Polioksidonyum ve uygulamasının özellikleri. Polyoxidonium (enjeksiyon formları): rektumda Polyoxidonium fitiller kullanım talimatları

Polyoxidonium - bağışıklığı aktive etmek için bir immünomodülatör, detoksifiye edici bir etkiye sahiptir. Lokal ve genel enfeksiyonlara karşı vücudun bağışıklık direncini arttırır. İmmün yetmezlik durumlarında bağışıklık tepkilerini geri yükler. Endikasyon yelpazesinde: ikincil immün yetmezliklerin düzeltilmesi; bulaşıcı ve enflamatuar hastalıklar, dahil. kronik tekrarlayan (KBB organları, üst solunum yolu, ürogenital vb.); cerrahi enfeksiyonlar; tüberküloz; ikincil bağışıklık eksikliği olan alerjik hastalıklar; bağırsak disbiyozu; romatizmal eklem iltihabı; malign neoplazmalar (kemoterapi ve radyasyon tedavisi sırasında ve sonrasında); trofik ülserler, vb.

Kompozisyon

1 fitil için: aktif madde: Polyoxidonium (Azoximer bromide) - 12 mg

Salım formu

Vajinal ve rektal fitiller, paket başına 10

farmakolojik etki

Polyoxidonium'un immünomodülatör etkisi vardır, vücudun lokal ve genel enfeksiyonlara karşı direncini arttırır. Polyoxidonium'un immünomodülatör etkisinin mekanizmasının temeli, antikor üretiminin uyarılmasının yanı sıra fagositik hücreler ve doğal öldürücü hücreler üzerinde doğrudan bir etkidir.

Polyoxidonium, çeşitli enfeksiyonlar, yaralanmalar, yanıklar, otoimmün hastalıklar, malign neoplazmalar, ameliyat sonrası komplikasyonlar, kemoterapötik ajanların kullanımı, sitostatikler, steroid hormonlarının neden olduğu ikincil immün yetmezlik durumlarında bağışıklığı geri kazandırır.

İmmünomodülatör etkisinin yanı sıra, Polyoxidonium belirgin bir detoksifikasyon ve antioksidan aktiviteye sahiptir, toksinleri, ağır metal tuzlarını vücuttan çıkarma yeteneğine sahiptir ve lipid peroksidasyonunu inhibe eder.

Bu özellikler, Polyoxidonium'un yapısı ve yüksek moleküler doğası tarafından belirlenir. Polyoxidonium'un kanser hastalarının karmaşık tedavisine dahil edilmesi, kemoterapi ve radyasyon tedavisinin arka planına karşı zehirlenmeyi azaltır, çoğu durumda bulaşıcı komplikasyonların ve yan etkilerin (miyelosupresyon, kusma, ishal) gelişmesi nedeniyle standart tedavi rejimini değiştirmeden tedaviye izin verir. , sistit, kolit vb.) ... Polioksidonyumun ikincil immün yetmezlik durumlarının arka planına karşı kullanılması, etkinliği artırabilir ve tedavi süresini kısaltabilir, antibiyotik, bronkodilatör, glukokortikosteroid kullanımını önemli ölçüde azaltabilir ve remisyon süresini uzatabilir.

İlaç iyi tolere edilir, mitojenik, poliklonal aktivite, antijenik özelliklere sahip değildir, alerjik, mutajenik, embriyotoksik, teratojenik ve kanserojen etkileri yoktur.

Kullanım endikasyonu

6 yaşından büyük yetişkinlerde ve çocuklarda, bağışıklık eksikliğinin düzeltilmesi için karmaşık tedavide:

  • hem alevlenme aşamasında hem de remisyon aşamasında standart tedaviye uygun olmayan kronik tekrarlayan bulaşıcı ve enflamatuar hastalıklar;
  • akut viral, bakteriyel ve fungal enfeksiyonlar;
  • üretrit, sistit, piyelonefrit, prostatit, salpingo-ooforit, endomyometrit, kolpitis, servisit, servikoz, viral etiyoloji dahil bakteriyel vajinoz dahil olmak üzere ürogenital sistemin enflamatuar hastalıkları;
  • çeşitli tüberküloz formları;
  • tekrarlayan bakteriyel, fungal ve viral enfeksiyonlarla komplike olan alerjik hastalıklar (saman nezlesi, bronşiyal astım, atopik dermatit dahil);
  • romatoid artrit, immünosupresanlarla uzun süreli tedavi; komplike akut solunum yolu enfeksiyonları veya akut solunum yolu viral enfeksiyonları ile;
  • rejeneratif süreçleri aktive etmek (kırıklar, yanıklar, trofik ülserler);
  • sık ve uzun süreli (yılda 4-5 defadan fazla) hasta kişilerin rehabilitasyonu için;
  • tümörlerin kemoterapi ve radyasyon tedavisi sırasında ve sonrasında;
  • ilaçların nefro ve hepatotoksik etkisini azaltmak için.

Monoterapi olarak:

  • tekrarlayan herpes enfeksiyonunun önlenmesi için;
  • kronik enfeksiyon odaklarının alevlenmelerinin mevsimsel olarak önlenmesi için; salgın öncesi dönemde grip ve akut solunum yolu enfeksiyonlarının önlenmesi için;
  • Yaşlanmadan veya olumsuz faktörlere maruz kalmaktan kaynaklanan ikincil immün yetmezliklerin düzeltilmesi için.

Uygulama ve dozaj yöntemleri

6 mg ve 12 mg polioksidonyum fitiller günde bir kez makattan ve vajinal yoldan uygulanır. Yöntem ve dozaj rejimi, işlemin teşhisine, ciddiyetine ve ciddiyetine bağlı olarak doktor tarafından belirlenir. Polyoxidonium rektal ve vajinal olarak günlük, gün aşırı veya haftada 2 kez kullanılabilir.

