Haiguse ajalugu. Sekundaarne korduv süüfilis naha ja limaskesta esmane süüfilise patsiendi haiguse ajalugu

Esmane süüfilis on süüfilise esimene etapp (pärast inkubatsiooniperioodi), mida iseloomustab naha iseloomulike kliiniliste sümptomite välimus. See etapp algab pärast 10-90 päeva pärast (keskmiselt 3 nädalat) pärast kontakti selle haigusega nakatunud isikuga ja kestab umbes 4-8 nädalat.

Süüfilise esmane periood on lihtsam diagnoosida ja ravi. Seejärel lisatakse haigus järgmisel peidetud etapis. Seetõttu peaks patsient vahetult pärast kahtlaste märkide tuvastamist spetsialistilt abi otsima.

Esmase süüfilise lokaliseerimine ja levimus

Maailma Terviseorganisatsiooni (WHO) sõnul on igal aastal 12 miljonit inimest sellise diagnoosiga. Enamik nakatunud patsiente elavad arengumaades.

Homoseksuaalsuse populariseerimine tõi kaasa asjaolu, et alates 2002. aastast kasvas süüfilise juhtumite arv 11,2%. See probleem on eriti oluline Ameerika Ühendriikide lõunapoolsetes riikides.

Meie riigis ei ole olukord nii dramaatiline (esinemissagedus langeb), kuid keegi ei ole endiselt infektsiooni eest kaitstud. Selle haiguse all kannatavad mehed.

Põhjused ja esmase süüfilise infektsiooni viisid

Süüfilis põhjustab bakteri "kahvatu treplema" (perekonna spiroheti). Infektsioon toimub peamiselt seksuaalse kontakti kaudu - vaginaalse, anal või oraalse sooga nakatunud isikuga. Kui selle haigusega seotud muutused (haavandid) on kurgus esinevad, võib infektsiooni edastada ka suudluse kaudu.

Bakterid langevad inimkehasse puutumata limaskestade või väiksemate nahakahjustuste kaudu, pärast mida nad hakkavad kiiresti korrutama. Inkubatsiooniperiood kestab 10-90 päeva, mille järel tekitab süüfilis.

Teine infektsiooni viis - läbi emalt loote platsenta kaudu lootele, kuid sel juhul ei tähenda see esmast, vaid kaasasündinud süüfilisest.

Sümptomid esmase süüfilise

Süüfilise esmane ilming on nn süüfil, haavand (tahke Shankr). See ilmub spiroheti (tupe, päraku, peenise, suuõõne, kurgu) tungimissailil. Meestes on kõige levinum erosioon eesnaha sees või serval, pindalavalgustuses, harvemini - kusiti suudmes. Naistel on haavandid täheldatavad, peamiselt soolaste huulte, emaka kaela peal, harvemini tupe seintel. Lisaks võib ta (tahke SHANKR) ilmuda häbemeruumis, päraku ja pärasoole (suguelundite anal), huulte, keele, mandlite ja kurguga (pärast oraalseks). Sageli on bakterid nakatunud meditsiinitöötajatega (hambaarstid, günekoloogid, dermatoloogid, laboratoorsed tehnikud), - sel juhul on neoplasma käes lokaliseeritud.

Haavand võtab ringi või ovaalse kujuga märg läikiv kate. Sellel on siledad servad ja ei põhjusta valu. Paar päeva hiljem ilmuvad uued märgid - piirkondlike lümfisõlmede (lümfadeniit) suurenemine. Vaginaalsete või anaalse suguga nakatumise korral suurenevad lümfisõlmed kubeme suurenevad, suulise nakkuse meetodiga - emakakaela lümfisõlmed.

Praegu on esmastes süüfidel sageli ebatavaline välimus - see on tingitud antibiootikumide laialdast kasutamist, mille tulemusena kahvatu spiroheti muteerib uusi vorme. Sellised haavandid võivad olla sarnased pehme chancre või. Naha muutused spontaanselt kaovad 2-6 nädala pärast, jättes atroofilise armi. Sümptomite kadumine ei tähenda siiski, et haiguse vastuvõtmine antibiootikumide ravi puudumisel edeneb edasi.

Esmase süüfilise mittesümptomid

Ainult 20% juhtudest patsientidel on klassikalised märgid ülalkirjeldatud haigusest. Muudel juhtudel võtab see selliseid kliinilisi vorme:

  • mitmekordsed tahked chancres;
  • käigukast;
  • peenise (balanopostiit) süüfilise põletik;
  • vilva ja vagiina süüfilise põletik (vaginiit, vulvovaginiit);
  • tahkete Shanra kuritava kuju (sümptomid on peaaegu nähtavad);
  • hiiglane Shankre (läbimõõdu muutus Rohkem kui 2 cm);
  • ebatavalise lokaliseerimise süüfil (näiteks sõrme või nibud);
  • gangrenoosne vorm (raske põletiku, suppratsiooni ja ümbritsevate kudede hävitamisega);
  • kudede täiendav infektsioon (haavandite ümbritsev nahk on pumbatud, paisub ja pakub valulikke tunnet).

Pange tähele, et esmane süüfilis on kaks etappi - seronegatiivsed ja seropositiivsed. Kõik need etapid viimase 3 nädala jooksul. Sergegatiivse etapi ajal ei võimalda seroloogilised testid diagnoosi kinnitamist.

Esmase Syphisa diagnostika

Diagnostika põhineb otsestel ja kaudsel analüüsidel. Otsene meetod võimaldab tuvastada baktereid esmase fookuse (tahke chancra) väljalaskeava (tahke chancra) või haavandi külgneva lümfisõlme läbistamise teel.

Proovide mikroskoopilise uuringu näidised, mida kasutatakse tavaliselt primaarse ja kaasasündinud süüfilise diagnoosimisel. Seda meetodit ei soovitata kasutada juhtudel, kui kahju on suuõõne või anaalpiirkond (raskuste tõttu teistest, mittepatogeensest spirokelaadidest, mis on sageli nendes tsoonides leitud). Sel juhul teostatakse sirge immunofluorestseeruva reaktsiooni.

Kõige tavalisem haiguse diagnoosimise meetod on seroloogilised testid. Nendes analüüsides tuleb leida verega saadud antikehad patogeensete bakteritega kokkupuute ajal. Seroloogilised testid on mittespetsiifilised (sõelumine) ja spetsiifilised. Tavaliselt arst ette mitu analüüsi korraga:

  • sademete mikrorektiivsus;
  • immunofluorestseeruv reaktsioon;
  • immunoopermentide reaktsioon;
  • passiivse kaudse hemaglutinatsiooni analüüs;
  • nelson-Mayer Test (kahvatu treponami immobiliseerimise reaktsioon).

Miks sa pead läbima mitu analüüsi? Fakt on see, et ükski testi ei ole sada protsenti täpsust, mistõttu lõplik diagnoos on tehtud alles pärast mitmete uuringute täieliku pildi saamist.

Esmase Syphila ravi

Kuldne standard süüfilise (nii esmase ja järgnevate etappide) - penitsilliini intravenoosselt või intramuskulaarselt. Esmase vormiga on farmakoteraapia kestus 2 nädalat.

Penitsilliini mõju mehhanism tuleb valida eraldi. See antibiootikum toimib erinevates viisides, kuidas hävitada kahvatu treponia ja kliiniliste seroloogiliste reaktsioonide regressiooni. Bakterite kadumine toimub keskmiselt 9-10 tundi pärast penitsilliini süstimist. Sellel protsessis on kaasas temperatuuri reaktsiooni tekkimine ja kestab mitu tundi. Kehatemperatuuri suurenemine omistatakse spirokelite aktiivsele hävimisele narkootikumide mõju all ja seostatakse selle mürgise mõjuga, mis põhjustab allergilise reaktsiooni. See ei kanna ohtu patsiendi tervisele ja elule.

Teised antibiootikumid on ette nähtud allergiate puhul penitsilliini suhtes. Kõige sagedamini kasutatakse:

  • erütromütsiin;
  • tetratsükliini;
  • oksütetratsükliini;
  • kloromatsetiin;
  • asitromütsiin.

Nendel antibiootikumetel on penitsilliiniga võrreldes nõrgem tegevus. On juhtumeid, kui selline ravi ei andnud positiivseid tulemusi (võib-olla oli see seotud ravirežiimi rikkumisega). Nende antibiootikumide puuduseks on nende ebaühtlane imendumine soolestikus, soolestiku taimestiku hävitamine ja sagedased kõrvaltoimed seedetrakti süsteemist.

Süüfilise korral rakendatakse ka kõigi patsiendi seksuaalpartnerite profülaktilist ravi, olenemata sellest, kas neil on haiguse sümptomid. Ei ole vaja oodata seroloogiliste testide tulemusi - ravi tuleb alustada võimalikult kiiresti. Profülaktilise teraapiana manustatakse inimest penitsilliini ühekordse päevase annusega 1200 000 ühiku intramuskulaarselt või 5 süstimist bensatiini penitsilliini neljapäevase intervalliga (esimene annus 2 400 000 ühikut, ülejäänud 1200 000 ühikut).

Ravi folk õiguskaitsevahenditega

Patsiendid on rangelt keelatud ignoreerida traditsioonilist meditsiini rahva õiguskaitsevahendite kasuks. Ükski taimestiku ettevalmistamine võitleb süüfilise põhjusliku ainega, nii et saate haiguse ravida ainult arsti poolt.

Fitoteraapiat saab kasutada immuunsuse säilitamiseks ja ravimite kõrvaltoimete vähendamiseks. Selleks on see kummeli, saarejookide, lubjavärvide ja rosepihi marjade tee.

Esmase süüfilise prognoos ja tüsistused

Haiguse ravitavus jõuab 100% -ni. Pärast taastumist ei saa patsient siiski omandada selle nakkuse puutumatust, mistõttu ei välistata nakkuse riski.

Primaarse süüfilise tüsistused võivad olla:

  • fMOV (ekstreemse liha kitsenemine, peeni peas tehingu võimetus);
  • parafoom (võimetus tuua vasakpoolseim liha tagasi pennise pea juurde);
  • suguelundite turse;
  • sekundaarne infektsioon.

Antibiootikumide ravi ajal on oht järgida järgmisi tüsistusi:

  1. Yarisha-Gersheimeri reaktsioon on kiire spiruchite lagunemine pärast penitsilliini esimest süstimist, mis põhjustab kehatemperatuuri suurenemise kuni 40C, iiveldus, külmavärinad, tahhükardia, üldine nõrkus. Soovitatav enne ja ravi ajal teha piisava koguse vedeliku vähendamiseks sümptomite intensiivsuse vähendamiseks. Selline kõrvalreaktsioon ei ole penitsilliini kasutamise vastunäidustus. Kõige sagedamini täheldatakse haiguse varases staadiumis ning AIDS-i patsientidel patsientidel.
  2. Neurotoksilised reaktsioonid (äärmiselt harva harva) - psühholoogiline ärevus, teadvuse ja hallutsinatsioonide häired, mis kiiresti läbivad ilma keha jälgi jätmata.
  3. Anafülaktiline šokk - iga patsient enne ravi alustamist penitsilliiniga läbib tundlikkuse katse, mis peaks tagama nende ravimite ravi ohutuse. Anafülaktiline šokk kuulub selle antibiootikumi kasutamisel haruldaste tüsistusi.

