عرض الجهاز المناعي. عرض تقديمي: عرض جهاز المناعة البشري للدرس الخاص بالموضوع. التنظيم الوظيفي لجهاز المناعة

تركت وباء الطاعون والكوليرا والجدري والانفلونزا بصمات عميقة في تاريخ البشرية. في القرن الرابع عشر ، انتشر وباء "الموت الأسود" الرهيب في أوروبا ، وأودى بحياة 15 مليون شخص. لقد كان وباءً اجتاح كل البلدان وقتل 100 مليون شخص. ترك الجدري ، المسمى "الجدري الأسود" ، علامة لا تقل فظاعة. لقد قتل فيروس الجدري 400 مليون شخص ، وأصبح الناجون أعمى إلى الأبد. تم تسجيل 6 أوبئة للكوليرا ، كان آخرها منذ سنوات في الهند ، بنغلاديش. وقتل وباء الانفلونزا الذي أطلق عليه اسم "الانفلونزا الاسبانية" في سنوات مئات الالاف من الاشخاص وباء يطلق عليه اسم "اسيوي" و "هونج كونج" وفي الوقت الحاضر انفلونزا "الخنازير".


معدلات الاعتلال بين السكان الأطفال في بنية المراضة العامة للسكان الأطفال لعدد من السنوات: في المقام الأول - أمراض الجهاز التنفسي ، المرتبة الثانية - أمراض الجهاز الهضمي في المرتبة الثالثة - أمراض الجهاز الهضمي. الجلد والأنسجة تحت الجلد وأمراض الجهاز العصبي


اعتلال السكان من الأطفال تشير الدراسات الإحصائية في السنوات الأخيرة إلى أن الأمراض المرتبطة بانخفاض المناعة في المرتبة الأولى في علم أمراض الإنسان ، وعلى مدى السنوات الخمس الماضية ، ارتفع مستوى الاعتلال العام لدى الأطفال بنسبة 12.9٪. لوحظ أعلى نمو في فئات أمراض الجهاز العصبي - بنسبة 48.1٪ ، والأورام - بنسبة 46.7٪ ، وأمراض الدورة الدموية - بنسبة 43.7٪ ، وأمراض الجهاز العضلي الهيكلي - بنسبة 29.8٪ ، ونظام الغدد الصماء - بنسبة 26 6٪.


مناعة من خط العرض. المناعة - التحرر من شيء ما يوفر الجهاز المناعي لجسم الإنسان حماية متعددة المراحل ضد الغزوات الأجنبية ، وهذا رد فعل دفاعي محدد للجسم ، والذي يقوم على القدرة على مقاومة عمل الأجسام الحية والمواد التي تختلف عنها من خلال الخصائص الخارجية الوراثية ، للحفاظ على سلامتها وشخصيتها البيولوجية الغرض الرئيسي من أجهزة المناعة - لتحديد ما يمتلكه الجسم وما هو غريب. يجب ترك المرء وحده ، ويجب القضاء على الآخر ، وفي أسرع وقت ممكن تضمن المناعة عمل الجسم ككل ، الذي يتكون من مائة تريليون خلية


المستضد - الجسم المضاد جميع المواد (الميكروبات ، الفيروسات ، جزيئات الغبار ، حبوب اللقاح ، إلخ) التي تدخل الجسم من الخارج تسمى عادةً مولدات الضد. من هياكل البروتين ، والتي تسمى الأجسام المضادة. الوحدة الهيكلية والوظيفية لجهاز المناعة هي الخلايا الليمفاوية


مكونات جهاز المناعة البشري 1. الأعضاء اللمفاوية المركزية: - الغدة الصعترية (الغدة الصعترية). - نخاع العظم؛ 2. الأعضاء اللمفاوية المحيطية: - الغدد الليمفاوية - الطحال - اللوزتين - التكوينات الليمفاوية للقولون ، الزائدة الدودية ، الرئتين ، 3. الخلايا المناعية: - الخلايا الليمفاوية. - حيدات. - الكريات البيض متعددة النوى. - خلايا البشرة البيضاء الصدري للجلد (خلايا لانجرهانز) ؛




عوامل غير محددة لدفاع الجسم أول حاجز وقائي آليات مناعة غير محددة هي العوامل العامة والتكيفات الوقائية للجسم. وجود مواد مبيدة للجراثيم في السوائل البيولوجية (اللعاب ، الدموع ، الدم ، السائل النخاعي) وإفرازات أخرى من الغدد الدهنية والعرقية لها تأثير مبيد للجراثيم ضد العديد من الالتهابات


عوامل غير محددة لدفاع الجسم الحاجز الوقائي الثاني الحاجز الواقي الثاني هو تفاعل التهابي في موقع إدخال الكائنات الحية الدقيقة. الدور الرائد في هذه العملية ينتمي إلى البلعمة (عامل المناعة الخلوية) وظيفة الحماية غير النوعية. يحمي الجسم من أي اختراق لبيئته الداخلية. وهذا غرضه ، غرض البلعمة. يحدث تفاعل البلعمة على ثلاث مراحل: 1. التحرك نحو الهدف 2. تغليف جسم غريب 3. الامتصاص والهضم (الهضم داخل الخلايا)


عوامل غير محددة لدفاع الجسم يعمل الحاجز الوقائي الثالث عندما تنتشر العدوى أكثر. هذه هي الغدد الليمفاوية والدم (عوامل المناعة الخلطية). يتم توجيه كل من هذه العوامل الثلاثة من الحواجز والتكيفات ضد جميع الميكروبات. تعمل عوامل الحماية غير المحددة على تحييد حتى تلك المواد التي لم يلتق بها الجسم من قبل


آليات محددة للمناعة ، وهي إنتاج الأجسام المضادة في الغدد الليمفاوية والطحال والكبد ونخاع العظام. ينتج الجسم أجسامًا مضادة محددة استجابةً للإعطاء الاصطناعي لمستضد أو نتيجة لقاء طبيعي مع كائن حي دقيق (مرض معدي) المستضدات هي المواد التي تحمل علامات الغرابة (البكتيريا ، البروتينات ، الفيروسات ، السموم ، العناصر الخلوية) المستضدات هي مسببات الأمراض نفسها أو منتجاتها الأيضية (السموم الداخلية) ومنتجات التحلل البكتيري (السموم الخارجية). معهم. هم محددون بدقة ، أي تعمل فقط ضد تلك الكائنات الحية الدقيقة أو السموم ، استجابةً لإدخالها.


المناعة النوعية: تنقسم إلى مناعة خلقية ومكتسبة ، المناعة الخلقية متأصلة في الإنسان منذ الولادة ، موروثة من الوالدين. المواد المناعية من الأم إلى الجنين عبر المشيمة. يمكن اعتبار حالة معينة من المناعة الفطرية الحصانة التي يتلقاها المولود الجديد مع حليب الأم. اصطناعي - يتم إنتاجه بعد إجراءات طبية خاصة ويمكن أن يكون فعالاً وغير فعال


المناعة الاصطناعية التي يتم إنشاؤها عن طريق إعطاء اللقاحات والأمصال اللقاحات هي مستحضرات من الخلايا الميكروبية أو سمومها ، ويسمى استعمالها التطعيم. بعد أسبوع إلى أسبوعين من إعطاء اللقاحات ، تظهر الأجسام المضادة في جسم الإنسان ، غالبًا ما تستخدم الأمصال لعلاج المرضى المصابين بالعدوى وأقل في كثير من الأحيان للوقاية من الأمراض المعدية


الوقاية من اللقاحات هذا هو الغرض العملي الرئيسي للقاحات ، وتنقسم المستحضرات الحديثة للقاح إلى 5 مجموعات: 1. لقاحات من مسببات الأمراض الحية 2. لقاحات من الميكروبات الميتة 3. اللقاحات الكيميائية 4. Toxoids 5. المرتبطة ، أي. مجتمعة (على سبيل المثال ، لقاح DTP المرتبط بالدفتيريا والكزاز والسعال الديكي)


يتم تحضير الأمصال من دم الأشخاص الذين أصيبوا بمرض معدي أو عن طريق تلويث الحيوانات بالميكروبات صناعياً. تعطيل الخلايا البكتيرية والفيروسات ، وتستخدم ضد عدد من الأمراض ، في كثير من الأحيان في شكل غاما جلوبيولين.هناك غلوبولين غاما من دم الإنسان - ضد الحصبة وشلل الأطفال والتهاب الكبد المعدي ، إلخ. لا تحتوي على مسببات الأمراض. تحتوي الأمصال المناعية على أجسام مضادة جاهزة وتعمل من الدقائق الأولى بعد الإعطاء.


