Hva er sanseorganene til amfibier. Sanseorganer til amfibier: hørsel, smak, lukt. Nervesystemet og sanseorganene til amfibier

Antall arter: ca 3500.

Habitat: utviklingen av egg og larver skjer i vannmiljøet, voksne kan føre en akvatisk eller terrestrisk livsstil.
Amfibier har beholdt mange trekk fra sine akvatiske forfedre, men har også en rekke trekk som er karakteristiske for landlevende virveldyr.
Huden er naken, med mange hudkjertler, forsynt med et tett kapillærnettverk. Det utskilte slimet har bakteriedrepende (antimikrobielle egenskaper) og fremmer gassutveksling.
Skjelettet til en voksen amfibie består av en hodeskalle, ryggrad og lemmer.
Hodeskallen er bred og flat, bestående av en rekke sterkt sammenvoksede bein. Inneholder mye brusk.

Ryggraden er delt inn i 4 seksjoner:

livmorhalsen: består av en ryggvirvel, bevegelig forbundet med skallen;
bagasjerommet: det er ingen ribber i brystet;
sakral: representert av en vertebra artikulert med bekkenbeltet;
caudal: hos anuraner smelter alle ryggvirvlene sammen til et enkelt bein - urostyle, i caudates forblir de frie.

i det perifere skjelettet

skjelett av lemmerbelter: skulderbelte - sammenkoblede skulderblader, krageben og kråkebein som kobles til brystbenet; bekkenbelte dannet av bein smeltet sammen;
skjelett av frie lemmer: skjelett av forbenet - skulder (humerus), underarm (ulna og radius) og hånd (carpus bein, metacarpals og phalanges av fingre); skjelett av bakbenet - lår (lårben), underben (tibia og fibula) og fot (tarsus bein, metatarsus og phalanges av fingrene). Lemmene er femfingrede.

muskulatur godt utviklet, gir ulike bevegelser av dyret. En del av stammemusklene er segmentert.

Fordøyelsessystemet. I orofarynxhulen er det en lang muskuløs tunge, den fremre enden festet til underkjeven, den bakre enden er i stand til å kastes ut av munnen når man fanger byttedyr.
Kanalene i spyttkjertlene, som er involvert i fukting og dannelse av matbolus, strømmer inn i orofaryngeal hulrom. Videre kommer maten inn i magesekken gjennom en kort bred spiserør. Tolvfingertarmen går fra magesekken, som renner inn i tynntarmen, og deretter tykktarmen. Tykktarmen ender med endetarmen, som munner ut i cloaca.
Leveren med galleblæren og bukspyttkjertelen er godt utviklet.

Sirkulasjonssystemet. Hjertet er trekammer, består av to atrier og en ventrikkel. To sirkler av blodsirkulasjonen. For første gang vises en andre (liten eller pulmonal) sirkel av blodsirkulasjon, gjennom hvilken blod går til lungene, hvor det berikes med oksygen og deretter går inn i venstre atrium.
Siden amfibiekroppen tilføres blandet blod, går stoffskiftet sakte. Amfibier er kaldblodige dyr.

Luftveiene: lunger med enkel struktur. Luft gjennom luftveiene (neseborene, orofaryngeal hulrom) gjennom choanae ("indre nesebor" på taket av munnhulen) tvinges inn i lungene ved å flytte den elastiske bunnen av orofarynxhulen. I dette tilfellet er de ytre neseborene lukket med ventiler;
huden og slimhinnen i orofaryngealhulen tjener som ekstra luftveisorganer; gassutveksling er bare mulig gjennom fuktig hud;

gjeller- har rumpetroll og noen vannlevende amfibier.

ekskresjonssystem, som i fisk, er det representert av et par stammenyrer, blæren, som er forbundet med cloaca gjennom urinlederen. En del av stoffskifteproduktene fjernes gjennom huden.

Nervesystemet. Hjernen har fem seksjoner - fremre, mellomliggende, midtre, lillehjernen og medulla oblongata. Forskjell fra fisk i en mer utviklet forhjerne.

sanseorganer:

synsorganer- øyne beskyttet av bevegelige øyelokk. Mange har utviklet fargesyn;

lukteorganer- luktsekker som åpner seg utover gjennom neseborene og inn i orofarynxhulen - gjennom choanae;

smaksorganer- smaksløkene på tungen og munnen;

hørselsorganer- i tillegg til det indre øret, er det et mellomøre med én hørselsbein, som utfører funksjonen med å forsterke lydsignalet. Separert fra det ytre miljøet av trommehinnen.

sidelinjeorgan- finnes kun hos rumpetroll og akvatiske amfibier.

reproduktive systemet: Alle amfibier er toboende dyr. Det kvinnelige reproduksjonssystemet er representert av parede eggstokker og eggledere som åpner seg inn i cloaca. Det mannlige reproduksjonssystemet er representert av parede testikler, parede vas deferens, som strømmer inn i urinlederne, og deretter cloaca.
Hannfrosker har vokalsekker (resonatorer) og synger i løpet av paringssesongen, og tiltrekker seg hunner. Befruktning er ekstern. utvikling med metamorfose. Hunnen legger oftest eggene sine i vannet, der rumpetroll klekkes - larver som ser ut som fisk som ikke har lemmer, men med hale. De puster med gjeller, et to-kammer hjerte og én sirkel av blodsirkulasjon.

Systematikk av amfibier.

Amfibieklassen er delt inn i 3 rekkefølger:
Anuraner (frosker, padder, trefrosker) er den mest organiserte gruppen av amfibier. Halevirvlene er smeltet sammen til et enkelt bein. Baklemmene er bedre utviklet enn de fremre. Padder kan leve i tørrere omgivelser enn frosker, huden deres blir keratinisert, og de puster først og fremst gjennom lungene.
Halet (salamander, salamander) - preget av en langstrakt hale og omtrent like utviklet for- og baklemmer. Mange fører en akvatisk livsstil, puster gjennom gjeller, beveger seg på en slangeaktig måte, bøyer kroppen og halen.
Benløs (ormer) - lever i de fuktige subtropene og tropene, har en ormlignende form. Helt tapte lemmer. De lever et underjordisk liv.

Betydning: Mange amfibier spiser insekter, inkludert blodsugende. De er mat for fugler, fisk og andre dyr. Fungerer ofte som gjenstand for laboratorieforskning.

Nye vilkår: øyelokk, spyttkjertler, orofaryngeal hulrom, resonatorer, blandet blod, belte av øvre (nedre) lemmer, lem, lunger, to sirkler av blodsirkulasjon, tre-kammer hjerte, nakkevirvel, sakral vertebra, cloaca, rumpetroll.

Spørsmål for konsolidering

Nevn kroppsdelene til en frosk. Beskriv strukturen deres.
Hvilke organer er involvert i amfibierespirasjon?
Nevn de karakteristiske trekk ved amfibiereproduksjon.
Hvilken betydning har amfibier i naturen og for mennesker?
Hvilke progressive egenskaper har amfibier sammenlignet med fisk?

