Teema põhiküsimused. Inimesele omased ontogeneesi tunnused. Reproduktiivtervis Mis tüüpi ontogenees on inimestele tüüpiline

Pea meeles!

Milline areng on inimesele tüüpiline?

Otsene areng – seda tüüpi areng on tüüpiline organismidele, kelle pojad sünnivad juba täiskasvanud isenditega sarnaselt. Otsene emakasisene areng.

Mis on platsenta?

Platsenta ("beebi koht") on kõige olulisem ja absoluutselt unikaalne organ, mis eksisteerib ainult raseduse ajal. See ühendab kahte organismi – ema ja loote, varustades seda vajalike toitainetega.

Kuidas mõjutab ema elustiil raseduse ajal sündimata lapse tervist?

Kogu emakasisese arengu perioodi jooksul on loode, mis on ema kehaga otseselt seotud ainulaadse organi - platsenta kaudu, pidevas sõltuvuses ema tervislikust seisundist. Viimasel ajal on olnud palju vaidlusi selle üle, kas suitsetamine mõjutab sündimata last. Teatavasti tungib ema verre sattuv nikotiin kergesti läbi platsenta loote vereringesüsteemi ja põhjustab vasokonstriktsiooni. Kui loote verevarustus on piiratud, väheneb tema varu hapniku ja toitainetega, mis võib põhjustada arengupeetust. Suitsetavatel naistel kaalub laps sündides keskmiselt 300–350 g normaalsest vähem. Raseduse ajal suitsetamisega kaasnevad ka muud probleemid. Nendel naistel on raseduse hilises faasis suurem tõenäosus enneaegseks sünnituseks ja raseduse katkemiseks. Lapsed, kelle emad ei suutnud raseduse ajal sigarettidest loobuda, surevad 30% tõenäolisemalt varases lapsepõlves ja 50% tõenäolisemalt südamedefektide tekkeks.

Alkohol läbib platsentat sama lihtsalt. Alkoholi joomine raseduse ajal võib põhjustada lapse seisundit, mida nimetatakse loote alkoholisündroomiks. Selle sündroomiga täheldatakse vaimset alaarengut, mikrotsefaaliat (aju alaareng), käitumishäireid (erutuvus, keskendumisvõimetus), kasvukiiruse langust ja lihasnõrkust. Ema viirushaigused raseduse ajal kujutavad endast tõsist ohtu loote arengule. Kõige ohtlikumad on punetised, B-hepatiit ja HIV-nakkus. Esimesel raseduskuul punetiste nakatumise korral tekivad 50%-l lastest kaasasündinud väärarengud: pimedus, kurtus, närvisüsteemi häired ja südamerikked.

Vaadake üle küsimused ja ülesanded

1. Nimeta ontogeneesi tunnused, mis on inimesele iseloomulikud. Millised on nende funktsioonide eelised?

1) Embrüonaalne Inimese embrüonaalne areng kestab umbes 280 päeva ja jaguneb kolmeks perioodiks: esialgne (1. nädal), embrüonaalne (2-8. nädal) ja looteperiood (9. nädalast sünnini).

2) Lootejärgne: jaguneb kolmeks perioodiks: paljunemiseelne periood, küpsusperiood (sigimine) ja vananemisperiood (sigimisjärgne).

Sellised omadused annavad järglastele maksimaalse ellujäämise ja kohanemise keskkonnatingimustega.

2. Kuidas mõjutavad nikotiin, alkohol ja narkootikumid inimloote arengut?

Viimasel ajal on olnud palju vaidlusi selle üle, kas suitsetamine mõjutab sündimata last. Teatavasti tungib ema verre sattuv nikotiin kergesti läbi platsenta loote vereringesüsteemi ja põhjustab vasokonstriktsiooni. Kui loote verevarustus on piiratud, väheneb tema varu hapniku ja toitainetega, mis võib põhjustada arengupeetust. Suitsetavatel naistel kaalub laps sündides keskmiselt 300–350 g normaalsest vähem. Raseduse ajal suitsetamisega kaasnevad ka muud probleemid. Nendel naistel on raseduse hilises faasis suurem tõenäosus enneaegseks sünnituseks ja raseduse katkemiseks. Lapsed, kelle emad ei suutnud raseduse ajal sigarettidest loobuda, surevad 30% tõenäolisemalt varases lapsepõlves ja 50% tõenäolisemalt südamedefektide tekkeks. Alkohol läbib platsentat sama lihtsalt. Alkoholi joomine raseduse ajal võib põhjustada lapse seisundit, mida nimetatakse loote alkoholisündroomiks. Selle sündroomiga kaasneb vaimne alaareng, mikrotsefaalia (aju alaareng), käitumishäired (ärritatavus, keskendumisvõimetus), kasvutempo aeglustumine, lihasnõrkus.

3. Millised keskkonnategurid mõjutavad inimese embrüo arengut?

Kõik keskkonnategurid on embrüo arengu mutageenid:

Kemikaalid – lahusti, alkoholid, toidulisandid, ravimid jne.

Füüsikaline – temperatuur, kiirgus (kiirgus)

Bioloogilised - bakterid, viirused (punetised, HIV, hepatiit jne)

4. Nimeta inimese postembrüonaalse arengu perioode.

Inimese kõige olulisem tunnus, mille ta evolutsiooni käigus omandab, on paljunemiseelse perioodi pikenemine. Võrreldes teiste imetajatega, sealhulgas primaatidega, saabub inimese suguküpsus kõige hilja. Lapsepõlve pikenemine ning kasvu ja arengu aeglustumine avardab võimalusi õppimiseks ja sotsiaalsete oskuste omandamiseks. Reproduktiivperiood on inimese postembrüonaalse arengu pikim staadium, mille läbimine viitab postproduktiivse perioodi ehk vananemisperioodi algusele. Vananemisprotsess mõjutab elukorralduse kõiki tasandeid. Vananemine toob paratamatult kaasa surma – kõikidele elusolenditele ühiste organismide individuaalse arengu lõppemise. Surm on vajalik tingimus põlvkondade vahetumiseks ehk kogu inimkonna eksisteerimise ja arengu jätkumiseks.

5. Millised on D-vitamiini puuduse ja alatoitumise tagajärjed arengule?

D-rühma vitamiinid moodustuvad ultraviolettkiirguse mõjul loomade ja taimede kudedes steroolidest. D-rühma vitamiinide hulka kuuluvad:

- vitamiin D2 - ergokaltsiferool; pärmist isoleeritud, selle provitamiiniks on ergosterool;

- vitamiin D3 - kolekaltsiferool; isoleeritud loomsetest kudedest, selle provitamiin - 7-dehüdrokolesterool;

- D4-vitamiin - 22,23-dihüdroergokaltsiferool;

- D5-vitamiin - 24-etüülkolekaltsiferool (sitokaltsiferool); nisuõlist eraldatud;

- D6-vitamiin - 22-dihüdroetüülkaltsiferool (stigma-kaltsiferool).

