في الطب ، هناك عدد من الأمراض والحالات التي لا يزال الأطباء المعاصرون من مختلف البلدان غير قادرين على تفسيرها. أحد الأمثلة حدث مع إيطالي يبلغ من العمر 52 عامًا ، نُشرت قصته في New England Journal of Medicine. ولم يشك الرجل حتى في إصابته بمرض خطير حتى انزلقت دموع دموية من عينيه. اقرأ المزيد عن الظاهرة التي يبحث عنها الأطباء من جميع أنحاء العالم حتى يومنا هذا - في مادة "360".
الدموع الدامية
تم إدخال الرجل إلى غرفة الطوارئ يشكو من دموع دموية غزيرة تدفقت من عينيه لمدة ساعتين إجمالاً. قال إن النزيف بدأ بشكل عفوي ولأول مرة. استمرت عدة دقائق ، ثم تكررت مرة أخرى ، ثم اتصل الإيطالي بالأطباء.
مصدر الصورة: New England Journal of Medicineكما أشار إلى أنه لم يصب بأي كدمات أو إصابات في الرأس أو العينين أو الأنف أو الفم قبل النزيف. لم يعاني المريض من أي مشاكل في الرؤية. قال الرجل إنه لم يتناول أي أدوية ، باستثناء حبوب ارتفاع ضغط الدم.
كشف الفحص السريري عن احتقان خفيف في الملتحمة لدى المريض. في الوقت نفسه ، كان لدى المريض رؤية طبيعية وحركات خارج العين.
توقفت الدموع الدموية بشكل عفوي كما بدأت ، في غضون ساعة واحدة بعد دخول الإيطالي إلى المستشفى.
تسمى دموع الدم علميا هيمولاكريا. تبدأ العيون بالدماء لسبب غير معروف حتى نهاية العلم. يمكن أن تحدث هذه الظاهرة من 1 إلى 20 مرة في اليوم.
لوحظ وجود دموع دموية في المرضى الذين يعانون من أنواع معينة من الأورام والتهاب ملتحمة العين واضطرابات تخثر الدم. ومع ذلك ، هناك حالات يتم فيها ملاحظة المرض لدى مريض يتمتع بصحة جيدة ، لذلك ، في مثل هذه الحالات ، يتحدثون عن داء دموي حقيقي مجهول السبب.
يظهر هذا المرض بشكل عفوي ، ثم يختفي من تلقاء نفسه. يقول بعض الأطباء أن الدموع الدموية تتأثر بالدرجة الأولى بالمراهقين أو الشباب. كشفت دراسة أجراها أطباء إيطاليون عن وجود أورام وعائية في كلا الجفون لدى رجل يبلغ من العمر 52 عامًا.
الورم الدموي للعين هو ورم وعائي حميد يقع على جلد الجفون أو الملتحمة ويتكون من الضفائر الوعائية المرضية.
مصدر الصورة: يوتيوب بالنسبة للورم الوعائي في الجفون ، بدأ المريض في استخدام القطرات العينية التي يصفها الأطباء. تمت معالجة الرجل تحت إشراف دقيق من الأطباء ، ولم يتعرض لمثل هذه الحوادث مرة أخرى لمدة عام.
الدموع الدموية بعيدة كل البعد عن كونها المرض الوحيد الذي يربك الطب الحديث ولا يوجد علاج له في الوقت الحالي.
متلازمات هاتشينسون جيلدفورد وفيرنر
البروجيريا هي واحدة من أندر العيوب الجينية. مع هذا المرض ، تحدث تغيرات في الجلد والأعضاء الداخلية ، وتحدث الشيخوخة المبكرة للجسم. تُصنف الشياخ في الأطفال (متلازمة هتشنسون جيلفورد) والبالغين (متلازمة ويرنر).
لا يوجد أكثر من 350 حالة من الشيخوخة المبكرة مسجلة في العالم.
تحدث الشيخوخة المبكرة في الطفولة بسبب طفرات في جين LMNA. وعلى الرغم من حقيقة أن المرض يمكن أن يكون خلقيًا ، إلا أن العلامات السريرية تظهر عادة في غضون سنتين إلى ثلاث سنوات في معظم المرضى. يتباطأ نمو الطفل بشكل حاد ، ويلاحظ التغيرات الضمورية في الأدمة ، والأنسجة تحت الجلد ، وخاصة على الوجه والساقين والذراعين.
