzimta. Piemēram, pagājušā gadsimta 60. gados Kentuki štatā dzīvoja vesela “zilo cilvēku” ģimene, ko baumas nodēvēja par “zilajām fugatām”.
Tauriņa sindroms
Šīs slimības zinātniskais nosaukums ir epidermolysis bullosa. Šī ir reta ģenētiska slimība, kas saistīta ar palielinātu gļotādu un ādas ievainojamību mehāniskās slodzes dēļ (tādā veidā tā atgādina tauriņa spārnu trauslumu no neuzmanīgas pieskaršanās).
Galvenais bullosa epidermolīzes simptoms ir tulznas, kas parādās vietās, kas ir pakļautas spiedienam un berzei.
Dažkārt slimība ir tik smaga, ka pat ciets ēdiens mutē vai parasts rokasspiediens var izraisīt jaunu tulznu veidošanos, kuras atverot veidojas neskaitāmas brūces, kurās var rasties sekundāra infekcija.
“Taureņu bērni” visu savu bērnību ir spiesti paciest pastāvīgas sāpes, daudzus pārsējus un vaļēju brūču ārstēšanu. Diemžēl šobrīd efektīva šīs slimības terapija vēl nav izstrādāta.
Bērni, kuri ātri noveco
Paātrināta novecošana jeb progērija ir vēl viena reta slimība, kas rodas nelielas gēnu anomālijas dēļ. Rezultātā visu organismā notiekošo procesu dabiskā norise neizdodas, un cilvēks sāk strauji novecot (vidēji 1 gada laikā uzreiz 8 un vairāk gadus): progresē sirds mazspēja, attīstās katarakta vai. rodas.
Bērni ar šo patoloģiju reti nodzīvo līdz pilngadībai, parasti mirst 11–13 gadu vecumā, lai gan ir atsevišķi gadījumi, kad paredzamais dzīves ilgums bija 26 gadi vai vairāk.
Kad muskuļi pārvēršas kaulos
Vēl viena reta slimība ir fibrodisplāzija ossificans progressiva (POF) jeb Minheimera slimība. Šī patoloģija parādās gēnu mutācijas dēļ, kas kropļo ķermeni. Rezultātā jebkura iekaisuma procesa laikā (piemēram, pēc sitiena, spēcīga muskuļa saspiešanas) sāk parādīties pastiprinātas pārkaļķošanās perēkļi, kas pēc tam kļūst par jaunu kaulaudu augšanas centru.
Interesanti, ka gandrīz visos gadījumos slimību pavada kāda cita iedzimta patoloģija, piemēram, lielā pirksta klinodaktilija (šāda pirksta klātbūtne gandrīz 95% gadījumu liecina, ka bērnam attīstīsies fibrodisplāzija ossificans) .
Sākot gandrīz no dzimšanas, POF vienmērīgi progresē, kas izpaužas kā muskuļu, cīpslu, fasciju un saišu pārkaļķošanās un sekojoša pārkaulošanās. Slimību raksturo arī zemādas kunkuļu parādīšanās 1–10 cm garumā, kas lokalizēti jebkurā vietā (bērniem, galvenokārt mugurā, apakšdelmos un kaklā). Sakarā ar ķermeņa mīksto audu pārveidošanu kaulos, POF sauc arī par otrā skeleta veidošanās slimību.
Pašlaik visā pasaulē ir ziņots par aptuveni 800 Minheimera slimības gadījumiem. Profilakses un efektīvas ārstēšanas līdzekļi vēl nav izstrādāti.
Nāvējošs ģimenes bezmiegs
Ir zināmas tikai 40 ģimenes ar šo slimību. Šī ir iedzimta slimība, kurai ir dažādas smaguma pakāpes. Rodas smadzeņu centrālajā daļā notiekošo izmaiņu rezultātā, veidojoties amiloidālām plāksnēm un talāmu bojājumiem, kas nodrošina saziņu starp ķermeni un abu pusložu garozu.
Ģimenes bezmiegu pavada izmaiņas citos orgānos un ķermeņa sistēmās: samazinās asaru šķidruma veidošanās un pulss, var parādīties un attīstīties izsitumi.
