Mõjutab sugunäärmete arengut ja funktsiooni. Gonadotropiinide hulka kuuluvad eesmise hüpofüüsi luteiniseerivad, folliikuleid stimuleerivad ja laktogeensed hormoonid, samuti toodetud hormoon kooriongonadotropiin. Luteiniseeriv hormoon (ja kooriongonadotropiin, millel on sama toime) stimuleerib ovulatsiooni ja kollase keha moodustumist naistel ning meestel - androgeenide sekretsiooni munandis. Folliikuleid stimuleeriv hormoon naistel soodustab folliikulite küpsemist, meestel - spermatogeneesi.
Kooriongonadotropiini (Gonadotropinum chorionicum) ja seerumi gonadotropiini (Gonadotropinum sericum) kasutatakse gonadotroopsete hormoonide preparaatidena. Esimese toimet iseloomustab luteiniseeriva hormooni toime ülekaal, teise toime - folliikuleid stimuleeriva hormooni toime ülekaal. Gonadotroopsete hormoonide preparaate kasutatakse iseseisvalt või üksteisega vaheldumisi naistel, kellel on menstruaaltsükli häired ja viljatus, meestel - sugunäärmete hüpofunktsiooniga. Kooriongonadotropiin on ette nähtud 1000-2000 ühikus, seerumi gonadotropiin - 3000 ühikut. Intramuskulaarselt manustatakse. Ravi viib läbi arst vastavalt spetsiaalsele skeemile. Gonadotropiinide vabanemise vorm: ampullid 500 ja 1000 U D. Hoidke gonadotropiini pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 20 °.
Koriooniline gonadotropiin(Honadotropinum chorionicum). Ravim saadakse rasedate naiste uriinist. See on toimega hüpofüüsi eesmise luteiniseeriva hormooni suhtes. Naistel soodustab see folliikulite teket, küpsemist ja rebenemist, kollase keha muutumist, suurendades selle funktsiooni ja pikendades selle eluiga. Meestel stimuleerib see sugunäärmete interstitsiaalsete rakkude funktsiooni ja normaliseerib sugunäärmete arengut hilinenud seksuaalse arenguga.
Ravim vabaneb lüofiliseeritud kujul; selle lahendused on ebastabiilsed, neid valmistatakse vastavalt vajadusele.
Ravim on bioloogiliselt standarditud. Selle aktiivsust väljendatakse toimeühikutes (U), 1 U vastab 0,1 mg korioonilise gonadotropiini standardpulbri aktiivsusele.
Näidustused. Naistel menstruaaltsükli puudumine ja ebaregulaarsus hüpofüüsi puudulikkuse tõttu. Harjumuspärane raseduse katkemine. Menstruaaltsükli pikenemine. Munasarjade päritolu viljatus. Funktsionaalne emaka verejooks, meestel, et stimuleerida munandite sekretoorset funktsiooni, normaliseerige sugunäärmete areng. Noortel meestel on krüptorhidism, eunuchoidism, puberteedi hilinemine hüpofüüsi hüpofunktsiooni tõttu. Mõlemal sool on aeglane kasv. Ülekaalulisus. Voodit niisutav.
Rakendusviis. Ravimi lahust manustatakse intramuskulaarselt. Amenorröa ja viljatuse korral manustatakse 500-1000 ühikut päevas nädalas (alates tsükli 14.-16. Päevast) üks kord kuus või 1000-1500 ühikut päevas 3-5 päeva jooksul (samuti alates tsükli keskel) üks kord kuus. Ravikuure korratakse mitme tsükli jooksul.
Rikkalike ja sagedaste menstruatsioonidega on ette nähtud kollase keha olemasolu pikendamine 1000-2000 RÜ võrra 4-5 päeva enne eeldatavat menstruatsiooni. Muude näidustuste korral valitakse annus sõltuvalt haiguse olemusest ja raskusastmest vahemikus 500-1500-2000 Ü süsti kohta.
Voodimärgamise korral süstitakse lapsi 2-3 korda nädalas, 250-500 ühikut.
Krüptorhidismi korral süstitakse täiskasvanutele 500 RÜ 2-3 korda nädalas 6-8 nädala jooksul. Vajadusel korratakse ravikuuri 2-3 kuu pärast.
Eunuchoidismi korral manustatakse täiskasvanutele 750-1500 RÜ päevas 3-6 nädala jooksul, seejärel vähendatakse annust 500-1000 RÜ-ni; lastele süstitakse 100-200-500 RÜ süsti kohta. Kasvu aeglustumisega süstitakse lastele 500 ühikut nädalas 2-3 korda 2-3 kuu jooksul.
Vabastamisvorm. Neile lisatakse 500, 1000, 1500 U ampullid, lahustiga ampullid. Enne kasutamist avatakse gonadotropiiniga ampull, sellesse süstitakse nõela kaudu lahusti ja lahustunud ravim tõmmatakse uuesti süstlasse süstimiseks. Säilitatakse pimedas kohas temperatuuril mitte üle 20 °.
Gonadotroopseid hormoone - folliikuleid stimuleerivat hormooni (FSH) ja luteiniseerivat hormooni (hormooni stimuleerivad interstitsiaalsed rakud - LH) toodavad hüpofüüsi eesmise osa basofiilsed rakud.
