"Vücudun bağışıklık sistemi" - Spesifik olmayan koruyucu faktörler. bağışıklık. Spesifik bağışıklık mekanizmaları. Faktörler. spesifik bağışıklık. timus. kritik dönem. Koruyucu bariyer. Antijen. Çocuklarda morbidite. insanlık tarihinin ayak izi. Enfeksiyon. Merkezi lenfoid organlar. Çocuğun vücudunun koruyucu kuvvetlerini arttırın. Ulusal koruyucu aşı takvimi. aşı. Serumlar. yapay bağışıklık
"Bağışıklık sistemi" - Bağışıklık sistemini zayıflatan faktörler. Bağışıklık sisteminin etkinliği üzerinde büyük etkisi olan iki ana faktör: 1. İnsan yaşam tarzı 2. Çevre. Bağışıklık sisteminin etkinliğinin teşhisini ifade eder. Alkol, bir bağışıklık yetmezliği durumunun oluşumuna katkıda bulunur: iki bardak alkol almak, bağışıklığı birkaç gün boyunca deliğin 1/3'üne düşürür. Gazlı içecekler bağışıklık sisteminin etkinliğini azaltır.
"İnsan vücudunun iç ortamı" - Vücudun iç ortamının bileşimi. Kan hücreleri. İnsan dolaşım sistemi. Protein. Kanın sıvı kısmı. Form öğeleri. Renksiz sıvı. Tek kelimeyle arayın. Dolaşım sistemi hücreleri. İçi boş kas organı. Hücrelerin adı. Lenf hareketi. Hematopoietik organ. Kan plakaları. Vücudun iç ortamı. eritrositler. Entelektüel egzersiz. Sıvı bağ dokusu. Mantık zincirini tamamlayın.
"Anatomi Tarihi" - Anatomi, fizyoloji ve tıbbın gelişim tarihi. William Harvey. Burdenko Nikolay Nilovich. Pirogov Nikolay İvanoviç. Luigi Galvani. Pastör. Aristo. Mechnikov İlya İlyiç. Botkin Sergey Petrovich. Paracelsus. Ukhtomsky Alexey Alekseevich. İbn Sina. Claudius Galen. Lee Shi-zhen. Andreas Vesalius. Louis Pastör. Hipokrat. Sechenov İvan Mihayloviç Pavlov İvan Petroviç
"İnsan vücudundaki elementler" - Ben her yerde arkadaşım: Minerallerde ve suda, Bensiz, elsiz gibisin, Bensiz ateş söndü! (Oksijen). Ve hemen yok et, iki tane sana benzin alacak. (Suçlu). Bestecim karmaşık olsa da Bensiz yaşamak imkansız, ben mükemmel bir çözücüyüm En iyi sarhoş edici için susuzluk! Suçlu. İnsan vücudundaki "yaşam metallerinin" içeriği. İnsan vücudundaki organojen elementlerin içeriği. Biyojenik elementlerin insan vücudundaki rolü.
"Bağışıklık" - İmmünoglobulin sınıfları. Yardımcı T hücre aktivasyonu. sitokinler. hümoral bağışıklık. Hücrelerin kökeni. Bağışıklık tepkisinin genetik kontrol mekanizması. İmmünoglobulin E. İmmünoglobulin molekülü. Bağışıklık sisteminin unsurları. Ana lokusların yapısı. İmmünoglobulin A. Yabancı elementler. Antikorların yapısı. Bağışıklığın genetik temelleri. Antijen bağlama bölgesinin yapısı. antikorların salgılanması.
slayt 2
Bağışıklık sistemi nedir?
Bağışıklık sistemi, çalışmaları doğrudan vücudu çeşitli hastalıklardan korumayı ve vücuda zaten girmiş olan yabancı maddelerin yok edilmesini amaçlayan bir dizi organ, doku ve hücredir. Bu sistem enfeksiyonlara (bakteri, viral, mantar) engeldir. Bağışıklık sistemi başarısız olduğunda enfeksiyon geliştirme olasılığı artar, bu da multipl skleroz dahil olmak üzere otoimmün hastalıkların gelişmesine yol açar.
slayt 3
İnsan bağışıklık sistemine dahil olan organlar: lenf bezleri (düğümler), bademcikler, timus bezi (timus), kemik iliği, dalak ve bağırsak lenfoid oluşumları (Peyer yamaları). Ana rol, lenf düğümlerini birbirine bağlayan lenfatik kanallardan oluşan karmaşık bir dolaşım sistemi tarafından oynanır.
slayt 4
Bağışıklık sisteminin organları, bağışıklık sistemi sağlam hücreler (lenfositler, plazmositler), vücuda giren veya içinde oluşan hücreleri tanıyan ve yok eden biyolojik olarak aktif maddeler (antikorlar) ve diğer yabancı maddeleri (antijenler) üretir. Bağışıklık sistemi, retiküler stroma ve lenfoid dokudan oluşturulan ve vücudun koruyucu reaksiyonlarını gerçekleştiren, bağışıklık oluşturan, yabancı antijenik özelliklere sahip maddelere karşı bağışıklık oluşturan tüm organları içerir.
slayt 5
Bağışıklık sisteminin periferik organları
Yabancı maddelerin vücuda nüfuz edebileceği yerlerde veya vücudun kendi hareket yollarında bulunurlar. 1. lenf düğümleri; 2. dalak; 3. sindirim sisteminin lenfoepitelyal oluşumları (bademcikler, tek ve grup lenfatik foliküller); 4. perivasküler lenfatik foliküller
slayt 6
lenf düğümleri
Lenf sisteminin organlardan ve vücudun kısımlarından aktığı biyolojik bir filtre görevi gören periferik bir organ.İnsan vücudunda bölgesel olarak adlandırılan birçok lenf düğümü grubu vardır. Organlardan ve dokulardan lenfatik kanallara lenfatik damarlar yoluyla lenf yolu boyunca bulunurlar. İyi korunan yerlerde ve eklem bölgesinde bulunurlar.
Slayt 7
bademcikler
Bademcikler: dilin kökü bölgesinde, farenksin ve farenksin burun kısmında bulunan lingual ve faringeal (eşlenmemiş), palatin ve tubal (eşleştirilmiş). Bademcikler, nazofarenks ve orofarenks girişini çevreleyen bir tür halka oluşturur. Bademcikler, içinde çok sayıda lenfoid nodül bulunan yaygın lenfoid dokudan yapılır.
Slayt 8
Lingual bademcik (tonsillalingualis)
Dil kökünün mukoza zarının epitelinin altında bulunan eşleştirilmemiş. Dil kökünün bademcik üzerindeki yüzeyi engebelidir. Bu tüberküller altta yatan epitel ve lenfoid nodüllere karşılık gelir. Tüberküller arasında, büyük çöküntülerin açıklıkları açılır - içine mukoza bezlerinin kanallarının aktığı kriptler.
Slayt 9
Faringeal bademcik (tonsillapharyngealis)
Eşleştirilmemiş, kemer ve arka faringeal duvar bölgesinde, sağ ve sol faringeal cepler arasında bulunur. Bu yerde, içinde faringeal bademcik lenfoid dokusu, lenfoid nodüllerin bulunduğu mukoza zarının enine ve eğik olarak yönlendirilmiş kalın kıvrımları vardır. Çoğu lenfoid nodülün bir üreme merkezi vardır.
