Ouvrage de référence médicinal géotar. Guide médicinal geotar Indications d'utilisation

Composition et forme de libération du médicament

10 morceaux. - emballages contour cellulaire (4) - emballages en carton.
10 morceaux. - packs de cellules contour (10) - packs carton.

effet pharmacologique

Antiplaquettaire, immunomodulateur. A un effet inhibiteur sur l'agrégation plaquettaire, améliore la microcirculation.

A un effet vasodilatateur, diminue la résistance des vaisseaux coronaires résistifs (principalement les artérioles), augmente la vitesse volumétrique du flux sanguin coronaire. Capable de réduire la perfusion des zones ischémiques du myocarde.

Le mécanisme d'action n'est pas entièrement compris. On pense que le dipyridamole augmente la teneur en adénosine (perturbant sa recapture) et contribue également à une augmentation de la concentration d'AMPc en raison de l'inhibition de l'enzyme PDE.

En tant que dérivé de la pyrimidine, le dipyridamole est un inducteur et a un effet modulateur sur l'activité fonctionnelle du système interféron, augmente la production réduite d'interféron alpha et d'interféron gamma par les leucocytes sanguins in vitro. Augmente la résistance non spécifique aux infections virales.

Pharmacocinétique

Après administration orale, le dipyridamole est complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La C max dans le sang est atteinte après 75 minutes. La liaison aux protéines plasmatiques est élevée.

T 1/2 en phase terminale est de 10-12 heures.

Il est métabolisé dans le foie et excrété dans la bile principalement sous forme de glucuronides. L'excrétion peut être ralentie par la recirculation entérohépatique. Une petite quantité est excrétée dans l'urine.

Les indications

Traitement et prévention des troubles de la circulation cérébrale ischémique ; encéphalopathie; prévention de la thrombose artérielle et veineuse et de leurs complications; prévention de la thromboembolie après chirurgie de remplacement valvulaire cardiaque; prévention de l'insuffisance placentaire en cas de grossesse compliquée; troubles de la microcirculation de tout type (dans le cadre d'une thérapie complexe); prévention et traitement de la grippe, ARVI (en tant qu'inducteur d'interféron et immunomodulateur).

Contre-indications

Infarctus aigu du myocarde, athérosclérose sténosante généralisée des vaisseaux coronaires, angine de poitrine instable, sténose aortique sous-aortique, insuffisance décompensée, hypotension artérielle sévère, troubles graves du rythme cardiaque, tendance hémorragique, insuffisance rénale sévère, hypersensibilité au dipyridamole.

Dosage

Lorsqu'il est pris par voie orale, la dose est de 50-600 mg / jour, la fréquence d'administration dépend des indications.

Effets secondaires

Du système digestif : nausées, vomissements, diarrhée.

Du côté du système cardiovasculaire : lorsqu'il est utilisé à fortes doses - hypotension artérielle, bouffées de chaleur, tachycardie (en particulier lors de la prise de vasodilatateurs).

Du côté du système nerveux central : vertiges, maux de tête.

Réactions allergiques :éruption cutanée, urticaire.

Autres: myalgie; dans certains cas - augmentation des saignements pendant ou après la chirurgie.

Interactions médicamenteuses

Avec l'utilisation simultanée de médicaments qui réduisent l'acidité du contenu de l'estomac (, bloqueurs des récepteurs de l'histamine H 2 (y compris la cimétidine), inhibiteurs de la pompe à protons (y compris l'oméprazole), la biodisponibilité du dipyridamole peut diminuer.

Avec une utilisation simultanée avec des anticoagulants, l'effet antiplaquettaire du dipyridamole est renforcé.

L'utilisation simultanée d'anticholinergiques peut entraîner des troubles de la mémoire et de l'attention chez les patients âgés.

En cas d'utilisation simultanée avec des bêta-bloquants, des cas de bradycardie et d'asystolie ont été décrits lors de l'utilisation de dipyridamole chez des patients recevant des bêta-bloquants.

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec l'adénosine, l'effet de l'adénosine est renforcé.

En cas d'utilisation simultanée de dobutamine, il existe un risque d'hypotension artérielle sévère.