  • Polioksidonyum fitiller 12 mg yetişkinlerde rektal olarak, bağırsak temizliğinden sonra günde 1 kez 1 fitil kullanılır;

kadın hastalıkları ve vajinal olarak, günde 1 kez (gece) 1 fitil sırtüstü pozisyonda vajinaya yerleştirilir.

  • 6 mg polioksidonyum fitiller kullanılır:

6 yaşından büyük çocuklarda, bağırsak temizliğinden sonra günde 1 kez rektal olarak 1 fitil;

yetişkinlerde ise idame dozu olarak makattan ve vajinal yoldan günde 1 kez (gece) 1 fitil sırtüstü pozisyonda vajinaya yerleştirilir.

Standart uygulama rejimi (doktor tarafından aksi belirtilmedikçe)

1 fitil 6 mg veya 12 mg 3 gün boyunca günde 1 kez, daha sonra her gün 10-20 fitil ile. Gerekirse, tedavi süreci 3-4 ay sonra tekrarlanır. Uzun süreli immünosupresif tedavi alan hastalar için, kazanılmış bağışıklık sistemi kusuru olan kanser hastaları - HIV, radyasyona maruz kalmış, Polyoxidonium ile 2-3 ay ila 1 yıl arasında uzun süreli bakım tedavisi endikedir (yetişkinler 12 mg, çocuklar 6 yaşında - haftada 6 mg 1-2 kez).

Kontrendikasyonlar

  • Artan bireysel duyarlılık.
  • Hamilelik, emzirme (klinik kullanım deneyimi yok).

Özel Talimatlar

Polyoxidonium antibiyotikler, antiviral, antifungal ve antihistaminikler, bronkodilatörler, glukokortikosteroidler, sitostatiklerle uyumludur.

Doktorunuza danışmadan belirtilen dozları ve tedavi süresini aşmayınız.

Depolama koşulları

2 ila 15 ° C sıcaklıkta kuru, karanlık bir yerde. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Fitiller Polyoxidonium, vücudun bakteriyel, viral ve mantar enfeksiyonlarına karşı direncini artıran immünomodülatör bir ilaçtır. Profilaktik bir ajan olarak ve yetişkinlerde ve çocuklarda çeşitli sistem ve organların hastalıkları için bir terapötik önlemler kompleksinde kullanılır.

ATX

Kompozisyon ve dozaj formları

Fitillerin ana aktif maddesi azoksimer bromürdür; Takviye olarak Povidon, Betakaroten, Mannitol ve Kakao Yağı kullanılmaktadır.

Araç üretilir:

  • 6 veya 12 mg'lık dozajlarda rektal veya intravajinal kullanım için fitiller;
  • tabletler (12 mg);
  • 3 mg veya 6 mg liyofilizat (kuru madde) içeren enjeksiyonlar ve topikal uygulama için çözelti.

farmakolojik grup

Fitiller Polyoxidonium, immünomodülatörlerin alt grubuna aittir.

farmakolojik etki

Polyoxidonium, immünomodülatör, antiinflamatuar ve antioksidan bir ajandır. Aktif bileşen, fagositik hücreleri güçlendirir ve antikor oluşumunu uyarır.

Azoksimer bromür, bulaşıcı hastalıklar, travma, cerrahi, antibiyotik ve hormonal tedavi, kemoterapi veya malign neoplazmların ışınlanmasından sonra ortaya çıkan ikincil immün yetmezlik koşullarında bağışıklık sisteminin yenilenmesine yardımcı olur.

Maddenin yüksek moleküler yapısı nedeniyle, ilaç detoksifiye edici özelliklere sahiptir (kimyasalın toksisitesini azaltır, toksinlerin vücuttan atılmasını teşvik eder ve hücre zarlarının stabilitesini arttırır).

Polyoxidonium mumları ne için reçete edilir?

Fitiller daha sık akut ve kronik hastalıklar için karmaşık tedavinin bir unsuru olarak kullanılır:

Ek olarak, ajan aşağıdaki durumlarda reçete edilir:

  • geniş yanık lezyonları olan cilt transplantasyonundan sonra;
  • ağır yaralanmalardan kurtulmak için;
  • jinekolojide endometrit, kolpitis, servisit veya pamukçuk tedavisi için.

İmmünologlar, yaşlı hastalara ve ayrıca sık ve uzun süreli hasta çocuklara (yılda 5-6 defadan fazla ARVI çekenler) Polyoxidonium reçete eder.

Uygulama yöntemi ve fitillerin dozajı Polyoxidonium

Fitiller, ilgili doktorun tavsiyelerine göre (günlük, gün aşırı veya haftada iki kez) vajinal veya makattan uygulanır.

Önleyici kurs - her gün 6 mg veya 12 mg 10 fitil.

Standart kullanım rejimi ile, yetişkin hastalara 3 gün boyunca günde 1 kez 12 mg 1 fitil reçete edilir, daha sonra fitiller her gün 1 kez uygulanır (bir kurs için - 10, 15 veya 20 fitil). Dozaj ayarlanabilir; Tedavinin idame süreci (haftada 1-2 kez) bazen 3 aya kadar ve kanser hastaları için radyasyon tedavisinden sonra veya immünosupresif durumları (HIV ile enfekte) hastalar için - 1 yıla kadar uzatılır.

Çocuk dozu - 6 mg; kurs - 10 prosedür.

İlacın etkinliği azalmazken, 3-4 ay sonra tekrarlanan tedavi kursları yapılabilir.

Prosedür en iyi geceleri yapılır; rektuma mum koymadan önce bağırsakları boşaltmalı ve ellerinizi iyice yıkamalısınız.