Slayt 10
palatine bademcik (tonsilla palatina)
Buhar odası, bademcik çukurunda, önde palatoglossal ark ile arkada palatofaringeal ark arasında bulunur. Bademciklerin tabakalı skuamöz epitel ile kaplı medial yüzeyi farinkse bakar. Bademcik yan tarafı farenks duvarına bitişiktir. Bademcik kalınlığında, kriptleri boyunca, esas olarak üreme merkezleri olan çok sayıda yuvarlak şekilli lenfoid nodül vardır. Lenfoid nodüllerin çevresinde yaygın lenfoid doku bulunur.
slayt 11
Ön kısımda palatin bademcik. Bademcik. Bademcik kriptinin yakınında lenfoid nodüller.
slayt 12
Tubal bademcik (tonsillatubaria)
Buhar odası, işitme tüpünün faringeal açıklığı bölgesinde, mukoza zarının kalınlığında bulunur. Diffüz lenfoid doku ve birkaç lenfoid nodülden oluşur.
slayt 13
Vermiform ek (ek vermiformis)
Çekumun alt kısmında ileoçekal bileşke yakınında bulunur. Duvarlarında çok sayıda lenfoid nodül ve aralarında internodüler lenfoid doku vardır.Grup lenfatik foliküller (Peyer yamaları) vardır - ileumun son bölümünde ince bağırsağın duvarlarında bulunan lenfoid doku birikimleri.
Slayt 14
Lenfoid plaklar düz oval veya yuvarlak oluşumlar görünümündedir. Bağırsak lümenine hafifçe çıkıntı yapar. Lenfoid plakların yüzeyi düzensiz, engebeli. Bağırsakların mezenterik kenarının karşısındaki tarafta bulunurlar. Yoğun bitişik lenfoid nodüllerden yapılırlar. Bir plaktaki sayısı 5-10 ila 100-150 veya daha fazla arasında değişir.
slayt 15
Soliter lenfoid nodüller nodulilymphoideisolitarii
Sindirim, solunum sistemleri ve genitoüriner aparatın tüm tübüler organlarının mukoza zarında ve submukozasında bulunurlar. Lenfoid nodüller birbirinden farklı mesafelerde ve farklı derinliklerde bulunur. Çoğu zaman nodüller epitel kaplamaya o kadar yakındır ki, mukoza zarı küçük höyükler şeklinde onların üzerinde yükselir. Çocukluk çağında ince bağırsakta nodül sayısı 1200 ila 11000, kalın bağırsakta 2000 ila 9000, trakea duvarlarında 100 ila 180, mesanede 80 ila 530 arasında değişir. Diffüz lenfoid doku ayrıca sindirim, solunum sistemleri ve genitoüriner aparatın tüm organlarının mukoza zarında bulunur.
slayt 16
Dalak
Kanın bağışıklık kontrolünün işlevlerini yerine getirir. Aorttan portal ven sistemine kan akışının yolu üzerinde, karaciğerde dallanır. Dalak karın boşluğunda bulunur. Bir yetişkinde dalağın kütlesi 153-192 g'dır.
Slayt 17
Dalak, düzleştirilmiş ve uzun bir yarım küre şeklindedir. Dalak diyafram ve viseral bir yüzeye sahiptir. Dışbükey diyafram yüzeyi diyaframa bakar. Viseral yüzey pürüzsüz değildir, arter ve sinirlerin organa girdiği ve damarın çıktığı dalağın bir kapısı vardır. Dalak her taraftan periton ile kaplıdır. Bir yandan dalağın visseral yüzeyi arasında mide ve diyafram - diğer yandan periton tabakaları gerilir, bağları - gastro-dalak St., diyafragmatik-dalak St.
Slayt 18
seröz örtünün altındaki fibröz zardan, dalağın bağ dokusu trabekülleri organa ayrılır. Trabeküller arasında parankim, dalağın hamuru (pulpa) bulunur. Dalağın sinüsleri - venöz damarlar arasında bulunan kırmızı hamuru ayırın. Kırmızı hamur, eritrositler, lökositler, lenfositler ve makrofajlarla dolu retiküler doku halkalarından oluşur. Beyaz pulpa, retiküler stroma halkalarında uzanan lenfositler ve diğer lenfoid doku hücrelerinden oluşan periarteryal lenfoid muffs, lenfoid nodüller ve makrofaj-lenfoid muffs tarafından oluşturulur.
Slayt 19
Slayt 20
Periarteriyel lenfoid kavramalar
2-4 kat lenfoid dizi hücre şeklinde pulpal arterler trabekülden çıktıkları yerden başlayarak elipsoidlere kadar çevrilir. Lenfoid nodüller, periarteriyel lenfoid muffs kalınlığında oluşur. Kavramalar, retiküler hücreler ve lifler, makrofajlar ve lenfositler içerir. Makrofaj-lenfoid kavramalardan ayrılırken, elipsoid arteriyoller, kırmızı hamurda bulunan venöz dalak sinüslerine akan terminal kılcal damarlara bölünür. Kırmızı pulpa bölgelerine dalak bantları denir. Dalak sinüslerinden pulpa ve ardından trabeküler damarlar oluşur.
slayt 21
lenf düğümleri
Lenf düğümleri (nodilenfatik), organlardan ve dokulardan lenfatik kanallara ve boynun alt kısımlarında kan dolaşımına akan lenfatik gövdelere lenf akış yollarında yatan bağışıklık sisteminin en çok sayıda organıdır. Lenf düğümleri, doku sıvısı ve içerdiği metabolik ürünler için biyolojik filtrelerdir (hücre yenilenmesi sonucu ölen hücre parçacıkları ve diğer olası endojen ve eksojen kaynaklı yabancı maddeler). Lenf düğümlerinin sinüslerinden akan lenf, retiküler dokunun halkalarından süzülür. Bu lenf düğümlerinin lenfoid dokusunda oluşan lenfositler lenf içine girer.
slayt 22
Lenf düğümleri genellikle iki veya daha fazla düğümden oluşan gruplar halinde bulunur. Bazen bir gruptaki düğüm sayısı birkaç onluğa ulaşır. Lenf düğümleri grupları, bulundukları bölgeye göre adlandırılır: kasık, bel, servikal, aksiller. Boşlukların duvarlarına bitişik lenf düğümlerine parietal, parietal lenf düğümleri (nodilenfatik parietaller) denir. İç organların yakınında bulunan düğümlere viseral lenf düğümleri (nodilymphiciviscerales) denir. Derinin altında, yüzeysel fasyanın üzerinde yer alan yüzeysel lenf düğümleri ve fasyanın altında, genellikle büyük arterlerin ve damarların yakınında bulunan derin lenf düğümleri vardır. Lenf düğümlerinin şekli çok farklıdır.
slayt 23
Dışarıda, her bir lenf düğümü, ince kapsüler trabeküllerin organa uzandığı bir bağ dokusu kapsülü ile kaplıdır. Lenfatik damarların lenf düğümünden çıkış noktasında hafif bir çöküntü vardır - kapsülün kalınlaştığı alanda kapı, düğümün içinde bir portal kalınlaşması oluşturur, portal trabeküller ayrılır. Bunların en uzunu kapsüler trabeküllerle bağlanır. Bir arter ve sinirler kapıdan lenf düğümüne girer. Düğümden sinirler ve efferent lenfatik damarlar çıkar. Lenf düğümünün içinde, trabekülleri arasında, çeşitli boyut ve şekillerde halkalarla üç boyutlu bir ağ oluşturan retiküler lifler ve retiküler hücreler bulunur. Lenfoid dokunun hücresel elemanları ilmek içinde bulunur. Lenf düğümünün parankimi korteks ve medullaya bölünmüştür. Kortikal madde daha koyu, düğümün çevresel kısımlarını kaplar. Daha hafif olan medulla, lenf düğümünün hilusuna daha yakındır.
