Hva er pleuropneumofibrose i lungene. Pneumosklerose i lungene: årsaker, symptomer og behandlingsmetoder Fokal pneumofibrose mkb 10

Patologi kan manifestere seg etter å ha lidd av lungebetennelse, syfilis eller tuberkulose, og også utvikle seg med kroniske luftveissykdommer. Patologi tilhører gruppen pneumosklerose, som inkluderer skrumplever og pneumosklerose i lungen.

Symptomer på patologi

Sykdommen har to hovedformer - lokal og diffus. Lokal pneumofibrose på ytre nivå viser lite av seg selv.

Diffus pneumofibrose manifesterer seg i form av kronisk kortpustethet, som på et tidlig stadium vises under fysisk anstrengelse. Senere kan det også oppstå i hvile: en smertefull hoste vises med frigjøring av tykt sputum, blandet med pus, manifestasjoner av cyanose på grunn av pulmonal hypoksi blir merkbare, det er brystsmerter av en verkende natur, personen svekkes og går ned i vekt.

Karakteristiske raser høres i lungene. I alvorlige tilfeller vises blod i sputum.

Årsaken kan være pulmonal hypoksi, på grunn av hvilken fibroblasten som produserer kollagen aktiveres. Prosessen er preget av erstatning av lungeceller med bindevev. Provoserende faktorer som skaper et gunstig miljø for utvikling av patologi er dårlig ventilasjon av lungene og forstyrrelser i utstrømningen av sekreter fra sirkulasjons- og lymfesystemet i lungene og bronkiene.

Den normale funksjonen til lungene avhenger av deres volum og vevets elastisitet. Jo større den er, jo mer styrke trenger kroppen for å åpne dem helt. Samtidig skapes normalt arbeidstrykk inne i dem, som er nødvendig for åpningen av lungealveolene. Når lungene mister elastisitet, synker arbeidstrykket, og det er ikke nok at alveolene åpner seg. Oksygen sult begynner, lungene er dårlig ventilert, noe som provoserer sykdommen.

På grunn av sammenklemming av blodårene i lungene som følge av spasmer eller betennelse, blir den normale blodtilførselen forstyrret. På steder med stagnasjon begynner erstatningen av friske celler i alveolene med bindevev, noe som fører til sykdommen.

Fra dette er det klart at utviklingen av pneumofibrose krever visse tilstander skapt av primære lidelser assosiert med ulike sykdomsprosesser og disponeringsfaktorer. Barns pneumofibrose har samme årsaker til utvikling som voksne, med den forskjellen at det er mye lettere å få det, for eksempel ved regelmessig innånding av skadelige stoffer, bo i et ekstremt forurenset område, eller med røykende foreldre.

Diagnostiske tiltak

Konklusjoner trekkes på grunnlag av symptomer og enkelte studier. Disse inkluderer radiografi, som lar deg nøyaktig diagnostisere ulike sykdommer i luftveiene og ikke forveksle en patologi med en annen. Om nødvendig brukes datatomografi.

Lungefibrose: behandling av patologi

Ofte blir det ikke tatt noen tiltak hvis en diagnose av "pneumofibrose i lungene" oppdages, hvis behandling anses som ineffektiv. Dette gjelder tilfeller der det er asymptomatisk.

Hvis patologi regelmessig gjør seg gjeldende på bakgrunn av forkjølelse, og får allerede kroniske former, utføres intensiv antibiotikabehandling og fysiologiske prosedyrer for å hjelpe til med bedre sputumseparasjon. Valget av passende behandling bør være basert på diagnosen, så den bør være så nøyaktig som mulig.

Hvis sykdommen dukket opp på grunn av innånding av forurenset luft, må pasienten først og fremst endre bosted eller arbeid, ellers vil det være ubrukelig å behandle ham. Pneumofibrose, som noen ganger er vanskelig å behandle med standard konvensjonelle metoder, kan kureres ved parallell terapi basert på erfaring fra folkehelbredere.

Alternativ medisin tilbyr pust og trening som helbredende terapi. Under velværekurset anbefales det å opprettholde en stabil positiv følelsesmessig tilstand. Det er flere effektive folkeoppskrifter.

Først av alt er det nødvendig å merke seg de fantastiske egenskapene til aloe. Bladene, lagret før dette i et par dager på et kaldt sted, for eksempel i kjøleskap, finhakkes og blandes med to store skjeer naturlig honning og en halv liter rød husvin, alt er grundig blandet. Egnet for bruk umiddelbart, lagret i en periode på minst 14 dager. Det tas flere ganger om dagen i en skje før måltider.

Et avkok av furuknopper har en positiv effekt. Effekten skyldes de unike egenskapene til essensielle oljer som finnes i harpiksen til bartrær. De har en ekstremt gunstig effekt på helsen til luftveiene, letter fjerning av sputum fra bronkiene og lindrer betennelse.

Forebyggende tiltak

Basert på det faktum at patologien utvikler seg mot bakgrunnen av ulike ugunstige faktorer, hvorav noen er skadelige arbeidsforhold og røyking, er det viktig å beskytte deg mot disse fenomenene maksimalt.

De fleste røykere har en eller annen form for luftveisproblemer. Med en sykdom er det ekstremt viktig å bli kvitt denne avhengigheten, spesielt hvis et av symptomene er kortpustethet.

Det er viktig å systematisk utføre dynamiske øvelser, spesielt jogging og svømming, hvor lungene vil jobbe med full kapasitet, noe som vil sikre normal ventilasjon av lungene og utstrømning av deres bearbeidede produkter. Det er nødvendig å bevege seg mer slik at styrken til blodstrømmen ikke svekkes, og blodet når alle organer i riktig volum.

Arbeid i farlig produksjon, inhalering av forurenset luft, er det nødvendig å bruke spesielt verneutstyr. I en alvorlig form av sykdommen bør du ta en lang ferie eller til og med bytte jobb til en mindre skadelig.

Kopiering av nettstedsmateriale er mulig uten forhåndsgodkjenning i tilfelle installering av en aktiv indeksert lenke til nettstedet vårt.

Hva er lungefibrose, hva er farlig, symptomer og behandling

Pneumofibrose er faktisk det siste stadiet (utfallet) av kronisk lungevevssykdom. Utfallet av en langsiktig patologi fører til det faktum at selv utseendet til lungene forverres betydelig. De blir som et organ spist bort av sår. I medisin kalles denne typen en "cellulær lunge".

Funksjoner ved kroniske sykdommer i lungevevet (disse sykdommene kalles interstitiell) er assosiert med inflammatoriske prosesser i interstitiell vev (det såkalte bindevevet i lungene). En del av dette vevet kalles interstitium. Små blodkar passerer gjennom dette vevet, gjennom hvilke funksjonen av gassutveksling utføres (karbondioksid pustes ut, oksygen tas for å overføres til cellene i kroppen).

I en sunn tilstand er det interstitielle vevet svært tynt og nesten usynlig på røntgen. Men i kroniske sykdommer begynner det å tykne på grunn av betennelse, blir dekket med ødem og arr (den samme pleuropneumofibrose utvikler seg). Det enkleste symptomet på denne transformasjonen er kortpustethet.

Hva er pneumofibrose

Pneumofibrose er en konsekvens av inflammatoriske og/eller dystrofiske prosesser i lungene, der lungevevet erstattes av bindevev. Samtidig noteres dannelsen av en "bikagelunge" med dannelsen av hulrom og cyster i selve lungen. Fibrose - dette er en "perforert" lesjon av lungevev.

Pneumofibrose tilhører den generelle gruppen av pneumosklerotisk lungepatologi sammen med pneumosklerose og cirrhose i lungene. Slike tilstander skiller seg fra hverandre ved at av alle pneumofibrose er preget av den langsomste veksten av bindevev.

Pneumofibrose i lungene - hva er det

For tiden forekommer pneumofibrose, dessverre, oftere og oftere. Dette forklares med det faktum at:

Påvirkningen av skadelige stoffer på lungene øker stadig. Luften vi puster inn blir skitnere for hver dag og ødelegger sakte lungevevet.

Grunnlaget for pneumofibrose er en gradvis endring i elastisiteten til lungene, forringelse av gassutvekslingsprosesser.

Forskyvningen av lungevevet av bindevevet skjer gradvis. Generelt kan dynamikken i en slik prosess være preget av flere utviklingsstadier:

Progressiv hypoksi i lungene. Mangelen på oksygen aktiverer fibroblaster - bindevevsceller, som under hypoksi begynner å aktivt produsere kollagen. Det er dette, stadig dannede, kollagenet som er bindevevet som erstatter lungen.

Normalt skal alveolene utvide seg under inspirasjon, men siden pneumofibrose gradvis dekker lungen, kan mange alveoler ikke lenger utføre sine funksjoner, da de påvirkes av bindevev. På sin side har ikke bindevevet tilstrekkelige elastiske egenskaper og alveolene, som mister sin elastisitet, slutter å delta i åndedrettsbevegelser.

Dette er fordi svake alveoler krever liten eller ingen anstrengelse for å strekke seg, trykket i dem avtar og de begynner rett og slett å kollapse. Slike områder er ekskludert fra pusteprosessen, oksygen kommer ikke inn i dem, den funksjonelle overflaten av lungene reduseres.

Samtidig begynner bronkiene å tette seg, det intrapulmonale trykket endres, og lappen eller delen av lungen med slike berørte bronkier begynner å avta, og deltar ikke i utførelsen av luftveisbevegelser.

Årsaker til pneumofibrose

Utviklingen av pneumofibrose er en lang prosess som kan vare i flere tiår. Det er flere årsaker til utviklingen av denne tilstanden:

Lungebetennelse.
Syfilis.
Tuberkulose.
Kronisk obstruktiv lungesykdom.
Arvelighet.
Konstant innånding av støv, skadelige gasser.
Sykdommer i det kardiopulmonale systemet med symptomer på stagnasjon.
Brystskade.
Ioniserende stråling.
Hypoksi.
Bruk av visse medisinske stoffer med høy toksisitetsprofil.
Sopp-, virale, bakterielle lungeinfeksjoner.
Lungeatelektase.
fibroserende alveolitt.
Silikose og andre yrkessykdommer i lungevevet.
Vaskulitt.

Enhver av disse årsakene blir før eller senere den direkte årsaken til tap av lungefunksjon på grunn av vekst av bindevev.

Pneumofibrose i lungene konsekvenser

Konsekvensene av lungefibrose er åpenbare - den jevne progresjonen av bindevevsproliferasjon fører til tap av vitalkapasitet i lungene, tap av funksjonelt aktivt lungevev, utarming av blod med oksygen, hypoksi og utvikling av respirasjonssvikt, som til slutt i de aller fleste tilfeller fører til at pasienter dør.

Ikke glem utviklingen av pulmonal hjertesvikt på grunn av pneumofibrose. Konsekvensene av en slik prosess er ledsaget av tap av bevissthet, ødematøst syndrom og utvikling av høyre ventrikkelhypertrofi.

