À Grodno, un enfant est mort de la vaccination. Mort d'un enfant à Grodno. La raison n'a pas été nommée, mais le vaccin était justifié. Que peut-il arriver à un enfant dans la salle de traitement et comment et avec quoi il devrait être sauvé

La jeune mère Violetta Kulakova pleure en montrant une photo de sa fille de quatre mois décédée en mai de cette année. La grand-mère de la jeune fille ne peut retenir ses larmes. Après une vaccination de routine, l'enfant semblait aller bien, mais est mort en moins d'un jour. Lors d'un examen médico-légal, les experts concluront que la vaccination n'a rien à voir avec la tragédie familiale et que l'enfant est décédé du syndrome de mort subite du nourrisson.

Après l'incident dans le district de Gantsevichi, la famille Kulakov a décidé de parler de leur tragédie et de demander une enquête.

"Immédiatement après les vaccinations, tout allait bien, mais ensuite l'enfant est mort"

Vitalina est née en décembre 2017. C'est le deuxième enfant de la famille Kulakov, la fille aînée a maintenant 1 an et 7 mois. En mars 2018, Vitalina avait prévu une primo-vaccination dans une clinique locale, où ils ont introduit deux vaccins - Eupenta et IPV contre la poliomyélite. Il n'y a eu aucune réaction à la vaccination, tout était en parfait état.

Le 8 mai de cette année, la jeune fille a été amenée pour une vaccination secondaire avec les mêmes vaccins. La fille avait plus de quatre mois, le pédiatre a examiné l'enfant, est arrivé à la conclusion que le bébé était en bonne santé, elle a été vaccinée, après quoi la fille est restée à la clinique pendant 30 minutes supplémentaires - et il n'y a pas eu d'effet indésirable non plus.

Dans l'après-midi, la famille s'est rendue à la datcha de Fanipol, à un peu plus de 20 km de Minsk. Selon Violetta Kulakova, il faisait chaud dans la voiture et la fille avait de la fièvre, elle transpirait un peu, mais ses parents n'associaient pas cette condition aux vaccinations. Au chalet, l'enfant se sentait bien. Vers 20h30, elle a été mise au lit.

A neuf heures du soir, elle s'est réveillée, je l'ai nourrie et elle a continué à dormir, - dit la mère du bébé. - A cette époque, nous avons mis notre fille aînée au lit, et nous nous sommes couchés avec mon mari vers 23h00.

La fille aînée dormait dans un lit séparé et la plus jeune dormait avec ses parents. Vers 5h-5h30, Violetta s'est réveillée et a vu que le bébé ne bougeait pas.

Je lui ai dit : "Vitalina, Vitalina !", j'ai essayé de faire de la respiration artificielle, mais elle ne respirait pas. Nous avons appelé une ambulance, suivie par la police et les spécialistes de la commission d'enquête.

Experts: la cause de la tragédie est le syndrome de mort subite du nourrisson

Fin juin, les Koulakov ont reçu les résultats d'un examen médico-légal. Les experts ont conclu que l'enfant était décédé du syndrome de mort subite du nourrisson.

«Selon la documentation médicale étudiée, Kulakov V.P. est né un enfant en bonne santé et s'est développé en fonction de l'âge. Le 08 mai 2018, elle a été examinée par un pédiatre, vaccinée selon le calendrier vaccinal avec les vaccins Eupenta (contre Haemophilus influenzae, hépatite virale B, coqueluche, diphtérie, tétanos) et le vaccin IPV (contre la poliomyélite), alors qu'aucune complication ont été notés après la vaccination ", - indiqué dans les conclusions de l'examen médico-légal.

Le document indique également que la jeune fille ne présentait aucun signe morphologique de maladies graves, de malformations ou de lésions corporelles. Aucun signe d'alcool éthylique et de substances toxiques n'a été trouvé dans le sang et les organes internes non plus. Sur le front du bébé, il y avait une tache de peau altérée de couleur bleu pâle, mais, selon l'examen histologique, il ne s'agit pas d'une blessure corporelle.

