FOREDRAG #20

TEMA: "DROPER TIL INTERN BRUK"

Eleven skal

har en idé

Prosessen med medikamentoppløsning

Biofarmasøytiske aspekter ved flytende doseringsformer.

vet

Klassifisering av flytende doseringsformer,

Løsemidler. Egenskapene deres

Metoder for å oppnå renset vann,

Faktorer som påvirker løseligheten til legemidler,

Måter å foreskrive oppskrifter og angi konsentrasjonen av løsninger i oppskriften,

Regler for fremstilling av konsentrerte løsninger,

Lagring og utgivelse av ZhLF.

være i stand til

Bruk forskriftsmessig og teknisk dokumentasjon (NTD) for fremstilling av flytende doseringsformer,

Beregn mengden medikament og løsemiddel avhengig av forskrivningsmetode og konsentrasjon,

Sjekk doser av medisinske stoffer fra liste A og B i flytende doseringsformer,

Forbered løsninger etter vekt, massevolummetode, etter volum, under hensyntagen til de fysisk-kjemiske egenskapene til medisinske stoffer,

Utfør beregninger for fremstilling av konsentrerte løsninger,

For å lage en- og flerkomponentløsninger fra tørre medisiner og bruke konsentrerte løsninger,

Tilsett alkoholholdige væsker til vandige løsninger,

For å lage olje, glyserin, alkoholløsninger; kolloidale løsninger, spiraler, dråper, aromatiske vann,

Utfør fortynningsberegninger for standardvæsker og etanol.

Prosessen med medikamentoppløsning. Biofarmasøytiske aspekter ved flytende doseringsformer. Klassifisering av flytende doseringsformer.

Løsemidler. Egenskapene deres. Metoder for å oppnå renset vann. Faktorer som påvirker løseligheten til legemidler. Måter å foreskrive oppskrifter og angi konsentrasjonen av løsninger i oppskriften.

Regler for fremstilling av konsentrerte løsninger.

Lagring og utgivelse av ZhLF.

1. Å lage dråper

2. Kontrollere doser av stoffer fra liste A og B i vandige løsninger (dråper)

3. Kontrollere dosene av stoffene i liste A og B i blandinger av tinkturer og andre galeniske og novogaleniske medisiner (dråper)

Generelle egenskaper. Dråper kan være enteral søknad(internt) og parenteral(øyedråper, øredråper, nesedråper). Som regel foreskrives dråper i små volumer (eller masser), derfor er prosessene for interaksjon mellom ingrediensene mer sannsynlige i dem (små volumer med betydelige konsentrasjoner av medisinske stoffer), samt tap av både volum (masse) og konsentrasjon av medisinske stoffer i tilfelle brudd på produksjonsreglene og filtrering. Feil i dosering er mulig, siden ulike doseringsmetoder (volum, masse eller dråper) kan brukes til fremstilling av denne doseringsformen, og når pasienten tar stoffet, doserer pasienten medisinen i dråper.

Produksjonen av dråper inkluderer de samme teknologiske trinnene som produksjon av store volumløsninger ved massevolummetoden.

Det er noen funksjoner ved kontroll av doser av stoffer på liste A og B i dråper for intern bruk, samt ved filtrering ved hjelp av et filtermateriale som kan absorbere et visst volum av løsningen og absorbere medisinske stoffer (bomull, filterpapir). Ved bruk av dette filtermaterialet oppløses medisinske stoffer først i omtrent halvparten av volumet av løsemidlet, eller under hensyntagen til deres løselighet. Den resulterende løsningen filtreres inn i en dispenserflaske gjennom et filter som på forhånd er vasket med renset vann (i tilfelle av fremstilling av vandige løsninger) og et tørt filter (i tilfelle av å lage dråper i etanol). Etter å ha forsikret deg om at løsningen er ren, vask filteret med det gjenværende volumet av løsemidlet. Med denne fremstillingsmetoden er det ingen reduksjon i volumet av løsningen og en endring i konsentrasjonen av medisinske stoffer.

Når du sjekker doser av flytende medisinske stoffer foreskrevet i form av orale dråper, bør dråpetabellen i Statens farmakopé brukes.

Send det gode arbeidet ditt i kunnskapsbasen er enkelt. Bruk skjemaet nedenfor

Studenter, hovedfagsstudenter, unge forskere som bruker kunnskapsbasen i studiene og arbeidet vil være veldig takknemlige for deg.

postet på http://www.allbest.ru/

Helsedepartementet i Arkhangelsk-regionen

Statens autonome yrkesopplæringsinstitusjon i Arkhangelsk-regionen

"ARKHANGELSK MEDICAL COLLEGE"

kursJobb

emne:"Farmakoteknologiskkarakteristiskmedisinskskjemaerdråper"

MDK01.01.farmakologi/PM.01.GjennomføringmedisinskmidlerOgvarerapoteksortiment

Fullført av: Ushakova A.A.,

3. års elev, 6. gruppe

spesialitet 33.02.01.Apotek

Sjekket av: Drozdova O.V., lærer i PM

Arkhangelsk, 2017

dråper medisinsk nasal oftalmisk

Introduksjon

1.2 Klassifisering av dråper

2.1.3 Nesedråper

Konklusjon

blindtarm

Introduksjon

Dråper er mye brukt i farmasøytiske aktiviteter. De har alle fordelene som ligger i flytende doseringsformer. De er mer biotilgjengelige enn pulver, tabletter, piller, praktiske å bruke, relativt enkle å produsere. Drops sammenlignes gunstig med potions i deres kompakthet og bærbarhet. Dråper må oppfylle kravene til flytende doseringsformer: samsvar med de anatomiske og fysiologiske egenskapene til administrasjonsveiene og de fysisk-kjemiske egenskapene til medisinske stoffer, kompatibilitet av medisiner og hjelpestoffer, nøyaktighet av konsentrasjonen av medisinske stoffer og volumet av dråper, stabilitet , fravær av mekaniske inneslutninger. På grunn av den høye konsentrasjonen av medisinske stoffer er kjemiske inkompatibiliteter relativt vanlige i dråper. I den ekstemporane formuleringen av apotek opptar dråper omtrent 15%, og resten er andre doseringsformer.

Målet med arbeidet er å vurdere de farmakoteknologiske egenskapene til dråpens doseringsform.

For å nå dette målet ble følgende oppgaver lagt frem:

1. Studer metodiske og internettkilder om forskningsproblemet

2. Avslør egenskapene ved å produsere en doseringsform av en dråpe

3. Vurder sortimentet til apoteket og bestem andelen, inntekten for den studerte typen doseringsform

Studieobjekt - drops

Studieemne - Funksjoner ved mangfoldet av doseringsformen til dråpen.

Forskningsmetoder:

Teoretisk analyse av litterære kilder

1. Egenskaper for dråpens doseringsform

1.1 Definisjon, fordeler og ulemper

Dråper - en flytende doseringsform for intern eller ekstern bruk, er foreskrevet i et volum på 5-30 ml og doseres i dråper. Som dispergerte systemer er dråper sanne løsninger, kolloidale løsninger, emulsjoner, sjeldnere suspensjoner.

I dråper er interaksjoner av ingredienser i små volumer mulig ved betydelige konsentrasjoner av medisinske stoffer. Ved kontroll av doser av flytende medisinske stoffer foreskrevet i form av dråper for enteral bruk, bør tabellen over GF-dråper brukes.

Fordelene med dråper:

Ш Høyere biotilgjengelighet sammenlignet med pulver, tabletter, piller.

Ø Kompakt, bærbar sammenlignet med potions

Ш Enkel å produsere

Ш Brukervennlighet

Ш Uunnværlig i behandlingen av visse sykdommer

Ulemper med dråper:

Ш Ikke-dosert doseringsform, pasienten doserer det selv

Ш Behovet for å opprettholde det nødvendige stabilitetsnivået (fysisk-kjemisk, mikrobiologisk), da dråper brukes under forhold med ofte åpnet emballasje

Ø behovet for nøye analyse av kjemisk kompatibilitet på grunn av den høyere konsentrasjonen av medikamenter sammenlignet med potions

Ø kort varighet av den terapeutiske effekten av dråper til ekstern bruk. For å forlenge virkningen av medisinske stoffer som brukes eksternt, anbefales det å introdusere syntetiske polymerer i dråpene: 1% metylcellulose eller hydroksypropylmetylcellulose

1.2 Klassifisering av dråper

For tiden er det flere dråpeklassifiseringssystemer basert på forskjellige prinsipper.

