Les cellules pigmentaires de la rétine sont impliquées. Décollement de l'épithélium pigmentaire rétinien. Traitement de la dystrophie pigmentaire

2.Couche de tiges et de cônes

3. Plaque limite extérieure

4. Couche nucléaire externe

5. Couche plexiforme externe

6. Couche nucléaire interne

7. Couche plexiforme intérieure

8. Couche de cellules ganglionnaires

9. Couche de fibres nerveuses

10. Membrane limite interne

La structure de l'épithélium pigmentaire

a) Enfin, derrière la couche de bâtonnets et de cônes se trouve, comme on le sait, la couche pigmenté épithélium(1) la rétine (ou la couche pigmentaire de la rétine), située sur la membrane basale.

b) Les cellules épithéliales pigmentaires ont

processus couvrant les segments externes des tiges et des cônes

(3-7 processus autour de chaque tige et jusqu'à 30-40 autour du cône).

c) Le pigment des cellules est contenu dans les mélanosomes.

Les fonctions pigmenté épithélium:

absorption de l'excès de lumière (comme déjà noté dans la section 16.2.1.2.III),

apport de cellules photoréceptrices en rétinol (vitamine A), impliqué dans la formation de protéines photosensibles - rhodopsine et iodopsine,

phagocytose composants usés des tiges et des cônes (p. 16.2.5.5)

L'innervation des muscles striés, lisses et des glandes est perturbée.

Option 4

1) Les nœuds nerveux sensoriels sont situés le long des racines dorsales de la moelle épinière et des nerfs crâniens. La source d'origine est les fibres nerveuses. Dans les ganglions spinaux se trouvent des neurones pseudo-unipolaires, qui se caractérisent par un corps sphérique, un noyau léger, sécrètent des cellules grandes et petites, selon la conduction des impulsions. 2) Les cornes postérieures contiennent plusieurs noyaux formés de neurones intercalaires multipolaires sur lesquels se terminent les axones des cellules pseudo-unipolaires des ganglions spinaux, qui portent l'information des récepteurs. Axones des neurones intercalaires : aboutissent dans la matière grise de la moelle épinière, forment des connexions intersegmentaires dans la matière grise de la moelle épinière, sortent dans la matière blanche de la moelle épinière en formant des voies sortantes et descendantes, certaines d'entre elles passent à l'opposé côté de la moelle épinière.

La zone intermédiaire de la matière grise de la moelle épinière est située entre les cornes antérieure et postérieure. Ici, du 8ème segment cervical au 2ème segment lombaire, il y a une saillie de la matière grise - la corne latérale. Dans la partie médiale de la base de la corne latérale, un noyau difficile, bien délimité par une couche de substance blanche, constituée de grosses cellules nerveuses, est perceptible. Ce noyau s'étend sur toute la colonne postérieure de matière grise sous la forme d'un cordon cellulaire (noyau Clarke). Le plus grand diamètre de ce noyau se situe au niveau de 11 segment thoracique à 1 segment lombaire. Dans les cornes latérales, se trouvent les centres de la partie sympathique du système nerveux autonome sous la forme de plusieurs groupes de petites cellules nerveuses combinées en une substance latérale intermédiaire (grise). Les axones de ces cellules traversent la corne antérieure et sortent de la moelle épinière en tant que partie des racines antérieures. Dans la zone intermédiaire se trouve la substance intermédiaire centrale (grise), dont les processus des cellules sont impliqués dans la formation de la voie spinocérébelleuse. Au niveau des segments cervicaux de la moelle épinière entre les cornes antérieure et postérieure, et au niveau des segments thoraciques supérieurs - entre les cornes latérales et postérieures dans la substance blanche adjacente au gris, se trouve la formation réticulaire. La formation réticulaire a ici la forme de fines barres de matière grise, se croisant dans différentes directions, et se compose de cellules nerveuses avec un grand nombre de processus.

3) Appareil fonctionnel du globe oculaire a) Réfractif (cornée, humeur aqueuse, cristallin, corps stèle) b) Hébergement (iris, corps ciliaire) c) Récepteur (rétine) Lentille-corps biconvexe, maintenu par les fibres de la bande ciliaire, se compose d'une capsule du cristallin une couche transparente recouvrant le cristallin de l'extérieur, l'épithélium du cristallin est une couche de cellules cubiques, les fibres du cristallin sont des cellules épithéliales de forme hexagonale parallèles à la surface du cristallin. Avec la défaite des racines antérieures, une parésie et une atrophie des muscles cervicaux se produisent,

L'innervation du tissu musculaire lisse strié transversalement et des glandes est perturbée.

Option 5

1) Étant donné que le ganglion spinal a une forme fusiforme et est recouvert d'une capsule de tissu conjonctif fibreux dense, l'accumulation de corps de neurones pseudo-unipolaires se situe le long de sa périphérie.À partir du corps du neurone pseudo-unipolaire, un processus de division en forme de T part, en 2 branches afférentes et efférentes. L'afférence se termine au niveau des récepteurs périphériques L'afférence entre dans la composition de la racine postérieure de la moelle épinière. 2) La couche granuleuse du cervelet contient les corps des cellules des grains, les cellules des gros grains, les zones de contact glomérules-synaptiques cérébelleuses, entre les fibres moussues, les dendrites des cellules des grains. Cellules à grains, petits neurones aux organites peu développés et aux dendrites courtes, les axones sont dirigés vers la couche moléculaire, où ils se divisent en forme de T en 2 branches, formant des synapses excitatrices sur les dendrites des cellules. Cellules à gros grains - contiennent des organites bien développés. Les axones forment des synapses dans les dendrites des cellules du grain, tandis que les plus longs montent dans la couche moléculaire. Il existe de gros neurones étoilés de types 1 et 2. Dans l'écrasante majorité, des cellules de Golgi de type 1, dont les dendrites sont dirigées vers la couche moléculaire, formant des synapses avec les axones. Cellules de Golgi de type 2, leurs dendrites sont peu nombreuses, elles se ramifient fortement et forment des contacts avec les axones collatéraux des neurones piriformes. 3) La paroi inférieure du canal membraneux de la cochlée est la plaque basilaire, qui forme le fond du canal, du côté de l'échelle tympanique est tapissée d'un épithélium pavimenteux monocouche. Il se compose d'une substance amorphe dans laquelle se trouvent des fibres de collagène qui forment 20 000 cordes auditives tendues du ligament spiral à la plaque osseuse spirale. Les cordes perçoivent le son dans une plage de 16 à 20 000 hertz. L'organe spiral est formé de cellules réceptrices sensorielles et épithéliales et de cellules de soutien. Les cellules épithéliales sensorielles sont divisées en 2 types : les cellules ciliées internes (en forme de poire sont situées sur 1 rangée et entourées de cellules phalangiennes internes), les cellules ciliées externes (les formes prismatiques se trouvent dans les empreintes en forme de coupe des cellules phalangiennes externes). les cellules de soutien sont subdivisées en (cellules de colonne, cellules de phalange) borderline, support externe, cellules de Bettcher)

