Emakasisene infektsioon vastsündinute tagajärjed. Nakkushaigused vastsündinutel. Kõigi rasedate naiste vereanalüüsid

Pole palju aega möödas sellest, kui nakkushaigustesse suremine esimesel eluaastal oli masendavalt levinud ja maailma vähearenenud piirkondades pole olukord muutunud tänaseni. Õnneks on kaasaegne meditsiin seda pilti Lääne-Euroopa ühiskonnas täielikult muutnud. 1940. aastatel laialdaselt kasutusele võetud antibiootikumid muutsid imikute nakkushaiguste ravi; Samuti on märkimisväärselt suurenenud teave selle kohta, kuidas nakkushaigustega üldiselt toime tulla.

Imikusuremus ehk alla üheaastaste laste suremus on praegu kümnendiku võrra varasemast ning nakkushaigused, mis olid varem imikute suremuse peamiseks põhjuseks, on nüüd nimekirjas madalamal.

Universaalne immuniseerimine, mis on Ühendkuningriigis seadusega kohustuslik, on takistanud kohutavaid epideemiaid. Pärast seda, kui 1950. aastal võeti kasutusele poliomüeliidi vastane vaktsiin, mis oli kunagine hirmutav haigus, mis sandistas ja tappis igal aastal tuhandeid lapsi, sai sellest minevikuhaigus. Leetrid, mis veel paar aastat tagasi olid esmapilgul praktiliselt äratuntavad, on muutunud nii haruldaseks, et tänapäeva arstitudengid ei suuda seda diagnoosi panna. Sünnitusjärgne hooldus, kunstpiima, imiku piimasegu steriliseerimine ja ravi tehnoloogiline areng on peatanud vastsündinute nakkushaiguste leviku ja vähendanud nende raskusastet.

Kuid teatud imikute rühmade puhul on nakkused eriti ohustatud. Mõned imikud ei suuda antikehi toota, teistel on kroonilised haigused, nagu tsüstiline fibroos, ja enneaegsed lapsed on esimestel nädalatel nakkustele eriti vastuvõtlikud.

Varsti pärast sündi hakkavad beebi kehasse kogunema mikroorganismid, looduslik taimestik, mis moodustavad kahjutuid bakterikolooniaid lapse nahal, suus, kurgus ja sooltes. Terve inimene on võimeline koos elama selle täiesti tavaliste bakterite hordiga, kui nad ei paljune liiga kiiresti ja ei satu kehaosadesse, kus nad ei peaks olema. Meil kõigil on looduslik taimestik. Loomulikult tuleks neid baktereid eristada vähemlevinud ja palju ohtlikumatest bakteritest, mille me liigitame haigustekitajateks, kuna need võivad põhjustada haigusi ja me püüame last nende eest kaitsta, tugevdades tema immuunsust.

Tsüstiline fibroos (tsüstiline fibroos) on pärilik haigus, millel pole teadaolevat põhjust; esineb umbes ühel juhul kahest tuhandest. See on üldine häire ebanormaalseid rakke tootvates keha näärmetes, mis väljendub liigses higistamises, soolesulguses ja hingamisteede tüsistustes. 80% juhtudest on kahjustatud maksa kõrval asuv kõhunääre, mis muudab normaalse seedimise ja rasvade imendumise võimatuks ning viib keha alatoitumiseni.
ma, miks laps kaalus juurde ei võta. Sageli lõpeb surmaga; keskmine eluiga - kaksteist kuni kuusteist aastat; samasoolise lapse haiguse kordumise risk on 1:4.

Vastsündinud lapse antikehade varu on suurem kui emal. Laps saab suhteliselt rohkem antikehi, mis võitlevad viirusnakkuste vastu, ja vähem antikehi, mis võitlevad teatud tüüpi bakteriaalsete infektsioonidega. Kui üks või teine ​​bakter kindlalt oma positsiooni hoiab, avastatakse tavaliselt, et laps pole saanud piisavalt antikehi tema vastu. Kui midagi, siis tundub, et looduse raamatupidamine on valesti arvutanud. Muidugi, kui emal endal teatud tüüpi antikehi ei ole, ei saa ta neid ka oma lapsele edasi anda. Näiteks leetritesse haigestunud või leetrite vastu vaktsineeritud ema laps sünnib koos antikehadega, mis kaitsevad teda esimese nelja kuni kuue kuu jooksul. Laps, kes on sündinud emale, kes pole kunagi leetreid põdenud ja ei ole vaktsineeritud, on sellele haigusele vastuvõtlik sünnist saati.

Vastsündinu antikehade varu väheneb järk-järgult ning neljanda kuni kuuenda kuu lõpuks on alles vaid väga väike kogus, mis järgmise nelja kuni viie kuu jooksul infektsiooniga võitleb. Umbes kolme kuu vanuselt hakkab laps tootma samu antikehi, mis ta sai emalt, ning kolme-neljaaastaselt jõuab antikehade tootmine normaalsele tasemele. Seega, kui laps puutub kokku keskkonnas tuttavate või võõraste bakteritega, toodab tema organism ise antikehi.

Mõned neist infektsioonidest on väga kerged ja seetõttu ei ilmne neil mingeid sümptomeid, hoolimata asjaolust, et antikehad tekivad. Nende ohtlike bakterite vastu, mille eest laps ei ole kaitstud, kuna ta sai emalt antikehi vähe või üldse mitte, on vajalik immuniseerimine. Hea näide on läkaköha ehk spasmiline köha. Läkaköha, difteeria ja teetanuse vaktsiin, mis antakse lapsele ühel lastearsti esimestest visiididest, stimuleerib nende organismide vastaste antikehade tootmist. Kui last ei vaktsineerita, on ta nakkushaiguste suhtes haavatav ega ole nendega võitlemiseks piisavalt relvastatud. Mõned antikehad, näiteks leetrite vastased, püsivad kehas üheksa kuni kümme kuud ja loovad selle perioodi jooksul immuunsuse. Sel põhjusel lükatakse leetrite vastu vaktsineerimine sageli edasi ajani, mil ema antikehad on langenud teatud tasemeni.

Millal võib laps nakatuda?

Esiteks võib see juhtuda sünnieelsel perioodil, kui laps on veel kõhus, ja teiseks sünnituse ajal või pärast seda. Emakasisese infektsiooni võimalikkusest enne lootekestade rebenemist on juba ammu teada. Nendel juhtudel läbib infektsioon ema verevarustusest platsentat lapse vereringesse.

Sellise emalt lapsele ülekandumise klassikaline näide on loomulikult süüfilis. Vaatamata sellele, et see haigus on muutunud üsna haruldaseks, on nakatumiste arv veidi suurenenud. Teine haigus, mille ema oma lapsele sünnieelsel eluperioodil edasi annab, on kõhutüüfus. Kuid enamik nakkavaid bakteriaalseid haigusi on hästi kontrollitud.

Nakkushaiguste edasikandumine loote arengu ajal tõusis päevakorda II maailmasõja lõpus, kui selgus, et punetiste viirus võib juba esimestel rasedusnädalatel kahjustada loodet. Märkimisväärne hulk lapsi, kelle ema nakatub punetistesse raseduse esimesel kolmel kuul, võib sellesse haigusse nakatuda. Emad ise ei pruugi sümptomeid avaldada.

Tsütomegaloviirus võib loodet rünnata ka raseduse teisel poolel. Nakatumine võib tekkida platsenta kaudu ja võib-olla ka siis, kui laps läbib sünnituse ajal kahjustatud emakakaela. Nagu punetiste puhul, võib nakatunud laps toota viirust mitu kuud pärast sündi ja olla teistele nakkusallikaks. Emakas olev laps on haavatav ka mikroorganismide suhtes, millest üks on toksoplasmoosi tekitaja.

Pärast lapse sündi võib amniootilise vedeliku ja lootevee membraanide infektsioon kanduda otse lapsele. See võib juhtuda, kui kestad on lõhkenud ja sünnitus pole alanud. Seetõttu on nii oluline, et haigla teaks, et teil on membraani rebend, ja teataks teile, millal haiglasse tulla. Paljudes osakondades on erinevad arvamused selle kohta, kui kaua tuleb pärast membraanide purunemist oodata sünnituse algust. Tavaliselt algavad kokkutõmbed ja sünnitus paar tundi pärast veepausi. Aga ikka juhtub, et midagi ei juhtu.

On üldtunnustatud, et kui kuus tundi pärast membraanide äkilist rebenemist kokkutõmbed ei alga, tasub sünnitustegevust stimuleerida oksütotsiini intravenoosse infusiooniga. Põhjus on selles, et mida rohkem aega membraanide purunemisest möödub, seda rohkem on mikroorganismidel võimalusi emakasse sattuda. Tavaliselt võetakse tampooniproov ja mõnikord määratakse antibiootikumid, kuid ainult siis, kui sünnitus ei ole alanud kaksteist tundi pärast membraanide rebenemist.

Tasub veel kord rõhutada, et igas sünnitusmajas, igas kliinikus ja igal günekoloogil ja sünnitusarstil on oma tegevusskeem. Kuid tänapäeval teevad sünnitusarstid igas sünnitusmajas sünnituste üle arvestust, et teatud asjaoludel toimingute jada fikseerida. Nende dokumentide säilitamist tuleks jätkata, kuna need võimaldavad otsustusprotsessis tugineda neis registreeritud kõrgeimatele standarditele.

Sünnituse ajal nakatumine juhtus väga sageli, kuid kaasaegsete sünnitusarstide ettevaatusabinõud on oluliselt vähendanud nakatumisohtu. Enamik lapsi sünnib steriilsetes sünnitustubades ja transporditakse seejärel lasteaeda, mille motoks on absoluutne puhtus; siin vannitatakse neid antiseptilistes lahustes ja nabanööri töödeldakse kemikaalidega, et vähendada patogeensete bakterite kasvu.

Pärast haiglast väljakirjutamist satub laps hoopis teistsugusesse olukorda. Kõik pered on vastuvõtlikud lapsele edasi kanduvatele nakkushaigustele, kuid õnneks ei põhjusta enamik neist haigustest tõsist muret. Levinud on viirustest põhjustatud külmetushaigused, kurguvalu, kõhulahtisus ja nii edasi ning vastsündinud laps ei ole nende vaevuste vastu immuunne, kuid hästi mõistetavatel põhjustel põhjustavad need haigused esimestel elukuudel palju leebemaid sümptomeid.

Vastsündinud lapsed on altid kuseteede infektsioonidele, hingamisteede haigustele, naha meningiidile või nahainfektsioonidele. Teisisõnu, nad on vastuvõtlikud sama tüüpi nakkushaigustele kui täiskasvanud. Erinevus seisneb haiguse vastsündinul leviku kiiruses. Seetõttu on vanematel lastel ja täiskasvanutel kergesti ravitav haigus tavaliselt rohkem murettekitav, kui patsient on imik. Arst hospitaliseerib tõenäolisemalt kuseteede infektsiooni, raske kõhulahtisuse või kõrge palavikuga imiku ilma spetsiifiliste sümptomiteta. Paljud infektsioonid, isegi väga ohtlikud, võivad vastsündinul põhjustada mittespetsiifilisi sümptomeid.

Mõnikord võib infektsiooni leida vereringes; seda haigust nimetatakse sepsiseks; juhtub üliharva. Teine võimalik nakatumise sihtmärk on nabaväädi känd, mis on vereringest ära lõigatud ega ole piisavalt kaitstud, et bakterite rünnakule vastu seista. Seda põletikku, mis on vähearenenud riikides väga murettekitav, nimetatakse omfaliidiks. Sünnitusmajades on nabanööri korralik hooldus kohustuslik ning sanitaartingimused on selle põletiku esinemissagedust oluliselt vähendanud.

Soole obstruktsioon

Isegi väikelastel on soolesulguse põhjuseid palju. Võõrkeha, lokaalne põletik, kasvaja võivad takistada soolestiku läbipääsu. Varajase avastamisega saab avastada ja täielikult kõrvaldada enamiku soolesulguse põhjustest.

Kuigi soolesulgus on haruldane, tuleb sümptomeid teada. Need on spasmilised kõhuvalud, mis põhjustavad imiku ägedat nutmist, oksendamist, kõhugaase (kõhupuhitus) ja järkjärgulist dehüdratsiooni, mis väljenduvad tavaliste vedelikukaotuse tunnustena, nagu keele kuivus, kortsus nahk ja sissevajunud silmamunad jne. . Olenemata takistuse põhjusest on vajalik kirurgiline ravi.

Üks levinumaid obstruktsiooni põhjuseid on nn mekooniumi iileus (sisu läbi soolte läbimise häire), mis on tsüstilise fibroosi haruldane ilming. Selle haigusega juhtub loote arengu ajal midagi kõhunäärmega ja lapse soolestiku normaalne liikumine muutub võimatuks. Sisu muutub nii kleepuvaks, et sooled ei suuda seda läbi suruda ning mitmes kohas on soolevalendiku ummistus.

Muud põhjused on soolevolvulus ja sõlmed, mõnikord songa kujul. Väikestel lastel võib üks sooleosa olla põimitud külgnevasse (intussusseptsioon – vt allpool). Tuleb rõhutada, et need haigused on haruldased, kõiki saab ravida kirurgiliselt ja tavaliselt ei põhjusta need tulevikus probleeme.

Intussusseptsioon

See on haruldane soolehaigus, mis esineb peamiselt imikutel ja väikelastel. Nõuab meditsiinilist järelevalvet ja kirurgilist sekkumist. Laps karjub tugevast valust ja tema väljaheide meenutab sõstratarretise tükke. Verega segatud lima annab väljaheitele selle eksimatu välimuse. Soolelõik viiakse äkki naaberosasse. Kujutage ette, et hoiate kahe käega rasket painduvat voolikut või voolikut ja viige seejärel käed kokku, et sundida voolikut kokku voltima. See illustreerib piisava täpsusega, mis toimub invaginatsiooni ajal: väike osa soolest sisestatakse sisse ja järgnevate spasmidega satub soolestikku järjest pikem. Veresooned on ka alla neelatud, verevarustus
on häiritud, tekib invaginatsiooni läbinud soolepiirkonna turse ja nekroos.

Ilmselgelt on valu väga tugev. See võib olla katkendlik, vaheaegadega ja tavaliselt on see vanematel hea põhjus arstiga ühendust võtta. Želatiinne väljaheide kinnitab vajadusel diagnoosi. Raviks on kas klistiir, mis võib soolestikku sirgeks ajada, või kui see meetod ei aita, siis operatsioon, mis on ainuke väljapääs. Operatsiooni ajal kas sirgendage või eemaldage väike osa soolest. Prognoos on positiivne.

Kollatõbi

See ei ole haigus, vaid sümptom, mis võib viidata erinevatele haigustele ja ilmneda igas vanuses. Kollatõbi on iseloomulik naha ja silmade kollaseks muutumine ning kerge kollatõbi on vastsündinutel piisavalt levinud, et seda pidada normaalseks. Enam kui 50% kõigist vastsündinutest tekib kollatõbi mõne päeva jooksul: kollasus ilmneb tavaliselt teisel või kolmandal päeval ja kaob järk-järgult esimese nädala lõpuks. See nn normaalne (ehk füsioloogiline) kollatõbi ei häiri last kuidagi ega pruugi ema tähelepanu äratada, kuid sünnitusmaja arstid ja õed hoiavad sellel ilmingul hoolega silma peal.

Kollatõbi võivad aga olla põhjustatud haigustest, mis on tõsisemad. Kollatõve tegelik füsioloogiline põhjus on kollane pigment, mida nimetatakse bilirubiiniks, mida tavaliselt leidub iga inimese veres väikestes kogustes.

See kemikaal on tegelikult hemoglobiini, vererakkude punase pigmendi, mis transpordib hapnikku, lagunemissaadus. Kehas toimub pidevalt punaste vereliblede moodustumise ja hävitamise protsess. Need moodustuvad luuüdis ja elavad umbes 120 päeva. Vanad rakud, st need, mis on elanud üle 100 päeva, hävitatakse ja eemaldatakse vereringest. Need vanad rakud lagunevad ja hemoglobiinis toimuvad keemilised muutused – selle keemilise lagunemise produkt on bilirubiin, mis põhjustab kollatõbe. Seejärel transporditakse bilirubiin vereringega edasiseks töötlemiseks maksa ja siin, välja arvatud väike kogus, satub see sapi. Sapp siseneb sapijuhast kaksteistsõrmiksoole, soole sisusse ja eritub organismist.

Ülejäänud bilirubiin organismis viiakse jälle maksast vereringesse. Tavaliselt kehas leiduv bilirubiini kogus on väike, kuid seda saab mõõta. Keemiline analüüs ehk vereanalüüs võimaldab eristada maksa minevat bilirubiini juba töödeldud ja verre tagasi tulnud bilirubiinist ning just selle bilirubiini kogus jõuab kollatõve korral kriitilise tasemeni.

Hepatiit on haigus, mida enamik inimesi seostab täiskasvanute kollatõvega. Samal ajal muutub maks põletikuliseks ja ei saa täielikult oma tööd töödelda bilirubiiniga, mis tekkis vanade rakkude normaalse lagunemise käigus. Seetõttu koguneb bilirubiin verre ja patsiendil tekib kollasus. Teine põhjus on sapipõie või -juhasid blokeerivad sapikivid; ja teatud tüüpi aneemia, mille puhul punased verelibled hävivad nii kiiresti, et maks ei suuda kogu bilirubiiniga hakkama saada.

Seda tüüpi kollatõbi, mis lapsel sageli esimesel elunädalal esineb, on tingitud asjaolust, et lapse maksa võime bilirubiini töödelda on piiratud, kuna see pole veel piisavalt küps. Arstid ja õed saavad juba oma nahavärvi järgi aru, kui halb on beebi kollatõbi. Kui endiselt on kahtlusi, võib teha laboriuuringu, mis näitab bilirubiini taset ja seda testi võib mitu korda korrata, et kontrollida, kas järgmistel päevadel on muutusi.

Enneaegsetel imikutel, jällegi maksa ebaküpsuse tõttu, suureneb bilirubiini sisaldus veres ja tekib kollasus. Rinnaga toidetavatel imikutel tekib kollatõbi tõenäolisemalt kui piimaseguga toidetavatel imikutel, kuid selle põhjuseks on asjaolu, et imetav ema toodab hormooni tavapärasest rohkem ja see jõuab tema piima kaudu lapsele. Lapse maks eemaldab selle hormooni, kuid sama ensüümi koormus, mis on seotud bilirubiini töötlemisega, suureneb.

Teine vastsündinu kollatõve põhjus, sageli väga tõsine, on ema ja lapse veregruppide kokkusobimatus (reesus-incompatibility).

