अगर परिवार ने बच्चे को जन्म देने का फैसला किया है, तो पहले दिन से ही उन्हें अजन्मे बच्चे के लिंग में दिलचस्पी होगी। इसके अलावा, आज डॉक्टर सभी को कई तरीके देखने के लिए प्रस्तुत कर रहे हैं, जिसकी बदौलत आप न केवल भविष्यवाणी करने की कोशिश कर सकते हैं, बल्कि अपने बच्चे के लिंग की योजना भी बना सकते हैं।
अब मैं आपको उनमें से एक के बारे में बताना चाहूंगा।
रक्त समूहों के बारे में कुछ
सभी जानते हैं कि कुल चार ब्लड ग्रुप और दो Rh फैक्टर होते हैं। माता और पिता के पास उनमें से किस समूह से यह है कि आप अजन्मे बच्चे के लिंग की गणना करने का प्रयास कर सकते हैं। इसे स्पष्ट करने के लिए, इस लेख में हम माता को आधार के रूप में लेंगे, आगे पिता के रक्त समूहों के सभी प्रकारों के बारे में जानेंगे।
- माँ का पहला ब्लड ग्रुप
इसलिए, हम यह पता लगाना शुरू करते हैं कि माता-पिता के रक्त समूहों द्वारा बच्चे के लिंग का निर्धारण कैसे किया जाए। यदि पिता के पास पहला 0 (І) या तीसरा बी (ІІІ)) समूह है - परिवार में लड़की होने की सबसे अधिक संभावना है, यदि दूसरा ए (द्वितीय) या चौथा एबी (चतुर्थ) लड़का है।
- माँ का दूसरा ब्लड ग्रुप
हम आगे बढ़ते हैं, माता-पिता के रक्त समूहों द्वारा बच्चे के लिंग का पता लगाते हैं। माँ के साथ, सब कुछ स्पष्ट है, पिता व्यवसाय में आते हैं। यहां स्थिति पिछले मामले की तुलना में विपरीत होगी। डॉक्टरों के अनुसार, समूह 0 (I) और B (III) वाले पुरुषों में, लड़के अधिक बार पैदा होते हैं, और लड़कियों में A (II) और AB (IV) होते हैं।
- माँ का तीसरा ब्लड ग्रुप
हम आगे बताएंगे कि माता-पिता के रक्त समूह द्वारा बच्चे के लिंग की गणना कैसे की जाती है। इस संस्करण में, लड़की को केवल एक ही मामले में जन्म लेना होगा, अर्थात्, यदि पुरुष का रक्त पहले समूह 0 (I) से संबंधित है, अन्य रूपों में केवल लड़के पैदा होंगे - समूह ए (द्वितीय), बी (III) ), एबी (चतुर्थ)।
- माँ का चौथा ब्लड ग्रुप
हम आगे रक्त समूह द्वारा बच्चे के लिंग का निर्धारण करते हैं। और इस स्थिति में लड़के के पैदा होने की संभावना काफी बेहतर होती है। इसलिए, यदि पिताजी का दूसरा रक्त समूह A (II) है, तो उनकी एक लड़की होगी। यदि उसके पास प्रथम 0 (І)
, तीसरा बी (ІІІ)या चौथा एबी (चतुर्थ)प्रारंभिक आंकड़ों के अनुसार, परिवार में एक नर बच्चा होना चाहिए।
इस प्रकार, बच्चे के लिंग का निर्धारण करने के लिए सारांश तालिका इस प्रकार है:
| पिता का रक्त प्रकार | ||||
| माँ का रक्त प्रकार | मैं | द्वितीय | तृतीय | चतुर्थ |
| मैं | लड़की | लड़का | लड़की | लड़का |
| द्वितीय | लड़का | लड़की | लड़का | लड़की |
| तृतीय | लड़की | लड़का | लड़का | लड़का |
| चतुर्थ | लड़का | लड़की | लड़का | लड़का |
एक बार फिर, हम एक आरक्षण करेंगे कि माता-पिता के रक्त समूह के आधार पर बच्चे के लिंग का निर्धारण करने वाले डेटा को सबसे संभावित माना जा सकता है, लेकिन अनिवार्य मान नहीं। नहीं तो कुछ परिवारों में लड़के ही पैदा होते और कुछ में लड़कियां ही होती हैं, जो हकीकत में नहीं होता। अजन्मे बच्चे के रक्त समूह का निर्धारण करना कहीं अधिक सटीक है। हालाँकि, यह एक और विषय है।
रीसस फ़ैक्टर
