Polüoksidoonium - immunomodulaator immuunsuse aktiveerimiseks, omab detoksifitseerivat toimet. Suurendab organismi immuunsust kohalike ja üldiste infektsioonide vastu. Taastab immuunvastused immuunpuudulikkusega tingimustes. Näidustuste spektris: sekundaarsete immuunpuudulikkuste korrigeerimine; nakkus- ja põletikulised haigused, sh. krooniline korduv (ENT organid, ülemised hingamisteed, urogenitaal jne); kirurgilised infektsioonid; tuberkuloos; allergilised haigused koos sekundaarse immuunpuudulikkusega; soole düsbioos; reumatoidartriit; pahaloomulised kasvajad (keemia- ja kiiritusravi ajal ja pärast seda); troofilised haavandid jne.
Koostis
1 suposiidi jaoks: toimeaine: polüoksidoonium (asoksimeerbromiid) - 12 mg
Vabastamisvorm
Vaginaalsed ja rektaalsed ravimküünlad, 10 pakki
farmakoloogiline toime
Polüoksidooniumil on immunomoduleeriv toime, see suurendab organismi vastupanuvõimet kohalikele ja üldistele infektsioonidele. Polyoxidonium'i immunomoduleeriva toime mehhanismi aluseks on otsene mõju fagotsüütilistele rakkudele ja looduslikele tapjarakkudele, samuti antikehade tootmise stimuleerimine.
Polüoksidoonium taastab immuunsuse sekundaarsete immuunpuudulikkuse seisundite korral, mis on põhjustatud mitmesugustest infektsioonidest, vigastustest, põletustest, autoimmuunhaigustest, pahaloomulistest kasvajatest, operatsioonijärgsetest tüsistustest, kemoterapeutikumide, tsütostaatikumide, steroidhormoonide kasutamisest.
Koos immunomoduleeriva toimega on polüoksidooniumil tugev detoksifitseeriv ja antioksüdantne toime, see suudab eemaldada kehast toksiine, raskmetallide sooli ja pärsib lipiidide peroksüdatsiooni.
Need omadused määravad polüoksidooniumi struktuur ja kõrge molekulaarsus. Polüoksidooniumi lisamine vähihaigete kompleksravile vähendab joobeseisundit keemia- ja kiiritusravi taustal, enamikul juhtudel võimaldab ravi ilma tavapärast raviskeemi muutmata nakkuslike komplikatsioonide ja kõrvaltoimete (müelosupressioon, oksendamine, kõhulahtisus, põiepõletik, koliit jne) ... Polüoksidooniumi kasutamine sekundaarse immuunpuudulikkuse seisundite taustal võib suurendada efektiivsust ja lühendada ravi kestust, vähendada oluliselt antibiootikumide, bronhodilataatorite, glükokortikosteroidide kasutamist ja pikendada remissiooni perioodi.
Ravim on hästi talutav, ei oma mitogeenset, polüklonaalset aktiivsust, antigeenseid omadusi, ei avalda allergeenset, mutageenset, embrüotoksilist, teratogeenset ega kantserogeenset toimet.
Näidustus kasutamiseks
Täiskasvanutel ja üle 6 -aastastel lastel kompleksravi immuunpuudulikkuse korrigeerimiseks:
- kroonilised korduvad nakkus- ja põletikulised haigused, mis ei allu standardravile, nii ägenemise kui ka remissiooni staadiumis;
- ägedad viirus-, bakteri- ja seeninfektsioonid;
- urogenitaaltrakti põletikulised haigused, sealhulgas uretriit, tsüstiit, püelonefriit, prostatiit, salpingo-ooforiit, endomüometriit, kolpiit, tservitsiit, tservikoos, bakteriaalne vaginoos, sealhulgas viiruslik etioloogia;
- mitmesugused tuberkuloosi vormid;
- allergilised haigused, mida komplitseerivad korduvad bakteriaalsed, seen- ja viirusnakkused (sh heinapalavik, bronhiaalastma, atoopiline dermatiit);
- reumatoidartriit, pikaajaline ravi immunosupressantidega; keeruliste ägedate hingamisteede infektsioonide või ägedate hingamisteede viirusnakkustega;
- regeneratiivsete protsesside (luumurrud, põletused, troofilised haavandid) aktiveerimiseks;
- patsientide rehabilitatsiooniks, kes on sageli ja pikka aega (rohkem kui 4-5 korda aastas);
- kasvajate keemia- ja kiiritusravi ajal ja pärast seda;
- vähendada ravimite nefro- ja hepatotoksilist toimet.
Monoteraapiana:
- korduva herpesinfektsiooni ennetamiseks;
- krooniliste nakkuskollete ägenemiste hooajaliseks ennetamiseks; gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonide ennetamiseks epideemiaeelsel perioodil;
- vananemisest või ebasoodsate teguritega kokkupuutest tulenevate sekundaarsete immuunpuudulikkuste korrigeerimiseks.
Manustamisviis ja annustamine
6 mg ja 12 mg polüoksidooniumi suposiite manustatakse rektaalselt ja vaginaalselt üks kord päevas. Meetodi ja annustamisskeemi määrab arst sõltuvalt diagnoosist, protsessi tõsidusest ja raskusastmest. Polüoksidooniumi võib kasutada rektaalselt ja vaginaalselt iga päev, igal teisel päeval või 2 korda nädalas.
- Polüoksidooniumi suposiite 12 mg kasutatakse täiskasvanutel rektaalselt, 1 suposiiti 1 kord päevas pärast soolestiku puhastamist;
günekoloogiliste haiguste korral ja tuppe sisestatakse 1 suposiit 1 kord päevas (öösel) tuppe lamavasse asendisse.
