Hepa flimrer fra hva. Hepa Merz: bruksanvisning, analoger og anmeldelser, priser i apotek i Russland. Bivirkninger og komplikasjoner

Registreringsnummer i den russiske føderasjonen P N015093 / 02 av 22.03.2007

Handelsnavn Hepa-Merz

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

konsentrat for tilberedning av infusjonsoppløsning

Sammensatt

1 ampulle inneholder 5 g L-ornitin-L aspartat, vann til injeksjonsvæsker opptil 10 ml.

Beskrivelse

Gjennomsiktig løsning av lys gul farge.

Farmakoterapeutisk gruppe

Hypoazotemisk middel ATX-kode: A05BA

Farmakologiske egenskaper

Reduserer forhøyede nivåer av ammoniakk i kroppen, spesielt ved leversykdommer. Virkningen av stoffet er assosiert med dets deltakelse i ornitinsyklusen for Krebs ureadannelse (dannelsen av urea fra

ammoniakk). Fremmer produksjonen av insulin og veksthormon. Forbedrer proteinmetabolismen ved sykdommer som krever parenteral ernæring. Farmakokinetikk: Utskilles via nyrene.

Indikasjoner for bruk

Akutte og kroniske leversykdommer ledsaget av hyperammonemi. Hepatisk encefalopati inkl. som en del av den komplekse terapien av bevissthetsforstyrrelser (prekoma og koma).

Som et korrigerende tilsetningsstoff til parenterale ernæringsmedisiner hos pasienter med proteinmangel.

Kontraindikasjoner

Alvorlig nyresvikt med en kreatininverdi på mer enn 3 mg/100 ml. Overfølsomhet overfor komponentene i stoffet, ammingsperiode. Med forsiktighet - graviditet.

Administrasjonsmåte og dosering

Intravenøst injisert opptil 4 ampuller per dag, oppløsning av innholdet i ampullene i 500 ml infusjonsløsning. Med hepatisk encefalopati, avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden, administreres opptil 8 ampuller per dag. Varigheten av infusjonen, hyppigheten og varigheten av behandlingen bestemmes individuelt. Maksimal hastighet for intravenøs administrering er 5 g per time. Ikke løs opp mer enn 6 ampuller i 500 ml infusjonsløsning!

Bivirkning

Allergiske reaksjoner, i noen tilfeller kvalme og oppkast er mulig.

Overdose

Symptomer: økt alvorlighetsgrad av bivirkninger.

Interaksjon med andre legemidler

Ikke beskrevet

spesielle instruksjoner

Ved diagnostisering av leverencefalopati på grunn av en underliggende sykdom, må man være forsiktig når man kjører kjøretøy og deltar i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

Hvis kvalme eller oppkast oppstår, bør administrasjonshastigheten reduseres.

Utgivelsesskjema

Konsentrat for tilberedning av infusjonsvæske, 500 mg/ml, 10 ml i ravfargede glassampuller type I, DAB 10 med to fargede markeringsringer og
hvitt punkt. 10 ampuller (2 plastbakker á 5 ampuller) med bruksanvisning i pappeske.

Best før dato

3 år. Må ikke brukes etter utløpsdatoen.

Lagringsforhold

Ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Utenfor barns rekkevidde.

Vilkår for utlevering fra apotek

På resept.

Produksjonsselskap

Merz Pharma GmbH & Co. KGaA "
D-60318, Tyskland,
Frankfurt am Main
Send krav til
adresse: LLC "Merz Pharma"
123242, Moskva,
per. Kapranova, d.Z, bygning 2

Hepa-Merz er et legemiddel som brukes til å behandle sykdommer i galleveiene og leveren. Medisinen er tilgjengelig i form av granuler for fremstilling av suspensjoner for oral administrasjon, 5 g i poser, i 1 pakke - 30 stykker, samt et konsentrat for tilberedning av en infusjonsløsning, 5 g i en ampulle ( 10 ml), i en pakke - 10 stykker.

