Mõiste "kromosoom" pakkus 1888. aastal välja saksa morfoloog Waldeir. Aastal 1909 - Morgan, Bridges ja Stertevant tõestasid päriliku materjali seost kromosoomidega. Kromosoomid mängivad juhtivat rolli päriliku teabe edastamisel rakust rakku, sest nad vastavad kõigile nõuetele:
1) võimalus paljundada;
2) rakus viibimise püsivus;
3) Geneetilise materjali ühtlane jaotumine tütarrakkude vahel.
Kromosoomide geneetiline aktiivsus sõltub tihendusastmest ja muutustest raku mitootilise tsükli jooksul.
Kromosoomi despiraliseeritud vormi mittejagunevas tuumas nimetatakse kromatiiniks; see põhineb valgul ja DNA-l, mis moodustavad DNP (desoksüribonukleini kompleksi).
Kromosoomide keemiline koostis.
Histoonvalgud H 1, H 2a, H 2b, H 3, H 4 - 50% - põhiomadused;
Mittehistoonvalgud - happelised omadused
RNA, DNA, lipiidid (40%)
Polüsahhariidid
Metalliioonid
Kui rakk siseneb mitootilisse tsüklisse, muutub kromatiini struktuur ja funktsionaalne aktiivsus.
Metafaasi kromosoomi struktuur (mitootiline)
Koosneb kahest kromatiidist, mis on ühendatud keskse kitsendusega, mis jagab kromosoomi kaheks haruks - p ja q (lühike ja pikk).
Tsentromeeri asukoht kromosoomi pikkuses määrab selle kuju:
Metatsentriline (p = q)
Submetatsentriline (p> q)
Akromeetriline (lk On satelliite, mis on sekundaarse kitsendusega ühendatud põhikromosoomiga; selle piirkonnas on ribosoomide sünteesi eest vastutavad geenid (sekundaarne kitsendus on nukleolaarne korraldaja). Kromosoomide otstes on telomeerid, mis takistavad kromosoomide kokkukleepumist ning hõlbustavad ka kromosoomide kinnitumist tuuma membraanile. Kromosoomide täpseks identifitseerimiseks kasutatakse tsentromeerset indeksit - lühikese käe pikkuse ja kogu kromosoomi pikkuse suhet (ja korrutatakse 100%-ga). Kromosoomi interfaasiline vorm vastab interfaasiliste rakkude tuumade kromatiinile, mis on mikroskoobi all nähtav enam -vähem lõdvalt paiknevate niitjate moodustiste ja tükkide komplektina. Faasidevaheliste kromosoomide puhul on iseloomulik despiraliseeritud olek, st nad kaotavad oma kompaktse vormi, lõdvenevad, dekondenseeruvad. DNP tihendamise tasemed Kromatiini tihendamise aste mõjutab selle geneetilist aktiivsust. Mida väiksem on tihendusaste, seda suurem on geneetiline aktiivsus ja vastupidi. Nukleosomaalsel ja nukleomeersel tasemel on kromatiin aktiivne ja metafaasis mitteaktiivne ning kromosoom täidab geneetilise teabe salvestamise ja levitamise funktsiooni. Kromosoomid(Kreeka - chromo- värv, soma- keha) on spiraalitud kromatiin. Nende pikkus on 0,2 - 5,0 μm, läbimõõt 0,2 - 2 μm. Metafaasi kromosoom koosneb kahest kromatiidid mis ühendavad tsentromeer (esmane kitsendus). Ta jagab kromosoomi kaheks õlg... Üksikutel kromosoomidel on sekundaarsed kitsendused... Piirkonda, mida nad eraldavad, nimetatakse kaaslane ja sellised kromosoomid on satelliidid. Kromosoomide otsi nimetatakse telomeerid... Iga kromatiid sisaldab ühte pidevat DNA molekuli koos histoonvalkudega. Intensiivselt värvitud kromosoomid on tugeva spiraaliga piirkonnad ( heterokromatiin). Heledamad alad on nõrga spiraaliga piirkonnad ( euchromatin). Kromosoomide tüüpe eristatakse tsentromeeri asukoha järgi (joonis). 1. Metatsentrilised kromosoomid- tsentromeer asub keskel ja õlad on sama pikkusega. Õla piirkonda tsentromeeri lähedal nimetatakse proksimaalseks, vastupidist - distaalseks. 2. Submetatsentrilised kromosoomid- tsentromeer nihutatakse keskelt ja õlad on erineva pikkusega. 3. Akrotsentrilised kromosoomid- tsentromeer on tugevalt nihutatud keskelt ja üks käsi on väga lühike, teine käsi on väga pikk. Putukate (Drosophila kärbsed) süljenäärmete rakkudes on hiiglaslikud, polüteeni kromosoomid(mitmekiulised kromosoomid). Kõigi organismide kromosoomide kohta on 4 reeglit: 1. Kromosoomide arvu püsivuse reegel... Tavaliselt on teatud liikide organismidel konstantne, iseloomulik arv kromosoome. Näiteks: inimesel on 46, koeral 78, puuviljakärbsel 8. 2. Kromosoomide sidumine... Diploidses komplektis on tavaliselt igal kromosoomil paaris kromosoom - sama kuju ja suurusega. 3. Kromosoomi isiksus... Erinevate paaride kromosoomid erinevad kuju, struktuuri ja suuruse poolest. 4. Kromosoomide järjepidevus... Geneetilise materjali dubleerimisel moodustub kromosoom kromosoomist. Somaatilise raku kromosoomide kogumit, mis on iseloomulik antud liigi organismile, nimetatakse karüotüüp. Kromosoomide klassifitseerimine toimub vastavalt erinevatele kriteeriumidele. 1. Kromosoome, mis on isaste ja emaste organismide rakkudes ühesugused, nimetatakse autosoomid... Inimestel on karüotüübis 22 paari autosoome. Kromosoome, mis on meeste ja naiste organismide rakkudes erinevad, nimetatakse heterokromosoomid või sugukromosoomid... Mehel on need X ja Y kromosoomid, naisel - X ja X. 2. Kromosoomide paigutust kahanevas suuruses nimetatakse idiogramm... See on salastatud karüotüüp. Kromosoomid on paigutatud paaridesse (homoloogsed kromosoomid). Esimene paar on suurim, 22. paar on väikseim ja 23. paar on sugukromosoomid. 3. 1960. aastal. pakuti välja Denveri kromosoomide klassifikatsioon. See on üles ehitatud nende kuju, suuruse, tsentromeeri asukoha, sekundaarsete kitsenduste ja satelliitide alusel. Selle klassifikatsiooni oluline näitaja on tsentromeeriline indeks(QI). See on kromosoomi lühikese käe pikkuse ja selle kogu pikkuse suhe, väljendatuna protsentides. Kõik kromosoomid on jagatud 7 rühma. Rühmad on tähistatud ladina tähtedega A -st G -ni. A -rühm sisaldab 1-3 paari kromosoome. Need on suured metatsentrilised ja submetatsentrilised kromosoomid. Nende QI on 38-49%. Rühm B... Neljas ja viies paar on suured metatsentrilised kromosoomid. QI 24-30%. C rühm... Kromosoomide paarid 6–12: keskmise suurusega, submetatsentrilised. QI 27-35%. Sellesse rühma kuulub ka X -kromosoom. Rühm D... 13 - 15 paari kromosoome. Kromosoomid on akrotsentrilised. QI on umbes 15%. E rühm... Kromosoomide paarid 16 - 18. Suhteliselt lühikesed, metatsentrilised või submetatsentrilised. QI 26-40%. F rühm... 19. - 20. paar. Lühikesed submetatsentrilised kromosoomid. QI 36-46%. Rühm G... 21-22 paari. Väikesed, akrotsentrilised kromosoomid. QI 13-33%. Sellesse rühma kuulub ka Y -kromosoom. 