Tänapäeval nimetatakse D-vitamiini kaheks vitamiiniks – D2 ja D3 – ergokaltsiferool ja kolekaltsiferool – need on värvitud ja lõhnatud kristallid, vastupidavad kõrgetele temperatuuridele. Need vitamiinid on rasvlahustuvad, st. lahustub rasvades ja orgaanilistes ühendites ning ei lahustu vees. D-vitamiin tekib nahas päikesevalguse toimel provitamiinidest. Provitamiinid omakorda saavad organismi osaliselt valmis kujul taimedest (ergosterool, stigmasterool ja sitosterool) ning osaliselt moodustuvad nende kolesterooli kudedes (7-dehüdrokolesterool (vitamiin D3 provitamiin). Eeldusel, et organism saab seda piisav kogus ultraviolettkiirgust Päikesevalguse toimel sünteesitav D-vitamiini kogus sõltub aga sellistest teguritest nagu:

- valguse lainepikkus (kõige tõhusam on keskmine lainete spekter, mida saame hommikul ja päikeseloojangul);

- naha esialgne pigmentatsioon ja (mida tumedam nahk, seda vähem tekib päikesevalguse toimel D-vitamiini);

– vanus (vananev nahk kaotab D-vitamiini sünteesivõime);

- õhusaaste tase (tööstusheitmed ja tolm ei läbi ultraviolettkiirte spektrit, mis võimendavad D-vitamiini sünteesi, see seletab eelkõige rahhiidi kõrget levimust Aafrikas ja Aasias elavatel lastel tööstuslinnades).

Täiendavad D-vitamiini toiduallikad on piimatooted, kalaõli, munakollane. Praktikas aga ei sisalda piim ja piimatooted alati D-vitamiini või sisaldavad neid vaid vähesel määral (väikeses) koguses (näiteks 100 g lehmapiimas on ainult 0,05 mg D-vitamiini), mistõttu nende tarbimine kahjuks katvust garanteerida ei saa. meie vajadustest selle vitamiini järele. Lisaks sisaldab piim suures koguses fosforit, mis takistab D-vitamiini imendumist. D-vitamiini põhiülesanne on tagada luude normaalne kasv ja areng, ennetades rahhiidi ja osteoporoosi teket. See reguleerib mineraalide ainevahetust ja soodustab kaltsiumi ladestumist luukoesse ja dentiini, hoides seega ära luude osteomalaatsia (pehmenemise). Kehasse sattudes imendub D-vitamiin peensoole proksimaalses osas ja alati sapi juuresolekul. Osa sellest imendub peensoole keskmistes osades, väike osa - niudesooles. Pärast imendumist leidub kaltsiferooli külomikronite koostises vabas vormis ja ainult osaliselt eetri kujul. Biosaadavus on 60-90%. D-vitamiin mõjutab üldist ainevahetust Ca2+ ja fosfaadi (HPO2-4) metabolismis. Esiteks stimuleerib see kaltsiumi, fosfaatide ja magneesiumi imendumist soolestikust. Vitamiini oluline toime selles protsessis on suurendada sooleepiteeli läbilaskvust Ca2+ ja P suhtes. D-vitamiin on ainulaadne – see on ainuke vitamiin, mis toimib nii vitamiinina kui ka hormoonina. Vitamiinina hoiab see anorgaanilise P ja Ca taset vereplasmas üle läviväärtuse ning suurendab Ca imendumist peensooles.

Hüpovitaminoosi sümptomid

D-vitamiini vaeguse peamine sümptom on rahhiit ja luude pehmenemine (osteomalaatsia).

- D-vitamiini vaeguse kergemad vormid avalduvad järgmiste sümptomitena:

- Söögiisu kaotus, kaalulangus

- põletustunne suus ja kurgus,

- unetus,

- ähmane nägemine.

mõtle! Pea meeles!

1. Arutage klassis, kuidas on paljunemiseelse perioodi pikenemine mänginud rolli inimese evolutsioonis.

2. Milliste organismide puhul langevad mõisted "rakutsükkel" ja "ontogenees" kokku?

Üherakuliste organismide puhul, mille elutsükkel on raku eluiga hetkest, mil see ilmub kuni jagunemiseni või surmani.

4. Uurige lisakirjanduse ja internetiavaruste abil, mis on kiirendus, millised hüpoteesid on hetkel olemas kiirenduse põhjuste kohta. Arutage klassis selle teema kohta leitud teavet.

Kiirendus ehk kiirendus (ladina keelest acceleratio-acceleration) on elusorganismi kiirendatud areng.

Kiirenduse õigustamiseks on välja pakutud palju erinevaid hüpoteese, mille võib tinglikult jagada mitmeks rühmaks:

- Eelkõige nutratseutiline, mis on seotud toitumise olemuse muutumisega (täiustumisega), eriti viimasel kolmel aastakümnel pärast Teist maailmasõda.

– Hüpoteesid, mis on seotud bioloogilise valikuga (esimesed teated laste kiirenenud arengust – Ghent, 1869; Roberts (Ch. Roberts), 1876), heterolokaalsete (sega)abielude arvu suurenemisega – heteroos, tõmme linnaelu vastu, mille tulemusena saabuvad inimesed linnadesse kõige arenenumad elanikud maalt - Maueri hüpotees (G. Mauer), 1887, samuti muud hüpoteesid põhiseadusliku valiku kohta - näiteks soov hõivata ühiskonna kõrgemaid kihte või arenenuma intellektiga inimeste kolimine linnadesse.

– Rühm keskkonnategurite mõjuga seotud hüpoteese (30. aastate hüpoteesid) seostas kasvu- ja arengukiiruse muutusi keskkonnatingimuste loomulike ja kunstlike muutustega. Koch (E. W. Koch), 1935, kes pakkus välja termini kiirendus, pidas oluliseks heliogeenseid mõjusid, päevavalguse suurenemist elektrivalgustuse tõttu. Treiber (T. Treiber), 1941 seostas kiirenemist raadiolainete mõjuga – kuigi laste kasvu kiirenemine algas enne raadio laialdast levikut Maal ja Mills (CA Mills), 1950 – temperatuuri tõusuga. Maa atmosfäärist. On ka teisi hüpoteese, näiteks kiirguse või kosmilise kiirgusega seotud. Aga siis oleks nähtus pidanud avalduma kõigis ühe paikkonna lastes. Kõik autorid märgivad aga erinevusi erinevate elanikkonnarühmade laste kasvutempos.

Iga hüpotees eraldi ei suutnud seletada kõiki ilmaliku trendi nähtusi ning andmed ontogeneetilise arengu kiirenemise ja kehasuuruse suurenemise kohta mitte ainult inimestel, vaid ka erinevatel loomadel oleksid veenvad tõendid.