تُورث الشيخوخة المبكرة عند البالغين بطريقة وراثية متنحية. الجين المعيب - WRN. من المفترض أن العملية مرتبطة بانتهاك إصلاح الحمض النووي ، وتبادل النسيج الضام. سريريا ، يظهر المرض خلال فترة البلوغ.
عادة ، بعد 20 عامًا ، يتحول لون المريض إلى اللون الرمادي ويتساقط الشعر ، ويتطور إعتام عدسة العين ، ويصبح الجلد أرق تدريجياً ويضمر النسيج تحت الجلد في الوجه والذراعين والساقين. في المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 30-40 سنة ، غالبا ما يلاحظ داء السكري ، الأورام الخبيثة ممكنة.
مصدر الصورة: لقطة شاشة / يوتيوب إن التنبؤ بالشفاء غير موات - معظم المرضى يموتون. لم يتم تطوير الوقاية من المرض في الوقت الحالي.
متلازمة الجلد الأزرق
يحدث Argyrosis أو argyria في البشر نتيجة وجود كمية زائدة من الفضة في الجسم. يتميز المرض بتصبغ الجلد الشديد الذي لا رجعة فيه ، والذي يأخذ لونًا فضيًا أو رماديًا مزرقًا. لا توجد حاليًا خيارات علاجية ، على الرغم من أنه يُلاحظ أن العلاج بالليزر يمكن أن يكون ذا مساعدة محدودة للمريض.
مصدر الصورة: لقطة شاشة / يوتيوب في عام 2007 ، انتشرت قصة بول كاراسون ، أحد سكان كاليفورنيا ، في جميع أنحاء العالم. تحول جلده بالكامل إلى اللون الرمادي والأزرق بعد استهلاك طويل الأمد من الفضة الغروية ، والتي صنعها في المنزل من الفضة والماء المقطر ، وكذلك استخدام بلسم الفضة. في 26 سبتمبر 2013 ، توفي كاراسوني بنوبة قلبية. كان عمره 62 سنة.
مصدر الصورة: لقطة شاشة / يوتيوب ثدي الشكل البشرة
المرض الذي يصعب نطقه له أصل معقد بنفس القدر.
إنه مرض جلدي نادر يتميز بتطور حطاطات متعددة تشبه الثؤلول منذ الطفولة المبكرة أو المراهقة. تلعب فيروسات الورم الحليمي البشري دورًا مهمًا في ظهور المرض ، بينما يُلاحظ أن القابلية للإصابة بالفيروس مرتبطة باستعداد وراثي.
مصدر الصورة: لقطة شاشة / يوتيوب يتم التشخيص على أساس التاريخ المرضي (حدوث المرض في مرحلة الطفولة المبكرة أو المراهقة) ، والصورة السريرية النموذجية ونتائج الدراسات الخاصة (الكشف عن فيروس الورم الحليمي البشري).
داء الفيل
داء الفيل (أو داء الفيل) هو زيادة مستمرة في حجم أي جزء من الجسم بسبب النمو المؤلم للجلد والأنسجة تحت الجلد ، والناجمة عن الاحتقان اللمفاوي المستمر مع تكون الوذمة. مع المرض ، تصبح مناطق الجلد الملتهبة مغطاة بالثآليل والقروح.
شارك من الأشخاص المقالة
لقد سمع الجميع تقريبًا عن التهاب الزائدة الدودية. ومع ذلك ، هناك بعض الأمراض في العالم تحدث فقط في بضع عشرات أو مئات الأشخاص حول العالم. عادةً ما تكون هذه أمراضًا وراثية أو تشوهات نمو خلقية ، مما يعقد بشكل كبير حياة المريض نفسه ، فضلاً عن علم الأمراض النادر للنشاط العقلي.