Kui haigus ei töödelda, on tüsistused äärmiselt rasked. Süüfilis töötavatel etappidel põhjustab paljude organite ja süsteemide (lihas-skeleti süsteemide, südame-veresoonkonna ja närvisüsteemide) rikkumisi, puude ja isegi surma.

Ennetamine primaarse Syphila

Süüfilise ennetamine on ehitatud esiteks seksuaalsele ohutusele. Seks peaks olema tavalise partneriga, kelle tervis on kindel. Seksuaalseadusega on kasulik kasutada kondoome (see puudutab vaginaalset, suu- ja anal seksi), kuid pidage meeles, et see rasestumisvastaste vahendite vahendid ei võimalda infektsioonist saja protsenti garantiit.

Et kõrvaldada ebatäieliku nakkuse võimalus, on soovitatav hoolikalt vastata isiklike hügieenieeskirjadega, eriti olukordades, kus võimalus kontakti teemadega, millele haige inimene puudutas.

Foto

2011-03-18 20:04:16

Küsib Romanov Juri:

Romanov Yu.S. 1962G.R. II c. Vere (+)
Aktiivne sport (võrkpall) viskasin märtsil2008. Uudishimulik peaaegu 30 aastat, viskas aasta tagasi. Rost-188. Igal aastal viskas ta 11 kg-103kg. Alkohol - mitte kuritarvitanud.
Ajalugu haiguse september 2008.-valu õlgades, metsade (rohkem lihasenulaarsetes), rindkere vahel, millega kaasneb kerge kuiv köha. Poldid ei ole püsivad, rünnakud pool-tunnis 1,5-2 tundi . Poldid meenutavad seisundit kui temperatuuril üle 38gradi .- "Twits" käed. Therapeut saadeti konsultatsiooni Pulmanija ja neuroloogi. Pulmanoloogi diagnoos: Chool 1-2 tüüp. Kuju analüüsid uriiniainas, Le rakud, koagulogrammi. Nende analüüside puhul on nende analüüside liigne ületamine normis. Narked allopuriinhape, meloksiko, feromüliidi UNO (miks antibiootikum ei tea). Neuropatoloogi-röntgen rindkere: ilma luu muutusteta.
Määratud: massaaž, B12-vitamiin, MUKOSAT 20MP, Olfhen number 10 AMP-s. Pärast nende ravimite rakendamist ei täheldatud paranemist. Valud toimusid 2-3 nädala jooksul, ilmusid nad 1-2 nädalat, kuid nad olid ka pargitud. See on suurepärane seisund ja äkki 10-15 minuti jooksul seisuga 10-15 minuti jooksul kui temperatuuril üle 38-38,5. Sümptomite valu vasika lihased, submandibulaarne valu.
Ma läksin testi vastu: Helminths: Toxocresse. Echinokkokov, Opistorshis, Ascaris, Trichinel-ei leitud. Igal juhul lõikab see 3 päeva. Uss.
Analüüsib: klamüüdia, giardia-negatiivsed, HIV, süüfilis-negatiivne, toksoplasma-LGG-155,2 kiirusega alla 8 m / ml. LGM-mitte tuvastatud.
Fibrobronchoskoopia-hajuse endobronhiit mõõdukas limaskestaga atroofia.
Fibroezofagastroduodenoskoopia: D-z-ultseous haigus lamp 12 roosipuu. NP-test paneb ravi käigu.
Analüüsib Native DNA-sse: 1ST-29.0109g.-0,48 positsioon.
2.-27,05,09g.-0,32 positsioon
3Y-14.09.09g.-0,11-ringe.
4.-23.02.2010g.-44MA \\ ml-asend.
5.-18.05.2010g-20.04 IU \\ ML-OTRIT.
6Y-17.11.2010g.-33ME-asend.
Immumunoglobuliini klass M: 2.67 kiirusega 0,4-2,3 (01.29.09)
SLE test, kuupäev 26.05.2009 ja 11/17 / 2010-negatiivne. Analüüsib revvipobes - normaalses vahemikus.
On ct kõhuõõnde ja MRI nimmepiirkonnas. Ilma patoloogiateta.
Selle aja jooksul ei edastatud täpne diagnoos ei ole terapeut ei ole neuropatoloogi. Teistele arstidele ei lähe. Peaaegu 90% testidest möödas ilma arstide suundadeta, Tyki meetodiga. Meil \u200b\u200boli võimalus -CV ühe versiooni. Propil Kuu tehti 1 Tab. Rünnakute all Daparen.
Lihastes (90%) ja liigeste (10%) sümptomid (10%) käed ja jalad ilmnes ikka veel 10-15 päeva jooksul.
Alates 2010. aasta sügisest algas lihasvalud õlgade ja käsivarrega, submandibulaarsed valud, rinnus valud ja terade vahel.
11/16/2010. Vajalik terapeut teise haigla, sest sellised valud olid kaasas depressioon. On vaja töötada anesteetikumide narkootikume, kuid see on vajalik töötada, võimatus kontrollida välimus rünnakute. Kasulik Ei anna - pole väljendunud sümptomeid!
Suund röntgenkiirte servale, rinnale, paremale õlgadele. Sustav. Andmete põhjal saadeti neuropatoloogile enne emakakaela ja rindkere osteokondroosi. Määratud -ldokaiin AmpImp, B12-vitamiin, massaaži nr 10. Neuropatoloog ei suutnud ülalkirjeldatud sümptomeid selgitada.
Konsulteerimine linna reumatoloogi-andmete pooldamise ja reumatoidartriidi kasuks on see. Määratud: Olfen AMP-s. No. 10, Vitamiinid B1, B6, B12.12.Ligar 1 tonni 2R juures. Neeropatoloogi ja reumatoloogi konsultatsioonide kohaselt nimetas terapeut:
Olfhen №10, Lidokain 2.0 nr 10, Prezero 1,0mm nr 10, vitamiin B12 №10, GABAEPT 1T kuu, massaaž.
Alustasin ravi 25. 11.2010. Alates 1. detsembrist 2010 hakkasid sümboleid muutuma. Hakkas haiget tegema lihaseid all põlved, harjad, sõrmed. Lomotic vasika lihastes, pahkluudel, põlvedel. Tunne relvade ja jalgade turse (põlveliigeste all). Andmeside sümptomid ilmuvad hommikul ja kuni uni + lisatakse maitside boutsi (nagu temperatuuril alla 38 kraadi). kuni 1,5 -2 tundi.
Alates 10.12.10 Sümmeetrilised valud ilmusid käte väikestes liigestes, liigeste lihastes, pahkluudel. Pärast unistust tundis jäikus oma kätes ja jalgades. Koormas, pahkluude valu koos tagastab kreeni alla, põlvedes. Relvade ja jalgade liigestes oli kriis, mida varem ei täheldatud. Need sümptomid jäid puhkeolekuni. Öösel ei häiritud.
Samal ajal kadus parietaalne valu.
Kuna arsti vastuvõtmine teatud aja jooksul ei toimunud ja viidi üle, ja valu ei läbinud, vaid intensiivistunud - võtan algselt METIPREDi 4 mg 1 kord päevas. Aastaks 20.12.10. Tegevus paranes. Poldid olid nõrgemad, kuid need avalduvad käte sõrmede, pahkluude ja põlvede sõrmedes ja harjades. Paisutamine magab, kuid mõnikord tundis harjades. Seal oli valu õlgade ja puusa osakondades. Crunch liigesed ei läbinud. Eriti valu on vasakul vasakul asuva spordi vigastuste valdkonnas tugev, parempoolne põlveliigese, parempoolse harja rahvarõhu. Ma läksin revviproletite testid, see on normaalne. Vere analüüs, võttes arvesse metiPREDi (4. päeva) -all indikaatorid normaalselt.
Käivitava terapeut saadab neuropatoloogi ja traumatoloogi - vastuvõtt 12/21/10. Ma olen väsinud diagnoosi puudumisest. See on väga halb, aga ma ei tea, mida doktor kontakteerub, ma isegi ei tea, kes ma ei tea, kes ei tea, kes vaikida. Ütle mulle, mida teha või kes küsida abi!
Neeropatoloogi ja traumatoloogi ühine konsultatsioon:
Neuropatoloog - D \\ s: Scarmi skleroos? Soovitatav MRI pea.
Trauma ja ortopeedistlike patoloogiate traumatoloogid ei ole ägenemisetapis.
Sõnades ütles ta, et teil on vaja pöörduda reumatoloogiga segatud kollagenis.
24.12.10. - MRI aju, tulemus on madalam.
Pärast MRI möödumist saadeti neuropatoloog piirkondlikule kliinikule diagnoosiga neuropatoloogile:
- Dissuratory entsefalopaatia, tsefalgia, SD?
Reumatoloogile:
-Maistheniline sündroom, SLE, reumatoidartriit.
12/23/10 Ma olin külm (valu nasofararynk, temperatuur 37.8) - ma lõpuks vastu arbidooli, amoksüüli. Kolm päeva hiljem tundis ta, et sõrmede, käte, pahkluude, pahkluude liigeste valu puudumine oli jalgsi lihtsam.
Easy jäikus jäi hommikul, kaob 5-10 minutit, jääb liigestele kriis. Oluliselt paranenud meeleolu ja üldine seisund.
12/26/10 - katkestanud metiPRED-i vastuvõtu, võttes 14 päeva 4 mg-7 päeva annusest ja langetades selle 1 mg kuni 14 päevani.
Umbes 8.01.11 g. Jällegi, valu väikeste liigestega, pikod olid poltitud. Ta hakkas metiPRED-i aktsepteerima 2 mg 1 p ja aktsepteerima Khrushyat.S 16.01 liigeseid. Ma võtan 1 mg metipi, mõnikord tolmune pleekumise, kui valu tugevdatakse. Valu vasaku pahkluu ja parema põlveliigese valu liigutades trepist ülespoole.
Konsulteerimine CH. Wastvmatoloogi-d: Ra.
Kinnitamiseks saadetakse see piirkondlikule kliinikule reumatoloogia harule. Röntgen-kaadrite aluseks on harjade väikeste liigeste d-osteoartriidi poolt ja peatus.
Piirkonna reumatoloogiga määratud ravi käigus: Arkoxia 60 1 tonil 10 päeva, Middokalmi 150 mg. 1r \\ 10 päeva, arthrone kompleks 1t.2 p d, kaltsium D-3, kohalik salv.
Praegu pärast andmete saamist, ravim on halvenenud. On 3-4 sõrme harjad, turse. See on väike jäikus harjades 10 -15 minutit. Liigendid on veidi turse, samuti valu randmed. See muutub valu puusaliigendites vasakul suure sülitamise valdkonnas ja mõlemad virnastatud vead. Kui kõndides koormusega. Paar minuti jooksul ilmub paar minutil Põlemispiirkonna kujul. Mõlema pahkluude valud.
Ta pöördus ta uuesti oma linna glindoloogi poole. Küsis Olfen kuni 100mg1r \\ D, kolis 2 mg sisse \\ m H r., jätkake Arthron kompleksi.
10 ravipäeva ei andnud midagi.
Täna oli uuesti vastuvõtt uuesti - ettenähtud Methipi2 mg p d ülalkirjeldatud ravimitega.
Ma olen segaduses! See diagnoosivad seda mitteametlikult Ra, kuid ametlikult ei kinnitata - visuaalsete sümptomite ilminguga kinnitatakse diagnoos ja kuna analüüsid on kriitilised ja valu "juhul ei sobi"!
Aja lehed ravile. Ütle mulle, mida ma peaksin tegema? Mine Kievisse? Ja seal ka ilma kliiniliste ilminguteta surema! Ja kellele erakliinikus või riigihaiglasse?
Tänan teid tähelepanu eest! Vabandame küngas.
Seoses Juri.