Folliikuleid stimuleerivate ja luteiniseerivate hormoonide põhjustatud füsioloogilised mõjud on tingitud nende mõjust meeste ja naiste sugu näärmetele - puberteedi ja folliikulite arengu stimuleerimine (neis suguhormoonide moodustumine).
Hüpofüüsi gonadotroopsete hormoonide kasutuselevõtmisel kastraatidele ei täheldata iseloomulikke füsioloogilisi mõjusid. See näitab, et puberteedi kiirenemine, millega kaasneb suguelundite suuruse suurenemine ja sekundaarsete seksuaalomaduste varajane ilmnemine koos suguküpsete loomade regulaarsete gonadotroopsete hormoonide süstimisega, on nende sugunäärmete toime tulemus. Puberteedi vahetu põhjus on sugunäärmete poolt toodetud hormoonide toime, mitte hüpofüüsi gonadotropiinid ise. Ja ainult eesnäärme vohamine, mis tekib FSH sissetoomisega mitte ainult normaalsetel meestel, vaid ka kastraatidel, on selle hormooni otsese stimuleeriva toime tulemus.
FSH vabanemist hüpofüüsi poolt stimuleerib hüpotaalamuse neurosekretoorne toime. FSH, vabastav tegur, on suhteliselt madala molekulmassiga (alla 1000) aine. Androgeenide (meestel) või östrogeenide (naistel) taseme tõus veres pärsib selle teguri vabanemist, samuti FSH sekretsiooni adenohypophysis. See negatiivne tagasiside reguleerib suguhormoonide normaalset taset kehas.
Hüpotalamuse mõju JIH tootmisele hüpofüüsi poolt toimub LH-d vabastava faktori neurosekretsiooni kaudu.
Närvisüsteem mõjutab nende hormoonide tootmist, kontrollides hüpotalamuse FSH ja LH sekretsiooni. FSH ja LH tootmine sõltub vahekorra refleksimõjudest, samuti erinevatest keskkonnateguritest. Inimeste gonadotroopsete hormoonide tootmist mõjutavad vaimsed kogemused. Näiteks teise maailmasõja ajal häiris pommirünnakutest tingitud hirm järsult gonadotroopsete hormoonide vabanemist ja viis menstruaaltsüklite katkemiseni.
Prolaktiin ehk luteotroopne hormoon, mida toodavad hüpofüüsi eesmise osa acidofiilsed rakud, suurendab piimanäärmete tootmist piimanäärmetes ja stimuleerib ka kollakeha arengut. See hävitatakse seedetrakti ensüümide toimel, seetõttu tuleb see süstida kehasse subkutaanselt või intravenoosselt.
Kui imetavatelt rottidelt eemaldatakse ajuripats, siis laktatsioon, see tähendab piima vabanemine, peatub. Prolaktiini manustamine ei paranda mitte ainult piima eraldumist imetavatel emasloomadel, vaid põhjustab ka piima kerget eraldumist mittelakteerivatel emasloomadel, kui nad on jõudnud puberteeti ja isegi siis, kui nad on kastreeritud. Prolaktiini süstimine võib meestel põhjustada ka laktatsiooni. Selleks on aga vaja neid mõnda aega eelnevalt sisestada ekstrageense ja progesterooniga, kuna isaste piimanäärmed on algelises seisundis ega saa laktaatida, kui nende näärmekoe kunstlikku stimuleerimist ei stimuleerita. Prolaktiini kasutuselevõtt, isegi enne puberteeti, kutsub esile emainstinkti.
Prolaktiin vähendab kudede glükoosi tarbimist, mis põhjustab selle koguse suurenemist veres, see tähendab, et see toimib selles suhtes nagu somatotropiin, kuid palju nõrgem. Prolaktiini sekretsiooni stimuleerivad refleksiivselt hüpotaalamuse piirkonna keskused. Refleks tekib siis, kui piimanäärmete nibude retseptorid on ärritunud (imemise ajal). See viib hüpotalamuse tuumade erutusse, mis mõjutavad ajuripatsi funktsiooni humoraalsel viisil. Kuid erinevalt FSH ja LH sekretsiooni reguleerimisest ei hüpotalamus stimuleeri, vaid pärsib prolaktiini sekretsiooni, vabastades prolaktiini pärssiva faktori. Prolaktiini sekretsiooni refleksne stimuleerimine viiakse läbi, vähendades prolaktiini inhibeeriva faktori tootmist. FSH ja LH sekretsiooni ning teiselt poolt prolaktiini vahel on vastastikune seos. Kahe esimese hormooni sekretsiooni suurenemine pärsib viimase eritumist ja vastupidi.
Türeotroopne hormoon (türeotropiin)
Türeotroopne hormoon (TSH), mida eritavad hüpofüüsi eesmise osa basofiilsed rakud, stimuleerib kilpnäärme funktsiooni. Selle stimulatsiooni mehhanismid on mitmekesised. Proteaaside aktiveerimisega suurendab TSH türeoglobuliini lagunemist kilpnäärmes, mis suurendab türoksiini ja trijodotüroniini vabanemist veres. TSH soodustab joodi kogunemist kilpnääre; lisaks suurendab see oma sekretoorsete rakkude aktiivsust ja suurendab nende arvu.