الدموع الدامية
يُطلق على هذا المرض علميًا اسم hemolacria ، عندما تبدأ العين فجأة خلال النهار ، لسبب غير معروف حتى نهاية العلم ، في "الدموع" بالدم. يمكن أن تحدث هذه الظاهرة من 1 إلى 20 مرة في اليوم.
لوحظ وجود دموع دموية في بعض أنواع الأورام ، انتهاك. ومع ذلك ، في بعض الأحيان يتم ملاحظة hemolacria تمامًا على خلفية صحة المريض الكاملة ، لذلك ، في مثل هذه الحالات ، يتحدثون عن hemolacria حقيقية ومجهولة السبب.
ويلاحظ أن هذا المرض يظهر بشكل عفوي وخاصة في مرحلة المراهقة أو الشباب ثم يختفي من تلقاء نفسه. في النساء ، لوحظ تدمي الدم في كثير من الأحيان ، وفي معظم الحالات - أثناء الحيض ، وهذا يساعد في تشخيص أحد أسباب تدمي الدم - الانتباذ البطاني الرحمي.
دموية كامنة... في عام 1991 ، تم فحص 125 متطوعًا يعانون من مشاكل صحية. تم أخذ السائل الدمعي منهم جميعًا وفحصه تحت المجهر. اتضح أن خلايا الدم الموجودة في الدموع وجدت في 18٪ من النساء في سن الإنجاب ، وكذلك في 7٪ من النساء الحوامل و 8٪ من الرجال.
جلد أزرق
متلازمة الجلد الأزرق أو الأزرق (argyria ، argyrosis) هي حالة مرضية أخرى نادرة تحدث بشكل رئيسي في الأشخاص الذين أفرطوا في العلاج بمنتجات تحتوي على الفضة ، وكذلك تلك المرتبطة باستخراج الفضة أو معالجتها.
في هذه الحالة ، تترسب حبيبات الفضة في الأدمة وبصيلات الشعر والغدد العرقية وشعيرات الجلد. توجد جزيئات الفضة في هؤلاء الأشخاص أيضًا في سمك الأغشية المخاطية للمعدة والفم والأمعاء وأعضاء متني (الكبد والكلى) وملتحمة العين.
كقاعدة عامة ، إذا لم يصاحب ذلك تسمم بالفضة ، فبغض النظر عن اللون الأزرق ، لا يقلق المريض من أي شيء آخر ، لكن ظل الجلد والأغشية المخاطية يبقى مدى الحياة.
أيضًا ، قد لا يرتبط اللون الأزرق للجلد بتأثيرات الفضة ، ولكن ببساطة موروث. على سبيل المثال ، خلال الستينيات من القرن الماضي ، عاشت في ولاية كنتاكي عائلة كاملة من "الأشخاص الزرق" ، والتي أطلقت عليها الشائعات اسم "Blue Fugates".
متلازمة الفراشة
الاسم العلمي لهذا المرض هو انحلال البشرة الفقاعي. هذا مرض وراثي نادر يرتبط بزيادة تعرض الأغشية المخاطية والجلد للتأثر بفعل ميكانيكي (وبهذه الطريقة يشبه هشاشة أجنحة الفراشة من لمسها بإهمال).
يتمثل العرض الرئيسي لانحلال البشرة الفقاعي في ظهور بثور في الأماكن المعرضة للضغط والاحتكاك.
في بعض الأحيان يكون المرض شديدًا لدرجة أنه حتى الطعام الصلب في الفم أو المصافحة المعتادة يمكن أن تتسبب في تكوين بثور جديدة ، والتي ، عند فتحها ، تشكل جروحًا عديدة ، حيث يمكن أن تنضم إلى عدوى ثانوية.
"أطفال الفراشة" طوال الطفولة عليهم أن يتحملوا الألم المستمر والعديد من الضمادات وعلاج الجروح المفتوحة. لسوء الحظ ، في الوقت الحاضر ، لم يتم تطوير علاج فعال لهذا المرض بعد.
الأطفال في سن الصيام
الشيخوخة المتسارعة ، أو الشيخوخة المبكرة ، هي مرض نادر آخر يحدث نتيجة لخلل جيني صغير. نتيجة لذلك ، يفشل المسار الطبيعي لجميع العمليات التي تحدث في الجسم ، ويبدأ الشخص في التقدم في العمر بوتيرة سريعة (في المتوسط ، في غضون سنة واحدة في وقت واحد لمدة 8 سنوات أو أكثر): يتطور قصور القلب ، أو يتطور إعتام عدسة العين ، أو يحدث.
