Veri ringleb pidevalt veresoonte süsteemis. See täidab kehas väga olulisi funktsioone: hingamisteid, transporti, kaitset ja reguleerimist, tagades meie keha sisekeskkonna püsivuse.

Veri on üks sidekoest, mis koosneb vedelast rakkudevahelisest ainest, millel on keeruline koostis. See hõlmab plasmat ja sellesse suspendeeritud rakke või niinimetatud vererakke: leukotsüüte, erütrotsüüte ja trombotsüüte. On teada, et 1 mm 3 veres on leukotsüüte 5–8 tuhat, erütrotsüüte - 4,5–5 miljonit ja trombotsüüte - 200–400 tuhat.

Vere kogus terve inimese kehas on ligikaudu 4,5 kuni 5 liitrit. 55–60 mahuprotsenti hõivab plasma ja 40–45% kogumahust jääb vormitud elementidele. Plasma on poolläbipaistev kollakas vedelik, mis sisaldab vett (90%), orgaanilisi ja mineraalseid aineid, vitamiine, aminohappeid, hormoone, ainevahetusprodukte.

Leukotsüütide struktuur

Erütrotsüüdid

Veres leidub erütrotsüüte ja leukotsüüte. Nende struktuur ja funktsioon on üksteisest erinevad. Erütrotsüüt on rakk, millel on kaksikkumer plaat. See ei sisalda tuuma ja suurema osa tsütoplasmast hõivab valk nimega hemoglobiin. See koosneb rauaatomist ja valguosast ning sellel on keeruline struktuur. Hemoglobiin kannab kehas hapnikku.

Erütrotsüüdid ilmuvad luuüdisse erütroblastide rakkudest. Enamik punaseid vereliblesid on kaksikkumerad ja ülejäänud võivad erineda. Näiteks võivad need olla sfäärilised, ovaalsed, hammustatud, tassikujulised jne On teada, et nende rakkude kuju võib erinevate haiguste tõttu häirida. Iga punane verelible on veres 90 kuni 120 päeva ja seejärel sureb. Hemolüüs on punaste vereliblede hävitamise nähtus, mis esineb peamiselt põrnas, samuti maksas ja veresoontes.

Trombotsüüdid

Leukotsüütide ja trombotsüütide struktuur on samuti erinev. Trombotsüütidel pole tuuma; need on väikesed ovaalsed või ümarad rakud. Kui need rakud on aktiivsed, moodustuvad neil väljakasvud, need meenutavad tähte. Trombotsüüdid ilmuvad luuüdisse megakarüoblastist. Nad "töötavad" ainult 8-11 päeva, seejärel surevad maksas, põrnas või kopsudes.

Väga tähtis. Nad suudavad säilitada veresoonte seina terviklikkuse, taastada need kahjustuste korral. Trombotsüüdid moodustavad verehüübe ja peatavad seeläbi verejooksu.

Kaasaegses diagnostikas peetakse leukotsüütide arvu arvutamist üheks olulisemaks laboratoorseks testiks. Lõppude lõpuks näitab valgete vereliblede kontsentratsiooni suurenemise kiirus, kui tugev on immuunsüsteem ja keha võime end kahjustuste eest kaitsta. See võib olla majapidamises tavaline sõrmelõige, infektsioon, seen ja viirus. Kuidas leukotsüütide rakud aitavad võõrkehadega toime tulla, räägime artiklis.

Mis on valged verelibled?

Leukotsüüdid - valged verelibled, meditsiinilisest seisukohast - heterogeensed rakugrupid, erineva välimuse ja funktsionaalse otstarbega. Need moodustavad keha usaldusväärse kaitseliini kahjulike välismõjude, bakterite, mikroobide, nakkuste, seente ja muude võõrkehade eest. Neid eristab tuuma olemasolu ja oma värvi puudumine.

Valge rakkude struktuur

Rakkude struktuur ja funktsioonid on erinevad, kuid neil kõigil on võime emigreeruda läbi kapillaaride seinte ja liikuda vereringesse, et neelata ja hävitada võõrkehi. Põletiku ja nakkusliku või seenhaigusega haiguste korral suureneb leukotsüütide suurus, neelates ebanormaalseid rakke. Ja aja jooksul hävitavad nad ennast. Kuid selle tulemusena vabanevad kahjulikud mikroorganismid, mis põhjustasid põletikulise protsessi. Sellisel juhul on turse, kehatemperatuuri tõus ja põletiku lokaliseerimise koha punetus.

Tingimused! Leukotsüütide kemotaksis on nende migratsioon vereringest põletikulisele fookusele.

Põletikulist reaktsiooni käivitavad osakesed meelitavad võõrkehade vastu võitlemiseks sobivas koguses valgeid vereliblesid. Ja võitluse käigus hävitatakse need. Mäda on surnud valgete vereliblede kogum.

Kus tekivad leukotsüüdid?

Kaitsefunktsiooni tagamise protsessis toodavad leukotsüüdid kaitsvaid antikehi, mis avalduvad põletiku ajal. Kuid enamik neist sureb. Valgete rakkude moodustumise koht: luuüdi, põrn, lümfisõlmed ja mandlid.

Tingimused! Leukopoees on leukotsüütide rakkude ilmumise protsess. See esineb kõige sagedamini luuüdis.

Kui kaua leukotsüütide rakud elavad?

Leukotsüütide eluiga on 12 päeva.

Leukotsüüdid veres ja nende määr

Leukotsüütide taseme määramiseks on vaja läbi viia täielik vereanalüüs. Leukotsüütide rakkude kontsentratsiooni mõõtühikud - 10 * 9 / l. Kui analüüsid näitavad mahtu 4-10 * 9 / l, peaksite rõõmustama. Täiskasvanud terve inimese jaoks on see normatiivne väärtus. Laste puhul on leukotsüütide tase erinev ja on 5,5-10 * 9 / l. Üldine vereanalüüs määrab kindlaks erinevat tüüpi leukotsüütide fraktsioonide suhte.

Kõrvalekalded leukotsüütide rakkude normatiivsest piirist võivad olla laboratoorsed vead. Seetõttu ei diagnoosita leukotsütoosi ega leukotsütopeeniat ühe vereanalüüsiga. Sellisel juhul antakse tulemuse kinnitamiseks suunamine teisele analüüsile. Ja alles siis kaalutakse patoloogia ravikuuri küsimust.

Oluline on suhtuda oma tervisesse vastutustundlikult ja küsida arstilt, mida testid näitavad. Leukotsüütide taseme kriitilisele piirile lähenemine on näitaja, et peate oma elustiili ja toitumist muutma. Ilma aktiivse tegutsemiseta, kui inimesed ei tee õigeid järeldusi, tulevad haigused.

Vere leukotsüütide normide tabel

Kuidas mõõdetakse leukotsüütide arvu plasmas?

Vereanalüüsi käigus mõõdetakse leukotsüütide rakke spetsiaalse optilise seadme - Goryajevi kaamera abil. Loendamist peetakse automaatseks ja see tagab suure täpsuse (minimaalse veaga).

Gorjajevi kaamera määrab leukotsüütide arvu veres

Optiline seade on erilise paksusega klaas ristküliku kujul. Sellel on mikroskoopiline võrk.

Leukotsüüdid loetakse järgmiselt:

Metüleensinisega toonitud äädikhape valatakse klaasist katseklaasi. See on reagent, millesse tuleb analüüsimiseks pipetiga tilgutada veidi verd. Pärast seda seguneb kõik hästi.
Pühkige klaas ja kaamera marli abil. Seejärel hõõrutakse klaasi vastu kambrit, kuni hakkavad moodustuma eri värvi rõngad. Kamber on täielikult plasmaga täidetud. Peate ootama 60 sekundit, kuni rakud liiguvad. Arvutamine toimub vastavalt spetsiaalsele valemile.

Leukotsüütide funktsioonid

Kõigepealt tuleb mainida kaitsefunktsiooni. See hõlmab immuunsüsteemi moodustamist spetsiifilises ja mittespetsiifilises teostuses. Sellise kaitse toimemehhanism hõlmab fagotsütoosi.

Tingimused! Fagotsütoos on vaenulike ainete püüdmine vererakkude poolt või nende edukas hävitamine.

Leukotsüütide transpordifunktsioon täiskasvanul tagab aminohapete, ensüümide ja muude ainete adsorptsiooni, nende kohaletoimetamise sihtkohta (vereringesse soovitud elundisse).
Inimese vere hemostaatiline funktsioon on hüübimise jaoks eriti oluline.
Sanitaarfunktsiooni määratlus on vigastuste, nakkuste ja vigastuste käigus surnud kudede ja rakkude lagunemine.