"Sur la base de ce qui précède, compte tenu de la nature soudaine de la mort d'un nourrisson pendant son sommeil (selon les documents d'audit), la cause du décès de V.P. Kulakova était le syndrome de la mort subite des nourrissons”, - a déclaré dans l'examen.

Dans le même temps, les experts ont suggéré que la mort de l'enfant, dont le corps a été examiné à 9 h 55 le 9 mai, s'est produite il y a environ 6 à 12 heures.

Les experts ont également noté que, compte tenu de toutes les études, il n'y a aucune raison de croire que le décès était dû à la vaccination.

S'il n'y avait pas eu de vaccination, on aurait cru au syndrome de mort subite, car cela arrive, surtout chez les enfants de moins de 6 mois, explique la grand-mère de la fillette, Olga Yankovskaya.

Après l'incident du district de Gantsevichi, la famille espère une enquête sur leur tragédie.

Avocat : la famille peut demander au Royaume-Uni de vérifier

Le médecin-chef de la polyclinique pour enfants de la 7e ville de Minsk, Olga Akinsheva, lors d'une conversation avec TUT.BY, a noté qu'elle n'avait pas le droit de commenter la situation, puisque l'enquête sur la mort de la jeune fille a été menée par l'enquêteur Comité.

Ils ont évalué ces actions et effectué un examen, y compris le lien entre ce qui s'est passé avec les vaccins, - a noté le médecin-chef.

Selon elle, comme une telle connexion n'a pas été établie, ils n'ont pas suspendu la vaccination à la clinique.

Yekaterina Gamzunova, avocate au Barreau de Minsk, a déclaré que malgré le fait que l'enfant soit décédé en mai, les parents ont le droit de demander au Royaume-Uni de mener une enquête sur le décès de l'enfant, avec un plus étude détaillée de la qualité du vaccin administré.

Compte tenu de l'opinion d'experts existante selon laquelle la cause du décès était appelée syndrome de mort subite du nourrisson, compte tenu des questions précédemment soulevées et étudiées, ainsi que de la situation actuelle autour de la vaccination aujourd'hui, le Royaume-Uni peut considérer qu'il est nécessaire de procéder à une vérification supplémentaire. Bien sûr, ce sera plus difficile à faire avec le temps, mais chaque vaccin a un lot de production, et il y a encore une chance que le vaccin qui a été administré en mai soit encore disponible et puisse être testé, précise l'avocat.

Rappelons que la tragédie du district de Gantsevichi s'est produite le 13 août. Les parents ont amené le bébé pour une vaccination de routine. Après l'introduction de plusieurs vaccinations, l'enfant a commencé à suffoquer et a été hospitalisé par une ambulance. Malheureusement, le bébé n'a pas pu être sauvé. L'enfant a reçu une injection de deux vaccins - Eupenta (fabriqué par LG Chem. Ltd, Corée du Sud) et Immovax Polio (fabriqué par Sanofi Pasteur, France). Pour le moment, l'utilisation de deux séries de ces vaccins a été suspendue jusqu'à ce que toutes les investigations nécessaires soient terminées.

Comme il s'est avéré plus tard, le vaccin sud-coréen n'était pas inclus dans le registre des médicaments du Bélarus. Le vaccin Eupenta a commencé à être utilisé à la place du DTC, il a été acheté en 2017. Le ministère de la Santé a signalé qu'en 2016, le fabricant russe de vaccins DTC, qui fournissait depuis longtemps des préparations immunobiologiques au Bélarus, n'était pas en mesure d'assurer la livraison en temps voulu d'un vaccin de qualité appropriée.

D'autre part, le représentant de l'OMS au Bélarus a noté que le vaccin Eupenta est préqualifié par l'OMS, ce qui confirme qu'il est sûr, de haute qualité et efficace.

Le chef adjoint du département de l'hygiène, de l'épidémiologie et de la prévention du ministère de la Santé, Inna Karaban, a déclaré à BelaPAN que l'utilisation de ce vaccin a repris à partir du 20 juin - en raison du fait qu '"aucun écart dans la qualité du médicament n'a été détecté tant au au moment de la livraison sur le territoire de la République de Biélorussie et au cours de son utilisation.