- Kasutatakse 6 mg polüoksidooniumi suposiite:
üle 6 -aastastel lastel rektaalselt 1 suposiit 1 kord päevas pärast soolestiku puhastamist;
täiskasvanutel, rektaalselt ja vaginaalselt säilitusannusena, sisestatakse 1 suposiit 1 kord päevas (öösel) tuppe lamavasse asendisse.
Tavaline manustamisskeem (kui arst ei ole määranud teisiti)
1 suposiit 6 mg või 12 mg 1 kord päevas 3 päeva jooksul, seejärel igal teisel päeval 10-20 suposiidi kuuriga. Vajadusel korratakse ravikuuri 3-4 kuu pärast. Pikaajalist immunosupressiivset ravi saavatel patsientidel on polüoksidooniumiga näidustatud vähihaiged, kellel on omandatud immuunsüsteemi defekt-HIV, kiiritus, pikaajaline säilitusravi 2-3 kuud kuni 1 aasta (täiskasvanud 12 mg, üle 6-aastased lapsed) vana - 6 mg 1–2 korda nädalas).
Vastunäidustused
- Suurenenud individuaalne tundlikkus.
- Rasedus, imetamine (kasutamise kliiniline kogemus puudub).
erijuhised
Polüoksidoonium sobib antibiootikumide, viirusevastaste, seenevastaste ja antihistamiinikumide, bronhodilataatorite, glükokortikosteroidide, tsütostaatikumidega.
Ärge ületage näidatud annuseid ja ravikuuri kestust ilma arstiga nõu pidamata.
Säilitustingimused
Kuivas pimedas kohas temperatuuril 2 kuni 15 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Suposiidid Polyoxidonium on immunomoduleeriv ravim, mis suurendab organismi resistentsust bakteriaalsete, viirus- ja seeninfektsioonide suhtes. Seda kasutatakse profülaktilise ainena ja täiskasvanute ja laste erinevate süsteemide ja elundite haiguste ravimeetmete kompleksis.
ATX
Koostis ja ravimvormid
Suposiitide peamine toimeaine on asoksümeerbromiid; Toidulisandina kasutatakse povidooni, beetakaroteeni, mannitooli ja kakaovõid.
Tööriista toodetakse:
- suposiidid rektaalseks või intravaginaalseks kasutamiseks annustes 6 või 12 mg;
- tabletid (12 mg);
- süste- ja paikseks manustamiseks mõeldud lahus, mis sisaldab 3 mg või 6 mg lüofilisaati (kuivaine).
Farmakoloogiline rühm
Suposiidid Polyoxidonium kuuluvad immunomodulaatorite alarühma.
farmakoloogiline toime
Polüoksidoonium on immunomoduleeriv, põletikuvastane ja antioksüdant. Toimeaine tugevdab fagotsüütilisi rakke ja stimuleerib antikehade teket.
Asoksimeerbromiid aitab taastada immuunsüsteemi sekundaarse immuunpuudulikkuse tingimustes, mis tekivad pärast nakkushaigusi, traumasid, operatsioone, antibiootikume ja hormonaalset ravi, keemiaravi või pahaloomuliste kasvajate kiiritamist.
Aine kõrge molekulaarse struktuuri tõttu on ravimil detoksifitseerivaid omadusi (vähendab kemikaali toksilisust, soodustab toksiinide väljutamist organismist ja suurendab rakumembraanide stabiilsust).
Milleks on ette nähtud polüoksidooniumküünlad?
Suposiite kasutatakse sagedamini ägedate ja krooniliste haiguste kompleksravi osana:
Lisaks määratakse agent järgmistel juhtudel:
- pärast naha siirdamist koos ulatuslike põletuskahjustustega;
- rasketest vigastustest taastumiseks;
- günekoloogias endometriidi, kolpiidi, emakakaelapõletiku või rinnanäärme raviks.
Immunoloogid määravad polüoksidooniumi eakatele patsientidele, samuti sageli ja pikaajaliselt haigetele lastele (neile, kes põevad ARVI-d rohkem kui 5-6 korda aastas).
Suposiitide manustamisviis ja annustamine Polyoxidonium
Suposiite manustatakse tupe või rektaalselt vastavalt raviarsti soovitustele (iga päev, igal teisel päeval või kaks korda nädalas).
Ennetav kursus - 10 suposiiti 6 mg või 12 mg igal teisel päeval.
Tavalise kasutusrežiimi korral määratakse täiskasvanud patsientidele 1 suposiit 12 mg 1 kord päevas 3 päeva jooksul, seejärel manustatakse suposiite 1 igal teisel päeval (kursuse jaoks - 10, 15 või 20 suposiiti). Annust saab reguleerida; hoolduskuuri (1-2 korda nädalas) pikendatakse mõnikord kuni 3 kuuni ja vähihaigetel pärast kiiritusravi või immunosupressiivse seisundiga (HIV-nakkusega) patsientidel kuni 1 aasta.
Laste annus - 6 mg; kursus - 10 protseduuri.
Korduvaid ravikuure saab läbi viia 3-4 kuu pärast, samal ajal kui ravimi efektiivsus ei vähene.
Protseduur on kõige parem teha öösel; enne küünla pärasoole panemist peate sooled tühjendama ja käed hoolikalt pesema.
Günekoloogiliste haiguste ravis võib sõltuvalt kahjustuse astmest manustada polüoksidooniumi intravaginaalselt ja rektaalselt. Tupe suposiite ei kasutata menstruatsiooni ajal, sel perioodil on soovitatav suposiite sisestada pärasoole.
