Ders planı AMAÇ: Öğrencilere bağışıklık sisteminin yapısal ve fonksiyonel organizasyonunu anlamayı öğretmek,
konjenital ve adaptif özellikleri
bağışıklık.
1. Bir konu olarak immünoloji kavramı, ana
gelişiminin aşamaları.
2. .
3 Bağışıklık türleri: doğuştan gelen ve
adaptif bağışıklık.
4. Reaksiyonlarda yer alan hücrelerin özellikleri
doğuştan gelen ve adaptif bağışıklık.
5. Merkezi ve çevresel organların yapısı
bağışıklık sistemi işlevi.
6. Lenfoid doku: yapı, işlev.
7. GSK.
8. Lenfosit - yapısal ve fonksiyonel birim
bağışıklık sistemi.
Hücre popülasyonu - en çok hücre tipi
Genel Özellikler
Hücre alt popülasyonu - daha özel
homojen hücreler
Sitokinler - çözünür peptit aracıları
gelişimi için gerekli bağışıklık sistemi,
işleyişi ve başkalarıyla etkileşimi
vücut sistemleri.
İmmünokompetan hücreler (ICC) - hücreler,
bağışıklık fonksiyonlarının performansının sağlanması
sistemler
immünoloji
- bağışıklık bilimi, kiyapısını ve işlevini inceler
vücudun bağışıklık sistemi
norm koşullarında olduğu gibi bir kişi,
ve patolojik
devletler.
İmmünoloji çalışmaları:
Bağışıklık sisteminin yapısı ve mekanizmalarıbağışıklık tepkilerinin gelişimi
Bağışıklık sistemi hastalıkları ve işlev bozukluğu
Koşullar ve gelişim kalıpları
immünopatolojik reaksiyonlar ve yöntemleri
düzeltmeler
Rezerv kullanma imkanı ve
karşı mücadelede bağışıklık sisteminin mekanizmaları
bulaşıcı, onkolojik vb.
hastalıklar
Transplantasyonun immünolojik sorunları
organlar ve dokular, üreme
İmmünoloji gelişiminin ana aşamaları
Pasteur L. (1886) - aşılar (bulaşıcı hastalıkların önlenmesihastalıklar)
Bering E., Ehrlich P. (1890) - humoralin temelini attı
bağışıklık (antikor keşfi)
Mechnikov I.I. (1901-1908) - fagositoz teorisi
Bordet J. (1899) - tamamlayıcı sistemin keşfi
Richet S., Porter P. (1902) - anafilaksinin keşfi
Pirke K. (1906) - alerji doktrini
K. Landsteiner (1926) - AB0 kan gruplarının ve Rh faktörünün keşfi
Medovar (1940-1945) - immünolojik tolerans doktrini
Dosse J., Snell D. (1948) - immünogenetiğin temelleri atıldı
Miller D., Claman G., Davis, Royt (1960) - T- ve B doktrini
bağışıklık sistemleri
Dumond (1968-1969) - lenfokinlerin keşfi
Koehler, Milstein (1975) - monoklonal elde etmek için bir yöntem
antikorlar (hibridomlar)
1980-2010 - teşhis ve tedavi yöntemlerinin geliştirilmesi
immünopatoloji
bağışıklık
- vücudu canlı bedenlerden korumanın bir yolu vegenetik olarak özellik taşıyan maddeler
uzaylı bilgileri (dahil
mikroorganizmalar, yabancı hücreler,
doku veya genetiği değiştirilmiş
tümör hücreleri dahil kendi hücreleri)
Bağışıklık türleri
Konjenital bağışıklık - kalıtsalçok hücreli sabit koruma sistemi
patojenik ve patojenik olmayan organizmalar
mikroorganizmaların yanı sıra endojen ürünler
doku yıkımı.
Edinilmiş (uyarlanabilir) bağışıklık, yaşam boyunca etki altında oluşur.
antijenik stimülasyon.
Konjenital ve kazanılmış bağışıklık
bağışıklığın iki etkileşimli parçası
bağışıklık gelişimini sağlayan sistemler
Genetik olarak yabancı maddelere tepki. Sistemik bağışıklık - düzeyde
tüm organizma
Yerel bağışıklık -
düzeyde ek koruma
bariyer dokular (cilt ve
mukoza)
Bağışıklık sisteminin fonksiyonel organizasyonu
Konjenital bağışıklık:- klişe
- spesifik olmama
(hipofiz-adrenal sistem tarafından düzenlenir)
Mekanizmalar:
anatomik ve fizyolojik engeller (cilt,
mukoza zarları)
hümoral bileşenler (lizozim, tamamlayıcı, INFα
ve β, akut faz proteinleri, sitokinler)
hücresel faktörler (fagositler, NK hücreleri, trombositler,
eritrositler, mast hücreleri, endotel hücreleri)
Bağışıklık sisteminin fonksiyonel organizasyonu
Edinilmiş bağışıklık:özgüllük
immünolojik oluşumu
bağışıklık tepkisi sırasında hafıza
Mekanizmalar:
hümoral faktörler - immünoglobulinler
(antikorlar)
hücresel faktörler - olgun T-, B lenfositleri
Bağışıklık sistemi
- bir dizi uzman kuruluş,bulunan doku ve hücreler
vücudun farklı bölgeleri ama
bir bütün olarak işlev görür.
Özellikler:
vücutta genelleştirilmiş
lenfositlerin sürekli sirkülasyonu
özgüllük
Bağışıklık sisteminin fizyolojik önemi
güvenlikimmünolojik
yaşam boyu bireysellik
bağışıklık tanıma puanı
konjenital bileşenlerin katılımı ve
Edinilmiş bağışıklık. antijenik
Doğa
içsel olarak ortaya çıkan
(hücreler,
değiştirilmiş
virüsler,
ksenobiyotikler,
tümör hücreleri ve
vesaire.)
veya
dışsal olarak
nüfuz eden
v
organizma
Bağışıklık sistemi özellikleri
Özgüllük - "bir AG - bir AT - bir klonlenfositler "
Yüksek hassasiyet - tanıma
düzeyinde immünokompetan hücreler (ICC) tarafından AH
bireysel moleküller
İmmünolojik bireysellik "bağışıklık tepkisinin özgüllüğü" - herkes için
organizma, genetik olarak kendi özellikleriyle karakterize edilir.
kontrollü bağışıklık tepkisi türü
Klonal Organizasyon İlkesi - Yetenek
tek bir klondaki tüm hücreler yanıt verir
sadece bir antijen
İmmünolojik hafıza - bağışıklık yeteneği
sistemler (bellek hücreleri) hızlı yanıt verir ve
artan antijen yeniden girişi
Bağışıklık sistemi özellikleri
Tolerans, belirli bir tepkisizliktir.kendi vücut antijenleri
Yenilenme yeteneği, bağışıklığın bir özelliğidir.
nedeniyle lenfosit homeostazını sürdürmek için sistemler
havuzun yenilenmesi ve hafıza hücrelerinin popülasyonunun kontrolü
Antijenin T lenfositler tarafından "çifte tanınması" olgusu - yabancıları tanıma yeteneği
antijenler sadece MHC molekülleri ile bağlantılı olarak
Diğer vücut sistemleri üzerinde düzenleyici eylem
Bağışıklık sisteminin yapısal ve fonksiyonel organizasyonu
Bağışıklık sisteminin yapısı
Bedenler:merkezi (timus, kırmızı kemik iliği)
periferik (dalak, lenf düğümleri, karaciğer,
farklı organlarda lenfoid birikimler)
Hücreler:
lenfositler, lökositler (mon / mf, nf, ef, bf, dk),
mast hücreleri, vasküler endotel, epitel
Humoral faktörler:
antikorlar, sitokinler
ICC'nin dolaşım yolları:
periferik kan, lenf
Bağışıklık sisteminin organları
Bağışıklık sisteminin merkezi organlarının özellikleri
Vücudun belli bölgelerinde bulunur,dış etkilerden korunmuş
(kemik iliği - kemik iliği boşluklarında,
göğüs boşluğunda timus)
Kemik iliği ve timus yerleşim yeridir.
lenfositlerin farklılaşması
Bağışıklık sisteminin merkezi organlarında
Lenfoid doku kendine özgü bir yapıdadır.
mikroçevre (kemik iliğinde -
miyeloid doku, timusta - epitel)
Bağışıklık sisteminin periferik organlarının özellikleri
Mümkün olan yollarda bulunuruzaylı vücuduna giriş
antijenler
Bunların sıralı komplikasyonu
yapıların büyüklüklerine ve büyüklüklerine göre
antijenik süre
darbe.