Jinekolojik hastalıkların tedavisinde hasarın derecesine bağlı olarak Polyoxidonium intravajinal ve makattan uygulanabilir. Menstrüasyon sırasında vajinal fitiller kullanılmaz, bu süre zarfında fitillerin rektuma yerleştirilmesi önerilir.

Fitiller uygulama ve dozaj yöntemi

Özel Talimatlar

İlacın dozajını ve bir uzman tarafından verilen kursun süresini bağımsız olarak değiştirmemelisiniz.

Tedavi sırasında alkol alınması önerilmez. Etanol içeren ilaçların kabulü, ilgili doktorla anlaşılmalıdır.

Hamilelik ve emzirme döneminde

Fitillerin hamile ve emziren kadınlar tarafından kullanımına ilişkin yeterli deneyim ve istatistiksel veri yoktur, bu nedenle bu koşullar talimatlardaki kontrendikasyonlar bölümünde yer almaktadır.

Çocuklar için

Pediatrik pratikte vajinal form kullanılmaz.

Fitillerin yan etkileri Polyoxidonium

Yan etkiler üreticinin talimatlarında açıklanmamıştır, ancak hastalar bazen rektal fitil uygulaması ile bağırsaklarda şişkinlik hissinden ve vajinal uygulama sırasında yanma veya kaşıntıdan şikayet ederler.

Kontrendikasyonlar

Bireysel aşırı duyarlılık, hamilelik ve emzirme dönemi, 6 yaşına kadar.

Akut karaciğer ve böbrek yetmezliğinde, ilaç dikkatle reçete edilir.

aşırı doz

Doz aşımından sonraki komplikasyonların gerçekleri resmi olarak kaydedilmemiştir, ancak doktor tarafından reçete edilen tedavi rejimini ihlal etmemelisiniz.

Eczanelerden dağıtım koşulları

Fitiller, reçetesiz satılan bir ilaç verme şeklidir.

Üretici firma

Polyoxidonium'un tüm dozaj formları, Moskova bölgesinde bulunan NPO Petrovax Pharm tarafından üretilmektedir.

Fiyat

12 mg fitil (10 adet) paketleme maliyeti 850 ila 1200 ruble arasında değişmektedir; 6 mg'lık bir dozajda mumlar daha ucuzdur (700 ila 900 ruble arasında).

Koşullar ve raf ömrü

Fitilleri buzdolabında saklamak daha iyidir, izin verilen sıcaklık + 2 ... + 15 ° C'dir. Tüm ilaçlar çocukların erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır. İlacı veriliş tarihinden itibaren 2 yıl içinde kullanabilirsiniz.

analoglar

İmmünomodülatör özelliklere sahip müstahzarlar:

  • Bağışıklık ve Bağışıklık (bileşimde benzer tabletler);
  • İmmünoflazid (şurup);
  • Wobenzym (tabletler);
  • Ribomunil (tabletler ve granüller);
  • Imunofan (mumlar, sprey ve solüsyon);
  • Sikloferon (kaplı tabletler);
  • Arbidol (kapsüller);
  • Erbisol (çözeltili ampuller);
  • Galavit (dil altı tabletleri).

Sizin için önemli bilgiler içerdiğinden bu ilacı kullanmadan önce lütfen bu kullanma talimatını dikkatlice okuyunuz.
Talimatları tekrar ihtiyaç duyabileceğiniz için kaydedin.
Herhangi bir sorunuz varsa, doktorunuza görünün.
Bu ilaç reçetesiz temin edilebilir. Optimal sonuçlar için, talimatlardaki talimatlara sıkı sıkıya bağlı kalınarak kullanılmalıdır.
Tedavi ettiğiniz ilaç kişisel olarak size yöneliktir ve sizinle aynı semptomlara sahip olsalar bile onlara zarar verebileceğinden başkalarına verilmemelidir.

Kayıt numarası: P N002935 / 04
Ticari unvan: Polioksidonyum ®
Uluslararası tescilli olmayan ad: Azoksimer bromür (Azoximeri bromidum)
Kimyasal ad: 1,4-etilenpiperazin N-oksit ve (N-karboksimetil) - 1,4-etilenpiperazinyum bromürün kopolimeri
Dozaj formu: haplar
Bir tablet için kompozisyon:
Aktif madde: Azoksimer bromür - 12 mg;
Yardımcı maddeler: mannitol - 3.6 mg, povidon K 17 - 2.4 mg, laktoz monohidrat - 185,0 mg, patates nişastası - 45.0 mg, stearik asit - 2.0 mg.
Açıklama: yuvarlak, düz silindirik tabletler, sarımsı bir belirti ile beyaz veya beyaz, pahlı, riskli - bir tarafta ve diğer tarafta "PO" yazısı ile.
Farmakoterapötik grup: immünomodülatör ajan.
ATX kodu:

farmakodinamik

Azoksimer bromür karmaşık bir etkiye sahiptir: immünomodülatör, detoksifiye edici, antioksidan, orta derecede anti-inflamatuar.
Azoximer bromürün immünomodülatör etkisinin mekanizmasının temeli, fagositik hücreler ve doğal öldürücü hücreler üzerinde doğrudan bir etkinin yanı sıra antikor üretiminin uyarılması ve interferon-alfa ve interferon-gama sentezidir.
Azoximer bromürün detoksifiye edici ve antioksidan özellikleri büyük ölçüde ilacın yapısı ve yüksek moleküler doğası tarafından belirlenir.
Azoksimer bromür, vücudun bakteriyel, fungal ve viral etiyolojinin lokal ve genelleştirilmiş enfeksiyonlarına karşı direncini arttırır. Çeşitli enfeksiyonlar, yaralanmalar, ameliyat sonrası komplikasyonların neden olduğu ikincil immün yetmezlik durumlarında bağışıklığı geri yükler.
Azoximer bromürün lokal (dil altı) uygulama ile karakteristik bir özelliği, vücudun enfeksiyona karşı erken koruma faktörlerini aktive etme yeteneğidir: ilaç, nötrofillerin, makrofajların bakterisit özelliklerini uyarır, bakterileri emme yeteneklerini arttırır, bakterisidal özellikleri arttırır. üst solunum yollarının mukoza zarlarının tükürük ve salgıları.
Azoximer bromür oral yoldan uygulandığında bağırsak lenf düğümlerindeki lenfoid hücreleri de aktive eder.
Azoksimer bromür çözünür toksik maddeleri ve mikropartikülleri bloke eder, toksinleri, ağır metal tuzlarını vücuttan uzaklaştırma yeteneğine sahiptir, hem serbest radikalleri yakalayarak hem de katalitik olarak aktif Fe2+ iyonlarını ortadan kaldırarak lipid peroksidasyonunu engeller. Azoksimer bromür, pro- ve anti-inflamatuar sitokinlerin sentezini normalleştirerek inflamatuar yanıtı azaltır.
Azoksimer bromür iyi tolere edilir, mitojenik, poliklonal aktiviteye, antijenik özelliklere sahip değildir, alerjik, mutajenik, embriyotoksik, teratojenik ve kanserojen etkilere sahip değildir.
Azoximer bromür kokusuz ve tatsızdır, burun ve orofarenksin mukoza zarlarına uygulandığında lokal tahriş edici etkisi yoktur.

farmakokinetik

Azoksimer bromür oral uygulamadan sonra gastrointestinal sistemden hızla emilir, oral yoldan verildiğinde ilacın biyoyararlanımı %70'in üzerindedir. Kan plazmasındaki maksimum konsantrasyona, alımdan 3 saat sonra ulaşılır. Azoximer bromürün farmakokinetiği doğrusaldır (plazma konsantrasyonu alınan dozla orantılıdır).
Azoksimer bromür hidrofilik bir bileşiktir. Görünen dağılım hacmi yaklaşık 0,5 l/kg'dır, bu da ilacın esas olarak hücre dışı sıvıda dağıldığını gösterir. Yarı emilim süresi 35 dakika, yarı ömür 18 saattir.
Azoksimer bromür vücudun tüm organlarına ve dokularına hızla dağılır, kan-beyin ve kan-oftalmik bariyerlere nüfuz eder. Kümülatif etki yoktur. Azoximer'in gövdesinde, bromür düşük moleküler ağırlıklı oligomerlere biyolojik olarak parçalanır, esas olarak böbrekler tarafından dışkı ile atılır - en fazla %3.

Kullanım endikasyonları

Alevlenme ve remisyon aşamasında akut ve kronik solunum yolu hastalıklarının tedavisi ve önlenmesi için yetişkinlerde ve 3 yaşından büyük çocuklarda kullanılır.

Tedavi için (kombinasyon tedavisinde):

  • orofarenks, paranazal sinüsler, üst ve alt solunum yolları, iç ve orta kulakta kronik tekrarlayan enfeksiyöz ve enflamatuar hastalıkların akut ve alevlenmesi;
  • tekrarlayan bakteriyel, fungal ve viral enfeksiyonlarla komplike olan alerjik hastalıklar (saman nezlesi, bronşiyal astım dahil);

Önleme için (monoterapi):

  • burun ve dudak bölgesinin tekrarlayan herpes enfeksiyonu;
  • orofarenks, paranazal sinüsler, üst solunum yolu, iç ve orta kulak enfeksiyonlarının kronik odaklarının alevlenmesi;
  • Yaşlanma veya olumsuz faktörlere maruz kalma sonucu ortaya çıkan ikincil immün yetmezlik durumları.

Kontrendikasyonlar

  • artan bireysel duyarlılık;
  • hamilelik, emzirme dönemi;
  • 3 yaşın altındaki çocuklar;
  • akut böbrek yetmezliği;
  • nadir kalıtsal laktoz intoleransı, laktaz eksikliği, glukoz-galaktoz malabsorpsiyon sendromu.

Dikkatlice

Bu bölümde listelenen koşullardan herhangi birine sahipseniz, bu ilacı almadan önce doktorunuza danışın:

  • kronik böbrek yetmezliği (haftada 2 defadan fazla kullanılmaz).

Hamilelik ve emzirme döneminde uygulama

Polyoxidonium ilacının kullanımı hamile kadınlarda ve emzirme döneminde kadınlarda kontrendikedir (klinik kullanım deneyimi yoktur).
Polyoxidonium preparatının hayvanlarda deneysel kullanımı, herhangi bir embriyotoksik ve teratojenik etki göstermedi, fetal gelişim üzerinde hiçbir etki göstermedi.
Polyoxidonium ® kullanmadan önce hamileyseniz veya hamile olabileceğinizden şüpheleniyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza danışmalısınız.
Emzirme döneminde Polyoxidonium ® kullanmadan önce doktorunuza danışmalısınız.

Uygulama yöntemi ve dozaj

İlacı sadece endikasyonlara, uygulama yöntemine ve talimatlarda belirtilen dozlara göre kullanın.
Tedaviden sonra herhangi bir iyileşme olmazsa veya semptomlar kötüleşirse veya yeni semptomlar ortaya çıkarsa doktorunuza danışmalısınız.
Her gün yemeklerden 20-30 dakika önce, günde 2 kez ağızdan ve dil altı: 10 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler - 1 tablet, 3 ila 10 yaş arası çocuklar - ½ tablet (6 mg).
Gerekirse, 3-4 ayda tekrarlanan tedavi kursları yapmak mümkündür. İlaç tekrar verildiğinde etkinliği azalmaz.