Litteratur:

Bilich G.L., Kryzhanovsky V.A. Biologi. Fullt kurs. I 3 bind - M .: LLC Publishing House "Onyx 21st Century", 2002
Biologi: En håndbok for søkere til universiteter. Bind 1. - M .: Novaya Vol-na Publishing House LLC: ONIKS Publishing House CJSC, 2000.
Kamensky, A. A. Biologi. Referansemanual / A. A. Kamensky, A. S. Maklakova, N. Yu. Sarycheva // Fullt kurs med forberedelse til eksamener, tester, tester. - M.: CJSC "ROSMEN-PRESS", 2005. - 399s.
Konstantinov V.M., Babenko V.G., Kuchmenko V.S. Biologi: Dyr: En lærebok for elever i 7. klasse på en omfattende skole / Red. V.M. Konstantinova, I.N. Ponoma-brøl. – M.: Ventana-Graf, 2001.
Konstantinov, V. M. Biologi: dyr. Proc. for 7 celler. allmennutdanning skoler /V. M. Konstantinov, V. G. Babenko, V. S. Kuchmenko. - M.: Ventana-Graf, 2001. - 304 s.
Latyushin, V. V. Biologi. Dyr: lærebok. for 7 celler. allmennutdanning institusjoner / V. V. Laktyushin, V. A. Shapkin. - 5. utgave, stereotypi. - M.: Bustard, 2004. - 304 s.
Pimenov A.V., Goncharov O.V. Biologihåndbok for søkere til universiteter: Elektronisk lærebok. Vitenskapelig redaktør Gorokhovskaya E.A.
Pimenov A.V., Pimenova I.N. Zoologi av virvelløse dyr. Teori. Oppgaver. Svar.: Saratov, JSC forlag "Lyceum", 2005.
Taylor D. Biology / D. Taylor, N. Green, W. Stout. - M.: Mir, 2004. - T.1. - 454s.
Chebyshev N.V., Kuznetsov S.V., Zaichikova S.G. Biologi: en veiledning for søkere til universiteter. T.2. - M .: New Wave Publishing LLC, 1998.
www.collegemicrob.narod.ru
www.deta-elis.prom.ua

Amfibier er en gruppe anamnier som delvis har gått over til en terrestrisk livsstil, men som har beholdt egenskapene til sine akvatiske forfedre.

Systematikk. Verdens fauna har rundt 3400 arter. Moderne amfibier er delt inn i tre grupper.

Lagløs lag- Omtrent 170 arter av caecilianer som fører en underjordisk livsstil. Alle er innbyggere i tropene.

Squad Tailed- ca 350 arter, fordelt mest på den nordlige halvkule. Disse inkluderer salamandere, salamandere, salamandere, axolotler. Omtrent 12 arter lever i CIS.

Detachment Tailless- ca 2900 arter av frosker og padder, fordelt på alle kontinenter. Faunaen til CIS har omtrent 25 arter.

Kroppsdimensjoner. De minste amfibiene når en lengde på 1-2 cm, og de største - gigantiske salamandere overstiger 1 m i lengde.

Ekstern bygning. Amfibier har en naken, slimete kropp. Hodet er bevegelig forbundet med en enkelt nakkevirvel med to kondyler. På halede amfibier kroppen er langstrakt, det er fire lemmer med omtrent samme lengde og en lang hale. Lemmer kan reduseres mer eller mindre. Det finnes også helt benløse former (ormer). På haleløse amfibier kroppen er kort og bred. Baklemmene hopper og overskrider betydelig lengden på de fremre.

Dekker. Huden er blottet for kåte formasjoner og er svært rik på flercellede kjertler som skiller ut slim. Det er omfattende lymfeposer under huden, slik at huden festes til kroppen kun enkelte steder. Huden er rikt forsynt med blodårer og tar aktivt del i gassutveksling (åndedrettsfunksjon). Deksler har også en beskyttende funksjon. Mange arter har nupper og vorter på huden som skiller ut en giftig hemmelighet. Mange giftige arter er fargerike (salamandre, pilgiftfrosker), men i utgangspunktet er fargeleggingen av amfibier nedlatende.

Skjelett. Hodeskallen er for det meste bruskaktig. Ryggraden består av flere seksjoner: cervical (en ryggvirvel), trunk (flere ryggvirvler), sakral (en ryggvirvel) og hale. Hos haleløse amfibier smelter rudimentene til de kaudale ryggvirvlene sammen til en prosess - urostyle. Det er ingen ribber på ryggraden.

Skjelettet til forbenet består av humerus, to bein i underarmen (radius og ulna), og mange bein i hånden (håndledd, metacarpus, phalanges av fingrene). Forbensbeltet består av scapula, coracoid og krageben. Brystbenet er koblet til beltet på forbenene.

Baklemmen består av henholdsvis ett lårbensbein, to underbensbein (tibia og fibula) og fotbein (tarsus, metatarsus og phalanges). Bekkenbenene (iliaca, ischial og pubic) tilhører bakbensbeltet.

Generelt er lemmene femfingrede, men hos mange amfibier, spesielt på forbenene, er det 4 fingre.

Muskelsystem mer differensiert enn hos fisk. Musklene i ekstremitetene er spesielt utviklet. Stedvis er en tydelig segmentering av muskulaturen bevart.

Fordøyelsessystemet amfibier er godt utviklet. Kjevebeina inneholder små tenner. Kanalene i spyttkjertlene åpner seg i munnhulen. Spytt inneholder ikke fordøyelsesenzymer og fukter kun mat. I munnen er tungen, som har sine egne muskler. Hos frosker er den festet foran på underkjeven. Øyeeplene stikker kraftig inn i munnhulen og er med på å presse maten lenger inn i svelget. Svelget fører inn i en relativt kort spiserør; magen er ikke skarpt isolert. Tarmen er tydelig differensiert til en tynn og tykk del. Kanalene i leveren og bukspyttkjertelen åpner seg i tynntarmen. Den bakre tarmen renner inn i cloacaen.

Luftveiene. På enden av snuten til amfibier er det nesebor, som er utstyrt med ventiler og åpner inn i orofaryngeal hulrom med choanae. Strupestrupen, som består av brusk, hvorav det mest utviklede paret av arytenoider, som danner strupesprekken, åpner seg i samme hulrom. Faktisk er åndedrettsorganene hos amfibier sammenkoblede sekkformede cellulære lunger med ganske elastiske vegger. Lungene er enten hengt opp fra den nedre delen av strupekammeret (i haleløse), eller forbundet med det med et langt rør - luftrøret, i veggen som det er bruskelementer som ikke lar røret synke (i haler). Luftrøret åpner seg bare inn i lungene med et hull, men forgrener seg ikke inn i dem.

Pustehandlingen på grunn av fraværet av brystet skjer på en veldig særegen måte. Dyret åpner ventilene i neseborene og senker munnbunnen: luft fyller munnhulen. Etter det lukkes ventilene og munnbunnen stiger: luft presses gjennom larynxfissuren inn i lungene, som er noe strukket. Deretter åpner dyret ventilene i neseborene: de elastiske veggene i lungene kollapser og luften presses ut av dem.

Ikke mindre viktig åndedrettsorgan er, som allerede nevnt, huden. For eksempel, i en vanlig frosk, kommer omtrent 30 % av oksygen inn gjennom huden, og i en damfrosk, opptil 56 %. Mesteparten av karbondioksid (opptil 90%) fjernes gjennom huden.

Hos amfibielarver er luftveisorganene ytre eller indre gjeller. For det meste forsvinner de etterpå, men hos noen arter (Proteus, axolotl) kan de vedvare hele livet.

Sirkulasjonssystemet. Endringer i sirkulasjonssystemet er også assosiert med utvikling av hud-pulmonal respirasjon. Det trekammerhjerte består av to isolerte atrier og en ventrikkel. En arteriell kjegle går fra ventrikkelen, hvorfra i sin tur tre par kar stammer fra: to halspulsårer, som fører arterielt blod til hodet; to aortabuer med blandet blod, som frigjør kar inn i forbenene og deretter smelter sammen til en uparret dorsal aorta; to lungearterier som fører venøst blod til lungene og til huden for oksidasjon. Denne separasjonen av blodstrømmer er gitt av tilstedeværelsen av spesielle lommer i selve ventrikkelen, så vel som arbeidet til musklene i arteriell kjegle.

