चिकित्सा में, ऐसी कई बीमारियाँ और मामले हैं जिन्हें विभिन्न देशों के आधुनिक डॉक्टर अभी भी समझाने में असमर्थ हैं। ऐसा ही एक उदाहरण 52 वर्षीय इतालवी के साथ हुआ, जिसकी कहानी न्यू इंग्लैंड जर्नल ऑफ मेडिसिन में प्रकाशित हुई थी। उस आदमी को तब तक शक भी नहीं हुआ कि उसे कोई गंभीर बीमारी है, जब तक कि उसकी आंखों से खूनी आंसू नहीं बहने लगे। घटना के बारे में और पढ़ें, जिसकी व्याख्या दुनिया भर के डॉक्टर आज तक देख रहे हैं - सामग्री "360" में।
खूनी आंसू
उस व्यक्ति को आपातकालीन कक्ष में भर्ती कराया गया था, जिसमें उसकी आंखों से कुल दो घंटे तक बहने वाले खूनी आँसुओं की शिकायत की गई थी। उन्होंने कहा कि रक्तस्राव अनायास और पहली बार शुरू हुआ। यह कई मिनट तक चला, और फिर दोहराया गया, और फिर इतालवी ने डॉक्टरों को बुलाया।
फोटो स्रोत: न्यू इंग्लैंड जर्नल ऑफ मेडिसिनउन्होंने यह भी नोट किया कि रक्तस्राव से पहले उन्हें सिर, आंख, नाक या मुंह में कोई चोट या चोट नहीं आई थी। रोगी को किसी भी दृष्टि की समस्या का अनुभव नहीं हुआ। उस आदमी ने कहा कि उसने उच्च रक्तचाप की गोलियों के अलावा कोई दवा नहीं ली।
नैदानिक परीक्षा से रोगी में हल्के नेत्रश्लेष्मला हाइपरमिया का पता चला। उसी समय, रोगी की सामान्य दृष्टि और बाह्य गति थी।
इतालवी के अस्पताल में भर्ती होने के एक घंटे के भीतर, खूनी आँसू अपने आप रुक गए जैसे कि शुरू हो गए थे।
रक्त के आंसुओं को वैज्ञानिक रूप से हीमोलैक्रिआ कहा जाता है। विज्ञान के अंत तक अज्ञात कारण के लिए आँखें खून से "पानी" करने लगती हैं। यह घटना दिन में 1 से 20 बार तक हो सकती है।
कुछ प्रकार के ट्यूमर, आंख के कंजाक्तिवा की सूजन और रक्त के थक्के विकार वाले रोगियों में खूनी आंसू देखे जाते हैं। हालांकि, ऐसे मामले हैं जब रोग बिल्कुल स्वस्थ रोगी में देखा जाता है, इसलिए, ऐसे मामलों में, वे सच्चे, अज्ञातहेतुक हेमोलैक्रिआ की बात करते हैं।
यह रोग अपने आप प्रकट होता है, और फिर अपने आप गायब हो जाता है। कुछ डॉक्टरों का कहना है कि खूनी आँसू मुख्य रूप से किशोरों या युवा लोगों को प्रभावित करते हैं। इतालवी डॉक्टरों के एक अध्ययन में 52 वर्षीय व्यक्ति की दोनों पलकों में रक्तवाहिकार्बुद का पता चला।
आंख का हेमांगीओमा एक सौम्य संवहनी ट्यूमर है जो पलकों या कंजाक्तिवा की त्वचा पर स्थित होता है और इसमें पैथोलॉजिकल वैस्कुलर प्लेक्सस होते हैं।
फोटो स्रोत: यूट्यूब पलकों के हेमांगीओमा के लिए, रोगी ने डॉक्टरों द्वारा निर्धारित नेत्र संबंधी बूंदों का उपयोग करना शुरू कर दिया। उस आदमी का इलाज डॉक्टरों की कड़ी निगरानी में किया गया और एक साल तक उसके साथ दोबारा ऐसी घटना नहीं हुई।
खूनी आँसू आधुनिक चिकित्सा को भ्रमित करने वाली एकमात्र बीमारी से कोसों दूर हैं और फिलहाल इसका कोई इलाज नहीं है।
हचिंसन-गिल्डफोर्ड और वर्नर सिंड्रोमेस