slayt 24
Diffüz lenfoid doku, internodüler bölgenin izole edildiği lenfoid nodüllerin etrafında bulunur - kortikal plato. Lenfoid nodüllerden içe doğru, medulla sınırında perikortikal madde adı verilen bir lenfoid doku şeridi vardır. Bu bölgede T-lenfositlerin yanı sıra kübik endotel ile kaplı post-kılcal damarlar vardır. Bu venlerin duvarları boyunca lenfositler, lenf nodu parankiminden kan dolaşımına ters yönde göç ederler. Medulla, kortikal maddenin iç bölümlerinden lenf düğümünün kapısına kadar yıkanan lenfoid doku - pulpa iplikçiklerinden oluşur. Pulpa kordları lenfoid nodüllerle birlikte B bağımlı bir bölge oluşturur. Lenf düğümünün parankimi, yoğun bir dar yarık ağı ile nüfuz eder - düğüme giren lenfin subkapsüler sinüsten portal sinüse aktığı lenfatik sinüsler. Kapsüler trabeküller boyunca kortikal maddenin sinüsleri bulunur, pulpa iplikçikleri boyunca lenf düğümünün kapılarına ulaşan medulla sinüsleri bulunur. Portal kalınlaşmasının yanında medulla sinüsleri burada bulunan portal sinüse akar. Sinüslerin lümeninde retiküler lifler ve hücreler tarafından oluşturulan yumuşak bir ağ ağı bulunur. Lenf sinüs sisteminden geçtiğinde, dokulardan lenfatik damarlara giren yabancı partiküller bu ağın halkalarında tutulur. Lenfositler, lenf düğümünün parankiminden lenfe girer.
Slayt 25
Lenf düğümünün yapısı
Lenf düğümünün sinüsündeki retiküler lifler, lenfositler ve makrofajlar ağı
Tüm slaytları görüntüle
Bireysel slaytlardaki sunumun açıklaması:
1 slayt
Slayt açıklaması:
2 slayt
Slayt açıklaması:
Bağışıklık, bağışıklık - vücudun, kanda antikorlar ve beyaz kan hücreleri bulunduğunda ortaya çıkan bir enfeksiyonun varlığından kaynaklanan enfeksiyona direnme yeteneği.
3 slayt
Slayt açıklaması:
Doğuştan edinilmiş doğal yapay bağışıklık ayırt edilir; aktif - enfeksiyon sonrası (bulaşıcı hastalıklardan sonra); (grip)
4 slayt
Slayt açıklaması:
Bağışıklık sistemi, vücudu genetik olarak yabancı cisimlerden veya dışarıdan gelen veya vücutta oluşan maddelerden koruyan organ ve dokuları birleştiren bir sistemdir. Bağışıklık sisteminin organları, birbirine bağlı organların bir kompleksini içerir. Bunlar: merkezi - kırmızı kemik iliğini ve timus bezini (timus) periferik içerirler - lenf düğümlerini, solunum ve sindirim sistemlerinin duvarlarının lenfoid dokusunu (bademcikler, ileumun tek ve grup lenfoid nodülleri, grup) içerirler. apendiksin lenfoid nodülleri), dalak.
5 slayt
Slayt açıklaması:
6 slayt
Slayt açıklaması:
Kemik iliği, medulla ossium Kırmızı kemik iliği, özellikle tüm kan hücrelerinin öncüleri olan hematopoietik kök hücreleri içeren miyeloid dokudan oluşur. Yenidoğanlarda tüm ilik hücrelerini dolduran kemik iliği kırmızıdır. 4-5 yaşından itibaren tübüler kemiklerin diyafizinde kırmızı kemik iliğinin yerini yağ dokusu alır ve sararır. Yetişkinlerde, kırmızı kemik iliği uzun kemiklerin, kısa ve yassı kemiklerin epifizlerinde kalır ve yaklaşık 1,5 kg'lık bir kütleye sahiptir.Kan akışı ile kök hücreler bağışıklık sisteminin diğer organlarına girer ve burada daha fazla farklılaşmaya uğrarlar.
7 slayt
Slayt açıklaması:
Lenfositler B-lenfositler (toplamın %15'i) T-lenfositler (toplamın %85'i) kısmen immünolojik hafıza hücrelerine dönüşerek tüm vücuda yayılır, uzun ömürlüdür ve üreme yeteneğine sahiptir. lenfoid organlarda kalan kısım plazma hücrelerine dönüşür. Plazmada hümoral antikorlar üretir ve salgılarlar. Sonuç olarak, B hücre sisteminin "hatırlama" yeteneği, antijene özgü bellek hücrelerinin sayısındaki artıştan kaynaklanır; oluşan yavru hücrelerin bir kısmı antijene bağlanır ve onu yok eder. Antijen-antikor kompleksinde bağlanma, T-lenfositlerin zarı üzerinde gömülü bir reseptör proteininin varlığı nedeniyle oluşur. Bu reaksiyon, özel T-yardımcı hücrelerin katılımıyla gerçekleşir. yavru lenfositlerin diğer kısmı, bir grup immünolojik hafıza T-hücresi oluşturur. Bu lenfositler uzun ömürlüdür ve antijeni ilk karşılaşmadan itibaren "hatırladıklarında", tekrarlanan temas üzerine onu "tanırlar".
8 slayt
Slayt açıklaması:
9 slayt
Slayt açıklaması:
Antikorların sınıflandırılması (5 sınıf) İmmünoglobulinler M, G, A, E, D (IgA, IgG, IgM, IgE, IgD) Sınıf M immünoglobulinler, bir antijene yanıt olarak ilk oluşanlardır - bunlar makroglobulinlerdir - büyük moleküler ağırlık. Fetusta küçük miktarlarda işlev görürler. Doğumdan sonra immünoglobulinler G ve A'nın sentezi başlar.Bakteri ve toksinleriyle savaşmada daha etkilidirler. Büyük miktarlarda immünoglobulin A, bağırsak mukozasında, tükürükte ve diğer sıvılarda bulunur. Yaşamın ikinci yılında, immünoglobulin D ve E ortaya çıkar ve 10-15 yılda maksimum seviyeye ulaşır. İnsan enfeksiyonu veya bağışıklama sırasında farklı antikor sınıflarının aynı üretim sırası gözlenir.
10 slayt
Slayt açıklaması:
Bağışıklık sistemi 3 bileşenden oluşur: A-sistemi: Yabancı proteinlere (monositler) yapışabilen fagositler; kemik iliğinde oluşur, kanda ve dokularda bulunur. Yabancı maddeleri emerler - antijen, biriktirir ve bağışıklık sisteminin yönetici hücrelerine bir sinyal (antijenik uyaran) iletirler.
11 slayt
Slayt açıklaması:
B-sistem B-lenfositleri, lenf düğümlerinde, Peyer yamaları, periferik kanda bulunur. A-sisteminden bir sinyal alırlar ve antikorları (immünoglobulinler) sentezleyebilen plazma hücrelerine dönüşürler. Bu sistem, vücudu moleküler maddelerden (bakteriler, virüsler, toksinleri vb.)
12 slayt
Slayt açıklaması:
T - sistem Timus lenfositleri; olgunlaşmaları timus bezine bağlıdır. T-lenfositler timusta, lenf düğümlerinde, dalakta ve biraz da periferik kanda bulunur. Uyarıcı bir sinyalden sonra, lenfoblastlar olgunlaşır (üreme veya çoğalma) ve olgunlaşır, yabancı bir maddeyi tanıma ve onunla etkileşime girme yeteneği kazanır. T-sistemi, makrofajlarla birlikte, hücresel bağışıklığın yanı sıra transplant reddi reaksiyonlarının (transplantasyon bağışıklığı) oluşumunu sağlar; antitümör direnci sağlar (vücutta tümör oluşumunu engeller).
13 slayt
Slayt açıklaması:
14 slayt
Slayt açıklaması:
Timüs bezi, timus. Topografya. üst mediastende, perikardın önünde, aortik ark, brakiyosefalik ve superior vena kava bulunur. Yanlardan, akciğer dokusu bölgeleri beze bitişiktir, ön yüzey sternumun tutacağı ve gövdesi ile temas halindedir.