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec de la caféine, d'autres dérivés de la xanthine, l'efficacité du dipyridamole diminue.

instructions spéciales

Utiliser avec prudence chez les patients présentant une hypotension artérielle, un infarctus du myocarde récent, une insuffisance cardiaque.

Il est prouvé qu'avec l'administration intraveineuse de dipyridamole, une redistribution inégale du flux sanguin dans les vaisseaux coronaires et le développement du syndrome de vol, accompagnés d'une aggravation des symptômes de l'angine de poitrine (y compris la dépression du segment ST sur l'ECG), sont possible. À cet égard, l'administration intraveineuse de dipyridamole n'est pas recommandée.

Grossesse et allaitement

L'utilisation pendant la grossesse, en particulier aux trimestres II et III, est possible en cas d'extrême nécessité.

En cas d'insuffisance rénale

Contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale sévère.

Forme posologique : & nbspcomprimés pelliculés Composition: 1 comprimé contient :

substance active : dipyridamole 25 mg/50 mg/75 mg ;

Excipients : lactose monohydraté 22,5 mg / 21,2 mg / 31,8 mg, copovidone 2,1 mg / 3,2 mg / 4,8 mg, cellulose microcristalline 28,4 mg / 42,6 mg / 63,9 mg, stéarate de magnésium 0,8 mg / 1,2 mg / 1,8 mg, croscarmellose sodique 1,2 mg / 1,8 mg / 2,7 mg;

excipients pour la coque : hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose) 2,8 mg / 4,2 mg / 6,3 mg, talc 0,16 mg / 0,24 mg / 0,36 mg, dioxyde de titane 0,54 mg / 0,81 mg / 1,215 mg, tween 80 (polysorbate 80) 0,48 mg / 0,72 mg / 1,08 mg, colorant jaune de quinoléine 0,02 mg / 0,03 mg / 0,045 mg.

La description: Comprimés pelliculés ronds biconvexes de couleur jaune; sur une coupe transversale, le noyau est jaune. Groupe pharmacothérapeutique :Vasodilatateur ATX : & nbsp

B.01.A.C.07 Dipyridamole

Pharmacodynamique :a un effet inhibiteur sur l'agrégation plaquettaire, améliore la microcirculation. A un effet vasodilatateur.

En tant que dérivé de la pyrimidine, c'est un inducteur d'interféron et a un effet modulateur sur l'activité fonctionnelle du système interféron, augmente la diminution de la production d'interféron alpha (α) et gamma (γ) par les leucocytes sanguins in vitro.

Le dipyridamole augmente la résistance antivirale non spécifique aux infections virales.

Pharmacocinétique :La concentration plasmatique maximale de dipyridamole est atteinte dans l'heure qui suit l'administration orale. se lie presque complètement aux protéines sanguines. L'accumulation de dipyridamole se produit dans les myocardiocytes et les érythrocytes. métabolisé dans le foie en se liant à l'acide glucuronique. La demi-vie est de 20-30 minutes dans la première phase, dans la deuxième phase - environ 10 heures. Le cumul est possible (principalement chez les patients présentant une insuffisance hépatique). Il est excrété dans la bile sous forme de monoglucuronide. Les indications: Traitement et prévention des troubles de la circulation cérébrale ischémique, encéphalopathie discirculatoire.

Prévention des thromboses artérielles et veineuses et de leurs complications, prévention de la thromboembolie après chirurgie de remplacement valvulaire cardiaque.

Dans le cadre d'une thérapie complexe pour tous les troubles de la microcirculation.

En tant qu'inducteur d'interféron et immunomodulateur pour la prévention et le traitement de la grippe, des infections virales respiratoires aiguës.

