झिल्ली पर क्या परिवर्तन पैराबायोसिस की स्थिति की विशेषता है। जलन कानून। न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स। Parabiosis, इसके चरण। चयापचय प्रक्रियाओं के सामान्य पाठ्यक्रम के लिए एक आवश्यक शर्त के रूप में शरीर के आंतरिक वातावरण के तापमान की स्थिरता। फंकट्स

नहीं। वेदेंस्की 1902 में दिखाया गया कि तंत्रिका का एक भाग जिसमें परिवर्तन हुआ है - विषाक्तता या क्षति - कम लचीलापन प्राप्त करता है। इसका मतलब है कि इस क्षेत्र में उत्पन्न होने वाली उत्तेजना की स्थिति सामान्य क्षेत्र की तुलना में अधिक धीरे-धीरे गायब हो जाती है। इसलिए, विषाक्तता के एक निश्चित चरण में, जब ऊपरी सामान्य क्षेत्र जलन की लगातार लय के संपर्क में आता है, तो जहर वाला क्षेत्र इस लय को पुन: उत्पन्न करने में सक्षम नहीं होता है, और इसके माध्यम से उत्तेजना प्रसारित नहीं होती है। कम लायबिलिटी की यह स्थिति एन.ई. वेवेन्डेस्की ने कहा पैराबायोसिस("पैरा" शब्द से - के बारे में और "बायोस" - जीवन), इस बात पर जोर देने के लिए कि पैराबायोसिस के क्षेत्र में, सामान्य महत्वपूर्ण गतिविधि परेशान है।

पैराबायोसिस- यह एक प्रतिवर्ती परिवर्तन है, जिसके कारण एजेंट की कार्रवाई की गहराई और गहनता के साथ, जीवन-मृत्यु के अपरिवर्तनीय व्यवधान में बदल जाता है।

N. Ye. Vvedensky के शास्त्रीय प्रयोग एक मेंढक की न्यूरोमस्कुलर तैयारी पर किए गए थे। एक छोटे से क्षेत्र में जांच की गई तंत्रिका को परिवर्तन के अधीन किया गया था, अर्थात, उन्होंने किसी भी रासायनिक एजेंट - कोकीन, क्लोरोफॉर्म, फिनोल, पोटेशियम क्लोराइड, मजबूत फैराडिक करंट, यांत्रिक क्षति, आदि के प्रभाव में इसकी स्थिति में बदलाव किया। तंत्रिका का एक भाग या उसके ऊपर, अर्थात्, इस तरह से कि आवेग पैराबायोटिक खंड में उत्पन्न होते हैं या पेशी के रास्ते में इसके माध्यम से गुजरते हैं। N.E. Vvedensky ने मांसपेशियों के संकुचन द्वारा तंत्रिका के साथ उत्तेजना के संचालन का न्याय किया।

एक सामान्य तंत्रिका में, तंत्रिका की लयबद्ध उत्तेजना की शक्ति में वृद्धि से धनुस्तंभीय संकुचन की शक्ति में वृद्धि होती है ( चावल। 160, ए) पैराबायोसिस के विकास के साथ, ये संबंध स्वाभाविक रूप से बदलते हैं, और निम्नलिखित क्रमिक चरण देखे जाते हैं।

1. अनंतिम, या बराबर करने वाला, चरण... परिवर्तन के इस प्रारंभिक चरण में, लयबद्ध आवेगों को संचालित करने की तंत्रिका की क्षमता उत्तेजना की किसी भी शक्ति के साथ कम हो जाती है। हालांकि, जैसा कि वेदवेन्स्की ने दिखाया, इस कमी का अधिक उदारवादी लोगों की तुलना में मजबूत उत्तेजनाओं के प्रभावों पर तेज प्रभाव पड़ता है: नतीजतन, दोनों के प्रभाव लगभग बराबर हो जाते हैं ( चावल। 160, बी).
2. विरोधाभासी चरणसमकरण का अनुसरण करता है और यह पैराबायोसिस का सबसे विशिष्ट चरण है। NE Vvedensky के अनुसार, यह इस तथ्य की विशेषता है कि तंत्रिका के सामान्य बिंदुओं से निकलने वाले मजबूत उत्तेजना संवेदनाहारी क्षेत्र के माध्यम से मांसपेशियों में बिल्कुल भी संचरित नहीं होते हैं या केवल प्रारंभिक संकुचन का कारण बनते हैं, जबकि बहुत मध्यम उत्तेजना बल्कि महत्वपूर्ण टेटनिक का कारण बन सकती है। संकुचन ( चावल। 160, बी).
3. ब्रेक लगाना चरण- पैराबायोसिस का अंतिम चरण। इस अवधि के दौरान, तंत्रिका किसी भी तीव्रता के उत्तेजना को संचालित करने की क्षमता पूरी तरह से खो देती है।