Farmakologisk virkning Hepa-Merz

I følge instruksjonene har Hepa-Merz hepatobeskyttende og avgiftende egenskaper. Preparatet inneholder to aktive komponenter - aminosyrene aspartat og ornitin, som omdanner ammoniakk til urea og glutamin. Ornitin er en katalysator for enzymene karbamoylfosfatsyntetase og ornitinkarbamoyltransferase, grunnlaget for syntesen av urea. I tillegg fremmer Hepa-Merz aktiveringen av ornitinsyklusen for ureadannelse, som igjen fører til en reduksjon i nivået av ammoniakk.

Legemidlet har også tilleggsegenskaper, som er å optimere proteinmetabolismen og delta i produksjonen av insulin og veksthormon.

Halveringstiden til stoffet tar 30-50 minutter. Hepa-Merz skilles ut i form av metabolitter hovedsakelig via nyrene.

Analoger Hepa-Merz

Analogene til Hepa-Merz er legemidler som er så like som mulig i virkningsmekanismen. Disse inkluderer: Hepatosan, Peponen, Kolenol, Methionin, Kaliumorotat, Glutargin, Heptrong, Karsil, Silimar, Dipana, Maksar, Legalon, Phosphogliv, Liv.52, Tykveol, Remaxol, Silibinin, Roshepar, Thyliotriaziliboron, Rhepar, Thyliotriaziliboron ...

Indikasjoner for bruk av Hepa-Merz

I følge instruksjonene er Hepa-Merz indisert for sykdommer som:

Hepatisk encefalopati på stadiet av koma og prekoma;
levercirrhose;
Avrusning for hepatitt;
Ulike leverpatologier, inkludert de som er forårsaket av misbruk av alkoholholdige drikker.

Instruksjoner for bruk av Hepa-Merz

Preparatet i form av granulat må oppløses i vann: 200 ml 3-6 g. Løsningen tas oralt 3 ganger om dagen etter måltider.

Når du bruker konsentratet, løs opp 20 g av legemidlet (4 ampuller) i 500 ml infusjonsoppløsning og injiser det intravenøst. For alvorlige tilfeller, som koma og prekoma, er en økning i dosen til 8 ampuller per dag tillatt. Under introduksjonen av Hepa-Merz i en vene, bør infusjonshastigheten overvåkes, siden det er umulig å overstige 5 g av legemidlet per time. Medisinkonsentratet løses i 5 % glukoseløsning, Ringers løsning eller fysiologisk saltvann.

Behandlingsvarigheten bestemmes av legen individuelt for hver pasient. Denne parameteren avhenger av typen sykdom, dens alvorlighetsgrad og tilstanden til pasienten som helhet. I tilfeller med alvorlige leverdysfunksjoner er det nødvendig med streng overvåking av pasientens tilstand og, om nødvendig, korrigering av hastigheten på medikamentadministrasjonen. Dette er nødvendig for å forhindre forekomst av kvalme og oppkast.

Bivirkninger av Hepa-Merz

Å dømme etter de positive anmeldelsene om Hepa-Merz, provoserer bruken av stoffet sjelden utviklingen av bivirkninger. Noen ganger kan imidlertid kvalme og oppkast forekomme, samt allergiske reaksjoner.

Kontraindikasjoner for bruk

Kontraindikasjoner for bruk av Hepa-Merz er:

Overfølsomhet overfor komponentene i stoffet;
Sluttstadium nyresvikt.

Registreringsnummer i den russiske føderasjonen: P N015093 / 01

Handelsnavn: Hepa-Merz

Internasjonalt ikke-proprietært navn: ornitin

Doseringsform: granulat for tilberedning av mikstur

Sammensetning:
5 g granulat inneholder:
Aktivt stoff: L-ornitin-L-aspartat 3g
Hjelpestoffer: vannfri sitronsyre 0,55 g, sitronsmak 0,02 g, appelsinsmak 0,2 g, natriumsakkarinat (natriumsakkarin) 0,0045 g, natriumsyklomat 0,0405 g, solnedgangsgult fargestoff 0,0005 g, polyvinylpovidone g, 4,0005 g, 0,0005 g, 0,0005 g, 0,0005 g, 4 .

Beskrivelse

Blanding av oransje og hvite granulat

Farmakoterapeutisk gruppe

Legemidler for behandling av leversykdommer.