Ja lõpuks, väga kõrge bilirubiini taseme ehk teisisõnu liigse kollatõve tagajärjel tekib haigus, mida nimetatakse kernicterus’eks. Kõigil kõrge bilirubiinitasemega lastel ei teki kernicterust, kuid nende kahe vahel on tugev seos. Kui kollatõve tase muutub väga kõrgeks, võivad tekkida degeneratiivsed muutused, ajuosade tõsine kahjustus, mille tagajärjeks on ajuhalvatus ja kurtus. Ütlematagi selge, et see on äärmiselt haruldane ja kollatõbi ei tohi jõuda kriitilise piirini. Ilmselt ei ole arsti esmane ülesanne mitte ainult kollatõve algpõhjuse väljaselgitamine, vaid ka kollatõve hoidmine ohututes piirides.

Kopsu kollaps

Mõnikord siseneb õhk pleuraõõnde ja jääb kopsude, rindkere ja diafragma vahele; Seda haigust nimetatakse pneumotooraksiks. Vastsündinul võib pneumotooraks põhjustada hingamisteede obstruktsiooni tõttu hingamisraskusi.

Pleuraõõnes olev õhk võib samuti kopse vajutada ja seeläbi sissehingamisel kopsude mahtu vähendada. Selle tulemusena võib tekkida kiire hingamine ja sinised silmad. Kui lapsel on hingamisraskusi, võib arst diagnoosida pneumotooraksi, kuulates rindkere ja röntgenipilti. Ravi sõltub põhjusest: näiteks antibiootikumid, kui on infektsioon, või mõnikord saab õhku väljutada, sisestades ribide ja õhuõõne vahele väikese toru.

Moniliaas (soor)

See tavaline seeninfektsioon on väga levinud naiste tupes ja eriti raseduse ajal. See võib esineda ka lapsel, sageli suus; laps võib haiguse "teel" püüda. Seda on lihtne ravida ja see ei põhjusta tõsiseid probleeme.

Fenüülketonuuria

Seda suhteliselt harva esinevat haigust põeb üks laps kümnest tuhandest, kuid sellest räägitakse väga sageli. Esiteks on laialt levinud komme testida kõiki vastsündinuid fenüülketonuuria suhtes; teiseks on see haigus tüüpiline näide häirete geneetilisest edasikandumisest; kolmandaks näitab see haigus keha ja vaimu täielikku vastastikust sõltuvust.

Fenüülketonuuria on ainevahetushäire või ühe koostises oleva valgu (valgu), mida nimetatakse aminohapeteks, - fenüülalaniini - seedimine (assimilatsioon). Mõelge aminohapetele kui kõigi valkude ehitamiseks vajalikele ehitusplokkidele ja seedimisprotsessile kui valkude lagunemisele nendeks väikesteks komponentideks. Iga aminohape on normaalse kasvu- ja arenguprotsessi teatud etapi jaoks hädavajalik.

Fenüülketonuuria korral ei suuda organism teatud ensüümi tootmise puudulikkuse või defekti tõttu muuta fenüülalaniini türosiiniks. Seda saab tuvastada rutiinse vereanalüüsiga, mis võetakse lapse kannalt umbes kolmandal-neljandal päeval. Kui seda ainet fenüülalaniini korralikult ei töödelda, jääb see kehasse suurtes kogustes ja selle derivaadid võivad kahjustada aju, põhjustades arengupeetust ja krampe. Lisaks võib see mõjutada lapse üldist füüsilist arengut ja heaolu. Lapsed, kellel haigus on võtnud raske käigu, ei söö hästi, nad oksendavad ega võta kaalus juurde.

See haigus on kergesti ravitav, mis seisneb üleminekus spetsiaalsele dieedile, mis sisaldab täpselt nii palju seda aminohapet kui keha vajab ja mitte rohkem. Näiteks köögiviljades ja puuviljades on vähe fenüülalaniini ning kunstpiim on välja töötatud nii, et see sisaldab kõiki asendamatuid aminohappeid ja vähendatud kogust fenüülalaniini. Kuid siiski, kuna ravi on vajalik ja jälgimine on raskusi, peeti vajalikuks rajada kohapealsed ravikeskused. Tänapäeval saab enamiku laste PKU-ravi täielikult lõpetada kooliajaks.

Pyloruse stenoos (püloori ahenemine)

See tähendab, et lihasklapp, mis tagab maomahlaga segatud toidu väljavoolu maost peensoole algusesse (kaksteistsõrmiksoole), pakseneb ja blokeerib osaliselt või täielikult valendiku. Kuna sel juhul pole piimal ja muul toidul maost muud väljapääsu, kui suu kaudu, siis laps oksendab. Oksendamine toitmise ajal või vahetult pärast seda on esimene sümptom, mida vanem näeb, kuid väikese koguse piima välja sülitamine toitmise ajal on mõnel lapsel tavaline.

Tavaliselt oksendamise kiire - purskkaev. Selle poolest erineb see tavalisest regurgitatsioonist, mille puhul piim voolab nõrgalt välja. Kui see purskav oksendamine jätkub, tekivad dehüdratsiooni ja nälgimise tunnused. Oksendamine algab sageli mõni nädal pärast lapse haiglast lahkumist ning seda esineb palju sagedamini esmasündinutel ja poistel. Diagnoos tehakse läbivaatusel ja kinnitatakse röntgenpildiga. Ravi on üsna lihtne, koosneb väikesest, imikute poolt hästi talutavast kirurgilisest operatsioonist, mille käigus tehakse üldnarkoosis maolihasesse väike sisselõige, et avada seedekulgla. Laps ärkab tavaliselt mõne tunni pärast.

Ja lõpuks puudub oluline pärilik mõju; Seega, kui pere ühel lapsel on haigusseisund, on järgmistel lastel see ainult marginaalselt suurem kui ühelgi teisel lapsel.

Lülisamba defektid

Mõelge selgroole kui virnastatud luurõngastele, mis on omavahel ühendatud trosside või sidemetega ja külgnevad üksteisega nii, et nad võivad koos ette, taha või küljele kalduda. Seljaaju läbib toru või kanali, mille moodustavad üksteise peale asetatud rõngad, mis kolju põhjas ühendub ajuga. Seljaaju võib võrrelda närvilõpmetest koosneva bioloogilise kaabliga, mis ühendab aju juhtimiskeskusi kogu keha haarava närvivõrguga. Kodeeritud impulsside kujul olevad signaalid liiguvad mööda seda kaablit mõlemas suunas.

Kõigil tasanditel, alates emakakaela kuni nimmepiirkonnani, hargnevad närvid seljaajust läbi luurõngaste, mida nimetatakse selgroolülideks, vaheliste tühikute kaudu. Seljaaju, nagu aju, hõljub vedelikus, mida nimetatakse tserebrospinaalvedelikuks, ja asub membraanide all, mida nimetatakse ajukelmeteks. Seega moodustavad vedelik ja membraan koos kaitsepadja, mis kaitseb habrast pea- ja seljaaju.

Mõnikord (tegelik põhjus on teadmata) tekib selgroolüli luurõngas lõhe, rõngas ei sulgu ja lülisambasse jääb defekt, nn spina bifida, samas kui selgroos on auk. veerg, mille pikkus võib varieeruda ühest kuni viie või isegi kuue selgroolülini.

Spina bifida võib olla väga väike ja see avastatakse alles siis, kui arst märkab läbivaatusel defektikohas alaselja nahas väikest süvendit, mis mõnikord on täiesti normaalne. Kuid raskematel juhtudel on nahal defekt ja on näha, kuidas membraanid lõhest välja ulatuvad, ja isegi tserebrospinaalvedelikku on näha läbi läbipaistva membraani. Seda nimetatakse meningotseleeks. Mõnda neist juhtudest saab korrigeerida operatsiooniga, teised aga võivad kahjuks põhjustada erineva raskusastmega häireid, alates kergest puudest kuni soolestiku ja kuseteede täieliku düsfunktsioonini.

Kui kolmkümmend aastat tagasi sai diagnoosi panna alles pärast lapse sündi, siis nüüd avastatakse see haigus piisava täpsusega kahel viisil. Esiteks vereanalüüsiga, mis tehakse tavaliselt pärast kuueteistkümnendat nädalat samaaegselt Downi tõve vereanalüüsiga, mis mõõdab alfa-fetaproteiini nimelist ainet. Just selle aine sisaldus tõuseb kõrgele spina bifida ja mõnikord ka vesipea korral. See analüüs ei ole päris täpne, kuid kui see haigust ei paljasta, läbib tänapäeval enamik naisi meie riigis kuueteistkümne kuni üheksateistkümne rasedusnädala jooksul kohustusliku ultraheliuuringu, mille käigus saab selliseid defekte tuvastada ja koos vanematega. otsustada edasiste toimingute üle.

Rasketel juhtudel, kui esineb näiteks seljaajupõletik ja samaaegselt vesipea ning prognoos lapsele on väga ebasoodne, on võimalik
aga, aborti tegema tasub minna. Kui ei, võib sünnituseelne diagnoos olla kasulik, tagades sünnituse intensiivravi osakonnas, kus on kõik kirurgiliseks operatsiooniks vajalikud ruumid, või kui sünnituse ajal on kohal erinevad spetsialistid, et saaks olukorda hinnata. nii vara kui võimalik.

Kahjuks ei tea me siiani, miks see haigus tekib ja kui see kord juhtus, kordub see sageli tulevase raseduse ajal.

Söögitoru hingetoru fistul

Mõnel lapsel on kaasasündinud kirurgiline seisund, mille puhul grachea ja söögitoru on ühendatud. See on haruldane sünnidefekt, mis võib esineda mitmel kujul, kuid nõuab alati kirurgilist ravi.

Kui vajutate kurgujuurele otse Aadama õuna alla, tunnete hingetoru. See algab neelust ehk glottisest ja lõpeb rinnus paar tolli rangluust allpool. Oma alumises otsas jaguneb hingetoru kaheks suureks haruks, mida nimetatakse bronhideks, mille kaudu sissehingatav õhk liigub paremasse ja vasakusse kopsu. Otse hingetoru taga on söögitoru ja tavaliselt need kaks toru loomulikult ei suhtle. Kui aga arenguvea tõttu need kaks toru omavahel suhtlevad või kui söögitoru lõpeb, nagu mõnikord juhtub, pimedasse tupiktänavasse, siis ei saa makku mitte midagi allaneelatut – toitu, vedelikku ega sülge.

Selle seisundiga laps on tõsises ohus ja asja veelgi hullemaks teeb maohape väljutatakse söögitoru kaudu hingetorusse ja kopsudesse, põhjustades ägeda kopsupõletiku reaktsiooni. Selle haigusega lapsed ei saa süüa ja on altid kopsupõletikele; nad tõmbavad toitu tagasi, lämbuvad ja lämbuvad; kiiresti arenev tõsine seisund. Kahtlemata nõuab see haigus esimestel elupäevadel kirurgilist ravi. Tulemused on tavaliselt väga rahuldavad.

Laskumata munandid

Isaslapse munandid moodustuvad loote arengu varajases staadiumis, kuid esmalt asuvad need kõrgel kõhuõõnes ja püsivad seal kuni raseduse lõpuni. Enamikul poistel laskuvad munandid sünnituse ajal munandikotti, kuid mõnikord jäävad üks või mõlemad munandid munandikotti välja ja kui arst vastsündinu üle vaatab, ei kobata munandikotti munandit.

Me ei tea, miks see juhtub. Selle põhjuseks võib olla munandite väheareng ja seda esineb sagedamini enneaegsetel imikutel. Tuleb märkida, et munandid, mis jäävad pärast puberteeti kõhtu, ei suuda peaaegu kindlasti spermat toota, isegi kui operatsioon viib need normaalsesse asukohta, munandikotti. Seetõttu koosneb ravi suhteliselt lihtsast operatsioonist, mis nõuab mitmepäevast haiglaravi ja prognoos on soodne. Operatsiooni kestus sõltub paljudest teguritest. Kui üks munand pole laskunud, tuleb see opereerida hiljemalt puberteediea alguses, kuid tavaliselt viie kuni kaheteistkümne aasta vanuselt. Kui mõlemat munandit ei langetata, opereeritakse tavaliselt üks imikueas ja teine ​​viie-kuueaastaselt.

Kuseteede süsteemi defektid

Kuseteede sünnidefektid on üsna levinud ja kuna ummistus mis tahes kohas võib põhjustada tõsiseid tagajärgi kogu süsteemile ning kuna uriin on organismi peamine jäätmete väljutamise vahend, on selle teema tähtsus ilmne.

Mida me mõtleme kuseteede süsteemi all? Seal on kaks neeru, kusejuhad, põis ja kusiti (ureetra). Uriin moodustub neerudes ehk täpsemalt neerude nefronites ja akumuleerub neerude õõnsustesse, mida nimetatakse neeruvaagnaks. Vaagnast tühjendatakse läbi pika toru, mille kaudu uriin voolab alla põide, kus see koguneb, kuni väljub organismist kusiti kaudu. Naistel on ureetra väga lühike, meestel aga kogu peenise pikkuses.

Pole raske ette kujutada, et kuseteede ummistus mis tahes kohas suurendab koormust teistele kuseteede osadele. Oletame näiteks, et põie ja kusiti vahel tekib ummistus. Kogunenud uriin venitaks põit, põis tõmbub kokku, et uriinist vabaneda, paksendades selle lihaselist seina, kusejuhad peaksid rohkem pingutama, püüdes uriini suruda juba täis põide, uriin pöördub põiest tagasi üles. ja seejärel neerudesse. Tagastatud uriini suureneva rõhu all hakkavad neerud venima ja see degeneratiivsete muutuste ahel võib lõppeda neerupuudulikkusega. Sarnane pilt tekiks siis, kui mõnes teises piirkonnas oleks ummistus.

Kuidas saab kuseteede obstruktsiooni diagnoosida?

Mõnikord saab seda tuvastada palpatsiooniga: vastsündinu kõhu külgmises osas on tunda neeru, mis on palju suurem kui peaks. Kuid mõnel juhul tekivad probleemid alles pärast infektsiooni sattumist kuseteede süsteemi: urineerimisraskused, õhuke tilk ja potil käimise täielik võimatus - need on signaalid, mis nõuavad tähelepanu. Sage urineerimine, kõrge palavik, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine ja hägune või verine uriin on kõik võimaliku kuseteede infektsiooni sümptomid.

On palju teste, et teha kindlaks, kas ja kus takistus asub. Tänapäeval on ema kõhuõõne ultraheliuuringul hõlpsasti näha loote kuseteede ja sageli leitakse kõrvalekaldeid. Enamikku kõnealustest kõrvalekalletest saab esimestel eluaastatel operatsiooniga parandada.

Allikas Sanders P. Kõik raseduse kohta: päevast päeva. - M.: Kirjastus Eksmo, 2005.

Vahel juhtub nii, et rasedus tundus hästi minevat ja sünnitus läks hästi ning laps kohe pärast sündi karjatas, aga äkki teisel-kolmandal elupäeval ütleb arst, et lapse seisund halvenes mõnevõrra. Laps muutus loiuks, kahvatuks, sööb halvasti, röhitseb, ei võta kaalus juurde. Kõlab nagu tõsine ja arusaamatu diagnoos: emakasisene infektsioon. Mis on emakasisene infektsioon, kust see pärineb ja kuidas sellega toime tulla?

Emakasisesed infektsioonid on haigused, mis tekivad siis, kui loode nakatub nakatunud emalt raseduse või sünnituse ajal. Emakasisese infektsiooni teket soodustavad tegurid on ema mitmesugused kroonilised haigused, eriti neerude ja vaagnaelundite põletikulised protsessid (tsüstiit, püelonefriit, tupepõletik, emakapõletik jne). Suure tähtsusega on ka tööalased ohud, stress, halvad harjumused ja ebaõige toitumine. Emakasisese infektsiooni tekitajateks võivad olla viirused (herpes, tsütomegaalia, gripp, punetised), bakterid (streptokokid, E. coli, kahvatu treponeem, klamüüdia), seened (Candida) ja algloomad (toksoplasma). Kui rase naine puutub nakkusega esimest korda kokku, suureneb lapse nakatumise võimalus järsult.

Nakatumise periood on otsustava tähtsusega ja määrab raseduse edasise kulgemise. 3-12 rasedusnädalal võib emakasisene infektsioon põhjustada abordi või loote väärarengute teket. Nakatumisel 11-28 rasedusnädalal tekib emakasisene kasvupeetus, laps sünnib väikese kehakaaluga. Hilisem nakatumine mõjutab juba moodustunud siseorganeid: kõige haavatavam on kesknärvisüsteem, sageli kannatavad ka süda, maks ja kopsud. Emakasisene infektsioon põhjustab sageli enneaegset sünnitust, mis mõjutab ka lapse seisundit.

Samuti võib emakasisese infektsiooniga nakatumine tekkida sünnitusel, näiteks nakatunud lootevee, sünnitusteede sisu allaneelamisel ja kokkupuutel (naha ja limaskestade kaudu). Sel juhul tunneb laps end sündides hästi ning infektsiooni tunnused - letargia, kahvatus, söögiisu vähenemine, suurenenud regurgitatsioon, hingamispuudulikkus jne - võivad ilmneda alles mõne aja pärast, kuid mitte hiljem kui kolmandal elupäeval. .

Emakasisese infektsiooni tagajärjed on erinevad ja sõltuvad jällegi nakatumise ajast ja konkreetsest patogeenist. Kui laps haigestub ammu enne sündi, siis kogu nakkusprotsess toimub emakas, laps võib sündida tervena, kuid väikese kehakaaluga. Kuid võimalikud on ka pikaajalised tagajärjed (eriti viirusnakkuste puhul): näiteks mis tahes organite, kudede arenguhäired; mitmesugused aju tsüstid jne Kui kokkupuude nakkusega toimus vahetult enne sünnitust, võib laps sündida nakkusprotsessi käigus kopsupõletiku, enterokoliidi, meningiidi jne kujul.

Emakasiseste infektsioonide diagnoosimine raske spetsiifiliste kliiniliste ilmingute puudumise tõttu. See tähendab, et peaaegu kõik lapse emakasisesed infektsioonid avalduvad ühtemoodi: emakasisene kasvupeetus, maksa ja põrna suurenemine, kollatõbi, lööve, hingamishäired, südame-veresoonkonna puudulikkus ja neuroloogilised häired. Diagnoosimiseks raseduse ajal ja pärast lapse sündi kasutavad nad konkreetse patogeeni spetsiifiliste antikehade määramist, patogeeni enda otsimist lapse ja/või ema verest, uriinist või tserebrospinaalvedelikust. Samuti aitavad diagnoosi panna mitmed tavapärased uurimismeetodid, nagu täisvereanalüüs, uriin, biokeemiline vereanalüüs, aju ja siseorganite ultraheliuuring, röntgen.

Emakasiseste infektsioonide ravi vastsündinutel sõltub see haiguse põhjustanud patogeenist ja haiguse ilmingust. Tavaliselt on ette nähtud antibakteriaalsed, viirusevastased, immunostimuleerivad, üldtugevdavad ravimid.