2013-02-12 15:08:33

Küsib Vyatšeslav:

Head päeva!
Krooniline Heb, nagu ma arvan, on juba 5 aastat vana on valus (enam-vähem) igapäevane test, mis põhjustab lümpodenopaatia kõrvade, kaela, submandibulaarsete sõlmede, mis vähendatakse suvel, kevadel suureneb, põhjustades kroonilist väsimust, rohkem või vähem väljendunud ka sesoonselt.
Palun aidake ravi väljakirjutamisel, sest Seni ei kohegi ma midagi, kuid ma näen, on ebatõenäoline, et keha suudab toime tulla ja on krooniline protsess.
Lühidalt enda kohta: mees, 1980, Ukraina, Ukraina, ei kannata krooniliste haiguste all, ei lugenud ühtegi haiguste arstide, ma ei suitseta, peaaegu ei joo alkoholi, spordi füüsis, 4 vereriba resh +
Ajalugu sümptomite ja haiguste.
2007. aasta aprillis on mu poeg 4-aastane, nagu kogu tema kogu rühm lasteaias, haige tuuleveski. Ta oli lümfisõlme oma kõrva, temperatuuri, plekkide eest, siis kõik läks. Samal ajal, nagu selgus, kannatasid minuga kokkupuutuvad näod nakkusliku mononukleoosi (mitte tuuleveski) ja 14 päeva pärast I, ootab haigust tuuleveski (kuna lapsepõlves ei ole haige) suurenenud Lümfisõlme kõrva taga pojana, kuid punaseid haavandeid ei olnud punase haavandite puhul, kusjuures phüngiit, submandibulaarsed sõlmed ja / või süljenäärmed, tagaosast pea ja veidi parieta Ebameeldivad tunned, nagu sisemine rõhk või põletik ja täpselt see tunne seni, perioodiliselt, siis peaaegu kadumas, kuid see lööb mind 5 aastat kohutavaks.
Alguses ma ei mõistnud, et probleemi parema kõrva tõttu lümfisõlme, pöördus Laura, ma olin ette nähtud süstid antibiootikume Otiidist kohe pärast selle lööve ilmunud piirkonnas kaela ja õlad ( Kuigi ma ei ole kunagi olnud allergia minu jaoks) ja ma keeldusin altkäemaksu.
Hoolimata farüngiidi ravi igasuguste loputamisega, hoolimata sellest, et ta kasutas minust äärmiselt harva ja ta ise läks 3 päeva ette, siis venitas 3 nädalat, kuid kõri möödunud, kuid limphodenopaatia pea peal (selles mõttes) Surve tunne peaosa tagaosas ja kõrvades) ei läbinud, kuigi see vähenes. See probleem muutus perioodiliselt vaevu märgatavaks, kuid mõnikord suurenes haiguse külma / gripi puhul, suurendas mitu korda.
Ma ei suutnud aru, mis oli minuga valesti, ja ma ei mõelnud herpes, sest mitte kunagi ja ikkagi ei ole klassikalisi herpetilisi ilminguid (huulte haavandid jne).
Täna ei muutu olukord, vaid sugulaste nõudmisel olin sunnitud alustama uuringu ja läbimise katseid.
Ma palun teil tõlgendada ravi analüüsi ja määramist! Ja anna nõu, kus seda töödeldakse, see on spetsialiseerunud professionaalselt, sest Minu piirkonnas ei ole sellist kliinikut ja ma ise olen selles küsimuses juba diskaetuses. Minu e-posti aadress: [E-posti kaitstud]
Analüüsid viidi läbi:
1. Veri vienna viiruste kohta:
a) HIV - negatiivne
b) RV / Süüfilis - negatiivne
c) negatiivse hepatiit
d) C-hepatiit - negatiivne
2. Vere veenide maksa proovidega:
- alaniini-aminotransferaas ALT U / L (W: kuni 34 m: kuni 45) - 35,8 - Norm
- Aspartate-aminotransferaasi seadus / L (W: kuni 31 m: kuni 35) - 15,4 - määr
- leeliselise fosfataasi SFF / L (täiskasvanud kuni 258) - 152 - Kiirus
- Gammagludiltransferaas U / L (abikaasa. Kuni 55) - 41.0 -
- ühine valk G / L (täiskasvanud - 65-85) - 72.3 - määr
- ühine bilirubiin Ichmol / l (täiskasvanud - 1,7 - 21.0) - 15,5 - määr
- Direct Bilirubin Ichmol / L (0-5.3) - 2.2 - Norm
- kaudne bilirubin mkmol / l (kuni 21) - 13,3 - norm
3. Vere veenide hematoloogilise analüüsiga:
Leukotsüüdid WBC G / L (4,0 - 9,0) 6.0 - määr
Absoluutne lümfotsüütide lümfisüsteem # g / l 1,2 - 3,0 2.5-
Absoluutne sisu. Rakkude keskmine. R-ra Mid # g / l 0,1 - 0,6 0,6-
Absoluutne sisu. Granulotsüütide gran # g / l 1,2 - 6,8 2.9-
Hemoglobiin HGB G / L abikaasa. (- 140-180) - 141 - Norma
Erütrotsüütide RBC T / L (3.6 - 5.1) - 4.83-
Hematocriti HCT% abikaasa. - 40 - 48- 45,3 norm
Erütrotsüütide MCV-i sõjaliste rakkude maht (75-95) 93,9 - määr
Hemoglobiini kontsentratsioon ühes erütrotsüütide MCH pg (28-34) 29,1 - norm
Hemoglobiini keskmine korpuse kontsentratsioon erütrotsüütides MCHCG / L (300-380) 311 - norm
COEC. Printeri laiuse variatsioonid Eryrt-in RDW-CV% (11,5-14,5) 13,2 - norm
Laius ESERT-B - RDW-SD FL (35.0 - 56,0) standardhälve 45,1-
Platmetes PLT G / L (150-420) 328-
Keskmine maht MPV fl trombotsüütide (7-11) 9,6 - norm
Laius Edasine trombotsüüt PDW% (14 -18) 14,5- normaalne
Trombokrit PCT ML / L 0,15 - 0,40 0,314 - Norma
Basofiilid% (0 - 1) 0 - määr
Eosinofiilid% (1 - 6) 1 - määr
Müelotsüütide% 0 0 - norm
Metamielotsüüdid% 0 - Norm 0
Rangered% (1 - 5) 4 - Norma
Segmenteeritud% (üle 12-aastaste - 47 - 72) 47 - Hinda
Lümfotsüütide% (vanem kui 12 aastat - 19-37) 39 - mitte norm!
Monotsüüdid% - (3 - 10) 9 - määr
Plasmotsüüdid% (0 - 1) 0 - määr
Virotsüütide% 0 0 - Norm
EE mm / tund (abikaasa. - 1 - 10, Naised. - 2 - 15) - 20 Mitte norm!
4. Veri Viiniga analüüsiga Epstein-Barra viiruse jaoks:
- mononukleoosi heterofiilsed antikehad - negatiivne - norm
- IgM kapsiidi antigeen EBV / ml (standardsem kui 0,9) - 0,11-
- IgG kapsiidi antigeeni EBV S / CO-le (normaalne alla 0,9) - 23,8 - mitte norm!
- IgG EBV S / CO tuumantigeenile (määr alla 0,9) - 38,4 - mitte norm!
- DNA EBV (Epstein-Barra viirus), PLR - ei tuvastatud - norm

Vastused Agababov Ernest Danielovitš:

Hea pärastlõunal Vjatšeslav, teil pole mitte ainult vereanalüüsi? Teadusuuringute tööriista meetodid - röntgenkiirte, ultraheli jne Milline oleks teie olukorra objektiivselt hindame, peate tutvuma kogu uuringuga tehtud uuringuga, saatke see posti teel - [E-posti kaitstud]

Lis Secundaria Recidiva.

Tüsistused________________________________________

___________________________________________________

Kaasas:

põrand mees

vanus 47-aastane

Kodu aadress: ______________________________

Töökoht: Puudega grupp 2 rühma

Asend_____________________________________________________

Kviitungi kuupäev kliinikus:12. 04. 2005

Kliiniline diagnoos (vene ja ladina keeles):

Sekundaarne korduv süüfilise naha ja limaskesta

Lusescundariaridecidiva.