Dråper kan deles:

Ш Etter søknad:

Innvendig

Ekstern (for instillasjon i øyne, ører, nese)

Ш Avhengig av løsemiddel:

Alkoholiker

Fet

Glyserin

Kombinert

Ш Avhengig av spredningsgraden:

ekte

Kolloidalt

Emulsjon

Suspensjon

W Og andre klassifiseringer

1.3 Krav til fall

Sikkert nivå av mikrobiell kontaminering for dråper (ikke mer enn 1000 bakterier og 100 gjær og muggsopp i 1 ml dråper for ekstern bruk, ikke mer enn 100 mikroorganismer (inkludert muggsopp og gjær) i 1 ml for oral administrering

Sterilitet er et av hovedkravene til øyedråper. Steriliteten til øyedråper oppnås ved å tilberede under aseptiske forhold og ved å bruke en eller annen steriliseringsmetode. Metoden for sterilisering av øyedråper avhenger av stabiliteten til medisinske stoffer i løsninger til temperatureffekter. I denne forbindelse kan øyedråper deles inn i tre grupper:

o Stoffer hvis oppløsninger kan steriliseres med mettet damp ved et trykk på 1,1 atmosfærer ved t=120C i 8-12 minutter eller med flytende damp ved t=100C i 30-45 minutter uten stabilisator: kaliumjodid, natriumjodid, natriumklorid furatsilin, kalsiumklorid, pilokarpinhydroklorid, riboflavin, efedrinhydroklorid, borsyre, difenhydramin, sinksulfat, kloramfenikol, atropinsulfat, etc.

o Stoffer hvis oppløsninger kun kan steriliseres med en stabilisator: natriumsulfacyl, riboflavin med askorbinsyre. Som stabilisator brukes antioksidanter og kompleksdannende midler (natriummetabisulfat, natriumtiosulfat, Trilon-B), samt bufferløsningsmidler for å skape ønsket pH-verdi.

o Stoffer som inneholder termolabile stoffer som ikke kan steriliseres med termiske metoder: benzylpenicillin, streptomycinsulfat, collargol, protargol, resorcinol osv. For å sterilisere slike laserdråper kan filtrering gjennom mikroporøse sterile filtre brukes.

Aseptisk preparerte eller sterile øyedråper kan bli kontaminert med mikroorganismer under bruk. I denne forbindelse blir det nødvendig å tilsette konserveringsmidler til øyedråper, som forhindrer vekst og reproduksjon av mikroorganismer som har kommet inn i øyedråpene, og bidrar til å opprettholde deres sterilitet gjennom hele bruksperioden. Følgende konserveringsmidler brukes: klorbutanolhydrat (0,5%), benzylalkohol (0,9%), estere av paraoksybenzosyre (nipagin og nipazol, 0 "%), salter av kvaternære ammoniumbaser (benzalkoniumklorid, 0) 1%), sorbinsyre syre (0,05 - 0,2%).

En gruppe øyeleger i Leningrad foreslo tilsetning av en blanding bestående av 0,2 % kloramfenikol og 2 % borsyre som konserveringsmiddel for øyedråper.

· Isotonisitet - pH-verdien har stor innflytelse på komforten til øyedråper. De fleste øyedråper har en pH i området 4,5 - 9. Den optimale verdien er 7,4. Ved pH-verdier > 9 og<4,5 глазные капли вызывают при закапывании сильное слезотечение, чувство жжения, рези. Глазные капли изотонируют независимо от указания врача.

Isotoniske midler: natriumklorid, natriumnitrat, natriumsulfat.

Natriumsulfat eller natriumnitrat brukes i tilfeller der natriumklorid inngår i en kjemisk reaksjon med stoffet:

Sølvnitratløsninger er isotoniske med natriumnitrat.

Sinksulfatløsninger er isotoniske med natriumsulfat.

Beregninger per 10 ml

0,09 - (preparatprøve * isotonisk ekvivalent)

Beregninger per 5ml

0,045 - (preparatprøve * isotonisk ekvivalent)

På en isotonisk løsning av natriumklorid tilberedes dråper med levomycetin, citral, riboflavin, furacilin.

I dette tilfellet er mengden av preparatet ubetydelig og skaper ikke osmotisk trykk.

Ikke isotonisk:

1. Hvis konsentrasjonen av legemidlet er 3 % eller mer

2. Løsninger av collargol, protargol. Natriumklorid er en elektrolytt og ødelegger kolloidale løsninger.

· Kompatibilitet av legemidler og hjelpestoffer som utgjør dråpene - interaksjonen av legemidler med hverandre eller med hjelpestoffer bør ikke endre deres fysiske eller kjemiske egenskaper, og dermed den terapeutiske effekten.

· Nøyaktigheten av konsentrasjonen av medisinske stoffer og volumet av dråper - preparatet utføres ved masse - volumetrisk metode, bringer til volum.

PHC - 1 gang før sterilisering (for øyedråper):

Obligatorisk: øyedråper og salver med legemidler underlagt PKU (narkotisk, sterk, skjema A), øyedråper for nyfødte, konsentrerte løsninger av øyedråper

Resten: selektivt, først og fremst. Spesiell oppmerksomhet rettes mot LF for barn, men ikke mindre enn 3 doseringsformer per skift.

· Fysisk og kjemisk stabilitet - stabilisatorer tilsettes i henhold til ordre nr. 214 og nr. 751n eller som anvist av lege. Mengden stabilisator er angitt i AUC og på baksiden av oppskriften.

Renslighet - tilstedeværelsen av mekaniske urenheter er ikke tillatt, noe som i tillegg kan irritere øyets slimhinne, skade det. Øyedråper filtreres gjennom et fuktet, brettet sterilt papirfilter med en langfiber bomullspinne plassert under. Renheten kontrolleres 2 ganger: før og etter sterilisering.

Overholdelse av de anatomiske og fysiologiske egenskapene til administreringsveien

Overholdelse av de fysisk-kjemiske egenskapene til medisinske stoffer

Forlengelse - ulempen med øyedråper er en kort periode med terapeutisk virkning. Dette nødvendiggjør deres hyppige instillasjon, og utgjør også en fare for øyet.

Det er mulig å redusere hyppigheten av instillasjoner av øyedråper og samtidig øke kontakttiden med øyets vev ved å forlenge inkluderingen av viskøse løsemidler i øyedråpene, som bremser den raske utlekkingen av stoffet fra konjunktivalsekken. Oljer (raffinert solsikke, fersken eller aprikos) ble tidligere brukt som slike stoffer. Syntetiske hydrofile spiraler, som MC (0,5 % - 2 %), Na - CMC salt (0,5 - 2 %) polyvinol (1,5 %), mikrobiell PS aubazidan ( 0,1 – 0,3 %), polyglucin osv. Disse stoffene gjør det ikke irritere slimhinnen i øyet, og er også kompatible med mange legemidler og konserveringsmidler.

I tillegg vurderes kvaliteten på de tilberedte dråpene på samme måte som andre doseringsformer, dvs. sjekk dokumentasjonen (oppskrift, skriftlig kontrollpass), design, emballasje, farge, lukt.

1.5 Verifikasjon av doser i dråper

Ved fremstilling av dråper til intern bruk bør de terapeutiske dosene av giftige og potente stoffer som utgjør dråpene kontrolleres. Beregningene tar hensyn til det faktum at 1 ml av en vandig løsning inneholder 20 dråper av en løsning. Og kontroll av doser i blandinger av tinkturer og andre galeniske og nye galeniske medisiner tar hensyn til antall dråper i 1 ml av disse væskene, angitt i tabellen over dråper av GF eller pr. nr. 751n (vedlegg nr. 10)

Rp.: T-rae Belladonnae 5 ml

T-rae Convallariae

T-rae Valerianae ana 10 ml

M. D. S. 20 dråper 2-3 ganger om dagen (Zelenin dråper)

1. Antall dråper i hele volumet (25 ml) - belladonna tinktur 5 * 44 = 220 dråper; liljekonvall tinktur 10*50=500 dråper; vendelrot tinktur 10*51=510 dråper. Totalt: 220+500+510=1230 dråper

2. Finn antall doser: del det totale antallet dråper med antall dråper på en gang (1230 dråper: 20 dråper = 61 doser)

3.JPL: 220/61=3.6

LSD: JPL* per antall doser per dag (3,6 * 3 = 10,8)

WFD/VSD=23 kap. /70 kap.

Dosene er ikke for høye.

Tincturae Valerianae ana 10 ml

Gå glipp av. Da. signa. 20 dråper 4 ganger om dagen

I dette eksemplet inkluderer liste B adonizid (et nytt urtemiddel avledet fra urten Adonis vernalis).

1. Antall dråper i hele volumet (20 ml) - adonizid 10 ml * 34 dråper = 340 dråper

Valerian tinktur - 10 * 51 dråper = 510 dråper.

Totalt: 340+510=850 dråper

2. Antall mottak: 850/20= 42,5 mottak

3. En enkeltdose av adonizid: 340/42,5 = 8 dråper (ADONIZIDE WFD 40 dråper)

4. Daglig dose av adonizid: 8 * 4 = 32 dråper (VSD av adonizid 120 dråper.

Dosene er ikke for høye.

2. Funksjoner ved produksjon av dråper

Dråper er som regel foreskrevet i små volumer, derfor er tap av både volum og konsentrasjon av medisinske stoffer mulig hvis de spesifikke reglene for produksjon og filtrering brytes.

