Allergoid õietolmu koirohi. Allergoid õietolmu koirohi raviks - ravimi kirjeldus, kasutusjuhised, ülevaated. Meditsiinilise kasutamise juhised


Haiguste klass
  • Ei ole märgitud. Vaadake juhiseid
Kliiniline ja farmakoloogiline rühm
  • Ei ole märgitud. Vaadake juhiseid

Farmakoloogiline toime

  • Ei ole märgitud. Vaadake juhiseid
Farmakoloogiline rühm
  • Muud immunomodulaatorid

Lahus subkutaanseks manustamiseks Allergoid õietolmu koirohi raviks (Allergoidum ex polline Absinthii pro curatione)

Juhised ravimi meditsiiniliseks kasutamiseks

Näidustused kasutamiseks

Ravim on ette nähtud koirohu õietolmu allergia diagnoosimiseks ja raviks.

Vabastamisvorm

lahus subkutaanseks manustamiseks 10 000 PNU / ml; pudel (pudel) 5 ml lahustiga ja tühi pudel, pappkarp 1.

Säilitustingimused

Kuivas, pimedas kohas temperatuuril 4-8 ° C.

Säilitusaeg

Kuulumine ATX klassifikatsiooni:

** Ravimite juhend on mõeldud ainult informatiivsel eesmärgil. Lisateavet leiate tootja märkustest. Ärge ise ravige; Enne koirohu õietolmu ravimi Allergoid kasutamist peate konsulteerima arstiga. EUROLAB ei vastuta portaali postitatud teabe kasutamisest tulenevate tagajärgede eest. Igasugune teave saidil ei asenda arsti nõuandeid ega saa olla ravimi positiivse toime tagatiseks.

Kas olete huvitatud ravimist koirohu õietolmu ravim Allergoid? Kas soovite saada täpsemat teavet või vajate arstlikku läbivaatust? Või vajate ülevaatust? Sa saad leppige kohtumine arsti juurde- kliinik Eurolab alati teie teenistuses! Parimad arstid vaatavad teid üle, annavad teile nõu, annavad vajaliku abi ja diagnoosivad. saate ka kutsuge kodus arst... Kliinik Eurolab avatud teile ööpäevaringselt.

** Tähelepanu! Selles ravimi juhendis esitatud teave on mõeldud meditsiinitöötajatele ja seda ei tohiks kasutada eneseraviks. Ravimi Allergoid koirohu õietolmu raviks kirjeldus on ainult informatiivne ja see ei ole ette nähtud ravi määramiseks ilma arsti osaluseta. Patsiendid vajavad spetsialisti konsultatsiooni!


Kui olete huvitatud muudest ravimitest ja ravimitest, siis nende kirjeldustest ja kasutusjuhistest, teabest vabastamise koostise ja vormi, kasutusnäitude ja kõrvaltoimete, kasutusviiside, ravimite hindade ja ülevaadete kohta või teil on muid küsimusi ja ettepanekud - kirjutage meile, proovime teid kindlasti aidata.

Valige rubriik Allergilised haigused Allergiate sümptomid ja ilmingud Allergiate diagnostika Allergiate ravi Rasedad ja imetavad lapsed ja allergiad Allergiline elu Allergiakalender

Koirohi on rohttaimede (harvemini põõsaste) taimede esindaja, mis on Venemaa territooriumil väga kõrgel levinud. Pole piirkonda, kus see rohi ei kasvaks, kuid kõige rohkem asub see keskmises tsoonis ja kaugemal lõunas, stepialal. Seda leidub ka välismaal - kogu põhjapoolkeral, Ameerikas, Euroopas ja isegi mõnes Aafrika piirkonnas.

Seda taime on ligi 200 liiki, mille hulgas tuntuim koirohi on mõru, kasutatud sh. meditsiinis, samuti hõbedane koirohi. Ürdi kasutusala on äärmiselt suur:

  • ravim (on ravimite peamine aine või komponent seedetrakti haiguste raviks);
  • parfümeeria ja kosmeetika (sh eeterlikud õlid);
  • toiduainetööstus (jookide tootmine - absint, vermut, estragon, aromaatne tee jne);
  • sigarite tootmine;
  • maastiku kujundus, liiva tugevdamine, söödavajadus jne.

Allergikutele on kõik kasutusvõimalused ohtlikud, kuna heinapalavik, toit, kontakt- ja hingamisteede allergiad võivad areneda.

Kui me räägime allergiast koirohu õietolmule, s.t. heinapalaviku kohta, siis on aeg tähtis, kui koirohi õitseb. Loomulikult on meie suure riigi igal piirkonnal oma periood:

  • Volga piirkonnas algab õitsemine juunis,
  • juuliks "ühinevad" lõuna, Siber ja loode.
Foto: õitsev koirohi

Koirohu allergeenid võivad töötlemise ajal sattuda ka "derivaatidesse" - joogid, õlid, kosmeetika jms, - mis põhjustab toiduallergiat, kontakti jne.

Mis võib allergia osas olla kõige ohtlikum? Kõik, mis sisaldab allergeenset komponenti:

  • alkohoolsed ja alkoholivabad joogid,
  • ravimid,
  • parfümeeriatooted.

"Eksootiliste" liikide hulgas - allergia koirohu sigaritele, aga ka vannis oleva koirohu eetrile

Mõlemad võimalused on ohtlikud, kuna esimesel juhul on allergeen suurtes kogustes sihipärane hingata kopsudesse, mis tõenäoliselt põhjustab anafülaktilist šokki.

Teises olukorras on veresooned juba laienenud, nahk aurutatakse vereringesse satub mitu korda rohkem allergeeni kui tavalistes tingimustes, mis on muidugi ka väga ohtlik.

Võimalik on allergia tekkimise variant koirohu "derivaatidele" ilma eelneva heinapalavikuta (kuigi seda juhtub harva). Te võite kahtlustada ülitundlikkuse võimalust teiste allergiliste haiguste, eriti toiduallergiate esinemisel.

Foto: mõned koirohu sordid

Koirohi (Artemisia absinthium)

Nii õitseb kibe koirohi

Harilik koirohi (Artemísia vulgáris)

Õitsev koirohi

Allergeenid

Illustratsioon: harilik koirohi

On iseloomustatud suur hulk allergeene. Siin on mõned neist:

  • Kunst v 1 - defensiin, peamine allergeen,
  • Art v 2 - 34-48 kDa valk,
  • Art v 3 - lipiidide kandjavalk,
  • Art v 4 - profiil,
  • Art v 5 - kaltsiumi siduv valk,
  • Art v 6 - lüaaspektaat.

Lisaks neile sisaldab koirohi muid allergeene, mis vajavad täiendavat uurimist.

Ristreaktiivsus

See nähtus hõlmab ebapiisava reaktsiooni olemasolu teiste liikide taimedele, kui ei esine sensibiliseerimist otse nende valkudele, kuid ainult koirohu suhtes allergia korral. See on tingitud sarnaste piirkondade - epitoopide - olemasolust erinevate looduse esindajate valgu koostises.

Esiteks võib oodata ulatuslikku ristreaktiivsust Astrovye perekonna Wormwoodi perekonna üksikute liikmete vahel.

Niisiis saab rist-allergiat koirohu suhtes diagnoosida, kui esineb ülereageerimine:


Illustratsioon: mõru koirohi

Ristallergia kinoa ja koirohu suhtes on üks näide ristreaktiivsusest eritunud umbrohuliigil. Siia kuulub ka ülitundlikkus ambroosia, jahubanaani, mari, kuldjuure, nõgese jms suhtes.

