Cannibalisme kuru maladie. La maladie de Kuru. Vidéo "Comment la pasteurellose affecte la volaille"

Histoire

La maladie a été décrite en détail dans la ville du médecin australien Zigas et de l'américain d'origine slovaque-hongroise Carlton Gaiduzek.

Le mot "kuru" dans la langue de la tribu Fore a deux significations - "tremblement" et "spoliation". La tribu Fore croyait que la maladie était le résultat du mauvais œil d'un chaman étranger.

Kuru est l'exemple le plus courant de maladies à prions humaines transmissibles - les encéphalopathies spongiformes. C'est au cours de l'étude du kuru que s'est formé le concept d'encéphalopathies spongioformes humaines transmissibles.

Clinique

La maladie s'est propagée par le cannibalisme rituel, à savoir l'ingestion du cerveau du patient atteint de cette maladie. Avec l'éradication du cannibalisme, le kuru a pratiquement disparu. Cependant, des cas isolés apparaissent encore car la période d'incubation peut durer plus de 30 ans.

Les principaux signes de la maladie sont des tremblements et des mouvements saccadés de la tête, parfois accompagnés d'un sourire similaire à celui retrouvé chez les patients atteints de tétanos (risus sardonicus). Ceci, cependant, n'est pas un symptôme typique. La désignation "La mort rieuse" pour kuru - sur la conscience des créateurs des gros titres d'articles de journaux. La tribu Fore ne parle jamais de maladie comme ça.

Au stade initial, la maladie se manifeste par des étourdissements et de la fatigue. S'ajoutent ensuite un mal de tête, des crampes et, à la fin, un tremblement typique. Au cours de plusieurs mois, le tissu cérébral se dégrade, se transformant en une masse spongieuse. La maladie se caractérise par une dégénérescence progressive des cellules nerveuses du système nerveux central, en particulier dans la zone du cerveau qui contrôle les mouvements du corps. En conséquence, il y a une violation du contrôle des mouvements musculaires et des tremblements du tronc, des membres et de la tête se développent. Cette maladie survient principalement chez les femmes et les enfants et est considérée comme incurable - après 9 à 12 mois, elle est mortelle.

Pathogénèse

Selon les données modernes, le kuru est une infection à prions, l'un des types d'encéphalopathie spongiforme.

Pour la découverte de la nature infectieuse de la maladie, le kuru Carlton Gaiduzek a reçu le prix Nobel de physiologie ou médecine dans la ville. Il a fait don de l'argent du prix à la tribu Fore. Gaiduzek lui-même ne reconnaissait pas la théorie du prion et était convaincu que l'encéphalopathie spongiforme est causée par les virus dits lents. Cette théorie a encore des partisans, bien qu'ils soient minoritaires.

La théorie du prion du développement de l'encéphalopathie spongiforme a été développée par un autre scientifique américain Stanley Pruziner (eng. Stanley Prusiner), pour lequel il a également reçu le prix Nobel de physiologie ou médecine à St.

Immunité

En 2009, des scientifiques américains ont fait une découverte inattendue : certains membres de la tribu Fore, grâce à un nouveau polymorphisme relativement récent du gène PRNP, ont une immunité innée au kuru. Ils ont publié les résultats de leurs recherches dans le New England Journal of Medicine ( Le Journal de médecine de la Nouvelle-Angleterre).

voir également

Donnez votre avis sur l'article "Kuru (maladie)"

Remarques (modifier)

Littérature

Vaschenko M.A., Anisimova Yu.N. Infections neurovirales lentes. - Kiev : Zdorov'ya, 1982 .-- 112 p.

Extrait de Kuru (maladie)

Peu de temps après, un rapport a été reçu du détachement de partisans de Dorokhov, qui marchait à gauche de Tarutin, que des troupes sont apparues à Fominsky, que ces troupes se composaient de la division Brusier et que cette division, séparée des autres troupes, pourrait facilement être exterminé. Soldats et officiers réclamaient à nouveau de l'activité. Les généraux d'état-major, excités par le souvenir de la facilité de la victoire à Taroutine, insistèrent pour que Kutuzov exécute la proposition de Dorokhov. Kutuzov ne considérait aucune offensive comme nécessaire. Le milieu est sorti, ce qui devait être accompli; un petit détachement a été envoyé à Fominskoye, qui était censé attaquer Brusye.
Par une étrange coïncidence, ce rendez-vous - le plus difficile et le plus important, comme il s'est avéré plus tard - a été reçu par Dokhturov; ce même modeste petit Dokhtourov, que personne ne nous a décrit en train d'élaborer des plans de bataille, de voler devant les régiments, de jeter des croix sur des batteries, etc., qui était considéré et qualifié d'indécis et d'imprésentable, mais le même Dokhtourov, Les guerres russes avec les Français, d'Austerlitz jusqu'à la treizième année, se retrouvent aux commandes partout où la situation est difficile. A Austerlitz, il reste le dernier au barrage d'Augesta, rassemblant des régiments, sauvant ce qui est possible, quand tout court et meurt et qu'il n'y a pas un seul général dans l'Arieguard. Lui, malade de la fièvre, se rend à Smolensk avec vingt mille pour défendre la ville contre toute l'armée napoléonienne. A Smolensk, dès qu'il s'est assoupi à la porte Molokhov, dans un accès de fièvre, il a été réveillé par une canonnade à travers Smolensk, et Smolensk a tenu toute la journée. Le jour de Borodino, lorsque Bagration fut tué et que les troupes de notre flanc gauche furent tuées dans un rapport de 9 pour 1 et que toute la force de l'artillerie française y fut dirigée, personne d'autre n'y fut envoyé, à savoir l'indécis et sans précédent Dokhtourov, et Kutuzov était pressé de corriger son erreur lorsqu'il en a envoyé un autre. Et le petit Dokhturov tranquille y va, et Borodino est la meilleure gloire de l'armée russe. Et de nombreux héros nous sont décrits dans la poésie et la prose, mais presque pas un mot sur Dokhturov.
De nouveau, Dokhturov est envoyé à Fominskoye et de là à Maly Yaroslavets, à l'endroit où la dernière bataille avec les Français a eu lieu, et à l'endroit d'où, évidemment, la mort des Français commence, et à nouveau de nombreux génies et héros décrivent à nous pendant cette période de la campagne, mais pas un mot sur Dokhtourov, ou très peu, ou douteux. Ce silence sur Dokhtourov prouve bien évidemment sa dignité.
Naturellement, pour une personne qui ne comprend pas le mouvement d'une machine, à la vue de son action, il semble que la partie la plus importante de cette machine soit cet éclat qui est tombé accidentellement dedans et, interférant avec sa progression, y flotte. . Une personne qui ne connaît pas la structure de la machine ne peut pas comprendre que ce n'est pas cette écharde qui gâche et gêne les affaires, mais ce petit engrenage de transmission, qui tourne silencieusement, est l'une des parties les plus essentielles de la machine.
Le 10 octobre, le jour même où Dokhtourov passa la moitié de la route de Fominskoïe et s'arrêta dans le village d'Aristove, se préparant à exécuter exactement l'ordre donné, toute l'armée française, dans son mouvement convulsif, atteignit la position de Murat, comme il semblait , afin de livrer la bataille, a soudainement, sans raison, tourné à gauche sur la nouvelle route de Kaluga et a commencé à entrer dans Fominskoye, dans laquelle seul Brusye s'était auparavant tenu. En plus de Dorokhov, Dokhturov avait deux petits détachements de Figner et Seslavin sous son commandement à cette époque.
Le soir du 11 octobre, Seslavin est arrivé à Aristovo aux autorités avec un garde français capturé. Le prisonnier dit que les troupes qui étaient maintenant entrées dans Fominskoïe constituaient l'avant-garde de toute la grande armée, que Napoléon était là, que toute l'armée avait déjà quitté Moscou pour le cinquième jour. Le même soir, une cour venue de Borovsk raconta comment il avait vu l'entrée d'une énorme armée dans la ville. Des cosaques du détachement de Dorokhov ont rapporté avoir vu la garde française marcher le long de la route de Borovsk. De toutes ces nouvelles, il est devenu évident que là où ils pensaient trouver une division, il y avait maintenant toute l'armée française, marchant de Moscou dans une direction inattendue - le long de l'ancienne route de Kaluga. Dokhtourov ne voulait rien faire, car il ne savait pas maintenant quel était son devoir. Il a reçu l'ordre d'attaquer Fominskoïe. Mais à Fominskoe, il n'y avait qu'un seul Brusier, maintenant il y avait toute l'armée française. Ermolov voulait agir comme il l'entendait, mais Dokhturov insista sur le fait qu'il avait besoin d'un ordre de Son Altesse Sérénissime. Il a été décidé d'envoyer un rapport au siège.

