Algeliste reflekside mõiste. Refleksi kontseptsioon. Reflekside tüübid. Tingimusteta (kaasasündinud mälu) ja konditsioneeritud (omandatud mälu) reflekside tunnused

Elusorganism teatud mõju jaoks, mis toimub osalusel. Üldtunnustatud klassifikatsiooni kohaselt jagunevad refleksid tingimusteta ja tingimuslikeks.

Tingimusteta refleksid on kaasasündinud, sellele liigile iseloomulikud, reageerivad keskkonnamõjudele.

1. Eluline (eluline). Selle rühma instinktid tagavad üksikisiku elu säilimise. Neid iseloomustavad järgmised märgid:

a) rahulolematus vastavaga viib inimese surma; ja

b) selle või selle vajaduse rahuldamiseks pole vaja ühtegi teist antud liigi isendit.

Elutähtsate instinktide hulka kuuluvad:

- toit,

- joomine,

- kaitsev,

- une-ärkveloleku reguleerimine,

- refleks energia säästmiseks.

2. Zoosotsiaalne (roll). Selle rühma refleksid tekivad ainult siis, kui nad suhtlevad oma liigi isenditega. Need sisaldavad:

- seksuaalne,

- lapsevanem,

- emotsionaalse resonantsi refleks (empaatia),

- territoriaalne,

- hierarhiline (domineerimise või alistumise refleksid).

3. Enesearengu refleksid (ideaalsete vajaduste rahuldamine).

Need refleksid ei ole seotud üksikute või liikide kohanemisega olemasoleva olukorraga. Neid reflekse ei saa tuletada muudest eelmistes rühmades käsitletud vajadustest; need on sõltumatud refleksid. Enesearengu refleksid hõlmavad järgmist:

- uurimistöö

- imitatsioon ja mäng

- ületamise refleks (vastupanu, vabadus).

Tingimuslikud refleksid jagunevad järgmiselt.

Bioloogiliselt:

- toit;

- suguelundid;

- kaitsev;

- mootor;

- soovituslik - reaktsioon uuele stiimulile.

Erinevused orienteerumisrefleksi ja muude konditsioneeritud reflekside vahel:

- keha kaasasündinud reaktsioon;

Konditsioneeritud signaali olemuse järgi:

- looduslikud tingimustega refleksid, mis on põhjustatud looduslikes tingimustes tegutsemisest: nägemine, vestlus toidust;

- kunstlik - põhjustatud stiimulitest, mis ei ole selle reaktsiooniga normaaltingimustes seotud.

Tingimusliku signaali keerukuse järgi:

- lihtne - konditsioneeritud signaal koosneb 1 stiimulist (valgus põhjustab sülje vabanemist);

- kompleks - konditsioneeritud signaal koosneb stiimulite kompleksist:

- konditsioneeritud refleksid, mis tekivad samaaegselt toimivate stiimulite kompleksil;

- konditsioneeritud refleksid, mis tekivad järjestikku toimivate stiimulite kompleksil, millest igaüks „kihistub” eelmisele;

- tinglik refleks stiimulite ahelale, mis toimivad ka üksteise järel, kuid ei kattu üksteisega.

Kaks esimest on kerged, viimane on raske.

Ärritava aine tüübi järgi:

- eksterotseptiivne - esineb kõige kergemini;

Lapsel arenevad esimesena välja propriotseptiivsed refleksid (imemisrefleks poosile).

Konkreetse funktsiooni muutmine:

- positiivne - millega kaasneb suurenenud funktsioon;

- negatiivne - millega kaasneb funktsiooni nõrgenemine.

Vastuse olemuse järgi:

- somaatiline;

- vegetatiivne (vasomotoorne).

Konditsioneeritud signaali ja tingimusteta stiimuli kombinatsiooniga:

- sularaha - tingimusteta stiimul toimib tingimusliku signaali juuresolekul, nende stiimulite mõju lõpeb samaaegselt.

Eristama:

- kokkulangevad kättesaadavad konditsioneeritud refleksid - tingimusteta stiimul toimib 1-2 s pärast konditsioneeritud signaali;

- viivitatud - tingimusteta stiimul toimib 3-30 s pärast konditsioneeritud signaali;

- hilinenud - tingimusteta stiimul toimib 1-2 minutit pärast konditsioneeritud signaali.

Esimesed kaks tulevad kergesti, viimane on raske.

- jälg - tingimusteta stiimul toimib pärast konditsioneeritud signaali lõppemist. Sel juhul tekib analüsaatori ajupiirkonna muutuste jälgimiseks tinglik refleks. Optimaalne intervall on 1-2 minutit.

Erinevates tellimustes:

- 1. järgu konditsioneeritud refleks - on välja töötatud tingimusteta refleksi alusel;

- II järgu konditsioneeritud refleks - on välja töötatud I järgu tingimusrefleksi alusel jne.

Koertel saab konditsioneeritud reflekse arendada kuni 3. järjekorrani, ahvidel - kuni 4. järjekorda, lastel - kuni 6. järjekorda, täiskasvanutel - kuni 9. järjekorrani.

Niisiis, tingimusteta refleksid- keha pidevad kaasasündinud reaktsioonid teatud stiimulite toimingutele, mis viiakse läbi närvisüsteemi abil. Kõigi tingimusteta reflekside eripäraks on nende loomupärasus, võime põlvest põlve pärida.

Tingimusteta reflekside omaduste hulgas eristatakse neid ka järgmiselt:

- on spetsiifilised, see tähendab iseloomulikud kõigile antud liigi esindajatele;

- neil on kortikaalne esitus, kuid neid saab teostada ilma ajukoores osalemata;

- suhteliselt püsiv, stabiilne ja väga stabiilne;

- viiakse läbi vastusena ühele konkreetsele retseptsiooniväljale rakendatud piisavatele stiimulitele.

Tingimuslik refleks on üksikisikule (üksikisikule) omane refleks.

Tingimuslikud refleksid:

- tekivad üksikisiku elu jooksul ja ei ole geneetiliselt fikseeritud (ei ole päritud);

- tekivad teatud tingimustel ja kaovad nende puudumisel.