التقويم الوطني للتطعيمات الوقائية العمر اسم التطعيم 12 ساعة التطعيم الأول التهاب الكبد B 3-7 أيام التطعيم السل شهر واحد التطعيم الثاني التهاب الكبد B 3 أشهر التطعيم الأول الخناق والسعال الديكي والكزاز وشلل الأطفال 4.5 شهر والتطعيم الثاني 6 أشهر الديفلوتيس والكزاز والشلل التطعيم الثالث ضد التهاب الكبد B 12 شهرا التطعيم ضد الحصبة والحصبة الألمانية والنكاف


الفترات الحرجة في تكوين الجهاز المناعي للأطفال الفترة الحرجة الأولى هي فترة حديثي الولادة (حتى 28 يومًا من العمر) الفترة الحرجة الثانية هي 3-6 أشهر من العمر ، بسبب تدمير الأجسام المضادة للأم في جسم الطفل الفترة الحرجة الثالثة هي 2-3 سنوات من عمر الطفل.الفترة الحرجة الرابعة هي 6-7 سنوات الفترة الحرجة الخامسة - المراهقة (12-13 سنة للفتيات ؛ سنوات للأولاد)


العوامل التي تقلل من الوظائف الوقائية للجسم العوامل الرئيسية: إدمان الكحول وإدمان الكحول ، التخدير وإدمان المخدرات ، الإجهاد النفسي والعاطفي ، قلة التمرين ، قلة النوم ، الوزن الزائد ، قابلية الشخص للإصابة تعتمد: على الخصائص الفردية للشخص ، الخصائص الدستورية للحالة الأيضية والحالة التغذوية وإمداد الفيتامينات للعوامل المناخية وموسم تلوث البيئة الظروف المعيشية والأنشطة البشرية نمط الحياة


زيادة دفاعات جسم الطفل بطرق التقوية العامة: التصلب ، حمامات الهواء المتناقضة ، تلبيس الطفل حسب الطقس ، تناول الفيتامينات المتعددة ، محاولة الحد من الاتصال مع الأطفال الآخرين قدر الإمكان خلال فترات تفشي الأمراض الفيروسية الموسمية (على سبيل المثال ، أثناء انتشار وباء الإنفلونزا ، لا يجب أن تأخذ طفلك إلى أشجار عيد الميلاد وغيرها من الأحداث الجماعية) الطب التقليدي ، مثل الثوم والبصل. متى يجب أن أرى أخصائي المناعة؟ مع نزلات البرد المتكررة التي تحدث مع مضاعفات (ARVI ، والتحول إلى التهاب الشعب الهوائية - التهاب الشعب الهوائية ، والالتهاب الرئوي - الالتهاب الرئوي أو ظهور التهاب الأذن الوسطى القيحي على خلفية ARVI - التهاب الأذن الوسطى ، وما إلى ذلك) (جدري الماء ، والحصبة الألمانية ، والحصبة ، إلخ.). ومع ذلك ، في مثل هذه الحالات ، يجب ألا يغيب عن البال أنه إذا كان الطفل مصابًا بهذه الأمراض لمدة تصل إلى عام واحد ، فقد تكون المناعة ضدها غير مستقرة ، ولا توفر حماية مدى الحياة.

جامعة الدولة الروسية للثقافة البدنية والرياضة والشباب والسياحة (GTSOLIFK)

موسكو 2013

شريحة 2

جهاز المناعة جهاز المناعة عبارة عن مجموعة من الأعضاء والأنسجة والخلايا اللمفاوية ،

الإشراف على ثبات الهوية الخلوية والمستضدية للكائن الحي. الأعضاء المركزية أو الأولية لجهاز المناعة هي الغدة الصعترية (التوتة) ونخاع العظام وكبد الجنين. إنهم "يدربون" الخلايا ، ويجعلونها مؤهلة من الناحية المناعية ، وينظمون أيضًا تفاعل الجسم المناعي. تؤدي الأعضاء الطرفية أو الثانوية لجهاز المناعة (العقد الليمفاوية والطحال وتراكم الأنسجة اللمفاوية في الأمعاء) وظيفة تكوين الأجسام المضادة وتنفذ تفاعل المناعة الخلوية.

شريحة 3

الشكل 1 الغدة الصعترية (التوتة).

شريحة 4

1.1. الخلايا الليمفاوية هي خلايا الجهاز المناعي ، وتسمى أيضًا الخلايا المناعية ، أو

الخلايا المناعية. تنشأ من خلية جذعية مكونة للدم متعددة القدرات تظهر في الكيس الصفراوي لجنين بشري في 2-3 أسابيع من التطور. بين 4 و 5 أسابيع من الحمل ، تهاجر الخلايا الجذعية إلى الكبد الجنيني ، والذي يصبح أكبر عضو مكون للدم في وقت مبكر الحمل: تتمايز الخلايا الليمفاوية في اتجاهين: لأداء وظائف المناعة الخلوية والخلوية. يحدث نضج الخلايا السلفية اللمفاوية تحت تأثير البيئة المكروية للأنسجة التي تهاجر إليها.

شريحة 5

تهاجر مجموعة واحدة من الخلايا السلفية اللمفاوية إلى الغدة الصعترية - العضو الذي

يتكون من الجيوب الخيشومية الثالثة والرابعة في 6-8 أسابيع من الحمل. تنضج الخلايا الليمفاوية تحت تأثير الخلايا الظهارية للطبقة القشرية من الغدة الصعترية ثم تهاجر إلى لبها. تهاجر هذه الخلايا ، المسماة بالخلايا التوتية ، أو الخلايا الليمفاوية المعتمدة على الغدة الصعترية ، أو الخلايا التائية ، إلى النسيج اللمفاوي المحيطي ، حيث يتم العثور عليها بدءًا من الأسبوع 12 من الحمل. تملأ الخلايا التائية مناطق معينة من الأعضاء اللمفاوية: بين الجريبات في أعماق الطبقة القشرية من الغدد الليمفاوية وفي المناطق المحيطة بالشريان من الطحال ، والتي تتكون من الأنسجة اللمفاوية. تتكون الخلايا التائية من 60-70٪ من عدد الخلايا الليمفاوية في الدم المحيطي ، وهي متحركة وتتنقل باستمرار من الدم إلى الأنسجة اللمفاوية وتعود إلى الدم عبر القناة اللمفاوية الصدرية ، حيث يصل محتواها إلى 90٪. توفر هذه الهجرة التفاعل بين الأعضاء اللمفاوية ومواقع تحفيز المستضد بمساعدة الخلايا التائية المحسّسة. تؤدي الخلايا الليمفاوية التائية الناضجة وظائف مختلفة: فهي توفر تفاعلات المناعة الخلوية ، وتساعد في تكوين المناعة الخلطية ، وتعزز وظيفة الخلايا الليمفاوية البائية ، والخلايا الجذعية المكونة للدم ، وتنظم الهجرة ، والتكاثر ، وتمايز الخلايا المكونة للدم ، إلخ.