Suposiitide manustamisviis ja annus
erijuhised
Te ei tohiks iseseisvalt muuta ravimi annust ja spetsialisti määratud kursuse kestust.
Ravi ajal ei soovitata alkoholi juua. Etanooli sisaldavate ravimite vastuvõtmine tuleb kooskõlastada raviarstiga.
Raseduse ja imetamise ajal
Puuduvad piisavad kogemused ja statistilised andmed suposiitide kasutamise kohta rasedatel ja imetavatel naistel, seetõttu on need tingimused lisatud juhiste vastunäidustuste jaotisse.
Lastele
Vaginaalset vormi ei kasutata pediaatrilises praktikas.
Suposiitide polüoksidooniumi kõrvaltoimed
Tootja juhistes ei ole kõrvaltoimeid kirjeldatud, kuid mõnikord kurdavad patsiendid, et suposiitide rektaalse manustamise korral on soolestikus puhitus, ja tupe manustamise ajal põletustunne või sügelus.
Vastunäidustused
Individuaalne ülitundlikkus, rasedus ja imetamine, vanus kuni 6 aastat.
Ägeda maksa- ja neerupuudulikkuse korral määratakse ravim ettevaatusega.
Üleannustamine
Üleannustamise järgsete komplikatsioonide fakte ei ole ametlikult registreeritud, kuid arsti määratud raviskeemi ei tohiks rikkuda.
Apteekidest väljastamise tingimused
Suposiidid on käsimüügiravimite väljastamise vorm.
Tootja
Kõik polüoksidooniumi ravimvormid toodab Moskva piirkonnas asuv NPO Petrovax Pharm.
Hind
12 mg suposiitide (10 tk) pakkimise maksumus varieerub 850 kuni 1200 rubla; annuses 6 mg on küünlad odavamad (700 kuni 900 rubla).
Tingimused ja säilivusaeg
Suposiite on parem hoida külmkapis, lubatud temperatuur on + 2 ... + 15 ° C. Kõik ravimid tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas. Ravimit saate kasutada 2 aasta jooksul alates väljaandmise kuupäevast.
Analoogid
Immunomoduleerivate omadustega preparaadid:
- Immunal ja Immunorm (tabletid, sarnase koostisega);
- Imunoflazid (siirup);
- Wobenzym (tabletid);
- Ribomunil (tabletid ja graanulid);
- Imunofan (küünlad, pihusti ja lahus);
- Cycloferon (kaetud tabletid);
- Arbidol (kapslid);
- Erbisol (ampullid lahusega);
- Galavit (keelealused tabletid).
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest see sisaldab teile olulist teavet.
Salvestage juhised, kuna neid võib uuesti vaja minna.
Kui teil on küsimusi, pöörduge oma arsti poole.
See ravim on saadaval ilma retseptita. Optimaalse tulemuse saavutamiseks tuleks seda kasutada rangelt vastavalt juhistes toodud juhistele.
Ravim, mida te ravite, on mõeldud teile isiklikult ja seda ei tohi teistele edasi anda, sest see võib neile kahjustada isegi siis, kui neil on samad sümptomid nagu teil.
Registreerimisnumber: P N002935 / 04
Ärinimi: Polyoxidonium ®
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: Asoksimeerbromiid (Azoximeri bromidum)
Keemiline nimetus: 1,4-etüleenpiperasiini N-oksiidi ja (N-karboksümetüül)-1,4-etüleenpiperasiiniumbromiidi kopolümeer
Annustamisvorm: tabletid
Ühe tableti koostis:
Toimeaine: asoksimeerbromiid - 12 mg;
Abiained: mannitool - 3,6 mg, povidoon K 17 - 2,4 mg, laktoosmonohüdraat - 185,0 mg, kartulitärklis - 45,0 mg, steariinhape - 2,0 mg.
Kirjeldus:ümmargused lamedad silindrikujulised tabletid, valged või valged kollaka varjundiga, faasiga, millel on risk - ühel küljel ja kiri "PO" - teisel küljel.
Farmakoterapeutiline rühm: immunomoduleeriv aine.
ATX kood:
Farmakodünaamika
Asoksimeerbromiidil on keeruline toime: immunomoduleeriv, detoksifitseeriv, antioksüdant, mõõdukas põletikuvastane.
Asoksimeerbromiidi immunomoduleeriva toime mehhanismi aluseks on otsene toime fagotsüütilistele rakkudele ja looduslikele tapjarakkudele, samuti antikehade tootmise stimuleerimine ning alfa-interferooni ja gamma-interferooni süntees.
Asoksimeerbromiidi detoksifitseerivad ja antioksüdantsed omadused on suuresti määratud ravimi struktuuri ja kõrge molekulaarse olemusega.
Asoksimeerbromiid suurendab organismi vastupanuvõimet bakteriaalsete, seente ja viiruste etioloogia kohalike ja üldiste infektsioonide vastu. Taastab immuunsuse sekundaarsete immuunpuudulikkuse seisundite korral, mis on põhjustatud mitmesugustest infektsioonidest, vigastustest, operatsioonijärgsetest tüsistustest.
Kohaliku (keelealuse) kasutamisega kaasneva asoksimeerbromiidi iseloomulik tunnus on võime aktiveerida keha varajase nakkuse eest kaitsmise tegurid: ravim stimuleerib neutrofiilide, makrofaagide bakteritsiidseid omadusi, suurendab nende võimet absorbeerida baktereid, suurendab bakteritsiidseid omadusi. sülje ja ülemiste hingamisteede limaskestade sekretsioonid.