TSH kasutuselevõtt põhjustab kilpnäärme vohamist ja ajuripatsi eemaldamine viib selle loomade vähearenemiseni, samas kui täiskasvanutel põhjustab selle vähenemist ja osalist atroofiat. Loomadel väheneb pärast hüpofüüsi eemaldamist basaal- ja valkude metabolism. Seda saab uuesti suurendada türoksiini, hüpofüüsi siirdamise või türeotropiini manustamisega. Türoksiini kasutuselevõtt normaliseerib põhi- ja valkude ainevahetust: sel viisil kompenseeritakse ebapiisav türoksiini tootmine looma atroofeerunud kilpnäärmes ning hüpofüüsi siirdamine või türeotroopse hormooni sisseviimine normaliseerib ainevahetust, põhjustades kilpnäärme proliferatsioon, mis on selle hormooni puudumisel atroofia läbinud.
Kui loomadele süstitakse iga päev pikka aega piisavalt suuri türeotroopse hormooni koguseid, tekivad neil inimestel Gravesi haigust meenutavad sümptomid.
Tyrotropiini vabaneb väikestes kogustes pidevalt. Türeotropiini sekretsiooni stimuleerib hüpotalamus, mille närvirakud toodavad
türeotropiini vabastav tegur, stimuleerides türeotropiini teket adeno-hüpofüüsis. Türeotropiini sekretsiooni tase sõltub kilpnäärme hormoonide hulgast veres. Viimase piisava koguse korral on türeotropiini sekretsioon pärsitud. Kilpnäärmehormoonide ebapiisav sisaldus veres, vastupidi, stimuleerib türeotropiini sekretsiooni. Seega toimib ka siin tagasiside mehhanism.
Kui keha jahtub, suureneb türeotropiini sekretsioon ja suureneb kilpnäärme hormoonide moodustumine, mille tagajärjel suureneb soojuse tootmine. Kui keha puutub kokku korduva jahutamisega, stimuleeritakse türeotropiini sekretsiooni isegi jahutamisele eelnenud signaalide toimel tingimuslike reflekside esinemise tõttu. Sellest järeldub, et ajukoor võib mõjutada türeotroopse hormooni sekretsiooni. See asjaolu on oluline keha karastamisel, see tähendab treeningu abil selle vastupidavuse suurendamisel külma suhtes.
Adrenokortikotroopne hormoon (adrenokortikotropiin)
Erinevate loomaliikide adrenokortikotroopsed hormoonid (ACTH) on erineva struktuuriga ja erinevad oma aktiivsuse poolest.
ACTH põhjustab neerupealise koore fastsikulaarsete ja retikulaarsete tsoonide vohamist ning suurendab nende hormoonide sünteesi. Seda ACTH toimet täheldatakse ka siis, kui hüpofüüs on loomalt eelnevalt eemaldatud ja neerupealise koore näidatud piirkonnad on atroofeerunud, kuna kehas puudub AKTH. Hüpofüüsi eemaldamine ei põhjusta glomerulaarkoore ja neerupealise medulla atroofiat. See viitab sellele, et ACTH toime on spetsiifiline ja laieneb ainult neerupealise koore fastsikulaarsetele ja retikulaarsetele piirkondadele.
AKTH sekretsioon hüpofüüsi poolt suureneb, kui see puutub kokku kõigi äärmuslike stiimulitega, mis põhjustavad kehas pinget (stressi). Sellised stiimulid toimivad refleksiivselt, samuti adrenaliini suurenenud vabanemise tõttu neerupealise medulla kaudu, hüpotalamuse tuumadele, milles kortikotropiini vabastava faktori moodustumine suureneb. See aine jõuab hüpotalamuse ja ajuripatsi vaskulaarse ühenduse tõttu esiosa rakkudesse ja stimuleerib AKTH sekretsiooni. Viimane, toimides neerupealisele, põhjustab glükokortikoidide (mis suurendavad organismi vastupanuvõimet ebasoodsatele teguritele) ja teatud määral ka mineralokortikoidide tootmist.
PIPOFÜÜSI VAHEJAGAMINE
Enamikul loomadel ja inimestel on ajuripatsi vahesagaras eraldatud esiosast ja sulandunud tagumisse. Vahesagara hormoon - vahepalad ehk melanotsüüte stimuleeriv hormoon. See on isoleeritud keemiliselt puhtal kujul. Samuti on kindlaks määratud selle koostisosade aminohapete järjestus. Hormoon esineb kahel kujul, mis erinevad aminohappejääkide arvu poolest.
Kahepaiksetel (eriti konnadel) ja mõnel kalal põhjustavad vaheühendid naha tumenemist selle pigmendirakkude - melanofooride ja pigmentterade laiema leviku tõttu nende protoplasmas. Intermediini väärtus seisneb keha koostise värvi kohandamises keskkonna värviga.
Kui inimestel on nahapiirkonnad, mis ei sisalda pigmenti, viib intermediini intradermaalne süstimine vastavatesse piirkondadesse nende värvi järkjärgulise normaliseerumiseni.