Blodet går tilbake til hjertet gjennom venene: en bakre og to fremre hulvene med veneblod strømmer inn i høyre atrium, mens hudvenene med arterielt blod også strømmer inn i den fremre hulvenen. Arterielt blod fra lungene strømmer inn i venstre atrium gjennom lungevenene. Blod fra atriene presses inn i ventrikkelen, hvor det ikke blandes helt.

Dermed dannes amfibier liten, lungesirkel sirkulasjon, som ennå ikke er helt atskilt fra den systemiske sirkelen. Erytrocytter hos amfibier er ovale og inneholder en kjerne.

Kroppstemperatur. Amfibier er poikilotermisk dyr, siden de ikke er i stand til å opprettholde en konstant kroppstemperatur og er svært avhengige av omgivelsestemperaturen.

Nervesystemet. Amfibiehjernen skiller seg fra fiskehjernen på en rekke måter. De viktigste er den fullstendige oppdelingen av forhjernen i halvkuler og den svært svake utviklingen av lillehjernen. Sistnevnte er assosiert med lav mobilitet og ensartethet i dyrebevegelser. I forhjernen inneholder taket (fornix) nervestoff, men det er ingen ordentlige nerveceller på overflaten av hjernen. Luktelappene er dårlig differensiert. Denne formasjonen kalles den primære cerebrale fornix ( archipallium). Av det perifere nervesystemet er nervene til bakbenene spesielt utviklet.

sanseorganer i forbindelse med tilgang til land får de en mer kompleks struktur enn fisk.

synsorganer. Øynene er godt utviklet. Linsen ser ut som en bikonveks linse, i motsetning til den sfæriske linsen til fisk. Hornhinnen er også konveks. Akkommodasjon oppnås ved å endre avstanden fra linsen til netthinnen. Øynene er beskyttet av bevegelige øyelokk. Noen arter mangler øyne (Proteus).

hørselsorganer. I tillegg til det indre øret utviklet hos fisk, har amfibier et mellomøre, avgrenset fra det ytre miljøet av trommehinnen. Denne membranen er koblet til det indre øret ved hjelp av hørselsbenet. stigbøyle(kolonne), som overfører vibrasjonene av luft, som leder lyd mye dårligere enn vann. Mellomørehulen er koblet til munnhulen av Eustachian-rørene, som utjevner indre og ytre trykk, og beskytter trommehinnen mot brudd.

Balanseorgan forbundet med det indre øret og representert ved sekken og tre halvsirkelformede kanaler.

Olfaktoriske organer lokalisert i nesegangene til amfibier. I motsetning til fisk øker luktoverflaten på grunn av folding.

Sidelinjeorgel, karakteristisk for fisk, hos amfibier er utelukkende tilstede i larvefasen. I utviklingsprosessen forsvinner den.

sanseorganer representert av mange nerveender i huden.

ekskresjonssystem amfibie utfører funksjonen til å fjerne overflødig væske fra kroppen, som ikke bare kommer inn gjennom munnen, men også gjennom hele overflaten av huden. Amfibier har to store stammer ( mesonefri) nyrer. Urinlederne går fra dem og strømmer inn i den bakre delen av tarmen - cloacaen. Det åpner også blæren, der urin samler seg før den fjernes fra kroppen.

reproduktive systemet amfibier ligner veldig på reproduksjonsorganene til fisk.

På mann på forsiden av nyrene er sammenkoblede testikler, hvorfra tallrike sædrør utgår, og strømmer inn i urinlederne. Det er sædblærer der sædceller lagres.

På kvinner kjønnskjertler - eggstokker - store, granulære. Størrelsen deres avhenger av sesongen. I hekkesesongen okkuperer de det meste av kroppshulen. Modne egg faller inn i kroppshulen, hvorfra de føres ut gjennom egglederne inn i kloakaen og deretter ut.

Biologi av ernæring. Amfibier reagerer kun på mat som beveger seg. Alle amfibier, uten unntak, lever av virvelløse dyr - leddyr, bløtdyr og ormer. Store tropiske frosker er i stand til å spise små gnagere. De svelger alle byttet sitt hele.

Reproduksjonsbiologi. Hekkesesongen inntreffer vanligvis om våren. Paring innledes med forskjellige frieriritualer. I løpet av denne perioden kan hannene endre farge, og en kam kan dukke opp (i salamander). Hos haleløse amfibier er befruktningen ekstern, som hos fisk: hunnen gyter egg i vannet, og hannen befrukter umiddelbart de lagte eggene. Hos en rekke arter av halede amfibier legger hannen den såkalte spermatofor- en gelatinøs klump som inneholder sædceller og fester den til gjenstander under vann. Hunnen fanger senere disse formasjonene med kantene av cloaca og plasserer dem i spermatheca. Befruktning finner sted inne i hunnens kropp.

Utvikling. Hos de aller fleste amfibier avsettes egg i vannet. Hvert egg er dekket med et gelatinøst skall, som inkluderer stoffer som hemmer utviklingen av mikroorganismer. Befruktede egg, fattige på eggeplomme, gjennomgår fullstendig ujevn knusing. Gastrulasjon skjer gjennom intussusception og epiboli. Til slutt dannes en larve fra egget - en rumpetroll. Denne larven ligner på mange måter fisk: et to-kammer hjerte, én sirkel med blodsirkulasjon, gjeller og et sidelinjeorgan. I prosessen med metamorfose oppstår forsvinningen eller endringen av larveorganer og dannelsen av et voksent dyr. Eksterne gjeller blir gradvis til indre, og med ankomsten av lungeåndedrett kan de forsvinne helt. Halen og sidelinjen reduseres, først kommer bakbenene, og deretter forbenene. En skillevegg vises i atriet, og hjertet blir tre-kammer.

På denne måten, i prosessen med individuell utvikling (ontogenese) av amfibier, er en repetisjon av den historiske utviklingen til denne gruppen (fylogenese) tydelig synlig.

Hos noen arter er befruktede egg festet til bakbenene til hannen (jordmorpadde) eller til ryggdelen av hunnen (pipapadde). Noen ganger blir befruktede egg svelget av hanner, og videre utvikling av egg og dannelse av rumpetroll og frosker skjer i magen hans. Noen arter har levendefødte.

Neoteny. Hos noen halede amfibier skjer ikke den endelige transformasjonen av larven til et voksent dyr. Slike larver har fått evnen til å formere seg seksuelt. Dette fenomenet kalles neoteny. Neoteny har blitt studert spesielt godt på eksemplet med axolotler - neoteniske larver av ambistomer. Under kunstige forhold, gjennom virkningen av hormoner, er det også mulig å få voksne former som mangler ytre gjeller.

Levetid amfibier er vanligvis beregnet i flere år. Noen eksemplarer levde imidlertid i fangenskap i 10-30 år. Noen sibirske arter, for eksempel salamandere som lever i permafrostsonen, er i stand til å falle i en gående stupor i 80-100 år.

Opprinnelse. Eldgamle lappfinnefisk, som sannsynligvis også hadde lungeånding, regnes som forfedreformen til amfibier. De sammenkoblede finnene deres utviklet seg gradvis til en femfingret lem. Dette skjedde, som forventet, i devonperioden (minst 300 millioner år siden). Blant de paleontologiske levningene fra den tiden ble det funnet avtrykk av de mest primitive amfibier, stegocephalians og labyrintodonter, som hadde mange trekk til felles med eldgamle lobefinnede fisker.