KURU. La mort en riant

Depuis des temps immémoriaux, la tribu Fore a vécu dans les montagnes de Nouvelle-Guinée. Ce peuple ne s'est uni au reste de l'humanité qu'en 1932. Ils ont été ouverts par le chercheur d'or Ted Eibank.

En 1949, des prêtres chrétiens apparaissent parmi les Papous. De mauvaises nouvelles les attendaient - les indigènes dévoraient avec enthousiasme les leurs et trouvaient cette occupation incomparablement plus excitante que l'humble prière. L'un des rituels les plus terrifiants du handicap était... de manger le cerveau d'un membre de la famille décédé par des proches ! Voici comment un témoin oculaire décrit cette horreur :

« Le fait de manger des proches décédés, dont les femmes et les enfants étaient les principaux participants, était perçu chez les indigènes de la Foré comme un hommage de respect et de deuil. On croyait qu'en mangeant le cerveau du défunt, les proches acquéraient son esprit et toutes ses vertus... Les femmes et les filles à mains nues démembrent les cadavres des morts. Après avoir séparé le cerveau et les muscles, ils sont déposés à mains nues dans des cylindres de bambou spécialement préparés, qui sont ensuite brièvement conservés sur des pierres chaudes dans des trous creusés dans le sol à cet effet. Pendant ce temps, les femmes s'essuient les mains sur le corps et les cheveux, nettoient leurs blessures, peignent les piqûres d'insectes, essuient les yeux des enfants et se nettoient le nez. Un peu de temps passe, et les femmes et les enfants commencent à se presser autour des foyers, attendant avec impatience que les cylindres soient enfin ouverts, le contenu retiré et le festin commence. »

En plus des rituels sauvages, les saints pères étaient confrontés à une étrange maladie. Les indigènes l'appelaient "kuru". Plus tard, les journalistes l'appelleront "la mort qui rit". Les médecins ne peuvent pas comprendre d'où vient la terrible maladie et, par conséquent, dans toutes les encyclopédies, ils écrivent - "la maladie survient spontanément".

Les Autochtones ont une opinion plus tranchée à ce sujet. Ils croient que c'est la vengeance des sorciers.

Cependant, tout d'abord. Un jour, l'un des missionnaires, John McArthur, a vu une fille se comporter étrangement : « Elle tremblait violemment et sa tête secouait spasmodiquement d'un côté à l'autre. On m'a dit qu'elle était victime de sorcellerie et que ce tremblement a continué jusqu'à sa mort. Jusqu'au jour de sa mort, elle ne pourra pas manger. Elle devrait être morte dans quelques semaines."

Naturellement, les Européens ne pouvaient ignorer une telle « sorcellerie ». Bientôt, les médecins se sont intéressés à la maladie, dont Carlton Gaidushek. Il a réussi à décrire la maladie.

La première étape: violation de la démarche, coordination des mouvements, maux de tête, fièvre, écoulement nasal, toux. Lorsque la maladie progresse, des tremblements des membres et de la tête surviennent 2 à 3 fois par seconde et ne disparaissent que pendant le sommeil.

La deuxième étape : la coordination d'une personne est tellement perturbée qu'elle ne peut plus bouger. Progressivement, une personne se transforme en "légume" et meurt au bout de 16 mois.

Un autre symptôme terrible de cette maladie est le rire incontrôlable des malades. Certains d'entre eux sourient de manière totalement inattendue. Pourquoi cela se produit, les médecins n'ont pas encore expliqué. Il existe une hypothèse selon laquelle le problème réside dans les spasmes musculaires.

Comme la maladie est toujours associée au développement de la démence, Gaidushek s'est immédiatement rendu compte que la maladie affecte le cerveau. Cela s'est également manifesté par la détérioration de la coordination. On sait que lorsque certaines parties du cerveau sont enlevées, une personne ne peut marcher qu'en ligne droite. Dans le cas où le patient essaie de se retourner, il tombe tout simplement.

L'autopsie de ceux qui sont morts du kuru a pleinement confirmé la théorie du médecin. La structure du cerveau du défunt ressemblait à une éponge. Il a également été possible de découvrir que la période d'incubation de la maladie peut durer jusqu'à 20 ans.

Le médecin a également pu établir comment l'infection se produit. Pour ce faire, il suffisait de suivre le régime alimentaire des aborigènes. Gaydushek a noté que les hommes qui mangent principalement des haricots et des patates douces ne souffrent pas de kuru. Mais parmi les femmes et les enfants qui participent périodiquement à des rituels cannibales, la maladie est très courante. Cela a conduit à la conclusion que l'une des voies d'infection est la consommation de viande infectée.

Une nouvelle étape dans l'étude de la mystérieuse infection a été franchie lorsqu'un médecin a envoyé à son collègue des échantillons de tissus prélevés sur une autre victime. Ensuite, il est devenu clair que le kuru est un analogue de la maladie de Creutzfeldt-Jakob. Le cerveau d'une personne qui a souffert d'une de ces affections est recouvert de « vacuoles » (vides), ce qui lui donne un aspect spongieux.

Un autre parallèle a été établi avec la tremblante, une maladie qui affecte les moutons et a des conséquences similaires. C'est ainsi qu'un nouveau type de maladie est apparu - les maladies à prions.

Pour la preuve de la similitude des trois maladies, Gaidushek a reçu le prix Nobel. Cela a sauvé la tribu Fore de l'extinction. Les Papous ont tout simplement abandonné le cannibalisme. Il semblerait que "c'est dans le sac"... mais la vie nous a réservé une mauvaise surprise...