Kemik iliği
Fonksiyonlar:her tür kan hücresinin hematopoezi
antijenden bağımsız
farklılaşma ve olgunlaşma B
- lenfositler
hematopoez şeması
Kök hücre türleri
1. Hematopoetik kök hücreler (HSC) -kemik iliğinde bulunur
2. Mezenkimal (stromal) kök
hücreler (MSC) - pluripotent bir popülasyon
yapabilen kemik iliği hücreleri
osteojenik, kondrojenik,
adipojenik, miyojenik ve diğer hücre hatları.
3. Dokuya özgü progenitör hücreler
(Öncü hücreler) -
zayıf farklılaşmış hücreler,
çeşitli doku ve organlarda bulunur,
hücre popülasyonunun yenilenmesinden sorumludur.
Hematopoetik kök hücre (HSC)
GSK geliştirme aşamalarıPolipotent kök hücre - çoğalır ve
ebeveyn sapına farklılaşır
miyelo- ve lenfopoez için hücreler
Birincil kök hücre - sınırlı
kendi kendine bakım, yoğun bir şekilde çoğalır ve
2 yönde farklılaşır (lenfoid
ve miyeloid)
Progenitör hücre - farklılaşır
sadece bir hücre tipinde (lenfositler,
nötrofiller, monositler vb.)
Olgun hücreler - T-, B-lenfositler, monositler vb.
GSK'nın Özellikleri
(ana işaretleyici GSK - CD 34)Farklılaşma eksikliği
Kendi kendini idame ettirme yeteneği
Kan dolaşımında hareket etmek
Hemo- ve immünopoezin yeniden popülasyonu
radyasyona maruz kalma veya
kemoterapi
timus
dilimlerden oluşurmedulla.
her biri kortikal ayırt eder
ve
Parankim, epitel hücreleri tarafından temsil edilir,
salgılayan bir granül içeren
"Timik hormonal faktörler".
Medulla, olgun timositleri içerir.
dahil
v
devridaim
ve
doldurmak
bağışıklık sisteminin periferik organları.
Fonksiyonlar:
timositlerin olgun T hücrelerine olgunlaşması
timus hormonlarının salgılanması
diğerlerinde T hücre fonksiyonunun düzenlenmesi
aracılığıyla lenfoid organlar
timik hormonlar
Lenfoid doku
- sağlayan özel kumaşantijen konsantrasyonu, hücre teması
antijenler, hümoral maddelerin taşınması.
Kapsüllenmiş - lenfoid organlar
(timus, dalak, lenf düğümleri, karaciğer)
Kapsüllenmemiş - lenfoid doku
gastrointestinal sistem ile ilişkili mukoza zarları,
solunum ve genitoüriner sistem
Derinin lenfoid alt sistemi -
yayılmış intraepitelyal
lenfositler, bölgesel l / düğümler, damarlar
lenfatik drenaj
Lenfositler - bağışıklık sisteminin yapısal ve işlevsel birimi
özelsürekli üretmek
çeşitli klonlar (T-'de 1018 varyant
lenfositler ve B-lenfositlerinde 1016 varyant)
devridaim (kan ve lenf arasında
ortalama yaklaşık 21 saat)
lenfosit yenilenmesi (106 oranında
dakikada hücre); periferik lenfositler arasında
kan %80 uzun ömürlü bellek lenfositleri, %20
kemik iliğinde oluşan saf lenfositler
ve antijenle teması olmayanlar)
Edebiyat:
1. Khaitov R.M. İmmünoloji: ders kitabı. içintıp üniversitelerinin öğrencileri - M.: GEOTAR-Media,
2011.- 311 s.
2. Khaitov R.M. İmmünoloji. norm ve
patoloji: ders kitabı. tıp fakültesi öğrencileri ve
un-com. - M.: Tıp, 2010. - 750 s.
3. İmmünoloji: ders kitabı / A.A. Yarilin. - M.:
GEOTAR-Medya, 2010.- 752 s.
4. Kovalchuk L.V. Klinik immünoloji
ve genel temelleri ile alergoloji
immünoloji: ders kitabı. - E.: GEOTARMEDIA, 2011.- 640 s.
Resimler, resimler ve slaytlar içeren bir sunuyu görüntülemek için, dosyasını indirin ve PowerPoint'te açın bilgisayarınızda.