نادرًا ما يعيش الأطفال المصابون بمثل هذا المرض حتى سن الرشد ، وعادة ما يموتون في سن 11-13 ، على الرغم من وجود حالات منعزلة عندما كان متوسط العمر المتوقع 26 عامًا أو أكثر.
عندما تتحول العضلات إلى عظام
مرض نادر آخر هو خلل التنسج الليفي التعظم التدريجي (POF) ، أو مرض مونهايمر. يظهر هذا المرض بسبب طفرة في الجين المنحرف في الجسم. نتيجة لذلك ، في أي عملية التهابية (على سبيل المثال ، بعد ضربة ، تقلص عضلي قوي) ، تبدأ بؤر زيادة التكلس في الظهور ، والتي أصبحت فيما بعد مركز نمو أنسجة عظمية جديدة.
ومن المثير للاهتمام ، في جميع الحالات تقريبًا ، أن المرض مصحوبًا بوجود أمراض خلقية أخرى ، على سبيل المثال ، سريريًا إصبع القدم الكبير (يشير وجود مثل هذا إصبع القدم في ما يقرب من 95 ٪ من الحالات إلى أن الطفل سيصاب بخلل التنسج الليفي).
بدءًا من الولادة تقريبًا ، يتقدم POF بثبات ، ويتجلى في شكل تكلس وتعظم لاحق للعضلات والأوتار واللفافة والأربطة. كما يتميز المرض بظهور أختام تحت الجلد بقياس 1-10 سم مع توطين في أي مكان (عند الأطفال ، وخاصة في الظهر والساعدين والرقبة). فيما يتعلق بتحويل الأنسجة الرخوة للجسم إلى عظام ، يُطلق على POF أيضًا مرض تكوين هيكل عظمي ثان.
في الوقت الحالي ، تم تسجيل حوالي 800 حالة إصابة بمرض مونهايمر في العالم. وسائل الوقاية والعلاج الفعال لم يتم تطويرها بعد.
أرق عائلي مميت
من المعروف أن 40 عائلة فقط مصابة بهذا المرض. هذا مرض وراثي بدرجات متفاوتة من الخطورة. يحدث نتيجة التغيرات التي تحدث في الجزء المركزي من الدماغ مع تكوين لويحات أميلويد وتلف المهاد ، والذي يوفر اتصالًا بين الجسم والقشرة في كلا نصفي الكرة الأرضية.
يصاحب الأرق العائلي تغيرات في أعضاء وأنظمة الجسم الأخرى: إنتاج السائل المسيل للدموع ، وانخفاض معدل النبض ، وقد يظهر طفح جلدي ويتطور.
كقاعدة عامة ، يستمر المرض على عدة مراحل:
- المرحلة 1.يتطور الأرق تدريجياً ، ويستمر حوالي 4 أشهر ، ويرافقه حدوث نوبات هلع ومخاوف.
- المرحلة الثانية.يستمر 5 أشهر ، ويتميز بالقلق والتعرق والهلوسة.
- المرحلة 3.في غضون 3 أشهر ، لوحظ أرق كامل ، وهناك سلس في الأفعال.
- المرحلة الرابعة.لمدة 6 أشهر - الأرق الكامل والخرف. يمكن لأي شخص أن يدخل في غيبوبة أو يموت من الإرهاق ، وكذلك الالتهاب الرئوي الراكد.
أظهر تحليل أدمغة أولئك الذين ماتوا بسبب الأرق العائلي أن هذا المرض ناجم عن بروتينات خاصة يمكنها التكاثر بمفردها - البريونات.
أمراض مصاص الدماء
في الواقع ، هذان مرضان وراثيان نادران: خلل التنسج الجلدي و البورفيريا المكونة للكريات الحمر. يتميز كلا المرضين بحقيقة أن المرضى لا يتحملون ضوء الشمس ، لذلك يزداد نشاطهم في الظلام.
