Effets secondaires de l'hormone de croissance. L'hormone de croissance dans la pratique clinique moderne L'hormone de croissance restaure le foie

L'hormone de croissance a une action pléiotrope prononcée. À l'heure actuelle, ses activités de croissance, anabolisantes, insulino-like, diabétogènes, mobilisant les graisses, lactogènes et neurotropes sont parfaitement caractérisées. Ces dernières années, une nouvelle direction jusqu'alors inconnue de l'action régulatrice de la somatotrophine (STH) a été identifiée - sa participation nécessaire et significative à la différenciation sexuelle de nombreuses fonctions hépatiques et un effet direct sur un certain nombre de réactions du métabolisme hépatique. Cette direction "non conventionnelle" des effets STH attire maintenant de plus en plus l'attention des chercheurs, évidemment non seulement pour sa nouveauté et son caractère inattendu, mais aussi pour ses vastes perspectives scientifiques et pratiques.

Qu'est-ce que les HTS ont à voir avec le problème de la dépendance sexuelle des fonctions hépatiques ?

Tout d'abord, il a été découvert que la STH a un puissant effet régulateur sur presque toutes les fonctions et processus semi-différenciés connus qui réagissent à l'effet de fortes doses de stéroïdes sexuels dans le foie. La partie prédominante des effets hépatotropes étudiés de l'hormone de croissance a un caractère féminisant prononcé, ce qui a permis d'appeler cette hormone hypophysaire "féminotropine". Apparemment, l'effet féminisant de la STH sur le métabolisme hépatique peut être réalisé à la fois directement et en raison de la sensibilisation des hépatocytes aux œstrogènes induite par celle-ci, en raison d'une augmentation de la concentration des récepteurs aux œstrogènes dans les cellules hépatiques.

En conséquence, l'introduction de STH ou une augmentation de sa sécrétion peut (en particulier chez les hommes) réduire considérablement l'intensité de l'hydroxylation, de la conjugaison et de certains autres aspects du métabolisme des stéroïdes, des cancérogènes, des toxines et des médicaments, et vice versa, augmenter la bile. formation, la sécrétion d'apolipoprotéines de basse densité, les protéines de transport, la pseudocholinestérase , l'activité des récepteurs bêta-adrénergiques, les récepteurs de l'hormone de croissance elle-même et de la prolactine, certaines enzymes de la dégradation des acides aminés et des monoamines. L'arrêt de la sécrétion de HTS par l'hypophyse provoque (surtout chez la femme) des effets opposés et, en outre, réduit considérablement la sensibilité des hépatocytes à l'action des œstrogènes. Dans ce cas, les deux influences, respectivement, sont capables de déterminer (partiellement ou complètement) une dédifférenciation sexuelle réversible de ces processus.

Dans le même temps, il a été découvert que les HTS peuvent agir comme un facteur masculinisant dans certaines conditions sur certaines fonctions du foie. Tel est, par exemple, l'effet de l'hormone sur la synthèse de l'OESD, qui n'est détectée dans le foie que chez les mâles.

Dans le même temps, la STH augmente significativement le niveau des récepteurs aux œstrogènes dans les cellules hépatiques, sensibilisant ainsi probablement les hépatocytes à l'effet inhibiteur régulateur des œstrogènes sur la synthèse des AESD. Des expériences sur des animaux et avec une culture primaire monocouche d'hépatocytes donnent de bonnes raisons de croire que la STH a un effet permissif (potentialisateur) sur la programmation de la synthèse d'OESP par les androgènes. Apparemment, l'induction irréversible de la synthèse de cette protéine dans les cellules hépatiques par la tesgostérone ne se produit qu'en présence de STH. Ces données suggèrent que la STH est non seulement un puissant régulateur des fonctions hépatiques dépendantes du sexe, mais également une hormone qui, avec les androgènes, est nécessaire à la différenciation sexuelle initiale d'au moins certains processus hépatiques.

Les effets régulateurs des œstrogènes sur le foie, comme déjà noté, sont également potentialisés par les HTS. Les faits et dispositions ci-dessus sur l'interaction des HTS et des stéroïdes sexuels au niveau des hépatocytes peuvent servir de base à notre hypothèse générale sur les mécanismes endocriniens qui déterminent la différenciation sexuelle du métabolisme hépatique - l'hypothèse de la "différenciation sexuelle primaire des hépatocytes".

Toutes les données ci-dessus nous permettent de conclure que l'analyse des régularités de l'action des HTS sur la fonction hépatique et leur différenciation sexuelle, d'une part, crée de nouveaux aspects dans la biochimie et la physiologie de cette hormone, d'autre part, il ouvre des perspectives pour l'utilisation efficace de l'hormone dans les domaines "non traditionnels" de la médecine clinique ... Ces domaines, apparemment, comprennent: les maladies systémiques dépendantes du sexe (athérosclérose, certaines formes d'hypertension, cholécystite, etc.), l'obstétrique et la gynécologie, l'andrologie, la toxicologie. Un large éventail de recherches expérimentales et cliniques est utile ici.

B. B. Pozen, O. V. Smirnova

« L'effet des HTS sur le foie » et d'autres articles de la section

L'hormone de croissance, comme toutes les hormones de l'hypophyse antérieure, a un type de sécrétion pulsée.L'hormone de croissance (GH) est principalement produite de 20h à 4h du matin.

La demi-vie (T 1/2) GR est de 20 minutes. L'hormone de croissance prend environ 30 minutes pour pénétrer dans son organe cible principal - le foie.

V le foie sécrète la réponse à la GH facteurs de croissance analogues à l'insuline (IGF) protéines de liaison ( BP), sous-unité labile aux acides ( SLA).

IGF-1 a un T1 / 2 de 8 à 10 minutes en règle générale. Ce facteur de croissance se lie à la "protéine de liaison au facteur de croissance analogue à l'insuline 3" IGFBP-3, ce dernier prolongeant la demi-vie de l'IGF-1 à 20-24 heures.

Le niveau circulant d'IGF-1 régule négativement l'expression de l'hormone de croissance, diminuant à la fois la somatolibérine (facteur de libération de l'hormone de croissance, GHRH) et agissant sur ses récepteurs.

IGFBP-3 le facteur de croissance analogue à l'insuline ayant le plus d'affinité parmi les protéines de liaison au foie (BP). En circulation périphérique, l'IGFBP-3 prolonge la durée d'action de l'IGF-1 jusqu'à 24 heures comme déjà mentionné.

À l'intérieur de la cellule, l'IGFBP-3 est étroitement liée à la fonction p53, une protéine qui arrête la division cellulaire en réponse à des dommages à l'ADN (une protéine anti-tumorale bien connue).

Dommages à l'ADN - expression accrue de p53 - IGFBP-3 se lie à l'IGF-1 dans le noyau, car l'IGF-1 interfère avec l'apoptose cellulaire et favorise la croissance.

p53 a perdu le statut de protéine anti-tumorale la plus importante (en cas de carence en zinc, elle ne fonctionne pas bien, elle peut être supprimée par des tumeurs ou des problèmes de mélatonine, etc.).
Mais le fait est que la sécrétion d'hormone de croissance ne conduit PAS au cancer. L'hormone de croissance augmente la sécrétion d'IGFBP-3, qui est associée à p53 et à l'apoptose des cellules endommagées, en particulier, en liant IGF-1 directement au noyau cellulaire. Sous-unité labile aux acides ( SLA) se lie à la chimère IGF-1 / IGFBP-3 et la triple molécule augmente la demi-vie à 200 heures. Il n'y a pas de test SLA, donc il l'ignore. La somatostatine est produite dans l'hypothalamus. La somatostatine du PVN de l'hypothalamus pénètre dans l'hypophyse antérieure, où elle supprime la sécrétion de GH et de TSH.
Problèmes hypothalamiques - dérégulation de la suppression de la sécrétion de GH Une dose élevée de pyridoxine induit l'expression de l'ARNm de l'IGFBP-3 dans les cellules MCF-7 et son induction est inhibée par l'inhibiteur spécifique de p53, la pifithrine-α.

De fortes doses de B6 ont eu des effets antitumoraux. Les chercheurs ont émis l'hypothèse de l'induction de l'IGFBP-3 dans les cellules et de leur relation entre p53 et l'apoptose.