यदि रक्त समूहों के साथ सब कुछ बहुत स्पष्ट है और मिश्रण में कुछ भी गलत नहीं हो सकता है, तो आरएच कारक के साथ, चीजें थोड़ी अलग हैं। यदि एक महिला शुरू में आरएच पॉजिटिव है और उसके पिता का रक्त आरएच नेगेटिव है, तो कुछ भी अप्रिय नहीं होना चाहिए। स्थिति खतरे का कारण बन सकती है यदि मां का नकारात्मक आरएच कारक है, तो मां और भ्रूण के बीच आरएच-संघर्ष विकसित हो सकता है। स्थिति विशेष रूप से खतरनाक मानी जाती है यदि अजन्मे बच्चे का आरएच पॉजिटिव है, क्योंकि विभिन्न प्रतिरक्षा जटिलताएं हो सकती हैं। एक दिलचस्प तथ्य यह है कि माता-पिता के रक्त समूहों द्वारा बच्चे के लिंग का पता लगाना इस मुद्दे का केवल एक पक्ष है, लेकिन यह आरएच कारकों द्वारा भी किया जा सकता है। यदि माता-पिता दोनों सकारात्मक हैं, या दोनों नकारात्मक हैं, तो एक लड़की होगी। किसी भी तरह, यह एक लड़का है।
आरएच कारक द्वारा बच्चे के लिंग का निर्धारण भी अनुमान है, भले ही यह पिछली विधि से मेल खाता हो।
रक्त नवीनीकरण
रक्त द्वारा बच्चे के लिंग की योजना को ध्यान में रखते हुए, आप उस जानकारी पर ठोकर खा सकते हैं जो आपको बताएगी कि इसके अद्यतनों द्वारा भविष्य के बच्चे के लिंग का निर्धारण कैसे किया जाए। ऐसा करने के लिए, यह जानने योग्य है कि महिलाओं के लिए, ऐसी प्रक्रियाएं हर तीन साल में एक बार होती हैं, पुरुषों के लिए - चार बजे। हालांकि, कुछ अपवाद हो सकते हैं यदि किसी व्यक्ति की हाल ही में सर्जरी हुई हो, रक्त आधान प्राप्त हुआ हो, या वह दाता था। गणना करना किसी के लिए भी कठिन नहीं होगा। ऐसा करने के लिए, आपको बस महिला की उम्र को तीन से विभाजित करने की आवश्यकता है, और पुरुष के पूर्ण वर्षों की संख्या - चार से। जिसके पास शेष का आंकड़ा कम है, भावी बच्चा उस लिंग का होगा। यदि किसी व्यक्ति के पास ऊपर वर्णित कारणों के लिए एक अनिर्धारित अद्यतन था, तो इस आंकड़े को आधार के रूप में लिया जाना चाहिए।
वास्तव में, बच्चे का लिंग गर्भाधान के समय एक पुरुष और एक महिला के सेक्स क्रोमोसोम के संयोजन पर निर्भर करता है। मादा डिंब में X गुणसूत्र होता है, और शुक्राणु X या Y होते हैं। जब दो XX गुणसूत्र संयुक्त होते हैं, तो एक लड़की का जन्म होगा, यदि XY एक लड़का है। रक्त द्वारा बच्चे के लिंग का निर्धारण करने के प्रयासों के अलावा, कई अन्य हैं: माता और पिता के जन्म की तारीख तक, गर्भाधान की तारीख (ऐसा माना जाता है कि यदि गर्भाधान ओव्यूलेशन से 2 दिन पहले हुआ था, तो होगा एक लड़की, अगर ओव्यूलेशन के दिन लड़का होगा)। आहार, जीवन शैली और माता-पिता के चरित्र, वर्ष के मौसम आदि का प्रभाव ग्रहण किया जाता है।
फिलहाल, केवल एक ही बात निश्चित रूप से कही जा सकती है: एक अंडे के निषेचन के दौरान गुणसूत्रों के एक विशेष संयोजन को मज़बूती से प्रभावित करने वाले अभिनेताओं को चिकित्सा विज्ञान के लिए निश्चित रूप से नहीं जाना जाता है।
यह समझने के लिए कि बच्चे का रक्त समूह माता-पिता से कैसे विरासत में मिला है, एक तालिका, साथ ही आनुवंशिकी के नियमों का न्यूनतम ज्ञान, गर्भवती माताओं और पिताओं की मदद करेगा। और फिर उन्हें आश्चर्य नहीं करना पड़ेगा कि उनके रक्त की विशेषताएं बच्चे के रक्त से भिन्न क्यों हैं।
एक रक्त प्रकार क्या है? वे क्या हैं?