TÂCHE - Les lobes occipitaux du cerveau déterminent les capacités du système visuel humain. Les dommages à cette zone peuvent entraîner une perte partielle de la vision ou même une cécité complète. Type d'écorce - granulaire

Option 6

1) Les nerfs périphériques sont constitués de faisceaux de fibres nerveuses myélinisées et non myélinisées, de neurones uniques ou de leurs clusters et gaines. Les corps des neurones se trouvent dans la matière grise de la moelle épinière, du cerveau et des ganglions rachidiens (ganglions). Les nerfs contiennent des fibres nerveuses sensorielles (afférentes) et motrices (efférentes), mais le plus souvent les deux. L'endonèvre est situé entre les fibres nerveuses, représentées par des couches délicates de tissu conjonctif fibreux lâche avec des vaisseaux sanguins. 2) La zone intermédiaire de la substance grise de la moelle épinière est située entre les cornes antérieure et postérieure. Ici, du 8ème segment cervical au 2ème segment lombaire, il y a une saillie de la matière grise - la corne latérale. Dans la partie médiale de la base de la corne latérale, un noyau difficile, bien délimité par une couche de substance blanche, constituée de grosses cellules nerveuses, est perceptible. Ce noyau s'étend sur toute la colonne postérieure de matière grise sous la forme d'un cordon cellulaire (noyau Clarke). Le plus grand diamètre de ce noyau se situe au niveau de 11 segment thoracique à 1 segment lombaire. Dans les cornes latérales, se trouvent les centres de la partie sympathique du système nerveux autonome sous la forme de plusieurs groupes de petites cellules nerveuses combinées en une substance latérale intermédiaire (grise). Les axones de ces cellules traversent la corne antérieure et sortent de la moelle épinière en tant que partie des racines antérieures. Dans la zone intermédiaire se trouve la substance intermédiaire centrale (grise), dont les processus des cellules sont impliqués dans la formation de la voie spinocérébelleuse. Au niveau des segments cervicaux de la moelle épinière entre les cornes antérieure et postérieure, et au niveau des segments thoraciques supérieurs - entre les cornes latérales et postérieures dans la substance blanche adjacente au gris, se trouve la formation réticulaire. La formation réticulaire a ici la forme de fines barres de matière grise, se croisant dans différentes directions, et se compose de cellules nerveuses avec un grand nombre de processus. 3) La partie périphérique de l'analyseur vestibulaire, située dans le labyrinthe osseux de l'oreille interne, (représentée par le sac, l'utérus et les ampoules des canaux semi-circulaires) Le nombre total de cellules ciliées est de 16 à 17 000. Les stéréocils et les kinocilia sont immergés dans une couche de substance gélatineuse sans otolithes Fonctions - Les pétoncles ampoules perçoivent des accélérations angulaires.

4) Dans la pathologie du ganglion spiral, un potentiel électrique sera perçu, qui est transmis à l'extrémité des cellules bipolaires du ganglion spiral (leurs axones forment le nerf cochléaire), ce qui entraîne une déficience auditive.

Option-7 1) 1… .. NOEUDS SPINAUX (GANGLES SPINAUX) - sont déposés pendant la période embryonnaire à partir de la plaque ganglionnaire (neurocytes et éléments gliaux) et du mésenchyme (microgliocytes, capsule et couche intermédiaire SDT). Les ganglions rachidiens (SMU) sont situés le long des racines dorsales de la moelle épinière. À l'extérieur, ils sont recouverts d'une capsule SDT, de la capsule vers l'intérieur, il y a des intercalaires-septa de SDT lâche avec des vaisseaux sanguins. Les corps des neurocytes sont situés sous la capsule en groupes. Les neurocytes SMU sont grands, le diamètre du corps jusqu'à 120 microns. Les noyaux des neurocytes sont gros, avec des nucléoles distincts, situés au centre de la cellule ; l'euchromatine prédomine dans les noyaux. Les corps des neurocytes sont entourés de cellules satellites ou de cellules du manteau - un type d'oligodendrogliocytes. Les neurocytes SMU ont une structure pseudo-unipolaire - l'axone et la dendrite partent du corps cellulaire ensemble en un seul processus, puis divergent en forme de T. La dendrite va vers la périphérie et forme dans la peau, dans l'épaisseur des tendons et des muscles, dans les organes internes, des terminaisons réceptrices sensibles qui perçoivent la douleur, la température, les stimuli tactiles, c'est à dire. Les neurocytes SMU ont une fonction sensible. Les axones le long de la racine dorsale pénètrent dans la moelle épinière et transmettent des impulsions aux neurocytes associatifs de la moelle épinière. Dans la partie centrale de la SMU, les fibres nerveuses recouvertes de lemmocytes sont situées parallèlement les unes aux autres. 2) …… Les cellules de Purkinje forment la couche ganglionnaire moyenne du cervelet. Les corps cellulaires sont en forme de poire, situés à peu près à la même distance les uns des autres, formant une rangée dans une couche. 2-3 dendrites partent du corps du neurone dans la couche moléculaire, qui se ramifient intensément et occupent toute l'épaisseur de la couche moléculaire. Les branches terminales des dendrites se terminent par des épines. La colonne vertébrale est une collatérale de la dendrite pour fournir des contacts. La colonne vertébrale a une mince "tige" qui se termine avec un "bouton". Sur toutes les dendrites d'une cellule de Purkinje, il y a plus de 90 000 épines. Les dendrites forment des contacts avec leurs épines avec des fibres grimpantes, des axones de cellules céréalières de la couche interne, des axones de neurones stellaires de la couche moléculaire. Un l'axone part du pôle inférieur du neurone piriforme, qui, après avoir traversé la couche granuleuse du cortex, pénètre dans la substance blanche du cervelet et se dirige vers les noyaux du cervelet, où il forme des synapses. Cellule de Purkinje, qui retourne dans la couche ganglionnaire et tresse le corps de la cellule de Purkinje voisine, sous la forme d'un panier, formant des synapses.Une partie des collatérales atteint la couche moléculaire, où elles entrent en contact avec les corps des neurones du panier. 3) La névroglie rétinienne est représentée par les gliocytes radiaux (cellules de Müller), les astrocytes et la microglie. Les gliocytes radiaux (cellules de Müller) sont de grandes cellules de processus qui s'étendent sur presque toute l'épaisseur de la rétine perpendiculairement à ses couches. occupent presque tous les espaces entre les neurones et leurs processus. Leurs bases forment la membrane interne du bord glial, qui limite la rétine du corps vitré, et par les sections apicales, en raison des processus, la membrane externe du bord glial.De nombreux processus latéraux tressent les corps des neurones dans la zone synaptique. connexions, exécutant des fonctions de soutien et trophiques. Ils entourent également les capillaires, formant la barrière hémato-rétinienne avec les astrocytes. Les astrocytes-cellules gliales sont situées principalement dans les couches internes de la rétine et les capillaires recouvrant leurs processus (formant la barrière hémato-rétinienne). Les cellules microgliales sont situées dans toutes les couches de la rétine et sont peu nombreuses. Ils remplissent une fonction phagocytaire. TÂCHE - Les lobes occipitaux du cerveau déterminent les capacités du système visuel humain. Les dommages à cette zone peuvent entraîner une perte partielle de la vision ou même une cécité complète. Type d'écorce - granulaire

