Mis ravib hepa merzi. Hepa-Merz on kaasaegne ravim maksa raviks. Müügiloa hoidja

Hepa Merz on hepatoprotektiivne ja detoksifitseeriv aine. See toimib aminohapete ornitiini ja aspartaadi kaudu kahel peamisel ammoniaagi detoksifitseerimise rajal – uurea süntees ja glutamiini süntees.

Aspartaat (L-aspartaat) ja ornitiin (L-ornitiin) on kaks aminohapet, mis on otseselt seotud ammoniaagi muundamisega uureaks ja glutamiiniks.

Ornitiin toimib ornitiini ensüümide karbamoüültransferaasi ja karbamoüülfosfaadi süntetaasi katalüsaatorina. Lisaks on see aine uurea sünteesi aluseks.

Hepa-Merzi kasutamine soodustab uurea moodustumise ornitiini tsükli aktiveerimist, vähendades seeläbi ammoniaagi taset. Ravim aitab optimeerida valkude metabolismi ning selle aktiivsed komponendid osalevad insuliini ja kasvuhormooni tootmises.

Poolväärtusaeg kestab 30-50 minutit, eritub metaboliitide kujul peamiselt neerude kaudu.

Näidustused kasutamiseks

Millest Hepa Merz aitab? Vastavalt juhistele määratakse ravim järgmistel juhtudel:

  • tsirroosi, hepatiidi (sh toksilise), teiste maksahaiguste, samuti ülesöömise ja alkoholi kuritarvitamise võõrutusravi;
  • hepaatiline entsefalopaatia (prekooma ja kooma staadiumis).

Granulaadid suukaudse lahuse valmistamiseks:

  • maksa detoksikatsioonifunktsiooni rikkumine (koos ülesöömise ja alkoholitarbimisega);
  • seotud tüsistuste, eriti hepaatilise entsefalopaatia ravi.

Hepa Merzi kasutamise juhised, annused

Graanulite kujul olev preparaat tuleb lahustada vees: 1 kotike 200 ml kohta. Lahust võetakse suu kaudu 2-3 korda päevas pärast sööki.

Kontsentraati manustatakse intravenoosselt tilguti, lahustatakse 500 ml infusioonilahuses kuni 40 ml (4 ampulli) päevas. Hepaatilise entsefalopaatia korral (olenevalt haigusseisundi tõsidusest) süstitakse intravenoosselt kuni 80 ml (8 ampulli) päevas. Arst määrab annuse ja raviperioodi kliiniliste näidustuste alusel individuaalselt.

Maksimaalne lubatud infusioonikiirus on 5 g tunnis. Soovitatav on lahustada mitte rohkem kui 60 ml (6 ampulli) ravimit 500 ml infusioonilahuses. Ravimkontsentraat lahustatakse 5% glükoosilahuses, Ringeri lahuses või füsioloogilises soolalahuses.

Iivelduse või oksendamise korral tuleb ravimi manustamiskiirust vähendada.

Ravi kestuse määrab arst iga patsiendi jaoks eraldi. See parameeter sõltub haiguse tüübist, selle tõsidusest ja patsiendi seisundist tervikuna. Raske maksafunktsiooni häire korral on vajalik patsiendi seisundi range jälgimine ja vajadusel ravimi manustamiskiiruse korrigeerimine. See on vajalik iivelduse ja oksendamise vältimiseks.

Kõrvalmõjud

Juhendis hoiatatakse Hepa Merzi väljakirjutamisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimaluse eest:

  • allergilised reaktsioonid ravimi komponentide suhtes,
  • mõnikord iiveldus ja oksendamine.

Sümptomid on lühiajalised ja ei nõua ravimi kasutamise katkestamist.

Vastunäidustused

Hepa Merzi väljakirjutamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  • ülitundlikkus L-ornitiin-L-aspartaadi või ravimi mis tahes komponendi suhtes;
  • laktatsioon;
  • raske neerupuudulikkus (seerumi kreatiniinisisaldus 3 mg / 100 ml).

Raseduse ajal tohib ravimit võtta ainult arsti range järelevalve all.