Leukotsüüdid ja nende funktsioonid

Sünteetiline funktsioon tagab perifeerses veres vajaliku arvu leukotsüüte bioloogiliselt aktiivsete komponentide: hepariini või histamiini sünteesiks.

Kui me käsitleme leukotsüütide omadusi ja nende funktsionaalset eesmärki üksikasjalikumalt, siis tasub mainida, et neil on oma mitmekesisuse tõttu spetsiifilised omadused ja võimalused.

Leukotsüütide koostis

Leukotsüütide mõistmiseks peate arvestama nende sortidega.

Neutrofiilsed rakud

Neutrofiilid on tavaline valgete vereliblede tüüp, moodustades 50–70 protsenti koguarvust. Selle rühma leukotsüüte toodetakse ja liigutatakse luuüdis ning need kuuluvad fagotsüütidesse. Segmenteeritud tuumadega molekule nimetatakse küpseks (segmenteeritud) ja pikliku tuumaga - torkeks (ebaküps). Kolmanda tüüpi noorte rakkude tootmine toimub väikseimas mahus. Arvestades, et seal on kõige rohkem küpseid leukotsüüte. Määrates küpsete ja ebaküpsete leukotsüütide mahu suhte, saate teada, kui intensiivne on verejooks. See tähendab, et märkimisväärne verekaotus takistab rakkude küpsemist. Ja noorte vormide kontsentratsioon ületab nende analooge.

Lümfotsüüdid

Lümfotsüütide rakkudel on spetsiifiline võime mitte ainult eristada analooge võõrast ainest, vaid ka „mäletada“ kõiki mikroobe, seeni ja infektsioone, millega nad on kunagi kokku puutunud. Just lümfotsüüdid on esimesed, kes püüavad põletiku fookusesse "kutsumata külalised" kõrvaldada. Nad loovad kaitseliini, käivitades põletikuliste kudede lokaliseerimiseks terve immuunreaktsioonide ahela.

Tähtis! Vere lümfotsüüdid on keha immuunsüsteemi keskne lüli, mis liigub koheselt põletikulisele fookusele.

Eosinofiilid

Eosinofiilsete vereliblede arv on neutrofiilsetest madalam. Kuid funktsionaalses suunas on need sarnased. Nende peamine ülesanne on liikuda kahjustuse fookuse suunas. Nad läbivad kergesti anumaid ja võivad imada väikseid võõrkehi.

Funktsionaalselt on monotsüütilised rakud võimelised absorbeerima suuremaid osakesi. Need on kuded, mida mõjutavad põletikulised protsessid, mikroorganismid ja surnud leukotsüüdid, mis hävitasid ennast võõrkehade vastu võitlemise käigus. Monotsüüdid ei sure, vaid tegelevad kudede ettevalmistamise ja puhastamisega taastumiseks ja lõplikuks taastumiseks pärast nakkus-, seen- või viiruskahjustust.

Monotsüüdid

Basofiilid

See on massi poolest väikseim leukotsüütide rakkude rühm, mis on selle analoogide suhtes üks protsent koguarvust. Need on rakud, mis esmaabina ilmuvad sinna, kus peate viivitamatult reageerima mürgistusele või kahjulike mürgiste ainete või aurude kahjustustele. Sellise lüüasaamise ilmekas näide on mürgise mao või ämbliku hammustus.

Tulenevalt asjaolust, et monotsüüdid on rikkad serotoniini, histamiini, prostaglandiini ja teiste põletikulise ja allergilise protsessi vahendajate eest, blokeerivad rakud mürke ja nende edasist levikut organismis.

Mida tähendab leukotsüütide osakeste kontsentratsiooni suurenemine veres?

Leukotsüütide arvu suurenemist nimetatakse leukotsütoosiks. Selle seisundi füsioloogilist vormi täheldatakse isegi tervel inimesel. Ja see ei ole patoloogia märk. See juhtub pärast pikaajalist kokkupuudet otsese päikesevalgusega, stressi ja negatiivsete emotsioonide, raske treeningu tõttu. Naistel täheldatakse raseduse ja menstruaaltsükli ajal valgete vereliblede kõrget taset.

Kui leukotsüütide rakkude kontsentratsioon ületab normi mitu korda, peate helisema. See on ohtlik signaal, mis näitab patoloogilise protsessi kulgu. Lõppude lõpuks üritab keha end kaitsta võõra agendi eest, tootes rohkem kaitsjaid - leukotsüüte.

Pärast diagnoosi seadmist peab raviarst lahendama veel ühe probleemi - leidma haigusseisundi algpõhjuse. Lõppude lõpuks ei ravita mitte leukotsütoosi, vaid seda, mis selle põhjustas. Niipea, kui patoloogia põhjus on kõrvaldatud, normaliseerub paari päeva pärast leukotsüütide rakkude tase veres iseenesest.

Veri on inimkeha kõige olulisem kude, mis täidab olulisi funktsioone: transport, ainevahetus ja kaitse. Vere viimase, kaitsefunktsiooni tagavad spetsiaalsed rakud - leukotsüüdid. Sõltuvalt struktuurist ja eriotstarbest on need jagatud eraldi tüüpideks.

Leukotsüütide klassifikatsioon:

Granulotsüüt:

neutrofiilid;
basofiilid;
eosinofiilid.

Agranulotsüüt:

monotsüüdid;
lümfotsüüdid.

Leukotsüütide tüübid

Tavaliselt on valgeid vereliblesid jagatud peamiselt struktuuri järgi. Mõned sisaldavad graanuleid sees, seetõttu nimetatakse neid granulotsüütideks, teistes selliseid moodustisi pole - agranulotsüüdid.

Granulotsüüdid omakorda klassifitseeritakse vastavalt nende võimele tajuda neutrofiilide, basofiilide, eosinofiilide teatud värvaineid. Rakud, mille tsütoplasmas pole graanuleid, on monotsüüdid ja lümfotsüüdid.

Leukotsüütide tüübid

Neutrofiilid

Üks arvukamaid leukotsüütide populatsioone täiskasvanutel. See sai oma nime tänu võimele värvida neutraalse pH -ga värvainetega. Selle tulemusena omandavad tsütoplasmas olevad graanulid värvi lillast pruunini. Mis need graanulid on? Need on bioloogiliselt aktiivsete ainete omamoodi reservuaarid, mille tegevus on suunatud geneetiliselt võõrkehade hävitamisele, immuunraku enda elutähtsa aktiivsuse säilitamisele ja reguleerimisele.

Luuüdi neutrofiilid eristatakse tüvirakkudest. Küpsemise käigus muutuvad nad struktuuriliselt. See puudutab peamiselt tuuma suuruse muutumist, see omandab vastavalt iseloomuliku segmenteerimise, mille suurus väheneb. See protsess toimub kuues etapis - alaealistest kuni täiskasvanud vormideni: müeloblast, promüelotsüüt, müelotsüüt, metamüelotsüüt, torke ja seejärel segmenteeritud neutrofiil.

Mikroskoobi all erineva küpsusastmega neutrofiile jälgides on näha, et müelotsüütide tuum on ümmargune ja metamüelotsüütide ovaalne. Torkel on piklik tuum ja segmenteeritud on 3-5 kitsendusega segmenti.

Neutrofiilid

Neutrofiilid elavad ja küpsevad luuüdis umbes 4-5 päeva ja seejärel sisenevad veresoonte voodisse, kus nad jäävad umbes 8 tunniks. Vereplasmas ringlevad nad skaneerivad keha kudesid ja "probleemsete piirkondade" avastamisel tungivad sinna ja võitlevad nakkusega. Sõltuvalt põletikulise protsessi intensiivsusest on nende eluiga kudedes vahemikus mitu tundi kuni kolm päeva. Pärast seda hävitatakse oma ülesandeid julgelt täitvad neutrofiilid põrnas ja maksas. Üldiselt elavad neutrofiilid umbes kaks nädalat.

Niisiis, kuidas neutrofiil töötab, kui tuvastab patogeense aine või raku, millel on muudetud geneetiline materjal? Valgete vereliblede tsütoplasma on plastik, mis on võimeline igas suunas venima. Viirusele või bakteritele lähenedes haarab neutrofiil selle ja neelab selle. Sees on ühendatud samad graanulid, millest vabanevad ensüümid, mille eesmärk on võõrkeha hävitamine. Lisaks on neutrofiil paralleelselt võimeline edastama teavet teistele rakkudele, käivitades immuunvastuse protsessi.

Basofiilid

Struktuur on väga sarnane neutrofiilidega, kuid ainult nende rakkude graanulid on tundlikumad aluseliste värvainete suhtes, mille pH on leelisem. Pärast värvimist omandab basofiilide granulaarsus iseloomuliku tumelilla, peaaegu musta värvi.

