Hiina gripi vaktsiini fluvaxine - kasutusjuhend. Fluvaxine - efektiivne vaktsiin doseerimisvormi gripi kirjelduse ennetamiseks

Sajad tarnijad kannavad hepatiidi ravimeid alates Indiast Venemaale, kuid ainult M-Pharma aitab teil osta Sofosbuviri ja Daclataseviri ja samal ajal vastavad professionaalsed konsultandid teie küsimustele kogu ravi ajal.

Ravim Fluvaxine- inaktiveeritud vaktsiin gripi ennetamiseks.
Fluvaxine moodustab spetsiifilise resistentsuse gripiviiruste suhtes 80-95% siirikus.
Konkreetsed antikehad kaitsev tiiter toodetakse 10-15 päeva pärast vaktsineerimist ja salvestatakse vähemalt 1 aasta. Kõrge vaktsiini efektiivsus tagab selle pinna ja sisemiste antigeenide olemasolu.

Kasutusnäitajad:
Vaktsiin Fluvaxinemõeldud gripi ennetamiseks täiskasvanutel ja üle 6 kuu jooksul.
Esiteks need, kes on suure riskiga Firegradi keeruliste komplikatsioonide väljatöötamise riskiga (krooniliste somaatiliste haiguste all kannatavad sageli halvasti sõbralikud orzs) või nende tegevuste olemusega laiaulatuslike avalike kontaktidega - meditsiinitöötajad, õpetajad, töötajad Teenindussektor, transport. Vaktsineerimine toimub igal aastal sügise alguses. Vaktsineerimine on lubatud gripiviiruse epideemia alguses.

Rakendusviis:
Vaktsiin Fluvaxineseda süstitakse intramuskulaarselt või sügava subkutaanselt täiskasvanutele ja üle 3-aastastele lastele annuses 0,5 ml, lapsed: 6 kuud kuni 3 aastat annuses 0,25 ml.
Lapsed kuni 8-aastased kaasavad, varem valus gripp ja esimene vaktsineeritud gripiga, on soovitatav tutvustada vaktsiini kaks korda intervalliga 4 nädalat.
Enne vaktsiini kasutamist peate toatemperatuurini ja raputama. Vaktsiini ei tohi kasutada maalide või välismaiste osakeste puhul.
Kui kasutate viaali, mis sisaldab 0,5 ml vaktsiini, et immuniseerida lapsi, mis näitab 0,25 ml kasutuselevõttu, on vaja helistada kogu selle sisu süstlas vastava astmega ja eemaldada 0,25 ml vaktsiini.
Vaktsiini jääk tuleb kohe hävitada. Süstla, mis sisaldab 0,5 ml vaktsiini, ei kasutata laste immuniseerimiseks, mis näitab 0,25 ml kasutuselevõttu.

Kõrvalmõjud:
Üldised reaktsioonid: kehatemperatuuri suurenemine, halb enesetunne, külmavärinad, väsimus, peavalu, higistamine, margia, artralgia.

Kohalikud reaktsioonid: hüpereemia, turse, valulikkus, verevalumid, pitser süstekohal. Need reaktsioonid ilmnevad sageli, kuid tavaliselt mööduvad 1-2 päeva jooksul ilma erilise kohtlemiseta. Harvadel juhtudel neuralgia (valulikkus käigus närvi), paresteesia, krambid, lühike trombotsütopeenia võib tähistada; allergilised reaktsioonid, sealhulgas anafülaktilise šoki arendamine; vaskuliit neerude lühikese kaasamisega (äärmiselt harvadel juhtudel); Neuroloogilised häired.

Vastunäidustused:
Vastunäidustused vaktsiini kasutamiseks Fluvaxineneed on: ülitundlikkus (sh kana valk), tõsised allergilised reaktsioonid vaktsiinide kasutuselevõtule ajaloos. Haigused, millega kaasneb kehatemperatuuri suurenemine (sh nakkushaiguse ägeda ilmingud), krooniliste haiguste süvenemine. Sellistel juhtudel tuleb vaktsineerimine edasi lükata enne taastumist (remissioon). Taevase ARVI taustal teostatakse pärast kehatemperatuuri normaliseerimist ägedate soolehaiguste vaktsineerimist.