Conclusion :

• Pour l'évaluation en laboratoire, nous pouvons utiliser les valeurs matinales d'hormone de croissance, IGF-1 et IGFBP-3 (en Russie, il y en a, mais pas partout);
• L'hormone de croissance qui conduit au cancer n'est même pas une demi-vérité. L'IGFBP-3 prolonge l'action de l'IGF-1 circulant, mais la capacité intracellulaire de l'IGFBP-3 à se lier à l'IGF-1 est synergique avec l'activité de p53 : elle stimule l'apoptose des cellules dont l'ADN est endommagé (dont le cancer) ;
• Je me demande comment B6 à des doses élevées affectera la circulation extracellulaire de l'IGF-1, si B6 peut être utilisé pour prolonger la vie de l'IGF-1 et plus d'anabolisme musculaire et moins de catabolisme.

P.S. Mon premier podcast en octobre-novembre sera avec un endocrinologue sur certaines des nuances du travail des hormones de l'hypophyse antérieure et des méthodes de test en laboratoire de leur fonction. Je ne pense pas que ce sera facile pour la perception. Mais j'écrirai les titres principaux sous le podcast.

La synthèse d'hormones par le foie est nécessaire pour réguler les fonctions vitales les plus importantes du corps, assurant sa santé et sa longévité.

Le foie est un organe unique responsable de la neutralisation et de l'élimination des poisons et des toxines, du cours normal des processus métaboliques, de la production d'acides gras, de cholestérol, de substances hormonales et d'enzymes digestives. Les hormones produites par le foie sont nécessaires pour réguler les fonctions vitales les plus importantes du corps, assurant sa santé et sa longévité.

Toute violation de la synthèse de substances hormonales affecte immédiatement le bien-être d'une personne et devient la cause du développement de diverses pathologies du système musculo-squelettique, hématopoïétique, nerveux ou digestif. Aujourd'hui, nous allons parler des hormones produites par le foie et de la façon dont elles affectent les fonctions vitales du corps humain.

Métabolisme du foie et des hormones

Le rôle clé du foie dans le métabolisme des hormones est que le cholestérol est synthétisé dans cet organe - une substance qui est un matériau de construction pour les membranes cellulaires de tous les tissus et organes. C'est à partir du cholestérol que se forment les hormones stéroïdes - œstrogènes, androgènes, aldostérone, corticostéroïdes. La tâche du foie est d'inactiver ces hormones. Tout dysfonctionnement de la glande entraîne une dégradation incomplète de ces substances qui, s'accumulant dans le corps, déclenchent le mécanisme de développement de diverses maladies.

Comment les hormones affectent-elles le foie ? Par exemple, lorsque le métabolisme de la testostérone et des œstrogènes est perturbé, des varicosités apparaissent sur la peau, une perte de cheveux est notée, des dysfonctionnements sexuels surviennent - gynécomastie, calvitie, obésité de type féminin chez les hommes et croissance excessive des cheveux, développement de processus tumoraux ( kyste, myome utérin), perturbations menstruelles - chez les femmes. Avec une augmentation du niveau d'hormones du cortex surrénalien, l'accumulation de l'hormone aldostérone est notée, ce qui entraîne une rétention d'eau et de sodium dans le corps. Dans ce contexte, un œdème se produit, une hypertension (pression artérielle élevée) se développe.

La raison de telles défaillances dans le foie est le plus souvent de mauvaises habitudes - abus d'alcool, tabagisme, stress régulier, alimentation malsaine, avec une prédominance d'aliments contenant des conservateurs, des exhausteurs de goût et d'autres additifs cancérigènes.

De plus, la fonction du foie comprend les hormones thyroïdiennes, les antidiurétiques et les hormones sexuelles. Toute violation de ces processus menace de graves problèmes de santé. Par exemple, si le foie est incapable d'utiliser certains neurotransmetteurs (sérotonine, histamine), la probabilité de développer des troubles mentaux graves augmente. De nombreuses hormones produites dans le foie sont impliquées dans le métabolisme des vitamines - A, D, C, E, PP, groupe B. Si ces processus échouent, une personne sera confrontée à une carence en vitamines et aux complications associées, car les nutriments ne seront tout simplement pas absorbé par le corps.

L'effet des hormones sur le foie ne peut pas être surestimé, car elles sont directement impliquées dans les processus métaboliques. Par exemple, l'hormone de croissance STH (hormone de croissance) a un large éventail d'effets biologiques et est impliquée dans le métabolisme des protéines, des lipides et des glucides. Il active la synthèse des protéines et du glycogène dans le foie, favorise la dégradation des acides gras.

Sous l'influence des hormones thyroïdiennes (thyroxyde et triiodothyronine), l'oxydation des nutriments est accélérée, ce qui entraîne une consommation plus rapide des réserves de glycogène dans le foie et l'activation du taux de tous les processus vitaux. L'hormone insuline accélère l'oxydation du glucose et favorise son transfert vers une réserve - sous forme de réserves de glycogène dans le foie. En revanche, les hormones glucocorticoïdes inhibent ce processus.

L'une des fonctions les plus importantes du foie est la sécrétion

Grâce à elle, cet organe est capable de produire ses propres hormones. La synthèse des hormones dans le foie se produit en permanence, les principales sont :

• angiotensine;
• le facteur de croissance analogue à l'insuline-1 (IGF-1);
• thrombopoïétine;
• hepcidine.

Considérons plus en détail le rôle de chacun d'eux dans le fonctionnement du foie.

Cette hormone hépatique maintient les niveaux de pression artérielle et est par nature un puissant vasoconstricteur. Il resserre les parois des vaisseaux sanguins et est responsable de leur tonus musculaire. À la base, l'angiotensine est un dérivé sérique d'une protéine spéciale appelée globuline, qui est synthétisée dans le foie et se lie aux hormones sexuelles (œstrogènes et testostérone) et pénètre avec elles dans la circulation sanguine. L'angiotensine stimule le cortex surrénalien, entraînant la libération d'une autre hormone, l'aldostérone. C'est lui qui retient le sodium dans les reins et contribue à une augmentation de la pression.

L'angiotensine est une partie importante du système rénine-angiotensine, qui maintient l'équilibre normal du volume sanguin, des fluides et des électrolytes dans le corps. Cette hormone est constamment synthétisée par le foie, c'est cette hormone qui provoque la sensation de soif que nous éprouvons tous périodiquement. Toute perturbation dans la production de cette substance provoque la contraction des vaisseaux sanguins et des muscles environnants, ce qui entraîne une augmentation de la pression artérielle. Pour la réduire, le patient se voit prescrire des médicaments pour la pression du groupe des inhibiteurs de l'ECA, qui dilatent les vaisseaux sanguins et aident à abaisser la pression artérielle.

IGF-1

La structure moléculaire du facteur de croissance analogue à l'insuline-1 ou de l'hormone somatomédine est similaire à celle de l'insuline. La production de l'hormone insuline dans le foie se produit sous l'influence de la somatotrophine, c'est-à-dire que les hépatocytes (cellules hépatiques) synthétisent leur propre analogue analogue à l'insuline. L'hormone de croissance (hormone de croissance) est produite par l'hypophyse et, avec l'IGF-1, est responsable de la croissance et du développement du tissu conjonctif du système musculo-squelettique.

Le taux de contenu de cette substance dans le sang dépend de l'âge de la personne. La somatomédine joue un rôle particulier à l'adolescence, lorsque la croissance et le développement actifs de tous les systèmes du corps commencent. Si le foie produit un volume insuffisant d'une hormone importante, des pathologies associées à une atrophie du tissu musculaire, une diminution de la densité osseuse et le développement de l'ostéoporose, un retard de croissance et un retard de développement chez l'enfant se développent. Les patients présentant un déficit en somatomédine souffrent d'anorexie, de lésions hépatiques et rénales sévères et de troubles du métabolisme des lipides.

Si l'IGF-1 est produit en excès, des maladies telles que le gigantisme (croissance importante) ou l'acromégalie (croissance osseuse disproportionnée) se développent. On pense que c'est cette hormone qui joue un rôle dans le vieillissement du corps et que ses niveaux élevés contribuent au développement de maladies cardiovasculaires et de processus tumoraux.

Thrombopoïétine

Cette hormone est une protéine synthétisée par les cellules parenchymateuses du foie, ainsi que par les reins, les cellules stromales de la moelle osseuse et le tissu musculaire. Sa tâche est de contrôler les fonctions de la moelle osseuse et de réguler le processus de formation des plaquettes. Si le nombre de plaquettes diminue, un signal est envoyé au foie et il commence à produire plus de thromboétine. Avec une augmentation du nombre de plaquettes, le processus inverse se produit, c'est-à-dire que la synthèse de l'hormone est inhibée.

Avec une carence en thrombopoïétine, les processus circulatoires sont perturbés, des symptômes de thrombocytose apparaissent. En raison d'une thrombose, de petits vaisseaux sanguins (capillaires) éclatent et des hémorragies sous-cutanées (hématomes) se forment.