Dilaltı:

Yetişkinler için tedavi için:

  • nezle
  • orofarenksin enflamatuar süreçleri - 10 gün boyunca günde 2 kez 1 tablet;
  • üst solunum yolu kronik hastalıklarının alevlenmeleri, paranazal sinüsler, kronik otitis media - 10 gün boyunca günde 2 kez 1 tablet;
  • tekrarlayan bakteriyel, fungal ve viral enfeksiyonlarla komplike alerjik hastalıklar (saman nezlesi, bronşiyal astım dahil) - 10 gün boyunca günde 2 kez 1 tablet.

3 ila 10 yaş arası çocukların tedavisi için:

  • grip ve akut solunum yolu enfeksiyonları - 7 gün boyunca günde 2 kez ½ tablet;
  • orofarenksin enflamatuar süreçleri - ½ tablet 7 gün boyunca günde 2 kez;
  • tekrarlayan bakteriyel, fungal ve viral enfeksiyonlarla komplike alerjik hastalıklar (saman nezlesi, bronşiyal astım dahil) - 7 gün boyunca günde 2 kez ½ tablet.
  • grip ve akut solunum yolu enfeksiyonları - 7 gün boyunca günde 2 kez 1 tablet;
  • orofarenksin enflamatuar süreçleri - 7 gün boyunca günde 2 kez 1 tablet;
  • üst solunum yolu kronik hastalıklarının alevlenmeleri, paranazal sinüsler, kronik otitis media - 7 gün boyunca günde 2 kez 1 tablet;
  • tekrarlayan bakteriyel, fungal ve viral enfeksiyonlarla komplike olan alerjik hastalıklar (saman nezlesi, bronşiyal astım dahil) - 7 gün boyunca günde 2 kez 1 tablet.

Yetişkinler için profilaksi için:

  • salgın öncesi dönemde grip ve akut solunum yolu enfeksiyonları - 10 gün boyunca günde 1 tablet;
  • burun ve dudak bölgesinin tekrarlayan herpes enfeksiyonu - 10 gün boyunca günde 2 kez 1 tablet;
  • orofarenks, paranazal sinüsler, üst solunum yolu, iç ve orta kulak enfeksiyonlarının kronik odaklarının alevlenmesi - 10 gün boyunca günde bir kez 1 tablet;
  • Yaşlanma veya olumsuz faktörlere maruz kalma sonucu oluşan ikincil immün yetmezlikler - 10 gün boyunca günde 1 tablet 1 tablet

3 ila 10 yaş arası çocuklar için profilaksi için:

  • salgın öncesi dönemde grip ve akut solunum yolu enfeksiyonları - 7 gün boyunca günde ½ tablet;
  • burun ve dudak bölgesinin tekrarlayan herpes enfeksiyonu - 7 gün boyunca günde 2 kez ½ tablet;
  • orofarenks, paranazal sinüsler, üst solunum yolu, iç ve orta kulak enfeksiyonlarının kronik odaklarının alevlenmesi - 10 gün boyunca günde bir kez ½ tablet.

10 yaşından büyük çocuklar için profilaksi için:

  • salgın öncesi dönemde grip ve akut solunum yolu enfeksiyonları - 7 gün boyunca günde 1 tablet;
  • burun ve dudak bölgesinin tekrarlayan herpes enfeksiyonu - 7 gün boyunca günde 2 kez 1 tablet;
  • orofarenks, paranazal sinüsler, üst solunum yolu, iç ve orta kulak enfeksiyonlarının kronik odaklarının alevlenmesi, 10 gün boyunca günde bir kez 1 tablet.

ağızdan

Yetişkinler için tedavi için:

10 yaşından büyük çocukların tedavisi için:

  • üst ve alt solunum yolu hastalıkları - 1 tablet 2 kez 10 gün.

Yan etki

Hiçbir yan etki bildirilmemiştir.
Talimatlarda listelenmeyen herhangi bir yan etki fark ederseniz, doktorunuzu bilgilendirin.

Monoterapi olarak:

- nazal ve labiyal bölgede tekrarlayan herpes enfeksiyonunun önlenmesi;

- orofarenks, paranazal sinüsler, üst solunum yolu, iç ve orta kulak enfeksiyonlarının kronik odaklarının alevlenmesinin önlenmesi;

- Yaşlanma veya olumsuz faktörlere maruz kalmadan kaynaklanan ikincil immün yetmezliklerin önlenmesi.

Kontrendikasyonlar

- 3 yaşından küçük çocuklar;

- hamilelik;

- emzirme dönemi (emzirme);

- nadir kalıtsal laktoz intoleransı, laktaz eksikliği, glukoz-galaktoz malabsorpsiyon sendromu;

- ilaca karşı artan bireysel duyarlılık.

Dikkatlice

Dozaj

İlaç, günde 2 kez, her gün yemeklerden 20-30 dakika önce ağızdan ve dilaltından uygulanır.

1 sekme ata., - 1/2 sekme. (6 mg ile).

Gerekirse, 3-4 ayda tekrarlanan tedavi kursları yapmak mümkündür. İlaç yeniden atandığında etkinliği azalmaz.

dil altı

İçin grip ve akut solunum yolu enfeksiyonlarının tedavisi 10 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar 1 sekme atayın. 2 kez / gün 7 gün; 3 ila 10 yaş arası çocuklar

NS ağız boşluğu ve farenksin enflamatuar hastalıkları yetişkinler 10 yaşından büyük çocuklar 3 ila 10 yaş arası çocuklar

NS üst solunum yollarının kronik hastalıklarının alevlenmesi, paranazal sinüsler, kronik otitis media yetişkinler 10 gün boyunca günde 2 kez 1 tablet atayın; 10 yaşından büyük çocuklar- 1 sekme. 7 gün boyunca günde 2 kez.