Raseduse ajal ja neerupealise koore puudulikkuse korral (mõlemal juhul täheldatakse sageli naha pigmentatsiooni muutusi) suureneb melanotsüüte stimuleeriva hormooni hulk ajuripatsis. Ilmselt on vahepalad inimestel ka naha pigmentatsiooni regulaator.
Hüpofüüsi vahesagarate vahepealset sekretsiooni reguleerib refleksiivselt valguse toime võrkkestale. Imetajatel ja inimestel mängivad vahepalad silma musta pigmendikihi rakkude liikumise reguleerimisel. Heledas valguses vabastavad pigmendikihi rakud pseudopoodiad, nii et pigment neelab liigsed valguskiired ja võrkkest ei puutu kokku tugeva ärritusega.
Hüpofüüsi tagaosa
Hüpofüüsi tagaosa (neurohypophysis) koosneb rakkudest, mis sarnanevad gliaalrakkudega, nn hüposiitidega. Neid rakke reguleerivad närvikiud, mis kulgevad hüpofüüsi varras ja on hüpotalamuse neuronite protsessid.
Diabeedi insipiduse (diabeedi insipidus) põhjuseks on tagumise sagara hüpofunktsioon. Samal ajal eraldub suures koguses uriini (mõnikord kümneid liitreid päevas), mis ei sisalda suhkrut, ja tugev janu. Sellistele patsientidele manustatakse hüpofüüsi tagumise loba ravimi subkutaanne manustamine igapäevase uriinierituse normaalseks. Sel juhul tehti kindlaks hüpofüüsi tagumise osa kahjustus.
Hüpofüüsi tagaosast saadi kaks preparaati; üks vähendab oluliselt uriini eritumist ja tõstab vererõhku, teine aga põhjustab emaka lihaste kokkutõmbumist. Esimest nimetatakse antidiureetiliseks hormooniks või vasopressiiniks ja teist oksütotsiiniks.
Vasopressiini antidiureetilise toime mehhanism on suurendada vee reabsorptsiooni neerude kogumiskanalite seinte kaudu. Sel põhjusel, kui seda hormooni manustatakse loomadele ja inimestele, ei vähene mitte ainult nende diurees, vaid suureneb ka uriini suhteline tihedus (erikaal).
Vasopressiin põhjustab veresoonte silelihaste (eriti arterioolide) kokkutõmbumist ja vererõhu tõusu. Kuid survestavat toimet täheldatakse ainult hormooni suurte annuste kunstliku manustamise korral; normis vabanev vasopressiini kogus annab ainult antidiureetilise toime ja praktiliselt ei mõjuta anumate silelihaseid.
Oksütotsiin stimuleerib emaka silelihaste kokkutõmbumist, eriti raseduse lõpus. Selle hormooni olemasolu on normaalse töövoo eeltingimus. Kui rasedatel emasloomadelt eemaldatakse ajuripats, muutub sünnitus raskemaks ja pikeneb. Oksütotsiin mõjutab ka piima eraldumist.
Nii vasopressiini kui ka oksügotsiini keemilised struktuurid on kindlaks määratud ja need sünteesitakse. Selgus, et igaühe molekul koosneb 8 aminohappest ja 3 ammoniaagi molekulist. Kuus aminohapet on vasopressiinis ja oksügotsiinis ühesugused ning 2 aminohapet nendes hormoonides on erinevad (oksügotsiinis - leutsiin ja isoleutsiin, vasopressiinis - fenüülalan ja arginiin). Seega on vastupidiselt ajuripatsi esiosa hormoonidele tagumise laba hormoonid mitte väga keerulise koostisega polüpeptiidid.
Kooriongonadotropiin, Pregnyl, Profazi, Gonacor, HoragonKlassifikatsioon
Gonadotroopsed hormoonidToimemehhanism
Gonadotroopne, luteiniseeriv. See interakteerub sugunäärmete rakkude spetsiifiliste membraaniretseptoritega, aktiveerib adenülaattsüklaasi süsteemi ja reprodutseerib hüpofüüsi eesmise luteiniseeriva hormooni toimet. Naistel kutsub see esile ja stimuleerib ovulatsiooni, soodustab folliikulite rebenemist ja selle muundumist kollaseks kehaks, suurendab kollase keha funktsionaalset aktiivsust menstruaaltsükli luteaalfaasis, pikendab selle eluiga, lükkab edasi menstruaalfaasi algust, suurendab progesterooni ja androgeenide tootmine, sh. kollase keha puudulikkuse korral soodustab munarakkude siirdamist ja toetab platsenta arengut. Ovulatsioon saavutatakse tavaliselt 32–36 tundi pärast manustamist. Meestel stimuleerib see Leydigi munandirakkude funktsiooni, suurendab testosterooni sünteesi ja tootmist, soodustab spermatogeneesi, sekundaarsete seksuaalomaduste arengut ja munandite laskumist munandikotti. Intramuskulaarselt süstides imendub see hästi vereringesse. Ei oma mutageenset toimet. Rasedatele manustamisel võib sellel olla lootele kahjulik mõju.Näidustused ametisse nimetamiseks
Sugunäärmete hüpofunktsioon hüpotaalamuse -hüpofüüsi häirete korral: naistel - viljatus,hüpofüüsi-munasarjade düsfunktsiooni tõttu,