Parasti slimība notiek vairākos posmos:
- 1. posms. Bezmiegs pakāpeniski progresē, ilgst apmēram 4 mēnešus, un to pavada panikas lēkmes un bailes.
- 2. posms. Ilgst 5 mēnešus, ko raksturo trauksme, svīšana un halucinācijas.
- 3. posms. 3 mēnešus ir pilnīgs bezmiegs, un ir nesaturēšana darbībās.
- 4. posms. 6 mēnešus - pilnīgs bezmiegs un demence. Cilvēks var nonākt komā vai nomirt no spēku izsīkuma, kā arī no sastrēguma pneimonijas.
Ģimenes bezmiega dēļ mirušo smadzeņu analīze parādīja, ka šo slimību izraisa īpaši proteīni, kas var vairoties neatkarīgi - prioni.
Vampīru slimības
Faktiski šīs ir 2 retas ģenētiskas slimības: ektodermālā displāzija un eritropoētiskā porfīrija. Abām slimībām raksturīgs tas, ka pacienti slikti panes saules gaismu, tāpēc tumsā palielinās viņu aktivitāte.
Ektodermālā displāzija. Tās ir nāvīgi bāla āda, priekšzobu trūkums (ir tikai ilkņi), liela piere, reti matiņi uz galvas, pastiprināta ādas sausums. Saules gaisma izraisa tulznu veidošanos uz ādas.
Eritropoētiskā porfīrija. To raksturo pigmenta metabolisma pārkāpums, kā rezultātā porfirīni uzkrājas asinīs, attīstās, sarkans urīns, periodiski tiek novēroti neiropsihiski un kuņģa-zarnu trakta traucējumi, rodas fotodermatoze. Āda ap muti pamazām atrofējas, veidojot īpašu smīnu, kas atgādina pasaku vampīriem, un zobi ultravioletajos staros iegūst rozā nokrāsu. Personas, kas cieš no šīs slimības, arī dod priekšroku būt naktī un slēpjas no saules stariem.
Lēcošā mežstrādnieka sindroms
Dažādas tautas šo psiholoģisko parādību sauc atšķirīgi: arktiskā histērija, mērīšana, Lata sindroms, lecoša mežstrādnieka sindroms utt. Tā ir savdabīga reakcija uz bailēm, ass kliedziens, pēkšņa kustība, kas izpaužas kā noteiktu darbību veikšana un pilnīga pakļaušanās.
Raksta saturs: classList.toggle()">pārslēgt
Hemolakrija ir reta slimība, ko pavada asiņainas asaras. Pirmās ziņas par to sāka parādīties 16. gadsimtā. Tajos laikos asinis no acīm izraisīja cilvēkos visbriesmīgākās emocijas.
Hemolakrija kā hormonālās nelīdzsvarotības izpausme
Ginekoloģijā ir tāda lieta kā endometrioze. Šī ir slimība, kurā endometrijs parādās netipiskās (nedabīgās) vietās: plaušās, uz ādas, vēdera dobumā utt.
Parasti endometrijs izklāj dzemdes dobumu, un katru mēnesi daļa no tā tiek noraidīta kopā ar menstruāciju. Iedomājieties ārstu pārsteigumu, kad viņi to atklāja endometrijs var atrasties arī konjunktīvas dobumā! Pēc šādu pacientu novērošanas pētnieki atklāja, ka menstruāciju laikā viņi asiņo ne tikai no maksts, bet arī no acīm.
Atkarībā no endometriozes aktivitātes asaras ar asinīm var iekrāsot dažādos veidos: no gaiši rozā līdz tumši sarkanai. Gadās, ka no acīm izplūst veselas asinis, bez asaru šķidruma.1991. gadā tika veikts pētījums par šo noslēpumaino slimību. Tajā brīvprātīgi piedalījās 125 sievietes. Izrādījās, ka 18% piedzīvo hemolakrijas epizodes, kas saistītas ar oftalmoloģisko endometriozi vai citiem hormonāliem traucējumiem. Pēc menopauzes asiņainās asaras vairs neparādījās.
Neparastas endometriozes un asiņainu asaru gadījumu pirmo reizi kādā mūķenē 16. gadsimta beigās aprakstīja itāļu ārsts Antonio Brassavolla.