रक्त प्रकार उन विशेषताओं से संबंधित है जो एक व्यक्ति गर्भधारण के दौरान भी अपने पिता और माता से प्राप्त करता है। यह एक निरंतर संकेतक है, आपको जीवन भर इसके साथ रहना होगा।
पिछली शताब्दी की शुरुआत में, रक्त समूहों का एक वर्गीकरण संकलित किया गया था। पूरे सिस्टम को AVO कहा जाता है। एक विशिष्ट समूह से संबंधित प्रतिजनों द्वारा तय किया जाता है। ये लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर स्थित विशेष संरचनाएं हैं - एरिथ्रोसाइट्स। शोधकर्ता कार्ल लैंडस्टीनर ने इन पदार्थों को 2 समूहों - ए और बी में विभाजित किया। यदि किसी व्यक्ति में एंटीजन ए या बी नहीं है, तो इन कोशिकाओं को 0 कहा जाता है। थोड़ी देर बाद, कोशिकाओं की भी खोज की गई जिनकी झिल्ली में एंटीजन ए और बी दोनों होते हैं।
तो, 4 समूह हैं:
- I (0) - सतह पर कोई प्रतिजन A या B नहीं है;
- II (ए) - केवल एंटीजन ए है;
- III (बी) - केवल बी एंटीजन है;
- IV (AB) - एक संयोजन निर्धारित किया जाता है, अर्थात एंटीजन A और B दोनों।
रक्त आधान नियम
रक्त आधान में यह विभाजन महत्वपूर्ण है। डॉक्टरों द्वारा आधान प्रक्रिया बहुत पहले से की जाने लगी थी, लेकिन वे सकारात्मक परिणाम की गारंटी नहीं दे सके, क्योंकि उन्हें यह समझ में नहीं आया कि सफलता किस पर निर्भर करती है। वैज्ञानिक शोध के दौरान यह देखा गया कि जब कुछ रक्त समूह संयुक्त होते हैं, तो थक्के दिखाई देते हैं, रक्त आपस में चिपक जाता है और अन्य मामलों में ऐसा नहीं होता है।
इसके आधार पर, नियमों पर प्रकाश डाला गया:
- रक्त समूह A वाले रोगी के लिए रक्त समूह B का आधान करना निषिद्ध है;
- 4 (AB) रक्त समूह वाले रोगी को कोई भी रक्त दिया जा सकता है;
- रक्त प्रकार 0 वाले व्यक्ति को केवल उस प्रकार के रक्त की आवश्यकता होगी। आखिरकार, अगर शरीर में कोई एंटीजन ए या बी नहीं है, तो जब इस तरह के रक्त का संक्रमण होता है, तो शरीर इसे स्वीकार नहीं करेगा, मिश्रण करते समय, तथाकथित एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया होगी, यानी एरिथ्रोसाइट्स का ग्लूइंग। इन दुखद परिणामों से बचने के लिए, माता-पिता के लिए बेहतर है कि वे पहले से ही अपने रक्त के प्रकार का पता लगा लें और जन्म के समय बच्चे में इसका निर्धारण कर लें।
बच्चे की योजना बनाते समय, माता-पिता यह सवाल पूछते हैं कि यदि बच्चे का रक्त समूह क्या होगा, उदाहरण के लिए, 2 और 2। यह प्रश्न तार्किक है, क्योंकि भविष्य की गर्भावस्था संभावित समूह पर निर्भर करेगी। केवल आनुवंशिक विश्लेषण ही सटीक परिणाम दे सकता है। लेकिन आनुवंशिकी के नियम संभावित विकल्पों की गणना करने में मदद करेंगे।
द्रव ऊतक जो शरीर को पोषक तत्वों को एक स्थान से दूसरे स्थान पर भेजने में मदद करता है, वह रक्त है। इसमें कुछ कोशिकाओं और अन्य पदार्थों का एक समूह होता है:
- प्लाज्मा;
- कोशिकाएं;
- एरिथ्रोसाइट्स और ल्यूकोसाइट्स;
- प्लेटलेट्स;
- गैसें;
- कार्बनिक पदार्थ।
रक्त किसी व्यक्ति के बारे में बहुत सारी महत्वपूर्ण जानकारी रखता है। इसलिए रोगों के मामले में इसकी कुछ बूंदों को विश्लेषण के लिए सौंपना हमेशा आवश्यक होता है। यह जीवन भर किसी व्यक्ति के बारे में सभी बुनियादी जानकारी को बरकरार रखता है। जिन दो मुख्य वर्गीकरणों में रक्त को विभाजित किया जाता है वे हैं समूह और आरएच कारक।
पहला अध्ययन
लंबे समय से, पिछली शताब्दियों के चिकित्सकों ने यह समझने की कोशिश की है कि रक्त आधान वाले रोगियों के ठीक होने के परिणाम अलग क्यों थे। ज्यादातर मामलों में, आधान घातक था। कार्ल लैंडस्टीनर इस क्षेत्र में अनुसंधान में लगे हुए थे। उनके काम के परिणाम 1901 में एक मेडिकल जर्नल में प्रकाशित हुए थे।
अपने प्रयोगों के दौरान, लैंडस्टीनर ने देखा कि रक्त के कुछ तत्व आपस में जुड़ने लगते हैं। इस प्रकार, इसके गुणों के अनुसार, इसे 3 समूहों में विभाजित किया गया था। थोड़ी देर बाद, चेक गणराज्य के एक वैज्ञानिक जान जांस्की के लिए धन्यवाद, समूह 4 को उनके साथ जोड़ा गया। खोज के महत्व के बावजूद वैज्ञानिक जगत में इसे गंभीरता से नहीं लिया गया। इसलिए, थोड़ी देर बाद, अन्य वर्गीकरण दिखाई दिए - रक्त समूहों को "फिर से खोजा गया"। इस वजह से, अब विभिन्न पदनाम हैं, लेकिन AB0 और Rh कारक मुख्य हैं।
AB0 को विश्व पदनाम के रूप में रखने का निर्णय 1937 में अंतर्राष्ट्रीय रक्त आधान समितियों के सम्मेलन में किया गया था।
कार्ल लैंडस्टीनर की खोज ने रक्त की अवधारणा को मौलिक रूप से बदल दिया। उनकी खोज के लिए धन्यवाद, वैज्ञानिक को 1930 में नोबेल पुरस्कार मिला। रक्त समूहों में विभाजन से आधान के दौरान होने वाली मौतों की संख्या में काफी कमी आई है। वैज्ञानिक जगत में लैंडस्टीनर को आधुनिक आनुवंशिकी का जनक कहा जाता है।
बच्चे का ब्लड ग्रुप क्या है?
