Генетиците са доказали, че интелигентността се предава от мама! Основни генетични концепции. Модели на наследственост. Човешката генетика

През 1906 г. У. Батсън и Р. Пенет, докато кръстосват растенията от сладък грах и анализират наследствеността на формата на цветен прашец и цвета на цветята, установяват, че тези черти не дават независимо разпределение в потомството, хибридите винаги повтарят чертите на родителските форми. Стана ясно, че не всички черти се характеризират с независимо разпределение в потомството и свободна комбинация.

Всеки организъм има огромен брой характеристики, а броят на хромозомите е малък. Следователно всяка хромозома носи не един ген, а цяла група гени, отговорни за развитието на различни черти. Изследването на наследството на черти, чиито гени са локализирани в една хромозома, се занимава с Т. Морган... Ако Мендел е провел експериментите си с грах, то за Морган основният обект е плодовата муха на плодовата муха.

Дрозофила дава многобройно потомство на всеки две седмици при температура от 25 ° C. Мъжкият и женският външно се различават добре - при мъжете коремът е по -малък и по -тъмен. Те имат само 8 хромозоми в диплоиден набор; те се възпроизвеждат доста лесно в епруветки върху евтина хранителна среда.

Чрез кръстосване на муха със сиво тяло и нормални крила с муха с тъмен цвят на тялото и елементарни крила, в първото поколение Морган получава хибриди със сиво тяло и нормални крила (генът, който определя сивия цвят на корема, доминира над тъмния цвят и гена, който определя развитието на нормални крила - над генома на недоразвити). При анализиране на кръстосването на женска F1 с мъжки с рецесивни черти, теоретично се очакваше да се получи потомство с комбинации от тези признаци в съотношение 1: 1: 1: 1. При потомството обаче ясно преобладават индивиди с признаци на родителски форми (41,5% - сиви дългокрили и 41,5% - черни с елементарни крила) и само незначителна част от мухите имат комбинация от знаци, различни от тези на техните родители (8,5% - черни дългокрили и 8,5% сиви с елементарни крила). Такива резултати могат да бъдат получени само ако гените, отговорни за цвета на тялото и формата на крилото, са разположени на една и съща хромозома.

1 - некросоверни гамети; 2 - кросоувърни гамети.

Ако гените за цвета на тялото и формата на крилото са локализирани в една хромозома, тогава с това кръстосване трябваше да бъдат получени две групи индивиди, повтарящи характеристиките на родителските форми, тъй като майчиният организъм трябва да образува само два вида гамети - АВ и ab, а бащиният - един тип - ab ... Следователно в потомството трябва да се образуват две групи индивиди с генотипове AABB и aabb. Въпреки това индивиди (макар и в малък брой) с рекомбинирани знаци се появяват в потомството, тоест с генотип Aabb и aaBb. За да се обясни това, е необходимо да се припомни механизмът на образуване на зародишни клетки - мейоза. В профазата на първото мейотично разделение хомоложните хромозоми са конюгирани и в този момент между тях може да настъпи обмен на сайтове. В резултат на кръстосването в някои клетки се обменят хромозомни региони между гени А и В, появяват се гамети Ab и aB и в резултат на това се образуват четири групи фенотипове в потомството, както при свободната комбинация от гени . Но тъй като преминаването се случва, когато се образува малка част от гамети, численото съотношение на фенотипите не съответства на съотношение 1: 1: 1: 1.

Група съединител- гени, локализирани в една хромозома и наследени заедно. Броят на свързващите групи съответства на хаплоидния набор от хромозоми.

Верижно наследство- наследяване на черти, гените на които са локализирани в една хромозома. Силата на връзката между гените зависи от разстоянието между тях: колкото по -отдалечени са гените един от друг, толкова по -висока е честотата на преминаване и обратно. Пълен захват- вид свързано наследяване, при което гените на анализираните черти са разположени толкова близо един до друг, че преминаването между тях става невъзможно. Непълна адхезия- вид свързано наследяване, при което гените на анализираните черти са разположени на известно разстояние един от друг, което прави възможно преминаването между тях.

Независимо наследяване- наследяване на черти, гените на които са локализирани в различни двойки хомоложни хромозоми.

Некросоверни гамети- гамети, при образуването на които не е настъпило пресичане.

Нерекомбинанти- хибридни индивиди, които имат същата комбинация от черти като техните родители.

Рекомбинанти- хибридни индивиди с различна комбинация от черти от тези на техните родители.

Разстоянието между гените се измерва в морганиди- произволни единици, съответстващи на процента кръстосани гамети или процента на рекомбинанти. Например, разстоянието между гените за сив цвят на тялото и дълги крила (също черен цвят на тялото и елементарни крила) при Drosophila е 17%или 17 морганиди.

При дихетерозиготите доминантните гени могат да бъдат разположени или в една и съща хромозома ( цис фаза), или в различни ( трансфаза).

1-Механизъм на цис-фаза (не-кръстосани гамети); 2-трансфазен механизъм (некросоверни гамети).

Резултатът от изследванията на Т. Морган е създаването на хромозомна теория за наследствеността:

  1. гените са разположени върху хромозомите; различните хромозоми съдържат неравен брой гени; наборът от гени за всяка от нехомоложните хромозоми е уникален;
  2. всеки ген има определено място (локус) в хромозомата; алелните гени се намират в идентични локуси на хомоложни хромозоми;
  3. гените са разположени върху хромозомите в определена линейна последователност;
  4. гените, локализирани в една хромозома, се наследяват заедно, образувайки група за свързване; броят на свързващите групи е равен на хаплоидния набор от хромозоми и е постоянен за всеки тип организъм;
  5. генната връзка може да бъде нарушена по време на кръстосването, което води до образуване на рекомбинантни хромозоми; честотата на преминаване зависи от разстоянието между гените: колкото по -голямо е разстоянието, толкова по -голямо е количеството на преминаване;
  6. всеки вид има набор от характерни само за него хромозоми - кариотип.

    Отидете на лекции номер 17„Основни концепции за генетиката. Законите на Мендел "

Момчета, вложихме душата си в сайта. Благодаря ти за
че откривате тази красота. Благодаря за вдъхновението и настръхването.
Присъединете се към нас на Facebookи Във връзка с

Ако чуете по свой адрес изявление от рода на „Вие сте всички / всички в майка“, тогава знайте, че това е умишлено невярно твърдение. Всъщност ние (особено жените) приличаме повече на бащите си, а не на майки. Освен това има предположение, че начинът на живот на бащата до момента на зачеването на детето, неговото хранене и благосъстояние полагат основите за здравето на бъдещото бебе. Прочетете кои знаци се предават на детето от бащата и кои от майката, прочетете в тази статия.

Най -често децата наследяват от родителите си формата на върха на носа, областта около устните, размера на скулите, ъглите на очите и формата на брадичката. При разпознаване на лица тези области са ключови, така че хората със същите области изглеждат поразително сходни и дори идентични с нас.