Symptomer på pneumofibrose

Det ledende kliniske tegnet på pneumofibrose er kortpustethet. I begynnelsen av sykdommen oppstår det med uttalt fysisk anstrengelse, og senere - i hvile.

Generelt avhenger symptomene på lungefibrose av typen, men det er vanlige tegn som observeres hos alle pasienter:

Utviklingen av en hoste med separasjon av tyktflytende sputum, der det er blod og puss.
Smerter i brystet, forverret av hoste.
Blå hud som først begynner med akrocyanose og deretter sprer seg til hele overflaten av huden. Dette fenomenet er assosiert med økende hypoksi.
Svakhet, tretthet.
Tap av kroppsvekt.
Hyppig veksling av lav og høy kroppstemperatur.
Senere oppstår raser i lungene.
Utbuling av nakkevenene.
Styrking av symptomene på den underliggende sykdommen, som forårsaket pneumofibrose.

Progresjonen av sykdommen er ledsaget av utseendet av karakteristiske tegn:

Endringer i fingrene på de øvre ekstremiteter ("Hippokrates fingre") - mens falangene tykner, kan neglene se ut som klokkebriller.
Utviklingen av hemoptyse, som et tegn på insuffisiens i lungesirkulasjonen.

I sine former varierer pneumofibrose avhengig av årsaken, omfanget av lesjonen og spredningshastigheten.

Klassifisering av pneumofibrose

Radikal

Oftest utvikler hilar pneumofibrose i lungene etter å ha lidd av lungebetennelse, bronkitt. I slike tilfeller er det ikke nødvendig å utvikle pneumofibrose umiddelbart, det kan begynne å dannes lenge etter den underliggende sykdommen.

Hovedtegnet på hilar pneumofibrose er dannelsen av områder med komprimering i lungene.

diffuse

Diffus pneumofibrose taler for seg selv - det påvirker hele lungevevet. Denne typen pneumofibrose raskere enn andre fører til utvikling av respirasjonssvikt på kort tid. Det er den farligste varianten av all pneumofibrose, siden den kan påvirke begge lungene samtidig. Svært ofte komplisert av forekomsten av pleuropneumofibrose, som involverer pleura i den patologiske prosessen.

Lokalt

En mer godartet form for pneumofibrose regnes som lokal. I dette tilfellet gjennomgår et visst område av lungen erstatning med bindevev.

Fokal

Fokal pneumofibrose ligner på lokal, siden den heller ikke involverer hele lungen i den patologiske prosessen. Forskjellen er at ved fokal pneumofibrose dannes flere patologiske foci.

Basal

Basal pneumofibrose er preget av det faktum at de viktigste berørte områdene er bunnen av lungene. Med dette skjemaet er behandling foreskrevet i nærvær av betennelse, tillegg av en sekundær infeksjon. Hvis det ikke er slike tegn, anbefales pusteøvelser.

Begrenset

Begrenset pneumofibrose ligner på lokal. Den er også preget av en lang og langsom progresjon. Med denne prosessen undertrykker små foci av pneumofibrose praktisk talt ikke respirasjonsfunksjonen og forstyrrer ikke gassutvekslingen.

Lineær

Denne variasjonen oppstår på bakgrunn av hyppig lungebetennelse, bronkitt, tuberkulose og andre inflammatoriske sykdommer i lungene.

interstitial

For interstitiell lungefibrose er et av kjennetegnene den tidlige utbruddet av dyspné. Den ledende årsaken til interstitielle lesjoner er vaskulitt - betennelse i blodkar av forskjellige størrelser.

Postpneumonisk

Ved postpneumonisk pneumofibrose begynner store fokale områder av fibrose å dannes etter betennelse. Oftest utvikler slik pneumofibrose samtidig med lungebetennelse og andre inflammatoriske prosesser i lungene.

Tung

Alvorlig pneumofibrose er mye av storrøykere. Konstant innånding av nikotin fører til dysfunksjon av bronkiene, sputumretensjon i dem. Også alvorlig pneumosklerose kan utvikle seg i kronisk patologi i bronkopulmonalsystemet.

postinflammatorisk

Denne typen pneumofibrose kan være et resultat av absolutt enhver betennelse i lungene.

Moderat

Moderat pneumofibrose er preget av en liten skade på lungevevet.

Pneumofibrose hos barn

Pneumofibrose skåner heller ikke barn. Utviklingen av pneumofibrose i barndommen har samme årsaker som hos voksne. Det er derfor det er nødvendig å være nøye med sykdommer i luftveiene hos barn, ikke starte dem, utføre forebygging, herding, for å begrense barnet så mye som mulig fra kontakt med skadelige stoffer.

Diagnostikk

Den viktigste metoden for å diagnostisere pneumofibrose er røntgen av lungene. Med sin hjelp er det mulig å bestemme de første symptomene på sykdommen, patologiske endringer, samtidige sykdommer.

Også ved hjelp av røntgendiagnostikk skilles pneumofibrose fra lungekreft.

De viktigste radiologiske tegnene på pneumofibrose vil være:

Styrke mønsteret av lungene.
Deformasjon av lungemønsteret.
Utvidelse av vaskulære skygger.
"Lungeskygger" med skarpe, ujevne konturer, som er lesjoner.
Skygger som ser ut som linjer med en tilfeldig retning, dannelsen av celler, noe som indikerer forsømmelse av prosessen.

Den neste obligatoriske diagnosemetoden vil være en vurdering av funksjonen til ytre respirasjon, vitalkapasitet i lungene og funksjonell vitalkapasitet.

Den tredje nødvendige studien vil være bronkoskopi for å gjenkjenne sykdommens form og utelukke den onkologiske prosessen.

Som ytterligere diagnostiske tiltak kan magnetisk resonansavbildning, datatomografi foreskrives.

For å diagnostisere lungesykdommer, må du se etter en kvalifisert lungelege. En allmennlege eller terapeut kan selvfølgelig også komme med generelle anbefalinger. Imidlertid er en spesialist i lungespesialist som en lungelege å foretrekke for komplekse tilfeller.

Behandling av pneumofibrose

Etter fullføring av alle nødvendige diagnostiske manipulasjoner, er det nødvendig å begynne behandlingen.

Det er viktig at for lungefibrose bør behandlingen bare være kompleks med bruk av alle disse terapeutiske tiltakene.

De viktigste terapeutiske tiltakene rettet mot å forbedre pasientens helse er:

Behandling av den underliggende sykdommen som forårsaket utviklingen av pneumofibrose.
Bruken av bredspektrede antibakterielle legemidler for tegn på en smittsom lesjon (valget av antibiotika avhenger bare av pasientens tilstand og hans samtidige patologier.
Utnevnelse av slimløsende medisiner på kjemisk og plantebasis (ACC, Lazolvan, Bromhexine, lakrisrot, anis, rosmarin).
Tar glukokortikosteroider for å forbedre antiinflammatorisk behandling (prednisolon, deksametason).
Hjerteglykosider med samtidig hjertesvikt (Korglikon, Strofantin).
Vitaminterapi.
Fysioterapeutiske behandlingsmetoder avhengig av tilstand og indikasjoner.
Terapi med oksygen.
Pusteøvelser.
Kosthold.

Dessverre er en fullstendig kur for pneumofibrose for øyeblikket umulig. Målet med behandlingen er å stoppe den patologiske prosessen, å bevare aktiviteten til respirasjonsfunksjoner så mye som mulig og forsinke utviklingen av respirasjonssvikt.

Dessuten skal man ikke håpe at pneumofibrose kan kureres hjemme, hjemme. Denne tilnærmingen kan bare forverre sykdomsforløpet og dens prognose.

Alle pasienter med bekreftet pneumofibrosediagnose skal være registrert på apoteket i minst ett år.

Forebygging

Hovedmetoden for å forhindre pneumofibrose er rettidig diagnose, riktig behandling av den underliggende sykdommen og selve pneumofibrose, samt implementering av alle legens anbefalinger.

Røykere må selvfølgelig gi opp sin dårlige vane.

Pneumofibrose prognose

Siden pneumofibrose ikke er en selvstendig sykdom, men er en konsekvens av den underliggende patologien, vil prognosen først og fremst være bestemt av alvorlighetsgraden av årsaken til pneumofibrose.

Med utvikling av alvorlig lungeinsuffisiens, spesielt komplisert ved tillegg av en sekundær infeksjon, er dødsfall hyppige.

Generelt, for de fleste former for lungefibrose, anses prognosen som relativt ugunstig på grunn av umuligheten av en fullstendig kur for sykdommen.

pneumofibrose

Pneumofibrose er spredning av bindevev i lungene, som skjer under påvirkning av en dystrofisk eller inflammatorisk prosess. Pneumofibrose i lungene fører til brudd på deres elastisitet og mangel på gassutvekslingsfunksjoner i de berørte områdene.

Typer og årsaker til pneumofibrose

I henhold til prevalensen deles sykdommen inn i diffus pneumofibrose og lokal (begrenset).

Lokal lungefibrose er et tett område av lungevev. Samtidig reduseres volumet av den berørte lungen. Med diffus pneumofibrose reduseres lungene i volum, tette. Den normale strukturen til lungene går tapt.

Begrenset pneumofibrose påvirker ikke de mekaniske egenskapene til lungene og deres gassutvekslingsfunksjoner for mye. Men ved diffus sykdom reduseres normal ventilasjon av lungene betydelig.

Som regel er pneumofibrose en konsekvens av forskjellige lungesykdommer, nemlig:

kroniske obstruktive sykdommer;
invasive og smittsomme sykdommer (lungebetennelse, inkludert de som har oppstått etter syfilis, tuberkulose, mykoser, etc.);
sykdommer som oppstår fra eksponering for kroppen av gasser av industriell opprinnelse og aggressivt støv, innånding av forskjellige giftige stoffer;
arvelige lungesykdommer.

Ofte er lungefibrose en konsekvens av eksponering for giftige stoffer eller ioniserende stråling.

Symptomer på pneumofibrose

Lokalisert pneumofibrose kan være asymptomatisk.

Hovedsymptomet på diffus pneumofibrose er kortpustethet, som har en tendens til å utvikle seg over tid. Ofte er kortpustethet ledsaget av en sterk tørr hoste, forverret av intens pust. Andre symptomer på pneumofibrose inkluderer generell svakhet i kroppen, verkende smerter i brystbenet, vekttap og en konstant følelse av tretthet. Hvis pasientens basale deler av lungene er påvirket, fører dette til dannelsen av de såkalte hippokratiske fingrene.

I de senere stadier av sykdommen opplever pasienter den såkalte knirkingen i lungene, som i lyd ligner på å gni en kork. Dette blir spesielt merkbart ved inspirasjon og over området av fremre overflate av brystet.