Det er bevist at lungefisk skilte seg fra den vanlige stammen mye tidligere enn de lappfinnede og kunne ikke være blant forfedrene til amfibier.

Spredning. Antallet og artsmangfoldet av amfibier er spesielt høyt i tropene, hvor det er konstant varmt og fuktig. Naturligvis vil antallet amfibiearter minke mot polene.

Livsstil. Amfibier kan deles inn i to grupper i henhold til naturen til deres habitat.

Den første gruppen inkluderer terrestriske arter. De lever stort sett på land og kommer bare tilbake til vannet for hekkesesongen. Disse inkluderer padder, trefrosker og andre treanuraner, samt gravende arter - spadefoot og alle benløse (ormer).

Den andre gruppen inkluderer vannsport. Hvis de forlater reservoarene, så ikke lenge. Disse inkluderer de fleste halede amfibier (salamandre, proteaer) og noen anuraner (sjøfrosk, pipa).

I den tempererte klimasonen går amfibier til vinter. Tritoner og padder overvintrer i underjordiske tilfluktsrom (gnagerhuler, kjellere og kjellere). Frosker ligger oftest i dvale i vannet.

Proteas som bor i hulereservoarer, der temperaturen ikke endres, forblir aktive gjennom hele året.

Noen amfibier, til tross for deres fuktelskende natur, kan noen ganger til og med leve i ørkener, hvor de bare er aktive i regntiden. Resten av tiden (ca. 10 måneder) tilbringer de i dvalemodus og graver i bakken.

Betydning. Amfibier utgjør en betydelig del av virveldyrbestanden i de fleste landskap. De spiser en enorm mengde virvelløse dyr. Dette er enda viktigere når du tenker på at fugler, hovedkonkurrentene for amfibier for mat, for det meste sover om natten, og amfibier er hovedsakelig nattaktive jegere. Samtidig tjener amfibier selv som mat for et stort antall dyr. Dette gjelder spesielt for rumpetroll og unge dyr, hvis tetthet når hundrevis, og noen ganger tusenvis av prøver per kvadratmeter!

Rent praktisk er amfibier nyttige som utryddere av skadelige virvelløse dyr (snegler, Colorado-potetbiller), som andre dyr oftest ikke spiser. Innsjøfrosker utrydder noen ganger fiskeyngel, men skaden de forårsaker er svært liten. Noen arter av amfibier har blitt klassiske forsøksdyr. En rekke arter er spiselige. Mange land har lover om beskyttelse av amfibier.

Klasse Reptiler eller Reptiler.

Reptiler er ekte landdyr i amniotgruppen med ustabil kroppstemperatur (poikilotermisk).

Systematikk. Den moderne faunaen av krypdyr inkluderer rundt 8000 arter som tilhører flere ordener.

Turtle Squad- ca 250 arter, i CIS - 7 arter.

Squamous rekkefølge- ca 7000 arter. Det er rundt 80 arter av øgler og rundt 60 arter av slanger i CIS.

Nebbavløsning– 1 art (tuatara)

En tropp med krokodiller- 26 typer.

Ekstern bygning. Kroppen til krypdyr er vanligvis forlenget i lengden. Hodet er forbundet med kroppen med en veldefinert cervical region og bærer forskjellige sanseorganer. De fleste krypdyr har to par opprinnelige femfingrede lemmer på sidene av kroppen. I en rekke grupper ble imidlertid lemmene helt eller delvis redusert. Halepartiet er godt utviklet.

Kroppsdimensjoner reptiler varierer mye. De minste representantene (gekkoer) kan bare være noen få centimeter lange. Anaconda-slanger regnes som de største, noen ganger når de 10-11 m lange.

Dekker. Reptiler er dekket med tørr hud, der det ikke er kjertler. Huden sitter tett på kroppen og smelter ofte sammen med skallen på hodet. Hele kroppen er dekket med kåte skjell (øgler, slanger) eller kåte skjold (krokodiller). Hos slanger er øynene dekket med gjennomsiktige skjold som erstatter øyelokkene. Kroppen av skilpadder er innelukket i et skall, dekket på utsiden med skjold. Alle krypdyr kaster med jevne mellomrom sin gamle hud. På samme tid, hos skilpadder, blir gamle skjold slettet eller skrellet av skallet; hos øgler flasser den gamle huden av i store biter, og hos slanger glir den av som en strømpe.

Skjelett ganske forbenet. Hodeskallen er koblet til den første nakkevirvelen ( atlas) med bare en kondyl, og atlaset blir på sin side "satt på" på prosessen med den andre cervical vertebra ( epistrofi); dermed er hodet forbundet med kroppen på en veldig bevegelig måte. I kjeveenden er det tenner. Ryggraden er delt inn i flere seksjoner: cervical, thorax, lumbal, sakral og caudal. Ribbene er festet til brystvirvlene, som, som forbinder med brystbenet, danner brystet. Ribbene i lumbale og bakre brystvirvler er ikke koblet til brystbenet. Hos slanger utfører ribbeina en del av bevegelsesfunksjonen. Hos skilpadder vokser en rekke deler av ryggraden og ribbeina sammen med skallet. Skjelettet til for- og bakbenene består av de samme bein og seksjoner som hos andre landlevende virveldyr.

Hos flygende drageøgler støtter langstrakte falske ribbein de laterale hudfoldene. Takket være dette har dyr utviklet evnen til glideflyvning.

muskler. Muskulatur når enda større utvikling sammenlignet med amfibier. Av funksjonene bør man påpeke utseendet til interkostale muskler, så vel som underutviklede subkutane muskler. Musklene til noen slanger er veldig sterke.

Fordøyelsessystemet. Spyttkjertlene kommer inn i munnhulen. Giftige slanger har spesielle kjertler som produserer giftstoffer. Kanalene til disse kjertlene åpner seg i den såkalte giftige tenner. Slangegift er komplekse komplekser av biologisk aktive forbindelser. Basert på deres effekt på varmblodige dyr, er giftene delt inn i to grupper: nevrotoksisk og hemotoksisk.

nevrotoksisk gift påvirker sentralnervesystemet, forårsaker slapp lammelse av luftveiene og motoriske muskler. Samtidig er smerte og hevelse på stedet for bittet som regel ikke veldig uttalt. Giften til denne gruppen er besatt av asps, kobraer og sjøslanger.

hemotoksisk gift inneholder proteolytiske enzymer som ødelegger vev og øker vaskulær permeabilitet. På samme tid, på bakgrunn av generell forgiftning, utvikles alvorlig ødem på stedet for bittet, ledsaget av smerte. Disse giftene kan forårsake spredt intravaskulær koagulasjon. Giftene til denne gruppen er karakteristiske for huggorm og pithoggorm (huggorm, efa, gyurza, snute, klapperslange).

I tillegg til slanger, er gift også inneholdt i spyttet til en stor meksikansk øgle - gila-tann.

Velutviklet muskuløs tunge. Hos kameleoner er tungen i stand til å strekke seg sterkt ut, og tjener til å fange insekter.

Spiserøret er vanligvis i stand til å strekke seg mye, spesielt hos slanger som svelger byttedyr hele. Spiserøret fører til en velutviklet mage. Tarmen er delt inn i tynne og tykke deler. Kanalene i leveren og bukspyttkjertelen strømmer inn i begynnelsen av tynntarmen. Tykktarmen ender med en utvidelse - cloacaen, som urinlederne og kanalene i reproduksjonssystemet strømmer inn i.