Dråper kan ikke tilberedes i henhold til de generelle reglene for tilberedning av vandige løsninger, det vil si å løse opp medisinske stoffer i vann, og deretter filtrere den resulterende løsningen gjennom en bomullspinne vasket med vann. Faktum er at med denne preparatteknologien er konsentrasjonen av løsningen mindre enn den som er skrevet i resepten, siden ved filtrering fortynner vannet i bomullspinnen løsningen betydelig, og noen av de medisinske stoffene forblir i bomullen. vattpinne etter filtrering.

2.1 Ekstempore produksjon av dråper

I den ekstemporane formuleringen av apoteker faller 15% på produksjonen av dråper, og resten er på de resterende doseringsformene.

2.1.1 Tilberedning av vanndråper

For å opprettholde volum og konsentrasjon tilberedes vanndråper ved å bruke "to sylindre"-metoden.

Når du lager vanndråper, skal vannet alltid deles i to deler. Medisinske stoffer oppløses i en del av vannet, og den resulterende løsningen filtreres gjennom en bomullspinne vasket med vann. En del av de medisinske stoffene i oppløsning forblir på bomullspinnen, og vannet i bomullspinnen går inn i doseringsformen. Deretter filtreres den andre delen av vannet gjennom den samme bomullspinnen, mens restene av medisinske stoffer som er igjen i bomullspinnen kommer inn i doseringsformen, og det samme volumet av vann forblir i selve vattpinnen, som var inneholdt i den. etter å ha vasket det. Med denne tilberedningsteknologien bevares ikke bare det nøyaktige volumet av dråper, men også den nøyaktige konsentrasjonen av løsningen.

Mengden medisinske stoffer som utgjør dråpene, påvirker også konsentrasjonen av løsningen og volumet betydelig. Hvis konsentrasjonen av faste medisinske stoffer som utgjør dråpene er mindre enn 3%, øker volumet av løsningen litt når de er oppløst. I dette tilfellet passer endringen i konsentrasjonen av løsningen og dens volum inn i normene for tillatte avvik.

· Hvis konsentrasjonen av faste stoffer som utgjør dråpene er mindre enn 3 %, bør vann for oppløsning tas så mye som angitt i oppskriften, og deles i to deler.

I en del av vannet, løs opp medisinske stoffer i et stativ og sil den resulterende løsningen over i en dispenserflaske gjennom en bomullspinne vasket med vann. Med denne teknologien bevares volumet og konsentrasjonen av løsningen (fig. 1).

Ris. 1 Teknologisk skjema for fremstilling av dråper med en faststoffkonsentrasjon på mindre enn 3 %

Hvis konsentrasjonen av faste stoffer som utgjør dråpene er 3% eller mer, så når de oppløses, øker volumet av løsningen betydelig, og endringene passer ikke inn i normene for tillatte avvik. Derfor, hvis faststoffene i sammensetningen av dråpene er 3% eller mer, oppløses de i omtrent 1/2 av det foreskrevne volumet vann og den resulterende løsningen filtreres gjennom en bomullspinne vasket med vann inn i en målesylinder, deretter justeres volumet av løsningen til ønsket i henhold til oppskriften, tilsett vann gjennom denne eller en bomullspinne. Med denne tilberedningsteknologien oppnås det nødvendige volumet av dråper med nøyaktig konsentrasjon av løsningen (fig. 2).

Ris. 2 Teknologisk skjema for fremstilling av dråper med en faststoffkonsentrasjon på 3 % eller mer

2.1.2 Tilberedning av alkoholdråper

I apotekforhold brukes etanol fra flyktige løsemidler. Som løsningsmiddel brukes ikke absolutt etanol, men vann-alkoholløsninger av ulike styrker.

Konsentrasjonen av en vann-alkoholløsning uttrykkes i volumprosent. Volumprosent angir antall milliliter absolutt etanol i en gitt løsning (100 ml) ved en temperatur på 20 C

Løselig i alkohol: salisylsyre og borsyre, mentol, kamfer, furatsilin, jod, anestesin, tannin, novokain, fett- og essensielle oljer, etc.

I mangel av instruksjoner om konsentrasjonen av alkohol (i oppskriften eller kravet), bør 90 % alkohol brukes.

Alkoholholdige løsninger tilberedes på en massevolum måte, det vil si at medisinske stoffer doseres etter vekt, og alkohol doseres etter volum.

Alkoholholdige løsninger tilberedes direkte i dispenseringsbeholderen. Medisinske stoffer legges i en ren, tørr beholder, og deretter tilsettes alkoholtinkturer og løsninger i rekkefølge for å øke alkoholstyrken. Løsninger blir ikke filtrert eller filtrert, fordi flyktige. Flasken må være tørr for ikke å senke alkoholstyrken.

Når du tilbereder løsninger i 95% alkohol, limes en ekstra "hold unna brann"-etikett.

I følge prosjekt nr. 751n%? r.v. ikke tatt i betraktning, brukes ikke CCF.

Eksempel:

Rp.: Mentholi 0,2 0,2

T-rae Belladonnae 5ml 5ml

T-rae Convallariae 10ml

T-rae Valerianae ana 10ml 10ml

M.D.S. 20 kapsler 3 ganger om dagen før måltider V 0 = 25ml

Dosekontroll: 1.

V= (5*44) +(10*50) +(10*51) =220+500+510=1230 dråper

2. Antall doser: 1230 dråper / 20 dråper = 61 doser

3. Doser: LRD - 220/61=4 dråper WFD - 23 dråper

LSD - 4*3=12 dråper VSD - 70 dråper

Dosene er ikke for høye.

Teknologi:

· Jeg putter 0,2 mentol, veid på en spesial, i en ren, tørr flaske for ferie. vekter, fordi stinkendere

· Jeg måler opp 5 ml belladonna-tinktur med en målefinger, legger den først i flasken for dispensering, fordi alkoholstyrke 40%

Jeg måler ut 10 ml liljekonvall-tinktur med en målefinger, legger den i en flaske for utlevering, fordi alkoholstyrke 70%

· Jeg måler opp 10 ml valeriantinktur med en målefinger og legger den i den siste flasken for utlevering, fordi inneholder eteriske oljer (flyktige og luktende)

Jeg korker, rister, kontrollerer kvaliteten på utførelse

· Tilrettelegging for ferie

2.1.3 Nesedråper

Dråper for nesen - en flytende doseringsform beregnet på instillasjon i nesehulen. De er vandige eller oljeholdige løsninger, eller suspensjoner og geler av medisinske stoffer.

Fordelene med intranasal administrering av legemidler er:

Gradvis frigjøring av medikamenter i blodet

Mangel på interaksjon av legemidler med blodelementer.

Derfor er intranasale doseringsformer av insulin, glukagon, progesteron, propranolol og smertestillende midler lovende.

Ulempene med intranasale doseringsformer er:

Ødeleggelse av mange legemidler av enzymer i neseslimhinnen;

Tap av legemidler på grunn av den omvendte (skyve) virkningen av det cilierte epitelet i nesehulen;

Brudd på funksjonen til det cilierte epitelet;

Muligheten for å svelge stoffet; som et resultat, når det administreres nasalt, kan stoffet inntas, som er ledsaget av et brudd på doseringen.

Stoffer som doseres i nesedråper blir vanligvis ikke testet, da de er foreskrevet for lokal handling og i små mengder. Imidlertid anbefales det å ta hensyn til muligheten for absorpsjon av medisinske stoffer gjennom slimhinnen, samt inntak av dråper som strømmer inn i munnen, og følgelig deres generelle og toksiske effekter.

Før dispensering av oppløsninger av potente nasale legemidler, må pipetter eller aerosoler kalibreres.

Nesedråper-teknologi

Produksjonsteknologien til nesedråper består av de samme stadiene som dråper til intern bruk.

For tilberedning av nesedråper brukes sterile løsemidler: renset vann, isotoniske bufferløsninger, oljer, etc.

Følgende brukes som stabilisatorer, konserveringsmidler, forlengere og andre hjelpestoffer: natriumklorid, natriumsulfat, natriumnitrat, natriummetabisulfitt, natriumtiosulfat, mono- og disubstituerte natriumfosfatsalter, borsyre, sorbinsyre, nipagin, nipazol, benzalkoniumbromid, derivater cellulose, etc. Løsninger pakkes manuelt eller halvautomatisk i ampuller. Kork med lokk, rull opp med hetter.

Rp.: Ephedrini hydrochloridi 0,3

Acidi borici ana 0,3 0,3

Norsulfasoli 0,5

Streptocidiana 0,5 0,5

Dimedroli 0,03 0,03

Olei Eucalypti gts. X 10 dråper

Olei Persicorum 20,0 20,0

M.D.S. 3 dråper i nesen 2 ganger om dagen.

Faste medisinske stoffer knuses grundig i en morter med omtrent halvparten av massen av ferskenolje, resten av ferskenoljen tilsettes under omrøring, suspensjonen overføres til en tørr flaske, 10 dråper eukalyptusolje tilsettes.