Koirohu allergia sümptomid

Allergia sümptomitel ei ole olulisi tunnuseid, mis eristaksid seda ülitundlikkusreaktsioonidest, mis tekivad vastuseks teistele allergeenidele. Heinapalavikuga ilmnevad:

  1. Allergiline konjunktiviit: suurenenud pisaranäärmete töö, punetus, sügelus, limaskestade turse, kerge mööduv nägemise selguse vähenemine;
  2. Allergiline nohu: nohu, millega kaasneb rikkalik lima, sügelus ninas, aevastamine, hingamisraskused ninas;
  3. Allergiline farüngiit ja bronhiit: köha, limaskestade turse, neelamisraskused (võõrkeha tunne), hingamisraskused.

Ravimata bronhiit muutub kiiresti bronhiaalastma kaasas:


Skeem: normaalsed bronhid, bronhid astma ja bronhospasmi korral
  • bronhospasm;
  • vilistav hingamine;
  • raskustunne rinnus;
  • hingeldus.

Kui koirohtu tarbitakse sees, areneb järgmine:

  • iiveldus või oksendamine;
  • põletustunne söögitorus, kõhuvalu;
  • kõhupuhitus, suurenenud gaasitootmine;
  • väljaheite probleemid.

Lisaks iseloomustab ristallergiat heinapalavikuga suuline allergiline sündroom:

  • seedehäired;
  • suu ja neelu limaskestade turse;
  • põletustunne, sügelus suus.
Foto: naha sügelus on üks allergilise reaktsiooni ilminguid

Kui allergeen satub nahale ja ka "täiendava" ilminguna heinapalaviku või toiduallergiate korral:

  • nahalööve;
  • punetus;
  • sügeluse tunne;
  • koorimine;
  • nõgestõbi;
  • nahaaluse rasva turse.

Kahjuks on teada juhtumeid arengu eriti rasked tingimused eluohtlik:

  • anafülaktiline šokk;
  • Quincke ödeem.

Kas nad võtavad sõjaväkke koirohu suhtes allergia?

Sõjavägi on teema, milles ei saa midagi kindlalt öelda. Allergiate väljakutsumise tõenäosus sõltub ägenemiste tõsidusest, nende sagedusest, nende kiirest peatamisest, antihistamiinikumide vajadusest. Igal juhul tuleb allergia fakt dokumenteerida.

Allergia koirohu vastu lastel ja rasedatel

Raseduse ajal sageli esineb allergia, mida varem pole esinenud - see on tingitud immuunsuse nõrgenemisest loote kaitsmiseks. Ülitundlikkusega kaasnevad tema jaoks kõik "standardsed" sümptomid, kuid need on intensiivsemad ja toovad kaasa rohkem ebamugavusi. Sageli ühinevad:

  • üldine nõrkus
  • peavalu,
  • mõnikord isegi temperatuur tõuseb.

Toiduallergia on kõige ohtlikum allergikutele rasedatele, eriti olemasoleva preeklampsia taustal. See võib põhjustada mürgistust ja dehüdratsiooni.

B -hepatiidiga emal ilmnevad allergilised reaktsioonid selle puudumisel harvemini ja neil pole absoluutselt mingeid eripärasid.

Kuid teisest küljest ilmnevad imikutel, kes saavad allergeeni rinnapiima, järgmisel kujul:

Foto: allergiline saluut, mis on tüüpiline nohuga lastele
  • väljaheite häired,
  • nahalööve
  • pisaravus,
  • temperatuuri tõus.

Üldiselt iseloomustab allergiat koirohu vastu lastel ka:

  • kursuse tõsidus;
  • ilmingute üldistamise sagedus;
  • naha sümptomite suur tõenäosus;
  • süsteemsete probleemide olemasolu (peavalu, palavik, nõrkus jne).

Lisaks sellele "voolab" lapse hingamisteede allergia kergesti bronhiaalastma.

Koirohu allergia ravi

Allergiaravi peaks olema täielik ja kõikehõlmav ning hõlmama mitte ainult ravimite kasutamist, vaid ka elustiili korrigeerimist.

Narkootikumide ravi

Esiteks nad muidugi "säästavad" allergiatest antihistamiinikumid... See võib olla tabletid, tilgad, pihustid, salvid - sõltuvalt sümptomite asukohast.

Toimeainete loend on tohutu, siin on vaid mõned neist:

  • desloratadiin (Erius);
  • kloropüramiin (Suprastin);
  • feksofenadiin (Telfast);
  • tsetirisiin (Zyrtec).

Loomulikult peaks ideaalis ravimi määrama arst, kuid esmaabiks sobib järsult ägenenud allergia korral iga ravim.

Hormonaalsed ravimid on ette nähtud ainult kohaliku toime jaoks.

Nahaallergiate korral

  • hormonaalsed salvid(Advantan, Akriderm, Dermovate),
  • niisutajad ja salvid (Bepanten, Panthenol).

Nohuga

  • hormonaalsed pihustid ninas (Nazonex, Nazarel, Avamis),
  • vasokonstriktori tilgad ninas (kuid mitte rohkem kui 5 päeva järjest!),
  • soolalahused nina loputamiseks(soolalahus NaCl 0,9% või valmispreparaadid, näiteks AquaLor, AquaMaris).

Toiduallergia

Enterosorbentide kasutamine on vastuvõetav:

  • Polysorb,
  • Smecta,
  • Aktiveeritud süsinik.

Ravi bronhiaalastma nõuab kategooriliselt spetsialisti sekkumist, see viiakse läbi peamiselt inhaleeritavate steroididega vastavalt astmelise ravi süsteemile, sõltuvalt haiguse tõsidusest.

Eespool kirjeldatud ravi on sümptomaatiline ega saa mõjutada patoloogilist protsessi. Selleks on olemas immunoteraapia - ASIT. Need on "koirohi allergia kaadrid" - vahendid subkutaanseks manustamiseks, samuti suukaudsed allergeenid.

Ravim "Wormwood Allergen" on umbrohu rühm ja on olemas terve hulk allergeene, mis võimaldavad seda patoloogiat ravida. "Allergiavastase vaktsiini" valikud (valib allergoloog pärast täielikku diagnoosi):

  • Sevapharma. Koirohi allergeenid, samuti mitmesugused maitsetaimede segud;
  • MTÜ Mikrogeen. Õietolmu koirohu allergia;
  • Diather. Koirohi, ürtide segu;
  • Antipollinus. Koirohi, umbrohi.

Millal alustada koirohu allergia ravi ASIT -iga?

Soovitatav aeg - 2-3 kuud enne eeldatavat tolmuhooaega. Sellest tulenevalt on see riigi igas piirkonnas erinev aeg, on vaja konsulteerida allergoloogiga. Ravimil Allergen koirohi on üsna kõrge hind, olenemata sellest, milline ettevõte ravimit toodab (alates 12 000 kursuse kohta ja üle selle). Selle meetodi tõhusust on aga tõestanud kliinilised uuringud ja kasutuskogemus.

Vajadus antihistamiinikumide järele ASIT -i läbinud inimestel väheneb ja mõnikord isegi kaob täielikult, ägenemised ei häiri või kulgevad kergelt, peaaegu märkamatul kujul.