« Toutes les séries du vaccin Priorix produit par GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Belgique, utilisé en République de Biélorussie, ont passé le contrôle de qualité en juin 2016 et, selon les résultats des tests, sont conformes aux exigences des indicateurs et sections vérifiés », a déclaré Karaban.

La qualité du médicament "Priorix" au moment de la livraison en Biélorussie est également confirmée par la présence d'un certain nombre de certificats de conformité aux exigences des bonnes pratiques de fabrication des médicaments, a souligné l'employé du ministère de la Santé. Le vaccin Priorix est recommandé par l'Organisation mondiale de la santé pour une utilisation dans les programmes nationaux de vaccination.

L'utilisation du vaccin Priorix a été suspendue début juin de cette année après qu'un enfant vacciné par celui-ci est décédé le 31 mai à Grodno. Selon le comité d'enquête, vers 16 heures le 31 mai dans la polyclinique pour enfants n ° 1 de Grodno, après l'introduction d'un vaccin combiné contre la rougeole, les oreillons et la rubéole, la santé d'une fillette de six ans s'est détériorée. nettement. Malgré les efforts des médecins, elle est décédée devant sa mère. Il n'a pas été signalé comment exactement l'état de l'enfant s'est aggravé après la vaccination, s'il y a eu une réaction allergique prononcée.

Le département de la commission d'enquête de la région de Grodno a ouvert une affaire pénale pour mauvaise exécution des tâches professionnelles par le personnel médical (partie 2 de l'article 162 du Code pénal).

Igor Gaevsky, qui occupait alors le poste de médecin sanitaire en chef de la République de Biélorussie, a déclaré à BelaPAN le 1er juin que la suspension de l'utilisation du vaccin durerait un à deux jours. Une commission spéciale du ministère de la Santé a été créée pour enquêter sur cette affaire.

Cependant, le contrôle a été retardé pendant une période plus longue. Igor Gaevsky a quitté son poste et maintenant le ministère de la Santé a justifié le vaccin.

C'était prévu - le 31 mai, neuf autres enfants ont été vaccinés avec ce vaccin, en plus de la fille décédée, il n'y a eu aucune plainte de leur part. En 2015, Priorix a vacciné plus de 226 000 enfants. Lors de l'utilisation de ce vaccin depuis 2012, deux cas d'effets indésirables ont été rapportés, qui s'élèvent à 0,007 cas pour 1000 vaccinés, soit moins qu'autorisé par le fabricant du vaccin (0,01 cas pour 1000 vaccinés).

Cependant, il convient de noter que la vaccination avec Priorix a été reprise avant que la commission d'enquête ne nomme la cause du décès de l'enfant.

Maintenant, près de la salle de vaccination de la polyclinique n°1 de Grodno, elle est vide et silencieuse. Et il y a quelques jours, il y avait une file d'attente devant ces portes. C'est ici qu'une tragédie s'est produite qui a excité tout le pays. La petite Sasha a été amenée ici par sa mère pour se faire vacciner contre la rougeole, les oreillons et la rubéole, et Sasha est dans les bras de sa mère.

Plus récemment, la fille a terminé ses études à la maternelle et ses parents lui ont fait un certificat médical pour l'école.

Selon les infirmières de la polyclinique, la procédure de vaccination du bébé était assez routinière au début. Auparavant, la jeune fille avait été examinée par un médecin, les médecins n'avaient révélé aucune contre-indication à la vaccination. Mais dès que l'injection a été faite, presque immédiatement la fille s'est sentie mal.

« Elle est devenue pâle et a commencé à perdre connaissance », racontent les infirmières.

Littéralement 5 minutes plus tard, la première ambulance est arrivée à la clinique, puis la seconde. Une équipe de réanimateurs pour enfants s'est jointe aux médecins de la polyclinique. Ensemble, ils ont essayé de sauver la fille pendant environ 40 minutes. Selon TUT.BY, pendant ce temps, le cœur du patient s'est arrêté plusieurs fois et a réussi à le redémarrer deux fois. Cependant, le miracle ne s'est pas produit. La fille est morte.