Rasedus:
Otsus vaktsineerimise kohta Fluvaxianrasedad naised peaksid arst võtma individuaalselt, võttes arvesse infektsiooni riski gripi ja gripifektsioonide võimalike tüsistustega. Kõige turvalisem vaktsineerimine raseduse PC trimestrites. Praegu puuduvad andmed, mis näitavad vaktsiini kasutamisel fertaani loote ja viljakuse häirete ohtu, kui kasutate raseduse esimese 8 nädala jooksul vaktsineerimise teostatavust selle aja jooksul tuleks arsti hinnata. Imetamine ei ole vaktsineerimiseks vastunäidustus.

Koostoimed teiste ravimitega:
Glükokortikosteroidid ja immunosupressandid vähendavad immuunvastust vaktsiini sissetoomiseks.
Fluvaxineseda võib manustada ühel päeval teiste vaktsiinidega (keha erinevates osades), välja arvatud BCG.

Säilitamise tingimused:
Transport ja salvestamine kuivas, valgustusega kohas temperatuuril temperatuuril 2 ° C kuni 8 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Vabastage vorm:
Fluvaxine -suspensioon intramuskulaarseks ja subkutaanseks manustamiseks.
0,5 ml viaalis küpsetatud pistik alumiinium veeremist ja suletud peal ohutuse plastikust katte. 0,25 ml ja 0,5 ml süstlas, mis suletakse blisterina klaaskeha fooliumist.
5 pudelit või 1 süstalt kartongpakendis kasutatavate juhistega.

Struktuur:
Fluvaxinesisaldab toimeainet: vaktsiin gripi ennetamiseks (inaktiveeritud).

Lisaks:
Ei võimaldata intravaskulaarset manustamist. Arstit tuleb teavitada mis tahes ravi kohta, mis langeb kokku vaktsineerimisega või mis tahes ravimite (sh-delikaatsete) hiljutise kasutamisega, samuti immuunpuudulikkuse patsiendi, allergiate või ebatavalise vastuse olemasolu eelmisele vaktsineerimisele.
Vaktsineerimise kappides toimub vaktsineerimisel, on vaja ravimivastaseid ravimeid ja anafülaktilise reaktsiooni leevendamist. Vaktsineeritud peab olema tervishoiutöötaja järelevalve all 30 minutit pärast immuniseerimist.

Allikas: www.medcentre24.ru.

Vormi vabastamine

Fluvaxine'i intramuskulaarse ja subkutaanse manustamise peatamine - 0,5 ml pudelis, ostetud pistik alumiiniumrulli all ja suletakse ohutuskate peal. 0,25 ml ja 0,5 ml süstlas, mis suletakse blisterina klaaskeha fooliumist.

5 pudelit või 1 süstalt kartongpakendis kasutatavate juhistega.

Mnkn

Inaktiveeritud gripi ennetamise vaktsiin

Grupp

Antimikroobsed ettevalmistused süsteemi kasutamiseks

Talumajapidamine

Viirusevastased vaktsiinid

Farmpodgruppa

Hügipoosivastased vaktsiinid

Kirjeldus

Värvitu kergelt opalestsentsvedelik.

Fluvaxini suspensiooni mõju intramuskulaarse ja subkutaanse manustamiseks

Omadused: gripi kolmevalentne polümeer subühik vedela vaktsiin, mis on pindmised glükoproteiinid (hemaglutiniin ja neuraminidaas) eraldatud puhastatud gripiviirused tüüpi A ja B, kompleksi polüoksiidiga. Üks immuniseeriv annus (0,5 ml) sisaldab 5 ug hemaglutiniini tüved tüüpi A (H1N1), A (H3N2), 11 ug gripiviiruse ja 500 ug polüoksiidi. Kõrge puhastatud, vaba mittevastavate mittevastavate päritolu ravimite lisanditest. Säilitava - Mineri 85-115 μg / ml. Vaktsiini antigeense kompositsioon varieerub igal aastal vastavalt epideemiase olukorrale ja WHO soovitustele.