वर्तमान की ताकत पर तंत्रिका उत्तेजना के प्रभाव की निर्भरता इस तथ्य के कारण है कि उत्तेजना की ताकत में वृद्धि के साथ, उत्तेजित तंत्रिका तंतुओं की संख्या बढ़ जाती है और प्रत्येक फाइबर में उत्पन्न होने वाले आवेगों की आवृत्ति बढ़ जाती है, क्योंकि ए मजबूत उत्तेजना आवेगों के फटने का कारण बन सकती है।

इस प्रकार, तंत्रिका गंभीर उत्तेजना के जवाब में उत्तेजना की उच्च आवृत्ति के साथ प्रतिक्रिया करती है। पैराबायोसिस के विकास के साथ, लगातार लय को पुन: पेश करने की क्षमता, यानी लैबिलिटी कम हो जाती है। यह ऊपर वर्णित घटनाओं के विकास की ओर जाता है।

कम शक्ति या उत्तेजना की एक दुर्लभ लय के साथ, तंत्रिका के अक्षुण्ण भाग में उत्पन्न होने वाले प्रत्येक आवेग को पैराबायोटिक साइट के माध्यम से भी संचालित किया जाता है, क्योंकि जब तक यह इस क्षेत्र में आता है, तब तक उत्तेजना, पिछले आवेग के बाद कम हो जाती है, समय होता है पूरी तरह से ठीक होने के लिए।

तीव्र जलन के साथ, जब आवेग उच्च आवृत्ति के साथ एक-दूसरे का अनुसरण करते हैं, तो पैराबायोटिक साइट पर पहुंचने वाला प्रत्येक अगला आवेग पिछले एक के बाद सापेक्ष अपवर्तकता के चरण में प्रवेश करता है। इस स्तर पर, फाइबर की उत्तेजना तेजी से कम हो जाती है, और प्रतिक्रिया का आयाम कम हो जाता है। इसलिए, उत्तेजना का प्रसार नहीं होता है, लेकिन उत्तेजना में और भी अधिक कमी होती है।

पैराबायोसिस के क्षेत्र में, आवेग जो एक के बाद एक तेजी से आते हैं, जैसे वे स्वयं मार्ग को अवरुद्ध करते हैं। पैराबायोसिस के समकारी चरण में, इन सभी घटनाओं को अभी भी कमजोर रूप से व्यक्त किया जाता है, इसलिए, केवल एक बार-बार लय का अधिक दुर्लभ में परिवर्तन होता है। नतीजतन, लगातार (मजबूत) और अपेक्षाकृत दुर्लभ (मध्यम) उत्तेजनाओं के प्रभाव ताकत में बराबर होते हैं, जबकि विरोधाभासी चरण में, उत्तेजना की वसूली के चक्र इतने लंबे होते हैं कि अक्सर (मजबूत) उत्तेजना आम तौर पर अप्रभावी होती हैं।

विशेष रूप से स्पष्टता के साथ, विभिन्न आवृत्तियों की उत्तेजनाओं द्वारा उत्तेजित होने पर इन घटनाओं का एकल तंत्रिका तंतुओं पर पता लगाया जा सकता है। तो, आई. तासाकी ने रैनवियर के मेंढक के माइलिनेटेड तंत्रिका फाइबर के एक urethane समाधान के साथ अवरोधन को प्रभावित किया और इस तरह के अवरोधन के माध्यम से तंत्रिका आवेगों के प्रवाहकत्त्व की जांच की। उन्होंने दिखाया कि जहां कभी-कभार उत्तेजनाएं अवरोधन से बिना रुके गुजरती हैं, वहीं बार-बार होने वाली उत्तेजनाएं इसके द्वारा विलंबित हो जाती हैं।

एन। ये। वेवेन्डेस्की ने पैराबायोसिस को लगातार, गैर-उतार-चढ़ाव वाली उत्तेजना की एक विशेष स्थिति के रूप में माना, जैसे कि तंत्रिका फाइबर के एक हिस्से में जमे हुए हों। उनका मानना ​​था कि तंत्रिका के सामान्य हिस्सों से इस क्षेत्र में आने वाली उत्तेजना की तरंगें, जैसे कि यहां मौजूद "स्थिर" उत्तेजना में जुड़ जाती हैं और इसे गहरा कर देती हैं। इस तरह की घटना को एन। ये वेवेन्डेस्की ने तंत्रिका केंद्रों में उत्तेजना के निषेध के संक्रमण के एक प्रोटोटाइप के रूप में माना था। एन. ये। वेवेन्डेस्की के अनुसार निषेध, तंत्रिका फाइबर या तंत्रिका कोशिका के "अति-उत्तेजना" का परिणाम है।