Küsimus 1. Nimetage inimesele omased ontogeneesi tunnused.
Inimesi iseloomustab emakasisene areng. Pärast viljastamist ilmub purustamise ajal pall, mis koosneb kahte tüüpi rakkudest: tumedam, seespool paiknev ja aeglaselt jagunev ning heledam, mis asub väljaspool. Edaspidi moodustatakse embrüo keha tumedatest rakkudest, heledatest rakkudest - spetsiaalsetest elunditest, mis tagavad side ema kehaga (embrüomembraanid, nabanöör jne).
Esimesed 5-6 päeva liigub embrüo läbi munajuha emakasse. Siis juurdub ta selle seina sisse ja hakkab saama emalt hapnikku ja toitaineid. Selleks ajaks on blastula ja gastrula staadiumid juba läbitud. Pärast kolmanda idukihi ilmumist algab organogenees: asetatakse notokord, seejärel neuraaltoru, seejärel kõik muud elundid. Organogenees on lõppenud 9. nädalaks; sellest hetkest algab embrüo massi kiire kasv ja seda nimetatakse "looteks".
Järgmise nelja embrüonaalse arengu nädala jooksul pannakse kõik peamised elundid. Arenguprotsessi rikkumine sellel perioodil põhjustab kõige raskemaid ja mitmekordseid kaasasündinud väärarenguid.
Inimesele omane pikk (38-40 nädalat) rasedus võimaldab lapsel sündida hea vormiga, paljude liigutustega, arenenud maitse, kuulmise jne. Inimese ontogeneesi tunnuseks on ka paljunemiseelse perioodi pikenemine, mis avardab võimalusi õppimiseks ja sotsiaalsete oskuste omandamiseks.

Küsimus 2. Kuidas mõjutavad nikotiin, alkohol ja narkootikumid inimloote arengut?
Ema allaneelamisel tungib nikotiin kergesti läbi platsenta loote vereringesüsteemi, põhjustades selle veresoonte ahenemist. See toob kaasa lapse hapniku ja toitainetega varustatuse halvenemise, mis võib põhjustada arengupeetust. Suitsetavatel naistel esineb raseduse hilises staadiumis suurema tõenäosusega enneaegne sünnitus või raseduse katkemine. Nikotiin suurendab imikute suremuse riski 30% ja südamedefektide tekkeriski 50%.
Alkohol läbib kergesti ka platsentat, põhjustades lootel vaimset alaarengut, mikrotsefaaliat, käitumishäireid, kasvutempo langust ja lihasnõrkust. Alkohol suurendab oluliselt kõrvalekallete tõenäosust lapse arengus.
Narkootilised ained avaldavad lootele väga tugevat mõju. Need ei põhjusta mitte ainult tõsiseid arenguhäireid, vaid võivad põhjustada ka sõltuvuse teket, kui lapsel pärast sündi tekib võõrutussündroom.

Küsimus 3. Millised keskkonnategurid mõjutavad inimese embrüo arengut?
Embrüo arengut võivad mõjutada:
ema keha toitainetega varustatuse tase;
keskkonnaökoloogia;
ema nikotiini, alkoholi, narkootiliste ja raviainete tarvitamine;
ema viirushaigused raseduse ajal: hepatiit, HIV, punetised jne;
ema poolt talutud stress (tugevad negatiivsed emotsioonid, liigne füüsiline aktiivsus).

Küsimus 4. Loetlege inimese postembrüonaalse arengu perioodid.
postembrüonaalne sünnijärgne inimarengu periood, mida muidu nimetatakse postnataalseks, jaguneb kolmeks perioodiks:
Alaealine (enne puberteeti). Aktsepteeritud periodiseeringu kohaselt algab juveniilperiood pärast sündi ja kestab naistel kuni 21 aastat, meestel kuni 22 aastat.
Küps (täiskasvanud, seksuaalselt küps olek). Ontogeneesi küpsusperiood saabub tunnustatud periodisatsiooni kohaselt meestel 22-aastaselt ja naistel 21-aastaselt. Esimene täiskasvanuks saamise periood on kuni 35 aastat, teine periood on meestel 36–60 aastat ja naistel kuni 55 aastat.
Surmaga lõppev vanadusperiood. Vananemisperiood algab meestel 60 aasta pärast ja naistel 55 aasta pärast. Kaasaegse klassifikatsiooni järgi nimetatakse 60-76-aastaseks saanud inimesi eakateks, 75-89-aastaseid ja üle 90-aastaseid saja-aastasteks. Vananemine mõjutab kõiki inimkeha organiseerituse tasemeid: esineb DNA replikatsiooni ja valkude sünteesi rikkumine, rakkudes väheneb ainevahetuse intensiivsus, aeglustub nende jagunemine ja kudede taastumine pärast vigastusi ning halveneb kõigi organsüsteemide töö. Mõistliku toitumise, aktiivse elustiili ja korraliku arstiabiga võib seda perioodi aga pikendada mitme aastakümne võrra.
Muidu võime öelda, et inimese jaoks on võimalik eristada ka lootejärgse arengu sigimiseelset, sigimis- ja sigimisjärgset perioodi. Tuleb meeles pidada, et iga skeem on tingimuslik, kuna kahe sama vanuse inimese tegelik seisund võib oluliselt erineda. Seetõttu on kasutusele võetud kronoloogilise (kalendri) ja bioloogilise vanuse mõiste. Bioloogiline vanus määratakse organismi metaboolsete, struktuursete ja funktsionaalsete omaduste, sealhulgas selle kohanemisvõimega. See ei pruugi kalendrile vastata.

Küsimus 5. Millised on D-vitamiini puuduse ja alatoitumise tagajärjed arengule?
vitamiinipuudus D põhjustab fosfori-kaltsiumi metabolismi rikkumist, mille tagajärjeks on rahhiit. Rahhiit- beriberi lapsepõlves, kogu organismi krooniline haigus, mis on põhjustatud soolade, peamiselt fosfori ja kaltsiumi ainevahetuse häirest, mille tagajärjeks on lubja ebapiisav ladestumine kasvavatesse luudesse ja nende ebanormaalne areng. Laste vitamiinipuudus on suuresti põhjustatud ultraviolettkiirte puudusest.
Vitamiini üleannustamine D esineb tugev toksiline mürgistus (hüpervitaminoos): isutus, iiveldus, oksendamine, üldine nõrkus, ärrituvus, unehäired, palavik, valgu ilmumine uriinis, leukotsüüdid. On teada juhtumeid, kus lapsed surevad D-vitamiini üledoosi tõttu vere kaltsiumisisalduse tõusu, neerude ja südame lupjumise tagajärjel. Vajalik on vere- ja uriinianalüüs.
Alatoitumus ja eelkõige loomsete valkude puudus põhjustab laste kasvu aeglustumist ja psüühikahäirete (vaimne alaareng) ilmnemist. Seda seisundit nimetatakse valgunälgimiseks. See on tingitud enamiku meie keha jaoks vajalike asendamatute aminohapete puudusest taimsetes valkudes. Loomset päritolu valke (piim, muna, liha, kala) saab osaliselt asendada ainult kaunviljade valkudega.