Ravi rahvapäraste ja mittetraditsiooniliste meetoditega

Foto: koirohi õietolm mikroskoobi all

Allergiate ravi rahvapäraste meetoditega ja alternatiivmeditsiiniga on võimalik, kuid ebasoovitav.

Ravimtaimed

Hoolimata asjaolust, et paljud traditsioonilise meditsiini ravimid (suuremal määral puudutavad ravimtaimed) on tõhusad ja tõhusad, ei ole need ohutud ei allergikutele ega veelgi enam allergikutele!

Iga taim võib põhjustada nii rist- kui ka "otsest" allergiat kuni eluohtlike seisundite tekkimiseni.

Alternatiivmeditsiin pakub oma meetodeid, mis väidetavalt aitavad toime tulla sellise nähtusega nagu allergia koirohu vastu.

Homöopaatia

Ravi koirohu seemnetega, st tegelikult homöopaatia ei ole lihtsalt ebamõistlik ja mitte tõestatud, vaid eluohtlik! Seda on lubatud kasutada ainult täiskasvanud spetsialiseerunud keskustes (kus peab olema vähemalt adrenaliin anafülaktilise šoki sümptomite leevendamiseks).

Selliste meetodite kasutamine lastele on vastuvõetamatu!

Soolakoopad

Heinapalaviku ravi soolakoobastega () on suurepärane meetod! See aitab leevendada hingamisteede põletikku, kõrvaldades seeläbi nohu ja mõnikord isegi bronhiidi sümptomid. Nõelravi ja balneoteraapia kasutamine ei ole keelatud, vaid ainult spetsialisti soovitusel.

Sellised abinõud nagu koirohu allergia vandenõu, palved jne. ei saa tõsiselt võtta artiklis, mis põhineb meditsiinilistel põhiteadmistel. Nende ainus võimalik mõju sellest vaatenurgast on psühhosomaatika, eneseusk.

Ennetavad tegevused

Nagu eespool mainitud, ei piirdu allergiate ravi mingil juhul ravimite kasutamisega. Kõigepealt on vaja tagada allergeeni kõrvaldamine. Lisaks on oluline säilitada hüpoallergeenne elu. Toitumine koirohu allergia suhtes peaks olema ka teadlik ja õige. Kuidas vältida allergilise reaktsiooni ägenemist? Tuleb järgida järgmisi juhiseid:

  • ärge minge õue rahuliku kuiva ilmaga, kuumadel päevadel;
  • proovige kõndida pärast vihma, tuule ajal, varahommikul;
  • ventileerige ruumi ainult vihmaga;
  • paigaldage hea ventilatsiooni- ja kliimaseade, kasutage HEPA- või ULPA -filtreid;
  • viige sageli läbi märgpuhastust, kasutage filtritega tolmuimejaid;
  • ärge kasutage koirohtu sisaldavaid kosmeetikatooteid, parfüüme, eeterlikke õlisid;
  • suitsetamisest loobuda;
  • dieeti tuleks järgida koirohu suhtes allergia korral.

Kui teil on koirohu suhtes allergiline reaktsioon, kas saate juua taruvaiku?

Taruvaik koosneb umbes pooled erinevatest aromaatsetest hapetest ja nende estritest, flavonoididest, samuti on selles õietolmu. Seetõttu on tõenäoline, et nii nagu ülitundlikkus koirohu suhtes ristreageerib meega, nii ristreageerib see ka taruvaiguga. Kuid see ei ole aksioom ja pärast arstiga konsulteerimist võite proovida dieeti sisse viia minimaalse propolaadiannuse Ei soovitata, kuna punane pipar on üks koirohu ristallergiatest. Ja kuna see on üsna agressiivne aine, võib see anda nahale "kahekordse löögi".

Dieet allergia korral

Koirohu heinapalaviku dieedil on suurim piirangute loetelu. Kõik taime sisaldavad tooted tuleks välja jätta, sealhulgas:

  • absint;
  • vermut;
  • tee koirohuga;
  • estragon.

Lisaks tuleks olla eriti ettevaatlik, kui tarbite rist -allergeenide nimekirjas (eespool kirjeldatud) toiduaineid.

  • majonees;
  • sinep;
  • suvikõrvits;
  • baklažaan;
  • peet;
  • porgand;
  • salat;
  • Maapirn;
  • sigur;
  • arbuusid;
  • apelsinid;
  • greip;
  • sidrunid;
  • mandariinid;
  • herned;
  • pähklid;
  • absint;
  • vermut;
  • aniis;
  • koriander;
  • köömne;
  • karri.

Nagu kase puhul, pole kõik need toidud absoluutselt vastunäidustatud. Nende kasutamise võimalus sõltub allergilise inimese immuunsüsteemi individuaalsetest omadustest, allergia raskusastmest ja kasutatud ravist.

Väärib märkimist, et suukaudse allergilise sündroomi tekkimise tõenäosus on suur, kuid mitte sada protsenti, seetõttu võib toidule lisada ühe rist -allergeenide "esindaja".

Kui reaktsioon ei arene allergeeni minimaalse annuseni, saate seda suurendada, kuid mitte palju (näiteks üks apelsin nädalas).

Ligikaudu 25% koirohu suhtes allergilistest patsientidest teatavad järgnevast ülitundlikkusest toidule (kahanevas järjekorras):

  • mesi ja mesilaspiim,
  • päevalilleseemned,
  • kummel,
  • pistaatsiapähklid,
  • sarapuupähkel,
  • salat,
  • õlu,
  • mandel,
  • maapähkel,
  • muud pähklid,
  • porgand,
  • Apple.

Allergiaga lapse menüü nõuab erilist tähelepanu ja seda tuleks arutada toitumisspetsialisti ja allergoloogiga. Oluline on, püüdes kõrvaldada kõik allergeenid, mitte tekitada lapse toidus kalorite, toitainete või toitainete puudust. Seetõttu tuleb iga välja arvatud toode välja vahetada.

Muu hulgas on soovitav vähemalt ägenemise ajal järgida üldist säästvat dieeti, välja arvatud "agressiivne" toit - alkohol, kiirtoit, väga allergeensed toidud, vürtsikas, praetud, rasvane toit.

Kuhu minna allergiast koirohule

See on üsna keeruline küsimus, kuna Venemaal on raske leida piirkonda, kus see taim puudub. Ei tasu valida sooja kliimaga stepi piirkonda.

  • See võib olla mererannikud(sealhulgas välismaal), mandri- ja saareosa Lõuna -Euroopas.
  • Teine variant - riigi põhjapoolsemad piirkonnad... Selleks ajaks, kui rohi on juba noorel alal tuhmunud, hakkab see põhjapoolsetel aladel alles tolmuma, nii et võite proovida ära arvata.

Kus Venemaal koirohtu pole?

Kahjuks on see taim igal pool, välja arvatud võib -olla kaugel põhjas. Õietolmu on põhjalaiuskraadidel vähem.

Kui seda ühel või teisel põhjusel ei tehtud, on kõige parem jätta ägenemisperiood teisele trimestrile, kui on juba võimalik mõnda antihistamiini kasutada, ja allergia ei põhjusta olulist kahju ei naisele ega tema lapsele. .

Seega on allergia koirohu vastu üsna lai teema, millel on oma lõksud. Kuidas elada allergiatega? Kui järgite hoolikalt kõiki ennetavaid soovitusi ja ekspertide nõuandeid, ei põhjusta allergia talumatuid ebamugavusi. Kuid parim võimalus on ravida seda immunoteraapiaga.

