În medicină, există o serie de boli și cazuri pe care medicii moderni din diferite țări încă nu le pot explica. Un astfel de exemplu a avut loc cu un italian de 52 de ani, a cărui poveste a fost publicată în New England Journal of Medicine. Bărbatul nici măcar nu a bănuit că are vreo boală gravă până când din ochi i-au curs lacrimi sângeroase. Citiți mai multe despre fenomen, a cărui explicație o caută medicii din întreaga lume până în prezent - în materialul „360”.
Lacrimi de sânge
Bărbatul a fost internat la camera de urgență plângându-se de lacrimi abundente însângerate care i-au curs din ochi timp de două ore în total. El a spus că sângerarea a început spontan și pentru prima dată. A durat câteva minute, apoi s-a repetat din nou, apoi italianul a chemat doctorii.
Sursa foto: New England Journal of MedicineEl a mai remarcat că nu a primit vânătăi sau răni la cap, ochi, nas sau gură înainte de sângerare. Pacientul nu a avut probleme de vedere. Bărbatul a spus că nu a luat niciun medicament, cu excepția pastilelor pentru hipertensiune.
Examenul clinic a evidențiat o ușoară hiperemie conjunctivală la pacient. În același timp, pacienta avea vedere normală și mișcări extraoculare.
Lacrimile sângeroase s-au oprit la fel de spontan cum începuseră, la o oră de la internarea italianului la spital.
Lacrimile de sânge sunt numite științific hemolacrie. Ochii încep să „llămeze” cu sânge dintr-un motiv necunoscut până la sfârșitul științei. Acest fenomen poate apărea de la 1 la 20 de ori pe zi.
Lacrimile de sânge sunt observate la pacienții cu anumite tipuri de tumori, inflamație a conjunctivei ochiului și tulburări de coagulare a sângelui. Cu toate acestea, există cazuri când boala este observată la un pacient absolut sănătos, prin urmare, în astfel de cazuri, se vorbește despre hemolacrie adevărată, idiopatică.
Această boală apare spontan și apoi dispare de la sine. Unii medici spun că lacrimile cu sânge sunt afectate predominant de adolescenți sau tineri. Un studiu realizat de medici italieni a relevat hemangioame la ambele pleoape la un bărbat de 52 de ani.
Hemangiomul ochiului este o tumoră vasculară benignă care este localizată pe pielea pleoapelor sau a conjunctivei și constă din plexuri vasculare patologice.
Sursa foto: YouTube Pentru hemangiomul pleoapelor, pacientul a început să folosească picături oftalmice prescrise de medici. Tratamentul bărbatului a fost efectuat sub atenta supraveghere a medicilor, iar timp de un an nu a mai avut astfel de incidente.
Lacrimile de sânge sunt departe de a fi singura boală care derutează medicina modernă și nu există nici un remediu pentru aceasta în acest moment.
sindroame Hutchinson-Guildford și Werner
Progeria este unul dintre cele mai rare defecte genetice. Cu această boală, apar modificări ale pielii și organelor interne și apare îmbătrânirea prematură a corpului. Progeria este clasificată în copii (sindrom Hutchinson-Guildford) și adulți (sindrom Werner).
Nu sunt mai mult de 350 de cazuri de progerie înregistrate în lume.
Progeria copilăriei este cauzată de mutații ale genei LMNA. Și în ciuda faptului că boala poate fi congenitală, la majoritatea pacienților, semnele clinice apar de obicei în doi-trei ani. Creșterea copilului încetinește brusc, se observă modificări atrofice la nivelul dermului, țesutului subcutanat, în special pe față, picioare și brațe.
Progeria la adulți este moștenită în mod autosomal recesiv. Gena defectuoasa - WRN. Se presupune că procesul este asociat cu o încălcare a reparării ADN-ului, schimbul de țesut conjunctiv. Clinic, boala se manifestă în timpul pubertății.