1.1 Füsioloogia roll elu olemuse materialistlikus mõistmises. I. M. Sechenovi ja I. P. Pavlovi tööde tähtsus füsioloogia materialistlike aluste loomisel.
2.2 Füsioloogia arengu arenguetapid. Analüütiline ja süstemaatiline lähenemine keha funktsioonide uurimisele. Äge ja krooniline katsemeetod.
3.3 Füsioloogia kui teaduse määratlus. Füsioloogia kui teaduslik alus tervise diagnoosimiseks ning inimese funktsionaalse seisundi ja jõudluse ennustamiseks.
4.4 Füsioloogilise funktsiooni määratlus. Näiteid rakkude, kudede, organite ja kehasüsteemide füsioloogilistest funktsioonidest. Kohanemine kui keha põhifunktsioon.
5.5 Füsioloogiliste funktsioonide reguleerimise kontseptsioon. Reguleerimise mehhanismid ja meetodid. Isereguleerimise mõiste.
6.6 Närvisüsteemi refleksitegevuse põhiprintsiibid (determinism, analüüs, süntees, struktuuri ja funktsiooni ühtsus, eneseregulatsioon)
7.7 Refleksi määratlus. Refleksi klassifikatsioon. Refleksi kaare kaasaegne struktuur. Tagasiside, selle tähendus.
8.8 Humoraalsed ühendused kehas. Füsioloogiliselt ja bioloogiliselt aktiivsete ainete iseloomustus ja klassifikatsioon. Regulatsiooni närvisüsteemi ja humoraalsete mehhanismide seos.
9.9 P. K. Anokhini õpetus funktsionaalsete süsteemide ja funktsioonide isereguleerimise kohta. Funktsionaalsete süsteemide sõlmede mehhanismid, üldine skeem
10.10 Keha sisekeskkonna püsivuse isereguleerimine. Homöostaasi ja homeokineesi mõiste.
11.11 Füsioloogiliste funktsioonide kujunemise ja reguleerimise vanuselised iseärasused. Süstegogenees.
12.1 Ärrituvus ja erutus kui koe reaktsioon ärritusele. Ärritava aine mõiste, ärritajate liigid, omadused. Ärritusläve mõiste.
13.2 Erutuskudede ärrituse seadused: stiimuli tugevuse väärtus, stiimuli sagedus, kestus, selle kasvu järsk.
14.3 Kaasaegsed ideed membraanide struktuuri ja funktsiooni kohta. Membraanide ioonkanalid. Raku ioonilised gradiendid, päritolu mehhanismid.
15.4 Membraanipotentsiaal, selle päritolu teooria.
16.5. Tegevuspotentsiaal, selle faasid. Membraani läbilaskvuse dünaamika aktsioonipotentsiaali erinevates faasides.
17.6 Erutuvus, selle hindamise meetodid. Muutused erutuvuses alalisvoolu toimel (elektrotoon, katoodne depressioon, majutus).
18.7 Erutuse ajal erutuvuse muutuste faaside seosed tegevuspotentsiaali faasidega.
19.8 Sünapsite struktuur ja klassifikatsioon. Signaali edastamise mehhanism sünapsides (elektrilised ja keemilised) Postünaptiliste potentsiaalide ioonmehhanismid, nende tüübid.
20.10 Vahendajate ja sünoptiliste retseptorite määramine, nende klassifikatsioon ja roll signaalide juhtimisel ergastavates ja pärssivates sünapsides.
21 Vahendajate ja sünaptiliste retseptorite määramine, nende klassifikatsioon ja roll signaalide juhtimisel ergastavates ja pärssivates sünapsides.
22.11 Lihaste füüsikalised ja füsioloogilised omadused. Lihaste kontraktsioonide tüübid. Lihasjõud ja töö. Võimu seadus.
23.12 Ühekordne kokkutõmbumine ja selle faasid. Thetanus, selle suurust mõjutavad tegurid. Optimaalse ja pessimaalse mõiste.
24.13 Mootoriüksused, nende klassifikatsioon. Roll skeletilihaste dünaamiliste ja staatiliste kontraktsioonide tekkimisel in vivo.
25.14 Kaasaegne lihaste kokkutõmbumise ja lõdvestumise teooria.
26.16 Silelihaste struktuuri ja toimimise tunnused
27.17 Ergastuse juhtimise seadused piki närve. Närviimpulsside juhtimise mehhanism müeliinivabade ja müeliniseeritud närvikiudude kaudu.
28.17 Meeleorganite retseptorid, mõiste, klassifikatsioon, põhiomadused ja tunnused. Ergutusmehhanism. Funktsionaalse liikuvuse kontseptsioon.
29.1 Neuron kui kesknärvisüsteemi struktuurne ja funktsionaalne üksus. Neuronite klassifitseerimine struktuuriliste ja funktsionaalsete omaduste järgi. Ergastuse tungimise mehhanism neuronis. Neuroni integreeriv funktsioon.
Küsimus 30.2 Närvikeskuse määratlus (klassikaline ja kaasaegne). Närvikeskuste omadused nende struktuuriliste seoste tõttu (kiiritamine, lähenemine, erutuse järelmõju)
Küsimus 32.4 Pidurdamine kesknärvisüsteemis (I. M. Sechenov). Kaasaegsed kontseptsioonid postsünaptilise, presünaptilise ja keskse pärssimise peamiste tüüpide kohta ning nende mehhanismid.
Küsimus 33.5 Kesknärvisüsteemi koordineerimise määramine. Kesknärvisüsteemi koordineerimistegevuse aluspõhimõtted: ettekirjutus, üldine "viimane" tee, domineeriv, ajaline seos, tagasiside.
Küsimus 35.7 Medulla oblongata ja pons, nende keskuste osalemine funktsioonide isereguleerimise protsessides. Ajutüve retikulaarne moodustumine ja selle laskuv mõju seljaaju refleksitegevusele.
Küsimus 36.8 Keskeaju füsioloogia, selle refleksitegevus ja osalemine funktsioonide isereguleerimise protsessides.
37.9 Keskmise aju ja pikliku medulla roll lihastoonuse reguleerimisel. Decerebraalne jäikus ja selle esinemise mehhanism (gamma-regidity).
Küsimus 38.10 Staatilised ja statokineetilised refleksid. Isereguleeruvad mehhanismid keha tasakaalu säilitamiseks.
Küsimus 39.11 Väikeaju füsioloogia, selle mõju motoorsetele (alfa-korrektsus) ja keha autonoomsetele funktsioonidele.
40.12 Ajutüve retikulaarse moodustumise kasvav aktiveeriv ja pärssiv mõju ajukoorele. Vene Föderatsiooni roll organismi lahutamatu aktiivsuse kujunemisel.
Küsimus 41.13 Hüpotalamus, peamiste tuumarühmade omadused. Hüpotalamuse roll autonoomsete, somaatiliste ja endokriinsete funktsioonide lõimimisel, emotsioonide, motivatsiooni, stressi kujunemisel.
Küsimus 42.14 Aju limbiline süsteem, selle roll motivatsioonide, emotsioonide kujunemisel, autonoomsete funktsioonide isereguleerimisel.
Küsimus 43.15 Talamus, talamuse tuumarühmade funktsionaalsed omadused ja omadused.
44.16. Basaaltuumade roll lihastoonuse ja keeruliste motoorsete toimingute kujunemisel.
45.17 Ajukoore, projektsiooni ja assotsiatiivsete tsoonide struktuurne ja funktsionaalne korraldus. Ajukoore funktsioonide plastilisus.
46.18 Bp -ajukoore funktsionaalne asümmeetria, poolkerade domineerimine ja selle roll kõrgemate vaimsete funktsioonide (kõne, mõtlemine jne) realiseerimisel
47.19 Autonoomse närvisüsteemi struktuurilised ja funktsionaalsed omadused. Vegetatiivse NS vahendajad, retseptori ainete peamised tüübid.
48.20 Vegetatiivsete n -de osakonnad, nende suhteline füsioloogiline antagonism ja bioloogiline sünergism nende mõjule innervatsioonidele.