Contre-indications :Hypersensibilité au dipyridamole ou à d'autres composants du médicament, infarctus aigu du myocarde, angine de poitrine instable, athérosclérose sténosante généralisée des artères coronaires, sténose aortique sous-aortique, insuffisance cardiaque chronique décompensée, hypotension artérielle, collapsus, hypertension artérielle, arythmies cardiaques sévères, maladies hémorragiques poumons, maladies à risque accru de saignement (y compris ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum), insuffisance hépatique, insuffisance rénale, intolérance au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose-galactose, enfants de moins de 12 ans (efficacité et sécurité dans cette tranche d'âge ne sont pas installés). Avec attention:Patientes présentant une insuffisance hépatique pendant l'allaitement. Grossesse et allaitement:L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas recommandée. L'utilisation du médicament est possible si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus. S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être annulé. Mode d'administration et posologie :A l'intérieur, sans mâcher, avec une petite quantité de liquide. il est recommandé de le prendre à jeun. La dose et la durée du traitement dépendent de la nature, de la gravité de la maladie et de l'efficacité du traitement.

Pour la prévention du syndrome thromboembolique, de la thrombose de stent et des pontages aortocoronariens - le premier jour, 50 mg avec de l'acide acétylsalicylique, puis 100 mg, fréquence d'administration - 4 fois par jour (annulée 7 jours après la chirurgie, à condition que l'acide acétylsalicylique continue à être pris à la dose de 325 mg par jour) ou 100 mg 4 fois par jour pendant 2 jours avant la chirurgie et 100 mg 1 heure après la chirurgie (si nécessaire en association avec la warfarine).

Pour la prévention de la grippe et d'autres maladies respiratoires aiguës, en particulier pendant les épidémies, prendre comme suit : 50 mg par jour 1 fois tous les 7 jours pendant 4 à 5 semaines.

Pour la prévention des rechutes, chez les patients qui souffrent souvent d'infections virales respiratoires, il est recommandé de prendre selon le schéma : 100 mg par jour (2 fois 50 mg avec un intervalle de 2 heures) une fois par semaine pendant 8 à 10 semaines .

Effets secondaires:Du côté du coeur : palpitations, bradycardie, à fortes doses le médicament peut provoquer une hypotension artérielle, une sensation de « bouffées de chaleur » et une tachycardie, un syndrome de vol coronarien (à une dose de plus de 225 mg par jour).

Du côté du système sanguin et lymphatique : thrombocytopénie, modifications des propriétés fonctionnelles des plaquettes, augmentation des saignements, saignements.

Du tractus gastro-intestinal : nausées, vomissements, diarrhée, douleurs épigastriques.

Du côté du système nerveux central : faiblesse, vertiges, maux de tête.

Du côté de la peau et des tissus sous-cutanés : réactions allergiques, y compris éruption cutanée, prurit, urticaire.

Du côté de l'organe des troubles auditifs et labyrinthiques: une sensation de congestion de l'oreille, un bruit dans la tête.

Autres: arthrite, myalgie, rhinite.

Les effets secondaires ne sont généralement pas prononcés, sont transitoires et disparaissent avec l'utilisation prolongée du médicament.

Si l'un des effets indésirables indiqués dans les instructions s'aggrave ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non indiqués dans les instructions, informez votre médecin.

Surdosage : Symptômes: diminution à court terme de la pression artérielle.

Traitement: symptomatique (y compris la gestion des agents vasopresseurs).

Interaction: Les dérivés de la xanthine (café, thé) peuvent affaiblir les effets vasodilatateurs et antithrombotiques du dipyridamole. L'utilisation simultanée de dipyridamole avec des anticoagulants directs et indirects (héparine) et des thrombolytiques ou de l'acide acétylsalicylique augmente le risque de complications hémorragiques dont il faut tenir compte en cas d'association.

Le dipyridamole peut renforcer l'effet des médicaments antihypertenseurs.

Le dipyridamole peut affaiblir les propriétés anticholinergiques des inhibiteurs de la cholinestérase.

Lors de la prise d'antibiotiques céphalosporines (, céphalosporine, céfatétan), antibiotiques de la série des pénicillines, tétracyclines, chloramphénicol, bêta-lactamines, acide nicotinique, l'effet antiagrégant du dipyridamole est renforcé.

Les antiacides réduisent la concentration maximale de dipyridamole dans le plasma sanguin en raison d'une diminution de l'absorption.

Instructions spéciales:Pour réduire les symptômes dyspeptiques, prendre avec du lait. Pendant le traitement, vous devez éviter de boire du café et du thé naturels, ce qui affaiblit l'effet du dipyridamole.