4. Pariisi inimese kromosoomide klassifikatsioon loodi 1971. aastal. Selle klassifikatsiooni abil on võimalik kindlaks määrata geenide lokaliseerimine teatud kromosoomipaaris. Spetsiaalsete värvimismeetodite abil selgub igas kromosoomis iseloomulik tumedate ja heledate triipude (segmentide) vaheldumise järjekord. Segmente tähistatakse neid paljastavate meetodite nime järgi: Q - segmendid - pärast värvimist akrihiin -sinepigaasiga; G - segmendid - värvimine Giemsa värviga; R - segmendid - värvimine pärast kuumuse denatureerimist ja teised. Kromosoomi lühikest kätt tähistatakse tähega p, pikemat tähega q. Kromosoomi iga käsi on jagatud piirkondadeks ja nummerdatud tsentromeerist telomeerini. Piirkondade triibud on nummerdatud tsentromeeri järgi. Näiteks esteraas D geeni asukoht - 13p14 - on 13. kromosoomi lühikese käe esimese piirkonna neljas riba. Kromosoomide funktsioon: geneetilise teabe säilitamine, paljundamine ja edastamine rakkude ja organismide paljunemise ajal. Karüotüüp(karyo ... ja kreeka teposest - proov, kuju, tüüp), kromosoomikomplekt, kromosoomide omaduste kogum (nende arv, suurus, kuju ja mikroskoopilise struktuuri üksikasjad) organismi keharakkudes ühte või teist tüüpi. K. mõiste tutvustas sov. geneetik G. A. Levitsky (1924). To. - üks olulisemaid liigi geneetilisi omadusi, sest igal liigil on oma K., mis erineb lähedalt seotud liikide K. -st (sellel põhineb uus taksonoomia haru - nn karüosüstemaatika) Teabe liikumine rakus, valkude biosüntees ja selle reguleerimine. Plastiline ja energia ainevahetus. Rakuteooria, selle sätted ja peamised arenguetapid (M. Schleiden, T. Schwann, R. Virchow). Rakuteooria hetkeseis ja selle tähtsus meditsiini jaoks. Inimese karüotüüp. Inimese kromosoomide morfofunktsionaalsed omadused ja klassifikatsioon. Karüotüübi uurimise roll inimese patoloogia tuvastamisel. Inimeste keskkonnaprobleemide biomeditsiinilised aspektid. Avatud bioloogiliste süsteemide korraldamine ruumis ja ajas. Elusolendite omaduste avaldumise seaduspärasused inimkeha elundite ja kudede arengus ning struktuurses ja funktsionaalses korralduses. Inimese bioloogia ülesanded kui põhidistsipliin loodusteaduse ja üldarsti erialase ettevalmistuse süsteemis. Keha on nagu avatud isereguleeruv süsteem. Homöostaasi kontseptsioon. Teooria on homöostaasi geneetiline, rakuline ja süsteemne alus. Ajalooline meetod ja kaasaegne süstemaatiline lähenemine on aluseks inimelu üldiste seaduste ja mustrite mõistmisele. Prokarüotüüpsed ja eukarüotüüpsed rakud, nende võrdlevad omadused. Elu põhiomadused, nende mitmekesisus ja elu omadused. Pärilikkuse kromosomaalse teooria loomine. orgaaniliste ainete (valgud, süsivesikud, nukleiinhapped, ATP) molekulaarne korraldus ja nende roll. Ideede arendamine elu olemuse kohta. Elu määratlemine süsteemse lähenemise positsioonilt (vitalism, mehhanism, dialektiline materialism). Immuunsus kui omadus säilitada organismide individuaalsus ja liikide mitmekesisus. Immuunsuse tüübid. Eeldused ja kaasaegsed ideed elu tekkimise kohta Maal. Elusaine füüsikalise ja keemilise ühtsuse seadus V.I. Vernadsky. Looduslikud biogeensed elemendid. Normaalsete ja kasvajarakkude elutsüklite erinevused. Rakutsükli ja mitootilise aktiivsuse reguleerimine. Ainevoolu korrapärasused pro- ja eukarüotüüpilistes rakkudes. Teabevoo tunnused pro- ja eukarüotüüpilistes rakkudes. Vanusega seotud muutused erinevates kudedes, elundites inimese süsteemis. Diskreetsus ja terviklikkus. Elusolendid on diskreetne eluvorm, nagu mitmekesisus ja ühtne korralduspõhimõte. Bioloogiateadused, nende ülesanded, objektid ja teadmiste tase. Bioloogia ajalugu ja kaasaegne arenguetapp. Rakk on mitmerakulise organismi geneetiline ja struktuurifunktsionaalne üksus. Rakulise organisatsiooni teke evolutsiooniprotsessis. Energiavoo tunnused pro- ja eukarüotüüpilistes rakkudes. Bioloogia suhe teiste loodusteadustega. Geneetika, ökoloogia, kronobioloogia kui sotsiaalsed erialad. Plasmalemma struktuur ja funktsioon. Ainete transportimine plasmalemma kaudu. Elusolendite põhiomaduste ilmingud organisatsiooni peamistel evolutsioonitingimustel. Elusorganismide korraldustasandite hierarhia. Embrüonaalse arengu üldised mustrid: sügoot, lõhustamine, gastrulatsioon, histo- ja organogenees. Platsenta tüübid. Seemendamine. Väetamine. Partenogenees. Androgenees. Inimese paljunemise bioloogilised tunnused. Postembrüonaalne antogenees. Inimeste postembrüonaalse ontogeneesi periodiseerimine. Modifikatsiooni varieeruvus. Reaktsiooni kiirus, selle geneetiline määramine. Muutused inimestel. Rakutsükkel, selle periodiseerimine. Mitootiline tsükkel. Kromosoomide struktuuri dünaamika mitootilises tsüklis. Ühtsuse reeglid ja jagamise seadus. Domineerimine ja retsessiivsus. Mutatsiooniline varieeruvus. Mutatsioon kui geneetilise materjali kvalitatiivne või kvantitatiivne muutus. Mutatsioonide klassifikatsioon, lühikirjeldus. Struktuuri bioloogilised aspektid, surm. Vananemise teooria. Vananemise molekulaarsed geneetilised rakulised ja süsteemsed mehhanismid. Pikaealisuse probleemid. Seksuaalne protsess kui mehhanism päriliku teabe vahetamiseks liigi sees. Seksuaalse paljunemise vormide areng. Rakkude proliferatsioon ja diferentseerumine, geenide diferentseeritud kaasamise aktiveerimine, embrüonaalne induktsioon. Mitoos ja selle bioloogiline tähtsus. DNA replikatsioon. Mitootiline aktiivsus inimkeha organite erinevate kudede rakkudes. Organismide paljunemise molekulaarsed ja rakulised alused. Aretuse areng. Geneetiline kood: selle omadused ja mõiste. Selgroogsete munakoored ja nende bioloogiline tähtsus. Munarakkude tüübid. Inimese munaraku struktuur. Inimese geneetika. Inimese geneetika peamised meetodid: genealoogiline, kaksik-, tsütogeneetiline, populatsioonistatistiline, somaatiliste rakkude kasvatamine, DNA-uuringud "sondide" abil jne. Aseksuaalse paljunemise bioloogiline roll ja vormid. Aseksuaalse paljunemise vormide areng. Meioos, tsütoloogilised ja tsütogeneetilised omadused. Bioloogiline tähtsus. Olemus. Meioos. Tsütoloogilised ja tsütogeneetilised omadused. Bioloogiline tähtsus. Olemus. Bioloogilise liigi suhteline bioloogiline otstarbekus. Spetsifikatsioon, meetodid ja viisid. Teratogenees. Fenokopiin. Inimese keha