Option 8

1) Dans la moelle épinière, on distingue la matière grise et la matière blanche. Sur la section transversale de la moelle épinière, la matière grise ressemble à la lettre H. Cornes antérieure (ventrale), latérale ou latérale (cervicale inférieure, thoracique, deux lombaires) et postérieure (dorsale) de la matière grise de la moelle épinière se distinguent. La matière grise est représentée par les corps des neurones et leurs processus, les terminaisons nerveuses avec un appareil synaptique, la macro et la microglie et les vaisseaux. La matière blanche entoure l'extérieur de la matière grise et est formée de faisceaux de fibres nerveuses pulpeuses qui forment des voies à travers la moelle épinière. Ces voies sont dirigées vers le cerveau ou en descendent. Cela inclut également les fibres se dirigeant vers les segments supérieurs ou inférieurs de la moelle épinière. De plus, des astrocytes, des neurones individuels et des hémocapillaires se trouvent dans la substance blanche. Dans la substance blanche de chaque moitié de la moelle épinière (sur une coupe transversale), on distingue trois paires de piliers (cordons) : postérieur (entre le septum médian postérieur et la face médiale de la corne postérieure), latéral (entre le septum médian postérieur) et cornes postérieures) et antérieure (entre la surface médiale de la corne antérieure et la fissure médiane antérieure). Au centre de la moelle épinière se trouve un canal tapissé d'épendymocytes, parmi lesquels se trouvent des formes peu différenciées qui, selon certains auteurs, sont capables de migrer et de se différencier en neurones. Dans les segments inférieurs de la moelle épinière (lombaire et sacré), après la puberté, les gliocytes prolifèrent et le canal est envahi par la végétation et un organe intraspinal se forme. Ce dernier contient des gliocytes et des cellules sécrétoires qui produisent un neuropeptide vasoactif. L'organe subit une involution après 36 ans. Les neurones de la substance grise de la moelle épinière sont multipolaires. Parmi eux, il y a des neurones avec quelques dendrites faiblement ramifiées, des neurones avec des dendrites ramifiées, ainsi que des formes transitionnelles. Selon l'endroit où se déroulent les processus des neurones, il existe : des neurones internes, dont les processus se terminent par des synapses au sein de la moelle épinière ; faisceaux de neurones, dont le neurite fait partie des faisceaux (voies) vers d'autres parties de la moelle épinière ou vers le cerveau ; neurones radiculaires, dont les axones quittent la moelle épinière dans le cadre des racines antérieures. 2) Le type agranulaire du cortex est caractéristique de ses centres moteurs et se distingue par le plus grand développement des couches III, V, VI du cortex avec un faible développement des couches II et IV (granulaires). De telles zones du cortex servent de sources aux voies descendantes du système nerveux central. Le type granuleux du cortex est caractéristique des zones où se situent les centres corticaux sensibles. Il se distingue par un faible développement de couches contenant des cellules pyramidales, avec une manifestation importante de couches granuleuses. 3) L'organe olfactif est un chimiorécepteur. Il perçoit l'action de molécules de substances odorantes. C'est le type de réception le plus ancien. Dans le cadre de l'analyseur olfactif, on distingue trois parties : la région olfactive de la cavité nasale (partie périphérique), le bulbe olfactif (partie intermédiaire), ainsi que les centres olfactifs du cortex cérébral. Développement de l'odorat. La source de formation de toutes les parties de l'organe olfactif est le tube neural, des épaississements locaux symétriques de l'ectoderme - des placodes olfactifs situés dans la partie antérieure de la tête et du mésenchyme de l'embryon. Le matériel placode envahit le mésenchyme sous-jacent, formant des sacs olfactifs reliés à l'environnement externe par des ouvertures (futures narines). La paroi du sac olfactif contient des cellules souches qui, au 4e mois de l'embryogenèse par différenciation divergente, se développent en cellules neurosensorielles (olfactives) de support et en cellules épithéliales basales. Une partie des cellules du sac olfactif est utilisée pour construire la glande olfactive (de Bowman). A la base de la cloison nasale se forme un organe voméronasal (Jacobson), dont les cellules neurosensorielles répondent aux phéromones. La structure de l'odorat. La muqueuse olfactive de la partie périphérique de l'analyseur olfactif est située sur les conques supérieure et partiellement médiane de la cavité nasale. Sa superficie totale est d'environ 10 cm2. La région olfactive a une structure de type épithélium. La partie réceptrice de l'analyseur olfactif est délimitée du tissu conjonctif sous-jacent par la membrane basale. Les cellules neurosensorielles olfactives sont en forme de fuseau avec deux processus. En forme, ils sont divisés en forme de tige et en forme de cône. Le nombre total de cellules olfactives chez l'homme atteint 400 millions, avec une prédominance significative du nombre de cellules en forme de bâtonnet. Le processus périphérique de la cellule neurosensorielle olfactive, d'une longueur de 15 à 20 µm, présente un épaississement à la fin, appelé massue olfactive. Sur l'apex arrondi des massues olfactives, il y a 10-12 poils olfactifs - antennes. Leur longueur atteint 2-3 microns. Les antennes ont une ultrastructure caractéristique des cils, c'est-à-dire qu'elles contiennent 9 protofibrilles périphériques et 2 paires centrales s'étendant à partir des corps basaux typiques. Les antennes effectuent des mouvements automatiques continus de type pendule. Le sommet des antennes se déplace le long d'une trajectoire complexe, ce qui augmente la possibilité de leur contact avec les molécules de substances odorantes. Dans le même temps, les antennes sont immergées dans un milieu liquide, qui est le secret des glandes olfactives tubulaires-alvéolaires (Bowman). Ils se caractérisent par une sécrétion de type mérocrine. La sécrétion de ces glandes hydrate la surface de la muqueuse olfactive. Le processus central de la cellule neurosensorielle olfactive, l'axone, se rend à la partie intermédiaire de l'organe olfactif, le bulbe olfactif, et y établit une connexion synaptique sous la forme d'un glomérule avec les neurones mitrales. Dans le bulbe olfactif, on distingue les couches suivantes : 1) une couche de glomérules olfactifs, 2) une couche granuleuse externe, 3) une couche moléculaire, 4) une couche de cellules mitrales, 5) une couche granuleuse interne, 6) une couche de fibres centrifuges. La partie centrale de l'organe olfactif est localisée dans l'hippocampe et dans le gyrus hippocampique du cortex cérébral, où les axones des cellules mitrales sont dirigés et forment des connexions synaptiques avec les neurones. Ainsi, l'organe olfactif (la région olfactive de la cavité nasale et le bulbe olfactif), tout comme l'organe de la vision, présente une disposition en couches de neurones, caractéristique des centres nerveux écrans. Les cellules épithéliales de soutien de la région olfactive sont des cellules hautement prismatiques avec des microvillosités, disposées sous la forme d'une couche épithéliale à plusieurs rangées, assurant l'organisation spatiale des cellules neurosensorielles. Certaines de ces cellules sont sécrétoires et ont également une capacité phagocytaire. Les cellules épithéliales basales de forme cubique sont peu différenciées (cambiales) et servent de source à la formation de nouvelles cellules de la muqueuse olfactive.