Basofiilid küpsevad ka luuüdis ja läbivad samad arenguetapid müeloblastist kuni küpsete rakkudeni. Siis sisenevad nad vereringesse, ringlevad seal umbes kaks päeva ja tungivad kudedesse.

Need rakud vastutavad põletikulise reaktsiooni tekitamise, immuunrakkude kudedesse meelitamise ja nendevahelise teabe edastamise eest. Huvitav on ka basofiilide roll anafülaktilist tüüpi reaktsioonide kujunemisel. Graanulitest vabanevad bioloogiliselt aktiivsed ained meelitavad ligi eosinofiile, mille kogus määrab allergiliste ilmingute intensiivsuse.

Basofiilid

Eosinofiilid

Nende rakkude leidmiseks vereproovist on vaja happelise pH -ga värvainet. Praktikas kasutatakse kõige sagedamini eosiini, tegelikult said siit need rakud oma nime. Pärast värvimist muutuvad nad heleoranžiks. Iseloomulik tunnusjoon on graanulite suurus - need on palju suuremad kui neutrofiilid või basofiilid.

Eosinofiilide areng ei erine põhimõtteliselt teiste granulotsüütide omast; see esineb ka luuüdis. Kuid pärast veresoonte voodisse sisenemist tormavad eosinofiilid lahtiselt limaskestadele. Nad suudavad absorbeerida haigusi tekitavaid aineid, nagu neutrofiilid, kuid need toimivad limaskestadel, näiteks seedetraktis, hingetorus ja bronhides.

Koos sellega mängivad eosinofiilid allergiliste reaktsioonide kujunemisel suurt rolli. Suur hulk bioloogiliselt aktiivseid aineid, mis vabanevad eosinofiilide graanulite purunemise ajal, põhjustavad sümptomeid, mis on iseloomulikud atoopilise dermatiidi, bronhiaalastma, urtikaaria ja allergilise riniidi all kannatavatele inimestele.

Eosinofiil

Monotsüüdid

Need agranulotsüütilised rakud võivad olla erineva kujuga: vardakujulise, ovaalse või segmenteeritud tuumaga.

Need moodustuvad luuüdis monoblastist ja sisenevad peaaegu kohe vereringesse, kus nad ringlevad 2-4 päeva. Monotsüütide põhiülesanne on reguleerida immuunvastust, vabastades graanulitest erinevaid reguleerivaid aineid, mis suurendavad või vähendavad põletikku. Lisaks aitavad monotsüüdid kaasa kudede regenereerimisele, naha paranemisele ja närvikiudude taastamisele.

Makrofaagid

Need on kõik samad monotsüüdid, kuid migreerusid vaskulaarsest voodist koesse. Värvimisel omandab küps rakk sinakasvärvi. Selle tsütoplasmas on suur hulk vakuoole, seetõttu nimetatakse makrofaage ka "vahtrakkudeks". Nad elavad kudedes mitu kuud. Eripära on see, et mõned neist võivad olla "rändavad" ja ringlevad läbi erinevate kudede ning mõned on "statsionaarsed". Sellistel rakkudel on teatud kudedes erinevad nimed, näiteks maksa makrofaagid - Kupfferi rakud, aju - mikrogliiarakud ja need, mis tagavad luu uuenemise - osteoklastid. Pakkuda patogeensete objektide fagotsütoosi.

Lümfotsüüdid

Rakud on ümmarguse kujuga, suhteliselt suure tuumaga. Lümfotsüüdid moodustuvad luuüdis eellasrakust - lümfoblastist, need läbivad mitu etappi. Lisaks toimub esmane diferentseerumine luuüdis ja sekundaarne diferentseerumine põrnas, lümfisõlmedes, Peyeri plaastrites ja peamiselt tüümuses.

Lümfotsüüte, mis on tüümuses täiendavalt küpsenud, nimetatakse T-lümfotsüütideks ja teistes immuunorganites-B-lümfotsüütideks. Selline kahekordne ettevalmistus on äärmiselt vajalik, sest need on kõige olulisemad immuunkompetentsed rakud, mis pakuvad keha kaitset. Nad ringlevad veres kolm kuud ja vajadusel tungivad kudedesse, täites oma ülesandeid.

T-lümfotsüüdid pakuvad mittespetsiifilist immuunsust, võitlevad kõigi võõrkehi kandvate objektide vastu: bakterid, viirused, kasvajarakud. Lisaks on T -rakud jagatud sortideks, sõltuvalt nende funktsioonist.

T-tapjad on esimese kaitseliini rakud, need pakuvad rakulise immuunsuse ülikiireid reaktsioone, hävitavad viirusega nakatunud või kasvajat muutvaid rakke.
T-abistajad on rakud, mis aitavad edastada teavet võõrkehade kohta, tehes koostööd teiste immuunrakkude tööga. Selle mõju tulemusena areneb reaktsioon intensiivsemalt ja kiiremini.
T-supressorid on rakud, mille ülesannete hulka kuulub T-tapjate ja T-abistajate töö reguleerimine. Need takistavad liiga aktiivset immuunvastust erinevatele antigeenidele. Kui T-supressorite funktsioon on halvenenud ja vähenenud, arenevad autoimmuunhaigused ja viljatus.

B-lümfotsüüdid loovad spetsiifilise immuunsuse, millel on võime moodustada teatud ainete vastu antikehi. Lisaks on T-lümfotsüüdid aktiivsed peamiselt viiruste ja B-lümfotsüüdid-bakterite vastu.

B -rakud toetavad mälu immuunrakkude teket. Olles kord kohtunud võõra ainega, moodustab keha immuunsuse ja resistentsuse teatud bakterite ja viiruste suhtes. Vaktsineerimine toimib samamoodi. Ainult vaktsiinipreparaatides on bakterid ja viirused surnud või nõrgenenud olekus, erinevalt tavalistest elupaikadest. Mõned mälurakud on eriti stabiilsed ja pakuvad eluaegset immuunsust, teised surevad aja jooksul, seetõttu viiakse eriti ohtlike nakkuste vältimiseks läbi revaktsineerimine.

Lümfotsüüdid

Leukotsüütide arv normaalsetes ja patoloogilistes tingimustes

Loomulikult saab kliinilise vereanalüüsi õigesti dešifreerida ainult arst. Lõppude lõpuks ei ole leukotsüütide arv isegi täiesti tervel inimesel konstantne, seda võivad mõjutada toidu tarbimine, füüsiline aktiivsus, rasedus. Immuunsuse seisundi põhjalikuks uurimiseks on vajalik konsultatsioon immunoloogiga ja immunogramm, mis näitab üksikasjalikult leukotsüütide põhitüüpide arvu, immuunrakkude populatsioone ja alampopulatsioone.

tabel normaalne leukotsüütide arv erinevates inimrühmades

Muutused leukotsüütide valemis on spetsiifilised. Keerulistest laboratoorsetest parameetritest on raske ise aru saada, seda saavad teha ainult arstid. Keskendudes analüüsidele ja haiguse kliinilisele pildile, saavad nad õigesti ja õigeaegselt diagnoosida. Seetõttu ärge tegelege enesediagnostika ja enesega ravimisega, otsige kvalifitseeritud arstiabi ja olge terve!

Uurides verd mikroskoobi all, võib leida üsna suuri rakke tuumadega; nad näevad läbipaistvad välja. Need on valged verelibled või leukotsüüdid.

LEUKOKÜÜTID (kreeka leukost - valge ja kreeka lülist - anum, siin - rakk), värvitu. inimese ja looma vererakud. Igat tüüpi L. (lümfotsüüdid, monotsüüdid, basofiilid, eosinofiilid ja neutrofiilid) omavad tuuma ja on võimelised aktiivseks amoeboidi liikumiseks. Kehas imenduvad bakterid ja surnud rakud ning tekivad antikehad. 1 mm3 terve inimese verest sisaldab 4–9 tuhat L.

Nende arv varieerub sõltuvalt toidu tarbimisest ja füüsilisest aktiivsusest. Leukotsüüdid jagunevad granulotsüütideks (sisaldavad terad, graanulid) ja agranulotsüütideks (mittegraanulised leukotsüüdid).

Leukotsütoos (leukotsütoos, leukos - valge, tsütos - rakk) on keha patoloogiline reaktsioon, mis väljendub leukotsüütide sisalduse suurenemises veres üle 9x109 / l.

Leukopeenia (leukopeenia, leukos - valge, penia - vaesus) on keha patoloogiline reaktsioon, mis avaldub leukotsüütide sisalduse vähenemises veres alla 4 × 109 / l.

GRANULOCYTES, selgroogsete ja inimeste leukotsüüdid, mis sisaldavad tsütoplasmas teri (graanuleid). Moodustunud luuüdis. Vastavalt terade võimele eriliseks värvida. värvid jagunevad basofiilideks, neutrofiilideks, eosinofiilideks. Kaitske keha bakterite ja toksiinide eest.

