Huile de poisson multi onglets oméga 3. Comment prendre. Mode d'emploi

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Acides gras oméga-3 et oméga-6

Acides gras oméga-3 et oméga-6 Les acides gras polyinsaturés sont de longues molécules avec un squelette de 18 ^ 22 atomes de carbone. La plupart des atomes de carbone sont liés par une simple liaison, mais certains sont liés par des doubles liaisons. La double liaison peut se transformer en

Multi ou mono

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MULTI-COMMANDES

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Il y a des contre-indications. Consultez votre médecin.

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Oméga-3 (sur l'exemple d'Omakor) - avis d'un cardiologue :

Le principal avantage des bonnes préparations d'Oméga-3 est leur origine naturelle. Ce n'est pas un produit chimique, mais des substances utiles extraites du poisson.

Les principales propriétés médicinales sont l'effet sur la composition grasse du sang et l'effet antiarythmique.

Les oméga-3 sont bons pour abaisser les triglycérides, abaisser légèrement le cholestérol total et le mauvais cholestérol de basse densité, un peu comme augmenter légèrement le cholestérol protecteur de haute densité, ce qui entraîne une diminution du risque de complications cardiovasculaires (crises cardiaques, accidents vasculaires cérébraux).

En cas de troubles du rythme, Omakor peut réduire les manifestations de la maladie (par exemple, réduire le nombre d'extrasystoles). Aux États-Unis, il est recommandé même pour les patients après une crise cardiaque pour prévenir les troubles du rythme.

Dans tous les cas, Omakor n'a pratiquement aucun effet secondaire, vous pouvez le prendre sans crainte, et dans le cas standard, des doses allant jusqu'à 2 grammes par jour sont recommandées.

Seule précision : toutes les préparations d'Oméga-3 ne sont pas de haute qualité. Pour tester votre médicament, placez la capsule au congélateur. Un médicament de haute qualité ne se trouble pratiquement pas et un mauvais devient opaque.

Alors faites correspondre le prix et la qualité pour vous-même, votre bien-aimé.

Omakor - mode d'emploi officiel. Médicament sur ordonnance, l'information est destinée uniquement aux professionnels de santé !

Composition

1 gélule pesant 1 g contient : ester d'acide eicosapentaénoïque (EPA) - 460 mg + ester d'acide docosahexaénoïque (DHA) - 380 mg.

Groupe clinique et pharmacologique

Médicament hypolipémiant.

effet pharmacologique

Médicament hypolipémiant. Contient des acides gras essentiels polyinsaturés de la classe acide oméga-3-eicosapentaénoïque (EPA) et acide docosahexaénoïque (DHA) - sont des acides gras essentiels (essentiels) (NEFA).

Omacor réduit la teneur en triglycérides à la suite d'une diminution de la concentration de VLDL, en outre, il affecte activement l'hémostase, réduisant la synthèse de thromboxane A2 et augmentant légèrement le temps de coagulation du sang.

Retarde la synthèse des triglycérides dans le foie (en inhibant l'estérification de l'EPA et du DHA).

La diminution des taux de triglycérides est facilitée par une augmentation des peroxysomes de bêta-oxydation des acides gras (diminution de la quantité d'acides gras libres disponibles pour la synthèse des triglycérides).

L'augmentation du HDL est très faible et non permanente. C'est nettement moins qu'après la prise de fibrates.

Les résultats des observations (sur 3,5 ans) de patients prenant Omacor à la dose de 1 g par jour ont montré une réduction significative de l'indicateur combiné, y compris la mortalité toutes causes, ainsi que l'infarctus du myocarde et l'accident vasculaire cérébral non mortels.

Pharmacocinétique

Pendant et après l'absorption des acides gras oméga-3, il existe 3 voies métaboliques principales :

• les acides gras sont d'abord délivrés au foie, où ils sont inclus dans diverses catégories de lipoprotéines et sont dirigés vers les réserves lipidiques périphériques ;
• les phospholipides des membranes cellulaires sont remplacés par les phospholipides des lipoprotéines, après quoi les acides gras peuvent agir comme précurseurs de divers eicosanoïdes;
• la plupart des acides gras sont oxydés pour répondre aux besoins énergétiques.

La concentration en acides gras oméga-3 - EPA et DHA - dans les phospholipides du plasma sanguin correspond à la concentration de ces acides gras entrant dans la composition des membranes cellulaires.

Indications d'utilisation du médicament OMACOR

Prévention secondaire de l'infarctus du myocarde (dans le cadre d'un traitement combiné avec des statines, des agents antiplaquettaires, des bêta-bloquants, des inhibiteurs de l'ECA).

Hypertriglycéridémie : hypertriglycéridémie endogène - en complément d'un régime lorsqu'il n'est pas assez efficace :

• type IV (en monothérapie);
• type IIb/III (en association avec des statines - dans le cas où la concentration en triglycérides reste élevée).

Schéma posologique

Le médicament est pris par voie orale pendant les repas.

Pour la prévention secondaire de l'infarctus du myocarde, il est recommandé de prendre 1 gélule par jour.

Dans le traitement de l'hypertriglycéridémie, la dose initiale d'Omacor est de 2 gélules par jour. En l'absence d'effet thérapeutique, il est possible d'augmenter la dose à 4 gélules par jour.

La durée du traitement est définie individuellement.