De obicei, după 20 de ani, pacientul devine gri și părul cade, se dezvoltă cataracta, pielea devine treptat mai subțire și țesutul subcutanat de pe față, brațe și picioare se atrofiază. La pacienții cu vârsta cuprinsă între 30-40 de ani, se observă adesea diabet zaharat, sunt posibile tumori maligne.
Sursa foto: captură de ecran / YouTube Prognosticul pentru recuperare este nefavorabil - majoritatea pacienților mor. Prevenirea bolii nu a fost dezvoltată în acest moment.
Sindromul pielii albastre
Argiroza sau argiria apare la om ca urmare a unei cantități în exces de argint în organism. Boala se caracterizează printr-o pigmentare severă ireversibilă a pielii, care capătă o nuanță argintie sau gri-albăstruie. În prezent nu există opțiuni de tratament, deși se observă că terapia cu laser poate fi de ajutor limitat pentru pacient.
Sursa foto: captură de ecran / YouTube În 2007, povestea unui rezident din California, Paul Carason, s-a răspândit în întreaga lume. Întreaga sa piele a devenit gri-albăstruie după consumul pe termen lung de argint coloidal, pe care l-a făcut acasă din argint și apă distilată, precum și utilizarea balsamului de argint. Pe 26 septembrie 2013, Karasone a murit în urma unui atac de cord. Avea 62 de ani.
Sursa foto: captură de ecran / YouTube Epidermodisplazie verruciformă
Boala cu un nume greu de pronunțat are o origine la fel de complexă.
Este o boală rară a pielii caracterizată prin dezvoltarea de multiple papule asemănătoare negilor încă din copilărie sau adolescență. Papilomavirusurile umane joacă un rol important în debutul bolii, în timp ce se observă că susceptibilitatea la virus este asociată cu o predispoziție ereditară.
Sursa foto: captură de ecran / YouTube Diagnosticul se face pe baza anamnezei (debutul bolii în copilăria timpurie sau adolescență), a unui tablou clinic tipic și a rezultatelor unor studii speciale (detecția virusului papiloma uman).
Elefantiazis
Elefantiaza (sau elefantiaza) este o creștere persistentă a dimensiunii oricărei părți a corpului din cauza creșterii dureroase a pielii și a țesutului subcutanat, cauzată de congestie limfatică constantă cu formarea de edem. Odată cu boala, zonele pielii bolnave devin acoperite cu veruci și ulcere.
oamenii au distribuit articolul
Aproape toată lumea a auzit de apendicită. Cu toate acestea, există unele boli în lume care apar doar la câteva zeci sau sute de oameni din întreaga lume. De obicei, acestea sunt boli ereditare sau anomalii congenitale de dezvoltare, care complică foarte mult viața pacientului însuși, precum și o patologie rară a activității mentale.
Lacrimi de sânge
Această boală se numește științific hemolacrie, când în timpul zilei, dintr-un motiv necunoscut până la sfârșitul științei, ochii încep brusc să „udă” cu sânge. Acest fenomen poate apărea de la 1 la 20 de ori pe zi.
Lacrimile de sânge sunt observate în unele tipuri de tumori, încălcare. Cu toate acestea, uneori, hemolacria este observată absolut pe fondul sănătății depline a pacientului, prin urmare, în astfel de cazuri, se vorbește despre hemolacrie adevărată, idiopatică.
S-a observat că această boală apare spontan, mai ales în adolescență sau la tineri, și apoi dispare de la sine. La femei, hemolacria este observată mai des și, în cele mai multe cazuri - în timpul menstruației, iar acest lucru ajută la diagnosticarea uneia dintre cauzele hemolacriei - endometrioza.
Hemolacrie latentă... În 1991, au fost examinați 125 de voluntari fără probleme de sănătate. Lichidul lacrimal a fost prelevat din toate și examinat la microscop. S-a dovedit că celulele sanguine în lacrimi au fost găsite la 18% dintre femeile aflate la vârsta fertilă, precum și la 7% dintre femeile însărcinate și 8% dintre bărbați.