1.

R N001539 / 01

Registreerimiskuupäev: 05.03.2009

Allergoid koirohu õietolmu raviks

Rohu õietolmu allergoidid

Väljalaskevormid:

MIBP - allergeen

2. Allergoid õietolmu koirohi raviks

Registreerimistunnistuse number: R N001539 / 01

Registreerimiskuupäev: 05.03.2009

Juriidiline isik, kelle nimele registreerimistunnistus välja anti: Vene Föderatsiooni / Venemaa tervishoiu- ja sotsiaalse arengu ministeeriumi föderaalne riiklik ühtne ettevõte "Immunobioloogiliste meditsiiniliste preparaatide uurimis- ja tootmisühendus" Mikrogeen "

Ravimi kaubanimi: Allergoid koirohu õietolmu raviks

Rahvusvaheline mittekaubanduslik või keemiline nimetus: ~

Väljalaskevormid: lahus subkutaanseks manustamiseks 10 000 PNU / ml, viaalid - 1

Teave tootmisetappide kohta: Tootja (kõik etapid, sealhulgas kvaliteedikontrolli väljaandmine), tervishoiu- ja sotsiaalministeeriumi föderaalse osariigi ühtne ettevõte "Immunoloogiliste meditsiiniliste preparaatide teadus- ja tootmisliit" Microgen "

Farmakoterapeutiline rühm: MIBP - allergeen

3. Allergoid koirohu õietolmu raviks

Registreerimistunnistuse number: R N001539 / 01

Registreerimiskuupäev: 05.03.2009

Juriidiline isik, kelle nimele registreerimistunnistus välja anti: Microgen NPO FSUE / Venemaa

Ravimi kaubanimi: Allergoid koirohu õietolmu raviks

Rahvusvaheline mittekaubanduslik või keemiline nimetus: Rohu õietolmu allergoidid

Väljalaskevormid:

Teave tootmisetappide kohta: Tootja (kõik tootmisetapid), Microgen NPO FSUE [Allergen, Stavropol], 115088 Moskva, 1. Dubrovskaja tn, 15., Venemaa

Farmakoterapeutiline rühm: MIBP - allergeen

4. Allergoid koirohu õietolmu raviks

Registreerimistunnistuse number: R N001539 / 01

Registreerimiskuupäev: 05.03.2009

Juriidiline isik, kelle nimele registreerimistunnistus välja anti:

Ravimi kaubanimi: Allergoid koirohu õietolmu raviks

Rahvusvaheline mittekaubanduslik või keemiline nimetus: Rohu õietolmu allergoidid

Väljalaskevormid: lahus subkutaanseks manustamiseks 10 tuhat PNU / ml, viaalid - 1

Teave tootmisetappide kohta:

Normdokumendid: Rev. Nr 2 kuni P N001539 / 01-300413,2014, Allergoid õietolmu koirohi raviks;

Farmakoterapeutiline rühm: MIBP - allergeen

5. Allergoid õietolmu koirohi raviks

Registreerimistunnistuse number: R N001539 / 01

Registreerimiskuupäev: 05.03.2009

Juriidiline isik, kelle nimele registreerimistunnistus välja anti: Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi föderaalne riiklik ühtne ettevõte "Immunobioloogiliste meditsiiniliste preparaatide uurimis- ja tootmisliit" Microgen "(Venemaa tervishoiuministeeriumi FSUE" NPO "Microgen" / Venemaa)

Ravimi kaubanimi: Allergoid koirohu õietolmu raviks

Rahvusvaheline mittekaubanduslik või keemiline nimetus: Rohu õietolmu allergoidid

Väljalaskevormid: lahus subkutaanseks manustamiseks 10 tuhat PNU / ml, viaalid - 1

Teave tootmisetappide kohta: Tootja (kõik etapid, sealhulgas kvaliteedikontrolli väljaandmine), Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi föderaalse osariigi ühtne ettevõte "Meditsiiniliste immunobioloogiliste preparaatide teadus- ja tootmisliit" Microgen "

Normdokumendid: R N001539 / 01-300413.2013, Allergoid õietolmu koirohi raviks;

Farmakoterapeutiline rühm: MIBP - allergeen

6. Allergoid õietolmu koirohi raviks

Registreerimistunnistuse number: R N001539 / 01

Registreerimiskuupäev: 05.03.2009

Juriidiline isik, kelle nimele registreerimistunnistus välja anti: Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi föderaalne riiklik ühtne ettevõte "Immunobioloogiliste meditsiiniliste preparaatide uurimis- ja tootmisliit" Microgen "(Venemaa tervishoiuministeeriumi FSUE" NPO "Microgen" / Venemaa)

Ravimi kaubanimi: Allergoid koirohu õietolmu raviks

Rahvusvaheline mittekaubanduslik või keemiline nimetus: Rohu õietolmu allergoidid

Väljalaskevormid: lahus subkutaanseks manustamiseks 10 tuhat PNU / ml, viaalid - 1

Teave tootmisetappide kohta: Tootja (kõik etapid, sealhulgas kvaliteedikontrolli väljaandmine), Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi föderaalse osariigi ühtne ettevõte "Meditsiiniliste immunobioloogiliste preparaatide teadus- ja tootmisliit" Microgen "

Normdokumendid: Rev. Nr 1 kuni R N001539 / 01-300413,2013, Allergoid õietolmu koirohi raviks;

Farmakoterapeutiline rühm: MIBP - allergeen

7. Allergoid õietolmu koirohi raviks

Registreerimistunnistuse number: R N001539 / 01

Registreerimiskuupäev: 05.03.2009

Juriidiline isik, kelle nimele registreerimistunnistus välja anti: Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi föderaalne riiklik ühtne ettevõte "Immunobioloogiliste meditsiiniliste preparaatide uurimis- ja tootmisliit" Microgen "(Venemaa tervishoiuministeeriumi FSUE" NPO "Microgen" / Venemaa)

Ravimi kaubanimi: Allergoid koirohu õietolmu raviks

Rahvusvaheline mittekaubanduslik või keemiline nimetus: Rohu õietolmu allergoidid

Väljalaskevormid: lahus subkutaanseks manustamiseks 10 000 PNU / ml, viaalid - 1

Teave tootmisetappide kohta: Tootja (kõik etapid, sealhulgas kvaliteedikontrolli väljaandmine), Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi föderaalse osariigi ühtne ettevõte "Meditsiiniliste immunobioloogiliste preparaatide teadus- ja tootmisliit" Microgen "

Normdokumendid: R N001539 / 01-030518,2018, Koirohu õietolmu allergia raviks;

Farmakoterapeutiline rühm: MIBP - allergeen

8. Allergoid õietolmu koirohi raviks

Registreerimistunnistuse number: R N001539 / 01

Registreerimiskuupäev: 05.03.2009

Juriidiline isik, kelle nimele registreerimistunnistus välja anti: Aktsiaselts "Meditsiiniliste immunobioloogiliste preparaatide teadus- ja tootmisliit" Microgen "(JSC" NPO Microgen ") / Venemaa

Ravimi kaubanimi: Allergoid koirohu õietolmu raviks

Rahvusvaheline mittekaubanduslik või keemiline nimetus: Rohu õietolmu allergoidid

Väljalaskevormid: lahus subkutaanseks manustamiseks 10 000 PNU / ml, viaalid - 1

Teave tootmisetappide kohta: Tootja (kõik etapid, sealhulgas kvaliteedikontrolli väljaandmine), aktsiaselts "Meditsiiniliste immunobioloogiliste preparaatide teadus- ja tootmisliit" Microgen "(JSC" NPO Microgen "), 355019, Stavropoli territoorium, Stavropol, st.