Lorsque le syndrome de vol coronarien survient, la nomination d'aminophylline est indiquée pour améliorer le flux sanguin intracardiaque.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules. mer et fourrure .:Étant donné la possibilité de développer des effets indésirables du système nerveux central et du système cardiovasculaire (par exemple, hypotension artérielle, vertiges et faiblesse) pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules, de l'entretien des mécanismes en mouvement et de la participation à d'autres activités potentiellement dangereuses. qui nécessitent une attention de concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices. Forme de libération / dosage :Comprimés pelliculés, 25 mg, 50 mg et 75 mg. Emballer: Sur 10, 15, 20 ou 30 comprimés dans un emballage blister à partir d'un film de chlorure de polyvinyle et d'une feuille d'aluminium imprimée vernie.

Sur 1, 2, 3, 4, 5, 10 ou 12 blisters avec mode d'emploi dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:À une température ne dépassant pas 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants. Durée de conservation : 3 années.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de délivrance en pharmacie : Sur ordonnance Numéro d'enregistrement : LS-001628 Date d'inscription: 24.10.2011 / 24.02.2016 Date d'expiration: Indéfini Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché :ENTREPRISE PHARMACEUTIQUE OBOLENSKY, JSC

En 1 comprimé dipyridamole en matière sèche 25 mg, 50 mg, 75 mg.

Stéarate de calcium, amidon, lactose monohydraté comme excipients.

Formulaire de décharge

• Solution en ampoules;
• pilules.

effet pharmacologique

Antithrombotique, antiplaquettaire, vasodilatateur.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Pharmacodynamique

Possède vasodilatateur (principalement les vaisseaux coronaires), inhibe l'adhérence, améliore la microcirculation, augmente le débit sanguin et a angioprotecteur action. Favorise le développement de la circulation collatérale dans les vaisseaux du cœur.

Il normalise l'écoulement veineux, ce qui réduit le risque de thrombose en période postopératoire. Réduit le tonus des vaisseaux cérébraux, il est donc utilisé pour les attaques ischémiques transitoires. Améliore la circulation sanguine placentaire, ce qui élimine l'hypoxie fœtale.

Le mécanisme d'action du Dipyridamole est d'augmenter l'activité et réduire sa capture par les tissus. L'adénosine affecte la musculature vasculaire et bloque la libération norépinéphrine , ce qui provoque une vasoconstriction, une augmentation et un OPSS.

En bloquant la phosphodiestérase, il réduit la libération d'activateurs d'agrégation par les plaquettes, ce qui les empêche de se coller les unes aux autres. La réduction de l'adhérence des plaquettes empêche la formation de caillots sanguins dans les vaisseaux. Il est utilisé comme désinfectant en combinaison avec l'acide acétylsalicylique.

Pharmacocinétique

La concentration maximale est de 1 heure après l'administration. L'accumulation a lieu dans les myocardiocytes. Le foie est exposé. Le cumul est possible en cas d'insuffisance hépatique.

Indications pour l'utilisation

• prévention de l'occlusion des stents et des shunts ;
• chronique insuffisance coronarienne ;
• (pas au stade aigu);
• convulsions ;
• artériel et veineux ;
• la prévention thromboembolie après une chirurgie cardiaque;
• ischémique;
• discirculatoire;
• insuffisance placentaire;
• troubles de la microcirculation de toute étiologie;
• vaisseaux des membres inférieurs;
• Syndrome DIC chez les enfants atteints de toxicose et de septicémie ;

Contre-indications

• instable angine ;
• artériel hypotension ;
• hypersensibilité;
• infarctus aigu du myocarde ;
• CHF décompensé;
• formes sévères ;
• diathèse hémorragique ;
• insuffisance hépatique ;
• ulcère de l'estomac avec une tendance à saigner.

Il est utilisé avec prudence dans la période et chez les enfants de moins de 12 ans. Ne peut pas être administré par voie intraveineuse en cas de collapsus.