Effet secondaire

Détermination de la fréquence des effets secondaires : souvent (1-10 %) ; rarement (0,1-1 %); rarement (0,01-0,1%); très rarement (moins de 0,01 %), y compris des cas isolés.

Du système digestif : souvent - dyspepsie, nausée ; rarement - douleurs abdominales, troubles gastro-intestinaux, gastrite, douleurs dans la partie supérieure de l'abdomen, gastro-entérite; rarement - dysfonctionnement hépatique; très rarement - saignement du tractus gastro-intestinal inférieur; dans des cas isolés - une augmentation de l'activité des enzymes hépatiques.

Du côté du système nerveux central : rarement - vertiges, dysgueusie (perversion du goût) ; rarement des maux de tête.

Réactions allergiques : rarement - réactions d'hypersensibilité.

Du côté du métabolisme : rarement - hyperglycémie ; dans des cas isolés - une augmentation du besoin d'insuline (nécessité d'augmenter la dose standard).

Du côté du système cardiovasculaire : très rarement - une diminution de la pression artérielle.

Du système respiratoire : très rarement - nez sec.

Réactions dermatologiques : rarement - acné, démangeaisons ; très rarement - urticaire; dans des cas isolés - rosacée, éruption cutanée, hyperémie / érythème, urticaire à la poitrine, au cou et aux épaules.

Au cours de la recherche: très rarement - une augmentation du nombre de leucocytes dans le sang périphérique, une augmentation du taux de LDH; dans des cas isolés - une augmentation du niveau de CPK, une myalgie, une augmentation de l'ACT, de l'ALT, une augmentation du poids corporel. Chez les patients présentant une hypertriglycéridémie, une augmentation modérée des transaminases (ACT, ALT) a été rapportée.

Contre-indications à l'utilisation du médicament OMACOR

• hypertriglycéridémie exogène (hyperchylomicronémie) (type I selon la classification de Fredrickson);
• grossesse;
• période de lactation (allaitement);
• hypersensibilité aux composants du médicament.

Avec prudence, le médicament doit être prescrit pour un dysfonctionnement hépatique sévère, simultanément avec des fibrates, simultanément avec des anticoagulants oraux, avec des blessures graves, des opérations chirurgicales (en raison du risque d'augmentation du temps de saignement), des patients âgés (plus de 70 ans), ainsi que les enfants et les adolescents de moins de 18 ans (l'efficacité et la sécurité n'ont pas été établies).

L'utilisation du médicament OMAKOR pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement).

Demande de violations de la fonction hépatique

Le médicament doit être prescrit avec prudence en cas de dysfonctionnement hépatique sévère. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique (en particulier lors de la prise du médicament à la dose de 4 gélules par jour), une surveillance régulière de la fonction hépatique est nécessaire (détermination de l'activité de l'ACT et de l'ALT).

Demande pour insuffisance rénale

instructions spéciales

En raison d'une augmentation modérée du temps de saignement (lors de la prise d'Omakor à dose élevée - 4 gélules), une surveillance médicale constante des patients sous traitement anticoagulant est nécessaire et, si nécessaire, une correction appropriée de la dose anticoagulante. La réalisation de cette thérapie n'exclut pas la nécessité de la surveillance habituelle prévue pour le traitement de ces patients.

L'augmentation du temps de saignement chez les patients présentant un risque accru d'hémorragie (p. ex., à la suite d'un traumatisme grave, d'une intervention chirurgicale) doit être prise en compte.

L'expérience disponible dans l'étude de l'hypertriglycéridémie endogène secondaire (en particulier dans le diabète sucré incontrôlable) est très limitée.

Il n'y a pas d'expérience clinique concernant le traitement de l'hypertriglycéridémie en association avec des fibrates, par conséquent, l'administration simultanée d'Omacor avec des fibrates n'est pas recommandée.

Lors de la prise d'Omakor, une augmentation modérée de l'activité des transaminases hépatiques est possible.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique (en particulier lors de la prise d'une dose élevée de 4 gélules), une surveillance régulière de la fonction hépatique (détermination de l'activité ACT et ALT) est nécessaire.

Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale.

Il n'y a aucune information sur l'utilisation du médicament Omakor chez les enfants, les patients âgés de plus de 70 ans ou chez les patients présentant une insuffisance hépatique.

Utilisation en pédiatrie

L'efficacité et la sécurité d'utilisation d'Omakor chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n'ont pas été établies.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des mécanismes

Omakor n'affecte pas la capacité d'effectuer un travail qui nécessite une concentration élevée d'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Surdosage

Symptômes : Il peut y avoir des effets secondaires ou une augmentation de leur gravité.

Traitement: un traitement symptomatique est effectué.

Interactions médicamenteuses

Avec l'utilisation simultanée d'Omakor avec des anticoagulants oraux, il existe un risque d'augmentation du temps de saignement.

La nomination d'Omakor avec la warfarine n'entraîne aucune complication hémorragique. Cependant, avec l'administration combinée d'Omakor et de warfarine ou l'arrêt du traitement par Omakor, un contrôle du temps de prothrombine est nécessaire.

Conditions de délivrance en pharmacie

Le médicament est disponible sur ordonnance.

Conditions et périodes de stockage

Liste B. Le médicament doit être conservé dans un endroit sec inaccessible aux enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C; ne pas congeler. La durée de conservation est de 3 ans.