Но зоната между веждите често е различна между родителите и техните деца.

Дъщерята Рийз Уидърспун наследи от майка си сини очи, формата на скулите, брадичката и върха на носа.

  • Ако и двамата родители имат къдрава коса, тогава детето също ще има къдрици.
  • Ако мама и татко имат права коса, тогава бебето ще има права коса.
  • Ако един от родителите има къдрици, а другият е с права коса, тогава детето им ще има вълнообразна коса.

В същото време, ако и двамата родители имат къдрици, а в семейството са имали хора с права коса, тогава може да се случи косата на детето също да е права.

Бонус: как да предвидите как ще изглежда вашето бебе

Вижте семейни снимки на двамата родители. Обърнете внимание какви черти неизменно се повтарят при повечето роднини (гърбав нос, къдрава коса, тъмни очи). Тези черти са доминиращи и най -вероятно ще се проявят при вашето неродено дете.

На кой родител приличаш? Може би детето ви е изненадало с неочакван цвят на очите или къдрава коса? Разкажете ни за това.

Сред задачите по генетика има 6 основни типа, открити в изпита. Първите две (за определяне броя на типовете гамети и монохибридно кръстосване) се срещат най -често в част А на изпита (въпроси А7, А8 и А30).

Проблемите от типове 3, 4 и 5 са ​​посветени на дихибридно кръстосване, наследяване на кръвни групи и черти, свързани с пола. Такива задачи съставляват по -голямата част от C6 въпросите в изпита.

Задачите от шести тип са от смесен тип. Те разглеждат наследяването на две двойки черти: една двойка е свързана с Х хромозомата (или определя човешките кръвни групи), а гените на втората двойка черти се намират в автозоми. Този клас проблеми се считат за най -трудните за кандидатите.

По -долу са представени теоретичните основи на генетиката, необходими за успешна подготовка за задача C6, както и са разгледани решения на всички видове проблеми и са дадени примери за самостоятелна работа.

Основни термини на генетиката

Гене част от молекула на ДНК, която носи информация за първичната структура на един протеин. Генът е структурна и функционална единица на наследяване.

Алелни гени (алели)- различни варианти на един и същ ген, кодиращи алтернативна проява на една и съща черта. Алтернативните признаци са признаци, които не могат да бъдат в тялото едновременно.

Хомозиготен организъм- организъм, който не се разцепва по един или друг начин. Алелните му гени влияят еднакво върху развитието на тази черта.

Хетерозиготен организъм- организъм, който се разделя според една или друга характеристика. Алелните му гени влияят върху развитието на тази черта по различни начини.

Доминиращ гене отговорен за развитието на черта, която се проявява в хетерозиготен организъм.

Рецесивен гене отговорен за чертата, чието развитие се потиска от доминантния ген. Рецесивна черта се проявява в хомозиготен организъм, съдържащ два рецесивни гена.

Генотип- набор от гени в диплоиден набор от организъм. Наборът от гени в хаплоиден набор от хромозоми се нарича геном.

Фенотип- съвкупността от всички признаци на тялото.

Законите на Г. Мендел

Първият закон на Мендел - законът за еднородността на хибридите F 1

Този закон е получен от резултатите от монохибридно кръстосване. За експериментите бяха взети два сорта грах, които се различаваха един от друг с една двойка знаци - цвета на семената: един сорт имаше жълт цвят, вторият - зелен. Кръстосаните растения са хомозиготни.

За да запише резултатите от пресичането, Мендел предложи следната схема:

А - жълт цвят на семената
а - зелен цвят на семената

Формулиране на закона: при кръстосване на организми, които се различават по една двойка алтернативни белези, първото поколение е еднакво по фенотип и генотип.

Вторият закон на Мендел - законът за разделянето

От семена, получени чрез кръстосване на хомозиготно растение с жълт цвят на семената с растение със зелен цвят на семената, се отглеждат растения и F 2 се получава чрез самоопрашване.

P (F 1) Аа Аа
G А; а А; а
F 2 АА; Аа; Аа; аа
(75% от растенията са доминиращи, 25% са рецесивни)

Формулировката на закона: при потомството, получено от кръстосване на хибриди от първо поколение, има разцепване според фенотипа в съотношение 3: 1, и според генотипа - 1: 2: 1.

Третият закон на Мендел - законът за независимо наследяване

Този закон е изведен от данните, получени от дихибридното кръстосване. Мендел обмисля наследяването на две двойки черти в граха: цвят и форма на семената.

Мендел използва хомозиготни растения за двете двойки белези като родителски форми: единият сорт имаше жълти семена с гладка кора, другият имаше зелени и набръчкани семена.

А - жълт цвят на семената, а - зелен цвят на семената,
В - гладка форма, б - набръчкана форма.

Тогава Мендел отглежда растения от семена F1 и получава хибриди от второ поколение чрез самоопрашване.

R AaBv AaBv
G AB, AB, AB, AB AB, AB, AB, AB
F 2 Пуннет мрежата се използва за записване и определяне на генотипове.
Гамети AB Av aB ав
AB AABB AABv AaBB AaBv
Av AABv Aavb AaBv Aavb
aB AaBB AaBv aaBB aaBv
ав AaBv Aavb aaBv aavv

F 2 беше разделен на 4 фенотипни класа в съотношение 9: 3: 3: 1. 9/16 от всички семена имат и двете доминиращи черти (жълти и гладки), 3/16 - първата доминантна и втората рецесивна (жълта и набръчкана), 3/16 - първата рецесивна и втората доминантна (зелена и гладка), 1/16 - и двете рецесивни черти (зелени и набръчкани).

При анализ на наследството на всяка двойка черти се получават следните резултати. F 2 съдържа 12 части жълти семена и 4 части зелени семена, т.е. съотношение 3: 1. Точно същото съотношение ще бъде за втората двойка черти (форма на семе).

Формулиране на закона: когато се кръстосват организми, които се различават един от друг с две или повече двойки алтернативни черти, гените и съответните им черти се наследяват независимо един от друг и се комбинират във всички възможни комбинации.

Третият закон на Мендел е изпълнен само ако гените са в различни двойки хомоложни хромозоми.

Законът (хипотезата) за "чистотата" на гаметите

При анализ на чертите на хибридите от първо и второ поколение Мендел установи, че рецесивният ген не изчезва и не се смесва с доминиращия. И двата гена се проявяват във F 2, което е възможно само ако F 1 хибридите образуват два вида гамети: някои носят доминиращ ген, други рецесивен. Това явление се нарича хипотеза за чистотата на гаметите: всяка гамета носи само един ген от всяка алелна двойка. Хипотезата за чистотата на гаметите е доказана след изучаване на процесите, протичащи при мейозата.

Хипотезата за „чистота“ на гаметите е цитологичната основа на първия и втория закон на Мендел. С негова помощ е възможно да се обясни сегрегацията по фенотип и генотип.