Kaasnevad haigused:Neural amüotroofiline sünni sündroom - Marie tetraraprea kujul, millel on liikumisfunktsiooni rikkumine

kaebused kättesaamise päeval:kaebused ei kehtestata

ettevõtte päevaks: Kaebused ei kehtestata

Selle haiguse arengu ajalugu

Kes saadetakse patsiendile:CRH kaevandamine

Miks:detection vereanalüüs RW 4+

Kui ma tundsin haige:patsiendid ei pea ennast

Mis seob haiguse põhimõtet_____________________________

_______________________________________________________________

_______________________________________________________________

Haigus algas mõne naha ja limaskestadega_____________________________

JÄRELEVALVE ARENDAMISEKS: 2005. aasta jaanuari keskpaigas ilmus personal ja pitseerimine peenise valdkonnas. Meditsiinilise hoolduse jaoks ei käsitletud selle kohta. 21. 03. 05. Pöörake POCHINKINKOVSK CRH-sse peeni pea avamise võimetuse kohta, kus seda käitati

Praegu üleantud ja olemasolevate haiguste (neuropsühhilised vigastused, seedetrakti funktsionaalsus jne) mõju jne): 21. 03. 05. - Tüketähtud

Väliste tegurite mõju selle protsessi jaoks (sõltuvus aastaajast, toitumisest, ilmastikust ja meteo tingimustest, tööstuslikest teguritest jne): Ei

Ravi enne kliiniku vastuvõtmist:enne Sockedi sisestamist 4 päeva jooksul saadi penitsilliin 1 ml 6 korda päevas

Isehindamine: iseseisvalt ei töödelda

Narkootikumide tõhusus ja talutavus (mis patsient aktsepteeris sõltumatult või arsti määramiseks käesoleva haiguse kohta): ravimi sallimatuseta

Epidemioloogiline anamnees

Tõsine elu sellest, millises vanuses: 16-aastane

Sex Contacts:viimase kahe sõitmise ajal seksuaalpartner - _____________________ - on Sophilise ravis süüfilis

Kodumajapidamiste kontaktid: ei näita elatist

Annetus: eitab

Patsiendi elu ajalugu

Füüsiline ja vaimne areng: Jalutage ja hakkas rääkima teise eluaastal. Arendamisel eakaaslased ei jäänud maha

Haridus: Lõpetanud 8 klassi, Klassid

Varasemad haigused: "Laste" infektsioonid, ORVI aastas

Vigastused, toimingud: Appendomy on 1970.

Allergilised haigused: puudus

Narmistamine narkootikume: Ei tähenda

Pärilik koormus ja sellise haiguse esinemine sugulastel:pärilikkuse ei koormatud

Tavaline mürgistus: Suitsetab 18-aastastest 10 sigarettidest päevas. Mõõdukalt kasutab alkoholi

Töötingimused: ei tööta

Elutingimused: Elab eramaja ilma mugavusteta, isiklikud hügieenieeskirjad hoiavad

Perekonna ajalugu: ei ole abielus

Objektiivne uuring

Üldine seisund: Rahuldav, selge teadvus

Asend: Aktiivne

Kehatüüp: Normostic tüüp

Kõrgus: 160 cm

Kaal: 60 kg

Naha katab

1. Vidoaming nahk

Värv: normaalne

Turgor, elastsus:ei ole muutunud

Naha higistamise omadused: trahv

Salojäätmete omadused: trahv

Juuste, küünte seisund:küünte ei muudeta. Alopeetsia segatärk

Subkutaanne kiudond: Subkutaansed rasvrakud töötatakse välja mõõdukalt, jaotatakse ühtlaselt

Dermograafia:roosa, erinev, vastupidav

Kõigi naha muutuste kirjeldus, mis ei ole seotud peamise patoloogilise protsessiga (Nevi, pigmentatsioon, armid jne)

2. Patoloogilise protsessi kirjeldus

Levimus (ühine, piiratud, üldine, universaalne) polümorfism, lööve monomorfism, sümmeetria, põletikuliste nähtuste raskusaste: ühine. Zevyeremias koos läikiva tooniga, millel on selged piirid (erüteemilised piirkonnad). Torso puhul on kahvatu roosa värvi roosakas lööve lokaliseeritud eelistatult külgpindadele, asümmeetriliselt. Äärmuslik liha puudub tsükli tõttu läbi viidud. Pea alopeetsia segamärgi.

Iga primaarse morfoloogilise ja selle kirjelduse iseloomulik (kõikide morfoloogiliste elementide kirjeldamiseks vaheldumisi). Iseloomulikul näitavad: lokaliseerimine, kuju, värv, mõõtmed, sadamapiirkonnad, kalduvus ühendada või rühmitada. Infiltraadi omadused (tihe, pehme, ductish). Eksudaadi omadused (Serous, hemorraagilised, mädased), spetsiifilised omadused või sümptomid (S-M Nikolsky, triaod sümptomid psoriaasides).

Värv on kogu keha pakikaliseks selja- ja külgpindade valdava asukohaga. Suurus laigud on umbes 0,7 cm. Elemendid ilmuvad järk-järgult. Vitroskoopia ajal kaovad värsked elemendid, vana ei kao täielikult, jääb oma kohale jäänud pruunid, mis tagajärjel tekkinud segmentide moodustamise tagajärjel vabastatud erütrotsüütidest. Ei ole tendents ühendada ja gruppi. Värv laigud kahvatu roosa. Asukoht ei ole sümmeetriline. Lubatud ilma vabalt. Dideri positiivne sümptom.

Sekundaarsete morfoloogiliste elementide Har-KA: koorimine, HEBULENCE, Peenelt, suuremahuline eraldus, pragunemine, sügav, pind, erosioon, värv, mõõtmed, eraldatud, piiride iseloomulik omadus jne, taimestiku iseloomulik Tunnustatud pigmentatsiooni, koorikute, koorikute - serous, hemorraagilise, mädase, värvi, tiheduse omadused jne. Mitte.

Luu lihaste süsteem

Populatsioon on õige. Physie on õige. Õlad asuvad ühel tasandil. Paper ja ühendatavad kaevad on võrdselt väljendatud. Rindkere deformatsioonid ei ole. Liigeste liikumine on konserveeritud välja arvatud alumise jäseme liigeste aktiivsed liikumised. Kui palpatsioon on valutu, ei ole nähtavaid deformatsiooni. On tähtsusetu atroofia lihaste alumise jäseme, enamasti vasak jalad, millega aktiivse liikumise alumise jäsemete on seotud, lihaste võimsus väheneb.

Hingamisteede süsteem

Hingamine läbi mõlema poole vaba nina. CHDD - 16 minutis. Mõlemad pooled rindkere võrdselt osalevad hingamissaktis. Kõhu hingamine. Vesikulaarne hingamine, välja arvatud füsioloogilise bronhiaalse hingamise kuulamise kohad. Puuduvad viljad.

Kardiovaskulaarse süsteemi

Seal puuduvad deformatsioonid südames. Top push 5m interkosta knutrice keskmise puhastatud joont. Suhtelise rumaluse piirid on normaalsed. Selge südame toonid, rütm on õige: 78 minutis. Hell: 120/80 mm Hg. Pulse sümmeetriline, tavaline, normaalne täitmine ja pinge. Impulsi puudujäägi puudub.

Seedeelundkond

Keel on märg, kaetud valge rünnakuga. Suuõõne nõuab seega. ZEV-s on hüpereemia kanamere, kurgu tagumise seina, millel on selged piirid, läikiv toon. Normaalse kuju mao, sümmeetriline. Paremal Iliac piirkonnas, operatsioonijärgse armi opandoomiast. 1 cm maksa toimib Röbea Arci all. Percusi suurused oma 9/10/11 cm. Põrn ei ole palpeeritav, selle suurused 6/8 cm. Tool on normaalne.

Hea süsteem

Puuduvad nähtavad kajasid nimmepiirkonda. Pasternatski sümptom on negatiivne. Dizuric häireid ei ole. Uristamine on tasuta.

Sense Orgaanid

Meeli ei muudeta.

Närviline

Teadvus on selge. Meeleolu on tavaline. Normaalne uni. Patsient on orienteeritud isiksuse, ruumi ja ajaga.

Laboratoorsed andmed

Eksamiplaan

1. Ühine vereanalüüs

2. Uriini kogusumma

5. IFA IGM, G

7. HIV, HBS AG

Saadud tulemused kuupäevaga

1. UAK 13.04.05

Erütrotsüütide - 5,0 * 10 12 / l

HB - 124 g / l

Leukotsüüdid - 5.2 * 10 9 / l

Eosonofiilid - 1%

Neutrofiilid - 67%

Monotsüüdid - 5%

Lümfotsüüdid - 27%

SE - 22 mm / h

Järeldus: Norma

2. OAM 13.04.05

Värv - homogeenne - kollane

Erituskaal - 1010

Läbipaistev

Epiteelirakud - 1 - 4 p / s

Valk - puudub

Leukotsüüdid - 2 - 3 p / s

Järeldus: Norma

3. RMP 22.04.05.

  1. RW 12.04.05

Titre 1:20

5. HBS AG, HIV-d ei ole tuvastatud

Base diagnoos

Diagnoos on esitatud põhjal:

1. Andmelaborite uurimismeetodid: 12.04.05 Vassermani reaktsioon ilmnes kumer reaktsiooni (++++), mikroprotseduurimisreaktsioon ++++

2. KLIINILISED Eksami andmed: ZEV-s, kanade hüpereemia, kurgu tagumine sein, millel on selged piirid, sinine toon (erüteemiline stenokardia). Torso puhul on kahvatu roosa värvi roosa lööve, eelistatavalt lokaliseeritud külgpindadele ja tagasi sümmeetrilisele. Pea alopeetsia segamärgi.

Diferentsiaaldiagnoos

Roosioli (Spotted) Syfiliid tuleks diferentseerida alates:

1. Roosa puudus. Kui roosa, elemendid asuvad Langeri nahapingeliinide joontel. Size 10 - 15 mm, koos iseloomuliku koorimine kesklinnas. Tavaliselt on "emade tahvel" suuremate suuruste plekk, mis tuleneb 7 kuni 10 päeva enne levitava lööbe ilmumist. Võimalikud kaebused nahapulbri tunne kohta, kerge sügelus, kihelus.

2. Roseoleeritud toksikojalaga. Sellel on rohkem väljendunud sinine toon, kalduvus ühendada, koorimine, sügeluse arendamine. Ajaloos on viited ravimite vastuvõtmise, toiduainete, sageli põhjustavate allergiliste reaktsioonide põhjustamisel.

Mixed Alopecia tuleks diferentseerida:

1. alopeetsia pärast kannatanud infektsiooni raviks. Samal ajal on kiiresti juuste väljalangemine. Ajaloos on andmed nakkushaiguste kohta.

2. SEBORIN ALOPECIA. Seborröa osariik iseloomustab juuste väljalangemine aeglaselt (aastate jooksul).

3. Night Alopecia. Seda iseloomustab väikese arvu kiilaspäisuse fookuste esinemine 8 - 10 mm läbimõõduga. Ei ole juukseid täielikult.

Patsiendi põhimõtted, meetodid ja individuaalne ravi

Antibiootikumiteraapia:

Penitsilliin naatriumsool for 1000000 rakkudes 4 korda päevas

Vitaminoteraapia:

Tiamiini kloriid 2,5% 1 ml / m 1 kord päevas 14 päeva jooksul.

Askorbiinhape 0,1 g 1 tablett 3 korda päevas

Prognoos

Tervise, elu ja töö jaoks - soodne

Kirjandus

1. Skringkin Yu. K. "Naha ja suguhaigused" M: 2001

2. ADASSEVICH "Seksuaalse tee poolt edastatud haigused" 2001

3. Radionov A. N. "Süüfilis" 2002

Ukraina Haridus- ja Teadusministeerium.

Odessa National University. I.I.Mhechnekova.

Departramicrobioloogia.