Normdokumendid: Rev. Nr 1 kuni P N001539 / 01-030518,2018, Allergoid õietolmu koirohi raviks;

Väljalaskevorm: vedelad ravimvormid. Lahendus naha armistumiseks



Üldised omadused. Koostis:

Toimeaine: 10 000 PNU allergeeni koirohu õietolmust 1 ml lahuses diagnoosimiseks ja raviks.

Abiained: naatriumfosfaat, diasendatud, 12-vesi, kaaliumfosfaat, ühealuseline, naatriumkloriid, fenool (säilitusaine), süstevesi.


Farmakoloogilised omadused:

Farmakodünaamika. Õietolmu allergeenide peamine toimeaine on valk-polüsahhariidide kompleks, mis võimaldab nahatestide tegemisel patsiendil diagnoosida ülitundlikkust seda tüüpi taimede õietolmu suhtes ja kasutada seda pollinoosi immunoteraapiaks.

Näidustused kasutamiseks:

- spetsiifiline atoopilise pollinoosi diagnostika ja ravi, mis on põhjustatud ülitundlikkusest koirohu õietolmu suhtes.

Diagnoosimise näidustusteks on haiguse kliinilised ilmingud ja anamneesi andmed ning immunoteraapia puhul naha testimise andmed konkreetse allergeeniga.


Tähtis! Kontrollige ravi

Manustamisviis ja annus:

Nahatestid ja allergeenravi tuleb läbi viia:

- 1 nädal pärast tuberkuliinitesti;

- 2 nädalat pärast inaktiveeritud vaktsiinide kasutamist ja ravi antihistamiinikumidega;

- 4 nädalat pärast elusvaktsiinide kasutamist;

- 8-12 nädalat pärast BCG vaktsiini kasutamist.

Vastunäidustuste tuvastamiseks uurib arst patsienti allergiliste testide päeval ja spetsiifilise immunoteraapia päeval.

I. Spetsiifiline diagnostika.Ravimit kasutatakse nahatestide tegemiseks (skarifikatsioon, torkekatse ja intradermaalne).

Nahatestid tehakse üks kord. Kui tulemused on kahtlased, võib neid korrata 2 päeva pärast seda, kui kohalik reaktsioon eelmistele proovidele on kadunud. Positiivsete tulemuste korral on lubatud õietolmu allergeenidega nahateste korrata mitte rohkem kui üks kord kuus.

Samaaegselt allergeeniga tehakse nahatestid kontrollkontrollvedeliku ja 0,01% histamiinilahusega, mis valmistatakse 0,1% histamiindivesinikkloriidi lahuse (1 osa) lahjendamisel 0,9% isotoonilise naatriumkloriidi süstelahusega ( 9 osa). Lahjendatud histamiini lahust saab kasutada 6 tunni jooksul pärast valmistamist.

Nahatestid tehakse küünarvarre sisepinnal või selja nahal. Korraga on lubatud kuni 15 testi erinevate nimetustega õietolmu allergeenidega.

Pühkige viaalide metallkork (allergeenide või kontrollkontrollivedelikuga) alkoholiga. Korgi keskosa eemaldatakse steriilsete pintsettidega ja eelnevalt alkoholiga töödeldud kummist kork torgatakse läbi steriilse nõelaga.

Küünarvarre sisepinna nahk pühitakse 70 ° alkoholiga ja lastakse kuivada. Desinfitseeritud nahale, kasutades iga allergeeni jaoks eraldi steriilseid süstlaid, kantakse üksteisest (30 ± 10) mm kaugusele tilgad testitud allergeenidest, tilk kontrollkontrollivedelikku ja tilk 0,01% histamiini lahust. Süstlasse kogutud allergeeni ei tohi tagasi viaali valada.

Steriilse skarifikatsiooni või süstlanõeltega ravimitilkade kaudu, igale allergeenile ja igale patsiendile individuaalselt, tehakse kaks paralleelset kriimustust, igaüks 5 mm pikkune (armistumine) või süstitakse nahale kuni 1–1,5 mm sügavusele. (torketest).

Kui allergeeni test annab negatiivse reaktsiooni ja selle allergeeni suhtes on esinenud ülitundlikkust või kui on vaja läbi viia allergomeetriline tiitrimine spetsiifilise immunoteraapia algannuse määramiseks, tehakse intradermaalsed testid.

Intradermaalsed testid viiakse läbi küünarvarre sisepinnal. Nahka tõmmatakse sõrme allapoole liigutamisega, nõel sisestatakse nahapinna suhtes 15 ° nurga all, samas kui on vaja tagada, et nõela auk oleks epidermis täielikult peidetud, nõel peaks olema õhuke lühike näpunäide.

Steriilsed, individuaalsed iga allergeeni ja iga patsiendi jaoks, märgistatud süstlad skaalaga 0,02 ml, süstige rangelt intradermaalselt 0,02 ml allergeeni ja testkontrollvedelikku, 0,01% histamiini sisaldav proov määratakse skarifikatsioonimeetodil.

Torkekatsega diagnoosimine (torketest) viiakse läbi vastavalt NSVL tervishoiuministeeriumi 10. märtsi 1985. aasta metoodilistele soovitustele 10-11 / 20.

Diagnostiliste nahatestide hindamine. Diagnostiliste testide tulemusi võetakse arvesse 15-20 minuti pärast (vahetu reaktsioon), kui testkontrollvedelikule ei reageerita ja histamiini test on positiivne.

Nahareaktsioonide registreerimise skeem (armistumine, torketest).

Reaktsiooni hindamine Sümbolid Reaktsiooni suurus ja iseloom
Negatiivne
-
Mullide ja hüperemia puudumine;
Positiivne + Blister 2-3 mm, hüperemia;
Positiivne ++ Blister 4-5 mm, hüperemia;
Positiivne +++ Blister 6-10 ml, hüperemia või 6-10 mm blister koos pseudopodiaga, hüperemia;
Positiivne ++++ Blister üle 10 mm, hüperemia või rohkem kui 10 mm vill koos pseudopodiaga, hüperemia.

Nahareaktsioonide registreerimise skeem (intradermaalne).

Reaktsiooni hindamine Sümbolid Reaktsiooni suurus ja iseloom
Negatiivne - Mõõtmed on samad, mis juhtnupul.
Positiivne + Blister läbimõõduga 4-7 mm, ümbritsetud erüteemiga.
Positiivne ++ Blister 8-14 mm läbimõõduga, ümbritsetud hüperemiaga.
Positiivne +++ Blister 15-20 mm läbimõõduga pseudopodiaga, ümbritsetud hüperemiaga.
Positiivne ++++ Blisterid läbimõõduga üle 20 mm koos pseudopodia ja / või lümfangiidi ja / või täiendavate villidega perifeerias ja ereda erüteemiga.

II. Spetsiifiline immunoteraapia. Spetsiifiline immunoteraapia viiakse läbi juhtudel, kui on võimatu välistada sensibiliseeritud patsiendi kokkupuudet allergeeniga. Spetsiifilise immunoteraapia näidustused määrab allergoloog, tuginedes anamneesi andmetele, haiguse kliinilistele ilmingutele, nahatestide tulemustele, võttes arvesse vastunäidustusi.