Sunum slaytları metin içeriği: Hematopoezin merkezi ve periferik organları ve bağışıklık savunması Yazar Ananyev NV GBPOU DZM "MK No. 1" 20016 Hematopoezin merkezi organı - kırmızı kemik iliği Hematopoezin merkezi organı - timus Periferik organlar Bademciklerin dalağı Lenf düğümleri Lenfoid foliküller Kırmızı kemik iliği tübüler dahil embriyo kemiklerinin çoğunluğu Yetişkinlerde bulunur: yassı kemiklerde, omur gövdelerinde, tübüler kemiklerin epifizlerinde. Kırmızı kemik iliği Retiküler doku Hematopoietik elementler Retiküler doku şunlardan oluşur: Hücreler Hücreler arası madde Retiküler lifler Hücreler: 1. Retiküler hücreler (fibroblast benzeri) 2. Makrofajlar 3. Az sayıda yağ hücresi Hematopoietik elementler - 1. Her tür hematopoietik hücre farklı farklılaşma seviyeleri 2. kan kök hücreleri 3. olgun kan hücreleri Hematopoietik adacıklar, kemik iliğindeki hücre gruplarıdır. Kırmızı kemik iliği I. ERİTROPOETİK ADASI: 1 - proeritroblast, 2-4 - eritroblastlar: bazofilik (2); polikromatofilik (3); oksifilik (4);5 - eritrositler II. GRANÜLOSİTOPOETİK ADALAR (eozinofilik, bazofilik, nötrofilik): 6 - promiyelosit, 7A-7B - miyelositler: eozinofilik (7A), bazofilik (7B), nötrofilik (7C); 8A-8B - metamiyelositler: eozinofilik (8A) ve bazofilik (8B); 9 - bıçaklama granülositi (nötrofilik); 10A-10B - segmentli granülositler: eozinofilik (10A) ve nötrofilik (10B) .III. Diğer hematopoietik hücreler: 11 - megakaryosit; 12 - küçük lenfositlere benzer hücreler (sınıf I - III hücreleri ve monositik ve B-lenfositik serilerin daha olgun hücreleri) IV. Kırmızı kemik iliğinin diğer bileşenleri: 13 - retiküler hücreler (bir stroma oluşturur); 14 - adipositler, 15 - makrofajlar; 16 - delikli tipte sinüzoidal kılcal damarlar. Kan akışının özellikleri - Kemik iliğinde, olgunlaşmamış kan hücrelerinin kemik iliğinden kana geçmesine izin vermeyen sinüzoidal kılcal damarlar vardır. Olgun hücreler kılcal damarlara ve kan dolaşımına girer. Fonksiyonlar Hematopoez, tüm kan hücrelerinin oluşumudur. B-lenfositlerinin farklılaşması, daha sonra periferik organları kolonize eder.Timus, stroma ve parankimden oluşur.Stroma, dış zarı oluşturan gevşek fibröz bir bağ dokusudur. Ondan, bölümler bezin içine uzanır ve bezi lobüllere böler. Parankim - epitelyal ve lenfositik yapılardan oluşur. Timus lobülü 3 kısımdır.Subkapsüler bölge.Korteks.Medulla.Timus lobülü 3 kısımdır.Subkapsüler bölge.Proseslerle birbirine bağlanan epitel hücrelerinden oluşur. Fonksiyonlar: Timus hormonlarının kontrolü altında T-lenfositlerin farklılaşmasına ve olgunlaşmasına katılım: timozin, timopoietin Kortikal madde Farklı farklılaşma ve makrofaj seviyelerinde bulunan T-lenfositlerin ve T-lenfositlerin öncü hücreleri tarafından oluşturulur. Korteks medulladan daha koyu Fonksiyonlar: T-lenfositlerin farklılaşması Medulla T-lenfositler ve makrofajlar ve timik cisimlerden oluşur - oval şekilli işlemlerini kaybetmiş bir epitel hücre tabakası. Ancak kortikal maddede olduğundan çok daha az var, bu yüzden lekelendiğinde daha açık görünüyor. Fonksiyonlar: bilinmiyor, muhtemelen T-lenfositlerin bazı farklılaşma aşamaları Kan kaynağının özellikleri: 1. Korteks ve medulla ayrı olarak sağlanır2. Korteksten gelen kan medullaya girmeden hemen timustan akar 3. Kortikal maddede hematotimik bir bariyer vardır - timus parankimi ile korteksin kılcal damarlarının kanı arasında bir bariyer Hematimik bariyer kılcal damarlardan timusa yüksek moleküler ağırlıklı maddelerin akışını geciktirir ve timositlerin farklılaşmasını sağlar. yabancı antijenlerle temasın olmaması. Timus evrimi Timus maksimum gelişimine, vücudun bağışıklık sisteminin yoğun olarak oluştuğu çocukluk döneminde ulaşır. Yaşlılıkta, yaşa bağlı evrimi meydana gelir - boyutta bir azalma ve işlevlerde bir azalma. Glukokortikoidlerin (adrenal hormonlar) etkileri nedeniyle stresin etkisi altında hızlı bir involüsyon meydana gelir. Timus hücreleri apoptoz ile ölür, timus küçülür, parankiminin yerini yağ dokusu alır. Dalak Dalak, stroma ve parankimden oluşur. Stroma, dış zarı oluşturan gevşek fibröz bir bağ dokusudur. Ondan bölümler - trabeküller bezin içinde ayrılır. Parankim - hamurdan oluşur: kırmızı ve beyaz. Beyaz hamur, lenfoid nodüllerden oluşur. Dalağın lenfoid nodüllerinin çapı 0,3-0,5 mm'dir. Nodülün merkezinde bir arteriyol bulunur. Nodülün temeli, lenfositlerin bulunduğu halkalarda retiküler doku tarafından oluşturulur. Nodülde 2 bölge ayırt edilir: B bölgesi - en büyük kısım, B-lenfositlerin farklılaşmasından sorumludur. T-bölgesi - daha küçük bir parça - T-lenfositlerin üremesi ve farklılaşması Nodüllerin 3 gelişim aşaması vardır: 1. İlk 2. Işık merkezi olmadan 3. Bir ışık merkezi ile - yüksek fonksiyonel aktivitenin bir göstergesi. Antijenik stimülasyon ile oluşturulur. Işık merkezli lenf düğümü İçinde 3 bölge vardır: 1. Üreme merkezi 2. Periarteryal bölge 3. Manto veya marjinal tabaka Üreme merkezi B-lenfositleri burada bulunur ve antijene bağımlı farklılaşması gerçekleşir Periarteryal bölge Burada T lenfositler ve antijene bağlı farklılaşması gerçekleşir. Kırmızı pulpa Dalağın çoğunu kaplar. Kan ve retiküler doku içeren sinüzoidal kılcal damarlardan oluşur. Dalağın işlevleri Beyaz pulpa - T ve B lenfositlerinin antijene bağlı farklılaşması. Kırmızı hamur - Eski eritrositlerin ölümü. Eski trombositlerin ölümü. Kan deposu - 1 litreye kadar. Lenfosit farklılaşmasının son aşamaları. Dalağa kan beslemesi Dalak arteri - trabeküler arterler - pulpa arterleri - merkezi arterler (nodülün içinde) - fırça arterleri (sfinkterleri vardır) - elipsoid arteriyoller - hemokapillerler. Dalağa kan temini Hemokapillerlerin daha küçük bir kısmı kırmızı pulpaya açılır, çoğu venöz sinüslere geçer. Sinüs, kanla dolu bir boşluktur. Sinüslerden kan kırmızı pulpaya veya venöz kılcal damarlara akabilir. Dalağa kan temini Venöz sfinkterler kasılır - sinüslerde kan birikir, gerilirler. Arter sfinkterleri kasılır - sinüslerin duvarlarındaki gözeneklerden kan hücreleri kırmızı hamura gider. Tüm sfinkterler gevşer - sinüslerden gelen kan damarlara girer, boşaltılır. Dalağa kan temini Sinüsten kan, pulpa damarlarına - trabeküler damarlara - dalak damarına - karaciğerin portal damarına (portal) girer. lenf düğümleri
BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN ORGANLARI HAKKINDA MERKEZİ VE ÇEVRE OLARAK AYRILMIŞTIR. BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN MERKEZİ (BİRİNCİL) ORGANLARI KEMİK İLİĞİ VE TİMUSDUR. BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN MERKEZİ ORGANLARINDA OLUŞUR VE BAĞIŞIK SİSTEM HÜCRELERİNİN KÖK HÜCRELERDEN FARKLILIĞI OLUŞUR. PERİFERİK (İKİNCİ) ORGANLARDA LENFOİD HÜCRELERİN ORGANLARINDAN FARKLILIĞIN SON AŞAMASINA KADAR. Bunlar, mukoza zarının dalak, lenf düğümleri ve lenf düğümlerini içerir.
BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN MERKEZİ ORGANLARI Kemik iliği. Tüm kan hücreleri burada oluşur. Hematopoetik doku, arteriyollerin etrafındaki silindirik birikimlerle temsil edilir. Venöz sinüslerle birbirinden ayrılan kordonlar oluşturur. İkincisi merkezi sinüzoidin içine düşer. Kordonlardaki hücreler adacıklar halinde düzenlenmiştir. Kök hücreler esas olarak medüller kanalın periferik kısmında lokalizedir. Olgunlaştıkça, sinüzoidlere nüfuz ettikleri merkeze karışırlar ve sonra kan dolaşımına girerler. Kemik iliğindeki miyeloid hücreler, hücrelerin %6065'ini oluşturur. Lenfoid %10-15. Hücrelerin %60'ı olgunlaşmamış hücrelerdir. Geri kalanı olgunlaşmış veya kemik iliğine yeni girmiştir. Her gün yaklaşık 200 milyon hücre kemik iliğinden perifere göç eder, bu da toplam sayılarının %50'sidir. İnsan kemik iliğinde T hücreleri hariç tüm hücre tiplerinde yoğun bir olgunlaşma vardır. İkincisi, farklılaşmanın yalnızca ilk aşamalarından geçer (daha sonra timusa göç eden pro-T hücreleri). Toplam hücre sayısının %2'sini oluşturan ve antikor üreten plazma hücreleri de burada bulunur.