pärilikud ja mittepärilikud väärarengud, mis on tingitud ontogeneesi düsregulatsioonist. Geneetilise materjali korralduse struktuursed ja funktsionaalsed tasemed on geenikromosomaalsed, genoomsed. Geen on pärilikkuse funktsionaalne üksus. Geenitegevuse struktuur, funktsioon ja reguleerimine prokarüootides ja eukarüootides. Geeni katkemine. Ontogeneesi kriitilised perioodid. Keskkonnategurite roll ontogeneesis. Tuumaaparaat on raku juhtimissüsteem. Kromosoomid. Struktuur ja funktsioon. Kromosoomide tüübid. DNA pakkimise tase kromosoomides. Pärilikkus ja muutlikkus on elusolendite põhilised, universaalsed omadused. Pärilikkus. Omandina, mis tagab materiaalse järjepidevuse põlvkondade vahel. Kromosomaalse soo määramise teooria. Sooliste tunnuste pärimine. Närvi-, endokriinsüsteemi ja immuunsüsteemi roll sisekeskkonna püsivuse ja kohanemismuutuste tagamisel. Kudede immunoloogilised mehhanismid. Inimese organid ja süsteem. Geneetiline koormus, selle bioloogiline olemus. Rahvastiku ökoloogia põhimõtted. Ontogeneesi määratlus ja tüübid. Ontogeneesi periodiseerimine. Ontogeneesi määratlus ja tüübid. Ontogeneesi periodiseerimine. Genotüüp kui ühtne terviklik ajalooliselt välja töötatud süsteem. Fenotüüp, mis tuleneb genotüübi rakendamisest teatud keskkonnatingimustes. Läbipaistvus ja väljendusrikkus. Seksuaalne dimorfism: geneetilised, morfofüsioloogilised, endokriinsed ja käitumuslikud aspektid. Elundite ja kudede regenereerimine kui arenguprotsess. Füsioloogiline ja reparatiivne regeneratsioon. Regenereerimise mehhanismid ja reguleerimine. Mutagenees inimestel. Mutatsiooniline varieeruvus ja areng. Mutatsioonide avaldumine ja roll inimeste patoloogilistes ilmingutes. Järjehoidja, kudede, elundite ja elundisüsteemide areng ja moodustumine inimese embrüogeneesis. Haruliku aparaadi ümberkujundamine. Embrüonaalne (prozygoosne), embrüonaalne (athenataalne) ja postembryonic (postnataalne) arenguperiood. Charles Darwini evolutsiooniteooria (evolutsiooniline materjal, evolutsioonifaktorid). Väljaheidete süsteemi fülogenees. Geenitehnoloogia väljavaated geneetiliste haiguste ravis. Pärilike haiguste ennetamine. Liigi populatsiooni struktuur. Rahvastik kui elementaarne evolutsiooniline üksus. Rahvastiku kriteeriumid. Pärandi tüübid. Monogeenne pärand. Alleelide mõiste, homosügootsus, heterosügootsus. Hübridisatsioon, tähtsus geneetika arengule. Di- ja polü-hübriid ületamine. Märkide iseseisva jagamise seadus. Muutlikkus kui omadus, mis annab võimaluse elusorganismide eksisteerimiseks erinevates riikides. Varieeruvuse vormid. Koorikloomade klass. Kõrgemad ja madalamad vähid on inimese helmintide vaheperemehed. Struktuur ja tähendus. Bioloogilise evolutsiooni mõiste. Evolutsiooniliste ideede kujunemine Darwini-eelsel perioodil. Individuaalse ja ajaloolise arengu suhe. Biogeneetiline seadus. Füloembryogeneesi teooria A.N. Severtsov. Loodusliku valiku populatsioonigeneetilised mõjud, populatsioonide geenivaramu stabiliseerumine, geneetilise polümorfismi seisundi säilimine aja jooksul. Väärtus N.I. Vavilov, N.K. Koltsova, S.S. Tšetverikova, A.S. Serebrovski ja teised silmapaistvad vene geneetikud rahvusliku geneetilise kooli moodustamisel. Bioloogia aine. Bioloogia kui teadus planeedi elusloodusest, elunähtuste üldistest seadustest ning elusorganismide elu- ja arengumehhanismidest. Geneetika teema, ülesanded ja meetodid. Geneetika tähtsus meditsiinitöötajate ja meditsiini koolitamiseks üldiselt. Geneetika arengu etapid. Mendel on kaasaegse geneetika rajaja. Alleelsete geenide koostoime: täielik domineerimine, retsessiivsus, mittetäielik demineratsioon, kodominants. Näited. Hingamissüsteemi fülogenees. V.I. Vernadski biosfääri kohta. Ökoloogiline järjestus kui ökosüsteemide arengu peamine sündmus. Loodusliku valiku vormid. Selle kohanemisväärtus, rõhk ja valikutegurid. Loodusliku valiku juhtiv ja loominguline roll. Inimkonna rahvastiku struktuur. Inimesed - evolutsiooniliste tegurite tegevuse objektina. Geenitriiv ja isolaatorite geenivaramute tunnused. Toiduahelad, ökopüramiid. Energia voog. Biogeotsenoos. Antropotsenoos. Roll V.N. Sukacheva biogeotsenoosi uurimisel. Endokriinsüsteemi fülogenees. Vene teadlaste panus bioloogilise evolutsiooni teooria väljatöötamisse. Tuntud vene evolutsionistid. Reproduktiivse süsteemi fülogenees. Mikroevolutsioon. Rühmade arengureeglid ja -viisid. Üldised mustrid, arengusuunad ja -viisid. Vereringesüsteemi fülogenees. Kromosomaalsete haiguste varajane diagnoosimine ja nende avaldumine inimkehas. Pereabielude tagajärjed päriliku patoloogia avaldumisel inimestel. Lülijalgsete tüüp, tähtsus meditsiinis. Tüübi iseloomustus ja klassifikatsioon. Epidemioloogilise tähtsusega klasside peamiste esindajate struktuuri tunnused. Inimeste ja elanikkonna kohanemise bioloogilised ja sotsiaalsed aspektid elutingimustes. Inimeste kohanemise uuriv iseloom. Inimene kui loominguline keskkonnategur. 100. Meditsiiniline geneetika. Pärilike haiguste mõiste. Keskkonna roll nende välimuses. Geeni- ja kromosomaalsed haigused, nende esinemissagedus. 101. Geenide surmav ja väljale surmav mõju. Mitu alleelismi. Pleiotroopia. Inimese veregrupi pärimine. 102. Kromosoomid kui geenide sidumisrühmad. Genoom on liik, geneetiline süsteem. Genotüübid ja fenotüübid. 103. Ripslaste klass. 105. Inimene ja biosfäär. Inimene on nagu loodusobjekt, kuid biosfäär. Elupaiga ja ressursside allikana. Loodusvarade omadused. 106. Inimeste bioloogiline varieeruvus ja bioloogilised omadused. Ökoloogiliste inimtüüpide mõiste. Tingimused nende kujunemiseks inimkonna ajaloolises arengus. 108. Närvisüsteemi fülogenees. 109. Klassiga. Klassi üldised omadused, arengutsüklid, nakkusviisid, patogeensed mõjud, laboratoorse diagnostika ja ennetusmeetodite põhjendus. 110. Klass Putukad: väline ja sisemine struktuur, klassifikatsioon. Meditsiiniline väärtus. 111. Vene teadlaste panus biosfääriõpetuse arendamisse. Keskkonnakaitse ja inimeste ellujäämise probleemid. 112. Klassi paelussi. Morfoloogia, arengutsüklid, nakatumisteed, patogeensed mõjud, laboratoorse diagnostika põhimeetodid 113. Biosfääri funktsioonid Maa looduse arendamisel ja selle säilitamisel dünaamiline areng. 