Si cette hormone hépatique est produite en excès, les signes de thrombocytopénie augmentent, la coagulation sanguine diminue et toute blessure menace de saignement abondant. Une augmentation stable des taux de plaquettes causée par un trouble congénital de la synthèse de la thrombopoïétine peut conduire au développement d'une hémochromatose. Cette maladie se caractérise par l'accumulation de fer dans les organes internes (foie, cerveau, cœur), ce qui entraîne leurs dommages et leur dysfonctionnement ultérieur. En conséquence, un excès d'hormone hépatique peut provoquer des pathologies aussi graves que la cirrhose du foie, l'insuffisance cardiaque, le diabète sucré.

Cette hormone peptidique du foie a été découverte en 2000. Il est considéré comme le principal régulateur de l'homéostasie du fer dans le corps. Le peptide d'acide aminé, synthétisé par le foie, présente des propriétés antimicrobiennes ; par conséquent, une augmentation de son niveau est notée lors de maladies inflammatoires ou infectieuses. L'hepcidine remplit une fonction importante - en bloquant l'absorption du fer dans l'intestin grêle et le duodénum, ​​elle ne permet pas à l'organisme de perdre un oligo-élément précieux et contribue à augmenter ses réserves.

Comment se manifeste la fonction protectrice de l'hepcidine ? Pendant la maladie, cette hormone régule le métabolisme du fer de manière à le rendre inaccessible aux agents pathogènes pathogènes, qui ont besoin de cet oligo-élément pour poursuivre leur croissance et leur développement. Ainsi, l'hepcidine aide l'organisme à augmenter sa résistance à diverses infections.

L'interruption de la production de cette hormone peut conduire au développement d'une anémie ferriprive. Cette affection se caractérise par une fatigue constante, une pâleur de la peau, des maux de tête fréquents, une dépression, une détérioration de la peau, des cheveux et des ongles. Une personne souffrant d'anémie se fige constamment, constate un manque d'appétit, un changement des préférences gustatives, une faiblesse générale, une léthargie. Cette condition est traitée en prescrivant des préparations contenant du fer.

Ainsi, les hormones hépatiques sont responsables de nombreuses fonctions importantes dans le corps associées aux processus métaboliques, à la croissance et au développement des tissus, à la fonction hématopoïétique, au stockage du glycogène, des vitamines et des nutriments. Ils régulent le fonctionnement du système cardiovasculaire et nerveux, maintiennent la pression artérielle, préviennent la perte de fer, sont responsables de la production de plaquettes et stimulent le cerveau.

L'influence des hormones s'étend au système urinaire, car ces substances empêchent la perte de potassium et retiennent le sodium dans l'organisme, ce qui contribue à accélérer la filtration rénale. Les hormones hépatiques sont essentielles pour le système musculo-squelettique, car elles sont responsables de la croissance et du développement normaux des tissus musculaires et osseux dans le corps.

Traitement du foie avec des hormones

Hormonothérapie - ce terme fait référence à l'utilisation d'hormones ou de leurs analogues à des fins thérapeutiques (médicinales). En conséquence, un tel traitement vise à éliminer les déséquilibres hormonaux. Dans un corps sain, la synthèse des hormones hépatiques s'effectue selon le principe suivant - si leur niveau diminue, le foie commence à produire activement les substances manquantes. Si ce processus est perturbé, il peut y avoir une carence de certaines hormones, ce qui indique une diminution des performances du foie et une violation de sa fonction.

Si certaines hormones sont produites en excès, cela indique que l'organe travaille trop activement. Les conséquences de ces troubles peuvent être diverses maladies - de l'anémie et de l'hypertension à des complications plus graves associées à des dommages aux systèmes vitaux du corps (cardiovasculaire, nerveux, musculo-squelettique).

Lors du traitement du foie, les spécialistes ont recours à des médicaments de divers groupes, en tenant compte du problème existant. Y compris l'utilisation et l'hormonothérapie. Avec les pathologies hépatiques, dans certains cas, ils ont recours à des médicaments glucocorticoïdes. Mais l'opportunité de leur utilisation et leur efficacité sont encore remises en question, et les experts n'ont pas de consensus sur cette question. Néanmoins, dans certains cas d'hépatite chronique, la prednisolone est incluse dans la thérapie complexe.

En outre, pour éliminer le déséquilibre hormonal, des médicaments protéiques et lipotropes, des complexes vitaminiques, des agents qui améliorent les processus métaboliques et énergétiques dans les cellules hépatiques, des médicaments à effet cholérétique ou hépatoprotecteur peuvent être utilisés.

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Hormones hépatiques

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Le foie dans le corps humain est l'organe le plus multifonctionnel, voire un peu unique. Parallèlement à d'autres fonctions, le foie synthétise certaines hormones qui affectent une vie bien remplie et la santé humaine.

Le foie produit des hormones pendant la période embryonnaire, qui affectent la croissance et le développement de l'enfant. Tout au long de la vie d'une personne, hommes et femmes, les hormones sécrétées par le foie affectent le bien-être. Les substances hormonales hépatiques jouent un rôle important dans le maintien de la pression dans le corps, résistance naturelle. En d'autres termes, ils soutiennent et stimulent le système immunitaire.

Facteur de croissance analogue à l'insuline-1

L'hormone IGF-1 (somatomedine), produite par les cellules du foie, est similaire à l'insuline, d'où son nom. Les hormones de croissance poussent le foie à produire sa propre substance similaire. Une fois dans la circulation sanguine, il favorise la croissance des tissus. La somatomédine joue un rôle important à l'adolescence, lorsque tous les systèmes commencent à se développer et à se développer de manière intensive. On pense que l'IGF-1 joue un rôle important dans le vieillissement. Des niveaux élevés d'IGF-1 contribuent à la croissance de diverses tumeurs, au développement de maladies cardiovasculaires. Son excès conduit au développement du gigantisme. Si le foie n'en produit pas assez, c'est une conséquence d'une mauvaise alimentation ou d'une malnutrition, ce qui conduit à l'anorexie, aux maladies des reins et du foie. Dans la petite enfance, cette carence entraîne un retard de développement et une croissance normale. À maturité, il se caractérise par une diminution de la densité osseuse et une modification de la composition chimique des graisses.

L'angiotensine

L'angiotensine provoque la constriction des vaisseaux sanguins, provoquant ainsi une augmentation de la pression dans ceux-ci. En effet, l'angiotensine stimule le cortex surrénalien pour libérer l'hormone aldostérone, qui à son tour piège le sodium dans les reins, augmentant également la pression artérielle. L'angiotensine est un dérivé sérique de la globuline, une protéine produite par le foie et qui se lie à la testostérone et aux œstrogènes (hormones sexuelles mâles et femelles) pour être transportées dans le sang. Les médicaments qui abaissent la tension artérielle ont un effet suppressif sur la production d'angiotensine. Cependant, cette hormone est importante pour le système dit rénine-angiotensine, qui maintient le volume sanguin et la pression artérielle normaux.

La substance est constamment synthétisée, elle joue un rôle important dans l'équilibre électrolytique et hydrique. C'est l'angiotensine qui est responsable de la sensation occasionnelle de soif. Un excès peut indiquer une augmentation des taux d'œstrogènes dans le corps ou une utilisation prolongée de contraceptifs. Les taux augmentent également pendant la grossesse, lorsque les hormones sexuelles féminines sont d'une grande importance pour la réussite du fœtus. Un faible niveau suggère la présence d'une maladie du foie ou de la maladie d'Addison, où les glandes surrénales ne synthétisent pas la bonne quantité d'hormones.

Thrombopoïétine

La thrombopoïétine est une protéine appelée facteur de croissance. L'hormone est produite par les cellules hépatiques parenchymateuses. Mais cette hormone n'est pas seulement hépatique, dans une moindre mesure elle est synthétisée par les reins et les muscles. Il contrôle le fonctionnement de la moelle osseuse et, par conséquent, la production de plaquettes. Elle se caractérise par une rétroaction, à savoir : la production est influencée par le nombre de plaquettes : avec une augmentation de leur nombre, le processus de synthèse d'une substance est inhibé, avec une diminution, au contraire. Il a une concentration extrêmement faible dans le sang, il a donc été isolé sous sa forme pure il n'y a pas si longtemps. A la fin du siècle dernier, la thrombopoïétine a été synthétisée. Il n'est pas utilisé comme médicament, car l'apparition d'anticorps contre celui-ci a été remarquée (c'est-à-dire la réaction du système immunitaire à l'hormone par rapport aux inclusions étrangères). Les médicaments disponibles aujourd'hui à la disposition des médecins agissent sur les récepteurs de la thrombopoïétine et de nouvelles plaquettes se forment.