T IMUS. C YALNIZCA T-LENFOSİTLERİN GELİŞİMİ ÜZERİNE UZMANLAŞTIRILMIŞTIR. VE T-LENFOSİTLERİN GELİŞTİĞİ EPİTEL ÇERÇEVESİNİ TERLER. TİMUS'TA GELİŞEN OLGUNLAŞMAMIŞ T-LENFOSİTLERE TİMOSİTLER denir. C OLGUNLAŞAN T-LENFOSİTLER, KEMİK İĞİNDEN (PRO-T-HÜCRELER) ERKEN ÖNLEMLER HALİNDE VE PERİYODİSTEMDE EMİGRİSTEMİMİ OLDUKTAN SONRA TİMUS'A GİREN TRANSİTÖR HÜCRELERDİR. T RİMUS T HÜCRELERİNİN YETİŞTİRİLMESİ SÜRECİNDE OLUŞAN ANA OLAYLAR: 1. ANTİJEN TANIYAN T-HÜCRE ALICILARININ OLUŞAN TİMOSİTLERDE GÖRÜNÜŞÜ. 2. ALT POPÜLASYONLAR ÜZERİNDEKİ T-HÜCRELERİNİN E FARKLILIĞI (CD4 VE CD8). 3. KENDİ ORGANİZMASININ ANA HİSTO UYUMLULUĞUNUN MOLEKÜLLERİYLE SADECE T-HÜCRELERE SUNULMUŞ YABANCI ANTİJENLERİ TANIYABİLECEĞİ T-LENFOSİT KLONLARININ SEÇİMİ (ÜRETİLMESİ) HAKKINDA. BİR ERKEĞİN T İMÜSÜ İKİ PARÇADAN OLUŞUR. HER BİRİ DOKUMA BÖLMELER İÇERİSİNDEN GELEN BİR KAPSÜL İLE SINIRLIDIR. PEREGOROKLAR, Kabuğun ORGANININ ÇEVRESEL KISMI YAPRAKLARA BÖLMEKTEDİR. ORGANIN İÇ BÖLÜMÜNDE BEYİN denilmektedir.
P ROTİMOSİTLER MANTAR KATMANINA GİRER VE OLGUNLARA GÖRE BEYİN KATMANINA TAŞINIR. 20 GÜNLÜK T-HÜCRELERDE TİMOSİT GELİŞİMİ İLE KAYA. THIMUS'TA OLGUNLAŞMAMIŞ T-HÜCRELER MEMBRAN ÜZERİNDE T-HÜCRE İŞARETLERİ OLMADAN GİRER: CD3, CD4, CD8, T-HÜCRE ALICI. OLGUNLUKUN ERKEN EVRELERİNDE, YUKARIDAKİ TÜM İŞARETLER MEMBRANLARINDA GÖRÜNÜR, SONRA HÜCRELER TEKRAR OLUR VE İKİ AŞAMALI YETİŞTİRME AŞAMASINA SAHİPTİR. 1. ANA HİSTO UYUMLULUK KOMPLEKSİNİN KENDİ MOLEKÜLLERİNİ BİR T-HÜCRE ALICI YARDIMINDA TANIMLAMA YETENEĞİ İÇİN P POZİTİF ÜRETİM SEÇİMİ. YILLARCA, ANA HİSTOUYUMLULUK KOMPLEKSİNİN KENDİ MOLEKÜLLERİNİ TANIYAMADAN, APOPTOZ İLE ÖLMEK (PROGRAMLANABİLİR HÜCRE ÖLÜMÜ). HAYATTA KALIRKEN TİMOSİTLER DÖRT T-HÜCRE İŞARETLERİNDEN BİRİNİ VEYA CD4 VEYA CD8 MOLEKÜLÜNÜ KAYBEDER. Sonuç olarak TİMOSİTLER "ÇİFT POZİTİF" DEDİLERDEN (CD4 CD8) TEK POZİTİF OLUR. YA CD4 MOLEKÜLÜ YA DA CD8 MOLEKÜLÜ ZARLARINDA İFADE EDİLMİŞTİR. SİTOTOKSİK CD8-HÜCRELERİN T-HÜCRELERİ VE YARDIMCI CD4-HÜCRELERİNİN İKİ ANA POPÜLASYONU ARASINDA BİR FARK VARDIR. 2. VÜCUDUN KENDİ ANTİJENLERİNİ TANIMAMA YETENEKLERİ ÜZERİNE HÜCRELERİN NEGATİF ÜREME SEÇİMİ. BU AŞAMADA, POTANSİYEL OLARAK OTOREAKTİF HÜCRELER POTANSİYEL OLARAK ELDE EDİLİR, BU, ALICININ KENDİ ORGANİZMİN ANTİJENLERİNİ TANIYABİLECEĞİ HÜCREDİR. NEGATİF ÜRETİM, BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN KENDİ ANTİJENLERE SORUMLU OLMAMASI OLAN TOLERANS OLUŞUMUNUN TEMELİNİ OLUŞTURMAKTADIR. ÜRETİMİN İKİ AŞAMASINDAN SONRA TİMOSİTLERİN YALNIZCA %2'Sİ HAYATTA KALMAKTADIR. SİGORTALANMIŞ TİMOSİTLER BEYİN TABAKALARINA MİGARELER VE DAHA SONRA KANA GEÇERler ve "NAİF" T-LENFOSİTLERE DÖNÜŞÜR.
PERİFERAL LENFOİD ORGANLAR Tüm vücuda dağılmış halde bulunur. Periferik lenfoid organların ana işlevi, daha sonra efektör lenfositlerin oluşumu ile saf T- ve B-lenfositlerin aktivasyonudur. Bağışıklık sisteminin kapsüllü periferik organları (dalak ve lenf düğümleri) ile kapsüllenmemiş lenfoid organlar ve dokular arasında ayrım yapın.
L IMFATİK DÜĞÜMLER ORGANİZE LENFOİD DOKUSUNUN ANA KİTLESİNİ YAPAR. BÖLGESEL OLARAK YERLEŞTİRİLMİŞTİR VE LOKALİZASYONA GÖRE ADI SAHİPTİR (UNDERMPUS, INGUINAL, PEROUS, VB.). L IMFATİK DÜĞÜMLER VÜCUDU CİLT VE MUKOZADAN GEÇEN ANTİJENLERDEN KORUR. NAL ANTİJENLER BÖLGESEL LENFONOZLARA LENFATİK DAMARLARLA YA DA ÖZEL ANTİJEN SUNAN HÜCRELER YARDIMINDA VEYA SIVI AKIŞI İLE TAŞINIR. LENFONODLARDA ANTİJENLER, PROFESYONEL ANTİJEN SUNAN HÜCRELER TARAFINDAN NAVE T-LENFOSİTLERİNE SUNULMAKTADIR. T-HÜCRELERİ VE ANTİJEN SUNUCU HÜCRELERİN ETKİLEŞİMİ, NAİF T-LENFOSİTLERİN SAVUNMA İŞLEVİNİ GERÇEKLEŞTİREN OLGUNLUK ETKİLİ HÜCRELERE DÖNÜŞTÜRÜLMESİDİR. IMFOUZLY, B-hücresi kortikal alanlara (kortikal BÖLGE) parakortikal T HÜCRESİ BÖLGESİ (BÖLGE) ve T ve B lenfositleri, plazma hücreleri ve makrofajları içeren HÜCRE İÇERİKLERİNDEN oluşan merkezi, medüller (serebral) bir bölgeye sahiptir. ORKOVA VE PARAKORTİK ALANLAR DOKU TRABEKÜLERİNİ RADYAL SEKTÖRLERE BAĞLAYARAK BÖLÜNMÜŞTİR.