Les commentaires officiels sont concis.

"Nous pleurons avec nos proches et nous-mêmes sommes choqués par ce qui s'est passé", déclare le médecin-chef de l'établissement de santé publique "Polyclinique pour enfants n ° 1 à Grodno" Irina Loukanskaïa. - Il est prématuré de parler des causes de la mort de la fille. Nous devons attendre les résultats de l'examen, et alors seulement nous pourrons dire quelque chose concrètement. C'était la procédure standard, et rien ne laissait présager des ennuis.

Selon les médecins, la jeune fille ne souffrait pas de maladies chroniques et ne s'est pas plainte de sa santé ce jour-là.

Désormais, tous les vaccins ont été retirés de la clinique et envoyés à Minsk pour y être testés.

Des médecins légistes se joignent également aux médecins. Ils disent que la cause exacte de la mort de la jeune fille sera déterminée plus tard.

« Tous les documents relatifs à cette affaire seront examinés. Les experts mèneront un nombre suffisamment important d'études supplémentaires: analyses histologiques, virologiques, ainsi que chimiques générales et autres, afin de déterminer avec précision la cause du décès, - a déclaré l'expert médico-légal en chef de la région de Grodno Vladimir Laïkov.

Maintenant, avec lequel la fille décédée a été vaccinée, est suspendu pour la durée de la procédure.

Au jardin d'enfants, où le bébé est allé, on se souvient très chaleureusement de la fille.

"Nous sommes tous très inquiets. C'est d'autant plus effrayant quand on connaît bien l'enfant et qu'il a littéralement grandi sous vos yeux", raconte la responsable de l'école maternelle n°67. Oksana Gavron et ajoute : - Sasha ne s'est jamais plainte de sa santé, elle était active et mobile.

La petite Sasha est enterrée aujourd'hui à Grodno. Les parents ont laissé la fille aînée, qui avait 17 ans.

Que peut-il arriver à un enfant dans la salle de traitement et comment et avec quoi doit-il être sauvé ?

Tous les médecins lors de conversations informelles s'accordent sur une chose: il est difficile de supposer que quelque chose d'autre qu'un choc anaphylactique est arrivé à l'enfant dans cette situation, compte tenu de tous les faits connus sur le médicament et les antécédents du bébé.

La version officielle de la mort de la jeune fille après l'achèvement des études nécessaires sera annoncée par les médecins, mais pour l'instant, nous allons essayer de comprendre ce qui peut arriver à l'enfant dans la salle de traitement et comment et avec quoi il devrait être sauvé.

Tout d'abord:

La forme ultra-rapide du choc anaphylactique ne laisse pratiquement aucune chance de sauver qui que ce soit - malgré tous les efforts et les qualifications des médecins. Les médecins disent que dans ce cas parfois le patient peut être sauvé.

Deuxièmement, et non moins important :

Assurez-vous ou votre enfant contre une réaction inadéquate du corps presque impossible. Le fait est que l'anaphylactique, comme toute autre réaction allergique, se développe toujours sur répété entrer dans le corps d'un antigène: vous avez mangé quelque chose, mangé ou bu, bu, puis tout d'un coup - et à la dose suivante - un choc anaphylactique.

- Il s'agit, disons, d'une réponse extrêmement inadéquate de l'organisme à une rencontre avec un antigène déjà familier (ou très similaire). Les propriétés spécifiques et la bonne qualité du médicament ou du produit n'ont rien à voir », explique le réanimateur praticien. Et il cite une analogie courante comme exemple : « Imaginez qu'un facteur sonne à la porte, extérieurement semblable, disons, à votre ex-mari, qui était également facteur. L'agressivité s'est abattue sur vous - et par colère, vous avez mis le feu à l'appartement. De plus, et de plus, chaque fois que le facteur sonnait à votre porte, vous incendiiez encore et encore l'appartement. Donc, dans ce cas, vous êtes allergique aux facteurs, et un incendie est une anaphylaxie. Il s'agit d'une réponse inadéquate à un stimulus inoffensif.

