Mis on meditsiiniline antiseptiline lahus. Antiseptilised lahendused. Vastunäidustused Meditsiiniline antiseptiline lahus

JUHISED
meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimi kasutamise kohta

Registreerimisnumber:

Ärinimi:

Reaferon-EC-Lipint ®

Grupi nimi:

interferoon alfa-2b

Annustamisvorm:

Koostis:

Üks pudel sisaldab: toimeaine- 250 tuhat ME, 500 tuhat ME või 1 miljon ME inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni; Abiained: naatriumkloriid - 8,01 mg, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat - 4,52 mg, naatriumdivesinikfosfaatdihüdraat - 0,56 mg, lipoid C100 (fosfolipiidid [segu, mille fosfatidüülkoliini sisaldus on vähemalt 94%]) - 41,18 mg, kolesterool - 4,53 mg, alfa-tokoferoolatsetaat 0,56 mg, laktoosmonohüdraat 91,34 mg.

Kirjeldus: Valge või kollakas pulber või poorne mass. Lubatud on täielik või osaline koorimine pudeliklaasi pinnalt, moodustades tabletitaolise kuju. Hügroskoopne.

Farmakoterapeutiline rühm:

ATX kood: L03AB05

Immunobioloogilised ja farmakoloogilised omadused

Sellel on viirusevastane ja immunomoduleeriv toime.
Inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni, mis on preparaadi toimeaine, sünteesivad Escherichia coli tüve SG-20050 / pIF16 bakterirakkud, mille geneetilisse aparaati on sisestatud inimese alfa-2b-interferooni geen. See on 165 aminohappega valk ja omaduste ja omaduste poolest identne inimese leukotsüütide interferoon alfa-2b-ga.
Interferoon alfa-2b viirusevastane toime avaldub viiruse paljunemise ajal, kaasates rakud aktiivselt metaboolsetesse protsessidesse. Interferoon alfa-2b, interakteerudes rakupinna spetsiifiliste retseptoritega, käivitab mitmeid rakusiseseid muutusi, sealhulgas spetsiifiliste tsütokiinide ja ensüümide (2-5-adenülaat-süntetaas ja proteiinkinaas) sünteesi, mille toime pärsib viiruse teket valku ja viiruse ribonukleiinhapet rakus.
Alfa-2b-interferooni immunomoduleeriv toime avaldub makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurenemises, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilise toime suurenemises sihtrakkudele, sekreteeritud tsütokiinide kvantitatiivse ja kvalitatiivse koostise muutumises; muutused immuunkompetentsete rakkude funktsionaalses aktiivsuses; muutused rakusiseste valkude tootmises ja sekretsioonis.

Näidustused kasutamiseks

Ägeda B -hepatiidi, kroonilise B -hepatiidi aktiivses ja passiivses replikatiivses vormis ning glomerulonefriidiga komplitseeritud kroonilise B -hepatiidi kompleksravi.
Atoopiliste haigustega, allergilise rinokonjunktiviidi, bronhiaalastmaga patsientide ravi spetsiifilise immunoteraapia ajal.
Gripi ja ARVI ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel.
Urogenitaalse klamüüdiainfektsiooni kompleksravi täiskasvanutel.
Palaviku- ja meningeaalsete puukentsefaliidi vormide kompleksravi täiskasvanutel.
Puukentsefaliidi hädaabi ennetamine kombinatsioonis puukidevastase immunoglobuliiniga.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus interferooni või ravimi mõne muu komponendi suhtes;
- allergiliste haiguste rasked vormid;
- laktaasi puudus, laktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire;
- rasedus ja rinnaga toitmise periood.

Hoolikalt

Maksa- ja / või neerupuudulikkus, raske müelosupressioon, kilpnäärmehaigus.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal.

Manustamisviis ja annus

Seda manustatakse suu kaudu.
Vahetult enne kasutamist lisage pudeli sisule 1-2 ml destilleeritud või jahutatud keedetud vett. 1-5 minutit loksutades peaks moodustuma homogeenne suspensioon.
Ägeda B -hepatiidi korral
- täiskasvanud ja kooliealised lapsed - 1 miljon ME 2 korda päevas 10 päeva jooksul;
- koolieelses eas lapsed (vanuses 3 kuni 7 aastat) - 500 tuhat RÜ 1 kord päevas 10 päeva jooksul või pärast biokeemiliste vereanalüüside kontrollimist pikemat aega - kuni täieliku kliinilise taastumiseni.
Kroonilise B -hepatiidi korral aktiivsetes ja passiivsetes replikatiivsetes vormides, samuti glomerulonefriidiga seotud kroonilise B -hepatiidi korral ravimit võetakse 30 minutit enne sööki vastavalt järgmisele skeemile:
- täiskasvanud ja kooliealised lapsed - 1 miljon RÜ kaks korda päevas 10 päeva jooksul ja seejärel 1 kuu jooksul - igal teisel päeval, üks kord päevas (öösel);
- koolieelses eas lapsed (vanuses 3 kuni 7 aastat) - 500 tuhat ME kaks korda päevas 10 päeva jooksul ja seejärel - 500 tuhat ME 1 kuu jooksul igal teisel päeval, üks kord päevas (öösel).
Spetsiifilise immunoteraapia läbiviimisel ravimit võetakse hommikul, 30 minutit pärast sööki, vastavalt järgmisele skeemile:
- allergilise rinokonjunktiviidi korral täiskasvanutel - 500 tuhat RÜ päevas 10 päeva jooksul (kursuse annus 5 miljonit RÜ);
- atoopilise bronhiaalastmaga täiskasvanutel - 500 tuhat RÜ üks kord päevas 10 päeva jooksul ja seejärel 500 tuhat RÜ igal teisel päeval 20 päeva jooksul. Ravi kogukestus on 30 päeva.
Gripi ja ARVI ennetamisel ja ravimisel ravimit võetakse 30 minutit enne sööki:
- profülaktikaks: täiskasvanud ja üle 15 -aastased lapsed - 500 tuhat RÜ üks kord päevas, 2 korda nädalas 1 kuu jooksul esinemissageduse suurenemise ajal; lapsed vanuses 3 kuni 15 aastat
- 250 tuhat ME üks kord päevas, 2 korda nädalas 1 kuu jooksul esinemissageduse tõusu ajal.
- gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravis: täiskasvanud ja üle 15 -aastased lapsed - 500 tuhat RÜ päevas, 2 korda päevas 3 päeva jooksul; lapsed vanuses 3 kuni 15 aastat - 250 tuhat RÜ päevas, 2 korda päevas 3 päeva jooksul.
Urogenitaalsete infektsioonide kompleksravis täiskasvanutel ravimit võetakse 30 minutit enne sööki, 500 tuhat RÜ päevas, 2 korda päevas 10 päeva jooksul. Puukentsefaliidi kompleksravi korral võetakse ravimit 30 minutit enne sööki:
- palavikuga: 500 tuhat RÜ 2 korda päevas (hommikul ja õhtul) 7 päeva jooksul;
- meningeaalse vormiga: 500 tuhat RÜ 2 korda päevas (hommikul ja õhtul) 10 päeva jooksul;
Puukentsefaliidi erakorraliseks ennetamiseks ravimit võetakse 30 minutit enne sööki, 500 tuhat RÜ 2 korda päevas (hommikul ja õhtul) 5 päeva jooksul. Puugivastast immunoglobuliini süstitakse intramuskulaarselt üks kord hiljemalt 4. päeval pärast puugihammustust annuses 0,1 ml / kg.