AGRANULOCYTES (mitte-granuleeritud leukotsüüdid), naiste ja inimeste leukotsüüdid, mis ei sisalda tsütoplasmas teri (graanuleid). A. - immunoloogilised rakud. ja fagotsüütiline süsteem; jagunevad lümfotsüütideks ja monotsüütideks.

Teralised leukotsüüdid jagunevad eosinofiilideks (mille terad on värvitud happevärvidega), basofiilideks (mille terad on värvitud aluseliste värvidega) ja neutrofiilideks (värvitud mõlema värvainega).

EOSINOFILID, üks leukotsüütide tüüpe. Need on värvitud punaste happeliste värvainetega, sealhulgas eosiiniga. Osalege allergiate korral. keha reaktsioonid.

BASOPHILES, rakud, mis sisaldavad tsütoplasmas struktuure, värvitud aluseliste (leeliseliste) värvainetega, granuleeritud vere leukotsüütide tüüp ja ka määratletud. eesmise hüpofüüsi rakud.

NEUTROPHILES, (lad. Neuter - ei üks ega teine ja ... phyl) (mikrofaagid), üks leukotsüütide tüüpidest. N. on võimelised väikeste võõrosakeste, sealhulgas bakterite fagotsütoosiks ja võivad surnud kudesid lahustada (lüüsida).

Agranulotsüüdid jagunevad lümfotsüütideks (ümmarguse tumeda tuumaga rakud) ja monotsüütideks (ebakorrapärase kujuga tuumaga).

Lümfotsüüdid (lümfist ja ... tsitist), üks mittegraanuliste leukotsüütide vorme. Eraldage 2 peamist. klass L. V-L. pärit bursast (lindudel) või luuüdist; neist moodustuvad plasmamaterjalid. rakke, mis toodavad antikehi. T-L. pärit tüümust. L. on seotud immuunsuse arendamise ja säilitamisega ning tõenäoliselt ka toitumisega. teistes rakkudes.

MONOCYTES (mono ... ja ... cit), üks leukotsüütide tüüpe. Võimalik fagotsütoos; eritub verest koesse, kui see muutub põletikuliseks. reaktsioonid, toimivad nagu makrofaagid.

KAHVNURG (harknääre, harknääre), keskel. selgroogsete immuunsüsteemi organ. Enamikul imetajatel asub see eesmise mediastiinumi piirkonnas. Noores eas hästi arenenud. Osaleb immuunsuse kujunemises (toodab T-lümfotsüüte), kasvu ja keha üldise arengu reguleerimises.

Leukotsüüdid on keeruka struktuuriga. Leukotsüütide tsütoplasma on tervetel inimestel tavaliselt roosa, mõnede rakkude teralisus on punane, teistel lilla, teistel tumesinine ja mõnel puudub üldse värv. Saksa teadlane Paul Erlig töödeldi spetsiaalse värviga verepreparaate ja jagas leukotsüüdid teralisteks ja mittegraanulisteks. Tema uurimistööd süvendas ja arendas D.L. Romanovsky. Ta sai teada, milliseid teid vererakud nende arengus läbivad. Tema koostatud lahendus vere värvimiseks aitas paljastada paljusid selle saladusi. See avastus jõudis teadusesse kuulsa printsiibina "Romanovski värvimine". Saksa teadlane Arthur Pappengein ja vene teadlane A. N. Krjukov lõid sidusa vereloome teooria.

Leukotsüütide hulga järgi veres hinnatakse inimese haigust. Leukotsüüdid võivad iseseisvalt liikuda, läbida kudede lünki ja rakkudevahelisi ruume. Leukotsüütide kõige olulisem funktsioon on kaitse. Nad võitlevad mikroobidega, neelavad ja seedivad neid (fagotsütoos); avastas II Mechnikov 1883. Pidevate pikaajaliste uuringutega tõestas ta fagotsütoosi olemasolu.

MAKROFAGID (makro ... ja ... faagist) (polüblastid), mesenhümaalse päritoluga rakud naistel ja inimestel, mis on võimelised aktiivselt püüdma ja seedima baktereid, rakujäätmeid ja muid kehale võõraid või mürgiseid osakesi (vt Fagotsütoos). M. hulka kuuluvad monotsüüdid, histiotsüüdid jne.

Mikrofaagid, samad nagu neutrofiilid,

Leukotsüütide valem on leukotsüütide erinevate vormide protsent veres (värvitud määrdumisel). Muutused leukotsüütide arvus võivad olla konkreetse haiguse puhul tüüpilised.

2. Vereplasma, seerumi mõiste. Plasma valgud

Vereplasma on vere vedel osa. Vereplasma sisaldab vererakke (erütrotsüüte, leukotsüüte, trombotsüüte). Muutused vereplasma koostises on diagnostilise väärtusega erinevate haiguste korral (reuma, suhkurtõbi jne). Ravimeid valmistatakse vereplasmast (albumiin, fibrinogeen, gammaglobuliin jne). Inimese vereplasma sisaldab umbes 100 erinevat valku. Elektroforeesi ajal liikuvuse järgi (vt allpool) saab need ligikaudu jagada viis fraktsiooni:albumiin, α 1 -, α 2 -, β- ja γ-globuliinid... Jaotumine albumiiniks ja globuliiniks põhines algselt lahustuvuse erinevusel: albumiin lahustub puhtas vees ja globuliinid lahustuvad ainult soolade juuresolekul.

Kvantitatiivses mõttes on plasmavalkude hulgas albumiin(umbes 45 g / l), mis mängib olulist rolli kolloidse osmootse rõhu säilitamisel veres ja on keha jaoks oluline aminohapete reserv. Albumiinil on võime siduda lipofiilseid aineid, nii et see võib toimida pika ahelaga rasvhapete, bilirubiini, ravimite, mõnede steroidhormoonide ja vitamiinide kandjavalguna. Lisaks seob albumiin Ca 2+ ja Mg 2+ ioone.

Albumiini fraktsioon sisaldab ka transtüretiini (prealbumiini), mis transpordib koos türoksiini siduva globuliini [TSGl (TBG)] ja albumiiniga hormooni türoksiini ja selle metaboliiti jodotüroniini.

Tabelis on loetletud muud olulised omadused globuliinid vereplasma. Need valgud osalevad lipiidide, hormoonide, vitamiinide ja metalliioonide transpordis; need moodustavad vere hüübimissüsteemi olulised komponendid; γ-globuliini fraktsioon sisaldab immuunsüsteemi antikehi.

3. Vereloome. Erütropoeesi, leukopoeesi ja trombotsütopoeesi tegurid. Vere süsteemi mõiste (G.F. Lang)

Vereloome on küpsete vererakkude genereerimise protsess, millest inimkeha toodab veidi rohkem kui 400 miljardit päevas. Hematopoeetilised rakud pärinevad väga väikesest arvust totipotentsetest tüvirakkudest, mis diferentseeruvad kõikideks vererakkudeks. Totipotentsed tüvirakud on kõige vähem spetsialiseerunud. Pluripotentsed tüvirakud on rohkem spetsialiseerunud. Nad on võimelised eristuma, tekitades ainult teatud rakuliine. Pluripotentsete rakkude populatsioone on kaks - lümfoidne ja müeloidne.

Erütrotsüüdid pärinevad pluripotentsetest luuüdi tüvirakkudest, mis võivad erineda erütropoeetilisteks eellasrakkudeks. Need rakud ei erine morfoloogiliselt. Edasi eristuvad eellasrakud erütroblastideks ja normoblastideks, viimased kaotavad jagunemisprotsessis oma tuuma, üha enam koguneb hemoglobiin, moodustuvad retikulotsüüdid ja küpsed erütrotsüüdid, mis sisenevad luuüdist perifeersesse verd. Raud seondub tsirkuleeriva transpordivalguga, mida nimetatakse transferriiniks, mis seondub spetsiifiliste retseptoritega erütropoeetiliste eellasrakkude pinnal. Peamine osa rauast sisaldub hemoglobiinis, ülejäänud on reserveeritud ferritiini kujul. Pärast küpsemist siseneb erütrotsüüt üldisesse vereringesse, selle eluiga on ligikaudu 120 päeva, seejärel püütakse see makrofaagide poolt kinni ja hävitatakse peamiselt põrnas. Hemiraud on lisatud ferritiini ja võib samuti uuesti seonduda transferriiniga ning toimetada luuüdi rakkudesse.

Erütropoeesi reguleerimise kõige olulisem tegur on erütropoetiin, glükoproteiin, mille molekulmass on 36 000. Seda toodetakse peamiselt neerudes hüpoksia mõjul. Erütropoetiin kontrollib eellasrakkude diferentseerumist erütroblastideks ja stimuleerib hemoglobiini sünteesi. Erütropoeesi mõjutavad ka muud tegurid - katehhoolamiinid, steroidhormoonid, kasvuhormoon, tsüklilised nukleotiidid. Normaalse erütropoeesi olulised tegurid on vitamiin B12 ja foolhape ning piisav kogus rauda.