Üleannustamine

Kui ravimit võetakse vastavalt juhistele, on üleannustamine ebatõenäoline. Mõnikord on võimalikud seedetrakti häired.

Üleannustamisega seotud sümptomite ilmnemisel tuleb ravimi kasutamine katkestada ja rakendada sümptomaatilist ravi.

Hepa Merzi analoogid, hind apteekides

Vajadusel saate Hepa Merzi asendada toimeaine analoogiga - need on ravimid:

  1. Ornilateks,
  2. ornitiin,
  3. Ornitiil.

Analoogide valimisel on oluline mõista, et Hepa Merzi kasutamise juhised, hind ja sarnase toimega ravimite ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ise ravimit asendada.

Hind Venemaa apteekides: Hepa-Merz graanulid 3 g 10 tk. - 708 kuni 839 rubla, graanulid 3 g 30 tk. - 538 apteegi andmetel 1693 kuni 1792 rubla.

Hoida lastele kättesaamatus kohas. Hoida temperatuuril kuni 25°C. Säilivusaeg on 5 aastat. Apteekides väljastatakse graanuleid ilma retseptita, retseptikontsentraat.

Üks ampull kontsentraati Hepa-Merz lahuse valmistamiseks sisaldab 5 g. ornitiinaspartaat, samuti kuni 10 ml. süstevesi (abiühend).

Vabastamise vorm

Granuleerida(valgete ja oranžide Hepa-Merz graanulite segu) lahuse valmistamiseks on pakendatud 5 g kotikestesse. Üks karp sisaldab 30 kotikest.

Keskenduda toodetud tumedast klaasist ampullides nimimahuga 10 ml. Üks karp sisaldab 10 ampulli.

farmakoloogiline toime

Ravimil on hepatoprotektiivne farmakoloogiline toime inimkehale. Hepa-Merz kuulub hüpoasoteemilistesse farmakoterapeutilistesse ravimite rühma.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Aktiivne ühendus ornitiinaspartaat Hepa-Merzis sisalduv osaleb biosüntees alates ammoniaakuurea (Krebsi ornitiini tsükkel) , ja aitab ka arengule kaasa STG ja insuliini , kiirendab valkude metabolism , parandab maksafunktsiooni ( detoksifitseeriv toime ) ja vähendab taset ammoniaak veres.

Ravim imendub kiiresti maos ja siseneb selle kaudu vereringesse soole epiteel ja eritub uriiniga.

Näidustused Hepamertsi kasutamiseks

Hepa-Merzi kasutamise näidustused on järgmised:

  • maksahaigus , sealhulgas kroonilises või ägedas vormis, millega kaasneb hüperammoneemia ;
  • hepaatiline entsefalopaatia .

Kompleksse ravi osana kasutatakse ravimit raviks teadvuse häired ( või tingimus eelkäsud ). Lisaks tegutseb Hepa-Merz kui korrigeeriv lisand patsientide terapeutilises dieedis valgupuudus .

Ravimit saab kasutada leevendamiseks alkoholimürgitus .

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud neerufunktsiooni kahjustus (veresisaldusega 3 mg / 100 ml. kreatiin ).

Kõrvalmõjud

Tuleb märkida, et sellised ravimi võimalikud kõrvaltoimed nagu iiveldus, nahal ja oksendama ilmuvad äärmiselt harva.

Hepa-Merz, kasutusjuhend (viis ja annus)

Vastavalt Hepamertsi kasutusjuhendile soovitatakse ravimit võtta pärast sööki. Ravimi ühekordse annuse valmistamiseks segage 200 ml. vesi (parem kui toatemperatuur) ühe kotikesega, mis sisaldab 5 g granulaatpulbrit .

Hepa-Merz lahus infusioonide korral manustatakse seda intravenoosselt annuses 20 g (st 4 ampulli ravimit) päevas. Ravimi soovitatavat keskmist ööpäevast terapeutilist annust võib suurendada maksimaalselt 8 ampullini (40 g) päevas.

Ravim Hepa-Merz ei ole saadaval tablettide kujul.