sh. pärast folliikulite küpsemise ja endomeetriumi proliferatsiooni esialgset stimuleerimist,
rikkumine,
sealhulgas puudumine,
menstruaaltsükli,
düsfunktsionaalne emaka verejooks fertiilses eas,
kollase keha funktsiooni puudulikkus,
harjumuspärane ja ähvardav raseduse katkemine raseduse esimesel trimestril,
kontrollitud "superovulatsioon" kunstlikul viljastamisel; meestel - hüpogonadotroopne hüpogonadism,
eunuchoidismi nähtused,
hüpogenitalism,
munandite hüpoplaasia,
adiposogenitaalne sündroom,
spermatogeneesi häired (oligospermia,
asoospermia),
krüptorhidism.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus, sh. teiste gonadotropiinide, hüpofüüsi hüpertroofia või kasvajate, hormoonist sõltuvate kasvajate või suguelundite põletikuliste haiguste, südame- ja neerupuudulikkuse, bronhiaalastma, epilepsia, migreeni suhtes; naistel - munasarjade hüperstimulatsiooni sündroom või selle oht, diagnoosimata düsfunktsionaalne emaka verejooks, emaka fibroom, tsüst või munasarjade hüpertroofia, mis ei ole seotud selle polütsüstilise haigusega, tromboflebiit ägedas staadiumis; meestel - eesnäärmevähk, enneaegne puberteet (krüptorhidismi raviks). Kasutuspiirangud: polütsüstilised munasarjad (ovulatsiooni esilekutsumiseks), alla 4 -aastased lapsed. Kasutamine raseduse ja imetamise ajal: Raseduse ajal tuleb arvestada lootele kahjulike mõjude tõenäosusega.Vastuvõtu reeglid
In / m, annustes 500-3000 RÜ / päevas Meestele-2-3 korda nädalas, 4-nädalased kursused 4-6-nädalaste intervallidega. 3–6 kursust viiakse läbi 6–12 kuud. Anovulatoorsete tsüklitega naistel alates 10–12 tsükli päevast 3000 RÜ 2-3 korda 2-3-päevase intervalliga või 1500 RÜ 6–7 korda igal teisel päeval. Hüpofüüsi kääbusega koos seksuaalse infantilismi sümptomitega-500-1000 RÜ 1-2 korda nädalas 1-2 kuu jooksul korduvate kursustega. Krüptorhidismiga alla 10-aastased lapsed-500-1000 RÜ, 10-14 aastat vana-1500 RÜ 2 üks kord nädalas 4-6 nädala jooksul korduvate kursustega või pidevalt 4-5 kuud.Analüüsi kontroll
Kui seda kasutatakse ovulatsiooni esilekutsumiseks, on soovitatav individuaalne annustamisskeemi valik ja selle korrigeerimine sõltuvalt efektiivsusest, östradiooli ja progesterooni kontsentratsiooni regulaarne mõõtmine vereseerumis, munasarjade ultraheli, basaalse soovitatav on kehatemperatuur ja arsti soovitatud seksuaalelu järgimine. Hüpertroofia tekkimine või munasarjatsüstide teke nõuab ravi ajutist katkestamist (vältimaks tsüsti rebenemist), hoidumist seksuaalvahekorrast ja annuse vähendamist järgmiseks kuuriks. Olulise munasarjade hüpertroofia või östradiooli kontsentratsiooni ülemäärase suurenemisega vereseerumis menotropiinide või urofollitropiiniga ravimise viimasel päeval ovulatsiooni selles tsüklis ei indutseerita. Meeste viljatuse ravi ajal on vaja enne ja pärast manustamist mõõta testosterooni kontsentratsiooni vereseerumis, määrata sperma arv ja liikuvus. Enneaegse puberteediga krüptorhidismi ravi ajal ravi katkestatakse ja kasutatakse muid ravimeetodeid. Munandite laskumise dünaamika puudumisel pärast 10 annuse manustamist ei soovitata ravi jätkata. Noorte meeste hüpogonadismi diagnoosimine viiakse läbi enne manustamist ja üks päev pärast ravikuuri vereseerumi testosterooni kontsentratsiooni kontrolli all (normaalse munandite funktsiooniga peaks kontsentratsioon pärast ravi suurenema 2 korda). Annuste või manustamise kestuse põhjendamatu suurendamisega võib kaasneda meeste seemnerakkude arvu vähenemine ejakulaadis.Kõrvalmõjud
Närvisüsteemist ja meeleelunditest: peavalu, ärrituvus, ärevus, väsimus, nõrkus, depressioon. Allergilised reaktsioonid: lööve (nagu urtikaaria, erütematoosne), angioödeem, hingeldus. Muud: antikehade moodustumine (pikaajalisel kasutamisel), piimanäärmete suurenemine, valu süstekohal. Urogenitaalsüsteemist: naistel - munasarjade hüpertroofia, munasarjatsüstide teke, munasarjade hüperstimulatsiooni sündroom, mitmikrasedus, perifeerne turse; meestel - enneaegne puberteet, munandite suurenemine kubemekanalis, mis raskendab nende edasist laskumist, sugunäärmete degeneratsioon, seemnekanalite atroofia.Gonadotroopsete hormoonide hulka kuuluvad FSH (folliikuleid stimuleeriv), LTH (luteotroopne) ja LH (luteiniseeriv).