Piele albastră
Sindromul de piele albastră sau albastră (argirie, argiroză) este o altă patologie rară care apare mai ales la acele persoane care exagerează în tratamentul cu produse care conțin argint, precum și cele asociate cu extracția sau prelucrarea argintului.
În acest caz, granule de argint sunt depuse în derm, foliculi de păr, glandele sudoripare, capilarele pielii. Particulele de argint la astfel de oameni se găsesc și în grosimea membranelor mucoase ale stomacului, gurii, intestinelor, organelor parenchimatoase (ficat, rinichi) și conjunctivei ochilor.
De regulă, dacă nu există o intoxicație concomitentă cu argint, atunci, în afară de culoarea albastră, pacientul nu este îngrijorat de nimic altceva, dar această nuanță a pielii și a membranelor mucoase rămâne pentru tot restul vieții.
De asemenea, culoarea albastră a pielii poate să nu fie asociată cu efectele argintului, ci pur și simplu să fie moștenită. De exemplu, în anii 60 ai secolului trecut în statul Kentucky a trăit o întreagă familie de „oameni albaștri”, pe care zvonul i-a numit „Fugate albastre”.
Sindromul fluturelui
Denumirea științifică a acestei boli este epidermoliza buloasă. Aceasta este o boală genetică rară asociată cu o vulnerabilitate crescută a membranelor mucoase și a pielii din cauza acțiunii mecanice (în acest fel, seamănă cu fragilitatea aripilor fluturelui de la atingerea neatentă a acestora).
Principalul simptom al epidermolizei buloase sunt veziculele care apar în locurile care sunt supuse presiunii și frecării.
Uneori boala este atât de gravă încât chiar și alimentele solide din gură sau strângerea obișnuită de mână poate provoca formarea de noi vezicule care, la deschidere, formează numeroase răni, la care se poate alătura o infecție secundară.
„Copiii fluture” toată copilăria trebuie să îndure dureri constante, numeroase pansamente și tratamentul rănilor deschise. Din păcate, în prezent, o terapie eficientă pentru această boală nu a fost încă dezvoltată.
Copii în vârstă rapidă
Îmbătrânirea accelerată, sau progeria, este o altă boală rară care apare ca urmare a unei mici anomalii genetice. Ca urmare, cursul natural al tuturor proceselor care au loc în organism eșuează, iar persoana începe să îmbătrânească într-un ritm rapid (în medie, în decurs de 1 an deodată timp de 8 sau mai mulți ani): insuficiența cardiacă progresează, cataracta se dezvoltă sau apare.
Copiii cu această patologie trăiesc rar până la vârsta majoratului, de obicei mor la vârsta de 11-13 ani, deși există cazuri izolate când speranța de viață era de 26 de ani sau mai mult.
Când mușchii se transformă în oase
O altă boală rară este fibrodisplazia osificativă progresivă (POF) sau boala Münheimer. Această patologie apare din cauza unei mutații a unei gene care perversează în organism. Ca urmare, în orice proces inflamator (de exemplu, după o lovitură, contracție musculară puternică), încep să apară focare de calcificare crescută, care ulterior devin centrul creșterii țesutului osos nou.
Interesant este că în aproape toate cazurile, boala este însoțită de prezența unei alte patologii congenitale, de exemplu, clinodactilia degetului mare (prezența unui astfel de deget de la picior în aproape 95% din cazuri indică faptul că copilul va dezvolta fibrodisplazie osificatoare).
Începând aproape de la naștere, POF progresează constant, manifestându-se ca calcificare și osificare ulterioară a mușchilor, tendoanelor, fasciei și ligamentelor. De asemenea, boala se caracterizează prin apariția unor sigilii subcutanate de 1–10 cm cu localizare oriunde (la copii, în principal în spate, antebrațe și gât). În legătură cu transformarea țesuturilor moi ale corpului în oase, POF este numită și o boală a formării unui al doilea schelet.
În prezent, în lume au fost înregistrate aproximativ 800 de cazuri de boală Münheimer. Mijloacele de prevenire și tratament eficient nu au fost încă dezvoltate.