Diagnose av pneumofibrose

Hovedmetoden for å diagnostisere denne sykdommen er en røntgenundersøkelse av lungene. Bare denne studien lar deg få den mest objektive ideen om endringer i lungevevet av sklerotisk karakter og skille diagnosen pneumofibrose fra tumorlesjoner i lungene.

For å bestemme pneumofibrose, er pasienten foreskrevet en røntgen av brystorganene. Utfyllende undersøkelser kan omfatte tomografi og radiografi. Av stor betydning de siste årene for å bestemme tilstanden til lungevevet er det å anskaffe datatomografi.

Behandling av pneumofibrose

Til dags dato er det ingen effektive metoder for behandling av pneumofibrose. Med lokal pneumofibrose uten symptomer påføres som regel ingen terapeutisk effekt i det hele tatt. Hvis lokal pneumofibrose utvikler seg som et resultat av tidligere destruktive-inflammatoriske sykdommer og fortsetter med periodiske utbrudd av infeksjonsprosessen, blir pasienten foreskrevet antiinflammatoriske og antimikrobielle medisiner, samt tiltak rettet mot å forbedre bronkial drenering.

Bronkologisk undersøkelse lar deg avgjøre om kirurgisk inngrep er tilrådelig for sykdommen.

Hvis sykdommen er omfattende og forårsaket av eksterne faktorer, bør behandlingen av pneumofibrose først og fremst være rettet mot å eliminere årsakene. Ved behov behandles også respirasjonssvikt.

Prognosen for pneumofibrose avhenger av ulike faktorer, inkludert kompleksiteten i sykdomsforløpet. En reduksjon i lungestørrelse forverrer respirasjonssvikt betydelig, i noen tilfeller kan det gi økt trykk i lungearteriesystemet og utvikling av cor pulmonale. Et dødelig utfall er mulig hvis pneumofibrose er komplisert av en sekundær infeksjon eller utvikling av tuberkulose.

Forebygging av pneumofibrose

Hovedmetoden for forebygging av pneumofibrose er rettidig oppdagelse og adekvat behandling av de sykdommene som bidrar til utviklingen. Når du arbeider med pneumotoksiske stoffer, er det nødvendig å følge sikkerhetsreglene strengt, for å utføre regelmessig overvåking med sikte på å identifisere den pneumotoksiske effekten av forskjellige legemidler. Hvis det observeres patologiske endringer i lungene, er det presserende å iverksette tiltak for å eliminere dem.

Video fra YouTube om emnet for artikkelen:

Informasjonen er generalisert og gis kun for informasjonsformål. Søk lege ved første tegn på sykdom. Selvmedisinering er helsefarlig!

Dette betyr det som står der - tegn på sarkoidose og tilhørende patologiske forandringer i lungene. Du må bestille time hos en lungelege.

Dette kan dessverre ikke gjøres eksternt, kun en lege som har mulighet til å undersøke din onkel vil kunne foreskrive behandling.

Diaskintest gjøres ved mistanke om tuberkulose.

Antibiotika uten resept fra lege er strengt tatt ikke anbefalt.

Hallo. Jeg kan hjelpe.

Dette er nøyaktig hva artikkelen der du la en kommentar sier. Hun står til tjeneste.

Vekten av den menneskelige hjernen er omtrent 2 % av den totale kroppsvekten, men den bruker omtrent 20 % av oksygenet som kommer inn i blodet. Dette faktum gjør den menneskelige hjernen ekstremt utsatt for skader forårsaket av mangel på oksygen.

En jobb som en person ikke liker er mye mer skadelig for psyken enn ingen jobb i det hele tatt.

Menneskebein er fire ganger sterkere enn betong.

En utdannet person er mindre utsatt for hjernesykdommer. Intellektuell aktivitet bidrar til dannelsen av ytterligere vev som kompenserer for den syke.

Det er veldig nysgjerrige medisinske syndromer, for eksempel tvangssvelging av gjenstander. I magen til en pasient som led av denne manien, ble det funnet 2500 fremmedlegemer.

I Storbritannia er det en lov som går ut på at en kirurg kan nekte å operere en pasient hvis han røyker eller er overvektig. En person må gi opp dårlige vaner, og da vil han kanskje ikke trenge kirurgisk inngrep.

Amerikanske forskere utførte eksperimenter på mus og kom til den konklusjonen at vannmelonjuice forhindrer utviklingen av vaskulær aterosklerose. En gruppe mus drakk vanlig vann, og den andre gruppen drakk vannmelonjuice. Som et resultat var karene i den andre gruppen fri for kolesterolplakk.

Leveren er det tyngste organet i kroppen vår. Dens gjennomsnittlige vekt er 1,5 kg.

Hver person har ikke bare unike fingeravtrykk, men også en tunge.

Den sjeldneste sykdommen er Kuru sykdom. Bare representanter for pelsstammen på New Guinea er syke av det. Pasienten dør av latter. Det antas at årsaken til sykdommen er spisingen av den menneskelige hjernen.

Selv om en persons hjerte ikke slår, kan han fortsatt leve i lang tid, noe som ble demonstrert for oss av den norske fiskeren Jan Revsdal. "Motoren" hans stoppet i 4 timer etter at fiskeren hadde gått seg vill og sovnet i snøen.

I et forsøk på å få pasienten ut går legene ofte for langt. Så for eksempel en viss Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevde mer enn 900 operasjoner for å fjerne neoplasmer.

De fleste kvinner er i stand til å få mer glede av å betrakte sin vakre kropp i speilet enn av sex. Så kvinner, strev etter harmoni.

Tannleger har dukket opp relativt nylig. Tilbake på 1800-tallet var det å trekke ut syke tenner en del av pliktene til en vanlig frisør.

74 år gamle australske James Harrison donerte blod rundt 1000 ganger. Han har en sjelden blodtype hvis antistoffer hjelper nyfødte med alvorlig anemi å overleve. Dermed reddet australieren rundt to millioner barn.

Det tyske helsevesenet regnes som et av de beste i Europa og over hele verden. Tyske onkologer har oppnådd særlig suksess. Etter terapi i klinikker i land.

Pneumofibrose i lungene - hva er det og hvorfor er det farlig?

Pneumofibrose er en lungesykdom der det er en overvekst av bindevev.

Denne patologien forstyrrer strukturen til organer, reduserer deres ventilasjonsfunksjon, fører til en reduksjon i lungevolum og forårsaker også deformasjon av bronkiene. Komplikasjoner eller tilstedeværelse av infeksjon i kroppen kan føre til døden.

ICD 10-koden er inkludert i seksjon J80-J84.

Fører til

Utviklingen av sykdommen er lettet av visse forhold som fører til forstyrrelse av lungesystemet. Derfor er årsakene til sykdommen svært forskjellige.

Pneumofibrose kan provosere:

Tuberkulose;
Lungebetennelse;
Bor i økologisk forurensede områder;
obstruktiv bronkitt;
arvelig disposisjon;
Mekanisk skade på luftveiene;
stagnerende prosesser i luftveiene;
Toksiske effekter av visse legemidler;
Smittsomme sykdommer;
soppsykdommer;
Røyking;
Mykoser;
Sarcoidose.

Alle disse faktorene forårsaker pneumofibrotiske endringer i lungene.

Symptomer

Mange pasienter mistenker ikke at de har sykdommen, fordi de ikke kjenner symptomene. Derfor er det viktig å vite hvilke konsekvenser som kan være i avanserte stadier av pneumofibrose, og hvorfor det er farlig. Pasienten har en spredning av bindevev og det oppstår respirasjonssvikt.

Det er viktig å kontakte en pulmonolog i tide, siden det i de senere stadiene av sykdommen er ganske vanskelig å korrigere eller stoppe denne prosessen. Forekomsten av komplikasjoner kan føre til døden. Derfor må pasienten forstå om det er farlig å neglisjere selv mindre symptomer og hvordan forstå at legehjelp er nødvendig.

Hovedsymptomet er kortpustethet. I det innledende stadiet vises det først etter fysisk anstrengelse. Over tid observeres kortpustethet selv i hvile.

Andre symptomer på sykdommen inkluderer:

Hoste med sputum og puss;
Under hoste i brystet, smerte;
blåaktig hudtone;
Det er økt tretthet;
I løpet av dagen kan kroppstemperaturen svinge;
Ved utånding høres hvesing;
Et kraftig fall i kroppsvekt;
Halsårer hovner opp under hoste.

Klassifisering

Sykdommen er karakterisert ved veksling av normale områder av lungevev med bindevev.

I denne forbindelse er sykdommen delt inn i typer:

Radikal. Det basale synet uttrykkes i nærvær av lungeforseglinger på vevet, som kan begynne å utvikle seg hvis en person har hatt bronkitt eller lungebetennelse. Denne patologien kan utvikle seg selv år etter sykdommen.
diffuse. En lege diagnostiserer et diffust utseende hos en pasient i nærvær av flere lesjoner, der det praktisk talt ikke er noen sunne områder på organene. Hvis sykdommen er i et avansert stadium, er det fare for abscesser. Tilbakefall av slik pneumofibrose kan forekomme gjennom en persons liv. Det diffuse utseendet er også farlig fordi, på grunn av en reduksjon i lungevolum, begynner respirasjonsfunksjonen raskt å svekkes.
Lokalt. Med denne typen observeres erstatning med bindevev kun på visse steder. Derfor forblir normalt vev generelt fast og elastisk, noe som lar en person leve et kvalitetsliv uten spesielle begrensninger.
Fokal. Fokal pneumofibrose påvirker små deler i form av separate områder.
Basal. Denne typen kan bare identifiseres etter en røntgenundersøkelse. Lesjonen observeres bare ved bunnen av lungene. Oftest foreskrevet behandling med folkemedisiner. Positive resultater oppnås ved pusteøvelser med pneumofibrose av denne typen.
Begrenset. Den begrensede utsikten påvirker ikke prosessene for gassutveksling og svekker ikke funksjonene til organer.
Lineær. Det lineære utseendet oppstår på grunn av tilstedeværelsen av inflammatoriske prosesser. Sykdommen provoserer lungebetennelse, bronkitt, tuberkulose og andre sykdommer i luftveiene.
Interstitial. Inflammatoriske prosesser i kapillærene og blodårene provoserer sykdommen. Denne typen pneumofibrose er preget av alvorlig kortpustethet.
Postpneumonisk. Postpneumonisk fibrose vises hvis en person har hatt en smittsom sykdom eller lungebetennelse. Som et resultat av inflammatoriske prosesser vokser fibrøst vev.
Tung. På grunn av de kroniske prosessene som oppstår i lungene, diagnostiseres alvorlig fibrose. Inflammatoriske fenomener provoserer veksten av bindevev.
Moderat. Moderat indikerer tilstedeværelsen av små lesjoner i lungenes vev.
Apikale. Apikal fibrose er lokalisert på den øvre delen av lungen.