خلل التنسج الجلدي... هذا جلد شاحب مميت ، عدم وجود أسنان أمامية (لا يوجد سوى الأنياب) ، وجبهة كبيرة ، وشعر متناثر على الرأس ، وزيادة جفاف الجلد. يتسبب ضوء الشمس في ظهور بثور على جلدهم.
البورفيريا المكونة للاحمرار... يتميز بانتهاك استقلاب الصباغ ، ونتيجة لذلك تتراكم البورفيرينات في الدم ، ويظهر بشكل دوري بول أحمر ، واضطرابات عصبية نفسية وجهاز هضمي ، يحدث جلاد ضوئي. حول الفم ، ضمور الجلد تدريجيًا ، مشكلاً نوعًا خاصًا من الابتسامة ، تذكر بابتسامة مصاصي الدماء الرائعة ، وتكتسب الأسنان في الأشعة فوق البنفسجية لونًا ورديًا. الأشخاص الذين يعانون من هذا المرض يفضلون أيضًا أن يكونوا ليليين وأن يختبئوا من أشعة الشمس.
متلازمة القفز الحطاب
يسمي مختلف الناس هذه الظاهرة النفسية بشكل مختلف: هستيريا القطب الشمالي ، القياس ، متلازمة لات ، متلازمة القفز الحطاب ، إلخ. هذا نوع من رد الفعل على الخوف ، صراخ حاد ، حركة مفاجئة ، تتجلى في شكل أفعال معينة وخضوع كامل.
محتوى المقال: classList.toggle () "> توسيع
Hemolacria هو مرض نادر يصاحبه دموع دموية. بدأت المعلومات الأولى عنه في الظهور في القرن السادس عشر. في تلك الأيام ، تسبب دم العيون في أفظع المشاعر لدى الناس.
Hemolacria كمظهر من مظاهر الاضطرابات الهرمونية
في أمراض النساء ، هناك ما يسمى بالانتباذ البطاني الرحمي. هذا مرض يُلاحظ فيه ظهور بطانة الرحم في أماكن غير نمطية (غير طبيعية): في الرئتين ، على الجلد ، في تجويف البطن ، إلخ.
عادةً ما تصطف بطانة الرحم تجويف الرحم ويتم رفض جزء شهري منها جنبًا إلى جنب مع تدفق الدورة الشهرية. تخيل مفاجأة الأطباء عندما اكتشفوا ذلك يمكن أيضًا أن يقع بطانة الرحم في تجويف الملتحمة! بعد مراقبة هؤلاء المرضى ، وجد الباحثون أنه في أيام الحيض ، لا ينزفون من المهبل فحسب ، بل من العين أيضًا.
اعتمادًا على نشاط الانتباذ البطاني الرحمي ، يمكن تلوين الدموع بالدم بطرق مختلفة: من اللون الوردي الباهت إلى الأحمر الغامق. يحدث أن الدم كله يتدفق من العين دون السائل الدمعي.في عام 1991 أجريت دراسة على هذا المرض الغامض. تطوعت 125 امرأة للمشاركة فيه. اتضح أن 18٪ يعانون من نوبات هيمولاكريا مرتبطة بانتباذ بطانة الرحم العيني أو اختلال هرموني آخر. بعد بداية انقطاع الطمث ، لم تعد الدموع الدموية تظهر.
وُصف الطبيب الإيطالي أنطونيو براسافولا بحالة توطين غير معتادة لانتباذ بطانة الرحم والدموع الدموية لأول مرة في راهبة في نهاية القرن السادس عشر.
Hemolacria نتيجة لإصابة رضحية
تم الإبلاغ عن حالة غير عادية لدغة ثعبان في كندا. بعد دقائق قليلة من هجوم الحيوان ، بدأ الدم يتدفق من عيون الشخص. في نفس الوقت ، كان يعاني من ألم شديد. اتضح لاحقًا أن سبب الإصابة بالدم هو سم الأفعى الذي تسبب في نزيف داخلي حاد ، بما في ذلك من العين.
في الممارسة السريرية ، يتم وصف حالات ظهور الدم من العين بعد الإصابات الشديدة في الجمجمة والتدخلات الجراحية على العين.