Hepcidine, hormone hépatique régulatrice du fer

Régule le métabolisme du fer dans le corps, augmente la résistance. La fonction protectrice de l'hepcidine est réalisée de la manière suivante : en cas de maladie, elle perturbe le processus du métabolisme du fer et la rend inaccessible aux micro-organismes pathogènes. Ainsi, les micro-organismes ayant besoin de fer ralentissent leur croissance et leur développement. L'épithélium intestinal et les macrophages (cellules qui détruisent les particules étrangères), grâce à l'hepcidine, arrêtent la libération du fer. Cela conduit à une diminution de la concentration de l'oligo-élément nécessaire dans le sang, ce qui active l'effet de l'hormone sur les hépatocytes. Ces cellules hépatiques accumulent du fer et, si elles sont déficientes, pénètrent dans le plasma sanguin. Le processus est stimulé par l'inflammation. Un taux réduit d'hepcidine est trouvé avec l'anémie, l'alcoolisme ou avec une teneur en fer accrue. Des niveaux légèrement élevés de séquelles ne se produisent pas tant que le fer est lié aux protéines et n'est pas déterminé par la présence de sérum toxique.

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Source : http://infopechen.ru/vazhno/pechenochnye-gormony.html

Manuel du chimiste 21

Chimie et technologie chimique

Impact des hormones hépatiques

Les hormones insuline et thyroxine augmentent l'oxydation du glucose, et les hormones liées aux glucocorticoïdes inhibent ce processus. L'accumulation de glycogène dans le foie, c'est-à-dire l'élimination du sucre du sang et son transfert vers la réserve, est accélérée par l'insuline et les glucocorticoïdes. La formation de graisse à partir de sucres est bien entendu également surveillée. Apparemment, ce processus est régulé par les hormones surrénales, c'est-à-dire les hormones stéroïdes. L'ensemble du mécanisme fonctionne comme suit : l'hypophyse, qui produit des hormones (tropines), agit sur les glandes endocrines et les induit à leur tour à former les hormones insuline, thyroxine et corticostéroïdes. Sous l'influence de ces hormones se fait le travail du foie, des muscles, des reins. En raison de leur activité, le taux de sucre dans le sang atteint une certaine valeur.

L'insuline, par son effet sur la dégradation du glycogène dans le foie, est, dans une certaine mesure, un antagoniste de l'adrénaline et des sympatines. Si ces hormones stimulent la dégradation du glycogène dans le foie avec formation de glucose, l'introduction d'insuline, au contraire, entraîne une forte diminution de la concentration de sucre dans le sang (hypoglycémie). On pense que l'insuline retarde la dégradation du glycogène dans le foie, favorise le dépôt de sucre dans les muscles sous forme de glycogène et l'absorption du glucose en tant que matière énergétique par les tissus (Fig. 41).

Source : http://chem21.info/info/510330/

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Foie et hormones. Santé de la femme

Comment la santé du foie se compare-t-elle aux hormones et aux plaintes liées aux hormones ?

Très significatif. Le foie est l'organe qui permet à l'organisme d'absorber les nutriments dont il a besoin et de se débarrasser des aliments inutiles, des toxines et des excès d'hormones. Il agit comme un filtre pour le sang, retient certaines vitamines et minéraux et forme des enzymes, du cholestérol et de la bile, qui aident à décomposer les aliments et les graisses.

Les sels biliaires contiennent également du cholestérol, la matière première des hormones stéroïdes. Selon la médecine traditionnelle chinoise, le foie régule le sang et harmonise les émotions. Cependant, c'est la relation du foie avec les œstrogènes qui est la clé de la santé des femmes. Le foie décompose l'excès d'œstrogènes pour qu'il soit éliminé par le tube digestif. Un excès d'hormones peut en fait faire des ravages sur le foie alors qu'il essaie de faire face à la surcharge.

L'excès d'hormones est souvent à l'origine de nombreux symptômes et affections féminines, notamment le syndrome prémenstruel, l'endométriose, les kystes mammaires, les tumeurs utérines et probablement certains types de cancer.

Il existe plusieurs façons de garder votre foie en bonne santé. La meilleure chose à faire est de réduire votre consommation d'alcool au minimum. Si vous en avez trop utilisé, pendant un certain temps, le ginseng rouge, l'huile d'onagre (ou d'onagre) et les graines de bourrache aideront à nettoyer le sang et à soulager la lourdeur du foie. Le chardon-Marie aide également à réparer les dommages.

Les vitamines E et C amélioreront la santé et les performances. La choline, l'inositol et l'acide aminé méthionine aident également le foie à convertir et à émulsionner non seulement les graisses elles-mêmes, mais aussi les hormones liposolubles telles que les œstrogènes.

Les herbes médicinales pour le foie peuvent aider à traiter même des affections difficiles à traiter comme le syndrome prémenstruel.

Ces herbes peuvent neutraliser les substances qui endommagent le foie, réduire ou inverser les dommages déjà causés au corps, augmenter la production d'enzymes bonnes pour le foie et faire fonctionner le foie plus efficacement.

- Les protecteurs et régénérateurs du foie comprennent le chardon-Marie, la citronnelle, le gingembre, le curcuma et l'extrait de feuille d'artichaut et de pépins de raisin.

- Les nettoyants pour le foie comprennent la racine de pissenlit, le jus de citron, la racine d'oseille, la racine de bardane. La recette ci-dessous vous aidera à nettoyer et à renforcer votre foie et à augmenter l'impact de toute autre thérapie que vous prenez.

Thé de soutien du foie

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Le rôle des hormones du foie dans le corps humain

Le foie est la plus grosse glande du corps humain, responsable de la digestion, de la détoxification et de l'élimination des toxines, et de la régulation du métabolisme des glucides. L'organe sert de dépôt sanguin de réserve, est responsable de la synthèse de substances hormonales et d'enzymes qui décomposent les aliments dans l'intestin grêle. Si la production d'hormones hépatiques est altérée, la croissance du tissu osseux ralentit, l'ostéoporose se développe, la pression artérielle augmente, la coagulation sanguine s'aggrave, l'approvisionnement est épuisé ou un excès de fer est observé.

Les principales fonctions des hormones

Les cellules hépatiques produisent une hormone oligopeptidique - l'angiotensine, le facteur de croissance analogue à l'insuline IGF-1, la thrombopoïétine, l'hepcidine, qui régule les niveaux de fer.

Activité fonctionnelle des hormones :

• Du système nerveux : ils provoquent une sensation de soif, stimulent la synthèse de noradrénaline, hormone antidiurétique, ACT dans les cellules de l'hypothalamus du cerveau.
• Système cardiovasculaire : ont un effet vasoconstricteur, régulent l'agrégation plaquettaire, le taux de fer dans le sang.
• Système urinaire : piège le sodium et empêche la perte de potassium, augmente le taux de filtration rénale.
• Système musculo-squelettique: responsable du développement, de la croissance normale des cellules et des tissus du corps.

De plus, les hormones ont des propriétés antibactériennes, protègent le corps contre les attaques de micro-organismes et de champignons à Gram positif et à Gram négatif.

Métabolisme hormonal

Le parenchyme du foie participe à l'échange d'hormones. Par conséquent, les maladies chroniques de cet organe peuvent entraîner de graves troubles hormonaux. Les hépacites inactivent l'action de l'insuline et du glucagon, les hormones thyroïdiennes de la glande thyroïde subissent une désiodation. Dans le foie, l'estragon est converti en estriol et en estrone, après quoi ils se lient à l'acide glucuronique et sont excrétés par l'organisme.

Les hormones suivantes sont détruites dans les cellules du foie :

• insuline, glucagon;
• antidiurétique;
• testostérone;
• œstrogènes;
• corticostéroïdes;
• thyroxine, triiodothyronine.

Le foie produit du cholestérol - la base des hormones stéroïdes. Dans les maladies chroniques de l'organe, l'échange d'œstrogènes et de testostérone est perturbé. Des varicosités se forment sur la peau du patient, des cheveux tombent dans les régions pubienne et axillaire et une atrophie testiculaire chez l'homme est observée.

La testostérone sous l'influence de la 5α-réductase dans le foie est transformée en androstérone et en etiocholanolone, qui forment des complexes avec des sulfates et, sous cette forme, sont excrétées par le corps avec l'urine. Dans certains cas, l'hormone sexuelle chez la gent féminine n'est pas détruite, mais se transforme en œstrogène féminin (aromatisation).