L İMPA, CORCUS BÖLGESİNİ KAPLAYAN SUBCAPSULER ALANI ARACILIĞIYLA (HARİKA) LENF DAMARLARI TAŞIYAN BİRÇOK LENFATİK DAMAR İLE DÜĞME GİRER. VE LENFONOD LENFİ SÖZDE KAPI BÖLGESİNDE TEK ETKİLİ (ETKİLİ) LENF DAMARINDAN DIŞINDADIR. KAPIDAN UYGUN GEMİLERLE KAN LENFONLARA GİRER VE ÇIKIR. LENFOİD FOLİKLER, ÇÖREME MERKEZLERİNİN OLDUĞU MANTAR BÖLGESİNDE VEYA B-HÜCRELERİNİN ANTİJEN İLE MÜCADELELERİNİN BULUŞDUĞU "GENEL MERKEZLER"DE BULUNMAKTADIR.
YETİŞTİRME AFINIAN OLGUSU denilir. SPONTAN MUTASYON SIKLIĞININ 10 KAT AŞAN BİR SIKLIKLA GELEN DEĞİŞİK İMMUNOGLOBİLİN GENLERİNİN SOMATİK HİPERMÜTASYONLARI EŞLİKLİDİR. OMATİK HİPERMÜTASYONLAR İLE SONRAKİ ÜREME VE B-HÜCRELERİNİN PLAZMATİK ANTİKOR ÜRETEN HÜCRELERE DÖNÜŞTÜRÜLMESİ İLE ARTAN ANTİKOR Afinitesine yol açar. PLAZMATİK HÜCRELER, B-LENFOSİT OLGUNLAŞMASININ SON AŞAMASINI TEMSİL EDER. T-LENFOSİTLER PARAKORTİK BÖLGEDE LOKALİZASYONLARDIR. E E T-BAĞIMLI DEDİ. T-BAĞIMLI BÖLGEDE BİRÇOK T-HÜCRE VE ÇOKLU BÜYÜME OLAN HÜCRELER (DENDRİTİK ARA HÜCRELER) İÇERİR. BU HÜCRELER, YABANCI BİR ANTİJEN İLE ÇEVREDE KARŞILAŞTIKTAN SONRA AFERENT LENF DAMARLARI TARAFINDAN LENFONIKÜL İÇİNE DAHİL EDİLEN ANTİJEN SUNUCU HÜCRELERDİR. T-LENFOSİTLER SIRASI, LENF AKIMI OLAN LENFONLARA VE KAPİLLER POSTKİLLER VENÜLLER ÜZERİNDEN GİRİŞ YAPILIR, Yüksek Endotelyum Olarak Adlandırılan Alanlara Sahiptir. T-HÜCRE BÖLGESİNDE, ANTİJEN SUNUCU DENDRİT HÜCRELERİ YARDIMINDAN NAİF T-LENFOSİTLERİN AKTİVASYONU. VE AKTİVASYON, GÜÇLENDİRİLMİŞ T-HÜCRELER DE DANILAN ETKİN T-LENFOSİT KLONLARININ ÇALIŞMASINA VE OLUŞUMUNA YOL AÇAR. GEÇMİŞ, T-LENFOSİTLERİN OLGUNLUK VE FARKLILIĞININ SON AŞAMASIDIR. ÖNCEKİ GELİŞMELER TARAFINDAN PROGRAMLANAN ETKİLİ FONKSİYONLARIN PERFORMANSI İÇİN LENFONOZLAR.
ELEZENKA İLE BÜYÜK MİKTARDA ERİTROSİT VARLIĞINDA LENFONODLARDAN FARKLI BÜYÜK BİR LENFOİD ORGAN. ANA İMMÜNOLOJİK FONKSİYON HAKKINDA KANLA GETİRİLEN ANTİJENLERİN BİRİKİMİNDEN VE KANDAN GEÇEN ANTİJENE YANIT VEREN T- VE B-LENFOSİTLERİN AKTİVASYONUNDAN OLUŞMAKTADIR. Dalakta İKİ TEMEL DOKU TİPİ vardır: BEYAZ PUPA VE KIRMIZI PUPA. B KURU PULAP, ARTERİOL PERİERYOLARY LENFOİD KAPLİNLERİN ÇEVRESİNDE OLUŞAN LENFOİD DOKUDAN OLUŞUR. KAPLİNLER T- VE B-HÜCRE ALANLARIDIR. ARTERİOLÜN DOĞRUDAN ÇEVRESİ T- BAĞIMLI LENFONOZ ALANI GİBİ T- BAĞIMLI BİR ALAN. B-HÜCRE FOLİKLERİ BİR B-HÜCRE BÖLGESİ OLUR VE KAPLİNİN KENARINA YAKINDA BULUNUR. FOLİKÜLLERDE LENFONLARIN GENEL MERKEZLERİ GİBİ ÜREME MERKEZLERİ BULUNMAKTADIR. SONRAKİ PLAZMATİK HÜCRELERE DÖNÜŞÜMÜYLE HÜCRELERDE ANTİJEN SUNULAN DENDRİT HÜCRELERİ VE MAKROFAJLAR ÜREME MERKEZLERİNDE YERLEŞTİRİLMEKTEDİR. YÜKSELEN PLAZMATİK HÜCRELER VASKÜLER JUMPERLERDEN KIRMIZI BİR PULPE OLUŞTURUR. KIRMIZI PULP, VENÖZ SİNÜSOİDLER, HÜCRE HATLARI TARAFINDAN OLUŞTURULAN VE BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN DİĞER HÜCRELERİNİN AYRICA Eritrositler, Trombositler, Makrofajlar İle Dolu Bir HÜCRE AĞDIR. KIRMIZI PULP, ERİTROSİT VE PLATELET BİRİKİMİDİR. BEYAZ HASTALIĞIN MERKEZ ARTERİLERİNDE BİTEN APLARLAR HEM BEYAZ HASTANEDE VE KIRMIZI HASTALIĞIN GERGİLERİNDE SERBEST OLARAK AÇILMAKTADIR. YILLARA GÖRE, AĞIR KIRMIZI BİR MERMİYE ULAŞARAK, ONLARIN İÇİNDE TUTULUR. BURADA ON MAKROFAJ TANIYOR VE FAGOSİTLER Eritrositler ve Trombositler DUYURDU. BEYAZ KÜRESEL OLARAK TAŞINMIŞ PLAZMATİK HÜCRELER İMMÜNOGLOBÜLİNLERİN SENTEZİNİ GERÇEKLEŞTİRİR. FAGOSİTLER TARAFINDAN YOK OLMAYAN VE TAŞIMAYAN KAN HÜCRELERİ VENÖZ SİNÜZOİDLERİN EPİTEL DÖŞENMESİNDEN GEÇİR VE PROTEİNLER VE DİĞER PLAZMA BİLEŞENLERİYLE BİRLİKTE KAN AKIŞINA DÖNÜŞÜR.