من النادر جدًا ظهور دم من العين بسبب الأورام الخبيثة وأمراض المناعة الذاتية والتشوهات التنموية داخل الرحم.
منذ وقت ليس ببعيد ، هددني مريض غير لائق بهذه الكلمات فقط. "فقط فكر!" - شممت باستخفاف. يعد Hemolacria ، بالطبع ، مرضًا نادرًا يتم التعبير عنه بهذه الأعراض. وفي ممارستي ، لسوء الحظ أو لحسن الحظ ، رأيته عدة مرات فقط ...
بدأت المعلومات الأولى عنه في الظهور في القرن السادس عشر. ووصف الطبيب الإيطالي أنطونيو براسافولا هذه الظاهرة في راهبة ، مشيرا إلى أنها بكت دموعها أيام الحيض. في وقت لاحق ، في عام 1581 ، كتب طبيب فلمنكي عن مريضة تبلغ من العمر 16 عامًا يعتقد أن تدفق الحيض لديها يخرج من العين مثل دموع الدم ، وليس من خلال المهبل. سواء في العصور القديمة أو الآن ، فإن الدم من العيون يسبب أفظع المشاعر لدى الناس العاديين.وبالنسبة للعلماء - إذا كانت الحنة فقط: وفقًا لدراسة أجريت عام 1991 شارك فيها 125 متطوعًا سليمًا ، فإن الحيض هو الذي يساهم في حدوث نزيف في العين ، أو آثار دم في البكاء. ووجدت الدراسة أن 18٪ من النساء في سن الإنجاب يبكي الدم ، لكن 7٪ فقط من النساء الحوامل و 8٪ من الرجال قادرين على سفك الدم بالدموع. وكل لماذا؟ في أمراض النساء ، هناك مرض يعتمد على الهرمونات مثل الانتباذ البطاني الرحمي ، حيث يُلاحظ ظهور بطانة الرحم (عادةً ما يبطن تجويف الرحم ، ويتم رفضه جنبًا إلى جنب مع تدفق الدورة الشهرية) في أماكن غير نمطية (غير طبيعية): في الرئتين ، في الجلد ، في تجويف البطن ، إلخ. وجد العلماء أنه في أنسجة الملتحمة. لا أعتقد أن مريضي العدواني يشتبه في أنني مصابة بمثل هذا المرض الخطير))))
بالمناسبة ، في الأدبيات العلمية ، توجد أوصاف لمرض الهيمولاكريا في الأفراد الهستيريين من كلا الجنسين (عندما أعطت جميع الدراسات التي يمكن تصورها والتي لا يمكن تصورها نتيجة سلبية وحتى متلازمة مونشاوزن المشتبه بها) ، في المرضى الذين يعانون من فقر الدم الشديد ، وتلف الكبد ، وأورام الأوعية الدموية ، أوسلر - متلازمة ويبر (توسع الشعيرات النزفي الوراثي) ، الهيموفيليا واعتلالات التخثر الأخرى (أمراض جهاز تخثر الدم). في بعض المرضى ، تم العثور على آثار إهمال في علاج أمراض الملتحمة باستخدام نترات الفضة ، وفي حالة واحدة ، تم العثور على مظهر من مظاهر تدفق الدم إلى الوراء (العكسي) لنزيف الأنف عبر القنوات الدمعية. كانت هناك حالتان من النزيف من دوالي الأوردة في المدار ، من ورم وعائي قحفي. وحالات تلف الملتحمة مع التراخوما والتهاب الملتحمة الحليمي العملاق. يصعب دائمًا تشخيص الأورام (بما في ذلك الورم الميلاني. تم تسجيل حالة بكاء بالدموع السوداء. بالمناسبة ، يمكن لبعض الأصباغ الطبية والتشخيصية تغيير لون الدموع (ريفامبيسين وفلوريسين)). أنا أيضًا لم أحصل على هذه القمامة مطلقًا))))
إذن ماذا عنى مريضتي المتشددة؟
تم الإبلاغ عن حالة غير عادية لدغة ثعبان في كندا. بعد دقائق قليلة من هجوم الحيوان ، بدأ الدم يتدفق من عيون الشخص. في نفس الوقت ، كان يعاني من ألم شديد. اتضح لاحقًا أن سبب الإصابة بالدم هو سم الأفعى الذي تسبب في حدوث نزيف داخلي حاد ، بما في ذلك من العين. أنا لا أذهب حيث تزحف الأفاعي الكندية ، الحقيقة ...