Soudain, la maladie de Creutzfeldt-Jakob, jusque-là observée uniquement chez les personnes âgées, a commencé à affliger les jeunes. Pendant longtemps, les médecins ne pouvaient pas comprendre ce qui se passait. En fait, ils ne comprenaient pas grand-chose avant - la cause de l'apparition de la maladie n'était pas connue ...

L'épidémie a continué à se développer jusqu'à ce qu'on s'aperçoive que tous les jeunes touchés par la maladie suivaient un traitement spécial pour augmenter leur taille. Le fait est qu'au début des années 60, les scientifiques avaient isolé l'hormone de croissance dans l'hypophyse et avaient appris à l'implanter chez les enfants. Naturellement, la seule source de l'hormone était le cerveau du défunt. Parmi les donneurs figuraient des porteurs de la maladie de Creutzfeldt-Jakob.

Comme déjà mentionné, les maladies à prions ont une longue période d'incubation. Par conséquent, au moment où les médecins ont diagnostiqué l'épidémie, "l'hormone de croissance" a été administrée à 27 000 enfants !

Passons maintenant aux maths. Le projet a été arrêté en 1984. La période d'incubation atteint 20 ans. Ainsi, des conséquences désastreuses commencent tout juste à se manifester.

La maladie de la vache folle

Les Britanniques ont d'abord rencontré la soi-disant maladie de la vache folle. Le fermier Peter Stent a remarqué une fois qu'une de ses vaches agissait comme une folle - fredonne, cambrant son dos et secouant la tête. Bientôt l'animal tomba. Et après un certain temps, le même sort s'est abattu sur 9 autres personnes. Les vétérinaires n'ont jamais rencontré une telle maladie et l'ont donc appelée syndrome de Pitscham Farm.

Mais ce n'était que le début. Le fait est qu'aujourd'hui, de nombreux aliments pour le bétail contiennent de la farine de viande et d'os. C'est par elle que l'infection a commencé. Les autorités britanniques n'ont pas évalué l'ampleur de la tragédie. Au lieu de détruire l'aliment contaminé, ils ont ordonné de cesser de l'utiliser dans les cinq semaines (!). De plus, il était interdit de les ajouter à la nourriture uniquement pour le bétail. Les porcs et les poulets ont continué à recevoir de la farine de viande et d'os. Comprenant déjà qu'une épidémie avait commencé chez les animaux, les habitants de "Foggy Albion" ont néanmoins exporté les aliments contaminés vers l'Asie. Et ils ont vendu environ un million de tonnes !

Pendant ce temps, la maladie attaque les animaux de compagnie et les animaux des zoos. En 1993, le médecin-chef de Grande-Bretagne convainc d'un air important que le risque d'infection humaine est pratiquement nul. Dans le même temps, tous les signes d'infection à prions sont observés chez Alison Williams. Lorsque la fille mourra, une autopsie montrera que le patient a été tué par quelque chose de très similaire aux prions, et non seulement le cortex cérébral a été affecté, mais aussi ses autres parties. Deux jeunes hommes sont morts après avoir mangé du steak contaminé dans le même restaurant.

The Guardian écrit : « Le bœuf est l'un des grands symboles unis de notre culture. Le rosbif en Angleterre en tant que fétiche, le dieu du foyer familial, s'est soudainement transformé en cheval de Troie pour notre destruction. »

Enfin, le gouvernement interdit toute transformation du bétail mort. Cependant, 30 cas de maladie de la vache folle sont signalés chaque année. L'épidémie s'étend à l'Espagne et à l'Allemagne. En fait, tous les pays qui ont reçu des compléments alimentaires britanniques pour le bétail en 1980-90 sont à risque. La première victime de la maladie de la vache folle en France fut Arnaud Eboli. Le jeune de 17 ans souffre de la maladie de Creutzfeldt-Jakob depuis 3 ans.

De nombreux médecins envisagent l'avenir d'un air sombre, estimant que l'épidémie de maladies à prions ne fait que commencer...

Tous les ennuis des animaux

Récemment, le livre "Six Executions of Modernity and How We Call Them" de Mark Jerome Walters a été publié. Il pense que des fléaux de l'humanité tels que la maladie de la vache folle, la pneumonie atypique, la salmonelle, la maladie de Lyme, le VIH/SIDA, l'hantavirus, sont nés des activités humaines. Ou plutôt, du fait que, lors du développement de l'agriculture et de l'élevage, il a été emporté par des méthodes étrangères à la nature.

« Toute une galaxie de nouvelles maladies émerge sous nos yeux », écrit Walters. - Certains d'entre eux se développent à partir des anciens, et nous sommes nous-mêmes responsables de l'apparition des autres. En raison de l'interférence flagrante de l'homme dans la nature, ils ont commencé à développer des maladies dont seuls les animaux étaient malades. Il est temps de comprendre qu'il ne faut pas être en guerre avec la nature, qu'elle ne nous avalera pas si nous ne résistons pas."

A l'appui de sa version, Walters donne plusieurs exemples - la propagation de la maladie de la vache folle en Angleterre ou la maladie connue sous le nom de fièvre du Nil occidental (apparue en 1999 et tué 40 personnes ; propagée par les moustiques qui ont choisi le Colorado irrigué artificiellement).

« L'émergence de nouvelles maladies montre une fois de plus que l'état d'une personne dépend en grande partie de l'écosystème dans lequel elle vit et au sein duquel elle est associée à des représentants du monde animal. L'intervention humaine dans les lois de la nature bouleverse l'équilibre entre les humains et les micro-organismes présents au sein de l'écosystème. Soixante-quinze pour cent des nouvelles maladies sont transmises à l'homme par les animaux », résume l'auteur.

Maladie du légionnaire

En 1976, le Congrès régulier de la Légion américaine a eu lieu à Philadelphie - il s'agit d'une organisation publique créée déjà en 1919 et réunissant des Américains qui ont participé à diverses guerres. A la suite de la réunion, 220 personnes ont été hospitalisées, 34 d'entre elles sont décédées d'une maladie inconnue...

Plus de 30 ans se sont écoulés depuis et la maladie est devenue connue des médecins. Mais l'homme du commun n'est pas particulièrement informé d'elle. Pourtant, après tout, la panique peut entraîner une baisse des bénéfices pour les fabricants de jacuzzis, les climatiseurs et les propriétaires de salons SPA.

Le fait est que l'agent causal de la maladie - Legionella - se propage à l'aide des plus petites particules d'eau (aérosol d'eau), par exemple dans les éclaboussures d'une fontaine ou d'une douche. C'est en été que surviennent la plupart des infections. Dieu merci, jusqu'à présent, aucun cas de transmission de la maladie de personne à personne n'a été enregistré.

La condensation s'accumule dans les systèmes de refroidissement des climatiseurs, qui chauffent jusqu'à environ 30 degrés au soleil. Ce sont ces conditions qui sont idéales pour la reproduction de l'agent causal de la maladie. Les équipements les plus dangereux sont installés dans les hôtels et les hôpitaux - là-bas, l'eau se dépose et entre en contact avec l'air.

Le même problème s'est abattu sur les bains à remous. L'infection vient des fameuses bulles. Lorsqu'elles éclatent, elles lancent des aérosols microscopiques dans l'air - c'est avec leur aide que Legionella se propage. Des médecins britanniques ont testé 88 spas pour la contamination bactérienne et ont trouvé des agents pathogènes dans 23 d'entre eux.