Üleannustamine

Ravimi kõrvaltoimete tugevdamine võib näidata Hepa-Merzi üleannustamist. Sellises olukorras lõpetage kõigepealt selle ravimi kasutamine. Patsientidel loputatakse mao, viiakse läbi ja määratakse sümptomaatiline ravi.

Interaktsioon

Praegu puudub teave Hepa-Merzi koostoimete kohta teiste ravimitega.

Müügitingimused

OTC väljastamine apteekidest.

Säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 25 °C.

Parim enne kuupäev

erijuhised

Enne Hepa-Merz lahuse otsest intravenoosset manustamist ärge lahustage korraga rohkem kui 6 ampulli (500 ml infusioonilahust). Selleks, et välistada oksendamine ja iiveldus ravimi manustamiskiirust tuleks optimeerida.

Ravimi kasutamise ajal raviks hepaatiline entsefalopaatia patsientidel soovitatakse hoiduda sõidukite juhtimisest, samuti mitte töötada potentsiaalselt ohtlike mehhanismidega ja mitte tegeleda tegevustega, mis nõuavad suuremat tähelepanu keskendumist ja lisaks kiirele vaimsele reaktsioonile.

Hepa-Merzi analoogid

Sobiv ATX-taseme 4 kood:

Arvesse võetakse Hepa-Mertzi struktuurianalooge Ornitiil , sama hästi kui Ornitiin .

Sünonüümid

Raseduse ja imetamise ajal

Arvustused Hepa-Merzi kohta

Inimesed, kes on ravimit võtnud, jätavad ravimi foorumites enamasti positiivseid kommentaare, märkides selle tõhusust ja väikest arvu vastunäidustusi ning kõrvaltoimeid. Otsustades Hepa-Merzi arvustuste põhjal, sobib see ravim paljudele patsientidele, sealhulgas lastele ja eakatele.

Hepa-Merz hind kust osta

Hepamertzi hind erineb piirkonnast ja ravimi vabastamise vormist. Seda ravimit saate apteekides osta ilma arsti retseptita.

keskmine hind Hepamerza ampullides(10 tk pakendis, igaüks 10 ml) on 3000 rubla.

pakett graanulid(10 kotikest, 5 mg. Igaüks) läheb maksma umbes 650-700 rubla.

  • Interneti-apteegid Venemaal Venemaa
  • Ukraina Interneti-apteegid Ukraina
  • Interneti-apteegid Kasahstanis Kasahstan

ZdravCity

    Hepa-mertz granuleeritud lahus 3g / 5g n10 Merz

    Hepa-mertz granuleeritud lahus 3g / 5g n30Kloke Pharma-teenus / Merz Pharma

    Hepa-mertz conc.d / inf. 500mg/ml 10ml n10Merz Pharma GmbH & Co.KGaA. / B.Brown Melsungen AG

Selles artiklis saate lugeda ravimi kasutamise juhiseid. Hepa-Merz... Esitatakse veebisaidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated, samuti spetsialistide arstide arvamused hepatoprotektori Hepa-Merz kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada aktiivsemalt oma ülevaateid ravimi kohta: kas ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis deklareerida. Hepa-Merzi analoogid saadaolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine maksahaiguste raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Preparaadi koostis.

Hepa-Merz- hüpoammoneemia ravim. Sellel on detoksifitseeriv toime, mis vähendab ammoniaagi suurenenud taset organismis, eriti maksahaiguste korral. Ravimi toime on seotud selle osalemisega Krebsi uurea tsüklis ornitiini tsüklis (aktiveerib tsükli, taastades maksarakkude ensüümide aktiivsuse: ornitiinkarbamoüültransferaasi ja karbamoüülfosfaadi süntetaasi). Soodustab insuliini ja kasvuhormooni tootmist. Parandab valkude ainevahetust parenteraalset toitumist vajavate haiguste korral. See aitab vähendada asteenilist, dispetšeri- ja valusündroomi, samuti normaliseerida suurenenud kehakaalu (koos steatoosi ja steatohepatiidiga).

Ühend

L-ornitiin L-aspartaat + abiained.