114. Klassämblikud. Klassi üldised omadused ja klassifikatsioon. Struktuur, arengutsüklid, tõrjemeetmed ja ennetamine. 115. Tüüpi algloomad. Organisatsiooni iseloomulikud jooned, tähtsus meditsiini jaoks. Tüübisüsteemi üldised omadused. 116. Inimese fülogenees: primaatide, australopithecus, archanthropus, paleontropus, nonanthropus evolutsioon. Antropogeneesi tegurid. Tööjõu roll inimese arengus. 117 Kolmapäev. Abiootiliste, biootiliste ja inimtekkeliste tegurite kompleksse kompleksina. 119. Sporozoonide klass. Morfofunktsionaalsed omadused, arengutsüklid, nakkusviisid, patogeenne toime, diagnoosimine ja ennetamine. 120. Klasside ämblikulaadsed. Ixodid puugid on inimese patogeenide kandjad. 121. Biosfäär kui Maa globaalne ökosüsteem. IN JA. Vernadsky on biosfääri doktriini rajaja. Kaasaegsed biosfääri mõisted: biokeemiline, biogeotsenootiline, termodünaamiline, geofüüsikaline, sotsiaalmajanduslik, küberneetiline. 122. Rasside mõiste ja inimkonna liigiline ühtsus. Inimrasside kaasaegne (molekulaargeneetiline) klassifikatsioon ja levik. 123. Biosfääri korraldus: elus, luu, biogeenne, bio luuline aine. Elav aine. 124. Klassi putukad. Epidemioloogilise tähtsusega rühmade üldised omadused ja klassifikatsioon. 125. Seedesüsteemi fülogenees. 126. Keskkonnategurite mõju inimese elundite, kudede ja süsteemide seisundile. Keskkonnategurite tähtsus inimkeha defektide kujunemisel. 127. Lamedate usside tüüp, organisatsiooni omadused, tunnused. Meditsiiniline väärtus. Tüübiklassifikatsioon. 128. Biogeotsenoos, biosfääri struktuuri elementaarne üksus ja Maa biogeokeemilise tsükli elementaarne üksus. 129. Helminti mõiste. Bio- ja geohelmintid. Rändega biohelmintid, ilma rändeta. 130. Inimkond kui biosfääri aktiivne element on iseseisev geoloogiline jõud. Noosfäär on biosfääri evolutsiooni kõrgeim etapp. Biotehnoloogia. 131. Inimese sotsiaalne olemus ja bioloogiline pärand. Liigi Homo sapiens positsioon loomamaailma süsteemis. 132. Biosfääri areng. Kosmoplanetaarsed tingimused elu tekkimiseks Maal. 133. Meetodid metafaasi kromosoomide saamiseks. Inimese kromosoomide nomenklatuur. Inimese geneetika meetodite eripära ja võimalused. 134. Tüüpi lameussid, tüübi omadused, tunnused ja klassifikatsioon. 135. Tüüpi ümarussid. Omadused, organisatsioonilised omadused ja meditsiiniline tähtsus. Tüübiklassifikatsioon. Peamised esindajad. Morfoloogia, arengutsüklid, kehasse tungimise viisid, patogeenne toime, diagnoosimine ja ennetamine. 136. Inimene kui orgaanilise maailma ajaloolise arengu protsessi loomulik tulemus. 5.9. Viited (peamine ja täiendav) Peamine kirjandus 1. bioloogia /
Ed. V.N. Yarygina... - M, keskkool. 2004. -T. 1.2. 2.Gilbert S. Arengubioloogia. - M.: Mir, 1993. - 1. kd; 1994. - T.2. 3.Dubinin N.P.Üldine geneetika. - M.: Nauka, 1976. 4.Kemp P. Arms K. Sissejuhatus bioloogiasse. - M.: Mir, 1988. 6.Pekhov A.P. Bioloogia ja üldgeneetika. - M.: Toim. Venemaa rahvaste sõpruse ülikool, 1993. 7. Pehov A.P. Bioloogia koos ökoloogia alustega.-St.-P.-M.-Krasnodar, 2005. 8.Ricklefs R.Üldise ökoloogia alused. - M.: Mir, 1979. 9.Roginsky Ya.Ya., Levin M.G. Antropoloogia. - M.: Kõrgkool, 1978. 10. Slyusarev A.A., Žukova S.V. Bioloogia. –K.: Vischa kool. Kirjastus pea, 1987., 415s. 11.Tayler Miller. Keskkonnas elamine. - Progress, Pangea, 1993.-4.1; 1994.-4.2. 12.Fedorov V. D. Gilmanov T. G.Ökoloogia. - M.: Moskva Riiklik Ülikool, 1980. 14.Shilov I.A.Ökoloogia. - M.: Kõrgkool, 1998. 15.Schwartz S.S. Evolutsiooni ökoloogilised mustrid. - M.: Nauka, 1980. 16.Yablokov A.V. ja Jusufov A.G. Evolutsiooniline õpetus. - M.: Kõrgkool, 1989. 17. Yarygin V.N. ja jne... Bioloogia. / - M.: Kõrgkool, 2006. -453s. 1..Albert B., Bray D., Lewis J., Raff M, Roberts K., Watson J. Raku molekulaarbioloogia. - M.: Mir, 1994. - T.1,2,3. 2.Beljakov Yu.A. Pärilike haiguste ja sündroomide hammaste ilmingud. - M.: Meditsiin, 1993. 3.Bochkov N.P. Kliiniline geneetika. - M.: Meditsiin, 1993. 4.Dzuev R.I. Imetajate karüotüübi uurimine. - Naltšik, 1997. 5.Dzuev R.I. Kaukaasia imetajate kromosomaalne komplekt. - Nalchik: Elbrus, 1998. 6.Kozlova S.I., Semanova E.E., Demikova N.N., Blinnikova O.E. Pärilikud sündroomid ja meditsiiniline geneetiline nõustamine. 2. toim. - M.: Praktika, 1996. 7. Prokhorov BB Inimese ökoloogia: õpik. jaoks stud.vyshsh. Uuring. asutused / - M .: Kirjastuskeskus "Akadeemia", 2003. -320. 8. Kharitonov V.M., Ozhigova A.P. jt Antropoloogia: õpik. Naastude jaoks kõrgem. Koolitus Institutsioonid -M: Humanist. Ed. Keskus VLADOS, 2003.-272s. 5.10. RUPD koordineerimise protokoll teiste suuna erialadega (eriala) TÖÖPROGRAMMI KOKKULEPPIMISE TEISTE Distsipliinide SPETSIFIKAALIDEGA LEPINGU PROTOKOLL Eriala nimi, mille uurimine põhineb sellel distsipliinil Osakond Ettepanekud materjali proportsioonide, esitluste järjekorra ja tundide sisu muutmiseks Programmi välja töötanud osakonna vastuvõetud otsus (protokolli nr, kuupäev) Histoloogia, tsütoloogia ja embrüoloogia Normaalne ja patoloogiline anatoomia Üldbioloogia osakond, lugedes arstiteaduskonna (üldmeditsiin ja hambaarstiteaduskond) 1. kursusel loengute kursust ja viies läbi üldbioloogia laboritunde, jätab loengumaterjalist välja järgmised lõigud: "Tsütoloogia" ja "Embrüoloogia" "(eriti uurimismeetodite, rakupinna ja mikrokeskkonna, tsütoplasma, imetajate platsentatüüpide, idukihide, nende tähenduse ja eristumise, embrüonaalse histogeneesi mõiste kirjeldamisel). 02.02.09 nr 4. 