Effets secondaires

• battement de coeur ;
• bruit dans la tête;
• hyperémie visages;
• diminution de la pression artérielle (avec administration intraveineuse);
• troubles dyspeptiques;
• thrombocytopénie ;
• saignement accru ou saignement;

Dipyridamole, instruction d'application (Voie et dosage)

Le dipyridamole se prend par voie orale 1 heure avant les repas, avec un verre d'eau. Pour réduire l'effet irritant sur la muqueuse gastrique, vous pouvez le boire avec du lait.

Pour la prévention de la thrombose - 75 mg jusqu'à 6 fois par jour. CD 300-450 mg.

Insuffisance coronarienne - 25-50 mg trois fois par jour. SD dans cet état est de 150-200 mg.

Pour la prévention de la thrombose du stent et des shunts - 50 mg avec de l'AAS, avec passage à 100 mg 4 fois par jour. Appliqué avant la chirurgie et dans la semaine après la chirurgie.

Pour effacer les maladies vasculaires des extrémités - 75 mg trois fois par jour.

Pour les enfants diabétiques - 5-10 mg / kg de poids corporel.

Les instructions d'utilisation du dipyridamole mettent en garde contre la limitation de l'utilisation du café et du thé, qui affaiblissent l'effet du médicament.

Surdosage

Il semble abaisser la tension artérielle , augmenté saignement et battement de coeur .

Interaction

L'effet antiplaquettaire du médicament est renforcé par la prise d'AAS, de céphalosporines, d'anticoagulants indirects, d'acide nicotinique. , les thrombolytiques et les anticoagulants indirects augmentent le risque de complications hémorragiques. Les xanthines et les médicaments contenant de la caféine réduisent les effets antithrombotiques et vasodilatateurs. Les antiacides réduisent l'absorption et diminuent la concentration.

Le dipyridamole renforce l'effet des antihypertenseurs.

Conditions de vente

Dispensé sur ordonnance.

Conditions de stockage

À une température ne dépassant pas 250C

Durée de vie

Dipyridamole pendant la grossesse

Parmi les complications qui surviennent avec, il convient de noter la fausse couche habituelle et l'insuffisance placentaire, dans lesquelles l'agent antiplaquettaire dipyridamole est utilisé. Sa sécurité a été prouvée par la recherche et de nombreuses années d'utilisation. Il est utilisé pour corriger les troubles de la circulation sanguine placentaire et améliorer la microcirculation lors de la prééclampsie dans la seconde moitié de la grossesse. L'amélioration de la circulation sanguine dans les vaisseaux du placenta et l'amélioration de l'apport d'oxygène empêchent le développement de fœtus.

L'action vise également à inhiber la formation de thrombus et la vasodilatation. Le médicament est prescrit à 25 mg 3 fois pendant 4 à 6 semaines. Il doit être utilisé avec prudence uniquement pendant la grossesse au cours du premier trimestre.

Analogues du dipyridamole

Code ATX de niveau 4 correspondant :

Analogues ou synonymes du dipyridamole - , Antisténocardine, Sténocardil, Dipyridamole-Ferein, Parsedil, Trancocord, Padikor avoir un ingrédient actif.

Commentaires

Dans une plus large mesure, il existe des examens de l'utilisation du dipyridamole pendant la grossesse - pour la prévention et le traitement de l'insuffisance fœtoplacentaire, du vieillissement prématuré du placenta. Les femmes enceintes l'ont bien toléré, seules certaines ont eu des réactions sous la forme vertiges et abaisser la tension artérielle ... Étant donné que le médicament n'a pas été prescrit indépendamment, mais qu'un traitement complexe a été effectué, il est difficile de tirer des conclusions sur son efficacité.

Au cours de différentes années, les académies médicales de Kharkov et biélorusse de formation postdoctorale ont évalué l'efficacité de l'utilisation du dipyridamole en cas d'interruption de grossesse habituelle, pour la prévention de la thromboembolie veineuse chez les femmes enceintes.

Les départements de la Far Eastern State Medical University ont mené des recherches sur l'utilisation de ce médicament dans les maladies coronariennes, pour la prévention des accidents vasculaires cérébraux ischémiques. Des conclusions ont été tirées sur l'efficacité du médicament.