Les cornes postérieures contiennent plusieurs noyaux formés de neurones intercalaires multipolaires de petite et moyenne taille, sur lesquels se terminent les axones des cellules pré-unipolaires des ganglions spinaux. Les axones des neurones intercalaires se terminent dans la matière grise de la moelle épinière sur les motoneurones situés dans les cornes antérieures ; forment des connexions intersegmentaires au sein de la matière grise de la moelle épinière ; sortent dans la matière blanche de la moelle épinière, où ils forment chemins de câbles ascendants et descendants. En cas d'avarie, le transport de ces pistes conductrices est perturbé.

Option-9

1) La zone intermédiaire de la substance grise de la moelle épinière est située entre les cornes antérieure et postérieure. Ici, du 8ème segment cervical au 2ème segment lombaire, il y a une saillie de la matière grise - la corne latérale. Dans la partie médiale de la base de la corne latérale, un noyau difficile, bien délimité par une couche de substance blanche, constituée de grosses cellules nerveuses, est perceptible. Ce noyau s'étend sur toute la colonne postérieure de matière grise sous la forme d'un cordon cellulaire (noyau Clarke). Le plus grand diamètre de ce noyau se situe au niveau de 11 segment thoracique à 1 segment lombaire. Dans les cornes latérales, se trouvent les centres de la partie sympathique du système nerveux autonome sous la forme de plusieurs groupes de petites cellules nerveuses combinées en une substance latérale intermédiaire (grise). Les axones de ces cellules traversent la corne antérieure et sortent de la moelle épinière en tant que partie des racines antérieures. Dans la zone intermédiaire se trouve la substance intermédiaire centrale (grise), dont les processus des cellules sont impliqués dans la formation de la voie spinocérébelleuse. Au niveau des segments cervicaux de la moelle épinière entre les cornes antérieure et postérieure, et au niveau des segments thoraciques supérieurs - entre les cornes latérales et postérieures dans la substance blanche adjacente au gris, se trouve la formation réticulaire. La formation réticulaire a ici la forme de fines barres de matière grise, se croisant dans différentes directions, et se compose de cellules nerveuses avec un grand nombre de processus. 2) de gros neurones géants, formés de gros neurones pyramidaux géants et dans la zone du gyrus central antérieur. Les dendrites apicales atteignent la couche moléculaire, tandis que les latérales s'étendent à l'intérieur de leur couche, formant de nombreuses synapses. Les axones de ces cellules forment des voies pyramidales (tractus) atteignant les noyaux du tronc cérébral et les noyaux moteurs de la moelle épinière.

3) L'organe du goût est la partie périphérique de l'analyseur de goût et est situé dans la cavité buccale. Les récepteurs du goût sont composés de cellules neuroépithéliales, contiennent des branches du nerf gustatif et sont appelés papilles gustatives. Les bulbes gustatifs sont de forme ovale et se situent principalement dans les papilles en forme de feuille, en forme de champignon et rainurées de la membrane muqueuse de la langue (voir la section « Système digestif »). On les trouve en petites quantités dans la membrane muqueuse de la face antérieure du voile du palais, de l'épiglotte et de la paroi postérieure du pharynx. Les irritations perçues par les bulbes vont aux noyaux du tronc cérébral, puis à la zone de l'extrémité corticale de l'analyseur de goût. Les récepteurs sont capables de distinguer quatre goûts de base : les récepteurs sucrés sont perçus au bout de la langue, les récepteurs amers - les récepteurs situés à la racine de la langue, les récepteurs salés et acides - aux bords de la langue.

TÂCHE-......

Les peignes ampullaires perçoivent des accélérations angulaires : lorsque le corps tourne, un courant d'endolymphe se produit, qui dévie le dôme, ce qui stimule les cellules ciliées du fait de la flexion des stéréocils. Le mouvement du dôme vers le kinocilium provoque l'excitation des récepteurs, et en sens inverse, leur inhibition. En conséquence, avec un processus pathologique, tous ces processus seront perturbés.

Option 10

1) les cornes antérieures contiennent des cellules motrices multipolaires (motoneurones), au total 2-3 millions. Les motoneurones sont réunis en noyaux dont chacun s'étend sur plusieurs segments.Je distingue les gros mononeurones alpha et les plus petits des motoneurones gamma dispersés parmi eux.

Sur les processus et les corps des motoneurones, il existe de nombreuses synapses qui exercent des effets excitateurs et inhibiteurs sur nous.