Анализ на кръст

Този метод е предложен от Мендел за изясняване на генотипите на организми с доминираща черта, които имат същия фенотип. За това те бяха кръстосани с хомозиготни рецесивни форми.

Ако в резултат на кръстосване цялото поколение се окаже същото и подобно на анализирания организъм, тогава може да се заключи, че първоначалният организъм е хомозиготен за изследваната черта.

Ако в резултат на кръстосване в поколение се наблюдава разцепване в съотношение 1: 1, тогава първоначалният организъм съдържа гени в хетерозиготно състояние.

Наследяване на кръвни групи (система AB0)

Наследяването на кръвни групи в тази система е пример за множествен алелизъм (това е съществуването на повече от два алела от един и същ ген в даден вид). В човешката популация има три гена (i 0, I A, I B), кодиращи протеини-антигени на еритроцитите, които определят кръвните групи на хората. Генотипът на всеки човек съдържа само два гена, които определят кръвната му група: първата група i 0 i 0; втората I A i 0 и I A I A; третият I B I B и I B i 0 и четвъртият I A I B.

Наследяване на черти, свързани с пола

При повечето организми полът се определя по време на оплождането и зависи от набора от хромозоми. Този метод се нарича хромозомно определяне на пола. Организмите с този тип определяне на пола имат автозоми и полови хромозоми - Y и X.

При бозайниците (включително хората) женският пол има набор от полови хромозоми XX, мъжкият пол - XY. Женският пол се нарича хомогаметичен (образува един вид гамети); и мъжът е хетерогаметичен (образува два вида гамети). При птиците и пеперудите мъжките (XX) са хомогаметичен пол, а женските са хетерогаметични (XY).

USE включва задачи само за герои, свързани с Х -хромозомата. По принцип те се отнасят до два признака на човек: съсирване на кръвта (X H е норма; X h е хемофилия), цветно зрение (X D е норма, X d е цветна слепота). Много по-рядко срещан е проблемът с наследяването на белези, свързани с пола, при птиците.

При хората женският пол може да бъде хомозиготен или хетерозиготен по тези гени. Нека разгледаме възможните генетични набори при една жена, като използваме примера за хемофилия (подобна картина се наблюдава при цветна слепота): X H X H - здрав; X H X h - здрав, но е носител; X h X h - болен. Мъжкият пол за тези гени е хомозиготен, защото Y хромозомата няма алели на тези гени: X H Y - здрав; X h Y - болен. Затова мъжете най -често страдат от тези заболявания, а жените са техните носители.

Типични задачи на USE в генетиката

Определяне на броя на типовете гамети

Определянето на броя на типовете гамети се извършва по формулата: 2 n, където n е броят на генните двойки в хетерозиготно състояние. Например, организъм с генотип AAvCC няма гени в хетерозиготно състояние, т.е. n = 0, следователно, 2 0 = 1 и образува един тип гамети (ABC). Организъм с генотип AaBBcc има една двойка гени в хетерозиготно състояние (Аа), т.е. n = 1, следователно 2 1 = 2 и образува два типа гамети. Организъм с генотип AaBbCc има три двойки гени в хетерозиготно състояние, т.е. n = 3, следователно, 2 3 = 8 и образува осем типа гамети.

Проблеми за моно- и дихибридно кръстосване

За монохибридно кръстосване

Задача: Бели зайци се кръстосват с черни зайци (черното е доминиращо). F 1 има 50% бяло и 50% черно. Определете генотиповете на родителите и потомството.

Решение: Тъй като при потомството се наблюдава разделяне според изследваната черта, следователно родителят с доминираща черта е хетерозиготен.

За дихибридно кръстосване

Известни са доминиращите гени

Задача: Домати с нормален растеж с червени плодове се кръстосват с домати джуджета с червени плодове. Във F1 всички растения са с нормален растеж; 75% с червени плодове и 25% с жълти. Определете генотиповете на родителите и потомството, ако е известно, че при доматите червеният цвят на плодовете доминира над жълтия, а нормалният растеж над джуджетата.

Решение: Нека обозначим доминантни и рецесивни гени: А - нормален растеж, а - джуджета; В - червени плодове, в - жълти плодове.

Нека анализираме наследството на всяка черта поотделно. Във F1 всички потомци са с нормална височина, т.е. не се наблюдава разцепване за тази черта, поради което оригиналните форми са хомозиготни. Според цвета на плодовете се наблюдава разцепване 3: 1, поради което оригиналните форми са хетерозиготни.

Доминантни гени неизвестни

Задача: Две разновидности на флокс бяха кръстосани: единият има червени цветя с форма на чинийка, вторият е с червени фуниевидни цветя. В потомството са получени 3/8 червени чинийки, 3/8 червени фуниевидни, 1/8 бели чинийки и 1/8 бели фуниевидни. Идентифицирайте доминиращите гени и генотипове на родителските форми, както и тяхното потомство.

Решение: Нека анализираме разделянето за всеки атрибут поотделно. Сред потомците растенията с червени цветя съставляват 6/8, с бели цветя - 2/8, т.е. 3: 1. Следователно, A е червено, a е бяло и родителските форми са хетерозиготни за тази черта (тъй като има разцепване в потомството).

Разделянето се наблюдава и във формата на цветето: половината от потомството имат цветя с форма на чинийка, половината са с форма на фуния. Въз основа на тези данни не е възможно еднозначно да се определи доминиращата характеристика. Следователно, ще приемем, че В - цветя с форма на чинийка, във - фуниевидни цветя.

R AaBv
(червени цветя, форма на чинийка)		 Aavb
(червени цветя, с форма на фуния)
G AB, AB, AB, AB Av, av
F 1
Гамети AB Av aB ав
Av AABv AAvv AaBv Aavb
ав AaBv Aavb aaBv aavv

3/8 A_B_ - цветя с червени чинии,
3/8 A_vv - червени цветя във формата на фуния,
1/8 aaBv - бели цветя с форма на чинийка,
1/8 aavv - бели фуниевидни цветя.

Решаване на проблеми за кръвни групи (система AB0)

Задача: майката има втора кръвна група (тя е хетерозиготна), бащата има четвърта. Какви кръвни групи са възможни при деца?

Решение:

Решаване на проблеми по наследяването на полово-свързани черти

Такива задачи може да се срещнат както в част А, така и в част В на изпита.

Задача: носител на хемофилия се ожени за здрав мъж. Какви деца могат да се раждат?

Решение:

Смесено решаване на проблеми

Задача: Мъж с кафяви очи и кръвна група 3 се оженил за жена с кафяви очи и кръвна група 1. Те имаха синеоко бебе с 1 кръвна група. Определете генотиповете на всички лица, посочени в задачата.

Решение: Кафявите очи доминират над сините, така че А - кафяви очи и - сини очи. Детето има сини очи, така че баща му и майка му са хетерозиготни по тази черта. Третата кръвна група може да има генотип I B I B или I B i 0, първата - само i 0 i 0. Тъй като детето има първата кръвна група, следователно, той получава гена i 0 както от баща си, така и от майка си, следователно баща му има генотип I B i 0.