Need hormoonid mõjutavad folliikulite arengut ja kasvu, kollase keha funktsiooni ja moodustumist munasarjades. Kuid varases staadiumis ei sõltu folliikulite kasv gonadotroopsetest hormoonidest; see esineb ka pärast hüpofüsektoomiat.
Mis on GnRH?
Gonadotroopne vabastav hormoon (GnRH) on reproduktiivfunktsiooni esimese astme hüpotaalamuse regulaator. Inimestel on kahte tüüpi (GnRH-1 ja GnRH-2). Mõlemad on 10 aminohappest koosnevad peptiidid, nende sünteesi kodeerivad erinevad geenid.
FSH moodustavad väikesed ümmargused basofiilid, mis paiknevad perifeersetes piirkondades hüpofüüsi esiosas. See hormoon toimib esitusjärgus suure munaraku munast, mis ümbritseb mitut granuloosikihti. FSH soodustab granuloosrakkude vohamist ja folliikulite vedeliku sekretsiooni.
Kuidas moodustuvad gonadotroopsed hormoonid?
Basofiilid, mis asuvad esiosas või pigem selle keskosas, moodustavad LH. See hormoon naistel soodustab folliikulite muundumist kollaseks kehaks ja ovulatsiooni. Ja meestel stimuleerib see hormoon GSIK -i, interstitsiaalseid rakke.
LH ja FSH on keemilise struktuuri ja füüsikalis -keemiliste omaduste poolest sarnased hormoonid. Nende suhe sõltub menstruaaltsükli faasist, mille jooksul need erituvad. Toimivad sünergistid LH ja FSH viivad läbi peaaegu kõik bioloogilised protsessid liigesekretsiooni kaudu.
Gonadotroopsed hormoonid - mida nende kohta teatakse?
Hormoonide peamised funktsioonid
Prolaktiin või LTG moodustab hüpofüüsi, selle atsofiilid. See toimib kollakehale ja toetab selle endokriinset funktsiooni. Mõjutab piimatootmist pärast sünnitust. Võib järeldada, et see hormoon toimib pärast sihtorganite eelnevat stimuleerimist LH ja FSH -ga. FSH sekretsiooni pärsib hormoon LTH, mida võib seostada menstruatsiooni puudumisega imetamise ajal.
Raseduse ajal moodustub hCG platsenta kooris, kooriongonadotropiin, mille toime sarnaneb LH -ga, kuigi selle struktuur erineb hüpofüüsi gonadotroopsetest hormoonidest, mida kasutatakse hormonaalses ravis.
Gonadotroopsete hormoonide bioloogiline toime
Gonadotroopsete hormoonide peamist toimet võib nimetada kaudseks mõjuks munasarjale, stimuleerides selle hormoonide sekretsiooni, mille tagajärjel tekib hüpofüüsi-munasarja tsükkel, millega kaasnevad hormonaalse tootmise iseloomulikud kõikumised.
Seos munasarjade aktiivsuse ja hüpofüüsi gonadotroopse funktsiooni vahel mängib olulist rolli menstruaaltsükli reguleerimisel. Teatud kogus gonadotroopseid hüpofüüsi hormoone stimuleerib munasarjade hormoonide tootmist ja põhjustab steroidhormoonide kontsentratsiooni suurenemist veres. Samuti võib märkida, et munasarjahormoonide suurenenud sisaldus pärsib vastavate hüpofüüsi hormoonide sekretsiooni. See on huvitav gonadotroopsete hormoonide kohta.
Seda koostoimet saab kõige selgemalt jälgida LH ja FSH ning progesterooni ja östrogeeni vahel. FSH stimuleerib östrogeenide sekretsiooni, folliikulite arengut ja kasvu, kuigi LH olemasolu on vajalik östrogeenide täielikuks tootmiseks. Östrogeeni taseme tugev tõus ovulatsiooni ajal stimuleerib LH -d ja peatab FSH. Kollaskeha areneb LH toime tõttu ja selle sekretoorne aktiivsus suureneb koos LTH sekretsiooniga. Sellisel juhul moodustub progesteroon, mis pärsib LH sekretsiooni ning vähenenud LH ja FSH sekretsiooni korral algab menstruatsioon. Menstruatsioon ja ovulatsioon on ajuripatsi-munasarjatsükli tulemused, mis on koostatud tsüklilisusega munasarjade ja hüpofüüsi funktsioonides.
Vanuse ja tsükli faasi mõju
Tsükli vanus ja faas mõjutavad gonadotroopsete hormoonide sekretsiooni. Menopausi ajal, kui munasarjade funktsioon lakkab, suureneb hüpofüüsi gonadotroopse aktiivsus rohkem kui viis korda. See on tingitud asjaolust, et steroidhormoonidel puudub pärssiv toime. FSH sekretsioon on ülekaalus.
LTG bioloogiliste mõjude kohta on väga vähe andmeid. Arvatakse, et hormoon LTH stimuleerib biosünteesi protsesse ja laktatsiooni, samuti valkude biosünteesi piimanäärmes, kiirendab piimanäärmete arengut ja kasvu.