Suukaudsel manustamisel aktiveerib asoksimeerbromiid ka soole lümfisõlmede lümfoidrakke.
Asoksimeerbromiid blokeerib lahustuvaid mürgiseid aineid ja mikroosakesi, tal on võime eemaldada kehast toksiine, raskmetallide sooli, pärsib lipiidide peroksüdatsiooni nii vabade radikaalide tabamise kui ka katalüütiliselt aktiivsete Fe 2+ ioonide eemaldamise teel. Asoksimeerbromiid vähendab põletikuvastast toimet, normaliseerides põletikuvastaste ja põletikuvastaste tsütokiinide sünteesi.
Asoksimeerbromiid on hästi talutav, sellel ei ole mitogeenset, polüklonaalset toimet, antigeenseid omadusi, ei ole allergeenset, mutageenset, embrüotoksilist, teratogeenset ega kantserogeenset toimet.
Asoksimeerbromiid on lõhnatu ja maitsetu, nina ja neelu limaskestadele kandes ei avalda see kohalikku ärritavat toimet.
Farmakokineetika
Pärast suukaudset manustamist imendub asoksimeerbromiid seedetraktist kiiresti, suukaudsel manustamisel on ravimi biosaadavus üle 70%. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 3 tundi pärast allaneelamist. Azoksimeerbromiidi farmakokineetika on lineaarne (plasmakontsentratsioon on proportsionaalne võetud annusega).
Asoksimeerbromiid on hüdrofiilne ühend. Jaotusruumala on ligikaudu 0,5 l / kg, mis näitab, et ravim jaotub peamiselt rakuvälises vedelikus. Poolimendumisperiood on 35 minutit, poolväärtusaeg on 18 tundi.
Asoksimeerbromiid jaotub kiiresti kõigis keha organites ja kudedes, tungib läbi aju-aju ja vere-oftalmoloogiliste barjääride. Kumulatiivset mõju ei ole. Asoksimeeri kehas laguneb bromiid madala molekulmassiga oligomeerideks, see eritub peamiselt neerude kaudu, väljaheitega - mitte rohkem kui 3%.
Näidustused kasutamiseks
Seda kasutatakse täiskasvanutel ja üle 3 -aastastel lastel ägedate ja krooniliste hingamisteede haiguste raviks ja ennetamiseks ägenemise ja remissiooni staadiumis.
Ravi (kombineeritud ravis):
- krooniline korduv nakkus- ja põletikuliste suu-, neelu-, nina-, ülemiste ja alumiste hingamisteede, sise- ja keskkõrva äge ja ägenemine;
- allergilised haigused (sealhulgas heinapalavik, bronhiaalastma), mida komplitseerivad korduvad bakteriaalsed, seen- ja viirusnakkused;
Ennetamiseks (monoteraapia):
- nina ja labia piirkonna korduv herpesinfektsioon;
- orofarünksi, ninakõrvalkoobaste, ülemiste hingamisteede, sise- ja keskkõrva infektsioonide krooniliste fookuste ägenemised;
- sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid, mis tulenevad vananemisest või kokkupuutest ebasoodsate teguritega.
Vastunäidustused
- suurenenud individuaalne tundlikkus;
- rasedus, rinnaga toitmise periood;
- alla 3 -aastased lapsed;
- äge neerupuudulikkus;
- harv pärilik laktoositalumatus, laktaasi puudus, glükoosi-galaktoosi imendumissündroom.
Hoolikalt
Kui teil on mõni selles jaotises loetletud seisunditest, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arstiga:
- krooniline neerupuudulikkus (kasutatakse mitte rohkem kui 2 korda nädalas).
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ravimi Polyoxidonium kasutamine on vastunäidustatud rasedatele ja imetavatele naistele (kasutamise kliiniline kogemus puudub).
Ravimi Polyoxidonium eksperimentaalne kasutamine loomadel ei näidanud embrüotoksilist ega teratogeenset toimet ega mõju loote arengule.
Kui te olete rase, kahtlustate rasedust või kavatsete rasestuda, pidage enne Polyoxidonium ® kasutamist nõu oma arstiga.
Imetamise ajal peate enne Polyoxidonium ® kasutamist konsulteerima oma arstiga.
Manustamisviis ja annus
Kasutage ravimit ainult vastavalt juhistele, näidustustele, manustamisviisile ja annustele.
Kui pärast ravi ei parane või sümptomid halvenevad või ilmnevad uued sümptomid, peate konsulteerima oma arstiga.
Suukaudselt ja keele alla 20-30 minutit enne sööki iga päev, 2 korda päevas: üle 10 -aastased lapsed ja täiskasvanud - 1 tablett, 3-10 -aastased lapsed - ½ tabletti (6 mg).
Vajadusel on võimalik korduvaid ravikuure läbi viia 3-4 kuu jooksul. Ravimi uuesti määramisel ei vähene selle efektiivsus.
Keelealune:
Täiskasvanute raviks:
- gripp
- orofarünksi põletikulised protsessid - 1 tablett 2 korda päevas 10 päeva jooksul;
- ülemiste hingamisteede krooniliste haiguste, paranasaalsete siinuste, kroonilise keskkõrvapõletiku ägenemised - 1 tablett 2 korda päevas 10 päeva jooksul;
- allergilised haigused (sealhulgas heinapalavik, bronhiaalastma), mida komplitseerivad korduvad bakteriaalsed, seen- ja viirusnakkused - 1 tablett 2 korda päevas 10 päeva jooksul.