Задача: Мъжът е далтонизъм, десен (майка му беше лява), женен за жена с нормално зрение (баща й и майка й бяха напълно здрави), левичар. Какви деца може да има тази двойка?

Решение: Човек има по-добър контрол над десничарите над левичарите, така че А е десничар, а А е ляв. Мъжкият генотип е Аа (защото е получил гена от майка си с лява ръка), а женският - аа.

Далтонист има генотип X d Y, а съпругата му - X D X D, тъй като родителите й бяха напълно здрави.

Задачи за независимо решение

  1. Определете броя на типовете гамети в организъм с генотип AaBBCc.
  2. Определете броя на типовете гамети в организъм с генотип AaBvX d Y.
  3. Определете броя на типовете гамети в организъм с генотип aaBBI B i 0.
  4. Те кръстосват високи растения с ниски растения. Във F 1 всички растения са средни. Какво е F 2?
  5. Пресякохме бял заек с черен заек. Във F1 всички зайци са черни. Какво е F 2?
  6. Пресякохме два зайци със сива коса. В F 1 - 25% с черна вълна, 50% със сива и 25% с бяла. Идентифицирайте генотиповете и обяснете това разделяне.
  7. Те кръстосаха черен бик без рога с бяла рогата крава. Във F1 получи 25% черни рога, 25% черни рога, 25% бели рога и 25% бели рога. Обяснете това деколте, ако черният цвят и липсата на рога са доминиращи.
  8. Дрозофилите с червени очи и нормални крила бяха кръстосани с плодови мухи с бели очи и дефектни крила. В потомството всички мухи с червени очи и дефектни крила. Какво ще бъде потомството от кръстосването на тези мухи и с двамата родители?
  9. Синеока брюнетка се ожени за блондинка с кафяви очи. Какви деца могат да се раждат, ако и двамата родители са хетерозиготни?
  10. Мъж с дясна ръка с положителен резус фактор се ожени за левица с отрицателен резус фактор. Какви деца могат да се родят, ако мъжът е хетерозиготен само по втората черта?
  11. И майката, и бащата имат кръвна група 3 (и двамата родители са хетерозиготни). Каква кръвна група е възможна при деца?
  12. Майката има 1 кръвна група, детето има 3 група. Каква кръвна група е невъзможна за баща?
  13. Бащата има първа кръвна група, майката има втора. Каква е вероятността да имате бебе с първата кръвна група?
  14. Синеока жена с 3 кръвна група (родителите й имаха трета кръвна група) се омъжи за мъж с кафяви очи с 2 кръвна група (баща му имаше сини очи и първа кръвна група). Какви деца могат да се раждат?
  15. Хемофилен мъж с дясна ръка (майка му беше лява) се ожени за левица с нормална кръв (баща й и майка й бяха здрави). Какви деца могат да се родят от този брак?
  16. Кръстосвахме ягодови растения с червени плодове и дългостеблени листа с ягодови растения с бели плодове и късостеблени листа. Какъв вид потомство може да има, ако червеният цвят и листата с къси дръжки са доминиращи, докато и двете родителски растения са хетерозиготни?
  17. Мъж с кафяви очи и 3 кръвна група се оженил за жена с кафяви очи и 3 кръвна група. Те имаха синеоко бебе с 1 кръвна група. Определете генотиповете на всички лица, посочени в задачата.
  18. Пъпешите с бели овални плодове се кръстосват с растения, които имат бели кълбовидни плодове. Потомството дава следните растения: 3/8 с бял овал, 3/8 с бял кълбовиден, 1/8 с жълт овал и 1/8 с жълти кълбовидни плодове. Определете генотиповете на оригиналните растения и потомството, ако белият цвят на пъпеша доминира над жълтото, овалната форма на плода - над сферичната.

Отговори

  1. 4 вида гамети.
  2. 8 вида гамети.
  3. 2 вида гамети.
  4. 1/4 висока, 2/4 средна и 1/4 ниска (непълно доминиране).
  5. 3/4 черно и 1/4 бяло.
  6. АА - черен, аа - бял, Аа - сив. Непълно доминиране.
  7. Бик: AaBb, крава - aavb. Потомство: AaBv (чернороги), Aavv (черни рогати), aaBv (бели безроги), aavv (бели безроги).
  8. А - червени очи, а - бели очи; B - дефектни крила, c - нормални. Оригиналните форми са ААвв и ааВВ, потомството на АаВв.
    Резултати от кръстосване:
    а) AaBv x AAbv
    • F 2
    • AaBB червени очи, дефектни крила
    • AAv червени очи, нормални крила
    • Aavb червени очи, нормални крила

    б) AaBv x aaBB

    • F 2 AaBB червени очи, дефектни крила
    • AaBB червени очи, дефектни крила
    • aaBb бели очи, дефектни крила
    • aaBB бели очи, дефектни крила
  9. А - кафяви очи, а - сини; В - тъмна коса, б - руса. Баща aaBv, майка - Aavv.
  10. А - дясно, а - ляво; B - Rh положителен, B - отрицателен. Баща AABv, майка - Aavv. Деца: 50% AaBb (дясно, резус положително) и 50% Aavb (дясно, резус отрицателно).
  11. Баща и майка - I В i 0. Децата могат да имат трета кръвна група (вероятност за раждане - 75%) или първа кръвна група (вероятност за раждане - 25%).
  12. Майка i 0 i 0, дете I B i 0; от майка си е получил гена i 0, а от бащата - I B. Следните кръвни групи са невъзможни за бащата: втората I A I A, третата I B I B, първата i 0 i 0, четвъртата I A I B.
  13. Дете с първа кръвна група може да се роди само ако майка му е хетерозиготна. В този случай вероятността за раждане е 50%.
  14. А - кафяви очи, а - сини. Жена aaI B I B, мъж AaI A i 0. Деца: AaI A I B (кафяви очи, четвърта група), AaI B i 0 (кафяви очи, трета група), aaI A I B (сини очи, четвърта група), aaI B i 0 (сини очи, трета група).
  15. А е десничар, а е ляв. Мъж AaX h Y, женски aaX H X H. Деца AaX HY (здраво момче, дясна ръка), AaX HX h (здраво момиче, носител, дясна ръка), aaX HY (здраво момче, лява ръка), aaX HX h (здраво момиче, носител, лява ръка) .
  16. А - червени плодове, а - бели; В - къса дръжка, в - дълга дръжка.
    Родители: Aavb и aaBv. Потомство: AaBb (червени плодове, къси дръжки), Aavv (червени плодове, дълги дръжки), aaBb (бели плодове, къси дръжки), aavv (бели плодове, дълги дръжки).
    Кръстосвахме ягодови растения с червени плодове и дългостеблени листа с ягодови растения с бели плодове и късостеблени листа. Какъв вид потомство може да има, ако червеният цвят и листата с къси дръжки са доминиращи, докато и двете родителски растения са хетерозиготни?
  17. А - кафяви очи, а - сини. Жена AaI B I 0, мъж AaI B i 0. Дете: aaI 0 I 0
  18. А - бяло, а - жълто; В - овални плодове, в - кръгли. Първоначални растения: AaBv и Aavv. Потомство:
    А_Вв - 3/8 с бели овални плодове,
    A_vv - 3/8 с бели кълбовидни плодове,
    aaBv - 1/8 с жълти овални плодове,
    aavv - 1/8 с жълти сферични плодове.

