Koor. Bark aju. CORTEXi kommunikatsiooni alusate aju osakondadega

Maailma Terviseorganisatsiooni viirused põhjustavad vähktõve jagati kolme rühma: väikese DNA-ga sisaldavad viirused (DAD GROUP viirused, adenoviirused); RNA viirused 70-100 mmk - Raus sarkoomi viirus, imetaja leukeemia viirus ja linnud, viirused hiirtel; Suured DNA viirused. Nende hulka kuuluvad küülikute viirused, contagineous mollusk ja yab viirus.

Reeglina põhjustavad vähi viirused kasvaja ümberkujundamise, millele lisandub viiruse genoomi kaasamine raku genoomisse. Osa viiruse genoomi kasvajarakkudes on aktiivne ja määrab sünteesi mitme konkreetse antigeeni lokaliseerivad rakupinnal (spetsiifiline siirdamise antigeen) ja kernel (niinimetatud T-antigeen). Indutseeritud kasvajate rakkudes. DNA-ga sisaldavad viirused (isade rühmade adenoviirused ja viirused), täielik viiruseosakeste süntees tavaliselt ei esine, kuid sellist sünteesi võib indutseerida spetsiaalsete eksperimentaalsete vastuvõtude abil. Leukeemia rakkudes ja RNA sisaldavate viiruste poolt indutseeritud kasvajate rakkudes võib tekkida täielike viirusosakeste süntees.

Väikesed DNA-ga sisaldavad vähi viirused. Inimese ja loomade adenoviirused on DNA-ga sisaldavad viirused koos osakestega 70-75 mmk. Mõned tüüpi adenoviirused (tüübid 12 ja 18) isoleeritud inimestelt, samuti mõned adenoviirused isoleeritud linnud ja ahvid, põhjustavad kasvajaid 1-2 kuud pärast vastsündinud Süüria hamstrite kasutuselevõttu ja (vähem) rottide ja hiiri. Rakkude kultuuris hamstri kultuuris põhjustavad need viirused kasvaja ümberkujundamise. Nende viiruste kasvaja aktiivsuse kohta ei ole andmeid nende loomulike omanike jaoks.

PAW GROUP-rühma viirused - umbes 45 mM-i DNA sisaldavate viiruste viirused. Nende hulka kuuluvad polüoomide viirus, BU-40 viirus ja inimese papilloomiviirused, küülik, sarvenenud kariloomad ja muud loomad.

Hiire embrüonaalsete kultuuride polüoomiviiruse nakatamisel täheldatakse produktiivne viirusinfektsioon, mis on sõlmitud suure hulga viirusosakeste rakkude südamikus ja enamiku rakkude hävitamine (tsütopatogeenne toime); Väike osa ellujäänud rakkudest läbivad kasvaja ümberkujundamine. Süüria hamsteri embrüonaalsete rakkude nakatamisel ei täheldata produktiivne infektsioon, enamikus rakkudes on abortiivse viirusinfektsiooni, kus rakkude omadused on ajutiselt muutunud, kuid mõne aja pärast naasevad nad normaalsele naasmisele. Väikeses osa rakkudest mõne kuu pärast esineb genoomi lisamine raku genoomi ja püsiv ümberkujundamine.

RNA-sisaldavad kasvajavabad viirused, mis põhjustavad vähki (on-corravirused, leiburizers) moodustavad osakesi, mille läbimõõt on 60-80 mmK: nende viiruste välimine kest sisaldab lipiide. Viiruse osakese sisaldab mitmeid ensüüme (nn pöördtranskriptase), mis pärast viiruse sisenemist rakkudesse võib põhjustada DNA süntees viiruse RNA ahelas. Viiruse-spetsiifiline DNA sisaldub raku geenis, ühendades raku DNA-ga selle rühma viirused (viirused SARCOMi kanad, hiired) on defektsed: nad ei suuda põhjustada valkude moodustumist, mis moodustavad viiruse osakeste kapsli. Sellised viirused võivad moodustada nakkusohtlikke osakesi ainult siis, kui rakk on samaaegselt nakatunud assistendi viirusega, põhjustades kapsli komponentide sünteesi: defektse viiruse nukleiinhape on seejärel hiirupi viiruse ümbrisega riietatud. Sama defektne viirus võib "kleit" erinevate abiliste viiruste kapslis. Viiruste puhul on sarkoomide viirused tavaliselt leukemiasise viirused. Kultuuris ei pruugi selle tüübi viirused tavaliselt nakatumist põhjustada rakkude hävitamisega. Mõne RNA-ga sisaldavate viiruste kultuuris põhjustatud rakkude transformatsiooni efektiivsus on väga kõrge: kana sarkoomi viirus või hiire sarkoomiviirus võib lühikese aja jooksul põhjustada 80-100% kultuurirakkude ümberkujundamist (3-4) päeva).

Paljudel juhtudel esinevad vähki põhjustavad viirused varjatud olekus ja edastatakse järgmise põlvkonna kaudu soo rakkude või piima kaudu (vertikaalne edastamine). RNA-ga sisaldavate viiruste rühma on mitu rühma. Iga rühma iseloomustab iga viiruse valiku jaoks spetsiifiliste vedelate antigeeni ja antigeenide kogu rühm.

a) Leukeemia viiruste rühm - lindude sarkoom. See hõlmab leukeemiate kanade hiirte ja viiruste sarkoomide viirust, erinevaid tüvede. Sarkoom RAARCE SARMOMA VIRUS põhjustab kasvaja kanade sissejuhatuse kohas lühikese aja jooksul (1 kuni 3-8 nädalat). Mõned RAUS viiruse variandid põhjustavad Sarcoma ka vastsündinute ja täiskasvanud imetajate (ahvide, hiirte, rottide, merisigade, hamstrite), samuti mõnede roomajate kasutuselevõtuga. Leukemiciviirused põhjustavad erinevaid vehicose variante (müeloblastoos, erütroblastoos).

b) leukeemia viiruste rühm - sarkoomi hiired. Sarcomi viirus (molon ja Harvey valikuvõimalused) eraldatakse hiirte kasvajatelt ja mõne päeva pärast põhjustab see saromatute rakkude kasvu hiirtel, rottidel, hamstrid. Hiirte leukeemia viirused eksisteerivad paljudes teostustes, mis erinevad nende patogeensusest erinevad: brutoviirus põhjustab lümfivooge leukeemiat, patogeenset ainult vastsündinud hiirte jaoks. Molone viirus põhjustab ka newbornsi lümfiveekeemiat, kuid patogeenseid ja täiskasvanud hiirtel. Ospovaksiini viirusega nakatunud hiirtel oli võimalik eraldada leukeemilise viiruse versiooni, põhjustades reticuloose ja gematootsütolastosis (Mazurenko viirus). Mõned leukeemiliste viiruste variandid põhjustavad nakatunud ja hiirtel ja rottidel leukeemiat.

1908-1911 paigaldati viiruslik loodus leikoza ja sarkoomi kanad. Järgmistel aastakümnetel tõestati mitmete lindude ja imetajate viiruse etioloogiat viiruse etioloogiat ja lindude ja imetajate epiteeli kasvajat. Praegu on teada, et looduslikes tingimustes on leukeemia põhjustatud viirustest kanade, kasside, veiste, hiirte, Gibboni ahvide viirustest.

Viimastel aastatel avati esimene viiruse patogeen. Inimese leukeemia areng on ATLV (täiskasvanud T-Cell Leukeemia viirus - täiskasvanud T-Cellular Leukeemia viirus) T-Cell Adult Leukeemia - endeemiline haigus, mis esineb kahes Cructi ja Shhihoka IA saarte maailma piirkonnas ja Jaapani mere ja Negoris Kariibi mere elanikkond. Selle lümfoomiga patsiendid on teistes piirkondades sporaadiliselt n, kuid paljud neist tuvastasid ühe või teise seose endeemiliste piirkondadega.