Farmakokineetika

Ornitiinaspartaat dissotsieerub oma koostisosadeks – aminohapeteks ornitiin ja aspartaat, mis imenduvad peensooles aktiivse transpordi teel läbi sooleepiteeli. See eritub uriiniga uurea tsükli kaudu.

Näidustused

  • ägedad ja kroonilised maksahaigused, millega kaasneb hüperammoneemia;
  • hepaatiline entsefalopaatia (latentne või raske), sh. teadvusehäirete (prekooma ja kooma) kompleksravi osana;
  • steatoos ja steatohepatiit (erineva päritoluga);
  • parenteraalse toitumise ravimite korrigeeriva lisandina valgupuudulikkusega patsientidel.

Väljastamise vormid

Graanulid 3 g suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks (mõnikord nimetatakse neid ekslikult tablettideks või graanuliteks).

Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks (süstid süsteampullides) (mõnikord nimetatakse seda ekslikult pulbriks).

Kasutusjuhend ja kasutusskeem

Graanulid

Ravimit manustatakse suu kaudu, 1-2 graanulite kotikest lahustatuna 200 ml vedelikus, 3 korda päevas, pärast sööki. Ravi kestus on 10 kuni 30 päeva ja see sõltub haiguse tõsidusest.

Ampullid

Intravenoosselt süstitakse kuni 40 ml (4 ampulli) päevas, lahustades ampullide sisu 500 ml infusioonilahuses.

Hepaatilise entsefalopaatia korral (olenevalt haigusseisundi tõsidusest) manustatakse intravenoosselt kuni 80 ml (8 ampulli) päevas.

Infusiooni kestus, ravi sagedus ja kestus määratakse individuaalselt. Maksimaalne infusioonikiirus on 5 g / h.

Kõrvalmõju

  • iiveldus, oksendamine;
  • kõhuvalu;
  • kõhupuhitus;
  • kõhulahtisus;
  • valu jäsemetes;
  • allergilised reaktsioonid.

Vastunäidustused

  • raske neerupuudulikkus (seerumi kreatiniinisisaldus üle 3 mg / 1 dl);
  • laktatsiooniperiood (imetamine);
  • laste vanus (ebapiisavate andmete tõttu);
  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal tuleb ravimit kasutada ettevaatusega.

Ravimi kasutamine rinnaga toitmise ajal on vastunäidustatud.

erijuhised

Iivelduse või oksendamise korral tuleb ravimi manustamiskiirust vähendada.

Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismide käsitsemise võimele

Hepaatilise entsefalopaatia korral tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemisel, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Ravimite koostoimed

Ravimi Hepa-Merz ravimite koostoimet ei ole kirjeldatud.

Ravimi Hepa-Merz analoogid

Toimeaine struktuurianaloogid:

  • Ornitiil.

Farmakoloogilise rühma analoogid (hepatoprotektorid):

  • L-metioniin;
  • S-adenosüülmetioniin;
  • Antraliv;
  • Berlition;
  • Bongigar;
  • Brenziale forte;
  • Vitanorm;
  • Gepabene;
  • hepatosan;
  • Hepatofalki taim;
  • Hepaphor;
  • Heptor;
  • Heptral;
  • Heptrong;
  • glutargiin;
  • glutargiini alkokliin;
  • Dipana;
  • Kavehol;
  • Carsil;
  • Carsil Forte;
  • Kedrostat;
  • Cryomel MN;
  • L-ornitiin-L-aspartaat;
  • Laennec;
  • Legalon;
  • Liivi 52;
  • Livodexa;
  • Livolilife Forte;
  • lipoehape;
  • lipoid;
  • Maksar;
  • metioniin;
  • Metroo;
  • Milife;
  • moliksaan;
  • oktolipeen;
  • Prohepar;
  • Rezalut Pro;
  • Ropren;
  • Sibektan;
  • Silegon;
  • silibiniin;
  • Silimar;
  • silimariin;
  • Sirepar;
  • tiolipoon;
  • tiotriasoliin;
  • Tykveol;
  • Urdoks;
  • Urso 100;
  • Ursodez;
  • ursodeoksükoolhape;
  • Ursodex;
  • Ursoliv;
  • Ursor;
  • Ursosan;
  • Ursofalk;
  • fosfogliv;
  • Phosphogliv forte;
  • Fosfonziale;
  • Hepabos;
  • koludeksaan;
  • Exhol;
  • Erbisool;
  • Eslidin;
  • Essentiale N;
  • Essentiale forte N;
  • Olulised fosfolipiidid;
  • Essliver;
  • Essliver forte.