Kõige tõhusam on emakasiseste infektsioonide ennetamine. Juba enne raseduse algust tasub end mõne infektsiooni suhtes uurida, kuna paljudel neist võib kulg olla varjatud, aeglane ja ilmneda alles raseduse ajal. Kui naisel pole punetisi põdenud, siis rasedust planeerides (vähemalt 3 kuud ette) on soovitatav end selle nakkuse vastu vaktsineerida, kuna punetiste nakatumine varases staadiumis võib põhjustada lapsel tõsiseid väärarenguid. Lisaks on lapseootel emal soovitatav järgida teatavaid sanitaar- ja hügieenieeskirju: välistada kokkupuude haigete sugulastega, uurida lemmikloomi (kassid toksoplasmoosi esinemise suhtes) ning lasta end õigeaegselt uurida ja ravida, kui nad on nakkuse kandjad. mis tahes infektsioonid. Toitumisele tasub tähelepanu pöörata: vältige kiirtoitu, sööge hästi küpsetatud liha ja kala ning ärge laske end eksootilise köögiga kaasa lüüa – need lihtsad meetmed on suurepärane toksoplasmoosi ja listerioosi ennetamine.

Emakasisesed infektsioonid on infektsioonid, mis nakatavad loote ennast enne sündi. Üldandmetel sünnib umbes kümme protsenti vastsündinutest kaasasündinud infektsioonidega. Ja nüüd on see lastepraktikas väga pakiline probleem, sest sellised infektsioonid põhjustavad imikute surma.

Sellised infektsioonid mõjutavad loodet peamiselt sünnieelsel perioodil või sünnituse enda ajal. Enamasti kandub infektsioon lapsele emalt endalt. See võib ilmneda amnionivedeliku või kontakti kaudu.

Harvematel juhtudel võib infektsioon lootele jõuda mis tahes diagnostiliste meetoditega. Näiteks lootevee uuringul, koorioni villi proovide võtmisel jne. Või siis, kui lootel on vaja nabanööride kaudu süstida veretooteid, mille hulka kuuluvad plasma, erütrotsüütide mass jne.

Sisenemise perioodil sõltub nakatumine suures osas ema sünnikanali seisundist. Sagedamini on need mitmesugused bakteriaalsed infektsioonid, mille hulka kuuluvad tavaliselt B-rühma streptokokid, gonokokid, enterobakterid, Pseudomonas aeruginosa jne. Seega toimub loote nakatumine emakas mitmel viisil:

• transplatsentaarne, mis hõlmab erinevat tüüpi viirusi. Sagedamini mõjutab loodet esimesel trimestril ja patogeen siseneb sinna platsenta kaudu, põhjustades pöördumatuid muutusi, väärarenguid ja deformatsioone. Kui viirus on mõjutatud kolmandal trimestril, võivad vastsündinul esineda ägeda infektsiooni tunnused;
• tõusev, mille alla kuuluvad klamüüdia, herpes, mille puhul infektsioon kandub ema suguelunditest lapsele. Sagedamini juhtub see sünnituse ajal membraanide rebendiga;
• laskuv, mille puhul infektsioon satub munajuhade kaudu lootele. See juhtub ooforiidi või adneksiidi korral.

Naisorganismis esinevate patogeenide ülekaal, mis kipuvad provotseerima põletikulisi protsesse suguelundites ja muudes süsteemides, nimetatakse emakasiseseks infektsiooniks (IUI). Haiguse kõige negatiivsem on tulevase loote nakatumise võimalus naise kehas. Loote nakatumise tegur on veri, mis ringleb läbi naise ja eostatud lapse keha.

See on kõige elementaarsem nakatumistee, kuid välistatud pole ka võimalus, et eostatud lapse kehasse satub infektsioon sünnikanali kaudu. Enamasti avastatakse haigus naistel, kes juhivad ebahügieenilist eluviisi, kuid mitte kõigil juhtudel. Niisiis, mõelgem, mis tüüpi infektsioonid on ja kuidas need embrüo kehasse sisenevad?

Vastsündinute emakasisesed nakkushaigused tekivad loote nakatumise tõttu patogeeniga raseduse või sünnituse ajal. Kõige sagedamini pärineb lapse infektsioon emalt. Palju harvemini on nakkusjuhtumid võimalikud teatud tüüpi emade diagnoosimisel (invasiivne sünnieelne diagnoos), erinevate veretoodete toomine nabanööri kaudu lapsele ja muudel viisidel.

Lapse emakasisese arengu perioodil esinevad nakkustekitajatena kõige sagedamini mitmesugused viirused (punetised, HIV, herpes, B-hepatiit, C-hepatiit, tsütomegaalia) ja rakusisesed mikroorganismid (mükoplasmoos, toksoplasmoos).

Sünnitusperioodil sõltub nakatumise määr otseselt ema sünnikanali seisundist. Platsenta terviklikkuse ja tervisliku funktsionaalsuse korral on laps kättesaamatu kõige lihtsamatele viirustele ja enamikule kahjulikele bakteritele. Tõsi, platsenta puudulikkuse või erinevate vigastuste korral on lapse nakatumise tõenäosus suur.

Nakatumine patogeeniga esimese neljateistkümne nädala jooksul põhjustab surnultsündimist ning tõsiste defektide ja häirete ilmnemist lapse arengus. Teise ja kolmanda trimestri haigus põhjustab üksikute elundite kahjustusi või laialt levinud infektsiooni.

Võimalik, et emal esineva infektsiooni kliiniline ilming ei pruugi kattuda lapse infektsiooni sümptomite või raskusastmega. Sümptomite vähene intensiivsus või haiguse asümptomaatiline kulg rasedatel põhjustab sageli raskeid tagajärgi, mis mõjutavad loodet - patoloogiatest kuni surmani.

Imiku sooleinfektsioonidega nakatumine toimub peamiselt suu-fekaali meetodil, kui väljaheitest pärinevad bakteriaalsed patogeenid satuvad kätele ja erinevatele majapidamistarvetele. Arvestades, et imikud üritavad suhu imeda kõike, mis nende kätte satub, ei ole bakterite või viiruste tungimine sugugi nii harv juhus.

Tavaliselt on patogeense mikrofloora laste kehasse tungimise põhjuseks see, et vanemad eiravad lapse eest hoolitsemisel isikliku hügieeni reegleid. Näiteks võib nakkuse põhjuseks olla pesemata pudel või pesemata käed pärast tänavat jne.

Nakatumine toimub ka ema keha kaudu, kui ta on lapse kandja või on lapse kandmise ajal nakatunud soolepõletikku.

Nakatumise tõsiasi võib juhtuda isegi emaüsas, kui loode neelab lootevett või ema ja lapse ühise vereringe kaudu või nakatub laps sünnikanalist läbides.

Emakasisese infektsiooni on võimalik tuvastada isegi sünnituse ajal. Infektsiooni tunnused võivad olla:

• amnionivedeliku ebameeldiv lõhn ja hägusus;
• platsenta ebarahuldav seisund;
• asfüksia vastsündinul.

Tulevikus saab diagnoosida ka muid haiguse ilminguid:

• mõnede siseorganite (maksa) suurenemine;
• mikrotsefaalia;
• kollatõbi;
• äkiline palavikuline sündroom;
• püoderma;
• erinev pigmentatsioon nahal;
• krambid.

Emakasisese infektsiooni ilminguteks võivad olla vastsündinu hallikas nahavärv, kesknärvisüsteemi depressiooni sündroom ja tugev regurgitatsioon. Tulevikus võivad infektsioonid pikaajalisel arenguperioodil põhjustada osteomüeliiti, erinevat tüüpi entsefaliiti ja meningiiti.

Ägedad ilmingud algavad esimestel elupäevadel pärast sündi ja neid iseloomustavad organite põletikud, nefriit, erinevad kõhulahtisuse ilmingud, kollatõbi ja palavik. Võimalikud on krambid ja turse sündroom.

Krooniline vorm põhjustab strabismust, mikrotsefaaliat, nägemisnärvide atroofiat ja iridotsükliiti. Palju harvemini esineb haiguse monosümptomaatiline ja varjatud vorme. Hilised tüsistused hõlmavad pimedust, epilepsiat, vaimset alaarengut.

kaasasündinud punetised

Raseda punetiste haigus erinevatel rasedusperioodidel erineva raskusastmega tagab lapse nakatumise võimaluse. Nakatumisel esimese kaheksa nädala jooksul on loote haigus 80% ja tagajärjed on kõrge riskiastmega - kuni spontaanse raseduse katkemiseni. Teise trimestri haigus vähendab riski kuni 20% ja kolmandal kuni 8%.

Punetistega laps sünnib sageli madala sünnikaaluga või enneaegsena. Tüüpiline kliiniline pilt hõlmab kaasasündinud südamehaigust, kuulmisnärvi ja silmakahjustusi. Võib tekkida kurtus.

Võib tekkida ebatüüpilised ilmingud ja tagajärjed:

• hepatiit
• vesipea;
• mikrotsefaalia;
• suulaelõhe;
• skeleti anomaaliad;
• erinevate süsteemide kruustangid;
• vaimse või füüsilise arengu mahajäämus.

Tsütomegaalia

Tsütomegaloviiruse nakkuse patogeenide lüüasaamine põhjustab sageli erinevate siseorganite kahjustusi ja kõrvalekaldeid, immuunsüsteemi talitlushäireid ja mitmesuguseid tüsistusi.

Enamasti on kaasasündinud patoloogiad, mis avalduvad:

• katarakt;
• retinopaatia;
• mikroftalmia;
• mikrogüüria;
• mikrotsefaalia ja muud tõsised haigused.

Tulevikus võivad tekkida maksatsirroos, pimedus, pneumoskleroos, entsefalopaatia ja kurtus.

See haigus esineb kolmes vormis - lai, mukokutaanne ja neuroloogiline. Haiguse laia vormi iseloomustavad toksikoos, kollatõbi, hepatomegaalia, kopsupõletik ja distressi sündroom. Muud vormid esinevad lööbe ja entsefaliidi ilminguga. Sepsis võib areneda.

Hepatiit võib põhjustada erineva raskusastmega defekte – kääbust, retinopaatiat, mikrotsefaaliat. Hilisemad tüsistused on arengupeetus, pimedus, kurtus.

See on õhupuudus ja lapse erineval määral vereringehäire ning avaldub kohe pärast sünnitust, viib hapnikupuuduseni.

Asfüksiat eristatakse kaasasündinud ja omandatud.

• Kaasasündinud tekib platsenta vereringe kahjustuse, preeklampsia, loote takerdumine nabanööriga. Laps sünnib aeglase südamelöögi, nõrga lihastoonuse ja sinaka nahavärviga.
• Omandatud lämbumine on raske sünnituse, nabanööri takerdumise, sünnitava naise sünnitusteede lihasspasmi tagajärg.

Pea iga viies beebi sünnib sellise diagnoosiga ja enamik tuleb selle probleemiga ise toime. Mõnikord ei saa te ilma elustamisprotseduurideta hakkama. Sünnitusmaja arstid teevad igal juhul lapse heaks kõik, et tal edaspidi neuroloogilisi probleeme ei tekiks.

See on aneemia, mille puhul punased verelibled hävivad vastsündinu kehas.

See on tõsine haigus, mis põhjustab loote ja ema vere kokkusobimatust. Kui ema Rh-tegur on negatiivne ja sündimata lapsel positiivne, siis on võimalik Rh-konflikt, kuna ema kehas võivad tekkida antikehad, mis võivad hävitada loote veres olevaid punaseid vereliblesid.

• pärilik tegur;
• raske rasedus;
• sünnitrauma;
• Reesuskonflikt emal ja sündimata lapsel;
• toksikoos ja gestoos raseduse ajal;
• vitamiinide ja mineraalainete puudus raseduse ajal, vale tulevase ema toitumine;
• lapse isikliku hügieeni ja hügieeni reeglite mittejärgimine;
• stafülokoki ja streptokoki infektsioonidega nakatumine sünnitusosakonnas.

Emakasisese transplatsentaarse infektsiooni tavalised põhjustajad

Lastel on sooleinfektsioonid enamasti bakteriaalse või viirusliku iseloomuga.

Kõige levinumad sellised infektsioonid on rotaviirus, mis on elanikkonna seas rohkem tuntud kui soolegripp, šigelloos või düsenteeria. Salmonella, Escherichia, Yersinia, Staphylococcus jt võivad olla ka patoloogia patogeenid.

Sageli on imikutel AEI põhjustajad oportunistlikud mikroorganismid, mis kuuluvad normaalsesse taimestikku, kuid kutsuvad teatud juhtudel esile nakkuslikke kahjustusi.

Selliste asjaolude hulka kuuluvad immuunkaitse ebaküpsus, antibakteriaalsete ravimite kasutamine jne.

Enamik inimesele teadaolevaid viirusi ja baktereid on võimelised tungima läbi loote ja tekitama sellele mitmesuguseid kahjustusi. Kuid mõned neist on eriti nakkavad või kujutavad endast lapsele suuremat ohtu. Mõned viirused (peaaegu kõik, mis põhjustavad SARS-i) ei kandu lapsele edasi, vaid on ohtlikud ainult raseda naise temperatuuri tugeva tõusu korral.

Diagnostika

Sageli kasutatakse spetsiaalsete markerite tuvastamise meetodit laialdaselt kasutatava ultraheli abil. See meetod võimaldab määrata madalat ja polühüdramnioni, lootevee hägusust, arenguhäireid ja platsenta kahjustusi, erinevaid loote patoloogiaid ja arenguhäireid lapse erinevates organsüsteemides.

Sünnitusjärgsel perioodil viiakse läbi erinevate laboratoorsete uuringute kompleks, et kinnitada või ümber lükata emakasiseste infektsioonide olemasolu. Mikroorganismide, viiruste ja bakterite teste kasutatakse laialdaselt. Kasutatakse DNA-l, seroloogilistel ja histoloogilistel analüüsidel põhinevat molekulaarbioloogilise uurimismeetodit.

Esimestel elupäevadel peaksid nakkuse kahtluse korral lapse üle vaatama erinevate valdkondade spetsialistid - kardioloogia, neuroloogia, oftalmoloogia ja muud valdkonnad. Soovitatav on läbi viia erinevaid uuringuid lapse keha reaktsioonide kohta.

Kaasaegse meditsiini jaoks on üks kiireloomulisemaid ülesandeid emakasisese infektsiooni diagnoosimine algstaadiumis. Selleks viiakse patoloogiate tuvastamiseks läbi lai valik erinevaid analüüse - raseda naise tupest pärineva taimestiku määrimine ja külvid, PCR diagnostika, vastsündinute emakasiseste haiguste kompleksi spetsialiseerunud laboriuuringud.

Emakasiseste infektsioonide ravi on mitmesuunaliste ravimeetodite kompleks, mis koos aitavad haigusega toime tulla. Peamised raviviisid on suunatud organismi vabastamisele patogeenidest, immuunsüsteemi täieliku toimimise taastamiseks ja organismi taastamiseks pärast haigust.

Immuunsüsteemi tugevdamiseks on ette nähtud immunomodulaatorid ja immunoglobuliinid. Enamik vastsündinutele ja rasedatele mõeldud antibiootikume aitab võidelda viiruste ja bakteritega. Keha taastamine seisneb emakasiseste infektsioonide jääknähtudest vabanemises.

Emakasisese infektsiooni sümptomid vastsündinul ja raseduse ajal

Raseduse ajal ei ole loote nakatumist nii lihtne tuvastada, seega annavad arstid endast parima, et seda teha. Pole ime, et rase peab mitu korda kuus nii palju erinevaid analüüse tegema.

Emakasisese infektsiooni olemasolu saab määrata analüüsi abil. Isegi toolile võetav tampoon võib näidata infektsioonide olemasolu, kuid need ei põhjusta alati loote emakasisest nakatumist.

Kui emakasisene infektsioon tabab last vahetult enne sündi, võib see avalduda selliste haigustega nagu kopsupõletik, meningiit, enterokoliit või mõni muu haigus.

Ülalkirjeldatud märgid ei pruugi ilmneda kohe pärast sündi, vaid alles kolmandal päeval pärast sündi ja ainult juhul, kui nakkus tabab last sünnitusteedes liikudes, saavad arstid selle avaldumist peaaegu kohe märgata.

Ema peaks häirekella andma juba esimeste puru nakatumise tunnuste ilmnemisel. Need sisaldavad:

• Äge hüpertermiline reaktsioon. Väikelastel on seda hetke peaaegu võimatu mööda lasta, sest temperatuuri tõusu tagajärjel läheb nägu punaseks, silmad hakkavad palavikuliselt särama.
• Teine iseloomulik sooleinfektsiooni ilming imikutel on korduv oksendamine. Laps võib toidust täielikult keelduda, välja sülitada ja rinda hammustada, olla kapriisne, sest kõik, mida ta sööb, on kohe väljas.
• Häiritud on sooletegevus, millega kaasnevad tugevad valulikud aistingud, mis sunnivad beebit nutma, jalgu lööma ja põlvi kõhule suruma.
• Kal muutub ka. Kui tavaliselt on see kollane ja pudrune, siis soolepõletike korral muutub see vedelaks ja roheliseks, sekka lima või verd, mäda jne.

Selle sümptomi ilmnemisel on vaja kiiresti arstiga nõu pidada, kuna haigus pole veel muutunud keeruliseks ega ole kogu kehas levinud.

Nakkustekitajate emakasisese tungimise korral esineb üsna sageli raseduse katkemisi, raseduse hääbumist, sünnieelset loote surma ja surnultsündimist. Ellujäänud lootel võivad tekkida järgmised sümptomid:

• emakasisene kasvupeetus
• Mikro- ja hüdrotsefaalia
• Korioretiniit, katarakt (silmakahjustus)
• Müokardiit
• Kopsupõletik
• Kollatõbi ja maksa suurenemine
• Aneemia
• Loote väljalangemine (turse)
• Lööve nahal
• Palavik

Ärahoidmine

Esiteks aitab partnerite ennetav uurimine raseduse planeerimise etapis vältida emakasisese infektsiooni tekkimist. Väga sageli kasutatakse herpesviiruste esinemise vältimiseks vaktsineerimist.

Ennetamise oluline element on isikliku ja üldhügieeni reeglite täielik ja tingimusteta järgimine, tervisliku eluviisi säilitamine, erinevate nakkushaiguste regulaarsed uuringud.

Üldiselt on õigeaegse diagnoosimise ja raviga patoloogial üsna soodsad prognostilised andmed, eriti kui patoloogia avastatakse selle varases staadiumis.

Sooleinfektsioonide sümptomaatiline pilt süveneb ainult edasise arenguga, seetõttu on kohe vaja võtta ennetavaid meetmeid, mis hõlmavad lapse rinnaga toitmist ja immuunsuse tugevdamist, toodete kvaliteetset kuumtöötlust.