Генетиката е не само интересна наука, но и удобна. Изследвания на учени са доказали, че много неща в нас не зависят от нас, а се наследяват. Гени, не може да се помогне.

Доминиращ и рецесивен

Не е тайна, че външността ни се състои от редица черти, които се определят от наследствеността. Можете да говорите за цвета на кожата, косата, очите, ръста, телосложението и т.н.

Повечето гени имат две или повече вариации, наречени алели. Те могат да бъдат доминиращи и рецесивни.

Пълното доминиране на един алел е изключително рядко, включително поради непрякото влияние на други гени. Също така, външният вид на бебето се влияе от множествен алелизъм, наблюдаван в редица гени.
Следователно учените говорят само за по -голяма вероятност за поява при деца на външни признаци, причинени от доминиращите алели на родителите, но нищо повече.

Например, тъмната коса е доминираща над светлата. Ако и двамата родители имат черна или светлокафява коса, тогава детето също ще има тъмна коса.

Изключения са възможни в редки случаи, ако в семейството имаше например блондинки от двамата родители. Ако и двамата родители имат руса коса, вероятността бебето да бъде брюнетка се увеличава. Къдравата коса е по -вероятно да се наследи, защото е доминираща. Що се отнася до цвета на очите, тъмните цветове също са силни: черно, кафяво, тъмно зелено.

Доминират функции като трапчинки по бузите или брадичката. В съюз, където поне един партньор има трапчинки, те вероятно ще бъдат предадени на по -младото поколение. Почти всички забележителни черти на външния вид са силни. Това може да бъде голям, дълъг нос или гърбица върху него, изпъкнали уши, дебели вежди, пълни устни.

Момичето ще бъде ли послушно?

Дали дъщерята ще стане кокетно момиче, което обича кукли, или ще расте като момче, играта на „казашки разбойници“ до голяма степен се определя от майчиния инстинкт, който, както се оказа, зависи от два гена.

Изследване, проведено от Организацията на човешкия геном (HUGO), шокира научната общност, когато представи доказателства, че майчинският инстинкт се предава изключително по мъжка линия. Ето защо учените твърдят, че момичетата са по -склонни да приличат на баби по бащина линия, отколкото на собствените си майки по отношение на своите поведенчески модели.

Наследствена агресивност

Руските учени в проекта „Човешки геном“ бяха натоварени да определят дали агресивността, раздразнителността, активността и общителността са генетично наследени черти или се формират в процеса на възпитание. Проучихме поведението на деца близнаци на възраст от 7 до 12 месеца и тяхната генетична връзка с вида на родителското поведение.

Оказа се, че първите три черти на темперамента са наследствени, но общителността е 90% формирана в социалната среда. Например, ако един от родителите е склонен към агресия, тогава с вероятност от 94% същото ще се случи отново при бебето.

Алпийски гени

Генетиката може да обясни не само външните признаци, но дори и националните характеристики на различните народи. И така, в генома на шерпите има алел на гена EPAS1, който увеличава наличието на хемоглобин в кръвта, което обяснява тяхната адаптивност към живота във високопланински условия. Никой друг човек няма тази адаптация, но точно същия алел се открива в генома на денисовците - хора, които не принадлежат нито към неандерталците, нито към вида Homo Sapiens. Вероятно преди много хилядолетия денисовците се кръстосват с общите предци на китайците и шерпите. Впоследствие китайците, живеещи в равнините, загубиха този алел като ненужен, но шерпите го запазиха.

Гени, сяра и пот

Гените дори са отговорни за това колко човек се поти и каква ушна кал има. Има две версии на гена ABCC11, които са често срещани в човешката популация. Тези от нас, които притежават поне едно от двете копия на доминиращата версия на гена, произвеждат течна ушна кал, докато тези с две копия на рецесивната версия на гена имат твърда ушна кал. Също така, генът ABCC11 е отговорен за производството на протеини, които отстраняват потта от порите в подмишниците. Хората с твърда ушна кал нямат такава пот, така че нямат проблеми с миризмата и необходимостта постоянно да използват дезодорант.

Ген на съня

Средният човек спи 7-8 часа на ден, но ако има мутация в гена hDEC2, който регулира цикъла сън-будност, необходимостта от сън може да бъде намалена до 4 часа. Носителите на тази мутация често постигат повече в живота и кариерата си поради допълнителното време.

Речев ген

Генът FOXP2 играе важна роля за формирането на речевия апарат при хората. Когато това беше разкрито, генетиците проведоха експеримент за въвеждане на гена FOXP2 в шимпанзетата, с надеждата, че маймуната ще проговори. Но нищо подобно не се случи - зоната, отговорна за функциите на речта при хората, при шимпанзетата, регулира вестибуларния апарат. Способността да се катери по дървета в хода на еволюцията за маймуната се оказа много по -важна от развитието на вербалните комуникационни умения.

Генът за щастие

През последното десетилетие генетиката се бори да докаже, че за щастливия живот са необходими подходящи гени, или по-скоро така нареченият 5-HTTLPR ген, който е отговорен за транспорта на серотонин („хормонът на щастието“).

През миналия век тази теория би се смятала за луда, но днес, когато гените, отговорни за плешивостта, дълголетието или влюбването, вече са открити, нищо не изглежда невъзможно.

За да докажат своята хипотеза, учени от Лондонското училище по медицина и Училището по икономика интервюираха няколко хиляди души. В резултат на това доброволците, които имаха две копия на гена на щастието и от двамата родители, се оказаха оптимисти и не са склонни към депресия. Резултатите от изследването са публикувани от Jan-Emmanuel de Neve в Journal of Human Genetics. В същото време ученият подчерта, че скоро могат да бъдат открити и други „щастливи гени“.

Независимо от това, ако по някаква причина имате лошо настроение за дълго време, не бива да разчитате прекалено много на тялото си и да обвинявате Майката Природа, че ви е „измамила от щастие“. Учените казват, че човешкото щастие зависи от много фактори: „Ако нямате късмет, загубили сте работата си или сте се разделили с близките си, това ще бъде много по -силен източник на нещастие, без значение колко гени имате“, казва дьо Неве ...

Гени и болести

Гените също влияят на това към какви заболявания може да е склонен човек. Общо до момента са описани около 3500, като за половината от тях е идентифициран специфичен виновник ген, известна е неговата структура, видове нарушения и мутации.