Toimeaine ravimi analoogide puudumisel saate jälgida allolevaid linke haiguste kohta, mille puhul vastav ravim aitab, ja vaadata saadaolevaid analooge ravitoime kohta.

Registreerimisnumber Vene Föderatsioonis P N015093 / 02 alates 22.03.2007

Ärinimi Hepa-Merz

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annustamisvorm

kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks

Ühend

1 ampull sisaldab 5 g L-ornitiin-L aspartaati, süstevesi kuni 10 ml.

Kirjeldus

Läbipaistev helekollase värvi lahus.

Farmakoterapeutiline rühm

Hüpoasoteemiline aine ATX kood: A05BA

Farmakoloogilised omadused

Vähendab kõrgenenud ammoniaagi taset organismis, eriti maksahaiguste korral. Ravimi toime on seotud selle osalemisega Krebsi uurea moodustumise ornitiini tsüklis (uurea moodustumine

ammoniaak). Soodustab insuliini ja kasvuhormooni tootmist. Parandab valkude ainevahetust parenteraalset toitumist vajavate haiguste korral. Farmakokineetika: eritub neerude kaudu.

Näidustused kasutamiseks

Ägedad ja kroonilised maksahaigused, millega kaasneb hüperammoneemia. Maksa entsefalopaatia sh. teadvusehäirete (prekooma ja kooma) kompleksravi osana.

Parenteraalse toitumise ravimite korrigeeriva lisandina valgupuudulikkusega patsientidel.

Vastunäidustused

Raske neerupuudulikkus kreatiniinisisaldusega üle 3 mg / 100 ml. Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, laktatsiooniperiood. Ettevaatlikult - rasedus.

Manustamisviis ja annustamine

Intravenoosselt süstitakse kuni 4 ampulli päevas, lahustades ampullide sisu 500 ml infusioonilahuses. Maksa entsefalopaatia korral manustatakse olenevalt haigusseisundi tõsidusest kuni 8 ampulli päevas. Infusiooni kestus, ravi sagedus ja kestus määratakse individuaalselt. Maksimaalne intravenoosse manustamise kiirus on 5 g tunnis. Ärge lahustage 500 ml infusioonilahuses rohkem kui 6 ampulli!

Kõrvalmõju

Võimalikud on allergilised reaktsioonid, mõnel juhul iiveldus ja oksendamine.

Üleannustamine

Sümptomid: kõrvaltoimete suurenenud raskus.

Koostoimed teiste ravimitega

Pole kirjeldatud

erijuhised

Põhihaigusest tingitud hepaatilise entsefalopaatia diagnoosimisel tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemisel, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Iivelduse või oksendamise korral tuleb manustamiskiirust vähendada.

Vabastamise vorm

Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks, 500 mg/ml, 10 ml merevaigukollastes I tüüpi klaasampullides, DAB 10 kahe värvilise märgistusrõngaga ja
valge punkt. 10 ampulli (2 plastikust alust 5 ampulliga) koos kasutusjuhendiga pappkarbis.

Parim enne kuupäev

3 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.

Säilitustingimused

Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Lastele kättesaamatus kohas.

Apteekidest väljastamise tingimused

Retsepti alusel.

Tootmisettevõte

Merz Pharma GmbH & Co. KGaA"
D-60318, Saksamaa,
Frankfurt Maini ääres
Saatke pretensioonid aadressile
aadress: LLC "Merz Pharma"
123242, Moskva,
per. Kapranova, d.Z, 2. koll

Tõhus vahend maksahaiguste raviks on ravim "Hepa-Merz". See ravim kuulub hepatoprotektorite rühma, millel on positiivne mõju maksarakkudele ja kehale tervikuna. Kuid nagu igal ravimil, on kirjeldatud ravimil mitmeid vastunäidustusi, mida tuleks enne maksahaiguste ravikuuri "Hepa-Merz" läbimist arvestada.