15 slayt
Slayt açıklaması:
Timusun yapısı. Sağ ve sol olmak üzere iki parçadan oluşur. Loblar, bezleri küçük lobüllere bölen dalların derinliklerine uzanan bir bağ dokusu kapsülü ile kaplıdır. Her lobül kortikal (daha koyu) ve medulla (daha açık) bir maddeden oluşur. Timüs hücreleri, lenfositler - timositler ile temsil edilir. Timusun temel yapısal histolojik birimi, kortekste yer alan ve epitel hücreleri (E), lenfositler (L) ve makrofajları (M) içeren Clark folikülüdür.
16 slayt
Slayt açıklaması:
Sindirim ve solunum sistemi duvarlarının lenfoid dokusu. 1. Bademcikler, bademcikler, yaygın olarak yerleştirilmiş elemanların arka planına karşı, nodüller (foliküller) şeklinde yoğun hücre birikimlerinin olduğu lenfoid doku birikimleridir. Bademcikler, solunum ve sindirim tüplerinin (palatine bademcikler, lingual ve faringeal) ilk bölümlerinde ve işitme tüpünün ağzında (tüp bademcikleri) lokalizedir. Bademcik kompleksi bir lenfoid halka veya Pirogov-Waldeira halkası oluşturur. A. lingual bademcik, tonsilla lingualis (4) - dilin kökünde, mukoza zarının epitelinin altında bulunur. B. buhar palatine bademcik, bademcik palatine (3) - ağız boşluğunun palatoglossal ve palatofaringeal kıvrımları arasındaki depresyonda bulunur - bademcik fossasında. B. buhar tubal tonsil, tonsilla tubaria (2) - farenksin burun kısmının mukoza zarında, işitsel tüpün faringeal açıklığının ağzının arkasında bulunur. G. faringeal (adenoid) bademcik, tonsilla pharyngealis (1) - arka faringeal duvarın üst kısmında ve faringeal kemer bölgesinde bulunur.
BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN ORGANLARI MERKEZİ VE ÇEVRE ORGANLARINA AYRILMIŞTIR. BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN MERKEZİ (BİRİNCİL) ORGANLARI KEMİK İLİK VE TİMUSDUR. BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN MERKEZİ ORGANLARINDA BAĞIŞIKLIK SİSTEM HÜCRELERİ, KÖK HÜCRELERDEN FARKLI OLARAK OLAN VE AYRILANMIŞTIR. PERİFERİK (İKİNCİ) ORGANLARDA LENFOİD HÜCRELER FARKLILIĞIN SON AŞAMASINA OLGUNLAŞIR. BUNLAR MUKUS ZARLARININ DALAK, LENFONOD VE LENFOİD DOKUSUDUR.
BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN MERKEZİ ORGANLARI Kemik iliği. Kanın tüm şekillendirilmiş elementleri burada oluşur. Hematopoetik doku, arteriyollerin etrafındaki silindirik birikimlerle temsil edilir. Venöz sinüslerle birbirinden ayrılan kordonlar oluşturur. İkincisi merkezi sinüzoide akar. Kordonlardaki hücreler adalar halinde düzenlenmiştir. Kök hücreler esas olarak medüller kanalın periferik kısmında lokalizedir. Olgunlaştıkça, sinüzoidlere nüfuz ettikleri ve ardından kana girdikleri merkeze hareket edeceklerdir. Kemik iliğindeki miyeloid hücreler, hücrelerin %60-65'ini oluşturur. Lenfoid %10-15. Hücrelerin %60'ı olgunlaşmamış hücrelerdir. Geri kalanlar olgun veya kemik iliğine yeni girmiş. Her gün yaklaşık 200 milyon hücre, toplam sayılarının %50'si olan kemik iliğinden perifere göç eder. İnsan kemik iliğinde, T hücreleri hariç tüm hücre tiplerinde yoğun bir olgunlaşma vardır. İkincisi, farklılaşmanın yalnızca ilk aşamalarından geçer (daha sonra timusa göç eden pro-T hücreleri). Plazma hücreleri de burada bulunur, toplam hücre sayısının %2'sini oluşturur ve antikor üretir.
T IMUS. S münhasıran T-LENFOSİTLERİN GELİŞİMİ ÜZERİNDE UZMANDIR. VE T-LENFOSİTLERİN GELİŞTİĞİ EPİTEL ÇERÇEVESİNE SAHİPTİR. TİMOSİTTE GELİŞEN ÖLÜMSÜZ T-LENFOSİTLERE TİMOSİTLER denir. C Olgun T-LENFOSİTLER, KEMİK İLİĞİNDEN (PRO-T-HÜCRELER) ERKEN ÖNLEMLER ŞEKLİDE TİMÜSE GELEN VE MATURASYON SONRASI BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN ÇEVRE BÖLÜMÜNE GEÇEN TRANSİTÖR HÜCRELERDİR. TİMUS'TA T-HÜCRE MATURASYONU SÜRECİNDE GERÇEKLEŞEN ÜÇ ANA OLAY: 1. ANTİJEN TANIMA T-HÜCRE ALICILARININ OLUŞAN TİMOSİTLERDE GÖRÜNMELERİ. 2. T-HÜCRELERİN ALT POPÜLASYONLARA FARKLILIĞI (CD4 VE CD8). 3. KENDİ VÜCUDUNUN ANA HİSTO UYUMLULUK KOMPLEKSİNİN MOLEKÜLLERİYLE T-HÜCRELERE SAĞLANAN SADECE YABANCI ANTİJENLERİ TANIYABİLİR T-LENFOSİT KLONLARININ SEÇİMİ (SEÇİMİ). İNSANDA TİMUS İKİ LOBDAN OLUŞMAKTADIR. HER BİRİ BAĞLANTILI KUMAŞ BÖLMELERİN İÇERİSİNE GİTTİĞİ BİR KAPSÜL İLE SINIRLIDIR. BÖLÜMLER, ORGAN Kabuğunun ÇEVRESEL KISINI EKLERE BÖLMEKTEDİR. ORGANIN İÇ KISMI BEYİN DEMEKTİR.
PROTİMOSİTLER KORTİKAL KATMANA GİRER VE MEDULAR KATMANDA HAREKET ETTİRİRKEN. KAYA TİMOSİT GELİŞİMİ İLE 20 GÜNLÜK T-HÜCRELERE DÖNÜŞÜR. Olgunlaşmamış T-HÜCRELERİ TİMÜSE MEMBRAN ÜZERİNDEKİ T-HÜCRE İŞARETLERİ OLMADAN GİRİR: CD3, CD4, CD8, T-HÜCRE ALICI. MATURASYONUN ERKEN EVRELERİNDE YUKARIDAKİ TÜM İŞARETLER ZARLARINDA GÖRÜNÜR, SONRA HÜCRELER SEÇİMİN İKİ AŞAMASINI YAPAR VE GEÇİR. 1. T-HÜCRE ALICIYI KULLANARAK ANA HİSTO UYUMLULUK KOMPLEKSİNİN KENDİ MOLEKÜLLERİNİ TANIMA YETENEĞİ İÇİN POZİTİF SEÇİM SEÇİMİ. ANA HİSTO UYUMLULUK KOMPLEKSİNİN KENDİ MOLEKÜLLERİNİ TANIYAN HÜCRELER APOPTOZİS İLE ÖLÜR (PROGRAMLANMIŞ HÜCRE ÖLÜMÜ). HAYATTA KALAN TİMOSİTLER DÖRT T-HÜCRE İŞARETÇİSİNDEN VEYA CD4 VEYA CD8 MOLEKÜLÜNDEN BİRİNİ KAYBEDER. "ÇİFT POZİTİF" (CD4 CD8) TİMOSİTLER SONUCUNDA TEK POZİTİF OLUR. MEMBRANLARINDA VEYA CD4 MOLEKÜLÜ YA DA CD8 MOLEKÜLÜ İFADE EDİLMİŞTİR. BU NEDENLE, SİTOTOKSİK CD8 HÜCRELERİN T-HÜCRELERİNİN İKİ ANA POPÜLASYONU VE YARDIMCI CD4 HÜCRELER ARASINDAKİ FARKLAR YERLEŞTİRİLMİŞTİR. 2. HÜCRELERİN VÜCUDUN KENDİ ANTİJENLERİNİ TANIMAMA YETENEKLERİ İÇİN NEGATİF SEÇİMİ. BU AŞAMADA, POTANSİYEL OLARAK OTO-REAKTİF HÜCRELER ELEMENTLENİR, yani, ALICININ KENDİ ORGANİZMİN ANTİJENLERİNİ TANIYABİLECEĞİ HÜCRELER. NEGATİF SEÇİM TOLERANS OLUŞUMUNUN, yani BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN KENDİ ANTİJENLERE yanıt vermemesinin TEMELLERİNİ SUNAR. İKİ SEÇİM AŞAMASINDAN SONRA, TİMOSİTLERİN YALNIZCA %2'Sİ HAYATTA KALIR. HAYATTA KALAN TİMOSİTLER medullaya göç eder ve daha sonra kana geçerek "naif" T-LENFOSİTLERne dönüşür.