प्रोजेरिया दुर्लभ आनुवंशिक दोषों में से एक है। इस रोग में त्वचा और आंतरिक अंगों में परिवर्तन होते हैं और शरीर का समय से पहले बुढ़ापा आ जाता है। प्रोजेरिया को बच्चों (हचिन्सन-गिल्डफोर्ड सिंड्रोम) और वयस्कों (वर्नर सिंड्रोम) में वर्गीकृत किया गया है।
दुनिया में प्रोजेरिया के 350 से ज्यादा मामले दर्ज नहीं हैं।
बचपन का प्रोजेरिया LMNA जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है। और इस तथ्य के बावजूद कि रोग जन्मजात हो सकता है, ज्यादातर रोगियों में, नैदानिक लक्षण आमतौर पर दो से तीन वर्षों में दिखाई देते हैं। बच्चे की वृद्धि तेजी से धीमी हो जाती है, डर्मिस में एट्रोफिक परिवर्तन, चमड़े के नीचे के ऊतक, विशेष रूप से चेहरे, पैरों और बाहों पर ध्यान दिया जाता है।
वयस्कों में प्रोजेरिया एक ऑटोसोमल रिसेसिव तरीके से विरासत में मिला है। दोषपूर्ण जीन - WRN। यह माना जाता है कि प्रक्रिया डीएनए की मरम्मत के उल्लंघन, संयोजी ऊतक के आदान-प्रदान से जुड़ी है। चिकित्सकीय रूप से, रोग यौवन के दौरान ही प्रकट होता है।
आमतौर पर, 20 वर्षों के बाद, रोगी ग्रे हो जाता है और बाल झड़ जाते हैं, मोतियाबिंद विकसित हो जाता है, त्वचा धीरे-धीरे पतली हो जाती है और चेहरे, हाथ और पैरों पर चमड़े के नीचे के ऊतक शोष हो जाते हैं। 30-40 वर्ष की आयु के रोगियों में, मधुमेह मेलेटस अक्सर मनाया जाता है, घातक ट्यूमर संभव हैं।
फोटो स्रोत: स्क्रीनशॉट / यूट्यूब ठीक होने का पूर्वानुमान प्रतिकूल है - अधिकांश रोगियों की मृत्यु हो जाती है। इस बीमारी की रोकथाम फिलहाल विकसित नहीं हुई है।
ब्लू स्किन सिंड्रोम
शरीर में चांदी की अधिक मात्रा के परिणामस्वरूप मनुष्यों में अर्गीरोसिस या अर्गिरिया होता है। यह रोग त्वचा के गंभीर अपरिवर्तनीय रंजकता की विशेषता है, जो एक चांदी या नीले-भूरे रंग का हो जाता है। वर्तमान में कोई उपचार विकल्प नहीं हैं, हालांकि यह ध्यान दिया जाता है कि लेजर थेरेपी रोगी को सीमित सहायता प्रदान कर सकती है।
फोटो स्रोत: स्क्रीनशॉट / यूट्यूब 2007 में, कैलिफोर्निया निवासी पॉल कार्सन की कहानी पूरी दुनिया में फैल गई। लंबे समय तक कोलाइडल सिल्वर के सेवन के बाद उनकी पूरी त्वचा धूसर-नीली हो गई, जिसे उन्होंने चांदी और आसुत जल से घर पर बनाया, साथ ही साथ सिल्वर बाम का भी इस्तेमाल किया। 26 सितंबर, 2013 को कारासोन का दिल का दौरा पड़ने से निधन हो गया। वह 62 वर्ष के थे।
फोटो स्रोत: स्क्रीनशॉट / यूट्यूब एपिडर्मोडिसप्लासिया वर्रुसीफॉर्म
नाम का उच्चारण करने में मुश्किल वाली बीमारी का मूल समान रूप से जटिल है।
यह एक दुर्लभ त्वचा रोग है जो बचपन या किशोरावस्था से कई मस्से जैसे पपल्स के विकास की विशेषता है। मानव पेपिलोमावायरस रोग की शुरुआत में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, जबकि यह ध्यान दिया जाता है कि वायरस की संवेदनशीलता वंशानुगत प्रवृत्ति से जुड़ी होती है।
फोटो स्रोत: स्क्रीनशॉट / यूट्यूब निदान इतिहास (बचपन या किशोरावस्था में रोग की शुरुआत), एक विशिष्ट नैदानिक तस्वीर और विशेष अध्ययन (मानव पेपिलोमावायरस का पता लगाने) के परिणामों के आधार पर किया जाता है।