La maladie du légionnaire se déroule comme suit. La période d'incubation est de 5 à 7 jours. La maladie peut se manifester sous diverses formes : maladie du légionnaire, fièvre de Pontiac, fièvre de Fort Bragg. D'ailleurs, toutes ces formes n'ont pas été suffisamment étudiées.

Les médecins sont relativement bons pour comprendre la pneumonie à Legionella, c'est-à-dire dans les cas où la bactérie est entrée dans les poumons. Cette maladie se développe très rapidement. Une personne a mal à la tête, la température monte à 40, des frissons commencent. Des problèmes particuliers surviennent si cette pneumonie est compliquée par une insuffisance pulmonaire. Ensuite, la probabilité d'une issue fatale augmente à 30%. La situation du patient est encore aggravée par une faible immunité, le stress et le tabagisme.

En principe, la pneumonie à Legionella n'est pas difficile à traiter. Il suffit de prescrire au patient le type d'antibiotique requis. Le seul problème est que tous ses symptômes sont très similaires à ceux d'une pneumonie courante. Et ils commencent à traiter une personne précisément de lui. C'est le principal danger. Naturellement, la situation devient critique si le patient est infecté par une forme moins étudiée de la maladie.

Les bactéries les plus courantes

Staphylococcus aureus est une bactérie extrêmement connue et courante. La plupart des habitants de la planète en sont les porteurs. Il a été découvert pour la première fois à la fin du 19ème siècle et a été nommé pour son apparence. Staphyle est grec pour une grappe de raisin. L'un des types de bactéries Staphylococcus aureus, malgré son nom poétique, est à l'origine de septicémie, de pneumonie, d'abcès et de pourriture des aliments.

La bactérie peut menacer n'importe quel organe. Il provoque une peau squameuse et de la cellulite. Dans les voies respiratoires - pneumonie nécrosante. Le cœur de celui-ci menace l'endocardite et la péricardite, le système musculo-squelettique - l'ostéomyélite et l'arthrite infectieuse. Même la conjonctivite banale est le "travail" du staphylocoque. La trace de son activité dans les aliments - les toxines - la cause de l'intoxication alimentaire.

Il occupe également systématiquement la première place en termes d'infection bactérienne dans les établissements médicaux. De plus, nous ne parlons pas de l'Afrique arriérée, mais de l'Europe et des États-Unis (seulement dans ce pays, environ 100 000 cas d'une telle infection sont enregistrés). Naturellement, les personnes dont le système immunitaire est affaibli en sont le plus souvent infectées. Par exemple, les personnes vivant avec le VIH/SIDA. Le nombre de personnes qui ont contracté le staphylocoque doré lors d'opérations chirurgicales en dehors des établissements médicaux (par exemple, lors d'un tatouage dans un salon) est inconnu.

Jusqu'à l'invention des antibiotiques, le staphylocoque doré n'était pas moins un tueur impitoyable qu'un poison. Lorsqu'il était infecté, le taux de mortalité était de 90 %. L'utilisation de l'antibiotique pénicilline a permis de résoudre le problème, mais pas pour longtemps. La bactérie « a appris » à produire des pénicillinases et l'antibiotique s'est avéré inutile. Puis un nouveau a été inventé - la méthicilline.

Mais il est possible que le staphylocoque doré y fasse face. Que faire ensuite - les médecins n'ont pas encore compris. La situation est aggravée par le fait qu'au départ, le même antibiotique est prescrit à tous les patients, et alors seulement, si cela ne fonctionne pas, ils commencent à comprendre pourquoi. Parfois, il est tard.

Il y a peu d'espoir pour la vaccination. Mais, malheureusement, Staphylococcus aureus a la protéine A, qui arrête la "réponse immunitaire". C'est-à-dire que le corps reconnaît une bactérie ennemie, mais ne peut pas la détruire.

Un autre problème est que la vaccination n'est pas durable. Nabi Biopharmaceutical aux États-Unis a terminé les essais cliniques de StaphVAX. Initialement, après application, le vaccin donne une garantie de 60% contre la contamination. Et c'est plutôt bien. Cependant, après un an, il ne reste que 26% de 60%.

Mais même l'invention d'un hypothétique vaccin absolu ne fournira pas une protection à 100 % contre les bactéries. Après tout, la personne qui sera vaccinée devrait toujours avoir une immunité normale. On ne sait pas quoi faire avec les nouveau-nés, les patients séropositifs ou ceux qui se préparent à une greffe. Mais ce sont précisément ces catégories qui sont principalement incluses dans les terribles statistiques des personnes infectées par le staphylocoque dans les établissements médicaux.

Invasion de maladies

"Jusqu'à présent, l'acquisition de nouvelles maladies se produit depuis des millénaires - par exemple, nous avons le paludisme et la variole", explique Mark Woolhouse, professeur à l'Université d'Édimbourg. - Mais aujourd'hui, l'émergence de nouvelles maladies chez l'homme se produit trop rapidement. Les maladies trouvent de nouvelles façons de briser les fonctions protectrices de notre corps. Très probablement, cette situation va continuer. Pour que rien ne change, il faut aller de l'avant le plus vite possible."

Il s'agit d'une liste incomplète des nouvelles maladies qui sont apparues ou se sont propagées au cours des 10 dernières années.

Maladie des jambes sans repos

Syndrome des jambes sans repos

Il est difficile de dire ce qui est exactement affecté par la maladie. Son essence se résume au fait que le patient bouge constamment ses jambes, se plaignant de douleurs ou de démangeaisons. La situation est particulièrement compliquée pendant le sommeil. Les personnes atteintes d'une forme aiguë de la maladie ne peuvent pas s'allonger. Au cours des 10 dernières années, le nombre de cas a augmenté rapidement.

Dyslexie, dyspraxie et dyscalculie

Dyslexie, Dyspraxie. Dyscalculie

La dyslexie est une difficulté à lire et à écrire chez une personne mentalement normale. On pense que la raison de cette maladie est l'incapacité de décomposer les mots en leurs sons constitutifs. Les dyslexiques notables incluent Ozzy Osbourne, Tom Cruise et l'actuel roi suédois, Harold.

Par analogie, la dyspraxie est un manque de coordination des mouvements ou une incapacité à agir selon un plan prédéterminé, et la dyscalculie est un problème de comptage et de notion de nombre.

Syndrome de Jérusalem

Psychose religieuse associée à la visite de la Terre Sainte. Il est porté par environ 10 personnes sur 2 millions qui visitent Jérusalem chaque année. En même temps, la religion n'a pas beaucoup d'importance. Un symptôme intéressant est la tendance à utiliser le linge d'hôtel comme toge. A généralement lieu 2-3 semaines après avoir quitté Jérusalem.

Karosi

Karoshi

Syndrome des employés japonais et sud-coréens. Une personne en parfaite santé décède sur son lieu de travail, généralement d'une crise cardiaque. La raison en est un stress constant et une surcharge régulière.

Coulrophobie

Peur des clowns. Une personne ne peut pas supporter le look standard du favori des enfants. Il est agacé par le maquillage, les vêtements et l'attirail. On pense que la raison en est la propagation de la culture populaire de l'image d'un méchant clown.