Sooleinfektsioonide ennetamine nõuab vanematelt lapse tarbitava vee ranget kontrolli ning puu- ja juurviljade põhjalikku pesemist.

Laste soolestiku äge põletik on laialt levinud, kuna immuunkaitse pole veel välja kujunenud ja seedesüsteemi ennast iseloomustavad mõned tunnused. Seda haigust iseloomustab lastel üsna keeruline kulg, nii et teid tuleb ravida.

Sooleinfektsioonid või lühendatult AII imikute seas on SARS-i järel "auväärsel" teisel kohal ja põhjustavad sageli väikelaste haiglaravi ning imikueas võivad olla surmapõhjuseks, millele lisanduvad tõsised tüsistused (dehüdratsioon, nakkushaigused). toksiline šokk, krambid, kooma).

Sisu: Mida tähendab OKI? Millised patogeenid vastutavad AII arengu eest? Imikute seedimise tunnused, mis soodustavad AII teket Mikrofloora roll AII tekkes Kuidas imikud sooleinfektsioonidesse nakatuvad Sooleinfektsiooni ilmingud imikutel Seedetrakti erinevate osade kahjustuste tunnused Mis on AII eripära imikutel

Mida tähendab OKI?

Mõiste AII (äge sooleinfektsioon) all peavad arstid silmas tervet rühma nakkusliku päritoluga patoloogiaid, millel on erinevad põhjused, kuid üks nakkusmehhanism (“määrdunud käte haigused”) ja mis avalduvad sarnaste kliiniliste sümptomitega - kõhulahtisus, oksendamine, kõhuvalu, halb enesetunne, palavik.

Need imikuea haigused on rasked, neil on kõik võimalused keeruliseks kulgemiseks, mis ähvardab haiglaravi ja intensiivravi.

Nii meil kui ka kogu maailmas on haigestumine ägedatesse sooleinfektsioonidesse ülikõrge ning kuni kahe aastani on need haigused ja nende tüsistused üks levinumaid imikute surmapõhjuseid, eriti just esimesel eluaastal. Sageli esinevad ägedad sooleinfektsioonid epideemiliste puhangutena – see tähendab, et korraga haigestuvad terved pered või organiseeritud rühmad, haiglate osakonnad ja isegi sünnitusmajad.

Millised patogeenid vastutavad AII arengu eest?

Põhjuse põhjal võib kõik ägedad sooleinfektsioonid jagada mitmeks rühmaks. Niisiis, eraldage:

Märge

Sageli ei saa varajases eas AEI täpset põhjust kindlaks teha, kuna külvi võtmise ja selle tulemuse saamise ajaks on ravi varakult alustatud ja ravimitest tingitud patogeense floora allasurumine. Mõnikord külvatakse terve rühm mikroobe, mille täpset põhjust on võimatu kindlaks teha. Seejärel tehakse OKINE kliiniline diagnoos, see tähendab, et tegemist on teadmata või seletamatu etioloogiaga OKI-ga.

Diagnoosi erinevus praktiliselt ei mõjuta kliinilisi ilminguid ja ravimeetodeid, kuid see on oluline epidemioloogilise järelevalve ja nakkuse leviku tõkestamise meetmete jaoks (praegune ja lõplik desinfitseerimine puhangu ajal).

Imikute seedimise tunnused, mis aitavad kaasa OKI-le

Lapsepõlves, eriti kuni kolmeaastaseks, on seedesüsteemil eriline struktuur ja funktsionaalne aktiivsus ning spetsiifilised immuunreaktsioonid, mis on soodustavaks teguriks ägedate sooleinfektsioonide tekkes. Kõige tundlikum nende rindkere haiguste suhtes.

Lastel esinev AII võib mõjutada seedetoru erinevaid osi, alustades maost (söögitoru ja suuõõne ei osale protsessis), lõpetades pärasoolega. Suuõõnde sattudes töödeldakse toitu süljega, mis sisaldab lüsosüümi, millel on bakteritsiidne toime. Imikutel on seda vähe ja see on madala aktiivsusega ning seetõttu on toit vähem desinfitseeritud.

Soole limaskestal on palju villi, mis osalevad aktiivselt seedimises. Väikestel lastel on nad väga õrnad ja haavatavad, patogeensed esemed kahjustavad neid kergesti, mis põhjustab turset ja vedeliku eritumist soolestiku luumenisse – millest tekib kohe kõhulahtisus.

Sooleseinad eritavad kaitsvat (sekretoorset) immunoglobuliini-IgA-d, kuni kolm aastat on selle aktiivsus madal, mis loob ka eelsoodumuse AII-le.

Lisage siia immuunkaitse üldine vähenemine ebaküpsuse ja varase vanuse tõttu.

Märge

Kui laps on kunstlik, toimib veel üks negatiivne tegur, rinnapiima immunoglobuliinide ja kaitsvate antikehade puudumine, mis murravad lapse võitluses patogeensete ainetega.

Mikrofloora roll AII tekkes

Sündides asustavad väikelaste seedetrakti mikroobid, mis moodustavad spetsiifilise soolestiku mikrofloora, mis mängib olulist rolli immuunsuses, vitamiinide sünteesis, seedimises ja isegi mineraalide ainevahetuses, toidu lagunemises. Mikroobne floora (luues teatud aktiivsuse taseme, pH ja söötme osmolaarsuse) pärsib oma aktiivsuse tõttu ka soolestikku sisenevate patogeensete ja oportunistlike ainete kasvu ja paljunemist.

Stabiilne mikroobide tasakaal aitab beebil end AEI eest kaitsta, mistõttu on mikroobse floora seisund varases eas ülimalt oluline ning düsbakterioosi seisund on AEI teket soodustav tegur.

Kui me räägime kõigist mikroobidest, võib need jagada rühmadesse:

• Kohustuslik (asub püsivalt soolestikus), see viitab ka kasulikule taimestikule. Selle peamised esindajad on bifido- ja laktofloora, Escherichia coli ja mõned teised. Need moodustavad kuni 98% kõigi soolestiku mikroobide mahust. Selle peamised funktsioonid on sissetulevate patogeensete mikroobide ja viiruste allasurumine, seedimise soodustamine ja immuunsüsteemi stimuleerimine.
• valikuline taimestik(see on ka mööduv ja tinglikult patogeenne). See mikroobide rühm, mille olemasolu soolestikus on lubatud, kuid mitte vajalik, on väikeses koguses üsna vastuvõetavad ja ei kahjusta. Eritingimustel võib oportunistlike mikroobide rühm põhjustada ägedate sooleinfektsioonide teket (kui immuunsus on vähenenud, väljendub soole düsbakterioos, võeti tugevatoimelisi ravimeid).
• patogeenne taimestik (ebatüüpiline) soole luumenisse sattumine põhjustab sooleinfektsioone ja seetõttu ohtlik lastele.

Imikute jaoks on kõige ohtlikum patogeenne taimestik ning immuunsuse vähenemise, raske düsbakterioosi ja teatud eritingimuste korral võib see muutuda ohtlikuks ja anda OKI-le isegi selle tinglikult patogeensed esindajad.

Kuidas imikud sooleinfektsioone saavad?

Imikute kõige levinum nakkusallikas on täiskasvanud, kellel on äge soolepõletik või kes on patogeensete objektide kandjad. AII inkubatsiooniperiood on tavaliselt lühike, välja arvatud mõned patogeenid, ja kestab mitu tundi kuni mitu päeva (tavaliselt 1-2 päeva). Viirusnakkuste korral võib nakkavus kesta kogu kliiniliste sümptomite perioodi vältel ja isegi kuni kaks nädalat pärast kõigi sümptomite kadumist. Lisaks võivad toit ja vesi olla imikutele AII patogeenide allikaks, kui nad on nakatunud ohtliku rühma viiruste või mikroobidega.

Märge

AII tekitajad sisenevad kehasse suu kaudu - määrdunud pastakast, toidu või veega ning mõne infektsiooni korral on oluline ka õhu kaudu leviv tee (nagu ARVI puhul). Nakkuse allikaks võivad olla ka kodumasinad, nõud ja asjad, mis on saastunud patogeensete viiruste ja mikroobidega. Ohtlikuks võib osutuda suhu sattunud lahtistest reservuaaridest võetud suplusvesi, aga ka isikliku hügieeni mittejärgimine vanemate poolt, eriti kui nad ise on haiged või nakkuse kandjad.

Imikud on AEI-le kõige vastuvõtlikumad, kuigi igas vanuses inimesed võivad nendega haigestuda. Lastel on tavaliselt raskem kulg, millega kaasneb dehüdratsiooni kiire algus ja negatiivsed tagajärjed krampide, dehüdratsiooni või muude tüsistuste kujul. Imikueas on teatud riskifaktorid, mis moodustavad AEI raskema kulgu:

• Seguga toitmine sünnist
• Enneaegse või ebaküpsusega lapsed
• Eale sobimatute ja valesti valmistatud, haigustekitajatega külvatud lisatoidu kasutuselevõtt
• Suveperiood, mil ohtlike patogeenide aktiivsus on kõrgem (mikroobide jaoks)
• Külm aastaaeg (viiruste jaoks)
• Kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkuse seisundid
• Traumaatilise või hüpoksilise päritoluga närvisüsteemi kahjustus.

Oluline on mõista, et immuunsus nende infektsioonide suhtes on äärmiselt ebastabiilne ja imikud võivad pärast ühte AII-d haigestuda, kui ettevaatusabinõusid ei järgita.

• Laste ja täiskasvanud naiste vaktsineerimine enne raseduse planeerimist
• Naiste tervise eest hoolitsemine
  • lastega suhtlemise piiramine, eriti haridusasutustes
  • rahvarohkete kohtade külastamise piiramine
  • ettevaatlik kokkupuude lemmikloomadega, vältides kassiliivakasti puhastamist
  • toitumine termiliselt töödeldud toiduainetega, pehmete juustude ja pooltoodete väljajätmine
  • piisav kaitsemeetod seksuaalvahekorra ajal nakatumise eest
• Immunoglobuliinide taseme määramine peamiste emakasiseste TORCH-nakkuste jaoks enne raseduse planeerimist

Millise uuringu võib arst määrata?

Imikute soolestiku lokaliseerimise infektsioonid on sageli surma põhjuseks, mistõttu on patoloogia ja selle etioloogia õigeaegne avastamine väga oluline. Arst uurib last ja määrab täiendavad uuringud, mille eesmärk on kindlaks teha patoloogia põhjustaja.

Viiakse läbi väljaheidete scatoloogia, mis võimaldab tuvastada konkreetse patogeeni ja tuvastada seedetrakti struktuuri rikkumisi. Samuti tehakse bakterioloogiline külv, biokeemia ja üldine veri ja väljaheide, uriinianalüüsid. Vajadusel ultraheli diagnostika jne.

Emakasisese infektsiooni ravi ja jälgimine

Pean ütlema, et kõiki emakasiseseid infektsioone ei saa ravida. Mõnikord ei saa neid ravida. Sellise ravi jaoks on kõigepealt vaja kindlaks teha ema ja lapse seisund ning alles seejärel määrata sobiv ravi. Antibiootikumravi on näidustatud ainult eriti ohtlikel juhtudel.

Mõnel juhul tehakse vaktsineerimine juba raseduse ajal. Näiteks võivad nad tarnida herpesevastase vaktsiini. Lisaks mõjutab raseduse kestus ka ravimeetodeid.

Ja tuleb märkida, et parim, mida tulevane ema saab teha, on vältida emakasisese infektsiooni teket, mis aitab vältida edasisi probleeme ja patoloogiaid. Seetõttu on kõige parem järgida sellega seoses ennetavaid meetmeid. Ennetavad meetmed hõlmavad eelkõige raseduse planeerimist.

Planeerimisetapis saab naine läbida kõik vajalikud testid, kontrollida oma tervist ja kõrvaldada probleemid, kui neid on. Planeerimisel tuleb läbi vaadata mõlemad partnerid ning kui mehel avastatakse mingeid haigusi, tuleb läbida ka vajalik ravi.

Lisaks peab naine juba raseduse ajal hoolikalt jälgima oma hügieeni, pesema käsi, juur- ja puuvilju ning hügieen on vajalik ka suhetes seksuaalpartneriga.

Õige toitumine tugevdab organismi kaitsevõimet ja mõjub soodsalt naise tervisele, mis tähendab, et see on ka hea ennetus igasuguste nakkushaiguste vastu.

Raseduse ajal peaks naine eriti hoolikalt jälgima oma tervist, võtma õigeaegselt vajalikud testid ja läbima uuringu. Ja isegi kui arst räägib võimalikust loote nakatumisest, ärge paanitsege enne tähtaega. Õigeaegne diagnoosimine ja kaasaegne meditsiin avaldavad enamikul juhtudel positiivset mõju nii lapseootel kui ka vastsündinu tervisele. Ja isegi emakasiseste infektsioonide korral sünnivad täiesti terved lapsed.

Imetavate imikute sooleinfektsioonide ravi kulgeb palju kiiremini ja lihtsamalt kui kunstlikel imikutel. Emapiim tugevdab ju immuunkaitset ja suurendab organismi vastupanuvõimet patogeensetele mikroorganismidele.

Esmaseks ülesandeks peetakse soolestiku struktuuride puhastamist patogeensetest patogeenidest, mis aitab peatada mürgistusefekti ja vältida dehüdratsiooni. Selliseid väikseid lapsi on vaja ravida range meditsiinilise järelevalve all, siis normaliseerub soolestiku mikrokliima kiiresti.

Oluline on toidust välja jätta 12-18 tundi, mille jooksul on lubatud anda lapsele vett või nõrka teed.

Näidatud on sorbentide (Enterosgel, Smecta) kasutamine, mis aitavad kiiresti eemaldada seedetrakti struktuuridest kõik toksilised ained ja aitavad kaasa vee ja elektrolüütide tasakaalu kiirele taastamisele.

Kui laps oksendab sageli, peate maoõõne loputama. Kui laps ikka oksendab, peate lapsele pakkuma tilk-infusioonitoitu. Kui infektsioonil on raske bakteriaalne vorm, on näidustatud laia mõjualaga antibiootikumravi.

Nagu näitab meditsiinipraktika, on inimkehas alati mikroorganisme, mis on igasuguste haiguste põhjustajad. Ja kui mees, kes on nendega nakatunud, vastutab ainult enda eest, on õiglase sooga keerulisem. Lisaks, kui ta on nakatumise ajal huvitavas asendis.

Mis patogeen põhjustab ema keha nakatumist, on see lapse haigus. Arstide sõnul on haiguse põhjuseks:

• Herpes, punetised, gripiviirused, tsütomegaalia;
• Bakterid - streptokokid, Escherichia coli, kahvatu treponema, klamüüdia;
• Algloomad (toksoplasma);
• Seened.

Järgmiste tegurite olemasolu lapseootel emal suurendab vastsündinu nakatumise ohtu:

1. Naise tervist õõnestavad mitmesugused kroonilise iseloomuga vaevused;
2. Naise keha mõjutavad paljud negatiivsed tegurid, nagu suitsetamine ja alkoholi kuritarvitamine ning töötamine ohtlikes tööstusharudes;
3. Pidev stress kogu raseduse ajal;
4. Ema kannatab urogenitaalsüsteemi krooniliste vaevuste all.

T - toksoplasmoos;

Oh - teised. See viitab peaaegu kõigile nakkusliku iseloomuga vaevustele;

R on punetiste jaoks. Ladina keeles punetised;

C - vastsündinu tsütomegaloviiruse infektsioon;

N - herpes.

Alates perioodist, mil nakkus tekkis, ilmneb nakkuse mõju määr lapse edasisele arengule;

• Kuni kaksteist nädalat - nakatumine nii varases staadiumis viib sageli selleni, et tekib spontaanne katkestus või tulevikus möödub väikese areng suurte defektidega;
• Nakatumine toimus 12–28 nädala jooksul – tavaliselt põhjustab infektsioon sel ajal arengupeetust. Selle tagajärjeks on vastsündinu alakaalulisus;
• Nakatumine 28 nädala pärast on ohtlik, kuna sellel on negatiivne mõju lapse hästi moodustunud organitele. Mõjutatud on peamiselt aju, süda, maks ja kopsud. See tähendab, et kõik elutähtsad organid.

Kui infektsioon avastatakse raseduse ajal, ei ole see põhjus loobumiseks. Seda haigust ravitakse hästi antibiootikumidega. Siin paistavad silma penitsilliinirühma esindajad. Lõppude lõpuks, hoolimata nende auväärsest "east" antibiootikumide seas, on nad endiselt üks tõhusamaid ravimeid viirusnakkuste ravis. Pealegi on need lapse tervisele praktiliselt ohutud.

Samal ajal kasutatakse aktiivselt antimikroobseid ravimeid. Nende kasutamine säästab sageli lapse elu ja vähendab ka negatiivseid tagajärgi.

Viirusliku infektsiooni korral on ravi üsna keeruline protsess, kuid õigel ajal alustades on võimalik tagajärgi ära hoida. Kuid kui need on juba moodustunud, on viirusevastased ravimid kasutud. Sellisel juhul tulevad sageli appi kirurgilised meetodid. Katarakti või südamepuudulikkuse korral on lapsel võimalus elada ülejäänud elu üksi, minimaalse kõrvalise abiga. Pole haruldane, et sellised lapsed vajavad kuuldeaparaate palju aastaid hiljem.

Juba eespool mainitud äge herpes koos lööbega ema häbememokadel on selgelt näidustus keisrilõikeks. Muudel juhtudel ei sega loomulikku sünnitust miski.

Väikelaste sooleinfektsioon on tavaline nähtus. Põhimõtteliselt satuvad haigusetekitajad lapse suuõõnde määrdunud käte ja mänguasjade kaudu.

Need mikroorganismid osalevad toidu töötlemisel ja moodustavad lapse väljaheiteid. Tavaliselt esineb rinnaga toidetava lapse väljaheidet rohkem kui 4 korda päevas. Lapse toitmine kunstliku toitumisega on vähem kasulik: väljaheidet märgitakse mitte rohkem kui 2 korda ja sageli esineb probleeme kõhukinnisusega.

Kuid laste soolestikku ei asu mitte ainult kasulikud mikroorganismid: patogeensed bakterid sisenevad sinna koos ema määrdunud käte, pesemata luttide ja mänguasjadega. Väikelaste sooleinfektsioonidel on soodne prognoos ainult patoloogia varajase diagnoosimise ja õigeaegse ravi korral.

Kui nakkust alustatakse, võib haigus põhjustada dehüdratsiooni ja lapse keha tõsist mürgistust. Imiku sooleinfektsiooni tunnusteks on korduv oksendamine ja kõhulahtisus, mis ilmnevad juba esimestel tundidel alates haiguse algusest.