Haigus leitakse Tavaliselt on üle 50-aastased inimesed nahakahjustustega, hepatomegaalia, splenomegali, lümfadenopaatiaga ja tal on inimese ebasoodsa prognoosi isiku jaoks, erineb teistest loomade tuntud retroviirustest, mis edastatakse T-rakkudele horisontaalselt ema Lapsele, tema abikaasast, kui (kuid mitte vastupidi), kui vere lehed ei tuvastata muud leukeemia või inimese lümfis. Seega on T-raku täiskasvanud leukeemia tüüpiline nakkushaigus (viiruse vertikaalne edastamine seksirakkude kaudu, välistavad eriuuringud). Endeemilises fookus, rohkem kui 20% praktiliselt tervetest inimestest, peamiselt patsientide sugulastest, on viiruse kandjad.

Teistes osades antikeha maailma viirusele Taange harva. Arvatakse, et 2000. aasta nakatunud inimest on haige. ATLV-st eristamatu viirus leiti Aafrikas ahvis. Lisaks lümfoomile (leukeemia) võib määratud viirus põhjustada abivahendeid, milles T-rakkude immuunsus häirib.

Viiruslik etioloogia Kahtlustatav ja võrreldes mõnede teiste inimeste kasvajaga, Epstine - Barr (EBV), mis on osa herpesiviiruste rühmast, on Berkitti lümfoomi väga tõenäoline etioloogiline tegur. Selle lümfoomi rakkudes endeemilises fookus Aafrikas avastatakse EBV DNA pidevalt. Kuid Berckitt lümfoom vastab väljaspool Aafrikast, kuid EBV DNA tuvastatakse ainult väiksemas osas sellistel juhtudel. Ühine EBV-positiivsete ja EBV negatiivsete kasvajate jaoks on iseloomulikud kromosoomid (translokatsioon kromosoomide 8 ja 14 vahel), mida peetakse nende kasvajate ühtse etioloogia tõendina.

Selle viiruse DNA leidub rakkude genoomis, mis on diferentseerimata nicofingeriarcinoomi, kuid mitte teise histogeneesi nasofarünksi kasvajates. Nende kasvajatega patsientidel on mitmesuguste EBV komponentide antikehade kõrge tiiter, mis ületab oluliselt neid näitajaid elanikkonnast - EBV-l on laialt levinud ja antikehad tuvastatakse 80-90% tervetest inimestest. Kõrge antikeha tiitri tuvastatakse lümfograanulomatoosiga patsientidel. Puudulikkuse tõkestamine ja EBV aktiveerimine on vastavalt mitmetele autoritele, lümfoomide ja immuunsüoblastsete Sarmite arendamise peamise põhjuse tõttu immuunsuseta rahaliste vahendite läbivate neerudega patsientidel; Selle kasuks on EBV antikehade kõrge tiiter ja EBV DNA avastamine kasvajarakkude genoomi genoomis.

On andmeid, mis võimaldab teil eeldada nakkusliku (viirusliku) etioloogia emakakaelavähk Selle vähi sagedus on kõrgem seksuaalse elu alguses partnerite vahetamisega seksuaalse elu alguses, seda on tõstatatud meeste teise naised, esimesed naised, mille esimesed naised kannatasid ka sama haiguse tõttu. Põhineb seroepidmioloogiliste andmete, nad mõtlevad rolli herpes II tüüpi viiruse algataja; Kahtlustatav ka viiruse Kondil.

Kõrge sagedusega piirkondades viiruse hepatiidi tekkimine Samuti suureneb hepatotsellulaarse vähi esinemissagedus. Teisest küljest annavad selle kasvajaga patsiendid sageli seropositiivse reaktsiooni hepatiidi viirusele, mida terved inimesed; Kuid on ka vähktõve argpüksid. Saadakse viiruse DNA-d, mis sisaldavad viiruse DNA-d ja saadud antigeeni. Üldiselt jääb hepatiidi viiruse roll hepatotsellulaarse vähi indutseerimisel seletamatu.

Meeste tüükad (Verrukae vulgaaris) Mitmed papilloomiga viirused on isoleeritud, mis vastavalt ainult healoomulised kasvajad ei kaldu väärid. Ainult üks neist viirustest (viiendat tüüpi) on esile tõstetud papilloomi arendamisest pärilikke tüükad epidermisplasis ja kipuvad pahaloomulist kasvajat.

Algselt kasvaja viirused Peetakse nakkuslikeks aineteks, julgustavad rakke reguleerimata reproduktsiooni. Seevastu L. A. Zilber (1945) arendas teooriat teooria, mille kohaselt viiruse genoomi integreeritakse normaalse raku genoomi, keerates selle kasvajaks, s.o kasvajavabad viirused nende mõjuga erinevad nakkusohult erinevad. 70ndatel, kasvaja RNA-ga sisaldavate viiruste normaalse raku konverteerimiseks vajalikud geenid, mis on vajalikud tuumoris, geenides või onkogeenides (V-ONC-viirusekogeenide) konverteerimiseks vajalikud geenid. Seejärel identifitseeriti onkogeenide koopiad või analoogiad identifitseeriti erinevate loomade normaalses rakkudes. H inimene (C-OPS - "Cellular" -Cell onkogeenide), siis on opendune võime viiruse geenile tõestati.

Onkogeenid on nüüd kindlaksmääratud. Nende keemiline struktuur on määratletud, kromosoomide lokaliseerimine. Valgud on samuti identifitseeritud - nende geenide tegevuse tooted, millest igaüks neist sünteesitakse selle spetsiifilise valku.

GLIAL-rakud; See asub mõne sügava aju struktuuride sügavuses, sellest ainest moodustas suure poolkerakoorumise koor (samuti tserebelli).

Iga poolkera jaguneb viieks tükiks, millest neli (eesmine, tume, silmapaistvad ja ajalised) on külgnevad kraniaalse kaare sobivate luude külge ja üks (saarel) on põhjalik, auk, mis eraldab eesmise ja ajalise osa .

Suur ajukoor on paksus 1,5-4,5 mm, selle pindala suureneb korruse olemasolu tõttu; See on seotud teiste kesknärvisüsteemi osakondadega tänu neuronitele kandvate impulsside jaoks.

Poolkerad ulatuvad umbes 80% aju kogumassidest. Nad reguleerivad kõrgemaid vaimseid funktsioone, samas kui aju barrel on madalam, mis on seotud siseorganite tegevusega.

Kolm peamist valdkonda eraldada pool-jäme pinnale:

kumer topless, mis külgneb sisepind kraniaalsektoris;
mida madalam on eesmise ja keskmise osakondade algusega kraniaalse aluse sisepinnal ja tagaosas Brazer skaala piirkonnas;
medial asub pikisuunalise aju pesa juures.

Seadme ja tegevuse omadused

Suur aju koor on jagatud 4 tüüpi:

vana - hõivab veidi üle 0,5% kogu poolkera pinnast;
vana - 2,2%;
uus - rohkem kui 95%;
keskmine - umbes 1,5%.

Phylogetically iidse suur aju koor, mida esindavad suurte neuronite rühmade poolt, lükatakse tagasi poolkera alusele, muutudes kitsaks ribaks. Ja vana, mis koosneb kolmest rakukihist, nihutatakse lähemale keskele. Vana koor on peamine valdkond Hippokampuse, mis on limbilise süsteemi keskosas. Keskmine (vahepealne) koor on üleminekutüübi moodustamine, kuna vanade struktuuride ümberkujundamine uude struktuuride ümberkujundamine toimub järk-järgult.

Erinevalt imetajate ajukoore ajukoores vastutab ka siseorganite kokkulepitud töö eest. Fenomen, kus ajukoore roll suureneb organismi kogu funktsionaalse aktiivsuse rakendamisel, nimetatakse funktsioone corticaliseerimiseks.

Kooriku üks omadusi on selle elektrienergia aktiivsus, mis toimub spontaanselt. Selles osakonnas asuvad närvis rakud on teatud rütmiline aktiivsus, mis peegeldab biokeemilisi, biofüüsilisi protsesse. Tegevusel on erinev amplituud ja sagedus (alfa, beeta, delta, teeta rütmid), mis sõltuvad arvukate tegurite mõjust (meditatsioon, unefaasid, stressi kogemus, krambi olemasolu, neoplasmite kättesaadavus).