5.11. Järgmise õppeaasta täiendused ja muudatused RUPD -s LISAD JA MUUDATUSED TÖÖPROGRAMMIS 200__ / 200__ AKADEEMIA -AASTAL Tööprogrammis on tehtud järgmised muudatused: Arendaja: Ametikoht _______________ I.O. Perekonnanimi (allkiri) Tööprogramm vaadati üle ja kinnitati osakonna koosolekul "______" ________________ 200 ___ Protokoll nr ____ Pea Osakond _______________ Dzuev R.I. (allkiri) Kiidan tehtud muudatused heaks: "____" _________________ 200___ Balti laevastiku dekaan ____________________ Paritov A.Yu. (allkiri) Rahandusministeeriumi dekaan ____________________ Zakhokhov R.R. 6. Akadeemiline– distsipliini bioloogia metoodiline tugi ökoloogiaga Kõrghariduse üks olulisemaid ülesandeid on kõrgelt kvalifitseeritud spetsialistide koolitamine sellistes sotsiaalse ühiskonna valdkondades, kus bioloogiateadus on praktilise tegevuse teoreetiline alus. Sellel on personalikoolitusel eriline koht. Viimastel aastatel on meditsiinispetsialistide bioloogilise väljaõppe parandamiseks ülikoolides juurutatud distsipliini "Bioloogia" kõigi meditsiini erialade jaoks vastavalt riiklikule haridusstandardile (1999). Selle kiireloomulise ülesande elluviimine sõltub suuresti õpetaja võimest tundide jaoks materjali valida. Valige selle esitlusvorm, töövõtted ja -tüübid, klasside ja nende etappide kompositsiooniline struktuur, luues nende vahel seosed. Ehitage välja koolituste, testide ja muud tüüpi töö süsteem, allutades need seatud eesmärkidele. Ülikoolis õppimise peamine ülesanne on anda üliõpilastele teadmised eluteaduse alustest ning selle korraldamise seaduste ja süsteemide alusel - alates molekulaargeneetikast kuni biosfäärini -, et maksimeerida bioloogilist, geneetilist ja ökoloogilist haridust õpilastest, nende maailmavaate, mõtlemise kujunemisest. Teadmiste ja oskuste kontrollimiseks pakutakse erinevaid kontrollivorme. Kõige tõhusam juhtimisviis on läbitud materjali üksikute plokkide arvutitestimine. See võimaldab oluliselt suurendada kontrollitava materjali hulka võrreldes traditsioonilise kirjaliku kontrolltööga ja loob seeläbi eeldused infosisu ja õpiväljundite objektiivsuse suurendamiseks. Hariv-metoodilinekeerulinepealdistsipliin: "Klassivälise töö metoodika peal bioloogia "pedagoogikateaduste kandidaat, dotsent Osipova I.V. Metoodiline juhiseid õpilasele pealõpib distsipliinidDistsipliin„Klassiväline meetod ... ... Hariv-metoodilinekeerulinepealdistsipliin"MAJANDUSE RIIKLIK MÄÄRUS" UFA-2007 Majanduse riiklik reguleerimine: Hariv-metoodilinekeeruline... majandusteadused Hariv-metoodilinekeerulinepealdistsipliin"Osariik ... Hariv-metoodilinekeerulinepealdistsipliinüldine kutseõpe "Teooria ja õpetamismeetodid ... õpilaste tööd peal bioloogia mikroskoobi ja mikroskoobi preparaatidega. Analüüs hariv-metoodilinekeeruline Näiteks keerulinepeal Vaadake taimi ... Nukleosomaalne (nukleosomaalne ahel): ajukoores 8 molekuli (välja arvatud H1), DNA on ajukoorele keritud, nende vahel linker. Vähem soola tähendab vähem nukleosoome. Tihedus on 6-7 korda suurem. Supernukleosomaalne (kromatiini fibrill):Н1 lähendab linkerit ja 2 ajukoort. See on 40 korda tihedam. Geenide inaktiveerimine. Kromatiid (loopback): niit keerdub, moodustab silmuseid ja paindub. 10-20 korda tihedam. Metafaasi kromosoom: superkompaktne kromatiin. Chromonema - esimene tihendusaste, mille juures kromatiin on nähtav. Kromomeer - kromosoomi sait. Kromosoomide morfofunktsionaalsed omadused. Kromosoomide tüübid ja reeglid Esmane kitsendus on kinetohoor ehk tsentromeer, kromosoomi piirkond ilma DNA -ta. Metacentric - võrdse relvastusega, submetacentric - ebavõrdne, akrocentric - järsult ebavõrdne, keha ilma õla. Pikk - q, lühike - lk. Sekundaarne kitsendus eraldab satelliidi ja selle hõõgniidi kromosoomist. Kromosoomi reeglid: 1) Arvude püsivus 2) Paarid 3) üksikisikud (mittehomoloogilised pole sarnased) Karüotüüp. Idiogramm. Kromosoomide klassifikatsioon Karüotüüp- diploidne kromosoomide komplekt. Idiogramm- hulk kromosoome, mille suurus ja tsentromeerse indeksi nihe vähenevad. Denveri klassifikatsioon: A- 1-3 paari, suur alam- / metakeskne. V- 4-5 paari, suur metatsentriline. KOOS- 6-12 + X, keskmine submetatsentriline. D- 13-15 paari, akrotsentriline. E–16-18 paari, suhteliselt väike alam- / metakeskne. F–19–20 paari, väikesed submetatsentrilised. G–21-22 + Y, väikseim akrotsentriline. Polüteeni kromosoomid: kromoneemide (peened struktuurid) paljunemine; kõik mitoosi faasid langevad välja, välja arvatud kromosoonide vähenemine; moodustuvad tumedad põikitriibud; leidub kahejalgsetes, ripsmetes, taimedes; kasutatakse kromosoomikaartide koostamiseks, ümberkorralduste tuvastamiseks. Rakuteooria Purkine- muna tuum, Pruun- taimeraku tuum, Schleiden- järeldus tuuma rolli kohta. Švannovskaja teooria: 1) Rakk on kõigi organismide struktuur. 2) Rakkude moodustumine määrab kudede kasvu, arengu ja diferentseerumise. 3) Rakk on indiviid, organism on summa. 4) Tsütoblastoomist tekivad uued rakud. Virchow- puur puurist. Kaasaegne teooria: 1) Rakk on elusolendite struktuuriüksus. 2) Ühe- ja mitmerakuliste organismide rakud on oma struktuuri ja elulise aktiivsuse ilmingute poolest sarnased 3) Paljundamine jagunemise teel. 4) Rakud moodustavad kudesid ja need moodustavad elundeid. Lisaks: rakud on totipotentsed - need võivad tekitada mis tahes rakke. Pluri - ükskõik milline, välja arvatud embrüoväline (platsenta, munakollane), uni - ainult üks. Hingetõmme. Kääritamine Hingetõmme: Etapid: 1) Ettevalmistav: valgud = aminohapped, rasv = glütseriin ja rasvhapped, suhkrud = glükoos. Energiat on vähe, see hajub ja isegi nõuab. 2) Mittetäielik: anoksiline, glükolüüs. Glükoos = püroviinhape = 2 ATP + 2 NAD * H 2 või NAD * H + H + 10 kaskaadreaktsiooni. Energia eraldub 2 ATP -sse ja hajub. 3) hapnik: I. Oksüdatiivne dekarboksüülimine: PVC hävib = H 2 (–CO 2), aktiveerib ensüüme. II. Krebsi tsükkel: NAD ja FAD III. ETC, H laguneb e - ja H +, p kogunevad membraanidevahelisse ruumi, moodustavad prootonimahuti, elektronid koguvad energiat, läbivad membraani 3 korda, sisenevad maatriksisse, ühendavad hapnikuga, ioniseerivad selle; potentsiaalne erinevus kasvab, ATP süntetaasi struktuur muutub, kanal avaneb, prootonpump hakkab tööle, prootonid pumbatakse maatriksisse, vesi kombineeritakse hapnikuioonidega, energia on 34 ATP. Glükolüüsi käigus lagundatakse iga glükoosimolekul kaheks püroviinhappe molekuliks (PVA). See vabastab energia, millest osa hajub soojuse kujul ja ülejäänud osa kasutatakse sünteesiks. 