2.1.4 Oftalmiske dråper

Oftalmiske doseringsformer opptar en spesiell plass blant andre doseringsformer på grunn av spesifikke bruksområder og de resulterende produksjonsfunksjonene.

Øyedråper er en offisiell doseringsform beregnet på instillasjon av øynene.

I form av øyedråper, vandige eller oljeholdige løsninger, brukes de fineste suspensjoner eller emulsjoner av medisinske stoffer, dosert i dråper. Siden disse doseringsformene er beregnet på et så delikat og følsomt organ som det såre øyet, er de laget under aseptiske forhold. De bør ikke inneholde irriterende stoffer: essensielle oljer, løsninger med sterkt sure eller sterkt alkaliske egenskaper.

Regler for tilberedning av øyedråper

1. Legen skriver ut øyedråper i henhold til bestilling nr. 110.

2. Det er nødvendig å sjekke kompatibiliteten til ingredienser i komplekse oppskrifter

3. Vær oppmerksom på konsentrasjon.

4. Følgende brukes som løsemidler:

· Vann til injeksjonsvæsker. Øyedråper lages i en boks, hvor fersk destillert vann til injeksjon vanligvis er tilgjengelig.

· Renset vann uten karbondioksid, ammoniumsalter, reduserende stoffer.

Oljene er sterile.

· Isotonisk natriumkloridløsning.

5. Øyedråper tilberedes under aseptiske forhold, så etiketten er foreskrevet på forhånd i samsvar med "Uniform Design Rules ...". Sammensetningen er plassert på etiketten, siden kravene og oppskriftene ikke er lagt inn i boksen.

6. Velg forberedelsesmetoden og utfør beregningene på baksiden av PPC-en.

7. Mengden av isotoniserende middel er angitt i PPC og på baksiden av resepten.

8. Koketid er ikke angitt i PPC, det er ingen krav til ikke-pyrogenitet.

9. Kork for innkjøring, utfør samtidig merking for sterilisering på samme måte som injeksjonsvæsker.

10. Øyedråper velges for analyse.

11. Etter sterilisering er det obligatorisk å kontrollere renheten, fargen, integriteten til hetteglasset, tettheten til lukkingen.

Metoder (metoder) for fremstilling av øyedråper.

Metoden for "to sylindre"

Metoden for "to sylindre" ved bruk av konsentrerte løsninger

Den doble metoden.

Valget av tilberedningsmetode avhenger av volumet til den tilberedte løsningen og evnen til å veie prøven av preparatet nøyaktig.

To-sylindret metode (se ovenfor)

Metode for "to sylindre" ved bruk av konsentrerte løsninger.

Hvis det er umulig å veie en prøve av stoffet på en håndvekt (mindre enn 0,01), blir en konsentrert løsning av dette stoffet foreløpig tilberedt.

Konsentrerte løsninger for øyedråper er arbeidsløsninger tilberedt i en konsentrasjon som er høyere enn angitt i resepten og brukes til presis tilberedning av øyedråper.

Nomenklaturen for konsentrerte løsninger er angitt i ordre nr. 214 (vedlegg nr. 10), nr. 751n.

Krav til konsentrerte løsninger:

1. Renhet (filtrert som øyedråper).

2. Persistens (konsentrasjon bestemt av ordre nr. 214).

3. Konsentrasjonsnøyaktighet: tilbered ved masse-volum-metode for å bringe til volum; obligatorisk PCC.

4. Sterilitet (hvis tilberedt med lagringsforhold på mer enn 1 dag). Forberedelse utføres under aseptiske forhold. Det åpnede hetteglasset brukes innen en dag. Konsentrerte løsninger tilberedt for 1 skift steriliseres ikke.

Dobbel metode.

Sjelden brukt. Dette skyldes blant annet en økning i kostnaden for doseringsformen.

2.2 Industriell, fabrikkproduksjon

Funksjoner ved deres industrielle produksjon er bruken, i tillegg til antioksidanter, gassbeskyttelse for lett oksiderende stoffer (morfinhydroklorid, natriumsulfacyl, askorbinsyre), forbedring av emballasje (rør - dråper - droppere).

Løsninger i et rør - droppere tilberedes i rom av 2. klasse av renslighet under aseptiske forhold. Oppløsningen utføres i reaktorer med rørere, løsningen frigjøres fra mekaniske urenheter, utsettes for sterilfiltrering og samles i et sterilisert apparat for etterfølgende fylling av rør - dråpere.

Parallelt med dette lages etuier og hetter av et rør - droppere. En kasse med en kapasitet på 1,5 ml oppnås på maskinen i flere trinn ved å blåse og stanse fra høytrykks polyetylengranulat. Hetter med en piercingstift helles under trykk fra smeltede lavtrykks PE-pellets. Etter produksjon vaskes de med renset vann, tørkes og utsettes for gasssterilisering ved 40 - 50ºC med en blanding av etylenoksid og 10 % CO2 i 2 timer. Etylenoksid fjernes fra produktene ved å oppbevare dem i 12 timer i et sterilt rom.

Videre, under aseptiske forhold i enheten med overtrykk av steril luft, skrus hettene på kroppen, fylles med en medikamentløsning ved bruk av doseringspumper og forsegles ved varmeforsegling.

De fylte rør-dropperne er visuelt kontrollert for fravær av mekaniske inneslutninger på en svart og hvit bakgrunn, opplyst av en elektrisk lampe på 60 watt.

Automatisk linje LPMIE

LPMIE-produksjonslinjen, inkludert vask, tørking, sterilfylling, forsegling og merking for hetteglass, er en blokkstruktur som består av beholdervaskeutstyr, vannbehandlingsanlegg, steriliseringstunnel, automatisk sterilfyllings- og forseglingsmodul, sømmaskin, merkemaskin og kontroll lysinspeksjonsenhet. Standardkapasiteten til linjen ved arbeid med hetteglass er fra 4500 til 5000 hetteglass per time (beregnet på et 10 ml hetteglassvolum). Det er mulig å øke produktiviteten til linjen. En lignende linje kan fullføres for oppgaven med å vaske, sterilisere, fylle og forsegle glassampuller.

Ultrasonic Vial Cleaner XCQ-IV (LPMIE)

Gjør det mulig å jobbe med flasker fra 2 til 100 ml. Elektriske parametere til vaskemaskinen: 380 V, 50 Hz, 1,2 kW; ultralydenhet: 1 kW, 27 kHz. Lufttrykk 0,35-0,45 MPa, vanntrykk 0,3-0,4 MPa. Produktiviteten er 12000 stykker/time. Den kan utstyres med et GS (LPMIE) vannbehandlingsanlegg, bestående av et 0,45 eller 0,22 mikron filter, en pumpe og en rustfri ståltank. Vanntankens volum, diameter i, cm: 54 x 118 cm. Vanntrykk 0,3-0,4 MPa, vannføring 4 m3/time. Det er mulig både å rense kontinuerlig innkommende vann og å rense i en lukket syklus.

Steriliseringstunnel modell GMSU 400 (LPMIE)

Designet for tørking og sterilisering av glassbeholdere. Temperaturområde +100 - +350 °С. Steriliseringssone: 350 °C. Transportørhastighet 10-22 cm/min. Avkjøling - steril laminær strømning. Produktivitet: 8000 (10 ml flasker - "penicilliner").

Etter sterilisering og tørking, fylles hetteglassene gjennom et matebrett på en roterende skive og mates inn i HGS fylle- og lokkemaskin (LPMIE), som fylles under sterile laminære strømningsforhold. Fylling og tildekking utføres samtidig. De forseglede ampullene losses på en spesiell lossepall. Produktivitet 4000-5000 stk/time

Sømmann ZG (LPMIE)

Utfører rulling med aluminiumshetter, og fullfører linjen for vask, sterilisering og tapping. Dimensjoner på aluminiumskapsler: fra 13 til 28 mm. Fra HGS-maskinen, fra den laminære modul-transportøren, kommer ampullene inn i en konstant roterende skive, hvor en aluminiumshette settes på gummihetten og umiddelbart rulles rundt halsen på hetteglasset. Produktivitet: opptil 5000 hetteglass/time.

Merkemaskin TLJ-B (LPMIE) vertikal type

Bruker nødvendig informasjon på runde glass- eller plastflasker og flasker. Påføringsstørrelse: fra 16 mm til 60 mm. Det er mulig å trykke variabel informasjon på etikettene (dato, nummer osv.). Produktivitet: opptil 200 ampuller/min eller 120-160 ampuller/min ved bruk av variabel informasjon. Mål, cm: 125 x 70 x 120. Vekt 150 kg.

Det er mulig å komplettere linjen i tillegg med en lyskontrollmodul, en maskin for vask av gummihetter. Anbefalt plassering: denne produksjonslinjen, inkludert vask, tørking, steril fylling, lokk og hetteglassmerking, kan plasseres i 4 rom: det første rommet er beregnet for installasjon av en vaskemaskin-tørketrommel, det andre rommet er for fylleutstyr, det tredje rommet rom er for avdekking og avdekking, det fjerde rommet - for kontrollinspeksjon og merking.