Ne peut pas être considéré comme un garant contre le choc et si populaire dans les conversations des mères biélorusses "tests de sensibilité" - le test lui-même peut provoquer un choc. Après tout, l'anaphylaxie, dit le médecin, se développe selon un mécanisme de déclenchement.

- Le principe de la gâchette: vous appuyez sur votre doigt - le pistolet tire et la puissance du tir ne dépend pas de la force appliquée sur la gâchette. En d'autres termes, la puissance de la réponse anaphylactique ne dépend pas de la quantité d'antigène qui est entrée dans le corps. La même réaction est possible au « test de sensibilité » lui-même.

Troisièmement, toutes les salles de soins disposent de kits de premiers secours anti-chocs et tous les agents de santé savent comment les utiliser. C'est en train d'être vérifié

- Dans les salles de soins - en tout ! - il y a un placard séparé dans lequel se trouvent les secours d'urgence. Ces styles sont thématiques. Par exemple, la boîte indique "Choc anaphylactique" - et elle contient tous les médicaments qui doivent être utilisés pour le choc selon les protocoles cliniques. Leur liste est approuvée par le ministère de la Santé. L'intégralité est vérifiée régulièrement. De plus, chaque polyclinique dispose d'un kit de réanimation (l'intégralité est également homologuée). Pour les urgences, le personnel suit régulièrement une formation technique et passe des tests. Le dossier avec les algorithmes d'action imprimés est dans le même placard, explique le praticien.

Selon lui, seulement cette année l'ensemble du service polyclinique du pays " spécifiquement pour les soins d'urgence, ils ont déjà vérifié deux fois, et non seulement ils ont grimpé les boîtes, mais aussi le personnel a été testé". Bien sûr, le facteur humain ne peut pas non plus être exclu - tout peut arriver dans la pratique d'une infirmière particulière dans une institution particulière, et c'est ce que l'enquête traitera dans le cadre de l'enquête sur l'affaire pénale.

"Mais le sujet des soins d'urgence à tous les niveaux n'est pas laissé au hasard, au cours des trois ou quatre dernières années, le ministère de la Santé l'a développé et contrôlé de très près", explique le médecin, qui n'a rien à voir avec l'histoire de Grodno.

Les médecins de la clinique ont appelé une ambulance non pas parce qu'ils ont peut-être vu qu'eux-mêmes ne pouvaient pas faire face: selon un réanimateur en exercice, l'équipe devrait presque toujours être appelée - si le cas, à leur avis, est au moins un peu grave , et non une main écorchée.

- La clinique prodigue des soins médicaux d'urgence, une ambulance évacue le patient vers l'hôpital. Et dans le service d'admission, ils décident et évaluent déjà si une hospitalisation est nécessaire ou si un traitement ambulatoire est possible.

Maintenant, près de la salle de vaccination de la polyclinique n°1 de Grodno, elle est vide et silencieuse. Et il y a quelques jours, il y avait une file d'attente devant ces portes. C'est ici qu'une tragédie s'est produite qui a excité tout le pays. La petite Sasha a été amenée ici par sa mère pour être vaccinée contre la rougeole, les oreillons et la rubéole, et Sasha est décédée dans les bras de sa mère après la vaccination.

Plus récemment, la fille a terminé ses études à la maternelle et ses parents lui ont fait un certificat médical pour l'école.

Selon les infirmières de la polyclinique, la procédure de vaccination du bébé était assez routinière au début. Auparavant, la jeune fille avait été examinée par un médecin, les médecins n'avaient révélé aucune contre-indication à la vaccination. Mais dès que l'injection a été faite, presque immédiatement la fille s'est sentie mal.

Elle est devenue pâle et a commencé à perdre connaissance, disent les infirmières.