PERİFERİK LENFOİD ORGANLAR Tüm vücuda dağılmış halde bulunur. Periferik lenfoid organların ana işlevi, saf T ve B lenfositlerinin aktivasyonu ve ardından efektör lenfositlerin oluşumudur. Bağışıklık sisteminin kapsüllü periferik organları (dalak ve lenf düğümleri) ve kapsüllenmemiş lenfoid organlar ve dokular vardır.
L LENF DÜĞÜMLERİ ORGANİZE LENFİD DOKUSUNUN TEMEL KİTLESİNİ YAPAR. BÖLGESEL OLARAK YERLEŞTİRİLMİŞ VE YERLEŞTİRİLME GÖRE ADLANDIRILMIŞTIR (AKXILLARY, INGUINAL, PAROTIS, VB.). L LENF NODLARI ORGANİZMASI CİLT VE MUKUS ZARLARINDAN GEÇEN ANTİJENLERDEN KORUR. H DOĞAL ANTİJENLER BÖLGESEL LENFONODLARA LENFATİK DAMARLARLA YA DA ÖZEL ANTİJENSERİM HÜCRELER YARDIMINDA VEYA BİR SIVI AKIŞI İLE TAŞINIR. LENFONODLARDA ANTİJENLER, NAİF T-LENFOSİTLERE PROFESYONEL ANTİJENSUN SUNUCU HÜCRELER TARAFINDAN SUNULMAKTADIR. T-HÜCRELERİ VE ANTİJEN SÜRÜCÜ HÜCRELERİN ETKİLEŞİMİNİN SONUCU, NAİF T-LENFOSİTLERİN KORUYUCU FONKSİYONLAR GERÇEKLEŞTİRİLEN YETİŞKİN ETKİCİ HÜCRELERE DÖNÜŞÜMÜDİR. İmfosles'te hücre kortikal alanı (kortikal bölge), t-hücresi paraktik alanı (bölge) ve T- ve Lampositler, plazma hücreleri ve makrofajlar içeren hücresel başlıklardan oluşan merkezi, medüller (beyin) bölgesi bulunur. KORCA VE PARAKORTİK ALANLAR BAĞ DOKUSU TRABEKÜLA İLE RADYAL SEKTÖRLERE AYRILMALIDIR.
L IMFA, KORTİKAL BÖLÜMÜ KAPLAYAN SUBCAPSULER BÖLGEDEN BİRKAÇ Afferent (afferent) LENFATİK DAMARLARLA DÜĞME GELİR. VE LENF DÜĞÜMÜNDEN LENF, KAPI DENEN BÖLGEDEKİ TEK EGZOZLU (EFERENT) LENFATİK DAMAR İLE ÇIKMAKTADIR. KAPIDAN GEÇEN KAN GELİR VE KARŞILIK GELEN GEMİLERDEKİ LENF DÜĞÜMÜNE GİDER. KORTİKAL BÖLGEDE ÜREME MERKEZLERİ İÇEREN LENFOİD FOLİKÜLLER VEYA ANTİJENLE KARŞILANAN B-HÜCRELERİNİN ÖNEMLİ OLDUĞU “GERMİN MERKEZLERİ” VARDIR.
Olgunlaşma sürecine affine olgunlaşma denir. ON, SPONTAN MUTASYONLARIN SIKLIĞINI 10 KAT AŞAN BİR SIKLIKLA GELEN, DEĞİŞKEN İMMUNOGLOBÜLİN GENLERİNİN SOMATİK HİPERMÜTASYONLARIYLA EŞLİKLİDİR. KOMATİK HİPERMÜTASYONLAR, SONRAKİ ÜREME VE B-HÜCRELERİNİN PLAZMATİK ANTİKOR ÜRETEN HÜCRELERE DÖNÜŞTÜRÜLMESİNDE ARTAN ANTİKOR Afinitesine yol açar. PLAZMİK HÜCRELER B-LENFOSİT MATURASYONUNUN SON AŞAMASIDIR. T-LENFOSİTLER PARAKORTİKAL BÖLGEDE LOKALİZASYONLARDIR. E E T-BAĞIMLI OLARAK ADLANDIRILIR. T-BAĞIMLI BÖLGE BİRÇOK T-HÜCRE VE BİRDEN ÇOK ÇIKIŞI OLAN HÜCRELER (DENDRİTİK ARASI HÜCRELER) İÇERİR. BU HÜCRELER, ÇEVRE ÜZERİNDEKİ YABANCI ANTİJENLE KARŞILAŞTIKTAN SONRA AFFERENT LENFATİK DAMARLAR TARAFINDAN LENF DÜĞÜMÜNE GİREN ANTİJEN SUNUCU HÜCRELERDİR. NAİF T-LENFOSİTLER, SIRASI, LENF AKIŞI İLE LENFONODLARA VE YÜKSEK ENDOTEL OLDUĞU ALANLARA SAHİP, KAPİLLER SONRASI VENÜLLER ARACILIĞIYLA GİRERLER. T-HÜCRE BÖLGESİNDE, ANTİJENSUN DENDRİTİK HÜCRELER YARDIMINDAN NAİF T-LENFOSİTLER AKTİF OLUNUR. AKTİVASYON, GÜÇLENDİRİLMİŞ T-HÜCRELER DE DANILAN ETKİN T-LENFOSİT KLONLARININ ÇALIŞMASINA VE OLUŞUMUNA YOL AÇAR. SON AŞAMA, T-LENFOSİTLERİN MÜCADELE VE FARKLILIĞININ SON AŞAMASIDIR. ÖNCEKİ GELİŞMELERLE PROGRAMLANMIŞ OLAN UYGULAMASI İÇİN EFEKTÖR FONKSİYONLARINI GERÇEKLEŞTİRMEK İÇİN LENFONODLARI BIRAKIRLAR.