Industrien produserer et betydelig antall formuleringer av dråper for ulike formål "interne" (mage, for behandling av det kardiovaskulære systemet, lindrende, slimløsende, hostestillende, etc.), "eksterne" (øye, øre, nese) (se vedlegg )

Dråper av apotek og fabrikkproduksjon slippes ut i flasker (hvitt eller lysbeskyttende glass) med pipetter eller i spesielle dråpeflasker.

Konklusjon

Utvalget av moderne apotek er svært mangfoldig når det gjelder ulike doseringsformer.

Etter å ha vurdert en av slike former som dråper, kom vi til den konklusjon at de for tiden utgjør en ganske stor del av nomenklaturen, både i apotek med ferdige produkter og i industrielle formuleringer.

Dråper i dag er en av de mest praktiske, kompakte og effektive doseringsformene. De tilberedes og produseres i små volum, noe som gjør dem mer fordelaktige enn andre flytende former, tar liten plass og egner seg til å ta med og bruke dem når som helst.

I tillegg, etter å ha studert regulatorisk dokumentasjon og vitenskapelig litteratur, var vi overbevist om at, sammen med bekvemmelighet, har dråper en ganske enkel produksjonsteknologi, kan kombinere stoffer med forskjellige fysiske og kjemiske egenskaper og ha høye konsentrasjoner, noe som også skiller dem fra andre doseringer former.. De er underlagt et stort antall krav, siden en betydelig del administreres oralt, er uunnværlige i behandlingen av visse sykdommer, og brukes også aktivt i pediatrisk praksis.

Sammen med den enkle produksjonen har dråper et ganske bredt farmakologisk virkningsspektrum og har større biotilgjengelighet sammenlignet med faste doseringsformer. Listen gitt av oss (vedlegg) viser at denne doseringsformen brukes både inne og ute; i både voksen- og pediatrisk praksis. Det bør også bemerkes at dråpene utgjør en stor del av legemidlene fra forskjellige farmakologiske grupper - hjerte, antihistamin, nese, øre, øye, immunmodulerende, avføringsmidler og andre, og er også tilgjengelige både reseptbelagte og over-the- motsalg.

I tillegg til fordelene har vi identifisert noen ulemper som enhver doseringsform har. Disse inkluderer: 1) behovet for selvdosering ved bruk, som under visse omstendigheter kan føre til en overdose; 2) behovet for å opprettholde det nødvendige stabilitetsnivået under lagring, siden dråper ofte brukes i en viss tid i åpen form; 3) obligatoriske tilleggsanalyser på grunn av høye konsentrasjoner av stoffer og deres ulike kombinasjoner.

Således er doseringsformen for dråpen for tiden mye brukt i medisinsk og farmasøytisk praksis. Denne formen er bredt representert i utvalget av apoteker, og på grunn av dens fordeler, så vel som med ytterligere forbedring av produksjonsteknologier, kan den bli en av de universelle.

Liste over brukt litteratur

Forskrifter:

1. Statens farmakopé av USSR. 11. utg. Bind 1 - M.: Medisin, 1987, 1990. 331 s.

2. Føderal lov av 12. april 2010 nr. 61-FZ "Om sirkulasjon av medisiner" (Vedtatt av Helsedepartementet i Den russiske føderasjonen av 24. mars 2010). M., 2010. 51 s.

3. Ministeriet for helse og sosial utvikling i Den russiske føderasjonen. Ordrene. Om prosedyre for forskrivning og forskrivning av medisiner, medisinsk utstyr og spesialiserte helsekostprodukter: Best.nr. 110; (Vedtatt av departementet for helse og sosial utvikling i Den russiske føderasjonen 12. februar 2007). M., 2007. 15 s.

4. Helsedepartementet i Den russiske føderasjonen. Ordrene. Om kvalitetskontroll av legemidler produsert i apotek: Best.nr. 214; (Vedtatt av Helsedepartementet i Den russiske føderasjonen 16. juli 1997). M., 1997. 29 s.

5. Helsedepartementet i Den russiske føderasjonen. Ordrene. Ved godkjenning av instruksjoner for fremstilling av flytende doseringsformer i apotek: Best.nr. 308; (Vedtatt av Helsedepartementet i Den russiske føderasjonen 21. oktober 1977). M., 1997. 26 s.

6. Den russiske føderasjonens helsedepartement. Ordrene. Ved godkjenning av reglene for produksjon og utlevering av legemidler til medisinsk bruk av apotekorganisasjoner, individuelle entreprenører lisensiert for farmasøytisk virksomhet: Ordre nr. 751n; (Vedtatt av Helsedepartementet i Den russiske føderasjonen 26. oktober 2015). M., 2015. 77 s.

7. Helsedepartementet i Den russiske føderasjonen. Ordrene. Ved godkjenning av instruksjoner om sanitærregimet til apotek: Bestillingsnr. 309; (Vedtatt av Helsedepartementet i Den russiske føderasjonen 21. oktober 1997). M., 1997. 16 s.

8. Den russiske føderasjonens helsedepartement. Ordrene. Ved godkjenning av prosedyren for forskrivning og forskrivning av legemidler, samt former for reseptskjemaer for legemidler, prosedyren for utstedelse av disse skjemaene, deres regnskap og lagring: Ordre nr. 1175n (vedtatt av Helsedepartementet i Den russiske føderasjonen 20. desember 2012). M., 2012. 24 s.

9. Muravyov, I. A. Teknologi for doseringsformer: lærebok. for HØYERE UTDANNINGSINSTITUSJONER / I. A. Muravyov. M.: Medisin, 1988. 388 s.

10. Sinev, D. N. Referansemanual om farmasøytisk teknologi for legemidler / D. N. Sinev, L. G. Marchenko, T. D. Sineva. 2. utg., revidert. og tillegg St. Petersburg: SPFHA: Nevsky Dialect, 2001. 315 s.

11. Farmasøytisk teknologi: Teknologi for doseringsformer: Lærebok for elever ved videregående fagskoler / I.I. Krasnyuk, G.V. Mikhailova, E.T. Chizhov; Under redaksjon av I.I. Krasnyuk og G.V. Mikhailova. M.: forlagssenter "Academy", 2004. 464 s.

12. Farmasøytisk teknologi: Teknologi av doseringsformer: Lærebok for studenter ved farmasøytiske universiteter (fakultetene) / I.I. Krasnyuk, G.V. Mikhailova, G.P. Matyushina, T.V. Denisova, O.N. Grigorieva, V.I. Sklyarenko; utg. I.I. Krasnyuk. M.: forlagssenter "Academy", 2005. 482 s.

13. Avanesyants, E.M. Teknologi for fremstilling av doseringsformer: lærebok. manual for farmasøytiske høyskoler / E.M. Avanesyants. Rostov n./D: "Phoenix", 2002. 448 s.