Prix ​​du dipyridamole où acheter

Vous pouvez acheter le médicament à Moscou dans les pharmacies présentées sur le site Web du Service fédéral d'information www.poisklekarstv.ru. Le prix du dipyridamole dépend de la dose du médicament et du nombre de comprimés contenus dans l'emballage. Le prix des comprimés Dipyridamole 0,025 g n ° 100 varie de 393 à 396 roubles et celui des comprimés 0,075 g n ° 40 - à partir de 398 roubles.

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ZdravCity

Comprimés de dipyridamole p.o. 75mg 40 pièces Sommet AO

OOO OOO

Comprimés de dipyridamole p.o. 25 mg 120 pièces Sommet AO

Comprimés de dipyridamole p.o. 25mg 100 piècesJSC Obolenskoe Pharm. entreprise

Formulaire de décharge

Comprimés pelliculés.

Composition

1 comprimé enrobé contient :

substance active : dipyridamole 25, 50 ou 75 mg ;
composants auxiliaires: sucre de lait (lactose), Kollidon VA64 (copolyvidone), stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique (primellose), hydroxypropylméthylcellulose (hypromellose), talc (dioxyde de silicium colloïdal), dioxyde de titane, tween-80 jaune E104.

Emballer

40 pièces dans l'emballage.

effet pharmacologique

Classe pharmacothérapeutique : vasodilatateur

Action pharmacologique : Le dipyridamole a un effet inhibiteur sur l'agrégation plaquettaire, améliore la microcirculation. A un effet vasodilatateur.

En tant que dérivé de la pyrimidine, le dipyridamole est un inducteur d'interféron et a un effet modulateur sur l'activité fonctionnelle du système interféron, augmente la diminution de la production d'interféron alpha (a) et gamma (g) par les leucocytes sanguins in vitro.

Le dipyridamole augmente la résistance antivirale non spécifique aux infections virales.

Pharmacocinétique : La concentration plasmatique maximale de dipyridamole est atteinte dans l'heure suivant l'administration orale. Le dipyridamole se lie presque complètement aux protéines sanguines. L'accumulation de dipyridamole se produit dans les myocardiocytes et les érythrocytes. Le dipyridamole est métabolisé dans le foie en se liant à l'acide glucuronique. La demi-vie est de 20-30 minutes dans la première phase, dans la deuxième phase - environ 10 heures.Le cumul est possible (principalement chez les patients présentant une insuffisance hépatique). Il est excrété dans la bile sous forme de monoglucuronide.

Les indications

Traitement et prévention des troubles de la circulation cérébrale ischémique, encéphalopathie discirculatoire.

Prévention des thromboses artérielles et veineuses et de leurs complications, prévention de la thromboembolie après chirurgie de remplacement valvulaire cardiaque.

Prévention de l'insuffisance placentaire en cas de grossesse compliquée.

Dans le cadre d'une thérapie complexe pour tous les troubles de la microcirculation.

En tant qu'inducteur d'interféron et immunomodulateur pour la prévention et le traitement de la grippe, ARVI.

Contre-indications

· Infarctus aigu du myocarde, angine de poitrine instable, athérosclérose sténosante généralisée des artères coronaires.

Sténose aortique sous-aortique

Insuffisance cardiaque décompensée

Cardiomyopathie hypertrophique obstructive

Hypotension artérielle et hypertension

Arythmies cardiaques sévères

Diathèse hémorragique

Maladies à tendance hémorragique (ulcère gastroduodénal et ulcère duodénal, etc.)

Bronchopneumopathie chronique obstructive

Insuffisance hépatique et/ou rénale

· Hypersensibilité aux composants médicamenteux.

Avec soins Période d'allaitement, âge des enfants (jusqu'à 12 ans - manque d'expérience suffisante).

Mode d'application

Pour la prévention du syndrome thromboembolique, de la thrombose de stent et des pontages aorto-coronariens - le premier jour, 50 mg avec de l'AAS, puis 100 mg, la fréquence d'administration - 4 fois par jour (annulée 7 jours après l'opération, à condition que l'AAS est poursuivi à la dose de 325 mg/jours) soit 100 mg 4 fois par jour pendant 2 jours avant l'intervention et 100 mg 1 heure après l'intervention (si nécessaire, en association avec la warfarine).