49.21 Keha autonoomsete funktsioonide (kbp, libmiline süsteem, hüpotalamus) reguleerimine. Nende roll eesmärgipärase käitumise vegetatiivses pakkumises.
50.1 Hormoonide määramine, nende moodustumine ja sekretsioon. Toime rakkudele ja kudedele. Hormoonide klassifitseerimine erinevate omaduste järgi.
51.2 Hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteem, selle funktsionaalsed ühendused. Endokriinsete näärmete trans- ja para -hüpofüüsi reguleerimine. Isereguleerimise mehhanism sisesekretsiooni näärmete tegevuses.
52.3 Hüpofüüsi hormoonid ja nende osalemine endokriinsete organite ja keha funktsioonide reguleerimises.
53.4 Kilpnäärme ja kõrvalkilpnäärme füsioloogia. Neurohumoraalsed mehhanismid nende funktsioonide reguleerimiseks.
55.6 Neerupealiste füsioloogia. Koore ja medulla hormoonide roll keha funktsioonide reguleerimisel.
56.7 Sugunäärmed. Meeste ja naiste suguhormoonid ning nende füsioloogiline roll soo kujunemisel ja paljunemisprotsesside reguleerimisel.
57.1 Vere süsteemi mõiste (Lang), selle omadused, koostis, funktsioon Vere koostis. Põhilised füsioloogilised verekonstandid ja nende säilitamise mehhanismid.
58.2 Vereplasma koostis. Osmootne vererõhk fs, mis tagab vere osmootse rõhu püsivuse.
59.3 Plasma valgud, nende omadused ja funktsionaalne tähtsus Onkotiline rõhk vereplasmas.
60,4 vere pH, füsioloogilised mehhanismid, mis säilitavad happe-aluse tasakaalu.
61.5 Erütrotsüüdid, nende funktsioonid. Loendamismeetodid. Hemoglobiini tüübid, selle ühendid, nende füsioloogiline tähtsus.
62.6 Erütro- ja leukopoeesi reguleerimine.
63.7 Hemostaasi mõiste. Vere hüübimise protsess ja selle faasid. Vere hüübimist kiirendavad ja aeglustavad tegurid.
64.8 Veresoonte trombotsüütide hemostaas.
65.9 Vere koagulant, antikoagulant ja fibrinolüütiline süsteem kui funktsionaalse süsteemi aparatuuri põhikomponendid vere vedela oleku säilitamiseks
66.10 Veregruppide mõiste. Avo ja Rh faktorite süsteemid. Veregrupi määramine. Vereülekande reeglid.
67.11 Lümf, selle koostis, funktsioonid. Mittevaskulaarsed vedelikud, nende roll kehas. Vee vahetus vere ja kudede vahel.
68.12 Leukotsüüdid ja nende tüübid. Loendamismeetodid. Leukotsüütide valem. Leukotsüütide funktsioonid.
69.13 Trombotsüüdid, kogus ja funktsioonid kehas.
70.1 Vereringe tähtsus kehale.
71.2 Süda, selle kambrite ja klapiaparaatide tähtsus Kardiotsükkel ja selle struktuur.
73. Kardiomüotsüütide PD
74. Kardiomüotsüüdi erutuse, erutuvuse ja kontraktsiooni korrelatsioon kardiotsükli erinevates faasides. Ekstrasüstolid
75.6 Südame reguleerimisega seotud intrakardiaalsed ja ekstrakardiaalsed tegurid, nende füsioloogilised mehhanismid.
Ekstrakardiaalne
Intrakardiaalne
76. Südame refleksi reguleerimine. Südame ja veresoonte refleksogeensed tsoonid. Süsteemidevahelised südame refleksid.
77.8 Südame auskultatsioon. Südamehelid, nende päritolu, kuulamiskohad.
78. Hemodünaamika põhiseadused. Lineaarne ja mahuline verevoolu kiirus vereringesüsteemi erinevates osades.
79.10 Veresoonte funktsionaalne klassifikatsioon.
80. Vererõhk vereringesüsteemi erinevates osades. Selle väärtust määravad tegurid. Vererõhu tüübid. Keskmine arteriaalse rõhu mõiste.
81.12 Arteriaalne ja venoosne pulss, päritolu.
82.13 Müokardi, neerude, kopsude, aju vereringe füsioloogilised tunnused.
83.14 Vaskulaarse basaaltooni mõiste.
84. Süsteemse arteriaalse rõhu refleksreguleerimine. Veresoonte refleksogeensete tsoonide tähtsus. Vasomotoorne keskus, selle omadused.
85.16 Kapillaarverevool ja selle omadused Mikrotsirkulatsioon.
89. Verised ja veretu meetodid vererõhu määramiseks.
91. EKG ja FKG võrdlus.
92.1 Hingamine, selle olemus ja põhietapid. Välise hingamise mehhanismid. Sisse- ja väljahingamise biomehaanika. Rõhk pleuraõõnes, selle päritolu ja roll kopsude ventilatsiooni mehhanismis.
93.2 Gaasivahetus kopsudes. Gaaside (hapnik ja süsinikdioksiid) osarõhk alveolaarõhus ja gaaside pinge veres. Vere ja õhugaaside analüüsimeetodid.
94. Hapniku transport vere kaudu. Oksühemoglobiini dissotsiatsioonikõver. Erinevate tegurite mõju hemoglobiini afiinsusele hapniku suhtes. Vere hapnikusuutlikkus. Oksigeomeetria ja oksühemograafia.
98.7 Kopsumahtude ja -mahtude määramise meetodid. Spiromeetria, spirograafia, pneumotakomeetria.
99 Hingamiskeskus. Kaasaegne esitus ja selle struktuur ning lokaliseerimine. Hingamiskeskuse autonoomia.
101 Hingamistsükli isereguleerimine, hingamisfaaside muutmise mehhanismid Perifeersete ja keskmehhanismide roll.
102 Humoraalsed mõjud hingamisele, süsinikdioksiidi roll ja pH tase. Vastsündinu esimese sissehingamise mehhanism. Hingamisteede analeptikute mõiste.
103.12 Hingamine madala ja kõrge õhurõhu tingimustes ning gaasikeskkonna muutumisega.
104. FS tagab pideva veregaaside koostise. Selle kesk- ja perifeersete komponentide analüüs
105,1. Seedimine, selle tähendus. Seedetrakti funktsioonid. I. P. Pavlova uuringud seedimise valdkonnas. Seedetrakti funktsioonide uurimise meetodid loomadel ja inimestel.
106.2. Nälja ja küllastumise füsioloogilised alused.
107,3. Seedesüsteemi reguleerimise põhimõtted. Refleksi, humoraalsete ja kohalike reguleerimismehhanismide roll. Seedetrakti hormoonid.
108,4. Seedimine suuõõnes. Närimisakti isereguleerimine. Sülje koostis ja füsioloogiline roll. Süljeerituse reguleerimine. Süljeeritusrefleksi kaare struktuur.
109,5. Selle faasi allaneelamine on selle teo isereguleerimine. Söögitoru funktsionaalsed omadused.
110,6. Seedimine maos. Maomahla koostis ja omadused. Mao sekretsiooni reguleerimine. Maomahla eraldamise faasid.
111,7. Seedimine 12 püsivas sooles. Eksokriinne pankrease aktiivsus. Pankrease mahla koostis ja omadused. Pankrease sekretsiooni reguleerimine.
112,8. Maksa roll seedimisel: barjäär ja sapi moodustavad funktsioonid. Sapi moodustumise ja sekretsiooni reguleerimine 12-püsivasse soolestikku.
113.9.Peensoole motoorne aktiivsus ja selle reguleerimine.
114,9. Õõnsus ja parietaalne seedimine peensooles.
115.10. Käärsoole seedimise tunnused, käärsoole liikuvus.
116 Fs, tagades süvendi järjepidevuse. Asi on veres. Kesk- ja perifeersete komponentide analüüs.
117) Ainevahetuse mõiste kehas. Assimilatsiooni- ja dissimilatsiooniprotsessid. Toitainete plastilise energia roll.
118) Energiatarbimise määramise meetodid. Otsene ja kaudne kalorimeetria. Hingamiskoefitsiendi määramine, selle väärtus energiakulu määramiseks.