Abstraktne teema:

"Süüfilis"

Student 3Kours 5 rühma

Bioloogiline teaduskond

Botaanika osakond

Danilishin Andrei.

Õpetaja:

Ivanitsa V.A.

odessa.

Sissejuhatus ................................................. ............................................. .3

Patogeen .................................................... ..................................... ....... 3

Immunity ................................................. ........................................... 4

Sümptomid ..................................................... ................................................ 5.

Esmane etapp .................................................... .................................... 5

Sekundaarne etapp .................................................... .................................. 6

Tertiaarne etapp .................................................... .................................. 9

Laboratoorse diagnostika .................................................... ................... ... 11

Diagnoos ................................................. ......................................... 11.

Uurimismeetodid ................................................ .......................................... .. 12

Ravi ..................................................... ............................................. .. ....14

Süüfilisega patsiendid rasedad naised ............................................... .. .... 17

Ärahoidmine ................................................. ........................................... 20

Assisteeriumi jälgimine möödumisel .................................................. .. .21

Ajalugu ................................................. ................................................... ..22

Üks inimkonna peamisi õudusi reisija - Syfilis, nimetatakse "valge katk", jääb veel: 50 tuhat ainult registreeritud juhtumit aastas pluss piisav registreerimata. HOMOSEXUALSIDE NIMETAMISEKS on heteroseksuaalsete seas kõige laialdasemalt levinud. Enne ajastu algust saevad antibiootikumide psühhilis saed inimeste seas sama paanikaga nagu meie päevade abivahendid ja paljud siis märkisid, et süüfilise ohvrid maksavad nende ebamoraalse käitumise eest - liiga palju paralleelselt kaasaegsusega. Mis juhtus kalduga? Ajaloolised arstidel on vähemalt üks kontaktpunkt - ja need lõpetavad end kuulsate inimeste haiguse leidmiseks. Ja siin oma arvamuses Syfilishib tema hirmutav nägu. Miks olid Beethoven ja Goya kurtid? Miks poetmilton ja helilooja bachi unistus? Miks helilooja Schumann, Rooma ImplecaliGully ja Inglismaa kuningas George III Hull? Muidugi, süüfilise tõttu! Siinkohal deklareerivad nad, et ei ole võimalik viga teha, sest nende vormide viimased etapid. Aga see on mõttetu! Peaaegu kuni XIX sajandi lõpuni peetakse meditsiini ka keerukaid haigusi. Vintage kirjeldused karjamaad on väga naljakas (igas suuremates raamatukogu on meditsiinitöö spetsialistid XVIII-XIX sajandeid - lugeda ja veenduda), kuid kaugel tõest.

Hajuti omandas süüfilis.
Kindlaksmääramine - antropoonne krooniline nakkushaigus, mis mõjutab inimkeha elundeid ja kudedesse, jätkates ravitud patsientidest. Seda iseloomustab esmane mõju, sekundaarsed löögid limaskestade vaba aja veetmises, kusjuures keha erinevate elundite ja süsteemide edasine lüüasaamine. Kontroller - liikuv spiraalne mikroorganism Treponema Pallidum (kahvatu pildistamine) alates Spirochaetaceae perekond Treponema perekonnast. Kahvatu Treponeem on seljas kuju, meenutab pikka õhuke korgitser. Spiraalikujuliste rakkude pikkus on vahemikus 6 kuni 20 um läbimõõduga 0,13-0,15 mikronit. Protoplasoomi silinder keerdunud 8-12 ekvivalentne lokud. Rakkude otstest liigutatakse mööda 3merolamioomi maitset. Erinevalt teistest Spirochet T. Reldum omane kombinatsiooni nelja põhitüübi liikumise: translatsiooni (edasi ja tagurpidi), pöörleva (ümber oma teljel), paindumine (pendlistitoonitaoline) ja SIFCELE (laineline). See on valikuline Anaerobom. Selle vere satmi tingimuste tõttu on see väike, see on väike ja põhjusliku agendi suur konstantratsioon veres on tavaliselt kõige väljendunud ilmingutega (sekundaarne süüfilis).

T. PalloDumaplogo tajub aniliinvärvide tõttu väikese arvu nukleoproteise raku. Ainult pikaajalise värvimisega vastavalt Romanovsky meetodile - Gygeprises on nõrgalt roosa värv. Nuclei ei ole NO - tuumamembraaniimolutum, DNA ei jagata kromosoomideks. Paljundamine toimub ristmikuga iga 30-33 tunni järel. Ebasoodsate tegurite meetme raames võib Treponami kaasa kaasosalised minna L-kujule, samuti puudutavad tsüstide valtsitud spirochekete, mis on kaetud palliga, mis on kaetud läbimatu immucine ümbrisega. Tsüstid võivad olla organismisolmil, ilma patogeensuse näitamata. Nende vestlusolude puhul on tsüstid spiraloidide poolt spiraalid, korrutatavad ja taastavad nende patogeensuse. Penitsilliini süüfilis rakendatakse ravis ainult spiraalitaolistel flurmates, mistõttu vahendite tõhusus on esimestel kuudel maksimaalne. Kahvatu Treponeem on sellepärast, et seda nimetatakse, et see on väga valus, nagu traditsiooniliselt kasutatakse värvainete sti-diagnoosimisel. Tegemine (s.o parim meetod peetakse uuring emakeelega narkootikumide kraavi valdkonnas. Samal ajal on flicking, sujuvalt painutamine Syphemakhorososholi sujuvalt painutamine eristatav. Uuring avastamise kahvatu treponami toimub alguses haiguse - materjali võetakse haavandid, erosioonid, papulid, leisers limaskestade suguelundite elundites tagaosas Passi ja suuõõne, läbi lümfisõlmede punktsiooni. Hiljem kuupäevadel uuritakse seerumit ketrusvedeliku poolt spetsiifiliste antikehade (seroloogiliste meetodite) juuresolekul. Vastavalt Romanovsky - Gymyskokhars kahvatu roosa värvi. Kõige uuritud 3 antigeeni: cardolypin, rühm ja spetsiifiline. See kasvab meedias, mis sisaldab betooni või aju koe rangelt anaeroobsetes tingimustes temperatuuril 35 ° C. Trepaani kasvatamine pikka aega toob kaasa kadunud ja muutuste muutused teiste bioloogiliste omaduste (biokeemiline, füsioloogiline). Et säilitada esialgseid omadusi Treplemi laborites, nad omepassing küülikute - koes loomade munandid, kus nad korralikult korrutada. Optilised tingimused reprodutseerimiseks spirochete leidub lümfisõlmedes pidevalt lümfisõlmedes. Niiske tühjenemise korral ellu jääda kuni 4 päeva, surnukeha - kuni 2 päeva, järgides 60 ° C juures 10-20 minutit, 100 ° C juures - koheselt. Tundlik toime etüülalkoholi, 0,3-0,5% vesinikkloriidhappe lahus, 1-2% Solurafenool.

Mehhanism-excalingbradittelkonecontact; Üleandmise tee on sugu. Patsiendi saastunud eritiste (sülje, seemne, vere, vaginaalsete ja muude eraldiste) kasutamisel esinevate patsientide saastunud erinfektsioonide kasutamisel on teiste meditsiinilised instrumendid. Raseduse teisel poolel on võimalik vertikaalne edastamine võimalik (alates ema lootele).

Laboratoorsete loomade eksperimentaalne infektsioon (rotid, hiired, merisigad) loovad asümptomaatilise infektsiooni. Küülikute saastumine ma logite või munand võimaldab teil paljundada, koguneda Treplemiga vajaliku numbri. See mudel võimaldas haigetelt eraldatud esialgsete bioloogiliste omaduste säilitamist, et uurida nende suhtumist terapeutidesse ja muid küsimusi nakkusliku patoloogia kohta. Phagotsüütide kaitsevõime enneaegse kaitse reaktsiooni, mis viiakse endotoksiini reitingufektiks, tagab patoloogilise projekti väljatöötamise. Kahvatu Treponam võib olla inimeste veres isegi võitnud perioodil. Kui selline veres mingil põhjusel on ärritunud, siis toimub nakkus ja nn "transfusioon" süüfilis. Seetõttu doonorivere on vaja uurida süüfilis, säilitamise, taluma 4 päeva, mis tagab surma bakterite. Kui kogemata on hädaolukorras veres vastu süüfilisega patsiendilt, siis isik, kes sai hoiatuse ravi. 0,5% leelismõõturi lahus on pühendatud kahvatureponüümile, samuti happelahustele. Kastmine koos tagasi lükatud happe reaktsiooniga, samuti mõned toidud - hapunumber, Kvass, äädikas ja isegi limonaadi võivad patogeeni hävitada. Kohe, ta vaikib seebi vaht, ja seetõttu käsitsi pesemine seebiga usaldusväärselt kaitseb hülgamist.

Immuunsus

Isiku tundlikkus süüfilisele on kõrge. Kasutuselevõtu immuunsust iseloomustavad kaitsekultuurilised reaktsioonid, mis aitavad kaasa fikseerimisele trepaniini fikseerimist ja granuloomi moodustumist, kuid mitte absorbendi eemaldamist kehast. Infektsioonivastane allergia areneb, mida saab kasutada tapetud suspensiooni kudede intrakutaanse manustamisega. Kõrge reageerimisel, treponaamial kujul tsüstid, mis on tavaliselt lokaliseeritud seinapõhistes anumas - haigus läbib remissiooni etappi. Immuunsuse rebageliogeensus on kaasas põhjusliku agendi tagastamine vegetatiivjaamades, selle reprodutseerimise, haiguse kordumise tagajärjel. Antikeha mikroobse raku antigeensetel kompleksidel ei ole kaitsvat. Süüfilis serodiagnoosis kasutatakse üksi antikehade (reageerivate) võime reageerida scardiolüüpini antigeeniga.

Kannatushaigus ei jäta immuunsust. Pärast täiuslikkuse kõvendamist on taaskasutamine võimalik. Looduslik vastuvõtlikkus on suhteliselt madal: umbes 30% hulluks olnud inimestest on haiged. HIV nakkuse vähendab inimese vastupanuvõimet süüfilis.

Territoriaalne haiguse levik on üks viis. Linnade esinemissagedus on inimeste seas aktiivselt aktiivsed vanuses (20-35 aastat). Mehed haigestuvad sagedamini. Prostitutsioon, homoseksuaalsus, juhuslik sugu, ebasoodsad sotsiaalsed ja elutingimused aitavad kaasa süüfilise levikule.