Pour la prévention de la grippe et d'autres maladies respiratoires aiguës, notamment lors d'épidémies, prendre comme suit : 50 mg/jour 1 fois en 7 jours pendant 4 à 5 semaines.

Pour la prévention des rechutes, chez les patients qui souffrent souvent d'infections virales respiratoires, il est recommandé de prendre le Dipyridamole selon le schéma : 100 mg/jour (2 fois 50 mg avec un intervalle de 2 heures) une fois par semaine pendant 8 à 10 semaines.

Effets secondaires

Palpitations, bradycardie, thrombocytopénie, modifications des propriétés fonctionnelles des plaquettes, saignements, congestion de l'oreille, bruit dans la tête, arthrite. Des vomissements, de la diarrhée, des douleurs épigastriques, ainsi que des symptômes tels que faiblesse, vertiges, nausées, maux de tête, myalgie, rhinite sont possibles. Habituellement, ces effets secondaires disparaissent avec l'utilisation prolongée de Dipyridamole.

En raison de l'effet vasodilatateur potentiel, le dipyridamole à fortes doses peut provoquer une hypotension artérielle, des bouffées de chaleur et une tachycardie, un syndrome de vol coronarien (à des doses supérieures à 225 mg par jour).

Réactions d'hypersensibilité possibles telles qu'éruption cutanée ou urticaire.

Si vous ressentez des effets secondaires, vous devez en informer votre médecin.

instructions spéciales

Pour réduire les symptômes dyspeptiques, prendre avec du lait.

Pendant le traitement, vous devez éviter de boire du café et du thé naturels, ce qui affaiblit l'effet du dipyridamol.

Dans le syndrome de vol coronarien, l'aminophylline est indiquée pour améliorer le flux sanguin intracardiaque.

Interactions médicamenteuses

Les dérivés de la xanthine (café, thé) peuvent affaiblir les effets vasodilatateurs et antithrombotiques du Dipyridamole. L'utilisation simultanée de Dipyridamole avec des anticoagulants directs et indirects (héparine) et des thrombolytiques ou de l'acide acétylsalicylique augmente le risque de complications hémorragiques dont il faut tenir compte en cas d'association.

Le dipyridamole peut renforcer l'effet des médicaments antihypertenseurs.

Le dipyridamole peut affaiblir les propriétés anticholinergiques des inhibiteurs de la cholinestérase.

L'effet antiagrégant est renforcé lors de la prise d'antibiotiques céphalosporines (céfamandol, céphapérazone, céfatétan), antibiotiques de la série des pénicillines, tétracyclines, chloramphénicol, bêta-lactamines, acide nicotinique.

Les antiacides diminuent la concentration maximale en raison d'une diminution de l'absorption.

Surdosage

Symptômes : hypotension à court terme.

Traitement : symptomatique (y compris la gestion des agents vasopresseurs).

Conditions de stockage

Liste B. Dans un endroit sec et sombre, à une température ne dépassant pas + 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants!

Durée de vie

2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

nom latin

Formulaire de décharge

Comprimés pelliculés.

1 comprimé enrobé contient :

substance active : dipyridamole 25, 50 ou 75 mg ; composants auxiliaires: sucre de lait (lactose), Kollidon VA64 (copolyvidone), stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique (primellose), hydroxypropylméthylcellulose (hypromellose), talc (dioxyde de silicium colloïdal), dioxyde de titane, tween-80 jaune E104.

Emballer

40 pièces dans l'emballage.

effet pharmacologique

Classe pharmacothérapeutique : vasodilatateur

Action pharmacologique : Le dipyridamole a un effet inhibiteur sur l'agrégation plaquettaire, améliore la microcirculation. A un effet vasodilatateur.

En tant que dérivé de la pyrimidine, le dipyridamole est un inducteur d'interféron et a un effet modulateur sur l'activité fonctionnelle du système interféron, augmente la diminution de la production d'interféron alpha (a) et gamma (g) par les leucocytes sanguins in vitro.

Le dipyridamole augmente la résistance antivirale non spécifique aux infections virales.