Leukopoees(leukopees, leukopoees: leuko-+ Kreeka poiesise tootmine, haridus; sün .: leukogenees, leukotsütopoees) - leukotsüütide moodustumise protsess

Trombotsütopoees(trombotsütopoees; trombotsüüt + kreeka poiēsis, tootmine, moodustumine) - trombotsüütide moodustumise protsess.

Vere süsteem - kontseptsiooni tutvustas vene terapeut Georgy Fedorovitš Lang (1875-1948).

Tähistab süsteemi, mis hõlmab perifeerset verd, vereloomet ja vere hävitamise organeid, samuti nende reguleerimise neurohumoraalset aparaati.

4. Hammastatud ja sile teetanus. Lihastoonuse mõiste. Optimaalse ja pessimaalse mõiste

Looduslikes tingimustes ei tule skeletilihasesse kesknärvisüsteemist mitte üksikuid impulsse, vaid teatud ajavahemike järel üksteisele järgnevaid impulsse, millele lihas reageerib pikaajalise kokkutõmbumisega. Sellist pikaajalist lihaste kokkutõmbumist, mis tekib vastuseks rütmilisele stimulatsioonile, nimetatakse teetaniliseks kokkutõmbumiseks või teetanuseks. Teetanust on kahte tüüpi: sakiline ja sile.

Kui iga järgnev erutusimpulss jõuab lihasteni perioodil, mil see on lühenemisfaasis, ilmub sile teetanus ja lõõgastusfaasis - hambuline teetanus.

Teetanilise kontraktsiooni amplituud ületab ühe lihaste kokkutõmbumise amplituudi. Sellest lähtuvalt selgitas Helmholtz teetanilise kontraktsiooni protsessi lihtsa superpositsiooniga, see tähendab ühe lihase kokkutõmbumise amplituudi lihtsa liitmisega teise amplituudiga. Hiljem aga näidati, et teetanuse korral ei ole kahe mehaanilise efekti lisamine lihtne, kuna see summa võib olla suurem või väiksem. N. Ye. Vvedensky selgitas seda nähtust lihaste erutuvuse seisundi seisukohast, tutvustades stimulatsiooni sageduse optimaalse ja pessimaali kontseptsiooni.

Optimaalne on stimulatsiooni sagedus, millega iga järgmine stimulatsioon viiakse läbi suurenenud erutuvuse faasis. Sel juhul on teetanuse amplituud maksimaalne - optimaalne.

Pessimaalne on stimulatsiooni sagedus, millega iga järgmine stimulatsioon viiakse läbi vähendatud erutuvuse faasis. Sel juhul on teetanuse amplituud minimaalne - pessimaalne.

Toon
lihased - põhitase
lihaste aktiivsus, mida pakub selle tooniline kokkutõmbumine.

Tavalises
seisukorras
puhkeolekus on kõik erinevate lihaste motoorsed üksused hästi organiseeritud keerulises taustal stohhastilises tegevuses. Antud juhuslikult ühe lihase piires
hetk
aja jooksul on mõned mootorüksused põnevil, teised puhkeolekus. Järgmisel juhuslikul ajahetkel aktiveeritakse teised mootorüksused. Seega on mootoriüksuste aktiveerimine kahe juhusliku muutuja - ruumi ja aja - stohhastiline funktsioon. See motoorsete üksuste tegevus tagab lihase toonilise kokkutõmbumise, antud lihase tooni ja motoorsüsteemi kõigi lihaste toonuse. Teatud vastastikune seos erinevate lihasrühmade tooniga tagab kehahoiaku.

Rahuolekus või liikumise ajal lihastoonuse ja kehaasendi kontrollimise keskmes on määrav üldine kontrollistrateegia elus.
süsteemid - prognoosimine

5. Kaasaegne biofüüsikaline ja füsioloogiline arusaam membraanipotentsiaali tekkimise ja erutuse mehhanismist

Iga puhkeolekus olevat rakku iseloomustab transmembraanne potentsiaalide erinevus (puhkepotentsiaal). Tavaliselt on laengude erinevus membraanide sise- ja välispindade vahel -30 kuni -100 mV ja seda saab mõõta rakusisese mikroelektroodi abil.

Puhkepotentsiaali loomise tagavad kaks peamist protsessi - anorgaaniliste ioonide ebaühtlane jaotus rakusiseste ja -väliste ruumide vahel ning rakumembraani ebaühtlane läbilaskvus nende jaoks. Rakuvälise ja rakusisese vedeliku keemilise koostise analüüs näitab ioonide äärmiselt ebaühtlast jaotumist

Mikroelektroode kasutavad uuringud on näidanud, et konna skeletilihasraku puhkepotentsiaal jääb vahemikku -90 kuni -100 mV. Eksperimentaalsete andmete nii hea kooskõla teoreetilistega kinnitab, et ülejäänud potentsiaali määravad suuresti anorgaaniliste ioonide lihtsad difusioonipotentsiaalid.

Naatrium- ja kaaliumioonide aktiivne transport läbi rakumembraani on membraanipotentsiaali arendamiseks ja säilitamiseks väga oluline. Sellisel juhul toimub ioonide ülekanne elektrokeemilise gradiendi vastu ja see toimub energiakuluga. Naatrium- ja kaaliumioonide aktiivne transport toimub Na + / K + - ATPaasi pumba abil.

Mõnedes rakkudes on aktiivne transport otseselt seotud puhkepotentsiaali moodustamisega. See on tingitud asjaolust, et naatrium-kaaliumpump eemaldab rakust samaaegselt rohkem naatriumioone kui toob kaaliumi rakku. See suhe on 3/2. Seetõttu nimetatakse kaalium-naatriumpumpa elektrogeenseks, kuna see ise tekitab rakust väikese, kuid püsiva positiivsete laengute voolu ja annab seega otsese panuse negatiivse potentsiaali tekkimisse selle sees.

Membraanipotentsiaal ei ole stabiilne väärtus, kuna raku puhkepotentsiaali väärtust mõjutavad paljud tegurid: kokkupuude ärritava ainega, muutused sööde ioonkoostises, kokkupuude teatud toksiinidega, kudede hapnikuvarustuse rikkumine , jne. Kõigil juhtudel, kui membraanipotentsiaal väheneb, räägivad nad membraani depolarisatsioonist, puhkepotentsiaali vastupidist nihet nimetatakse hüperpolarisatsiooniks.

Ergastuse membraaniteooria on teooria, mis selgitab ergastuse tekkimist ja levikut kesknärvisüsteemis neuronaalsete membraanide poolläbilaskvuse nähtusega, piirates üht tüüpi ioonide liikumist ja teisest ioonidest ioonkanalite kaudu.

6. Skeletilihased kui näide pastsellulaarsetest struktuuridest - symplast

Skeletilihased on osa luu- ja lihaskonna struktuurist, on kinnitatud luustiku luude külge ja kui need kokku tõmbuvad, käivitavad skeleti üksikud lingid.

Nad osalevad keha ja selle osade positsiooni säilitamises ruumis, tagavad liikumise kõndimisel, jooksmisel, närimisel, neelamisel, hingamisel jne, tekitades samal ajal soojust. Skeletilihastel on võime närviimpulssidest erutuda. Ergastatakse kontraktiilsetele struktuuridele (müofibrillid), mis kokkutõmbumisel täidavad motoorset toimingut - liikumist või pinget.

Inimesel on umbes 600 lihast ja enamik neist on paaris. Igas lihases eristatakse aktiivset osa (lihaskeha) ja passiivset osa (kõõlust).

Lihaseid, mille tegevus on suunatud vastupidises suunas, nimetatakse antagonistideks, ühesuunaliselt - sünergistideks. Samad lihased erinevates olukordades võivad toimida mõlema võimena.

Vastavalt liigeste funktsionaalsele eesmärgile ja liikumissuunale eristatakse painde- ja sirutajalihaseid, adduktoreid ja röövijaid, sulgurlihaseid (kokkusuruvaid) ja laiendajaid.

Simplast - (kreeka keelest sün - koos ja plastos - vormitud), loomade ja taimede koetüüp, mida iseloomustab piiride puudumine rakkude vahel ja tuumade asukoht pidevas tsütoplasma massis. Näiteks loomade triibulised lihased, mõnerakuliste vetikate mitmetuumalised protoplastid.