Spetsiifilise immunoteraapiaga allergeeni manustatakse subkutaanselt. Teisi allergeeni manustamisviise meditsiinilistel eesmärkidel võib kasutada ainult Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi poolt heaks kiidetud juhiste alusel.Allergoloog vastutab allergeeni lahjenduste valmistamise ja kasutamise eest aseptilistes tingimustes.

Pollinoosi spetsiifilise immunoteraapia ligikaudne skeem.

Allergeeni lahjendamine Annus (ml) Märkmed (redigeeri)
1 2 3
10 -5
1:100000
1,0 PNU / ml

0.1
0.2
0.4
0.8

Spetsiifilist immunoteraapiat ei alustata
hiljem kui 1,5 kuud enne õitsemist.
Süstid tehakse subkutaanselt alumises osas
kolmandik õlast. Esimesed süstid (lahjendamisel
allergeen 10 -5, 10 -4, 10 -3) teha iga päev või
igal teisel päeval, järgnevad süstid (lahjendused 10 -2, 10 -1) -intervalliga 7-10 päeva. Allergeeni annus
0,9-1,0 ml lahjenduses 10-1 korratakse
intervalliga 5-7 päeva enne puude õitsemise algust
ja maitsetaimed. Allergeeni kasutamise tähtaeg pärast
selle aretus - 1 kuu.

Pärast iga allergeeni süstimist patsiendile
kontoris 30 minutit. Arst
tähistab naha reaktsiooni süstekohal
allergeen ja patsiendi üldine seisund.

Annuse suurendamise vastunäidustuseks on
kohalik reaktsioon infiltraadi suuruse kujul
üle 25 mm, keha üldine reaktsioon, ägenemine
põhihaigus. Nendel juhtudel annus
vähendada süstimiste vahelisi intervalle
pikendada, kuni see on hea
teisaldatavus.

Konkreetse üksikasjalik kirjeldus
immunoteraapia on esitatud metoodikas
NSVL tervishoiuministeeriumi kiri "Allergeenide kasutamine
mitteinfektsioosne päritolu ”A.D. Ado, CM.
Titova, Yu.A. Poroshina. Moskva. 1969

10 -4
1:100000
1,0 PNU / ml

0.1
0.2
0.4
0.8

10 -3
1:100000
1,0 PNU / ml

0.1
0.2
0.4
0.8

10 -2
1:100000
1,0 PNU / ml

0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1.0

10 -1
1:100000
1,0 PNU / ml
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1.0

Rakenduse omadused:

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal.Immunoteraapia on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.

Kasutamine lastel.Spetsiaalse diagnostika ja immunoteraapia läbiviimisel peaksid lapsed juhinduma Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 04.11.2002 korraldusest. "Laste allergilise ravi parandamise kohta Vene Föderatsioonis."

Spetsiaalsed juhised.Aitab üldiste reaktsioonide ja anafülaktilise šoki korral. Juhtudel, kui allergeeni manustamisel diagnostilistel või terapeutilistel eesmärkidel tekib patsiendil üldine nõrkus või erutus, ärevus, kuumustunne kogu kehas, näo punetus, lööve, lühisus hingeldus, kõhuvalu, on vaja läbi viia järgmised tegevused:

Esmaabi. Kohe lõpetage allergeeni manustamine; pange patsient pikali (pea jalgade alla), pöörake pea küljele, sirutage alalõug välja, eemaldage eemaldatavad proteesid.

1. Kui allergeen süstiti jäsemesse, kandke 25 minutiks süstekoha kohale žgutt.

2. Lõigake süstekoht 0,3-0,5 ml 0,1% epinefriini lahusega ja 4,5 ml 0,9% naatriumkloriidi lahusega.

3. Kandke süstekohale 10-15 minutit jää või külma veega soojenduspadi.

4. Jäsemesse, ilma žguttita, süstige subkutaanselt või intramuskulaarselt 0,3–0,5 ml 0,1% adrenaliini lahust (lapsed 0,15–0,3 ml).

5. Kutsuge kohe arst.

Esmaabi. Kui sammud 1–5 on lõpule viidud ja mõju puudub, peaksite:

1. Süstige subkutaanselt või intramuskulaarselt 0,3–0,5 ml (lastele 0,15–0,3 ml) 0,1% epinefriini lahust 5-10-minutiliste intervallidega. Manustatava adrenaliini sagedus ja annus sõltuvad reaktsiooni tõsidusest ja vererõhu näitajatest. Raske anafülaktilise šoki korral tuleb adrenaliinilahus süstida intravenoosselt 20 ml 0,9% naatriumkloriidi lahusesse. Epinefriini koguannus ei tohi ületada 2 ml (lastele 1 ml) 0,1% lahust. Tuleb meeles pidada, et epinefriini väikeste annuste korduv manustamine on tõhusam kui suure annuse ühekordne manustamine.

2. Kui vererõhk ei stabiliseeru, on vaja kiiresti alustada intravenoosset tilgutamist norepinefriiniga (või mezatoniga) 0,2-1,0-2,0 ml 500,0 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuse kohta.

3. Intramuskulaarselt või intravenoosselt süstivad glükokortikosteroidravimid: prednisoloon 60-120 mg (lapsed 40-100 mg), deksametasoon 8-16 mg (lapsed 4-8 mg) või hüdrokortisoonsuktsinaat või hemisuktsinaat 125-250 mg (lapsed 25-125 mg) .

4. Süstige intramuskulaarselt 2,0 ml (lastele 0,5–1,5 ml) tavegili 0,1% või suprastiini 2,5% lahust.

5. Bronhospasmi korral süstitakse intravenoosselt 10,0 ml (lastele 2-3 ml) 2,4% aminofülliini lahust 0,9% naatriumkloriidi lahuses.

6. Südameglükosiide, hingamisteede analeptikume (strofantiin, korglikon, kordiamiin) manustatakse vastavalt näidustustele.

7. Vajadusel tuleb hingamisteedest lima imeda, oksendada ja läbi viia hapnikravi.

Kõik anafülaktilise šokiga patsiendid hospitaliseeritakse. Patsientide transportimine toimub pärast elustamismeeskonna ähvardavast seisundist eemaldamist, sest evakueerimise ajal on võimalik korduv vererõhu langus ja areng.

Manustatavate ravimite annused ja arsti taktika määratakse kliinilise pildi järgi, kuid kõigil juhtudel on kõigepealt vaja manustada adrenaliini, glükokortikoide ja antihistamiine.

Fenotiasiini seeria antihistamiinikumide (pipolfeen, diprasiin jne) ja kaltsiumipreparaatide kasutuselevõtt ei ole soovitatav.

Kasutamine pediaatrias. Spetsiaalse diagnostika ja immunoteraapia läbiviimisel peaksid lapsed juhinduma Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 04.11.2002 korraldusest. "Laste allergilise ravi parandamise kohta Vene Föderatsioonis."

Kõrvalmõjud:

Reaktsioon sissejuhatusele. Kohalik reaktsioon allergeenile tekib 15-20 minuti pärast (kohene reaktsioon). Kohaliku reaktsiooni kestus on 30 kuni 40 minutit.

Eriti tundlikel patsientidel võib tekkida süsteemne allergiline reaktsioon. Sellega seoses peaks kontoris, kus viiakse läbi patsientide spetsiifiline diagnostika ja spetsiifiline immunoteraapia, olema olemas farmakoloogilised ravimid ja vahendid hädaabi osutamiseks.