फ़ीलपाँव
एलिफेंटियासिस (या एलिफेंटियासिस) त्वचा और चमड़े के नीचे के ऊतकों के दर्दनाक विकास के कारण शरीर के किसी भी हिस्से के आकार में लगातार वृद्धि है, जो एडिमा के गठन के साथ लगातार लसीका जमाव के कारण होता है। रोग के साथ, रोगग्रस्त त्वचा क्षेत्र मौसा और अल्सर से ढक जाते हैं।
लोगों ने लेख साझा किया
लगभग सभी ने एपेंडिसाइटिस के बारे में सुना है। हालाँकि, दुनिया में कुछ ऐसी बीमारियाँ हैं जो दुनिया भर में कुछ दर्जन या सैकड़ों लोगों को ही होती हैं। आमतौर पर ये वंशानुगत रोग या जन्मजात विकासात्मक विसंगतियाँ होती हैं, जो रोगी के जीवन को स्वयं जटिल बनाती हैं, साथ ही साथ मानसिक गतिविधि की एक दुर्लभ विकृति भी होती है।
खूनी आंसू
इस बीमारी को वैज्ञानिक रूप से हेमोलैक्रिआ कहा जाता है, जब दिन के दौरान, विज्ञान के अंत तक अज्ञात कारण से, आंखें अचानक रक्त से "पानी" शुरू कर देती हैं। यह घटना दिन में 1 से 20 बार तक हो सकती है।
कुछ प्रकार के ट्यूमर, उल्लंघन में खूनी आंसू देखे जाते हैं। हालांकि, कभी-कभी हेमोलैक्रिआ रोगी के पूर्ण स्वास्थ्य की पृष्ठभूमि के खिलाफ मनाया जाता है, इसलिए, ऐसे मामलों में, वे सच्चे, अज्ञातहेतुक हेमोलैक्रिआ की बात करते हैं।
यह देखा गया है कि यह रोग अपने आप प्रकट होता है, मुख्यतः किशोरावस्था में या युवा लोगों में, और फिर अपने आप गायब हो जाता है। महिलाओं में, हेमोलैक्रिआ अधिक बार मनाया जाता है, और ज्यादातर मामलों में - मासिक धर्म के दौरान, और यह हेमोलैक्रिआ - एंडोमेट्रियोसिस के कारणों में से एक का निदान करने में मदद करता है।
अव्यक्त हीमोलैक्रिआ... 1991 में, बिना स्वास्थ्य समस्याओं वाले 125 स्वयंसेवकों की जांच की गई। उन सभी से लैक्रिमल द्रव लिया गया और एक माइक्रोस्कोप के तहत जांच की गई। यह पता चला कि प्रसव उम्र की 18% महिलाओं के साथ-साथ 7% गर्भवती महिलाओं और 8% पुरुषों में आँसू में रक्त कोशिकाएं पाई गईं।
नीली त्वचा
नीली या नीली त्वचा का सिंड्रोम (आर्गिरिया, अरगिरोसिस) एक और दुर्लभ विकृति है जो मुख्य रूप से उन लोगों में होती है जो चांदी युक्त उत्पादों के साथ-साथ चांदी के निष्कर्षण या प्रसंस्करण से जुड़े उत्पादों के साथ उपचार को अधिक करते हैं।
इस मामले में, चांदी के दाने डर्मिस, बालों के रोम, पसीने की ग्रंथियों, त्वचा की केशिकाओं में जमा हो जाते हैं। ऐसे लोगों में चांदी के कण पेट, मुंह, आंतों, पैरेन्काइमल अंगों (यकृत, गुर्दे) और आंखों के कंजाक्तिवा के श्लेष्म झिल्ली की मोटाई में भी पाए जाते हैं।
एक नियम के रूप में, यदि चांदी के साथ कोई नशा नहीं है, तो, नीले रंग के अलावा, रोगी को किसी और चीज की चिंता नहीं होती है, लेकिन त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली की यह छाया जीवन भर बनी रहती है।