A) collatérales des axones des cellules pseudo-unipolaires des nœuds spiraux, formant avec elles des arcs à deux neurones

B) les axones des neurones intercalaires

C) les axones des cellules de Renshaw

D) Fibres en aval

2) Les cellules de Purkinje - forment la couche ganglionnaire moyenne du cervelet. Les corps cellulaires sont en forme de poire, situés à peu près à la même distance les uns des autres, formant une rangée dans une couche. Du corps neuronal, allez dans la couche moléculaire 2- 3 dendrites, qui se ramifient intensément et occupent toute l'épaisseur de la couche moléculaire. Les branches terminales des dendrites se terminent par des épines. L'épine est un collatéral de la dendrite pour fournir des contacts. L'épine a une fine "tige" qui se termine par un "bouton". Sur toutes les dendrites d'une cellule de Purkinje, il y a plus de 90 000 épines. Les dendrites avec leurs épines forment des contacts avec les fibres des grimpeurs, les axones des cellules céréalières de la couche interne, les axones des neurones stellaires de la couche moléculaire. Un L'axone part du pôle inférieur du neurone piriforme qui, après avoir traversé la couche granuleuse du cortex, pénètre dans la substance blanche du cervelet et se dirige vers les noyaux du cervelet, où il forme des synapses. la cellule de Purkinje quitte la collatérale, qui retourne à la couche ganglionnaire et environ tisse le corps de la cellule de Purkinje voisine, sous la forme d'un panier, formant des synapses.Une partie des collatérales atteint la couche moléculaire, où elles entrent en contact avec les corps des neurones du panier.

3) La partie périphérique de l'analyseur auditif est située en avant du labyrinthe de l'oreille interne, à savoir dans la cochlée, un canal en spirale qui fait deux tours et demi. Une plaque en spirale s'étend depuis la tige osseuse centrale de la cochlée sur toute sa longueur, faisant saillie dans le canal. Entre la plaque et la paroi externe du canal, la membrane principale est étirée, constituée des fibres de tissu conjonctif élastiques les plus fines. Sur la face supérieure de la plaque principale se trouve l'appareil récepteur de l'analyseur auditif - un organe en spirale.

Perturber la fonction des chemins descendants et ascendants

Option 11

1 …… Le système nerveux unit les parties du corps en un seul tout, assure la régulation de divers processus, coordonne les fonctions de divers organes et tissus, assure l'interaction du corps avec l'environnement extérieur.Il perçoit une variété d'informations à venir de l'environnement externe et des organes internes, le traite et génère des signaux , fournissant des réactions réciproques.Anatomiquement, le système nerveux est classiquement divisé en -central, qui comprend le cerveau et la moelle épinière et les ganglions nerveux périphériques (ganglions), les troncs nerveux, les terminaisons nerveuses Physiologiquement, le système nerveux est divisé en –somatique (animal), qui régule les fonctions de mouvement volontaire, et autonome (autonome), qui régule l'activité des organes internes, vaisseaux, glandes.Dans le système nerveux, centres, conducteurs, les appareils terminaux sont distingués. Les centres sont appelés groupes de neurones dans lesquels des connexions synaptiques entre les neurones sont réalisées. Par structure et fonction, ils sont nerveux Les centres de type nucléaire sont des amas aléatoires de neurones, sur les dendrites et les corps desquels existent des connexions synaptiques avec les axones d'autres neurones.Ces centres sont les plus anciens du point de vue phylogénétique et sont situés dans la moelle épinière et quelques autres parties de la cerveau. Centres nerveux de type écran, dans lesquels les neurones sont localisés de manière strictement régulière, sous forme de couches semblables à des écrans sur lesquels sont projetées des impulsions nerveuses.Ces centres d'origine plus tardive, forment la couche superficielle des hémisphères cérébraux du cerveau et du cervelet. , le cortex 2 ... ..B Dans la couche moléculaire, il existe deux types de neurones : panier et deux types d'étoile (grande et petite).Les neurones panier sont situés plus près de la couche intermédiaire, leur taille corporelle est de 8 à 20 microns.De nombreuses dendrites se ramifient dans leur couche et forment des synapses avec les axones des cellules des grains de l'intérieur Un long axone part du corps du neurone, qui est parallèle à la couche ganglionnaire au-dessus des corps des neurones piriformes. la cellule piriforme de l'axone du neurone panier, une collatérale part, qui va au corps du neurone piriforme et le tresse comme un panier, formant de nombreux paniers. environ 70 neurones en forme de poire. Les grands neurones étoilés ont des dendrites et des axones longs et très ramifiés, qui forment des synapses avec les axones des cellules des grains dans le cortex interne et avec les fibres grimpantes. Les axones sont en contact avec les dendrites des neurones piriformes, et de nombreux axones atteignent les corps des neurones piriformes, les tressent en forme de panier, formant de nombreuses synapses. Les petits neurones étoilés ont des dendrites et des axones courts. Les dendrites forment des synapses avec les axones des cellules des grains de la couche interne du cortex et avec les fibres grimpantes. Les axones sont en contact avec les dendrites des neurones piriformes. Les cellules de la couche moléculaire sont intercalées et fonctionnellement inhibiteur, c'est-à-dire provoquer une inhibition des neurones piriformes. 3 ... ..1) épithélium pigmentaire 2) Une couche de bâtonnets et de cônes 3) Membrane de bordure gliale externe 4) Nucléaire externe 5) Réticulaire externe 6) Nucléaire interne 7) Réticulaire interne 8) Ganglion 9) couche formée par les axones des neurones opticogangioniques 10) Membrane gliale du bord interne. Épithélium pigmentaire - directement connecté à la membrane basale de la choroïde et moins fermement aux couches adjacentes de la rétine.Cette caractéristique entraîne la possibilité d'un décollement de la rétine de l'épithélium pigmentaire en pathologie, ce qui entraîne la mort de la couche votosensorielle, qui reçoit alimentation diffuse à travers la couche pigmentaire. À la périphérie de la rétine, l'épithélium pigmentaire formé de cellules cubiques et de cellules, et au centre de la rétine - des cellules hexagonales prismatiques. Le cytoplasme a un appareil synthétique bien développé, de nombreuses mitochondries. L'apical les extrémités des pigmentocytes ont de longs prolongements qui pénètrent dans la couche photosensorielle et entourent les segments externes des cellules photoréceptrices.Un segment du bâtonnet est entouré de 3 à 7 par les prolongements de ces cellules.

Dans le cytoplasme des pigmentocytes, il existe des mélanosomes contenant le pigment mélanine, qui migre à la lumière vers les processus, dans l'obscurité vers le corps du pigment. Fonctions-1) Protège les segments externes des photorécepteurs, ce qui empêche la diffusion de la lumière. 2) Absorbe jusqu'à 90 pour cent. La lumière pénètre dans l'œil, ce qui augmente la résolution de la rétine. 3) Réduit la dégradation du pigment visuel de la rhodopsine dans les bâtonnets. 4) Effectue la phagocytose des disques détachés des segments externes des bâtonnets. 5) Dépose l'aldéhyde de vitamine A-rétinal, pour la resynthèse ultérieure du pigment visuel de rhodopsine et la régénération des disques externes. 4 …… 4 …… Impossible, car vers le 27e jour de grossesse, l'ectoderme superficiel s'épaissit au point de contact avec la vésicule oculaire, formant une placode cristallinienne. En raison de la croissance inégale de ses cellules constitutives, le cristallin placode et le neuroectoderme sous-jacent s'invaginent. En conséquence, la paroi antérieure de la vessie optique descend, comme si elle tapissait la paroi postérieure, et une cupule optique à deux couches est formée à partir du neuroectoderme. Ses couches se différencient davantage en rétine neurosensorielle (couche interne) et en épithélium pigmentaire rétinien (EPR) - la couche externe, c'est-à-dire qu'en l'absence de la placode du cristallin, un rudiment de gobelet bicouche ne se formera pas.