Ontogenees on erinevate organismide individuaalse arengu protsess eksistentsi algusest kuni elu lõpuni. Selle termini pakkus välja saksa teadlane 1886. aastal. Artiklis käsitleme lühidalt ontogeneesi, selle tüüpe ja nende spetsiifilisust erinevatel liikidel.

Ühe- ja mitmerakulise ontogenees

Algloomadel ja bakteritel langeb see peaaegu kokku Neis organismides algab ontogeneerumine üherakulise organismi ilmumisega emaraku jagunemise teel. See protsess lõpeb surmaga, mis tekib ebasoodsate mõjude tagajärjel, või muu jagunemisega.

Aseksuaalselt paljunevate hulkraksete liikide ontogenees saab alguse sellest, et emaorganismist eraldub rakurühm (meenutagem näiteks hüdra pungumise protsessi). Mitoosi teel jagunedes moodustavad need rakud uue indiviidi kõigi elundite ja süsteemidega. Sugulisel teel paljunevatel liikidel algab ontogeneesi protsess munaraku viljastamisega, mille järel moodustub sügoot, mis on uue isendi esimene rakk.

Kas ontogenees on organismi muutumine täiskasvanuks?

Loodame, et vastasite sellele küsimusele õigesti, kuna artikli alguses paljastatakse meid huvitav kontseptsioon. Ja ontogeneesi tüübid ja see protsess ise, nagu mäletate, viitavad kogu organismi elule. Neid ei saa taandada indiviidi kasvule enne tema muutumist täiskasvanuks. Ontogenees on keeruliste protsesside ahel, mis toimub keha kõigil tasanditel. Nende tulemuseks on elutähtsate funktsioonide moodustumine, selle liigi isenditele omased struktuuriomadused ja paljunemisvõime. Ontogenees lõpeb protsessidega, mis viivad vananemiseni ja seejärel surmani.

Ontogeneesis eristatakse 2 peamist perioodi - embrüonaalne ja postembrüonaalne. Neist esimesel moodustub loomadel embrüo. See moodustab peamised organsüsteemid. Siis tuleb embrüojärgne periood. Selle käigus lõpevad vormimisprotsessid, siis toimub puberteet, siis sigimine, vananemine ja lõpuks surm.

Päriliku teabe rakendamine

Uus inimene saab koos vanemate geenidega omamoodi juhised, mis näitavad, millised muutused tema elutee edukaks läbimiseks kehas toimuvad. Seetõttu on meid huvitavaks protsessiks päriliku teabe realiseerimine. Järgmisena käsitleme ontogeneesiat (tüübid ja nende omadused) üksikasjalikumalt.

Otsene ja kaudne ontogenees

Otsese tüübiga on sündinud organism põhimõtteliselt sarnane täiskasvanud inimesega, metamorfoosi staadium puudub. Kaudse tüübi korral ilmub vastne, mis erineb oma sisemise ja välise struktuuri poolest täiskasvanud organismist. See erineb liikumisviisi, toitumise olemuse ja ka mitmete muude omaduste poolest. Vastne muutub metamorfoosi tagajärjel täiskasvanuks. See annab organismidele suurt kasu. Seda tüüpi arengut nimetatakse mõnikord vastseteks. Otsest tüüpi leidub loote ja mittevastsete kujul.

Vaatame igaüht neist lähemalt.

Kaudne ontogenees: tüübid, perioodid

Sündinud vastsed elavad iseseisvalt. Nad toituvad, arenevad ja kasvavad aktiivselt. Neil on mitmeid spetsiaalseid ajutisi, mis täiskasvanutel puuduvad. Vastse (kaudne) areng toimub täieliku või mittetäieliku transformatsiooniga. See jaotus viiakse läbi metamorfoosi tunnuste alusel, mis iseloomustavad üht või teist ontogeneesi. Selle tüübid nõuavad üksikasjalikumat kaalumist, seega räägime neist üksikasjalikumalt.

Kui me räägime sündivast vastsest, siis ta kaotab aja jooksul oma vastsete elundid ja saab vastutasuks püsivaid, mis on omased täiskasvanud organismidele (meenutagem näiteks rohutirtsu). Kui areng toimub täieliku ümberkujundamisega, saab vastsest kõigepealt liikumatu nukk. Siis tuleb sellest välja täiskasvanu, kes on vastsest väga erinev (meenutagem liblikaid).

Miks me vajame vastseid

Nende olemasolu põhjuseks võib olla see, et nad ei kasuta sama toitu kui täiskasvanud, laiendades seeläbi selle liigi toidubaasi. Võrrelda saab näiteks röövikute ja liblikate (vastavalt lehed ja nektar) või kulleste ja konnade (zooplankton ja putukad) toitu. Lisaks arendavad paljud liigid, olles vastse staadiumis, aktiivselt uusi territooriume. Näiteks vastsed on ujumisvõimelised, mida ei saa öelda täiskasvanute kohta, kes on praktiliselt liikumatud.

Areng koos metamorfoosiga kahepaiksetel ja kaladel

Metamorfoosiga esinevad arengutüübid (ontogenees) on iseloomulikud sellistele selgroogsetele nagu kahepaiksed ja kalad. Näiteks kulles (vastne) moodustub konnamunast, mis oma ehituselt, elupaigalt ja eluviisilt on väga erinev täiskasvanud inimestest. Kullesel on lõpused, saba, külgjoonorgan ja kahekambriline süda. Nagu kalal, on sellel üks ringlus. Kui vastne saavutab teatud arengutaseme, toimub tema metamorfoos, mille käigus ilmnevad täiskasvanud organismile iseloomulikud tunnused. Nii muutub kulles lõpuks konnaks.

Kahepaiksetel annab vastsete staadiumi olemasolu võimaluse elada erinevates keskkondades, samuti kasutada erinevaid toite. Näiteks kulles elab vees ja sööb taimset toitu. Konn seevastu sööb loomset toitu ja elab valdavalt maapealset eluviisi. Paljudel putukatel on sarnane nähtus. Elupaiga ja seega ka eluviisi muutumine vastse faasist täiskasvanud organismi staadiumisse üleminekul vähendab antud liigi olelusvõitluse intensiivsust.

Otsene arendustüüp

Jätkame ontogeneesi peamiste tüüpide kirjeldamist ja liigume edasi järgmisele - otsesele. Seda nimetatakse ka mittevastseks. See on emakasisene ja munarakk. Iseloomustame lühidalt neid tüüpe, mille ontogeneesi etapid erinevad üksteisest oluliselt.