Vastunäidustused:

Spetsiifilise diagnostika vastunäidustused.


- ägedad infektsioonid;

- mis tahes lokaliseerimine ägenemise ajal;
- sidekoe süsteemsed haigused;
- hormoonravi, ravi antihistamiinikumidega jabronhospasmolüütikumid.

Spetsiifilise immunoteraapia vastunäidustused.

- allergilise haiguse ägenemine;
- raske atoopiline vorm;
- autoimmuunhaigused;
— ;
- ägedad infektsioonid;
- mis tahes lokaliseerimisega tuberkuloos ägenemise ajal;
- pahaloomulised kasvajad ja verehaigused;
- kroonilised haigused dekompensatsiooni staadiumis;
- südame -veresoonkonna haigused;
- rasedus ja imetamine;
- ägenemise perioodil;
- hormoonravi, antihistamiinikumid ja bronhospasmolüütikumid.

Säilitustingimused:

Allergeene säilitatakse vastavalt standardile SP 3.3.2.1248-03 kuivas, pimedas kohas ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 4 ° C kuni 8 ° C. Transport toimub vastavalt standardile SP 3.3.2.1248-03 temperatuuril 4 ° C kuni 8 ° C. Allergeeni säilivusaeg on 2 aastat, testkontroll ja lahjendusvedelikud 5 aastat.

Puhkuse tingimused:

Retsepti alusel

Pakett:

5 ml - klaasviaalid (1) koos testkontrollivedelikuga 4,5 ml fl. (1 tk), lahjendusvedelik 4,5 ml fl. (7 tk.) Ja tühi steriilne pudel. (1 tk.) - papp pakendid.


Filtreeritav loend

Toimeaine:

Meditsiinilise kasutamise juhised

Allergoid koirohu õietolmu raviks
Meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr Р N001539 / 01

Viimati muudetud kuupäev: 20.11.2012

Annustamisvorm

Lahus subkutaanseks manustamiseks.

Koostis

Ravim sisaldab 1 ml:

Allergoid õietolmu koirohi - 10000 ± 2500 PNU;

Abiained:

Formaldehüüd - mitte rohkem kui 0,14 mg, fosfaatpuhverlahus - kuni 1 ml.

Fosfaatpuhverlahus sisaldab (1 ml):

Naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat - 1,5 mg (vastab 0,6 mg naatriumvesinikfosfaadile); kaaliumdivesinikfosfaat - 0,216 mg; süstevesi - kuni 1 ml.

Koos allergoidiga eraldub allergiat lahjendav vedelik.

Lahjendusvedelik allergoidi jaoks - 0,0001 M fosfaatpuhverlahus sisaldab (1 ml): naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraati - 1,5 mg (vastab 0,6 mg naatriumvesinikfosfaadile); kaaliumdivesinikfosfaat - 0,216 mg; süstevesi - kuni 1 ml.

Annustamisvormi kirjeldus

Koirohu õietolmu allergoid on selge vedelik kollasest pruunini.

Allergoidi lahusti on selge, värvitu vedelik.

Iseloomulik

See on dialüüsitud vee-soola ekstrakt valgu-polüsahhariidide kompleksidest, mis on eraldatud koirohu õietolmust ja töödeldud formaldehüüdiga.

Farmakoloogiline rühm

MIBP - rohu õietolmu allergeenid.

Näidustused

Spetsiifiline immunoteraapia täiskasvanutele ja üle 5 -aastastele lastele, kellel on allergiline rinokonjunktiviit, atoopiline bronhiaalastma, atoopiline dermatiit, tundlik koirohu õietolmu suhtes.

Ravi näidustused on haiguse kliinilised ilmingud, anamneesi andmed, nahatestide andmed konkreetse allergeeniga.

Spetsiifilise immunoteraapia näidustused määrab allergoloog, võttes arvesse vastunäidustusi.

Vastunäidustused

Spetsiifilise immunoteraapia vastunäidustused:

1. Allergilise haiguse ägenemine.

2. Immuunpuudulikkuse seisundid.

3. Autoimmuunhaigused.

4. Onkoloogilised haigused.

5. Vaimuhaigus ägenemise ajal.

6. Raske bronhiaalastma, mida farmakoloogilised ravimid halvasti kontrollivad (sunnitud väljahingamise maht 1 sekundi jooksul on pärast piisavat farmakoteraapiat alla 70%).

7. Südame -veresoonkonna haigused, mille korral on võimalikud epinefriini (adrenaliini) kasutamisega kaasnevad tüsistused.

8. Alla 5 -aastased lapsed.

9. Rasedus, imetamise periood.

10. Igasuguse lokaliseerimisega tuberkuloos ägenemise ajal.

11. Igasugused kroonilised haigused ägedas staadiumis.

12. Ägedad infektsioonid.

13. Süsteemne glükokortikosteroidravi, ravi (β-adrenomimeetikumid ja antihistamiinikumid.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Vastunäidustatud.

Manustamisviis ja annus

Allergoidi süstitakse subkutaanselt. Allergoidi lahjendused valmistatakse allergoidi lahjendusvedeliku abil. Allergoidi lahjendusi tuleb hoida temperatuuril 2–8 ° C, kasutusaeg ei ületa 1 kuud.

Allergoloog vastutab allegoidi lahjenduste ettevalmistamise ja kasutamise eest aseptilistes tingimustes spetsiifiliseks immunoteraapiaks ja lahjenduste kasutamiseks. Ravi viib läbi allergoloog allergiakontoris või haigla eriosakonnas, kui haigus on remissioonil.

Ravimi lahjendused, süstitud maht (annus) ja soovitatav raviskeem ning soovitatav raviskeem on toodud tabelis 1.

Tabel 1. Spetsiifilise desensibiliseerimise ligikaudne skeem (a *, b *)

Allergoidi lahjendaminePNU / mlAnnus (ml)Märge
1 2 3 4
1:10 000 1,0

Süstid tehakse rangelt subkutaanselt õla külgmisse piirkonda, keskmise ja alumise kolmandiku piiril (12-15 cm kaugusel küünarnukist). Esimesed süstid allergeeni lahjendusega 1: 10000, 1: 1000 tehakse iga päev või ülepäeviti. Järgnevad lahuste 1: 100 ja 1:10 süstid 3 -päevase intervalliga. Kui patsient talub allegoidi süstimist annuses 0,9 ml 1:10 lahjenduskaevust, tuleb lahjendamata allergoidi (10 000 PNU / ml) süstimist jätkata kasvavate annustena 7 -päevase intervalliga. Kohalike või üldiste reaktsioonide korral jätkatakse ravi arsti äranägemisel.

Pärast iga allergoidi süstimist peab arst jälgima patsienti vähemalt 60 minutit. Selle aja jooksul märgib arst kohalike ja üldiste reaktsioonide võimalikku esinemist, põhihaiguse ägenemist. Kui süstekohal ilmnevad 24 tunni jooksul keha üldised reaktsioonid või hüperergilised reaktsioonid, peab patsient viivitamatult konsulteerima arstiga.

Annuse suurendamise vastunäidustuseks on lokaalne reaktsioon infiltraadi kujul, mis on suurem kui 25 mm, keha üldine reaktsioon, põhihaiguse ägenemine. Sellistel juhtudel vähendatakse annust ja süstimiste vahelisi intervalle pikendatakse, kuni saavutatakse hea taluvus. Allergoidsüstid tuleb katkestada 1-2 nädalat enne koirohu õitsemist.