Struktuur

Brain Cortex on mitmekihiline moodustumine: kõigil kihtidel on neurotsüütide koostis, konkreetne orientatsioon, protsesside asukoht.

Neuronite süstemaatilist positsiooni koores nimetatakse "tsütosarhitoonikateks", mis asub teatud kiudude järjekorras - "müelocitectonics".

Aju suurte poolkerakoor koosneb tsütosaarchitectonalonoonilistest kuuest kihist.

Pinna molekulaarne, kus närvirakud ei ole väga palju. Nende protsessid asuvad selles ise ja nad ei lähe kaugemale.
Välismõõtur on moodustatud püramiidaalsetest ja tähe neurotsüütidest. Protsessid tulevad sellest kihist välja ja lähevad järgmisele.
Püramidaal koosneb püramiidrakkudest. Nende aksonid liiguvad alla, kus assotsiatsioonilised kiud püstitatakse või moodustavad ja dendriidid tõusevad teise kihi.
Star-rakkude ja väikeste püramiide \u200b\u200bmoodustavad sisemised terad. Dendriidid lähevad esimesele kihile, külgprotsesside haru oma kihis. Axons venitatakse ülemistesse kihtidesse või valgesse ainesse.
Suur püramiidirakkude poolt moodustatud ganglionary. Siin on suurimad kooriku neurotsüüdid. Dendrites on suunatud esimesele kihile või jaotatakse selle. Axans tulevad koorest välja ja hakkavad olema kiud, mis siduvad erinevate osakondade ja kesknärvisüsteemi struktuuriga.
Multiform - koosneb erinevatest rakkudest. Dendrites lähevad molekulaarse kihi (mõned neljanda või viienda kihiga). Axons saadetakse üleliigsete kihtide või koorest välja assotsiatiivsete kiududena.

Ajukoor on jagatud valdkondadeks - nn horisontaalne organisatsioon. Kokku on need nummerdatud 11 ja need hõlmavad 52 välja, millest igaühel on oma seerianumber.

Vertikaalne organisatsioon

Neuronite veergudel on vertikaalne eraldamine. Samal ajal kombineeritakse väikesed veerud makrokoloonidesse, mida nimetatakse funktsionaalseks mooduliks. Selliste süsteemide põhjal on Star-rakud - nende aksonid, samuti nende horisontaalsed ühendused püramiidaalsete neurotsüütide külgtelgedega. Kõik vertikaalkõlarite närvirakud reageerivad afferentse impulsile võrdselt ja saatke kokku kokku tõhusa signaali. Horisontaalse suuna ergastus on tingitud põiki kiudude tegevusest, mis järgnevad ühest veerust teisele.

Esmakordselt avastanud üksused, mis ühendavad erinevate kihtide neuronite vertikaalselt, 1943. aastal. LORENTA DE, kuid - histoloogia abil. Seejärel kinnitati see elektrofüsioloogia meetodite abil loomadele V. Maunctasl.

Koore arendamine emakasisese arengu alguses algab alguses: juba 8 nädala jooksul ilmub embrüo korgist plaat. Esialgu on madalamad kihid diferentseeritud ja 6 kuu jooksul ilmub tulevane laps kõik väljad, mis esinevad ka täiskasvanu juures. Koori tsütosarhitektoonilised tunnused 7 aastat on täielikult formuleeritud, kuid neurotsüütide kehad suurenevad isegi 18-ni. Koori moodustamiseks on vaja koordineeritud liikumist ja eelkäijate rakkude jagamist, millest neuronid ilmuvad. On kindlaks tehtud, et see protsess mõjutab spetsiaalne geen.

Horisontaalne organisatsioon

Ajutsoonide jagamine on tavapärane:

assotsiatiivne;
sensoorne (tundlik);
mootor.

Teadlased uurimise kohta kohalikke piirkondi ja nende funktsionaalseid omadusi kasutati erinevaid viise: keemiline ärritus või füüsiline, osaliselt eemaldamine aju sektorite, tootmise tingimuslikud refleksid, registreerimine aju biotoks.

Tundlik

Need valdkonnad hõivavad umbes 20% koorikust. Selliste tsoonide lüüasaamine toob kaasa tundlikkuse rikkumise (nägemise, kuulmise, lõhna jne vähendamine jne). Tsooni pindala sõltub otseselt närvirakkude arvust, mis tajuvad impulsi teatud retseptoritest: mida nad on rohkem, seda suurem on tundlikkus. Valige tsoonid:

somatosensoorne (vastutab naha, propriotseptiivse, vegetatiivse tundlikkuse eest) - see asub parietaalses osades (keskse ekspansierimisjärgse);
visual, kahepoolse kahju, mis toob kaasa täieliku pimeduse - on occipitali osa;
kuuldav (asub ajalises osakonnas);
maitse, mis asub parietaalses jaotises (lokaliseerimine - keskse ekspanseerijärgne);
olfactory, kahepoolne rikkumine, mis toob kaasa lõhn (asub hipokampuses uriine).

Kuuldavööndi rikkumine ei põhjusta kurtide, kuid ilmuvad muud sümptomid. Näiteks võimatus eristada lühikesi helisid, tähenduses leibkonna müra (samme, valav vesi jne), säilitades samas kõrguse kõlade erinevuse, kestus, Timbre. Amurumi võib tekkida ka, mis koosneb võimetusest õppida, reprodutseerida meloodiate ja eristavad neid ka omavahel. Muusika võib kaasneda ka ebameeldivad tunded.

Keha vasakpoolsetel kiududel läbivaid impulsid tajutakse parema poolkera poolt ja paremal küljel - vasakul (vasakpoolkera kahjustamine põhjustab parempoolse tundlikkuse häirimist ja vastupidi). See on tingitud asjaolust, et iga kesk-keskne ekspanseerija on ühendatud keha vastaspoolega.

Mootor

Mootoriosad, mille ärritus põhjustab lihaskonna liikumist, asub eesmise osa eesmises kesklinnas. Mootoritsoonid edastatakse sensoorse.

Mootorrajad pikliku aju (ja osaliselt doktorikraadis) moodustavad risti üleminekuga vastupidises suunas. See toob kaasa asjaolu, et ärritus, mis tekib vasakul poolkeral, siseneb keha paremale poolele ja vastupidi. Seetõttu kaob ühe poolkera ajukoore lüüasaamine keha teisest küljest.

Mootori ja sensoorse domeeni, mis asuvad kesksete vagude piirkonnas, kombineeritakse üheks vormiks - sensarvoon.

Neuroloogia ja neuropsühholoogia on kogunud palju teavet selle kohta, kuidas nende alade lüüasaamine toob kaasa mitte ainult elementaarse mootori häirete (paralüümid, parees, värines), vaid ka meelevaldsete liikumiste ja tegevuste rikkumisi objektidega - apraxsensiga. Kui nad ilmuvad, võib täheldada liikumist täheldamise ajal, ruumiliste esinduste häired ilmnevad kontrollimata mustrid.

Assotsiatiivne

Need tsoonid vastutavad sissetuleva sensoorse teabe seondumise eest, mis saadi varem ja salvestatakse mällu. Lisaks võimaldavad nad võrrelda erinevate retseptoritega seotud teavet. Vastus signaalile moodustub assotsiatsioonitsoonis ja edastatakse tsooni mootorile. Seega vastutab iga assotsiatiivne piirkond mälu, õppimise ja mõtlemise protsesside eest.. Suured assotsiatiivsed tsoonid asuvad vastavate funktsionaalsete sensoorsete tsoonide kõrval. Näiteks mis tahes assotsieeruvat visuaalset funktsiooni juhib visuaalne assotsiatiivne tsoon, mis asub sensoorse visuaalse koha kõrval.

Ajumustrite loomine, kohalike häirete analüüs ja selle tegevuse test viiakse läbi neuropsühholoogia teadus, mis on neurobioloogia, psühholoogia, psühhiaatria ja arvutiteaduse ristmikul.