شريحة 6

1.2 المجموعة الثانية من الخلايا السلفية اللمفاوية هي المسؤولة عن الخلطية

تكوين المناعة والأجسام المضادة. في الطيور ، تهاجر هذه الخلايا إلى كيس (جراب) فابريسيوس ، وهو عضو يقع في مجرور ، وتنضج فيه. لم يتم العثور على تكوين مماثل في الثدييات. يُعتقد أن هذه السلالات اللمفاوية في الثدييات تنضج في نخاع العظم مع إمكانية تمايز في الكبد والأنسجة اللمفاوية المعوية.هذه الخلايا الليمفاوية ، التي تُعرف باسم الخلايا المعتمدة على نخاع العظام أو الخلايا المعتمدة على الجراب ، أو الخلايا البائية ، تهاجر إلى اللمفويد المحيطي الخلايا.الأعضاء للتمايز النهائي ويتم توزيعها في مراكز تكاثر بصيلات الغدد الليمفاوية والطحال والأنسجة اللمفاوية المعوية. تعد الخلايا البائية أقل قابلية للشفاء من الخلايا التائية وتنتقل من الدم إلى الأنسجة اللمفاوية ببطء أكبر. عدد الخلايا الليمفاوية B هو 15-20٪ من جميع الخلايا الليمفاوية المنتشرة في الدم.

شريحة 7

نتيجة لتحفيز المستضد ، يتم تحويل الخلايا البائية إلى بلازما وتوليف

الأجسام المضادة أو الغلوبولين المناعي ؛ تعزيز وظيفة بعض الخلايا اللمفاوية التائية ، والمشاركة في تكوين استجابة الخلايا اللمفاوية التائية. سكان الخلايا الليمفاوية B غير متجانسة ، وقدراتهم الوظيفية مختلفة.

شريحة 8

اللمفاويات

  • شريحة 9

    1.3 الضامة هي خلايا الجهاز المناعي المشتقة من الخلايا الجذعية لنخاع العظم. الخامس

    في الدم المحيطي ، يتم تمثيلهم بواسطة حيدات. عند اختراق الأنسجة ، تتحول الخلايا الأحادية إلى بلاعم. تقوم هذه الخلايا بأول اتصال مع المستضد ، وتتعرف على خطره المحتمل وتنقل إشارة إلى الخلايا ذات الكفاءة المناعية (الخلايا الليمفاوية). تشارك البلاعم في تفاعل تعاوني بين المستضد وخلايا T و B في الاستجابات المناعية. بالإضافة إلى ذلك ، فإنها تلعب دور الخلايا المؤثرة الرئيسية في الالتهاب ، وتشكل غالبية الخلايا أحادية النواة في تسلل فرط الحساسية من النوع المتأخر. من بين الخلايا الضامة ، تتميز الخلايا التنظيمية - المساعدين والمثبطات ، التي تشارك في تكوين استجابة مناعية.

    شريحة 10

    تشمل البلاعم الخلايا الوحيدة في الدم وخلايا منسجات النسيج الضام والخلايا البطانية

    الشعيرات الدموية للأعضاء المكونة للدم وخلايا الكبد في كوبفر وخلايا جدار الحويصلات الرئوية (الضامة الرئوية) وجدران الصفاق (الضامة البريتونية).

    شريحة 11

    التصوير الإلكتروني للبلاعم

  • شريحة 12

    الضامة

  • شريحة 13

    الصورة 2. الجهاز المناعي

    شريحة 14

    حصانة. أنواع المناعة.

    • طوال الحياة ، يتعرض جسم الإنسان للكائنات الحية الدقيقة الأجنبية (الفيروسات والبكتيريا والفطريات والأوليات) والعوامل الكيميائية والفيزيائية وغيرها من العوامل التي يمكن أن تؤدي إلى تطور الأمراض.
    • تتمثل المهام الرئيسية لجميع أجهزة الجسم في العثور على أي عامل أجنبي أو التعرف عليه أو إزالته أو تحييده (سواء من الخارج أو الخاص بك ، ولكن تم تغييره تحت تأثير أي سبب وأصبح "غريبًا"). يوجد نظام دفاع ديناميكي معقد لمحاربة العدوى ، والحماية من الخلايا السرطانية الخبيثة المتحولة ، والحفاظ على التوازن في الجسم. يتم لعب الدور الرئيسي في هذا النظام من خلال التفاعل المناعي أو المناعة.

  • شريحة 15

    المناعة هي قدرة الجسم على الحفاظ على ثبات البيئة الداخلية ، على الخلق

    المناعة ضد العوامل المعدية وغير المعدية (المستضدات) التي تدخلها ، وتحييد وتزيل من الجسم العوامل الغريبة ومنتجاتها المتحللة. سلسلة من التفاعلات الجزيئية والخلوية التي تحدث في الجسم بعد دخول المستضد إليه ، هي استجابة مناعية ، مما يؤدي إلى تكوين مناعة خلطية و / أو خلوية. يتم تحديد تطور نوع أو آخر من المناعة من خلال خصائص المستضد والقدرات الجينية والفسيولوجية للكائن الحي المتفاعل.

    شريحة 16

    المناعة الخلطية هي تفاعل جزيئي يحدث في الجسم استجابة للتلامس معه

    مولد المضاد. يتم توفير تحفيز الاستجابة المناعية الخلطية من خلال التفاعل (التعاون) بين ثلاثة أنواع رئيسية من الخلايا: الضامة والخلايا اللمفاوية التائية والبائية. مستضد البلعمة البلاعم ، وبعد تحلل البروتينات داخل الخلايا ، يقدم شظايا الببتيد على غشاء الخلية إلى الخلايا التائية المساعدة. يسبب T-helpers تنشيط الخلايا الليمفاوية B ، والتي تبدأ في التكاثر ، وتتحول إلى خلايا انفجار ، ومن ثم ، من خلال سلسلة من الانقسامات المتتالية ، إلى خلايا البلازما التي تصنع الأجسام المضادة الخاصة بهذا المستضد. دور مهم في بدء هذه العمليات ينتمي إلى المواد التنظيمية التي تنتجها الخلايا ذات الكفاءة المناعية.

    شريحة 17

    إن تنشيط الخلايا الليمفاوية B بواسطة T-helpers لإنتاج الأجسام المضادة ليس عالميًا

    لجميع المستضدات. يتطور هذا التفاعل فقط عندما تدخل مستضدات معتمدة على T إلى الجسم. لتحريض الاستجابة المناعية بواسطة المستضدات المستقلة عن T (السكريات ، مجاميع البروتينات التنظيمية) ، لا يلزم مشاركة T-helpers. اعتمادًا على المستضد المحفز ، يتم تمييز الفئات الفرعية B1 و B2 من الخلايا الليمفاوية. تصنع خلايا البلازما الأجسام المضادة في شكل جزيئات الغلوبولين المناعي. تم تحديد خمس فئات من الغلوبولين المناعي في البشر: A ، M ، G ، D ، E. في حالة ضعف المناعة وتطور أمراض الحساسية ، وخاصة المناعة الذاتية ، يتم إجراء التشخيص لوجود ونسبة فئات الغلوبولين المناعي.