7. Südame reguleerimine (rakusisene, heteromeetriline ja homöomeetriline). Starlingi seadus. Sümpaatilise ja parasümpaatilise närvisüsteemi mõju südame aktiivsusele

Kuigi süda ise tekitab impulsse, mis põhjustavad selle kokkutõmbumist, kontrollib südame aktiivsust mitmed regulatiivsed mehhanismid, mis võib jagada kahte rühma - ekstrakardiaalsed mehhanismid (ekstrakardiaalsed), mis hõlmavad närvi- ja humoraalset regulatsiooni, ja intrakardiaalsed mehhanismid ( intrakardiaalne).

Regulatsiooni esimene tase on ekstrakardiaalne (närviline ja humoraalne). See hõlmab peamiste tegurite reguleerimist, mis määravad närvisüsteemi ja humoraalsete mõjude abil minutilise helitugevuse suuruse, südame kokkutõmmete sageduse ja tugevuse. Närviline ja humoraalne regulatsioon on omavahel tihedalt seotud ja moodustavad ühtse neuro-humoraalse mehhanismi südame töö reguleerimiseks.

Teist taset esindavad intrakardiaalsed mehhanismid, mis omakorda võib jagada mehhanismideks, mis reguleerivad südame tööd elunditasandil, ja rakusisesteks mehhanismideks, mis reguleerivad valdavalt südame kokkutõmmete tugevust, samuti kiirust ja müokardi lõdvestumise aste.

Kesknärvisüsteem jälgib pidevalt südame tööd
närviimpulsside kaudu. Südame õõnsuste sees ja suurte anumate seintes on närvilõpmeid - retseptoreid, mis tajuvad rõhu kõikumist südames ja veresoontes. Retseptoritelt saadud impulsid põhjustavad reflekse, mis mõjutavad südame tööd. Südamele on kahte tüüpi närvimõjusid: mõned on pärssivad,
see tähendab südame kokkutõmmete sageduse vähendamist, teised - kiirendades.

Impulssid edastatakse südamesse närvikiudude kaudu närvikeskustest, mis asuvad pikliku medulla ja seljaaju piirkonnas. Mõjud, mis nõrgendavad südame tööd, edastatakse mööda parasümpaatilisi närve ja need, mis parandavad selle tööd - mööda sümpaatilist.

Näiteks muutuvad inimese südame kokkutõmbed sagedasemaks, kui ta lamamisasendist kiiresti üles tõuseb. Fakt on see, et üleminek püstiasendisse viib vere kogunemiseni keha alumises osas ja vähendab verevarustust ülemises osas, eriti ajus. Ülakeha verevoolu taastamiseks saadetakse anumate retseptoritest impulsid kesknärvisüsteemi.

Sealt edastatakse impulsid südamesse mööda närvikiude, mis kiirendavad südame kokkutõmbumist. Need faktid on selge näide südametegevuse isereguleerimisest.

Valulikud ärritused muudavad ka südame rütmi. Valuimpulsid sisenevad kesknärvisüsteemi ja põhjustavad südame aeglustumist või kiirendamist. Lihaste töö mõjutab alati südame aktiivsust. Suure lihasrühma kaasamine refleksi seaduste kohaselt töösse erutab keskust, mis kiirendab südame aktiivsust. Emotsioonidel on suur mõju südamele. Positiivse mõju all
emotsioone, saavad inimesed teha kolossaalset tööd, tõsta raskusi, joosta pikki vahemaid. Negatiivsed emotsioonid, vastupidi, vähendavad südame efektiivsust ja võivad põhjustada selle tegevuse häireid.

Koos närvikontrolliga reguleeritakse südame aktiivsust
kemikaalid sisenevad pidevalt vereringesse. Seda vedelike kaudu reguleerimise meetodit nimetatakse humoraalseks reguleerimiseks.
Aine, mis pärsib südame tööd, on atsetüülkoliin.

Südame tundlikkus selle aine suhtes on nii suur, et annuses 0,0000001 mg atsetüülkoliin aeglustab selgelt selle rütmi. Teine kemikaal, adrenaliin, annab vastupidise efekti. Isegi väga väikestes annustes suurendab adrenaliin südame tööd.

Näiteks põhjustab valu mõne mikrogrammi adrenaliini vabanemist vereringesse, mis muudab märgatavalt südame aktiivsust. Meditsiinipraktikas süstitakse adrenaliini mõnikord otse seiskunud südamesse, et sundida seda uuesti kokku tõmbuma. Südame normaalne funktsioon sõltub kaaliumi- ja kaltsiumisoolade kogusest veres. Kaaliumisoolade sisalduse suurenemine veres pärsib ja kaltsium suurendab
südame töö. Seega muutub südame töö koos väliskeskkonna tingimuste ja organismi enda seisundi muutumisega.

Starlingi südame seadus, mis näitab südame kokkutõmbumisjõu sõltuvust müokardi venitusastmest. See seadus ei kehti mitte ainult südamelihase kui terviku, vaid ka üksiku lihaskiu kohta. Kokkutõmbumisjõu suurenemine kardiomüotsüütide venitamise ajal on tingitud kontraktiilsete valkude aktiini ja müosiini paremast koostoimetest ning nendes tingimustes vaba rakusisese kaltsiumi kontsentratsioonist (südame kontraktsioonijõu peamine regulaator rakutasandil). jääb muutumatuks. Vastavalt Starlingi seadusele on müokardi kontraktsiooni tugevus seda suurem, mida rohkem südamelihast venitatakse diastooliperioodil sissevoolava vere mõjul. See on üks mehhanisme, mis suurendab südame kokkutõmbumisjõudu, mis on piisav vajadusest pumbata arteriaalsüsteemi täpselt see kogus verd, mis sellele veenidest voolab.

8. Vererõhk veresoonte erinevates osades, registreerimise ja määramise meetod

Vererõhk - vere hüdrodünaamiline rõhk veresoontes, mis on tingitud südame tööst ja veresoonte seinte vastupidavusest. Vähendab kaugust südamest (suurim aordis, palju madalam kapillaarides, väikseim veenides). Arteriaalne rõhk 100-140 mm Hg (süstoolne) ja 70-80 mm Hg (diastoolne) peetakse tavapäraselt täiskasvanu normaalseks; venoosne - 60-100 mm veesammas. Kõrge vererõhk (hüpertensioon) on hüpertensiooni märk, madal vererõhk (hüpotensioon) kaasneb mitmete haigustega, kuid see on võimalik ka tervetel inimestel.

9. Kardiomüotsüütide tüübid. Morfoloogilised erinevused kontraktiilsete rakkude ja juhtivate rakkude vahel



	Õhuke ja pikk	Elliptiline	Paks ja pikk
Pikkus, mikron	~ 60 ё140	~ 20	~ 150 ё200
Läbimõõt, mikron	~ 20	~ 5 d6	~ 35 ё40
Maht, μm 3	~ 15 ё45000	~ 500	135000 ё250000
Risttorude olemasolu	Palju	Harv või puudub	Puudub
Sisestusketaste olemasolu	Arvukad rakkude ots-otsa vahelised ristmikud, mis tagavad suure interaktsiooni kiiruse.	Lahtrite külgmised või otsast-lõpuni ühendused.	Arvukad rakkude ots-otsa vahelised ristmikud, mis tagavad suure interaktsiooni kiiruse.
Lihase üldvaade	Suur hulk mitokondreid ja sarkomeere.	Kodade lihaste kimbud on eraldatud tohutute kollageenipiirkondadega.	Vähem sarkomeere, vähem risti

10. Gaaside vedu vere kaudu. Oksühemoglobiini dissotsiatsioonikõver. Süsinikdioksiidi transpordi omadused

Hingamisgaaside, hapniku, O2 ja süsinikdioksiidi, süsinikdioksiidi, CO2 transportimine (transportimine) verega on teine hingamise kolmest etapist: 1. väline hingamine, 2. gaaside transport vere kaudu, 3. rakuline hingamine.

Hingamise viimased etapid, kude
hingamine, biokeemiline oksüdatsioon on osa ainevahetusest. Ainevahetuse käigus moodustuvad lõpptooted, millest peamine on süsinikdioksiid. Seisukord
normaalne elutegevus on süsinikdioksiidi õigeaegne eemaldamine kehast.

Mehhanismid
süsinikdioksiidi transpordikontrollid toimivad koos reguleerivate mehhanismidega
vere happe-aluse tasakaal, organismi kui terviku sisekeskkonna reguleerimine.

11. Hingamine kõrge ja madala atmosfäärirõhu tingimustes. Dekompressioonihaigus. Mäehaigus

Dekompressioonihaigus - dekompressioonhaigus, mis esineb enamasti pärast kessooni- ja sukeldumisoperatsioone, rikkudes dekompressiooni reegleid (järkjärguline üleminek kõrgelt normaalsele õhurõhule). Märgid: sügelus, liigese- ja lihasvalu, pearinglus, kõnehäired, segasus, halvatus. Kasutatakse terapeutilist väravat.