119) Põhiainevahetus, selle tähtsus kliiniku jaoks. Tingimused baasainevahetuse mõõtmiseks. Põhiainevahetust mõjutavad tegurid.
120) Keha energia tasakaal. Töövahetus. Keha energiakulud erinevat tüüpi töö jaoks.
121) Toitumise füsioloogilised normid, sõltuvalt vanusest, töö tüübist ja keha seisundist Toiduratsiooni koostamise põhimõtted.
122. Keha sisekeskkonna temperatuuri püsivus ainevahetusprotsesside normaalse kulgu tingimusena….
123) Inimese kehatemperatuur ja selle igapäevased kõikumised. Naha ja siseorganite erinevate piirkondade temperatuur. Närvilised ja humoraalsed termoregulatsiooni mehhanismid.
125) Soojusülekanne. Soojusülekande meetodid keha pinnalt. Soojusülekande füsioloogilised mehhanismid ja nende reguleerimine
126) Eritumise süsteem, selle peamised organid ja nende osalemine keha sisekeskkonna kõige olulisemate konstantide säilitamisel.
127) Nefron kui neeru struktuuri- ja funktsionaalne üksus, struktuur, verevarustus. Primaarse uriini moodustumise mehhanism, selle kogus ja koostis.
128) Lõpliku uriini moodustumine, selle koostis. Reabsorptsioon tuubulites, selle reguleerimise mehhanismid. Sekretsiooni ja eritumise protsessid neerutuubulites.
129) Neerufunktsiooni reguleerimine. Närviliste ja humoraalsete tegurite roll.
130. Neerude filtreerimise, reabsorptsiooni ja sekretsiooni suuruse hindamise meetodid. Puhastusteguri mõiste.
131.1 Pavlovi õpetus analüsaatorite kohta. Sensoorsete süsteemide mõiste.
132.3 Analüsaatorite juhtmestiku osakond. Lülitustuumade ja retikulaarse moodustumise roll ja osalemine aferentsete ergastuste juhtimisel ja töötlemisel
133.4 Analüsaatorite kortikaalne lõik. Aferentsete ergastuste kõrgema kortikaalse analüüsi protsessid. Analüsaatorite koostoime.
134.5 Analüsaatori, selle perifeersete ja keskmehhanismide kohandamine.
135.6 Visuaalse analüsaatori omadused. Retseptoriaparaat. Fotokeemilised protsessid võrkkestas valguse toimel. Valguse tajumine.
136.7 Kaasaegsed ideed valguse tajumisest. Visuaalse anatisaatori funktsiooni uurimise meetodid. Värvinägemise peamised vormid.
137.8 Kuulmisanalüsaator. Heli kogumise ja heli juhtiv aparaat. Kuulmisanalüsaatori retseptori sektsioon. Retseptoripotentsiaali ilmnemise mehhanism seljaaju karvarakkudes.
138.9. Helitaju teooria. Kuulmisanalüsaatori õppimise meetodid.
140.11 Maitseanalüsaatori füsioloogia. Retseptor, juhtivus ja kortikaalsed jaotused. Maitsetundlikkuse klassifikatsioon. Maitseanalüsaatori uurimise meetodid.
141.12 Valu ja selle bioloogiline tähtsus. Notsitseptsiooni mõiste ja valu kesksed mehhanismid. Aktinotsitseptiivne süsteem. Aktinotsitseptsiooni neurokeemilised mehhanismid.
142. Valuvastase (antinotsitseptiivse) süsteemi mõiste. Antinotsitseptsiooni neurokeemilised mehhanismid, endorfiinide ja eksorfiinide roll.
143. Tingimuslik refleks kui loomade ja inimeste kohanemise vorm muutuvate elutingimustega….
Konditsioneeritud reflekside arendamise reeglid
Konditsioneeritud reflekside klassifikatsioon
144.2 Konditsioneeritud reflekside tekke füsioloogilised mehhanismid Klassikalised ja kaasaegsed ideed ajutiste seoste tekkimise kohta.
Refleks- närvitegevuse peamine vorm. Organismi reaktsiooni välis- või sisekeskkonna ärritusele, mis viiakse läbi kesknärvisüsteemi osalusel, nimetatakse refleks.
Mitmete märkide järgi võib reflekse jagada rühmadesse.
Tingimusteta refleksid- keha pärilikud (kaasasündinud) reaktsioonid, mis on omased kogu liigile. Nad täidavad kaitsefunktsiooni, samuti homöostaasi säilitamise funktsiooni (kohanemine keskkonnatingimustega).
Tingimusteta refleksid on keha päritud, muutumatu reaktsioon välistele ja sisemistele signaalidele, olenemata reaktsioonide esinemise ja kulgemise tingimustest. Tingimusteta refleksid tagavad keha kohanemise pidevate keskkonnatingimustega. Tingimusteta reflekside peamised tüübid: toit, kaitsev, orienteeruv, seksuaalne.
Kaitserefleksi näiteks on käe refleksiivne tagasitõmbamine kuumalt esemelt. Homöostaasi säilitab näiteks hingamiskiiruse refleksne kiirenemine koos süsinikdioksiidi liigse sisaldusega veres. Peaaegu iga kehaosa ja iga organ osaleb refleksreaktsioonides.
Tingimusteta refleksides osalevad lihtsaimad närvivõrgud ehk kaared (vastavalt Sherringtoni väljendile) on seljaaju segmentaalses aparaadis suletud, kuid võivad sulgeda ka kõrgemalt (näiteks subkortikaalsetes ganglionides või ajukoores). Refleksides osalevad ka teised närvisüsteemi osad: ajutüvi, väikeaju, ajukoor.
Tingimusteta reflekside kaared moodustuvad sünniajaks ja püsivad kogu elu. Kuid need võivad haiguse mõjul muutuda. Paljud tingimusteta refleksid ilmuvad alles teatud vanuses; seega kaob vastsündinutele omane haarderefleks 3-4 kuu vanuselt.
Tingimuslikud refleksid tekkida individuaalse arengu ja uute oskuste kogunemise käigus. Uute ajutiste ühenduste tekkimine neuronite vahel sõltub väliskeskkonna tingimustest. Konditsioneeritud refleksid moodustuvad tingimusteta, aju kõrgemate osade osalusel.
Konditsioneeritud reflekside doktriini arengut seostatakse peamiselt I. P. Pavlovi nimega. Ta näitas, et uus stiimul võib alustada refleksreaktsiooni, kui seda esitletakse mõnda aega koos tingimusteta stiimuliga. Näiteks kui koerale antakse nuusutamist liha, eritab see maomahla (see on tingimusteta refleks). Kui aga kell heliseb lihaga, seostab koera närvisüsteem selle heli toiduga ja kellale reageerib maomahl, isegi kui liha ei esitata. Konditsioneeritud refleksid on omandatud käitumise aluseks
Refleksi kaar(närvikaar) - tee, mille läbivad refleksid refleksi rakendamisel
Refleksi kaar koosneb kuuest komponendist: retseptorid, aferentsetee, refleksikeskus, efferentne rada, efektor (tööorgan), tagasiside.
Peegelduskaar võib olla kahte tüüpi:
1) lihtne - monosünaptilised refleksikaared (kõõluse refleksi refleksi kaar), mis koosneb 2 neuronist (retseptor (aferents) ja efektor), nende vahel on 1 sünaps;
2) kompleks - polüsünaptilised reflekskaared. Nende hulka kuulub 3 neuroni (neid võib olla rohkem) - retseptor, üks või mitu interkaleeritud ja efektor.
Tagasiside ahel loob seose refleksireaktsiooni realiseeritud tulemuse ja närvikeskuse vahel, mis annab täidesaatvaid käske. Selle komponendi abil muudetakse avatud refleksikaar suletuks.
Riis. 5. Põlveliigese refleksi kaar:
1 - retseptori aparaat; 2 - tundlik närvikiud; 3 - lülidevaheline sõlm; 4 - seljaaju tundlik neuron; 5 - seljaaju motoorneuron; 6 - närvi motoorkiud