Immunoloogilised omadused

Fluvaxine moodustab spetsiifilise resistentsuse gripiviiruste suhtes 80-995% siirikus. Konkreetsed antikehad kaitsev tiiter toodetakse 10-15 päeva pärast vaktsineerimist ja salvestatakse vähemalt 1 aasta. Kõrge vaktsiini efektiivsus tagab selle pinna ja sisemiste antigeenide olemasolu.

Polüoksiidi immunomodulaatori kaasamine vaktsiini ravimi suurenemise annab immunogeensuse ja antigeeni stabiilsuse suurendamise, võimaldab teil suurendada immunoloogilist mälu, vähendaks oluliselt antigeenide vaktsineerimist, suurendades keha stabiilsust teiste infektsioonide tõttu immuunseisundi parandamise tõttu .

Näidustused kasutamiseks

Grip - Aktiivne ennetav immuniseerimine lastele 6 kuud, noorukid ja täiskasvanud riskirühmadest: Isikud üle 60-aastased inimesed krooniliste somaatiliste haigustega, sageli haigete agentide, koolieelsete laste, koolilaste, meditsiinitöötajate, teenindajate, transpordi, koolitusasutuste sõjaväelased.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, sh. Kanavalgule allergilised reaktsioonid vaktsiini eelnevale tutvustamisele, teravatele palavikutele või kroonilise haiguse ägenemisele (vaktsineerimine toimub pärast taastumist või remissiooni), teatades ORVI-d (vaktsineerimine toimub pärast kehatemperatuuri normaliseerimist).

Rasedus ja imetamine

Otsus vaktsineerida rasedate naiste peaks võtma arst individuaalselt, võttes arvesse nakatumise ohtu gripi ja võimalike gripi infektsiooni tüsistusi. Kõige turvalisem vaktsineerimine II -III trimestrites raseduse ajal. Praegu ei ole andmeid, mis näitavad võimalikku ohtu loote ja viljakuse häirete võimalikku riski raseduse esimese 8 nädala jooksul vaktsiini kasutamisel, peaks arst hindama selle aja jooksul vaktsineerimise teostatavust. Imetamine ei ole vaktsineerimiseks vastunäidustus.

Rakenduse ja annuse meetod

Fluivaksiini vaktsiini süstitakse intramuskulaarselt või sügavalt subkutaanselt, kui täiskasvanud ja üle 3-aastased lapsed annuses 0,5 ml, lapsed: 6 kuud. Kuni 3 aastat annuses 0,25 ml. Alla 8-aastased lapsed, kaasa arvatud, varem ei ole valus gripp ja esimene vaktsineeritud gripiga, on soovitatav kasutada vaktsiini kaks korda 4 nädala intervalliga. Enne vaktsiini kasutamist peate toatemperatuurini ja raputama. Vaktsiini ei tohi kasutada maalide või välismaiste osakeste puhul.

Kui kasutate viaali, mis sisaldab 0,5 ml vaktsiini, et immuniseerida lapsi, mis näitab 0,25 ml kasutuselevõttu, on vaja helistada kogu selle sisu süstlas vastava astmega ja eemaldada 0,25 ml vaktsiini. Vaktsiini jääk tuleb kohe hävitada. Süstal, mis sisaldab 0,5 ml vaktsiini, ei kasutata laste immuniseerimiseks, mis näitavad 0,25 ml kasutuselevõttu.

Kõrvalmõjud

Kohalikud reaktsioonid: valulikkus, turse ja naha hüpereemia.

Ühised reaktsioonid (tavaliselt kaovad pärast 1-2 päeva iseseisvalt): halb enesetunne, peavalu, nõrkus, alamfeblitet. Harva allergilised reaktsioonid.

Koostöö teiste ravimitega

Vaktsiini võib manustada aluseks haiguse aluselise ravi taustal.

Vaktsiini saab kasutada samaaegselt teistega. Inaktiveeritud vaktsiinid (antud juhul vastunäidustused iga kasutatud vaktsiinide arvesse võetakse, ravimid tuleb manustada erinevates osades keha, erinevaid süstalt).

erijuhend

Vaktsineerimine toimub igal aastal sügis-talveperioodil. Vaktsineerimine gripi esinemissageduse epideemia alguses on võimalik.