Fibrose etter stråling er farlig. Han trenger seriøs terapi. Derfor er det viktig å diagnostisere sykdommen i tide og umiddelbart begynne behandlingen.

En spesiell gruppe er okkupert av hyperpneumatose. Dette er en kompleks patologisk sykdom med et patogenetisk syndrom.

Diagnostikk

Før du bestemmer hvordan sykdommen skal behandles, fører lungelegen en samtale med pasienten, ber ham ta tester, undersøker brystet og vurderer formen.

Ved hjelp av et phonendoscope lytter han til lungenes arbeid for å identifisere lyder eller hvesing.

Instrumentelle prosedyrer vil tillate legen å avgjøre om pasienten har pneumosklerose eller pneumoneurose.

radiografi;
Computertomografi;
Ventilasjonsscintigrafi;
Spirometri;
transbronkial biopsi;
Bronkoskopi;
Pletysmografi.

Prosedyrene vil også tillate deg å identifisere om pleurofibrose er til høyre eller venstre, for å finne ut om det er sklerotiske forandringer eller svulster i vevet, for å fastslå lungesykdom og hva slags pneumofibrose det er.

Hvis diagnostikken viste at lungefeltene er pneumatisert, er det nødvendig å utføre flere prosedyrer og velge riktige legemidler. Ved hjelp av diagnostikk kan pleuropneumofibrose påvises.

Diagnostiske tiltak vil avsløre pneumatose hos en pasient, som er preget av tilstedeværelsen av cyster. For å gjøre dette utføres pneumatisering, som vil bidra til å dechiffrere dataene til røntgenbildet eller tomogrammet for å identifisere mengden luftinnhold i lungefeltene.

Hvis man finner ett eller flere hulrom med fibrøse forandringer eller kapsler i pasientens lunger, får pasienten diagnosen posttuberkuløs fibrose.

Etter diagnosen foreskriver legen en omfattende behandling som vil redusere risikoen for tilbakefall i fremtiden. Det er umulig å fullstendig kurere sykdommen.

Behandling

Legens oppgave er å velge slike medisiner som vil eliminere årsaken til sykdommen. Behandling utføres til fullstendig bedring, og ikke bare når symptomene forsvinner.

For å gjenopprette åpenheten til bronkiene:

bromheksin;
Salbutomol.

For å forbedre mikrosirkulasjonen - Trental.
Pasienter er vist å ta antioksidanter.
Kurs er foreskrevet anti-inflammatoriske, antibakterielle og hormonelle legemidler.

Bli kvitt dårlige vaner;
Fullfør et kurs med oksygenbehandling;
Normaliser søvn og hvile;
Gjør pusteøvelser regelmessig.

I avanserte tilfeller kan det være snakk om kirurgisk inngrep.

etnovitenskap

Infusjon av bjørkeblader. Hell 50 g blader med vann og kok i 10 minutter. Insister deretter på sammensetningen og drikk 70 gram per dag.
Timian avkok. Hell en skje av planten med 500 g kokende vann og sett avkoket i en termos i 6-7 timer. Drikk ikke mer enn 4 uker, 100 gram per dag.
Avkok av lin. Hell en skje frø med et glass kokende vann og insister under lokket i 20 minutter. Drikk et avkok på 100 gram før du legger deg.

Tilstrekkelig utvalg av medisiner, overholdelse av forebyggende tiltak og bruk av alternative behandlingsmetoder vil bidra til å stoppe utviklingen av patologiske prosesser. Pasientens oppgave er å strengt følge alle anbefalingene fra legen.

Pneumofibrose er en lungesykdom der det er en overvekst av bindevev.

Koden

ICD 10-koden er inkludert i seksjon J80-J84.

Fører til

Utviklingen av sykdommen er lettet av visse forhold som fører til forstyrrelse av lungesystemet. Derfor er årsakene til sykdommen svært forskjellige.

Pneumofibrose kan provosere:

Alle disse faktorene forårsaker pneumofibrotiske endringer i lungene.

Symptomer

Det er viktig å kontakte en pulmonolog i tide, siden det i de senere stadiene av sykdommen er ganske vanskelig å korrigere eller stoppe denne prosessen. Komplikasjoner kan føre til døden . Derfor må pasienten forstå om det er farlig å neglisjere selv mindre symptomer og hvordan forstå at legehjelp er nødvendig.

Hovedsymptomet er kortpustethet. I det innledende stadiet vises det først etter fysisk anstrengelse. Over tid observeres kortpustethet selv i hvile.

Andre symptomer på sykdommen inkluderer:

Hoste med sputum og puss;
Under hoste i brystet, smerte;
blåaktig hudtone;
Det er økt tretthet;
I løpet av dagen kan kroppstemperaturen svinge;
Ved utånding høres hvesing;
Et kraftig fall i kroppsvekt;
Halsårer hovner opp under hoste.

Klassifisering

Sykdommen er karakterisert ved veksling av normale områder av lungevev med bindevev.

I denne forbindelse er sykdommen delt inn i typer:

Fibrose etter stråling er farlig. Han trenger seriøs terapi. Derfor er det viktig å diagnostisere sykdommen i tide og umiddelbart begynne behandlingen.

En spesiell gruppe er okkupert av hyperpneumatose. Dette er en kompleks patologisk sykdom med et patogenetisk syndrom.

Diagnostikk

Før du bestemmer hvordan sykdommen skal behandles, fører lungelegen en samtale med pasienten, ber ham ta tester, undersøker brystet og vurderer formen.

Ved hjelp av et phonendoscope lytter han til lungenes arbeid for å identifisere lyder eller hvesing.

Instrumentelle prosedyrer vil tillate legen å avgjøre om pasienten har pneumosklerose eller pneumoneurose.

For dette, utnevne:

radiografi;
Computertomografi;
Ventilasjonsscintigrafi;
Spirometri;
transbronkial biopsi;
Bronkoskopi;
Pletysmografi.

Hvis diagnostikken viste at lungefeltene er pneumatisert, er det nødvendig å utføre flere prosedyrer og velge riktige legemidler. Ved hjelp av diagnostikk kan pleuropneumofibrose påvises.

Hvis man finner ett eller flere hulrom med fibrøse forandringer eller kapsler i pasientens lunger, får pasienten diagnosen posttuberkuløs fibrose.

Etter diagnosen foreskriver legen en omfattende behandling som vil redusere risikoen for tilbakefall i fremtiden. Det er umulig å fullstendig kurere sykdommen.

Behandling

Legens oppgave er å velge slike medisiner som vil eliminere årsaken til sykdommen. Behandling utføres til fullstendig bedring, og ikke bare når symptomene forsvinner.

For å gjenopprette åpenheten til bronkiene:

bromheksin;
Salbutomol.

For å forbedre mikrosirkulasjonen— Trental.
Pasienter er vist å motta antioksidanter.
Kurs er tildelt antiinflammatoriske, antibakterielle og hormonelle legemidler.

Under behandlingen er det viktig:

Bli kvitt dårlige vaner;
Fullfør et kurs med oksygenbehandling;
Normaliser søvn og hvile;
Gjør pusteøvelser regelmessig.

I avanserte tilfeller kan det være snakk om kirurgisk inngrep.

etnovitenskap

Tilstrekkelig utvalg av medisiner, overholdelse av forebyggende tiltak og bruk av alternative behandlingsmetoder vil bidra til å stoppe utviklingen av patologiske prosesser. Pasientens oppgave er å strengt følge alle anbefalingene fra legen.

Video:

Denne sykdommen oppstår når fibrøst vev begynner å vokse i normalt lungevev. Prosessen er irreversibel, og medikamentell behandling av lungefibrose er hovedsakelig rettet mot å opprettholde kroppens luftveier og opprettholde sunt vev.

Ved å bruke en rekke folkemedisiner kan pasienten stoppe den videre veksten av fibrøst vev og forbedre funksjonen til den sunne delen av lungene betydelig. I dette tilfellet normaliseres en persons pust, ubehagelige symptomer forsvinner, og risikoen for samtidige sykdommer reduseres betydelig. Hvis du legger til en sunn livsstil og riktig ernæring, vil tilstanden din gå tilbake til det normale, og du vil igjen kunne puste dypt.

Årsaker til sykdommen

Fibrøst vev begynner ofte å vokse etter dårlig behandlet lungebetennelse. Det er forårsaket av en bakterie som kalles streptokokker. Under infeksjon akkumuleres fibrinøst ekssudat i lungene. Etter noen uker dukker det opp såkalte fagocytter i alveolene – stoffer som fjerner overflødig fibrin og bringer lungene tilbake til det normale. Ved komplikasjoner fjernes ikke det fibrinøse ekssudatet, men stivner. Dette forårsaker betydelig vekst av bindevev.

Andre årsaker til pneumofibrose:

tuberkulose;
sarkoidose;
beryllium sykdom;
mykose;
røyking;
interstitielt lungeødem;
gastrointestinal refluks;
tar visse antibiotika og kreftmedisiner (nitrofurantoin, bleomycin, tetotrexat);
ugressmiddelforgiftning;
kontakt med skadelige damper og støv

Symptomer

En slik sykdom passerer som regel først i en latent form. Pasienten er kun bekymret for kortpustethet og tørr hoste. Dette er noen ganger ledsaget av vekttap og svakhet. Pasientens pust er grunt og raskt. I de senere stadiene får pasientens fingre en karakteristisk form - de ser ut som en klubbe, med fortykkede phalanges. Videre utvikler hypertrofi av hjertets høyre ventrikkel, som manifesterer seg:

Hvis pneumofibrose ble innledet av lungebetennelse, fortsetter sykdommen med akutte influensalignende symptomer:

Muskelsmerte;
hodepine;
sår hals;
forhøyet temperatur;
generell ubehag

Når diagnosen er diagnostisert, bør pasienten starte behandlingen umiddelbart. For å gjøre dette kan du bruke velprøvde folkemedisiner.

Behandling

Før du starter behandlingen, må du slutte å røyke helt, ellers vil ingen medisiner hjelpe. På nettstedet vårt er det en spesiell artikkel om hvordan du kan bli kvitt denne vanen med folkemedisiner. Etter noen dager med å være tobakksfri, vil lungene dine være mye lettere å puste. Og etter å ha fullført et kurs med urtemedisin, vil du glemme alle de ubehagelige symptomene. Rens først luftveiene, og drikk deretter urter som gjenoppretter lungene.

Middelaldersk måte å rense luftveiene på

Selv om denne oppskriften er gammel, har den bevist sin verdi og effektivitet. Etter rensekurset vil det bli mye lettere for deg å puste og trene. Her er resepten.