Väljade lokaliseerimise tunnused

Suur aju on plastik, mis mõjutab ühe osakonna ülesannete üleminekut, kui selle rikkumine toimus teises. See on tingitud asjaolust, et koore analüsaatoridel on kernel, kus esineb kõrgeim tegevus ja perifeeria, mis vastutab analüüsiprotsesside ja sünteesi eest primitiivses vormis. Analüsaatorite vahel on elemendid, mis kuuluvad erinevatesse analüsaatoritesse. Kui kahju puudutab kerneli, hakkavad perifeersed komponendid oma tegevusele reageerima.

Seega lokaliseerimine funktsioone, millega ajukoor on suhteline mõiste, kuna teatud piirid ei eksisteeri. Siiski eeldab tsütosarhitektuur 52 valdkonda, mis suhtlevad üksteise juhtivate juhtidega:

associatiivne (seda tüüpi närvikiudude vastutab ajukoore tegevuse eest ühe poolkera piirkonnas);
komisjon (siduvad mõlema poolkera sümmeetrilised alad);
prognoos (aitavad kaasa koorikloomade aruandele, siis teiste asutustega subkooriliste struktuuride aruandele).

Tabel 1

		Asjakohased väljad
Mootor
Tundlik
Kokkuvõte
Ähmane
Maitse
Määramine, mis hõlmab keskusi:	Wernik, mis võimaldab teil tajuda
	Brock - vastutavad keelelihase liikumise eest; Lüüasaamine ähvardab kõne täielikku kadumist
	Sõna arusaam kirjas

Niisiis hõlmab tserebraalse ajukoore struktuur seda horisontaalse ja vertikaalse orientatsiooniga. Sõltuvalt sellest isoleeritakse horisontaaltasapinnal asuvate neuronite ja tsoonide vertikaalsed kõlarid. Põhifunktsioonid, mis täidavad koorit, vähendatakse käitumise rakendamisele, mõtlemise reguleerimisele, teadvusele. Lisaks tagab see keha koostoime väliskeskkonnaga ja osaleb siseorganite töö kontrollimisel.

Cortex - Kesknärvisüsteemi kõrgeim osakond, mis tagab keha toimimise tervikuna oma interaktsiooniga keskkonnaga.

Aju (suur aju koor, uus koor) See on halli aine kiht, mis koosneb 10-20 miljardilt ja hõlmab suuri poolkera (joonis 1). Kooeralise halli aine on üle poole kogu CNS-i halli ainest. Koopide halli materjali kogupindala on umbes 0,2 m2, mis saavutatakse selle pinna mähise kokkuklapitava ja erinevate sügavade korruse olemasolu. Koolikupaksus oma erinevates piirkondades on vahemikus 1,3 kuni 4,5 mm (esikülje keskosas). Maisi neuronid asuvad kuues kihti orienteeritud paralleelselt selle pinnaga.

Valdkondades koore kuuluvate, seal on tsoonid kolmekihiga ja viie kihi paigutus neuronite struktuuri halli materjali. Need piirkonnad fülogeneetiliselt iidse koor hõivata umbes 10% pinnast poolkera aju, ülejäänud 90% moodustavad uue koor.

Joonis fig. 1. Palvetades suurte aju koor (Brodman) külgpind

Tserebraalne

Big Brain Barkil on kuus-kihi struktuuri

Erinevate kihtide neuronid erinevad tsütoloogilistes omadustes ja funktsionaalsetes omadustes.

Molekulaarne kiht - Kõige pealiskaudne. Seda esindab väike arv neuronite ja arvukate hargne dendriitide püramiidi neuronite sügavam kihid.

Outdoor teraline kiht Moodustatud tihedalt asuvad mitmeid väikseid neuronite erineva kuju. Selle kihi rakkude protsessid moodustavad kortikorticalite ühendused.

Outdoor püramiidi kiht See koosneb keskmise väärtuse püramiidi neuronitest, mille protsessid osalevad ka kortikorticortical sidemete moodustamisel kooriku külgnevate piirkondade vahel.

Sisemine teraline kiht Nagu teine \u200b\u200brakkude tüübi ja kiudude asukoht. Kihis, kiudude kobarad, mis ühendavad kooriku erinevaid osasid.

Signaalide spetsiifilise talamuse tuumade signaalid viiakse läbi selle kihi neuronitele. Kiht on kooriku sensoorsetes valdkondades väga hästi esitatud.

Sisepüramiidi kihid Moodustatud keskmise ja suure püramiidi neuronitega. Kooperi mootorpiirkonnas on need neuronid eriti suured (50-100 mikronit) ja Betzi hiiglase nimetus. Nende rakkude teljed moodustavad püramiidirajaga kiire (kuni 120 m / s) kiududest.

Polümorfsete rakkude kiht See on esitatud peamiselt rakkude poolt, mille aksonid moodustavad kortikotlamiteed.

Cortexi 2. ja 4. kihtide neuronid on seotud tajumises, mis töötleb signaale assotsiatiivsete koorikualade neuronitest. Talamuse lülitusküllaste sensoorsed signaalid tulevad peamiselt neljanda kihi neuronitele, mille raskusaste on suurim koorima esmastes sensoorsetes valdkondades. Signaalid teiste talamuse tuuma, basaal gangliia, aju varre tulevad Neuronitele 1. ja teiste kihtide koor. Kolmandate, 5. ja 6. ja 6. kihtide neuronid moodustavad efektiivsed signaalid, mis saadetakse teistele kooriku piirkondadele ja allapoole suunatud kesknärvisüsteemi osakondadele. Eelkõige neuronite kuuenda kihi vormi kiudude pärast talus.

Kooperi erinevate osade neuraalse koostise ja tsütoloogiliste omaduste puhul on olulised erinevused. Nende erinevuste puhul jagas Brodman Cora 53 tsüoaarsarhitektoonilise välja (vt joonis 1).

Paljude histoloogiliste andmete põhjal eraldatud sõlmede asukoht kattub topograafiaga, kusjuures teostatud funktsioonide alusel eraldatud kortikaalte asukoha asukoht. Teisi Cortexi lõhustumismeetodeid kasutatakse näiteks teatud neuronite markerite sisu põhjal neuraalse aktiivsuse ja muude kriteeriumide olemuse järgi.

Aju valge aine poolkerad moodustavad närvikiududega. Esile tõstma Associatiivi kiud,jagatud kaasaarvakiududeks, kuid mida signaalid edastatakse neuronite kõrval asuvatele sowlsi ja pikkade kiudude piki pikisuunalise kimpude vahel, mis annavad signaale sama nimega kaugemate osade neuronitele.

Kasutuselevõtt kiud - Ristlõiked, mis edastavad signaale vasakpoolse ja parema poolkera neuronite vahel.

Projection kiud - Juhtimis- ja teiste aju osakondade neuronite vahelisi signaale.

Loetletud kiudude liigid on kaasatud närvikute ja -võrkude loomisega, mille neuronid asuvad üksteisest märkimisväärsetes vahemaades. Koorvil on ka erilised kohalikud närviketid, mis moodustavad lähedalasuvate neuronite poolt. Neid närvikonstruktsioone nimetati funktsionaalseks Cortical kõlarid. Neuroni kolonnid moodustavad nende neuronite rühmade rühmade rühmade rühmade rühmade rühmade rühmade rühmade suhtes risti pinnaga. Neuronite kuuluvust samale veerule saab määrata suurendada nende elektrienergiat sama retsepti välja ärrituse suurendamiseks. Selline tegevus on registreeritud salvestamise elektroodi aeglase liikumise korral risti suunas. Kui registreerite ajukoore horisontaaltasapinnal asuvate neuronite elektrilise aktiivsuse, siis on nende aktiivsus erinevate retseptide ärrituse suurenemine.

Funktsionaalse kolonni läbimõõt on kuni 1 mm. Ühe funktsionaalse veeru signaali neuronite kohta ühest ja sama afferentsest tamlalakorticalist kiududest. Külgnevate veergude neuronid on seotud üksteisega, mis aitab teavet teabega suhelda. Selliste omavahel seotud funktsionaalsete kolonnide olemasolu suurendab kooriku tajumise ja analüüsi usaldusväärsust.