İçin tekrarlayan bakteriyel, fungal ve viral enfeksiyonlarla komplike olan alerjik hastalıkların (saman nezlesi, bronşiyal astım dahil) tedavisi yetişkinler 1 sekme atayın. 10 gün boyunca günde 2 kez; 10 yaşından büyük çocuklar- 1 sekme. 7 gün boyunca günde 2 kez; 3 ila 10 yaş arası çocuklar- 1/2 sekme. 7 gün boyunca günde 2 kez.

İçin salgın öncesi dönemde influenza ve akut solunum yolu enfeksiyonlarının önlenmesi yetişkinler 10 gün boyunca 1 tablet / gün atayın; 10 yaşından büyük çocuklar- 7 gün boyunca günde 1 tablet / gün; 3 ila 10 yaş arası çocuklar- 7 gün boyunca 1/2 tab. / gün.

İçin burun ve dudak bölgesinde tekrarlayan herpes enfeksiyonunun önlenmesi yetişkinler 1 sekme atayın. 2 kez / gün 10 gün; 10 yaşından büyük çocuklar- 1 sekme. 2 kez / gün 7 gün; 3 ila 10 yaş arası çocuklar- 1/2 sekme. 2 kez / gün 7 gün.

İçin orofarenks, paranazal sinüsler, üst solunum yolu, iç ve orta kulak enfeksiyonlarının kronik odaklarının alevlenmesinin önlenmesi 10 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar 1 sekme atayın. 1 kez / gün 10 gün; 3 ila 10 yaş arası çocuklar- 1/2 sekme. 10 gün boyunca 1 kez / gün.

İçin Yaşlanma veya olumsuz faktörlere maruz kalmadan kaynaklanan ikincil immün yetmezliklerin önlenmesi yetişkinler 1 sekme atayın. 10 gün boyunca 1 kez / gün.

ağızdan

NS üst ve alt solunum yolu hastalıkları 10 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar 1 sekme atayın. 10 gün boyunca günde 2 kez.

Yan etkiler

Hiçbir yan etki bildirilmemiştir.

Hasta herhangi bir yan etki fark etmişse, bunu doktoruna bildirmelidir.

aşırı doz

Doz aşımı vakaları kaydedilmemiştir.

İlaç etkileşimleri

Azoksimer bromür sitokrom P450 izoenzimlerini - CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6'yı inhibe etmez, bu nedenle ilaç antibiyotikler, antifungal ve antihistaminikler, GCS ve sitostatiklerle uyumludur.

Hasta yukarıdaki ilaçları veya diğer ilaçları (reçetesizler dahil) alıyorsa, ilacı almadan önce bir doktora danışmanız gerekir.

Özel Talimatlar

Alerjik bir reaksiyon gelişirse, hasta Polyoxidonium kullanmayı bırakmalı ve bir doktora danışmalıdır.

Polyoxidonium ilacını almayı bırakmak gerekirse, kademeli bir doz azaltma olmadan hemen iptal yapılabilir.

İlacın bir sonraki dozu atlanırsa, sonraki kullanımı talimatlarda belirtildiği veya doktor tarafından önerildiği gibi her zamanki gibi yapılmalıdır. Kaçırılan dozları telafi etmek için çift doz almayın.

Uygun olmadığına dair görsel işaretler varsa (ambalaj kusuru, tablette renk değişikliği) ilaç kullanılmamalıdır.

Araç ve kontrol mekanizmalarını kullanma becerisine etkisi

Polyoxidonium ilacının kullanımı, artan dikkat konsantrasyonunu ve psikomotor reaksiyonların hızını (sürücü, hareketli mekanizmalarla çalışma dahil) gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetler gerçekleştirme yeteneğini etkilemez.

Hamilelik ve emzirme

Polyoxidonium ilacının kullanımı hamile kadınlarda ve emzirme döneminde kadınlarda kontrendikedir (klinik kullanım deneyimi yoktur).

V deneysel araştırma Polyoxidonium'lu hayvanlarda embriyotoksik ve teratojenik etkiler veya fetal gelişim üzerinde etkiler bulunmadı.

Hamilelik meydana geldiğinde veya hamilelik planlandığında, hasta bir doktora danışmalıdır.

Emzirme döneminde, Polyoxidonium ilacını kullanmadan önce hasta bir doktora danışmalıdır.

çocukluk kullanımı

İlacın kullanımı 3 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir.

Bozulmuş böbrek fonksiyonu ile

İlacın kullanımı akut böbrek yetmezliğinde kontrendikedir.

İLE BİRLİKTE Dikkat ilaç kronik böbrek yetmezliği için reçete edilmelidir (haftada 2 defadan fazla kullanılmaz).

Eczanelerden dağıtım koşulları

İlaç reçetesiz dağıtılır.

Saklama koşulları ve süreleri

İlaç, 2 ° ila 25 ° C sıcaklıkta çocukların erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır. Raf ömrü 2 yıldır. Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Catad_pgroup İmmünomodülatörler

Polyoxidonium tabletleri - kullanım talimatları

Kayıt numarası:

P N002935 / 04

Ticari unvan:

polioksidonyum ®

Uluslararası tescilli olmayan ad:

Azoksimer bromür (Azoximeri bromidum)

Kimyasal ad:

1,4-etilenpiperazin N-oksit ve (N-karboksimetil) kopolimeri -

1,4-etilenpiperazinyum bromür

Dozaj formu:

haplar

Bir tablet için kompozisyon:

Aktif madde: Azoksimer bromür - 12 mg;

Yardımcı maddeler: mannitol - 3.6 mg, povidon K 17 - 2.4 mg, laktoz monohidrat - 185,0 mg, patates nişastası - 45.0 mg, stearik asit - 2.0 mg.

Açıklama:

yuvarlak, düz silindirik tabletler, sarımsı bir belirti ile beyaz veya beyaz, pahlı, riskli - bir tarafta ve diğer tarafta "PO" yazısı ile.

Farmakoterapötik grup:

immünomodülatör ajan.