Insomnie familială fatală
Se știe că doar 40 de familii au această boală. Aceasta este o boală ereditară cu diferite grade de severitate. Apare ca urmare a modificărilor care apar în partea centrală a creierului cu formarea plăcilor de amiloid și deteriorarea talamusului, care asigură o conexiune între corp și cortexul ambelor emisfere.
Insomnia familială este însoțită de modificări ale altor organe și sisteme ale corpului: producția de lichid lacrimal, pulsul scade, poate apărea și dezvolta o erupție cutanată.
De regulă, boala se desfășoară în mai multe etape:
- Etapa 1. Insomnia progresează treptat, durează aproximativ 4 luni, este însoțită de apariția atacurilor de panică și a temerilor.
- Etapa 2. Durează 5 luni, se caracterizează prin anxietate, transpirație, halucinații.
- Etapa 3.În decurs de 3 luni, se observă insomnie completă, există incontinență în acțiuni.
- Etapa 4. Timp de 6 luni - insomnie completă și demență. O persoană poate cădea în comă sau poate muri din cauza epuizării, precum și a pneumoniei stagnante.
Analiza creierului celor care au murit din cauza insomniei familiale a arătat că această boală este cauzată de proteine speciale care se pot reproduce singure - prionii.
Bolile vampirilor
De fapt, acestea sunt 2 boli genetice rare: displazia ectodermală și porfiria eritropoetică. Ambele boli se caracterizează prin faptul că pacienții nu tolerează lumina soarelui, astfel încât activitatea lor crește în întuneric.
Displazie ectodermică... Aceasta este o piele palidă mortală, absența dinților din față (există doar colți), o frunte mare, păr rar pe cap, uscăciune crescută a pielii. Lumina soarelui le face să dezvolte vezicule pe piele.
Porfirie eritropoetică... Se caracterizează printr-o încălcare a metabolismului pigmentului, ca urmare a căreia porfirinele se acumulează în sânge, se dezvoltă, se observă periodic urină roșie, tulburări neuropsihiatrice și gastrointestinale și apare fotodermatoza. În jurul gurii, pielea se atrofiază treptat, formând un tip special de rânjet, care amintește de cel al vampirilor fabuloși, iar dinții în raze ultraviolete capătă o tentă roz. Persoanele care suferă de această boală preferă, de asemenea, să fie nocturne și să se ascundă de razele soarelui.
Sindromul lumberjack sărituri
Diferitele popoare numesc acest fenomen psihologic în mod diferit: isteria arctică, măsurarea, sindromul Lat, sindromul lumberjack-ului săritor etc. Acesta este un fel de reacție la frică, un strigăt ascuțit, mișcare bruscă, manifestată sub forma anumitor acțiuni și supunere completă.
Conținutul articolului: classList.toggle () "> extinde
Hemolacria este o boală rară care este însoțită de lacrimi sângeroase. Primele informații despre el au început să apară în secolul al XVI-lea. În acele zile, sângele din ochi provoca cele mai teribile emoții oamenilor.
Hemolacria ca manifestare a tulburărilor hormonale
În ginecologie, există endometrioza. Aceasta este o boală în care se remarcă aspectul endometrului în locuri atipice (nenaturale): în plămâni, pe piele, în cavitatea abdominală etc.
În mod normal, endometrul căptușește cavitatea uterină și o parte lunară a acesteia este respinsă împreună cu fluxul menstrual. Imaginează-ți surpriza medicilor când au descoperit asta endometrul poate fi localizat şi în cavitatea conjunctivală! După ce au observat astfel de pacienți, cercetătorii au descoperit că în zilele menstruației, acestea sângerează nu numai din vagin, ci și din ochi.
În funcție de activitatea endometriozei, lacrimile pot fi colorate de sânge în diferite moduri: de la roz pal la roșu intens. Se întâmplă ca sângele întreg să curgă din ochi, fără lichid lacrimal.În 1991, a fost realizat un studiu asupra acestei boli misterioase. 125 de femei s-au oferit voluntar să participe la ea. S-a dovedit că 18% au episoade de hemolacrie asociate cu endometrioză oftalmică sau alt dezechilibru hormonal. După debutul menopauzei, lacrimile sângeroase nu au mai apărut.