Hemolakrija kā traumatisku traumu sekas
Kanādā ziņots par neparastu čūskas koduma gadījumu. Burtiski dažas minūtes pēc dzīvnieka uzbrukuma no vīrieša acīm sāka plūst asinis. Tajā pašā laikā viņš piedzīvoja stipras sāpes. Vēlāk izrādījās, ka hemolakrijas cēlonis bija čūsku inde, kas izraisīja smagu iekšēju asiņošanu, tostarp no acīm.
Klīniskajā praksē ir aprakstīti gadījumi, kad asinis parādās no acīm pēc smagiem traumatiskiem smadzeņu bojājumiem un ķirurģiskas iejaukšanās acīs.
Ļoti reti ir gadījumi, kad asinis no acīm parādās ļaundabīgu audzēju, autoimūnu slimību un intrauterīnās attīstības anomāliju dēļ.
Ne tik sen kāds neadekvāts pacients man draudēja tieši ar šiem vārdiem. "Padomā tikai!" es noraidoši nošņācu. Hemolakrija, protams, ir reta slimība, ko izsaka šis simptoms. Un savā praksē diemžēl vai par laimi viņu redzēju tikai dažas reizes...
Pirmās ziņas par to sāka parādīties 16. gadsimtā. Itāļu ārsts Antonio Brassavolla aprakstīja šo parādību vienā mūķenē, norādot, ka dienās, kad viņai bija menstruācijas, viņa raudāja ar asarām. Vēlāk, 1581. gadā, kāds flāmu ārsts rakstīja par kādu 16 gadus vecu pacienti, kurai, viņaprāt, menstruācijas plūst no viņas acīm kā asiņu asaras, nevis caur maksts. Gan senatnē, gan mūsdienās asinis no acīm parastajos cilvēkos izraisa visbriesmīgākās emocijas. Un zinātnieki - ņemiet vismaz hennu: saskaņā ar 1991. gada pētījumu, kurā piedalījās 125 veseli brīvprātīgie, menstruācijas veicina oftalmoloģisko hemolakriju jeb asiņu pēdas asarās. Pētījumā konstatēts, ka 18% sieviešu reproduktīvā vecumā asarās ir asinis, bet tikai 7% grūtnieču un 8% vīriešu spēj izdalīt asinis kopā ar asarām. Un kāpēc viss? Ginekoloģijā ir tāda no hormoniem atkarīga slimība kā endometrioze, kurā tiek atzīmēts endometrija izskats (parasti izklāj dzemdes dobumu, tiek noraidīts kopā ar menstruāciju) netipiskās (nedabīgās) vietās: plaušās, uz ādas. , vēdera dobumā utt. Zinātnieki to atrada konjunktīvas audos. Es nedomāju, ka manam agresīvajam pacientam bija aizdomas, ka man ir tik smaga patoloģija))))
Starp citu, zinātniskajā literatūrā ir hemolakrijas apraksti abu dzimumu histēriskiem indivīdiem (kad visi iedomājamie un neiedomājamie pētījumi deva negatīvu rezultātu un pat bija aizdomas par Minhauzena sindromu), pacientiem ar smagu anēmiju, aknu bojājumiem, asinsvadu audzējiem, Osleru. -Vēbera sindroms (iedzimta hemorāģiskā telangiektāzija), hemofilija un citas koagulopātijas (asins koagulācijas sistēmas slimības). Dažiem pacientiem tika konstatētas konjunktīvas slimību neuzmanīgas ārstēšanas pēdas ar sudraba nitrātu, bet vienam - deguna asiņošanas retrogrādas (reversas) asinsrites izpausme caur asaru kanāliem. Bija pāris asiņošanas gadījumi no orbītas varikozām vēnām, no kraniohemangiomas. Un konjunktīvas bojājumu gadījumi trahomas un milzu papilāra konjunktivīta gadījumā. Sarežģīti diagnozes gadījumi vienmēr ir audzēji (arī melanoma. Reģistrēts gadījums, kad tā dēļ raud melnas asaras. Starp citu, dažas ārstnieciskas un diagnostiskas krāsvielas var mainīt asaru krāsu (rifampicīns un fluoresceīns)). Man arī nekad nav bijis tādas muļķības))))
Ko tad domāja mans kareivīgais pacients?