Дълголетие

Генът за дълголетие е открит от учени от Харвардското медицинско училище в Масачузетс през 2001 г. Генът за дълголетие всъщност е последователност от 10 гена, които могат да крият тайната на дългия живот.

По време на изпълнението на проекта бяха изследвани гените на 137 100-годишни хора, техните братя и сестри на възраст от 91 до 109 години. Всички субекти са открили „хромозома 4“ и учените смятат, че тя съдържа до 10 гена, които влияят на здравето и продължителността на живота.

Тези гени, както смятат учените, позволяват на техните носители да се борят успешно с рака, сърдечните заболявания и деменцията и някои други заболявания.

Тип форма

Гените също са отговорни за типа на тялото. Така че, склонността към затлъстяване често се среща при хора с дефект в гена FTO. Този ген нарушава баланса на "хормона на глада" грелин, което води до нарушен апетит и вродено желание да се яде повече от необходимото. Разбирането на този процес дава надежда за създаването на лекарство, което намалява концентрацията на грелин в организма.

Цвят на очите

Традиционно се смята, че цветът на очите се определя от наследствеността. Мутация в гена OCA2 е отговорна за светлите очи. Генът EYCL1 на хромозома 19 е отговорен за синия или зеления цвят; за кафяво - EYCL2; за кафяво или синьо - EYCL3 хромозома 15. В допълнение, гените OCA2, SLC24A4, TYR са свързани с цвета на очите.

Дори в края на 19 век имаше хипотеза, че човешките предци са имали изключително тъмни очи. Ханс Айберг, съвременен датски учен от Университета в Копенхаген, е направил научни изследвания, за да подкрепи и развие тази идея. Според резултатите от изследванията генът OCA2, който е отговорен за светлите нюанси на очите, чиито мутации деактивират стандартния цвят, се е появил едва през мезолита (10 000-6 000 г. пр. Н. Е.). Ханс събира доказателства от 1996 г. и стига до заключението, че OCA2 регулира производството на меланин в организма и всякакви промени в гена намаляват тази способност и нарушават нейното функциониране, което прави очите сини.

Професорът твърди също, че всички синеоки жители на Земята имат общи предци, т.к този ген се наследява. Въпреки това, различни форми на един и същ ген, алели, винаги са в състояние на конкуренция, а по-тъмният цвят винаги „печели“, в резултат на което родителите със сини и кафяви очи ще имат деца с кафяви очи и само синьо -двойката с очи може да има бебе с очи със студени нюанси.

Кръвна група

Кръвната група на бъдещото бебе е най -предсказуемата от всички наследствени черти. Всичко е достатъчно просто. Познавайки кръвната група на родителите, можем да кажем каква ще бъде тя при детето. Така че, ако и двамата партньори имат 1 кръвна група, бебето им ще има същото. При взаимодействието на 1 и 2, 2 и 2 кръвни групи децата могат да наследят една от тези две възможности. Абсолютно всяка кръвна група е възможна при дете, чиито родители са от 2 и 3 група.

Генетика- наука, която изучава наследствеността и променливостта на организмите.
Наследственост- способността на организмите да предават своите характеристики (особености на структурата, функциите, развитието) от поколение на поколение.
Променливост- способността на организмите да придобиват нови характеристики. Наследствеността и променливостта са две противоположни, но взаимосвързани свойства на организма.

Наследственост

Основни понятия
Ген и алели.Единицата за наследствена информация е генът.
Ген(от гледна точка на генетиката) - участък от хромозома, който определя развитието на една или повече черти в организма.
Алели- различни състояния на един и същ ген, разположени на определено място (място) на хомоложни хромозоми и определящи развитието на една черта. Хомоложни хромозоми се намират само в клетки, съдържащи диплоиден набор от хромозоми. Те липсват в зародишните клетки (гамети) на еукариоти и прокариоти.

Знак (сешоар)- някакво качество или свойство, по което човек може да различи един организъм от друг.
Доминиране- явлението преобладаване на чертата на един от родителите в хибрида.
Доминираща характеристика- черта, която се проявява в първото поколение хибриди.
Рецесивна черта- черта, която външно изчезва при първото поколение хибриди.

Доминантни и рецесивни черти при хората

Знаци
доминантен рецесивен
Джуджета Нормален растеж
Полидактилия (много пръсти) Норма
Къдрава коса Права коса
Не червена коса червена коса
Ранно плешивост Норма
Дълги мигли Къси мигли
Големи очи Малки очи
кафяви очи Сини или сиви очи
Късогледство Норма
Зрение в здрач (нощна слепота) Норма
Лунички по лицето Липса на лунички
Нормално съсирване на кръвта Лошо съсирване на кръвта (хемофилия)
Цветно виждане Липса на цветно зрение (цветна слепота)

Доминиращ алел - алелът, който определя доминиращата черта. Той е обозначен с главна латинска буква: A, B, C,….
Рецесивен алел - алел, който определя рецесивна черта. Обозначава се с латински малки букви: a, b, c,….
Доминиращият алел осигурява развитието на чертата както в хомозиготни, така и в хетерозиготни състояния, рецесивният алел се проявява само в хомозиготно състояние.
Хомозигота и хетерозигота. Организмите (зиготи) могат да бъдат хомозиготни и хетерозиготни.
Хомозиготни организми имат два идентични алела в генотипа си - и двата доминиращи или и двата рецесивни (АА или аа).
Хетерозиготни организми имат един от алелите в доминираща форма, а другият в рецесивна форма (Аа).
Хомозиготните индивиди не се разделят в следващото поколение, докато хетерозиготните индивиди се разделят.
Различни алелни форми на гени са резултат от мутации. Генът може да мутира няколко пъти, за да образува много алели.
Множествен алелизъм - явлението съществуване на повече от две алтернативни алелни форми на ген, които имат различни прояви във фенотипа. Две или повече състояния на ген са резултат от мутации. Редица мутации причиняват появата на поредица от алели (A, a1, a2, ..., an и т.н.), които са в различни доминантно-рецесивни отношения помежду си.
Генотип - съвкупността от всички гени на тялото.
Фенотип - съвкупността от всички признаци на тялото. Те включват морфологични (външни) признаци (цвят на очите, цвят на цветята), биохимични (форма на молекула на структурен протеин или ензим), хистологични (форма и размер на клетките), анатомични и др. От друга страна, признаците могат да бъдат разделени на качествени (цвят на очите) и количествени (телесно тегло). Фенотипът зависи от генотипа и условията на околната среда. Развива се в резултат на взаимодействието на генотипа и условията на околната среда. Последните в по -малка степен влияят на качествените характеристики и в по -голяма степен - на количествените.
Кръстосване (хибридизация). Един от основните методи на генетиката е кръстосването или хибридизацията.
Хибридологичен метод - кръстосване (хибридизация) на организми, които се различават един от друг по една или повече характеристики.
Хибриди - потомци от кръстоски на организми, които се различават един от друг по една или повече характеристики.
В зависимост от броя на чертите, по които родителите се различават помежду си, се разграничават различни видове кръстосване.
Монохибридно пресичане - пресичане, при което родителите се различават само по един знак.
Дихибридно пресичане - пресичане, при което родителите се различават по два начина.
Полихибридно кръстосване - пресичане, при което родителите се различават по няколко начина.
За записване на резултатите от кръстосването се използват следните общоприети обозначения:
P - родители (от лат. родителски- родител);
F - потомство (от лат. синовна- потомство): F 1 - хибриди от първо поколение - преки потомци на родителите P; F 2 - хибриди от второ поколение - потомци от кръстосване между F 1 хибриди и др.
♂ - мъжки (щит и копие - знакът на Марс);
♀ - женски (огледало с дръжка - знакът на Венера);
X - икона на кръст;
: - разделяне на хибриди, разделя цифрови съотношения на различни (по фенотип или генотип) класове потомство.
Хибридологичният метод е разработен от австрийския натуралист Г. Мендел (1865). Той е използвал самоопрашващи се градински грахови растения. Мендел пресича чисти линии (хомозиготни индивиди), които се различават една от друга по една, две или повече черти. Той е получил хибриди от първо, второ и т.н. поколения. Мендел обработва получените данни математически. Получените резултати са формулирани под формата на закони на наследствеността.