Mäehaigus - areneb kõrgmäestiku tingimustes atmosfääri gaaside, peamiselt hapniku, osalise pinge vähenemise tõttu. See võib olla äge (teatud tüüpi kõrgushaigus) või krooniline, koos südame- ja kopsupuudulikkuse ning muude sümptomitega.

12. Hingamisteede seinte lühiomadused. Bronhide tüübid, väikeste bronhide morfofunktsionaalsed omadused

Bronhid (kreeka keelest brónchos - hingetoru, hingetoru), hingetoru oksad kõrgematel selgroogsetel (amnionid) ja inimestel. Enamikul loomadel jaguneb hingetoru ehk hingetoru kaheks peamiseks bronhiks. Ainult tuataras on hingetoru tagumise osa pikisuunaline soon tähistatud paarilisega B., millel pole eraldi õõnsusi. Teistel roomajatel, samuti lindudel ja imetajatel on B. hästi arenenud ja jätkuvad kopsude sees. Roomajate puhul lahkuvad peamised B. teise järgu B. -st, mille võib jagada kolmanda, neljanda järgu B. -ks jne; eriti keeruline on B. jagunemine kilpkonnadel ja krokodillidel. Lindudel on teise järgu B. omavahel seotud parabronchus - kanalid, millest nn bronhioolid hargnevad piki raadiusi, hargnevad ja lähevad õhu kapillaaride võrku. Iga parabronchi bronhioolid ja õhkkapillaarid ühinevad teiste parabronhide vastavate moodustistega, moodustades seega hingamisteede süsteemi. Nii põhiline B. kui ka mõni külgmine B. otstes laienevad nn turvapatjadeks. Imetajatel on igast suuremast B-st sekundaarne B., mis jaguneb üha väiksemateks oksteks, moodustades nn bronhide puu. Väikseimad oksad lähevad alveolaarsetesse kanalitesse, lõpevad alveoolidega. Lisaks tavalisele sekundaarsele B.-le on imetajatel arterite-eelne sekundaarne B., mis ulatub peamisest B.-st selle koha ette, kus kopsuarterid neist läbi visatakse. Sagedamini on ainult üks õige arteriaalne eelne B., mis enamikus artiodaktüülides väljub otse hingetorust. Suure B. kiudseinad sisaldavad kõhrepoolseid poolrõngaid, mille taga on silelihaste põikikimbud. B. limaskest on kaetud ripsmelise epiteeliga. Väikeses B. asendatakse kõhrepoolsed poolrõngad üksikute kõhre teradega. Bronhioolides puuduvad kõhred ja silelihaste rõngakujulised kimbud asuvad pideva kihina. Enamikul lindudel on esimesed B. rõngad seotud alumise kõri moodustamisega.

Inimestel toimub hingetoru jagunemine kaheks peamiseks B.-ks rindkere 4-5. Seejärel jaguneb iga B. väiksemateks ja väiksemateks, mis lõpevad mikroskoopiliselt väikesteks bronhioolideks, mis lähevad kopsude alveoolidesse. B. seinad on moodustatud hüaliinse kõhre rõngastest, takistades B. kokkuvarisemist ja silelihased; sees B. on vooderdatud limaskestaga. B. tagajärgede käigus on arvukalt lümfisõlmi, mis võtavad kopsu kudedest lümfi. B. verevarustust teostavad rindkere aordist ulatuvad bronhiarterid, innervatsioon - tupe, sümpaatiliste ja seljaajunärvide harud.

13. Rasvade vahetus ja selle reguleerimine

Rasv on organismis oluline energiaallikas, rakkude oluline komponent. Liigne rasv võib kehasse ladestuda. Need ladestuvad peamiselt nahaalusesse rasvkoesse, õõnsusse, maksa ja teistesse siseorganitesse. Seedetraktis lagundatakse rasv glütserooliks ja rasvhapeteks, mis imenduvad peensooles. Seejärel sünteesitakse see uuesti soole limaskesta rakkudes. Saadud rasv erineb kvalitatiivselt toidurasvast ja on inimkehale omane. Kehas saab rasvu sünteesida ka valkudest ja süsivesikutest. Rasvad, mis sisenevad kudedesse soolestikust ja rasvavarudest, oksüdeeruvad keerukate muutuste käigus, olles seega energiaallikas. 1 g rasva oksüdeerimisel vabaneb 9,3 kcal energiat. Energiamaterjalina kasutatakse rasva puhkeolekus ja pikaajalise madala intensiivsusega füüsilise töö tegemisel. Intensiivse lihastegevuse alguses oksüdeeritakse süsivesikud. Kuid mõne aja pärast hakkavad glükogeenivarude vähenemise tõttu rasvad ja nende laguproduktid oksüdeeruma. Süsivesikute asendamine rasvadega võib olla nii intensiivne, et 80% kogu nendes tingimustes vajalikust energiast vabaneb rasva lagunemise tagajärjel. Rasva kasutatakse plastilise ja energilise materjalina, see katab erinevaid organeid, kaitstes neid mehaanilise pinge eest. Rasva kogunemine kõhuõõnde tagab siseorganite fikseerimise. Nahaalune rasvkude, olles halb soojusjuht, kaitseb keha liigse soojuskadu eest. Toidurasv sisaldab mõningaid elutähtsaid vitamiine. Rasva ja lipiidide ainevahetus kehas on keeruline. Nendes protsessides on maksal oluline roll, kus rasvhapped sünteesitakse süsivesikutest ja valkudest. Lipiidide metabolism on tihedalt seotud valkude ja süsivesikute ainevahetusega. Paastu ajal toimivad rasvavarud süsivesikute allikana. Rasvade ainevahetuse reguleerimine. Lipiidide ainevahetust organismis reguleerib kesknärvisüsteem. Kui mõned hüpotalamuse tuumad on kahjustatud, on rasvade ainevahetus häiritud ja keha muutub rasvunud või ammendub.

14. Valkude ainevahetus. Lämmastiku tasakaal. Positiivne ja negatiivne lämmastiku tasakaal. Valkude metabolismi reguleerimine

Valgud on rakkude protoplasma olulised ehitusplokid. Nad täidavad kehas erifunktsioone. Kõik ensüümid, paljud hormoonid, võrkkesta visuaalne lilla, hapniku kandjad, vere kaitsvad ained on valgukehad. Valgud koosnevad valgu elementidest - aminohapetest, mis tekivad loomsete ja taimsete valkude seedimisel ning sisenevad peensoolest vereringesse. Aminohapped jagunevad asendamatuteks ja asendamatuteks. Asendamatud on need, mida keha saab ainult toiduga. Asendatavaid saab kehas sünteesida teistest aminohapetest. Toiduvalkude väärtuse määrab aminohapete sisaldus. Seetõttu jagatakse toidust saadud valgud kahte rühma: täielikud, sisaldavad kõiki asendamatuid aminohappeid ja defektsed, milles puuduvad mõned asendamatud aminohapped. Loomsed valgud on täisväärtuslike valkude peamine allikas. Taimsed valgud (välja arvatud harvad erandid) on defektsed. Kudedes ja rakkudes toimub valgu struktuuride hävitamine ja süntees pidevalt. Täiskasvanu tingimuslikult terves kehas on lagunenud valgu kogus võrdne sünteesitud valgu kogusega. Kuna valkude tasakaal organismis on praktilise tähtsusega, on selle uurimiseks välja töötatud palju meetodeid. Valkude tasakaalu reguleerimine toimub humoraalsete ja närviradade kaudu (neerupealise ja hüpofüüsi hormoonide, diencephaloni kaudu).

15. Soojusülekanne. Soojuspinnalt soojuse ülekandmise meetodid

Inimkeha võime säilitada püsivat temperatuuri on tingitud keerulistest bioloogilistest ja füüsikalis -keemilistest termoregulatsiooni protsessidest. Vastupidiselt külmaverelistele (poikilotermilistele) loomadele hoitakse soojavereliste (gamoüotermiliste) loomade kehatemperatuuri teatud tasemel, kui väliskeskkonna temperatuur kõigub, mis on kõige kasulikum organismi elutegevusele. Soojusbilansi säilitamine toimub range proportsionaalsuse tõttu soojuse tootmisel ja selle tagastamisel. Soojusenergia kogus sõltub ainevahetuse taset iseloomustavate keemiliste reaktsioonide intensiivsusest. Soojusülekannet reguleerivad peamiselt füüsikalised protsessid (soojuskiirgus, soojusjuhtivus, aurumine).

Inimeste ja kõrgemate loomade kehatemperatuur hoitakse suhteliselt konstantsel tasemel, hoolimata väliskeskkonna temperatuuri kõikumistest. Seda kehatemperatuuri püsivust nimetatakse isotermiks. Isotermia areneb järk -järgult ontogeneesi ajal.