    شريحة 18

    المناعة الخلوية. المناعة الخلوية هي رد فعل خلوي يحدث في الجسم أثناء

    استجابة لدخول المستضد. الخلايا اللمفاوية التائية مسؤولة أيضًا عن المناعة الخلوية ، والمعروفة أيضًا باسم فرط الحساسية من النوع المتأخر (HRT). الآلية التي تتفاعل بها الخلايا التائية مع المستضد ليست واضحة بعد ، ولكن هذه الخلايا هي الأفضل في التعرف على المستضد المرتبط بغشاء الخلية. بغض النظر عما إذا كانت المعلومات حول المستضدات تنتقل عن طريق الضامة أو الخلايا الليمفاوية B أو بعض الخلايا الأخرى ، فإن الخلايا اللمفاوية التائية تبدأ في التغيير. أولاً ، يتم تشكيل أشكال الانفجار من الخلايا التائية ، ثم من خلال سلسلة من الانقسامات ، تقوم المؤثرات التائية بتجميع وإفراز المواد النشطة بيولوجيًا - اللمفوكينات ، أو وسطاء العلاج التعويضي بالهرمونات. لا يزال العدد الدقيق للوسطاء وبنيتهم ​​الجزيئية غير معروفين. تتميز هذه المواد بنشاطها البيولوجي. تحت تأثير عامل يمنع هجرة الضامة ، تتراكم هذه الخلايا في مواقع التحفيز المستضدي.

    شريحة 19

    عامل تنشيط البلاعم يعزز بشكل كبير البلعمة والهضم

    قدرة الخلايا. هناك أيضًا البلاعم والكريات البيض (العدلات ، الخلايا القاعدية ، الحمضات) ، التي تجذب هذه الخلايا إلى بؤرة تهيج المستضد. بالإضافة إلى ذلك ، يتم تصنيع الليمفوتوكسين الذي يمكنه إذابة الخلايا المستهدفة. يتم تمثيل مجموعة أخرى من المؤثرات التائية ، والمعروفة باسم T-killers (killers) ، أو K-cells ، بواسطة الخلايا الليمفاوية ، والتي تُظهر سمية خلوية تجاه الخلايا المصابة بالفيروس والورم. هناك آلية أخرى للسمية الخلوية - السمية الخلوية المعتمدة على الخلايا المعتمدة على الجسم المضاد ، حيث تتعرف الأجسام المضادة على الخلايا المستهدفة ثم تتفاعل الخلايا المستجيبة مع هذه الأجسام المضادة. تمتلك الخلايا الخالية ، والخلايا الوحيدة ، والضامة ، والخلايا الليمفاوية ، التي تسمى الخلايا القاتلة الطبيعية ، هذه القدرة.

    شريحة 20

    الشكل 3 مخطط الاستجابة المناعية

    شريحة 21

    ري .4. استجابة مناعية.

    شريحة 22

    أنواع المناعة

  • شريحة 23

    مناعة الأنواع هي سمة وراثية لنوع حيواني معين. على سبيل المثال ، لا تمرض الماشية بمرض الزهري والسيلان والملاريا وغيرها من الأمراض المعدية للإنسان ، ولا تمرض الخيول من طاعون الكلاب ، وما إلى ذلك.

    بالقوة أو المقاومة ، تنقسم مناعة الأنواع إلى مطلقة ونسبية.

    المناعة المحددة المطلقة هي المناعة التي تنشأ في الحيوان منذ لحظة الولادة وهي قوية جدًا بحيث لا يمكن لأي تأثيرات بيئية أن تضعفها أو تدمرها (على سبيل المثال ، لا توجد تأثيرات إضافية يمكن أن تسبب شلل الأطفال عند إصابة الكلاب والأرانب بهذا الفيروس). ليس هناك شك في أنه في عملية التطور ، تتشكل مناعة الأنواع المطلقة نتيجة التعزيز الوراثي التدريجي للمناعة المكتسبة.

    تكون مناعة الأنواع النسبية أقل ديمومة ، اعتمادًا على تأثيرات البيئة الخارجية على الحيوان. على سبيل المثال ، عادة ما تكون الطيور محصنة ضد الجمرة الخبيثة. ومع ذلك ، إذا ضعف الجسم بالبرودة والصيام ، فإنهم يمرضون بهذا المرض.

    شريحة 24

    تنقسم المناعة المكتسبة إلى:

    • مكتسبة بشكل طبيعي ،
    • مكتسبة بشكل مصطنع.

    كل واحد منهم ينقسم إلى نشط وسلبي من خلال طريقة الحدوث.

    شريحة 25

    يحدث بعد انتقال العدوى. الأمراض

    أثناء انتقال الأجسام المضادة الواقية من دم الأم عبر المشيمة إلى دم الجنين ، تنتقل أيضًا مع حليب الأم

    يحدث بعد التطعيم (التطعيم)

    إعطاء الإنسان مصل يحتوي على أجسام مضادة ضد الميكروبات وسمومها. أجسام مضادة محددة.

    المخطط 1. المناعة المكتسبة.

    شريحة 26

    آلية المناعة ضد الأمراض المعدية. عقيدة البلعمة الميكروبات الممرضة

    تخترق الجلد والأغشية المخاطية في الليمفاوية والدم والأنسجة العصبية والأنسجة الأخرى للأعضاء. بالنسبة لمعظم الميكروبات ، فإن "بوابات الدخول" هذه مغلقة. عند دراسة آليات دفاع الجسم ضد العدوى ، يتعين على المرء أن يتعامل مع ظواهر ذات خصوصية بيولوجية مختلفة. في الواقع ، فإن الجسم محمي من الميكروبات عن طريق الظهارة الغشائية ، والتي تكون خصوصيتها نسبية للغاية ، والأجسام المضادة التي يتم إنتاجها ضد مسببات الأمراض المحددة. إلى جانب ذلك ، هناك آليات ، تكون خصوصيتها نسبية (على سبيل المثال ، البلعمة) ، ومجموعة متنوعة من ردود الفعل الوقائية.يعود النشاط الوقائي للأنسجة ، الذي يمنع تغلغل الميكروبات في الجسم ، إلى آليات مختلفة: الإزالة الميكانيكية للميكروبات من الجلد والأغشية المخاطية ؛ إزالة الميكروبات باستخدام سوائل الجسم الطبيعية (الدموع ، العصارات الهضمية ، الإفرازات المهبلية) والمرضية (الإفرازات) ؛ تثبيت الميكروبات في الأنسجة وتدميرها بالبلعمات ؛ تدمير الميكروبات باستخدام أجسام مضادة محددة ؛ إطلاق الميكروبات وسمومها من الجسم.

    شريحة 27

    البلعمة (من اليونانية .fago- devour and citos- cell) هي عملية امتصاص و

    هضم الميكروبات والخلايا الحيوانية عن طريق خلايا النسيج الضام المختلفة - البالعات. مبتكر عقيدة البلعمة هو العالم الروسي العظيم - عالم الأجنة وعلم الحيوان وعلم الأمراض I.I. متشنيكوف. في حالة البلعمة ، رأى أساس التفاعل الالتهابي ، الذي يعبر عن الخصائص الوقائية للكائن الحي. النشاط الوقائي للخلايا البلعمية أثناء الإصابة بالـ I.I. أظهر متشنيكوف لأول مرة باستخدام مثال على عدوى دافنيا بفطر الخميرة. في وقت لاحق ، أظهر بشكل مقنع أهمية البلعمة كآلية رئيسية للمناعة في الإصابات البشرية المختلفة. لقد أثبت صحة نظريته عند دراسة البلعمة للمكورات العقدية مع الحمرة. في السنوات اللاحقة ، تم إنشاء آلية البلعمة للمناعة لمرض السل والالتهابات الأخرى. يتم توفير هذه الحماية من خلال: - العدلات متعددة الأشكال - خلايا صغيرة قصيرة العمر تحتوي على عدد كبير من الحبيبات التي تحتوي على إنزيمات مختلفة من مبيدات الجراثيم. يجرون البلعمة من البكتيريا التي تشكل القيح. - الضامة (متمايزة عن الخلايا الوحيدة في الدم) هي خلايا طويلة العمر تقاوم البكتيريا والفيروسات والطفيليات داخل الخلايا. لتعزيز عملية البلعمة في بلازما الدم ، هناك مجموعة من البروتينات التي تسبب إطلاق وسطاء التهابات من الخلايا البدينة والخلايا القاعدية ؛ تسبب توسع الأوعية وزيادة نفاذية الشعيرات الدموية. تسمى هذه المجموعة من البروتينات بالنظام التكميلي.