Kõrvalmõju

Ravimi Reaferon-EC-Lipint kasutamisel kliinilistes uuringutes ei täheldatud ravimi kõrvaltoimeid. Arvestades, et toimeaineks on rekombinantne alfa-2b-interferoon, on ravimi Reaferon-EC-Lipint kasutamisel võimalikud sellele ravimirühmale iseloomulikud kõrvaltoimed: külmavärinad, palavik, asteenia sümptomid (apaatia, väsimus, letargia), peavalud, müalgia , artralgia ... Neid kõrvaltoimeid kontrollib osaliselt indometatsiin / paratsetamool. Võimalik on allergiliste reaktsioonide teke.
Seedesüsteemist: iiveldus, suukuivus, seedehäired, isutus.
Närvisüsteemist: pikaajalisel kasutamisel on võimalik ärrituvus, ärevus, unetus, apaatia, depressioon.
Endokriinsüsteemist: võimalikud muutused kilpnäärmes.
Laboratoorsete parameetrite osas: pikaajalisel kasutamisel on võimalik leukopeenia, lümfopeenia, trombotsütopeenia.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid ei täheldatud. Võimalikud annusest sõltuvad kõrvaltoimed. Ravi on sümptomaatiline.

Koostoimed teiste ravimitega

Interferoon alfa-2b suudab vähendada tsütokroom P450 isoensüümide aktiivsust ja seeläbi häirida tsimetidiini, fenütoiini, dipüridamooli, teofülliini, diasepaami, propranolooli, varfariini ja mõnede tsütostaatikumide metabolismi. Võib tugevdada varem või samaaegselt välja kirjutatud ravimite neurotoksilist, müelotoksilist või kardiotoksilist toimet. Vältige samaaegset manustamist kesknärvisüsteemi pärssivate ravimitega, immunosupressiivsete ravimitega (sh suukaudsete ja parenteraalsete glükokortikosteroidide vormidega).
Ravi ajal ei soovitata alkoholi juua.

erijuhised

Kilpnäärmehaiguste korral tuleb ravimit kasutada endokrinoloogi järelevalve all. Kui ravi taustal ilmnevad kilpnäärme talitlushäire tunnused, on soovitatav kontrollida kilpnääret stimuleeriva hormooni (TSH) kontsentratsiooni.

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimise võimele

Ravimi kasutamise ajal peaksid väsimust, unisust või desorientatsiooni põdevad patsiendid hoiduma potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Vabastamisvorm

Lüofilisaat suukaudse suspensiooni valmistamiseks.
250 tuhat ME või 500 tuhat ME või 1 miljon ME toimeainet klaasviaalides. Viaalid on hermeetiliselt suletud kummikorgiga ja pressitud alumiiniumkorgiga.
1 pudel koos kasutusjuhendiga pappkarbis.
3, 5 või 6 viaali PVC -kilest rakupakendis; 1 või 2 rakupakki koos kasutusjuhendiga pappkarbis.

Säilitustingimused

Hoida pimedas kohas temperatuuril mitte üle 8 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

2 aastat.
Ei kehti pärast aegumiskuupäeva.

Puhkuse tingimused

Retsepti alusel.

Tootja:

CJSC "Vector-Medica"
630099, Venemaa, Novosibirsk, st. M. Gorky, 17a;
tootmisaadress: 630559, Novosibirski oblast, Novosibirski oblast, asula Koltsovo, bldg. 13, 15, 38.

Tarbijakaebused tuleb saata:
630559, Novosibirski oblast, Koltsovo asula, JSC "Vector-Medica", postkast 100.

Reaferon-EC-Lipint on viirusevastase toimega immunomoduleeriv ravim.

Väljalaskevorm ja koostis

Ravimit toodetakse lüofilisaadi kujul, millest valmistatakse suspensioon suukaudseks manustamiseks.

Üks Reaferon-EC-Lipinta pudel sisaldab:

250 000 RÜ, 500 000 RÜ või 1 miljon RÜ rekombinantset inimese alfa-2b-interferooni;
Abiained nagu letsitiin (või lipoid C100), naatriumdivesinikfosfaatdihüdraat, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat, naatriumkloriid, tokoferool, kolesterool, laktoos.

Lüofilisaati müüakse 1, 3 või 5 tk klaaspudelites. pakendatud.

Näidustused kasutamiseks

Nagu juhistes märgitud, on Reaferon-EC-Lipint ette nähtud järgmiste haiguste kompleksse ravi osana:

Äge B -hepatiit;
Krooniline B -hepatiit replikatiivsel kujul (aktiivne ja passiivne), samuti keeruline glomerulonefriidi tõttu;
Atoopilised haigused, bronhiaalastma, allergiline rinokonjunktiviit (spetsiifilise immunoteraapia taustal);
Urogenitaalne klamüüdiainfektsioon täiskasvanutel.

Nii täiskasvanutele kui ka lastele võib Reaferon-EC-Lipinti vastavalt juhistele kasutada ägedate hingamisteede infektsioonide ja gripi raviks ja ennetamiseks.

Vastunäidustused

Vastavalt ravimi annotatsioonile on Reaferon-EC-Lipinti kasutamine vastunäidustatud:

Ülitundlikkuse korral selle koostises sisalduvate komponentide suhtes;
Inimesed, kellel on rasked allergilised haigused;
Rasedad naised.

Ravimit tuleb südame -veresoonkonna haigustega patsientidel kasutada ettevaatusega - ravi ajal vajavad nad hemodünaamilist kontrolli.

Manustamisviis ja annus

Lüofilisaadist valmistatud suspensioon tuleb võtta suu kaudu. Selleks lisage vahetult enne pulbriga pudelisse võtmist 1-2 ml jahtunud keedetud või destilleeritud vett, loksutage seda hästi, kuni moodustub homogeenne vedelik.