3–10 -aastaste laste raviks:
- gripp ja ägedad hingamisteede infektsioonid - ½ tabletti 2 korda päevas 7 päeva jooksul;
- neelu põletikulised protsessid - ½ tabletti 2 korda päevas 7 päeva jooksul;
- allergilised haigused (sealhulgas heinapalavik, bronhiaalastma), mida komplitseerivad korduvad bakteriaalsed, seen- ja viirusnakkused - ½ tabletti 2 korda päevas 7 päeva jooksul.
- gripp ja ägedad hingamisteede infektsioonid - 1 tablett 2 korda päevas 7 päeva jooksul;
- orofarünksi põletikulised protsessid - 1 tablett 2 korda päevas 7 päeva jooksul;
- ülemiste hingamisteede krooniliste haiguste, paranasaalsete siinuste, kroonilise keskkõrvapõletiku ägenemised - 1 tablett 2 korda päevas 7 päeva jooksul;
- allergilised haigused (sealhulgas heinapalavik, bronhiaalastma), mida komplitseerivad korduvad bakteriaalsed, seen- ja viirusnakkused - 1 tablett 2 korda päevas 7 päeva jooksul.
Profülaktikaks täiskasvanutele:
- gripp ja ägedad hingamisteede infektsioonid epideemiaeelsel perioodil - 1 tablett päevas 10 päeva jooksul;
- nina ja labia piirkonna korduv herpesinfektsioon - 1 tablett 2 korda päevas 10 päeva jooksul;
- orofarünksi, ninakõrvalkoobaste, ülemiste hingamisteede, sise- ja keskkõrva infektsioonide krooniliste fookuste ägenemised - 1 tablett üks kord päevas 10 päeva jooksul;
- vananemisest või ebasoodsate teguritega kokkupuutest tulenevad sekundaarsed immuunpuudulikkused - 1 tablett 1 kord päevas 10 päeva jooksul
Profülaktikaks lastele vanuses 3 kuni 10 aastat:
- gripp ja ägedad hingamisteede infektsioonid epideemiaeelsel perioodil - ½ tabletti päevas 7 päeva jooksul;
- nina ja labia piirkonna korduv herpesinfektsioon - ½ tabletti 2 korda päevas 7 päeva jooksul;
- orofarünksi, ninakõrvalkoobaste, ülemiste hingamisteede, sise- ja keskkõrva infektsioonide krooniliste fookuste ägenemised - ½ tabletti üks kord päevas 10 päeva jooksul.
Üle 10 -aastaste laste profülaktikaks:
- gripp ja ägedad hingamisteede infektsioonid epideemiaeelsel perioodil - 1 tablett päevas 7 päeva jooksul;
- nina ja labia piirkonna korduv herpesinfektsioon - 1 tablett 2 korda päevas 7 päeva jooksul;
- orofarünksi, ninakõrvalkoobaste, ülemiste hingamisteede, sise- ja keskkõrva infektsioonide krooniliste fookuste ägenemised, 1 tablett üks kord päevas 10 päeva jooksul.
Suuliselt
Täiskasvanute raviks:
Üle 10 -aastaste laste raviks:
- ülemiste ja alumiste hingamisteede haigused - 1 tablett 2 korda 10 päeva.
Kõrvalmõju
Kõrvaltoimeid ei ole teatatud.
Kui märkate kõrvaltoimeid, mida juhistes pole loetletud, teavitage sellest oma arsti.
Monoteraapiana:
- nina ja labia piirkonna korduva herpesinfektsiooni ennetamine;
- orofarünksi, ninakõrvalkoobaste, ülemiste hingamisteede, sise- ja keskkõrva infektsioonide krooniliste fookuste ägenemiste ennetamine;
- vananemisest või kahjulike teguritega kokkupuutest tulenevate sekundaarsete immuunpuudulikkuste ennetamine.
Vastunäidustused
- alla 3 -aastased lapsed;
- Rasedus;
- laktatsiooniperiood (imetamine);
- harvaesinev pärilik laktoositalumatus, laktaasipuudus, glükoosi-galaktoosi imendumissündroom;
- suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi suhtes.
Hoolikalt
Annustamine
Ravimit manustatakse suu kaudu ja keele alla 20-30 minutit enne sööki iga päev, 2 korda päevas.
Määrake 1 vahekaart, - 1/2 vahelehte. (Koos 6 mg -ga).
Vajadusel on võimalik korduvaid ravikuure läbi viia 3-4 kuu jooksul. Ravimi uuesti manustamisel ei vähene selle efektiivsus.
Keelealune
Sest gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonide raviks täiskasvanud ja üle 10 -aastased lapsed määrake 1 vahekaart. 2 korda päevas 7 päeva; lapsed vanuses 3 kuni 10 aastat
Kell suuõõne ja neelu põletikulised haigused täiskasvanud üle 10 -aastased lapsed lapsed vanuses 3 kuni 10 aastat
Kell ülemiste hingamisteede krooniliste haiguste, paranasaalsete siinuste, kroonilise keskkõrvapõletiku ägenemine täiskasvanud määrake 1 tablett 2 korda päevas 10 päeva jooksul; üle 10 -aastased lapsed- 1 vaheleht. 2 korda päevas 7 päeva jooksul.
Sest allergiliste haiguste (sh heinapalavik, bronhiaalastma) ravi, mida komplitseerivad korduvad bakteriaalsed, seen- ja viirusnakkused täiskasvanud määrake 1 vahekaart. 2 korda päevas 10 päeva; üle 10 -aastased lapsed- 1 vaheleht. 2 korda päevas 7 päeva jooksul; lapsed vanuses 3 kuni 10 aastat- 1/2 vahelehte. 2 korda päevas 7 päeva jooksul.