Littéralement 5 minutes plus tard, la première ambulance est arrivée à la clinique, puis la seconde. Une équipe de réanimateurs pour enfants s'est jointe aux médecins de la polyclinique. Ensemble, ils ont essayé de sauver la fille pendant environ 40 minutes. Selon TUT.BY, pendant ce temps, le cœur du patient s'est arrêté plusieurs fois et a réussi à le redémarrer deux fois. Cependant, le miracle ne s'est pas produit. La fille est morte.

Les commentaires officiels sont concis.

Nous pleurons avec des proches et sommes choqués par ce qui s'est passé, - a déclaré le médecin-chef de l'établissement de santé public "Polyclinique pour enfants n ° 1 à Grodno" Irina Loukanskaïa. - Il est prématuré de parler des causes de la mort de la fille. Nous devons attendre les résultats de l'examen, et alors seulement nous pourrons dire quelque chose concrètement. C'était la procédure standard, et rien ne laissait présager des ennuis.

Selon les médecins, la jeune fille ne souffrait pas de maladies chroniques et ne s'est pas plainte de sa santé ce jour-là.

Désormais, tous les vaccins ont été retirés de la clinique et envoyés à Minsk pour y être testés.

Des médecins légistes se joignent également aux médecins. Ils disent que la cause exacte de la mort de la jeune fille sera déterminée plus tard.

Tous les documents liés à cette affaire seront examinés. Les experts mèneront un nombre suffisamment important d'études supplémentaires: analyses histologiques, virologiques, ainsi que chimiques générales et autres, afin de déterminer avec précision la cause du décès, - a déclaré l'expert médico-légal en chef de la région de Grodno Vladimir Laïkov.

Désormais, l'utilisation du vaccin belge Priorix, avec lequel la fille décédée a été vaccinée, a été suspendue pour la durée de la procédure.

Au jardin d'enfants, où le bébé est allé, on se souvient très chaleureusement de la fille.

Nous sommes tous très inquiets. C'est d'autant plus effrayant quand on connaît bien l'enfant et qu'il a grandi littéralement sous vos yeux, - dit le directeur de l'école maternelle n°67 Oksana Gavron et ajoute : - Sasha ne s'est jamais plainte de sa santé, elle était active et mobile.

La petite Sasha est enterrée aujourd'hui à Grodno. Les parents ont laissé la fille aînée, qui avait 17 ans.

Que peut-il arriver à un enfant dans la salle de traitement et comment et avec quoi doit-il être sauvé ?

Tous les médecins lors de conversations informelles s'accordent sur une chose: il est difficile de supposer que quelque chose d'autre qu'un choc anaphylactique est arrivé à l'enfant dans cette situation, compte tenu de tous les faits connus sur le médicament et les antécédents du bébé.

La version officielle de la mort de la jeune fille après l'achèvement des études nécessaires sera annoncée par les médecins, mais pour l'instant, nous allons essayer de comprendre ce qui peut arriver à l'enfant dans la salle de traitement et comment et avec quoi il devrait être sauvé.

Tout d'abord:

La forme ultra-rapide du choc anaphylactique ne laisse pratiquement aucune chance de sauver qui que ce soit - malgré tous les efforts et les qualifications des médecins. Les médecins disent que dans ce cas parfois le patient peut être sauvé.

Deuxièmement, et non moins important :

Assurez-vous ou votre enfant contre une réaction inadéquate du corps presque impossible. Le fait est que l'anaphylactique, comme toute autre réaction allergique, se développe toujours sur répété introduire un antigène dans le corps: vous avez mangé quelque chose, mangé ou bu, bu, puis tout d'un coup - et à la dose suivante - un choc anaphylactique.

Il s'agit, disons, d'une réponse extrêmement inadéquate de l'organisme à une rencontre avec un antigène déjà familier (ou très similaire). Les propriétés spécifiques et la bonne qualité du médicament ou du produit n'ont rien à voir », explique le réanimateur praticien. Et il cite une analogie domestique comme exemple : - Imaginez qu'un facteur sonne à la porte, semblable extérieurement, disons, à votre ex-mari, qui était également facteur. L'agressivité s'est abattue sur vous - et par colère, vous avez mis le feu à l'appartement. De plus, et de plus, chaque fois que le facteur sonnait à votre porte, vous incendiiez encore et encore l'appartement. Donc, dans ce cas, vous êtes allergique aux facteurs, et un incendie est une anaphylaxie. Il s'agit d'une réponse inadéquate à un stimulus inoffensif.