Reaferon-EC-Lipinta kasutamise skeemid:

Ägeda B -hepatiidi korral: annus täiskasvanutele ja üle 7 -aastastele lastele - 1 miljon RÜ kaks korda päevas, 3-7 -aastased lapsed - 500 000 RÜ üks kord päevas. Ravi kestus on 10 päeva, kui on vaja pikemat ravi, tehakse kontroll -biokeemilised vereanalüüsid. Suspensioon tuleb võtta pool tundi enne sööki;
Kroonilise B -hepatiidi korral: annus täiskasvanutele ja üle 7 -aastastele lastele - 1 miljon RÜ kaks korda päevas 10 päeva jooksul, seejärel - sama annusena igal teisel päeval (optimaalselt enne magamaminekut) veel ühe kuu jooksul, 3–7 -aastastele lastele - 500 000 RÜ kaks korda päevas 10 päeva jooksul, seejärel 500 000 RÜ igal teisel päeval (soovitavalt öösel) ühe kuu jooksul. Võtke Reaferon-EC-Lipint suspensioon pool tundi enne sööki;
Haiguste korral, mille puhul viiakse läbi spetsiifiline immunoteraapia: atoopilise bronhiaalastma korral täiskasvanutel - 500 000 RÜ üks kord päevas 10 päeva jooksul, seejärel sama annusena igal teisel päeval veel 20 päeva; allergilise rinokonjunktiviidi korral täiskasvanutel - 500 000 RÜ üks kord päevas, ravi kestus on 10 päeva. Suspensioon võetakse 30 minutit pärast hommikust sööki;
Urogenitaalsete infektsioonide korral täiskasvanutel: 500 000 RÜ kaks korda päevas. Ravi kestus on 10 päeva;
Gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonide raviks: annus täiskasvanutele ja üle 15 -aastastele noorukitele - igaüks 500 000 RÜ, 3-15 -aastased lapsed - 250 000 RÜ. Reaferon-EC-Lipint'i kasutamise kestus on 3 päeva. Te peate ravimit võtma 30 minutit enne sööki kaks korda päevas;
Gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonide ennetamiseks: annus täiskasvanutele ja üle 15 -aastastele noorukitele on 500 000 RÜ, 3-15 -aastastele lastele - 250 000 RÜ. Suspensiooni on soovitatav võtta kaks korda nädalas ühe kuu jooksul esinemissageduse suurenemise perioodil.

Kõrvalmõjud

Paljud Reaferon-EC-Lipinti kasutanud patsientide ülevaated näitavad, et enamikul juhtudel on see immunomoduleeriv ravim hästi talutav ja soovitatud annustes kasutamisel ei põhjusta see kõrvaltoimeid. Siiski tuleb meeles pidada, et rekombinantne interferoon - ravimi toimeaine - võib põhjustada gripilaadseid nähtusi kehatemperatuuri tõusu, üldise halb enesetunde ja külmavärinate kujul. Tõsi, enamasti ilmnevad need sümptomid ravimi parenteraalse manustamise korral, kuid nende arengu tõenäosus isegi suukaudsel manustamisel ei ole välistatud. Samal põhjusel tuleb olla ettevaatlik inimestel, kes on ülitundlikud interferoonipreparaatide suhtes.

Puuduvad andmed Reaferon-EC-Lipinti üleannustamise juhtude kohta.

erijuhised

Interferoonravi ajal on alkohoolsete jookide tarbimine keelatud.

Reaferon-EC-Lipinti ei tohi kasutada samaaegselt immunosupressiivsete ravimitega (sh süsteemse glükokortikosteroidiga), samuti kesknärvisüsteemi pärssivate ravimitega.

Reaferon-EC-Lipint võib suurendada erinevate samaaegselt kasutatavate või varem välja kirjutatud ravimite kardiotoksilist, müelotoksilist ja neurotoksilist toimet.

Analoogid

Reaferon-EC-Lipinti analoogid on järgmised ravimid:

Vastavalt toimeainele: Viferon, Grippferon, Interal-P, rekombinantne inimese interferoon, interferoon alfa-2-rekombinant, Infagel, Reaferon;
Toimemehhanismi järgi: Avonex, Altevir, Alfarona lüofilisaat, Alfaferon, Betaferon, Genfaxon, Genferon, Giaferon, Diaferon, Ingaron, Interlok, Interferal, inimese leukotsüütide interferoon, Intron A, Inferon, Infibeta, Layferonas, Lokinis Iequin Rebif, Sveferon, Eberon Alpha R.

Säilitustingimused

Apteekidest väljastatakse Reaferon-EC-Lipint retsepti alusel. Seda saab hoida ühe aasta jooksul temperatuuril, mis ei ületa 8 ° C. Kui ravimit on vaja transportida, tuleb säilitada ka tootja soovitatud temperatuur.

Kasutusjuhend

Reaferon-lipint 500000me n10 korkide kasutusjuhised

Annustamisvorm

kapslid kõvad želatiinvalged. Kapslite sisu on valge või kollaka läikega kristalne pulber. Hügroskoopne. Kerge kokkukleepumine on lubatud.

Koostis

üks kapsel sisaldab:

Toimeaine on inimese rekombinantne alfa -2b -interferoon - 500 000 ME;

Abiained: naatriumkloriid - 8,01 mg, 12 -vesilahusega naatriumfosfaat (naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat) -4,52 mg, monoasendatud naatriumfosfaat (naatriumdivesinikfosfaatdihüdraat) - 0,56 mg, lipoid C 100 (fosfatidüül) - 41,18 mg, kolesterool - 4,53 mg, alfa -tokoferoolatsetaat (E -vitamiin) - 0,56 mg, laktoosmonohüdraat - 91,34 mg, veevaba kolloidne ränidioksiid - 7,54 mg (mitte üle 5%); kapsli koostis (korpus ja kaas): titaandioksiid (E 171) - 2%, želatiin - kuni 100%.

Farmakodünaamika

Farmakoloogilised ja immunobioloogilised omadused

Ravimil on immunomoduleeriv ja viirusevastane toime.

Inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni, mis on preparaadi toimeaine, sünteesivad Escherichia coli tüve SG-20050 / pIF 16 bakterirakkud, mille geneetilisse aparaati on sisestatud inimese alfa-2b-interferooni geen. See on 165 aminohappega valk, mis on omaduste ja omaduste poolest identne inimese leukotsüütide interferoon alfa-2b-ga

Interferoon alfa-2b viirusevastane toime avaldub viiruse paljunemise ajal, kaasates rakud aktiivselt metaboolsetesse protsessidesse. Interferoon, interakteerudes rakupinna spetsiifiliste retseptoritega, käivitab mitmeid rakusiseseid muutusi, sealhulgas spetsiifiliste tsütokiinide ja ensüümide (2-5-adenülaat-süntetaas ja proteiinkinaas) sünteesi, mille toime pärsib viiruse valgu ja viiruse teket ribonukleiinhape rakus.