    شريحة 28

    أسئلة للفحص الذاتي: 1. أعط تعريفًا لمفهوم "المناعة" 2. أخبرنا عن المناعة

    النظام وتكوينه ووظائفه 3. ما هي المناعة الخلطية والخلوية 4. كيف يتم تصنيف أنواع المناعة؟ قم بتسمية الأنواع الفرعية للمناعة المكتسبة 5. ما هي ميزات المناعة المضادة للفيروسات؟ 6. وصف آلية المناعة ضد الأمراض المعدية 7. إعطاء وصف موجز للأحكام الرئيسية لتعاليم II Mechnikov حول البلعمة.

    شريحة 2

    لا يتم لعب الدور الرئيسي في الحماية المضادة للعدوى من خلال المناعة ، ولكن من خلال آليات مختلفة للإزالة الميكانيكية للكائنات الدقيقة (التصفية) في أعضاء الجهاز التنفسي ، وهي إنتاج الفاعل بالسطح والبلغم ، وحركة المخاط بسبب حركات الجسم. أهداب الظهارة الهدبية والسعال والعطس. في الأمعاء ، هذا هو التمعج وإنتاج العصائر والمخاط (الإسهال أثناء العدوى ، وما إلى ذلك) على الجلد ، وهذا هو تقشر مستمر وتجديد للظهارة. يتم تشغيل الجهاز المناعي عندما تفشل آليات التطهير.

    شريحة 3

    ظهارة الهدبية

  • شريحة 4

    شريحة 5

    وظائف الحاجز للجلد

  • شريحة 6

    وبالتالي ، من أجل البقاء في كائن المضيف ، يجب أن "يثبت" الميكروب على السطح الظهاري (يسمي علماء المناعة وعلماء الأحياء الدقيقة هذا الالتصاق ، أي الالتصاق). يجب على الكائن الحي أن يمنع الالتصاق باستخدام آليات الإزالة. إذا حدث الالتصاق ، فقد يحاول الميكروب اختراق الأنسجة العميقة أو في مجرى الدم ، حيث لا تعمل آليات التصفية. لهذه الأغراض ، تنتج الميكروبات إنزيمات تدمر أنسجة العائل ، وتختلف جميع الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض عن تلك غير المسببة للأمراض في القدرة على إنتاج مثل هذه الإنزيمات.

    شريحة 7

    إذا كانت آلية التطهير هذه أو تلك لا تتعامل مع العدوى ، فإن الجهاز المناعي يشارك في المعركة.

    شريحة 8

    دفاع مناعي محدد وغير محدد

    تشير الحماية الخاصة إلى الخلايا الليمفاوية المتخصصة التي يمكنها محاربة مستضد واحد فقط. يمكن لعوامل المناعة غير المحددة ، مثل الخلايا البلعمة والخلايا القاتلة الطبيعية والمكملات (إنزيمات خاصة) محاربة العدوى بشكل مستقل وبالتعاون مع دفاع محدد.

    شريحة 9

    شريحة 10

    نظام كامل

  • شريحة 11

    يتكون جهاز المناعة من: الخلايا المناعية ، وعدد من العوامل الخلطية ، وأعضاء المناعة (الغدة الصعترية ، والطحال ، والغدد الليمفاوية) ، بالإضافة إلى تراكمات الأنسجة اللمفاوية (الأكثر تمثيلاً في الجهاز التنفسي والجهاز الهضمي).

    شريحة 12

    تتواصل أجهزة المناعة مع بعضها البعض ومع أنسجة الجسم عبر الأوعية اللمفاوية والدورة الدموية.

    شريحة 13

    هناك أربعة أنواع رئيسية من الحالات المرضية للجهاز المناعي: 1. تفاعلات فرط الحساسية ، تتجلى في شكل تلف الأنسجة المناعية ؛ 2. أمراض المناعة الذاتية التي تتطور نتيجة ردود الفعل المناعية ضد أجسامهم ؛ 3. متلازمات نقص المناعة الناتجة عن خلل خلقي أو مكتسب في الاستجابة المناعية ؛ 4. الداء النشواني.

    شريحة 14

    تفاعلات فرط الحساسية لا يضمن ملامسة الجسم للمستضد فقط تطوير استجابة مناعية وقائية ، بل يمكن أن يؤدي أيضًا إلى تفاعلات تضر الأنسجة. يمكن أن تبدأ تفاعلات فرط الحساسية (تلف الأنسجة المناعية) من خلال تفاعلات المستضد والأجسام المضادة أو آليات المناعة الخلوية. يمكن أن تترافق هذه التفاعلات ليس فقط مع المستضدات الخارجية ، ولكن أيضًا مع المستضدات الداخلية.

    شريحة 15

    تصنف أمراض فرط الحساسية على أساس الآليات المناعية المسببة لها.التصنيف أربعة أنواع من تفاعلات فرط الحساسية: النوع الأول - الاستجابة المناعية تترافق مع إطلاق مواد فعالة في الأوعية الدموية ومسببة للتشنج.النوع الثاني - تشارك الأجسام المضادة في تلف الخلايا ، مما يجعلها عرضة للبلعمة أو التحلل النوع الثالث - يؤدي تفاعل الأجسام المضادة مع المستضدات إلى تكوين مجمعات مناعية تنشط المكمل. تجذب الكسور المكملة العدلات التي تدمر الأنسجة ؛ النوع الرابع - استجابة مناعية خلوية تتطور بمشاركة الخلايا الليمفاوية الحساسة.

    شريحة 16

    يمكن أن تكون تفاعلات فرط الحساسية من النوع الأول (النوع الفوري ، النوع التحسسي) موضعية أو جهازية. يتطور التفاعل الجهازي استجابةً للإعطاء الوريدي لمستضد سبق تحسسه تجاهه ، ويمكن أن يكون في شكل صدمة تأقية. وتعتمد التفاعلات المحلية في موقع اختراق المستضد وله طبيعة وذمة الجلد المحدودة (حساسية الجلد ، الشرى) ، إفرازات الأنف والملتحمة (التهاب الأنف التحسسي ، التهاب الملتحمة) ، حمى القش ، الربو القصبي أو التهاب المعدة والأمعاء التحسسي (حساسية الطعام).

    شريحة 17

    قشعريرة

  • شريحة 18

    تحدث تفاعلات فرط الحساسية من النوع الأول على مرحلتين في تطورها - استجابة أولية وأخرى متأخرة: - تتطور مرحلة الاستجابة الأولية بعد 5-30 دقيقة من التلامس مع مسببات الحساسية وتتميز بتوسع الأوعية وزيادة النفاذية والتشنج للعضلات الملساء أو إفراز غدي.تلاحظ المرحلة بعد 2-8 ساعات دون ملامسة إضافية للمستضد ، وتستمر عدة أيام وتتميز بتسلل مكثف للأنسجة بواسطة الحمضات ، العدلات ، الخلايا القاعدية والخلايا الأحادية ، بالإضافة إلى تلف الخلايا الظهارية من الأغشية المخاطية. يتم توفير تطوير فرط الحساسية من النوع الأول بواسطة الأجسام المضادة IgE التي تشكلت استجابة لمسببات الحساسية بمشاركة مساعدي T2.