Sest gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonide ennetamine epideemiaeelsel perioodil täiskasvanud määrake 1 tablett päevas 10 päeva jooksul; üle 10 -aastased lapsed- 1 tablett päevas 7 päeva jooksul; lapsed vanuses 3 kuni 10 aastat- 1/2 tab. / Päev 7 päeva jooksul.
Sest nina ja labia piirkonna korduva herpesinfektsiooni ennetamine täiskasvanud määrake 1 vahekaart. 2 korda päevas 10 päeva; üle 10 -aastased lapsed- 1 vaheleht. 2 korda päevas 7 päeva; lapsed vanuses 3 kuni 10 aastat- 1/2 vahelehte. 2 korda päevas 7 päeva.
Sest orofarünksi, ninakõrvalkoobaste, ülemiste hingamisteede, sise- ja keskkõrva infektsioonide krooniliste fookuste ägenemiste ennetamine täiskasvanud ja üle 10 -aastased lapsed määrake 1 vahekaart. 1 kord päevas 10 päeva; lapsed vanuses 3 kuni 10 aastat- 1/2 vahelehte. 1 kord päevas 10 päeva jooksul.
Sest vananemisest või kahjulike teguritega kokkupuutest tulenevate sekundaarsete immuunpuudulikkuste ennetamine täiskasvanud määrake 1 vahekaart. 1 kord päevas 10 päeva jooksul.
Suuliselt
Kell ülemiste ja alumiste hingamisteede haigused täiskasvanud ja üle 10 -aastased lapsed määrake 1 vahekaart. 2 korda päevas 10 päeva.
Kõrvalmõjud
Kõrvaltoimeid ei ole teatatud.
Kui patsient on märganud kõrvaltoimeid, peab ta sellest arstile teatama.
Üleannustamine
Üleannustamise juhtumeid ei ole registreeritud.
Ravimite koostoimed
Asoksimeerbromiid ei inhibeeri tsütokroom P450 isoensüüme - CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, seetõttu sobib ravim antibiootikumide, seenevastaste ja antihistamiinikumide, GCS -i ja tsütostaatikumidega.
Kui patsient kasutab ülaltoodud ravimeid või muid ravimeid (sealhulgas käsimüügiravimeid), tuleb enne ravimi võtmist konsulteerida arstiga.
erijuhised
Kui tekib allergiline reaktsioon, peab patsient lõpetama polüoksidooniumi kasutamise ja konsulteerima arstiga.
Kui on vaja lõpetada ravimi Polyoxidonium võtmine, võib selle tühistada kohe, ilma annust järk -järgult vähendamata.
Kui järgmine ravimi annus jääb vahele, tuleb seda järgnevalt kasutada tavapäraselt, nagu juhistes näidatud või arsti soovitatud. Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi vahele.
Ravimit ei tohi kasutada, kui on märke selle sobimatusest (pakendi defekt, tableti värvimuutus).
Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele
Ravimi Polyoxidonium kasutamine ei mõjuta võimet sooritada potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust (sh autojuhtimine, liikuvate mehhanismidega töötamine).
Rasedus ja imetamine
Ravimi Polyoxidonium kasutamine on vastunäidustatud rasedatele ja imetavatele naistele (kasutamise kliiniline kogemus puudub).
V eksperimentaalsed uuringud ravimil Polyoxidonium loomadel ei ilmnenud embrüotoksilist ega teratogeenset toimet, mõju loote arengule.
Raseduse tekkimisel või raseduse planeerimisel peab patsient konsulteerima arstiga.
Imetamise ajal peab patsient enne ravimi Polyoxidonium kasutamist konsulteerima arstiga.
Lapsepõlves kasutamine
Ravimi kasutamine on alla 3 -aastastel lastel vastunäidustatud.
Neerufunktsiooni kahjustusega
Ägeda neerupuudulikkuse korral on ravimi kasutamine vastunäidustatud.
KOOS ettevaatust ravimit tuleb välja kirjutada kroonilise neerupuudulikkuse korral (kasutatakse mitte rohkem kui 2 korda nädalas).
Apteekidest väljastamise tingimused
Ravim väljastatakse ilma retseptita.
Säilitustingimused ja perioodid
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2 ° kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg on 2 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.
Catad_pgroup Immunomodulaatorid
Polyoxidonium tabletid - kasutusjuhised
Registreerimisnumber:
P N002935 / 04
Ärinimi:
Polüoksüdoonium ®
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus:
Asoksimeerbromiid (Azoximeri bromidum)
Keemiline nimetus:
1,4-etüleenpiperasiini N-oksiidi ja (N-karboksümetüül) kopolümeer-
1,4-etüleenpiperasiiniumbromiid
Annustamisvorm:
tabletid
Ühe tableti koostis:
Toimeaine: asoksimeerbromiid - 12 mg;
Abiained: mannitool - 3,6 mg, povidoon K 17 - 2,4 mg, laktoosmonohüdraat - 185,0 mg, kartulitärklis - 45,0 mg, steariinhape - 2,0 mg.
Kirjeldus:
ümmargused lamedad silindrikujulised tabletid, valged või valged kollaka varjundiga, faasiga, millel on risk - ühel küljel ja kiri "PO" - teisel küljel.
Farmakoterapeutiline rühm:
immunomoduleeriv aine.
ATX kood:
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Asoksimeerbromiidil on keeruline toime: immunomoduleeriv, detoksifitseeriv, antioksüdant, mõõdukas põletikuvastane.