इसके अलावा, त्वचा का नीला रंग चांदी के प्रभाव से जुड़ा नहीं हो सकता है, लेकिन बस विरासत में मिलता है। उदाहरण के लिए, पिछली शताब्दी के 60 के दशक के दौरान केंटकी राज्य में "नीले लोगों" का एक पूरा परिवार रहता था, जिसे अफवाह ने "ब्लू फुगेट्स" करार दिया था।
तितली सिंड्रोम
इस रोग का वैज्ञानिक नाम एपिडर्मोलिसिस बुलोसा है। यह एक दुर्लभ आनुवंशिक बीमारी है जो यांत्रिक क्रिया के कारण श्लेष्मा झिल्ली और त्वचा की बढ़ती भेद्यता से जुड़ी होती है (इस तरह यह एक तितली के पंखों की नाजुकता को लापरवाही से छूने से जैसा दिखता है)।
एपिडर्मोलिसिस बुलोसा का मुख्य लक्षण फफोले हैं जो उन जगहों पर दिखाई देते हैं जो दबाव और घर्षण के अधीन होते हैं।
कभी-कभी यह बीमारी इतनी गंभीर होती है कि मुंह में ठोस भोजन या सामान्य हाथ मिलाने से भी नए फफोले बन सकते हैं, जो खुलने पर कई घाव बन जाते हैं, जहां एक माध्यमिक संक्रमण शामिल हो सकता है।
"बटरफ्लाई चिल्ड्रन" पूरे बचपन को लगातार दर्द, कई ड्रेसिंग और खुले घावों के उपचार को सहना पड़ता है। दुर्भाग्य से, वर्तमान में, इस बीमारी के लिए एक प्रभावी चिकित्सा अभी तक विकसित नहीं हुई है।
तेज उम्र के बच्चे
त्वरित उम्र बढ़ने, या प्रोजेरिया, एक और दुर्लभ बीमारी है जो एक छोटी जीन असामान्यता के परिणामस्वरूप होती है। नतीजतन, शरीर में होने वाली सभी प्रक्रियाओं का प्राकृतिक पाठ्यक्रम विफल हो जाता है, और व्यक्ति तीव्र गति से उम्र बढ़ने लगता है (औसतन, 8 या अधिक वर्षों के लिए एक बार में 1 वर्ष के भीतर): दिल की विफलता बढ़ती है, मोतियाबिंद विकसित होता है, या होता है।
इस विकृति वाले बच्चे शायद ही कभी बहुमत की उम्र तक जीते हैं, आमतौर पर 11-13 साल की उम्र में मर जाते हैं, हालांकि ऐसे अलग-अलग मामले हैं जब जीवन प्रत्याशा 26 वर्ष या उससे अधिक थी।
जब मांसपेशियां हड्डियों में बदल जाती हैं
एक और दुर्लभ बीमारी है प्रोग्रेसिव ऑसीफाइंग फाइब्रोडिस्प्लासिया (पीओएफ), या मुनहाइमर रोग। यह विकृति एक जीन के उत्परिवर्तन के कारण प्रकट होती है जो शरीर में विकृत हो जाती है। नतीजतन, किसी भी भड़काऊ प्रक्रिया में (उदाहरण के लिए, एक झटका, मजबूत मांसपेशियों के संकुचन के बाद), बढ़े हुए कैल्सीफिकेशन के फॉसी दिखाई देने लगते हैं, जो बाद में नए हड्डी के ऊतकों के विकास का केंद्र बन जाते हैं।
दिलचस्प बात यह है कि लगभग सभी मामलों में, रोग एक अन्य जन्मजात विकृति विज्ञान की उपस्थिति के साथ होता है, उदाहरण के लिए, बड़े पैर की अंगुली की नैदानिक रूप से (लगभग 95% मामलों में इस तरह के पैर की अंगुली की उपस्थिति इंगित करती है कि बच्चा ossifying fibrodysplasia विकसित करेगा)।
लगभग जन्म से ही, पीओएफ तेजी से आगे बढ़ता है, खुद को कैल्सीफिकेशन और मांसपेशियों, टेंडन, प्रावरणी और स्नायुबंधन के बाद के ossification के रूप में प्रकट करता है। इसके अलावा, रोग को कहीं भी स्थानीयकरण के साथ चमड़े के नीचे की मुहरों के आकार में 1-10 सेमी की घटना की विशेषता है (बच्चों में, मुख्य रूप से पीठ, अग्रभाग और गर्दन में)। शरीर के कोमल ऊतकों के हड्डियों में परिवर्तन के संबंध में, पीओएफ को दूसरे कंकाल के गठन की बीमारी भी कहा जाता है।