Oviparous tüüp

Seda täheldatakse paljudel selgroogsetel, aga ka lindudel, roomajatel, kaladel ja mõnedel imetajatel, kelle munades on palju munakollast. Embrüo areneb muna sees pikka aega. Peamisi elutähtsaid funktsioone täidavad embrüonaalsed membraanid - spetsiaalsed ajutised elundid.

Imetajad, kes munevad

On 3 tüüpi imetajaid, kes munevad, mis üldiselt ei ole sellele klassile iseloomulik. Kuid samal ajal toidetakse poegi piimaga. See on tüüpiline imetajatele üldiselt. (ülal pildil), pika ja lühikese ninaga ehidna. Nad elavad Austraalias, Tasmaanias ja Uus-Guineas ning kuuluvad Monotreemide seltsi.

Need loomad meenutavad roomajaid mitte ainult munemise, vaid ka eritus-, reproduktiiv- ja seedesüsteemi ehituse ning paljude anatoomiliste tunnuste poolest (selgroo, ribide ja õlavöötme ehitus, silma ehitus). Monotreemid liigitatakse aga imetajateks, kuna nende südames on 4 kambrit, nad on soojaverelised, kaetud karvaga ja toidavad poegi piimaga. Lisaks iseloomustavad imetajaid ka mitmed nende skeleti struktuurilised tunnused.

emakasisene tüüp

Teema "Ontogeneesi tüübid ja nende omadused" on meil praktiliselt käsitletav. Viimasest, emakasisesest tüübist pole aga veel juttu olnud. See on iseloomulik inimestele ja kõrgematele imetajatele, kelle munades valku praktiliselt pole. Sel juhul realiseeritakse kõik moodustunud embrüo elutähtsad funktsioonid ema organismi kaudu. Sel eesmärgil areneb loote ja ema kudedest platsenta, spetsiaalne ajutine organ.

Platsenta

See organ eksisteerib ainult raseduse ajal. Inimese platsenta paikneb emaka kehas sagedamini piki selle tagumist seina, harvemini piki eesmist seina. See moodustub täielikult umbes 15-16 rasedusnädalal. 20. nädalal algab aktiivne vahetus platsenta veresoonte kaudu.

Inimese platsenta on ümmargune lame ketas. Tema kaal sünnihetkel on umbes 500-600 g, paksus - 2-3 cm ja läbimõõt - 15-18 cm Platsentas on 2 pinda: loote ja ema.

Raseduse lõpus tekib füsioloogiline reaktsioon, millega kaasneb soolade ladestumise piirkondade ilmumine, vahetuspinna vähenemine. Lapse kandmise protsess jätkub ontogeneesis.

Meie poolt käsitletud tüüpe on kirjeldatud vaid lühidalt. Loodame, et leidsite sellest artiklist kogu vajaliku teabe. Ontogeneesi määratlus ja tüübid peaksid olema hästi teada, kui valmistute bioloogiaeksamiks.

1. Ontogeneesi mõiste, selle liigid, perioodid ja iseloomulikud tunnused loomadel ja inimestel.

2. Embrüogeneesi mõiste. Germinaalse sarnasuse seadus, biogeneetiline seadus, fülembrüogeneesi teooria.

3. Embrüogeneesi etapid.

4. Munade klassifikatsioon ja purustamise liigid, tooge näiteid.

5. Purustamine, selle omadused erinevatel loomadel. Blastula tüübid.

6. Gastrula, selle struktuur ja moodustumise meetodid.

7. Mesodermi moodustamise meetodid.

8. Järjehoidja aksiaalorganid. Neirula, selle struktuur loomadel.

9. Histo- ja organogenees. Embrüonaalse induktsiooni mõiste.

10. Embrüo ajutised organid.

11. Kriitilised arenguperioodid.

Motiveeriv omadus. Embrüonaalse arengu mustrite uurimine, kasutades näitena selgroogsete embrüote arengut, aitab mõista inimese embrüogeneesi keerulisi mehhanisme. Oluline on teada, et embrüo arengus on kriitilisi arenguperioode, mil emakasisese surma või patoloogilisel teel arenemise oht suureneb järsult.

TEEMA KOKKUVÕTE

Organismi individuaalne areng ehk ontogenees, - see on järjestikuste morfoloogiliste, füsioloogiliste ja biokeemiliste muutuste kogum, mille keha läbib selle tekkimise hetkest kuni surmani. Ontogeneesis toimub vanematelt keha poolt saadud päriliku teabe rakendamine.

Seal on järgmised peamised Ontogeneesi tüübid: kaudne ja otsene. Kaudne areng toimub vastsete kujul, otsene areng aga mittevastsete ja emakasiseste vormide korral.

mittevastsed areng toimub kaladel, roomajatel, lindudel, kelle munades on palju munakollast. Nende embrüote toitmine, hingamine ja eritumine toimub neis arenevate ajutiste elundite kaudu.

Emakasisene arengutüüp on omane kõrgematele imetajatele ja inimestele. Imetajate munad sisaldavad vähesel määral munakollast, kõik embrüo elutähtsad funktsioonid viiakse läbi ema keha kaudu. Sellega seoses moodustuvad ema ja loote kudedest keerulised ajutised elundid, peamiselt platsenta. See on ontogeneesi uusim fülogeneetiline tüüp.

Ontogeneesi periodiseerimine. Ontogeneesis eristatakse kahte peamist perioodi - embrüonaalne ja postembrüonaalne. Kõrgemate loomade ja inimeste puhul aktsepteeritakse jagamist sünnieelseks (enne sündi), intranataalseks (sünnihetkel) ja sünnijärgseks (pärast sündi). Ontogenees on tingitud iga liigi pikast fülogeneetilisest arengust. Individuaalse ja ajaloolise arengu vastastikune seos kajastub järgmistes seadustes.

Iduliinide sarnasuse seadus (K. Baer)- embrüonaalse arengu käigus tuvastatakse esmalt ühised tüüpilised tegelased ja seejärel klassi, järgu, perekonna privaatsed tegelased ja kõige lõpuks perekonna ja liigi tunnused.

Biogeneetiline seadus (E. Haeckel) - ontogenees on fülogeneesi lühike kordus. See tähendab, et isendi arengus võib jälgida esivanemate märke – palingeneesi. Näiteks: notokordi teke, lõpuselõhed jne imetajate embrüotel.. Evolutsiooni käigus ilmnevad aga uued märgid - tsenogenees (provisiaalsete organite ehk embrüoväliste elundite teke kaladel, lindudel ja imetajatel).

Fülembrüogeneesi teooria (A. N. Severtsov) – madalama organiseeritud loomade teatud tunnuste kordumine embrüonaalse arengu käigus. Rekapitulatsiooni näiteks inimese embrüogeneesis on skeleti kolme vormi (notokordi, kõhrelise skeleti ja luuskeleti) muutumine, loote saba moodustumine ja säilimine kuni kolme kuu vanuseni jne.