Luftveiene. Gassutveksling gjennom huden hos krypdyr er helt fraværende, i motsetning til amfibier. På forsiden av hodet har krypdyr sammenkoblede nesebor som åpner seg med choanae inn i munnhulen. Hos krokodiller skyves choanaene langt bakover og åpner seg inn i svelget, slik at de kan puste mens de henter mat. Fra choanae kommer luft inn i strupehodet, som består av cricoid og to arytenoid brusk, og derfra inn i luftrøret. Luftrøret er et langt rør som består av bruskholdige halvringer som hindrer det i å kollapse. I den nedre delen deler luftrøret seg i to bronkier, som går inn i lungene, men ikke forgrener seg inn i dem. Lungene er poser med en cellulær struktur på den indre overflaten. Pusten utføres ved å endre volumet på brystet på grunn av arbeidet til interkostalmusklene. En slik mekanisme er ikke mulig hos skilpadder; de puster som amfibier og svelger luft.

Sirkulasjonssystemet. Hjertet til krypdyr er vanligvis tre-kammer. Det har imidlertid magen ufullstendig septum, som delvis skiller strømmen av venøst og arterielt blod i hjertet. I magen til krokodiller full forvirring. Dermed blir hjertet deres firkammer, og venøst og arterielt blod i hjertet separeres fullstendig. To buer av aorta går fra hjertet: en med arteriell, den andre med blandet (i krokodiller - med venøst) blod. Bak hjertet smelter disse karene sammen til en felles dorsal aorta. Halspulsårene, som fører blod til hodet, og arteriene subclavia, som leverer blod til forbenene, går fra buen med arterielt blod. Lungearterien går også fra hjertet og fører venøst blod til lungene. Oksidert blod går tilbake til venstre atrium gjennom lungevenen. Venøst blod fra hele kroppen samles i høyre atrium gjennom to fremre og en bakre vena cava.

Nervesystemet. Hjernen er relativt større enn amfibiens. Taket på en velutviklet forhjerne inneholder kropper av nerveceller, i motsetning til amfibier, der fornix bare inneholder prosesser av nerveceller. Luktelappene er differensierte. Medulla oblongata danner en skarp bøyning, karakteristisk for alle fostervann. Lillehjernen er godt utviklet. parietal organ, assosiert med diencephalon, er usedvanlig godt utviklet og har strukturen som et øye.

sanseorganer reptiler er mangfoldige og godt utviklet.

synsorganer- øyne - skiller seg i struktur fra øynene til amfibier i nærvær av tverrstripete muskler, som under overnatting ikke bare beveger linsen, men også endrer krumningen. Øynene til krypdyr er omgitt av øyelokk. Det er også et tredje øyelokk - den niktiterende membranen. Unntakene er slanger og noen øgler, hvis øyne er dekket med gjennomsiktige skjold. Parietalorganet er dekket med et gjennomsiktig skjold og fungerer også som et lysfølsomt organ.

Olfaktorisk orgel lokalisert i det parede nesehulen som fører gjennom choanae til munnhulen eller svelget. Hos øgler og slanger åpner det såkalte Jacobson-organet seg ut i munnhulen. Dette er en kjemisk analysator som mottar informasjon fra tuppen av tungen, fra tid til annen utstikkende delvis åpen munn av reptiler.

hørselsorgan representert av det indre øret og mellomøret, der det eneste hørselsbeinet er plassert - stigbøylen. Med det indre øret, som hos alle landlevende virveldyr, er det også et par balanseorgan, representert ved sekken og tre halvsirkelformede kanaler.

sanseorganer representert av nerveender i huden. Men på grunn av utviklingen av hornhinnen er hudens følesans ganske dårlig utviklet.

smaksorganer lokalisert i munnhulen.

varmefølsomt organ ligger i slanger på forsiden av hodet i form av små groper. Ved hjelp av dette organet kan krypdyr oppdage byttedyr (små varmblodige dyr) ved termisk stråling.

ekskresjonssystem reptiler er representert av et par kompakte metanefriske nyrer ved siden av dorsalsiden i bekkenregionen. Urinlederne går fra dem og strømmer inn i cloaca fra ryggsiden. Fra den ventrale siden renner blæren inn i cloacaen. Slanger og krokodiller har ikke blære.

reproduktive systemet. Reptiler er toboende dyr. Mange er seksuelt dimorfe. Vanligvis er hannene litt større enn hunnene og mer fargesterke.

Hos menn ligger parede ovale testikler på sidene av korsryggen. Tallrike tubuli avgår fra hver testikkel og forenes i vas deferens, som renner inn i urinlederen på den tilsvarende siden. Parede kopulatoriske organer med en særegen struktur avviker fra den bakre delen av cloacaen.

Hos kvinner ligger parede knollformede eggstokker også i korsryggen. Parede tynnveggede brede eggledere åpner i den ene enden inn i den fremre delen av kroppshulen, og i den andre inn i kloaka.

Autotomi. Noen øgler er i stand til å slippe halen når de blir truet. I dette øyeblikket reduseres halens muskler på et bestemt sted kraftig, og som et resultat bryter ryggvirvlene. Den løsrevne halen beholder mobiliteten i noen tid. Det er praktisk talt ikke noe blod på sårstedet. Etter 4-7 uker regenererer halen.

Biologi av ernæring. Reptiler er hovedsakelig rovdyr som lever av virveldyr og virvelløse dyr. Små arter fanger hovedsakelig insekter, mens store også takler store hovdyr. Denne gruppen inkluderer både bakholdsarter (kameleoner, krokodiller) og aktive jegere (slanger, øgler). Noen krypdyr svelger mat hele (slanger), andre kan rive byttet fra hverandre (krokodiller, øgler). I kostholdet til noen grupper av øgler (leguaner) og skilpadder dominerer plantemat. Det finnes også fiskespisende arter.

Reproduksjonsbiologi. Paring innledes noen ganger av særegne turneringer mellom menn for besittelse av en hunn. Befruktning er intern. De fleste krypdyr legger egg rike på eggeplomme og dekket med læraktige skall. Disse eggene er vanligvis plassert i et substrat - hauger av humus, solvarmet sand, hvor inkubasjonen finner sted. Noen krypdyr, som krokodiller, bygger spesielle reir som deretter voktes. Og boas "klekker" til og med murverket sitt. Allerede dannede dyr kommer ut av eggene. Utviklingen hos krypdyr er derfor direkte, uten metamorfose.

Noen arter er ovoviviparøse. Disse inkluderer hoggormer, viviparøse øgler og spindler. I dette tilfellet utvikler eggene seg i mors kropp frem til dannelsen av unge dyr, som deretter blir født i eggeskallene. De ungene som ikke kom seg ut av skjellene blir ofte spist av moren. Oviparous er karakteristisk for krypdyr som lever på nordlige breddegrader, hvor det ikke er nok solvarme til å ruge avkom i noe substrat. Derfor føder for eksempel en viviparøs øgle i vår region unger, og i det sentrale Russland og i juraen legger den egg.

Reptil fruktbarhet er begrenset til noen få dusin egg eller unger. Krokodiller, noen slanger og øgler tar seg av avkommet.

Reptil livsstil. På grunn av det faktum at krypdyr er poikilotermiske dyr (med ustabil kroppstemperatur), er de for det meste termofile. For forskjellige arter varierer den optimale omgivelsestemperaturen fra 12 til 45 °C. Derfor er tempererte krypdyr vanligvis aktive på dagtid eller i skumringen, og i tropisk klima er det mange nattaktive arter.