Sümptomid. Pärast nakatamist on kõige sagedamini (90-95%) klassikalist infektsiooni kulgu, harvemini (5-10%) - esmane latentne (esimesed kliinilised ilmingud voolukiiruse hilinenud vormide hilinenud vormide kujul ). See on lubatud enesehinnangut. Eeldatakse, et nakkuse võimalused sõltuvad patogeeni kujul. Haiguse aktiivsete ilmingute aktiivsete ilmingute muutmise laine-sarnane voolu varieerumise perioodide kaupa on anda patsiendi organismi reaktiivsuse muutused kahvatu treponijale. Süüfilise depositooriumivoog eristatakse nelja perioodi: inkubatsioon, primaarne, teisese tertsiaarne. Ajavahemikud erinevad üksteisest kehtestatud formaalsete formaatide - erinevate morfoloogiliste elementide lööve, mis tulenevad vastuseks, voolata naha ja limaskestade kahvatu trepaan. Inkubeeri jõudlus, st Ajavahemik nakatumisest esimese kliiniliste tunnuste ilmumisele keskmiselt 3-4 nädalat.

Süüfilis läbib mitmeid etappe, mis on praktiliselt võrdselt avalduvad dieedid ja naised. Esmasel etapil moodustub väike lüüs, nn tahkes Shankri; See võib avada akne või võtta avatud haavandi vormi. See on saadaval 3 nädala jooksul pärast nakatamist, kuid mõnikord toimub see 10 päeva või 3 kuu pärast. Shankre on tavaliselt valutu, ja sa ei saa maksta tähelepanu. Kõige sagedamini asuvad Chancres, mis 70% juhtudest seal seeläbi asub suguelunditel ja anal piirkonnas, kuid nad võivad siiski moodustada huuled, suuõõnes, sõrmele või armastusele kehapiirkonda, kus patogeen tungib läbi naha mõnikord see ei ole enam jääda märkamata. Samal ajal, piirkondliku raamistiku sõlmede suurendada. Nad on tihe, liikuv, valutu, mehitamata. Esialgu on Shankre seisu vaade roostevabast punasest punasest kohast, mis muutub papulaks (sõlme). Paapula on haavandunud, moodustades ümardatud Oroval haavandi, mida ümbritseb tavaliselt punane piir. Haavand, valutu, puhastamise, tihendatud ja tõstetud servad - Shankre. Shankra suurused varieeruvad keskmine 10-15 mm. Shanka heakskiidu on väga nakkav. 4-6 nädala pärast, ilma spetsiifilise terapyishmancarita, paraneb see tavaliselt, luues vale mulje, et "üle kogu" seisab peent atroofilise reteri taga.

Tahkete Shanra tüsistused on bataaraalsete või trihhomonasonaalse infektsiooni lisamise tõttu bakteriaalsete või trihhomonasoonsete infektsioonide lisamise tõttu süüfilide ümbermõõt, mis lülitab omakorda phimeoosi ja parakonstruktsioonide arendamiseni piirkondlike lümfisõlmede oreboli suurenemiseni. Sellel on vähem tõenäoline, et tahkete Shanra ja faganenenismi valdkonnas on õrn-nekrootiline protsess - peptilise nekrootilise protsessi progresseeruv protsess, mis areneb primaarse süüfiloomi ümbritsevate kudede ja koos verejooksuga. Nagu iGaniseerimine, on täheldatud nõrgestatud isikute - krooniliste alkohoopiate, HIV-nakkusega inimesed. Piirkondlik lümfadeniit (piirkondlik liim) on teine \u200b\u200bkohustuslik sümfilis süüfilis. Seda väljendatakse Shanrale lähima lümfisõlmede identiteedi omapärase suurenemises. Harvadel juhtudel võib see olla nõrgalt väljendunud või puuduv. Peaaruannete tahkete Shanra lokaliseerimisel esineb kubeme lümfadeniit: lümfisõlmed suurenevad, tihedalt, ei naernud üksteisega ja ümbritsevate kudedega, liikudes, ovaalidform, valutu, palpatsiooni kevade ajal. Nende kohal oleva nahka ei muutunud. Lümfisõlmede ("pleiads") suurenemine, millest üks on suurem. Lymphen võib olla kahepoolne ja ühepoolne. See ei ole kallis ja mitte avatud. Spetsiifiline piirkondlik lümfitangiiit, mis on väiksem primaarse süüfilise märk. Silmatorkav vedeliku anum kogu tahkes Shanras lähedal asuvatesse mitaatilistesse sõlmedesse. Herazh see kujul tihedalt valutute juhtmena, mõnikord paksenemisega oma minna, tavaliselt see andeks andeks seljapinna peenise. Ligikaudu 3-4th nädalat olemasolu kõva vill. Eriti polüadeniit esineb - oluline kaasas sümptomaatiline hematogeenne seanss kahvatu trepoon. Näiteks esmase ajavahemiku lõpus ilmuvad 5% patsientidest üldise sümptomite (peavalud, öövalud ja liigesed, unetus, ärrituvus, üldine nõrkus, keha arvukus, mõnikord kuni 39-40 ° C), samuti muutused verd mitte-vaatamata aneemia, leukotsütoos, kasvav ESP (kuni 30-60 mm / h). Ülejäänud sümpfilise septitseemia lähtub ilma palaviku ja üldiste sümptomiteta, sümpfilise peamise etapi hüperatsioon teisesena tekib isehinnatud.

Süüfilise tüüpilisest voolust võib olla kõrvalekalded. Eelkõige algab haiguse patogeeni kopeerimine veres (näiteks sügava lõigatud, ülevoolava) haigus alguse tõusuga. See on nn süüfilis, süüfilis ilma tahketannad, transfusioonide süüfilis. Lõpmatud hilinenud kujuga patsiendid (haiguse ettekirjutusega rohkem kui 2 aastat) mõjutavad üksnes sise- või närvisüsteemi (neurosophilis).

Tüdrukatridia on tavaliselt pärast nakatumist tavaliselt 6-10 nädala pärast. Sekundaarse süüfilise perioodi kestab 2-4 aastat, mida iseloomustavad remissioonid ja ägenevad. Kliiniliselt võib see ilmneda flu-sarnase sündroomi (gripilaadse sündroomi) kerge suurenemisega keha, peavalu, kuivatide, anareksia, kaalu, mürgroomi, kurguvalu, artralgia ja üldise lümfoenit. Sümptomid: kahvatu punane või roosakas Lööves (sageli peopesadel ja soovides), valu kurgus, peavalu, liigeste valu, halb söögiisu, kadunud ja juuste väljalangemine. Kondülomas (Condyloma latala), mis on väga nakkav, nimetatakse mõnikord selliseid erinevaid sümptomeid sümptomeid anal piirkonnas, mis on väga nakkav. Süüfilis nimetatakse mõnikord sellistele erinevatele sümptomitele. Süüfilise perioodi sümptomeid säilitatakse tavaliselt 3-6 kuud, kuid need võivad perioodiliselt kaovad ja ilmuvad uuesti. Kõigi haiguse sümptomite järel toimub latentse etappi, kui kook ei ole nakatunud, kuid põhjuslik agent viiakse sisse erinevatesse kangastesse: tervendav seljaaju, veresooned, luukoe. 50-70% hulkuvate süüfilisega patsientidest jätkub see periood oma elu lõpuni, kuid ülejäänud tõlgitakse tertsiaarsesse või hilja, süüfilise perioodi.

Selleks ajaks kaob Shankr isegi ilma ravita ja Treplema tungib vere ja leviku läbi keha. Keha või ainult käes või jalad ilmuvad lööve. Mõnikord on Orvokrugi vulva suudmes (väljas naissoost suguelundite elundid) väiksemaid haavandid. Kehtivalt esmane Shankru, sekundaarsed haavandid ja lööve on väga nakkuslikud. Nagu esmane etapp ja need sümptomid, lõpuks kaovad. Naha muutusi väljendatakse erütematoosse täpiline lööve, tekkides esimesel nastuli ja ülemisse jäsemete juures. Lööve edeneb, omandas see itereeritud looduses, ei kaasne sügelus, omandada vase maalimine, eriti palmides märgatav ja jälgedes märgatav. Esialgu võivad lööve vastu võtta Fidst-Pillulaarset märki (märgatavaid ja papulaarseid süüetide), et püüda juuksed folliikulid ja põhjustada kohalikku juuste väljalangemist. Võite moodustada ka tühja (pustulaarse süüfiliidi) moodustumise. Muudatused võivad sulatada limaskestadel (limaskestad), moodustades ovaalse, kergelt raputatud erosiooniga kaetud halli rünnakuga ja ümbritseb punetuspiirkonda. Kui palju muutub sekundaarse süüfilise muutused alati suure nakkusliku ohtu. Papulse Süüfiliidid on ka sekundaarse süüfilise peamised viited. Need on mõttetute formatsioonide, terava pärit ümbritseva tervisliku nahaga, väljaulatuvad selle taseme üle, mis hoitakse suure hulga kahvatukaruga. Enamikul juhtudel nad on kehal. Üldiselt süüfiliitpurleid ei kaasne järgmised tunned, kuid surub neile kohupiima sondi põhjustada valu - sümptomi Yadassoni. Süüfiliitpurlite ilmumine sõltub ikoonikujuhist, infektsiooni piirangutest ja patsiendi naha omadustest. Papulse süüfiliidide vormidel on raske. Lenticular (Lentice) Syfaliidi täheldatakse sekundaarse värske süüfilisena, mis on esitatud hästi järjepidevate lamedate ümardatud paelidega, millel on läätsed, sinine-punane, tiheduse järjepidevus, sile läikiv. Järk-järgult omandavad papulaarid kollakaspruuni varju, lamedaks, pinnale nad tekivad halva krae koorimisega. Milestone süüfiliid eristub väikeste suurustega (unimaguna teraga) papuli ipolconise kujuga; Nummilar (münt) - mida iseloomustab paramajali (suure mündi ja rohkem) tähendus, mida tuleb säilitada; Ring-kujuline, mille elemendid on sagedamini paiknevad näol ja kael; Seborrheic, kus papulaarid on näole lokaliseeritud, mööda otsa ("coronavers") serva ja erinevad rasvast pinnal; Erosive (märg), kus parule iseloomustab valkjas Magory, erositud või pilkav pind, mis on tingitud lahtise ümbrise ja suu nurkades ja naha voldid, viitavad kõige nakkuslikumatele positsioonidele süüfilisest. Laiad kondülomeerid (vegetatiivsed papulaarid) asub hõõrdumise, füsioloogilise ärrituse (suguelundite, seljaosa pindala, harvemini - aksillar-, külge voldid ja naba). Need erinevad suure mõtlemisega, taimestiku (kasvava) ja erositud pinnaga. Korpuleid (süüfiliitsed maisi) eristatakse sarviku pinnakatte võimas arendamist, on väga sarnased maisi suhtes, psoriatsifoori papulsid iseloomustavad pinnal spelkuriga koorimine. Papulse lööve, mis on ka valimatutel limaskestadel, eriti suu, kliiniliselt vastavad erosiivsele (märg) papulale. Suukaudsel õõnsusel hõivab tšehhi erosiline papulse süüfiliid pehme taeva ja mandlite (süüfiliitpolideangiini) pindala. Pareoulava lööbe limaskestalgloomade limaskestale viivad osiplostigolose.