Refleks- See on stereotüüp (monotoonne, sama kordamine), keha reaktsioon stiimulite toimimisele koos kesknärvisüsteemi kohustusliku osalemisega.

Refleksid jagunevad tingimusteta ja tingimuslik.

TO tingimusteta refleksid seostama:

1. Liigi säilitamisele suunatud refleksid. Need on bioloogiliselt kõige olulisemad, domineerivad teiste reflekside üle, on domineerivad konkurentsisituatsioonis, nimelt: seksuaalrefleks, vanemate refleks, territoriaalne refleks (see on oma territooriumi kaitse; see refleks avaldub nii loomadel kui inimestel), hierarhiline refleks (alluvuse põhimõte on inimesesse refleksiivselt sisse põimitud ehk me oleme valmis kuuletuma, aga kindlasti tahame ka käsutada - suhted ühiskonnas on sellele üles ehitatud, kuid on olemas ka bioloogiline alus).

2 enesesäilitusrefleksi Need on suunatud üksikisiku, isiksuse, üksikisiku säilitamisele: joogirefleks, toidurefleks, kaitserefleks, agressiivne refleks (rünnak on parim kaitse).

3. Enesearengu refleksid: uurimisrefleks, mängurefleks (hääldatakse lastel; täiskasvanud - ärimängud), imitatsioonirefleks (teatud isiksuste, sündmuste jäljendamine), refleksi ületamine (vabadus).

Sisetunne- kaasasündinud püüdluste kogum, mis väljendub keerulise automaatse käitumise vormis.

Kitsas tähenduses on see kompleksne pärilik käitumisakt, mis on teatud tingimustel iseloomulik antud liigi isenditele. Loomade käitumise aluseks on instinktid Inimestel muutuvad instinktid individuaalse kogemuse mõjul.

Erinevus keerukuse refleksidest. Need. selle KÄITUMISE põhjustavad teatud SISEMISED mõjud (hormoonid, valu, sugutung). Tegelikult peitub instinkt pärilikus reflekside rühmas, mis toimivad loomale ÜLDISELT, mitte ei põhjusta ainult reaktsiooni näiteks väikesele lihasrühmale.

Tingimuslikud refleksid- need on elu jooksul omandatud refleksid, need on individuaalsed ega ole päritavad, need moodustuvad ainult tingimusteta. Konditsioneeritud refleksid pakuvad peenemat kohanemist keskkonnatingimustega, sest just need võimaldavad inimesel teostada reaalsuse ennetavat peegeldust (tinglike reflekside tõttu oleme valmis tõeliste stiimulite mõjudeks). Tingimuslikud stiimulid, millele konditsioneeritud refleks moodustub, on alati signaallaadi, s.t. need annavad märku, et tingimusteta stiimul hakkab toimima. Konditsioneeritud stiimul kutsub esitamisel pärast konditsioneeritud refleksi väljatöötamist esile reaktsiooni, mille tingimusetu stiimul varem esile kutsus.

6. Sünapsite mitmekesisus kesknärvisüsteemis ...

Neuroni kontakti teiste rakkudega nimetatakse sünaps.

Sünapsid jaga erutuse edastamise meetodil peal

1. sünapsid koos erutuse elektrilise ülekandega

2. sünapsid koos ergastuse keemilise ülekandega

Esimest sünapsirühma on vähe, kuni 1-3% koguarvust. Läbiviimise protsessi mõjutamise viisid pole teada.

Teine rühm on keemilise ülekandega sünapsid.

Vahendajamolekulid lähevad postsünaptilisele membraanile, alamsünaptilise membraani piirkonda, millel on palju sama tüüpi kemoretseptoreid ja mis moodustavad kompleksi "Vahendaja - retseptor"... See käivitab vastava aktiveerimise retseptoriga juhitavad ioonkanalid.

Vahendajad on

1 .aminohapete derivaadid.

Kesknärvisüsteemi kõige levinumad vahendajad on amiinid:

atsetüülkoliin- koliini derivaat,

katehhoolamiinid: adrenaliin, norepinefriin, dopamiin - türosiini derivaadid,

serotoniin- trüptofaani derivaat,

histamiin - histidiini derivaat ,

Muud aminohapete derivaadid - GABA, glütsiin, glutamiin ja jne.

1. Neuropeptiidid- endorfiinid, enkefaliinid

Subsünaptilised membraaniretseptorid

Retseptori nime määrab vahendaja, kellega see suhtleb:

kolinergilised retseptorid, adrenergilised retseptorid, dopamiini retseptorid, serotoniini / trüptamiini / retseptorid, histamiini retseptorid, GABA retseptorid, endorfiiniretseptorid jne.

Vahendajatel on kahte tüüpi tegevusi

1.ionotroopne - muuta kanalite läbilaskvust ioonide jaoks

2. metabotroopne - sekundaarsete vahendajate kaudu käivitavad ja pärsivad nad vastavaid protsesse rakkudes.

Vahendajad on bioloogiliselt aktiivsed ained, neid sünteesitakse ka närvirakkudes. Siiski ei paista need igal pool silma. Need koonduvad ja vabanevad ainult neuroni kokkupuutekohas teiste rakkudega.

Kõiki valikuid saab jagada peal ergutavad vahendajad ja inhibeerivad vahendajad. Järelikult ja sünapsid jagunevad osadeks põnev ja pärssiv.

Põnevad vahendajad interaktsioon subünaptilise membraani retseptoriga põhjustab naatriumikanalite aktiveerimist ja moodustab sissetuleva naatriumivoolu, mis põhjustab osalise depolarisatsiooni, st retseptoripotentsiaali, mida sünapsi tasemel tähistatakse kui erutav postünaptiline potentsiaal (EPSP).

Piduri valik põhjustab sissetuleva kaaliumivoolu või sissetuleva kloorivoolu suurenemist, s.t. põhjused kohalik hüperpolarisatsioon... See moodustab inhibeeriv postsünaptiline potentsiaal (TPSP). Lõppmõju(tegevuspotentsiaal või inhibeeriv potentsiaal) moodustub tänu summeerimine EPSP või TPSP.

Normaalsetes, vivo tingimustes eraldatakse vahendaja retseptoritest ja hävitab sünapsis esinevad ensüümid (koliinesteraas jne). Ligikaudu 20-30% neurotransmitterist eemaldatakse sel viisil sünaptilisest lõhest - esimene inaktiveerimise meetod.

Teine viis vahendaja inaktiveerimiseks - apteek - presünaptilise membraani tagasivõtmine... Seetõttu tarbib sünapsi vahendajat säästlikult.

7. Kesknärvisüsteemi pärssimine ...

Refleksi kaare keskosa täidab oma funktsioone tänu konstantsele inhibeerimis- ja erutusprotsesside koostoime.

Keskne pidurdamine- See on pärssimine, mis areneb kesknärvisüsteemis. See on kaasasündinud, geneetiliselt määratud, see on stereotüüpne reaktsioon.

Pidurdamine- See on kesknärvisüsteemi neuronite funktsiooni pärssimine. Eristada esmast ja sekundaarset keskset pärssimist.

Sekundaarne keskpidurdus- see on selline pärssimine, mis tekib pärast esmast ergastust ja on selle algatatud.