Ärge sisenege / c. Vaktsineerimise kohad peavad olema varustatud šokivastase raviga.

Vaktsineeritud peaks olema tervishoiutöötaja järelevalve all 30 minuti jooksul pärast immuniseerimist.

Amproulide lahkamine ja vaktsineerimisprotseduur viiakse läbi range järgimisega Asepsi ja antiseptikumite vahemikus: Enne lahkamist ampuman nuga on pühkida ampulli kaela puuvillaga kastetud 70% etanooliga, avage ampulli, avage ampulli Saage vaktsiini ühekordse süstla ja eemaldage liigne õhk süstlast. Etanool pühib nahka süstekohal.

Avatud ampulli ravimit ei kuulu ladustamisel.

Vaktsineerimiste päevadel tuleb vaktsineeritud arst (parameeter) kontrollida kohustusliku termomeetriaga. Keha temperatuuril üle 37 kraadi ei teostata vaktsineerimist.

Ei sobi ravimi kasutamiseks ampullites, millel on häiritud terviklikkus või märgistus, muutustega füüsikaliste omaduste (värvid, läbipaistvus), mis on aegunud säilivusajaga, rikkudes säilitamistingimuste nõudeid.

Immunosupressiivse ravi saavate patsientide vaktsineerimine võib olla vähem tõhusad.

Säilitusaeg

1 aasta. Ärge kasutage pärast pakendil näidatud aegumiskuupäeva.

Kõrvalmõjud:
Üldised reaktsioonid: kehatemperatuuri suurenemine, halb enesetunne, külmavärinad, väsimus, peavalu, higistamine, margia, artralgia. Kohalikud reaktsioonid: hüpereemia, turse, valulikkus, verevalumid, pitser süstekohal. Need reaktsioonid ilmnevad sageli, kuid tavaliselt mööduvad 1-2 päeva jooksul ilma erilise kohtlemiseta. Harvadel juhtudel neuralgia (valulikkus käigus närvi), paresteesia, krambid, lühike trombotsütopeenia võib tähistada; allergilised reaktsioonid, sealhulgas anafülaktilise šoki arendamine; vaskuliit neerude lühikese kaasamisega (äärmiselt harvadel juhtudel); Neuroloogilised häired.

Säilitamise tingimused:
Transport ja salvestamine kuivas, valgustusega kohas temperatuuril temperatuuril 2 ° C kuni 8 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Struktuur:
Fluvaxinesisaldab toimeainet: vaktsiin gripi ennetamiseks (inaktiveeritud).

Annustav vorm: & nbsp

suspensioon intramuskulaarse ja subkutaanse manustamiseks

Struktuur:

0,5 ml ravimit koosneb:

toimeained:gripiviirused kasvatatakse kana embrüo, inaktiveeritud, jagatud, esindajad tüved, mis vastavad järgmistele:

A (H1N1) tüve * 15mkg hemagglutigin

A. (H.3 N.2) tüve * 15mkg hemagglutigina

Tüve * 15mkg hemagglutigina

* Näidatud selle epidezone'i tüved.

abiained: Tiomersali (säilitusaine), naatriumkloriid, kaaliumkloriid, kaaliumdivesinikfosfaat, naatriumhüdrofosfaat, süstevesi. tRAIL Kogused: Formaldehüüd, otoksinool-9.

Kirjeldus: Värvitu kergelt opalestsentsvedelik Farmakoterapeutiline grupp:MIBP - ATX vaktsiin: & nbsp

J.07.B.B.01 Gripiviirus - inaktiveeritud tahke viirus

J.07.B.B. Vaktsiin gripi ennetamiseks

Farmakodünaamika:Immunoloogilised omadused

Fluvaxine moodustab spetsiifilise resistentsuse gripiviiruste suhtes 80-95% siirikus. Konkreetsed antikehad kaitsev tiiter toodetakse 10-15 päeva pärast vaktsineerimist ja salvestatakse vähemalt 1 aasta. Kõrge efektiivsusegab vaktsiinid pakuvad pinna ja sisemise olemasoluantigeenid.