1:1 000 10
1:100 100
1:10 1000
Lahjendamata10 000

a *) algannus määratakse allergomeetrilise tiitrimise meetodil.

b *) kõrge tundlikkusega (nahatestide kõrge raskusastmega) patsientidel algab ravi arsti äranägemisel, lahjendusega 1: 100 000 või 1: 1 000 000.

Kõrvalmõjud

Allergoidi kasutuselevõtuga on võimalikud kohalikud ja üldised reaktsioonid. Mõnel juhul võivad ülitundlikel allergilise spetsiifilise immunoteraapiaga patsientidel ilmneda üldised reaktsioonid, mis avalduvad erineva raskusastmega sümptomitega: alates mõõdukast - köha, aevastamine, peavalu, urtikaaria, näoturse, konjunktiviit, nohu, bronhospasm, ägenemine harvadel juhtudel anafülaktilise šokini. Kohalikke reaktsioone väljendab turse ja hüperemia süstekohas.

Pärast iga süsti peab allergoloog jälgima patsienti vähemalt 60 minutit. Selle aja jooksul peaks arst märkima naha reaktsiooni allergoidi sissetoomisele ja patsiendi üldist seisundit. Patsient peab arsti teavitama pikaajalistest reaktsioonidest. Kontoris, kus viiakse läbi patsientide spetsiifiline immunoteraapia, peaksid olema farmakoloogilised preparaadid ja vahendid hädaabi osutamiseks.

Ettevaatusabinõud

Juhul, kui allergoidi manustamise ajal või jälgimisperioodil 60 minuti jooksul tekib patsiendil üldine nõrkus või erutus, ärevus, kuumustunne kogu kehas, näo punetus, lööve, köha, õhupuudus, kõhuvalu, tuleks läbi viia järgmised tegevused:

Anafülaktilise šoki korral haiglaravi.

1. Peatage koheselt koirohu õietolmu allergoidi manustamine, asetage patsient diivanile (pea jalgade alla), pöörake pea küljele, sirutage alalõug välja, eemaldage olemasolevad proteesid.

2. Võimalusel kandke žgutt allergoidi süsti kohale.

3. Süstekoha tükeldamiseks 0,3–0,5 ml adrenaliinilahust (lahjendage 1 ml 0,1% adrenaliinilahust 3-5 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses).

4. Kandke süstekohale jääkott.

5. Süstige 0,3-0,5 ml 0,1% adrenaliinilahust (lapsed 0,05-0,1 ml / eluaasta) intramuskulaarselt või intravenoosselt 5-10-minutilise intervalliga. Manustatava adrenaliini sagedus ja annus sõltuvad šoki tõsidusest ja vererõhu näitajatest. Epinefriini koguannus ei tohi ületada 1 ml 0,1% lahust. Epinefriini väikeste annuste korduv manustamine on tõhusam kui suure annuse ühekordne manustamine.

6. Tagage värske õhk või hapnik. Kui hingamisrütm on häiritud või kui on raske teostada kopsude kunstlikku ventilatsiooni (ALV).

7. Kutsuge kiiresti arst, samal ajal kutsutakse elustamismeeskond.

Enne elustamismeeskonna saabumist on vaja osutada arstiabi ja pidevalt jälgida hemodünaamilisi parameetreid ja hingamisfunktsiooni (FVD).

Haiglaravi anafülaktilise šoki korral.

1. Patsiendi äärmiselt tõsises seisundis ja raskete hemodünaamiliste häirete korral süstitakse intravenoosselt aeglaselt 5 ml 0,01% adrenaliinilahust; toime saavutamisel lõpetatakse manustamine. Lapsed 0,1 ml / kg 0,01% lahust süstitakse aeglaselt mitme minuti jooksul.

2. Kui (BP) ei stabiliseeru, alustage kiiresti intravenoosset tilgutamist norepinefriiniga (fenüülefriin, dopamiin) 0,2% 1,0-2,0 ml 500 ml 5% glükoosilahuse või 0,9% naatriumkloriidi süstelahuse kohta.

3. Glükokortikosteroidide intravenoosne jet-süst: prednisoloon-60-180 mg (lapsed 5 mg / kg) või deksametasoon-8-20 mg (lapsed 0,3-0,6 mg / kg) või hüdrokortisoon-200-400 mg (lapsed 4-8 mg / kg). Vastavalt riigile korratakse hormoonide sisseviimist ja jätkatakse vähemalt 4-6 päeva, et vältida allergilisi reaktsioone immuunkompleksis või hilinenud tüüpi.

4. Ainult vererõhu stabiliseerumisel süstida intramuskulaarselt 2,0 ml 2% kloropüramiini lahust (lapsed 0,1-0,15 ml / eluaasta) või 0,1% klemastiini.

5. Sümptomaatiline ravi vastavalt näidustustele. Bronhospasmi korral süstitakse intravenoosselt 10,0 ml 2,4% aminofülliini lahust 0,9% naatriumkloriidi süstelahuses (lapsed 1 ml / eluaasta). Vajadusel manustatakse südameglükosiide ja hingamisteede analeptikume.

6. Vajadusel imetakse kogunenud saladus ja oksendamine hingamisteedest välja, alustatakse hapnikuraviga.

7. Patsientidele, kes saavad β-blokaatoreid, näidatakse salbutamooli ja / või glükagooni täiendavat intravenoosset manustamist 1 ml.

8. Ägeda kõriturse korral on näidustatud intubatsioon või trahheotoomia.

Kõik anafülaktilise šokiga patsiendid on sunnitud haiglasse vähemalt 10 päevaks, et jätkata jälgimist ja ravi, sest 2-5% anafülaktilise šokiga patsientidest täheldatakse hiliseid allergilisi reaktsioone.

Manustatavate ravimite annused ja arsti taktika määratakse kliinilise pildi järgi, kuid kõigil juhtudel on kõigepealt vaja manustada adrenaliini, glükokortikosteroide. Fenotiasiini seeria ravimite ja kaltsiumipreparaatide kasutuselevõtt on vastunäidustatud.

erijuhised

Mõju sõidukite juhtimise võimele, mehhanismidele.

Pole kirjeldatud.

Vabastamisvorm

Lahus subkutaanseks manustamiseks, 10000 PNU / ml, 5,0 ml viaalis; lahjendav vedelik allergoidi jaoks, 4,5 ml pudelis. Toodetud komplektis: 1 pudel allergiat, 8 pudelit lahjendusvedelikku allergia jaoks, 1 tühi steriilne pudel pappkarbis koos kasutusjuhendiga.

Säilitustingimused

Vastavalt SP 3.3.2.1248-03 valguse eest kaitstud ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2 kuni 8 ° C. Külmutamine pole lubatud.

Transporditingimused.

Vastavalt SP 3.3.2.1248-03 temperatuuril 2 kuni 8 ° C. Külmutamine pole lubatud.

Säilitusaeg

Allergoid - 2 aastat, allergoidi lahusti - 5 aastat. Aegunud kõlblikkusajaga ravimit ei kasutata.

Apteekidest väljastamise tingimused

Väljastatakse retsepti alusel.

Р N001539 / 01, kuupäev 2018-05-03
Allergoid õietolmu koirohi raviks - juhised meditsiiniliseks kasutamiseks - RU nr.

Laadimine ...Laadimine ...