यदि माता-पिता के समूह 2 और 2 हैं, तो यह निर्धारित करना कठिन नहीं है कि बच्चे का रक्त क्या होगा। विशेष रूप से इसके लिए आप मेंडल के नियमों का उपयोग कर सकते हैं।
ग्रेगर मेंडल द्वारा बनाए गए नियम दुनिया के सभी आनुवंशिकीविदों द्वारा उपयोग किए जाते हैं। उनके सिद्धांत आगे के शोध का आधार बने। यह मेंडल के नियमों पर आधारित है कि आप भविष्य के बच्चे के रक्त प्रकार की भविष्यवाणी कर सकते हैं। इन नियमों के मूल सिद्धांत इस प्रकार हैं:
- यदि बच्चे के माता-पिता दोनों का समूह 1 है, तो बच्चे में एंटीजन ए और बी पूरी तरह से अनुपस्थित होंगे। इसका मतलब है कि बच्चे को 1 समूह प्राप्त करने की 100% संभावना है।
- यदि 1 और 2 या 1 और 3 को मिला दिया जाए, तो प्रत्येक समूह के लिए प्रायिकता 50% है।
- जब माता-पिता में से एक के पास 4 समूह होते हैं, तो बच्चे के पास 1 को छोड़कर कोई भी हो सकता है।
- यदि माता-पिता के समूह 2 और 3 हैं, तो बच्चे के भविष्य के रक्त समूह की गणना करना असंभव है।
जब माता-पिता का रक्त समूह 2 समान हो, तो बच्चे को यह हो सकता है: 1 - 25%, 2 - 75%। इस मामले में, आप बच्चे के जन्म के बाद ही सटीक उत्तर दे सकते हैं।
रीसस फ़ैक्टर
रक्त का निर्धारण करने का एक अन्य महत्वपूर्ण तरीका आरएच कारक है। इसकी खोज उसी वैज्ञानिक कार्ल लैंडस्टीनर ने अलेक्जेंडर वीनर के साथ मिलकर की थी। खोज 1940 में की गई थी, जब उनके रक्त प्रकारों के लिए उनके धन्यवाद के बारे में बहुत कुछ जाना जाता था। पहली बार मकाक के रक्त से आरएच कारक की पहचान करना संभव हुआ। आज इस प्रकार की विखंडन प्रणाली सबसे जटिल में से एक है। इस तथ्य के बावजूद कि सरलीकृत संस्करण में केवल दो कारकों का उपयोग किया जाता है, सकारात्मक और नकारात्मक, वास्तव में कई और भी हैं।
लाल कोशिकाओं की सतह पर 45 एंटीजन का पता लगाया जा सकता है। ये तत्व गुणसूत्र पर जुड़े दो जीनों के नियंत्रण में होते हैं। इसके मूल में, Rh कारक एक प्रोटीन है। यदि हम सरल शब्दों का प्रयोग करें, यदि यह प्रोटीन मौजूद है, तो Rh कारक धनात्मक होगा, अन्यथा यह ऋणात्मक होगा।
ज्यादातर मामलों में, आरएच कारक किसी भी तरह से किसी व्यक्ति के जीवन को प्रभावित नहीं करता है। खतरा उस समय प्रकट होता है जब सकारात्मक और नकारात्मक रीसस मिश्रित होते हैं।
सबसे अधिक बार, यह प्रक्रिया बच्चे के गर्भाधान के दौरान देखी जाती है। माता-पिता से बच्चे को आनुवंशिक रूप से प्रोटीन पारित किया जाता है। अगर मां का Rh नेगेटिव है, लेकिन बच्चे का पॉजिटिव है, तो प्रेग्नेंसी मुश्किल हो सकती है। महिला का शरीर प्रोटीन को एक विदेशी शरीर के रूप में मानता है और भ्रूण को अस्वीकार करना शुरू कर देता है, जिसके परिणामस्वरूप गर्भपात हो सकता है।
आज, डॉक्टर गर्भावस्था से पहले आवश्यक परीक्षण करने की सलाह देते हैं, खासकर उन जोड़ों के लिए जिन्हें गर्भधारण करने में समस्या होती है। गर्भावस्था की अनुपस्थिति के संभावित कारण सिर्फ आरएच कारकों की असंगति हैं। तब डॉक्टर शरीर को तैयार करने के लिए महिला के लिए एक विशेष चिकित्सा लिख सकते हैं।
यदि गर्भावस्था पहले ही शुरू हो चुकी है, तो डॉक्टर भी रक्त परीक्षण की सलाह देते हैं। प्रयोगशाला परीक्षण न केवल बच्चे की कोशिकाओं और आनुवंशिक रोगों में संभावित उत्परिवर्तन की पहचान करने में मदद करेंगे, बल्कि आरएच प्रोटीन की उपस्थिति या अनुपस्थिति को भी निर्धारित करेंगे।
और क्या विरासत में मिला है