Gonadotroopsed hormoonid - nende metabolism
Gonadotroopsete hormoonide vahetust ei ole piisavalt uuritud. Pikka aega ringlevad nad veres ja levivad seerumis erinevatel viisidel: LH kontsentreerub b1-globuliinide ja albumiini fraktsioonides ning FSH b2- ja a1-globuliinide fraktsioonides. Kõik kehas tekkinud gonadotropiinid erituvad uriiniga. Uriinist ja verest eraldatud hüpofüüsi gonadotroopsed hormoonid on füüsikaliste ja keemiliste omaduste poolest sarnased, kuid bioloogiline aktiivsus on suurem vere gonadotropiinides. Kuigi puuduvad otsesed tõendid, on võimalus, et hormoonide inaktiveerimine toimub maksas.
Hormoonide toimemehhanism
Kuna on teada, kuidas hormoonid mõjutavad ainevahetust, pakub hormonaalse toimemehhanismi uurimine suurt huvi. Hormoonide mõju inimorganismile, eriti steroidide seeriale, on ilmselt võimalik tänu raku ühise toimemehhanismi olemasolule.
Gonadotroopseid hormoone toodetakse, nagu eespool mainitud, hüpofüüsi. 3H ja 125I märgistatud hormoonide eksperimentaalse uuringu tulemused näitasid sihtorganite rakkudes hormooni äratundmismehhanismi olemasolu, mille kaudu hormoon rakku koguneb.
Meie ajal peetakse seda tõestatud seoseks hormoonide toimele rakkudele ja väga spetsiifilistele valgumolekulidele, retseptoritele. Vastuvõtmist on kahte tüüpi - membraani vastuvõtmine (valgu iseloomuga hormoonide puhul, mis praktiliselt rakku ei tungi) ja rakusisene vastuvõtt (suhteliselt kergesti rakku tungivate steroidhormoonide puhul).
Retseptoriaparaat asub esimesel juhul raku tsütoplasmas ja võimaldab hormooni toimet ning teisel juhul põhjustab see vahendaja moodustumist. Kõik hormoonid on seotud oma spetsiifiliste retseptoritega. Enamasti retseptorvalgud asuvad selle hormooni sihtorganites, kuid suured võimalused hormoonide, eriti steroidide, toimimiseks panevad mõtlema retseptorite olemasolule ka teistes organites.
Mis juhtub esimeses etapis?
Hormooni toime rakule esimese etapi alust võib nimetada selle seose moodustumiseks valgu ja hormoon-retseptori kompleksiga. See protsess toimub ilma ensüümide osaluseta ja on pöörduv. Retseptorite piiratud sidumisvõime hormoonidega kaitseb rakku bioloogiliselt aktiivsete ainete liigse tungimise eest.
Steroidhormoonide peamine toime on rakutuum. On võimalik ette kujutada skeemi, milles moodustunud hormoon-retseptorikompleks tungib pärast transformatsiooni tuuma, mille tulemust võib nimetada spetsiifilise messenger-RNA sünteesiks, mille maatriksil sünteesitakse tsütoplasmas spetsiifilisi ensümaatilisi valke, mis tagavad hormoonide toime oma funktsioonidega.
Peptiidhormoonid, gonadotropiinid, alustavad oma tegevust, mõjutades rakumembraanile manustatud adenüültsüklaasi süsteemi. Rakke mõjutades aktiveerivad ajuripatsi hormoonid rakumembraanis paikneva ensüümi adenüültsüklaasi, mis on seotud mis tahes hormoonile omase retseptoriga. See ensüüm soodustab cAMP (adenosiinmonofosfaat) moodustumist ATP -st tsütoplasmas sisemembraani pinna lähedal. Kombinatsioonis ensüümi cAMP-proteiinkinaasist sõltuva alaühikuga aktiveeritakse teatud koguse ensüümide fosforüülimine: lipaas B, fosforülaasi kinaas B ja muud valgud. Valgu fosforüülimine soodustab valkude sünteesi polüsoomides ja glükogeeni lagunemist jne.
Mida mõjutab gonadotroopsete hormoonide tase?
järeldused
Võib järeldada, et gonadotroopsete hormoonide toime hõlmab kahte tüüpi retseptorvalke: cAMP retseptorit ja membraanhormooni retseptoreid. Vastavalt sellele võib cAMP -i nimetada rakusiseseks vahendajaks, mis tagab selle hormooni toime jaotumise ensüümsüsteemidele.
See tähendab, et võime järeldada, et gonadotroopne hormoon on inimestele väga oluline. Seda tüüpi hormoonidega preparaate kasutatakse üha enam endokriinsüsteemi erinevate haiguste korral. Need aitavad taastada õige tasakaalu.
Inimese kooriongonadotropiini (lühendatud HCG) toodetakse eranditult rase naise platsentas ja see on looduslik hormoon. See saadakse laboris naise uriinist raseduse ajal. Selle toime inimestele on sarnane luteiniseeriva hormooniga, mis on testosterooni eelkäija.