Mal oman røtter og nyper i separate beholdere.
Hell 1 stor skje med knust oman og nyper i en emaljert panne. Tilsett vann i forholdet 1 spiseskje urter til 300 ml vann, det vil si at vi trenger totalt 600 ml vann. Kok opp trylledrikken og la det småkoke i et minutt.
Hell det hele i en termos og la stå i 2-3 timer.
Avkoket bør drikkes i stedet for te i mengden ml 3 ganger daglig i 1-2 måneder (det er forbudt å ta pauser i behandlingen!). Hvis du har lav surhet av magesaft, drikk midlet 15 minutter før et måltid, og hvis det er høyt, deretter 30 minutter etter et måltid.

Om nødvendig, tilsett honning til drikken (i hvilken som helst mengde) og avkjøl buljongen i flere timer før du drikker. Drikken inneholder mye energi, så den vil hjelpe deg under sportstrening. Oman og nype fremmer regenerering av lungevev, fjerner slim og slim fra lungene (forårsaker hoste), beskytter slimhinnen i luftveiene mot betennelser og infeksjoner. Dette er ditt første skritt for å bidra til å bekjempe lungefibrose. Deretter behandler du med andre folkemedisiner som gjenoppretter lungene.

Anis for lungegjenoppretting

Hvis du har lungefibrose, vil behandling med anisfrø gi deg betydelig lindring. De gjenoppretter sunt vev og hindrer fibrøst vev i å vokse. Vi vil dele flere folkemedisiner basert på denne planten.

Ta en spiseskje frø, hell et glass vann, kok opp og fjern umiddelbart fra varmen. Drikk et halvt glass infusjon 2 ganger om dagen.

Tilsett en klype anisfrø og kajennepepper (du kan også tilsette honning for sødme) i varm melk og nipp til før du legger deg.

Du kan lage en brennevin basert på denne planten: bland 50 g frø med 500 ml forsterket hvitvin eller høykvalitets cognac, etter 10 dager vil midlet tilføres, og du kan drikke det i et lite glass etter et måltid.

Rosmarin for ren pust

Rosmarinplanten, samt essensielle oljer fra den, har en varmende effekt som hjelper til med å fjerne slim og giftstoffer fra lungene. Dette er en kraftig antioksidant som forhindrer utviklingen av lungekreft – og faktisk kan neglisjert pneumofibrose, hvis den ikke behandles tilstrekkelig, bare føre til en ondartet svulst. Rosmarin øker luftsirkulasjonen i lungene og slapper av bronkialgangene, noe som forbedrer den generelle tilstanden til luftveiene. Vi anbefaler at du definitivt bruker folkemedisiner basert på rosmarin - du vil merke effekten om noen dager.

Finhakk små rosmarinkvister, tilsett like mye vann og honning. Alt dette må småkokes i ovnen i minst 2 timer, og deretter oppbevares i kjøleskapet. Ta en spiseskje hver morgen etter oppvåkning og om kvelden før sengetid.

God effekt gis ved behandling med rosmarinlikør. 50 g knust plante hell 500 ml rødvin, tilsett litt sukker, kok opp og slå av varmen umiddelbart. Infunder middelet i 2 dager, sil deretter og oppbevar i en glassflaske i kjøleskapet. Drikk en skje én time etter å ha spist.

Behandling med andre folkemedisiner

Ingefær varmer lungene, tynner ut slim og stimulerer sekresjon, noe som fremskynder rensingen av dette organet. Hvis du har lungefibrose, tilsett nykvernet ingefær i te eller melk.
Timian har antiseptiske og slimløsende egenskaper. Den inneholder stoffet tymol, som bidrar til å drive ut skadelige stoffer fra lungene. For å behandle, bland noen dråper timianolje med en skje olivenolje og gni på brystet over natten.
Bruk folkemedisin basert på pepperrot. Det letter pusten og øker mengden sunt vev i lungene. Det enkleste er å rive pepperrot, blande med samme mengde honning og bruke en teskje to ganger om dagen etter måltider.
Linfrøinfusjon er en veldig populær oppskrift på mange sykdommer. Hvis du har refluks på grunn av pneumofibrose, bør du drikke et glass av denne medisinen hver kveld (en spiseskje frø i 200 ml varmt vann). Lin omslutter forsiktig luftveiene og lindrer symptomer som hoste og kortpustethet.

Skriv i kommentarene om din erfaring med behandling av sykdommer, hjelp andre lesere av nettstedet!

pneumofibrose

Typer og årsaker til pneumofibrose

I henhold til prevalensen deles sykdommen inn i diffus pneumofibrose og lokal (begrenset).

Begrenset pneumofibrose påvirker ikke de mekaniske egenskapene til lungene og deres gassutvekslingsfunksjoner for mye. Men ved diffus sykdom reduseres normal ventilasjon av lungene betydelig.

Som regel er pneumofibrose en konsekvens av forskjellige lungesykdommer, nemlig:

kroniske obstruktive sykdommer;
invasive og smittsomme sykdommer (lungebetennelse, inkludert de som har oppstått etter syfilis, tuberkulose, mykoser, etc.);
sykdommer som oppstår fra eksponering for kroppen av gasser av industriell opprinnelse og aggressivt støv, innånding av forskjellige giftige stoffer;
arvelige lungesykdommer.

Ofte er lungefibrose en konsekvens av eksponering for giftige stoffer eller ioniserende stråling.

Symptomer på pneumofibrose

Lokalisert pneumofibrose kan være asymptomatisk.

Diagnose av pneumofibrose

Behandling av pneumofibrose

Bronkologisk undersøkelse lar deg avgjøre om kirurgisk inngrep er tilrådelig for sykdommen.

Forebygging av pneumofibrose

Video fra YouTube om emnet for artikkelen:

Informasjonen er generalisert og gis kun for informasjonsformål. Søk lege ved første tegn på sykdom. Selvmedisinering er helsefarlig!

Enhver operasjon er forbundet med risiko, men i dette tilfellet, hvis du lar alt være som det er, er risikoen for å få alvorlige helseproblemer uforholdsmessig større. Den behandlende legen vil definitivt fortelle deg hvordan du skal oppføre deg etter operasjonen - mye avhenger av resultatene av intervensjonen, hvilken operasjonsmetode som vil bli valgt (åpen eller torakoskopisk) og andre individuelle faktorer.

Det er ingen grunn til panikk. Pneumofibrose er en konsekvens av en tidligere overført inflammatorisk prosess, som lenge hadde opphørt på tidspunktet for påvisning av området med pneumofibrose. For forsikring kan du kontakte lungelege.

Dette betyr det som står der - tegn på sarkoidose og tilhørende patologiske forandringer i lungene. Du må bestille time hos en lungelege.

Dette kan dessverre ikke gjøres eksternt, kun en lege som har mulighet til å undersøke din onkel vil kunne foreskrive behandling.

Diaskintest gjøres ved mistanke om tuberkulose.

Antibiotika uten resept fra lege er strengt tatt ikke anbefalt.

Den menneskelige magen takler fremmedlegemer godt og uten medisinsk intervensjon. Det er kjent at magesaft kan løse opp til og med mynter.

Menneskeblod "løper" gjennom karene under enormt press, og hvis integriteten deres blir krenket, er det i stand til å skyte i en avstand på opptil 10 meter.

I et forsøk på å få pasienten ut går legene ofte for langt. Så for eksempel en viss Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevde mer enn 900 operasjoner for å fjerne neoplasmer.

Ifølge WHO-studier øker en daglig halvtimes samtale på mobiltelefon sannsynligheten for å utvikle hjernesvulst med 40 %.

Under et nys slutter kroppen vår helt å fungere. Selv hjertet stopper.

Nyrene våre er i stand til å rense tre liter blod på ett minutt.

Menneskebein er fire ganger sterkere enn betong.

En jobb som en person ikke liker er mye mer skadelig for psyken enn ingen jobb i det hele tatt.

Ifølge studier har kvinner som drikker flere glass øl eller vin i uken økt risiko for å utvikle brystkreft.

Å falle av et esel er mer sannsynlig å brekke nakken enn å falle av en hest. Bare ikke prøv å motbevise denne påstanden.

Hos 5 % av pasientene forårsaker antidepressiva klomipramin orgasme.

Fire skiver mørk sjokolade inneholder omtrent to hundre kalorier. Så hvis du ikke vil bli bedre, er det bedre å ikke spise mer enn to skiver om dagen.

Den høyeste kroppstemperaturen ble registrert i Willie Jones (USA), som ble innlagt på sykehuset med en temperatur på 46,5°C.

Hver gang et barn har feber, sår hals, rennende nese og hoste, er foreldre bekymret for spørsmålet - er det en vanlig forkjølelse eller influensa? I fl.

Hva er lungefibrose og hvordan bli kvitt det

Lungene spiller en svært viktig rolle i kroppens normale funksjon. Eventuelle endringer i dette organet eller dets sykdom bør tiltrekke seg spesiell oppmerksomhet. Og hva er pneumofibrose du trenger å vite og en helt frisk person. Alle kan møte dette problemet. Og hvis en person blir advart om dette på forhånd, er det allerede lett å aktivt motstå sykdommen og utføre nødvendig behandling.

Hva er pneumofibrose?

Pneumofibrose er en sykdom der bindevev vokser i lungene etter inflammatoriske eller dystrofiske prosesser. Dette er en tilstand som ikke er en helt egen sykdom. Det er snarere konsekvensene av noen skader på lungesystemet.

Pneumofibrose er av to hovedtyper:

lokal - dette er et komprimert segment av lungevev, mens patologien ikke er veldig uttalt;
diffus pneumofibrose - en mer alvorlig form der den normale strukturen til lungene blir forstyrret, de reduseres i volum og komprimeres.

Lokal pneumofibrose har ikke særlig sterk effekt på funksjonen til gassutveksling i lungene og de mekaniske egenskapene til deres vev. Diffus sykdom reduserer den fulle ventilasjonen av lungene betydelig.

Det er andre varianter av sykdommen:

Med en lineær form vises arr. Basal skader den nedre delen av lungene mer. Og basalen ligger på røttene til lungene.

Manifestasjoner av pneumofibrose

Med en lokal form for denne sykdommen kan det hende at forstyrrelser i luftveiene ikke manifesterer seg på noen måte. For å bestemme pneumofibrose krever en grundig undersøkelse. For å gjøre dette, må du kontakte en lungelege hvis følgende symptomer blir lagt merke til:

dyspné;
tørr sterk hoste;
økt tretthet;
svakhet, generell ubehag;
raskt vekttap;
smerter i brystet;
plystrelyder på inspirasjon.

Bestem mest pålitelig typen pneumofibrose ved hjelp av røntgen av thoraxregionen. En slik undersøkelse avslører selv svært små endringer i lungene og lar dem skilles fra svulster. For å unngå mulige feil bruker mange leger dataforskning og tomografi. Dette gjør det mulig å foreskrive riktig behandling.

Behandling av pneumofibrose

Behandlingen av denne sykdommen er først og fremst eliminering av årsakene og terapien av den forrige sykdommen.