Alfa-2b-interferooni immunomoduleeriv toime avaldub makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurenemises, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilise toime suurenemises sihtrakkudele, sekreteeritud tsütokiinide kvantitatiivse ja kvalitatiivse koostise muutumises; muutused immuunkompetentsete rakkude funktsionaalses aktiivsuses; muutused rakusiseste valkude tootmises ja sekretsioonis.

Kõrvalmõjud

Ravimi Reaferon-LIPINT kasutamisel kliinilistes uuringutes ei täheldatud ravimi kõrvaltoimeid. Arvestades, et toimeaineks on rekombinantne alfa-2b-interferoon, võib ravimi Reaferon-LIPINT kasutamisel tekkida sellele ravimirühmale iseloomulik gripilaadne sündroom: külmavärinad, palavik, asteenia sümptomid (apaatia, väsimus, letargia), peavalud, müalgia, artralgia. Neid kõrvaltoimeid kontrollib osaliselt ibuprofeen / paratsetamool. Võimalik on allergiliste reaktsioonide teke.

Seedesüsteemist: iiveldus, suukuivus, düspepsia, isutus.

Närvisüsteemist: pikaajalisel kasutamisel on võimalik ärrituvus, ärevus, unetus, apaatia, depressioon.

Endokriinsüsteemist: võimalikud muutused kilpnäärmes (hüpotüreoidism, hüpertüreoidism).

Laboratoorsetest parameetritest: pikaajalisel kasutamisel on võimalik leukopeenia, lümfopeenia, trombotsütopeenia.

Funktsioonide müük

Saadaval ilma retseptita

Säilitamise eritingimused

Transporditingimused

Temperatuuril mitte üle 8 ° C.

Transportimine on lubatud temperatuuril mitte üle 25 ° С mitte rohkem kui 30 päeva.

Selle aja jooksul tuleb ravim tagastada edasiseks säilitamiseks külmkapis (säilitustemperatuur ei ole kõrgem kui 8 ° C), samal ajal kui säilib ravimi säilivusaeg.

Eritingimused

Kui teil tekivad allergilised reaktsioonid, peate konsulteerima arstiga.

Mõju sõidukite juhtimise võimele, mehhanismidele

Näidustused

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirushaiguste ravi täiskasvanutel kompleksravi osana.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirushaiguste ennetamine täiskasvanutel epideemiate ja hooajalise haigestumuse tõusu ajal.

Puukentsefaliidi hädaabi ennetamine kombinatsioonis puukidevastase immunoglobuliiniga täiskasvanutel.

Vastunäidustused

Alla 18 -aastased lapsed;

Rasedus;

Imetamise periood;

Laktaasi puudus, laktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi imendumissündroom;

Ülitundlikkus interferooni või ravimi teiste komponentide suhtes.

Hoolikalt

Neeru- ja / või maksapuudulikkus, raske müelosupressioon, kilpnäärmehaigus.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal.

Ravimite koostoimed

Interferoon alfa-2b võib vähendada P-450 tsütokroomide aktiivsust ja seega mõjutada tsimetidiini, fenütoiini, kurantiili, teofülliini, diasepaami, propranolooli, varfariini ja mõnede tsütostaatikumide metabolismi. See võib tugevdada varem või samaaegselt välja kirjutatud ravimite neurotoksilist, müelotoksilist või kardiotoksilist toimet. Vältige samaaegset manustamist kesknärvisüsteemi pärssivate ravimitega, immunosupressiivsete ravimitega (sh suukaudsed ja parenteraalsed kortikosteroidivormid).

Ravi ajal ei soovitata alkoholi juua.

Rakendusviis

Annustamine

Ravimit võetakse suu kaudu, 30 minutit enne sööki.

Gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravis - 500 000 ME (1 kapsel) päevas, 2 korda päevas 5 päeva jooksul.

Gripi ja ARVI ennetamiseks - 500 000 ME (1 kapsel) päevas, 2 korda nädalas kuu aja jooksul.

Puukentsefaliidi erakorraliseks ennetamiseks võetakse ravimit 30 minutit enne sööki, 500 tuhat RÜ 2 korda päevas (hommikul ja õhtul) 5 päeva jooksul. Puugivastast immunoglobuliini süstitakse intramuskulaarselt üks kord hiljemalt 4. päeval pärast puugihammustust annuses 0,1 ml / kg.

Kui neelamine on raske, avatakse kapslid ettevaatlikult ja sisu võetakse koos väikese koguse veega.

Üleannustamine

Narkootikumide üleannustamise juhtumeid ei täheldatud. Võimalikud annusest sõltuvad kõrvaltoimed. Ravi on sümptomaatiline.

Reaferon-EC on ravim, millel on viirusevastane, kasvajavastane ja immunomoduleeriv toime.

Väljalaskevorm ja koostis

Annustamisvorm - lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks ja paikseks manustamiseks: hügroskoopne pulber või poorne valge mass, lahjendamisel moodustub värvitu läbipaistev või kergelt opalestseeruv lahus (klaasampullides, 5 ampulli blistrites, 1 või 2 pakendis); klaaspudelites, 5 pudelit rakupakendis, pappkarbis 1 pakend).

Toimeaine: inimese rekombinantne interferoon alfa -2b, 1 ampullis / viaalis - 0,5 miljonit, 1 miljon, 3 miljonit või 5 miljonit rahvusvahelist ühikut (RÜ)

Abiained: naatriumkloriid, naatriumdivesinikfosfaatdihüdraat, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat, albumiin, infusioonilahus 10%.

Näidustused kasutamiseks

Kompleksne ravi täiskasvanutele:

Ägeda viirusliku B -hepatiidi mõõdukad ja rasked vormid - ikteria perioodi alguses kuni kollatõve 5. päevani (hilisemal ajal on ravim vähem efektiivne, üldiselt ei ole efektiivne haiguse kolestaatilise kulgemise ja maksakooma korral). ;
Äge pikaajaline ja krooniline aktiivne B- ja C -hepatiit;
Krooniline B -hepatiit, sealhulgas ilma delta -agensita ja koos sellega, ilma maksatsirroosita ja selle tunnustega;
Viiruslik konjunktiviit, keratokonjunktiviit, keratouveiit, keratoiridotsükliit, keratiit;
IV staadiumi neeruvähk;
Naha pahaloomulised lümfoomid (esmane retikuloos, seenmükoos, retikulosarkoomatoos);
Kaposi sarkoom;
Subukeemiline müeloos;
Krooniline müeloidne leukeemia;
Keratoakantoom;
Naha basaal- ja lamerakk -kartsinoom;
Karvrakkude leukeemia;
Langerhansi rakkude histiotsütoos;
Oluline trombotsüteemia.