Närvilise tegevuse peamine mehhanism nii madalaimates kui ka kõige keerulisemates elusorganismides on refleks. Refleks on keha reaktsioon välis- või sisekeskkonna stiimulitele. Reflekse eristavad järgmised omadused:

Need algavad alati närvilisest erutusest, mis on põhjustatud mõnest stiimulist ühes või teises retseptoris;

Need lõpevad alati keha teatud reaktsiooniga (näiteks liikumine või sekretsioon).

Üldiselt on refleksitegevus ajukoore keeruline analüüsiv ja sünteesiv töö, mille olemus on arvukate stiimulite eristamine ja erinevate seoste loomine nende vahel. Stiimulite analüüsi teostavad keerulised närviorganid - analüsaatorid. Iga analüsaator koosneb kolmest osast:

1) perifeerne tajuorgan (retseptor);

2) juhtiv aferents, st tsentripetaalne tee, mille kaudu närviline põnevus kandub perifeeriast keskusesse;

3) analüsaatori kortikaalne osa.

Närvilise erutuse ülekandumine retseptoritest esmalt närvisüsteemi keskosadesse ja seejärel nendest mööda efektiivset, st tsentrifugaalteed tagasitee retseptorite juurde, mis toimub refleksi ajal, toimub mööda refleksi kaar. Reflekskaar (refleksiring) koosneb retseptorist, aferentsest närvist, kesksest lülist, eferentsest närvist ja eferentsest \ ra (lihased või näärmed).

Stiimulite esialgne analüüs viiakse läbi retseptorite ja aju alumiste osade juures. See on elementaarset laadi ja on tingitud ühe või teise retseptori täiuslikkuse astmest. Kõrgeima ja peenema stiimulite analüüsi teostab ajukoor, mis on kõigi analüsaatorite tserebraalsete otste komplekt.

Refleksitegevuse käigus viiakse läbi ka diferentsiaalse pärssimise protsess, mille käigus tugevnemata konditsioneeritud stiimulite põhjustatud erutused kaovad järk -järgult, samal ajal kui erutused vastavad rangelt peamisele tugevdatud konditsioneeritud stiimulile. Diferentsiaali tõttu \ Täpse inhibeerimisega saavutatakse stiimulite väga peen diferentseerumine. Seetõttu muutub võimalikuks keeruliste stiimulite tingimuslike reflekside moodustumine. Sel juhul on tingimuslik refleks põhjustatud ainult ärrituskompleksi toimimisest kogu kujul ja seda ei põhjusta ühegi kompleksi kuuluva stiimuli toime.

Lisaks eristatakse tingimusteta välist pärssimist, mis võib esineda kõigis närvisüsteemi osades, ja sisemist konditsioneeritud pärssimist, mis areneb ainult ajukoores. Väline tingimusteta pärssimine tekib pideva stiimuli toimel, mille mõjul lõpetatakse varem välja kujunenud konditsioneeritud reaktsioon. Piisava tugevusega äkilise välise stiimuli toimel võib arenenud konditsioneeritud refleks tunduda nõrgalt või isegi kaduda (näiteks juhid, kes räägivad sõidu ajal mobiiltelefoniga, satuvad sageli õnnetustesse).

Sisemine ehk aktiivne pärssimine tekib siis, kui konditsioneeritud refleks kustub, kui seda kutsub korduvalt esile tingimuslik stiimul ilma konditsioneeritud tugevduseta (näiteks kasutatakse seda efekti alkoholismi põdeva patsiendi ravimisel, kasutades kodeerivat või konditsioneeritud refleksravi).

Tingimusteta refleks on kaasasündinud, pärilikult fikseeritud vastuse vorm välismaailma bioloogiliselt olulisele mõjule või keha sisekeskkonna muutustele. Mõiste võttis kasutusele I.P. Pavlov, et määrata kvalitatiivselt ainulaadne reflekside klass - tingimuslike refleksühenduste elukestva moodustumise alus.

Erinevalt konditsioneeritud refleksidest, mille eesmärk on kohandada organismi muutuvate oludega, on tingimusteta refleksidel oma omadused ja need määravad kohanemise suhteliselt konstantsete teguritega ega sõltu tugevduse olemasolust. Tugevdamine on tingimusteta stiimul, mis põhjustab keha olulise reaktsiooni, kombineerituna eelneva ükskõikse stiimuli toimega, tekib klassikaline tinglik refleks. Kehale kahjulikku tugevdust (näiteks elektrilöök) nimetatakse negatiivseks (karistus); toidu tugevdamine - positiivne (tasu).

Tingimusteta reflekside kaare tipud asuvad ajutüves ja osaliselt seljaajus, nii et neid saab läbi viia ilma ajukoore osaluseta, see tähendab tahtmatult. Kuid kuna aluseks olevate osakondade tööd kontrollib ajukoor ja selles toimuvad protsessid mõjutavad teiste osakondade protsesse, on võimalik ka tingimusteta reflekside toimimisele meelevaldne mõju.

Tingimusteta refleks tekib, kui:

Äärmiselt ärritav tööl;

Refleksikeskus on põnevas olekus.

Tingimusteta refleksid peatuvad, kui:

Nõutud tulemuse saavutamise signaalid on saadud;

Kaasasündinud tegevusprogramm on täidetud

Ärritav aine on lakanud tegutsemast;

Hakkas toimima tugevam (märkimisväärne) stiimul.

Tavaliselt eristatakse järgmist tüüpi tingimusteta reflekse:

a) vegetatiivne (sülg, nahavärvi muutused, higistamine, valu, keha reaktsioonid energiakuludele aktiivsuse ajal, pupillid,

Südame- ja hingamisteede robotid jne); b) käitumuslikud (orientatsiooniuuringud, toit, kaitsev, hügieeniline, sigimine, ränne, kari (grupikäitumine).

Tingimusteta refleksid on stabiilsed, need muutuvad eluprotsessis vähe. Näiteks on inimesel väga raske mitte reageerida, kui talle mõjub üks või teine tingimusteta stiimul (st ärritaja, mis põhjustab tingimata erutuse levikut mööda teatud, sünnipäraselt organiseeritud ahelat või neuronite võrgustikku).

Inimeste ja loomade kasvu ja arenguga osutub tingimusteta refleksühenduste süsteem ebapiisavaks (viletsaks, inertseks, liiga lihtsaks), et pidevalt muutuvas ja lõpmatult mitmekesises keskkonnas kõiki vajalikke reaktsioone pakkuda. Tingimuslikud refleksid, ajutised seosed mõnede stiimulite ja teatud vastuste vahel neile hakkavad kujunema ja omandavad käitumises üha suuremat tähtsust.

Tingimuslik refleks on kaasasündinud või omandatud (õpitud) reaktsioon, mis järgneb automaatselt (tahtmatult) vastuseks bioloogiliselt neutraalsele stiimulile, mis on muutunud signaaliks, mis hoiatab keha eelseisva bioloogiliselt olulise mõju eest.

Iga neutraalne väline stiimul, kui see langeb mitu korda aja jooksul kokku tingimusteta stiimuli kehaga, hakkab tekitama sellele tingimusteta stiimulile iseloomulikku reaktsiooni. Näiteks toidutüüp, mis esmakordselt esitledes ei põhjustanud süljeeritust, hakkab seda põhjustama pärast seda

siis, kui toidu välimus langeb mitu korda kokku selle sisenemisega suhu, see tähendab tingimusteta ärritusega.