Samuti on tagatud tajumise, töötlemise ja teabe kasutamise tõhusus füsioloogiliste protsesside reguleerimiseks Somatotoopiline organisatsiooni põhimõte Kooriku sensoorsed ja mootori väljad. Sellise organisatsiooni olemus on see, et ajukoore teatud (projektsioon) piirkonnas ei ole kättesaadavad, kuid keha, lihaste, liigeste või siseorganite vastuvõtliku valdkonna topograafiliselt kirjeldatud piirkonnad. Näiteks somatosensoorses ajukoores, inimkeha pind on kujundatud skeemi kui teatud punktis koore kujutab vastuvõtlikud väljad konkreetse ala keha pinnale. Primaarse mootorikoore range topograafilisel viisil esitatakse efektiivsete neuronitega, mille aktiveerimine põhjustab keha teatud lihaste vähenemise.

Ka koorevälja Ekraani kasutamise põhimõte. Samal ajal saadab retseptori neuron signaali, mis ei ole ühekordse neuroni või kortikaali ühe punkti, kuid protsessidega seotud võrgule või mitte-neuronitele. Selle välja funktsionaalsed rakud (ekraan) on neuronite kõlarid.

Aju koor, moodustades kõrgemate organismide evolutsioonilise arengu hilisemates etappidesse, mis allub endale kõigile aluspõhistele kesknärvisüsteemi osakondadele ja on võimeline oma ülesandeid täitma. Samal ajal määrab suurte poolkerakoore kooriku funktsionaalne aktiivsus aju barreli retikulaarse moodustumise ja organismi vastuvõtlike väljade retikulaarse moodustumise neuronite sissevooluga.

Aju ajukoore funktsionaalsed piirkonnad

Funktsionaalse aluse kohaselt eristatakse sensoorseid, assotsiivseid ja mootori piirkondi ajukoores.

Sensoorne (tundlik, projektsioon) Cortex

Need koosnevad neuronite sisaldavatest tsoonidest, mille afferentsete retseptorite aferentsete impulsside aktiveerimine või ärritajate otsene mõju põhjustab konkreetsete tunnete välimuse. Need tsoonid on saadaval Occiptate (väljad 17-19), tumedad (null 1-3) ja ajaline (väljad 21-22, 41-42) kooriku alad.

Koori sensoorsetes tsoonides eristatakse keskprognoosi väljad, pakkudes paindlikku, selget taju teatavate korrate tundide (kerge, heli, puudutamise, soojuse, külma) ja sekundaarse projektsiooniga nulli. Viimaste ülesanne on tagada esmase tunnetuse ühendamise mõistmine maailma teiste objektide ja nähtustega.

Cortexi sensoorsetes tsoonides retseptiväljade esindatuse tsoonid kattuvad suures osas. Närvi keskuste eripära kooriku sekundaarse väljaulatuvate valdkondade valdkonnas on nende plastilisus, mis ilmneb spetsialiseerumise ümberkorraldamise võimalus ja funktsioonide taastamine pärast mis tahes keskuse kahjustamist. Need närvikeskuste kompenseerivad võimalused väljendatakse eriti lapsepõlves. Samal ajal kahjustab keskprojekti väljad pärast kannatanud haiguse kaasas tundlikkuse funktsioonide raske rikkumise ja sageli selle taastumise võimatus.

Pealtvaataja

Esmane visuaalne ajukoore (VI, väli 17) asub mõlemal pool Spur Furrow mediaalpinnale aju pealkirja. Kooskõlas identifitseerivate valgete ja tumedate triipude visuaalsete ajukooresõnaliste osade avastamisega nimetatakse seda ka striar (triibuline) koor. Primaarse visuaalse koor neuronid saadetakse külgmise väntvõlli neuronite neuronite neuronitele, mis saavad signaale võrkkesta ganglionirakkudest. Iga poolkera visuaalne koor saab mõlema silma võrkkestikust ja kontralateraalsest poolest visuaalseid signaale ja nende kanne ajukoore neuronitesse korraldab somatootoopilise põhimõttega. Neuronid, millele fotoretseptoritest pärinevad visuaalsed signaalid on topograafiliselt paigutatud visuaalses südamikus nagu retseptorid võrkkesta võrkkesta. Samal ajal on kollase võrkkesta plekkide valdkond suhteliselt suur esinduse tsooni tuumis kui teised võrkkesta valdkonnad.

Primaarse visuaalse Cortexi neuronite vastutavad visuaalse tajumise eest, mis sisendsignaalide analüüsi põhjal avaldub nende võime tuvastada visuaalset stiimulit, et määrata kindlaks selle konkreetne kuju ja orientatsioon ruumis. Te saate lihtsustada visuaalse koore sensoorset funktsiooni probleemi lahendamisel ja vastata küsimusele, mis on visuaalne objekt.

Teiste Visualsignaalide omaduste analüüsimisel (näiteks asukoht kosmoses, liikumine, liikumine, lingid teiste ürituste jne) neuronites Fields 18 ja 19 piiritleva koor asub, kuid naabruses null 17. Teave sensoorse visuaalsete signaalide kohta Bark tsoonid edastatakse edasiseks analüüsimiseks ja nägemuse kasutamiseks teiste ajufunktsioonide tegemiseks koorikloomade ja teiste ajuosakondade assotsiatsioonialadel.

Kuulamine koor

Asub ajaliku osa külgsuunas Gyshlya piirkonnas (AI, väljad 41-42). Mediaalsete väntvõllide neuronite signaalid tulevad esmase kuulmisharjumuste neuronitesse. Kuulte radade kiud, helisignaalide läbiviimine kuulmisse koorega, ja see võimaldab ajukoores neuronitel saada CORTIYEV elundi teatud kuulmisretseptorite rakkudest signaale. Kuulamisharjutus kohandab tundlikkust kuuldavate rakkude tundlikkust.

Esmaseelse kuulmiskorretis moodustatakse helitunded ja analüüsivad helide individuaalseid helisid, mis võimaldavad vastata küsimusele, mis esindab tajutavat heli. Primaarse kuulmise koore mängib olulist rolli lühikeste helide analüüsimisel, heli signaalide, rütmi, helijärjestuse vahel. Algse kuulse kõrval asuva ajukoore assotsiatiivsetes piirkondades viiakse läbi helide keerulisem analüüs. Põhineb nende piirkondade neuronite koostoime põhjal koorik, binauraalne ärakuulamine toimub, kõrguse omadused, helitugevuse maht, heli kuuluvus määratakse kindlaks kolmemõõtmelise heli idee Space on moodustatud.

Vestibulaarne koor

Asub ülemise ja keskmise aja jooksul toimunud konvolutsioonid (väljad 21-22). See on oma neuronite neuronite neuronitest vestibulaarse aju tuumasse, mis on seotud afferentsete ühendustega vestibulaarse aparaadi poolrikulaarkanalite retseptoritega. Vestibular Cortexis on moodustatud tunne keha asendist kosmoses ja liikumiste kiirenemises. Vestibulaarne ajukoores suhtleb tserebelli (läbi ajalise silla tegija), osaleb keha tasakaalu reguleerimisalasse, põhjuste kohandamine sihtotstarbeliste liikumiste rakendamisega. Põhineb selle valdkonna koostoime koosmõju somatosensoorse ja assotsieerunud valdkondades koor, kehakava on teadlikkus.

Lõhnakoor

Asub ülaosas tippu ajalise osa (konks, null 34, 28). Koor sisaldab mitmeid nuclei ja viitab limbilise süsteemi struktuuridele. Selle neuronid asuvad kolmes kihis ja saada afferentsi signaale lõhnalampide mitraalrakkudest, mis on seotud aferentsete sidemetega lõhnaretseptori neuronitega. Olfactory Cortexis toimub lõhnad esmane kvalitatiivne analüüs ja lõhn subjektiivne tunne, selle intensiivsus, aksessuaarid on moodustatud. Koormuse kahjustamine toob kaasa lõhna tähenduse vähenemise või anosmia arengule - lõhnatunde kaotus. Selle valdkonna kunstliku ärrituse korral on hallutsinatsioonide tüübi tõttu erinevate lõhnade tundmine.