"Hepa-Merz" on sünteetiline ravim maksahaiguste raviks.

Ravimi koostis

Maksaravi jaoks on ette nähtud ravim "Hepa-Merz", mis sisaldab järgmisi komponente:

  • ornitiinaspartaat;
  • maitsestamine apelsini- või sidrunimaitsega;
  • värvaine E110;
  • naatriumtsüklamaat;
  • sahhariin;
  • puhastatud vesi;
  • levuloos;
  • polüvinüülpürrolidoon.

Vabastamise vorm

Saadaval granuleeritud kujul. Pakendatud 30 kotikesega pakkidesse, millest igaüks sisaldab 5 g toodet. Graanulid on valge ja oranži värvusega. Sellel on teine ​​vabanemisvorm - kontsentraat, millest valmistatakse infusioonilahus. Kontsentraat on 10 ml ampullides, mis on valmistatud pruunist klaasist. Karppakend sisaldab 10 tk.


"Hepa-Merz" omab maksarakke puhastavat ja kaitsvat toimet.

farmakoloogiline toime

Sellel ravimil on puhastavad, kaitsvad ja maksale positiivselt mõjuvad omadused. Koostises olevad kaks aminohapet (aspartaat ja ornitiin) muudavad ammoniaagi glutamiiniks ja uureaks. Lisaks aktiveerib kirjeldatud ravim uurea tootmise ornitiini tsüklit ja osaleb seeläbi ammoniaagi taseme langetamises. "Hepa-Merz" sekundaarsed, kuid mitte vähem olulised omadused on valkude metabolismi optimeerimise protsessid ning osalemine insuliini ja kasvuhormooni tootmises. Ravimi komponendid erituvad peamiselt neerude kaudu ja nende poolväärtusaeg kestab keskmiselt 40 minutit.

Millal see ametisse määratakse?

Ravim "Hepa-Merz" on näidustatud hepatiidi, maksatsirroosi, alkohoolse maksahaiguse, hüperammoneemia, suure toidukoguse, maksapuudulikkuse ja entsefalopaatia korral. Tuleb meeles pidada, et ravim on ette nähtud mis tahes päritolu, sealhulgas toksilise hepatiidi, aga ka mitmesuguste muude maksahaiguste korral. Ravimit peaks välja kirjutama ainult arst. Eneseravim suurendab tõsiste tüsistuste ja kõrvaltoimete riski.

Kuidas Hepa-Merz mõjutab maksa?

Peamiselt soodustab "Hepa-Merz" toksiinide eemaldamist hepatotsüütidest.

Ravimil on positiivne mõju maksarakkudele. "Hepa-Merz" aktiivsed komponendid on võimelised vähendama elundi toksilisust. Maksa entsefalopaatia ravi tulemuste parandamiseks kombineeritakse ravimi võtmist silimariiniga. Selline kompleksne ravi on võimeline normaliseerima oksüdatiivset lipiidide metabolismi, säilitades samal ajal maksarakkude membraane massilise antitoksilise toime taustal. Lisaks tõhustatakse kahjustatud kudede taastamise protsessi.

Ravimi kliiniliste uuringute tulemuste kohaselt leiti, et see suurendab järk-järgult surevate maksakudedega patsientidel valkude biosünteesi lihastes. Sellest lähtuvalt on ravim end igati õigustanud erinevate krooniliste maksahaiguste, valgupuuduse, kurnatuse ja krooniliste infektsioonide puhul. Seega on "Hepa-Merz" anaboolne, membraane stabiliseeriv, antioksüdantne ja toitev toime.

Ravimit "Hepa-Merz" kasutatakse ka maksahaiguste ennetamiseks. Kuid kirjeldatud ravimite ennetav efektiivsus on dieedi järgimisel maksimaalne. On vaja vähendada toksiliste ainete koormust maksale, mis ei suuda toime tulla organismi kogunenud suure hulga kahjulike ainetega. Samuti peaks spetsialist määrama ravimi ennetamiseks.