Kompleksne ravi lastele alates 1 aastast:

Äge lümfoblastne leukeemia remissiooni perioodil pärast induktsioonkeemiaravi lõppu (4–5-kuulise remissiooni korral);
Kõri hingamisteede papillomatoos (alates järgmisest päevast pärast papilloomide eemaldamist).

Vastunäidustused

Absoluutne:

Allergiliste haiguste rasked vormid;
Autoimmuunhaiguste ajalugu;
Kardiovaskulaarsüsteemi rasked haigused (rasked südame rütmihäired, hiljutine müokardiinfarkt, dekompenseeritud südamepuudulikkus);
Epilepsia ja muud kesknärvisüsteemi häired, psüühikahäired ja haigused lastel ja noorukitel;
Kilpnäärme haigused, mida ei saa standardsete ravimeetoditega kontrollida;
Raske maksa- ja / või neerupuudulikkus, sh. metastaaside tõttu;
Autoimmuunne hepatiit, krooniline hepatiit koos dekompenseeritud maksatsirroosiga;
Kreatiniini kliirens alla 50 ml / minutis (vajadusel kasutage ravimit koos ribaviriiniga);
Vajadus kasutada immunosupressante pärast siirdamist;
Rasked psüühikahäired (sh ajalugu) lastel ja noorukitel;
Raseduse ja imetamise periood;
Ülitundlikkus Reaferon-EC mis tahes komponendi suhtes.

Ravimit ei kasutata meestel, kelle partnerid on rase.

Hoolikalt:

Raske müelosupressioon;
Neeru- ja / või maksakahjustus;
Sarkoidoos;
Psoriaas;
Vaimsed häired, eriti need, millega kaasneb depressioon, enesetapumõtted ja anamneesis suitsidaalsed katsed;
Rasked kroonilised haigused (suhkurtõbi, kalduvus ketoatsidoosile, krooniline obstruktiivne kopsuhaigus, veritsushäired).

Manustamisviis ja annus

Reaferon-EC-d kasutatakse lokaalselt, subkonjunktiivselt, kahjustuses või kahjustuse all, subkutaanselt ja intramuskulaarselt.

Vahetult enne kasutamist lahustatakse ampulli / viaali sisu süstevees või 0,9% naatriumkloriidi lahuses (1 ml - fookusesse süstimisel, intramuskulaarne ja subkutaanne manustamine, 5 ml - kohaliku ja subkonjunktiivse manustamisega). Valmislahus peaks olema selge või kergelt opalestseeruv, värvitu, ilma setete ja lisanditeta. Lahustumisaeg peaks olema umbes 3 minutit.

Intramuskulaarne ja subkutaanne manustamine:

Pahaloomulised lümfoomid, Kaposi sarkoom: 3 miljonit RÜ 10 päeva jooksul kombinatsioonis tsütostaatikumidega (tsüklofosfamiid, prospidiumkloriid) ja glükokortikosteroididega. Retikulosarcomatoosi, primaarse retikuloosi ja seenmükoosi kasvaja staadiumi korral on soovitav vaheldumisi ravimi intramuskulaarne manustamine (igaüks 3 miljonit RÜ) ja intrafokaalne (2 miljonit RÜ) 10 päeva jooksul;
Äge viirushepatiit B: 1 miljon RÜ 2 korda päevas 5-6 päeva jooksul, seejärel vähendatakse annust 1 miljonini 1 kord päevas veel 5 päeva. Vajadusel (vastavalt kontroll -biokeemiliste vereanalüüside tulemustele) jätkatakse ravi 1 RÜ -ga 2 korda nädalas 2 nädala jooksul. Kursuse koguannus varieerub vahemikus 15 kuni 21 miljonit RÜ;
Äge pikaajaline ja krooniline viirushepatiit B ilma delta tekitajata ja maksatsirroosi tunnused: 1 miljon RÜ 2 korda nädalas 1-2 kuu jooksul. Efekti puudumisel pikendatakse ravi 3-6 kuuni või tehakse 2-3 korduvat kursust 1-6-kuuliste intervallidega;
Krooniline viirushepatiit B koos delta-ainega ja ilma maksatsirroosi tunnusteta: 0,5-1 miljonit RÜ 2 korda nädalas 1 kuu jooksul, korrake kursust 1-6 kuu pärast;
Krooniline viirushepatiit B koos delta toimega ja maksatsirroosi tunnustega: 0,25–0,5 miljonit RÜ 2 korda nädalas 1 kuu jooksul. Dekompensatsiooni tunnuste ilmnemisel on ette nähtud korduskuurid vähemalt 2 -kuuliste intervallidega;
Äge pikaajaline ja krooniline aktiivne C-hepatiit ilma maksatsirroosi tunnusteta: 3 miljonit RÜ 3 korda nädalas 6-8-kuulise kuuri jaoks. Efekti puudumisel pikendatakse ravi 12 kuuni. Vajadusel viiakse teine kursus läbi 3-6 kuu pärast;
Subukeemiline müeloos ja essentsiaalne trombotsüteemia hüpertrombotsütoosi korrigeerimiseks: 1 miljon RÜ päevas või ülepäeviti 20 päeva jooksul;
Neeruvähk: 3 miljonit RÜ üks kord päevas 10 päeva jooksul. Korduvad kursused (3 kuni 9 ja enam) viiakse läbi 3 -nädalaste intervallidega. Kursuse koguannus võib olla 120-300 miljonit RÜ või rohkem;
Karvrakuline leukeemia: 3-6 miljonit RÜ 2 kuu jooksul. Lisaks (sõltuvalt kliinilise vereanalüüsi normaliseerimisest) vähendatakse annust 1-2 miljoni RÜ-ni päevas. Säilitusannus - 3 miljonit RÜ 2 korda nädalas 6-7 nädala jooksul. Kursuse koguannus võib olla vahemikus 420 miljonit kuni 600 miljonit RÜ või rohkem;
Krooniline müeloidne leukeemia: 3 miljonit ME päevas või 6 miljonit ME igal teisel päeval, kuur 10 nädalat kuni 6 kuud;
Äge lümfoblastne leukeemia remissiooniga lastel (4-5 kuud) pärast induktsioonkeemiaravi lõppu: 1 miljon RÜ üks kord nädalas 6 kuu jooksul, seejärel üks kord 2 nädala jooksul 24 kuu jooksul. Toetav keemiaravi viiakse läbi samal ajal;
Langerhansi rakkude histiotsütoos: 3 miljonit RÜ päevas 1 kuu jooksul, vajadusel tehakse korduvaid kuure 1-2-kuuliste intervallidega 1-3 aasta jooksul;
Kõri hingamisteede papillomatoos: 0,1-0,15 miljonit RÜ kehakaalu kilogrammi kohta päevas 45-50 päeva jooksul, seejärel-samas annuses 3 korda nädalas 1 kuu jooksul. Seejärel viiakse 2–6 kuu tagant läbi kursused 2 ja 3. Patsientidel, kellel on kõrge pürogeenne reaktsioon ravimi manustamisele (kehatemperatuur 39 ° C ja üle selle), soovitatakse samaaegselt välja kirjutada paratsetamool või indometatsiin.