Embrüonaalne periood algab sügoodi moodustumisega ja lõpeb noore isendi sünni või munarakust või embrüonaalsetest membraanidest väljumisega. Embrüogenees- see on keeruline ja pikaajaline morfogeneetiline protsess, mille käigus moodustub isa- ja emasugurakkudest uus hulkrakuline organism, mis on keskkonnatingimustes iseseisvaks eluks võimeline. Embrüonaalset perioodi võib kujutada järjestikuste bioloogiliste protsesside jadana.

Lahkuminek- sügoodi ja selle tütarrakkude korduvate mitootiliste jagunemiste seeria - blastomeerid ilma nende suuruse hilisema kasvuta emaraku suuruseks. Uued rakud ei lahkne, vaid on üksteisega tihedalt kõrvuti. Muljumise rütm sõltub looma tüübist ja ulatub kümnetest minutitest kümne või enama tunnini. Purustuskiirust ei hoita konstantsena, vaid seda reguleerivad paljud tegurid. Radiaalpurustusmeetodil läbivad esimene ja teine purustusriba (vaod) meridiaanitasandil, kuid purustusribad on üksteise suhtes täisnurga all. Kolmanda purustusriba tasapind asetseb täisnurga all kahe esimese purustusriba tasapinna ja muna peateljega (laius- või ekvaatorisuunas). Meridionaalsete ja laiuskraadide lõikeribade vaheldumine põhjustab blastomeeride arvu suurenemist. Mõnedel selgroogsetel tekib rakuagregatsiooni pinnaga paralleelselt kulgev tangentsiaalne lõhustamisriba. Purustamise olemuse määrab munakollase hulk ja selle erinev jaotus muna tsütoplasmas.

Munade klassifitseerimine munakollase koguse järgi

§ Aletsitaalne, oligoletsitaalne, vähese munakollase kogusega (lansett)

§ Mesoletsitaalne, keskmise munakollase kogusega (tuur, kahepaiksed)

§ Polületsitaalne, suure munakollase kogusega (roomajad, linnud, munasarjalised imetajad)

Munade klassifitseerimine munakollase jaotumise järgi muna mahus

Teloletsitaalne- munakollase hulk suureneb loomapoolusest vegetatiivsele, neid leidub molluskitel, kahepaiksetel, roomajatel ja lindudel.

Isoletsitaalne (homoletsitaalne)- munakollase graanulid on ühtlaselt jaotunud muna paksuses, mis on iseloomulik madalamatele koortele ja imetajatele.

Tsentroletitaal mune leidub putukatel. Nendes paikneb munakollase graanulitest vaba tsütoplasma vahetult munakoore all, kesksel positsioonil oleva tuuma ümber ja neid piirkondi ühendavate õhukeste kiudude kujul on vaheruum täidetud munakollasega.

Purustustüüpide klassifikatsioon

1. Holoblastiline tüüp - munaraku ja blastomeeride täielik eraldamine vagude (a-, oligo-, mesoletsitaalsed, isoletsitaalsed munarakud) purustamise teel.

2. meroblastiline tüüp - muna osaline eraldamine. Purustusvaod tungivad sügavale muna sisse, kuid ei eralda seda täielikult. Munakollane jääb jagamata.

- Pinna purustamine(polületsitaalsed, tsentroletsitaalsed munad) - tsütoplasma pinnakihi eraldamine üksikute (varem korduvalt jagatud) tuumadega läbi vaheseinte, mis on suunatud muna pinnale. Muna keskosa jääb jagamata.

- Diskoidne purustamine(polületsitaalsed, teloletsitaalsed munad) - vaod tekivad pärast tuumade jagunemist, kuid ei eralda kogu muna, vaid ainult ühte selle poolust.

Purustamise tulemusena tekkinud mahtude alusel.

- Vormiriietus– blastomeeride mahud on samad.

- Ebaühtlane- blastomeeride mahud ei ole samad.

Kario - ja tsütotoomia kestuse põhjal purustatud muna erinevates blastomeerides.

- Sünkroonne- purustamine algab ja lõpeb kõigis blastomeerides samaaegselt.

- asünkroonne- jagunemise algus ja aeg erinevates blastomeerides ei ole samad.

Purustusmunas blastomeeride vastastikuse paigutuse alusel.

- Radiaalne- blastomeeride vastastikune paigutus on selline, et muna algne polaartelg toimib purustava embrüo radiaalse sümmeetriateljena.

- Spiraal- purustatud muna sümmeetria järkjärguline rikkumine spiraalse nihke tagajärjel, viies lõpule selle blastomeeride jagunemise üksteise suhtes.

- Kahepoolne- blastomeerid paiknevad nii, et läbi embrüo saab tõmmata ainult ühe sümmeetriatasandi.

- anarhist- mustrite puudumine blastomeeride asukohas sama liigi organismides.

Platsenta imetajatel ja inimestel on munarakk väikekollane – sekundaarne isoletsitaalne. Lõhustumine on täielik, kuid blastomeeride struktuuri olemuse ja uute blastomeeride ilmumise mustrite järgi kuulub see ebaühtlaste asünkroonsete hulka. Seega on purustamisprotsessi peamiseks tulemuseks embrüonaalsete rakkude arvu suurenemine sellise kriitilise väärtuseni, mille juures hakkavad rakukihtides tekkima mehaanilised pinged, mis käivitavad rakkude liikumise embrüo teatud piirkondadesse. Killustumine lõpeb moodustumisega blastula- mitmerakuline struktuur, mille sees on rohkem või vähem väljendunud õõnsus (blastocoel).

Blastula klassifikatsioon

Celloblastula koosneb ühekihilisest blastodermist, mille sees on enam-vähem identsed blastomeerid ja suur blastocoel, mis on tekkinud täieliku ühtlase purustamise tulemusena.

Amphiblastula koosneb ebavõrdsetest mikro- ja makromeeridest. Blastokoel on väike ja nihkunud loomapooluse poole.

Periblastula ei oma blastokoeli ja tekib pinna muljumise tulemusena.

Discoblastula on blastomeeride ketas, mis asub purustamata munakollasel. See moodustub mittetäieliku kettakujulise purustamise tõttu. Blastulat nimetatakse kahekihilise plaadi kujul, millel on pilulaadne õõnsus Placula. Geenide erineva aktiivsusega seotud blastulate blastomeeride vahel ei ole erinevusi. Blastomeerid erinevad suuruse, munakollase koguse, tsütoplasmaatiliste inklusioonide kvaliteedi ja nende asukoha poolest embrüos.

Imetajatel tekib täieliku asünkroonse muljumise tulemusena embrüonaalne vesiikul või blastotsüst. Blastulas eristatakse seina - blastodermi ja õõnsust - vedelikuga täidetud blastokoeli. Blastodermil on omakorda katus (loomade lõhenemispoolus), põhi (vegetatiivne lõhenemispoolus) ja äärevöönd, mis paikneb kahe ülalnimetatud blastula osa vahel.