L'adrénaline et la bradykinine stimulent la néoglucogenèse, la glycogénolyse, la lipolyse, inhibent la production de glycogène dans les hépatocytes. Le métabolisme de ces protéines conduit à la formation de métabolites inactifs.

hormone IGF-1

Le facteur de croissance analogue à l'insuline (somatomidine C) est une protéine alcaline dont la structure et la fonction sont similaires à celles de l'insuline. L'IGF-1 est synthétisé par les hépatocytes du foie en réponse à la stimulation des récepteurs de la somatotrophine.

Dans les régions périphériques, l'hormone a :

• régulation endocrinienne, autocrine et paracrine des processus de croissance tissulaire;
• la formation de structures osseuses et musculaires;
• participe au développement intra-utérin du fœtus;
• agit sur l'adénohypophyse et l'hypothalamus;
• contrôle la production de somatolibérine, de somatostatine et d'hormone de croissance.

L'hormone hépatique IGF-1 est responsable de la différenciation cellulaire, contrôle le processus d'apoptose :

• un faible niveau de somatomédine C entraîne un retard de croissance chez les enfants, le nanisme;
• une augmentation de la concentration en protéines est diagnostiquée avec un gigantisme et une acromégalie;
• une augmentation à long terme de l'IGF-1 conduit au développement de tumeurs malignes en raison d'un renouvellement cellulaire altéré.

Des niveaux élevés d'hormones peuvent être causés par:

• maladies génétiques congénitales;
• pathologie du système hypothalamo-hypophysaire;
• Diabète;
• dommages inflammatoires au foie, aux glandes surrénales;
• jeûne prolongé ou prise de médicaments hormonaux.

L'insuline, les androgènes et les œstrogènes augmentent la concentration d'IGF-1 dans le sang, tandis que les glucocorticoïdes diminuent.

L'angiotensine

C'est une hormone oligopeptidique qui augmente la pression artérielle par vasoconstriction. Sa fonction est également la libération d'aldostérone du cortex surrénalien dans la circulation sanguine, participation au système rénine-angiotensine. La rénine stimule la conversion de l'angiotensinogène en angiotensine-1, qui est convertie en angiotensine-2 sous l'influence de l'enzyme ACE.

Un métabolisme supplémentaire conduit à la formation de peptides encore plus petits. Le système résultant est une cible pour les médicaments qui réduisent la pression. Lorsque la chaîne de transformation est bloquée, il est possible de réduire les lectures du tonomètre et de diminuer le tonus des vaisseaux sanguins.

Hormone hépatique - l'angiotensine affecte le métabolisme du sel, augmentant la réabsorption du sodium dans les canaux rénaux proximaux, ce qui entraîne une augmentation du volume de sang circulant, une augmentation de la pression artérielle et la formation d'un œdème des extrémités. Les bloqueurs des récepteurs de l'angiotensine-2 sont utilisés pour traiter l'hypertension.

La synthèse peptidique est améliorée sous l'influence des corticostéroïdes, des œstrogènes, des hormones thyroïdiennes de la glande thyroïde. Au cours de transformations complexes, l'angiotensine est convertie en l'acide aminé octapeptide - angiotonine-2, qui affecte le fonctionnement du système nerveux, cardiovasculaire, des reins et du cortex surrénalien.

En plus de l'effet vasoconstricteur, la substance stimule la synthèse de vasopressine dans l'hypothalamus, accélérant ainsi l'excrétion de liquide par les reins et une sensation de soif.

Thrombopoïétine

La TPO est une hormone hépatique qui stimule la croissance et la maturation des mégacaryocytes, les plaquettes. La protéine est produite principalement par les hépatocytes du foie, les tubules rénaux, dans une moindre mesure les tissus musculaires striés et les cellules stromales de la moelle osseuse. La numération globulaire dépend de la concentration de thrombopoïétine.

Avec une synthèse insuffisante de l'hormone:

• une thrombocytose se développe;
• la circulation sanguine est perturbée;
• une thrombose de petits vaisseaux se produit, des capillaires éclatent, de multiples hémorragies sous-cutanées se forment.

Des niveaux élevés d'hormone hépatique se manifestent par des symptômes de thrombocytopénie. La coagulation du sang est altérée, toute blessure s'accompagne d'une perte de sang abondante. Les patients sont diagnostiqués avec des saignements utérins, intestinaux, de nez, des érythrocytes apparaissent dans l'urine.

Une augmentation des plaquettes et des troubles congénitaux de la synthèse des hormones hépatiques peuvent conduire au développement de l'hémochromatose. Dans ce cas, le fer se dépose dans les tissus des organes internes, le cerveau et entraîne leur dysfonctionnement. Un excès d'une substance peut provoquer une cirrhose du foie, un diabète sucré, de l'arthrite, une insuffisance cardiaque.

Hepcidine

L'hepcidine est un petit peptide d'acide aminé synthétisé par le foie. L'hormone a des propriétés antimicrobiennes, une augmentation de son niveau est observée dans toute maladie infectieuse et inflammatoire. Une autre fonction importante des protéines est de bloquer l'absorption du fer par les muqueuses du duodénum et de l'intestin grêle.

Une concentration élevée d'hepcidine dans le sang entraîne le développement d'une anémie ferriprive. Chez l'homme :

• la peau pâlit;
• casser les ongles;
• les cheveux tombent;
• il se fatigue vite ;
• veut constamment dormir.

Un signe caractéristique de pathologie est la formation d'une confiture aux coins des lèvres, une violation du goût, il y a un désir de manger de la craie. Avec une production insuffisante d'hepcidine, le derme acquiert une teinte bleuâtre, la personne souffre de nausées, de douleurs abdominales et de faiblesse générale.

Les substances hormonales hépatiques sont responsables du développement et de la croissance des tissus, de l'hématopoïèse, de la thrombopoïèse et du processus de renouvellement cellulaire. Ils augmentent le volume de sang circulant dans le corps et augmentent la pression artérielle. La violation de la production d'hormones entraîne des troubles des systèmes cardiovasculaire, nerveux et endocrinien, des modifications de la composition du sang, un ralentissement ou une accélération de la croissance.

Mode de vie lors de la détection de violations du foie

Pour éviter un déséquilibre hormonal, il est nécessaire de prendre des mesures d'urgence si un dysfonctionnement hépatique est détecté. Vous devez revoir votre mode de vie et votre alimentation :

• alimentation saine (à l'exclusion des aliments frits, épicés et gras, y compris les légumes et les produits laitiers dans l'alimentation);
• élimination de l'alcool, du tabagisme, prise incontrôlée de médicaments;
• activité physique quotidienne.

Un examen physique annuel est requis, comprenant :

• Diagnostic par ultrasons ;
• analyse générale et biochimique du sang et de l'urine;
• contrôle du niveau d'indice de prothrombine;
• des examens réguliers avec un médecin généraliste ou un médecin de famille.

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Médicaments affectant le foie

Les maladies du foie dans la plupart des cas sont causées par sa fonction principale - la filtration du sang des substances toxiques. Les principaux contributeurs aux toxines comprennent les aliments malsains, l'alcool, l'eau et l'air contaminés et les produits pharmaceutiques. Le plus souvent, les pilules n'affectent négativement le foie que si elles sont prises de manière incorrecte ou incontrôlée, et principalement chez les personnes sensibles à de tels effets. L'hypersensibilité du corps aux composants individuels des médicaments apparaît en l'absence d'enzymes spéciales capables de résister à leurs effets nocifs. Sont également à risque les femmes, en particulier celles souffrant de troubles hormonaux, ainsi que les personnes des deux sexes de plus de 55 ans ou atteintes d'une maladie du foie.

Troubles causés par les pilules

Les effets négatifs des médicaments sur le foie se manifestent de différentes manières :

• toxicité par surdosage - se développe dans presque tous les cas d'excès significatif de la dose admissible du médicament;
• toxicité allergique - ne se produit que s'il existe une prédisposition génétique à l'accumulation de médicaments nocifs et de leurs produits de désintégration dans le corps;
• allergie aux médicaments - des lésions hépatiques surviennent à la suite de l'attaque des composants du médicament par les cellules du système immunitaire.

Dans tous ces cas, diverses maladies du foie peuvent se développer:

• une augmentation du taux d'enzymes hépatiques dans le sang sans symptômes de maladie du foie;
• la formation de caillots sanguins dans les veines hépatiques;
• hépatite, nécrose, stéatose, cholestase - à la fois séparément et en combinaison;
• insuffisance hépatique aiguë, y compris fatale.