I tillegg er det ingen skarp endring i årstidene i tropene, så reptiler har ikke hvileperioder der. Og i den tempererte sonen blir krypdyrene tvunget til å gå i dvale. Overvintring av krypdyr skjer oftest i underjordiske tilfluktsrom. Øgler og skilpadder går vanligvis i dvale alene eller i små grupper. Hoggorm samler seg noen ganger på passende steder i dusinvis, og vanlige slanger til og med i hundrevis. Overvintringen av krypdyr i vår region avhenger av været og begynner i gjennomsnitt fra midten av september og varer til april-mai.

Hos noen arter, for eksempel i den sentralasiatiske skilpadden, observeres også sommerdvale. I slutten av mai - begynnelsen av juni, når vegetasjonen begynner å brenne ut i ørkenene, graver skilpadder hull og faller i stupor. På steder der vegetasjonen ikke tørker ut, er skilpadder aktive hele sommeren.

Blant reptiler kan økologiske grupper skilles ut i henhold til deres habitater.

lever på fast grunn (ekte øgler, monitor øgler, slanger, landskilpadder).

lever i løs sand (rundhodeøgler, slanke boaer, efs).

underjordiske og gravende arter (skinks, føflekker).

tre- og buskarter (kameleoner, leguaner, gekkoer, pilslanger, kufii).

akvatiske arter (krokodiller, anakondaer, hav- og ferskvannskilpadder, marine leguaner)

Distribusjon av krypdyr. Artsmangfoldet og bestandstettheten for enkeltarter øker naturlig fra nord til sør. På våre breddegrader er det 8 arter av krypdyr med en tetthet på 1-2 til flere dusin individer per 1 ha. I mer sørlige regioner har disse samme artene en tetthet på opptil flere hundre individer per 1 ha.

Opprinnelse og historie til krypdyr. Forfedrene til krypdyr var primitive amfibier - stegocephaler. De mest primitive formene for krypdyr er Seimuria og cotylosaurus, de fossile restene av disse finnes i lag som tilhører karbon- og permperioden i paleozoikumtiden (300-350 millioner år siden). Reptilenes tid begynte for 225 millioner år siden - i mesozoikumtiden, da de hersket på land, i havet og i luften. Blant dem var dinosaurer den mest mangfoldige og tallrike gruppen. Størrelsene deres varierte fra 30-60 cm til 20-30 m, og gigantenes vekt nådde 50 tonn. Parallelt med dem utviklet også forfedrene til moderne grupper seg. Totalt er det rundt hundre tusen utdødde arter. Men for 65 millioner år siden tok reptilens æra slutt, og de fleste av artene deres døde ut. Årsakene til utryddelse er katastrofer på planetarisk skala, gradvise klimaendringer og andre.

Skjeletter og avtrykk av utdødde reptiler er relativt godt bevart i sedimentære bergarter, takket være hvilke vitenskapen gjør det mulig å gjenopprette utseendet og delvis biologien til gamle pangoliner.

Betydning. Reptiler spiller en betydelig rolle i den biotiske syklusen av stoffer som forbrukere av forskjellige trofiske nivåer. Samtidig lever de for det meste av skadelige virvelløse dyr, og i noen tilfeller til og med gnagere. Reptiler tjener også som en kilde til råvarer for lærindustrien (krokodiller). Slangegift brukes i medisin. En rekke arter brukes til mat. Mange arter er fredet.

Reptiler kan også være skadelige steder. Vannslanger kan for eksempel ødelegge et stort antall yngel. Reptiler er ofte verter for nymfer og voksne ixodid flått og kan dermed være et reservoar av sykdommer hos mennesker og dyr (flåttbåren tyfus, etc.). I noen land forårsaker giftige slanger alvorlig skade, og dreper tusenvis av mennesker hvert år.

Anatomi, fysiologi og økologi til anuraner

sanseorganer

Hørselsorganer. Bak hvert øye på froskens hode er en liten sirkel dekket med hud. Dette er det ytre hørselsorgan- trommehinne. Det indre øret til frosken, som det til fisk, er plassert i beinene i skallen. I tillegg til det indre øret er det også et mellomøre med trommehinne, noen ganger skjult under huden. I noen akvatiske former reduseres det, for eksempel i padder.

I en frosk lar hørselssystemet deg oppfatte og deretter analysere lydsignaler. gjennom tre kanaler.

I luften lydbølger fanges opp av cellene i det indre øret, gjennom trommehinnen og ørebeinet.
Lydene spredte seg i jord, oppfattes av bein og muskler i lemmene og overføres gjennom beinene i skallen til det indre øret.
I vann lydbølger trenger lett inn i kroppen til en person og når raskt det indre øret uten spesielle kanaler.

Hoveddeltakeren i oppfatningen og overføringen av signalinformasjon i amfibienes auditive system er lydanalysatoren, som er utstyrt med en fantastisk følsomhet. Han er i stand til å overvåke svært små, men raske svingninger i omgivelsestrykket. Analysatoren fanger opp øyeblikkelig, til og med mikroskopisk kompresjon og utvidelse av mediet, som sprer seg i alle retninger fra stedet de oppstår.

Den øvre grensen for hørsel hos en frosk er 10 000 Hz.

Stemme. Haleløse amfibier har stemme og tyr ofte til et signalsystem av lyder. Dette er parringsanrop, nødsignaler, advarsel, territorielle, utløsningssignaler, etc. Andre individer hører disse signalene perfekt og reagerer deretter. Et eksempel er froskens imiterende reaksjon på et varselsignal - lyden av et slag, som høres når en av dem hopper i vannet i tilfelle fare. Andre frosker som sitter til side og ikke blir direkte angrepet, når de hører lyden av en frosk som hopper fra bredden, reagerer på den som et alarmsignal. De hopper umiddelbart i vannet og dykker, som om de selv la merke til faren nærmet seg. Frosker oppfatter også varselanrop - lydsignaler som sendes ut av individer i en tilstand av skrekk.

synsorganer. Froskens øyne er plassert slik at den kan se området nesten 360 grader. Hos den afrikanske klofrosken (Xenopus) reduseres også øyelokkene og sidelinjeorganet er bevart. De fleste av de haleløse har to øyelokk - den øvre og niktiterende membranen, og i padder er det i tillegg et rudiment av det nedre øyelokket. Niktiterende membran(i stedet for det nedre øyelokket hos de fleste anuraner) utfører en beskyttende funksjon. Frosken blinker ofte, mens den fuktige huden på øyelokkene fukter overflaten av øynene og beskytter dem mot å tørke ut. Denne funksjonen har utviklet seg hos frosken i forbindelse med dens landlevende livsstil. (Fisk, hvis øyne hele tiden er i vannet, har ikke øyelokk). Ved å blinke med øyelokkene fjerner frosken også støvpartikler som fester seg til øyet og fukter øyets overflate.

Lukteorganer. Et par øyne er synlig foran hodet nesebor. Dette er ikke bare åpningene til lukteorganene. Frosken puster inn atmosfærisk luft, som kommer inn i kroppen gjennom neseborene. Øynene og neseborene er plassert på oversiden av hodet. Når frosken gjemmer seg i vannet, eksponerer den dem på utsiden. Samtidig kan hun puste inn atmosfærisk luft og se hva som skjer utenfor vannet.