PUSTELLILINE Süüfiliidid on sekundaarse süüfilise harva ilming. Nad on pustuladel ja kiiresti arenevad kooriku või helbed tekitamisega tavaliselt vähendatud resistentsusega inimestele, kes kannatab vedervoloosi, alkoholismi, malaaria jne kannatusi. Mõnikord kaasneb temperatuuri tõus ja kehakaalu vähenemine.

Sõltuvalt lokaliseerimisest, mõõtmetest ja elementide astest eristuvad elemendid viie pustilaarse süüfiliidi liigist. Harry - trahvi koonilised pustulid tiheda papulaarse alusega, kiiresti koorikutes ja aeglaselt imenduvad. Impetegic - surfacepustors moodustunud kesklinnas papuli ja kiiresti aevastamine koorik. Kalhi kujuline üks eristub sfääriliste pustles suurusjärgus hernese, keskjoon kiiresti kuivab koorik, asuvad tiheda baasi. Siffiliitiline Exima - hilja süüfiliid (kuus kuud hiljem ja hiljem igav): sügav ümmargune suur mündi suurus on rahulolematu, kiiresti kuivaks paksiks koorikuks, naha sisselülitamisel kuivaks, kui taltsub haavandit järskude servade ja perifeerse rolicspecific Infiltrate Crimson-Blue'iga Värv; Extraims on tavaliselt üksikud, jätke arm. Süüfilise ruupia on kasvu ja korduva dekompatispilise infiltreerumise tõttu äärmusliku (austri) kooriku all äärmuslik element. Tavaliselt ühekordne, ravib armi poolt.

Nurga-, impetigici- ja ospinaalne moodustumine täheldatakse reeglina sekundaarse värske süüfilise ja süvedusega (Extim ja ruupia) - retsidiiviga. Pustulaarsete, haavandite ja tõusuveste kombinatsioon on nn süüfilis ilming, mis esineb immunosupressiivsetel patsientidel (HIV-nakkuse nakatunud, alkohoolikute jne mahus), kui see on pea valdavalt tõstetud ja kaela ja võib kahjustada ka suu suu limaskesta membraani. Soft taeva mandlite lokaliseerimisel on protsessil pusling-haavandilise stenokardia välimus. Patsientidel pahaloomulised sofilid, palavik, Octova, kehakaalu vähenemine, kuid netlimfadenopaatia täheldatakse. Serfilis Serfilis Serroraccia muutub positiivseks rohkem saatjatele. Asjakohase ravi puudumisel on surm võimalik.

Süüfiliitide kiilaspäisus täheldatakse tavaliselt sekundaarse kordumise ja avaldub kolme sordi. Hajus kiilaspäisusega võib iga naha osa allutada, kuid sagedamini tugevam osa pea, sealhulgas ajalistest ja tumedatest piirkondadest. Täiseklassi haardumine avaldub valesti ultraheli piirjoontide korduva kiilaspäisus, juhuslikult hajutatud (eriti provintsi, nape, habeme) ja meenutab MOL-i valmistatud sööki. Selle vormi jaoks on iseloomulik täielik kahju ja juuste osaline purustamine; Mõnikord väikesemahuline purustamine on silmatorkav väljas kolmanda kulmude ja ripsmete, millel on ebavõrdne - "astus" ripsmed, sümptom roosa. Seguness on mõlema sordi märke. Süüfiliitsed määrdeained mitu kuud, pärast mida juuksekate on täielikult paigaldatud. Süüfiliitne Leukoderma (pigmentide süüfiliid) sekundaarse (tavaliselt korduva) süüfilise patognomoonide jaoks on ühikute sagedamini leitud, see lokaliseerib peamiselt kaela küljel ja tagumistel pindadel ("Venus kaelakee") ja iseloomustab hüpochegmenteeritud ümardatud suurused küüntega. Seal on märgatud ja pits Syphiilic Generma, kui on palju laigud ja nad on peaaegu üksteisega liitunud, jättes ainult väikesed triibud hüperpigmentaalsest taustast. Leukodermazyuyu on pikk (mõnikord mitu kuud ja isegi aastaid), selle areng on seotud närvisüsteemi lüüasaamisega. Leukodermi juuresolekul täheldatakse patsiente, nagu seljaaju vedeliku patoloogilised muutused. Sekundaarsed süüfilistakesed, millele lisanduvad paljude elundite ja süsteemide lüüasaamine. See on meningiit, hepatiit, glomerulonefriit, bursiit ja (või) periosiit jne. Kannatlikult rikutud näitajad peegeldavad neid kahjustusi. Üks ja sama plaastrid on ka plekid ja sõlmed ja relvad. Lööved hoiavad paar päeva mitu nädalat ja seejärel ilma töötlemiseta kaovad, nii et rohkem või menoone, see asendatakse uute, avades perioodi teisese kordumise. Uued löögid, reeglina ei hõlma kogu nahka ja asuvad eraldi osad; Nad on suuremad, kahvatu (mõnikord vaevalt märgatav) ja kipuvad kombineerima, moodustavad rõngad, kaared ja muud arvud. Lööve võib siiski olla märgata, sõlme või haaratud, kuid iga uue lööbe ja vähem välimuse juures ja nende mõõtmed on rohkem. Sest sekundaarsete korduvate perioodilütüüpiliste sõlmede jaoks välimise suguelundite puhul, perineeri piirkonnas näo lähedal hiirte all. Nad suurenevad, nende pind on pilkav, moodustavad, pilkavad kasvud üksteisega ühinevad, meenutavad vastavalt lenduva kapsasile. Sellised kasvud koos kergema lõhnaga, on väikesed, kuid võivad häirida kõndimist. Sekundaarse süüfilisega patsientidel on nimega "Syfiliitne võõras", mis erineb tavalisest, et mandlite liimimise või õnnistatud laigude, kurgu ja kehatemperatuuri liimimisel ei suurene. Kaela limaskestal ja vedeldamise limaskestal, valkjas lamedad ovaalsed või veider piirjooned. Keeles eristatakse ovaalsete või fester-kujuliste piirjoonte heledad punased osad, keele nibud puuduvad. Suhu nurkades võib tekkida praod - võttes süüfiliitseid klõpsatusi. Otsmil on mõnikord "Coronavers" sõlmede koormajad. Suhu ümbermõõdu korral võivad tekkida mädane kooriku, mis jäljendavad tavalist vaatemiumi. See on väga iseloomulik lööve peopesadel ja talladel. Lööve väljanägemisega nendes kohtades on vaja kontrollida efekti, kuigi siin võib naha muutused olla erineva päritoluga (näiteks seente). Mõnikord moodustuvad kaela tagumine ja külgpindadel (suurus küünte neiuga) ümardatud valguse laigud, mida ümbritsevad naha tumedad piirkonnad. "Venus kaelakee" ei lipu ega kaugemale. Seal on sümpfiiate kiilaspäisus (alopeetsia) kujul kas ühtlase voogesituse juuksed (kuni väljendunud) või väikeste arvukate pigiste. See meenutab karusnahast, peksti Mol. Sageli on ka IRESi kulmud. Kõik need ebameeldivad nähtused tekib esitluse 6 või enama kuu pärast. Kogenud venereologist piisab patsiendile kiire pilguga, pakkudes teda nendel allkirjades süüfilise diagnoosi. Ravi on üsna kiire juuste kasvu taastamiseks. Nõrgendamisel ja lahendamata alkoholi puhul on patsiendid sageli hajutatud kogu nahast kasmodia haavandites, mis on kaetud kihiliste koorikutega (nn "pahaloomuliste" süüfilis). Närvisüsteemi kahjustusi süüfilise sekundaarses perioodis nimetatakse tavaliselt varajase Neoralifilis, mida iseloomustavad aju kestad ja anumad.

Sekundaarsel perioodil võivad peaaegu kõik elundid ja süsteemid olla konkreetses protsessis, kuigi see ei juhtuks sageli. Lugude ja liigeste, kesknärvisüsteemi ja mõningate siseorganite mõjutab Duznogo. Tulemuslikkuse leitakse 5% patsientidest difundeerivate paksentide kujul, mis väljendub luude paisumise ja öösel. Kolju ja Tibiari luud on vile. Liigeste kahjustust koolitatakse tavaliselt polüartriitilise sünoviidi tüübiga liigese liikluse moodustamisega. Liiget esindab turse, suurenenud mahus, valulik abielurikkumine. Väga iseloomulik valu välimus ühises, kui püüate liikuda nende kadumise ajal. Kõige sagedasemad erilised viscerytheoloogilised perioodid on: süüfilise hepatiit (maksa suurenemine ja valulikkus, kehatemperatuuri, kollatõbi suurendamine, gastriit, nefrisoloogiline jade, müokardiit. Neuroloogilises uurimisel on hüdrokefahalduse (mitte-väljalaskeava süüfilis), mõnikord keeruline, samuti aju anumade (meningovaskulaarse süüfilis) süüfilis (meningovaskulaarsed süüfilis), on vähem levinud - süüfiliitsed neuriidid, polünevriidid, neuralgia. Vassermaani positiivne reaktsioon teisejärgulise värskena on 100% juhtudest süüfilisatsioon, sekundaarse korduva - 98-100%.

Kui patsienti ei töödeldud, siis paar aastat pärast nakatumist läbib tertsiaarne periood tertsiaarset perioodi. Mõnel patsiendil on demonstadi lõpus igavesti kaovad sümptomid. Kuid teised, kes on peidetud 1-20 aastat, uuendage. Treponamia peidetud (varjatud) perioodil käsitletakse neid verega ja langevad erinevatesse kudedesse. Nende kudede lüüasaamine toob kaasa tõsiseid tagajärgi, mis on iseloomulik tertsiaarsele (hilisele) süüfilisaadi etapile.