Lõhna- ja maitsekoor

Asub allosas somatosensoorne mähis, otse kepenta nägu projektsiooni ala (välja 43). Selle neuronid saavad afferentsi signaale talamuse relee neuronitest, mis on seotud pikliku aju ühe tee tuuma neuronite neuronitega. Signaalid saadi selle kerneli neuronitele otse tundlikest neuronitest, mis moodustavad lõhna- ja maitsepirnide rakkude sünapsi. Maitse Cortexis on kibe, soola, hapu, magusa ja nende summeerimise põhjal esmatuks analüüsiks maitsev maitsetunde, selle intensiivsus, aksessuaarid.

Lõhnade ja maitse signaalid jõuab saarekoore esiküljele, kus moodustatakse nende integreerimise põhjal uus, keerulisem tunne, mis määratleb meie suhtumise lõhna allikatesse või maitsesse (näiteks toidule) .

Somatosensoorne koor

See hõlmab keskse mähisejärgse mähise (SI, väljade 1-3) piirkonda, kaasa arvatud poolkera mediaallüliti (joonis 9.14) parafantri fuajees. Somatosensoorne piirkond on talamuse neuronite sensoorsed signaalid, mis on seotud spincinglamaatiliste radadega naharetseptoritega (puutetundlik, temperatuur, valutundlikkus), proprigoretseptoritega (lihaste spindlid, liigesed kotid, kõõlused) ja koosseisundid (siseorganite).

Joonis fig. 9.14. Suurte ajudekoore peamised keskused ja väljad

Tänu vasakpoolkerakonna somatosensoorse tsooniga afferentsete radade ristmikul pärineb häire vastavalt keha paremale küljele, paremal poolkeral - keha vasakult küljest. Selles sensoorses piirkonnas esitas somatotoopiliselt kõik kehaosad kõik kehaosad, kuid samal ajal kõige olulisemad sõrmede, huulte, näo naha nahka, kõri hõivata suhteliselt suured piirkonnad kui prognoosid selliste keha pindade, nagu selja ees, keha ees, jalad.

Kehaosade tundlikkuse esinduse asukoht piki post-keskmist mähis on sageli nimetatakse "ümberpööratud HOMUNCULUS", kuna pea ja kaela projektsioon on keskse mähise alumises osas Ja keha ja jalgade kaudse osa projektsioon on ülaosas. Sellisel juhul projitseeritakse jalgade tundlikkus ja peatus projitseeritakse poolkera mediaalse pinna aur-tsentraalse viilu koore koor. Primaarse somatosensoorse ajukoore sees on neuronite teatav spetsialiseerumine. Näiteks Field Neurons 3 saavad valdavalt signaale lihaste spindlitest ja mehaanilisem naha, väljade 2 - liigeste retseptoritest.

Kesk-Central Coar nimetatakse esmase somatosensoorse piirkonnaks (SI). Selle neuronites saadavad töödeldud signaalid sekundaarse somatosensoorse ajukoore neuronitele (SII). See asub keskse mähise pärast pimedas ajukoores (väljad 5 ja 7) ja kuuluvad assotsiatsioonikoore. SII neuronid ei saa talamuse neuronitest otseseid aferentseid signaale. Need on seotud SI neuronite ja teiste ajukooride neuronitega. See võimaldab teil teostada lahutamatu hindamise signaale sisenevad koore spincinglamal rada signaale teistest (visuaalsete, kuulmis-, vestibulaarselt jne) sensüsteemide. Kõige olulisem funktsioon nende valdkondades parietaalse koor on arusaam ruumi ja ümberkujundamise sensoorseid signaale koordinaadid mootori. Haruldasi ajukoores, soov (kavatsus, motivatsioon) moodustatakse mootori tegevuse läbiviimiseks, mis on aluseks selle planeerimise algusse eelseisva mootori tegevuses.

Erinevate sensoorsete signaalide integreerimine on seotud erinevate keha erinevate osade jaoks käsitletavate tundide moodustamisega. Neid tunnet kasutatakse nii vaimsete kui ka muude vastuste moodustamiseks, mille näited võivad olla liikumine, samas kui keha mõlema külje lihased (näiteks liikuvad, tunnevad mõlema käega, haarates, ühesuunaline liikumine mõlema käega). Selle ala toimimine on vajalik objektide tundmiseks puudutamisel ja määrata nende esemete ruumiline asukoht.

Somatosensoorse kooriku piirkondade tavaline funktsioon on selliste tunnete moodustamise oluline tingimus soojuse, külma, valuna ja nendega tegelemiseks keha teatud osaga.

Primaarse somatosensoorse koorepiirkonna neuronite kahjustamine toob kaasa keha vastasküljel erinevatele tundlikkuse vähenemisele ja kohaliku kahjustuse kahjustumisele teatud kehaosas. Eriti üleujutatud neuronite kahjustuse esmase somatosensoorse ajukoores on naha diskrimineeriv tundlikkus ja kõige vähem valus. Kooliku sekundaarse somatossensoorse piirkonna neuronite kahjustusi võib kaasas olla vastuolus võime tuvastada objekte puutetundliku (puutetundliku agnosia) ja objektide kasutamise objektide (apraxia) abil.

Kooriku mootoripiirkonnad

Umbes 130 aastat tagasi, teadlased, tekitava punkti ärritus elektrilöögi aju koor, et mõju eesmise kesklinna pinnale põhjustab keha vastaspoole vastas lihaseid. Seega leiti ühe mootori aju südamiku tsooni olemasolu. Seejärel selgus, et ajukoore ja selle muude konstruktsioonide mitmed piirkonnad on liikumiste korraldamise seisukohalt olulised ja mootori ajukoore piirkondades olulised ei ole mitte ainult mootori neuronite, vaid ka teisi funktsioone teostavaid neuroneid.

Esmane mootori piir

Esmane mootori piir Asub esiküljel (MI, väli 4). Selle neuronid saavad Somatosensoorse ajukoore neuronite peamised afferentsed signaalid - väljad 1, 2, 5, eelmise koor ja Thalamus. Lisaks saadetakse tserebelli neuronid Venterrolateraalse Thalamuse kaudu Mi-s

ML püramiidi neuronid algavad püramiidi tee efektiivsetest kiududest. Osa selle tee kiududest järgib aju barreli (kortikobulbaraadi) südamiku närvi tuuma tuumikute neuronite, osa varre mootori nuclei neuronitele (punane südamik, retikulaarse moodustumise kerneli, varre südamikud, mis on seotud tserebell) ja osa dorsaalse aju (kortikoptsiinal) inter- ja mootori neuronitele.

MI-de neuronite asukoha asukohast on Somatotoopiline organisatsioon, mis kontrollib keha erinevate lihasrühmade vähendamist. Neuronid, jalgade lihaste juhtimine ja torso, paiknevad mähise ülemistes osades ja hõivata suhteliselt väikese ala ning käte juhtivad lihased, eriti sõrmed, näod, keel ja neelu asuvad madalamates sektsioonid ja hõivata suurt ala. Seega on primaarse mootorsõidukoore ajukoores suhteliselt suur ala nende närvirühmi, mis reguleerivad erinevaid lihaseid, mis viivad sordi, täpsete, väikeste, peenete reguleeritavate liikumiste tegemisega.

Kuna paljud ml neuronite suurendavad elektrienergiat vahetult enne suvalise lühendite algust, määratakse esmase mootori ajukoorele juhtiv roll pagasiruumi mootori tuuma ja seljaaju Motohoreli aktiivsuse kontrollimisel ja suvalise, sihitud liikumise alustamisel . ML-väljale kahjustamine toob kaasa lihaste Paresa ja peenemate meelevaldsete liikumiste rakendamise võimatus.

Teisese mootori koor

Sisaldab peamiste ja täiendava mootori ajukoore (MII, Field 6) alad. Primaarne koor Asub väljal 6, aju külgpinnal, kepletakse esmase mootori koorikust. Selle neuronite saadakse afferentsete signaalide kaudu Occipitai-, somatosensoorsest, tumedatest assotsiatsioonidest, kooriku ja tserebelli prefrontaalsetest piirkondadest. Selles töödeldud ajukoore neuronid saadetakse MI mootori koor, väike arv - seljaajus ja rohkem - punase tuumas, retikulaarse moodustumise, basaal gangliumi ja tserebelli tuumal. Eelseadme koore mängib olulist rolli kontrolli all olevate liikumiste programmeerimisel ja korraldamisel. Koor on seotud positsioonide korraldamisega ja abitegude korraldamisega jäsemete distaalsetes lihastes tehtud toimingute jaoks. Przempty Cortexi kahjustus põhjustab sageli tendentsi käivitamise liikumise taastamiseks (meelelahutus), isegi kui liikumine on sihtmärgi jõudnud.