ATX kodu:

farmakolojik özellikler

farmakodinamik

Azoksimer bromür karmaşık bir etkiye sahiptir: immünomodülatör, detoksifiye edici, antioksidan, orta derecede anti-inflamatuar.

Azoximer bromürün immünomodülatör etkisinin mekanizmasının temeli, fagositik hücreler ve doğal öldürücü hücreler üzerinde doğrudan bir etkinin yanı sıra antikor üretiminin uyarılması ve interferon-alfa ve interferon-gama sentezidir.

Azoximer bromürün detoksifiye edici ve antioksidan özellikleri, büyük ölçüde ilacın yapısı ve yüksek moleküler doğası tarafından belirlenir.

Azoksimer bromür, vücudun bakteriyel, fungal ve viral etiyolojinin lokal ve genelleştirilmiş enfeksiyonlarına karşı direncini arttırır. Çeşitli enfeksiyonlar, yaralanmalar, ameliyat sonrası komplikasyonların neden olduğu ikincil immün yetmezlik durumlarında bağışıklığı geri yükler.

Azoximer bromürün lokal (dil altı) uygulama ile karakteristik bir özelliği, vücudun enfeksiyona karşı erken koruma faktörlerini aktive etme yeteneğidir: ilaç, nötrofillerin, makrofajların bakterisit özelliklerini uyarır, bakterileri emme yeteneklerini arttırır, bakterisidal özellikleri arttırır. üst solunum yollarının mukoza zarlarının tükürük ve salgıları.

Azoximer bromür ağızdan alındığında bağırsak lenf düğümlerindeki lenfoid hücreleri de aktive eder.

Azoksimer bromür çözünür toksik maddeleri ve mikropartikülleri bloke eder, toksinleri, ağır metal tuzlarını vücuttan uzaklaştırma yeteneğine sahiptir, hem serbest radikalleri yakalayarak hem de katalitik olarak aktif Fe2+ iyonlarını ortadan kaldırarak lipid peroksidasyonunu engeller. Azoksimer bromür, pro- ve anti-inflamatuar sitokinlerin sentezini normalleştirerek inflamatuar yanıtı azaltır.

Azoksimer bromür iyi tolere edilir, mitojenik, poliklonal aktiviteye, antijenik özelliklere sahip değildir, alerjik, mutajenik, embriyotoksik, teratojenik ve kanserojen etkileri yoktur.

Azoximer bromür kokusuz ve tatsızdır, burun ve orofarenksin mukoza zarlarına uygulandığında lokal tahriş edici etkisi yoktur.

farmakokinetik

Azoksimer bromür oral uygulamadan sonra gastrointestinal sistemden hızla emilir, oral yoldan verildiğinde ilacın biyoyararlanımı %70'den fazladır. Kan plazmasındaki maksimum konsantrasyona, alımdan 3 saat sonra ulaşılır. Azoksimer bromürün farmakokinetiği doğrusaldır (plazma konsantrasyonu alınan dozla orantılıdır).

Azoksimer bromür hidrofilik bir bileşiktir. Görünen dağılım hacmi yaklaşık 0,5 l/kg'dır, bu da ilacın esas olarak hücre dışı sıvıda dağıldığını gösterir. Yarı emilim süresi 35 dakika, yarı ömür 18 saattir.

Azoksimer bromür vücudun tüm organlarına ve dokularına hızla dağılır, kan-beyin ve kan-oftalmik bariyerlere nüfuz eder. Kümülatif etki yoktur. Azoximer'in gövdesinde, bromür düşük moleküler ağırlıklı oligomerlere biyolojik olarak parçalanır, esas olarak böbrekler tarafından dışkı ile atılır - en fazla %3.

Kullanım endikasyonları

Alevlenme ve remisyon aşamasında akut ve kronik solunum yolu hastalıklarının tedavisi ve önlenmesi için yetişkinlerde ve 3 yaşından büyük çocuklarda kullanılır.

Tedavi için (kombinasyon tedavisinde):

· Orofarenks, paranazal sinüsler, üst ve alt solunum yolları, iç ve orta kulakta kronik tekrarlayan enfeksiyöz ve inflamatuar hastalıkların akut ve alevlenmesi;

· Tekrarlayan bakteriyel, fungal ve viral enfeksiyonlarla komplike olan alerjik hastalıklar (saman nezlesi, bronşiyal astım dahil);

Önleme için (monoterapi):

· Nazal ve labial bölgenin tekrarlayan herpes enfeksiyonu;

· Orofarenks, paranazal sinüsler, üst solunum yolu, iç ve orta kulak enfeksiyonlarının kronik odaklarının alevlenmesi;

· Yaşlanma veya olumsuz faktörlere maruz kalma nedeniyle ortaya çıkan ikincil immün yetmezlik durumları.

Kontrendikasyonlar

· Artan bireysel duyarlılık;

· Hamilelik, emzirme dönemi;

· 3 yaşından küçük çocuklar;

· Akut böbrek yetmezliği;

· Nadir kalıtsal laktoz intoleransı, laktaz eksikliği, glukoz-galaktoz malabsorpsiyon sendromu.

Dikkatlice

Bu bölümde listelenen koşullardan herhangi birine sahipseniz, bu ilacı almadan önce doktorunuza danışın:

Kronik böbrek yetmezliği (haftada 2 defadan fazla kullanılmaz).

Hamilelik ve emzirme döneminde uygulama

Polyoxidonium ilacının kullanımı hamile kadınlarda ve emzirme döneminde kadınlarda kontrendikedir (klinik kullanım deneyimi yoktur).

Polyoxidonium preparatının hayvanlarda deneysel kullanımı, herhangi bir embriyotoksik ve teratojenik etki göstermedi, fetal gelişim üzerinde hiçbir etki göstermedi.