फिलहाल, दुनिया में मुनहाइमर रोग के लगभग 800 मामले दर्ज किए गए हैं। रोकथाम और प्रभावी उपचार के साधन अभी तक विकसित नहीं हुए हैं।
घातक पारिवारिक अनिद्रा
केवल 40 परिवारों को यह बीमारी है। यह एक वंशानुगत बीमारी है जिसमें गंभीरता की अलग-अलग डिग्री होती है। यह मस्तिष्क के मध्य भाग में अमाइलॉइड सजीले टुकड़े के निर्माण और थैलेमस को नुकसान के साथ होने वाले परिवर्तनों के परिणामस्वरूप होता है, जो शरीर और दोनों गोलार्द्धों के प्रांतस्था के बीच एक संबंध प्रदान करता है।
पारिवारिक अनिद्रा शरीर के अन्य अंगों और प्रणालियों में परिवर्तन के साथ होती है: आंसू द्रव का उत्पादन, नाड़ी की दर कम हो जाती है, एक दाने दिखाई दे सकता है और विकसित हो सकता है।
एक नियम के रूप में, रोग कई चरणों में आगे बढ़ता है:
- प्रथम चरण।अनिद्रा धीरे-धीरे बढ़ती है, लगभग 4 महीने तक चलती है, साथ में घबराहट के दौरे और भय भी होते हैं।
- चरण 2। 5 महीने तक रहता है, चिंता, पसीना, मतिभ्रम की विशेषता है।
- चरण 3. 3 महीने के भीतर, पूर्ण अनिद्रा देखी जाती है, कार्यों में असंयम होता है।
- चरण 4. 6 महीने के लिए - पूर्ण अनिद्रा और मनोभ्रंश। एक व्यक्ति कोमा में पड़ सकता है या थकावट से मर सकता है, साथ ही स्थिर निमोनिया भी हो सकता है।
पारिवारिक अनिद्रा के कारण मरने वालों के मस्तिष्क के विश्लेषण से पता चला कि यह रोग विशेष प्रोटीन के कारण होता है जो अपने आप प्रजनन कर सकते हैं - प्रियन।
पिशाच रोग
वास्तव में, ये 2 दुर्लभ आनुवंशिक रोग हैं: एक्टोडर्मल डिसप्लेसिया और एरिथ्रोपोएटिक पोर्फिरीया। दोनों रोगों की विशेषता इस तथ्य से है कि रोगी सूर्य के प्रकाश को सहन नहीं करते हैं, इसलिए अंधेरे में उनकी गतिविधि बढ़ जाती है।
एक्टोडर्मल डिसप्लेसिया... यह घातक पीली त्वचा है, सामने के दांतों की अनुपस्थिति (केवल नुकीले होते हैं), एक बड़ा माथा, सिर पर विरल बाल, त्वचा का सूखापन बढ़ जाता है। धूप के कारण उनकी त्वचा पर छाले हो जाते हैं।
एरिथ्रोपोएटिक पोर्फिरीया... यह वर्णक चयापचय के उल्लंघन की विशेषता है, जिसके परिणामस्वरूप पोर्फिरीन रक्त में जमा होते हैं, विकसित होते हैं, लाल मूत्र, न्यूरोसाइकिएट्रिक और जठरांत्र संबंधी विकार समय-समय पर देखे जाते हैं, और फोटोडर्माटोसिस होता है। मुंह के चारों ओर, त्वचा धीरे-धीरे शोष करती है, एक विशेष प्रकार की मुस्कराहट का निर्माण करती है, जो शानदार पिशाचों की याद दिलाती है, और पराबैंगनी किरणों में दांत एक गुलाबी रंग का हो जाता है। इस रोग से पीड़ित व्यक्ति भी रात में रहना पसंद करते हैं और सूरज की किरणों से छिप जाते हैं।
जंपिंग लम्बरजैक सिंड्रोम