Un caz de localizare neobișnuită a endometriozei și a lacrimilor sângeroase a fost descris pentru prima dată la o călugăriță la sfârșitul secolului al XVI-lea de către medicul italian Antonio Brassavolla.
Hemolacrie ca urmare a unei leziuni traumatice
Un caz neobișnuit de mușcătură de șarpe a fost raportat în Canada. Literal, la câteva minute după atacul animalului, sângele a început să curgă din ochii persoanei. În același timp, suferea foarte mult. Mai târziu s-a dovedit că cauza hemolacriei a fost veninul de șarpe, care a provocat sângerări interne severe, inclusiv de la ochi.
În practica clinică sunt descrise cazuri de apariție a sângelui din ochi după leziuni cranio-cerebrale severe și intervenții chirurgicale asupra ochilor.
Este extrem de rar ca sângele din ochi să apară din cauza neoplasmelor maligne, a bolilor autoimune, a anomaliilor de dezvoltare intrauterine.
Nu cu mult timp în urmă, un pacient inadecvat m-a amenințat cu astfel de cuvinte. „Gândește-te!” – am pufnit disprețuitor. Hemolacria, desigur, este o boală rară care se exprimă prin acest simptom. Și în practica mea, din păcate sau din fericire, l-am văzut doar de câteva ori...
Primele informații despre el au început să apară în secolul al XVI-lea. Medicul italian Antonio Brassavolla a descris acest fenomen la o călugăriță, menționând că aceasta plângea lacrimi de sânge în zilele în care avea menstruație. Mai târziu, în 1581, un medic flamand a scris despre o pacientă de 16 ani despre care credea că fluxul ei menstrual iese prin ochi ca lacrimi de sânge, nu prin vagin. Atât în cele mai vechi timpuri, cât și acum, sângele din ochi provoacă cele mai teribile emoții oamenilor obișnuiți.Și pentru oamenii de știință - chiar dacă numai henna: conform unui studiu din 1991 la care au participat 125 de voluntari sănătoși, menstruația este cea care contribuie la hemolacrie oftalmică sau urme de sânge în lacrimi. Studiul a constatat că 18% dintre femeile aflate la vârsta fertilă au sânge în lacrimi, dar doar 7% dintre femeile însărcinate și 8% dintre bărbați sunt capabili să vărseze sânge cu lacrimi. Și toate de ce? În ginecologie, există o boală dependentă de hormoni precum endometrioza, în care se notează aspectul endometrului (în mod normal căptușește cavitatea uterină, este respinsă odată cu fluxul menstrual) în locuri atipice (nenaturale): în plămâni, pe pielea, în cavitatea abdominală etc. Oamenii de știință l-au găsit în țesuturile conjunctivale. Nu cred că pacientul meu agresiv a bănuit că am o patologie atât de gravă))))
Apropo, în literatura științifică există descrieri ale hemolacriei la indivizii isterici de ambele sexe (când toate studiile imaginabile și de neconceput au dat un rezultat negativ și chiar au suspectat sindromul Munchausen), la pacienții cu anemie severă, leziuni hepatice, tumori vasculare, Osler -sindrom Weber (telangiectazie hemoragică ereditară), hemofilie și alte coagulopatii (boli ale sistemului de coagulare a sângelui). La unii pacienți au fost găsite urme de tratament neglijent al bolilor conjunctivale cu nitrat de argint, iar într-unul - manifestarea fluxului sanguin retrograd (invers) al sângerărilor nazale prin canalele lacrimale. Au fost câteva cazuri de sângerare din vene varicoase ale orbitei, de la un craniohemangiom. Și cazuri de afectare a conjunctivei cu trahom și conjunctivită papilară gigantică. Tumorile sunt întotdeauna greu de diagnosticat (inclusiv melanomul. Din cauza acestuia s-a înregistrat un caz de plâns cu lacrimi negre. Apropo, unii coloranți medicinali și diagnostici pot schimba culoarea lacrimilor (rifampicină și fluoresceină)). De asemenea, nu am avut niciodată acest gunoi))))
Deci, ce a vrut să spună pacientul meu militant?