Les «tests de sensibilité» si populaires dans les conversations des mères biélorusses ne peuvent être considérés comme une garantie contre le choc - le test lui-même peut provoquer un choc. Après tout, l'anaphylaxie, dit le médecin, se développe selon un mécanisme de déclenchement.

Le principe de la gâchette: vous appuyez sur votre doigt - le pistolet tire et la puissance du tir ne dépend pas de la force appliquée sur la gâchette. En d'autres termes, la puissance de la réponse anaphylactique ne dépend pas de la quantité d'antigène qui est entrée dans le corps. La même réaction est possible au « test de sensibilité » lui-même.

Troisièmement, toutes les salles de soins disposent de kits de premiers secours anti-chocs et tous les agents de santé savent comment les utiliser. C'est en train d'être vérifié

Dans les salles de soins - en tout ! - il y a un placard séparé dans lequel se trouvent les secours d'urgence. Ces styles sont thématiques. Par exemple, la boîte indique "Choc anaphylactique" - et elle contient tous les médicaments qui doivent être utilisés pour le choc selon les protocoles cliniques. Leur liste est approuvée par le ministère de la Santé. L'intégralité est vérifiée régulièrement. De plus, chaque polyclinique dispose d'un kit de réanimation (l'intégralité est également homologuée). Pour les urgences, le personnel suit régulièrement une formation technique et passe des tests. Le dossier avec les algorithmes d'actions imprimés se trouve dans le même placard, - dit le praticien.

Selon lui, seulement cette année l'ensemble du service polyclinique du pays " spécifiquement pour les soins d'urgence, ils ont déjà vérifié deux fois, et non seulement ils ont grimpé les boîtes, mais aussi le personnel a été testé". Bien sûr, le facteur humain ne peut pas non plus être exclu - tout peut arriver dans la pratique d'une infirmière particulière dans une institution particulière, et c'est ce que l'enquête traitera dans le cadre de l'enquête sur l'affaire pénale.

Mais le sujet des soins d'urgence à tous les niveaux n'est pas laissé au hasard, au cours des trois ou quatre dernières années, le ministère de la Santé l'a développé et contrôlé de très près, - dit le médecin, qui n'a rien à voir avec l'histoire de Grodno.

Les médecins de la clinique ont appelé une ambulance non pas parce qu'ils ont peut-être vu qu'eux-mêmes ne pouvaient pas faire face: selon un réanimateur en exercice, l'équipe devrait presque toujours être appelée - si le cas, à leur avis, est au moins un peu grave , et non une main écorchée.

La clinique prodigue des soins médicaux d'urgence, une ambulance évacue le patient vers l'hôpital. Et dans le service d'admission, ils décident et évaluent déjà si une hospitalisation est nécessaire ou si un traitement ambulatoire est possible.

Cyril, deux mois. Les parents ont amené le bébé au FAP du village de Bolshie Krugovichi pour des vaccinations de routine. Mais après la vaccination, le bébé est tombé malade et il a été transporté en ambulance à l'hôpital du district. Malheureusement, l'enfant n'a pas pu être sauvé. Le ministère de la Santé a créé une commission spéciale qui découvrira comment et pourquoi l'enfant est mort.

Ils ont pratiqué une autopsie, il y a eu une commission, un examen médico-légal, - le père d'un garçon de deux mois, Alexander, pleure dans le téléphone. - Ils ont dit que tous les organes de l'enfant sont absolument sains, ils n'ont révélé aucune maladie ou anomalie. La femme, comme prévu, a été enregistrée avec la grossesse, à un moment donné elle a été contrôlée, elle a fait une échographie. Un bébé est né, nous sommes allés faire un check-up - tout va bien, en bonne santé. Cette fois, ils ont également mesuré la taille, le poids, écouté. Et ils ont été vaccinés... Enterrer un enfant en bonne santé est cruel.