Näidustused:

Gripi ennetamine vanematel ja vanematel lastel 6 Mem. Esiteks need, kes on suure riskiga Firegradi keeruliste komplikatsioonide väljatöötamise riskiga (krooniliste somaatiliste haiguste all kannatavad sageli halvasti sõbralikud orzs) või nende tegevuste olemusega laiaulatuslike avalike kontaktidega - meditsiinitöötajad, õpetajad, töötajad Teenindussektor, transport. Vaktsineerimine toimub igal aastal sügise alguses. Vaktsineerimine on lubatud gripiviiruse epideemia alguses.

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus (sh kana valk), tõsised allergilised reaktsioonid vaktsiinide kasutuselevõtule ajaloos. Haigused, millega kaasneb kehatemperatuuri suurenemine (sh nakkushaiguse ägeda ilmingud), krooniliste haiguste süvenemine. Sellistel juhtudel tuleb vaktsineerimine edasi lükata enne taastumist (remissioon). Taevase ARVI taustal teostatakse pärast kehatemperatuuri normaliseerimist ägedate soolehaiguste vaktsineerimist.

Rasedus ja imetamine:

Otsus vaktsineerida rasedate naiste peaks võtma arst

individuaalselt võttes arvesse nakatumise riski gripiga ja gripiinfektsiooni võimalike tüsistustega. Kõige turvalisem vaktsineerimine raseduse PC trimestrites. Praegu puuduvad andmed, mis näitavad vaktsiini kasutamisel fertiilsuse loote ja viljakuse häirete ohtu 8 Raseduse rasedus, aga vaktsineerimise teostatavus selle aja jooksul peaks hindama arst. Imetamine ei ole vaktsineerimiseks vastunäidustus.

Kasutusviis ja annus:

Vaktsiin on sisse viidud intramuskulaarselt või sügavalt subkutaanselt pärast täiskasvanute ja laste üle 3 aasta annuses 0,5 ml, lapsed: koos 6 Mons kuni 3 aastat annuses 0,25 ml. Lapsed enne 8 Aastatel kaasav, varem valus gripp ja esimene vaktsineeritud gripiga, on soovitatav kasutada vaktsiini kaks korda ajavahemikuga 4 nädalat. Enne vaktsiini kasutamist peate toatemperatuurini ja raputama. Vaktsiini ei tohi kasutada maalide või välismaiste osakeste puhul.

Kui kasutate viaali, mis sisaldab 0,5 ml vaktsiini, et immuniseerida lapsi, mis näitab 0,25 ml kasutuselevõttu, on vaja helistada kogu selle sisu süstlas vastava astmega ja eemaldada 0,25 ml vaktsiini. Vaktsiini jääk tuleb kohe hävitada. Süstla, mis sisaldab 0,5 ml vaktsiini, ei kasutata laste immuniseerimiseks, mis näitab 0,25 ml kasutuselevõttu.

Kõrvalmõjud:

Üldised reaktsioonid: kehatemperatuuri suurenemine, halb enesetunne, külmavärinad, väsimus, peavalu, higistamine, margia, artralgia. Kohalikud reaktsioonid: hüpereemia, turse, valulikkus, verevalumid, pitser süstekohal. Need reaktsioonid ilmnevad sageli, kuid tavaliselt mööduvad 1-2 päeva jooksul ilma erilise kohtlemiseta. Harvadel juhtudel neuralgia (valulikkus käigus närvi), paresteesia, krambid, lühike trombotsütopeenia võib tähistada; allergilised reaktsioonid, sealhulgas anafülaktilise šoki arendamine; vaskuliit neerude lühikese kaasamisega (äärmiselt harvadel juhtudel); Neuroloogilised häired.

Koostoimed:

Glükokortikosteroidid ja immunosupressandid vähendavad immuunvastust vaktsiini sissetoomiseks. Fluvaxine'i saab ühel päeval sisse viia teiste vaktsiinidega (keha erinevates osades), välja arvatud BCG.