Av luktorganene er amfibier utstyrt med luktsekker. På grunn av reseptorene som er plassert i dem, har posene evnen til å chemoreceppe både luft og vann. For eksempel kommer luft inn der gjennom neseborene, og går deretter til lungene. Et slikt luktesystem er ganske rimelig. Det er en integrert del av luftveiene, så all luft som forbrukes under pusten analyseres. Amfibier bruker ofte luktesansen for orientering i verdensrommet, mens de jakter. Det hjelper representanter for visse arter å finne og spise selv ubevegelige byttedyr. Noen salamandere som vokter eggene sine er i stand til å lukte og spise ubefruktede egg. De gjør det instinktivt, og adlyder det interne medfødte programmet. Tross alt, ellers dør eggene, etter at de ikke har fått en livsforlengelse, og infeksjonen som har utviklet seg på dem sprer seg til nyfødte rumpetroll.

Luktesansen lar amfibier føle ikke bare de vanlige luktene, men også slike aromaer som anis- eller geraniumolje, sedertrebalsam, vanillin osv. Amfibier er i stand til å sanse kjemikalier ikke bare ved hjelp av lukt, men også takket være kjemiske analyser av huden deres.

Luktesansen spiller også en rolle i oppførsel amfibier. For dette bruker amfibier feromoner. Disse biologisk aktive stoffene frigjøres automatisk av dyrets kropp til rett tid. Og luktesystemet, for eksempel til en kvinnelig eller en medstamme, oppfatter ved hjelp av reseptorene informasjon om sporene som er igjen. Deretter er det en sammenligning av de mottatte dataene med standardene for lukter som er i minnet. Og først da mottar dyret en kommando for visse målrettede handlinger - for eksempel tilnærmingen av hunnen til stedet forberedt av hannen for å legge egg, etc. Mange amfibier markerer og beskytter sitt territorium. Luktesansen kan spille en viktig rolle i orienteringen til amfibier på bakken, når de søker etter sitt permanente gytemagasin om våren.

smaksorganer dårlig utviklet. Amfibier er i stand til å skille godt mellom fire typer smaksstoffer - søtt, bittert, surt og salt. Smaksorganene til amfibier, som er tykke kropper, er konsentrert i nesehulen, i slimhinnen i ganen og tungen. De er en perifer del av et komplekst system av smaksanalysatorer. På nivået av kjemoreseptorer som oppfatter kjemiske stimuli, skjer den primære kodingen av smakssignaler. Og smaksopplevelser bestemmes av de sentrale "hjerne"-strukturene til analysatoren. Hver smaksløk er ansvarlig for oppfatningen av 2-4 av deres typer. For eksempel vil en frosk, takket være det mest komplekse systemet med smaksanalysatorer, umiddelbart og umiskjennelig skille en bille som har falt inn i munnen, til tross for sitt kitinaktige skall, fra et tørt blad eller en flis. Hun vil spytte ut uspiselige gjenstander den timen. Eksperimenter har vist at evnen til å smake på en spiselig gjenstand fra en uspiselig er bedre hos landlevende amfibier enn hos vannlevende.

I ekte frosker og trefrosker tenner kun tilstede i overkjeven. Padder har ikke tenner. Kan være redusert hos akvatiske arter Språk(pip, spore). I terrestriske former spiller tungen, som kastes utover, en viktig rolle i å fange opp mat. Formen på tungen til padder er gitt av de såkalte genioglossusene - muskler festet til haken. I en rolig tilstand ligger paddens lange og myke tunge i foldet form i svelget. I riktig øyeblikk kommer muskelen i spenning og danner en stiv bro ved bunnen av tungen. Samtidig svulmer en annen muskel, submentalis, som går fra kinn til kinn over kjeven, under denne broen, og det lages en spak som kaster tungen ut av munnen med kraft.

Hos de fleste haleløse amfibier er tungen plassert i munnen på en ganske særegen måte - bakover. Roten av tungen er plassert foran, og den frie delen av enden av tungen er vendt innover. Spissen av tungen deres er klissete og byttet fester seg til den og trekkes inn i rovdyrets munn. Mindre enn en tiendedel av et sekund etter at tungeutstøtningsmekanismen er aktivert, aktiveres hyoglossus, muskelen koblet til adamseplet. Han spenner seg og trekker tungen sammen med det lamslåtte byttet inn i munnen.

Tungen hjelper til med å fange byttedyr, men hjelper ikke til å svelge. Øyeeplet er stort og ikke begrenset av benete skillevegger fra munnhulen; når du myser, klemmes dens nedre del inn i munnhulen. Fra tid til annen forsvinner øynene fra froskens ansikt, blir trukket et sted inne i hodet: de skyver en annen porsjon mat inn i spiserøret.

Padder bruker ikke tungen for å fange byttedyr, de har en tykk tunge, den ser ut som en skive, som disse amfibiene kalles for runde snakker. Og damfrosker, etter å ha fanget et stort insekt med tungen, skyver det det inn i munnen med forpotene. Padder som fanger insekter med tunga kan trenes til å ta stor mat med munnen. Amfibier har også spyttkjertler.

Haleløse amfibier er de første av virveldyrene som er utstyrt med stemmebåndene. Også mange frosker og padder (men bare hanner) har resonatorer- lydforsterkere. Resonatorer er eksterne og interne.

Økologisk senter "økosystem" Kjøp fargeidentifikasjonstabell" Amfibier og krypdyr i det sentrale Russland"og en datamaskindeterminant for amfibier (amfibier) i Russland, så vel som andre metodologiske materialer på akvatisk fauna og flora(se nedenfor).

Synsorganene har en struktur som er karakteristisk for terrestriske virveldyr, og er tilpasset for å se objekter i luften på mer eller mindre fjern avstand.

Disse tilpasningene uttrykkes hovedsakelig i den konvekse formen på hornhinnen, i formenme linse, som ser ut som en bikonveks linse, og i nærvær av bevegelige øyelokk som beskytter øynene mot å tørke ut. Men akkommodasjon, som i fisk, oppnås bare ved å flytte linsen ved å trekke sammen en spesiell muskel (m. retractor). Når den trekker seg sammen, beveger amfibielinsen seg noe fremover.

Høreorganet til amfibier, enda mer enn øynene, skiller seg fra det tilsvarende organet til fisk og er allerede fullstendig ordnet i henhold til den terrestriske typen. I tillegg til det indre øret, inneholder det en andre seksjon - mellomøret, eller trommehulen, der den auditive ossikkelen, stigbøylen (stapes), som først dukker opp i amfibier, er plassert. Som dataene fra komparativ anatomi og embryologi beviser, er hulrommet i midtenøret er et modifisert sprut, hvis ytre del har utvidet seg noe og strammet seg til med en tynn trommehinne, mens den indre delen har blitt smalere og blitt til Eustachian-røret - en smal kanal hvis ende, som sprayen, munner ut i svelget. Lenger inn i hulrommeti mellomøret flyttet hyomandibulæren, sterkt redusert i størrelse, og ble til en stigbøyle. Denne prosessen ble mulig hos amfibier på grunn av det faktum at hyomandibulæren ble frigjort i forbindelse med fremveksten av autostyly og reduksjonen av operculum fra rollen som kjeveoppheng og støtte for operculum. Med den ene enden hviler stigbøylen mot trommehinnen, med den andre enden mot det ovale vinduet (fenestra ovale), som er en uttynnet del av skilleveggen som skiller hulrom i mellom- og indre øre. Stigbøylen tjener til å overføre vibrasjonene fra trommehinnen til det indre øret, mens Eustachian-rørets rolle er å frakte den ytre luften inn i mellomøret, slik at det indre øretog ytre trykk på trommehinnen er balansert, noe som forhindrer at membranen sprekker.