Option 12

1… ..NOEUDS SPINAUX (GANGLES SPINAUX) - sont déposés pendant la période embryonnaire à partir de la plaque ganglionnaire (neurocytes et éléments gliaux) et du mésenchyme (microgliocytes, capsule et intercalaire SDT). Les ganglions rachidiens (SMU) sont situés le long des racines dorsales de la moelle épinière. À l'extérieur, ils sont recouverts d'une capsule SDT, de la capsule vers l'intérieur, il y a des intercalaires-septa de SDT lâche avec des vaisseaux sanguins. Les corps des neurocytes sont situés sous la capsule en groupes. Les neurocytes SMU sont grands, le diamètre du corps jusqu'à 120 microns. Les noyaux des neurocytes sont gros, avec des nucléoles distincts, situés au centre de la cellule ; l'euchromatine prédomine dans les noyaux. Les corps des neurocytes sont entourés de cellules satellites ou de cellules du manteau - un type d'oligodendrogliocytes. Les neurocytes SMU ont une structure pseudo-unipolaire - l'axone et la dendrite partent du corps cellulaire ensemble en un seul processus, puis divergent en forme de T. La dendrite va vers la périphérie et forme dans la peau, dans l'épaisseur des tendons et des muscles, dans les organes internes, des terminaisons réceptrices sensibles qui perçoivent la douleur, la température, les stimuli tactiles, c'est à dire. Les neurocytes SMU ont une fonction sensible. Les axones le long de la racine dorsale pénètrent dans la moelle épinière et transmettent des impulsions aux neurocytes associatifs de la moelle épinière. Dans la partie centrale de la SMU, les fibres nerveuses recouvertes de lemmocytes sont situées parallèlement les unes aux autres. 2 ... .. Le type granulaire du cortex se caractérise par un fort développement de la couche granuleuse externe et de la couche granuleuse interne, ils sont larges avec un grand nombre de neurones étoilés. Les couches pyramidales et polymorphes, au contraire, sont étroit, contiennent peu de cellules. Dans ce type de cortex, les conducteurs afférents se terminent. Par conséquent, le type granulaire du cortex est appelé centres corticaux sensibles (sensoriels). Les neurones étoilés de cette couche du cortex, lorsqu'ils sont excités, sont capables de provoquer une réflexion subjective du monde extérieur. Et le type agranulaire a des sels pyramidaux larges, ganglionnaires et polymorphes très bien développés contenant des neurones pyramidaux et fusiformes, et les couches granulaires externes et internes sont étroites avec un petit nombre de neurones. Ce type de cortex a des centres corticaux moteurs. Un tel centre est le gyrus central antérieur dans lequel ils sont isolés deux champs –4 et 6. Dans ces champs, le cortex est construit selon le type agranulaire.Dans le champ 4, des neurones pyramidaux géants (cellules de Betz jusqu'à 150 µm) sont localisés dans le couche ganglionnaire du cortex Il n'y a plus de cellules de Betz dans aucun autre champ du cortex. 3… ..La partie périphérique de l'analyseur auditif est située sur toute la longueur de la cochlée, qui se compose d'un canal osseux et d'un canal membraneux. L'organe de l'audition est représenté par un organe en spirale adjacent à la membrane basale, qui fait partie de la paroi inférieure du canal membraneux. 4 …… Les pétoncles ampoules perçoivent des accélérations angulaires : lors de la rotation du corps, un courant d'endolymphe se produit, qui dévie le dôme, ce qui stimule les cellules ciliées du fait de la flexion des stéréocils. Le mouvement du dôme vers le kinocilium provoque l'excitation des récepteurs, et en sens inverse, leur inhibition. En conséquence, avec un processus pathologique, tous ces processus seront perturbés.

En forme de poire

Pyramidal

ganglionnaire

Cônes

296. L'épithélium pigmentaire rétinien fait partie :

Rétines

Le corps ciliaire

Choroïde

297. Les cellules pigmentaires rétiniennes sont impliquées dans :

alimenter les cellules photoréceptrices en rétinol

phagocytose des membranes cellulaires usagées

absorption lumineuse

synthèse de l'iodopsine

298. Choroïde :

contient de grosses artères et veines

riche en cellules pigmentaires

contient un complexe basal

forme l'appareil récepteur de l'œil

modifie le flux sanguin dans l'obscurité

ne contient pas de cellules pigmentaires

299.Les segments externes des cellules photoréceptrices contiennent :

pigment rhodopsine

mitochondries

disques à membrane

constamment mis à jour

corps basal

300. La cornée est caractérisée par :

extérieur recouvert d'épithélium pavimenteux stratifié non kératinisant

extérieur recouvert d'épithélium unilamellaire

propre substance contient des glycosaminoglycanes

il y a une membrane Bowman

désigne l'appareil accommodatif de l'œil

301. Les corps des neurones rétiniens sont situés en couches :

Nucléaire domestique

Tiges et cônes

ganglionnaire

Maille intérieure

Hors nucléaire

302. La cornée se compose de :

Cônes et tiges

Substance intrinsèque cornéenne

Épithélium transitionnel stratifié

Epithélium stratifié non kératinisant

Membrane de Bowman

Espace Disse

303. Cônes :

récepteurs de vision des couleurs

les photons activent le pigment visuel dans les segments externes.

il y a un ellipsoïde dans le segment intérieur

le segment extérieur contient des disques

304. Les cônes contiennent :

cils

demi-disques à membrane

corps basal

ellipsoïde

disques à membrane

305. La lumière traverse les structures de l'œil :

cornée et cristallin

chambres antérieure et postérieure de l'œil

lentille et angle mort

vitré et rétine

vitreux

306. Névroglie épendymaire :

Tapisse le canal de la moelle épinière

A des cils

Secrets de liquide céphalo-rachidien

Avec l'hypertrophie congénitale de l'épithélium pigmentaire rétinien, nous parlons d'une violation de la formation de cette couche au cours de la vie intra-utérine. La maladie se manifeste par une pigmentation groupée, qui ressemble extérieurement à la piste d'un ours.