C DALAĞI ÇOK SAYIDA ERİTROSİT VARLIĞINDA LENFONODLARDAN FARKLI BÜYÜK BİR LENFOİD ORGANDIR. ANA İMMÜNOLOJİK FONKSİYON KANLA GETİRİLEN ANTİJENLERİN TOPLANMASINDA VE KANDAKİ ANTİJENLE ETKİLENEN T- VE B-LENFOSİTLERİN AKTİVASYONUNDADIR. DALAK İKİ ANA DOKU TÜRÜDİR: BEYAZ NABIZ VE KIRMIZI NABIZ. BEYAZ PUPA, ARTERİOLLER ÜZERİNDEKİ PERİARTERİYOLAR LENFİD KLAVYELER OLUŞTURAN LENFOİD DOKUDAN OLUŞMAKTADIR. DEBRİYAJLARIN T- VE B-HÜCRE ALANLARI VARDIR. LENFONODLARIN T-BAĞIMLI ALANI GİBİ, DEBRİYAJIN T-BAĞIMLI BİR ALANI, ARTERİOLÜ DOĞRUDAN ÇEVREDİR. B-HÜCRE FOLİKÜLLERİ B-HÜCRE ALANI OLUŞTURMAKTADIR VE DEBRİYAJIN KENARINDA YAKINDA BULUNMAKTADIR. FOLİKÜLLERDE LENFONODLARIN GEM MERKEZLERİ GİBİ ÜREME MERKEZLERİ VARDIR. SONRAKİ PLAZMA HÜCRELERİNE DÖNÜŞÜMÜYLE B-HÜCRELERİNE ANTİJEN SUNAN DENDRİT HÜCRELERİ VE MAKROFAJLAR ÜREME MERKEZLERİNDE YERLEŞTİRİLMEKTEDİR. GÖRSELLEŞTİRİCİ PLAZMA HÜCRELERİ, VASKÜLER LINTACHES TARAFINDAN KIRMIZI NABIZA GEÇER. K RASNA Pulp VENÖZ SİNÜZOİDLER, HÜCRE TELLERİ TARAFINDAN OLUŞTURULAN VE ERİTROSİTLER, PLATELETLER, MAKROFAJLAR VE AYRICA BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN DİĞER HÜCRELERİYLE DOLU BİR AĞ AĞI. K RASNYA PULPA, ERİTROSİT VE TABLETLERİN YATIRILDIĞI BİR YERDİR. BEYAZ HASTALIĞIN MERKEZİ ARTERİOLLERİNİN BİTTİĞİNDEKİ APLARLARA, HEM BEYAZ KÜRESELDE VE KIRMIZI HASTALIĞIN İÇLERİNDE SERBEST OLARAK AÇILIR. KAN HİKÂYESİ İÇİN, AĞIR KIRMIZI KÜRESELERE ULAŞTIĞINDA, İÇLERİNDE TUTULUR. BURADA, MAKROFAJLAR TANIYOR VE FAGOSİT ZORUNLU RBC'LER VE PLATELETLER. BEYAZ KÜRESELERE TAŞINMIŞ P-LAZMATİK HÜCRELER İMMÜNOGLOBÜLİNLERİN SENTEZİNİ GERÇEKLEŞTİRİR. FAGOSİTLER TARAFINDAN EMİNLENMEYEN VE BOZULMAYAN KAN HÜCRELERİ VENÖZ SİNÜZOİDLERİN EPİTEL DÖŞENMELERİNDEN GEÇİR VE PROTEİNLER VE DİĞER PLAZMA BİLEŞENLERİYLE KAN AKIŞINA DÖNÜŞÜR.
KAPSÜLLENMEMİŞ LENFOİD DOKU Kapsüllenmemiş lenfoid dokunun çoğu müköz membranlarda bulunur. Ayrıca kapsüllenmemiş lenfoid doku ciltte ve diğer dokularda lokalizedir. Mukoza zarlarının lenfoid dokusu sadece mukus yüzeylerini korur. Bu, onu hem mukoza zarlarından hem de deriden geçen antijenlere karşı koruyan lenf düğümlerinden ayırır. Mukoza zarı düzeyinde lokal bağışıklığın ana efektör mekanizması, IgA sınıfının salgı antikorlarının doğrudan epitel yüzeyine üretilmesi ve taşınmasıdır. Çoğu zaman, yabancı antijenler vücuda mukoza zarlarından girer. Bu bağlamda, IgA sınıfının antikorları, vücutta diğer izotiplerin antikorlarına göre en büyük miktarda üretilir (günde 3 g'a kadar). Mukoza zarlarının lenfoid dokusu şunları içerir: Gastrointestinal sistemle ilişkili lenfoid organlar ve oluşumlar (GALT bağırsakla ilişkili lenfoid dokular). Perifaringeal halkanın lenfoid organlarını (bademcikler, adenoidler), eki, Peyer yamaları, bağırsak mukozasının intraepitelyal lenfositlerini içerir. Bronşlar ve bronşiyollerle ilişkili lenfoid doku (BALT bronşiyal ilişkili lenfoid doku) ve ayrıca solunum yolunun mukoza zarının intraepitelyal lenfositleri. Ana bileşen olarak ürogenital sistemin mukoza zarının lenfoid dokusu dahil olmak üzere diğer mukoza zarlarının lenfoid dokusu (MALT mukozal ilişkili lenfoid doku). Mukozanın lenfoid dokusu en sık olarak mukoza zarlarının (lamina propria) bazal plakasında ve submukozada lokalizedir. Genellikle ileumun alt kısmında bulunan Peyer yamaları, mukozal lenfoid doku örneği olarak hizmet edebilir. Her plak, folikülle ilişkili epitel adı verilen bir bağırsak epiteli yamasına bitişiktir. Bu alan sözde M-hücrelerini içerir. M-hücreleri aracılığıyla, bakteriler ve diğer yabancı antijenler, bağırsak lümeninden subepitelyal tabakaya girer. ÖDEYECİNİN YAMASININ BÜYÜK LENFOSİT KÜLTESİ HAKKINDA ORTADA GEM MERKEZİ İLE B-HÜCRE FOLLİKÜLÜNDEDİR. T-HÜCRE BÖLGELERİ FOLLİKÜLÜ EPİTEL HÜCRELERİNİN KATMANINA YAKIN ÇEVRELER. Akran plakların alt deliği fonksiyonel yükü üzerinde Lamphositlerin aktivasyonu ve plazmositlerde farklılaşmaları, IGA ve IG E sınıflarının antikorlarını üretirler. Mukoza zarlarının epitel tabakasında ve Lamina Propria'da organize lenfoid doku romuna da tek yayılmış t-lenfositler. HEM ΑΒ T-HÜCRE ALICILARI VE ΓΔ T-HÜCRE ALICILARI İÇERİRLER. MUKOZ YÜZEYLERİN LENFOİD DOKUSUNA EK OLARAK, KAPSÜLSİZ LENFOİD DOKU BİLEŞİMİ şunları içerir: CİLTLE İLİŞKİLİ LENFOİD DOKU VE İNTRAEPİTELYAL CİLT LENFOSİTLERİ; LENF TAŞIYAN YABANCI ANTİJENLER VE BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN HÜCRELERİ; TÜM ORGAN VE DOKULARI BİRLEŞTİREN, TAŞIMA VE İLETİŞİM İŞLEVİ YAPAN ÇEVRE KAN; LENFOİD HÜCRELERİN VE DİĞER ORGAN VE DOKULARIN TEK LENFOİD HÜCRELERİNİN KÜMÜLASYONLARI. BİR ÖRNEK KARACİĞER LENFOSİTLERİDİR. KARACİĞER, YETİŞKİN ORGANİZMASI İÇİN KESİN ANLAMDA BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN BİR ORGANYUMU ORGANİZASYONU KABUL EDİLMEMESİ HALİNDE ÇOK ÖNEMLİ İMMÜNOLOJİK İŞLEVLERİ GERÇEKLEŞTİRİR. ANCAK, ORGANİZMADAKİ DOKU MAKROFAJLARININ YAKLAŞIK YARISI BUNUN İÇİNDE LOKALİZEDİR. ERİTROSİTLERİ YÜZEYLERİ ÜZERİNE BURAYA GETİREN BAĞIŞIKLIK KOMPLEKSLERİNİ FAGOSİTLER VE DEELLE EDERLER. AYRICA KARACİĞERDE VE SUBMUKOZ BAĞIRSAKTA LOKALİZE OLAN LENFOSİTLERİN SUPRESSOR FONKSİYONLARINA SAHİP OLDUĞU VE GIDALARA KARŞI İMMÜNOLOJİK TOLERANSI (SORUMLULUKSIZLIK) KALICI BAKIMI SAĞLADIĞI varsayılır.