Sensibilité chimique multiple

La plus mystérieuse des nouvelles maladies : ni sa nature ni les facteurs qui la provoquent ne sont clairs. Et elle a même des dizaines de noms. Parmi les plus courants figurent le syndrome du 20e siècle, le syndrome de la pièce insalubre, les traumatismes toxiques et les maladies environnementales.

La maladie évolue mystérieusement. Des sensations malsaines telles que des nausées, des migraines et des problèmes respiratoires surviennent chez les patients en réponse à des doses ultra-faibles de nombreux produits chimiques inoffensifs, des shampooings à la caféine. Il est également connu que la sensibilité chimique multiple n'est pas une allergie, car elle n'active pas les cascades d'immunoglobulines de type E caractéristiques des réactions allergiques.

Dysmorphie musculaire, anorexie mentale, boulimie nerveuse

Dysmorphie musculaire, Anorexie mentale, Boulimie nerveuse

Trois types d'obsession corporelle. Le premier chez les hommes, le deuxième et le troisième chez les femmes.

Conduit à des régimes inutiles chez le sexe faible et à une musculation excessive chez les hommes.

Les personnes souffrant d'anorexie aiguë sont capables de mourir de faim.

Avec la boulimie, une personne se décompose et absorbe une énorme quantité de nourriture en peu de temps. Et puis, au stade du remords, il essaie de se débarrasser de ce qu'il a mangé à l'aide d'un laxatif ou d'un émétique.

Syndrome de Dorian Gray

syndrome de Dorian Gray

Peur de vieillir. Les personnes sensibles à cette maladie passent sous le bistouri du chirurgien et ne peuvent plus s'arrêter. En règle générale, tout se termine par une dépression ou un suicide.

Syndrome de phase de sommeil retardé

Le principal trouble du sommeil moderne. Une personne ne peut pas dormir le soir et se réveiller normalement le matin.

Syndrome de Capgras

Illusion de Capgras

Désordre mental. Le patient pense qu'un de ses amis ou de ses proches a en réalité été remplacé par un imposteur. En règle générale, les extraterrestres, les services spéciaux et autres monstres sont blâmés pour tout.

Trouble du cycle du sommeil diurne

Syndrome veille-sommeil sans 24 heures

Le corps de certaines personnes croit qu'il y a plus de 24 heures dans une journée. En conséquence, leur temps de sommeil est décalé et le jour et la nuit sont confondus. Ce syndrome peut être acquis. Si vous vous couchez constamment la nuit, l'horloge biologique est décalée et pendant la journée, une personne "se mord le nez" et la nuit, elle est éveillée.

Syndrome de Peter Pan

Un cas grave d'infantilisme. Réticence à grandir. Le "Peter Pan" le plus connu aujourd'hui est Michael Jackson.

Syndrome d'excitation sexuelle persistante

Ouvert en 2001. La découvreuse, Sandra Leiblum, le distingue de l'hypersexualité et de la nymphomanie. Dans certaines situations, la souffrance du patient devient tout simplement insupportable. La maladie est extrêmement rare. Son étude est compliquée par le fait qu'un très faible pourcentage de patients consultent un médecin.

Syndrome de l'étudiant en médecine

L'un des types d'hypocondrie. Le sentiment que vous ressentez les symptômes des maladies que vous lisez. Auparavant, c'était principalement les médecins qui y étaient exposés, maintenant, avec le développement des technologies de l'information, les gens ordinaires en souffrent aussi. Si, après avoir lu l'article, vous « avez eu » toutes les maladies décrites, alors vous êtes également sensible à cette maladie.

Syndrome de la main étrangère

C'est la maladie du Dr Strangelove. Un trouble complexe dans lequel les mains agissent d'elles-mêmes, quels que soient les souhaits du propriétaire.

Sensibilité

aux champs électromagnétiques

Sensibilité électrique

Ceux qui sont sensibles à cette maladie réagissent durement à tout rayonnement électromagnétique. Même un téléphone portable peut être source d'inquiétude. Les symptômes sont très différents. Des irritations cutanées, de la fatigue et des migraines apparaissent.

Ergasiophobie

L'ergasiophobie est une peur d'agir. Si une personne ne veut pas travailler, il est fort possible qu'il ne s'agisse pas d'une paresse ordinaire, mais du fait que la personne souffre de cette maladie. Et le travail peut littéralement provoquer des nausées.

« Le prion est une particule infectieuse submicroscopique qui provoque la dégénérescence du cerveau. Contrairement aux virus construits à partir de protéines et d'acides nucléiques (ADN et ARN), les prions sont des particules de protéines encore plus petites qui ne contiennent pas de molécules d'une substance héréditaire - l'acide nucléique. Un prion se compose principalement, et peut-être entièrement, de molécules d'une protéine prion anormale, qui se trouve principalement à la surface des cellules nerveuses. La protéine prion normale est codée. Cependant, des anomalies dans la synthèse de cette protéine normale conduisent à l'apparition de molécules inhabituelles et atypiques qui deviennent infectieuses. Le terme « prion » vient des premières lettres des mots anglais : proteinaceous - proteinaceous, infective - infectieux, on - la terminaison signifiant « particule ». (Encyclopédie autour du monde).

Aujourd'hui, les maladies à prions ne se prêtent pas à un traitement. L'utilisation de certains médicaments ne peut qu'allonger la période d'incubation ou prolonger la vie du patient de plusieurs années.

Aide de l'encyclopédie :

Syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS), plus communément appelé SRAS ou SRAS. À l'heure actuelle, on sait que l'agent causal du SRAS est le coronavirus du SRAS. Au total, 8437 cas de la maladie ont été recensés, dont 813 mortels.

La salmonellose est une infection intestinale aiguë des animaux et des humains causée par la bactérie Salmonella. La maladie a un taux de mortalité élevé.

La borréliose transmise par les tiques, également connue sous le nom de maladie de Lyme, est une maladie transmise par les tiques. En règle générale, le premier signe de la maladie est la méningite aiguë - maux de tête sévères, photophobie, fièvre élevée et vomissements. Les muscles sont très douloureux. La maladie a un taux de mortalité élevé.

L'hantavirus est un représentant du groupe de virus qui infectent les rats, les souris et les campagnols ; peut entraîner le développement de maladies chez l'homme si les sécrétions ou les excréments de ces rongeurs pénètrent dans les voies respiratoires ou digestives. La maladie a un taux de mortalité élevé.

Grippe d'argent

Les scientifiques ont découvert que le virus de la grippe, y compris ses formes graves, peut être contracté avec de l'argent. De plus, il reste sur les billets pendant 17 jours. Et pour tomber malade, vous n'avez pas besoin de lécher ou d'embrasser vos rectangles de papier préférés. Il suffit de les toucher d'abord avec les doigts, puis sur la muqueuse du nez ou de la bouche. Donc, l'argent est littéralement une chose sale. Il n'y a qu'une seule conclusion - lavez-vous les mains avant de manger (ou vous pouvez même après avoir touché les factures; si cela vous dérange, ne vous découragez pas et passez aux cartes en plastique).

laissez un commentaire

Votre commentaire sera affiché sur la page après approbation par le modérateur.