Imiku jaoks on see ohtlik tõsise dehüdratsiooni, kuseteede häirete, hingamisteede, südame-veresoonkonna ja närvisüsteemide patoloogiliste seisundite tekke tõttu. Äärmuslikel juhtudel, piisava ravi puudumisel, võib imikute sooleinfektsioon põhjustada lapse surma.

Kuidas infektsioon tekib?

Nakatumise tee on suukaudne. Patogeenid satuvad alguses lapse suhu ja seejärel levivad seedetrakti kaudu.

Võite nakatuda mitmel viisil:

1. Otseses kontaktis haige inimesega.
2. Läbi määrdunud esemete, mis on lapse suhu kukkunud.
3. Toidu kaudu. Patogeenseid viiruseid ja baktereid leidub riknenud või madala kvaliteediga toodetes.
4. Halva kvaliteediga vesi.

Esimesed infektsiooni tunnused

Imiku sooleinfektsiooni esimesed sümptomid, mis peaksid noorele emale hoiatama:

1. Temperatuuri järsk tõus. Seda hetke on võimatu mööda lasta, kuna isegi termomeetri puudumisel on imiku palavik nahavärvi muutumise ja puudutustemperatuuri tõusu tõttu selgelt nähtav.
2. Väikelaste sooleinfektsiooni teine ​​sümptom on korduv oksendamine. Sel juhul võib laps toidust täielikult keelduda, kuna kõik söödud lahkub maost kohe vastupidises suunas.
3. Väljaheite värvuse ja konsistentsi muutus. Tavaliselt näeb beebi väljaheide välja kollase pudruse massina. Kui väljaheide on muutunud rohekaks ja väga vedelaks ning isegi limaga segunenud, peate helistama häirekella.
4. Soolestiku rikkumine ja sellega seotud valu väljendub beebi välises ebamugavuses. Ta nutab kaeblikult, painutab põlved kõhule, väriseb, justkui paluks abi.

Kuidas infektsiooniga toime tulla?

Väikelaste sooleinfektsiooni ravi on suunatud patogeense mikrofloora hävitamisele. Komplekskursus sisaldab antibiootikume, adsorbente, samuti ravimeid, mis kõrvaldavad keha dehüdratsiooni ja mürgistuse.

Emakasisese infektsiooni tavalised põhjustajad

Statistika näitab, et see loend sisaldab järgmisi nakkusi kahanevas järjekorras:

• toksoplasmoos;
• tsütomegaloviirus;
• Stafülokoki infektsioon.

Tsütomegaloviirus vastsündinutel

Stafülokoki infektsioonid jagunevad omakorda kahte tüüpi:

• lokaalse iseloomuga mädased-põletikulised protsessid;
• Üldine infektsioon või sepsis.

Lapse jaoks on kõige ohtlikum Staphylococcus aureus. Asjaolu, et selle patogeen on lapse kehas, tunneb ära nahal olevate pustulite järgi. See hõlmab ka nabahaava mädapõletikku. Stafülokoki infektsiooni tagajärjed on üsna rasked, kuni toksikoloogilise šokini.

Üheks määravaks teguriks selles mõttes on ema tervis raseduse ajal ja sünnituse edukas tulemus. Kui vanemad märkavad pärast sünnitusmajast väljakirjutamist lapse ebatavalist käitumist või ebaloomulikke muutusi välimuses, peate viivitamatult konsulteerima arstiga.

Millal on haiglaravi näidustatud?

Arstid hoiatavad, et kui teil on mõned sümptomid, peate kiiresti kutsuma kiirabi:

1. Kui puru okses leitakse väikesed verised trombid;
2. Kui laps ei saa juua, oksendab ta pidevalt, pärast iga lonksu tavalist vett;
3. Kui laps pole viimase 5-6 tunni jooksul palunud tualetti kasutada ja tema nahk on kuivanud;
4. Kui äkki ilmnevad hüpertermilised reaktsioonid, mida on raske peatada;
5. Kui kehal on allergilised lööbed või laps kaebab tugevate peavalude üle.

Selliste ohtlike sümptomite ilmnemisel tuleb laps kiiresti haiglasse toimetada.

Lootele ohtlike haiguste riskirühmad

Lastearstid on pikka aega koostanud nimekirja neist, kes kuuluvad nn riskirühma. Samasse loetellu lisasid arstid lisaks elavatele isikutele ka subjektiivsed põhjused. Siin on nimekiri:

• Varem sündinud lastega emad. koolide õpilased ja koolieelsete lasteasutuste õpilased;
• Lasteaedade ja koolide töötajad;
• vahetult lastega töötavad tervishoiutöötajad;
• Rasedad naised, kellel on kroonilise haigusega põletikulised haigused;
• Need naised, kes on teinud korduvaid aborte meditsiinilistel põhjustel;
• Naised, kellel on juba nakatunud lapsed;
• Need naised, kellel on varem olnud lapsi või rasedust loote väärarengute ja loote emakasisese surmaga;
• Looteveed purunesid ammu enne sünnitust.

Rase naine peaks pöörduma arsti poole niipea, kui ta tunneb järgmisi sümptomeid:

1. Temperatuuri järsk tõus;
2. Lümfisõlmed suurenesid ja muutusid puudutades valulikuks;
3. Nahk on äkki kaetud lööbega;
4. Ilmus köha, õhupuudus;
5. Unisus, pisaravool;
6. Liigesed on paistes ja valutavad liikumisel.

Pole vaja, et kõik need märgid oleksid väiksele ohtlikud. Kuid need on arstide poole pöördumiseks kohustuslikud. Parem on olla ohutu kui saada pikka ja rasket ravi.

Emakasisese infektsiooni edasikandumise raseduse ajal on kolm peamist viisi:

• Transplatsentaarne (hematogeenne) - viirused (CMV, herpes jne), süüfilis, toksoplasmoos, listerioos

Patogeen liigub ema verest läbi platsenta. Kui see juhtub 1. trimestril, tekivad sageli väärarengud ja deformatsioonid. Kui loode nakatub 3. trimestril, ilmnevad vastsündinul ägeda infektsiooni tunnused. Patogeeni otsene sisenemine lapse verre põhjustab üldistatud kahjustust.

• Tõusev - mükoplasma, klamüüdia, herpes

Nakkus läheb ema suguelunditest lapsele. Tavaliselt juhtub see pärast membraanide purunemist, sünnituse ajal, kuid mõnikord juhtub see ka raseduse ajal. Emakasisese infektsiooni peamine põhjus on selle sattumine amnionivedelikku ja selle tagajärjel loote naha, hingamisteede ja seedetrakti kahjustus.

Nakkus laskub lootele munajuhade kaudu (koos adneksiidi, ooforiidiga).

Lapse nakatamine enne sündi võib olla ohtlik igal raseduse etapil. Kuid mõned infektsioonid kujutavad endast suurt ohtu elule ja tervisele esimesel trimestril (näiteks punetiste viirus) ja mõned haigused on kohutavad, kui nakatuda paar päeva enne sünnitust (tuulerõuged).

Varajane nakatumine põhjustab sageli raseduse katkemist ja raskeid väärarenguid. Hiline nakatumine on tavaliselt seotud vastsündinu kiiresti esineva nakkushaigusega. Täpsemad riskid ja ohuastme määrab raviarst analüüside tulemuste, ultraheli, rasedusaja ja konkreetse infektsiooni tunnuste põhjal.

• Naised, kellel on vanemad lapsed koolis ja eelkoolis
• Lasteaedade, lasteaedade, koolide töötajad
• Meditsiinitöötajad
• Krooniliste põletikuliste haigustega rasedad naised
• Korduvate meditsiiniliste abortide näidustused
• Naised, kes on sünnitanud nakatunud lapsi
• Väärarengud ja sünnieelne loote surm minevikus
• Lootevee enneaegne rebend

Ennetavad meetmed

Ammu on teada, et iga haigust on parem ennetada kui hiljem ravida. TORCH-nakkused pole erand. Ennetusmeetmed jagunevad kahte tüüpi: enne rasestumist ja rasedust.

Mõõdud kuni

Esiteks on see kõigi sünnieelsete haiguste loendis sisalduvate haiguste suhtes immuunsuse olemasolu analüüside edastamine. Kui testid näitavad, et ainepunktides on selline näitaja nagu IqG, siis see näitab, et naise kehas on vajalikud antikehad olemas. Kui see pole saadaval, tähendab see ainult üht – naise keha on infektsioonidele avatud.

Seega, kui rasedus on planeeritud, tuleb teda kõigepealt punetiste vastu vaktsineerida. Toksoplasmoosi vältimiseks võite kõik loomad ajutiselt enne sünnitust majast välja viia ja koos partneriga uurida herpese ja tsütomegaloviiruse nakkuse suhtes. Kui IqG on väga kõrge, näitab see, et naise kehas on äge infektsioon. Ja enne lapse sündi planeerimist tuleb teid täielikult ravida.

Aga kui IgG tiiter osutub raseda naise analüüsides, siis siin viitab see juba selgelt naisorganismi nakatumisele. Teoreetiliselt tähendab see, et ohus on ka sündimata laps. Ja selle välistamiseks peab lapseootel ema läbima mõned täiendavad testid, mille abil saate kindlaks teha loote seisundi ja oma tegevusi edasi arendada.

Ja jälgige oma kontakte.

Olulised faktid IUI kohta

• Kuni 10% kõigist rasedustest kaasneb nakkuse ülekandumine emalt lootele
• 0,5%-l sündinud lastest on mingisugune infektsioon
• Ema nakatumine ei pruugi tingimata kaasa tuua loote nakatumist
• Paljud lootele ohtlikud infektsioonid on emal kerged või asümptomaatilised.
• Loote nakatumine toimub kõige sagedamini ema esimese nakatumisega
• Raseda õigeaegne ravi võib vähendada või kõrvaldada riske lootele.

Kuidas loode nakatub?

Vastsündinu võib nakatuda mitmel viisil – seda vereringesüsteemi kaudu, ühendades ema temaga või läbides sünnitusteid.

See, kuidas vui lootele jõuab, sõltub sellest, mis on selle põhjustaja. Kui rase naine nakatub partnerilt sugulisel teel levivasse nakkusse, võib viirus lapsesse sattuda tupe ja munajuhade kaudu. Lisaks võib loode nakatuda naise vereringesüsteemi või lootevee kaudu. See on võimalik, kui nakatuda selliste haigustega nagu punetised, endometriit, platsentiit.

Need infektsioonid võivad levida nii seksuaalpartnerilt kui ka kokkupuutel haige inimesega ning isegi toorvee või halvasti töödeldud toidu kasutamisel.

IUI oht raseduse ajal.

Kui naine on varem nakkustekitajaga kokku puutunud, on tal paljude nende suhtes tekkinud immuunsus. Kui see puutub korduvalt kokku IUI tekitajaga, siis immuunsüsteem ei lase haigusel areneda. Kuid kui rase naine kohtub patogeeniga esimest korda, ei saa kannatada mitte ainult ema ja sündimata lapse keha.

Haiguse mõju kehale ja selle aste sõltub sellest, kui kaua naine on. Kui rase naine haigestub kuni kaheteistkümneks nädalaks, võib see põhjustada raseduse katkemist või loote väärarenguid.

Kui loode on nakatunud ajavahemikul kaheteistkümnendast kuni kahekümne kaheksanda nädalani, võib see põhjustada emakasisese kasvupeetuse, mille tagajärjel on vastsündinu väike kaal.

Lapse nakatumise hilisemates staadiumides võib haigus mõjutada tema juba arenenud organeid ja mõjutada neid. Patoloogiad võivad mõjutada lapse kõige haavatavamat organit - aju, mis jätkab oma arengut ema kõhus kuni sünnini. Kannatada võivad ka teised moodustunud elundid, nagu süda, kopsud, maks jne.

Sellest järeldub, et lapseootel ema peab hoolikalt valmistuma raseduseks, läbima kõik vajalikud uuringud ja ravima olemasolevaid varjatud haigusi. Ja mõne puhul saab võtta ennetavaid meetmeid. Näiteks lase end vaktsineerida. Noh, jälgige hoolikalt oma tervist, et laps sünniks tugevana.

Emakasisese infektsiooni tagajärjed lapsele

Kaasasündinud infektsioon võib areneda kahe stsenaariumi järgi: äge ja krooniline. Äge infektsioon on ohtlik raske sepsise, kopsupõletiku ja šokiga. Selliste imikute halva tervise märgid on nähtavad peaaegu sünnist saati, nad söövad halvasti, magavad palju ja muutuvad üha vähem aktiivseks. Kuid sageli on emakas saadud haigus loid või sellel pole ilmseid sümptomeid. Selliseid lapsi ohustavad ka pikaajalised tagajärjed: kuulmis- ja nägemishäired, vaimne ja motoorne areng.

Ema kõhus arenedes on lapsel suhteliselt turvaline. Suhteliselt, kuna isegi sellistes steriilsetes tingimustes on nakkushaiguse tekke oht. Seda suurt haiguste rühma nimetatakse emakasiseseks infektsiooniks. Raseduse ajal peaks naine oma tervist eriti hoolikalt jälgima. Haige ema võib nakatada oma last loote arengu või sünnituse ajal. Artiklis käsitletakse selliste haiguste diagnoosimise märke ja meetodeid.

Emakasiseste infektsioonide oht seisneb selles, et nad segavad tseremooniata uue elu teket, mistõttu sünnivad lapsed nõrkade ja haigetena – vaimse ja füüsilise arengu defektidega. Sellised infektsioonid võivad lootele suurimat kahju tekitada selle eksisteerimise esimese 3 kuu jooksul.

Emakasisene infektsioon raseduse ajal: mida ütleb statistika

1. Õigeaegselt diagnoositud ja ravitud nakkushaigus rasedal naisel kujutab tema lapsele minimaalset ohtu.
2. Nakkustekitajad kanduvad emalt lapsele 10-l 100-st rasedusest.
3. 0,5% emakas nakatunud beebidest sünnib vastavate haigustunnustega.
4. Ema kehasse sattunud nakkus ei pruugi lootele üle minna ning lapsel on võimalus tervena sündida.
5. Mitmed nakkushaigused, mis lapsele head ei too, võivad emal esineda varjatud kujul ega mõjuta praktiliselt tema heaolu.
6. Kui rase haigestub esimest korda ühte või teise nakkushaigusesse, siis tõenäoliselt nakatub sellest ka laps.

Emakasisene infektsioon - embrüo nakatumise viisid

Nakkustekitajad võivad pisikesse kasvavasse organismi siseneda neljal viisil:

• hematogeenne (transplatsentaarne) - emalt tungivad kahjulikud mikroorganismid platsenta kaudu lootele. See nakkustee on iseloomulik viirustele ja toksoplasmale;
• tõusev - nakatumine tekib siis, kui patogeen tõuseb suguelundite kaudu emakasse ja nakatab selle õõnsusse tungides embrüot. Nii et lapsel võib olla klamüüdiainfektsioon ja enterokokid;
• laskuv - infektsiooni fookus on munajuhad (koos adneksiidi või ooforiidiga). Sealt satuvad patogeenid emakaõõnde, kus nakatavad last;
• kontakt - lapse nakatumine toimub sünnituse ajal, kui ta liigub mööda haige ema sünnitusteid. Patogeenid sisenevad lapse kehasse pärast nakatunud lootevee allaneelamist.

Emakasisene infektsioon raseduse erinevatel etappidel: tagajärjed lapsele

Loote nakkusliku infektsiooni tulemus sõltub sellest, millises emakasisese arengu staadiumis ohtlikud mikroorganismid teda ründasid:

• rasedusaeg 3-12 nädalat: spontaanne abort või loote erinevate arenguanomaaliate ilmnemine;
• rasedusaeg 11-28 nädalat: loode on loote arengus märgatavalt maha jäänud, laps sünnib ebapiisava kehakaalu ja erinevate väärarengutega (näiteks kaasasündinud südamehaigus);
• rasedusaeg 30 nädala pärast: arenguanomaaliad mõjutavad loote organeid, mis selleks ajaks on juba moodustunud. Nakkus kujutab suurimat ohtu kesknärvisüsteemile, südamele, maksale, kopsudele ja nägemisorganitele.

Lisaks on kaasasündinud infektsioonil äge ja krooniline vorm. Järgmised tagajärjed viitavad lapse ägedale infektsioonile sündimisel:

• šoki seisund;
• kopsupõletik;
• sepsis (vere mürgistus).

Mõni aeg pärast sünnitust võib vastsündinute äge emakasisene infektsioon avalduda järgmiste tunnustega:

• liigne päevane une kestus;
• halb isu;
• ebapiisav füüsiline aktiivsus, mis väheneb iga päevaga.

Kui kaasasündinud infektsioon on krooniline, võib kliiniline pilt üldse puududa. Emakasisese infektsiooni kauged tunnused on:

• täielik või osaline kurtus;
• kõrvalekalded vaimses tervises;
• nägemise patoloogia;
• eakaaslastest mahajäämus motoorses arengus.

Nakkuse tungimine lootele emaka kaudu põhjustab järgmisi tagajärgi:

• surnud lapse sünd;
• embrüo emakasisene surm;
• külmutatud rasedus;
• spontaanne abort.

Lastel, kes sellise infektsiooni üle elasid, registreeritakse järgmised patoloogilised tagajärjed:

• soojus;
• lööve ja erosioonsed nahakahjustused;
• loote mitteimmuunne vesitõbi;
• aneemia;
• maksa suurenemine kollatõve taustal;
• kopsupõletik;
• südamelihase patoloogia;
• silmaläätse patoloogia;
• mikrotsefaalia ja vesipea.

Emakasisene infektsioon: kes on ohus

Igal lapseootel emal on oht sattuda nakkusetekitaja kätte, sest raseduse ajal on tema keha kaitsevõime viimse piirini kurnatud. Kuid suurim oht ​​peitub naistel, kes:

• juba üks või mitu last käivad lasteaias, koolis;
• on seotud meditsiinivaldkonnaga ja on otseses kontaktis inimestega, kes võivad olla potentsiaalsed nakkuse kandjad;
• töö lasteaias, koolis ja teistes lasteasutustes;
• teil on varem olnud 2 või enam meditsiinilist aborti;
• on põletikulised haigused aeglases vormis;
• seistes silmitsi amniootilise vedeliku enneaegse rebendiga;
• teil on varem olnud rasedus koos embrüo ebanormaalse arengu või emakasisese loote surmaga;
• on juba sünnitanud lapse, kellel on varem olnud infektsiooni tunnused.

Emakasisese infektsiooni sümptomid naisel raseduse ajal

Arstid eristavad mitmeid universaalseid märke, mille järgi võib eeldada, et lapseootel ema on nakatunud nakkushaigusesse:

• järsk temperatuuri tõus, palavik;
• õhupuudus kõndimisel või trepist ronimisel;
• köha;
• lööve kehal;
• laienenud lümfisõlmed, valusalt reageerivad puudutusele;
• valulikud liigesed, mis näivad olevat paistes
• konjunktiviit, pisaravool;
• ninakinnisus;
• valu rinnus.