Asoksimeerbromiidi immunomoduleeriva toime mehhanismi aluseks on otsene toime fagotsüütilistele rakkudele ja looduslikele tapjarakkudele, samuti antikehade tootmise stimuleerimine ning alfa-interferooni ja gamma-interferooni süntees.
Asoksimeerbromiidi detoksifitseerivad ja antioksüdantsed omadused on suuresti määratud ravimi struktuuri ja kõrge molekulaarse olemusega.
Asoksimeerbromiid suurendab organismi vastupanuvõimet bakteriaalsete, seente ja viiruste etioloogia kohalike ja üldiste infektsioonide vastu. Taastab immuunsuse sekundaarsete immuunpuudulikkuse seisundite korral, mis on põhjustatud mitmesugustest infektsioonidest, vigastustest, operatsioonijärgsetest tüsistustest.
Kohaliku (keelealuse) kasutamisega kaasneva asoksimeerbromiidi iseloomulik tunnus on võime aktiveerida keha varajase nakkuse eest kaitsmise tegurid: ravim stimuleerib neutrofiilide, makrofaagide bakteritsiidseid omadusi, suurendab nende võimet absorbeerida baktereid, suurendab bakteritsiidseid omadusi. sülje ja ülemiste hingamisteede limaskestade sekretsioonid.
Suukaudsel manustamisel aktiveerib asoksimeerbromiid ka soole lümfisõlmede lümfoidrakke.
Asoksimeerbromiid blokeerib lahustuvaid mürgiseid aineid ja mikroosakesi, tal on võime eemaldada kehast toksiine, raskmetallide sooli, pärsib lipiidide peroksüdatsiooni nii vabade radikaalide tabamise kui ka katalüütiliselt aktiivsete Fe 2+ ioonide eemaldamise teel. Asoksimeerbromiid vähendab põletikuvastast toimet, normaliseerides põletikuvastaste ja põletikuvastaste tsütokiinide sünteesi.
Asoksimeerbromiid on hästi talutav, sellel ei ole mitogeenset, polüklonaalset toimet, antigeenseid omadusi, ei ole allergeenset, mutageenset, embrüotoksilist, teratogeenset ega kantserogeenset toimet.
Asoksimeerbromiid on lõhnatu ja maitsetu, nina ja neelu limaskestadele kandes ei avalda see kohalikku ärritavat toimet.
Farmakokineetika
Pärast suukaudset manustamist imendub asoksimeerbromiid seedetraktist kiiresti, suukaudsel manustamisel on ravimi biosaadavus üle 70%. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 3 tundi pärast allaneelamist. Azoksimeerbromiidi farmakokineetika on lineaarne (plasmakontsentratsioon on proportsionaalne võetud annusega).
Asoksimeerbromiid on hüdrofiilne ühend. Jaotusruumala on ligikaudu 0,5 l / kg, mis näitab, et ravim jaotub peamiselt rakuvälises vedelikus. Poolimendumisperiood on 35 minutit, poolväärtusaeg on 18 tundi.
Asoksimeerbromiid jaotub kiiresti kõigis keha organites ja kudedes, tungib läbi aju-aju ja vere-oftalmoloogiliste barjääride. Kumulatiivset mõju ei ole. Asoksimeeri kehas laguneb bromiid madala molekulmassiga oligomeerideks, see eritub peamiselt neerude kaudu, väljaheitega - mitte rohkem kui 3%.
Näidustused kasutamiseks
Seda kasutatakse täiskasvanutel ja üle 3 -aastastel lastel ägedate ja krooniliste hingamisteede haiguste raviks ja ennetamiseks ägenemise ja remissiooni staadiumis.
Ravi (kombineeritud ravis):
· Orofarünksi, paranasaalsete siinuste, ülemiste ja alumiste hingamisteede, sise- ja keskkõrva krooniliste korduvate nakkus- ja põletikuliste haiguste äge ja ägenemine;
· Allergilised haigused (sh heinapalavik, bronhiaalastma), mida komplitseerivad korduvad bakteriaalsed, seen- ja viirusnakkused;
Ennetamiseks (monoteraapia):
· Nina ja labia piirkonna korduv herpesinfektsioon;
· Orofarünksi, ninakõrvalkoobaste, ülemiste hingamisteede, sise- ja keskkõrva infektsioonide krooniliste fookuste ägenemised;
· Sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid, mis tulenevad vananemisest või kokkupuutest ebasoodsate teguritega.
Vastunäidustused
· Suurenenud individuaalne tundlikkus;
· Rasedus, rinnaga toitmise periood;
· Alla 3 -aastased lapsed;
· Äge neerupuudulikkus;
· Harv pärilik laktoositalumatus, laktaasipuudus, glükoosi-galaktoosi imendumissündroom.
Hoolikalt
Kui teil on mõni selles jaotises loetletud seisunditest, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arstiga:
Krooniline neerupuudulikkus (kasutatakse mitte rohkem kui 2 korda nädalas).
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ravimi Polyoxidonium kasutamine on vastunäidustatud rasedatele ja imetavatele naistele (kasutamise kliiniline kogemus puudub).
Ravimi Polyoxidonium eksperimentaalne kasutamine loomadel ei näidanud embrüotoksilist ega teratogeenset toimet ega mõju loote arengule.
Kui te olete rase, kahtlustate rasedust või kavatsete rasestuda, pidage enne Polyoxidonium ® kasutamist nõu oma arstiga.
Imetamise ajal peate enne Polyoxidonium ® kasutamist konsulteerima oma arstiga.