Noter! La prise de certains médicaments n'endommage pas immédiatement le foie, mais au fur et à mesure qu'ils s'accumulent dans le corps, plus ils sont pris longtemps, plus la violation est forte. Ces médicaments comprennent de nombreux antipyrétiques, dont la plupart des patients ne connaissent même pas les effets nocifs.

Étant donné que le foie, en plus de purifier le sang, remplit un certain nombre de fonctions importantes qui affectent l'état de nombreux systèmes, la violation de son activité sous l'influence de médicaments affecte négativement à la fois l'organe lui-même et l'ensemble du corps dans son ensemble. Le plus souvent, cela entraîne les conséquences suivantes :

1. Le foie produit des substances protéiques spéciales qui assurent l'élimination du pigment hémoglobinogène - la bilirubine. À la suite d'une violation de ce processus, une hyperbilirubinémie se développe, dont le signe est la jaunisse.
2. Le foie est impliqué dans la régulation du taux de sucre - il favorise la production d'insuline et constitue en même temps une réserve de glycogène, qui, si nécessaire, est converti en glucose. Si ces fonctions échouent, les niveaux de sucre peuvent augmenter ou chuter à des niveaux critiques.
3. Dans le foie, des cellules sanguines sont produites, qui assurent une coagulation sanguine normale. Dans certaines pathologies, leur nombre diminue fortement, ce qui entraîne une diminution de la capacité de coagulation du sang.
4. Les maladies du foie affectent négativement l'équilibre hormonal. Le système reproducteur est particulièrement touché - chez les femmes, la fonction de reproduction est altérée, chez les hommes, la puissance se détériore.

En plus de ces violations de l'activité et de l'état du foie, avec un mauvais médicament, d'autres pathologies peuvent se développer. Les particularités de leur impact négatif dépendent des indicateurs de santé individuels, des maladies existantes chez une personne en particulier, ainsi que du type de pilules prises.

En savoir plus sur le foie, ses principales fonctions, les facteurs qui ont des conséquences négatives pour lui, dans cette vidéo.

Groupes de médicaments affectant le foie

De nombreux médicaments peuvent avoir un effet destructeur sur le foie. Les plus actifs à cet égard sont :

• antibiotiques (pénicillines, tétracyclines);
• antipyrétiques (salicylates);
• médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens;
• agents hormonaux, etc.

Attention! La prise de ces médicaments peut provoquer le développement d'une insuffisance hépatique avec des conséquences graves et même la mort.

Antibiotiques

L'effet hépatotoxique des antibiotiques des groupes pénicilline et tétracycline est prescrit dans les instructions de chaque médicament, mais il ne se produit généralement que lorsque la dose ou la durée de traitement requise est dépassée. L'effet négatif des antibiotiques sur le foie se traduit par des dommages à ses tissus et une diminution des fonctions. Cela se traduit par les symptômes suivants :

• diminution de l'accumulation de glycogène;
• matières fécales acholiques - les matières fécales deviennent informes, incolores, argileuses;
• hyperthermie du corps;
• teint jaunâtre;
• assombrissement de l'urine;
• faiblesse générale.

Pilules antipyrétiques

L'effet destructeur le plus prononcé sur le foie est produit par les salicylates - principalement l'acide acétylsalicylique (aspirine), qui est utilisé de manière incontrôlable non seulement pour le traitement, mais également pour la conservation des aliments. D'autres comprimés de ce groupe sont également largement utilisés - Citramon et Askofen.

Même avec une surdose mineure de ces médicaments, les cellules du foie commencent à se décomposer. Ils sont rapidement remplacés par du tissu conjonctif, qui restaure l'organe, mais ne remplit pas ses fonctions. Si le surdosage de pilules antipyrétiques est important, une intoxication grave se développe. Avec un degré de probabilité élevé, tout se termine par une insuffisance hépatique aiguë et même la mort.

Anti-inflammatoires non stéroïdiens

Des médicaments tels que le diclofénac, le nimésulide et divers coxibs peuvent avoir des effets hépatotoxiques de divers degrés de gravité - d'une augmentation asymptomatique de la quantité d'enzymes hépatiques à une insuffisance hépatique aiguë.

Mais le plus dangereux dans ce groupe est le surdosage de paracétamol. Cela conduit souvent au développement d'une hépatite fulminante avec une intoxication prononcée du corps jusqu'au coma profond. Dans le même temps, les dommages au foie se produisent toujours de manière latente et sont déjà remarqués aux derniers stades.

Médicaments hormonaux

Ce groupe comprend les médicaments utilisés pour l'hormonothérapie et de nombreux contraceptifs. Les hormones qui pénètrent dans le corps entraînent de graves modifications des fonctions importantes du foie :

• la sécrétion et l'écoulement de la bile s'aggravent;
• la production d'enzymes est perturbée.

En conséquence, la bile commence à stagner, le niveau de bilirubine augmente et la peau devient jaune. Avec un excès significatif de la posologie ou de la durée d'admission, des complications sous forme d'hépatite et d'insuffisance hépatique sont possibles.

Autres médicaments

En plus de ces groupes de médicaments, de nombreux autres médicaments ont un effet hépatotoxique :

• antifongique - remèdes contre la candidose et pour la récupération après une antibiothérapie (Fluconazole, Ketoconazole, etc.);
• cardiovasculaires - bloqueurs des canaux calciques (Nifédipine, Verapamil), inhibiteurs de l'ECA (Enalapril, Captopril), antiarythmiques (Procainamide, Amiodarone);
• hypolipémiant (hypolipémiant) - Vasilip, Lipostat, etc.;
• antituberculeux - Isoniazide, Rifampicine, Ethambutol, en particulier lorsqu'ils sont pris ensemble ;
• anabolisants - toutes les formes de comprimés ;
• hépatoprotecteurs avec des fractions hépatiques animales - ces médicaments pour la restauration du foie peuvent avoir l'effet inverse, car ils améliorent la réponse immunitaire de l'organisme, ce qui peut entraîner la mort des cellules hépatiques ;
• vitamines A, PP, groupe B.

Presque tous les autres médicaments sont capables d'exercer un effet destructeur sur le foie lorsqu'ils sont pris de manière incontrôlable - antibactériens, antidépresseurs, analgésiques, antiépileptiques, anti-asthmatiques, antirhumatismaux, antitumoraux et bien d'autres. Pour vous assurer que les comprimés sélectionnés sont sûrs, vous devez lire attentivement les instructions et consulter votre médecin avant de prendre.

Il convient également de garder à l'esprit que l'effet hépatotoxique du médicament peut être renforcé sous l'influence de problèmes de santé individuels:

• surpoids;
• prédisposition héréditaire aux maladies du foie;
• la présence d'une maladie rénale, de processus infectieux ou auto-immuns.

Les facteurs provoquants peuvent être :

• surdosage ou durée du traitement ;
• prendre des pilules à jeun;
• fumer, boire des boissons alcoolisées en même temps que des médicaments.

Attention! S'il est impossible de refuser un traitement avec des médicaments à effet hépatotoxique, il est nécessaire d'observer strictement le régime de leur consommation et en même temps de renforcer le foie à l'aide d'hépatoprotecteurs naturels.

Médicaments qui ont un effet positif sur le foie

Les moyens de soutenir et de renforcer le foie ont un effet polyvalent sur celui-ci - ils restaurent, protègent, préviennent les troubles structurels et fonctionnels. Ces effets ne sont pas nécessairement combinés dans un médicament, il est donc nécessaire de choisir un hépatoprotecteur conformément aux objectifs fixés.

Essentielle

C'est le médicament le plus courant pour la restauration du foie à base de phospholipides essentiels - les principaux éléments structurels des membranes cellulaires qui assurent la croissance et la régénération cellulaires. Le médicament est disponible sous forme de gélules et d'injections. Les indications d'utilisation sont :

• hépatite, stétohépatose, cirrhose, nécrose;
• dommages toxiques au foie;
• traitement après des opérations sur la vésicule biliaire, etc.

Un apport régulier permet de restaurer le métabolisme cellulaire, de protéger le foie des effets des toxines et d'améliorer ses fonctions.

Essentiale n'a pas de contre-indications, à l'exception de l'intolérance de ses composants. Un surdosage peut provoquer des diarrhées. Le médicament n'a pas d'effets secondaires. Mais le rendez-vous pour les enfants et les femmes enceintes doit être effectué sur une base individuelle.

Galsten

Ce remède a l'effet le plus doux sur le corps, il convient donc au traitement des enfants. Il a de nombreux effets bénéfiques sur le foie et la vésicule biliaire :

• protège les organes des toxines au niveau cellulaire;
• fournit la consistance nécessaire de la bile produite;
• empêche la formation de pierres;
• soulage la douleur et les spasmes.