अलग-अलग लोग इस मनोवैज्ञानिक घटना को अलग तरह से कहते हैं: आर्कटिक हिस्टीरिया, माप, लैट सिंड्रोम, जंपिंग लंबरजैक सिंड्रोम, आदि। यह डर की एक तरह की प्रतिक्रिया है, एक तेज चिल्लाहट, अचानक आंदोलन, कुछ क्रियाओं और पूर्ण अधीनता के रूप में प्रकट होता है।
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हेमोलैक्रिआ एक दुर्लभ बीमारी है जो खूनी आँसू के साथ होती है। उसके बारे में पहली जानकारी 16वीं शताब्दी में सामने आने लगी। उन दिनों आंखों से निकलने वाला खून लोगों में सबसे भयानक भावनाएं पैदा करता था।
हेमोलैक्रिआ हार्मोनल विकारों की अभिव्यक्ति के रूप में
स्त्री रोग में एंडोमेट्रियोसिस जैसी कोई चीज होती है। यह एक ऐसी बीमारी है जिसमें असामान्य (अप्राकृतिक) स्थानों में एंडोमेट्रियम की उपस्थिति नोट की जाती है: फेफड़ों में, त्वचा पर, उदर गुहा में, आदि।
आम तौर पर, एंडोमेट्रियम गर्भाशय गुहा को रेखाबद्ध करता है और मासिक धर्म प्रवाह के साथ इसका मासिक हिस्सा खारिज कर दिया जाता है। डॉक्टरों के आश्चर्य की कल्पना कीजिए जब उन्हें पता चला कि एंडोमेट्रियम कंजंक्टिवल कैविटी में भी स्थित हो सकता है! ऐसे रोगियों को देखने के बाद, शोधकर्ताओं ने पाया कि मासिक धर्म के दिनों में न केवल योनि से, बल्कि आंखों से भी खून बहता है।
एंडोमेट्रियोसिस की गतिविधि के आधार पर, आँसू अलग-अलग तरीकों से रक्त से रंगे जा सकते हैं: हल्के गुलाबी से गहरे लाल तक। ऐसा होता है कि आंखों से सारा खून बिना आंसू के बह जाता है।1991 में इस रहस्यमयी बीमारी पर एक अध्ययन किया गया था। इसमें 125 महिलाओं ने स्वेच्छा से भाग लिया। यह पता चला कि 18% में नेत्र संबंधी एंडोमेट्रियोसिस या अन्य हार्मोनल असंतुलन से जुड़े हेमोलैक्रिआ के एपिसोड हैं। रजोनिवृत्ति की शुरुआत के बाद, खूनी आँसू अब प्रकट नहीं हुए।
एंडोमेट्रियोसिस और खूनी आँसुओं के असामान्य स्थानीयकरण का मामला पहली बार एक नन में 16 वीं शताब्दी के अंत में इतालवी चिकित्सक एंटोनियो ब्रासावोला द्वारा वर्णित किया गया था।
दर्दनाक चोट के परिणामस्वरूप हेमोलैक्रिआ
कनाडा में सांप के काटने का एक असामान्य मामला सामने आया है। जानवर के हमले के कुछ मिनट बाद ही व्यक्ति की आंखों से खून बहने लगा। साथ ही उसे काफी दर्द हो रहा था। बाद में पता चला कि हेमोलैक्रिआ का कारण सांप का जहर था, जिससे आंखों सहित गंभीर आंतरिक रक्तस्राव हुआ।
नैदानिक अभ्यास में, गंभीर क्रानियोसेरेब्रल चोटों और आंखों पर सर्जिकल हस्तक्षेप के बाद आंखों से रक्त की उपस्थिति के मामलों का वर्णन किया गया है।
यह अत्यंत दुर्लभ है कि आंखों से रक्त घातक नियोप्लाज्म, ऑटोइम्यून बीमारियों, अंतर्गर्भाशयी विकास संबंधी विसंगतियों के कारण प्रकट होता है।
बहुत समय पहले की बात नहीं है, एक अपर्याप्त रोगी ने मुझे ऐसे ही शब्दों से धमकाया। "ज़रा सोचो!" - मैंने बर्खास्तगी से सूंघा। हेमोलैक्रिआ, निश्चित रूप से, एक दुर्लभ बीमारी है जो इस लक्षण द्वारा व्यक्त की जाती है। और मेरे अभ्यास में, दुर्भाग्य से या सौभाग्य से, मैंने उसे केवल कुछ ही बार देखा ...