Hvis det var lungebetennelse, er antibiotikabehandling foreskrevet. Brukes ofte i kombinasjon med medikamentell behandling og treningsterapi. Behandling av pneumofibrose kan bare fullføres etter fullstendig radiologisk og klinisk bedring. Etter det er slike pasienter under aktiv registrering i 1 år.

Pasienter blir ofte foreskrevet en slimløsende og en spesiell "dreneringsstilling" i sengen, hvor sputum lettere slippes ut.

Hvis det observeres komplikasjoner i form av inflammatoriske prosesser, er antibiotikabehandling også foreskrevet. I dette tilfellet vil medisiner fra cefalosporiner og makrolider være mest egnet. Det bør tas i betraktning at pneumofibrose følger med tilstedeværelsen i lungene av et stort antall (noen ganger mer enn flere dusin) smittsomme stoffer. I denne forbindelse brukes bredspektrede antibakterielle legemidler. I tillegg til antibiotika er glukokortikoider foreskrevet.

Du må også huske på fysioterapi og vitaminterapi. Hvis det ikke er lungeinsuffisiens, kan en god effekt oppnås ved bruk av ultralydprosedyrer med legemidler og iontoforese.

De kan også foreskrive oksygenbehandling. Samtidig er lungene mettet med oksygen, siden de etter sykdommens nederlag ikke har nok luft. Oksygen tilføres vanligvis i samme mengde som det er i atmosfæren.

Og et annet viktig poeng i behandlingen er bruken av spesielle pusteøvelser. De bidrar til å forbedre åndedrettsfunksjonene og tjener som støtte for kroppen, i tillegg tilfører de oksygen til svekkede områder av lungene.

Folkemidler for behandling av pneumofibrose

Behandling med folkemedisiner kan forbedre effektiviteten til tradisjonelle metoder, fremskynde utvinningen og gi støtte til kroppen i fremtiden. Bare husk at feil bruk, feil dosering og ubekreftede oppskrifter kanskje ikke gir ønsket effekt og til og med skade.

For å unngå feil i behandlingen av folkemedisiner, bør du følge enkle regler.

Rådfør deg med legen din før du bruker folkemedisiner.
Bruk bare velprøvde oppskrifter for helbredelse av folkemedisiner.
Påfør avkok og infusjoner fra planter som selges i apotek. Disse urtene tørkes i henhold til teknologi og samles på økologisk rene steder.
Følg anbefalt dosering.
Forbli under tilsyn av den behandlende legen, og etter behandling, gjennomgå periodisk en undersøkelse når du bruker folkemidlene.
Gi opp dårlige vaner, spesielt røyking.
Bruk behandling med folkemedisiner som en hjelpemetode i kombinasjon med tradisjonelle.

Ernæring er også viktig. Det bør være rettet mot å rense kroppen for alle giftstoffer og giftstoffer. Unngå innånding av støv, giftige og giftige damper.

Blant metodene for behandling med folkemedisiner er det de som er gode til å hjelpe til med å takle pneumofibrose. Den syke anbefales regelmessig å drive med sport, gå utendørs, jogge og pusteøvelser. Alt dette beriker blodet med oksygen og forbedrer pasientens tilstand.

Pneumofibrose i lungene: symptomer og konsekvenser av sykdommen, behandling med folkemedisiner

Pneumofibrose i lungene er en sykdom karakterisert ved vekst av bindevev i luftveiene. Forekomstfaktorene er sykdommer som pasienten ikke har helbredet fullt ut (lungebetennelse, tuberkulose), forverret arv, samt røyking, dårlige miljøforhold. Det finnes ulike måter å behandle sykdommen på. Det anbefales å ta forebyggende tiltak for å forhindre utbruddet av sykdommen.

Lungefibrose: hva er det?

Pneumofibrose i lungene er en sykdom i luftveiene, som er preget av vekst av bindevev. Fremveksten og utviklingen av patologi skyldes sykdommer som lungebetennelse, tuberkulose, brystskader, vevshypoksi. Årsakene til sykdommen er arv, medisiner og skadelige arbeidsforhold, røyking.

Pneumofibrose forekommer hos mennesker i alle aldre. Sykdommen er mer vanlig blant menn. Denne patologien fører til svekket pust og ventilasjon av lungene.

De viktigste symptomene og formene for sykdommen

Pneumofibrose kan være asymptomatisk. Hovedsymptomet på patologi er kortpustethet, som har en progressiv karakter. Det er ledsaget av hoste. Pasienter klager over generell ubehag og asteni.

Sykdommen er preget av vekttap og overfladisk pust. Hosten er ledsaget av sputumproduksjon. Smerter i brystet og hevelse i nakkens årer er notert. Det er flere varianter av denne sykdommen, som er preget av visse symptomer:

Lokal pneumofibrose er preget av det faktum at med denne formen av sykdommen påvirkes individuelle deler av lungen. Den diffuse typen sykdom består i å fortykke vevet og redusere organet. Denne varianten har et progressivt kurs.

Basalformen er preget av skade på de øvre sonene i lungene, og med basal pneumofibrose oppstår deformasjon av organets base. Radikal begynner på grunn av tidligere sykdommer (bronkitt, lungebetennelse), sykdommen kan utvikle seg om noen år. Med apikal pneumofibrose noteres deformasjon av leddene i fingrene og neglene, kortpustethet og takykardi. Pasienter klager over hevelse i underekstremitetene (bena), åreknuter i nakken, smerter i brystet, ubehag og økt tretthet.

Lineær pneumofibrose utvikler seg mot bakgrunnen av tuberkulose, lungebetennelse eller bronkitt. Basal pneumofibrose diagnostiseres på røntgen. Den interstitielle formen oppstår på grunn av inflammatoriske prosesser i blodårene og kapillærene.

Konsekvensen av pneumofibrose er mangel på gassutveksling i de berørte områdene av lungene. Denne patologien er farlig fordi den kan føre til pustevansker. Etter denne sykdommen er et brudd på tilførselen av oksygen til andre organer i luftveiene mulig, på grunn av hvilket hele menneskekroppen lider.

Behandling

Pneumofibrose forårsaker irreversible endringer i lungevev, så det kan ikke kureres fullstendig. For å opprettholde en stabil tilstand av kroppen, anbefales det å strengt følge avtalene til en pulmonolog.

Det finnes ingen effektive behandlinger for sykdommen. Hvis pneumofibrose har utviklet seg mot bakgrunnen av en infeksjon, foreskrives pasienten antibakterielle legemidler (Amoxicillin, Okatsin, Ospen, Amoxiclav, Cefaclor) og antiinflammatoriske legemidler. Det anbefales å ta vitamin- og mineralkomplekser.

En brystmassasje er også foreskrevet. Pasienter bør gjøre pusteøvelser. I det asymptomatiske sykdomsforløpet er medikamentell behandling ikke foreskrevet. Ved alvorlige former for patologi er kirurgisk inngrep nødvendig.

Terapi av pneumosklerose utføres ved hjelp av gymnastikk og treningsterapi (fysioterapiøvelser). Klassene holdes utelukkende i nærvær av en instruktør. For ikke å skade kroppen, anbefales det å øke den fysiske aktiviteten gradvis.

Ved forhøyet kroppstemperatur kan øvelser ikke utføres, da dette bidrar til en ytterligere forverring av tilstanden. Du kan gå på skøyter og stå på ski.

Terapi hjemme

Pneumofibrose kan behandles med folkemedisiner. Denne typen terapi bør brukes samtidig med medisiner for å øke effektiviteten.

Honningmassasje er egnet for behandling av denne sykdommen. Det anbefales å gjøre det annenhver dag. Det er nødvendig å bruke honning uten sukkerkorn. Det gnis i flere minutter til håndflatene begynner å feste seg til huden. Før du starter massasjen, må du sørge for at personen ikke er allergisk mot dette produktet.

Oppskrifter av folkemedisiner

Aloe tinktur bør brukes. For å gjøre dette må du male noen blader, tilsett honning og hell rødvin. Det anbefales å drikke medisinen umiddelbart etter tilberedning. Ta stoffet bør være 30 minutter før du spiser 1 skje per dag.

Du kan bruke tinktur av eukalyptus. For å gjøre dette, må plantens blader knuses og hell 50 ml varmt vann. Midlet skal infunderes i 20 minutter.

Terapi av pneumofibrose kan utføres ved å bruke et avkok av løk. For å gjøre dette, kutt løken i små biter og kok den i sukkersirup. Det er nødvendig å forberede medisinen til det øyeblikket den endrer farge. Deretter skal buljongen filtreres og tas opptil 8 ganger om dagen. Du kan drikke en blanding av timian, pikulnik, eukalyptus og havre. Ingrediensene må blandes og hell varmt vann over natten. Du kan bruke inhalasjoner fra knopper av furu og bjørk, kamille, ryllik, salvie, timian, mynte og lakris.

For å behandle denne patologien, bør du ta en tinktur av mandarinskall. For å forberede dette middelet er det nødvendig å male 50 g tørr mandarinskall og hell varmt vann over det. Deretter bør du koke opp blandingen, tilsette ytterligere 50 g skall og la stå i 2 timer. Løsningen må filtreres. På tom mage bør du drikke 5 ss, så hver time anbefales det å bruke en skje mindre enn forrige gang. Etter det bør du ta tinkturen i omvendt rekkefølge - fra 1 til 5 spiseskjeer.

Et effektivt middel er et avkok av salvie i melk. Planten må helles med 1 liter melk og kokes opp. Deretter må du redusere varmen og koke i 15 minutter. Medisinen må insisteres. Deretter skal du sile den gjennom osteduk og tilsette honning i blandingen, bland grundig. Ta 1/2 kopp hvert 60. minutt.

Det anbefales å bruke en blanding av aloe, olivenolje, bjørkeknopper, lindblomster og honning. Først skal honning smeltes, og aloeblader skal knuses. Komponentene må blandes og dampes. Linden blomster må kombineres med bjørkeknopper og hell 500 ml varmt kokt vann, og insister deretter i 60 minutter. Begge blandingene skal blandes. Etter avkjøling, tilsett olivenolje. Dette middelet anbefales å tas tre ganger om dagen, en spiseskje.

Du kan blande 1 ss alkohol eller vodka, 2 ss lammefett, 1 ts tørt sennepspulver og 4 fedd hvitløk. Den ferdige blandingen skal gnides på huden på ryggen og pakkes inn med et teppe. Det anbefales å gjøre en komprimering ikke mer enn 1 gang i uken. Du kan ta 200 g hvit misteltein og elecampane, 100 g hagtorn, villrose og blå cyanose røtter, ephedra. Alle komponenter skal knuses og blandes. Denne blandingen må helles med et glass vann, kokes over lav varme i 7 minutter og insisteres i 60 minutter. Du må drikke midlet i 1/25 kopp i løpet av dagen.