Patsiendid, kellel on seente mükoosi erütrodermiline staadium protsessi ägenemise korral või kui kehatemperatuur tõuseb üle 39 ° C, tuleb Reaferon-EC tühistada, kui terapeutiline toime on ebapiisav, korrake kursust 10–14 päeva pärast. Toetav ravi pärast kliinilise toime saavutamist - 3 miljonit RÜ 1 kord nädalas 6-7 nädala jooksul.

Ravimi perifokaalne manustamine (põletiku fookuses) on näidustatud keratoakantoomi, lamerakk- ja basaalrakulise kartsinoomi korral. Soovitatav annus on 1 miljon RÜ 1 kord päevas 10 päeva jooksul. Patsientidele, kellel tekivad väljendunud lokaalsed põletikulised reaktsioonid, tehakse süstid 1-2 päeva jooksul. Vajadusel viiakse pärast ravikuuri lõppu läbi krüodestruktuur.

Stromaalse keratiidi ja keratoiridotsükliidi korral on näidustatud ravimi subkonjunktivaalne manustamine annuses 60 tuhat RÜ (mahus 0,5 ml) päevas või igal teisel päeval. Süstid tehakse kohaliku tuimestuse all 0,5% dikaiinilahusega. Ravikuur koosneb 15-25 süstist.

Vajadusel lokaalne manustamine Reaferon-EC lahustatakse 5 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Pindmise keratiidi ja konjunktiviidi korral kantakse ravim kahjustatud silma konjunktiivile 2 tilka 6-8 korda päevas. Põletikulise protsessi taandudes väheneb instillatsioonide arv 3-4-ni. Ravi kestus on 2 nädalat.

Kui on vaja säilitada lahjendatud lahust paikseks kasutamiseks, viige ampulli sisu steriilsesse viaali, järgides antiseptika ja aseptika reegleid, ja hoidke lahust temperatuuril 4–10 ° C (külmkapis). mitte rohkem kui 12 tundi.

Kõrvalmõjud

Kardiovaskulaarsüsteemist: harva (> 1/10000,<1/1000) – аритмия, преходящая обратимая кардиомиопатия; очень редко (<1/10000) – артериальная гипотензия, инфаркт миокарда;
Kesknärvisüsteemi küljest: harva - ärevus, unetus, keskendumisvõime halvenemine, närvilisus, asteenia, ärrituvus, agressiivsus, depressioon, enesetapumõtted; väga harva - psühhoos, neuropaatia;
Seedetraktist: harva - kõhulahtisus, düspepsia, kõhuvalu, suukuivus, isutus, iiveldus, oksendamine, kehakaalu langus; väga harva - pankreatiit, hepatotoksilisus;
Hingamiselunditest: harva - köha, farüngiit, kopsupõletik, hingeldus;
Endokriinsüsteemist: pikaajalisel kasutamisel - muutused kilpnäärmes; väga harva - suhkurtõbi;
Kuseteede süsteemist: väga harva - neerupuudulikkus;
Lihas -skeleti süsteemist: harva - seljavalu, jalakrambid, müalgia, müosiit, rabdomüolüüs;
Nahast: harva - juuste väljalangemine, suurenenud higistamine, nahalööbed ja sügelus; kui süstitakse fookusesse või kahjustuse fookusesse - kohalik põletikuline reaktsioon;
Immuunsüsteemist: harva - autoimmuunpatoloogia (luupusetaoline sündroom, reumatoidartriit, vaskuliit); väga harva - näo turse, anafülaksia, angioödeem, sarkoidoos;
Kuulmisorgani küljelt: harva - kuulmiskahjustus;
Nägemisorgani küljelt: paikseks manustamiseks silma limaskestale - üksikud folliikulid, hüperemia, alumise fornixi sidekesta turse; harva - nägemisnärvi pea turse, nägemisteravuse vähenemine, fookuskauguse muutused silmapõhjas, verejooksud võrkkestas, nägemisnärvi neuriit, võrkkesta arterite ja veenide tromboos;
Laboratoorsetest parameetritest: lümfopeenia, leukopeenia, trombotsütopeenia, aneemia, alaniinaminotransferaasi, leeliselise fosfataasi, karbamiidi ja kreatiniini kontsentratsiooni suurenemine;
Teised: sageli (> 1/100,<1/10) при парентеральном введении – гриппоподобный синдром (повышение температуры, утомляемость, головные боли, озноб, усталость, астения, артралгии, миалгии), частично купирующийся парацетамолом и индометацином.

erijuhised

Ravi ajal on vaja perioodiliselt läbi viia vereanalüüse (üldine - iga 2 nädala järel, biokeemiline - iga 4 nädala järel), et õigeaegselt tuvastada laboratoorsete parameetrite kõrvalekalded normist.

Kui neutrofiilide absoluutarv väheneb alla 0,75–10% ja trombotsüütide arv on alla 50–10 9 / l, on soovitatav ajutiselt vähendada interferooni annust 2 korda ja korrata analüüsi pärast 1-2 nädalat. Kui muudatused püsivad, tuleb Reaferon-EU tühistada.

Kui neutrofiilide absoluutarv väheneb alla 0,5-10% ja trombotsüütide arv alla 25-10 9 / l, tuleb ravi katkestada.

Kilpnäärmehaigustega patsiendid enne Reaferon-EC määramist ja perioodiliselt ravi ajal (vähemalt üks kord kuue kuu jooksul) peavad kontrollima kilpnääret stimuleeriva hormooni kontsentratsiooni. Kui olemasoleva haiguse kulg halveneb või esineb kilpnäärme talitlushäireid, mis ei ole piisavad ravimite korrigeerimiseks, tühistatakse interferoon.