उसके बारे में पहली जानकारी 16वीं शताब्दी में सामने आने लगी। इतालवी चिकित्सक एंटोनियो ब्रासावोला ने एक नन में इस घटना का वर्णन किया, यह देखते हुए कि वह मासिक धर्म के दिनों में खून के आंसू रो रही थी। बाद में, 1581 में, एक फ्लेमिश चिकित्सक ने एक 16 वर्षीय रोगी के बारे में लिखा, जिसके बारे में उनका मानना था कि उसका मासिक धर्म रक्त के आँसुओं की तरह आँखों से निकलता है, योनि से नहीं। प्राचीन काल और अब दोनों में, आंखों से निकलने वाला खून आम लोगों में सबसे भयानक भावनाओं का कारण बनता है।और वैज्ञानिकों के लिए - यदि केवल मेंहदी: 1991 के एक अध्ययन के अनुसार जिसमें 125 स्वस्थ स्वयंसेवकों ने भाग लिया, यह मासिक धर्म है जो नेत्र संबंधी हेमोलैक्रिया, या आँसू में रक्त के निशान में योगदान देता है। अध्ययन में पाया गया कि प्रसव उम्र की 18% महिलाओं के आँसू में खून आता है, लेकिन केवल 7% गर्भवती महिलाएं और 8% पुरुष ही आँसू के साथ खून बहा पाते हैं। और सब क्यों? स्त्री रोग में, एंडोमेट्रियोसिस जैसी हार्मोन-निर्भर बीमारी होती है, जिसमें एंडोमेट्रियम की उपस्थिति नोट की जाती है (यह सामान्य रूप से गर्भाशय गुहा को रेखाबद्ध करती है, मासिक धर्म प्रवाह के साथ खारिज कर दी जाती है) एटिपिकल (अप्राकृतिक) स्थानों में: फेफड़ों में, पर त्वचा, उदर गुहा में, आदि। वैज्ञानिकों ने इसे कंजंक्टिवल टिश्यू में पाया है। मुझे नहीं लगता कि मेरे आक्रामक रोगी को संदेह था कि मुझे इतनी गंभीर विकृति है))))
वैसे, वैज्ञानिक साहित्य में गंभीर रक्ताल्पता, यकृत क्षति, संवहनी ट्यूमर, ओस्लर के रोगियों में दोनों लिंगों के हिस्टेरिकल व्यक्तियों (जब सभी बोधगम्य और अकल्पनीय अध्ययनों ने एक नकारात्मक परिणाम दिया और यहां तक \u200b\u200bकि संदिग्ध मुनचूसन सिंड्रोम) का वर्णन किया है। -वेबर सिंड्रोम (वंशानुगत रक्तस्रावी टेलैंगिएक्टेसिया), हीमोफिलिया और अन्य कोगुलोपैथिस (रक्त जमावट प्रणाली के रोग)। कुछ रोगियों में, सिल्वर नाइट्रेट के साथ नेत्रश्लेष्मला रोगों के लापरवाह उपचार के निशान पाए गए, और एक में - लैक्रिमल नहरों के माध्यम से नकसीर के प्रतिगामी (रिवर्स) रक्त प्रवाह की अभिव्यक्ति। कक्षा के वैरिकाज़ नसों से एक क्रानियोहेमांगीओमा से रक्तस्राव के कुछ मामले थे। और ट्रेकोमा और विशाल पैपिलरी नेत्रश्लेष्मलाशोथ के साथ कंजाक्तिवा को नुकसान के मामले। ट्यूमर का निदान करना हमेशा मुश्किल होता है (मेलेनोमा सहित। इसके कारण काले आँसू के साथ रोने का एक मामला दर्ज किया गया है। वैसे, कुछ औषधीय और नैदानिक रंग आँसू के रंग को बदल सकते हैं (रिफैम्पिसिन और फ्लोरेसिन))। मेरे पास भी यह कचरा कभी नहीं था))))
तो मेरे उग्रवादी रोगी का क्या मतलब था?
कनाडा में सांप के काटने का एक असामान्य मामला सामने आया है। जानवर के हमले के कुछ मिनट बाद ही व्यक्ति की आंखों से खून बहने लगा। साथ ही उसे काफी दर्द हो रहा था। बाद में पता चला कि हेमोलैक्रिआ का कारण सांप का जहर था, जिससे आंखों सहित गंभीर आंतरिक रक्तस्राव हुआ। मैं वहां नहीं जाता जहां कनाडा के सांप रेंगते हैं, सच...
तो मैं इस असामान्य घटना को कहाँ देख सकता था? क्या आपने अभी तक अनुमान नहीं लगाया है?