En effektiv metode er et avkok av havregryn. For å tilberede det, må du helle 1 glass frokostblanding med vann om natten, og før frokost, varm opp løsningen til koking og fortsett å varme til vannet er halvert. Du kan drikke den silte buljongen i en varm form.

All informasjon på nettstedet er kun gitt for informasjonsformål. Før du bruker noen anbefalinger, sørg for å konsultere legen din.

Hel eller delvis kopiering av informasjon fra siden uten en aktiv lenke til den er forbudt.

pneumofibrose

Pneumofibrose er en sykdom karakterisert ved utseende og påfølgende vekst av bindevev i lungene. Denne tilstanden er ikke en fullstendig uavhengig sykdom. Snarere er det resultatet (konsekvensen) av visse lesjoner i lungesystemet.

Pneumofibrose tilhører den generelle gruppen av pneumosklerotiske sykdommer. I tillegg til det inkluderer denne gruppen også pneumosklerose og cirrhose i lungen. Disse underartene skiller seg fra hverandre i intensiteten av vekst av bindevev i lungene. Blant dem er pneumofibrose preget av den laveste veksthastigheten av bindevev, og sklerose og skrumplever er raskere.

Pneumofibrose er vanligvis delt inn i lokal pneumofibrose og diffus. Diffus pneumofibrose er preget av utseendet av store områder med lungevevserstatning med bindevev. I en lokal variant av pneumofibrose (fokal pneumofibrose), vil alle prosesser være konsentrert i et hvilket som helst fokus (locus) og vil sjelden gå utover dets grenser.

Nå begynte pneumofibrose å dukke opp mye oftere. Dette kan forklares med økt påvirkning av skadelige stoffer som kommer inn i kroppen gjennom luftveiene på lungevevet. Også nylig har prosessen med kroniske lungesykdommer (som lungebetennelse) økt betydelig, som svært ofte blir til pneumofibrose.

Pneumofibrose årsaker

Pneumofibrose er en sykdom som består av ulike årsaker. Som nevnt ovenfor vil pneumofibrose aldri oppstå av seg selv. For at det skal vises, må tilstedeværelsen av såkalte primære sykdommer og tilstander som vil føre til utvikling av pneumofibrose være obligatorisk. De mest grunnleggende av dem er:

Ulike smittestoffer og lungebetennelse

Eksponering for giftige stoffer, støv

Brystskader som påvirker lungene

Resultatene av utviklingen av sykdommer som påvirker bindevevet

Følger av venstre ventrikkelsvikt og påfølgende opphopning av blod i lungekarene

Som det allerede har blitt klart, vil den viktigste patologiske mekanismen som vil oppstå i lungene med pneumofibrose være erstatning av lungevev med bindevev. Årsakene til dets utseende i pneumofibrose er forskjellige og avhenger av den primære sykdommen som forårsaket pneumofibrose. Så, for eksempel, kan bindevev i lungene vises som et resultat av organiseringen av en inflammatorisk effusjon (et levende eksempel er pneumofibrose som et resultat av betennelse i pleura). Det kan også vises på grunn av den direkte toksiske effekten på lungecellene av inhalerte stoffer. Som et resultat vil de dø og deretter bli erstattet av bindevev.

Men den vanligste årsaken til utseendet av bindevevserstatning i lungene med pneumofibrose er selvfølgelig hypoksi i lungevevet. Faktum er at hypoksi i lungevevet vil forårsake aktivering av celler, fibroblaster. Disse fibroblastene, som reagerer på hypoksi, vil begynne å produsere kollagen raskt og i store mengder. Det er kollagen som skal bli en underart av bindevev, som skal erstatte lungevevet.

I tillegg til den viktigste "bindevev"-mekanismen for pneumofibrose, er det også omtrent tre hovedårsaker til utviklingen av denne sykdommen. Dette er et brudd på lungeventilasjon, bronkial drenering og skade på tilstrekkelig blod- og lymfesirkulasjon.

Brudd på lungeventilasjon følger direkte av hovedmekanismen for pneumofibrose, og det kan forklares som følger. Normalt er lungevevet ganske elastisk og det er dets elastisitet som spiller en viktig rolle i respirasjonsprosessen. Jo høyere elastisitet lungevevet er, desto større innsats vil kroppen være nødvendig for å strekke dette vevet så mye som mulig. Derfor injiseres høye nivåer av intrapulmonalt trykk. I sin tur presser et høyt nivå av intrapulmonalt trykk den alveolære veggen fra innsiden og retter den ut ved inspirasjon.

Men med pneumofibrose er mange alveoler allerede påvirket av bindevev. I motsetning til lungevev har denne typen vev praktisk talt ingen elastiske egenskaper. Jo lavere elastisiteten til alveolvevet er, jo lettere vil det være mulig å strekke det. Dette betyr at kroppen ikke trenger å bruke mye kraft for å strekke seg. Derfor synker nivået av intrapulmonalt trykk. Men et så lavt trykknivå vil ikke være i stand til å åpne alveolene, og veggene deres vil avta. Som et resultat vil en del av lungevevet ganske enkelt slå seg av fra det generelle systemet for oksygenanrikning av kroppen: uåpnede alveoler vil ikke kunne fylles med oksygen og overføre det gjennom kapillærene til kroppen.

Brudd på dreneringsfunksjonen til bronkiene oppstår på grunn av betennelsestilstander i bronkialveggen som et resultat av dens inflammatoriske hevelse. Som et resultat blir utstrømningen av hemmeligheten forstyrret, og den akkumuleres. Disse forekomstene av bronkial sekret blir gunstige for utvikling av infeksjon i dem, noe som vil forårsake sekundære inflammatoriske utbrudd i hele lungen.

I sin tur vil blokkering av bronkien føre til at kontakten til en viss lungelapp med innåndet luft vil bli forstyrret. Dette igjen vil føre til at prosessene med intrapulmonalt trykk vil bli forstyrret og denne lungelappen vil ganske enkelt avta.

I tillegg til den inflammatoriske forstyrrelsen av normal drenering av bronkiene, kan årsaken til pneumofibrose være nedsatt motilitet av bronkial sekresjon. Vanligvis oppstår de når den nevromuskulære komponenten i bronkiene er forstyrret.

Lymfesirkulasjonen og blodsirkulasjonen kan bli forstyrret på grunn av kompresjon av karene i lungene. Blodsirkulasjonen kan også forstyrres og forårsake pneumofibrose dersom blodstagnasjonsprosesser starter i karene som omgir lungen. Oftest kan disse stagnasjonene oppstå på grunn av vasospasme, eller deres betennelse, som vil begrense lumen. Som et resultat av et langt statisk opphold i karene, begynner den stillestående væsken gradvis å passere gjennom veggen (svette), og danner et proteineksudat. Denne proteinholdige effusjonen spirer gradvis med bindevev, som deretter gradvis erstatter individuelle alveoler (oftest de som er lokalisert i nærheten av stagnasjonsstedet). Igjen utvikler pneumofibrose.

Dermed er det mulig å skille en viss kjede av grunnleggende endringer i pneumofibrose. For det første påvirkes lungevevet av den primære sykdommen, lungen påvirkes av dens viktigste patologiske faktor. Denne faktoren er delt inn i følgende typer: nedsatt lungeventilasjon, problemer med dreneringsfunksjonen til bronkiene, eller forstyrrelser i lymfe- og sirkulasjonsnettverket i lungene. Hver av disse faktorene vil bli ledsaget av erstatning av normalt lungevev med et patologisk bindevev.

For hver faktor utvikler prosessene for utseendet til bindevev seg på forskjellige måter: for noen vil de bli grunnårsaken (som i et brudd på lungeventilasjon), for noen vil de bli en konsekvens. Men alle tre grunnene vil ha dem. Videre vil det oppstå separat tap av lungevev fra respirasjonsmekanismen, og en viss underart av respirasjonssvikt og forstyrrelser i utvekslingen av gasser mellom alveolene, kar og vev vil utvikle seg i kroppen.

Tegn på pneumofibrose

Pneumofibrose har lokale og diffuse manifestasjoner. I utgangspunktet, oftest, manifesterer klinikken for pneumofibrose seg nettopp hos pasienter med den andre formen, siden med fokal pneumofibrose kan det hende at sykdomsklinikken ikke vises i det hele tatt (på grunn av mindre systemisk skade).

Det mest slående tegnet som indikerer skade på lungevevet vil være kortpustethet. Først vil det oppstå under fysisk overbelastning, og deretter vises det i hvile. Ofte vil det være ledsaget av en sterk hoste og separasjon av tyktflytende, purulent sputum. Visuelt kan pasienter finne tilstedeværelsen av utbredt cyanose (det vil oppstå på grunn av alvorlig hypoksi i lungene).

Brystsmerter av verkende natur, rask tretthet, plutselig vekttap, generell svakhet er mulig. Med en dominerende lesjon av de basale delene av lungene, dannes ofte "Hippokratiske fingre" (de såkalte trommestikker).

Pasienter kan klage over ganske sterke smerter i brystet som oppstår når de hoster. Du kan høre hvesing i området av de nedre delene av lungene, så vel som den karakteristiske "korkfriksjonslyden", som er et tegn på de avanserte stadiene av pneumofibrose.

I nærvær av komplikasjoner kan tegn på insuffisiens av den lille blodsirkelen begynne å vises: hemoptyse, sputum med blodstriper, etc.

I tillegg til de ovennevnte tegnene som er karakteristiske for pneumofibrose, vil det også være tegn på primære sykdommer: for eksempel manifestasjoner av lungebetennelse eller bronkitt.

Diagnose av pneumofibrose

Det viktigste diagnostiske kriteriet for lungefibrose er selvsagt røntgenundersøkelse av lungene. Det lar deg finne de første tegnene på sykdommen, samt identifisere tilstedeværelsen av samtidige patologier. I tillegg vil denne studien bidra til å skille mellom lungefibrose og lungekreft med lignende symptomer.

Hovedtegnet på pneumofibrose vil være en økning i lungemønsteret og dets deformasjon. Skyggene av fartøyene utvider seg, og i det berørte området kan du til og med se individuelle skygger av små grener av fartøyene med deres forstyrrede retning. Du kan også finne de såkalte «lungeskyggene» med ujevne og skarpe konturer. Disse skyggene er områder av den skadede lungen.

På avanserte stadier, på røntgen, kan du finne tegn på en fullstendig bindevevsstruktur i lungen: skyggelinjer i ulike, kaotiske retninger, tette og kavitære områder (som "bi-bikaker") og lungerøtter deformert av arr ( radiell pneumofibrose).

Den andre viktige studien vil være studier om funksjonen til ekstern respirasjon. Anslå en spesiell verdi - Tiffno-indeksen. Reduksjonen (vanligvis mindre enn 70%) vil være et tegn på et brudd på ekstern respirasjon. Til denne indeksen undersøkes indikatorer for lungevolum: VC (lungenes vitale kapasitet) og FVC (funksjonell vitalkapasitet). For pneumofibrose vil reduksjonen deres være karakteristisk. En slik endring i de ovennevnte indikatorene kalles restriktiv og er karakteristisk for sykdommer med lesjoner i lungevevet.