Konuyla ilgili sunum-konferans BAĞIŞIKLIK SİSTEMİ, BAĞIŞIKLIK STRES 211 numaralı grup öğrencisi Gorkovaya E. N. Okutman Golubkova G. G.
Entegre ilişkilerin şeması çıktı kaynakları Patoloji Mikrobiyoloji Psikoloji Konu: “Bağışıklık, bağışıklık sistemi, stres” Tedavide DM'nin farmakolojisi Cerrahide DM'nin biyolojisi Pediatride DM Obstetrikte DM Nörolojide
Vücudun bağışıklık sistemi yabancı cisimleri ve maddeleri tanır, işler ve ortadan kaldırır, vücudu hastalıklardan koruyan organ ve dokuları birleştirir. Pirinç. 1 Merkezi organlar 1-kırmızı kemik iliği (femoral epifiz); 2 - timus (timus bezi) Şek. 2 Periferik organlar Pirogov'un 1-lenfepitelyal halkası (bademcikler): a - faringeal, c - palatin, b - tubal, d - lingual; 2-dalak 3-lenf düğümleri; 4-solucan şeklindeki işlem; 5 - ileumun lenfoid aparatı: a-Peyer yaması, b-soliter foliküller.
Bağışıklık sistemi organları Merkezi Kırmızı kemik iliği Periferik Timus Dalak bezi Lenf düğümleri Bağırsakta lenfoid birikimler Çekumun vermiform eki İnce bağırsak Solunum sisteminde lenfoid birikimler Lenfoepitelyal Pirogov halkası
Kemik iliği (medulla ossium) Hematopoezin ana organıdır, toplam kemik iliği kütlesi 1,5 kg'a ulaşır. Yeri: Yenidoğanlarda tüm kemik iliği boşluklarını doldurur, tübüler kemiklerin diyafizinde 4-5 yıl sonra kırmızı kemik iliği yağ dokusu ile değiştirilir ve sarı bir renk alır. Bir yetişkinde, kırmızı kemik iliği uzun kemiklerin, kısa ve yassı kemiklerin epifizlerinde depolanır. Yapısı: Kırmızı kemik iliği, tüm kan hücrelerinin ataları olan hematopoietik kök hücreleri içeren miyeloid dokudan oluşur. Kök hücrelerin bir kısmı timus bezine girer ve burada T-lenfositler yani timusa bağımlı olarak farklılaşırlar, eski veya kötü huylu hücreleri de yok ederler ve ayrıca yabancı hücreleri de yok ederler, yani hücresel ve doku bağışıklığı sağlarlar. Geri kalan kök hücreler, bağışıklığın hümoral reaksiyonlarında yer alan hücreler yani B-lenfositler veya burso bağımlı hücreler olarak farklılaşırlar, antikor veya immünoglobulin üreten hücrelerin atalarıdır. Kırmızı kemik iliğinin işlevleri: 1. Hematopoetik 2. İmmünolojik (B-lenfositlerin farklılaşması)
Timus bezi (timus) Bağışıklık sisteminin merkezi organı ve endokrin sistemin organıdır. Maksimum gelişme döneminde (10-15 yıl) organın kütlesi 30-40 g'dır, daha sonra bez involüsyona uğrar ve yerini yağ dokusu alır. Yer: Ön mediasten. Yapısı: 1. Olgunlaşmamış T-lenfositlerin farklılaştığı (yardımcılar, öldürücüler, baskılayıcılar, hafıza), daha sonra vücudun bağışıklık tepkisini sağladıkları bağışıklık sisteminin periferik organlarına (lenf düğümleri, dalak, bademcikler) girdiği kortikal madde. 2. T hücrelerinin büyüme, olgunlaşma ve farklılaşma süreçlerini ve bağışıklık sisteminin olgun hücrelerinin fonksiyonel aktivitesini düzenleyen timozin ve timopoietin hormonlarını üreten medulla. Timus bezinin işlevleri: 1. İmmünolojik 1 - tiroid kıkırdağı; 2 - tiroid (T-lenfositlerin farklılaşması). bez; 3 - trakea; 4 - sağ akciğer; 2. Endokrin (endokrin bezi, 5 - sol akciğer; 6 - aort; 7 - timus hormon üretir: timozin, timopoietin). bez; 8 - perikardiyal çanta
Dalak (dalak) Uzunluğu 12 cm'ye ulaşan ve ağırlığı 150-200 gr olan bağışıklık sisteminin en büyük organıdır.Konum: Sol hipokondriyumda karakteristik kahverengimsi-kırmızı bir renk tonu, düzleştirilmiş uzamış bir şekil ve yumuşak bir doku. Yukarıdan, seröz zar (periton) ile kaynaşmış lifli bir zar ile kaplıdır, yeri intraperitonealdir. Yapı: 1. Yüzeyler - diyafram ve iç organlar. 2. Dalak kapıları - visseral yüzeyin merkezinde bulunur - kan damarlarının (dalak arter ve damar) ve organı besleyen ve innerve eden sinirlerin penetrasyon yeri. 3. Dalak parankimi - dalağın lenfoid foliküllerinden ve organın toplam kütlesinin% 75-85'ini oluşturan kırmızı hamurdan oluşan beyaz hamur (pulpa), venöz sinüsler, eritrositler, lenfositler ve diğer hücresel elementlerden oluşur. Dalağın işlevleri: 1. Yaşam döngüsünü tamamlamış eritrositlerin yok edilmesi. 2. İmmünolojik (B- ve T-lenfositlerin farklılaşması). 3. Kan deposu. 1 - diyafram yüzeyi; 2 - üst kenar; 3 - dalak kapısı; 4 - dalak arteri; 5 - dalak damarı; 6 - alt kenar; 7 - visseral yüzey 1 - lifli zar; 2 - dalak trabekülleri; 3 - dalağın lenfoid folikülleri; 4 - venöz sinüsler; 5 - beyaz hamur; 6 - kırmızı hamur
Lenf düğümü Bağışıklık sisteminin en çok sayıda periferik organı (500 - 700), organ ve dokulardan lenf kanallarına ve gövdelerine lenf akışı yolunda bulunur. Lenf düğümünün işlevleri: 1. Koruyucu bariyer işlevi (fagositoz) 2. İmmünolojik (T- ve B-lenfositlerin olgunlaşması, farklılaşması ve üremesi) Yapı: 1 - afferent lenfatik damar; 2 - efferent lenfatik damarlar; 3 - korteks; 4 - arter; 5 - damar; 6 - kapsül; 7 - medulla; 8 - lenf düğümünün kapısı; 9 - trabeküller; 10 - lenf düğümü
Solunum sisteminde lenfoid birikimler Bademcikler - önemli lenfoid doku birikimleri: 1 - dil kökünde - dil, 2 - yumuşak damağın ön ve arka kemerleri arasında - palatin, 3 - arka-üst duvarda nazofarenks - faringeal, 4 - Östaki borusu - boru bölgesinde. Farinksin mukoza bölgesine dağılmış lenfadenoid doku, bademciklerle birlikte Pirogov'un faringeal lenfoepitelyal halkası adı verilen koruyucu bir bariyer oluşturur. Bağırsakta Bağırsak mukozasında - lenfoepitelyal doku birikimleri: İnce bağırsak 1 - grup lenfoid foliküller (Peyer yamaları) - ileum; 2 - tek folikül (tek) - jejunum; Kalın bağırsak 3 - lenfoid oluşumlar - ekin duvarı (ek).