Vasaku eesmise osa eelmise korrektoru allosas, otse esmase mootori ajukoore kohast, kus asub neuronid, mis kontrollivad näolihaseid lihaseid, asub Kõnealavõi Mootori keskuse kõneruumi. Selle funktsiooni rikkumise kaasneb kõne liigendamise või mootori afaasia rikkumine.

Täiendav mootori ajukoore See asub ülemises osas valdkonnas 6. Selle neuronite saadakse afferentsi signaalid Somatonssert, tumedate ja prefrontaalsete piirkondade ajukoore. Selles töödeldud ajukoorega neuronid saadetakse vastavalt efektiivsetele kiududele primaarse mootoriga MI-sse, seljaaju, tüvede mootori tuumisse. Täiendava mootorsõidukoore neuronite aktiivsus suureneb varasem kui MIA aju neuronid, peamiselt keeruliste liikumiste rakendamise tõttu. Samal ajal ei ole neuraalse aktiivsuse suurenemine täiendava mootori ajukoores ei ole seotud liikumisega sellisena, sest see on üsna vaimselt esitades mudeli eelseisva keeruliste liikumiste mudel. Täiendavad mootorrajad osalevad eelseisva keeruliste liikumiste programmi moodustamisel ja mootori reaktsioonide korraldamisel sensoorsete stiimulite spetsiifilisusele.

Kuna sekundaarse mootorsõidukoore neuronites saadavad mitmed MI-väljaaks aksonid, peetakse seda MI mootori korrekimootori keskused kõrgema struktuuri kohal oleva kõrgema struktuuri kohal oleva kõrgema struktuuri liikumise korraldamise hierarhias. Teisese mootorsõidukoore närvi keskused võivad mõjutada seljaaju neuronite aktiivsust kahel viisil: otse kortikooli tee ja MI välja kaudu. Seetõttu nimetatakse neid mõnikord supragrammiivateks väljadeks, mille ülesanne sisaldab MI-välja keskuste juhendamist.

Kliinilistest tähelepanekutest on teada, et sekundaarse mootori ajukoore normaalse funktsiooni säilitamine on oluline käe täpsete liikumiste rakendamiseks ja eriti rütmiliste liikumiste täitmiseks. Näiteks kahjustatud, pianist lõpetab tunda rütmi ja taluma intervalliga. Võimalus teha vastupidise liikumise kätega on häiritud (manipuleerides mõlema käega).

Üheaegse kahjustustega MI ja MII mootoritsoonid, võime õhukeste koordineeritud liikumise võime kaotada. Punkti ärritused nendes mootori tsoonis piirkondades on kaasas mitte-individuaalsete lihaste aktiveerimine, kuid kogu lihaste rühm, mis põhjustavad liigeste suunamise suunda. Need tähelepanekud oli põhjuseks, miks väljavõtmise moodustamine, et mootorikoores ei ole nii palju lihaseid, kui palju liikumist.

Prefrontaalne koor

See asub valdkonnas ala 8. Selle neuronite saadakse suurte afferentsignaalide poolt occipitali visuaalse, tumeda assotsiatsioonilise koor, ülemine hollochmia. Töödeldud signaalid edastatakse üle efektiivsete kiudude üle eelmise kvartali ülemise mägede efektiivsete kiudude üle. Bark mängib otsustavat rolli visiooni kontrolli all olevate liikumiste korraldamisel ja on otseselt seotud silmade ja peade liikumiste alustamisel ja kontrollimisel.

Mehhanismid, millega rakendatakse liikumise vormimise ümberkujundamist konkreetsele mootoriprogrammile teatud lihasrühmadesse saadetud volleid, jäävad ebapiisavaks. Arvatakse, et liikumise kavatsus moodustatakse assotsiatiivsete ja teiste ajukoore teiste piirkondade funktsioonide tõttu, mis suheldes on paljude aju struktuure.

Teave liikumise kavatsuse kohta edastatakse eesmise koor autopiirkondadele. Motor Cortex kaudu allapoole suunatud teede aktiveerib süsteeme, mis tagavad uute mootori programmide tootmise ja kasutamise või vana kasutamise, mis on juba töötanud praktikas ja salvestatud mällu. Nende süsteemide lahutamatu osa on basaal ganglia ja tserebelli (vt nende ülesandeid eespool). Liigitusprogrammid arendatud koos osalemise tserebelli ja basaal ganglia edastatakse läbi talamuse mootorsõidukoones ja peamiselt esmane mootori pindalakoore. See piirkond algatab otse liikumiste teostamise, ühendades teatavad lihased ja tagades nende vähendamise ja lõõgastumise muutmise järjestuse järjestuse. Corn meeskonnad edastatakse mootori keskused aju, seljaaju liikumis- ja kiirtee-teraviljanärvi insenerid. Moteons liikumiste rakendamisel täidab lõpliku reisi rolli, mille kaudu mootori käsud edastatakse otse lihastele. Signaalide edastamise funktsioonid kooriku ja seljaaju mootori keskused on kirjeldatud CNS-i (aju barreli, seljaaju, seljaaju) peatükis.

Crust Associative valdkondades

Inimestel asuvad ajukoore assotsiatiivsed piirkonnad umbes 50% kogu suure aju koorest. Need asuvad koore sensoorse ja mootori valdkondades piirkondades. Associative valdkondades ei ole selged piirid sekundaarse sensoorse valdkondades nii morfoloogiliste kui funktsionaalsete omadustega. Üksikasjalikud, ajalised ja eesmised assotsiatsioonialad suur poolkerad on isoleeritud.

Dark Associatiivi Bark ala. Asub aju ülemise ja alumise kiiruse väljad 5 ja 7. Somatosensoorse koor, taga - visuaalse ja kuulmisharjaga piirkonnad. Pisteriesindaja piirkonna neuronid võivad toimida ja aktiveerida oma visuaalse, heli, kombatava, propriotseptsiooni, valu, signaalide signaale mäluseadmest ja teistest signaalidest. Osa neuronitest on polüsseentsia ja võib suurendada selle aktiivsust, kui tulevad sellele somatosensoorseid ja visuaalseid signaale. Siiski sõltub affaatilise ajukoore neuronite kasvava aktiivsuse afferentsi kättesaamise aste sõltub praegusest motivatsioonist, selle teema tähelepanu ja mälust allalaaditavast teabest. See jääb ebaoluliseks, kui signaal pärineb aju sensoorsetest piirkondadest objekti jaoks, on ükskõikne ja oluliselt suureneb, kui ta langeb kokku käesoleva motivatsiooniga ja meelitas oma tähelepanu. Näiteks banaani ahvide esitamisel jääb assotsiatiivse tumekoore neuronite aktiivsus endiselt madal, kui loom on rahuldav ja vastupidi, aktiivsus suurendab järsult näljaseid loomi, kes on banaanid.

Parietaalse assotsiivse ajukoore neuronid on seotud efektiivsete võlakirjadega eelprefortiivse, pearaamatuse neuronitega, esikaja ja talje ülerangiga. Eksperimentaalsete ja kliiniliste tähelepanekute põhjal arvatakse, et üks valdkonna 5 funktsioone on Somatosensoorse teabe kasutamine sihitud suvaliste liikumiste ja objektide manipuleerimise rakendamiseks. Funktsioon valdkonnas 7 on integratsiooni visuaalsete ja somatosensoorsete signaalide koordineerida liikumise silmade ja visuaalse ori käte liikumise.