Kohese ülitundlikkusreaktsiooni (anafülaksia, bronhospasm, urtikaaria, angioödeem) tekkimisel katkestatakse ravimi võtmine ja viivitamatult viiakse läbi sobiv ravi. Mööduva nahalööbe korral ei ole interferooni katkestamine vajalik.

Suurte interferooni annuste kasutamisel on võimalik teadvuse kahjustus, entsefalopaatia, krambid ja kooma. Häirete tekkimisel ja vähendatud annuse ebaefektiivsuses ravi lõpetatakse.

Maksapuudulikkuse tunnustega patsientidel on vajalik hoolikas jälgimine. Kui sümptomid progresseeruvad, lõpetatakse ravi.

Kopsupõletiku või kopsupõletiku tekkimisel tühistatakse interferoon ja määratakse glükokortikosteroidravi.

Kui psüühikas või kesknärvisüsteemis ilmnevad muutused (sealhulgas depressioon), peab patsient olema kogu raviperioodi ja 6 kuud pärast ravi lõppu psühhiaatri järelevalve all. Kui häire sümptomid ei taandu ega halvene, ilmneb teistele inimestele suunatud agressiivne käitumine või tekivad enesetapumõtted, tuleb Reaferon-EC tühistada ja määrata psühhiaatriline konsultatsioon.

Suitsiidimõtteid ja -katseid esineb sagedamini lastel ja noorukitel, seetõttu on tõsiste psüühikahäirete (sh anamneesis) esinemisel interferooni kasutamine vastunäidustatud. Selliste häiretega täiskasvanutele on ravim ette nähtud ainult siis, kui viiakse läbi sobiv individuaalne sõeluuring ja vaimse häire ravi.

Pikaajalise ravi korral on nägemisorgani rikkumine võimalik, seetõttu on enne Reaferon-EC kasutamist vajalik oftalmoloogiline uuring. Kui ravi ajal ilmnevad nägemiskahjustuse kaebused, peate viivitamatult konsulteerima silmaarstiga. Haiguste esinemisel, mis võivad kaasa aidata võrkkesta muutustele (näiteks arteriaalne hüpertensioon või suhkurtõbi), tuleb vähemalt kord kuue kuu jooksul läbi viia oftalmoloogiline uuring. Kui nägemishäired ilmnevad või süvenevad, lõpetatakse ravimi kasutamine.

Pikaajalise ravi korral võivad mõnedel patsientidel tekkida interferooni vastased antikehad. Enamikul juhtudel on antikehade tiitrid madalad ja need ei mõjuta ravi efektiivsust.

Progresseeruvate onkoloogiliste ja / või kardiovaskulaarsüsteemi haigustega patsiente tuleb raviperioodi jooksul hoolikalt jälgida. Arteriaalse hüpertensiooni tekkimisel on näidustatud sobiv ravi ja piisava hüdratatsiooni tagamine.

Ravi ajal võib tekkida unisus, väsimus ja desorientatsioon. Sellisel juhul peaksite hoiduma autojuhtimisest ja potentsiaalselt ohtlike tööde tegemisest.

Interferoonil on immuunsüsteemi stimuleeriv toime, seetõttu võib ravimite immunosupressioon pärast siirdamist (näiteks luuüdi või neer) patsientidel vähem tõhus olla.

Autoimmuunhaiguse sümptomite ilmnemisel on vaja läbi viia patsiendi põhjalik uurimine ja hinnata edasise ravi võimalust interferooniga.

Ravimite koostoimed

Vähendades tsütokroom P-450 isoensüümide aktiivsust, võib alfa-2b-interferoon mõjutada teofülliini, varfariini, kurantiili, diasepaami, fenütoiini, propranolooli, tsimetidiini ja mõnede tsütostaatikumide metabolismi.

Nagu kõik interferoonid, võib ka Reaferon-EC mõjutada oksüdatiivseid ainevahetusprotsesse, mida tuleb arvestada oksüdatsiooni teel metaboliseeruvate ravimite, sealhulgas teofülliini ja aminofülliini samaaegsel väljakirjutamisel. Teofülliini kombineeritud määramisega on vaja kontrollida selle kontsentratsiooni vereseerumis ja vajadusel kohandada annust.

Ravi ajal on alkoholi joomine keelatud.

Interferoon alfa-2b võib tugevdada samaaegselt kasutatavate või varem välja kirjutatud ravimite kardiotoksilist, neurotoksilist ja müelotoksilist toimet. Vältige kesknärvisüsteemi pärssivate ravimite ja immunosupressiivsete ravimite (sh glükokortikosteroidide parenteraalse ja suukaudse vormi) samaaegset kasutamist.

Hüdroksüuurea samaaegsel kasutamisel suureneb naha vaskuliidi esinemissagedus.

Säilitustingimused

Hoida pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril kuni 8 ° C.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Reaferon-EC-Lipint: kasutusjuhised ja ülevaated

Reaferon-EC-Lipint on interferoon, immunomoduleeriv viirusevastane ravim.

Väljalaskevorm ja koostis

Annustamisvorm: lüofilisaat suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni saamiseks poorse massi või valge kuni kollakasvalge pulbrina, võimaliku täieliku või osalise koorimisega pudeli pinnalt, moodustades tabletilaadse struktuuri ( klaaspudelites, pappkarbis, 1 pudel; 3 või 5 pudeli blisterpakendites, 1 või 2 pakendis pappkarbis).

Ühe pudeli sisu:

Toimeaine: inimese rekombinantne alfa -2b -interferoon - 250 tuhat rahvusvahelist ühikut (RÜ), 500 tuhat RÜ või 1 miljon RÜ;
Lisakomponendid: naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat, naatriumkloriid, naatriumdivesinikfosfaatdihüdraat, kolesterool, laktoos, letsitiin või lipoid C100, tokoferool (E -vitamiin).

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Interferoon on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Selle allaneelamine on eriti oluline lastel.

Preparaadis on toimeaineks rekombinantne inimese interferoon alfa-2b, mida toodavad Escherichia coli tüve SG-20050 / plF 16. bakterirakkud. Inimese interferoon alfa-2b geen sisestatakse nende geneetilisse struktuuri. See on valk, mis sisaldab 165 aminohapet ja langeb indikaatorite ja omaduste poolest täielikult kokku inimese leukotsüütide interferoon alfa-2b-ga.