Ühe või teise ükskõikse stiimuli muundumine signaaliks, st oluliseks, tingimuslikuks stiimuliks, tähendab, et on loodud ühendus seda stiimulit tajuvate ajukeskuste ja teiste keskuste vahel, mis sisaldavad teavet selle olulise elulise tähtsuse kohta. Nii moodustub tinglik refleks. Tänu sellele ümberkujundamisele omandab ükskõiksed stiimulid ise tähenduse, muutudes signaaliks olulise sündmuse algusest, nii et inimene hakkab reageerima faktidele, sündmustele, märkidele, mis olid tema jaoks varem ükskõiksed. Ta hakkab ette nägema tulevaste sündmuste käiku, reageerima eelnevalt tulevaste oluliste nähtuste märkidele, mis suurendab ka tema käitumise edukust ümbritsevas maailmas.

Konditsioneeritud refleksidel on oma omadused, mis eristavad neid tingimusteta:

Kõik konditsioneeritud refleksid eeldavad ajutüveühendite moodustumist ajukoores, mis vajavad perioodilist tugevdamist (individuaalsed konditsioneeritud refleksid inimestel, mis on välja töötatud mitme stiimuli mitmepoolse ühenduse alusel ja mida pidevalt tugevdatakse elupraktika käigus, sageli praktiliselt ei kaovad - söömine, riietumine, inimestega suhtlemine, emakeeles rääkimine jne - ja vastupidi, tinglikud refleksid, mis tekivad tegevustes, mis ei ole igapäevased (muusikariista mängimine, võõrkeelne lugemine ja kirjutamine, sport) jne) süstemaatiline tugevdamine nende tegevuste kordamisega);

Tingimusteta refleksid võivad sama loomaliigi üksikute esindajate puhul olla erinevad (näiteks koolitatud loomal on tinglikud refleksid, mida sama liigi treenimata loomal ei ole);

Tingimusteta ja neutraalsete stiimulite kokkulangevus ajas on vajalik tingimus, et neutraalne stiimul suudaks esile kutsuda reaktsiooni, mis oli varem iseloomulik ainult tingimusteta stiimulile (tänu sellele kokkusattumusele näib, et neutraalne stiimul "annab kehale signaali" tingimusteta stiimuli vahetu mõju, mille tagajärjel nimetatakse seda signaaliks);

Juba fikseeritud konditsioneeritud reflekside põhjal moodustuvad uued, mida nimetatakse esimese, teise järgu jne koolituse ja koolituse tingimusrefleksideks, tingimusrefleksid kuni üheksanda järjekorrani, kihilisus arvukatele eelnevas elukogemuses välja kujunenud refleksidele).

Konditsioneeritud refleksi moodustamiseks on erinevad tingimused, sealhulgas:

Selle rakendamine kesknärvisüsteemi kõrgemate osakondade poolt;

Meeleorganite poolt tajutava bioloogiliselt neutraalse signaali olemasolu (signaali bioloogiline neutraalsus tähendab, et see iseenesest ei põhjusta tugevat tingimusteta reaktsiooni);

Tingimuslik signaal peab tingimata eelnema tingimusteta stiimulile (tugevdamine);

Tingimusteta refleksikeskuse erutusvõime peaks olema piisavalt kõrge;

Ei sega teisi signaale;

Konditsioneeritud ja tingimusteta signaalide korduv esitamine enne siseühenduse loomist.

Konditsioneeritud reflekse klassifitseeritakse erinevatel põhjustel. Need võivad olla:

Lõhnav, kombatav jne, sõltuvalt elundist, milles ärritusreaktsioon esineb;

Sülg, pupill jne, sõltuvalt tingimusteta refleksist, mille alusel need moodustati;

Aktiivne ja pärssiv. Esimesed põhjustavad jõulist inimtegevust, teised peatavad, pärsivad, piiravad, segavad seda. Mõlemal võib olla nii positiivne kui ka negatiivne tähendus inimese probleemilahenduse jaoks. Seega on liiga aktiivne reaktsioon ohule - afektiivne hirm, paanika - kahjulik ja pärssiv reaktsioon käsule "stop!" - kasulik;

Refleksid verbaalsetele signaalidele ja tingimusteta stiimulitele. Esimesed on hästi stabiilsed ja sageli olulisemad. Viimased võivad kiiresti kaduda, kui neid ei tugevda sageli korduvad kokkupuuteolukorrad.

Refleks on närvisüsteemi peamine tegevusvorm.

Aju kõrgemate osade aktiivsuse täielikult refleksiivse olemuse hüpoteesi töötas kõigepealt välja teadlane-füsioloog I. M. Sechenov. Enne teda ei julgenud füsioloogid ja neuroloogid tõstatada küsimust vaimsete protsesside füsioloogilise analüüsi võimalikkusest, mis jäeti psühholoogia lahendada.

Lisaks arendati I. M. Sechenovi ideid I. P. Pavlovi töödes, kes avasid tee ajukoore funktsioonide objektiivseks eksperimentaalseks uurimiseks, töötasid välja konditsioneeritud reflekside arendamise meetodi ja lõid kõrgema närvitegevuse õpetuse. Pavlov tutvustas oma kirjutistes reflekside jagamist tingimusteta, mida teostavad kaasasündinud, pärilikult fikseeritud närvirajad ja tingimuslikud, mis Pavlovi seisukohtade kohaselt viiakse läbi individuaalse elu käigus tekkinud närviühenduste kaudu. inimesest või loomast.

Charles S. Sherrington (Nobeli füsioloogia- või meditsiinipreemia, 1932) andis suure panuse reflekside doktriini kujundamisse. Ta avastas koordineerimise, vastastikuse pärssimise ja reflekside hõlbustamise.

Reflekside õpetuse tähendus

Reflekside uurimine andis palju teada närvitegevuse olemusest. Kuid refleksi põhimõte ise ei suutnud seletada paljusid sihipärase käitumise vorme. Praegu on refleksimehhanismide kontseptsiooni täiendatud kontseptsiooniga vajaduste rollist käitumise korraldamisel, on saanud üldtunnustatud idee, et loomade, sealhulgas inimeste käitumine on oma olemuselt aktiivne ja seda ei määra mitte ainult teatud stiimulid, aga ka plaanid ja kavatsused, mis tekivad teatud vajaduste mõjul. Neid uusi ideid väljendati PK Anokhini "funktsionaalse süsteemi" või NA Bernsteini "füsioloogilise tegevuse" füsioloogilistes kontseptsioonides. Nende kontseptsioonide olemus taandub asjaolule, et aju ei suuda mitte ainult adekvaatselt reageerida stiimulitele, vaid näeb ette ka tulevikku, koostab aktiivselt käitumisplaane ja viib need ellu. Mõte "tegevuse aktsepteerijast" või "nõutava tuleviku mudelist" võimaldab meil rääkida "reaalsuse ületamisest".

Refleksi moodustumise üldine mehhanism

Neuronid ja närviimpulsside rajad refleksi ajal moodustavad nn reflekskaare:

Stimul - retseptor - neuron - efektor - reaktsioon.

Inimestel viiakse enamik reflekse läbi vähemalt kahe neuroni - sensoorse ja motoorse (motoorneuron, täitevneuron) osalusel. Enamiku reflekside reflekskaaredesse on kaasatud ka interneuronid (interneuronid) - üks või mitu. Kõik need neuronid inimestel võivad paikneda nii kesknärvisüsteemi sees (näiteks refleksid keskkeemia- ja termoretseptorite osalusel) kui ka väljaspool seda (näiteks ANS-i metasümpaatilise jaotuse refleksid).

Klassifikatsioon

Mitmel põhjusel võib reflekse jagada rühmadesse.