2 ATP molekuli. Glükolüüsi vaheproduktid oksüdeeruvad: neist eraldatakse vesinikuaatomid, mida kasutatakse NDD +vähendamiseks. NAD - - aine, mis täidab rakus vesinikuaatomite kandja funktsiooni. NAD -d, mis on kinnitanud kaks vesinikuaatomit, nimetatakse redutseerituks (kirjutatud kui NAD "H +H +"). Redutseeritud NAD võib anda vesinikuaatomeid teistele ainetele ja muunduda oksüdeeritud vormiks (NAD +). Seega saab glükolüüsi protsessi väljendada järgmise kokkuvõtva võrrandiga (lihtsuse huvides ei ole kõigis energiavahetusreaktsioonide võrrandites ATP sünteesi käigus tekkinud veemolekule näidatud): C 6 H 12 0 6 + 2NAD + + 2ADP + 2H 3 P0 4 = 2C 3 H 4 0 3 + 2NADH + H + + 2ATP Glükolüüsi tulemusena vabaneb ainult umbes 5% glükoosimolekulide keemilistes sidemetes sisalduvast energiast. Märkimisväärne osa energiast sisaldub glükolüüsi produktis - PVC -s. Seetõttu järgneb aeroobse hingamise korral pärast glükolüüsi viimane etapp - hapnik, või aeroobne. Glükolüüsi tulemusena tekkinud püroviinhape siseneb mitokondriaalsesse maatriksisse, kus see lagundatakse täielikult ja oksüdeeritakse lõpp -produktideks - CO 2 ja H 2 O. Glükolüüsi käigus tekkinud redutseeritud NAD siseneb ka mitokondritesse, kus see oksüdeerub . Aeroobse hingamise faasis tarbitakse ja sünteesitakse hapnikku 36 ATP molekuli(2 PVC molekuli kohta) CO 2 eraldub mitokondritest raku hüaloplasmasse ja seejärel keskkonda. Niisiis, hingamise hapnikuastme kogu võrrandit saab esitada järgmiselt: 2C 3 H 4 0 3 + 60 2 + 2NADH + H + + 36ADP + 36H 3 P0 4 = 6C0 2 + 6H 2 0 + + 2NAD + + 36ATP Mitokondriaalses maatriksis läbib PVA kompleksse ensümaatilise lagunemise, mille produktideks on süsinikdioksiid ja vesinikuaatomid. Viimaseid toimetavad NAD ja FAD (flaviinadeniindinukleotiid) kandjad sisemisse mitokondriaalsesse membraani. Sisemine mitokondriaalne membraan sisaldab ensüümi ATP süntetaasi, samuti valgu komplekse, mis moodustavad elektronide transpordiahela (ETC). ETC komponentide toimimise tulemusena eraldatakse NAD -st ja FAD -st saadud vesinikuaatomid prootoniteks (H +) ja elektronideks. Prootonid transporditakse läbi sisemise mitokondriaalse membraani ja kogunevad membraanidevahelisse ruumi. Elektronid toimetatakse maatriksisse ETC abil lõpliku vastuvõtjani - hapnikku (O 2). Selle tulemusena moodustuvad О 2- anioonid. Prootonite kogunemine membraanidevahelisse ruumi viib mitokondrite sisemembraanile elektrokeemilise potentsiaali tekkimiseni. Elektrit, mis vabaneb elektronide liikumisel mööda ETC -d, kasutatakse prootonite transportimiseks läbi sisemise mitokondriaalse membraani membraanidevahelisse ruumi. Seega koguneb potentsiaalne energia, mis koosneb prootoni gradiendist ja elektrilisest potentsiaalist. See energia vabaneb, kui prootonid naasevad mitokondriaalsesse maatriksisse mööda oma elektrokeemilist gradienti. Tagasipöördumine toimub spetsiaalse valgukompleksi - ATP süntaasi kaudu; prootonite liigutamist mööda nende elektrokeemilist gradienti nimetatakse chemiosmoseks. ATP süntaas kasutab kemioosmoosi käigus vabanenud energiat ATP sünteesimiseks ADP -st fosforüülimisreaktsiooni ajal. Selle reaktsiooni käivitab prootonite voog, mis paneb osa ATP süntaasi pöörlema; seega töötab ATP süntaas nagu pöörlev molekulaarmootor. Elektrokeemilist energiat kasutatakse suure hulga ATP molekulide sünteesimiseks. Maatriksis ühendavad prootonid hapnikuanioonidega vett. Seetõttu saab rakk ühe glükoosimolekuli täieliku lõhustamisega sünteesida 38 ATP molekuli(2 molekuli glükolüüsi ajal ja 36 molekuli hapniku staadiumis). Aeroobse hingamise üldvõrrandi saab kirjutada järgmiselt: C 6 H 12 0 6 + 60 2 + 38ADP + 38H 3 P0 4 = 6C0 2 + 6H 2 0 + 38ATF Rakkude peamine energiaallikas on süsivesikud, kuid rasvade ja valkude lagunemise saadusi saab kasutada ka energiavahetuse protsessides. Kääritamine: Kääritamine- ainevahetusprotsess, mille käigus ATP regenereeritakse ja orgaanilise substraadi lagunemissaadused võivad olla nii vesiniku doonorid kui ka vastuvõtjad. Kääritamine on toitainemolekulide, näiteks glükoosi, anaeroobne (hapnikuvaba) metaboolne lagunemine. Ehkki käärimise viimases etapis (püruvaadi muundamine kääritamise lõppsaadusteks) ei vabane energiat, on see anaeroobsete rakkude jaoks äärmiselt oluline, kuna selles etapis regenereeritakse glükolüüsiks vajalik (NAD +). See on oluline raku normaalseks toimimiseks, kuna paljude organismide jaoks on glükolüüs anaeroobsetes tingimustes ainus ATP allikas. Käärimise ajal toimub substraatide osaline oksüdeerumine, mille käigus vesinik kantakse üle NAD +. Teistel kääritamise etappidel on selle vaheproduktid vesiniku vastuvõtjad, mis on osa NAD * H -st; NAD + regenereerimise käigus need taastatakse ja taastamisproduktid eemaldatakse rakust. Kääritamise lõpptooted sisaldavad keemilist energiat (need ei ole täielikult oksüdeerunud), kuid neid loetakse jäätmeteks, kuna neid ei saa hapniku (või muude tugevalt oksüdeerunud elektronide vastuvõtjate) puudumisel edasi metaboliseerida ja need erituvad sageli rakust. ATP tootmine kääritamise teel on vähem efektiivne kui oksüdatiivse fosforüülimise teel, kui püruvaat on täielikult süsinikdioksiidiks oksüdeeritud. Erinevat tüüpi kääritamise käigus saadakse glükoosimolekuli kohta kaks kuni neli ATP molekuli. · Alkohol käärimine (pärmi ja teatud tüüpi bakterite poolt), mille käigus püruvaat jaotatakse etanooliks ja süsinikdioksiidiks. Ühest glükoosimolekulist saadakse kaks alkoholi (etanooli) ja kaks süsinikdioksiidi molekuli. Seda tüüpi kääritamine on leiva tootmisel, pruulimisel, veinivalmistamisel ja destilleerimisel väga oluline. Kui stardikultuuris on suur pektiini kontsentratsioon, võib toota ka väikese koguse metanooli. Tavaliselt kasutatakse ainult ühte toodet; leiva tootmisel aurustub alkohol küpsetamise ajal ja alkoholi tootmisel satub süsinikdioksiid tavaliselt atmosfääri, kuigi viimasel ajal on püütud seda kõrvaldada. Alkohol + 2NAD + + 2ADP 2 teile = 2 mol. teile + 2NAD * H + H + 2ATF PVA = atseetaldehüüd + CO 2 2 aldehüüdi + 2NAD * H + H + = 2 alkoholi + 2NAD + · Piimhappe kääritamist, mille käigus püruvaat taandatakse piimhappeks, teostavad piimhappebakterid ja muud organismid. Piima kääritamisel muudavad piimhappebakterid laktoosi piimhappeks, muutes piima kääritatud piimatoodeteks (jogurt, jogurt); piimhape annab nendele toodetele hapu maitse. Glükoos + 2NAD + + 2ADP + 2 PVC = 2 mol. teile + 2NAD * H + H + + 2ATF 2 mol. teile + 2NAD * H + H + = 2 mol. teile + 2ATF Glükoos + 2ADP + 2 teile = 2 mol. teile + 2ATF Piimhappe käärimine võib toimuda ka loomade lihastes, kui energiavajadus on suurem kui see, mida pakub juba olemasolev ATP ja Krebsi tsükli töö. Kui laktaadi kontsentratsioon ületab 2 mmol / l, hakkab Krebsi tsükkel