Le médicament montre la plus grande efficacité dans le traitement et la prévention de l'hépatite en assurant une régénération rapide des cellules hépatiques, en particulier pendant l'antibiotique et la chimiothérapie.

Galstena ne donne pas d'effets secondaires, n'a pas de contre-indications (sauf pour l'intolérance individuelle). Les inconvénients incluent le risque de développer des allergies et le prix plutôt élevé.

Antral, Heptral

Deux hépatoprotecteurs d'action similaire, recommandés pour le traitement et la prévention :

• hépatite;
• augmenter la production d'enzymes hépatiques;
• une augmentation du niveau de bilirubine;
• les conséquences de la chimiothérapie ;
• troubles du système immunitaire.

Élimine parfaitement les processus inflammatoires, accélère la récupération hépatique au niveau cellulaire.

La contre-indication est l'hypersensibilité aux composants et la présence d'une insuffisance rénale. Les effets secondaires peuvent se manifester par des troubles gastro-intestinaux et des troubles psycho-émotionnels.

Ursosan

Le médicament se présente sous forme de gélules avec un coût assez élevé, mais en raison de la concentration accrue d'ingrédients actifs, il se justifie. L'action du médicament est basée sur les propriétés de l'acide ursodésoxycholique - une substance constitutive de la bile humaine.

Ursosan a les actions suivantes :

• réduit la formation de cholestérol;
• protège les cellules du foie;
• empêche la formation de calculs dans la vésicule biliaire et dissout les calculs de cholestérol existants;
• normalise le niveau de bilirubine.

Le médicament est recommandé dans les cholélithiases (à l'exception des formations calcifiées) ou les cirrhoses biliaires, non aggravées par une cholécystite aiguë ou une obstruction des voies biliaires. Le médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 5 ans et au cours du premier trimestre de la grossesse.

Autres médicaments qui restaurent le foie

Pour le traitement du foie, surtout après avoir pris des pilules hépatotoxiques, moins chères, mais tout aussi efficaces que les médicaments ci-dessus sont assez largement utilisés :

1. Liv 52 est l'un des hépatoprotecteurs les plus populaires en Russie depuis le milieu du siècle dernier. Son efficacité est aujourd'hui remise en cause, puisqu'après les études réalisées, le médicament a été transféré dans la catégorie des agents cholérétiques, et non réparateurs hépatiques.
2. Hepel est un remède homéopathique qui soulage les spasmes, restaure le foie et normalise le fonctionnement de la vésicule biliaire. Recommandé par de nombreux médecins comme le meilleur remède pour le traitement du foie. Contre-indiqué chez les enfants, les femmes enceintes et allaitantes.
3. Le chardon-Marie est un médicament à base d'extrait d'une plante médicinale utilisée depuis longtemps par la population pour le traitement du foie. Le médicament a un effet antioxydant, sokogonique et antibactérien prononcé, stabilise les membranes cellulaires et stimule la synthèse des protéines.
4. Ovesol - comprimés à composition entièrement végétale. Ils ont des propriétés antitoxiques et nettoient les voies biliaires.

L'utilisation de ces médicaments est considérée comme la plus efficace pour la récupération du foie après la prise de médicaments ayant des effets hépatotoxiques. Le traitement doit être effectué à la fin ou pendant chaque cure. Cela aidera à toujours garder le foie normal, empêchant ainsi le développement de complications ou de maladies chroniques.

La plupart des médicaments ont un effet négatif sur le foie, et bien que de nombreux médicaments ne soient disponibles que sur ordonnance, les antipyrétiques et les anti-inflammatoires non stéroïdiens sont vendus de manière incontrôlable, de sorte que l'importance de l'article publié ne peut pas être surestimée.

J'aime surtout ces moments - nous "tuons" notre foie toute notre vie - la nourriture, l'alcool, d'autres mauvaises habitudes, ou même des dépendances, puis nous commençons à le traiter, ou d'autres organes, d'autres maladies avec toutes sortes de médicaments, et il s'avère qu'ils sont en tout le monde est à blâmer.

Oui, de nombreux médicaments ont un effet néfaste sur le foie, partout où vous crachez, il y aura du mal partout. Surtout pour ceux qui prennent à vie certains médicaments pour le cœur. Dans ce cas, vous ne pouvez tout simplement pas vous passer de médicaments pour soutenir le foie.

La plupart des médicaments ont un effet négatif sur le foie, et bien que de nombreux médicaments ne puissent être obtenus que sur ordonnance, presque tous les analgésiques non stéroïdiens sont vendus de manière incontrôlable, de sorte que l'importance de l'article publié ne peut pas être surestimée.

Le foie est la glande la plus importante située dans la cavité abdominale et remplit un grand nombre de fonctions. Il neutralise les toxines, produit de la bile, du cholestérol, des acides biliaires et d'autres substances impliquées dans le processus digestif. C'est une sorte de réservoir de sang, et en cas de saignement massif, la glande le jette dans le système circulatoire, rétrécissant les vaisseaux hépatiques.

En parallèle, cet organe vital synthétise des hormones, stocke des vitamines et des minéraux. Par conséquent, il est essentiel de maintenir la santé de cet organe, de suivre un régime et d'éviter l'abus d'alcool. Considérons le mécanisme de production et de synthèse des hormones hépatiques, leur importance et les méthodes de normalisation des niveaux hormonaux.

Les hormones sont considérées comme des substances biologiquement actives qui, entrant dans la circulation sanguine, régulent le métabolisme et les processus physiologiques. Ils maintiennent l'homéostasie, régulent les fonctions de croissance et les réponses aux changements environnementaux négatifs. Lorsqu'une hormone pénètre dans un certain organe par le système circulatoire, elle y provoque certaines réactions.

Une augmentation ou une diminution de la production d'hormones, ainsi qu'une violation de leur transport, entraînent des troubles endocriniens. Chaque hormone "fonctionne" avec son propre récepteur situé dans un organe ou un autre. Ce n'est que lorsque les bonnes hormones interagissent avec les bons récepteurs qu'un complexe de récepteurs se forme. Le foie supprime l'activité :

• glucocorticoïdes;
• thyroxine;
• insuline;
• aldostérone;
• oestrogène.

Si les hépatocytes (cellules hépatiques) sont affectés et que leurs fonctions sont altérées, la teneur de ces hormones dans le sang augmente considérablement, ce qui affecte négativement le fonctionnement de tout le corps. Par exemple, il existe des maladies du foie qui interfèrent avec la dégradation des hormones sexuelles masculines, qui s'accumulent progressivement et se transforment en hormones féminines.

Comment régler mes niveaux d'hormones ? Les tests hormonaux sont rarement effectués en routine. Habituellement, les médecins recommandent de vérifier les niveaux d'hormones en cas de suspicion de dysfonctionnement du système endocrinien. Grâce aux résultats obtenus, le spécialiste peut clarifier le diagnostic ou référer le patient pour un examen plus approfondi. Dans ce cas, le décodage indiquera nécessairement si le contenu de l'indicateur étudié est augmenté ou diminué.

Lors de la détermination de la norme, le spécialiste prend toujours en compte le sexe et l'âge de la personne examinée. Lors du calcul des hormones sexuelles chez la femme, le stade du cycle menstruel est pris en compte. Étant donné que les hormones affectent le corps de manière systémique, la régulation de leur synthèse est plutôt compliquée et leur contenu est influencé par les maladies chroniques, l'utilisation de contraceptifs et de médicaments hormonaux. Pour réussir correctement l'analyse hormonale, il vous faut :

• éliminer la fatigue 3 jours avant d'aller au laboratoire;
• ne prenez pas d'alcool pendant 2 jours;
• ne pas fumer pendant 2 heures ;
• donnez du sang au repos complet, ne vous inquiétez pas, ne vous inquiétez pas;
• le matériel d'analyse est remis à jeun le matin.

IGF 1 est normalement :

• chez les adolescents de 220 à 996 ng / ml;
• chez l'adulte de plus de 35 ans 284 ng/ml.

La thrombopoïétine varie normalement de 0,5 à 2 pmol/l. L'angiotensine doit normalement être de 25 pg/ml. Sa diminution peut s'accompagner de facteurs tels que:

• hyperaldostéronisme primaire;
• déshydratation;
• état après chirurgie rénale;
• processus tumoraux dans les reins;
• hypertension.

Synthèse des hormones hépatiques

Le foie, même pendant la période embryonnaire, synthétise des hormones qui affectent le développement et la croissance d'une personne à l'avenir.