Pharmacocinétique : La concentration plasmatique maximale de dipyridamole est atteinte dans l'heure suivant l'administration orale. Le dipyridamole se lie presque complètement aux protéines sanguines. L'accumulation de dipyridamole se produit dans les myocardiocytes et les érythrocytes. Le dipyridamole est métabolisé dans le foie en se liant à l'acide glucuronique. La demi-vie est de 20-30 minutes dans la première phase, dans la deuxième phase - environ 10 heures.Le cumul est possible (principalement chez les patients présentant une insuffisance hépatique). Il est excrété dans la bile sous forme de monoglucuronide.

Les indications

Traitement et prévention des troubles de la circulation cérébrale ischémique, encéphalopathie discirculatoire.

Prévention des thromboses artérielles et veineuses et de leurs complications, prévention de la thromboembolie après chirurgie de remplacement valvulaire cardiaque.

Prévention de l'insuffisance placentaire en cas de grossesse compliquée.

Dans le cadre d'une thérapie complexe pour tous les troubles de la microcirculation.

En tant qu'inducteur d'interféron et immunomodulateur pour la prévention et le traitement de la grippe, ARVI.

Contre-indications

· Infarctus aigu du myocarde, angine de poitrine instable, athérosclérose sténosante généralisée des artères coronaires.

Sténose aortique sous-aortique

Insuffisance cardiaque décompensée

Cardiomyopathie hypertrophique obstructive

Hypotension artérielle et hypertension

Arythmies cardiaques sévères

Diathèse hémorragique

Maladies à tendance hémorragique (ulcère gastroduodénal et ulcère duodénal, etc.)

Bronchopneumopathie chronique obstructive

Insuffisance hépatique et/ou rénale

· Hypersensibilité aux composants médicamenteux.

Avec soins Période d'allaitement, âge des enfants (jusqu'à 12 ans - manque d'expérience suffisante).

Mode d'administration et posologie

Pour la prévention du syndrome thromboembolique, de la thrombose de stent et des pontages aorto-coronariens - le premier jour, 50 mg avec de l'AAS, puis 100 mg, la fréquence d'administration - 4 fois par jour (annulée 7 jours après l'opération, à condition que l'AAS est poursuivi à la dose de 325 mg/jours) soit 100 mg 4 fois par jour pendant 2 jours avant l'intervention et 100 mg 1 heure après l'intervention (si nécessaire, en association avec la warfarine).

Pour la prévention de la grippe et d'autres maladies respiratoires aiguës, notamment lors d'épidémies, prendre comme suit : 50 mg/jour 1 fois en 7 jours pendant 4 à 5 semaines.

Pour la prévention des rechutes, chez les patients qui souffrent souvent d'infections virales respiratoires, il est recommandé de prendre le Dipyridamole selon le schéma : 100 mg/jour (2 fois 50 mg avec un intervalle de 2 heures) une fois par semaine pendant 8 à 10 semaines.

Effets secondaires

Palpitations, bradycardie, thrombocytopénie, modifications des propriétés fonctionnelles des plaquettes, saignements, congestion de l'oreille, bruit dans la tête, arthrite. Des vomissements, de la diarrhée, des douleurs épigastriques, ainsi que des symptômes tels que faiblesse, vertiges, nausées, maux de tête, myalgie, rhinite sont possibles. Habituellement, ces effets secondaires disparaissent avec l'utilisation prolongée de Dipyridamole.

En raison de l'effet vasodilatateur potentiel, le dipyridamole à fortes doses peut provoquer une hypotension artérielle, des bouffées de chaleur et une tachycardie, un syndrome de vol coronarien (à des doses supérieures à 225 mg par jour).

Réactions d'hypersensibilité possibles telles qu'éruption cutanée ou urticaire.

Si vous ressentez des effets secondaires, vous devez en informer votre médecin.

instructions spéciales

Pour réduire les symptômes dyspeptiques, prendre avec du lait.
Pendant le traitement, vous devez éviter de boire du café et du thé naturels, ce qui affaiblit l'effet du dipyridamol.
Dans le syndrome de vol coronarien, l'aminophylline est indiquée pour améliorer le flux sanguin intracardiaque.