हमारे देश में ज्यादातर मामलों में खून के आंसू... सिर में चोट लगने की वजह से होते हैं।
पीआईटी न्यूरोट्रॉमा में ऐसे मरीज हमेशा उन लोगों में सबसे ज्यादा उत्साह पैदा करते हैं जो गलती से वहां पहुंच जाते हैं। याद रखना? " पुरातनता और अब दोनों में, आंखों से खून आम लोगों में सबसे भयानक भावनाओं का कारण बनता है "...
जाहिर तौर पर मेरे अपराधी ने इसे पहले ही देख लिया है ...
और फिर भी, मुझे ऐसा लगता है कि सभी गहन देखभाल इकाइयों को लोगों को अंदर जाने की आवश्यकता नहीं है ...
इटली की घटना ने डॉक्टरों को इस बारे में सोचने पर मजबूर कर दिया। एक 52 वर्षीय व्यक्ति की आंखों से बहते खूनी आंसू अस्पताल में आए। इसके अलावा, रोगी को किसी भी दर्दनाक संवेदना का अनुभव नहीं हुआ, उसके चेहरे पर कोई चोट नहीं आई और सामान्य तौर पर उसके साथ ऐसा पहली बार हुआ।
कैसे समझा उ?
वह स्थिति जब कोई व्यक्ति खून के साथ रोता है, अक्सर हेमोलैक्रिआ के कारण होता है। 16 वीं शताब्दी की शुरुआत में एक छोटे से अध्ययन किए गए रोग के मामले देखे गए थे।
इतालवी चिकित्सक एंटोनियो ब्रासावोला ने अपने लेखन में एक नन का उल्लेख किया है जो महत्वपूर्ण दिनों में खूनी आँसू रोती थी। यानी मासिक धर्म का प्रवाह आंसुओं के रूप में निकला, स्वाभाविक रूप से नहीं।
1991 में, अध्ययन किए गए, जिसके दौरान यह पाया गया कि मासिक धर्म वास्तव में नेत्र संबंधी हेमोलैक्रिआ को जन्म दे सकता है। इस स्थिति का कारण हार्मोन की विफलता है, जबकि रोग का सामान्य रूप अन्य कारकों द्वारा उकसाया जाता है: आघात, संक्रमण, लैक्रिमल ग्रंथियों के ट्यूमर। इस प्रकाशन के नायक, व्यक्ति की पलकों पर दो सौम्य ट्यूमर थे। उपचार बूंदों के साथ किया गया था जो दृष्टि के अंगों में दबाव को कम करते हैं। एक साल बाद, रोगी हमेशा के लिए हीमोलैक्रिआ से छुटकारा पाने में सक्षम हो गया।
और कौन रोता है हर किसी की तरह नहीं
टेनेसी के निवासियों केल्विनो इनमैन और माइकल स्पैन में हेमोलैक्रिआ के मामले देखे गए हैं। शावर छोड़ने के बाद पहले रोया खूनी आँसू; दूसरा - सीढ़ियों से नीचे जाते समय। स्पैन लगभग सात वर्षों तक "रोया", जिसके बाद खूनी आँसू अपने आप बंद हो गए।
जाहिर है, हेमोलैक्रिआ विरासत में नहीं मिला है (ये लोग स्वस्थ पैदा हुए थे और साधारण आँसू बहाते थे), लेकिन यह समाज में एक व्यक्ति के जीवन को बहुत जटिल करता है। उसके आस-पास के लोग उससे डरने लगते हैं, उसे दरकिनार करने की कोशिश करते हैं, या, इसके विपरीत, असामान्य व्यक्ति पर तीखी उपहास और अश्लील शाप देते हैं, जिससे गंभीर मानसिक पीड़ा होती है। उदाहरण के लिए, डेल्फ़िन सेडेनो, जो "खूनी आँसू रोग" का शिकार भी हो गया, को स्कूल छोड़ने के लिए मजबूर किया गया, यहाँ तक कि नींद की गोलियों की एक बड़ी खुराक लेकर आत्महत्या करने की भी कोशिश की। लेकिन लड़की के लिए सब कुछ ठीक रहा, प्यार ने उसे बचा लिया। डॉल्फिना एक ऐसे लड़के से मिली जो उसे दुनिया में सबसे अच्छा मानता है और स्वीकार करता है कि वह कौन है।
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