14. Ivanova L.A. Teknologi for doseringsformer: en lærebok i 2 bind / L.A. Ivanova. M.: Medisin, 2010. V.2. 544 s.

15. Kondratieva T.S. Teknologi av doseringsformer i 2 volumer / T.S. Kondratiev. M.: Medisin, 1991. T.1. 496 s.

16. Chubarev VN Farmasøytisk informasjon. Ed. acad. RAMS A.P. Arzamastseva. M., 2009.

17. Farmasøytisk teknologi: lærebok /Red. V.I. Pogorelov. Rostov n/a: Phoenix, 2002.

18. Azhgikhin I.S. Legemiddelteknologi. Moskva: Medisin, 1980. 440 s.

19. Tentsova A.I. Farmasøythåndbok. Moskva: Medisin, 1981. 386 s.

blindtarm

Dråper til innvendig bruk
	Handelsnavn	Aktiv ingrediens	Utgivelsesskjema	Doseringer
1. Antihistaminer
cetirizin	Zyrtec Zodak Sinket Tsetrin cetirizin	cetirizin	Dråper på 10 eller 20 ml. Inneholdt i mørke glassflasker.	Voksne og barn under 6 år - 10 dråper, om nødvendig, øk til 20 dråper. fra 2-6 år - 5 dråper 2 ganger om dagen fra 1-2 år - 5 dråper 1-2 ganger om dagen fra 0,6-1 år - 5 dråper per dag
Levocetirizin	Suprastinex Xizal	Levocetirizin hydroklorid		Voksne og barn over 6 år: 20 dråper per dag. fra 2-6 år 5 dråper 2 ganger daglig.
Dimetinden	Fenistil	Dimentidinmaleat	Dråper på 20 ml, utstyrt med en dropper	Voksne og barn under 12 år 60-120 dråper per dag (3 ganger om dagen) fra 1 måned opptil 1 år 3-10 dråper tre ganger daglig fra 1-3 år 10-15 dråper (for 3 doser) fra 3-12 år 15-20 dråper
2. For behandling av det kardiovaskulære systemet
	Cardiovalen	Adonizid Valerian tinktur Hawthorn ekstrakt væske Natriumbromid Urteekstrakt av gulsott	Dråper for oral administrering i en glassflaske 15, 25, 50 ml i en pappeske	Inne 30-40 minutter før måltider, 15-20 dråper oppløst i 100 ml vann 1-2 ganger om dagen.
	Corvalol	Peppermyntebladolje Fenobarbital Etylbromisovaleriat	Dråper oralt på 25 eller 50 ml i hetteglass	Fra 15-30 dråper blandet med 50 ml vann 30-1 time før måltider. Med takykardi 40-50 dråper
	Corvaldin	Etylester av a-bromisovalerianesyre Fenobarbital Peppermynteolje humle olje	Orale dråper 25 ml i hetteglass	15-30 dråper oppløst i 30-50 ml vann. Ta 2-3 ganger om dagen etter måltider.
3. Hostestillende/ekstraktorer
	Gedelix	Eføybladekstrakt	Dråper og sirup av en tykk væske med en spesifikk lukt på 50 eller 100 ml i en dråpeflaske av glass.	For voksne er en enkeltdose 31 dråper, en daglig dose er 93 dråper. Rist flasken før bruk. Dråper skylles ned med en moderat mengde vann.
	Ammoniakk-anisdråper	Ammoniakk anisfrøolje	Dråper i hetteglass på 25 og 40 ml.	Voksne opptil 15 dråper per dose fortynnet i 0,25 kopper vann. Barn 1 dråpe per leveår 2 ganger om dagen
	Bronchipret	Timian klatrende eføyblader	Sirup og dråper produseres i identiske former: mørke glassflasker på 50 eller 100 ml med et målebeger og en dryppdispenser	Voksne: 40 dråper hver 6. time barn 12-18 år - 27 dråper hver 6. time barn 6-11 år: 27 dråper hver 6. time
4. Avføringsmidler
Natriumpikosulfat	Regulax Guttalax Svak Svakhette Guttasil	Natriumpikosulfat	Dråpeflasker med et volum på 15-30, 20 og 50 ml	Voksne og barn fra 10 år bruker 10-20 dråper oralt. Barn 5-10 dråper
	Dråper Ogarkov	brennesle ekstrakt Aloe Vera Gel Tørr lakrisekstrakt Tørr Senna-ekstrakt	Dråper på 50 ml №5	Voksne er foreskrevet 3 ganger om dagen for 30 dråper med mat. Rist før bruk
5.Gastrointestinal
		Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium infantis, Enterococcus faecium	Dråper i form av en løsning i 8 ml flasker utstyrt med en dråpebeholder.	Barn under 2 år - 6 dråper 2 ganger om dagen, fortynnet i vann, kompott, morsmelk, det viktigste er ikke i varme drikker. Gi dråper med eller etter måltider.
	Iberogast	Ekstrakt av kamilleblad Ekstrakt av lakrisrot Svalortekstrakt Melissa bladekstrakt Melketistelfruktekstrakt Peppermyntebladekstrakt	Dråper til intern bruk i flasker på 20, 50, 100 ml.	Voksne: 20 dråper før måltider eller under måltider 3 ganger om dagen, drikk 2-3 ss. vann Barn fra 6-12 år opp til 15 dråper Barn fra 3-6 år opp til 10 dråper Barn fra tre måneder til 3 år - opptil 8 dråper Spedbarn opptil 3 måneder opptil 6 dråper
	Hilak Forte	Vandige substrater av metabolske produkter: Escherichia coli, Lactobacillus acidophilus, Helveticus, Enterococcus faecalis.	Orale dråper med en spesifikk lukt fra gulaktig til gulbrun. Oppløsning i hetteglass med propp-dropper på 30 og 100 ml.	Voksne fra 40-60 dråper per mottak opptil 3 ganger i løpet av dagen. Legemidlet er ikke beregnet på spedbarn. I pediatri brukes det fra 2 års alder. En enkelt dose for et barn 2-12 år - fra 20-40 dråper, for barn over 12 år fra 40-60 dråper.
Simetikon	Bobotic Espumizan Disflatil Babykalm	Simetikon	I dråper, for internt bruk	Barn 4 uker til 2 år - 8 dråper Fra 2-6 år - 14 dråper Over 6 år 16 dråper
Dråper til utvortes bruk
1. Øyedråper 1.1 For grå stær
Azapentacen		Azapentacen natrium polysulfonat	øyedråper 15 ml i dråpeflasker av polyetylen med dispenser	1-2 dråper i konjunktivalsekken 3-5 ganger daglig
	Oftan katachrome	Nikotinamid Adenozid Cytokrom C	10 ml plastflasker med dråpeteller	1-2 dråper 3 ganger daglig under nedre øyelokk
	Taufon Dibikor Aminoped Taufon-Agos		Dråperør på 1,5 ml, 2 ml eller 5 ml; en pakke kan inneholde 1,2,4,5,10 dråperør. Dråpeflasker på 5 ml eller 10 ml; en pakke kan inneholde 1 eller 2 dråpeflasker. 5 ml flasker, en pakke inneholder 1 eller 5 flasker	1-2 dråper i hvert problematisk øye i 3 måneder
1.2 Grønn stær en. Kolinomimetikk
Pilokarpin	Pilokarpinhydroklorid	Pilokarpinhydroklorid	Fargeløs gjennomsiktig væske. Dråper på 5 eller 10 ml i et hetteglass.	1-2 dråper hver 6.-12. time i begge øyne.
karbakol	Isopto-karbakol karbakolin	karbakol	Øyedråper 3 %	1-2 dråper 2-6 ganger om dagen
b. prostaglandiner
Latanoprost	Xalatan Glaumax Glauprost Latanomol	Latanoprost	I form av øyedråper i en spesiell flaske	1 dråpe i konjunktivalsekken på det berørte øyet, helst om kvelden.
Travoprost	Travatan	Travoprost	Klar, fargeløs løsning. 2,5 ml flasker i aluminiumsfolieposer	Dråper brukes en gang om dagen ved sengetid.
c. I-blokkere
		Timolol maleat	Fargeløse øyedråper, 5 ml flasker.	Legemidlet instilleres 2 ganger om dagen, 1 dråpe (0,25% løsning). Om nødvendig økes konsentrasjonen av løsningen til 0,5 %
Betaxolol	Betoptic Betoptik S	Betaxolol hydroklorid	Øyedråper i 5 ml flasker med dråpelokk	1 dråpe i konjunktivalsekken 2 ganger daglig
d. Karbonsyreanhydrasehemmere
Dorzolamid	Dorzolamidhydroklorid	Dorzolamid	Øyedråper 2%, plastflaske på 5 eller 10 ml.	I det berørte øyet 1 dråpe 3 ganger om dagen
Brinzolamid	Brinzopt Brinzolamid	Brinzolamid		1 dråpe 2 ganger om dagen, hver dag
1.3 Øyetretthet
Tetrizolin	Visoptisk Berberyl N	Tetrizolin	Dråper på 15 ml i en plastflaske med dråpe og skrukork	Godkjent for bruk hos barn fra 2 år under medisinsk tilsyn.
	Hilo-Komod Hilozar-Komod Hilomax-Komod Hiloparin-Komod	Natriumhyaluronat (brukt som natriumsaltet av hyaluronsyre)	Steril 0,1 % vandig løsning. Produsert i originale 10 ml plastbeholdere	1 dråpe i hvert øye 3 ganger om dagen og mer om nødvendig.
1.4 Antiseptisk
Ciprofloksacin	Tsiprolet Tsipromed Tsiprinol Cyprosin Quintor-250	Ciprofloksacin	Øyedråper 3 mg / ml er tilgjengelige i form av en flaske	1-2 dråper hver 4. time. Hvis en alvorlig lesjon - 2 dråper på en time
	Okomistin	Benzyldimetyl-myristoylamino-propylammonium	Øyedråper i polymerflasker på 10 ml.	1-2 dråper ikke mer enn 6 ganger om dagen.
1.5 Antimikrobielle midler
Sulfacetamid	Albucid Sulfacylnatrium	Sulfacetamid	Øyedråper i dråpeflasker, i de fleste tilfeller 5 eller 10 ml.	1-2 dråper 4-6 ganger daglig i venstre og høyre øyne. For barn i nyfødt alder, for å forhindre blennoré, er det indisert instillasjon av 2 dråper i begge øyne umiddelbart etter fødselen, samt 2 dråper etter 120 minutter etter den første prosedyren.
Tobramycin	Tobradex dilaterol	Tobramycin	En klar, fargeløs eller halmfarget løsning i dråpeflasker på 5 ml.	1 dråpe 4-5 ganger om dagen. Tobrex 2x 1 dråpe 2-3 ganger daglig
Ofloksacin	Ofloksin	Ofloksacin	Øyedråper er en klar, blekgul løsning. I en polyetylenflaske med dråpelokk, 5 ml.	1 dråpe per øyelokk i det syke øyet 3-4 ganger om dagen
2. Nesedråper 2.1 Vasokonstriktorer
Xylometazolin	Xymelin Rinostop Rhinonorm Tizin xylo Galazolin	Xylometazolinhydroklorid	Tilgjengelig i form av dråper og nesespray. Pakket i 10 ml dråpeflasker og 10 eller 15 ml spray	0,1 % kan injiseres til barn fra 6 år. Tillatt daglig dosering 2-3 injeksjoner 3 ganger daglig. 0,05 % er beregnet på barn fra 2-6 år 1-2 ganger i hvert nesebor 1-2 dråper
Oksymetazolin	Nazivin følsom	oksymetazolinhydroklorid	Dråper i hetteglass med pipettekorker 0,05 %, 0,025 % og 0,01 %. Spray 0,05 % i en 10 ml sprayflaske.	Voksne og barn fra 6 år er foreskrevet 0,05% dråper, 1-2 dråper 2-3 ganger daglig. Barn fra 1 til 6 år - 0,025 % faller 1-2 dråper 2-3 ganger. Barn under 1 år er foreskrevet 0,01% legemiddel: for nyfødte, 1 dråpe 2-3 ganger.
Nafazolin	Naftyzin	Nafazolin	Klar væske uten farge. Kan være litt farget. Nesedråper finnes i glassflasker på 5 eller 10 ml, kan være i dråpeflasker av plast på 10, 15 eller 20 ml. Settet kan inneholde en dråpehette.	De brukes intranasalt, de må instilleres i hver nesepassasje. Voksne pasienter får 1-3 dråper tre til fire ganger daglig. per dag 0,1 % løsning. For barn er en 0,05% vandig løsning foreskrevet, barn fra 1 til 6 år vises 1-2 dråper hver, barn fra 6 til 15 år - 2 dråper hver, og dette bør gjøres 1-3 r. på en dag. Om nødvendig brukes en 0,025 % løsning. For å få det, må du fortynne en 0,05% løsning av Naphthyzinum med destillert vann.
2.2 Antiallergisk
	Vividrin Cromohexal	Kromoglysinsyre	Spray i nesen 2% dosert - en fargeløs eller gulaktig løsning som ikke inneholder mekaniske urenheter. Den er pakket i 15 ml eller 30 ml polyetylenflasker utstyrt med en doseringsanordning.	Maksimal tillatt dose er 6 ganger daglig, 1 dose.
Mometason	Nasonex Nasonex sinus	mometasonfuroat	Polyetylenflasker 10 g, pakning nr. 1. Hver flaske kommer med en beskyttelseshette og spraydyse. Innholdet i hetteglasset er utformet for 60 doser, som hver inneholder 50 mikrogram av det aktive stoffet.	Standard profylaktisk/terapeutisk dose for ungdom over 12 år og voksne (inkludert eldre) er 2 inhalasjoner i hver nesegang én gang Etter å ha oppnådd ønsket terapeutisk effekt, reduseres dosen til 100 mcg / dag.
Flutikason		flutikasonfuroat	Avamys nesedråper produseres i form av en hvit, homogen suspensjon. Suspensjonen finnes i mørkeoransje hetteglass med 30, 60 eller 120 doser.	voksne foreskrives to spray i hvert nesebor en gang om dagen; barn 2-11 år - en spray i hvert nesebor 1 gang per dag.
2.3 Fuktighetskremer basert på salt sjøvann
	Aqua Maris Fluimarin Fysiomer	Sjøvann	produsert i flasker med en kapasitet på 30 ml, med en spesialsprøyte, i en pappeske, en flaske hver.	Voksne og barn over 2 år får vist 1-2 sprayer i hver nesegang, 4 ganger daglig. Hyppigere bruk av sprayen er tillatt. Dråper brukes oftest til nyfødte og barn under ett år. Behandlingsvarighet - fra 14 til 30 dager. Kurset kan gjentas om en måned.
2.4 Immunmodulerende
	Grippferon	Interferon alfa-2b	Dråper er en klar, blekgul løsning. 5 eller 10 ml oppløsning i en plastflaske med dråpeteller, 1 flaske i papiremballasje. Sprayen er en klar, blekgul løsning. 10 ml løsning i plastflaske med dispenser, 1 flaske i papiremballasje.	barn under 1 år sørger for bruk av 1 dose medikamenter (500 IE) i nesegangene fem ganger daglig (enkeltdose er 1000 IE, daglig dose er 5000 IE); barn i alderen 1-3 år administreres 2 doser i nesegangene tre til fire ganger daglig (enkeltdose er 2000 IE, daglig dose er 6000-8000 IE); barn 3-14 år får 2 doser i nesegangene fire til fem ganger daglig (enkeltdose er 2000 IE, daglig dose er 8000-10000 IE); personer over 15 år får 3 doser i nesegangene fem til seks ganger daglig (enkeltdose er 3000 IE, daglig dose er 15000-18000 IE).
		Klebsiella lungebetennelse, Streptococcus pneumoniae (type 1, 2, 3, 4), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (type 2, 3, 5, 8, 12), Streptococcus pyogenes A-gruppe, Haemophilus a-type, Staphyemophilus a-influensa catarrhalis, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava og perflava, Streptococcus dysgalactiae C-gruppe, Enterococcus faecium, Streptococcus G-gruppe.	Klar, gulaktig væske uten farge med en lett karakteristisk lukt. 20 ml væske i en aerosolboks av glass; en flaske med sprøyte og munnstykke i en pappeske.	For behandling av akutte og kroniske luftveisinfeksjoner foreskrives barn i alderen 3-36 måneder en dose av legemidlet i hver nesepassasje to ganger daglig etter foreløpig fjerning av slim og så videre til tegn på infeksjon forsvinner. Alle andre alderskategorier av personer foreskrives 1 dose i hver nesegang 2-4 ganger daglig inntil tegn på infeksjon forsvinner.
	Nazoferon	interferon alfa-2b	Legemidlet produseres i form av en spray og nesedråper, plassert i glassflasker på 5 ml.	For barn, nyfødte babyer og barn opp til ett år er foreskrevet 1 dråpe daglig. Barn 1-3 år - daglig 3-4 ganger 2 dråper.
3. Øredråper 3.1 Med antibiotika
Rifamycin