Det tredje punktet i forskningsplanen vil være en bronkologisk undersøkelse. Det hjelper vanligvis å skille fokal pneumofibrose fra diffus. Med en diffus variant av sykdommen vil det ikke være noen forandringer i bronkishulen, med en fokal kan du finne bronkial extensions (bronchiectasis).

Behandling av pneumofibrose

Ved behandling av pneumofibrose er det viktigste å eliminere årsaken eller behandle den primære sykdommen.

I nærvær av lungebetennelse bør en god antibiotikabehandling foreskrives. En kombinasjon av medikamentell terapi og terapeutisk fysisk kultur brukes ofte. Med pneumofibrose må lungebetennelse behandles inntil fullstendig klinisk og radiologisk bedring. Etter behandling settes slike pasienter på en aktiv journal, som varer ca. 1 år.

Pasienter med pneumofibrose får også foreskrevet slimløsende midler (Bromheksin) og en spesiell "dreneringsposisjon" i sengen, som vil hjelpe sputum til å tømmes.

Hvis pneumofibrose er komplisert av inflammatoriske prosesser, er det, som med lungebetennelse, visse antibakterielle regimer foreskrevet: medisiner fra en rekke makrolider og cefalosporiner er best egnet for dem. Det er viktig å vite at med pneumofibrose kan antall smittestoffer i lungene overstige flere titalls, så det er tilrådelig å bruke antibakterielle legemidler med et bredt spekter av virkning. Sammen med antibiotika foreskrives glukokortikoider.

Med en kardiologisk underliggende årsak til sykdommen eller med utilstrekkelig hjertefunksjon, som allerede har utviklet seg som følge av pneumofibrose, foreskrives preparater av hjerteglykosider. Strofantin eller Korglikon brukes oftest.

Ikke glem vitaminterapi og fysioterapi. I stadier av pneumofibrose uten lungeinsuffisiens har iontoforese og ultralydprosedyrer med medisinske stoffer god effekt.

Selv med pneumofibrose er oksygenbehandling foreskrevet. Det metter lungene med oksygen, noe som ikke er nok for lungene som er rammet av sykdommen. Vanligvis tilføres oksygen i samme mengde som det er tilstede i den omkringliggende atmosfæren.

Og enda et viktig behandlingspunkt bør ikke gå glipp av - dette er utnevnelsen av spesielle åndedrettsbevegelser. De forbedrer respirasjonsfunksjonen og støtter kroppen, og bidrar også til å tilføre oksygen til de kollapsede områdene i lungene.

Forebygging av pneumofibrose består i riktig behandling av primærsykdommer som forårsaker lungefibrose. Det er nødvendig å identifisere og kurere sykdommer som bronkitt og lungebetennelse i tide, før de går inn i komplikasjonsstadiet. Det er også viktig å gi opp dårlige vaner, spesielt røyking.

I tillegg er det nødvendig å følge sikkerhetsforanstaltninger strengt når du arbeider med stoffer som er giftige for lungeceller: bruk om nødvendig masker og åndedrettsvern. Hvis en arbeider med slik produksjon blir diagnostisert med pneumofibrose, er det nødvendig å umiddelbart overføre ham til en annen jobb.

ICD-10

J43. Emfysem i lungene.

Forkortelse: E. - emfysem.

Epidemiologi.

Lungeemfysem oppdages hos 4 % av pasientene, og hos menn forekommer det 2 ganger oftere enn hos kvinner. Risikoen for å utvikle lungeemfysem er høyere hos pasienter med kroniske obstruktive lungesykdommer (kronisk bronkitt, bronkial astma), spesielt etter 60 års alder.

Primær diffus E. l. utvikler seg hovedsakelig hos menn i moden alder, noen ganger hos unge menn (genetisk bestemt form). Klager på kortpustethet vises som regel før fylte 45 år. Pasienter har vanligvis en astenisk konstitusjon, mangel på kroppsvekt.

Sekundær diffus E. l. observert oftere hos menn i eldre og senil alder, som lider av obstruktiv kronisk bronkitt. Ofte er de overvektige.

Patologiske anatomiske studier hos ¼ av personer i alderen 80 år og eldre viser tegn på emfysem.

Klassifikasjon og etiologi.

E. lunger skilles ut på grunn av forekomsten:

primær (medfødt, kan utvikle seg i upåvirkede lunger);
sekundær (oppstår på bakgrunn av ulike lungesykdommer, hvorav de vanligste er kronisk bronkitt, bronkial astma).

I henhold til skadegraden:

diffus - kan påvirke hele lungevevet;
lokalisert - utvikler seg i et begrenset område.

Etiologi:

1. primær - effekten av giftige aerosoler, tobakksrøyk på upåvirkede lunger),

2. sekundær - en komplikasjon av kroniske bronkiale sykdommer (kronisk bronkitt, bronkial astma).

3. involutiv (senil) - resultatet av aldersrelaterte endringer.

Med et langt, dekompensert forløp av EL utvikler bullae seg i regionen til de terminale segmentene av bronkiolene. Bullae er tynnveggede luftfylte bobler som varierer i størrelse fra 1 til 10-15 cm eller mer, plassert under pleura. Lungens bulla er oftere lokalisert i de øvre delene av lungene.

klinisk bilde.

Hovedklagen er kortpustethet med langvarig utpust, pasienter puster ut med lukkede lepper, puster ut kinnene ("pust");
Tønneformet bryst, utvidelse av øvre og nedre kant av lungene.
Nedstigning av de nedre kantene av lungene.
Perkusjonsbokslyd.
Auskultatorisk - svekket ("bomull") pust.
Cyanose, hevelser i ansiktet.

Komplikasjoner:

pulmonal hypertensjon,
spontan pneumotoraks.

Differensialdiagnose E. l. utføres med andre sykdommer som er ledsaget av kortpustethet, for eksempel med lungeemboli, primær pulmonal hypertensjon, diffus pneumosklerose.

Ordre fra departementet for helse og sosial utvikling i den russiske føderasjonen nr. 551 datert 21. juli 2006 "Om godkjenning av standarden for medisinsk behandling for pasienter med lungeemfysem" (spesialisert døgnbehandling).

Innsamling av anamnese og klager.
visuell forskning.
Palpasjon.
Slagverk.
Auskultasjon.
Måling av respirasjonsfrekvens.
Måling av brystomkrets.
KLA: bestemmelse av leukocytter, leukocyttformel, ESR, hemoglobin, blodplater.
Radiografi av lungene.
FVD-forskning.
Ultralydundersøkelse av lungene.
CT-skanning av brystet.
Lungescintigrafi.

UAC: erytrocytose, økt hemoglobin.
Røntgen av lungene:økt gjennomsiktighet av lungefeltene.
Spirografi: nedgang i VC, FVC.
EKG: avvik av hjertets elektriske akse til høyre.

Pneumosklerose - patologisk erstatning av lungevevet med bindevev, som et resultat av inflammatoriske eller degenerative prosesser i lungene, ledsaget av brudd på elastisitet og gassutveksling i de berørte områdene.

Epidemiologi.

Pneumosklerose kan utvikle seg i alle aldre, oftere observeres denne patologien i lungene hos menn.

Klassifisering av pneumosklerose.

I henhold til graden av erstatning av lungeparenkymet med bindevev, skilles følgende:

fibrose - alvorlige begrensede endringer i lungeparenkymet, vekslende med luftig lungevev;
sklerose (faktisk pneumosklerose) - komprimering og erstatning av lungeparenkymet med bindevev;
skrumplever er et ekstremt tilfelle av pneumosklerose, preget av fullstendig utskifting av alveolene.

I henhold til utbredelsen i lungene kan pneumosklerose være:

begrenset (lokal, fokal);
diffuse.

Etiologi.

Vanligvis følger pneumosklerose med kurset eller fungerer som utfallet av noen lungesykdommer:

infeksiøs, viral og aspirasjonspneumoni, tuberkulose, mykoser;
KOLS, kronisk bronkitt;
lunge-atelektase, langvarig massiv pleuritt;
pneumokoniose forårsaket av innånding av industrielle gasser og støv, strålingsskader;
alveolitt (fibroserende, allergisk);
sarkoidose av lungene;
fremmedlegemer av bronkiene;
skader og sår i brystet og lungeparenkym;
arvelige lungesykdommer.

Utilstrekkelig volum og effektivitet av antiinflammatorisk behandling for disse sykdommene kan føre til utvikling av pneumosklerose.

Også pneumosklerose kan utvikle seg som et resultat av hemodynamiske forstyrrelser i lungesirkulasjonssystemet.(som en konsekvens av mitralstenose, venstre ventrikkel hjertesvikt, lungeemboli), som følge av ioniserende stråling, inntak av giftige pneumotropiske legemidler, hos pasienter med redusert immunreaktivitet.

Patogenese og patologisk anatomi.

Mekanismene for utvikling og former for pneumosklerose skyldes dens årsaker. Felles for alle etiologiske former for pneumosklerose er imidlertid veksten av bindevev i lungene som forårsaker deformasjon av bronkiene, en skarp komprimering og rynker i lungevevet. Lungene blir luftløse og avtar i størrelse.

klinisk bilde.

Begrenset pneumosklerose vanligvis ikke plager pasienter, noen ganger bemerket mild hoste med lite oppspytt . Ved undersøkelse kan siden av lesjonen vises tilbaketrekking av brystet.

Diffus pneumosklerose symptomatisk kortpustethet - først under fysisk anstrengelse, og senere - i hvile. Hud med cyanotisk skygge. Et karakteristisk tegn på respirasjonssvikt ved pneumosklerose er symptom på hippokratiske fingre (i form av trommestikker). Tegn på cirrhose i lungene: grov deformitet av brystet, atrofi av interkostale muskler.

Over det berørte området eller diffust auskultert kraftig svekket pust, våte og tørre raser, er perkusjonslyden matt.

Komplikasjoner av pneumosklerose.

lungehjerte,
kronisk respirasjonssvikt
tiltredelse av inflammatoriske sykdommer i lungene;
emfysem.

Differensialdiagnose.

Differensialdiagnose av pneumosklerose og kollagenose, sarkoidose, metastaser av ondartede svulster i lungene, bronkitt, tuberkulose.

Diagnostisk verdi av tilleggsforskningsmetoder .

Røntgen av lungene: reduksjon i størrelsen på den berørte delen av lungen, styrking, retikulering og løkking av lungemønsteret, lungefeltene i de nedre seksjonene har form av en porøs svamp ("honeycomb lunge").
For å detaljere tilstanden til områdene som er berørt av pneumosklerose, bronkografi, bronkoskopi, lunge-CT og MR.