Dans la famille d'Alexandre et d'Olga, Kirill était le plus jeune enfant, il y a aussi un frère aîné, il a cinq ans.

Auparavant, une vaccination était effectuée ou déjà à un âge plus avancé. Et ici pour une si petite miette - deux vaccinations à la fois, - analyse Alexander. - Je ne sais pas, ils ont aidé correctement, mal ... Le résultat - il n'y a pas d'enfant, c'est tout. C'est inhumain si c'est arrivé à cause de l'inexpérience ou de la négligence. Si c'est en fait la faute du vaccin, alors pourquoi expérimenter sur des enfants ? Pourquoi donc? Ils voulaient avoir une famille à part entière, ils ont tout planifié, comme les gens ordinaires. Nous terminons la maison. Récemment, il a enterré son père, son beau-père aussi, puis il a également enterré son fils. Qu'ai-je fait de mal dans ma vie ?

"Quand ils sont sortis de l'hôpital, il n'y a eu aucun problème. Et maintenant, l'échographie a montré des problèmes "

À peu près au même moment et au même endroit, une autre fille, Ulyana, âgée de deux mois, a été vaccinée. Olga, la mère de Kirill, et Victoria, la mère d'Ulyana, ont même réussi à échanger quelques phrases. Quelques heures après la vaccination, le bébé a eu de la fièvre, sa mère a appelé une ambulance et sa fille a été emmenée aux soins intensifs. Victoria et sa fille ont passé une journée en soins intensifs, puis elles ont été transférées au service de pédiatrie. Le ministère de la Santé affirme que la jeune fille a été emmenée en soins intensifs pour jouer la sécurité, et la fièvre est une réaction courante après la vaccination. Maintenant, selon les médecins, rien ne menace la vie et la santé de la jeune fille.

Mon enfant est tombé malade après la vaccination, la température est montée à 38. Quoi, ai-je dû attendre que la température atteigne 40? se demande Victoria. A sa place, n'importe quelle mère aurait peut-être agi ainsi. - Bien sûr, j'ai immédiatement appelé une ambulance - des médecins de Gantsevichi sont arrivés, puis ils nous ont emmenés à l'unité de soins intensifs de Baranovichi. Maintenant (le matin du 15 août. - NDLR) Ma fille va mieux, nous sommes au service de pédiatrie.

Victoria s'inquiète que la petite Ulyana ait passé une échographie et ait découvert que du liquide s'accumulait entre sa couronne et son cerveau.

Quand j'ai demandé si cela pouvait être dû à la vaccination, ils ont répondu : peut-être tout, mais à peine. J'ai donné naissance à une fille à Baranovichi. Et quand nous sommes sortis, nous avons eu un examen du cerveau, de la cavité abdominale - il n'y a eu aucun problème.

Les enfants ont reçu des vaccinations de routine - à cet âge, le vaccin coréen Eupenta (pour la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l'hépatite virale B et Haemophilus influenzae) et le vaccin français contre la poliomyélite sont administrés. Ce sont des vaccins standard qui sont utilisés pour les vaccinations dans les cliniques biélorusses.

Une série de ce vaccin a été arrêtée dans tout le pays, indique le service de presse du ministère de la Santé.

Dans les polycliniques de Minsk, que nous avons appelées, les enfants sont vaccinés, comme auparavant, le vaccin n'a été ni retiré ni modifié nulle part.

OFFICIELLEMENT

Ministère de la Santé:

"Le risque de complications après la vaccination est des milliers de fois inférieur au risque de complications après les maladies"

Les réactions post-vaccinales sont diverses modifications de l'état de l'enfant qui se développent après l'introduction du vaccin et disparaissent d'elles-mêmes en peu de temps. Ils ne constituent pas une menace et n'entraînent pas d'altération permanente de la santé. Le risque de complications après la vaccination est des centaines et des milliers de fois inférieur au risque de complications après des maladies antérieures, selon le ministère de la Santé.

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