Gastrulatsioon. Rakkude aktiivse jagunemise, kasvu ja rakuvoolude suunatud liikumiste (migratsioonide) tulemus koos mitmekihilise embrüo ehk gastrula moodustumisega (kihtide kaupa idukihtide ilmumine, mis on üksteisest eraldatud selge vahega: välimine - ektoderm , keskmine - mesoderm, sisemine - endoderm).

Rakkude liikumine toimub embrüo rangelt määratletud piirkonnas - sirbi piirkonnas. Viimast kirjeldas W. Roux 1888. aastal, viljastatud kahepaikse munas ilmub sperma tungimise vastasküljele värvilise alana hall poolkuu. Selles kohas, nagu arvatakse, on gastrulatsiooniks vajalikud tegurid lokaliseeritud.

Erinevatel selgroogsete esindajatel toimub gastrulatsioon mitmel viisil.

Immigratsioon- blastodermi rakkude rühmad väljutatakse kas unipolaarselt või multipolaarselt ja moodustavad endodermi (käsnad, koelenteraadid).

Intussusseptsioon- vegetatiivse pooluse väljaulatumine looma poole, blastokolde kokkusurumine ja nihkumine ning gastrokoeli (lantseleti) moodustumine. Tekkiv primaarse soole õõnsus (gastrocoel) suhtleb väliskeskkonnaga läbi blastopoori (primaarne suu).

Epiboolia- blastula vegetatiivse pooluse saastumine loomaga (väikeste loomarakkude paljunemise ja nende libisemise tõttu suurte vegetatiivsete rakkude pinnal). See meetod on tüüpiline lülijalgsetele.

Delamineerimine- blastodiski lõhenemine koos välimise (epiblasti) ja sisemise (hüpoblasti) lehtede moodustumisega. Delaminatsiooni on täheldatud paljudel selgrootutel ja kõrgematel selgroogsetel. Mis tahes gastrulatsioonimeetodi puhul on juhtivateks jõududeks rakkude ebaühtlane proliferatsioon embrüo erinevates osades, metaboolsete protsesside tase embrüo erinevates osades paiknevates rakkudes, amööboidsete rakkude liikumise aktiivsus, aga ka induktiivsed tegurid (valgud, nukleoproteiinid, steroidid jne).

Imetajatel toimub purustamise ajal rakkude varajane eraldumine, moodustades embrüonaalseid struktuure. Seda tõlgendatakse kui evolutsioonilist omandamist, mis on seotud imetajate emakasisese arenguga. Näiteks primaatidel liigub embrüo esimese kolme päeva jooksul pärast viljastamist mööda munajuha ja 4 päeva lõpuks on seal hästi arenenud trofoblast. 5 päeva pärast siseneb embrüo emakasse ja implantatsioon toimub 6.-7. päeval. Embrüo implantatsioon toimub paralleelselt gastrulatsiooniga. Neid protsesse tuleks aga eraldi kirjeldada.

Implanteerimine. Inimese embrüo vajab kõige varasemast arengufaasist kuni raseduse lõpuni lähedast suhet ema kehaga. Selline seos luuakse tänu blastotsüsti sukeldamisele (implantatsioonile) emaka limaskestale ja sellele järgnenud spetsiaalsete embrüonaalsete organite - platsenta looteosa ja nabanööri - moodustumisele. Inimestel toimub implantatsioon vee all või interstitsiaalne. See tähendab, et blastotsüst läheb täielikult emaka limaskesta sügavusele ja jätkab seal oma arengut. Implantatsioon viiakse läbi üsna kiiresti - ühe päeva jooksul sukeldub blastotsüst endomeetriumi peaaegu poole võrra ja 40 tunni pärast - täielikult.

Tavaliselt koosneb implantatsioon kahest etapist:

1. Blastotsüsti adhesiooni (kleepumise) faas emaka limaskestale.

2. Blastotsüsti sukeldamise (invasiooni) faas limaskesta sügavusele.

Embrüogeneesi 6. päeval kinnitub blastotsüst endomeetriumi epiteeli külge (tavaliselt embrüonaalne poolus emaka nurga all oleva tagumise või kõhuseina piirkonnas). Selline kinnitumise topograafia on äärmiselt oluline, sest hiljem tekib sellesse piirkonda platsenta, mis ainult sellise paigutusega sünnib sünnituse ajal pärast last, häirimata selle hapniku ja toitainetega varustamist. Kui adhesioon ja invasioon tekivad emaka alumises segmendis, põhjustab see platsenta madalat kinnitumist (previa) ja selle enneaegset eraldumist sünnitusel, millele järgneb loote hüpoksia (või isegi asfüksia).

Implantatsiooni ei tohiks käsitleda kui embrüo ühesuunalist mõju emaka limaskestale – see on blastotsüütide ja endomeetriumi vahelise keerulise füsioloogilise koostoime protsess. Seega mängivad emaka limaskesta epiteliotsüütide poolt toodetud integriinirühma ained olulist rolli blastotsüütide adhesioonis. Tavaliselt on naisel menstruaaltsükkel vahemikus 19-24 päeva, s.o. blastotsüstiga interaktsiooni kõige optimaalsemal ajal täheldatakse emaka limaskesta epiteelirakkudes integriini geeni ekspressiooni. Kui trofoblast tungib emaka limaskestale, sünteesib embrüonaalne trofoblast integriinide erinevaid isovorme, mis tagavad trofoblasti järjekindla vastuvõtmise ja kommunikatsiooni emaka limaskesta elementidega (epiteel, basaalmembraan, endomeetriumi stroomi rakkudevaheline aine). ). Paralleelselt aktiveeritakse erinevatel trofoblastirakkudesse sukeldumise perioodidel erinevate proteolüütiliste ensüümide rühmade süntees, mis hävitavad limaskesta elemente ja põhjustavad endomeetriumi nn deciduaalset reaktsiooni, millega kaasneb piirkonnas aktiivne angiogenees. implantatsioonist. Kui blastotsüst ei ole emaka limaskestas täielikult sukeldunud, on see hüpoksia ja embrüo surma põhjus.

Seega on embrüo implantatsioon embrüogeneesi olulisim sündmus, mis tagab varem alanud morfogeneetiliste protsesside jätkumise nii embrüos kui ka embrüovälistes elundites.

Järgmine embrüogeneesi periood on histo- ja organogenees. Histogenees on ajas ja ruumis koordineeritud proliferatsiooni, rakkude kasvu, migratsiooni, rakkudevaheliste interaktsioonide, diferentseerumise, määramise ja programmeeritud rakusurma protsesside kompleks. Aksiaalsete rudimentide kompleksi moodustumine on toodud joonisel 4.

I. Looteperiood areng (kreeka sõnast embrüon - embrüo) -

Esimesed 8 arendusnädalat: lahku minema - blastula ühekihilise embrüo moodustumine; gastrulatsioon - esimese kahe ja seejärel kolmekihilise embrüo moodustumine - gastrula, saadud kihte nimetatakse idukihtideks; histogenees - kudede moodustumine; organogenees - elundite moodustumine.