إذن أين يمكنني رؤية هذه الظاهرة غير العادية؟ ألم تفكر بعد؟
في بلادنا ، في معظم الحالات ، الدموع ناتجة عن ... إصابة في الرأس.
مثل هؤلاء المرضى في الصدمة العصبية PIT دائمًا ما يسببون الإثارة الأكثر حيوية للأشخاص الذين يصلون إلى هناك عن طريق الخطأ. يتذكر؟ " سواء في العصور القديمة أو الآن ، فإن الدم الذي يسيل من العين يسبب أفظع المشاعر لدى الناس العاديين "...
يبدو أن الجاني قد رأى هذا بالفعل ...
ومع ذلك ، يبدو لي أنه لا تحتاج جميع وحدات العناية المركزة إلى السماح بدخول الناس ...
دفع الحادث الذي وقع في إيطاليا الأطباء إلى التفكير مليًا في الأمر. جاء رجل يبلغ من العمر 52 عامًا إلى المستشفى والدموع تنهمر من عينيه. علاوة على ذلك ، لم يشعر المريض بأي ألم ، ولم تكن هناك إصابات في وجهه ، وبشكل عام حدث هذا له لأول مرة.
كيف اشرح؟
غالبًا ما تكون الحالة التي يبكي فيها الشخص بالدم ناتجة عن هيمولاكريا. لوحظت حالات لمرض لم تتم دراسته جيدًا منذ القرن السادس عشر.
ذكر الطبيب الإيطالي أنطونيو براسافولا ، في كتاباته ، راهبة بكت دموعًا دموية في الأيام الحرجة. أي أن تدفق الحيض جاء على شكل دموع ، وليس بشكل طبيعي.
في عام 1991 ، أجريت دراسات تبين خلالها أن الدورة الشهرية يمكن أن تؤدي بالفعل إلى حدوث تدمي في العين. سبب هذه الحالة هو فشل الهرمونات ، في حين أن الشكل المعتاد للمرض ناتج عن عوامل أخرى: الصدمة ، والالتهابات ، وأورام الغدد الدمعية. كان الرجل ، بطل هذا المنشور ، مصابًا بورمين حميدتين في جفونه. تم العلاج بقطرات تقلل الضغط في أعضاء الرؤية. بعد مرور عام ، تمكن المريض من التخلص من مرض الهيمولاكريا إلى الأبد.
من آخر يبكي ليس مثل أي شخص آخر
وقد لوحظت حالات من داء الهيمولاكريا في سكان تينيسي كالفينو إنمان ومايكل سبان. بكى الأول دموع دموية بعد مغادرته الحمام ؛ الثاني - عند نزول الدرج. "بكى" سبان حوالي سبع سنوات ، وبعد ذلك توقفت الدموع الدموية من تلقاء نفسها.
من الواضح أن Hemolacria ليس موروثًا (هؤلاء الأشخاص ولدوا أصحاء وأذرفوا دموعًا عادية) ، لكنه يعقد حياة الشخص في المجتمع بشكل كبير. يبدأ الأشخاص من حوله في الخوف منه ، ومحاولة تجاوزه ، أو على العكس من ذلك ، إلقاء الشتائم السخيفة والشتائم على الشخص غير العادي ، مما يتسبب في كرب عقلي خطير. على سبيل المثال ، أُجبرت دلفين سيدينيو ، التي أصبحت أيضًا ضحية "مرض الدموع الدموية" ، على ترك المدرسة ، بل حاولت الانتحار بتناول جرعة كبيرة من الحبوب المنومة. لكن بالنسبة للفتاة ، انتهى كل شيء بشكل جيد ، وأنقذها الحب. التقت دولفينا برجل يعتبرها الأفضل في العالم ويقبل من هي.
جار التحميل ...