La maladie de Kuru est l'une des maladies neurodégénératives mortelles à protéine prion chez l'homme. La maladie de Kuru appartient à une classe de maladies infectieuses appelées encéphalopathies spongiformes (maladies à prions). Une caractéristique distinctive de cette maladie est l'adhésion et l'accumulation de molécules de protéine prion déformées dans les tissus du cerveau. Les scientifiques pensent que les protéines prions déformées ont à la fois la capacité de changer de forme et de provoquer la déformation d'autres protéines du même type. Les autres maladies de ce groupe comprennent la maladie de Creutzfeldt-Jakob, la maladie de Gerstmann-Straussler-Scheinker et l'insomnie familiale mortelle. Les maladies à protéines à prions chez les animaux comprennent la maladie de la vache folle, la maladie débilitante chronique, l'encéphalopathie spongiforme féline et l'encéphalopathie spongiforme des ongulés.

La maladie de Kuru se rencontre principalement parmi les communautés vivant sur les îles de Papouasie-Nouvelle-Guinée et, dans une moindre mesure, parmi les groupes voisins. Le mot kuru signifie "trembler de peur", cette maladie a reçu ce nom en raison du tremblement d'une personne, qui est l'une des principales caractéristiques de cette maladie.

La maladie de Kuru était particulièrement courante chez les peuples autochtones Fore qui pratiquaient l'endocannibalisme comme rite funéraire. Les membres de la tribu cuisinaient puis mangeaient les morts, y compris le cerveau d'une personne malade (le cerveau du défunt était généralement prélevé par la femme la plus âgée de la communauté, après quoi il était transformé et enveloppé dans des feuilles de fougère), ce qui est le plus infectieux organe.

L'interdiction de l'endocannibalisme en 1950 a réduit l'épidémie. Cependant, cette maladie persiste dans ce siècle en raison de la période d'incubation, qui peut dépasser 50 ans. Récemment (de 2003 à 2008), seuls deux décès ont été signalés.

La maladie de Kuru. Causes

La maladie de Kuru est une maladie à prions qui survient le plus souvent chez les praticiens de l'endocannibalisme.

La maladie de Kuru. Symptômes et manifestations

La maladie de Kuru est un syndrome cérébelleux avec une progression caractéristique et inexorable des troubles neurologiques à travers des stades cliniques bien définis. La maladie de Kuru est une maladie invariablement mortelle. Le tableau clinique initial comprend l'apparition de maux de tête et de douleurs articulaires suivis des caractéristiques cliniques suivantes :

Ataxie cérébelleuse
Tremblement
Mouvements involontaires (choréoathétose, crises myocloniques, fasciculations)
Euphorie, démence, détresse émotionnelle et perte de réflexes (aux stades avancés de la maladie)

Au fur et à mesure que la maladie progresse, les individus infectés deviennent immobiles, puis une atrophie des nerfs sensoriels, moteurs et crâniens est notée. La mort survient généralement à ce stade dans les 4 mois à 2 ans. La plupart des patients décèdent dans l'année suivant l'apparition des symptômes.

Par rapport à d'autres maladies à prions, les caractéristiques cliniques de la maladie de Kuru ressemblent le plus à la maladie de Creutzfeldt-Jakob. Les caractéristiques cliniques de la maladie de Creutzfeldt-Jakob consistent en des déficiences comportementales, mentales, périphériques et sensorielles. Les premiers symptômes mentaux courants comprennent la dépression, l'anxiété, l'insomnie et l'apathie.

Examen physique

Les manifestations physiques de la maladie de Kuru sont initialement caractérisées par une ataxie et une faiblesse musculaire. Cela entraîne des tremblements dans les jambes et des difficultés à marcher, à la fin, la victime sera complètement dépendante d'un bâton, de béquilles ou d'un fauteuil roulant. Les mouvements lents et lents peuvent causer des blessures dues aux chutes.

Dans les stades ultérieurs, la personne commence à montrer des signes de troubles mentaux, notamment une perte de contrôle des émotions, une dépression, une euphorie et une confusion. La démence peut également survenir chez certaines personnes atteintes de la maladie du kuru.

Les signes neurologiques de la maladie de Kuru comprennent une hyperréflexie, une altération du réflexe de préhension, un strabisme et un nystagmus. Des contractions musculaires involontaires et des crampes sont observées ainsi que d'autres signes de lésions cérébelleuses (tremblements des doigts, incapacité de toucher le bout du nez avec un doigt, difficulté à marcher). Ptosis et déséquilibre oculomoteur sont observés dans un petit nombre de cas. Finalement, les personnes atteintes de la maladie du kuru seront clouées au lit et pourraient même ne pas être capables de s'asseoir, de lever la tête ou de se retourner. Dans les stades ultérieurs, les patients perdent la capacité de mâcher, d'avaler ou de contrôler les processus d'excrétion. En conséquence, une personne meurt de faim ou d'une pneumonie compliquée ou d'escarres infectées.

La maladie de Kuru. Diagnostique

Aujourd'hui, il n'existe toujours pas de tests de laboratoire permettant de diagnostiquer avec précision la maladie du kuru, à l'exception de l'analyse pathologique post-mortem des tissus du SNC.

La maladie de Kuru. Traitement

Il n'existe aucun traitement pour la maladie de Kuru, tous les efforts des médecins doivent viser à soutenir l'état du patient. La maladie de Kuru est une maladie invariablement mortelle.

La maladie de Kuru. Complications

Les individus atteints de la maladie du kuru deviennent progressivement végétatifs, après quoi la mort survient. Dans la plupart des cas, les patients meurent d'infections de plaies, de pneumonie ou de malnutrition.

La découverte a été faite par l'Américain Carlton Gaidushek, un infectiologue pédiatrique envoyé en Nouvelle-Guinée pour étudier les maladies virales endémiques. Chez les Fore, les habitants des hauts plateaux éloignés de la mer, Gaidushek a vu une maladie aux manifestations cliniques frappantes: une personne tremble pendant plusieurs mois, avec le temps, elle perd la capacité de se tenir debout et tremble en étant assise. Puis un frisson frappe la personne déjà allongée, jusqu'à ce que la paralysie et la mort inévitable s'installent. Les indigènes appelaient la maladie "kuru" (accent sur la première syllabe), ce qui signifie "trembler" en traduction.

L'épidémie a balayé les hautes terres, tuant en premier lieu des femmes et des enfants. En 1956, près d'un quart de la population féminine des terres Fore était morte de cette secousse. Les habitants de la Fore étaient menacés d'extinction. Et c'étaient des gens plutôt sympas, très amicaux. C'est vrai, des cannibales. Devant les yeux de Gaidushek, ils cuisinaient de la viande et des entrailles humaines et mangeaient des corps entiers, à l'exception des os et de la vésicule biliaire.

C'est ce qu'ils ont fait avec leurs morts, juste à la commémoration. On croyait que l'esprit et les talents du défunt allaient aux personnes qui mangeaient ses restes, et son esprit s'élèverait pour protéger le village. Les Faurés étaient très fiers de leur gentillesse et du fait que leur cannibalisme est aussi bon. Ils ont été découragés lorsque les autorités australiennes, qui contrôlaient alors le pays, ont interdit le cannibalisme. Mais il y avait de l'espoir que les extraterrestres blancs apprendraient à guérir ce foutu tremblement.