Jusqu'à la fin, la pathogenèse de l'hypertrophie rétinienne n'a pas été étudiée. Certains scientifiques pensent qu'à la suite de la formation de macromélanosomes dans la rétine pathologique, un changement dans la fonction catabolique se produit. En conséquence, les cellules de l'épithélium pigmentaire meurent et des lacunes, ou foyers d'hypogigmentation, se forment à leur place.

Manifestations cliniques de l'hypertrophie

Avec l'hyperplasie congénitale de la couche pigmentaire rétinienne, une hyperpigmentation focale se produit. Dans leur forme, les foyers d'hyperpigmentation ressemblent à une empreinte d'ours. La couleur de ces taches peut être brun clair ou noir. La forme des taches est ronde et les bords sont lisses ou festonnés. Une zone placoïde assez importante peut être trouvée autour des foyers d'hyperpigmentation. Les lacunes formées dans l'hyperplasie peuvent être uniques ou multiples. Les lésions groupées d'hyperpigmentation (petites touffes ou amas) sont appelées traces d'ours. La taille de ces grappes peut être aussi petite qu'un disque et parfois atteindre un quadrant entier du fond d'œil. Aucune localisation typique de ces changements pathologiques n'a été identifiée. La région centrale de la rétine, c'est-à-dire la macula, est rarement impliquée dans le processus pathologique.

La maladie peut être asymptomatique. Parfois, les foyers d'hyperplasie augmentent de taille ou deviennent malins. Lors de la réalisation d'une angiographie par fluorescence dans les premiers stades des pathologies, il est possible de considérer les gros vaisseaux de la membrane choroïdienne, qui croisent les lacunes. Dans ce cas, la couche de choriocapillaires est absente. L'hypofluorescence peut être détectée dans toute la zone hypertrophiée.

Diagnostique

Microscopie optique

La couche d'épithélium pigmentaire hypertrophié est constituée de gros granules pigmentaires de forme ovale. Les photorécepteurs adjacents à cette zone subissent une dystrophie (segments externe et interne). Il y a aussi une trempe de la membrane de Bruch, et les photorécepteurs et les cellules épithéliales pigmentaires sont absents dans les lacunes d'hypopigmentation. La choroïde dans cette maladie n'est pas modifiée.

Recherche instrumentale

Au cours de l'angiographie par fluorescence, un blocage de la fluorescence choroïdienne de fond peut être observé dans la zone d'hyperpigmentation. Dans les lacunes hypopigmentées, le flux sanguin choroïdien est préservé. Le réseau vasculaire qui recouvre la lésion est invisible. Parfois, il y a des signes d'oblitération des capillaires, des microanévrismes, des shunts vasculaires, s'enregistre une raréfaction des structures, la fluorescéine peut s'échapper.
Lors de l'examen du champ visuel, des scotomes relatifs peuvent survenir, qui augmentent avec l'âge. L'EOG et l'ERG restent normaux.

Diagnostic différentiel

Il est nécessaire de distinguer l'hypertrophie congénitale de la couche épithéliale pigmentaire de la rétine du mélanome, du naevus choroïdien, du mélanocytome. En outre, un diagnostic différentiel doit être effectué avec une hyperplasie réactive de cette couche de la rétine, qui survient à la suite d'un traumatisme, d'une hémorragie, d'une inflammation ou de l'ingestion de substances toxiques.

Traitement

Il n'y a pas de traitement pour cette maladie.

Prévision

En l'absence de modifications pathologiques de la macula, l'acuité visuelle ne diminue pas.

La dystrophie pigmentaire rétinienne est une maladie de nature génétique. Le processus de la maladie se déroule sans manifestation de symptômes évidents, mais ses étapes finales conduisent à une perte complète de la vision.

La dégénérescence pigmentée de la rétine du globe oculaire est une maladie entraînant un rétrécissement progressif des champs visuels. L'un des symptômes évidents de la maladie est la perte de vision au crépuscule. La maladie peut être causée par un dysfonctionnement d'un gène particulier. Dans de rares cas, il y a une violation de l'interaction de plusieurs génomes. La maladie est héréditaire et se transmet par la lignée masculine. La maladie peut s'accompagner d'un dysfonctionnement de l'aide auditive.

Les causes des défaillances dans le travail du système génétique du corps humain n'ont pas encore été identifiées. Des chercheurs étrangers ont découvert que les anomalies de l'ADN ne sont pas à cent pour cent la cause du développement de la dystrophie pigmentaire. Selon les experts, la maladie provoque l'apparition de troubles dans le système vasculaire du globe oculaire.

Malgré le fait que les causes de l'apparition de la maladie restent un mystère de la médecine, les experts ont étudié de manière assez fiable la question de son développement.

La dégénérescence pigmentaire de la rétine est une maladie assez rare qui provoque une vision floue dans l'obscurité

Au stade initial de la maladie, une défaillance métabolique se produit dans la rétine du globe oculaire. En outre, les violations affectent le système vasculaire. À la suite du développement de la maladie, la couche rétinienne, dans laquelle se trouve le pigment, commence à s'effondrer. Les photorécepteurs sensibles, les bâtonnets et les cônes sont situés dans la même couche. Aux premiers stades, les processus de dégénérescence n'affectent que les zones périphériques de la rétine. C'est pourquoi le patient ne ressent pas d'inconfort et de sensations douloureuses. La zone progressivement modifiée commence à augmenter de taille jusqu'à ce qu'elle couvre toute la zone de la rétine. Lorsque la rétine est complètement atteinte, les premiers symptômes graves de la maladie commencent à apparaître, une détérioration de la perception des couleurs et de leurs nuances.

La maladie peut se propager à un seul œil, mais il n'est pas rare que la maladie affecte deux organes visuels à la fois. Les premiers symptômes de la maladie apparaissent dans la petite enfance et, à l'âge de vingt ans, une personne peut devenir handicapée. Les stades sévères de la dystrophie pigmentaire rétinienne peuvent être accompagnés de complications telles que la cataracte et le glaucome.

Symptômes

Le développement lent de la maladie conduit au fait que la plupart des patients demandent l'aide de spécialistes lorsque les changements pathologiques ont commencé leur développement rapide. Le premier symptôme grave de la maladie est la difficulté à naviguer dans des conditions de faible luminosité. Les pathologies survenant sur la partie périphérique de la rétine conduisent au fait que les champs visuels sont rétrécis.

Compte tenu de la particularité de la maladie, le principal groupe de patients est constitué d'enfants qui n'ont pas atteint l'âge scolaire. À cet âge, les problèmes de vision mineurs ne sont pas remarqués, ce qui signifie que les parents peuvent ne pas être au courant du développement de la maladie.