ATX-kode: A05VA

Farmakologiske egenskaper

Det har en avgiftende effekt, og reduserer det økte nivået av ammoniakk i kroppen, spesielt ved leversykdommer. Effekten av stoffet er assosiert med dets deltakelse i Krebs-ureasyklusen ornitinsyklus (aktiverer syklusen, gjenoppretter aktiviteten til leverenzymer: ornitinkarbamoyltransferase og karbamoylfosfatsyntetase).
Fremmer produksjonen av insulin og veksthormon.
Forbedrer proteinmetabolismen ved sykdommer som krever parenteral ernæring.
Det bidrar til å redusere asteniske, utsendelses- og smertesyndromer, samt normalisere økt kroppsvekt (med steatose og steatohepatitt).

Farmakokinetikk .
L-ornitin-L-aspartat dissosieres raskt til ornitin og aspartat, og er effektivt innen 15-25 minutter med kort halveringstid. Det skilles ut i urinen gjennom ureasyklusen.

Indikasjoner for bruk

Akutte og kroniske leversykdommer ledsaget av hyperammonemi. Hepatisk encefalopati (latent og alvorlig). Steatoser og steatohepatitt (av ulik opprinnelse).

Kontraindikasjoner

Alvorlig nyresvikt med en kreatininverdi på mer enn 3 mg / 100 ml, overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter, ammingsperiode, barndom (på grunn av utilstrekkelige data).
Med forsiktighet: graviditet.

Administrasjonsmåte og dosering

Inni, 1-2 poser med granulat, oppløst i 200 ml væske, 3 ganger om dagen, etter måltider. Administrasjonsforløpet avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen.

Bivirkning

Fra mage-tarmkanalen: sjelden: kvalme, oppkast, magesmerter, flatulens, diaré.
Fra muskel- og bindevev: svært sjelden: smerter i lemmer. Solnedgangsgul fargestoff kan forårsake allergiske reaksjoner.

Overdose

Symptomer: økt alvorlighetsgrad av bivirkninger.
Behandling: mageskylling, inntak av aktivt kull, symptomatisk terapi.

Interaksjon med andre legemidler

Ikke beskrevet

spesielle instruksjoner

Utgivelsesskjema

Granulat for tilberedning av mikstur, 3 g. 10 eller 30 poser (5 g) med granulat for tilberedning av mikstur som inneholder 3 g L-ornitin-L-aspartat er pakket i en pappeske med bruksanvisning.

Best før dato

5 år
ikke bruk etter utløpsdatoen

Lagringsforhold

Ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С
Utenfor barns rekkevidde

Vilkår for utlevering fra apotek

Uten oppskrift.

Produksjonsselskap

Merz Pharma GmbH & Co. KGaA "
D-60318, Tyskland, Frankfurt am Main

Krav skal sendes til adressen:
LLC "Merz Pharma"
123317, Moskva, Presnenskaya nab., 10,
BC "Tower on the Bankment", blokk C.

"Hepa-Merz" er foreskrevet for akutte, kroniske leversykdommer, ledsaget av hyperammonemi, samt for latent og alvorlig hepatisk encefalopati. Legemidlet har en hepatobeskyttende, avgiftende effekt, normaliserer proteinmetabolismen, senker nivået av ammoniakk og har en positiv effekt på prosessen med insulinsyntese. Virkningen av det aktive stoffet er assosiert med dets deltakelse i dannelsen av urea. Analogen av stoffet når det gjelder det aktive stoffet er Ornicetil, analogene i den farmakologiske gruppen inkluderer: Hepabene, Gepaphor, Dipana, Carsil, Maksar, Silimar, Essentiale N, Essliver.

"Hepa-Merz" produseres i form av granuler for oppløsningsfremstilling. Det er nødvendig å ta oralt 1 pose 2-3 ganger om dagen etter måltider. Granulene oppløses foreløpig i 200 ml vann. For intravenøs drypp infusjon løses 20 g av midlet i 500 ml 5% glukoseløsning, saltvann, Ringers løsning. I alvorlige tilfeller er det tillatt å øke den daglige dosen opp til 40 g. Maksimal infusjonshastighet er 40 dråper / min. Når kvalme, oppkast oppstår, bør administrasjonshastigheten reduseres. Varigheten av medikamentell behandling bestemmes av legen. Det avhenger av pasientens tilstand og dynamikken i konsentrasjonen av ammoniakk i blodet. Behandlingsforløpet kan gjentas hver 2-3 måned.