Kanādā ziņots par neparastu čūskas koduma gadījumu. Burtiski dažas minūtes pēc dzīvnieka uzbrukuma no vīrieša acīm sāka plūst asinis. Tajā pašā laikā viņš piedzīvoja stipras sāpes. Vēlāk izrādījās, ka hemolakrijas cēlonis bija čūsku inde, kas izraisīja smagu iekšēju asiņošanu, tostarp no acīm. Es neeju tur, kur rāpo Kanādas čūskas, patiesībā...
Tātad, kur es varētu redzēt šo neparasto parādību? Vai vēl neesi uzminējis?
Mūsu valstī vairumā gadījumu asiņainas asaras izraisa... traumatisks smadzeņu bojājums.
Šādi pacienti intensīvās terapijas nodaļā ar neirotraumu vienmēr izraisa dzīvu sajūsmu cilvēkos, kas tur nejauši nokļuvuši. Atceries? " Gan senatnē, gan mūsdienās asinis no acīm parastajos cilvēkos izraisa visbriesmīgākās emocijas."
Acīmredzot mans varmāka to jau ir redzējis...
Un tomēr, man šķiet, ka ne visās intensīvās terapijas nodaļās cilvēkus vajadzētu ielaist...
Itālijā notikušais incidents lika ārstiem dziļi aizdomāties. Slimnīcā nonācis 52 gadus vecs vīrietis, kuram no acīm tecēja asiņainas asaras. Turklāt pacients neizjuta nekādas sāpīgas sajūtas, viņa sejā nebija ievainojumu, un kopumā tas viņam notika pirmo reizi.
Kā izskaidrot?
Stāvokli, kad cilvēks raud asinis, visbiežāk izraisa hemolakrija. Maz pētītas slimības gadījumi tika novēroti tālajā 16. gadsimtā.
Itāļu ārsts Antonio Brassavola savos rakstos pieminēja mūķeni, kura savās kritiskajās dienās raudāja ar asins asarām. Tas ir, menstruālā plūsma iznāca asaru veidā, nevis dabiski.
1991. gadā tika veikti pētījumi, kas atklāja, ka menstruācijas patiešām var izraisīt oftalmoloģisko hemolakriju. Šī stāvokļa cēlonis ir hormonālā nelīdzsvarotība, savukārt parasto slimības formu provocē citi faktori: traumas, infekcija, asaru dziedzeru audzēji. Vīrietim, šīs publikācijas varonim, uz plakstiņiem konstatēti divi labdabīgi audzēji. Ārstēšana tika veikta ar pilieniem, kas samazina spiedienu redzes orgānos. Gadu vēlāk pacientam izdevās uz visiem laikiem atbrīvoties no hemolakrijas.
Kurš cits raud savādāk nekā visi pārējie?
Hemolakrijas gadījumi tika novēroti Tenesī iedzīvotājiem Calvino Inman un Michael Spann. Pirmais raudāja ar asiņu asarām pēc izkāpšanas no dušas; otrais - kad gāju lejā pa kāpnēm. Spans “raudāja” apmēram septiņus gadus, pēc tam asiņainās asaras apstājās pašas no sevis.
Acīmredzot hemolakrija nav iedzimta (šie cilvēki ir dzimuši veseli un lēja parastas asaras), taču tas ievērojami sarežģī cilvēka dzīvi sabiedrībā. Apkārtējie sāk no viņa baidīties, cenšas no viņa izvairīties vai, gluži pretēji, izmet neparasto personību kodīgu izsmieklu un piedauzīgus lāstus, izraisot nopietnas garīgas ciešanas. Piemēram, Delfina Cedeno, kura arī kļuva par “asiņaino asaru slimības” upuri, bija spiesta pamest studijas un pat mēģināja izdarīt pašnāvību, iedzerot lielu devu miegazāles. Bet meitenei viss beidzās labi, mīlestība viņu izglāba. Delfīna satika puisi, kurš viņu uzskata par labāko pasaulē un pieņem tādu, kāda viņa ir.
Notiek ielāde...