Erijuhised:

Ei võimaldata intravaskulaarset manustamist. Arstit tuleb teavitada mis tahes ravi kohta, mis langeb kokku vaktsineerimisega või mis tahes ravimite (sh-delikaatsete) hiljutise kasutamisega, samuti immuunpuudulikkuse patsiendi, allergiate või ebatavalise vastuse olemasolu eelmisele vaktsineerimisele.

Vaktsineerimise kappides toimub vaktsineerimisel, on vaja ravimivastaseid ravimeid ja anafülaktilise reaktsiooni leevendamist. Vaktsineeritud peab olema tervishoiutöötaja järelevalve all 30 minutit pärast immuniseerimist.

Vabastage vorm / annus:

Suspensioon intramuskulaarseks ja subkutaanseks manustamiseks.

Pakend: 0,5 ml viaalis küpsetatud pistik alumiinium veeremist ja suletud peal ohutuse plastikust katte. 0,25 ml ja 0,5 ml süstlas, mis suletakse blisterina klaaskeha fooliumist.

5 pudelit või 1 süstalt kartongpakendis kasutatavate juhistega.

Säilitamise tingimused:

Transpordi- ja ladustamise tingimused.

Gripp on haigus, mis mõjutab kõiki vanusekategooriaid: vastsündinutest vanemate inimeste inimestele. Isikud, kellel on tihe ja pikaajaline kontakt elanikkonnaga (meditsiinitöötajad, teenindusvaldkond, õpetajad jne) on eriline kategooria. See rühm on suure gripi riskiga. Viirus on äärmiselt mürgine ja eristatakse haige inimene kogu haiguse ajal.

Fluvaxine - ravim gripi ärahoidmiseks (foto: www.medcentre24.ru)

Edastamise mehhanism Õhu-tilgus: vestlusel, suudlustel või köha. Seda iseloomustab temperatuuri, halb enesetunne, nõrkus, köha, tühjenemine nina, külmavärinad, valu lihased ja liigesed. Kestus - 5 päeva kuni 10. Pärast läbisõitjangut, on nõrkus mõnda aega säilinud ja kiire väsimus. Efektiivse profülaktika puhul kasutatakse inaktiveeritud vaktsiini - fluvaxine.

Vabastamise kompositsioon ja vorm

Fluvaxine on vedela suspensioon intramuskulaarse või sügava subkutaanse manustamiseks. Saadaval pudelites 0,5 ml või 0,5 ml või 0,25 ml süstaldes.

Ühe annuse koostis (0,5 ml):

Viiruse tüübi inaktiveeritud tüvi (H1N1) - 15 ug.
Viiruse tüübi inaktiveeritud tüvi (H3N2) - 15 ug.
Viiruse tüübi inaktiveeritud tüvi B - 15 ug.
Lisaks: naatriumkloriid, kaaliumkloriid, tiomersaal.
Jalajäljed: formaldehüüd.

See on 1 süstal või 5 pudelit pakkides koos kasutus- ja ladustamise juhistega.

Vabastage vorm - viaalid või üksikud süstlad (Foto: www.hipolabor.com.)

Farmakoloogiline toime (valmistamise omadus)

Fluvaxine, moodustab hemaglutiniinide olemasolu tõttu püsivat immuunsust gripiviiruse vastu. See on tingitud inimkeha kaitsvate antikehade moodustumisest patoloogilise patogeeni. Kaitserakkude suurim kontsentratsioon moodustub 7. päeval pärast vaktsiini kasutuselevõttu. Vaktsineerimisel on paljude meetmete hulk gripi tüüp A ja V. Täiendavate ainete olemasolu tõttu, nagu tiomersal, säilitatakse immuunsus inimese kehas 1 aasta. Ravimi kasutuselevõtuga inimkehasse aktiveeritakse kaitsejõud nii kaitse- kui ka humoraalsete rakkude mehhanismidena. Püsiva (350 päeva) moodustumine ja spetsiifiline (gripiviiruse vastu) immuunsus esineb. Inimesed, kes vaktsineerisid enne epideemiat, näitavad kõrget takistust haiguse ja selle tüsistuste esinemise vastu.