Juhised

"Hepa-Merz" ei võta rohkem kui paar pakki päevas, mitte rohkem kui 3 nädalat.

Ravimi juhised näitavad graanulite kasutamiseks järgmisi annuseid:

  • lahustage ravim klaasis filtreeritud vees toatemperatuuril;
  • annus päevas on 1-2 kotikest, mis tuleb jagada 3 annuseks;
  • võtta pärast sööki, kuid mitte hiljem kui 20 minutit pärast sööki;
  • ravikuuri maksimaalne kestus on 20 päeva;
  • vajadusel korduval kursusel on vaja säilitada 2-3-kuuline intervall.

Maksa raviks mõeldud ravimi vabanemisvorm võimaldab seda kasutada süstide kujul. Ravimi ampullid lahustatakse 0,5 l soolalahuses, glükoosis ja Ringeri lahuses, järgides maksimaalset ööpäevast annust 8 ampulli. Sisestage ravim intravenoosselt kiirusega mitte rohkem kui 5 g / h. Ravi on vaja jätkata keskmiselt 21 päeva. 2 kuu pärast korrake ravikuuri.

Ravi raseduse ja imetamise ajal

Kui lapse kandmise perioodil on vaja ravida maksahaigusi, peate kõigepealt konsulteerima arstiga Hepa-Merz ravimi võtmise ohutuse osas. Ravim ei kuulu absoluutselt vastunäidustatud ravimite hulka, kuid seda tuleb võtta eranditult spetsialisti järelevalve all. Mis puudutab imetamist, siis sellel perioodil ei soovitata Hepa-Merzi võtta.

Ravimite koostoimed

"Hepa-Merz" ei ole kombineeritud bensodiasepiinide ja antibakteriaalsete ainetega.

Kirjeldatud ravim ei sobi kokku järgmiste ravimitega:

  • diasepaam;
  • rifampitsiin;
  • "Naatriumtiopentaal";
  • Vincamiin;
  • "Meprobamat",
  • K-vitamiin;
  • etionamiid;
  • penitsilliini seeria antibakteriaalsed ained.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Kirjeldatud ravimit ei soovitata kasutada rinnaga toitmise, ülitundlikkuse korral ravimi komponentide suhtes, alla 16-aastastel lastel, samuti raske maksapuudulikkuse korral. Nende vastunäidustuste mittejärgimisel ähvardavad patsienti järgmised soovimatud ilmingud:

  • valulikud aistingud kõhus;
  • kõhulahtisus;
  • suurenenud gaasi tootmine soolestikus;
  • iiveldus;
  • oksendamine;
  • liigesevalu;
  • allergilised ilmingud.

erijuhised

Pikaajaline ravikuur "Hepa-Merziga" võib põhjustada kaariest ja mõjutada mõtlemisreaktsioonide kiirust.

Kirjeldatud ravimil on mõned omadused, mida tuleks enne maksahaiguste ravimist sellega arvestada. Ravimi "Hepa-Merz" intravenoossel manustamisel suurtes annustes on vaja jälgida uurea taset uriinis ja veres. Kui maksafunktsiooni häired on väljendunud, tuleb lahuse manustamiskiirust vähendada. See aitab vältida iiveldust või oksendamist. Oluline on arvestada, et infusioonilahuse "Hepa-Merz" arterisse süstimine on vastunäidustatud. Lisaks sisaldab see fruktoosi, mis on suhkurtõve korral ebasoovitav, ja on vastunäidustatud ka patsientidele, kellel on selle aine talumatus.

Ravimi pikaajaline kasutamine avaldab negatiivset mõju hammaste seisundile - see kutsub esile kaariese. Lisaks tuleb arvesse võtta ravimi mõju patsiendi võimele juhtida sõidukeid ja muid mehhanisme. Kui annust eiratakse, võivad kõrvaltoimed suureneda. Üleannustamise korral on vajalik sümptomaatiline ravi.

Laadimine ...Laadimine ...