Polyoxidonium ® kullanmadan önce hamileyseniz veya hamile olabileceğinizden şüpheleniyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza danışmalısınız.

Emzirme döneminde Polyoxidonium ® kullanmadan önce doktorunuza danışmalısınız.

Uygulama yöntemi ve dozaj

İlacı sadece endikasyonlara, uygulama yöntemine ve talimatlarda belirtilen dozlara göre kullanın.

Tedaviden sonra herhangi bir iyileşme olmazsa veya semptomlar kötüleşirse veya yeni semptomlar ortaya çıkarsa doktorunuza danışmalısınız.

Her gün yemeklerden 20-30 dakika önce, günde 2 kez ağızdan ve dil altı: 10 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler - 1 tablet, 3 ila 10 yaş arası çocuklar - ½ tablet (6 mg).

Gerekirse, 3-4 ayda tekrarlanan tedavi kursları yapmak mümkündür. İlacı yeniden reçete ederken etkinliği azalmaz.

dil altı

Yetişkinler için tedavi için:


10 gün;


10 gün;

Tekrarlayan bakteriyel, fungal ve viral enfeksiyonlarla komplike olan alerjik hastalıklar (saman nezlesi, bronşiyal astım dahil) - 10 gün boyunca günde 2 kez 1 tablet.

3 ila 10 yaş arası çocukların tedavisi için:

· Grip ve akut solunum yolu enfeksiyonları - 7 gün boyunca günde 2 kez ½ tablet;

Orofarenksin enflamatuar süreçleri - ½ tablet için günde 2 kez
7 gün;

· Alerjik hastalıklar (saman nezlesi, bronşiyal astım dahil), tekrarlayan bakteriyel, fungal ve viral enfeksiyonlarla komplike - 7 gün boyunca günde 2 kez ½ tablet.

· Grip ve akut solunum yolu enfeksiyonları - 7 gün boyunca günde 2 kez 1 tablet;

Orofarenksin enflamatuar süreçleri - günde 2 kez 1 tablet
7 gün;

Üst solunum yolu, paranazal sinüsler, kronik otitis media kronik hastalıklarının alevlenmeleri - günde 2 kez 1 tablet
7 gün;

Tekrarlayan bakteriyel, fungal ve viral enfeksiyonlarla komplike olan alerjik hastalıklar (saman nezlesi, bronşiyal astım dahil) - 7 gün boyunca günde 2 kez 1 tablet.

Yetişkinler için profilaksi için:

Tarafından
10 gün boyunca günde 1 tablet;

10 gün boyunca günde 2 kez 1 tablet;

Orofarenks, paranazal sinüsler, üst solunum yolu, iç ve orta kulak enfeksiyonlarının kronik odaklarının alevlenmesi - 10 gün boyunca günde bir kez 1 tablet;

· Yaşlanma veya olumsuz faktörlere maruz kalmadan kaynaklanan ikincil immün yetmezlikler - 10 gün boyunca günde 1 kez 1 tablet.

3 ila 10 yaş arası çocuklar için profilaksi için:

Salgın öncesi dönemde grip ve akut solunum yolu enfeksiyonları -
7 gün boyunca günde ½ tablet;

Nazal ve labial bölgenin tekrarlayan herpes enfeksiyonu -
½ tablet 7 gün boyunca günde 2 kez;

· Orofarenks, paranazal sinüsler, üst solunum yolu, iç ve orta kulak enfeksiyonlarının kronik odaklarının alevlenmesi - 10 gün boyunca günde bir kez ½ tablet.

10 yaşından büyük çocuklar için profilaksi için:

Salgın öncesi dönemde grip ve akut solunum yolu enfeksiyonları -
7 gün boyunca günde 1 tablet;

Nazal ve labial bölgenin tekrarlayan herpes enfeksiyonu -
7 gün boyunca günde 2 kez 1 tablet;

Orofarenks, paranazal sinüsler, üst solunum yolu, iç ve orta kulak enfeksiyonlarının kronik odaklarının alevlenmesi, 10 gün boyunca günde bir kez 1 tablet.

ağızdan

Yetişkinler için tedavi için:

10 yaşından büyük çocukların tedavisi için:

  • üst ve alt solunum yolu hastalıkları - 1 tablet 2 kez 10 gün.

Yan etki

Hiçbir yan etki bildirilmemiştir.

Talimatlarda listelenmeyen herhangi bir yan etki fark ederseniz, doktorunuzu bilgilendirin.

aşırı doz

Doz aşımı vakaları kaydedilmemiştir.

Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim

Azoksimer bromür, CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, sitokrom P-450 izoenzimlerini inhibe etmez, bu nedenle ilaç antibiyotikler, antiviral, antifungal ve antihistaminikler, glukokortikosteroidler ve sitostatiklerle uyumludur.

Yukarıdaki ilaçları veya diğer ilaçları (reçetesiz ilaçlar dahil) alıyorsanız, Polyoxidonium almadan önce doktorunuza danışın.

Özel Talimatlar

Alerjik bir reaksiyon gelişirse, Polyoxidonium kullanmayı bırakmalı ve bir doktora danışmalısınız.

Polyoxidonium ilacını almayı bırakmak gerekirse, kademeli bir doz azaltma olmadan iptal hemen yapılabilir.

İlacın bir sonraki dozu atlanırsa, sonraki kullanımı bu talimatta belirtildiği gibi veya bir doktor tarafından önerildiği gibi her zamanki gibi yapılmalıdır. Hasta, kaçırılan dozları telafi etmek için çift doz girmemelidir.

Uygun olmadığına dair görsel işaretler varsa (ambalaj kusuru, tablette renk değişikliği) ilacı kullanmayınız.

Araç ve diğer mekanizmaları kullanma becerisine etkisi

Yükleniyor ...Yükleniyor ...