Gaidushek s'est installé parmi les Fores, a ouvert un hôpital avec les fonds du ministère australien de la Santé et ses économies, et a commencé à étudier le frisson mortel. Puisqu'il traitait les indigènes pour la syphilis et la dysenterie, il était autorisé à faire n'importe quoi - même ouvrir les corps des victimes du kuru et envoyer leurs organes en Amérique pour analyse.

Infection étrange du kuru : les antibiotiques ne sont pas du tout pris. Pas de fièvre, pas d'inflammation. L'agent causal, ou au moins les anticorps dans le sang et les tissus, ne peut pas être vu. Certes, une personne a remarqué quelque chose d'inhabituel.

Il a vu le cerveau de Lénine

C'était le neuropathologiste en chef de l'Institut national des maladies nerveuses des États-Unis, Igor Clatzo (1916-2007). Né à Saint-Pétersbourg, Polonais de nationalité, sous les Allemands, il était l'un des commandants de l'Armée de l'Intérieur polonaise (AK) clandestine à Vilnius. Lorsque, avec l'Armée rouge, les Akovites chassèrent la Wehrmacht de Vilno, Klatzo se retrouva à nouveau dans la clandestinité, désormais antisoviétique. Il a survécu parce qu'il préparait le procès de Nuremberg, examinant les Polonais déportés en Allemagne pour le travail forcé. Et il l'a fait si judicieusement qu'il a été remarqué par le célèbre neurologue allemand Oskar Vogt. Il a pris Clatzo comme apprenti et lui a montré sa collection unique de préparations cérébrales. Il y avait, par exemple, des tranches du cerveau de Lénine, que Vogt a étudiées à la demande du gouvernement soviétique, à la recherche de signes de génie en lui.

Ainsi, en disséquant le cervelet Fore de la femme, qui ressemblait à une éponge due à la mort de neurones, Clatzo s'est souvenu qu'il avait déjà vu quelque chose de similaire dans la collection Vogt : le cerveau d'un défunt d'une rare maladie de Creutzfeldt-Jakob. Maintenant, elle est connue dans le monde entier sous le nom de "maladie de la vache folle", et seulement 20 cas ont été décrits. Clatzo a envoyé la préparation cérébelleuse de Phore à une exposition médicale à Londres. Là, il a été remarqué par le vétérinaire anglais Bill Hadlow, et a immédiatement écrit que cette encéphalopathie spongiforme - une en une connue depuis 1732 tremblante - une maladie des moutons, transmise aux chèvres. Hadlow a suggéré que Gaidushek infecte les singes en les nourrissant du cerveau de personnes décédées du kuru. C'est exactement ce que Gaidushek a fait avec cinq chimpanzés. Et aussi avec des dizaines de poulets, souris, rats, cobayes. Tout en rien. Il restait à penser que le kuru était une maladie héréditaire.

Il s'agit de cannibalisme

Pour tester cette hypothèse, des anthropologues sont venus d'Australie, la famille Glass - Robert et Shirley. Le couple a dessiné les arbres généalogiques des patients et s'est assuré qu'ils ne soient pas tous apparentés. De plus, avant 1910, les gens ne connaissaient aucun kuru. Lorsque les Glass l'ont découvert, leur mariage a commencé à s'effondrer sous les yeux des Autochtones. Les jeunes ne pouvaient pas supporter l'épreuve des conditions de vie difficiles dans un environnement étranger. Les femmes de Fore, voyant Shirley souffrir, étaient pleines de pitié pour elle. Si les indigènes avaient peur de Gaidushek, le considérant comme un grand sorcier, alors Mme Glass s'est avérée être une fille ordinaire, pas très heureuse. Et cela a créé la confiance.

Allons conversations franches. Des histoires sur comment c'était avant, sous le cannibalisme. Les femmes ont expliqué que la viande était prise par les hommes adultes, tandis que le reste recevait le cerveau et les entrailles. Et le plus important : après l'interdiction des morts, parfois ils mangeaient encore en cachette. Mais au cours des 4 dernières années (1959-1963), il n'y a pas eu un seul cas. Les femmes se portaient garantes de cela.

Depuis lors, l'incidence du kuru a diminué et il n'y a pas eu de jeunes enfants parmi les malades. Il s'avère qu'il s'agit toujours de cannibalisme : le tremblement frappe ceux qui ont le cerveau. Ensuite, il est apparu à Gaidushek - l'infection ne se produit pas nécessairement dans l'estomac. Avec leurs mains, qui servaient à étaler de la cervelle crue sur des tubes de bambou, les femmes se démangeaient alors, se frottaient les yeux, écorchaient et mordaient, caressaient les enfants.

Afin de ne pas deviner, la bouillie cérébelleuse des morts du kuru a été injectée directement dans le cerveau de deux chimpanzés. Le vétérinaire de Hadlow a averti que l'infection peut avoir une longue période d'incubation. Après 21 mois, une femelle nommée Georgette a montré des symptômes de kuru. Le cervelet de Georgette a causé la maladie dans la génération suivante en seulement un an, le 67 janvier. Un vrai passage, comme dans la production de vaccins. Mais quel est ce pathogène ?

La protéine normale nécessaire à la vie (à gauche), que notre corps produit, avec la même composition chimique, peut se transformer en prion (à droite). Les prions tuent les cellules nerveuses avec lesquelles ils sont en contact, et l'espace autrefois occupé par les neurones est rempli de glie. Le tissu cérébral affecté ressemble à une éponge, c'est pourquoi les maladies de cette famille sont appelées « encéphalopathies spongiformes transmissibles ».

Brave Gaidushek

Une fois, à l'époque du cannibalisme, Gaidushek s'est frayé un chemin dans la cuisine des cannibales et a enfoncé imperceptiblement le thermomètre à maximum dans un tube de bambou, dans lequel le cerveau des morts de kuru languissait en feu. L'appareil a montré que pendant tout le temps de cuisson, la température n'a pas dépassé 95 degrés. Pour la mort du virus, 85 suffiraient, mais l'agent causal du poulet ne se souciait pas d'une telle température.

Gaidushek suggéra hardiment que le kuru était causé par une particule pathogène invisible au microscope électronique de l'époque. De plus, il a deviné que les agents pathogènes de la tremblante et de la « maladie de la vache folle » sont des variétés de la même particule. Il n'a été isolé qu'en 1982 et lui a donné le nom de « prion ». Il s'agit d'une variante de la protéine "régulière", dont la production est programmée dans notre chromosome numéro 20. Elle devient un prion lorsque sa molécule, de même composition chimique, change de forme.

Il existe une prédisposition héréditaire au poulet et la maladie de Creutzfeldt-Jakob a une forme héréditaire. Pas une sorte de dysfonctionnement chromosomique, mais une véritable maladie infectieuse qui se transmet de grand-mère à petite-fille. En 1967, la majorité ne pouvait même pas imaginer une telle chose. Mais Gaidushek combinait courage et riche imagination. Pas étonnant que son écrivain préféré soit Gogol, et vivant parmi les cannibales, il a lu "Soirées dans une ferme près de Dikanka" avant d'aller se coucher.