Законите на Г. Мендел

Първият закон на Мендел.Г. Мендел кръстосва грахови растения с жълти семена и грахови растения със зелени семена. И двете бяха чисти линии, тоест хомозиготи.

Първият закон на Мендел е законът за еднаквост за първо поколение хибриди (закон за доминиране):при пресичане на чисти линии всички хибриди от първо поколение показват една черта (доминираща).
Втори закон на Мендел.След това Г. Мендел кръстосва хибриди от първо поколение помежду си.

Вторият закон на Мендел е законът за разделянето на характеристики:хибридите от първо поколение, когато се кръстосват, се разделят в определено числово съотношение: индивиди с рецесивно проявление на черта съставляват 1/4 от общия брой на потомството.

Разделянето е явление, при което кръстосването на хетерозиготни индивиди води до образуване на потомство, някои от които са доминиращи, а други са рецесивни. В случай на монохибридно кръстосване това съотношение е следното: 1AA: 2Aa: 1aa, тоест 3: 1 (в случай на пълно господство) или 1: 2: 1 (в случай на непълно доминиране). В случай на дихибридно кръстосване - 9: 3: 3: 1 или (3: 1) 2. С полихибрид - (3: 1) n.
Непълно доминиране.Доминиращият ген не винаги напълно потиска рецесивния ген. Това явление се нарича непълно господство ... Пример за непълно доминиране е наследяването на цвета на цветята на нощна красавица.

Цитологични основи на еднородност на първото поколение и разделяне на признаците на второ поколениесе състоят в дивергенция на хомоложни хромозоми и образуване на хаплоидни зародишни клетки при мейоза.
Хипотеза (закон) за чистотата на гаметитезаявява: 1) по време на образуването на полови клетки, само един алел от алелната двойка попада във всяка гамета, тоест гаметите са генетично чисти; 2) в хибриден организъм гените не се хибридизират (не се смесват) и са в чисто алелно състояние.
Статистическият характер на явленията на разделяне.От хипотезата за чистотата на гаметите следва, че законът за сегрегацията е резултат от произволна комбинация от гамети, носещи различни гени. При случайния характер на свързването на гамети, общият резултат се оказва естествен. От това следва, че при монохибридно кръстосване съотношението 3: 1 (в случай на пълно господство) или 1: 2: 1 (в случай на непълно доминиране) трябва да се разглежда като закономерност, основана на статистически явления. Това важи и за случая на полихибридно кръстосване. Точното изпълнение на числените съотношения по време на разделянето е възможно само при голям брой изследвани хибридни индивиди. По този начин законите на генетиката имат статистически характер.
Анализ на потомството. Анализ на кръстви позволява да установите дали даден организъм е хомозиготен или хетерозиготен по доминиращия ген. За това се кръстосва индивид, чийто генотип трябва да бъде определен, с индивид, хомозиготен за рецесивния ген. Един от родителите често се кръстосва с едно от потомството. Това кръстовище се нарича подлежащи на връщане .
В случай на хомозиготност на доминиращия индивид, разделянето няма да се случи:

В случай на хетерозиготност на доминиращия индивид, ще се случи разцепване:

Третият закон на Мендел.Г. Мендел извърши дихибридно кръстосване на грахови растения с жълти и гладки семена и грахови растения със зелени и набръчкани семена (и двете са чисти линии), след което пресече техните потомци. В резултат на това той откри, че всяка двойка черти по време на разделянето в потомството се държи по същия начин, както по време на монохибридно кръстосване (разделяне 3: 1), тоест независимо от другата двойка черти.

Третият закон на Мендел- законът за независима комбинация (наследяване) на черти: разделянето за всяка черта става независимо от други черти.

Цитологичната основа на независима комбинацияе случайният характер на дивергенцията на хомоложни хромозоми на всяка двойка към различни полюси на клетката по време на мейозата, независимо от други двойки хомоложни хромозоми. Този закон е валиден само когато гените, отговорни за развитието на различни черти, се намират на различни хромозоми. Изключение правят случаите на верижно наследяване.

Свързано наследство. Загуба на адхезия

Развитието на генетиката показа, че не всички черти се наследяват в съответствие със законите на Мендел. По този начин законът за независимо наследяване на гените е валиден само за гени, разположени на различни хромозоми.
Моделите на наследствено свързано ген са изследвани от Т. Морган и неговите ученици в началото на 20 -те години на миналия век. XX век. Обект на тяхното изследване е плодовата муха дрозофила (продължителността на живота й е кратка и за една година могат да се получат няколко десетки поколения, нейният кариотип се състои само от четири двойки хромозоми).
Законът на Морган:гените, локализирани в една хромозома, се наследяват предимно заедно.
Свързани гени - гени, които лежат на една и съща хромозома.
Група съединител - всички гени на една хромозома.
В определен процент от случаите адхезията може да бъде нарушена. Причината за нарушаването на адхезията е кръстосването (кръстосване на хромозомите) - обменът на участъци от хромозоми в профазата на мейотичното делене. Пресичането води до генетична рекомбинация... Колкото по -отдалечени са гените, толкова по -често се случва кръстосване между тях. Това явление се основава на конструкцията генетични карти- определяне на последователността на местоположението на гените в хромозомата и приблизителното разстояние между тях.

Генетиката на пола

Автозоми - хромозоми, еднакви при двата пола.
Полови хромозоми (хетерохромозоми) - хромозоми, по които мъжкият и женският пол се различават един от друг.
Човешката клетка съдържа 46 хромозоми или 23 двойки: 22 двойки автозоми и 1 двойка полови хромозоми. Половите хромозоми се наричат ​​X и Y хромозоми. Жените имат две Х хромозоми, докато мъжете имат една Х и една Y хромозома.
Има 5 вида хромозомно определяне на пола.