Suukaudne HCG ei ole efektiivne. Seda on tõestanud arvukad uuringud. Ameerika Ühendriikides tehtud katsed on näidanud, et inimese kooriongonadotropiini lisamine on ebaefektiivne. Aine enda kasutamine on Ameerika Ühendriikides keelatud.
HCG mõju inimkehale on sarnane luteiniseeriva hormooniga. Samuti annab see hüpofüüsi kaudu märku testosterooni aktiivsest stimuleerimisest. HCG ravimi kujul suurendab lisaks meessuguhormooni tootmisele ka sperma kvaliteediomadusi, muudab sekundaarsed seksuaalsed omadused nii naistel kui meestel palju rohkem esile. Naissoost esindajatel suurendab kooriongonadotropiin progesterooni sünteesi, suurendab oluliselt munaraku küpsemise kiirust. Lisaks aitab see ravim platsentat moodustada.
Toodetud hCG kogus võimaldab teil reguleerida tagasisidet hüpotalamuse-hüpofüüsi-munandite telje vahelise interaktsiooni ahelas. Kooriongonadotropiini puudus põhjustab munandite suuruse ja funktsionaalsuse vähenemist. Nii sünteetilise testosterooni kui ka selle erinevate analoogide kunstlik kasutuselevõtt võimaldab suurendada selle inimhormooni kontsentratsiooni, mis võimaldab hüpoglaamuse-hüpofüüsi-sugunäärmete süsteemil selgeks teha, et gonadotropiini ja gonadoliberiini pole vaja sünteesida. See provotseerib munandite funktsiooni kaotamist, mis muutuvad palju väiksemaks.
HCG kasutamine kulturismis
Gonadotropiini kasutamine on soovitatav neile sportlastele, kes võtavad testosterooni ja selle analooge. See aitab vältida munandite atroofiat, mida peetakse selle ravimi peamiseks ülesandeks. Kulturistid, kellel pole palju kogemusi, kasutavad hCG -d kombineeritud kursustel lihaste kasvatamiseks. Tulenevalt asjaolust, et see ravim suurendab testosterooni sünteesi taset, võetakse see. Seda kasutatakse ka kuivatamisperioodil lihasmassi säilitamiseks vähendatud kalorite tarbimise taustal.
Inimese kooriongonadotropiin on osutunud ebaefektiivseks anaboolseks kasutamiseks kulturismis. See on tingitud asjaolust, et see võib tekitada palju probleeme. Selle ravimi poolt pakutav testosterooni sünteesi stimuleerimine on palju väiksem kui selle hormooni teiste sünteetiliste vormide puhul ja kõrvalmõjud on palju suuremad. Seetõttu on paljudel küsimus, miks siis hCG -d võtta. Selle peamine eelis, mida kulturist selle võtmisega saab, on munandite atroofia ennetamine.
Gonadotropiini kasutamine profülaktilistel eesmärkidel, et vältida munandite kokkutõmbumist, nõuab väikeseid annuseid. Seetõttu minimeerib selle ravimi võtmine sel eesmärgil riske, mis tekivad anaboolsete omaduste ilmnemisel. Ravimi peamine eelis anaboolsete steroidide tsüklis on see, et see võib oluliselt vähendada paljude nende ravimite negatiivset mõju. Selle kasutamine on lubatud "kuivatamise" perioodil lihasmassi säilitamiseks. Kui HCG-d manustatakse pikka aega, võimaldab see hüpotalamuse-hüpofüüsi-munandite telge toimida. Tsüklijärgse ravi ajal ei soovitata seda ravimit võtta.
Reeglid kooriongonadotropiini võtmiseks kursuse ajal ja pärast seda
Kooriongonadotropiini saate ilma retseptita apteegis. See on saadaval süstena subkutaanseks või intramuskulaarseks süstimiseks. Esmalt lahjendatakse ravim ampulli sees oleva spetsiaalse vedelikuga. Süstid süstitakse lihastesse. Aine lahustub väga kiiresti ja kestab vähemalt viis kuni kuus päeva.
Lühike kursus
Kui anaboolseid steroide võetakse mitte kauem kui viis või kuus nädalat, ei ole hCG süstimine vajalik.
Pikk kursus
Suured annused või anaboolsete steroidide pikaajaline kasutamine nõuab 250–500 milligrammi inimese kooriongonadotropiini manustamist kaks korda nädalas. Kui hCG-d ei kasutata rasketel kuuridel, võetakse seda tsüklijärgses ravis, mis nõuab annust 2000 milligrammi. Ravimit manustatakse kolm nädalat igal teisel päeval.
"Igavene" kursus
Professionaalsed kulturistid kasutavad peaaegu alati anaboolseid steroide. See tähendab, et kooriongonadotropiini tuleb võtta regulaarselt. Iga viie nädala tagant on vaja teha paus seitse kuni neliteist päeva.
Võimalikud kõrvaltoimed
HCG kasutamine võib põhjustada järgmisi negatiivseid mõjusid:
- pärssida gonadotropiini vabastava hormooni tootmist;
- provotseerida hüpotalamuse-hüpofüüsi-munandite ahela talitlushäireid;
- põhjustada günekomastiat ja maskuliniseerumist;
- põhjustada aknet;
- põhjustada metsastumist ja suurendada keha karvasust;
- suurendada eesnäärme suurust.
Laadimine ...