Mis rikutakse nende funktsioone paaritoote assotsieerunud koor kahjustada oma võlakirjadele koos eesmise aktsia või haigus eesmise osa ise, sümptomid haiguste mõjude paksusoodustus tumedate assotsieeruvate kooride selgitatakse. Nad võivad ilmneda raskusi signaalide tähenduse mõistmises (agnosia), mille näide võib olla objekti kuju ja ruumilise asukoha tunnustamise võime kaotus. Sensoorsete signaalide ümberkujundamise protsesse piisavaks mootori toimimiseks võib rikkuda. Viimasel juhul kaotab patsient tuntud tööriistade ja esemete praktilise kasutamise oskusi (apraxia) ja see võib tekkida visuaalsete ori liikumiste rakendamise võimatus (näiteks käte liikumine) rakendamise võimatus teema suund).

Frontal Associatiivi koor. See asub prefrontaalses ajukoores, mis on osa eesmise osa koorest, lokaliseeritud Krenon väljadest 6 ja 8. Neuronite eesmise assotsiatiivse koor saadakse töödeldud sensoorsete signaalide poolt Cortex Cortexi afferentlikele sidemetele , Dark, aju ajaline osa ja talje-kivisöe neuronitest. Eesmine assotsiatsioonikoor saab signaale praeguste motiveerivate ja emotsionaalsete riikide kohta talamuse, limbiliste ja muude aju struktuuride südamikestest. Lisaks võib eesmine ajukoores töötada abstraktsete, virtuaalsete signaalidega. Efektiivne signaalide assotsiatiivne eesmine tuum saadab tagasi aju struktuurile, kust nad saadi, frontaalharja mootori piirkondades, basaal gangliumi ja hüpotalamuse taper südamikus.

Kooese selles valdkonnas mängib esmatähtsat rolli inimese kõrgeimate vaimsete funktsioonide moodustamisel. See sätestab sihttaimede ja teadlike käitumisreaktsioonide, objektide ja nähtuste tundlike käitumisreaktsioonide, tunnustamise ja semantilise hindamise programmide kujundamise, kõne mõistmise, loogilise mõtlemise mõistmine. Pärast ulatuslikke kahjustusi eesmise koor Patsientidel võib apaatia arendada, vähendades emotsionaalset tausta, kriitilist suhtumist oma asutustesse ja teiste tegevuste, rahulolu, rikkumise võimaluse kasutamise võimaluse muuta käitumise muutmiseks. Patsientide käitumine võib muutuda ettearvamatuks ja ebapiisavaks.

Templi assotsiatiivne koor. Asub Fields 20, 21, 22. Cortex neuronite saavad sensoorseid signaale neuronite kuulmis-, ekstraheerimise visuaalse ja prefrontaalse kooriku, hipokampuse ja mandlite.

Pärast kahepoolse haiguse ajalise assotsiivse valdkondade kaasamine patoloogilise protsessi hipokampuse või ühendused sellega, väljendunud häired mälu, emotsionaalne käitumine võib tekkida võimetus keskenduda (hajutatud). Osa inimestele Nizhneistri piirkonna kahjustumise korral, kus näo tunnustamise keskus asub väidetavalt, võib visuaalne agnosia arendada - tundmatute inimeste inimeste tunnustamise suutmatus näha nägemist.

Ajalike, visuaalsete ja tumedate piiri ääres alumises pimedas ja ajalise osa tagaosas on koore assotsiatiivne piirkond, mida nimetatakse puutetundliku keskse kõne või Werniku keskuse keskus. Pärast tema kahjustumist areneb Specialfunktsiooni salvestatud kõne mõistmise funktsiooni rikkumine.

Koore neuronite korraldatakse otsuste järgi, mida tähistatakse Rooma numbritega. (cm.)

Iga kihti iseloomustab iga üksiku rakutüübi ülekaalus. Cortex hempics eristavad kuus peamist kihti:

molekulaarne;
väljas tera;
välispüramiid;
sisetera;
ganglioarse (sisemine püramiidi, sõlmerakkude kiht);
polümorfsete rakkude kiht (mitu korda).

Molekulaarne kiht

Star-kujulised väikesed rakud, mis viivad läbi efektiivsete neuronite kohalikku integratsiooni.

Afferentsed tamortical kiud mittespetsiifilisest Thalamuse tuumadest, mis reguleerivad kortikaalsete neuronite põletiku taset, tulevad siia.

Sisaldab kara rakke. Nende rakkude omadus on nende väikeste hargnevate dendriitide suure hulga eraldamine nendest, pakkudes internecroneeritud võlakirjade kõigist ajukoore kihtidest.

Outdoor teraline kiht

Väikesed neuronid erinevate kujuga, millel on sünaptilised sidemed molekulaarse kihi neuronitega kogu kooriku läbimõõduga.

See koosneb tähtedest ja väikestest püramiidrakkudest, mille aksonid lõpevad 3, 5 ja 6 kihis, s.o. Osaleb rühma erinevate kihtide kombinatsioonis.

Välispüramiid täidab valdavalt assotsiatiivseid funktsioone.

Osa nende rakkude protsessidest jõuab esimese kihi, osalevad tangentsiaalsete alade moodustamisel, teised on kastetud aju poolkera valgesse ainesse, mistõttu tähistatakse III kihi mõnikord tertsiaarseks assotsiatsiooniks.

Funktsionaalselt II ja III kihtide kihtide kombineeritakse neuronitega, mille protsessid annavad kortikaalseid assotsiatsioonilisi ühendusi.

Sellel kihil on kaks alandajad. Väline koosneb väiksematest rakkudest, mis suhtlevad naaberjaotustega, eriti hästi välja töötatud visuaalse koorikuga. Sisemine alataja sisaldab suuremaid rakke, mis osalevad komissu-ralli kujunemisel (suhtlemine kahe poolkera vahel).

Sisemine teraline kiht

IV kiht moodustab ka närvikiudude tangentsiaalse kihi kihi. Seetõttu tähistatakse seda kihti sekundaarse projektsiooni-assotsiatiivsena.

Sisemine teraline kiht on projektsiooni aferentsete kiudude põhimassi lõpp.

Sisaldab granuleeritud rakke, täht ja väike püramiidid. Nende apikaalsed dendriidid tõusevad 1 kooriku kiht ja basaal (lahtri alusest) 6 kooriku kihist, nii edasi. Osalege Intercoorcore Communications'i rakendamisel.

Ganglionarne kiht

Ganglionary moodustatud mootori meelevaldsed teed (projektsiooni effrenti kiud.

Moodustatud Betz hiiglaslikud püramiidrakud. Nende rakkude aksonid projitseeritakse ja edastatakse pea ja seljaaju südamikud.

Polümorfsete rakkude kiht

Nende rakkude aksonid läbivad aju ajukoore.

Sellel on erinevate kujundite rakud, kuid valdavalt selgrooge. Nende aksonid tõusevad, kuid suuremal määral alla ja moodustavad assotsiatiivseid ja projektsiooniteed, liiguvad aju valges aines.

Assotsiatiivsed tsoonid

siduda äsja sissetuleva sensoorse informatsiooni mälust varem ja ladustatud plokkidesse, nii et uued stiimulid on "õppinud",
teatavatest retseptoritest saadud teavet võrreldes teiste retseptorite sensoorse teabega, \\ t
osaleda mälestusprotsessides, õppides ja mõtlemisse.

Peaajukoore valget ainet esindavad kolm närvikiudude rühma:

Afferentne - või tundlik - kanda kogu organismi informatsiooni aju koor.

Efektiivne - või täidesaatev - teave iga rakurakkude vajalike meetmete kohta.

Assotsiatiivsed kiud suhtlevad kõigi ajukoore rakkude vahel.

Histoloogiline tserebraalne Veelgi raskem. Sama ühtlase pinna halli aine, mis katab poolkera koosneb rohkem kui 60 erinevat tüüpi närvirakkude. Neid rakke saab jagada kaheks tüübiks: püramiid ja neiripamidaalne.

Püramiidi neuronid - Ainult ajukooris leiduvad rakud. Nende põhifunktsioon on integratsioon (kommunikatsioon) sees ajukoores ise ja moodustumise efektiivne teed.

Nepülanerakud Korraldage ajukoore kõigis osades. Peamine ülesanne on kogu keha aferentsignaalide arusaam. Pärast teabe saamist töödeldakse neid, diferentseeritakse ja saadetakse püramiidi neuronitele.