Näidustused vaktsiini sissetoomiseks (terviklik ettevalmistus)

Ravimil on lubatud kasutusele lastele kuus kuud ja täiskasvanutest kõik vanusekategooriad.

Vaktsineerimiste kasutuselevõtt on näidatud sellistes elanikkonna rühmades:

Vanemad inimesed (üle 65).
6-kuulised lapsed.
Isikud, kelle tegevus on seotud tiheda ja pikaajalise tööga teiste inimestega (teenuse ja meditsiiniasutuste töötajad, õpetajad ja õpetajad, sõjaväelased).
Inimesed, kes kannatavad närvilise, hingamisteede, endokriinsete ja seedetrakti krooniliste haiguste all.
Koolieelse ja kooliealiste lapsed.
Inimesed sageli haige ägeda viirushaigustega.
Onkoloogiliste haigustega patsiendid.
Inimesed, kes kannatavad autoimmuunhaiguste all.
Isikud, kes kavatsevad reisida territooriumile laia gripi esinemissagedusega.

Täiendavat või erikoolitust enne immuniseerimist ei esitata.

Arsti nõuanne! Kui olete näidanud vaktsiini kasutuselevõttu, siis ei tohiks seda protsessi edasi lükata. Ravimit tuleb enne epideemia protsessi algust - sügise alguses või keskel. See on tingitud asjaolust, et pärast vaktsineerimist immuunsus moodustub mõnda aega ja alguses laialt levinud gripiga, keha on valmis "lahing" viirusega.

Rakenduse ja annuse meetod

Manustamisviis: sügav subkutaanselt või intramuskulaarselt õla ülemise kolmandiku välispinnale (täiskasvanutele) või reie ülemises esiküljel (alla 3-aastastele lastele).

Keelatud intramuskulaarne manustamine, nagu soovimatud ja ohtlikud tagajärjed tekivad.

Üks annus on 0,5 ml või 0,25 ml, sõltuvalt vaktsineeritud vanusest:

Alla 3-aastased lapsed rakendavad annust 0,25 ml.
Täiskasvanud ja lapsed vanemad kui kolmeaastased vanuselised - 0,5 ml.

Oluline! Kuni 8-aastased lapsed, keda varem ei vaktsineeritud gripi vastu, süstitakse ravimit kaks korda ühe kuu intervalliga. See rühm on vaatluse all, kuna sellise ravimi kasutamine oli esimene ja raske ennustada lapse reaktsiooni.

Kui annus on 0,25 ml ja 0,5 ml pudelis, siis kõik sisu on vaja süstlasse helistada ja seejärel eemaldada ravimi tarbetu kogus.

Kasutage süstalle, milles on täielik annus või pool sellest. Selline juhtimine hõlbustab meditsiinitöötajate tööd ja kõrvaldab kõrvaltoimete ja tüsistuste esinemise.

Enne ravimi kasutamist kontrollige ettevaatlikult pakendi, pudelit või süstalt kahjustusi, värvi muutusi või vaktsiini järjepidevust. Kui on muutusi, on vaja teatada peaarstis ja lõpetada immuniseerimine. Pudeli raputage ja hoidke mitu minutit toatemperatuuril vahetult enne manustamist.

Eriülesanded

Vaktsineerimine on vastutustundlik protsess, mis nõuab ettevalmistust: arsti ülevaatus ja peamiste laboratoorsete ja instrumentaalsete näitajate kontrollimine. Selliseid meetmeid kasutatakse ägedate või krooniliste riikide kõrvaldamiseks, mis põhjustavad pärast ravimi manustamist tüsistusi või kõrvaltoimeid. Gripi leviku tipp elanikkonna seas langeb talve alguses, seega algab immuniseerimine septembris või oktoobril.

Vaktsineerimine toimub spetsiaalselt varustatud koolides, kliinikus, lasteaedades ja haiglates. Vaktsineerimispaigas on ravimite säilitamiseks külmkapp, ravimite kapp, avariihooldus, steriilne tabel, diivan, tabel ja toolid.