Selline näidustuste kogum võib viidata ka allergia tekkele rasedal naisel. Sel juhul ei ole loote nakatumise ohtu. Olgu kuidas on, lapseootel ema peaks minema haiglasse niipea, kui ilmneb vähemalt üks neist sümptomitest.

Emakasisese infektsiooni põhjused raseduse ajal

Üldlevinud patogeensete mikroorganismide tegevus on peamine haigestumuse põhjus emaks saama valmistuvate naiste seas. Paljud bakterid ja viirused, mis satuvad ema kehasse, kanduvad edasi lapsele, provotseerides tõsiste kõrvalekallete teket. Ägedate hingamisteede viirushaiguste tekke eest vastutavad viirused lootele ohtu ei kujuta. Oht lapse seisundile ilmneb siis, kui ainult rasedal naisel on kõrge kehatemperatuur.

Ühel või teisel viisil, kuid lapse emakasisene infektsioon tekib eranditult haigelt emalt. Loote nakkuspatoloogia arengule võivad kaasa aidata mitmed peamised tegurid:

1. Ema ägedad ja kroonilised haigused urogenitaalsüsteemis. Nende hulgas on sellised põletikulised patoloogiad nagu emakakaela ektoopia, uretriit, tsüstiit, püelonefriit.
2. Ema on immuunpuudulikkusega või HIV-nakkusega.
3. Elundite ja kudede siirdamine, mille naine on varem läbi teinud.

Emakasisesed infektsioonid: nakkuse peamised tunnused ja viisid

Tsütomegaloviirus (CMV)

Haiguse põhjustaja on herpesviiruste esindaja. Haiguse võite saada seksuaalse ja lähikontakti kaudu, vere kaudu (näiteks nakatunud doonori vereülekande korral).

Asendis oleva naise esmase nakatumise korral tungib mikroorganism platsentasse ja nakatab loote. Mõnel juhul ei täheldata pärast lapse nakatumist ebatavalisi tagajärgi. Kuid samal ajal ütleb statistika: 10 beebil 100-st, kelle emadel tekkis raseduse ajal infektsioon, on väljendunud emakasisese infektsiooni tunnused.

Sellise emakasisese infektsiooni tagajärjed raseduse ajal on järgmised:

• spontaanne abort;
• surnud lapse sünd;
• neurosensoorse päritoluga kuulmislangus;
• madal sünnikaal;
• hüdro- ja mikrotsefaalia;
• kopsupõletik;
• psühhomotoorse arengu mahajäämus;
• maksa ja põrna patoloogiline suurenemine;
• erineva raskusastmega pimedus.

Tsütomegaloviirus mikroskoobi all

Kui nakkuslik kahjustus on üldise kombineeritud iseloomuga, sureb üle poole lastest 2–3 kuu jooksul pärast sündi. Lisaks on tõenäoline selliste tagajärgede tekkimine nagu vaimne alaareng, kuulmislangus ja pimedus. Kerge lokaalse kahjustuse korral ei ole tagajärjed nii saatuslikud.

Kahjuks ei ole veel ravimeid, mis suudaksid vastsündinutel CMV sümptomeid kõrvaldada. Kui asendis naisel on diagnoositud tsütomegaloviiruse infektsioon, jäetakse rasedus vahele, sest lapsel on võimalus terveks jääda. Lapseootel emale määratakse sobiv ravikuur, et võimalikult palju leevendada haiguse mõju tema kehale.

Emakasisene infektsioon - herpes simplex viirus (HSV)

Vastsündinud lapsel diagnoositakse kaasasündinud herpesinfektsioon, kui tema emal on 2. tüüpi herpes simplex viirus, mis enamasti nakatub kaitsmata seksuaalkontakti kaudu. Haigusnähud ilmnevad lapsel peaaegu kohe, esimesel elukuul. Beebi nakatumine toimub peamiselt sünnituse ajal, kui ta liigub läbi nakatunud ema sünnikanali. Mõnel juhul siseneb viirus platsenta kaudu lootele.

Kui lapse keha mõjutab herpesinfektsioon, on tagajärjed tõsised:

• kopsupõletik;
• visuaalse funktsiooni rikkumine;
• ajukahjustus;
• nahalööve;
• soojus;
• halb vere hüübimine;
• kollatõbi;
• apaatia, isutus;
• surnult sünd.

Rasked infektsioonijuhtumid põhjustavad oligofreeniat, tserebraalparalüüsi ja vegetatiivset seisundit.

Herpes simplex viirus mikroskoobi all

Emakasisene infektsioon - punetised

Seda haigust peetakse õigustatult üheks embrüo elu jaoks kõige ohtlikumaks. Punetiste viiruse edasikandumise tee on õhus ja nakatumine on võimalik isegi suure vahemaa tagant. Haigus, mis kujutab endast eriti suurt ohtu enne 16. rasedusnädalat, “programmeerib” lapse arengusse erinevaid deformatsioone:

• madal sünnikaal;
• spontaanne abort, emakasisene surm;
• mikrotsefaalia;
• kaasasündinud anomaaliad südamelihase arengus;
• kuulmislangus;
• katarakt;
• mitmesugused nahahaigused;
• kopsupõletik;
• maksa ja põrna ebaloomulik suurenemine;
• meningiit, entsefaliit.

Emakasisene infektsioon - parvoviirus B19

Selle viiruse esinemine organismis kutsub esile nakkusliku erüteemina tuntud haiguse arengu. Täiskasvanutel ei avaldu haigus mingil viisil, kuna see kulgeb latentselt. Patoloogia tagajärjed lootele on aga enam kui tõsised: laps võib surra enne sündi, samuti on oht spontaanseks abordiks ja emakasiseseks infektsiooniks. Nakatunud lapsed surevad keskmiselt 10 juhul 100-st. 13-28 rasedusnädalal on loode selle nakkuse vastu eriti kaitsetu.

Parvoviiruse B19-ga nakatumisel täheldatakse järgmisi tagajärgi:

• tursed;
• aneemia;
• ajukahjustus;
• hepatiit;
• müokardi põletik;
• peritoniit.

Emakasisene infektsioon - tuulerõuged

Kui tulevane ema on nakatunud tuulerõugetesse, tabab nakkus 25 juhul 100-st ka last, kuid alati ei esine haiguse sümptomeid.

Kaasasündinud tuulerõugeid tuvastatakse järgmiste tunnuste järgi:

• ajukahjustus;
• kopsupõletik;
• nahalööve;
• silmade ja jäsemete arengu hilinemine;
• optiline atroofia.

Emakas nakatunud vastsündinuid tuulerõugeid ei ravita, kuna haiguse kliiniline pilt ei edene. Kui rase naine "kinnitas" infektsiooni 5 päeva enne sünnitust ja hiljem, tehakse lapsele pärast sündi immunoglobuliini süst, kuna tema kehas puuduvad ema antikehad.

Emakasisene infektsioon - B-hepatiit

Rasestumisvastaste barjäärimeetodite puudumisel võite nakatunud inimesega seksuaalvahekorras saada ohtliku viiruse. Haiguse tekitaja siseneb lapsesse platsenta kaudu. Kõige ohtlikum periood nakatumise seisukohalt on 4 kuni 9 raseduskuud. Nakatumise tagajärjed lapsele on järgmised:

• B-hepatiit, mis on sobiva lähenemisviisiga ravitav;
• maksa onkoloogilised haigused;
• B-hepatiidi loid vorm;
• B-hepatiidi äge vorm, mis kutsub esile lapse maksapuudulikkuse ja ta sureb;
• psühhomotoorsete funktsioonide arengu viivitus;
• hüpoksia;
• raseduse katkemine.

Emakasisene infektsioon – inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV)

HIV-nakkus on spetsiifiliste immuunlümfotsüütide nuhtlus. Enamikul juhtudel tekib nakatumine seksuaalvahekorras haige partneriga. Laps võib nakatuda nii emakas olles kui ka juba sünnituse ajal. HIV-nakkusega lastele on ette nähtud intensiivne kompleksravi, vastasel juhul ei ela nad isegi kaks aastat - infektsioon "sööb" kiiresti nõrga organismi. Nakatunud lapsed surevad nakkustesse, mis tervetele imikutele surmaohtu ei kujuta.

HIV-nakkuse kinnitamiseks imikul kasutatakse polümeraasi ahelreaktsiooni diagnostilist meetodit. Samuti on väga oluline õigeaegselt avastada infektsioon rase naise kehas. Kui lapsel on õnn sündida tervena, siis ema teda rinnaga ei toida, et nakkus talle piimaga edasi ei kanduks.

Emakasisene infektsioon - listerioos

Haigus areneb välja Listeria bakteri elutegevuse tulemusena. Mikroorganism tungib kergesti läbi platsenta lootele. Rase naine nakatub pesemata köögiviljade ja mitmete toiduainete (piim, munad, liha) kaudu. Naisel võib haigus olla asümptomaatiline, kuigi mõnel juhul täheldatakse palavikku, oksendamist ja kõhulahtisust. Nakatunud beebil on listerioosi nähud järgmised:

• lööve ja mitmekordne pustulite kogunemine nahale;
• ajupõletik;
• toidust keeldumine;
• sepsis;
• spontaanne raseduse katkemine;
• surnud lapse sünd.

Kui listerioosi nähud ilmnevad esimesel nädalal pärast sündi, surevad lapsed 60 juhul 100-st. Pärast listerioosi diagnoosimist rasedal määratakse talle kahenädalane ravikuur ampitsilliiniga.

Emakasisene infektsioon - süüfilis

Kui positsioonil oleval naisel on süüfilis, mida ta ei ole ravinud, on tõenäosus nakatada oma laps peaaegu 100%. Kümnest nakatunud beebist jääb ellu vaid 4 ja ellujäänutel diagnoositakse kaasasündinud süüfilis. Laps nakatub ka siis, kui haigus on emal varjatud. Infektsiooni aktiivsuse tulemused lapse kehas on järgmised:

• hammaste lagunemine, nägemis- ja kuulmisorganite kahjustus;
• ülemiste ja alajäsemete kahjustus;
• pragude ja lööbe tekkimine nahal;
• aneemia;
• kollatõbi;
• vaimse arengu mahajäämus;
• enneaegne sünnitus;
• surnult sünd.

Emakasisene infektsioon - toksoplasmoos

Peamised toksoplasmoosi kandjad on kassid ja koerad. Haiguse tekitaja satub lapseootel ema kehasse, kui ta hoolitseb oma lemmiklooma eest või maitseb harjumusest õhtusöögi valmistamisel ebapiisava kuumtöötlusastmega liha. Nakatumine raseduse ajal kujutab endast suurt ohtu puru emakasisesele arengule – 50 juhul 100-st läbib infektsioon platsentaarbarjääri ja mõjutab loodet. Lapse nakatumise tagajärjed on järgmised:

• nägemisorganite kahjustus;
• vesipea;
• mikrotsefaalia;
• ebanormaalselt suurenenud maks ja põrn;
• ajupõletik;
• spontaanne abort;
• psühhomotoorsete funktsioonide arengu viivitus.

Tsütomegaloviirus, punetised, toksoplasmoos, herpes, tuberkuloos, süüfilis ja mõned muud haigused on kombineeritud nn TORCH-nakkuste rühma. Raseduse planeerimisel võtavad tulevased vanemad testid, mis aitavad neid patoloogilisi seisundeid tuvastada.

Emakasiseste infektsioonide testid raseduse ajal

9 kuu jooksul peab lapseootel ema läbima rohkem kui ühe laboriuuringu, et arstid veenduksid tema tervises. Asendis olevad naised võtavad vereanalüüsi B- ja C-hepatiidi ning süüfilise suhtes. Rasedate puhul praktiseeritakse ka PRC meetodit, tänu millele on võimalik tuvastada verest aktiivseid viiruseid, kui neid on. Lisaks käivad lapseootel emad regulaarselt laboris, et võtta tupest mikrofloora tuvastamiseks.

Ultraheli on raseduse edukaks juhtimiseks hädavajalik. See meetod on lootele täiesti ohutu. Ja kuigi see protseduur ei ole otseselt seotud nakkushaiguste diagnoosimisega, saavad arstid selle abil tuvastada patogeensetest mikroorganismidest põhjustatud kõrvalekaldeid loote arengus. Emakasisesest infektsioonist on põhjust rääkida, kui ultrahelis ilmnevad järgmised sümptomid:

1. Moodustatud arengu patoloogiad.
2. Polühüdramnion või oligohüdramnion.
3. Platsenta turse.
4. Suurenenud kõht ja ebaloomulikult suurenenud neerude struktuuriüksused.
5. Suurenenud siseorganid: süda, maks, põrn.
6. Kaltsiumi ladestumise kolded soolestikus, maksas ja ajus.
7. Suurenenud aju vatsakesed.

Riskirühmadesse kuuluvate rasedate emade uurimise diagnostikaprogrammis, millest me eespool rääkisime, on eriline koht immunoglobuliinide määramise seroimmunoloogilisel meetodil. Vajadusel kasutavad arstid amniotsenteesi ja kordotsenteesi. Esimene uurimismeetod on lootevee uurimine, teine ​​hõlmab nabaväädivere uurimist. Need diagnostilised meetodid on infektsiooni tuvastamisel väga informatiivsed. Kui imikul kahtlustatakse emakasisese infektsiooni esinemist, on uuringu materjaliks lapse bioloogilised vedelikud, näiteks sülg või veri.

TORCH-nakkuste oht raseduse ajal. Video

beremennuyu.ru

Emakasisene infektsioon raseduse ajal, IUI oht

Last kandes püüab naine teda kaitsta ebasoodsate välismõjude eest. Areneva beebi tervis on sel perioodil kõige tähtsam, selle säilitamisele on suunatud kõik kaitsemehhanismid. Kuid on olukordi, kus keha ei saa hakkama ja loodet mõjutab emakas - enamasti on see infektsioon. Miks see areneb, kuidas see avaldub ja milliseid riske see lapse jaoks endaga kaasa toob – need on peamised küsimused, mis lapseootel emasid puudutavad.

Põhjused

Infektsiooni, sealhulgas emakasisese infektsiooni ilmnemiseks on vajalik mitme punkti olemasolu: patogeen, ülekandetee ja vastuvõtlik organism. Mikroobe peetakse haiguse otseseks põhjuseks. Võimalike haigustekitajate nimekiri on väga lai ja sisaldab erinevaid esindajaid – baktereid, viirusi, seeni ja algloomi. Tuleb märkida, et emakasisene infektsioon on peamiselt tingitud mikroobide kooslustest, see tähendab, et sellel on segane iseloom, kuid monoinfektsioonid pole haruldased. Tavaliste patogeenide hulgas väärib märkimist:

1. Bakterid: stafülo-, strepto- ja enterokokid, E. coli, Klebsiella, Proteus.
2. Viirused: herpes, punetised, B-hepatiit, HIV.
3. Intratsellulaarsed ained: klamüüdia, mükoplasma, ureaplasma.
4. Seened: Candida.
5. Lihtsaim: toksoplasma.

Eraldi tuvastati nakkuste rühm, mis hoolimata kõigist erinevustest morfoloogias ja bioloogilistes omadustes põhjustavad sarnaseid sümptomeid ja on seotud loote püsivate arengudefektidega. Neid tuntakse lühendiga TORCH: toksoplasma, punetised, tsütomegaloviirus, herpes jt. Olgu ka öeldud, et viimastel aastatel on emakasiseste infektsioonide struktuuris toimunud teatud muutused, mis on seotud diagnostiliste meetodite täiustamise ja uute patogeenide (näiteks listeria) tuvastamisega.

Nakkus võib lapsesse sattuda mitmel viisil: vere kaudu (hematogeenne või transplatsentaarne), lootevee (amniootiline), ema suguelundite kaudu (tõusev), emaka seinast (transmuraalne), munajuhade kaudu (alanevalt) ja otsene kontakt. Sellest tulenevalt on teatud nakkuse riskifaktorid, mida naine ja arst peaksid teadma:

• Günekoloogilise sfääri põletikuline patoloogia (kolpiit, tservitsiit, bakteriaalne vaginoos, adnexiit, endometriit).
• Invasiivsed sekkumised raseduse ja sünnituse ajal (amnio- või kordotsentees, koorioni biopsia, keisrilõige).
• Abordid ja tüsistused sünnitusjärgsel perioodil (varem üle kantud).
• Emakakaela puudulikkus.
• Polühüdramnion.
• Fetoplatsentaarne puudulikkus.
• Üldised nakkushaigused.
• Kroonilise põletiku kolded.
• Seksuaalse aktiivsuse varajane algus ja suhe seksuaalsuhetes.

Lisaks iseloomustab paljusid infektsioone varjatud kulg, mis taasaktiveeruvad, rikkudes naisorganismi metaboolseid ja hormonaalseid protsesse: hüpovitaminoos, aneemia, raske füüsiline koormus, psühho-emotsionaalne stress, endokriinsed häired, krooniliste haiguste ägenemine. Need, kes on sellised tegurid tuvastanud, on suures loote emakasisene nakatumise ohus. Samuti näitab ta korrapärast seisundi jälgimist ja ennetavaid meetmeid, mille eesmärk on minimeerida patoloogia ja selle tagajärgede tekkimise tõenäosust.

Emakasisene infektsioon tekib mikroobidega nakatumisel, mida soodustavad paljud ema organismist pärinevad tegurid.

Mehhanismid

Patoloogilise mõju astme määravad loote morfoloogilise arengu tunnused konkreetses raseduse staadiumis, reaktsioon nakkusprotsessile (immuunsüsteemi küpsus) ja mikroobide agressiooni kestus. Kahjustuse raskusaste ja iseloom ei ole alati rangelt proportsionaalsed patogeeni virulentsusega (selle patogeensuse astmega). Sageli põhjustab klamüüdia, viiruste või seente põhjustatud varjatud infektsioon emakasisese surma või tõsiste kõrvalekalletega lapse sündi. Selle põhjuseks on mikroobide bioloogiline tropism, st kalduvus paljuneda embrüo kudedes.

Nakkustekitajatel on lootele erinev mõju. Need võivad provotseerida põletikulist protsessi erinevates organites koos morfofunktsionaalse defekti edasise arenguga või avaldada otsest teratogeenset toimet koos struktuursete kõrvalekallete ja väärarengute ilmnemisega. Sama olulised on loote mürgistus mikroobide ainevahetuse toodetega, ainevahetusprotsesside häired ja hemotsirkulatsioon koos hüpoksiaga. Selle tulemusena kannatab loote areng ja siseorganite diferentseerumine on häiritud.