Hariduse tüübi järgi: tingimuslikud ja tingimusteta refleksid.
Retseptoritüüpide järgi: eksterotseptiivsed (nahk, nägemine, kuulmine, haistmine), interotseptiivsed (siseorganite retseptoritest) ja propriotseptiivsed (lihaste, kõõluste, liigeste retseptoritest)
Efektorite järgi: somaatilised või motoorsed (skeletilihaste refleksid), näiteks painutaja, sirutaja, lokomotoorne, statokineetiline jne; vegetatiivne - seedimine, kardiovaskulaarne, higistamine, pupill jne.
Bioloogilise tähtsuse järgi: kaitsev või kaitsev, seeditav, seksuaalne, soovituslik.
Reflekskaarte närvikorralduse keerukuse astme järgi eristatakse monosünaptilisi kaare, mille kaared koosnevad aferentsetest ja eferentsetest neuronitest (näiteks põlve), ja polüsünaptilisi, mille kaared sisaldavad ka ühte või mitut interkalaarset neuronid ja neil on kaks või enam sünaptilist lülitit (näiteks painutaja valus).
Efektori aktiivsust mõjutavate mõjude olemuse järgi: ergastav - põhjustades ja intensiivistades (hõlbustades) selle aktiivsust, pärssiv - nõrgestab ja pärsib seda (näiteks sümpaatilise närvi pulsi refleksne tõus ja selle vähenemine või südame vahistamine - rändaja poolt).
Vastavalt refleksikaarte keskosa anatoomilisele asukohale eristatakse seljaaju ja aju reflekse. Lülisamba reflekside rakendamisel on kaasatud seljaaju neuronid. Näide kõige lihtsamast seljaaju refleksist on käe eemaldamine teravast tihvtist. Aju refleksid viiakse läbi aju neuronite osalusel. Nende hulgas on bulbar, mis viiakse läbi medulla oblongata neuronite osalusel; mesencephalic - keskaju neuronite osalusel; kortikaalne - neuronite osalusel ajukoores. Samuti on perifeerseid reflekse, mida viib läbi ANS -i metasümpaatiline jagunemine ilma aju ja seljaaju kaasamiseta.

Tingimusteta

Tingimusteta refleksid on kogu liigile omased keha pärilikud (kaasasündinud) reaktsioonid. Nad täidavad kaitsefunktsiooni, samuti homöostaasi säilitamise funktsiooni (keha sisekeskkonna püsivus).

Tingimusteta refleksid on pärilikud, muutumatud keha reaktsioonid teatud välis- või sisekeskkonna mõjudele, olenemata reaktsioonide esinemise ja kulgemise tingimustest. Tingimusteta refleksid tagavad keha kohanemise pidevate keskkonnatingimustega. Tingimusteta reflekside peamised tüübid: toit, kaitsev, orienteeruv, seksuaalne.

Kaitserefleksi näiteks on käe refleksiivne tagasitõmbamine kuumalt esemelt. Homöostaasi säilitab näiteks hingamiskiiruse refleksne kiirenemine koos süsinikdioksiidi liigse sisaldusega veres. Peaaegu iga kehaosa ja iga organ osaleb refleksreaktsioonides.

Lihtsaima refleksi närvikorraldus

Kõige lihtsamat selgroogsete refleksi peetakse monosünaptiliseks. Kui seljaaju refleksi kaare moodustavad kaks neuronit, siis esimest neist esindab seljaaju ganglioni rakk ja teine on seljaaju eesmise sarve motoorrakk (motoneuron). Seljaaju ganglioni pikk dendriit läheb perifeeriasse, moodustades närvitüve tundliku kiud ja lõpeb retseptoriga. Seljaaju ganglioni neuroni akson on osa seljaaju tagumisest juurest, jõuab eesmise sarve motoorsesse neuroni ja ühendab sünapsi kaudu neuroni keha või ühe selle dendriidiga. Eesmise sarve motoorse neuroni akson on osa eesmisest juurest, seejärel vastav motoorne närv ja lõpeb lihase motoorse naastuga.

Puhtad monosünaptilised refleksid puuduvad. Isegi põlverefleks, mis on klassikaline näide monosünaptilisest refleksist, on polüsünaptiline, kuna sensoorne neuron mitte ainult ei lülitu sirutaja motoorse neuroni juurde, vaid annab ka aksonaalse tagatise, mis lülitub antagonistlihase sisestamist pärssiva neuroni juurde. , painutaja.

Tingimuslik

Tingimuslikud refleksid tekivad individuaalse arengu ja uute oskuste kogunemise käigus. Uute ajutiste ühenduste tekkimine neuronite vahel sõltub väliskeskkonna tingimustest. Konditsioneeritud refleksid moodustuvad tingimusteta, aju kõrgemate osade osalusel.

Konditsioneeritud reflekside doktriini arengut seostatakse peamiselt I. P. Pavlovi nimega. Ta näitas, et uus stiimul võib alustada refleksreaktsiooni, kui seda esitletakse mõnda aega koos tingimusteta stiimuliga. Näiteks kui koeral on lubatud liha nuusutada, eraldub sellest maomahl (see on tingimusteta refleks). Kui aga kell heliseb lihaga, seostab koera närvisüsteem selle heli toiduga ja kellale reageerib maomahl, isegi kui liha ei esitata. Konditsioneeritud refleksid on selle keskmes omandatud käitumine... Need on kõige lihtsamad programmid. Maailm meie ümber muutub pidevalt, nii et selles saavad edukalt elada ainult need, kes nendele muutustele kiiresti ja otstarbekalt reageerivad. Ajukoore elukogemuse omandamisega areneb konditsioneeritud refleksühenduste süsteem. Seda süsteemi nimetatakse dünaamiline stereotüüp... See on paljude harjumuste ja oskuste aluseks. Näiteks, kui oleme õppinud uisutama, rattaga sõitma, ei mõtle me hiljem enam sellele, kuidas liikuda, et mitte kukkuda.

Aksoni refleks

Aksonirefleks viiakse läbi mööda aksoni oksi ilma neuronite keha osaluseta. Aksonrefleksi reflekskaar ei sisalda sünapsisid ja neuronaalseid kehasid. Aksonreflekside abil saab siseorganite ja veresoonte aktiivsust reguleerida (suhteliselt) kesknärvisüsteemist sõltumatult.

Patoloogilised refleksid

Patoloogilised refleksid on neuroloogiline termin tervetele täiskasvanutele ebatavaliste refleksreaktsioonide kohta. Mõnel juhul on need iseloomulikud fülo- või ontogeneesi varasematele etappidele.

On arvamus, et vaimne sõltuvus millestki on tingitud tingliku refleksi tekkimisest. Näiteks vaimne sõltuvus ravimitest on seotud asjaoluga, et teatud aine sissevõtmine on seotud meeldiva seisundiga (tekib tinglik refleks, mis püsib peaaegu kogu elu).

Harlampy Tiras, bioloogiadoktor, usub, et "konditsioneeritud reflekside idee, millega Pavlov töötas, põhineb täielikult sundkäitumisel ja see annab [katsetulemuste] vale registreerimise". "Me nõuame: objekti tuleks uurida, kui see on selleks valmis. Siis tegutseme vaatlejatena ilma looma vägistamata ja vastavalt saame objektiivsemaid tulemusi. " Mida autor looma „vägivalla” all täpselt mõtleb ja millised on „objektiivsemad” tulemused, autor ei täpsusta.

Vaata ka

Märkmed (redigeeri)

, koos. 320.
Pavlov I. Vabaduse refleks P. 163.