माता-पिता दोनों के 2 होने पर बच्चे का ब्लड ग्रुप क्या होगा, अब यह स्पष्ट हो गया है। रक्त आनुवंशिक रूप से संचरित होता है, लेकिन इसके साथ-साथ अजन्मे बच्चे के अन्य लक्षण भी पारित किए जा सकते हैं। मेंडल के नियमों के आधार पर, माता-पिता पहले से गणना कर सकते हैं कि बच्चे की आंखों का रंग कैसा होगा, उसके बाल किस तरह के होंगे। बच्चों को प्रभावित करने वाले प्रमुख और पुनरावर्ती लक्षण हैं।
98% मामलों में, भूरी आंखों वाले माता-पिता की आंखें एक ही रंग की होंगी। यह सरल उदाहरण है जो दिखाता है कि मेंडल का नियम कैसे काम करता है। उनके शोध और आंकड़ों के आधार पर वैज्ञानिकों ने पाया है कि प्राकृतिक गोरे या रेडहेड्स की संख्या लगातार घट रही है। ऐसा इसलिए है क्योंकि ये जीन पीछे हटने वाले होते हैं और काले बाल प्रमुख होते हैं।
यह साबित हो गया है कि खराब दृष्टि, सबसे अधिक बार मायोपिया, जीन के माध्यम से प्रेषित की जा सकती है। एलर्जी, सिज़ोफ्रेनिया और अन्य जैसे रोग भी रक्त से संचरित हो सकते हैं।
लेकिन अच्छी सुनवाई - कमजोर जीन, इसलिए आपको बच्चे से विशेष प्रतिभा की उम्मीद नहीं करनी चाहिए, भले ही माता-पिता दोनों के पास हो। साथ ही जीन और ब्लड ग्रुप किसी भी तरह से बच्चे के आईक्यू को प्रभावित नहीं करते हैं। यह कारक जन्मजात के बजाय अधिग्रहित किया जाता है।
आज की दवा आपको अपना आनुवंशिक पासपोर्ट प्राप्त करने की अनुमति देती है। किए गए विश्लेषणों के आधार पर, डॉक्टर यह निर्धारित करते हैं कि किसी व्यक्ति को पूर्वाभास के कारण किन बीमारियों की आशंका हो सकती है। इस तरह के अध्ययन समय पर बीमारी को रोकने की अनुमति देते हैं। ऐसा पासपोर्ट आपको नियमित अस्पताल में नहीं मिलेगा। विश्लेषण केवल विशेष प्रयोगशालाओं द्वारा किया जाता है जो डीएनए में विशेषज्ञ होते हैं
बच्चे को ले जाने की अवधि के दौरान माता-पिता पहले से ही भविष्य के बच्चे के बारे में जितना संभव हो उतना सीखने में रुचि रखते हैं। निःसंदेह, आंखों के रंग या अजन्मे बच्चे के चरित्र का निर्धारण करना असंभव है। हालांकि, यदि आप आनुवंशिकी के नियमों की ओर मुड़ते हैं, तो आप जल्दी से कुछ विशेषताओं की गणना कर सकते हैं - बच्चे का रक्त समूह क्या होगा और उसका भविष्य का आरएच कारक।
ये संकेतक सीधे माता और पिता के रक्त के गुणों पर निर्भर होते हैं, और, एबीओ रक्त वितरण प्रणाली से खुद को परिचित करते हुए, जिसके अनुसार सभी रक्त को 4 समूहों में विभाजित किया जाता है, माँ और पिताजी आसानी से वंशानुक्रम प्रक्रियाओं को समझ सकते हैं। उधार लेने की संभावनाओं के अध्ययन पर आधारित तालिकाएं अजन्मे बच्चे के रक्त समूह और आरएच कारक की गणना करने में भी मदद करेंगी।
बीसवीं शताब्दी की शुरुआत में, वैज्ञानिकों ने एरिथ्रोसाइट्स की व्यक्तिगत एंटीजेनिक विशेषताओं वाले चार रक्त समूहों की खोज की है। रक्त की दो श्रेणियों में ए और बी मौजूद थे, और तीसरे में वे बिल्कुल भी मौजूद नहीं थे। थोड़ी देर बाद, अध्ययनों ने एक और रक्त समूह का खुलासा किया जिसमें एक ही समय में एंटीजन ए और बी की उपस्थिति थी। इस प्रकार ABO समूहों में रक्त विभाजन की प्रणाली का जन्म हुआ, जहाँ:
- 1 (ओ) - एंटीजन ए और बी के बिना रक्त;
- 2 (ए) - एंटीजन ए की उपस्थिति वाला रक्त;
- 3 (बी) - प्रतिजन बी की उपस्थिति के साथ रक्त;
- 4 (एबी) - ए और बी एंटीजन के साथ रक्त।
एबीओ प्रणाली के आगमन के साथ, आनुवंशिकीविदों ने यह साबित कर दिया है कि एक बच्चे में रक्त समूह के गठन के सिद्धांत प्रकृति में समान हैं, और इस पैटर्न ने रक्त उधार लेने के बारे में आनुवंशिकी के कुछ कानूनों को बनाना संभव बना दिया है।