Igast idukihist tekivad teatud elundid. Alates ektoderm moodustuvad: närvisüsteem, naha epidermis ja selle derivaadid (sarvjas soomused, suled ja karvad, hambad). Alates mesoderm moodustuvad lihased, luustik, eritus-, reproduktiiv- ja vereringesüsteemid. Alates endoderm moodustuvad seedesüsteem ja selle näärmed (maks, pankreas), hingamiselundkond.

I - sügoot;

II, 2 blastomeeri;

II - 8 blastomeeri;

II - 32 blastomeeri (morula);

III - blastula staadium;

IV - gastrula;

V - kudede ja elundite paigaldamine:

1 - neuraaltoru;

2 - akord;

3 - ektoderm;

4 - endoderm;

5 - mesoderm.

Riis. Lantsettide arengu varased etapid

Loote (loote) arenguperiood. (fetis – puuvili). Alates 9. nädalast, mil lootel on juba kõik organsüsteemid. Alates 9. nädalast kutsutakse inimese loodet puuvilju . Inimestel kestab sünnituseelne areng 38–42 nädalat (kreeka keelest "ante" - enne, "natus" - sünd)

II. Postembrüonaalne arenguperiood – sünnihetkest kuni organismi surmani.

Noorte periood(enne puberteeti) kulgeb sõltuvalt ontogeneesi tüübist: otsene tüüp või arenenud metamorfoosiga

Otse arengu tüüp - sündinud organismil on kõik täiskasvanud looma põhiomadused, ta erineb peamiselt suuruse ja keha proportsioonide poolest. Kõrgematele imetajatele ja inimestele on iseloomulik emakasisene areng, roomajatele ja lindudele - munasisene.

Erand: munasarjalised imetajad - platypus ja yachidna.

Kaudne arengu tüüp - embrüonaalne areng viib vastse arenguni, mis erineb täiskasvanud organismist väliste ja sisemiste tunnuste poolest. Iseloomulik paljudele selgrootutele, sageli kaladele. Näide: liblikamunadest areneb röövik, konnamunadest kullesed.

Sõltuvalt vastsete täiskasvanud vormiks muutumise omadustest eristatakse kahte tüüpi kaudset ontogeneesi:

KOOS mittetäielik transformatsioon - vastsed arenevad järk-järgult, kaotades järjekindlalt ajutisi vastsete elundeid ja omandades täiskasvanud inimesele omaseid püsivaid. Näide: kullesed - elavad veekeskkonnas, neil on ajutised elundid - lõpused, saba, 2-kambriline süda; täiskasvanud konnad - kopsud, 3-kambriline süda, jäsemed. See on tüüpiline ka puukidele, lutikatele, ortopteradele (rohutirtsud, täid, kiilid, prussakad). kasvu- ja arenguprotsessis sulavad vastsed mitu korda (prussakad 6 korda) ja pärast igat sulamist muutuvad nad üha enam täiskasvanud inimese moodi.

KOOS täielik transformatsioon (metamorfoos ) on omane mitmele putukate seltsile, liblikatele, mardikatele, kahevõsulistele (sääsed, kärbsed), kibuvitsale (mesilased, herilased, sipelgad), kirbudele jne. Vastsed on ussitaolise ehitusega ja erinevad täiesti täiskasvanuist.

Riis. Mittetäieliku (I) ja täieliku (II) lakkamisega putukate areng. 1 - munad, 2,3,4,5,6 - vastsed; 7 - nukk; 8 - täiskasvanu vorm (imago).

Toitmisperioodi lõpus muutub vastne liikumatuks staadiumiks - krisal kaetud tiheda kitiinse kestaga. Nuku sees lüüsivad spetsiaalsed ensüümid kõiki elundeid, välja arvatud mõned rakud, mida nimetatakse kujutlusketasteks. Täiskasvanud elundid arenevad ketasrakkudest.

Küps, puberteet. Seda iseloomustab organismi suurim iseseisvus, aktiivsus keskkonnas.

Vanaduse periood.

Kasv ja areng.

Funktsionaalsete süsteemide üleminekut keha küpsemisrežiimile iseloomustab keha organite ja kudede kasv, keha sobivate proportsioonide väljakujunemine. Individuaalse arengu protsessis eristatakse mitut tüüpi kasvu: piiratud ja piiramatu; isomeetriline ja allomeetriline.

Piiratud(kindel). Kasv piirdub teatud ontogeneesi etappidega. Näide: putukad kasvavad ainult sulamise ajal; inimesel peatub kasv 13-15 aastaselt. Puberteedieas võib esineda puberteediea kasvuspurt.

Piiramatu kasvu on näha kaladel, elukestvatel toataimedel või püsikutel.

Isomeetriline kasv Kasv, mille puhul elund kasvab ülejäänud kehaga samal kiirusel. Keha suuruse muutus ei kaasne selle kuju muutumisega. Iseloomulik mittetäieliku metamorfoosiga kaladele ja putukatele (jaaniussid, välja arvatud tiivad ja suguelundid)

allomeetriline nimetatakse kasvuks, mille puhul see organ kasvab ülejäänud kehast suurema kiirusega. Organismi kasv toob kaasa selle proportsioonide muutumise. Need on iseloomulikud imetajatele ja inimestele.Peaaegu kõigil loomadel arenevad suguelundid viimasena.

GENEETIKA ALUSED.

Geneetika- teadus, mis uurib pärilikkuse ja muutlikkuse mustreid.

Geneetika ülesanne: päriliku teabe säilitamise, edastamise, varieeruvuse rakendamise probleemide uurimine.

Meetodid:

1. Hübridoloogiline meetod(ristid) - välja töötanud G. Mendel, on geeniuuringutes peamine. Meetod võimaldab paljastada üksikute tunnuste ja omaduste pärandumise mustreid organismide sugulisel paljunemisel.

2. Tsütogeneetiline meetod- võimaldab uurida keharakkude karüotüüpi ning tuvastada genoomseid ja kromosomaalseid mutatsioone. Selle meetodi tulekuga on kindlaks tehtud mitmete inimeste haiguste põhjused (Downa küla jne).

3. Genealoogiline meetod(suguvõsad) - inimese mis tahes tunnuse pärimise uuringud mitmes põlvkonnas (koostatakse sugupuu, märgitakse uuritud tunnusega pereliikmed)

4. kaksik meetod- uurige samade genotüüpidega kaksikuid, sada võimaldab teil tuvastada keskkonna mõju tunnuste kujunemisele.

5. Biokeemiline meetod– uurib geenimutatsioonidest tulenevaid ainevahetushäireid.

6. Rahvastikustatistika meetod- võimaldab arvutada geenide ja genotüüpide esinemissagedust populatsioonis.

Põhimõisted.