Inimese kehatemperatuuri püsivust saab säilitada ainult tingimusel, et soojusenergia ja keha soojuskadu on võrdsed. See saavutatakse füsioloogilise termoregulatsiooni abil, mis tavaliselt jaguneb keemiliseks ja füüsiliseks. Inimese võimel taluda kuumuse ja külma mõju, säilitades samal ajal stabiilse kehatemperatuuri, on teatud piirid. Keskkonna liiga madalal või väga kõrgel temperatuuril on termoregulatsiooni kaitsemehhanismid ebapiisavad ja kehatemperatuur hakkab järsult langema või tõusma. Esimesel juhul areneb hüpotermia seisund, teisel hüpertermia.

Soojus tekib organismis peamiselt keemiliste ainevahetusreaktsioonide tagajärjel. Toidu komponentide oksüdeerimisel ja muudes kudede ainevahetuse reaktsioonides tekib soojus. Soojusenergia hulk on tihedalt seotud keha metaboolse aktiivsuse tasemega. Seetõttu nimetatakse soojuse tootmist ka keemiliseks termoregulatsiooniks.

Keemiline termoregulatsioon on eriti oluline, et säilitada jahutustingimustes püsiv kehatemperatuur.Kui ümbritsev temperatuur langeb, suureneb ainevahetuse intensiivsus ja sellest tulenevalt ka soojuse teke. Inimestel täheldatakse soojuse tootmise suurenemist ühel juhul, kui ümbritsev temperatuur langeb alla optimaalse temperatuuri või mugavustsooni. Tavalistes heledates riietes on see tsoon vahemikus 18–20 ° ja alasti inimese jaoks –28 ° C.

Kogu soojus tekib kehas keemiliste ainevahetusreaktsioonide (oksüdatsioon, glükolüüs) käigus, mis on nn esmane soojus ja kui suure energiaga ühendite (ATP) energia kulutatakse orja (sekundaarne soojus) sooritamiseks. . 60-70% energiast hajub primaarsoojuse kujul. Ülejäänud 30–40%tagavad pärast ATP lagunemist lihaste töö, mitmesugused poolitusprotsessid jne. Kuid isegi samal ajal kantakse üks või teine osa energiast soojusele. Seega tekib sekundaarne soojus ka eksotermiliste keemiliste reaktsioonide tagajärjel ja lihaskiudude kokkutõmbumisel nende hõõrdumise tagajärjel. Lõppkokkuvõttes muutub kogu energia või selle valdav osa soojuseks.

Kõige intensiivsem soojuse teke lihastes nende kokkutõmbumise ajal Suhteliselt madal motoorne aktiivsus suurendab soojuse teket 2 korda ja rasket tööd - 4-5 korda või rohkem. Kuid sellistes tingimustes suureneb kehapinna soojuskadu märkimisväärselt.

Keha pikaajalisel jahtumisel tekivad skeletilihaste tahtmatud perioodilised kokkutõmbed. Sellega vabaneb peaaegu kogu lihases olev metaboolne energia soojusena. Sümpaatilise närvisüsteemi külm aktiveerimine stimuleerib rasvkoes lipolüüsi. Vabad rasvhapped vabanevad vereringesse ja seejärel oksüdeeritakse suure kuumuse tekkega. Lõpuks on soojuse tootmise tähtsus seotud neerupealiste ja kilpnäärme funktsioonide suurenemisega. Nende näärmete hormoonid, suurendades ainevahetust, põhjustavad kuumuse suurenemist. Samuti tuleb arvestada, et kõik füsioloogilised mehhanismid, mis reguleerivad oksüdatiivseid protsesse, mõjutavad samal ajal soojuse tootmise taset.

Soojuse tagastamine keha poolt toimub kiirguse ja aurustamise teel.

Kiirgus kaob umbes 50–55% spektri infrapunase osa tõttu keskkonda. Keha hajutatud soojushulk (kiirgusega keskkond on võrdeline õhuga kokkupuutuvate kehaosade pindalaga ning naha ja keskkonna keskmiste temperatuuride erinevusega. peatub, kui naha ja keskkonna temperatuur on võrdsustatud).

Soojusjuhtivus võib toimuda juhtimisel ja aurustamisel. Soojus kaob juhtimisel, kui inimkeha osad puutuvad otseselt kokku teiste füüsiliste keskkondadega. Sellisel juhul on kadunud soojuse hulk võrdeline kokkupuutuvate pindade keskmiste temperatuuride ja termilise kontakti aja erinevusega. Konvektsioon on kehast soojusülekande meetod, mida teostatakse soojusülekandega õhuosakeste liigutamise teel.

Kuumus hajub konvektsiooni teel, kui õhk voolab ümber keha pinna madalama temperatuuriga kui õhutemperatuur. Õhuvoolude liikumine (tuul, ventilatsioon) suurendab vabaneva soojuse hulka. Soojusjuhtivuse kaudu kaotab keha 15-20% soojusest, samas kui konvektsioon on ulatuslikum soojusülekande mehhanism kui juhtivus.

Soojuse ülekandmine aurustumise teel on keha soojuse hajutamise viis (umbes 30%) keskkonda, kuna selle kulud higi või niiskuse aurustumisel naha pinnalt ja hingamisteede limaskestadelt. Inimese ümbritseva õhu temperatuuril 20 ″ niiskus aurustub 600–800 g päevas. 1 g vette sattudes kaotab keha 0,58 kcal soojust. Kui välistemperatuur ületab nahatemperatuuri keskmise väärtuse, annab keha kiirguse ja juhtivuse kaudu väliskeskkonnale soojust ning me imendume väljastpoolt. Vedelik aurustub pinnalt, kui õhuniiskus on alla 100%.
Mikroskoopilised seened kui mitmesuguste mükotoksiinide peamised tootjad. Närvisüsteemi struktuuri ja funktsioonide üldine kontseptsioon Kaubanduse rahastamise funktsioonid

2014-11-07

Mida iseloomustab värvi puudumine, tuuma olemasolu ja liikumisvõime. Nimi on kreeka keelest tõlgitud kui "valged rakud". Leukotsüütide rühm on heterogeenne. See sisaldab mitmeid sorte, mis erinevad päritolu, arengu, välimuse, struktuuri, suuruse, tuuma kuju ja funktsioonide poolest. Leukotsüüdid moodustuvad lümfisõlmedes ja luuüdis. Nende peamine ülesanne on kaitsta keha väliste ja sisemiste "vaenlaste" eest. Leukotsüüte leidub veres ning erinevates elundites ja kudedes: mandlites, sooltes, põrnas, maksas, kopsudes, naha all ja limaskestadel. Nad võivad rännata kõikidesse kehaosadesse.

Valged rakud jagunevad kahte rühma:

Granuleeritud leukotsüüdid - granulotsüüdid. Need sisaldavad suuri ebakorrapärase kujuga tuuma, mis koosnevad segmentidest, mida rohkem, seda vanem on granulotsüüt. Sellesse rühma kuuluvad neutrofiilid, basofiilid ja eosinofiilid, mida eristab värvide tajumine. Granulotsüüdid on polümorfonukleaarsed leukotsüüdid. ...
Mittegraanulised - agranulotsüüdid. Nende hulka kuuluvad lümfotsüüdid ja monotsüüdid, mis sisaldavad ühte lihtsat ovaalse kujuga tuuma ja millel ei ole iseloomulikku teralisust.

Kus nad on moodustatud ja kui kaua nad elavad?

Enamiku valgeid rakke, nimelt granulotsüüte, toodab punane luuüdi tüvirakkudest. Emarakk (tüvi) rakust moodustub eellasrakk, mis seejärel läheb leukopoetiinitundlikku rakku, mis konkreetse hormooni toimel areneb mööda leukotsüütide (valge) rida: müeloblastid - promüelotsüüdid - müelotsüüdid - metamüelotsüüdid (noored vormid) - torked - segmenteeritud. Ebaküpsed vormid asuvad luuüdis, küpsed sisenevad vereringesse. Granulotsüüdid elavad umbes 10 päeva.

Lümfisõlmedes tekivad lümfotsüüdid ja märkimisväärne osa monotsüüte. Osa lümfisüsteemi agranulotsüütidest siseneb verre, mis viib need elunditesse. Lümfotsüüdid elavad pikka aega - mitu päeva kuni mitu kuud ja aastat. Monotsüütide eluiga on mitu tundi kuni 2-4 päeva.

Struktuur

Erinevat tüüpi leukotsüütide struktuur on erinev ja nad näevad välja erinevad. Kõigil on ühine südamiku olemasolu ja oma värvi puudumine. Tsütoplasma võib olla teraline või homogeenne.