Dermed har hørselsorganet til amfibier en mye mer kompleks og perfekt struktur enn fiskens. Dette skyldes at luft er en mye dårligere leder av lyd enn vann.

Lukteorganene til amfibier er utstyrt med ytre og indre nesebor - choanae. De åpner seg i en frosk, som i alle amfibier, i den fremre delen av munntaket; de ytre neseborene er utstyrt med spesielle ventiler som spiller en viktig rolle i pustehandlingen.

Flere interessante artikler

Forskning, blant annet utført av nevrofysiologer, har for ikke så lenge siden utelukket de rådende antakelsene om at amfibier ikke hører verken sine egne eller andres lyder. Og hvordan kan amfibier være døve hvis deres reproduktive, beskyttende og sosiale oppførsel er ledsaget av et lydsignal? Og det er ganske mangfoldig i amfibier. Oftere tyr haleløse amfibier til signalinformasjon - frosker, padder. Lydene deres er ganske forskjellige i deres biologiske betydning - parringsanrop, nødsignaler, advarsel, territorielle, utløsningssignaler, etc. Andre individer hører disse signalene perfekt og reagerer deretter. Et eksempel er froskens imiterende reaksjon på et varselsignal - lyden av et slag, som høres når en av dem hopper i vannet i tilfelle fare. Andre frosker som sitter til side og ikke blir direkte angrepet, når de hører lyden av en frosk som hopper fra bredden, reagerer på den som et alarmsignal. De hopper umiddelbart i vannet og dykker, som om de selv la merke til faren nærmet seg. Frosker oppfatter også advarselsrop, lydsignalene som sendes ut av individer i en tilstand av skrekk.

Så amfibier har virkelig hørsel, og et hensiktsmessig auditivt system er arrangert under hensyntagen til den spesifikke "terrestriske" - "akvatiske" levemåten til representanter for visse arter. Så i en frosk lar det auditive systemet deg oppfatte og deretter analysere lydsignaler gjennom tre kanaler. I luften blir lydbølger fanget opp av cellene i det indre øret, gjennom trommehinnen og ørebeinet. Lyder som forplantes i jorda oppfattes av bein og muskler i lemmene og overføres gjennom hodeskallens bein til det indre øret. I vann trenger lydbølger lett inn i kroppen til et individ og når raskt det indre øret uten spesielle kanaler. Og haleamfibier, som er nært forbundet med vann, er ikke utstyrt med en trommehinne.

Hoveddeltakeren i oppfatningen og overføringen av signalinformasjon i amfibiers auditive system er lydanalysatoren, som er utstyrt med fantastisk følsomhet. Han er i stand til å overvåke svært små, men raske svingninger i omgivelsestrykket. Analysatoren fanger opp øyeblikkelig, til og med mikroskopisk kompresjon og utvidelse av mediet, som sprer seg i alle retninger fra stedet de oppstår.

smaksorganer

Siden amfibier spiser mat som ikke er appetittvekkende i det hele tatt, hvorfor trenger de etter vår mening smaksorganer? Men det viser seg at de er i stand til, ikke verre enn slike organer hos mange dyr, å skille fire typer smaksstoffer - søtt, bittert, surt og salt. Smaksorganene til amfibier, som er tykke kropper, er konsentrert i nesehulen, i slimhinnen i ganen og tungen. De er en perifer del av et komplekst system av smaksanalysatorer. På nivået av kjemoreseptorer som oppfatter kjemiske stimuli, skjer den primære kodingen av smakssignaler. Og smaksopplevelser bestemmes av de sentrale "hjerne"-strukturene til analysatoren.

Hver smaksløk er ansvarlig for oppfatningen av 2–4 av deres typer. For eksempel vil en frosk, takket være det mest komplekse systemet med smaksanalysatorer, umiddelbart og umiskjennelig skille en bille som har falt inn i munnen, til tross for sitt kitinaktige skall, fra et tørt blad eller en flis. Hun vil spytte ut uspiselige gjenstander den timen. Eksperimenter har vist at evnen til å smake på en spiselig gjenstand fra en uspiselig er bedre hos landlevende amfibier enn hos vannlevende.

Mange representanter for den levende verden, noen ganger til og med de vi minst forventer det fra, er utstyrt med en svært følsom luktesans. Det viser seg at selv sopp og mikroorganismer kan skille lukter! De mest følsomme luktorganene hos dyr kan oppdage et enkelt "luktende" molekyl blant 10 billioner luktfrie molekyler. Hos ormer er luktorganene plassert på hodet, i flått - på lemmer, bløtdyr oppfatter lukten med gjeller, øgler og slanger - gjennom tungen, og amfibier er utstyrt med luktsekker for dette. På grunn av reseptorene som er plassert i dem, har posene evnen til å chemoreceppe både luft og vann. For eksempel kommer luft inn der gjennom neseborene, og går deretter til lungene. Et slikt luktesystem er ganske rimelig. Det er en integrert del av luftveiene, så all luft som forbrukes under pusten analyseres. Amfibier bruker ofte luktesansen for orientering i verdensrommet, mens de jakter. Det hjelper representanter for visse arter å finne og spise selv ubevegelige byttedyr. Noen salamandere som vokter eggene sine er i stand til å lukte og spise ubefruktede egg. De gjør det instinktivt, og adlyder det interne medfødte programmet. Tross alt, ellers dør eggene, etter at de ikke har fått en livsforlengelse, og infeksjonen som har utviklet seg på dem sprer seg til nyfødte rumpetroll. Dette viser hvordan alt som puttes inn i kroppen er klokt og hensiktsmessig!

Det faktum at ikke bare landlevende, men også akvatiske amfibier har luktesans kan sees i det følgende eksperimentet. Plasser en pose med kjøttstykker eller meitemark i akvariet og gjem den under et slags kar, og legg deretter salamanderen i vannet. Han, som gjør søkebevegelser med hodet, vil raskt kjenne det spiselige og umiddelbart gå mot fôret. Denne halede amfibiebrønnen skiller en uspiselig gjenstand (småstein) fra en spiselig (en pose ormer), men mister denne evnen hvis neseborene er dekket med et kolloid. Og når du flytter til land, begynner salamanderen først etter å ha fjernet vann fra nesehulen å bruke "luftsansen".

Luktesansen lar amfibier føle ikke bare kjente lukter, men også helt uventede aromaer. Eksperimenter med en meksikansk paddeart har vist at amfibier kan lære seg å navigere i en T-labyrint og finne et kjølig, fuktig ly mot helt fremmede lukter som følger med vannet. De er i stand til å mestre et bredt spekter av lukter, inkludert aromaen av anis- eller geraniumolje, sedertrebalsam, vanillin, etc.

Amfibier er i stand til å sanse kjemikalier ikke bare gjennom luktesansen, men også gjennom de kjemiske analysatorene av huden deres. I et av forsøkene ble en gyllen ring senket ned i en krukke med vann der en frosk satt. Det gikk litt tid og rett foran øynene til forsøksmennene ble froskens mage rosa. Dette skyldes det faktum at som svar på informasjonen mottatt av analysatorene, utvidet blodårene til dyret seg og begynte å skinne gjennom den tynne huden. Det mest interessante er at gull er praktisk talt uløselig i vann, derfor var froskens kjemiske analysatorer i stand til å oppdage bokstavelig talt et ubetydelig antall atomer.