Kolmandate Syfilis reservid pärast 5-10 aastat on progressiivne põletikuline protsess täiskasvanutel, mis võivad olla mis tahes organis. Seda haiguse etappi väljendatakse koosseisude (kummi) ja südame-veresoonkonna häirete arendamisega, neerude haiguste, maksa, kopsude jne haiguste arendamisega. Kõige sagedamini mõjutab aordi ja südant. Juba varajases staadiumis võivad sümpfiifiline meningiit, meningoencefaliit, intrakraniaalse rõhu teravus, täis- või osaliste paradega, võivad tekkida täis- või osaliste paneelidega löögid jne. Süüfilis III etapp. Ühtsed suured majad ilmuvad nahale suurused pähklitele või isegi kanamunadele (kummidele) ja väiksemad (tuberkullid) reeglina rühmad. Gumma on järk-järgult kasvamas, see on nahale sinine-punane, siis tõmmamine hakkab keskusest eristada ja see moodustatakse mitte-paraneva haavandina iseloomuliku kollakas "rasvase" liikidega. Gumime haavandid eristuvad kestusega, pingutatakse mitu kuud ja isegi aastaid. Armid pärast nende järelevalvet jääb eluks ja nende tüüpilise tähtvaate järgi on võimalik mõista pikka aega, et sellel inimesel oli süüfilis. Hubbirds asub kõige sagedamini Shinsi esipinna nahal piirkonnas, käsivartel jne. Üks sagedased istmed tertsiaarsed kahjustused limaskesta pehme ja tahke taeva. Haavandused siin võivad jõuda luude sortida luukoe, kerge taeva, kortsunud armid või moodustavad augud, mis põhjustavad suust ninaõõne, mistõttu hääl omandab tüüpiline. Kui Gummud asuvad näole, võivad nad kostinos hävitada ja see ebaõnnestub. " Süüfilise kõigil etappidel võib mõjutada elundeid ja närvisüsteemi. Esimestel aastatel haiguse, sifiliitne hepatiit (maksakahjustus) ja ilmingud "peidetud" meningiit on pepitud. Ravi korral läbivad nad kiiresti. Oluline, pärast 5 aastat või enama aasta jooksul, nendes organites moodustuvad tihendid mõnikord nendes organites nagu nahast tulenevad.

Kõige sagedamini mõjutab aordi ja südant. Moodustatud aordi aordi aneurüsm; Mõnes kohas see kõige olulisem elu, tema läbimõõt laieneb järsult, kott kõrgelt lahjendatud-in-seaduste (aneurysm) on moodustatud. Aneurüsmi rebend viib kohese surmani. Patoloogiline protsess võib ka "indekseerida" Aortast südamelihase söötmise suu suudmest ja seejärel alustab tekkimist, mida ei eemaldata tavaliselt selle tööriista jaoks. Lisaks muutub süüfilis müokardiinfarkti põhjuseks. Juba haiguse ajaloolistes uuringutes, süüfiliitne meningiit, meningoencefaliit, järsu suurenemise intrakraniaalse rõhul, lööki osalise paralüüsiga jne. Need rasked nähtused on väga haruldased ja õnneks üsna hästi ravitavad. Hilinenud kahjustused (seljaaju kuiv tok, progressiivne paralüüs). Seal on, kui inimest ei töödeldud või töödeldud halvasti. Sinaar-kuivas pildis on kahvatu treplema seljaaju silmatorkav. Patsiendid kannatavad terava valu rünnakute all. Nahk kaotab tundlikkuse ise, et nad ei pruugi tunda põletada ja pöörata tähelepanu ainus suunas naha. Gait muutub, muutub part, urineerimise raskused ilmuvad ja tulevikus kusepidamatus ja väljaheites esineb visuaalsete närvide lüüasaamist lühikese aja jooksul. Suurete liigeste töötlemata deformatsioonid võivad areneda, eriti põlve. Arendamine suurus ja kuju õpilaste ja kõikumised valguse, samuti vähenemine või kadumine kõõlusflekside, mis on põhjustatud löök vasar kõõluse all põlve (põlve refleks) ja üle kand (Reflex Achilleuse) all . Progressiivne paralüüs on välja töötatud 15-20 aasta jooksul. See on aju pöördumatu kahjustus. Inimese käitumine on järsult: võime vähendada nihkumist, võime vähendada füüsilisest isikust kriitikat, tulekindlat, plahvatusohtlikku või vastupidi, ebamõistlikust greelity, hooletus. Patsient magab halvasti, ta kannatab tihti oma pea, värisevad käed, nägu lihased keerutatud. Mõne aja pärast muutub see taktikatuks, ebaviisakas, himulik, paljastab kalduvus küünilisele julgele, kasvades. Tema luure on fussimine, ta kaotab oma mälu, eriti hiljutiste sündmuste jaoks, võime paremale kontole "ADMU" lihtsate aritmeetiliste tegevustega, kui tähed jäävad või korduvad tähed, silbid, käekiri muutub, läga, aeglane, monotoonne, nagu "komistamine". Kui ravi ei teostata, kaotab see kõik huvid maailma ümber, peagi keeldub voodist lahkumisest ja reklaami nähtustest, surma tuleb. Mõnikord tekib Maniavelice progressiivse halvatusega, äkilise ergastuse rünnakud, agressioon, teistele ohtlikud. Rattling Süüfilis arendab haiguse 3-4ndal patsientidest umbes 40% patsientidest, jätkub määramata ajaks ja avaldub konkreetse jõuülekande arendamisega - nakkuslik granuloom. Kolmandate perioodide ilmingud on kõige väljendunud, sageli kustumatu haigestunud patsiendi tüüpi patsiendile, raskete rikkumiste erinevates org

Kui veneraalse haiguse käigus ei koormata midagi, umbes neli kuni viis nädalat pärast Treponami sisenemist, ilmuvad inkubatsiooniperiood ja süüfilise esmased märgid. Kahjuks ei ole see etapp haruldane, sest esialgne periood määrata kindlaks konkreetsete analüüsideta (ainult funktsioonide või sümptomite puhul) on üsna raske, seega kõik fotod, mis näitavad süüfilise sümptomite esmaseid sümptomeid saab teha ainult pärast inkubatsiooniperioodi.

Haiguse esmase etapi märgid, ilmingud ja sümptomid

See ei ole uudis midagi, mida iga haiguse ravi on edukam kui enne alustamist. See on põhjus, miks need haigused, sümptomid ja märgid ilmselgelt, et nad ei ole võimalik mitte märkida, nad põhjustavad arstide vähem muret. Süüfilis esmaste ilmingute puhul jäävad nad sageli ilma patsiendita. Seda soodustab paljud tegurid, mille peamine on süüfilise esmaste tunnuste asukoht, kelle fotod ei ole isegi alati alati teha, samuti ilmingute absoluutset valutust.

Sümptom näitab, et esmane süüfilis areneb kehas on tahke chancre. See on absoluutselt valutu märk, sagedamini kui 1 kui rühm, mis ei ilmu, ei tekita ega põhjusta teisi ebameeldivaid tunnei. Foto, mis näitab sellist ilmingut näitab, et seda saab kergesti segaduses ohutute koostiste märkidega, mille sümptomid tekivad inimkehale. Reeglina ilmub Shankre kõigepealt, kus oli kokkupuude kahvatuga trükliga - kõige sagedamini on need suguelundid. Kui isik, kes kahtleb, et keegi tema seksuaalpartneritest võib nakatuda süüfilisega, avastab märke või sümptomeid, mida ta nägi süüfilisega patsientide fotol, siis kõige sagedamini algab ravi õigeaegselt. Vastasel juhul on peamine süüfilis, mille fotot, nagu pildid ja sümptomid on spetsialiseeritud saitidel kergesti leitavad, läheb sekundaarseks.

On veel üks ilming, mille olemasolu peaks soovitama isikule, et tema keha areneb suguhaigus. Selline märk on lümfadeniit, st. Lümfisõlmede põletik. See sümptom ei ole sugugi mitte mingil juhul konkreetne ilming suguhaigus, kuigi kindlasti nõuab teatud kontrolli ja ravi. Aga kui lümfisõlmede põletik, eriti inmulaadi, langes kokku valutu nefoosi välimusega suguelundite või puusade sisekülje välimusega, on tõenäoline, et see sümptom tunnistab sümpfilise esmase perioodiga.

Lisaks nendele omadustele ja sümptomitele on teised võimalikud ka näiteks - üldine nõrkus, kõrgendatud kehatemperatuur, kiire väsimus. Reeglina ilmingud on sarnased sümptomitega ja nohu ja inimesed saavad isegi alustada viirusevastaseid ravimeid iseseisvalt, mitte kahtlustada nende ebaefektiivsust.

Teine märk, mis näitab trepleemi olemasolu kehas ja mida ei saa fotol või pildil näha, on positiivne seroloogiline reaktsioon. Tuleb märkida, et see on 1 perioodi spetsiifiline sümptom, sest infektsiooni hetkest on indikaatorid seronegatiivsed, lisaks jäävad nad seronegatiivsed ja kogu inkubatsiooniperioodil ja 1. etapi esimesed 7-10 päeva. Samuti näitavad mõnede patsientide haiguse ajalugu, et seronegatiivsed reaktsioonid sümptomitena on võimalik kogu haiguse ajal võimalik. Lisaks on viimastel aastatel seronegatiivsete reaktsioonide periood pidevalt suurenenud, mis takistab haiguse õigeaegset identifitseerimist ja ravi.

Nagu võib näha haiguse esmase etapi loetletud märkidest, ei ole selle tuvastamine lihtne. See toob kaasa asjaolu, et haigus edeneb järk-järgult teisese etappi. Muide, kadumise ilmingute omapärane kuni 1 süüfilis ei tähenda, et keha suutis iseseisvalt toime haigusega ja ravi ei ole vajalik - see näitab ainult süvendada haiguse seisundi ja üleminekut sekundaarsel perioodil.

Esmase Syphila ravi

Primary ja sekundaarse süüfilis töödeldakse võrdselt - antibiootikumidega. Tõsi, 1. etapp töödeldakse palju kiiremini, kuna foto näitavad, et ei ole tõsiseid muutusi (igal juhul ei ole selliseid inimesi isiku organiga, arvestades, et teises olukorras kannatavad sisemised elundid ja ravi peaksid Ei pöörata tähelepanu mitte ainult üldisele stabiliseerimisele. Keha töö, aga ka üksikute elundite ja süsteemide raviks. Kõige tähtsam on see, mis tagab nii esimese kui ka teiste suguhaiguste teiste etappide edukuse - see on soovitatavate kohtumiste absoluutne absoluutne.

Pidage meeles, et ravi käigus peaks kestma haiguse ajaloos kirjutatud nii palju, mitte haiguse ilmingute kadumisest. Lisaks on soovitav määrata kõigi seksuaalpartnerite profülaktiline ravi, millega patsiendil oli kontakt kuus kuud enne haiguse tuvastamist või 4-5 nädala jooksul enne tahkete Shanra välimust (kuupäev on kehtestatud haiguse ajalugu). Reeglina ei sisalda esmase süüfilise haiguse ajalugu üllatusi ja üldtunnustatud antibiootikumiravi toob peagi positiivseid tulemusi.
Esmase Syphisa tüsistused

Reeglina on esmane süüfilis, millest saab hõlpsasti tuvastada spetsiaalseid saite, on kergesti ravida ja mõne nädala haiguse pärast kergesti ravida ja haiguse ajaloos saadud andmeid meenutatakse ainult haiguse. Teraapia on kõige lihtsam ravi peamine seronegatiivne süüesi, kuna see on haiguse kõige esialgne periood, kuid konkreetsed katsed on vajalikud selle tuvastamiseks, mis on äärmiselt haruldased. 1. etapi keha organite või süsteemide kahjustamise eristused kujul.

Laadimine ...Laadimine ...