intensiivsemalt tööle ja jätkab Corey tsüklit. Põletustunne lihastes pingelise treeningu ajal korreleerub leetrite tsükli ebapiisava tööga ja piimhappe kontsentratsiooni tõusuga üle 4 mmol / l, kuna hapnik muundatakse aeroobse glükolüüsi teel süsinikdioksiidiks kiiremini, kui keha hapnikuvarusid täiendab. ; samas tuleb meeles pidada, et lihasvalu pärast treeningut võib põhjustada mitte ainult piimhappe kõrge tase, vaid ka lihaskiudude mikrotrauma. Keha lülitub sellele vähem tõhusale, kuid kiiremale ATP tootmise meetodile suurenenud stressi tingimustes, kui Krebsi tsüklil pole aega lihaseid ATP -ga varustada. Seejärel vabaneb maks liigsest laktaadist, muutes selle leetrite tsükli kaudu glükoosiks, et naasta lihastesse, et neid taaskasutada või muundada maksa glükogeeniks, ja luua oma energiavarud. · Äädikhappe kääritamist teostavad paljud bakterid. Äädikas (äädikhape) on bakterite kääritamise otsene tulemus. Toidu marineerimisel kaitseb äädikhape toitu haigusi ja kõdunemist põhjustavate bakterite eest. Glükoos + 2NAD + + 2ADP + 2 teile = 2 PVC + 2NAD * H + H + + 2ATP 2 PVC = 2 aldehüüdi + 2CO 2 2 aldehüüdi + О 2 = 2 äädikhapet · Võihappe käärimine viib võihappe moodustumiseni; selle tekitajateks on mõned anaeroobsed bakterid. · Leeliselist (metaani) kääritamist - teatud bakterirühmade anaeroobse hingamise meetodit - kasutatakse toidu- ning tselluloosi- ja paberitööstuse reovee puhastamiseks. 16) Geneetilise teabe kodeerimine rakus. Geneetilise koodi omadused: 1) kolmik. Kolmekordne i -RNA - koodon. 2) Degeneratsioon 3) Järjepidevus 4) AUG - käivitamine 5) Mitmekülgsus 6) UAG - merevaigukollane, UAA - ooker, UGA - opaal. Terminaatorid. Valkude süntees Assimilatsioon = anabolism = plastiline ainevahetus. Dissimilatsioon = katabolism = energia metabolism. Komponendid: DNA, restriktaas, polümeraas, RNA nukleotiidid, t-RNA, r-RNA, ribosoomid, aminohapped, ensümaatiline kompleks, GTP, aktiveeritud aminohape. Aktiveerimine: 1) ensüüm aminoatsüül -t -RNA süntetaas seob aminohappe ja ATP - aktiveerimine - t -RNA kinnitus - moodustub t -RNA side ak -ga, AMP vabanemine - kompleks PCR -is - aminoatsüül- t-RNA ribosoomidega, aminohappe lisamine valku koos t-RNA vabanemisega. Prokarüootides saab mRNA -d lugeda ribosoomide abil valkude aminohappejärjestusse kohe pärast transkriptsiooni, eukarüootides aga transporditakse see tuumast tsütoplasmasse, kus ribosoomid asuvad. Valgu sünteesi protsessi, mis põhineb mRNA molekulil, nimetatakse translatsiooniks. Ribosoom sisaldab 2 funktsionaalset saiti t-RNA-ga suhtlemiseks: aminoatsüül (aktseptor) ja peptidüül (doonor). Aminoatsüül-t-RNA siseneb ribosoomi aktseptorpiirkonda ja interakteerub vesiniksidemete moodustamisega koodoni ja antikoodoni kolmikute vahel. Pärast vesiniksidemete tekkimist liigub süsteem 1 koodoni võrra edasi ja jõuab doonorsaiti. Samal ajal ilmub vabanenud aktseptori saidile uus koodon ja sellele kinnitatakse vastav aminoatsüül-t-RNA. Valgu biosünteesi algfaasis, initsiatsioonis, tunneb tavaliselt metioniinikoodoni ära ribosoomi väike alaühik, mille külge kinnitatakse valkude abil metioniini t-RNA. Pärast stardikoodoni äratundmist liitub suur allüksus väikese allüksusega ja algab tõlkimise teine etapp - pikenemine. Iga ribosoomi liigutamisega mRNA 5 "otsast 3" otsa loetakse üks koodon läbi vesiniksidemete moodustumise mRNA kolme nukleotiidi ja seda täiendava t-RNA antikoodoni vahel, millele vastavad aminohape on kinnitatud. Peptiidsideme sünteesi katalüüsib r-RNA, mis moodustab ribosoomi peptidüültransferaasi keskpunkti. R-RNA katalüüsib peptiidsideme moodustumist kasvava peptiidi viimase aminohappe ja t-RNA külge kinnitatud aminohappe vahel, paigutades lämmastiku- ja süsinikuaatomid reaktsiooni jaoks soodsasse asendisse. Kolmas ja viimane translatsiooni etapp, lõpetamine, tekib siis, kui ribosoom jõuab stoppkoodonini, mille järel valgu terminaalsed tegurid hüdrolüüsivad valgu viimast t-RNA-d, peatades selle sünteesi. Seega ribosoomides sünteesitakse valke alati N- kuni C-otsani. Transport Difusioon: läbi lipiidikihi - vesi, hapnik, süsinikdioksiid, karbamiid, etanool (hüdrofoobne kiiremini kui hüdrofiilne); läbi valgupooride - ioonid, vesi (transmembraanne - lahutamatu - valgud moodustavad poorid); kerge - glükoos, aminohapped, nukleotiidid, glütseriin (kandjavalkude kaudu); Aktiivne transport: ioonid, aminohapped soolestikus, kaltsium lihastes, glükoos neerudes. Kandjavalk aktiveeritakse fosfaatrühmaga, mis hüdrolüüsi käigus ATP -st lõhustatakse, transporditava ainega tekib side (ajutine). Fagotsütoos: luuüdi, põrna, maksa, neerupealiste, leukotsüütide kapillaarrakud. Pinotsütoos: leukotsüüdid, maks, neerud, amööbirakud. Rakutsükkel Vahefaas- 2n2C; puhkeperiood - neuronid, läätserakud; maks ja leukotsüüdid - valikuline. Presünteetiline periood: rakk kasvab, täidab oma funktsioone. Kromatiidid despiraliseeritakse. RNA, valgud, DNA nukleotiidid sünteesitakse, ribosoomide arv suureneb ja ATP koguneb. Periood kestab umbes 12 tundi, kuid võib kesta mitu kuud. Geneetilise materjali sisu on 2n1chr2c. Divisjon. Amitoos Jaotus: Binaarne, mitoos, amitoos, meioos. Amitoos: Ühtne, ebaühtlane, mitmekordne, ilma tsütotoomiata. Generatiivne- kõrgelt spetsialiseerunud rakkude (maks, epidermis) ja ripsmete makronukleuse jagamisel. Degeneratiivne- tuumade killustumine ja tärkamine. Reaktiivne- kahjulike mõjude all, ilma tsütotoomiata, mitme tuumaga. Tuuma, tuuma ja tsütoplasma nöörimine. Tuum on jagatud rohkem kui 2 osaks - killustatus, skisogoonia. Karüolemma ja tuuma hävitamine ei toimu. Rakk ei kaota oma funktsionaalset aktiivsust. Mitoos Põhjused: ü tuuma-tsütoplasmaatilise suhte muutumine; ü "mitogeneetiliste kiirte" välimus - jagunevad rakud "sunnivad" külgnevaid rakke sisenema mitoosi; ü "haavahormoonide" olemasolu - kahjustatud rakud eritavad spetsiaalseid aineid, mis põhjustavad tervete rakkude mitoosi. ü Mõned spetsiifilised mitogeenid (erütropoetiin, fibroblastide kasvufaktorid, östrogeenid) stimuleerivad mitoosi. ü substraadi kogus kasvuks. ü levitamiseks vaba ruumi olemasolu. ü ümbritsevate rakkude kasvu ja jagunemist mõjutavate ainete sekretsioon. ü positsiooniline teave. ü rakkudevahelised kontaktid.