Lignende dokumenter

Anatomiske og fysiologiske trekk ved strukturen i nesen. Dråper i nesen, deres egenskaper og krav til deres kvalitet. OTC-legemidler for symptomatisk behandling av rhinitt. Ekstempore nesedråper resept, dosesjekk.

semesteroppgave, lagt til 21.03.2011


Funksjoner av oftalmiske doseringsformer, teknologi for deres produksjon. Grunnleggende krav som øyedråper skal oppfylle. Moderne praksis for bruk av oftalmiske doseringsformer, måter og metoder for forbedring.

semesteroppgave, lagt til 13.11.2014


Definisjon av doseringsform. Formål, fordeler og ulemper med stikkpiller. Farmakopékrav for legemidler. De viktigste måtene å få dem på. Klassifisering av stikkpillebaser. Teknologi for fremstilling av stikkpiller ved helling.

abstrakt, lagt til 16.06.2014


Egenskaper og klassifisering av hjelpestoffer som er nødvendige for fremstilling av legemidlet. krav til dem. Definisjon av tabletter og kapsler som doseringsform. Hjelpestoffer i teknologien for deres produksjon.

semesteroppgave, lagt til 21.08.2011


Medisiner og hjelpestoffer brukt i produksjon av medisinske filmer for behandling av termiske brannskader. Bestemmelse av antimikrobiell aktivitet ved diskmetoden, adhesjon av filmdoseringsformen og produksjon av medisinske fytofilmer.

avhandling, lagt til 19.11.2009


Teknologi for fremstilling av ikke-vandige løsninger for intern og ekstern bruk i et apotek. Hovedkravene til dem Etylalkohol, kloroform, medisinsk eter, glyserin, fete oljer, dimeksid. Dråper til innvendig bruk.

presentasjon, lagt til 03.12.2015


Teknologi for fremstilling av pulver i apotek, kvalitetskontroll. Funksjoner av intra-apotek tilberedning av vandige løsninger. Ikke-vandige løsninger i flyktige løsemidler. Dråper til internt bruk, beregning av doser. Flytende flerkomponentdoseringsformer.

semesteroppgave, lagt til 21.10.2011


Krav til øyedråper, oftalmiske løsninger og intrafarmasøytiske preparater. Produksjon av øyedråper ved å løse opp medisiner og hjelpestoffer. Organoleptisk, fysisk og kjemisk kontroll av dråper.

semesteroppgave, lagt til 27.02.2017


Løsninger for intern bruk, laget etter vekt: resept, produksjonsteknologi, kvalitetskontroll. Apotekteknologi for fremstilling av dråper for oral administrering. Forbedring av løsninger for internt bruk.

semesteroppgave, lagt til 28.11.2017


Normative og tekniske dokumenter som regulerer kravene til fremstilling av doseringsformer. Fordeler og ulemper med løsninger, klassifisering og typer løsemidler. Metoder for å oppnå renset vann. Metoder for å foreskrive løsninger, deres tilberedning.