Manustamisviis ja annus
Kasutage ravimit ainult vastavalt juhistele, näidustustele, manustamisviisile ja annustele.
Kui pärast ravi ei parane või sümptomid halvenevad või ilmnevad uued sümptomid, peate konsulteerima oma arstiga.
Suukaudselt ja keele alla 20-30 minutit enne sööki iga päev, 2 korda päevas: üle 10 -aastased lapsed ja täiskasvanud - 1 tablett, 3-10 -aastased lapsed - ½ tabletti (6 mg).
Vajadusel on võimalik korduvaid ravikuure läbi viia 3-4 kuu jooksul. Ravimi uuesti määramisel ei vähene selle efektiivsus.
Keelealune
Täiskasvanute raviks:
10 päeva;
10 päeva;
Allergilised haigused (sealhulgas heinapalavik, bronhiaalastma), mida komplitseerivad korduvad bakteriaalsed, seen- ja viirusnakkused - 1 tablett 2 korda päevas 10 päeva jooksul.
3–10 -aastaste laste raviks:
· Gripp ja ägedad hingamisteede infektsioonid - ½ tabletti 2 korda päevas 7 päeva jooksul;
Orofarünksi põletikulised protsessid - ½ tabletti 2 korda päevas
7 päeva;
· Allergilised haigused (sh heinapalavik, bronhiaalastma), mida komplitseerivad korduvad bakteriaalsed, seen- ja viirusnakkused - ½ tabletti 2 korda päevas 7 päeva jooksul.
· Gripp ja ägedad hingamisteede infektsioonid - 1 tablett 2 korda päevas 7 päeva jooksul;
Orofarünksi põletikulised protsessid - 1 tablett 2 korda päevas
7 päeva;
Ülemiste hingamisteede krooniliste haiguste, paranasaalsete siinuste, kroonilise keskkõrvapõletiku ägenemised - 1 tablett 2 korda päevas
7 päeva;
Allergilised haigused (sealhulgas heinapalavik, bronhiaalastma), mida komplitseerivad korduvad bakteriaalsed, seen- ja viirusnakkused - 1 tablett 2 korda päevas 7 päeva jooksul.
Profülaktikaks täiskasvanutele:
Kõrval
1 tablett päevas 10 päeva jooksul;
1 tablett 2 korda päevas 10 päeva jooksul;
Orofarünksi, ninakõrvalkoobaste, ülemiste hingamisteede, sise- ja keskkõrva infektsioonide krooniliste fookuste ägenemised - 1 tablett üks kord päevas 10 päeva jooksul;
· Vananemisest või ebasoodsate teguritega kokkupuutest tulenevad sekundaarsed immuunpuudulikkused - 1 tablett 1 kord päevas 10 päeva jooksul.
Profülaktikaks lastele vanuses 3 kuni 10 aastat:
Gripp ja ägedad hingamisteede infektsioonid epideemiaeelsel perioodil -
½ tabletti päevas 7 päeva jooksul;
Korduv herpesinfektsioon nina ja labia piirkonnas -
½ tabletti 2 korda päevas 7 päeva jooksul;
· Orofarünksi, ninakõrvalkoobaste, ülemiste hingamisteede, sise- ja keskkõrva infektsioonide krooniliste fookuste ägenemised - ½ tabletti üks kord päevas 10 päeva jooksul.
Üle 10 -aastaste laste profülaktikaks:
Gripp ja ägedad hingamisteede infektsioonid epideemiaeelsel perioodil -
1 tablett päevas 7 päeva jooksul;
Korduv herpesinfektsioon nina ja labia piirkonnas -
1 tablett 2 korda päevas 7 päeva jooksul;
Orofarünksi, ninakõrvalkoobaste, ülemiste hingamisteede, sise- ja keskkõrva infektsioonide krooniliste fookuste ägenemine, 1 tablett üks kord päevas 10 päeva jooksul.
Suuliselt
Täiskasvanute raviks:
Üle 10 -aastaste laste raviks:
- ülemiste ja alumiste hingamisteede haigused - 1 tablett 2 korda 10 päeva.
Kõrvalmõju
Kõrvaltoimeid ei ole teatatud.
Kui märkate kõrvaltoimeid, mida juhistes pole loetletud, teavitage sellest oma arsti.
Üleannustamine
Üleannustamise juhtumeid ei ole registreeritud.
Koostoimed teiste ravimitega
Asoksimeerbromiid ei inhibeeri isoensüüme CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, tsütokroom P-450, seetõttu sobib ravim antibiootikumide, viirusevastaste, seenevastaste ja antihistamiinikumide, glükokortikosteroidide ja tsütostaatikumidega.
Kui te võtate mõnda ülaltoodud ravimit või muid ravimeid (sealhulgas käsimüügiravimeid), pidage enne polüoksidooniumi võtmist nõu oma arstiga.
erijuhised
Kui tekib allergiline reaktsioon, peate lõpetama polüoksidooniumi kasutamise ja konsulteerima arstiga.
Kui on vaja lõpetada ravimi Polyoxidonium võtmine, võib tühistamise teha kohe, ilma annust järk -järgult vähendamata.
Kui järgmine ravimi annus jääb vahele, tuleb seda järgnevalt kasutada nagu tavaliselt, nagu on näidatud käesolevas juhendis või arst soovitab. Patsient ei tohi kahekordset annust sisestada, et korvata vahelejäänud annust.
Ärge kasutage ravimit, kui ilmnevad visuaalsed märgid selle sobimatusest (pakendi defekt, tableti värvimuutus).
Laadimine ...