Nakkuse kliinilised ilmingud ja raskusastme määravad paljud tegurid: patogeeni tüüp ja omadused, selle edasikandumise mehhanism, immuunsüsteemi intensiivsus ja patoloogilise protsessi staadium rasedal, rasedusaeg kus infektsioon tekkis. Üldiselt võib seda esitada järgmiselt (tabel):

Emakasisese infektsiooni sümptomid on märgatavad kohe pärast sündi või esimese 3 päeva jooksul. Kuid tuleb meeles pidada, et mõnel haigusel võib olla pikem peiteaeg (latentsed) või vastupidi, need ilmnevad varem (näiteks enneaegsetel imikutel). Kõige sagedamini avaldub patoloogia vastsündinu nakkussündroomina, mis väljendub järgmistes sümptomites:

• Vähenenud refleksid.
• Lihaste hüpotensioon.
• Toitmisest keeldumine.
• Sage oksendamine.
• Kahvatu nahk koos tsüanoosiperioodidega.
• Hingamise rütmi ja sageduse muutus.
• Summutatud südamehääled.

Patoloogia spetsiifilised ilmingud hõlmavad mitmesuguseid häireid. Patogeeni koetropismi põhjal võib emakasisene infektsioon raseduse ajal avalduda:

1. Vesikulopustuloos: lööve nahal vesiikulite ja pustulite kujul.
2. Konjunktiviit, kõrvapõletik ja riniit.
3. Kopsupõletik: õhupuudus, naha tsüanoos, vilistav hingamine kopsudes.
4. Enterokoliit: kõhulahtisus, puhitus, aeglane imemine, regurgitatsioon.
5. Meningiit ja entsefaliit: nõrgad refleksid, oksendamine, vesipea.

Koos lokaalse patoloogilise protsessiga võib haigus olla laialt levinud - sepsise kujul. Selle diagnoosimine vastsündinutel on aga keeruline, mis on seotud lapse keha madala immuunreaktiivsusega. Alguses on kliinik üsna vilets, kuna seal on ainult üldise joobeseisundi sümptomid, sealhulgas need, mis on juba eespool loetletud. Lisaks on beebil kehakaalu puudus, nabahaav ei parane hästi, ilmneb kollatõbi, maksa ja põrna suurenemine (hepatosplenomegaalia).

Sünnieelsel perioodil nakatunud lastel tuvastatakse häireid paljudes elutähtsates süsteemides, sealhulgas närvi-, kardiovaskulaar-, hingamis-, humoraal- ja immuunsüsteemis. Peamised kohanemismehhanismid on rikutud, mis väljendub hüpoksilise sündroomi, alatoitumise, aju- ja ainevahetushäiretena.

Emakasisese infektsiooni kliiniline pilt on väga mitmekesine - see hõlmab spetsiifilisi ja üldisi tunnuseid.

Tsütomegaloviirus

Enamikul tsütomegaloviirusega nakatunud lastel ei ole sündimisel nähtavaid kõrvalekaldeid. Kuid tulevikus ilmnevad neuroloogiliste häirete tunnused: kurtus, neuropsüühilise arengu aeglustumine (kerge vaimne alaareng). Kahjuks on need häired pöördumatud. Need võivad progresseeruda tserebraalparalüüsi või epilepsia tekkega. Lisaks võib kaasasündinud infektsioon avalduda:

• Hepatiit.
• Kopsupõletik.
• hemolüütiline aneemia.
• trombotsütopeenia.

Need häired kaovad teatud aja jooksul isegi ilma ravita. Võib tekkida koorioretinopaatia, millega harva kaasneb nägemise halvenemine. Rasked ja eluohtlikud seisundid on väga haruldased.

herpeetiline infektsioon

Suurim oht ​​lootele on ema esmane suguelundite põletik või kroonilise haiguse ägenemine. Seejärel nakatub laps kontakti kaudu, kandes sünnituse ajal läbi kahjustatud suguelundite. Emakasisene infektsioon on vähem levinud, see esineb enne raseduse loomulikku lõppu, kui loote põis lõhkeb, või muul ajal - esimesest kuni kolmanda trimestrini.

Loote nakatumisega raseduse esimestel kuudel kaasnevad südamerikked, vesipea, seedesüsteemi anomaaliad, emakasisene kasvupeetus ja spontaansed abordid. Teisel ja kolmandal trimestril põhjustab patoloogia järgmisi kõrvalekaldeid:

• aneemia.
• Kollatõbi.
• Hüpotroofia.
• Meningoentsefaliit.
• Hepatosplenomegaalia.

Ja vastsündinute herpesinfektsiooni diagnoositakse naha ja limaskestade mullide (vesikulaarsete) kahjustuste, koorioretiniidi ja entsefaliidiga. Samuti on levinud vorme, kui patoloogilises protsessis on kaasatud mitu süsteemi ja organit.

Punetised

Laps võib nakatuda emalt igal raseduse staadiumil ning kliinilised ilmingud sõltuvad ka nakatumise ajast. Haigusega kaasneb platsenta ja loote kahjustus, viimase emakasisene surm või ei anna see üldse tagajärgi. Infektsiooniga sündinud lapsi iseloomustavad üsna spetsiifilised kõrvalekalded:

• Katarakt.
• Kurtus.
• Südame defektid.

Kuid lisaks nendele tunnustele võib esineda ka muid struktuurseid kõrvalekaldeid, näiteks mikrotsefaalia, "suulaelõhe", luustiku, urogenitaalsüsteemi häired, hepatiit, kopsupõletik. Kuid paljudel nakatunud lastel ei tuvastata patoloogiat ja probleemid algavad esimesel viiel eluaastal - kuulmine halveneb, psühhomotoorne areng aeglustub, ilmnevad autism ja suhkurtõbi.

Punetistel on lootele selge teratogeenne toime, mis põhjustab mitmesuguseid kõrvalekaldeid või kutsub esile selle surma (iseeneslik abort).

Toksoplasmoos

Toksoplasmoosi nakatumisega raseduse alguses võivad kaasneda tõsised tagajärjed lootele. Emakasisene infektsioon provotseerib lapse surma või mitmete anomaaliate ilmnemist temas, sealhulgas vesipea, aju tsüstid, turse sündroom ja siseorganite hävimine. Kaasasündinud haigus on sageli laialt levinud, väljendudes järgmiste sümptomitega:

• aneemia.
• Hepatosplenomegaalia.
• Kollatõbi.
• Lümfadenopaatia (suurenenud lümfisõlmed).
• Palavik.
• Korioretiniit.

Hilisemal nakatumisel on kliinilised ilmingud üsna kehvad ja neid iseloomustab peamiselt nägemise halvenemine või närvisüsteemi väljendumata häired, mis sageli jäävad avastamata.

Täiendav diagnostika

Loote nakkuslike kahjustuste sünnieelne diagnoosimine on väga oluline. Patoloogia kindlakstegemiseks kasutatakse laboratoorseid ja instrumentaalseid meetodeid patogeeni tuvastamiseks ja lapse arengu kõrvalekallete tuvastamiseks raseduse erinevatel etappidel. Kui kahtlustate emakasisest infektsiooni, tehke järgmist:

1. Biokeemiline vereanalüüs (antikehad või mikroobsed antigeenid).
2. Suguelundite ja lootevee määrdumise analüüs (mikroskoopia, bakterioloogia ja viroloogia).
3. Geneetiline identifitseerimine (PCR).
4. Ultraheli (fetomeetria, platsentograafia, dopplerograafia).
5. Kardiotokograafia.

Pärast sündi uuritakse vastsündinuid (nahatampoonid, vereanalüüsid) ja platsentat (histoloogiline uuring). Põhjalik diagnostika võimaldab tuvastada patoloogiat prekliinilises staadiumis ja kavandada edasist ravi. Läbiviidavate tegevuste olemuse määrab infektsiooni tüüp, levik ja kliiniline pilt. Olulist rolli mängivad ka sünnieelne ennetus ja õige raseduse juhtimine.

flovit.ru

Emakasisesed infektsioonid - sümptomid, ravi, vormid, etapid, diagnoosimine

Emakasisene infektsioon (IUI) on loote ja väikelaste nakkus- ja põletikulised haigused, mis esinevad sünnieelsel (prenataalsel) ja (või) intranataalsel (õige sünnituse) perioodil koos ema vertikaalse infektsiooniga.

On vaja eristada mõisteid "emakasisene infektsioon" ja "emakasisene infektsioon". Nakatumine tähendab patogeeni tungimist lapse kehasse ilma kliinilise pildi kujunemiseta, samas kui emakasisene infektsioon on emakasisese infektsiooni täieõiguslik realiseerimine nakkushaiguse kliinilise ilmingu kujul.

Mõnede uuringute tulemuste kohaselt tuvastatakse infektsioon ligikaudu 50% täisealistest ja 70% enneaegsetest imikutest. "Optimistlikumatel" andmetel puutub iga kümnes loode (laps) raseduse ja sünnituse ajal kokku haigustekitajatega.

80% juhtudest raskendab IUI lapse tervist erinevate patoloogiliste seisundite ja erineva raskusastmega väärarengutega. Lahkamise tulemuste põhjal tehakse kindlaks, et igal kolmandal juhul oli vastsündinu surma peamiseks põhjuseks perinataalne infektsioon, millega kaasnes või komplitseeriti põhihaiguse kulgu.

Pikaajalised uuringud näitavad, et esimestel eluaastatel emakasisese infektsiooni põdenud lapsed on nõrgema immuunvõimega ning vastuvõtlikumad nakkus- ja somaatilistele haigustele.

XX sajandi 70ndate alguses pakkus Maailma Terviseorganisatsioon välja nimetuse "TORCHi sündroom". See lühend kajastab kõige levinumate emakasiseste infektsioonide nimetusi: T - toksoplasmoos (toksoplasmoos), O - muud (mükoplasma, süüfilis, hepatiit, streptokokid, kandidoos jne) (muu), R - punetised (punetised), C - tsütomegaloviirus (tsütomegaloviirus), H - herpes (Herpes). Kui etioloogiline tegur pole kindlalt teada, räägivad nad TORCH-i sündroomist.

Põhjused ja riskitegurid

Nagu juba märgitud, on IUI peamine nakkusallikas ema, kellest patogeen siseneb lootesse sünnieelsel ja (või) intranataalsel perioodil (vertikaalne ülekandemehhanism).

Emakasisese infektsiooni tekitajad võivad olla bakterid, seened, algloomad, viirused. Statistiliste andmete kohaselt on emakasiseste infektsioonide struktuuris esikohal bakteriaalsed haigused (28%) ning teisel kohal klamüüdia ja sellega seotud infektsioonid (21%).

Nakkustekitajad, emakasisese infektsiooni kõige levinumad põhjused:

• punetiste viirused, herpes simplex, tuulerõuged, B- ja C-hepatiit, gripp, adenoviirused, enteroviirused, tsütomegaloviirus;
• patogeensed bakterid (escherichia, klebsiella, proteus ja muud kolibakterid, B-rühma streptokokid, Haemophylus influenzae, alfa-hemolüütilised streptokokid, eoseid mittemoodustavad anaeroobid);
• intratsellulaarsed patogeenid (toksoplasma, mükoplasma, klamüüdia);
• perekonna Candida seened.

Emakasisese infektsiooni riskifaktorid:

• ema urogenitaalpiirkonna kroonilised haigused (emakakaela erosioonikahjustused, endotservitsiit, kolpiit, vulvovaginiit, munasarjatsüst, uretriit, tsüstiit, püelo- ja glomerulonefriit jne);
• nakkushaigused, mida ema raseduse ajal kannatas;
• pikk kuivaperiood.

Võimalikule emakasisest infektsioonile kaudselt viitavad tegurid:

• süvenenud sünnituslugu (iseeneslik abort, viljatus, surnult sünd, mitme väärarenguga laste sünd);
• polühüdramnion, lisandite ja lisandite olemasolu amnionivedelikus;
• palavik, millega ei kaasne ühegi organsüsteemi põletikunähte, mis tekkis emal raseduse või sünnituse ajal;
• enneaegse lapse sünd enne tähtaega;
• lapse emakasisene arengu hilinemine;
• Apgar saab lapse 1. eluminutil 0–4 punkti, kui sooritus on ebarahuldav või halveneb 5. eluminutil;
• teadmata etioloogiaga vastsündinu palavik.

Haiguse vormid

Sõltuvalt raseduse vanusest, mil nakkus tekkis, on:

• blastopaatia - ilmnevad raseduse esimese 14 päeva jooksul;
• embrüopaatiad - ilmnevad perioodil 15 raseduspäevast 8 nädalani;
• fetopaatia - areneb pärast 9 rasedusnädalat (varane fetopaatia - 76. kuni 180. raseduspäevani, hiline fetopaatia - 181. raseduspäevast kuni sünnituseni).

Emakasisene infektsioon, mis areneb raseduse esimesel 2 nädalal, põhjustab kõige sagedamini loote surma (raseduse katkemine) või raskete süsteemsete väärarengute teket, mis on sarnased geneetilistele arenguanomaaliatele. Spontaanne abort toimub reeglina 2-3 nädala pärast nakatumise hetkest.

Kuna kõigi elundite ja süsteemide munemine toimub embrüonaalsel perioodil, põhjustab IUI areng sel ajal embrüo surma või, nagu eelmisel juhul, erineva raskusastmega väärarengute teket.

Fetopaatiatel on mitmeid tunnuseid:

• kaasasündinud väärarengud realiseeruvad ainult nendes elundites, mille moodustumine ei olnud lapse sündimise ajal lõpule viidud;
• nakkusprotsessid on sagedamini üldistatud (tavalised);
• infektsiooniga kaasneb sageli trombohemorraagilise sündroomi areng;
• elundite morfoloogiline ja funktsionaalne küpsemine toimub viivitusega.

Maailma Terviseorganisatsioon (ICD-10) on välja pakkunud emakasiseste infektsioonide ulatusliku klassifikatsiooni, mille peamised vormid on:

Sümptomid

Sageli ei ole emakasisestel infektsioonidel iseloomulikke sümptomeid, seetõttu võimaldavad vastsündinu nakkusliku ja põletikulise protsessi mittespetsiifilised tunnused kahtlustada nende esinemist (nende sarnasust täheldati erinevate patogeenide poolt esile kutsutud IUI-s):

• söögiisu vähenemine või puudumine;
• märkimisväärne kaalulangus (kaalukaotus üle 10% sünnijärgsest kaalust);
• korduv kaalulangus, kehv kehakaalu taastumine (aeglane tõus, kerge tõus);
• naha ja nahaaluse rasvkoe põletik (sklereem);
• letargia, unisus, apaatia;
• naha hallikas-kahvatu määrdumine, aneemilised limaskestad, naha ja limaskestade ikteriline määrdumine, sklera ikterus;
• erineva raskusastme ja lokaliseerimisega turse sündroom;
• hingamishäired (õhupuudus, lühiajalised hingamisseiskumise episoodid, abilihaste kaasamine hingamistegevusse);
• düspeptilised häired (regurgitatsioon, sealhulgas rikkalik, purskkaev, ebastabiilne väljaheide, maksa ja põrna suurenemine);
• südame-veresoonkonna süsteemi haaratuse sümptomid (tahhükardia, vererõhu langus, turse või paistetus, naha ja limaskestade tsüanootiline määrdumine, naha marmorsus, külmad jäsemed);
• neuroloogilised sümptomid (hüper- või hüpotensioon, düstoonia, reflekside vähenemine (sh imemisrefleksi halvenemine);
• muutused vere valemis (leukotsütoos, kiirenenud ESR, aneemia, trombotsüütide arvu vähenemine).

Emakasisese infektsiooni nähud ilmnevad sageli vastsündinu esimesel 3 elupäeval.

Diagnostika

IUI diagnoosimisel võetakse arvesse anamneesi, laboratoorsete ja instrumentaalsete uurimismeetodite andmeid:

• täielik vereanalüüs (leukotsütoos koos neutrofiilse nihkega vasakule, ESR-i kiirenemine);
• biokeemiline vereanalüüs (ägeda faasi reaktsiooni markerite jaoks - C-reaktiivne valk, haptoglobiin, tseruloplasmiin, plasminogeen, alfa-1-antitrüpsiin, antitrombiin III, komplemendi C3 fraktsioon jne);
• klassikalised mikrobioloogilised meetodid (viroloogilised, bakterioloogilised);
• polümeraasi ahelreaktsioon (PCR);
• otsene immunofluorestsentsmeetod, kasutades monoklonaalseid antikehi;
• ensüümi immunoanalüüs (ELISA) spetsiifiliste IgM, IgG klasside antikehade kvantitatiivse määramisega;
• Kõhuõõne organite, südame, aju ultraheli.

Ravi

Emakasisese infektsiooni ravi on kompleksne, koosneb etiotroopsetest ja sümptomaatilistest komponentidest:

Raseduse tulemused IUI-s:

• emakasisene loote surm;
• surnult sünd;
• elujõulise või elus mitteelujõulise (eluga kokkusobimatute väärarengutega) lapse sünd, kellel on emakasisese infektsiooni tunnused.

Emakasisese infektsiooni tüsistused:

• siseorganite väärarengud;
• sekundaarne immuunpuudulikkus;
• lapse mahajäämus eakaaslastest füüsilises ja vaimses arengus.

Prognoos

Hilisemates staadiumides esinenud emakasisese infektsiooni õigeaegse diagnoosimise ja kompleksse ravi korral on prognoos üldiselt soodne (prognoos paraneb, kui suureneb rasedusaeg, mil nakatumine toimus), kuigi see on puhtalt individuaalne.

Haiguse soodsa tulemuse tõenäosus sõltub paljudest omadustest: patogeeni virulentsusest, selle tüübist, nakatumisviisist, kaasneva patoloogia olemasolust ja raskendavatest teguritest ema poolt, keha funktsionaalsest seisundist. rase naine jne.

Kui IUI esineb varases staadiumis, on prognoos tavaliselt ebasoodne.

Ärahoidmine

IUI arengu ennetamine on järgmine:

• ema nakkushaiguste ennetamine (kroonilise põletiku fookuste ravimine, õigeaegne vaktsineerimine, rasedate naiste sõeluuring TORCH-nakkuste esinemise suhtes);
• antibakteriaalne või viirusevastane ravi rasedatel naistel, kellel on äge või kroonilise nakkusliku põletiku ägenemine;
• vastsündinute uurimine kõrge riskiga rühmadest pärit emadelt;
• vastsündinute varajane vaktsineerimine.

YouTube'i video artikli teemal:

www.neboleem.net

Emakasisesed infektsioonid vastsündinutel

emakasisene infektsioon

Praegu on Vene Föderatsioonis tekkinud paradoksaalne olukord, kus sündimuse suurenemise ja perinataalse suremuse vähenemise suundumus kombineeritakse vastsündinu tervise kvaliteedi halvenemisega, kaasasündinud väärarengute osakaalu suurenemisega. ja nakkushaigused imikute suremuse põhjuste hulgas. Täiskasvanud elanikkonna kõrge nakatumine viiruste, algloomade ja bakteritega määrab vastsündinute emakasiseste infektsioonide olulise levimuse. Loote nakkusallikaks on alati ema. Patogeen võib lootele siseneda nii sünnituseelselt kui ka intranataalselt; see tungimine võib põhjustada kahte kliinilist olukorda, mida nimetatakse "emakasiseneks infektsiooniks" ja "emakasiseneks infektsiooniks". Need mõisted ei ole identsed.