Bağışıklık, vücudun biyolojik bütünlüğünü ve bireyselliğini dış enfeksiyondan (bakteri, virüs, protozoa), değiştirilmiş ve ölü hücrelerden korumayı amaçlayan bir dizi koruyucu özelliktir. BAĞIŞIKLIĞIN SINIFLANDIRILMASI DOĞAL: - DOĞAL (anneden fetüse) - ALINAN (hastalık sonrası) YAPAY: - AKTİF (aşılar) - PASİF (serum) HÜCRE (fagositoz) ÖZEL (belirli bir patojenin yok edilmesi) HUMoral (immünoglobulinler) YOK (vücuda girişi engeller) patojenler)
Hücresel bağışıklık teorisinin kurucusu Ilya Mechnikov, fagositoz fenomenini keşfetti - vücuda yabancı olan mikropların ve diğer biyolojik parçacıkların özel hücreler tarafından yakalanması ve yok edilmesi. Yabancı cisim yeterince küçükse, Yunan fajininden ("yemek") fagositler olarak adlandırdığı dolaşan hücrelerin uzaylıyı tamamen yutabileceğini fark etti. Mechnikov, bağışıklık sistemindeki ana mekanizmanın bu mekanizma olduğuna inanıyordu. Saldırıya giren, örneğin enjeksiyon, kıymık vb. İle iltihaplanma reaksiyonuna neden olan fagositlerdir. Paul Ehrlich - humoral bağışıklık teorisinin kurucusu Tam tersini kanıtladı. Enfeksiyonlara karşı korumada ana rol hücrelere değil, onlar tarafından keşfedilen antikorlara - bir saldırganın girişine yanıt olarak kan serumunda oluşan spesifik moleküllere aittir. 1891'de Ehrlich, kanın antimikrobiyal maddelerini "antikor" (Alman antikorper'de) olarak adlandırdı, çünkü o zamanlar bakteriler "korper" - mikroskobik cisimler olarak adlandırıldı. Paul Ehrlich 1854 -1915 İlginç bir şekilde, uzlaşmaz bilimsel rakipler - I. Mechnikov ve P. Ehrlich - immünoloji alanındaki çalışmaları nedeniyle 1908'de Nobel Fizyoloji veya Tıp Ödülü'nü paylaştılar.
Fagositoz şeması Fagositoz. Fagositoz süreci aşağıdaki aşamalardan oluşur: 1. Kemotaksis - bir fagositin fagositoz nesnesine doğru hareketi. 2. Yapışma (bağlantı). 3. Fagositlerin zarına mikroorganizmaları yakalamak için çeşitli reseptörler yerleştirilir. 4. Endositoz (emilim). 5. Yakalanan parçacıklar protoplazmanın içine daldırılır ve bunun sonucunda içinde bir nesne bulunan bir fagozom oluşur. 6. Lizozomlar fagozoma koşar, sonra fagozom ve lizozomun zarları bir fagolizozomda birleşir. 7. Fagosite edilmiş mikroorganizmalar, çeşitli mikrobisidal faktörlerin bir kompleksi tarafından saldırıya uğrar.
İmmünolojinin gelişimindeki kilometre taşları 1796 1861 1882 1886 1890 1901 1908 E. Jenner Çiçek hastalığını önleme yöntemi L. Pasteur Aşı oluşturma ilkesi I. Mechnikov Fagositik bağışıklık teorisi P. Ehrlich Humoral bağışıklık teorisi Behring, Kitazato Antikorların keşfi K Landsteiner Kan gruplarının keşfi ve antijenlerin yapısı Mechnikov , Erlich Nobel Bağışıklık Teorisi Ödülü 1913 Ch. Richet Anafilaksinin Keşfi 1919 J. Bordet İltifatın Keşfi 1964 F. Burnet 1972 1980 Klonal seleksiyon bağışıklık teorisi J. Edelshan Deşifreleme antikorların yapısı B. Benacerraf Histouyumluluğun keşfi
İngilizceden stres. Stres - stres Stres, canlı bir organizmanın stresinin, üzerinde uygulanan herhangi bir güçlü etkiye karşı spesifik olmayan (genel) bir tepkisidir. Antropojenik, nöropsişik, termal, hafif ve diğer streslerin yanı sıra stresin pozitif (eustress) ve negatif formları (sıkıntı) vardır. Ünlü stres araştırmacısı Kanadalı fizyolog Hans Selye, genel adaptasyon sendromu üzerine ilk çalışmasını 1936'da yayınladı, ancak birçok yönden "nöropsik" anlamına geldiği için "stres" terimini kullanmaktan uzun süre kaçındı. gerginlik ("dövüş ya da uçuş" sendromu). Selye'nin genel uyarlanabilir stres için sistematik olarak "stres" terimini kullanmaya başlaması 1946 yılına kadar değildi. Selye, herhangi bir enfeksiyonun başlangıcının aynı olduğuna (ateş, halsizlik, iştahsızlık) dikkat çekti. Bu genel olarak bilinen gerçek, özel bir özellik gördü - evrensellik, herhangi bir hasara spesifik olmayan tepki. Sıçanlar üzerinde yapılan deneyler, hem zehirlenmeye hem de sıcağa veya soğuğa aynı tepkiyi verdiklerini göstermiştir. Diğer araştırmacılar, geniş yanıklara maruz kalan kişilerde benzer bir tepki bulmuşlardır.
Stresin aşamaları Aşama 1. Anksiyete reaksiyonu. Vücut tüm savunmasını kullanır. Bu durum, bir sınavdan, sorumlu bir toplantıdan, bir operasyondan önce birçok insan için tipiktir. Bu aşamada insan vücudunda sempatik-adrenal, hipotalamik-hipofiz-adrenal ve renin-anjiyotensinaldosteron sistemleri aktive olur. Adrenalin ve norepinefrin üretiminde bir artış, adrenal kortekste bir artış var. Kardiyovasküler aktivitenin olası ihlalleri - miyokard enfarktüsü, felç, anjina pektoris, hipertansiyon. 2 aşama. adaptasyon aşaması. Aktif olarak strese karşı koyan ve ona uyum sağlayan vücut gergin, hareketli bir durumdadır. Beden ve stres etkeni karşıtlık içinde bir arada bulunur. Bu dönemde, adrenal korteks özellikle yoğun olarak glukokortikoidler üretir ve bu da mide ve duodenum ülserlerine yol açabilir. Hipotalamus aktivasyonu Sempatik NS'nin Endokrin sisteminin aktivasyonu Adrenal bezlerin katekolaminlerinin aktivasyonu Glukokortikoidler evre 3. tükenme aşaması. Stresli bir durumda sürekli kalmak ve strese karşı uzun süreli direnç, vücudun rezervlerinin yavaş yavaş sona ermesine neden olur. Tükenmişlik gelişir. Bu aşama, hastalık süreçlerinin gelişimine geçiştir ve sinir ve hümoral düzenleme mekanizmalarında bir bozulma ile karakterizedir. Adrenal korteks tükenmiştir (kronik adrenal yetmezlik).
Adaptasyon hastalıkları Kardiyovasküler sistem: Miyokard enfarktüsü, felç, koroner arter hastalığı, hipertansiyon. Sindirim sistemi: Mide ve duodenum ülseri Uyum hastalıkları Deri: Dermatit, egzama, sedef hastalığı, ürtiker Bağışıklık sistemi: Solunum sistemi: Azalan bağışıklık Bronşiyal astım
Strese tepkinin ağrı diyagramı. Kanama Psikotravma Hipertermi Hipotalamus Hipotalamik-hipofiz-adrenal sistem Liberinler Adrenal korteksin glukokortikoidleri Renin-anjiyotensinaldosteron sistemi Sempatik NS aktivasyonu Adrenal bez hücreleri JUGA CA Renin Vasopressin (ADH) Ön hipofiz sisteminin tropik hormonları SHdrenal su retansiyonu ACTH Artan BCC Kan damarlarını daraltır Al dos Tiroksin inaktif Anjiyotensin II Artan kan basıncı
Yükleniyor...