Un caz neobișnuit de mușcătură de șarpe a fost raportat în Canada. Literal, la câteva minute după atacul animalului, sângele a început să curgă din ochii persoanei. În același timp, suferea foarte mult. Mai târziu s-a dovedit că cauza hemolacriei a fost veninul de șarpe, care a provocat sângerări interne severe, inclusiv de la ochi. Nu merg unde se târăsc șerpii canadieni, de fapt...
Deci unde aș putea vedea acest fenomen neobișnuit? Nu ai ghicit încă?
La noi, în cele mai multe cazuri, lacrimile de sânge sunt cauzate de... un traumatism cranian.
Astfel de pacienți aflați în neurotraumă PIT provoacă întotdeauna cea mai vie emoție la oamenii care ajung accidental acolo. Tine minte? " Atât în antichitate, cât și acum, sângele din ochi provoacă cele mai teribile emoții oamenilor obișnuiți „...
Se pare că infractorul meu a văzut deja asta...
Și totuși, mi se pare că nu toate unitățile de terapie intensivă trebuie să lase oamenii să intre...
Incidentul din Italia i-a făcut pe medici să se gândească temeinic la asta. Un bărbat de 52 de ani a venit la spital cu lacrimi de sânge curgând din ochi. Mai mult, pacientul nu a experimentat senzații dureroase, nu au existat răni pe față și, în general, acest lucru i s-a întâmplat pentru prima dată.
Cum se explica?
Condiția în care o persoană plânge cu sânge este cel mai adesea cauzată de hemolacrie. Cazurile unei boli puțin studiate au fost observate încă din secolul al XVI-lea.
Medicul italian Antonio Brassavola, în scrierile sale, a menționat o călugăriță care plângea lacrimi de sânge în zilele critice. Adică fluxul menstrual a ieșit sub formă de lacrimi, și nu natural.
În 1991, au fost efectuate studii, în timpul cărora s-a constatat că menstruația poate duce într-adevăr la hemolacrie oftalmică. Motivul acestei afecțiuni este eșecul hormonilor, în timp ce forma obișnuită a bolii este provocată de alți factori: traumatisme, infecții, tumori ale glandelor lacrimale. Bărbatul, eroul acestei publicații, avea două tumori benigne pe pleoape. Tratamentul a fost efectuat cu picături care reduc presiunea în organele vederii. Un an mai târziu, pacientul a reușit să scape pentru totdeauna de hemolacrie.
Cine mai plânge nu ca toți ceilalți
Au fost observate cazuri de hemolacrie la rezidenții din Tennessee, Calvino Inman și Michael Spann. Primii au plâns lacrimi sângeroase după ce au părăsit dușul; al doilea – la coborarea scărilor. Spann „a plâns” vreo șapte ani, după care lacrimile sângeroase s-au oprit de la sine.
Evident, hemolacria nu se moștenește (acești oameni s-au născut sănătoși și au vărsat lacrimi obișnuite), dar complică foarte mult viața unei persoane în societate. Oamenii din jurul lui încep să se teamă de el, încearcă să-l ocolească sau, dimpotrivă, aruncă ridicol ascuțit și blesteme obscene asupra persoanei neobișnuite, provocând o angoasă psihică gravă. De exemplu, Delphine Cedeño, care a căzut și ea victima „boala lacrimilor de sânge”, a fost nevoită să abandoneze școala, ba chiar a încercat să se sinucidă luând o doză mare de somnifere. Dar pentru fata, totul s-a terminat cu bine, dragostea a salvat-o. Dolphina a cunoscut un tip care o consideră cea mai bună din lume și acceptă cine este.
Se încarcă ...