मनुष्यों में, रक्त समूह की विरासत माता-पिता से बच्चे में होती है, माता और पिता के एरिथ्रोसाइट्स में एंटीजन ए, बी और एबी की सामग्री के बारे में सूचित जीन के हस्तांतरण के माध्यम से।रक्त समूह की तरह आरएच कारक, मानव एरिथ्रोसाइट्स की सतह पर एक प्रोटीन (एंटीजन) की उपस्थिति से निर्धारित होता है। जब यह प्रोटीन लाल रक्त कोशिकाओं में मौजूद होता है, तो व्यक्ति का रक्त आरएच पॉजिटिव होता है। हालांकि, कोई प्रोटीन नहीं हो सकता है, तो रक्त एक नकारात्मक मूल्य प्राप्त करता है। सकारात्मक और नकारात्मक संबद्धता वाले लोगों के रक्त में Rh कारकों का अनुपात क्रमशः 85% से 15% है।
आरएच कारक प्रमुख प्रमुख विशेषता के अनुसार विरासत में मिला है। यदि माता-पिता आरएच कारक प्रतिजन के वाहक नहीं हैं, तो बच्चे को एक नकारात्मक रक्त संबद्धता विरासत में मिलेगी। यदि माता-पिता में से एक आरएच-पॉजिटिव है, और दूसरा नहीं है, तो 50% संभावना वाला बच्चा एंटीजन का वाहक हो सकता है। मामले में जब माता और पिता आरएच-पॉजिटिव होते हैं, तो 75% मामलों में बच्चे का रक्त भी एक सकारात्मक मूल्य प्राप्त करेगा, हालांकि, यह संभावना है कि नकारात्मक रक्त वाले निकटतम रक्त रिश्तेदार के जीन को पारित किया जाएगा। बच्चा। माता-पिता के रक्त समूह द्वारा आरएच कारक उधार लेने की तालिका इस प्रकार है:
| आरएच माताओं | आरएच पिता | आरएच बेबी |
| + | + | + (75%), – (25%) |
| + | — | + (50%), – (50%) |
| — | + | + (50 %), – (50%) |
| — | — | – (100%) |
माता-पिता के रक्त समूह द्वारा बच्चे के रक्त समूह का निर्धारण
माता-पिता से बच्चों को रक्त समूह उनके सामान्य जीनोटाइप के अनुसार प्रेषित किया जाता है:
- जब माता और पिता एंटीजन ए और बी के वाहक नहीं होते हैं, तो बच्चे का रक्त प्रकार 1 (O) होगा।
- जब माता और पिता के 1 (O) और 2 (A) रक्त समूह होते हैं, तो बच्चे के रक्त से संबंधित गणना करना आसान होता है, क्योंकि केवल एंटीजन A या उसकी अनुपस्थिति को संचरित किया जा सकता है। पहले और तीसरे रक्त समूह के साथ, स्थिति समान होगी - बच्चे समूह 3 (बी) या 1 (ओ) में से किसी एक को विरासत में लेंगे।
- यदि माता-पिता दोनों दुर्लभ समूह 4 (एबी) के वाहक हैं, तो यह पता लगाना संभव होगा कि जन्म के समय प्रयोगशाला विश्लेषण के बाद ही कौन सा रक्त बच्चों का है, क्योंकि यह 2 (ए) या 3 (बी) और 4 हो सकता है। एबी)।
- बच्चे के रक्त की विशेषताओं का पता लगाना भी आसान नहीं है जब माँ और पिताजी में 2 (ए) और 3 (बी) एंटीजन होते हैं, क्योंकि बच्चे के चार रक्त समूहों में से प्रत्येक हो सकता है।
जन्म के समय बच्चे का कौन सा रक्त समूह होना चाहिए, यह उस तालिका को निर्धारित करने में मदद करेगा जो रक्त के वंशानुक्रम को दर्शाती है:
| पिता | मां | बच्चा |
| 1 (ओ) | 1 (ओ) | 1 (ओ) - 100% |
| 1 (ओ) | 2 (ए) | 1 (ओ) - 50% या 2 (ए) - 50% |
| 1 (ओ) | 3 (बी) | 1 (ओ) - 50% या 3 (बी) - 50% |
| 1 (ओ) | 4 (एबी) | 2 (ए) - 50% या 3 (बी) - 50% |
| 2 (ए) | 1 (ओ) | 1 (ओ) - 50% या 2 (ए) - 50% |
| 2 (ए) | 2 (ए) | 1 (ओ) - 25% या 2 (ए) - 75% |
| 2 (ए) | 3 (बी) | |
| 2 (ए) | 4 (एबी) | 2 (ए) - 50% या 3 (बी) - 25% या 4 (एबी) - 25% |
| 3 (बी) | 1 (ओ) | 1 (ओ) - 50% या 3 (बी) - 50% |
| 3 (बी) | 2 (ए) | 1 (ओ) - 25% या 2 (ए) - 25% या 3 (बी) - 25% या 4 (एबी) - 25% |
| 3 (बी) | 3 (बी) | 1 (ओ) - 25% या 3 (बी) - 75% |
| 3 (बी) | 4 (एबी) | |
| 4 (एबी) | 1 (ओ) | 2 (ए) - 50% या 3 (बी) - 50% |
| 4 (एबी) | 2 (ए) | 2 (ए) - 50% या 3 (बी) - 25% या 4 (एबी) - 25% |