Ravimi toimeaine viirusevastane toime seisneb selle aktiivses kaasamises rakkudes esinevatesse ainevahetusprotsessidesse viiruse paljunemise perioodil. Interferoon alfa-2b interakteerub rakumembraanide pinnal olevate spetsiifiliste retseptoritega, mis põhjustab rakusiseseid muutusi. Üks olulisemaid protsesse on spetsiifiliste tsütokiinide ja ensüümide (proteiinkinaasid ja 2-5-adenülaadi süntetaasid) süntees, mis takistavad viiruse ribonukleiinhappe ja viiruse valgu teket rakus.

Interferoon alfa-2b omab immunomoduleerivat toimet, mis väljendub rakusiseste valkude tootmise ja sekretsiooni muutumises, vabanenud tsütokiinide koostise (kvalitatiivse ja kvantitatiivse) muutumises, makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurenemises ja lümfotsüütide spetsiifiline tsütotoksiline toime sihtrakkudele.

Kui ravimit võetakse sisemiselt, kaitseb alfa-2b-interferoon liposomaalset membraani inimkehas hävimise eest, mis tagab aine läbimise seedetraktist praktiliselt ilma hävitamiseta. Maksa tungides imendub aine vereringesse, kus see aeglaselt vabaneb.

Suukaudsel manustamisel on inimese sisemise interferooni kontsentratsioon 100% kõrgem kui ravimi süstimisel. Reaferon-EC-Lipint on optimaalne gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste ennetamiseks ja erakorraliseks raviks, vähendades haiguse sümptomite riski rohkem kui 2 korda.

Ravim sisaldab C- ja E -vitamiine, mis suurendavad viirusevastast toimet 14 korda.

Näidustused kasutamiseks

Kombineeritud ravi järgmiste haiguste korral:

Krooniline B -hepatiit aktiivsetes ja mitteaktiivsetes replikatiivsetes vormides, samuti keeruline glomerulonefriidi tõttu;
Äge B -hepatiit;
Allergiline rinokonjunktiviit, atoopilised haigused, bronhiaalastma spetsiifilise immunoteraapia ajal;
Urogenitaalne klamüüdiainfektsioon täiskasvanutel.

Samuti on ravim näidustatud ägedate hingamisteede haiguste (ARI) ja gripi ennetamiseks ja raviks lastel ja täiskasvanutel.

Vastunäidustused

Rasedus;
Rasked allergilised haigused.

Kasutusjuhend Reaferon-EC-Lipint: meetod ja annus

Ravimit võetakse suu kaudu, vahetult enne lüofilisaadiga viaali võtmist lisage destilleeritud või jahutatud keedetud vett mahus 1-2 ml ja loksutage tugevalt 1-5 minutit, kuni moodustub homogeenne suspensioon.

Äge hepatiit B. 1/2 tundi enne sööki määratakse üle 7 -aastastele lastele ja täiskasvanutele 1 miljon RÜ 2 korda päevas 10 päeva jooksul; 3-7 -aastased lapsed - üks kord päevas, 500 tuhat RÜ 10 päeva või kauem, kuni täielik taastumine, mis määratakse kindlaks biokeemiliste vereanalüüside tulemuste põhjal;
Krooniline B -hepatiit aktiivsetes ja mitteaktiivsetes replikatiivsetes vormides, samuti seotud glomerulonefriidiga. Soovitatav on võtta 2 korda päevas 1/2 tundi enne sööki 10 päeva jooksul: üle 7 -aastased lapsed ja täiskasvanud - 1 miljon RÜ, 3-7 -aastased lapsed - 500 tuhat RÜ, seejärel 1 kuu sama annus - 1 kord päevas enne magamaminekut, igal teisel päeval;
Spetsiifiline immunoteraapia täiskasvanutele. Kandke 1/2 tundi pärast hommikusööki: allergilise rinokonjunktiviidi korral - 1 kord päevas, 500 tuhat RÜ 10 päeva (kursuse annus on 5 miljonit RÜ); atoopilise bronhiaalastma korral - üks kord päevas, 500 tuhat RÜ 10 päeva, seejärel sama annusena igal teisel päeval 20 päeva jooksul (üldine kursus - 30 päeva);
Gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonide ennetamine. Kasutatakse esinemissageduse tõusu ajal kaks korda nädalas 30 päeva, 1/2 tundi enne sööki: täiskasvanud ja üle 15 -aastased noorukid - 500 tuhat RÜ, 3-15 -aastased lapsed - 250 tuhat RÜ;
Gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonide ravi. Võtke 2 korda päevas 3 päeva jooksul: täiskasvanud ja üle 15 -aastased noorukid - igaüks 500 tuhat RÜ, 3-5 -aastased lapsed - 250 tuhat RÜ;
Urogenitaalsete infektsioonide kompleksne ravi. Täiskasvanutel soovitatakse võtta 500 tuhat RÜ kaks korda päevas, kursus on 10 päeva.

Kõrvalmõjud

Ravimi kasutamine soovitatud annustes ei põhjusta kõrvaltoimeid. Sellegipoolest, arvestades rekombinantse interferooni koostise parenteraalse manustamise korral gripilaadsete kõrvaltoimete ilmnemist, tuleb olla ettevaatlik ravimi kasutamisel patsientidel, kellel on ülitundlikkus interferooni suhtes.

Üleannustamise kohta andmed puuduvad.

erijuhised

Seda ei tohi kombineerida kesknärvisüsteemi pärssivate ravimitega, samuti immunosupressiivsete ravimitega (sh süsteemseks kasutamiseks mõeldud glükokortikosteroididega).

Rasedus ja imetamine

Ravimi kasutamine raseduse ajal on keelatud.

Kasutamine lastel

Vastavalt juhistele on Reaferon-EC-Lipint ette nähtud lastele alates 3. eluaastast sobivates annustes.

Taotlus neeru- ja maksafunktsiooni kahjustuse korral

Neeru- ja / või maksapuudulikkuse korral tuleb ravimit võtta ettevaatusega.

Ravimite koostoimed

Interferoon alfa-2b võib suurendada varem või samaaegselt kasutatavate ravimite müelotoksilist, neurotoksilist või kardiotoksilist toimet.

Ravim on võimeline vähendama tsütokroom P450 isoensüümide aktiivsust ja selle tagajärjel mõjutama selliste ravimite metabolismi nagu dipüridamool, tsimetidiin, fenütoiin, teofülliin, propranolool, varfariin, diasepaam, samuti mõned tsütostaatikumid.

Analoogid

Reaferon-EC-Lipint analoogid on: Genferon, Interal-P, Interferal, Intron A, Interlock, Inferon, Lokferon, Layfferon, Eberon Alpha R.

Säilitustingimused

Hoida temperatuuril mitte üle 8 ° C, valguse eest kaitstud kohas, lastele kättesaamatus kohas.

Aegumiskuupäev - 1 aasta.