Les premières étapes de développement peuvent prendre beaucoup de temps - jusqu'à cinq ans. Par la suite, la dégénérescence de la région périphérique de la rétine commence à progresser. Les champs visuels à ce stade sont fortement rétrécis, chez certains patients, il y a une absence totale de vision latérale. L'examen par un ophtalmologiste peut révéler des zones présentant des changements pathologiques, mais si elles sont inactives, elles se propageront rapidement dans toute la rétine. À ce stade, dans certaines parties de la rétine, des lacunes peuvent apparaître. Le vitré commence à perdre sa transparence, devenant jaune terne. A ce stade, la vision centrale n'est pas affectée.

La cause exacte de la maladie n'a pas été établie, mais les ophtalmologistes ne nomment que des versions du développement de la dégénérescence pigmentaire rétinienne.

La maladie à un stade avancé peut être compliquée par la survenue de maladies telles que le glaucome et la cataracte. Avec les complications, la vision centrale perd très fortement son acuité et avec le temps, elle peut être irrémédiablement perdue. Les complications conduisent au développement d'une atrophie vitréenne.

Il existe une autre forme de dégénérescence rétinienne - atypique. À la suite de la maladie, l'apparence et la structure du système vasculaire changent. Le patient a des difficultés à s'orienter dans des conditions de faible luminosité.

L'un des types les plus rares de dégénérescence rétinienne est la forme unilatérale, et le patient développera nécessairement une cataracte.

Traitement de la dystrophie pigmentaire

Le traitement de la génération d'argent pigmentaire de la rétine de l'œil, qui est au stade de développement, est le plus souvent effectué à l'aide de médicaments. Les actions des médicaments doivent viser à normaliser la circulation sanguine et le métabolisme des nutriments dans la rétine et le système vasculaire. Dans la plupart des cas, les médicaments suivants sont prescrits par des spécialistes :

"Émoxipine". Ce médicament corrige la microcirculation dans le corps.
"Taufon"... Les gouttes pour les yeux stimulent les processus de régénération des tissus oculaires.
Rétinalamine. Le médicament prescrit pour la dystrophie rétinienne a un effet régénérateur.
Un acide nicotinique. Vitamine qui stimule le métabolisme des nutriments dans le corps et la circulation sanguine.
No-shpa avec de la papavérine. Un antispasmodique qui soulage la pression dans le système vasculaire.

Ces médicaments peuvent être prescrits par un médecin sous forme de pilules, ainsi que sous forme d'injections ou de collyres.

Avec le développement de la maladie, la perte de la vision périphérique est déterminée

Très souvent, en plus du traitement médicamenteux, un cours de physiothérapie est prescrit pour stimuler les processus de récupération et de régénération de la rétine. Suivre ce cours peut activer le travail des photorécepteurs. Certaines des méthodes populaires aujourd'hui sont la stimulation avec des impulsions électriques, la résonance magnétique et la thérapie à l'ozone. Si la choroïde a été touchée à la suite de la maladie, il est logique de procéder à une intervention chirurgicale.

Avec l'aide de l'opération, les spécialistes normalisent la circulation sanguine dans la couche réticulaire du globe oculaire. Pour atteindre cet objectif, il peut être nécessaire de transplanter certains tissus du globe oculaire, sous l'espace périchoroïdien.

L'utilisation d'appareils de correction de la vue

Certains experts recommandent le traitement de la dégénérescence pigmentaire rétinienne avec des appareils de photostimulation. Leur travail est basé sur une technique qui provoque une excitation dans certaines zones du globe oculaire et ralentit le processus de développement de la maladie.

Le rayonnement émis par l'équipement stimule la circulation sanguine dans le système vasculaire du globe oculaire et normalise également le métabolisme des nutriments. En utilisant cette technique, il est également possible d'éliminer les poches de la rétine du globe oculaire. La photostimulation de la rétine des organes visuels peut avoir un effet bénéfique sur le renforcement de la rétine et l'amélioration de la circulation des nutriments dans les couches internes du globe oculaire.

Les dommages commencent à la périphérie et s'étendent sur plusieurs décennies à la région centrale de la rétine

Prévision

Malheureusement, aujourd'hui, la médecine est encore bien loin de résoudre le problème lorsque la maladie est dans un état d'abandon. Très souvent, on apprend que des chercheurs étrangers ont trouvé un moyen de restaurer certains gènes responsables de l'apparition de la maladie. Déjà aujourd'hui, des implants spéciaux capables de remplacer le treillis sont en phase finale de test.

Une autre approche de spécialistes a révélé qu'il est possible de restaurer complètement la vision perdue à l'aide d'injections d'une substance spéciale contenant des cellules sensibles à la lumière. Cependant, cette technique est encore au stade des expériences, et on ne sait toujours pas si les scientifiques seront en mesure d'atteindre le résultat souhaité.

Beaucoup de ceux qui sont confrontés à cette maladie savent que le pronostic de succès du traitement dans la plupart des cas est mauvais. Mais si la maladie est détectée à un stade précoce, en utilisant certaines méthodes de traitement, vous pouvez arrêter sa progression. Dans certains cas, les experts ont obtenu des résultats vraiment tangibles. Les personnes qui ont été diagnostiquées avec la maladie doivent éviter les efforts physiques prolongés, ainsi que le stress sur les organes visuels.

En contact avec

(c'est-à-dire pigmentosum, LNH) E., dont les cellules contiennent un grand nombre d'inclusions pigmentaires (par exemple, dans la rétine).

"épithélium pigmentaire" dans les livres

1. Épithélium de la peau et des intestins

l'auteur

1. Épithélium de la peau et des intestins

Extrait du livre Les gènes et le développement du corps l'auteur Neifakh Alexandre Alexandrovitch

1. Épithélium de la peau et des intestins L'épithélium de la peau est multicouche et ses cellules souches sont situées dans la couche inférieure (basale), qui repose sur la membrane qui sépare l'épithélium du tissu conjonctif. Les divisions cellulaires se produisent dans la couche basale, et certaines des cellules sont déplacées dans

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Extrait du livre Analyses. Référence complète l'auteur Ingerleib Mikhaïl Borissovitch

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Extrait du livre Le manuel complet des analyses et de la recherche en médecine l'auteur Ingerleib Mikhaïl Borissovitch

Épithélium Les cellules épithéliales sont constamment présentes dans les sédiments urinaires. Dans ce cas, les cellules épithéliales provenant de différentes parties du système génito-urinaire diffèrent par leur forme et leur structure (elles sécrètent un épithélium pavimenteux, transitionnel et rénal).