Emakasisese infektsiooni all tuleb mõista väidetavat mikroorganismide emakasisese tungimise fakti lootele, mille puhul loote nakkushaiguse tunnuseid ei tuvastata.

Emakasisest infektsiooni tuleks mõista kui tuvastatud tõsiasja mikroorganismide emakasisene tungimisest lootele, mille puhul loote ja/või vastsündinu kehas esinesid nakkushaigusele iseloomulikud patofüsioloogilised muutused, mis tuvastati sünnieelselt või vahetult pärast sündi.

Enamikul emakasisese infektsiooni kahtlusega juhtudest ei kaasne nakkushaiguse teket. Emakasisese infektsiooni kliiniliste ilmingute sagedus vastsündinul sõltub mikroorganismi omadustest, selle ülekandumise viisidest ja ajastust rasedalt naiselt lootele ning on keskmiselt umbes 10% kõigist emakasisese infektsiooni juhtudest (vahemikus 5% kuni 50%).

Emakasisese infektsiooni kõrge riskiga rühm on: sünnituspatoloogiaga rasedad naised (ähvardatud raseduse katkemine, raseduse katkemine, enneaegne sünnitus, mittearenev rasedus, sünnieelne surm ja loote anomaaliad); naised, kellel on raseduse ajal esinenud ägedaid infektsioone, kellel on kroonilise infektsiooni kolded, eriti urogenitaalpiirkonnas, samuti need, kellel on esinenud nakkuslikke tüsistusi varases sünnitusjärgses perioodis.

Intranataalse infektsiooni riskitegurid on pikk veevaba periood, mekooniumi esinemine lootevees, palavik sünnituse ajal emal, lapse sünd lämbumises, mille tõttu oli vaja kasutada kunstlikku kopsuventilatsiooni.

Vastsündinu emakasisese infektsiooni kliiniline pilt sõltub paljudest teguritest. Suur tähtsus on ema esmase haiguse tõsiasjal raseduse ajal, kui esmane immuunvastus on oluliselt vähenenud. Sel juhul areneb reeglina haiguse raske, sageli üldistatud vorm; haigusetekitaja tungib transplatsentaalselt looteni. Kui rasedal naisel on infektsiooni suhtes immuunsus, on võimalik emakasisene infektsioon või haiguse kerge vorm.

Vastsündinu emakasisese infektsiooni kliinikut mõjutab oluliselt nakkusetekitaja lootele tungimise periood. Loote viirusnakkuse korral embrüonaalsel arenguperioodil täheldatakse sünnieelset surma või mitmeid väärarenguid. 3-5-kuulise emakasisese elu jooksul areneb välja infektsioosne fetopaatia, mida iseloomustavad loote kehakaalu langus, kudede väärarengud, kesknärvisüsteemi, kopsude, neerude ebaküpsus ja düstroofsed häired parenhüümsete elundite rakkudes. Kui loote infektsioon esineb raseduse II-III trimestril, on võimalik tuvastada nii üksikute elundite infektsioosse kahjustuse tunnuseid (hepatiit, müokardiit, meningiit, meningoentsefaliit, korioretiniit jne) kui ka generaliseerunud infektsiooni sümptomeid.

Emakasisese infektsiooni kliinilised ilmingud sõltuvad ka nakkustekitaja lootele tungimise teest. Eristama:

1) hematogeenne (transplatsentaarne) tungimise tee; reeglina annab see haiguse raske, üldistatud vormi väljakujunemise ja seda iseloomustab tõsine kollatõbi, hepatiit, mitme organi kahjustus;

2) tõusev nakkustee - sagedamini ema urogenitaalse infektsiooniga (näiteks klamüüdia); patogeen tungib emakaõõnde, mõjutab loote membraane, satub amnionivedelikku; vastsündinul areneb konjunktiviit, dermatiit, seedetrakti kahjustused, kopsupõletik ja protsessi üldistamine on võimalik;

3) kahanev nakkustee - nakkustekitaja tungib läbi munajuhade ja seejärel - nagu tõusva infektsioonitee korral;

4) kontakttee - sünnituse käigus loomuliku sünnitusteede kaudu, näiteks genitaalherpese, kandidooskolpiidiga; vastsündinul areneb haigus naha ja/või limaskestade kahjustusena, kuigi hiljem võib seda ka üldistada.

Varasel neonataalsel perioodil avastatud emakasisese infektsiooni kõige tüüpilisemad sümptomid on emakasisene kasvupeetus, hepatosplenomegaalia, kollatõbi, lööve, hingamishäired, kardiovaskulaarne puudulikkus ja raske neuroloogiline kahjustus. Arvestades, et ülaltoodud sümptomite kombinatsioon esineb erineva etioloogiaga emakasiseste infektsioonide korral, kasutatakse ingliskeelses kirjanduses emakasisese infektsiooni kliiniliste ilmingute tähistamiseks terminit "TORCH sündroom". Selles lühendis tähistab "T" toksoplasmoosi (toksoplasmoosi), "R" all - punetised (punetised), "C" all - tsütomegaaliat (tsütomegaalia), tähe all "H" - herpesinfektsioon (herpes infectio), tähe "O" all. - muud infektsioonid (muud). "Muud infektsioonid", mis avalduvad vastsündinu perioodil TORCH-i sündroomiga, hõlmavad praegu süüfilist, listerioos, viirushepatiit, tuulerõuged jne.

Viimastel aastatel on täheldatud suundumust viirus-viirus- ja viirus-bakteriaalsete segainfektsioonide esinemissageduse suurenemise suunas.

Laboratoorsed diagnostikad

Kõigile vastsündinutele, kellel on tüüpilised emakasisese infektsiooni ilmingud, samuti kõrge riskiga lapsed, nende seisundi halvenemise korral varajases neonataalses perioodis, tuleb läbida sihipärane laboriuuringud TORCH-nakkuse tuvastamiseks, et teha kindlaks või objektiivselt kinnitada haiguse etioloogiat. haigus.

Emakasisese infektsiooni diagnoos on alati kliiniline ja laboratoorne. Nakkushaiguse kliiniliste ilmingute puudumine perinataalsel perioodil muudab TORCH-nakkuse laboratoorsed testid enamikul juhtudel sobimatuks. Erandiks võib olla tuberkuloosi, süüfilise ja genitaalherpesega emade kliiniliselt tervete vastsündinute plaaniline läbivaatus (selle ägenemise korral vahetult enne sünnitust).

Vastavalt suutlikkusele tuvastada nakkuse tekitajat võib laboratoorsed diagnostikameetodid jagada kahte rühma: otsesed, mis võimaldavad tuvastada viiruseid või mikroorganisme lapse (loote) bioloogilistes vedelikes või kudedes, ja kaudsed, mis võimaldavad tuvastada registreerida lapse (loote) spetsiifiline immuunvastus viirustele või mikroorganismidele.

Otsesed meetodid hõlmavad järgmist:

• Mikroskoopia (elektrooniline või otsene, nt tumeväli)
• Viiruslike või bakteriaalsete antigeenide tuvastamine (sealhulgas üheetapiline ensüümi immuunanalüüs ja immunokromatograafilised meetodid)
• Polümeraasi ahelreaktsioon (PCR)
• kultuuriline meetod.

Laboratoorse diagnostika otsesed meetodid võimaldavad tuvastada patogeeni olemasolu nakatunud lapse bioloogilistes vedelikes või koebiopsiates. Nende tundlikkus ja spetsiifilisus sõltuvad aga oluliselt tuvastatava patogeeni tüübist, laboriseadmete ja reaktiivide kvaliteedist. Seetõttu võivad erinevates kliinilistes ja uurimislaborites tehtud lapse läbivaatuse tulemused olla erinevad.

Hoolimata asjaolust, et viimastel aastatel on PCR-meetod kiiresti arenenud väga tundliku ja spetsiifilise meetodina, on kõigi bakteriaalsete ja mitmete viirusnakkuste (sh punetiste ja herpese) diagnoosimise “kuldstandardiks” kultuurimeetod. Siiani on kõige usaldusväärsem süüfilise diagnoosimise meetod treponemaalse antigeeni tuvastamine immuunfluorestsentsreaktsiooni ja kahvatu treponema immobiliseerimisreaktsiooni abil.

Kaudsed (kaudsed) meetodid hõlmavad nn seroloogilisi meetodeid, millest kõige informatiivsem on spetsiifilise IgG, IgM, IgA (ELISA) määramise ensüümimmunoanalüüs. Vastsündinute infektsioonide tuvastamise seroloogiliste meetodite tundlikkus ja spetsiifilisus on oluliselt halvem kui vanematel lastel ja täiskasvanutel, mis on seotud immuunvastuse omadustega ja ema antikehade esinemisega nende veres. Kuid tehnilisest vaatenurgast on need meetodid üsna lihtsad, mis võimaldab neid kasutada emakasisese infektsiooni esmaseks sõeluuringuks.

Seroloogiliste diagnostikameetodite kasutamisel pidage meeles:

1) uuring tuleb teha enne doonoriveretoodete kasutamist lapse ravis;

2) lapse läbivaatuse tulemusi tuleb alati võrrelda ema läbivaatuse tulemustega;

3) IgG klassi spetsiifiliste immunoglobuliinide esinemine vastavate ema antikehade tiitriga võrdses või sellest väiksemas tiitris ei viita mitte emakasisesele infektsioonile, vaid ema antikehade transplatsentaarsele ülekandumisele;

4) spetsiifiliste IgM-klassi immunoglobuliinide esinemine mis tahes tiitris näitab loote või vastsündinu esmast immuunvastust vastavale bakteri-/viiruse antigeenile ja võib olla kaudne infektsiooni tunnus;

5) IgM klassi spetsiifiliste immunoglobuliinide puudumine vastsündinute vereseerumis mitmete haiguste (sh vastsündinute herpes) korral ei välista emakasisese (intranataalse) infektsiooni võimalust.

Vältimatu abi vastsündinu asfüksia korral

Emakasisesed infektsioonid Lokaliseeritud ja generaliseerunud mädane infektsioon: põhjused ja epidemioloogia Omfaliit, püoderma, mastiit, konjunktiviit: kliiniline pilt Lokaliseeritud mädaste haiguste ravi Vastsündinu sepsis: etioloogia, patogenees, kliiniline pilt, diagnoos, ravi, prognoos

Emakasisesed infektsioonid

Vastsündinute emakasisesed infektsioonid(IUI) on nakkushaigused, mille puhul nakatunud ema patogeenid tungivad raseduse või sünnituse ajal looteni.

Vastsündinutel avaldub IUI kesknärvisüsteemi, südame ja nägemisorganite tõsiste kahjustuste kujul.

Haiguse kujunemisel on olulised raseda naise nakatumise aeg, samuti patogeeni tüüp ja virulentsus, nakkuse massiivsus, patogeeni tungimise tee, raseduse kulgemise iseloom.

Ema nakatumine toimub toksoplasmaga nakatunud kasside koduloomadel ja lindudel (veised, sead, hobused, lambad, küülikud, kanad, kalkunid), metsloomadel (jänesed, oravad). Ülekandemehhanism – fekaalne-suu kaudu pesemata käte kaudu pärast kokkupuudet loomade väljaheitega saastunud pinnasega, pastöriseerimata piima, toore või alaküpsetatud liha tarbimist; hematogeenne - nakatunud veretoodete ülekande ajal. Teiste jaoks toksoplasmoosiga nakatunud inimene ei ole ohtlik.

Nakatumine emalt lootele edastatakse ainult platsenta kaudu üks kord elus, kui ta nakatus esimest korda selle raseduse ajal. Järgmisel rasedusel või enne rasedust põdetud haiguse korral loode ei nakatu. See on tingitud asjaolust, et ema kehas on selle patogeeni suhtes juba tekkinud kõrge immunoloogiline aktiivsus.

Loote nakatumine raseduse esimesel trimestril põhjustab raseduse katkemist, surnultsündimist ja raskeid elundikahjustusi. Nakatumisel raseduse kolmandal trimestril on lootel väiksem tõenäosus nakatuda, haigus avaldub kergemal kujul. Toksoplasmoos võib olla pikka aega asümptomaatiline ja seda võib avastada vanematel lastel, isegi 4-14-aastastel lastel.

Haigusel on ägedad, alaägedad ja kroonilised faasid. Nakkushaiguse kliinilised sümptomid on mitmekesised ja mitte alati spetsiifilised. Sest äge faas(generalisatsioonistaadium) iseloomustab üldine tõsine seisund, palavik, kollatõbi, maksa ja põrna suurenemine, makulopapulaarne lööve. Võimalikud düspeptilised häired, interstitsiaalne kopsupõletik, müokardiit, emakasisene kasvupeetus. Närvisüsteemi kahjustuste korral on iseloomulikud letargia, unisus, nüstagm, strabismus. Loode nakatub vahetult enne lapse sündi ja emakas alanud raske infektsioon jätkub ka pärast sündi.

V alaäge faas(aktiivse entsefaliidi staadium) sünnib laps kesknärvisüsteemi kahjustuse sümptomitega - tuvastatakse oksendamine, krambid, treemor, halvatus ja parees, progresseeruv mikro-, vesipea; esineb muutusi silmades - klaaskeha hägustumine, koorioretiniit, iridotsükliit, nüstagm, strabismus.

V krooniline faas esinevad pöördumatud muutused kesknärvisüsteemis ja silmades - mikro-, vesipea, kaltsifikatsioonid ajus, vaimne alaareng, kõne ja füüsiline areng, epilepsia, kuulmislangus, nägemisnärvi atroofia, mikroftalmia, koorioretiniit. Loote nakatumine toimub varases staadiumis, laps sünnib kroonilise toksoplasmoosi ilmingutega.

Ravi. V ravi pürimamiini preparaatidega (kloriidiin, daraprim, tinduriin) kombinatsioonis sulfoonamiididega ( baktrim, sulfadimesiin). Kombineeritud ravimite kasutamine fännid või metakelfin. Tõhus spiramütsiin (rovamütsiin), sumamed, rulid. Aktiivse põletikulise protsessi korral on näidustatud kortikosteroidid. Multivitamiinid on vajalikud.

Toksoplasmoosi ennetamiseks on oluline teha sanitaar- ja kasvatustööd fertiilses eas naiste hulgas, tuvastada nakatunud rasedate seas (sõeluuringud raseduse alguses ja lõpus), vältida rasedate kokkupuudet kassidega ja muud loomad;

pärast toore liha käitlemist peske käed hoolikalt. Raseduse esimesel poolel tuvastatud nakatunud naisi ravitakse spiramütsiin või katkestada rasedus.

Kaasasündinud tsütomegaloviiruse infektsioon. Haiguse põhjustaja kuulub herpese perekonna DNA viirustele. Seda haigust iseloomustavad süljenäärmete, kesknärvisüsteemi ja muude organite kahjustused, mille kudedes moodustuvad hiiglaslikud rakud koos suurte tuumade sisenditega.

Nakkuse allikaks on ainult inimene (haige või viirusekandja). Nakatunud organismist eritub viirus uriini, sülje, sekretsioonide, verega, harvem roojaga. Viiruse isoleerimine uriinist võib kesta mitu aastat. Ülekandemehhanism on valdavalt kontakt, harvem õhus, enteraalne ja seksuaalne.

Vastsündinute nakkusallikad on emad-tsütomegaloviiruse kandjad. Viirused tungivad lootele läbi platsenta, tõustes või sünnituse ajal, vastsündinule - nakatunud piimaga, nakatunud vereülekandega. Nakatumine sünnituse ajal toimub nakatunud lootevee aspireerimisel või allaneelamisel, ema sünnikanali saladused.

Rasedate naiste haiguse tunnused võivad puududa O asümptomaatiline vorm). Kui rasedal naisel aktiveerub varjatud infektsioon, täheldatakse platsenta vähem intensiivset infektsiooni. IgG klassi spetsiifiliste antikehade olemasolu tõttu emal täheldatakse ka loote vähem väljendunud kahjustusi.

Loote lüüasaamine raseduse varases staadiumis põhjustab raseduse katkemist, surnultsündimist. Laps sünnib kesknärvisüsteemi, südame-veresoonkonna, neerude, kopsude, harknääre, neerupealiste, põrna ja soolte väärarengutega. Elundite kahjustus on oma olemuselt fibrotsüstiline - maksatsirroos, sapiteede atreesia, neerude ja kopsude tsüstoos, tsüstiline fibroos. Vireemiat ja viiruse vabanemist väliskeskkonda ei täheldata, kuna see on varjatud olekus.

Kui nakatumine toimub vahetult enne sündi, sünnituse ajal, sünnib laps üldistatud vorm haigus või see areneb vahetult pärast sündi. Seda iseloomustavad kliinilised sümptomid esimestest elutundidest või -päevadest, osalemine paljude elundite ja süsteemide protsessides: madal sünnikaal, progresseeruv kollatõbi, maksa ja põrna suurenemine, hemorraagia – petehhia, mis mõnikord meenutab mustikapirukat. nahk, melena, hemolüütiline aneemia, meningoentsefaliit ja väikesed aju kaltsifikatsioonid vatsakeste ümber. Avastatakse koorioretiniit, katarakt, optiline neuriit. Kui lastel on kahjustatud kopse, täheldatakse püsivat köha, õhupuudust ja muid interstitsiaalse kopsupõletiku tunnuseid.

Lokaliseeritud vorm areneb süljenäärmete või kopsude, maksa, kesknärvisüsteemi isoleeritud kahjustuse taustal.

Diagnostika. Laboratoorne diagnoos põhineb tsütoloogiliste, viroloogiliste ja seroloogiliste uuringute tulemustel. Viirus isoleeritakse uriini settes, süljes, tserebrospinaalvedelikus. Seroloogilised meetodid - RSK, PH, RPGA - kinnitavad diagnoosi. Rakendage ELISA, PCR ja DNK-hübridisatsiooni.

Ravi. Ravimisel tuleks jälgida, et emapiimas ei oleks haigustekitajaid. Kasutatakse spetsiifilist tsütomegaloviirusevastast 10% immunoglobuliini lahust - tsütotekt, sandoglobuliin(IgG). Kasutage pentaglobiini - IgM, TRC, viirusevastased ravimid (tsütosiinarabinosiid, adeniinarabinosiid, jododesoksüuridiin, gantsükloviir, foskarnet). Tehakse posindroomset ja sümptomaatilist ravi.

Kollatõve ja toksiliste-septiliste haigustega vastsündinute hooldamisel on oluline järgida isikliku hügieeni reegleid. Kõiki rasedaid uuritakse tsütomegaalia esinemise suhtes.