KAPSÜLSİZ LENFOİD DOKU Kapsüllenmemiş lenfoid dokunun çoğu mukoz membranlarda bulunur. Ayrıca kapsüllenmemiş lenfoid doku ciltte ve diğer dokularda lokalizedir. Mukoza zarlarının lenfoid dokusu sadece mukus yüzeylerini korur. Bu, onu hem mukoza zarlarından hem de ciltten geçen antijenlere karşı koruyan lenf düğümlerinden ayırır. Mukoza zarı düzeyinde lokal bağışıklığın ana efektör mekanizması, salgı IgA antikorlarının üretimi ve doğrudan epitel yüzeyine taşınmasıdır. Çoğu zaman, yabancı antijenler vücuda mukoza zarlarından girer. Bu bağlamda, IgA sınıfının antikorları, vücutta diğer izotiplerin antikorlarına göre en büyük miktarda üretilir (günde 3 g'a kadar). Mukoza zarlarının lenfoid dokusu şunları içerir: Gastrointestinal sistemle ilişkili lenfoid organlar ve oluşumlar (GALT bağırsakla ilişkili lenfoid dokular). Peri-faringeal halkanın lenfoid organlarını (bademcikler, adenoidler), apendiks, Peyer yamaları, bağırsak mukozasının intraepitelyal lenfositlerini içerir. Bronşlar ve bronşiyollerle ilişkili lenfoid doku (BALT bronşiyal ilişkili lenfoid doku) ve ayrıca solunum yolunun mukoza zarının intraepitelyal lenfositleri. Ürogenital sistemin mukoza zarının lenfoid dokusunun ana bileşeni dahil olmak üzere diğer mukoza zarlarının lenfoid dokusu (MALT mukozal ilişkili lenfoid doku). Mukoza zarının lenfoid dokusu en sık olarak mukoza zarlarının (lamina propria) bazal laminasında ve submukozada lokalizedir. Mukozal lenfoid dokuya bir örnek, genellikle alt ileumda bulunan Peyer yamalarıdır. Her plak, folikülle ilişkili epitel adı verilen bağırsak epitelinin bir bölgesine bitişiktir. Bu site sözde M-hücrelerini içerir. Bakteriler ve diğer yabancı antijenler, bağırsak lümeninden M hücreleri yoluyla subepitelyal tabakaya girer. ORTA CİNS MERKEZİ İLE B-HÜCRE FOLLİKÜLÜNDEKİ PEYER PLAK HESAPLARININ ANA LENFOSİT KÜLTESİ HAKKINDA. T-HÜCRE BÖLGELERİ FOLLİKÜLÜ EPİTEL HÜCRELERİNİN KATMANINA DAHA YAKIN ÇEVRELENDİRİR. SIC fonksiyonel yük Peyer's patch B LENFOSİT AKTİVASYONU VE FARKLILIĞI Plazmasitoma üreten antikor SINIFLARI VE I G A I G E. Romeo K ORGANİZE lenfoid dokuda mukozanın epitel tabakasında ve LAMINA PROPRIA'da birim Dissemine T lenfositler de oluşur. HEM T-HÜCRE ALICI VE ΓΔ T-HÜCRE ALICI İÇERİR. MUKOZAİN YÜZEYLERİNİN LENFOİD DOKUSUNA EK OLARAK, ENKAPPÜLE OLMAYAN LENFOİD DOKUNUN BİLEŞİMİ şunları içerir: CİLT İLE İLGİLİ LENFOİD DOKU VE İNTRİYEPİTEL DOKU; LENF TAŞIYAN YABANCI ANTİJENLER VE BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN HÜCRELERİ; TÜM ORGANLARI VE DOKUNU BİRLEŞTİREN, ULAŞIM VE İLETİŞİM İŞLEVİNİ GERÇEKLEŞTİREN ÇEVRE KAN; LENFOİD HÜCRE KÜMELERİ VE DİĞER ORGAN VE DOKULARIN TEK LENFOİD HÜCRELERİ. KARACİĞER LENFOSİTLERİ HİZMET EDEBİLİR. YETİŞKİN BİR ORGANİZMA İÇİN KESİN ANLAMDA BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİN BİR ORGANI KABUL EDİLMEYECEK OLSA YETERLİ İMMÜNOLOJİK İŞLEVLER YAPIYOR. İÇİNDE BULUNAN VÜCUDUN DOKU MAKROFAJLARININ EN AZ YARISINDANDIR. YÜZEYLERİNDE ERİTROSİTLERİN BURAYA GELEN BAĞIŞIKLIK KOMPLEKSLERİNİ fagosite eder ve parçalarlar. Ayrıca karaciğer ve submukozal bağırsakta lokalize olan lenfositlerin destekleyici bir işlevi olduğu ve sabit bir immobilizasyon (immünosupresyon) idamesi sağladığı varsayılmaktadır.
Slayt 2
Bağışıklık sistemi nedir?
Bağışıklık sistemi, çalışmaları doğrudan vücudu çeşitli hastalıklardan korumayı ve vücuda girmiş olan yabancı maddeleri ortadan kaldırmayı amaçlayan bir organ, doku ve hücre topluluğudur. Bu sistem enfeksiyonlara (bakteri, viral, mantar) engeldir. Bağışıklık sistemi arızalandığında enfeksiyon geliştirme olasılığı artar, bu da multipl skleroz dahil olmak üzere otoimmün hastalıkların gelişmesine yol açar.
Slayt 3
İnsan bağışıklık sisteminin bir parçası olan organlar: lenf bezleri (düğümler), bademcikler, timus bezi (timus), kemik iliği, dalak ve bağırsak lenfoid oluşumları (Peyer yamaları). Ana rol, lenf düğümlerini birbirine bağlayan lenfatik kanallardan oluşan karmaşık dolaşım sistemi tarafından oynanır.
Slayt 4
Bağışıklık sisteminin organları, vücuda giren veya içinde oluşan hücreleri ve diğer yabancı maddeleri (antijenler) tanıyan ve yok eden, nötralize eden immünokompetan hücreler (lenfositler, plazma hücreleri), biyolojik olarak aktif maddeler (antikorlar) üretir. Bağışıklık sistemi, retiküler stroma ve lenfoid dokudan oluşturulan ve vücudun koruyucu reaksiyonlarını gerçekleştiren, bağışıklık oluşturan, yabancı antijenik özelliklere sahip maddelere karşı bağışıklık oluşturan tüm organları içerir.
Slayt 5
Bağışıklık sisteminin periferik organları
Yabancı maddelerin vücuda nüfuz edebileceği yerlerde veya vücuttaki hareketlerinin yolları boyunca bulunurlar. 1. lenf düğümleri; 2. dalak; 3. sindirim sisteminin lenfoepitelyal oluşumları (bademcikler, tek ve grup lenfatik foliküller); 4.perivasküler lenfatik foliküller
Slayt 6
lenf düğümleri
Lenf sisteminin organlardan ve vücudun kısımlarından aktığı biyolojik bir filtre görevi gören periferik bir lenfatik organ.İnsan vücudunda, bölgesel olarak adlandırılan birçok lenf düğümü grubu ayırt edilir. Organ ve dokulardan lenfatik kanallara lenfatik damarlardan lenf akışı yolunda bulunurlar. İyi korunan alanlarda ve eklemlerin çevresinde bulunurlar.