Ravimi säilitamine toimub ASEPSISi ja antiseptikumite reeglite range kasutamisega. Kui pakendi või viaali (süstal) on kahjustatud, on vaktsiini kasutamine keelatud. Kui säilivusaeg on lõppenud, on vaktsineerimise kasutuselevõtt vastunäidustatud.

Kõrvalmõjud

Soovimatute reaktsioonide esinemine on harva ja konjugeeritud ravimi komponentide individuaalse sallimatuse või transpordieeskirjade rikkumise suhtes. Samuti on oht inimestele, kes olid eelnevalt märkinud negatiivseid reaktsioone selle grupi narkootikumide kasutuselevõtule.

Kõrvalreaktsioonid on süsteemne iseloom (peavalu, pearinglus nõrkus, vastumeelsus, temperatuuri tõus). Kohalikud ilmingud tekivad ka (lööve või punetus manustamisel, verejooks, valulikkus).

Kui ilmnevad ettenägematute reaktsioonide ilmnemisel peate konsulteerima arstiga või kiirabi kutsuma.

Vastunäidustused vaktsiini sissetoomiseks

On sugulasi (ravimi kasutuselevõtt määrab arst individuaalselt) ja absoluutne (vaktsineerimise kasutamine on rangelt keelatud) vastunäidustused.

Esimene rühm sisaldab:

Rasedus ja imetamine.
Krooniline haigus remissiooni etapis.
Temperatuuri tõus.
Nõrkus ja halb enesetunne.

Imetamine on suhteline vastunäidustus (Foto: www.otvettymamam.ru)

Teine vastunäidustuste rühm hõlmab järgmist:

Kui varasemad vaktsiini kasutuselevõtu juhtumid põhjustasid tõsiseid tüsistusi.
Äge haigused.
Individuaalne sallimatus vaktsineerimiste komponentide suhtes.
Immuunsüsteemi puudulikkus (AIDS).

Rasedus ja imetamine fluvaxine kasutuselevõtuga

Arst otsustab individuaalselt rasedate vaktsineerimise või imetamise ajal. On palju uuringuid, mis tõendavad, et vaktsiin on selle elanikkonna grupi kasutuselevõtu ohutu.

Koostoimed teiste paranemisvahenditega

Keelatud on ühe päeva jooksul koos teiste vaktsiinidega rakendada koos teiste vaktsiinidega. Mõnel juhul on vaktsineerimine lubatud, kuid keha erinevates osades. Ei ole soovitatav kohaldada ravimitega, mis vähendavad keha - glükokortikoidide ja immunosupressantide kaitsejõudude vähendamist.

Ravimi säilitamise tingimused

Vaktsiin säilitatakse külmutusse temperatuuril 2 kuni 8 kraadi Celsiuse järgi. Koht on päikesevalguse eest kaitstud. Transport viiakse läbi säilitamise ajal kasutatavate tingimuste tingimustes.

Sõrmused Kõlblikkusaeg on 1 aasta.

Apladi periood

Pärast immuniseerimist esineb patsient meditsiiniasutuses poole tunni pärast, kuna kohaliku reaktsiooni või anafülaktilise šoki esinemine on võimalik. Sellisel juhul tagab arst hädaabi ja vältida teiste tüsistuste tekkimist.

Fluvaxina analoogid

Inaktiveeritud vaktsiinid gripi ennetamiseks farmaatsiaturul on palju. Erinevused koosnevad ainult genereeritud puutumatuse ja riigi kestus tootja poolt.

Järgmised meie riigis ühised ühesugused preparaadid on järgmised:

Agrippal.
Vaxigipp.
Infos.
Padela
Glavir.

Vaxigripp-analy fluvaxine (foto: www.ishim.bezformata.ru)

Oluline! Ainult arst näeb ette vaktsineerimise tõhus ja tõhus teatud juhtumi puhul. Ravimi valiku kergesti lähenemiseks on keelatud kergesti läheneda. Ainult spetsialist võrdleb konkreetsel juhul kõiki tunnistusi ja vastunäidustusi ja valib optimaalse võimaluse. Eespool loetletud asjaolud välistavad ootamatuid tüsistusi ja kõrvaltoimeid.