    شريحة 19

    إن تفاعل فرط الحساسية من النوع الأول يكمن وراء تطور صدمة الحساسية. تحدث الحساسية المفرطة الجهازية بعد تناول البروتينات غير المتجانسة - مضادات ، والهرمونات ، والإنزيمات ، والسكريات ، وبعض الأدوية (على سبيل المثال ، البنسلين).

    شريحة 20

    تحدث تفاعلات فرط الحساسية من النوع الثاني (تفاعل فرط الحساسية الفوري) بسبب الأجسام المضادة IgG لمولدات المضادات الخارجية الممتصة على الخلايا أو المصفوفة خارج الخلية. مع مثل هذه التفاعلات ، تظهر الأجسام المضادة في الجسم موجهة ضد خلايا أنسجته. يمكن أن تتشكل محددات الأنتيجين في الخلايا نتيجة التشوهات على مستوى الجين ، مما يؤدي إلى تخليق بروتينات غير نمطية ، أو يمكن أن تكون مستضد خارجي المنشأ ممتزًا على سطح الخلية أو مصفوفة خارج الخلية. في أي حال ، يحدث تفاعل فرط الحساسية نتيجة ارتباط الأجسام المضادة بالبنى الطبيعية أو التالفة للخلية أو المصفوفة خارج الخلية.

    شريحة 21

    تفاعلات فرط الحساسية من النوع الثالث (تفاعل فرط الحساسية الفوري بسبب تفاعل الأجسام المضادة IgG ومستضد خارجي قابل للذوبان) يرجع تطور مثل هذه التفاعلات إلى وجود مجمعات الأجسام المضادة للمستضد التي تشكلت نتيجة ارتباط المستضد بالأجسام المضادة في مجرى الدم ( تعميم المجمعات المناعية) أو خارج الأوعية على السطح أو داخل الهياكل الخلوية (أو خارج الخلية) (المجمعات المناعية في الموقع).

    شريحة 22

    تتسبب المجمعات المناعية المتداولة (CICs) في حدوث ضرر عند دخولها إلى جدار الأوعية الدموية أو هياكل المرشح (مرشح أنبوبي كلوي). هناك نوعان من آفات التركيب المناعي ، والتي تتشكل عندما يدخل مستضد خارجي (بروتين غريب ، بكتيريا ، فيروس) إلى الجسم وعندما تتشكل الأجسام المضادة ضد المستضدات الخاصة به. يمكن أن تنتشر الأمراض التي يسببها وجود المركبات المناعية ، إذا تشكلت هذه المجمعات في الدم وترسبت في العديد من الأعضاء ، أو مرتبطة بأعضاء فردية ، مثل الكلى (التهاب كبيبات الكلى) ، والمفاصل (التهاب المفاصل) أو الأوعية الدموية الصغيرة الجلد.

    شريحة 23

    الكلى المصابة بالتهاب كبيبات الكلى

    شريحة 24

    مرض المركب المناعي المجموعي أحد أصنافه هو داء المصل الحاد الناتج عن التحصين السلبي الناتج عن الإعطاء المتكرر لجرعات كبيرة من المصل الأجنبي.

    شريحة 25

    يتطور داء المصل المزمن مع التعرض الطويل للمستضد. يعد مستضد الدم الثابت ضروريًا لتطور مرض المركب المناعي المزمن ، نظرًا لأن المجمعات المناعية غالبًا ما تستقر في قاع الأوعية الدموية. على سبيل المثال ، يرتبط الذئبة الحمامية الجهازية بالاستمرار طويل الأمد للمضادات الذاتية. في كثير من الأحيان ، على الرغم من وجود تغيرات شكلية مميزة وعلامات أخرى تشير إلى تطور مرض مركب مناعي ، يظل المستضد غير معروف. هذه الظواهر هي سمة من سمات التهاب المفاصل الروماتويدي ، التهاب حوائط الشريان العقدي ، اعتلال الكلية الغشائي وبعض التهاب الأوعية الدموية.

    شريحة 26

    الذئبة الحمامية الجهازية

  • شريحة 27

    التهاب المفصل الروماتويدي

    شريحة 28

    التهاب الأوعية الدموية الجهازية

  • شريحة 29

    يتم التعبير عن مرض المركب المناعي الموضعي (تفاعل آرثوس) في نخر الأنسجة الموضعي الناتج عن التهاب الأوعية الدموية المركب المناعي الحاد.

    شريحة 31

    يتكون فرط الحساسية من النوع المتأخر (HRT) من عدة مراحل: 1 - يضمن الاتصال الأولي مع المستضد تراكم الخلايا التائية المساعدة المحددة ؛ 2 - عند إعادة تقديم نفس المستضد ، يتم التقاطه بواسطة الضامة الإقليمية ، التي تعمل كمستضد- تقديم الخلايا ، وإزالة شظايا المستضد على سطحه ؛ 3 - تتفاعل مساعِدات T الخاصة بالمستضد مع المستضد على سطح الضامة وتفرز عددًا من السيتوكينات ؛ 4 - توفر السيتوكينات المفرزة تكوين تفاعل التهابي ، مصحوبًا بتراكم الخلايا الأحادية / الضامة ، التي تدمر منتجاتها الخلايا المضيفة القريبة.

    شريحة 32

    مع استمرار وجود المستضد ، تتحول البلاعم إلى خلايا ظهارية محاطة بعمود من الخلايا الليمفاوية - يتم تكوين ورم حبيبي. هذا الالتهاب هو سمة من سمات فرط الحساسية من النوع الرابع ويسمى الورم الحبيبي.

    شريحة 33

    الصورة النسيجية للأورام الحبيبية

    الساركويد السل

    شريحة 34

    أمراض المناعة الذاتية تؤدي انتهاكات التحمل المناعي إلى نوع من التفاعل المناعي لمولدات المضادات في الجسم - عدوان المناعة الذاتية وتشكيل حالة من المناعة الذاتية. عادة ، يمكن العثور على الأجسام المضادة الذاتية في المصل أو الأنسجة لدى العديد من الأشخاص الأصحاء ، خاصة في الفئة العمرية الأكبر سنًا. تتشكل هذه الأجسام المضادة بعد تلف الأنسجة وتلعب دورًا فسيولوجيًا في إزالة حطام الأنسجة.

    شريحة 35

    هناك ثلاث علامات رئيسية لأمراض المناعة الذاتية: - وجود تفاعل مناعي ذاتي ؛ - وجود بيانات سريرية وتجريبية تفيد بأن هذا التفاعل ليس ثانويًا لتلف الأنسجة ، ولكن له أهمية مسببة للأمراض الأولية ؛ - عدم وجود أسباب محددة أخرى من المرض.

    شريحة 36

    في الوقت نفسه ، هناك ظروف يتم فيها توجيه عمل الأجسام المضادة ضد عضوها أو أنسجتها ، ونتيجة لذلك يتطور تلف الأنسجة المحلي. على سبيل المثال ، مع التهاب الغدة الدرقية لهشيموتو (تضخم الغدة الدرقية هاشيموتو) ، تكون الأجسام المضادة خاصة تمامًا بالغدة الدرقية. في الذئبة الحمامية الجهازية ، تتفاعل الأجسام المضادة الذاتية المختلفة مع الأجزاء المكونة لنواة الخلايا المختلفة ، وفي متلازمة Goodpasture ، تسبب الأجسام المضادة ضد الغشاء القاعدي للرئتين والكلى ضررًا في هذه الأعضاء فقط. من الواضح أن المناعة الذاتية تعني فقدان القدرة على تحمل الذات ، والتسامح المناعي هو حالة لا تتطور فيها الاستجابة المناعية لمستضد معين.

    شريحة 37

    تناذرات نقص المناعة النقص المناعي (نقص المناعة) هو حالة مرضية ناتجة عن نقص في مكونات أو عوامل أو روابط جهاز المناعة مع انتهاكات حتمية للمراقبة المناعية و / أو الاستجابة المناعية لمستضد أجنبي.