Видове хромозомно определяне на пола

Тип Примери за
♀ XX, ♂ XY Характерно за бозайници (включително хора), червеи, ракообразни, повечето насекоми (включително плодови мухи), повечето земноводни, някои риби
♀ XY, ♂ XX Характерно за птици, влечуги, някои земноводни и риби, някои насекоми (лепидоптери)
♀ XX, ♂ X0 Среща се при някои насекоми (Orthoptera); 0 означава, че няма хромозоми
♀ X0, ♂ XX Среща се при някои насекоми (Homoptera)
хапло-диплоиден тип (♀ 2n, ♂ n) Среща се например при пчели и мравки: мъжките се развиват от неоплодени хаплоидни яйца (партеногенеза), женските от оплодени диплоидни яйца.

Наследяване, свързано с пола - наследяване на черти, чиито гени се намират на X- и Y-хромозомите. Половите хромозоми могат да съдържат гени, които не са свързани с развитието на половите характеристики.
Когато XY се комбинира, повечето гени на X хромозомата нямат алелна двойка на Y хромозомата. Също така, гените, разположени на Y хромозомата, нямат алели в Х хромозомата. Такива организми се наричат хемизиготен ... В този случай се появява рецесивен ген, който присъства в генотипа в единствено число. Така че Х хромозомата може да съдържа ген, който причинява хемофилия (намалено съсирване на кръвта). Тогава всички мъже, които са получили тази хромозома, ще страдат от това заболяване, тъй като Y хромозомата не съдържа доминиращ алел.

Кръвна генетика

Според системата AB0 хората имат 4 кръвни групи. Кръвната група се определя от ген I. При хората кръвната група се осигурява от три гена IA, IB, I0. Първите две са кодоминантни един спрямо друг и двата са доминиращи по отношение на третия. В резултат на това човек има 6 кръвни групи по генетика и 4 по физиология.

I група 0 I 0 I 0 хомозигот
II група А I A I A хомозигот
I А I 0 хетерозигота
III група V I B I B хомозигот
I B I 0 хетерозигота
IV група AB I A I B хетерозигота

Съотношението на кръвни групи в населението е различно за различните народи.

Разпределение на кръвни групи според системата AB0 в различните нации,%

В допълнение, кръвта на различни хора може да се различава по Rh фактор. Кръвта може да бъде Rh-положителна (Rh +) или Rh-отрицателна (Rh-). Това съотношение е различно за различните народи.

Разпределение на Rh фактора сред различните народи,%

Националност Rh положителен Rh отрицателен
Австралийски аборигени 100 0
Американски индианци 90–98 2–10
Араби 72 28
Баски 64 36
Китайски 98–100 0–2
Мексиканци 100 0
Скандинавски 85 15
Руснаци 86 14
Ескимоси 99–100 0–1
Японски 99–100 0–1

Rh факторът в кръвта определя гена R. R + дава информация за производството на протеин (Rh положителен протеин), но R генът не. Първият ген е доминиращ над втория. Ако Rh + кръв се прелива в човек с Rh - кръв, тогава в него се образуват специфични аглутинини и многократното прилагане на такава кръв ще предизвика аглутинация. Когато Rh жена развива плод, който наследява положителен Rh от баща си, може да възникне Rh конфликт. Първата бременност, като правило, завършва добре, а втората бременност завършва с болест на детето или мъртво раждане.

Взаимодействие на гените

Генотипът не е просто механичен набор от гени. Това е исторически развита система от гени, взаимодействащи помежду си. По -точно, взаимодействат не самите гени (участъци от молекули на ДНК), а продуктите, образувани на тяхна основа (РНК и протеини).
Както алелните гени, така и неалелните гени могат да взаимодействат.
Взаимодействие на алелни гени: пълно господство, непълно доминиране, кодоминиране.
Пълно господство - явление, когато доминиращ ген напълно потиска работата на рецесивен ген, в резултат на което се развива доминантна черта.
Непълно доминиране - явлението, когато доминантният ген не потиска напълно работата на рецесивния ген, в резултат на което се развива междинна черта.
Кодоминиране (независимо проявление) - явление, когато и двата алела участват във формирането на черта в хетерозиготен организъм. При хората ген, който определя кръвна група, е представен от поредица от множество алели. В този случай гените, които определят кръвните групи А и В, са кодоминантни един спрямо друг и двата са доминиращи по отношение на гена, който определя кръвната група 0.
Взаимодействие на неалелни гени: сътрудничество, допълване, епистаза и полимеризация.
Сътрудничество - явление, когато при взаимното действие на два доминиращи неалелни гена, всеки от които има своя фенотипна проява, се формира нова черта.
Допълване - явление, когато една черта се развива само при взаимното действие на два доминиращи неалелни гена, всеки от които поотделно не предизвиква развитието на черта.
Епистаза - явлението, когато един ген (доминиращ и рецесивен) потиска действието на друг (неалелен) ген (доминиращ и рецесивен). Потискащият ген може да бъде доминиращ (доминантна епистаза) или рецесивен (рецесивна епистаза).
Полимеризъм - явление, когато няколко неалелни доминантни гени са отговорни за подобен ефект върху развитието на една и съща черта. Колкото повече такива гени присъстват в генотипа, толкова по -ярка е чертата. Явлението полимеризация се наблюдава при наследяване на количествени признаци (цвят на кожата, телесно тегло, млечност на кравите).
За разлика от полимеризацията има такова явление като плейотропия - множество генни действия, когато един ген е отговорен за развитието на няколко черти.

Хромозомна теория за наследствеността

Основните разпоредби на хромозомната теория за наследствеността:

  • хромозомите играят водеща роля в наследствеността;
  • гените са разположени на хромозомата в определена линейна последователност;
  • всеки ген се намира на определено място (място) на хромозомата; алелните гени заемат едни и същи локуси в хомоложни хромозоми;
  • гените на хомоложни хромозоми образуват свързваща група; броят им е равен на хаплоидния набор от хромозоми;
  • обменът на алелни гени (кръстосване) е възможен между хомоложни хромозоми;
  • честотата на преминаване между гените е пропорционална на разстоянието между тях.

Нехромозомно наследяване

Според хромозомната теория за наследствеността, водещата роля в наследствеността играе ДНК на хромозомите. ДНК обаче се намира и в митохондриите, хлоропластите и цитоплазмата. Нехромозомната ДНК се нарича плазмиди ... Клетките нямат специални механизми за равномерно разпределение на плазмидите в процеса на делене, поради което една дъщерна клетка може да получи една генетична информация, а втората - напълно различна. Наследяването на гени, съдържащи се в плазмидите, не се подчинява на менделските закони на наследяване и тяхната роля при формирането на генотипа все още е слабо разбрана.

Зареждане ...Зареждане ...