Slayt 7
bademcikler
Bademcikler: lingual ve faringeal (eşlenmemiş), palatin ve tubal (eşleştirilmiş), dil kökü, farenksin burun kısmı ve farenks bölgesinde bulunur. Bademcikler, nazofarenks ve orofarenks girişini çevreleyen bir tür halka oluşturur. Bademcikler, içinde çok sayıda lenfoid nodül bulunan yaygın lenfoid dokudan yapılır.
Slayt 8
Lingual bademcik (tonsillalingualis)
Eşleştirilmemiş, dil kökünün mukoza zarının epitelinin altında bulunur. Amigdalanın üzerindeki dil kökünün yüzeyi yumruludur. Bu tüberküller, alttaki epitel ve lenfoid nodüllere karşılık gelir. Tüberküller arasında, büyük çöküntülerin açıklıkları açılır - içine mukoza bezlerinin kanallarının aktığı kriptler.
Slayt 9
Faringeal bademcik (tonsillapharyngealis)
Sağ ve sol faringeal cepler arasında, forniks bölgesinde ve farenksin arka duvarında bulunan eşleştirilmemiş. Bu yerde, içinde faringeal bademcik lenfoid dokusu, lenfoid nodüllerin bulunduğu mukoza zarının enine ve eğik olarak yönlendirilmiş kalın kıvrımları vardır. Lenfoid nodüllerin çoğunda proliferasyon merkezi bulunur.
Slayt 10
Palatine bademcik (tonsillapalatina)
Buhar odası, amigdalada, öndeki palatin-lingual ark ile arkadaki palatofaringeal ark arasında bulunur. Amigdalanın tabakalı skuamöz epitel ile kaplı medial yüzeyi farinkse bakar. Amigdalanın yan tarafı faringeal duvara bitişiktir. Amigdala kalınlığında, kriptleri boyunca, esas olarak üreme merkezleri olan çok sayıda yuvarlak lenfoid nodül vardır. Lenfoid nodüllerin çevresinde yaygın lenfoid doku bulunur.
Slayt 11
Ön kısımda palatin bademcik. Bademcik. Amigdala kriptinin yakınında lenfoid nodüller.
Slayt 12
Tubal bademcik (tonsillatubaria)
Buhar odası, işitme tüpünün faringeal açıklığı bölgesinde, mukoza zarının kalınlığında bulunur. Diffüz lenfoid doku ve birkaç lenfoid nodülden oluşur.
Slayt 13
ek vermiformis
Çekumun alt kısmında, ileo-çekum birleşim yerinin yakınında bulunur. Duvarlarında çok sayıda lenfoid nodül ve aralarında inter-nodüler lenfoid doku vardır.Terminal ileumda ince bağırsağın duvarlarında bulunan lenfoid doku birikimleri olan grup lenf folikülleri (Peyer yamaları) vardır.
Slayt 14
Lenfoid plaklar, oval veya yuvarlak şekilli düz oluşumlara benziyor. Bağırsak lümenine hafifçe çıkıntı yapar. Lenfoid plakların yüzeyi düzensiz ve engebelidir. Bağırsakların mezenterik kenarının karşısındaki tarafta bulunur. Sıkıca bitişik lenfoid nodüllerden yapılmıştır. Bir plaktaki sayısı 5-10 ila 100-150 ve daha fazlası arasında değişir.
Slayt 15
Soliter lenfoid nodüller nodulilymphoideisolitarii
Sindirim, solunum sistemleri ve genitoüriner aparatın tüm tübüler organlarının mukoza zarında ve submukozasında bulunurlar. Lenfoid nodüller birbirinden farklı mesafelerde ve farklı derinliklerde bulunur. Çoğu zaman, nodüller epitel kaplamaya o kadar yakındır ki, mukoza zarı küçük höyükler şeklinde onların üzerinde yükselir. Çocukluk çağında ince bağırsakta nodül sayısı 1200 ila 11000, kalın bağırsakta - 2000 ila 9000, trakeal duvarlarda - 100 ila 180, mesanede - 80 ila 530 arasında değişir. Diffüz lenfoid doku ayrıca sindirim, solunum sistemleri ve genitoüriner aparatın tüm organlarının mukoza zarında bulunur.
Slayt 16
Dalak (haciz, dalak)
Kanın bağışıklık kontrolünün işlevlerini yerine getirir. Aorttan karaciğerde dallanan portal ven sistemine kan akışının yolu üzerinde bulunur. Dalak karın boşluğunda bulunur. Bir yetişkinde dalağın kütlesi 153-192 g'dır.
Slayt 17
Dalak, düzleştirilmiş ve uzun bir yarım küre şeklindedir. Dalakta diyafram ve visseral yüzeyler ayırt edilir. Dışbükey diyafram yüzeyi diyaframa bakar. Viseral yüzey düz değildir, içinden bir arter ve sinirlerin organa girdiği ve bir damarın çıktığı dalağın bir kapısı vardır. Dalak her taraftan periton ile kaplıdır. Bir yandan dalağın visseral yüzeyi, diğer yandan mide ve diyafram arasında, periton tabakaları gerilir, bağları gastro-dalak St., diyafragmatik-dalak St.
Slayt 18
seröz kapağın altında bulunan fibröz zardan, dalağın bağ dokusu trabekülleri organa uzanır. Trabeküller arasında parankim, dalağın hamuru (pulpa) bulunur. Dalağın sinüsleri olan venöz damarlar arasında bulunan kırmızı bir hamur izole edilir. Kırmızı hamur, eritrositler, lökositler, lenfositler, makrofajlarla dolu retiküler doku halkalarından oluşur. Beyaz hamur, retiküler stroma halkalarında uzanan lenfositler ve diğer lenfoid doku hücrelerinden oluşan periarteryal lenfoid muffs, lenfoid nodüller ve makrofaj-lenfoid muffs tarafından oluşturulur.
Slayt 19
Slayt 20
Periarteriyel lenfoid kavramalar
Lenfoid sıranın 2-4 hücresi şeklinde, trabeküllerden çıktıkları yerden başlayarak ve elipsoidlere kadar pulpa arterlerini çevrelerler. Lenfoid nodüller, periarteryal lenfoid kılıfların kalınlığında oluşur. Bağlantıların eklemi, retiküler hücreler ve lifler, makrofajlar ve lenfositler içerir. Makrofaj-lenfoid bağlantılarından ayrılırken, elipsoid arteriyoller, kırmızı hamurda bulunan venöz dalak sinüslerine akan uç kılcal damarlara bölünür. Kırmızı pulpa bölgelerine dalak iplikçikleri denir. Dalak sinüslerinden pulpa ve ardından trabeküler damarlar oluşur.
Slayt 21
lenf düğümleri
Lenf düğümleri (nodilenfatik), organlardan ve dokulardan lenfatik kanallara ve boynun alt kısımlarında kan dolaşımına akan lenfatik gövdelere lenf akışının yollarında yatan bağışıklık sisteminin en çok sayıda organıdır. Lenf düğümleri, doku sıvısı ve içerdiği metabolik ürünler için biyolojik filtrelerdir (hücresel yenilenme sonucu ölen hücre parçacıkları ve diğer olası endojen ve eksojen kaynaklı yabancı maddeler). Lenf düğümlerinin sinüslerinden akan lenf, retiküler dokunun halkalarından süzülür. Bu lenf düğümlerinin lenfoid dokusunda oluşan lenfositler lenf içine girer.