15/07/2015

Dråper (Guttae)- en flytende doseringsform (løsning, suspensjon, emulsjon), som inneholder aktive ingredienser i tilstrekkelig høy konsentrasjon. De doseres i dråper og slippes ut i små pakker.

Dråper som doseringsform har lenge vært brukt i medisinsk praksis. For eksempel inkluderte den første russiske farmakopéen fra 1886 dråper Hoffmann (en blanding av etylalkohol med eter), Klaproth-dråper (alkohol-eterløsning av jernacetat), Hallers eliksir (løsning av svovelsyre i etylalkohol 90%), dråper av Bestuzhev (alkohol-eterisk løsning av jernklorid), etc.

Dråper tilberedes som ex tempore, og i rekkefølgen for intra-apotekinnkjøp, siden noen resepter har blitt praktisk talt standard - begynte de å bli laget under industrielle forhold (for eksempel Zelenin-dråper). Hvis giftige eller potente stoffer er foreskrevet i preparatet, er det nødvendig å kontrollere dosene deres.

Teknologien til dråper avhenger av de fysiske og kjemiske egenskapene til de foreskrevne ingrediensene, deres mengde, samt av sammensetningen av væskene som er inkludert i resepten. Hvis dråpene består av tinkturer, novogaleniske preparater, andre væsker og faste medisinske stoffer, er teknologien redusert til å løse opp faste medisinske stoffer i passende løsemidler eller blande væsker.

På grunn av den høye konsentrasjonen av medisinske stoffer i dråpene, er det ofte vanskeligheter med å produsere eller til og med inkompatibilitet av ingrediensene.

For eksempel inkluderer sammensetningen av Zelenin-dråper (sammensetning nr. 1) mentol - et alkoholløselig, luktende stoff, samt belladonna-tinktur tilberedt med 40% alkohol, og liljekonvall og valerian-tinkturer tilberedt med 70% alkohol. Derfor oppløses mentol i en dispenseringsflaske i en blanding av tinkturer.

Og i variasjonen av Zelenin-dråper (sammensetning nr. 2), er kaliumbromid i tillegg foreskrevet, for oppløsningen som det er nødvendig å tilsette vann, fordi. det vil ikke oppløses i alkoholtinkturer. For dette anbefales det i tillegg å tilsette en lik mengde renset vann, under hensyntagen til løseligheten av kaliumbromid (1 g i 0,75 ml).

Vladimir Filippovich Zelenin(1881–1968) - Sovjetisk terapeut og kardiolog, doktor i medisinske vitenskaper, akademiker ved USSR Academy of Medical Sciences, forfatter av de berømte Zelenin-dråpene. Født i Moskva. I 1902 ble han utvist fra Military Medical Academy for å ha deltatt i den revolusjonære bevegelsen. I 1907 ble han uteksaminert fra det medisinske fakultetet ved Moskva-universitetet, i 1911 forsvarte han sin doktoravhandling.

I 1918–1919 organisert og ledet Statens høyere medisinske skole (siden 1921 - Moskva, og deretter det tredje medisinske instituttet). I 1924 grunnla og ble han den første direktøren for det kliniske instituttet for funksjonell diagnostikk og eksperimentell terapi (senere omdøpt til Medical Biological Institute of the Russian Academy of Sciences). Vitenskapelige interesser til V.F. Zelenin var assosiert med kardiologi, han var den første russiske klinikeren som brukte elektrokardiografi som en metode for å undersøke hjertet. I 1944 ble han valgt til akademiker ved USSR Academy of Medical Sciences, og deretter direktør for Institute of Therapy ved USSR Academy of Medical Sciences. Han støttet en tre-trinns tilnærming til opplæring av leger: propedeutikk, fakultetsklinikk og sykehus. Han var en av de første som introduserte kino i medisinsk utdanning. I 1947 ga han ut den første læreboken om terapi "Textbook of Private Pathology and Therapy of Internal Diseases"

Komposisjon nr. 1

Rp
Tincturae Convallariae

Mentholi 0,2
M. D. S. 20 dråper 2-3 ganger om dagen (Zelenin dråper)

Komposisjon nr. 2

Rp.: Tincturae Belladonnae 5 ml
Tincturae Convallariae
Tincturae Valerianae ana 10 ml
Kali Bromidi 3.0
Mentholi 0,2
M.D.S. 20 dråper 2-3 ganger om dagen

Teknologi av dråper i henhold til resept nr. 1

Først og fremst måles belladonna- og liljekonvall-tinkturer i en flaske for dispensering, deretter valerian.
Mentol tilsettes til den resulterende blandingen av tinkturer, korkes og ristes til den er helt oppløst. Forbered deg på ferie.

Reseptdråpeteknologi nr. 2

Kaliumbromid løses opp i et hetteglass for dispensering
i en lik mengde renset vann, og tilsett deretter tinkturer i rekkefølge for å øke alkoholkonsentrasjonen. Mentol løses opp etter tilsetning av tinkturer, når et tilstrekkelig sterkt alkoholmedium dannes.

Ninel Orlovetskaya, Ph.D. gård. Vitenskaper,
Oksana Dankevich, Ph.D. gård. Vitenskaper,
Ruslan Redkin, Ph.D. gård. Vitenskaper,
National Pharmaceutical University, Kharkiv

«Pharmacist Practitioner» #7-8′ 2015

Teknologi for fremstilling av øyedråper ved bruk av konsentrerte løsninger (konsentrater).

For tilberedning av øyedråper bør spesielle konsentrerte løsninger brukes. Nomenklaturen til disse konsentratene er angitt i rekkefølge nr. 214. Konsentrerte løsninger tilberedes ved hjelp av masse-volummetoden, i samsvar med reglene for asepsis, og steriliseres deretter og underkastes en fullstendig kjemisk analyse. Dette forbedrer kvaliteten og sparer tid.

Fremstillingen av øyedråper utføres under aseptiske forhold:

1) Hvis øyedråpene kun inneholder kraftfôr og vann, gjøres tilberedning i en dispenserflaske, først måles vann, deretter konsentrater etter de generelle reglene. Dråper sjekkes for renhet, filtrering utføres om nødvendig, deretter utstedes de for ferie.

2) Hvis sammensetningen av dråpene inkluderer andre stoffer som ikke har konsentrater, tilberedes en vandig løsning av disse stoffene, filtreres og konsentrater tilsettes under aseptiske forhold. Tilleggsetikett "Kokt aseptisk".

3) Hvis konsentratet opptar hele volumet i øyedråpenes sammensetning, og andre tørre stoffer kommer inn, blir de oppløst i konsentratet, filtrert, kontrollert for renhet og behandlet. Forberedelse utføres under aseptiske forhold uten etterfølgende sterilisering.

La oss ta et eksempel for deg:

Rp: Riboflavini 0,001 Kalii jodidi 0.2 Acidi ascorbinici 0,05 Aquae purificatae 10ml M.D.S. 2 dråper i begge øyne 3 ganger om dagen Vanskelig for ekstern bruk, øyedråper, ekte løsning. Innbetaling: 1) Isotoniciteten til øyedråpene kontrolleres. Isotoniske ekvivalenter for natriumklorid for kaliumjodid - 0,35, askorbinsyre - 0,18. Mengden natriumklorid tilsvarende disse stoffene er 0,08 (0,07 + 0,009), derfor er dråpene isotoniske 0,8 % 2) Riboflavinløsning 1:5000 - 0,001x5000 = 5 ml 3) Kaliumjodidløsning 1:5 - 0,2x5 = 1 ml 4) Askorbinsyreløsning 1:50 - 0,05x50 = 2,5 ml 5) Renset sterilt vann 10ml-5ml-1ml-2,5ml=1,5ml At Den tilberedes etter volum i en dispenserflaske, under aseptiske forhold, siden konsentrater er tilgjengelige for alle stoffer. Vannmengden er beregnet minus kraftfôr. Først av alt blir renset sterilt vann målt inn i et 10 ml hetteglass, deretter konsentreres i henhold til de generelle reglene. Løsningen kontrolleres for renhet, lukkes, utstedes for ferie. Etiketter: "Øyedråper", "Aseptisk forberedt", "Hold kjølig", "Hold unna lys" PPK Tatt: Aquae purificatae st 1,5ml Sol Riboflavini 1:5000 – 5 ml Sol Kalii jodidi 1 % 5 – 1 ml Sol Acidi ascorbinici 1:50 2 5 ml Vtot = 10 ml Forberedt Sjekket.

Venner foran oss venter på enda flere interessante artikler! Abonner og følg med for oppdateringer slik at du ikke går glipp av noe!

Og til slutt, se på et interessant eksperiment med en dråpe kvikksølv, da jeg så den for første gang, tenkte alle: vil den fly fra hverandre eller ikke =)