    شريحة 38

    تنقسم جميع حالات نقص المناعة إلى أولية (يتم تحديدها وراثيًا دائمًا) وثانوية (مرتبطة بمضاعفات الأمراض المعدية واضطرابات التمثيل الغذائي والآثار الجانبية لكبت المناعة والإشعاع والعلاج الكيميائي للسرطان). نقص المناعة الأولية هي مجموعة غير متجانسة من الأمراض الخلقية المحددة وراثيا والتي تسببها اضطرابات في تمايز ونضج الخلايا الليمفاوية التائية والبائية.

    شريحة 39

    وفقًا لمنظمة الصحة العالمية ، هناك أكثر من 70 حالة نقص المناعة الأولية. على الرغم من أن معظم حالات نقص المناعة نادرة ، إلا أن بعضها (مثل نقص IgA) شائع ، خاصة عند الأطفال.

    شريحة 40

    نقص المناعة المكتسب (الثانوي) إذا أصبح نقص المناعة هو السبب الرئيسي لتطور العملية المعدية أو الورمية المستمرة أو المتكررة في كثير من الأحيان ، فيمكننا التحدث عن متلازمة نقص المناعة الثانوي (نقص المناعة الثانوي).

    شريحة 41

    متلازمة نقص المناعة المكتسبة (الإيدز) بحلول بداية القرن الحادي والعشرين. تم تسجيل الإيدز في أكثر من 165 دولة حول العالم ، ويوجد أكبر عدد من المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية (HIV) في إفريقيا وآسيا. بين البالغين ، تم تحديد 5 مجموعات خطر: - يشكل الرجال المثليون ومزدوجو الميل الجنسي أكبر مجموعة (تصل إلى 60٪ من المرضى) ؛ - الأشخاص الذين يحقنون المخدرات عن طريق الوريد (حتى 23٪) ؛ - مرضى الهيموفيليا (1٪) ؛ - متلقو الدم ومكوناته (2٪) ؛ - المخالطين من جنسين مختلفين لأعضاء المجموعات الأخرى المعرضة للخطر ، وخاصة مدمني المخدرات - (6٪). في حوالي 6٪ من الحالات ، لم يتم تحديد عوامل الخطر. حوالي 2٪ من مرضى الإيدز هم من الأطفال.

    شريحة 42

    المسببات العامل المسبب للإيدز هو فيروس نقص المناعة البشرية ، وهو فيروس ارتجاعي من عائلة الفيروسة البطيئة. هناك نوعان مختلفان من الفيروس وراثيًا: فيروسات نقص المناعة البشرية 1 و 2 (HIV-1 و HIV-2 ، أو HIV-1 و HIV-2). HIV-1 هو النوع الأكثر شيوعًا ، يوجد في الولايات المتحدة وأوروبا ووسط إفريقيا ، وفيروس HIV-2 بشكل رئيسي في غرب إفريقيا.

    شريحة 43

    هناك نوعان من الأهداف الرئيسية لفيروس نقص المناعة البشرية: الجهاز المناعي والجهاز العصبي المركزي. يتميز المرض المناعي للإيدز بتطور كبت المناعة العميق ، والذي يرتبط بشكل أساسي بانخفاض واضح في عدد خلايا CD4 T. هناك أدلة كثيرة على أن جزيء CD4 هو في الواقع مستقبلات تقارب عالية لفيروس نقص المناعة البشرية. هذا ما يفسر الانتقاء المداري للفيروس لخلايا CD4 T.

    شريحة 44

    يتكون مسار الإيدز من ثلاث مراحل ، تعكس ديناميكيات تفاعل الفيروس مع المضيف: - المرحلة الحادة المبكرة ، - المرحلة المتوسطة المزمنة ، ومرحلة الأزمة النهائية.

    شريحة 45

    مرحلة حادة. تتطور استجابة أولية لفرد مؤهل مناعيًا للفيروس. تتميز هذه المرحلة بمستوى عالٍ من تكوين الفيروس ، وفيروسات الدم ، وانتشار واسع النطاق للأنسجة اللمفاوية ، ولكن لا تزال العدوى تتحكم فيها الاستجابة المناعية المضادة للفيروسات.المرحلة المزمنة هي فترة احتواء نسبي للفيروس ، عندما يكون الجهاز المناعي سليم ، ولكن هناك تكاثر ضعيف للفيروس ، خاصة في الأنسجة اللمفاوية. يمكن أن تستمر هذه المرحلة لعدة سنوات ، وتتميز المرحلة النهائية بتعطيل آليات دفاع المضيف وانتشار الفيروس. يقل محتوى خلايا CD4 T. بعد فترة غير مستقرة ، تظهر التهابات انتهازية خطيرة ، وأورام ، ويتأثر الجهاز العصبي.

    شريحة 46

    عدد الخلايا الليمفاوية CD4 ونسخ الفيروس RNA في دم المريض من لحظة الإصابة إلى المرحلة النهائية. عدد الخلايا الليمفاوية التائية CD4 + T (خلايا / مم³) عدد نسخ الفيروس RNA لكل مل. بلازما

    ملخصات العروض التقديمية الأخرى

    "جهاز المناعة في الجسم" - عوامل حماية غير محددة. حصانة. آليات محددة للمناعة. عوامل. مناعة محددة. الغدة الضرقية. فترة حرجة. حاجز وقائي. مولد المضاد. معدل انتشار الأطفال. أثر في تاريخ البشرية. عدوى. الأعضاء اللمفاوية المركزية. زيادة دفاعات جسم الطفل. تقويم التطعيم الوطني. الوقاية من اللقاح. الأمصال. مناعة اصطناعية.

    "جهاز المناعة" - عوامل تضعف جهاز المناعة. هناك عاملان رئيسيان لهما تأثير كبير على فعالية جهاز المناعة: 1. نمط حياة الإنسان 2. البيئة. التشخيص السريع لفعالية جهاز المناعة. يساهم الكحول في تكوين حالة نقص المناعة: تناول كوبين من الكحول يقلل المناعة إلى ثلث الفتحة لعدة أيام. تقلل المشروبات الغازية من فعالية جهاز المناعة.

    "البيئة الداخلية لجسم الإنسان" - تكوين البيئة الداخلية للجسم. خلايا الدم. جهاز الدورة الدموية البشرية. بروتين. الجزء السائل من الدم. عناصر على شكل. سائل عديم اللون. سمها في كلمة واحدة. خلايا الجهاز الدوري. الجهاز العضلي المجوف. اسم الخلية. الحركة الليمفاوية. الجهاز المكون للدم. صفائح الدم. البيئة الداخلية للجسم. خلايا الدم الحمراء. إحماء ذكي. النسيج الضام السائل. أكمل السلسلة المنطقية.

    "تاريخ علم التشريح" - تاريخ تطور علم التشريح وعلم وظائف الأعضاء والطب. وليام هارفي. بوردينكو نيكولاي نيلوفيتش. بيروجوف نيكولاي إيفانوفيتش. لويجي جالفاني. باستير. أرسطو. ميتشنيكوف ايليا ايليتش. بوتكين سيرجي بتروفيتش. باراسيلسوس. Ukhtomsky أليكسي ألكسيفيتش. ابن سينا. كلوديوس جالين. لي شي زين. أندرياس فيزاليوس. لويس باستور. أبقراط. سيتشينوف إيفان ميخائيلوفيتش. بافلوف إيفان بتروفيتش.