Profaasis: bikromatiidide kromosoomid hüaloplasmas näevad välja nagu pall, keskus jaguneb, moodustub kiirgav kuju, spindel koosneb torukestest: poolus (tahke) ja kromosomaalne. Prometafaasis: raku keskel madala viskoossusega protoplasmaga, kromosoomid suunatakse raku ekvaatorile, karüolemma lahustatakse. Metafaasis: lõhustumisvõlli moodustumine on lõpule viidud, maksimaalne spiraalumine, kromosoomid jagunevad pikisuunas kromatiidideks. Anafaasis: lahknevus, näeb tsütoplasma välja nagu keev vedelik. Telofaasis: rakukeskus on deaktiveeritud, rõngakujuline ahenemine või mediaanplaat. Tähendus: Endomitoos: pärast replikatsiooni jagunemist ei toimu. Leitud aktiivselt toimivates nematoodide rakkudes, koorikloomades, juurtes. Somaatilise raku kromosoomide kogumit, mis iseloomustab antud liigi organismi, nimetatakse karüotüüp
(joonis 2.12). Riis. 2.12. Karüotüüp ( a) ja idiogramm ( b) inimese kromosoomid Kromosoomid on jagatud järgmisteks osadeks autosoomid(sama mõlema soo puhul) ja heterokromosoomid või sugukromosoomid(erinev komplekt meestele ja naistele). Näiteks inimese kariotüüp sisaldab 22 paari autosoome ja kahte sugukromosoomi - XX naine ja XY y mehed (44+ Xx ja 44+ XY vastavalt). Organismide somaatilised rakud sisaldavad diploidne (kahekordne) kromosoomikomplekt ja sugurakud - haploidsed (üksikud). Idiogramm- See on süstematiseeritud karüotüüp, milles 1M kromosoomi paiknevad nende märgistuse vähenedes. Kromosoomide suurust ei ole alati võimalik täpselt paigutada, kuna mõned kromosoomipaarid on sarnase suurusega. Seetõttu tehti 1960. aastal ettepanek Denveri kromosoomide klassifikatsioon, mis lisaks suurusele arvestab kromosoomide kuju, tsentromeeri asukohta ning sekundaarsete kitsenduste ja satelliitide olemasolu (joonis 2.13). Selle klassifikatsiooni järgi jagati 23 paari inimese kromosoome 7 rühma - A -st G. Oluline klassifitseerimist hõlbustav omadus on tsentromeeriline indeks(QI), mis kajastab lühikese käe pikkuse ja kogu kromosoomi pikkuse suhet (protsentides). Riis. 2.13. Inimese kromosoomide klassifikatsioon Denveris Mõelge kromosoomide rühmadele. A-rühm (kromosoomid 1-3). Need on suured, metatsentrilised ja submetatsentrilised kromosoomid, nende tsentromeeri indeks on vahemikus 38 kuni 49. Esimene kromosoomipaar on suurim metatsentriline (CI 48-49), pika käe proksimaalses osas tsentromeeri lähedal võib esineda sekundaarne kitsendus. Teine kromosoomipaar on suurim submetatsentriline (CI 38-40). Kolmas kromosoomipaar on esimesest 20% lühem; kromosoomid on submetatsentrilised (CI 45-46) ja neid on lihtne tuvastada. B -rühm (kromosoomid 4 ja 5). Need on suured submetatsentrilised kromosoomid, nende tsentromeerne indeks on 24–30. Need ei erine üksteisest tavalise värvimisega. R- ja G-segmentide jaotus (vt allpool) on nende jaoks erinev. C-rühm (kromosoomid 6-12). Keskmise suurusega j kromosoomid on submetatsentrilised, nende tsentromeerne indeks on 27–35. Kromosoomi 9 puhul leitakse sageli sekundaarset kitsendust. Sellesse rühma kuulub ka X -kromosoom. Kõiki selle rühma kromosoome saab tuvastada Q- ja G-värvimise abil. D-rühm (kromosoomid 13-15). Kromosoomid on akrotsentrilised, väga erinevad kõigist teistest inimese kromosoomidest, nende tsentromeerne indeks on umbes 15. Kõigil kolmel paaril on satelliidid. Nende kromosoomide pikad käed erinevad Q ja G segmendis. E rühm (kromosoomid 16-18). Kromosoomid on suhteliselt lühikesed, metatsentrilised või submetatsentrilised, nende tsentromeeriline indeks on vahemikus 26 kuni 40 (16. kromosoomi CI on umbes 40, kromosoom 17 - CI 34, kromosoom 18 - CI 26). 16. kromosoomi pikal õlal tuvastatakse sekundaarne kitsendus 10% juhtudest. F rühm (kromosoomid 19 ja 20). Kromosoomid on lühikesed, submetatsentrilised, nende tsentromeerne indeks on 36–46. Tavalise värvimise korral näevad nad välja ühesugused ja diferentseeritud värvimise korral on need selgelt eristatavad. G -rühm (kromosoomid 21 ja 22). Kromosoomid on väikesed, akrotsentrilised, nende tsentromeerne indeks on 13-33. Sellesse rühma kuulub ka Y -kromosoom. Neid saab kergesti eristada diferentseeritud värvimisega. Keskmes Inimese kromosoomide klassifikatsioon Pariisis
(1971) on nende erilise diferentsiaalvärvimise meetodid, mille puhul iga kromosoom paljastab ainult talle iseloomulike põiksuunaliste ja pimedate segmentide vaheldumise järjekorra (joonis 2.14). Riis. 2.14. Inimese kromosoomide klassifikatsioon Pariisis Eri tüüpi segmente tähistatakse vastavalt meetoditele, mille abil need kõige selgemalt identifitseeritakse. Näiteks Q-segmendid on kromosoomide piirkonnad, mis fluorestseeruvad pärast värvimist akriquine-sinepigaasiga; segmendid tuvastatakse Giemsa värviga värvides (Q- ja G-segmendid on identsed); R-segmendid värvitakse pärast kontrollitud termilist denatureerimist jne. Need meetodid võimaldavad selgelt eristada inimese kromosoome rühmade sees. Kromosoomide lühikest õlga tähistatakse ladina tähega lk ja kaua - q... Kromosoomi iga käsi on jagatud piirkondadeks, mis on nummerdatud tsentromeerist telomeerini. Mõnes lühikeses õlas eristatakse ühte sellist piirkonda ja teistes (pikki) kuni nelja. Piirkondade triibud on nummerdatud tsentromeeri järgi. Kui geeni lokaliseerimine on täpselt teada, kasutatakse selle tähistamiseks ribaindeksit. Näiteks tähistatakse esteraasi D kodeeriva geeni lokaliseerimist 13 lk 14, st kolmeteistkümnenda kromosoomi lühikese käe esimese piirkonna neljas riba. Geenide lokaliseerimine pole alati teada lähima ribani. Seega on retinoblastoomi geeni asukoht tähistatud 13 q, mis tähendab selle lokaliseerumist kolmeteistkümnenda kromosoomi pikas õlas. Kromosoomide põhifunktsioonid on geneetilise teabe säilitamine, paljundamine ja edastamine rakkude ja organismide paljunemise ajal.Tihendusaste Tihendustegur Fibrilli läbimõõt
Nukleosomaalne... G 1, S. Chromatin fibril, "helmeste nöör". Moodustati: nelja klassi histoonvalgud - H 2a, H 2b, H 3, H 4 -, mis moodustavad histooni oktaani (igast klassist kaks molekuli). DNA molekul on keritud histooni oktameeridele (75 pööret); tasuta linkija (siduv) sait. See on iseloomulik vahefaasi sünteetilisele perioodile. 7 korda 10 nm
Nukleomeerne... G 2. Kromatiini fibrill - solenoidstruktuur: naabernukleosoomide ühendamise tõttu, valkude liitumispiirkonda sattumise tõttu. 40 korda 30 nm
Kromomeerne... Mittehistoonvalkude osalemisel silmuste moodustamisega (tihendamisega). See on iseloomulik mitoosi profaasi algusele. Üks kromosoom - 1000 silmust. Üks silmus on 20 000-80000 bp. 200-400 korda 300 nm
Chromonemal... Kaasatud on happelised valgud. Tüüpiline profaasi lõpus. 1000 korda 700 nm
Kromosomaalne. See on iseloomulik mitoosi metafaasile. Histooni valgu H 1 osalemine. Maksimaalne spiraalsuse aste. 10 4 -10 5 korda 1400 nm
lisakirjandust
Haridusmetoodiline kompleks distsipliini "majanduse riiklik reguleerimine" kohta
Koolitus- ja metoodikakompleksHaridusmetoodiline kompleks üldise erialase koolituse distsipliini jaoks "bioloogia õpetamise teooria ja meetodid" eriala "050102 65 - bioloogia"
Koolitus- ja metoodikakompleks
Sünteetiline: toimub DNA molekulide replikatsioon - igal kromatiidil on oma laad. Geneetilise materjali sisu muutub 2n2сhr4c. Tsentrioolid kahekordistuvad. Sünteesitud
RNA, ATP ja histooni valgud. Rakk jätkab oma ülesannete täitmist. Perioodi kestus on kuni 8 tundi.
Postsünteetiline: Akumuleeritakse ATP -energiat, sünteesitakse aktiivselt RNA -d, tuumavalke ja tubuliinvalke, mis on vajalikud lõhustumise akromatiini spindli ehitamiseks. Sisu geneetiline
materjal ei muutu: 2n2chr4c. Perioodi lõpuks aeglustuvad kõik sünteetilised protsessid, tsütoplasma viskoossus muutub.
- kromosoomide arvu püsivuse säilitamine, tagades rakupopulatsioonide geneetilise järjepidevuse;
-kromosoomide ja geneetilise teabe võrdne jaotus tütarrakkude vahel;
Laadimine ...