Mikhaïl Chifrine

En 1932, dans les montagnes de Nouvelle-Guinée, la tribu papoue Fore, jusqu'alors inconnue de la science, est découverte. C'est devenu un cadeau vraiment inestimable pour les ethnographes et les anthropologues, qui pouvaient désormais utiliser un « matériel vivant » pour étudier les caractéristiques de la vie des tribus primitives.

Le cadeau, bien sûr, est plutôt douteux. Parce que les Papous de l'Ant n'étaient pas des cueilleurs de racines pacifiques ou des chasseurs ordinaires, ils pratiquaient activement le cannibalisme. Certains de leurs rituels ont simplement choqué le public civilisé, en particulier les prêtres chrétiens, qui ont osé attirer leur attention sur ces petits cannibales en 1949 avec des sermons sur l'amour du prochain.

Les Papous aimaient beaucoup leurs voisins, même sans prêtres. C'est vrai, d'un point de vue gastronomique. La consommation rituelle du cerveau d'un parent décédé était particulièrement populaire auprès de ces cannibales. De plus, dans ce rite, les principaux participants étaient des femmes et des enfants. Les Papous croyaient sincèrement qu'en mangeant le cerveau de leur parent décédé, ils acquerraient son esprit, ainsi que d'autres vertus et vertus.

Des témoins oculaires décrivent cette cérémonie comme suit : « Les femmes et les filles démembrent les cadavres des morts à mains nues. Après avoir séparé le cerveau et les muscles, ils les déposent à mains nues dans des cylindres de bambou spécialement préparés, qui sont ensuite brièvement conservés sur des pierres chaudes dans des fosses creusées dans le sol... Un peu de temps passe, et les femmes et les enfants commencent à s'entasser autour les foyers dans l'impatience lorsque les cylindres seront enfin ouverts, ils en extrairont le contenu et le festin commencera."

L'un des missionnaires de l'époque a vu une fois une petite fille qui était manifestement malade : « Elle tremblait violemment et sa tête secouait spasmodiquement d'un côté à l'autre. On m'a dit qu'elle était victime de sorcellerie et que ce tremblement continuerait jusqu'à sa mort. Jusqu'au jour de sa mort, elle ne pourra pas manger. Elle devrait être morte dans quelques semaines."

Les Papous de Fore ont appelé cette terrible attaque le mot "kuru", qui dans leur langue a deux significations - "tremblement" et "spoliation". Et la raison du kuru est le mauvais œil du sorcier de quelqu'un d'autre.

Mais si tout était exclusivement dans le mauvais œil de la sorcière... Bien sûr, la médecine officielle en la personne du médecin américain Carlton Gaidushek ne croyait pas à la détérioration. Gaidushek est apparu parmi la tribu Fore en 1957. Il fut le premier à donner une description scientifique du kuru, que les médecins européens n'avaient jamais rencontré auparavant. Initialement, la coordination des mouvements est perturbée chez les patients, la démarche devient instable. Il y a un mal de tête, un nez qui coule, une toux et la température monte.

Au fur et à mesure que la maladie progresse, le symptôme caractéristique du kuru apparaît - des tremblements des membres et de la tête. Dans les dernières étapes, la coordination est déjà tellement rompue que la personne arrête de bouger. Tout cela dure environ 10-16 mois et se termine par la mort.

Chez certains patients aux derniers stades, un rire incontrôlé est apparu ou un sourire en coin est soudainement apparu. Ce symptôme a permis à certains "poètes" d'appeler le kura une maladie du "rire".

CERVEAU COMME UNE ÉPONGE

Observant les patients condamnés, Gaidushek a suggéré que cette maladie affecte principalement le cerveau. Une autopsie a confirmé sa supposition : chez les patients atteints de kuru, le cerveau s'est dégradé pendant plusieurs mois, se transformant en une masse spongieuse. Pas une seule médecine moderne ne pouvait sauver les malheureux : ni antibiotiques, ni sulfamides, ni hormones.

Le médecin était perdu. Même les échantillons de tissus envoyés en Amérique pour la recherche n'ont pas pu faire la lumière. Oui, des analyses ont montré qu'avec le kuru, on observe la destruction des cellules nerveuses du cervelet. Mais pourquoi cela se produit-il ? Quelle est la raison? Une sorte d'infection ?

Pendant six années entières, Gaidushek s'est battu pour l'énigme du kuru, jusqu'à ce qu'il découvre accidentellement dans une revue scientifique des documents consacrés à la tremblante - une maladie tout aussi mystérieuse qui affecte, cependant, les moutons.

Gauydushek a immédiatement remarqué que les animaux atteints de tremblante mouraient presque de la même manière que les kuru malades. Lorsque les chercheurs ont injecté la matière cérébrale d'un mouton malade à un mouton en bonne santé, ce dernier est tombé malade. C'est vrai, un an plus tard...

Il s'agissait donc d'une infection tardive. Et, après avoir tout analysé, Gaidushek a suggéré : et si le kuru était aussi quelque chose d'infections « lentes » similaires ?

NE MANGEZ PAS PRÈS DU VTRE

Et il avait raison ! Il a fait presque la même chose que ses collègues avec des moutons - il a injecté l'extrait de cerveau de deux chimpanzés qui étaient morts de kuru. Les chimpanzés sont tombés malades, mais pas après un mois, et même pas après trois ou quatre - la maladie ne s'est manifestée qu'au bout de deux ans !

Gaidushek a découvert plus tard que le kuru n'avait pas les symptômes infectieux habituels. Et les agents pathogènes ne sont pas visibles. Mais cela ne veut pas dire qu'ils n'existent pas. Gaidushek a attiré l'attention sur le fait que principalement les femmes et les enfants étaient atteints de cette maladie. Et les hommes - dans de très rares cas. Et le chercheur a tiré la bonne conclusion : le cannibalisme est à blâmer ! Ce sont les femmes et les enfants qui participent au rituel de manger de la chair humaine, tandis que les hommes mangent des haricots et des patates douces.

La viande infectée est la principale source de contamination du poulet. Dès la fin du cannibalisme, les cas de kuru ont pratiquement disparu. Gaidushek a reçu le prix Nobel de physiologie ou médecine en 1976 pour ses recherches sensationnelles. Il a fait don de l'argent du prix à la tribu And Fore, qui souffre depuis longtemps.

LENTEMENT MORTEL

Selon certains scientifiques, les virus "lents" sont l'un des phénomènes les plus terribles de notre réalité. Ils ne sont affectés par aucun des poisons. Ils ne meurent pas même sous l'irradiation et les températures ultra-élevées, à partir desquelles tous les êtres vivants meurent.

En taille, les virus « lents » sont 10 fois plus petits que le plus petit virus ordinaire. Ces saboteurs internes se comportent d'une manière particulière : ils minent le corps lentement et progressivement, et les maladies qu'ils provoquent ressemblent plus à l'usure et à l'autodestruction qu'à une maladie.

Les scientifiques de nos jours ne savent pas comment traiter les virus "lents" insidieux. Ils ne peuvent parler qu'avec révérence de ces virus nouvellement découverts comme « l'objet le plus mystérieux et le plus excitant de la médecine aujourd'hui ».