Tout au long de la vie, des hormones continuent d'être produites et affectent considérablement l'état du corps. Ils soutiennent la pression artérielle et la résistance naturelle aux facteurs environnementaux agressifs.

Il existe plusieurs hormones uniques qui sont activement impliquées dans les processus biochimiques dans la synthèse desquels le foie est impliqué :

De plus, les processus suivants se produisent dans le foie:

les hormones stéroïdes synthétisées à partir du cholestérol dans les glandes endocrines, les ovaires et le placenta sont métabolisées et inactivées. Si le foie est perturbé, leur concentration augmentera et ils ne seront pas complètement détruits.

C'est souvent là que surviennent les problèmes liés au développement de nombreuses maladies. Fondamentalement, le corps accumule de l'aldostérone, dont l'excès contribue à la rétention d'eau. En conséquence, un gonflement se produit et la pression artérielle augmente;

• les neurotransmetteurs sont inactivés. Il existe des cas où, en raison de l'incapacité du foie à supprimer l'activité de l'un ou l'autre neurotransmetteur, les patients développent des anomalies mentales.

Le foie est l'organe le plus important dans lequel les processus métaboliques se déroulent constamment. Si des problèmes surviennent avec cet organe, la production d'hormones hépatiques est toujours considérablement perturbée.

Causes et conséquences des violations

Étant donné que seul le fonctionnement normal du foie assure la production et la dégradation correctes des hormones, toute maladie affectant cet organe peut provoquer de graves pathologies. Le trouble peut être provoqué par :

• famine, malnutrition, consommation constante d'aliments "lourds";
• anorexie nerveuse;
• mauvaises habitudes;
• dépendance à l'eau gazeuse de couleur douce;
• prise incontrôlée de certains médicaments (androgènes, adrénostimulants, bêta-bloquants) ;
• prendre des contraceptifs hormonaux avec une teneur accrue en œstrogènes;
• stress chronique;
• mode de vie inactif;
• effets toxiques ou chimiques de composés nocifs;
• maladies infectieuses;
• troubles endocriniens (hypothyroïdie);
• insuffisance rénale.

De plus, diverses maladies affectant les tissus et les cellules du foie (cirrhose du foie, hépatites d'origines diverses, tumeurs) altèrent considérablement les processus métaboliques qui s'y déroulent.

Au fil du temps, la victime peut développer des symptômes désagréables associés à des pathologies hépatiques :

• fatigue accrue;
• irritabilité;
• humeur dépressive;
• nervosité;
• apathie;
• perte d'appétit;
• troubles du système digestif;
• démangeaisons de la peau, rougeur, éruption cutanée.

Si une personne ne cherche pas d'aide médicale, la maladie commencera à progresser à l'avenir, se manifestant par des symptômes plus graves:

• tiraillements, douleurs aiguës dans l'hypochondre droit;
• odeur spécifique de la bouche;
• jaunissement de la peau et des muqueuses;
• pigmentation de la peau;
• une augmentation des glandes mammaires chez les hommes (avec un niveau accru d'œstrogènes ininterrompus);
• dysménorrhée chez les femmes, lorsque pendant la menstruation, il y a de fortes douleurs de traction dans le bas-ventre, des maux de tête, des nausées, une faiblesse apparaît;
• dyspepsie, dans laquelle l'appétit des patients est perturbé, des nausées commencent souvent, il y a une lourdeur sous la côte, etc.

Si le fer qui nettoie le sang ne parvient pas à éliminer l'excès d'œstrogènes, les femmes peuvent ressentir des douleurs dans les glandes mammaires, une augmentation notable du poids et une endométriose. L'apparition d'un kyste dans la poitrine, des néoplasmes tumoraux dans l'utérus n'est pas exclu.

Un excès de testostérone se manifeste par la formation de graisse au niveau de la taille, un hirsutisme du visage et du corps, et une peau grasse. La maladie des ovaires polykystiques est souvent associée à un dysfonctionnement du foie, et on essaie de réduire le déséquilibre hormonal en améliorant son activité.

On sait que les médicaments qui pénètrent dans le foie sont transformés en métabolites, qui se lient ensuite à des substances qui les délivrent à l'organe ou au tissu souhaité. Le reste des composés est excrété du corps par la bile.

Si la fonction excrétrice du foie est altérée ou si une personne présente une intolérance au médicament, des maladies graves, notamment une hépatite médicamenteuse, peuvent se développer.

Certaines hormones, entrant dans le foie sous forme de médicament, chargent l'organe, augmentant la probabilité de développement de processus pathologiques. Les médicaments les plus difficiles et indésirables pour le foie sont les stéroïdes anabolisants et les contraceptifs hormonaux. Leur utilisation prolongée augmente la taille de l'organe et contribue au développement de la cholestase.

Thérapies

Afin de maximiser le fonctionnement du foie et d'éliminer les perturbations hormonales, vous devez déterminer quels médicaments affectent négativement son travail, arrêter de boire de l'alcool et minimiser la consommation de:

• aliments gras et transformés (saucisses, saucisses, viandes grasses);
• arômes et conservateurs;
• pain moelleux, pâtisseries;
• glaces, boissons gazeuses, boissons énergisantes, café fort.

Il est impératif d'inclure dans le régime:

• légumes verts;
• légumes et fruits;
• les huiles végétales;
• des céréales;
• des œufs;
• poisson;
• soupes de légumes;
• fruits secs;
• les produits laitiers.

Nous ne devons pas oublier de boire beaucoup de liquides. Une bonne nutrition, une activité physique suffisante et la lutte contre le stress chronique amélioreront votre bien-être et normaliseront les niveaux hormonaux. Vous ne pouvez pas partir pour des examens préventifs ultérieurs et le traitement de maladies chroniques. Le foie est un organe unique capable de se réparer. De plus, elle est assez robuste et capable de supporter de lourdes charges. Mais vous ne devriez pas le tester pour la force.

L'excès d'hormones fait des ravages sur tout le corps, y compris le foie. Comme elle essaie avec acharnement de les inactiver, une surcharge de l'organe se produit. Le système reproducteur féminin souffre, des maladies graves surviennent. Pour préserver le foie, il faut le nettoyer régulièrement, boire des hépatoprotecteurs (Essentiale, Phosphogliv, Heptral), utiliser des infusions et décoctions de plantes. Les vitamines B et C renforcent le système immunitaire, la choline, la méthionine, l'inositol aident le corps à dissoudre les œstrogènes.

Pour restaurer la fonction hépatique et normaliser l'équilibre hormonal, la bardane, le jus de citron et les baies de Schisandra chinensis aident. Avant de commencer le traitement, vous devez consulter un médecin et prendre en compte toutes les contre-indications.

Expérience patient

Les avis des patients indiquent également la nécessité de surveiller le niveau d'hormones hépatiques :

Inna : « J'ai pris Duphaston. Ensuite, le médecin a prescrit Femoston. J'ai commencé à me sentir mal et j'ai commencé à avoir mal au côté droit. Le médecin a également conseillé de subir une échographie pour les calculs rénaux et de prendre Gepabene. L'échographie n'a rien trouvé. Peu à peu, les symptômes ont disparu et l'état s'est amélioré. »

Le plus ennuyeux, c'est que lorsqu'on lui a demandé d'où venait la plaie, le médecin a répondu : pilules contraceptives. Personne ne parle à haute voix de leurs conséquences désastreuses. Les gynécologues prescrivent des pilules hormonales à des gens comme moi, puis nous tombons malades. Ceux qui en boivent depuis plus de 2 ans sont particulièrement à risque. J'ai bu 7. Qui sera désormais responsable de ma perte de santé ? Je recommande à tout le monde de se protéger avec n'importe quoi, mais pas avec des hormones."

Elena : « J'ai toujours su qu'une médication incontrôlée peut affecter le foie. Mon oncle avalait des pilules à l'occasion et sans. Finalement, il a développé une cirrhose et a eu des problèmes de niveaux hormonaux. Maintenant, il est activement traité, au régime. "

Le rôle des hormones hépatiques ne doit pas être sous-estimé. Chaque type de ces substances biologiquement actives uniques affecte certaines cellules ou un certain processus métabolique. Il arrive qu'un type de tissu soit influencé par plusieurs hormones qui ont l'effet inverse.

La production et l'inactivation des hormones sexuelles, des hormones de croissance, ainsi que celles responsables de l'absorption du fer et de la production des cellules sanguines essentielles dépendent du bon fonctionnement du foie. Par conséquent, toutes les maladies affectant la glande perturbent l'équilibre hormonal, ce qui signifie qu'elles perturbent le travail de tout l'organisme.