Slayt 22
Lenf düğümleri genellikle iki veya daha fazla düğümden oluşan gruplar halinde bulunur. Bazen bir gruptaki düğüm sayısı birkaç düzineye ulaşır. Lenf düğümü gruplarına sırasıyla bulundukları bölge denir: kasık, bel, servikal, aksiller. Boşlukların duvarlarına bitişik lenf düğümlerine parietal, parietal lenf düğümleri (nodilenfatik parietaller) denir. İç organların yakınında bulunan düğümlere viseral lenf düğümleri (nodilymphiciviscerales) denir. Derinin altında, yüzeysel fasyanın üzerinde yer alan yüzeysel lenf düğümleri ve fasyanın altında, genellikle büyük arter ve venlerin yakınında daha derine uzanan derin lenf düğümleri vardır. Lenf düğümlerinin şekli çok farklıdır.
23. Slayt
Dışarıda, her bir lenf düğümü, ince kapsüler trabeküllerin organa uzandığı bir bağ dokusu kapsülü ile kaplıdır. Lenfatik damarların lenf düğümünden çıktığı yerde küçük bir çöküntü vardır - kapsülün kalınlaştığı alanda kapı, düğümün içinde bir portal kalınlaşması oluşturur, portal trabeküller ayrılır. Bunların en uzunu kapsüler trabeküllere bağlıdır. Bir arter ve sinirler kapıdan lenf düğümüne girer. Sinirler ve efferent lenfatik damarlar düğümü terk eder. Lenf düğümünün içinde, trabekülleri arasında, çeşitli boyut ve şekillerde halkalarla üç boyutlu bir ağ oluşturan retiküler lifler ve retiküler hücreler bulunur. Döngü, lenfoid dokunun hücresel elemanlarını içerir. Lenf düğümünün parankimi korteks ve medullaya bölünmüştür. Korteks daha koyudur ve düğümün çevresel kısımlarını kaplar. Daha hafif medulla, lenf düğümünün kapısına daha yakındır.
Slayt 24
Lenfoid nodüllerin çevresinde, inter-nodüler bölgenin ayırt edildiği yaygın bir lenfoid doku vardır - kortikal plato. Lenfoid nodüllerin içinde, medulla sınırında perikardiyal madde adı verilen bir lenfoid doku şeridi vardır. Bu bölgede T-lenfositlerin yanı sıra kübik bir endotel ile kaplı postkapiller venüller vardır. Bu venlerin duvarları boyunca lenfositler, lenf düğümünün parankiminden kan dolaşımına ters yönde göç ederler. Medulla, korteksin iç kısımlarından lenf düğümünün kapılarına uzanan lenfoid doku - pulpa kordonlarından oluşur. Pulpa kordları lenfoid nodüllerle birlikte B bağımlı bir bölge oluşturur. Lenf düğümünün parankimi, düğüme giren lenfin subkapsüler sinüsten portal sinüse aktığı yoğun bir dar çatlak ağı - lenfatik sinüsler ile nüfuz eder. Kapsüler trabeküller boyunca, kortikal maddenin sinüsleri, pulpa iplikleri boyunca uzanır - medulla sinüsleri, lenf düğümünün kapısına ulaşır. Portal kalınlaşmasının yakınında, medulla sinüsleri burada bulunan portal sinüse akar. Sinüslerin lümeninde retiküler lifler ve hücrelerden oluşan yumuşak örgülü bir ağ bulunur. Lenf sinüs sisteminden geçtiğinde, dokulardan lenfatik damarlara giren yabancı partiküller bu ağın halkalarında tutulur. Lenfositler, lenf düğümünün parankiminden lenfe girer.
Slayt 25
Lenf düğümünün yapısı
Lenf düğümü sinüsünde retiküler lif ağı, lenfositler ve makrofajlar
Tüm slaytları görüntüle
benzer belgeler
Vücudun mikropların, virüslerin, mantarların zararlı faktörlerine karşı savunması olarak bağışıklık sistemi kavramı. Bağışıklık sisteminin organları. Ana bağışıklık türleri: doğal, yapay, hümoral, hücresel vb. İmmünokompetan hücreler, fagositoz aşamaları.
sunum eklendi 06/07/2016
İmmünolojik hafıza hücrelerinin oluşumu. Bağışıklık sisteminin organları ve hücreleri. Makrofajların ve lenfositlerin oluşumu. Bağışıklık sistemi hücrelerinin gelişimi. T-lenfositlerin immün yanıttaki rolü. Antikorlar ve antijen, lenfosit tanıyan reseptörlerdir.
özet, 19/04/2012 eklendi
Birkaç yıl boyunca çocuk popülasyonunun genel morbiditesinin özellikleri (solunum sistemi hastalıkları, sindirim, sinir sistemi). Bağışıklık kavramı. İnsan bağışıklık sisteminin ana bileşenleri. Çocuğun vücudunun savunmasını artırmanın yolları.
sunum 10/17/2013 eklendi
Vücudun bir savunma tepkisi olarak bağışıklık sistemi. Eski halklarda enfeksiyonları önlemenin yolları. Bir bilim olarak immünolojinin kökeni. Bağışıklık sistemi hücrelerinin gelişiminin özellikleri. Spesifik (hümoral ve hücresel) bağışıklığın karakteristik özellikleri.
özet, 30.09.2012 eklendi
Büyüyen bir organizmanın bağışıklığının işlevsel yetenekleri ve oluşumunun fizyolojisi. Bağışıklık sisteminin bileşenleri: kemik iliği, timus, bademcikler, lenf sistemi. Bağışıklığın savunma mekanizmaları ve immünoglobulin sınıfları. Vitaminlerin sağlık için rolü.
özet eklendi 21/10/2015
İnsanın aşırı çevresel koşullara adaptasyonunda bağışıklık sisteminin rolü, bu homeostatik sistemin işlevi vücudu bakteri ve virüslerden ve ayrıca tümör hücrelerinden korumaktır. İnsan bağışıklık sisteminin aracıları olarak sitokinlerin önemi.
27.02.2019 tarihinde eklenen makale
İnsan vücudunun bağışıklık sisteminin birincil ve ikincil organlarının özellikleri. İmmünokompetan hücrelerin işlevleri üzerine bir çalışma yürütmek. İmmünogenezde hücreler arası işbirliğinin temel özelliği. T-lenfositlerin ana özü ve oluşum türleri.
sunum eklendi 02/03/2016
Tehlikeli ve zararlı çevresel faktörlerin kimyasal, fiziksel ve biyolojik olarak sınıflandırılması, hematopoietik ve bağışıklık sistemleri üzerindeki etkileri. İnsan bağışıklık sisteminin spesifik olmayan savunma mekanizmalarının tezahürü. Bağışıklığın biyolojik etkileri.
özet, eklendi 03/12/2012
Antijen sunan hücre kavramı. "Bağışıklık" teriminin tanımı, genel biyolojik anlamı. Bağışıklık sisteminin özellikleri, organları. Langerhans hücreleri ve interdigital hücreler. Bağışıklık sisteminin molekülleri: hücreler arası etkileşim faktörleri.
sunum eklendi 21.09.2017
Biyolojik saldırganlığa karşı vücudun bir savunma mekanizması olarak bağışıklık. Enflamasyon ve fagositoza dayalı doğuştan gelen bağışıklık sisteminin eylemleri. Cerrahi organ ve doku nakilleri sırasında vücudun bağışıklık sistemi ile yabancı hücreler arasındaki çatışma.
Yükleniyor ...