| 4 (एबी) | 3 (बी) | 2 (ए) - 25% या 3 (बी) - 50% या 4 (एबी) - 25% |
| 4 (एबी) | 4 (एबी) | 2 (ए) - 25% या 3 (बी) - 25% या 4 (एबी) - 50% |
वंशानुक्रम तालिका के अनुसार, केवल एक ही मामले में बच्चे के रक्त समूह की भविष्यवाणी करना संभव है, जब माता और पिता के 1 (O) रक्त समूहों का संयोजन हो। अन्य संयोजनों में, आप केवल भविष्य में बच्चे का रक्त समूह क्या हो सकता है, इसकी संभावना का पता लगा सकते हैं। इसलिए, बच्चे का खून किसका है, यह उसके जन्म के बाद स्पष्ट हो जाएगा।
रक्त समूह द्वारा बच्चे का लिंग
एक राय है कि माता और पिता के रक्त समूह के आधार पर अल्ट्रासाउंड स्कैन की मदद के बिना बच्चे के लिंग का निर्धारण किया जा सकता है। समूहों के विशेष संयोजन कुछ गारंटी देते हैं कि लड़का या लड़की पैदा होगी:
हालाँकि, बच्चे के लिंग का निर्धारण करने की इस पद्धति ने कई संदेहों को जन्म दिया, क्योंकि एक ही जोड़े, विधि के अनुसार, अपने जीवन के दौरान केवल लड़कियां या लड़के ही हो सकते हैं, और विभिन्न लिंगों के बच्चों की उपस्थिति असंभव है।
यदि हम विज्ञान और आनुवंशिकी पर भरोसा करते हैं, तो एक या दूसरे लिंग के बच्चे होने की संभावना अंडे को निषेचित करने वाले शुक्राणु के गुणसूत्र सेट पर पूर्ण रूप से निर्भर करती है। और इस मामले में माता-पिता के रक्त समूह का इससे कोई लेना-देना नहीं है।
जन्म के समय, एक बच्चा माता-पिता में से एक से विरासत में मिलता है। समूह संबद्धता और आरएच कारक को जानकर, आप यह निर्धारित कर सकते हैं कि भविष्य के बच्चे का कौन सा समूह और आरएच होगा। युवा माता-पिता को पता होना चाहिए कि किन मामलों में आरएच-संघर्ष की स्थिति उत्पन्न होती है और इसके क्या परिणाम हो सकते हैं।
प्रत्येक व्यक्ति को जन्म के समय एक विशिष्ट रक्त प्रकार विरासत में मिलता है। रक्त कोशिकाओं और रक्त प्लाज्मा में एंटीजन मौजूद होते हैं, इस प्रतिरक्षा-आनुवंशिक विशेषता के लिए धन्यवाद, 4 रक्त समूह निर्धारित किए जाते हैं।
AB0 प्रणाली में, कई संयोजन या रक्त समूह प्रतिष्ठित हैं:
- मैं (को0)। रक्त में एंटीजन नहीं होते हैं, लेकिन एंटी-ए और एंटी-बी एंटीबॉडी मौजूद होते हैं।
- द्वितीय (ए)। एंटीजन ए और एग्लूटीनोजन बी के एंटीबॉडी मौजूद हैं।
- III (बी)। एग्लूटीनोजेन ए के प्रतिजन बी और एंटीबॉडी शामिल हैं।
- चतुर्थ (एबी)। एंटीबॉडी अनुपस्थित हैं, लेकिन ए और बी एंटीजन दोनों मौजूद हैं।
रक्त का विभाजन एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया पर आधारित होता है। रक्त समूह आनुवंशिकी के नियमों के अनुसार विरासत में मिला है। मातृ और पैतृक गुणसूत्र जीन का एक निश्चित सेट देते हैं, जिसके परिणामस्वरूप वंशानुक्रम जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है - ए, बी, 0।
सतह पर एक एंटीजन या प्रोटीन होता है जो नाम रखता है। रक्त में इस प्रोटीन की उपस्थिति में, एक सकारात्मक Rh निर्धारित होता है, और इसकी अनुपस्थिति में - एक नकारात्मक। ज्यादातर लोग Rh पॉजिटिव होते हैं और केवल 15% Rh नेगेटिव होते हैं।
आरएच कारक की विरासत प्रमुख है।
यदि माता-पिता दोनों के रक्त में प्रतिजन नहीं है, तो बच्चे का Rh ऋणात्मक होगा। यदि माता-पिता में से एक का सकारात्मक आरएच कारक है, और दूसरा नकारात्मक है, तो बच्चा प्रतिजन का वाहक हो सकता है।
माता-पिता दोनों में सकारात्मक आरएच के साथ, बच्चे के सकारात्मक जुड़ाव की संभावना अधिक होती है। हालांकि, ऐसे समय होते हैं जब बच्चे को एक नकारात्मक समूह विरासत में मिलता है, अर्थात। एक अन्य जीन किसी रक्त संबंधी से इसे पारित कर सकता है।