    "عناصر في جسم الإنسان" - أنا أصدقاء في كل مكان: في المعادن وفي الماء ، بدوني لا أشبه بأيدي ، لا لي - لقد انطفأت النار! (أكسجين). وقم بتدمير ذلك مرة واحدة تحصل على الغاز. (ماء). على الرغم من أن الملحن الخاص بي معقد ومن المستحيل العيش بدوني ، إلا أنني مذوب ممتاز للعطش لأفضل شارب! ماء. محتوى "معادن الحياة" في جسم الإنسان. محتوى العناصر العضوية في جسم الإنسان. دور العناصر الحيوية في جسم الإنسان.

    "المناعة" - فئات الغلوبولين المناعي. تنشيط الخلايا التائية المساعدة. السيتوكينات. الحصانة الخلطية. أصل الخلايا. آلية التحكم الجيني للاستجابة المناعية. جزيء الغلوبولين المناعي E. عناصر جهاز المناعة. هيكل الموقع الرئيسي. الغلوبولين المناعي أ. العناصر الغريبة. هيكل الأجسام المضادة. الأساس الجيني للمناعة. هيكل موقع ارتباط المستضد. إفراز الجسم المضاد.

    حصانة
    المناعة هي قدرة الجسم على حماية سلامته وشخصيته البيولوجية.
    المناعة هي مناعة الجسم ضد الأمراض المعدية.
    كل دقيقة يحملون الموتى ، وأنين الأحياء خائفين يسألون الله أن يهدئ أرواحهم ، كل دقيقة يحتاجون إلى مكان ، والقبور فيما بينهم ، مثل قطيع خائف ، يتجمعون في تتابع متقارب. كما. بوشكين "عيد في زمن الطاعون"
    لقد حرم الجدري والطاعون والتيفوس والكوليرا والعديد من الأمراض الأخرى عددًا كبيرًا من الناس من حياتهم.

    مصطلحات
    المستضدات - البكتيريا والفيروسات أو سمومها (السموم) ، وكذلك خلايا الجسم المتدهورة.
    الأجسام المضادة هي جزيئات بروتينية يتم تصنيعها استجابة لوجود مستضد. يتعرف كل جسم مضاد على مستضد خاص به.
    الخلايا الليمفاوية (T و B) - لها مستقبلات على سطح الخلية تتعرف على "العدو" ، وتشكل مجمعات "الأجسام المضادة للمستضد" وتحييد المستضدات.

    جهاز المناعة - يوحد الأعضاء والأنسجة التي توفر دفاع الجسم ضد الخلايا أو المواد الغريبة وراثيًا التي تأتي من الخارج أو تتشكل في الجسم.
    الأعضاء المركزية (نخاع العظم الأحمر ، الغدة الصعترية)
    الأعضاء المحيطية (العقد الليمفاوية واللوزتين والطحال)
    تخطيط أعضاء جهاز المناعة البشري
    الجهاز المناعي

    جهاز المناعة المركزي
    تتشكل الخلايا الليمفاوية: في نخاع العظم الأحمر - الخلايا الليمفاوية B وسلائف الخلايا اللمفاوية التائية ، وفي الغدة الصعترية - الخلايا اللمفاوية التائية نفسها. يتم نقل الخلايا اللمفاوية التائية والبائية عن طريق الدم إلى الأعضاء المحيطية ، حيث تنضج وتؤدي وظائفها.

    جهاز المناعة المحيطي
    تقع اللوزتان في حلقة في الغشاء المخاطي للبلعوم ، تحيط بمكان دخول الهواء والغذاء إلى الجسم.
    تقع العقيدات الليمفاوية على الحدود مع البيئة الخارجية - في الأغشية المخاطية للجهاز التنفسي والجهاز الهضمي والبولي والتناسلية ، وكذلك في الجلد.
    تتعرف الخلايا الليمفاوية في الطحال على الأجسام الغريبة في الدم ، والتي يتم "ترشيحها" في هذا العضو.
    في الغدد الليمفاوية ، يتم "ترشيح" اللمف ، ويتدفق من جميع الأعضاء.

    أنواع المناعة
    طبيعي >> صفة
    صناعي
    خلقي (سلبي)
    مكتسبة (نشطة)
    مبني للمجهول
    نشيط
    يرثه الطفل من أمه.
    يظهر بعد الإصابة. مرض.
    يظهر بعد التطعيم.
    يظهر تحت تأثير مصل طبي.
    أنواع المناعة

    مناعة فعالة
    يتم تكوين المناعة النشطة (الطبيعية والاصطناعية) من قبل الجسم نفسه استجابة لإدخال مستضد.
    تحدث المناعة النشطة الطبيعية بعد مرض معد.

    مناعة فعالة
    تحدث المناعة النشطة الاصطناعية بعد إدخال اللقاحات.

    مناعة سلبية
    يتم إنشاء المناعة السلبية (الطبيعية والاصطناعية) بواسطة الأجسام المضادة الجاهزة التي يتم الحصول عليها من كائن حي آخر.
    يتم إنشاء المناعة السلبية الطبيعية عن طريق الأجسام المضادة التي تنتقل من الأم إلى الطفل.

    مناعة سلبية
    تنشأ المناعة السلبية الاصطناعية بعد إدخال المصل العلاجي أو نتيجة نقل الدم الحجمي.

    كيف يعمل جهاز المناعة
    تكمن خصوصية الجهاز المناعي في قدرة خلاياه الرئيسية - الخلايا الليمفاوية - على التعرف على "خليتنا" و "الآخرين" وراثيًا.

    يتم توفير المناعة من خلال نشاط الكريات البيض - البالعات والخلايا الليمفاوية.
    آلية المناعة
    المناعة الخلوية (البلعمية) (اكتشفها I.I. Mechnikov في عام 1863)
    البلعمة هي نوبة وهضم البكتيريا.

    الخلايا اللمفاوية التائية
    الخلايا اللمفاوية التائية (تتشكل في نخاع العظم وتنضج في الغدة الصعترية).
    قاتل تي (القتلة)
    T- القامعات (الظالمون)
    مساعدو T (مساعدون)
    المناعة الخلوية
    يمنع تفاعلات الخلايا اللمفاوية البائية
    يساعد الخلايا اللمفاوية البائية على التحول إلى خلايا بلازما

    آلية المناعة
    الحصانة الخلطية

    الخلايا اللمفاوية ب
    الخلايا الليمفاوية البائية (تتكون في نخاع العظام وتنضج في الأنسجة اللمفاوية).
    التعرض للمستضد
    خلايا البلازما
    خلايا الذاكرة
    الحصانة الخلطية
    المناعة المكتسبة

    أنواع الاستجابات المناعية

    تلقيح
    تم إدخال التطعيم (من الكلمة اللاتينية "vassa" - بقرة) في الممارسة عام 1796 من قبل الطبيب الإنجليزي إدوارد جينر ، الذي أعطى أول تطعيم ضد "جدري البقر" لصبي يبلغ من العمر 8 سنوات جيمس فيبس.

    تقويم التطعيم
    12 ساعة أول لقاح التهاب الكبد B 3-7 أيام لقاح السل الشهر الأول التطعيم الثاني التهاب الكبد B 3 أشهر التطعيم الأول الدفتيريا والسعال الديكي والكزاز وشلل الأطفال وعدوى الهيموفيليا 4.5 شهر التطعيم الثاني الدفتيريا والسعال الديكي والكزاز وشلل الأطفال وعدوى الهيموفيليا 6 أشهر التطعيم ضد الدفتيريا ، السعال الديكي ، الكزاز ، شلل الأطفال ، عدوى الهيموفيليا ، التطعيم الثالث ضد التهاب الكبد B التطعيم لمدة 12 شهرًا ، الحصبة ، النكاف ، الحصبة الألمانية
    تقويم التطعيمات الوقائية في روسيا (دخل حيز التنفيذ في 01.01.2002)

    • تحميل ...تحميل ...