Kontraindikasjoner, bivirkninger av stoffet "Hepa-Merz"

"Hepa-Merz" er kontraindisert ved alvorlig nyresvikt med kreatininnivåer over 3 mg / 100 ml, overfølsomhet for komponenter, under amming. Legemidlet brukes med forsiktighet. "Hepa-Merz" er uforenlig med "Rifampicin", "Penicillin", "Diazepam", "Meprobamat", "Ethionamide", "Phenobarbital", vitamin K.

Bivirkninger av "Hepa-Merz" inkluderer allergiske reaksjoner, oppkast, kvalme. Ved utilsiktet overdose øker bivirkninger. I dette tilfellet er det nødvendig å vaske magen, ta aktivt kull. Pasienter diagnostisert med hepatisk encefalopati må være ekstremt forsiktige når de kjører kjøretøy og deltar i andre potensielt farlige aktiviteter, som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner. Holdbarheten til produktet er 5 år. "Hepa-Merz" lagres på et sted utilgjengelig for barn, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Legemidlet utleveres uten resept fra lege.

MERZ B. Braun Melsungen AG / Merz Pharma GmbH & Co. KGaA Merz Pharma GmbH & Co. KGaA Ursapharm Artzneimittel GmbH & Co. KG / Merz Pharma GmbH

Opprinnelsesland

Tyskland

Produktgruppe

Fordøyelseskanalen og metabolisme

Legemiddel for behandling av leversykdommer

Utstedelsesformer

10 ml - mørke glassampuller (10) - pappesker. 10 ml - mørke glassampuller (10) - pappesker. 5 g - poser (10) - pappesker. 5 g - poser (30) - pappesker.

Beskrivelse av doseringsformen

Granuler for tilberedning av mikstur i form av en blanding av oransje og hvite granuler. Granuler for tilberedning av mikstur i form av en blanding av oransje og hvite granuler. Konsentratet for tilberedning av infusjonsoppløsning er gjennomsiktig, lys gul i fargen. Konsentratet for tilberedning av infusjonsoppløsning er gjennomsiktig, lys gul i fargen.

farmakologisk effekt

Hypoammonemisk legemiddel. Reduserer forhøyede nivåer av ammoniakk i kroppen, spesielt ved leversykdommer. Virkningen av stoffet er assosiert med dets deltakelse i ornitinsyklusen for Krebs-ureadannelse (dannelsen av urea fra ammoniakk). Fremmer produksjonen av insulin og veksthormon. Forbedrer proteinmetabolismen ved sykdommer som krever parenteral ernæring.

Farmakokinetikk

Ornitin aspartat dissosieres i sine bestanddeler - aminosyrene ornitin og aspartat, som absorberes i tynntarmen ved aktiv transport gjennom tarmepitelet. Det skilles ut i urinen gjennom ureasyklusen.

Spesielle forhold

Ved leverencefalopati må det utvises forsiktighet når du kjører kjøretøy og deltar i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

Sammensatt

1 ml 1 amp. L-ornitin L-aspartat 500 mg 5 g Hjelpestoffer: vann d/i. 1 pakke. (5 g) L-ornitin L-aspartat 3 g Hjelpestoffer: vannfri sitronsyre, sitronsmak, appelsinsmak, natriumsakkarinat (natriumsakkarin), natriumcyklamat, solnedgangsgult fargestoff, polyvinylpyrrolidon (povidon), fruktose (levulose). 1 pakke. (5 g) L-ornitin L-aspartat 3 g Hjelpestoffer: vannfri sitronsyre, sitronsmak, appelsinsmak, natriumsakkarinat (natriumsakkarin), natriumcyklamat, solnedgangsgult fargestoff, polyvinylpyrrolidon (povidon), fruktose (levulose). 1 ml 1 amp. L-ornitin L-aspartat 500 mg 5 g Hjelpestoffer: vann d/i.

Hepa-Merz indikasjoner for bruk

- akutte og kroniske leversykdommer, ledsaget av hyperammonemi; - hepatisk encefalopati (latent eller alvorlig).