माता-पिता और बच्चों का रक्त प्रकार
एक बच्चे को रक्त समूह का संचरण माता-पिता के सामान्य जीनोटाइप के अनुसार किया जाता है। 19वीं शताब्दी में प्रसिद्ध आनुवंशिकीविद् ग्रेगर मेंडल ने उन कानूनों को तैयार किया जिनके अनुसार एक बच्चे का रक्त प्रकार विरासत में मिला है।
बच्चे का रक्त समूह संभाव्यता तालिका
यह पता लगाने के लिए कि भविष्य के माता-पिता किसकी प्रतीक्षा कर रहे हैं - एक लड़का या लड़की, एक निश्चित संयोजन है। हालाँकि, वह लड़की या लड़के के जन्म की सटीक गारंटी नहीं देती है।
यदि माता का I रक्त समूह है, और पिता I या II समूह के वाहक हैं तो लड़की अपने माता-पिता के साथ रहेगी। समूह III वाली महिला और समूह I वाला पुरुष भी एक लड़की की उम्मीद कर सकता है।
यदि माता का रक्त समूह I है, और पिता समूह II या IV के वाहक हैं तो एक लड़का पैदा होगा। यह अधिक संभावना है कि तीसरे मातृ समूह और किसी भी पितृ रक्त समूह के संयोजन के साथ एक लड़के की उम्मीद की जा सकती है।
इस पद्धति के अनुसार, एक विवाहित जोड़े के जीवन भर केवल लड़कियां या लड़के ही हो सकते हैं।
हालांकि, आनुवंशिकी के नियमों के अनुसार, लड़का या लड़की होने की संभावना शुक्राणु के गुणसूत्र सेट पर निर्भर करती है जिसने अंडे को निषेचित किया था।
Rh-संघर्ष के कारण और परिणाम
एक नकारात्मक Rh किसी भी तरह से किसी व्यक्ति को प्रभावित नहीं करता है। लेकिन नकारात्मक रीसस वाली गर्भवती महिलाओं को विशेष ध्यान देने की आवश्यकता होती है।
गर्भावस्था की योजना बनाते समय, भावी माता-पिता को अपने रीसस को जानना चाहिए। मॉम में नेगेटिव रीसस और डैड में पॉजिटिव होने पर ऐसा हो सकता है। यह स्थिति तभी उत्पन्न हो सकती है जब बच्चे को पिता का Rh विरासत में मिला हो। इस मामले में, माँ और बच्चे की अनुकूलता खराब है। प्लेसेंटल बाधा के माध्यम से, बच्चे का आरएच कारक मां में प्रवेश करता है और उसके शरीर में सुरक्षात्मक लोगों का विकास होता है। इस पृष्ठभूमि के खिलाफ, मां का शरीर भ्रूण को कुछ विदेशी मानता है।
यदि आरएच-संघर्ष की स्थिति गंभीर है, तो इससे अंतर्गर्भाशयी भ्रूण की मृत्यु हो सकती है या गर्भपात हो सकता है।
मां के एंटीबॉडी, नाल को पार करते हुए, बच्चे को नष्ट कर देते हैं। नतीजतन, रक्त में बड़ी मात्रा में मौजूद होता है, जिससे त्वचा पीली हो जाती है। और लाल रक्त कोशिकाओं के उत्पादन में तेजी लाते हैं, जो लगातार नष्ट हो जाते हैं। साथ ही ये अंग आकार में बढ़ जाते हैं। वे कार्य का सामना नहीं करते हैं, और परिणामस्वरूप, लाल रक्त कोशिकाओं की कम सामग्री की पृष्ठभूमि के खिलाफ एनीमिया विकसित होता है।
इसके अलावा, आरएच-संघर्ष की स्थिति मस्तिष्क, भाषण और श्रवण कार्यों की गतिविधि में व्यवधान पैदा कर सकती है।
जन्म के समय, अधिक गंभीर मामलों में, नवजात को रक्त आधान दिया जाता है और पहला नकारात्मक समूह पेश किया जाता है। उसके बाद, पुनर्जीवन के उपाय किए जाते हैं। ऐसा आयोजन जन्म के 36 घंटे के भीतर होना चाहिए।उपयोगी वीडियो - रक्त समूह और Rh कारक:
ऐसी समस्याओं से बचने के लिए दोनों भागीदारों को पहले समूह और आरएच कारक के लिए परीक्षण किया जाना चाहिए। एक नकारात्मक रीसस वाली महिला के भी बच्चे हो सकते हैं, लेकिन एंटीबॉडी के लिए नियमित रूप से रक्त दान किया जाना चाहिए। डॉक्टर अपने स्तर के अनुसार अनुमान लगा सकते हैं कि बच्चे में आरएच क्या है और क्या आरएच-संघर्ष की स्थिति है।
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