Parabiosis को एक सक्रिय अवस्था के रूप में माना जाना चाहिए, जो उत्तेजना के एक स्थानीय, गतिहीन कार्य की विशेषता है। पैराबायोटिक साइट में उत्तेजना के सभी लक्षण हैं, यह केवल उत्तेजना की यात्रा तरंगों का संचालन करने में असमर्थ है। जब यह अवस्था पूर्ण विकास तक पहुँच जाती है, तो ऊतक, जैसा कि वह था, अपने कार्यात्मक गुणों को खो देता है, क्योंकि, अपने स्वयं के मजबूत उत्तेजना की स्थिति में होने के कारण, यह नई उत्तेजनाओं के संबंध में दुर्दम्य हो जाता है। इसलिए स्थानीय उत्तेजना ऊतक के कामकाज की संभावना को छोड़कर, अवरोध के रूप में प्रकट होती है।

स्थानीय पैराबायोटिक उत्तेजना, इसकी दृढ़ता और निरंतरता के साथ, उत्तेजना के आने वाले आवेगों के प्रभाव में गहरा करने में सक्षम है। इसके अलावा, ये आवेग जितने मजबूत और अधिक बार होते हैं, उतना ही वे स्थानीय उत्तेजना को गहरा करते हैं और बदतर वे बदले हुए क्षेत्र के माध्यम से संचालित होते हैं। इसलिए, बराबरी के चरण में मजबूत और कमजोर जलन के प्रभाव को समतल किया जाता है, और विरोधाभासी चरण में, मजबूत जलन बिल्कुल भी नहीं होती है, जबकि कमजोर अभी भी गुजर सकते हैं। निरोधात्मक चरण में, सामान्य खंड से आने वाला आवेग अपने आप नहीं गुजरता है और प्रसार उत्तेजना के विकास को रोकता है, क्योंकि स्थिर उत्तेजना के साथ जोड़कर, यह स्थिर और गैर-उतार-चढ़ाव करता है।

देखे गए पैटर्न ने N.E. Vvedensky को एक सिद्धांत सामने रखने की अनुमति दी जिसके अनुसार उत्तेजना और निषेध की प्रक्रिया की एक एकल प्रकृति स्थापित की जाती है। इस या उस अवस्था का उद्भव, इस सिद्धांत के अनुसार, जलन की शक्ति और आवृत्ति और ऊतक की कार्यात्मक अवस्था पर निर्भर करता है। आईपी ​​पावलोव के अनुसार, एन। ये वेवेडेन्स्की द्वारा स्थापित पैराबायोटिक निषेध की नियमितताएं "सेरेब्रल कॉर्टेक्स की तंत्रिका कोशिकाओं पर पुन: उत्पन्न होती हैं और इस प्रकार जीव की अभिन्न गतिविधि के लिए मान्य होती हैं।

पृष्ठभूमि: विदारक किट, क्षैतिज मायोग्राफ के साथ सार्वभौमिक स्टैंड, इलेक्ट्रोस्टिम्यूलेटर, इरिटेटिंग इलेक्ट्रोड, रिंगर का घोल, निम्न में से एक: 1% पोटेशियम क्लोराइड घोल (पैनांगिन), ईथर, अल्कोहल या नोवोकेन। मेंढक पर काम किया जाता है।

कार्य की सामग्री। एक न्यूरोमस्कुलर तैयारी तैयार करें और इसे मायोग्राफ में ठीक करें। एकल उत्तेजना मोड में तंत्रिका को उत्तेजित करते समय, उत्तेजना की सुप्राथ्रेशोल्ड और सबमैक्सिमल ताकत का चयन करें जो कमजोर और मजबूत मांसपेशियों के संकुचन का कारण बनती है। उनके मान (mV) लिखिए।

आपके पास मौजूद घोल से एक छोटा रुई गीला करें। इसे तंत्रिका पर रखें जहां यह पेशी में प्रवेश करती है। हर 30 सेकंड में, बदले हुए क्षेत्र के ऊपर तंत्रिका पर एकल उत्तेजना लागू करें। दवा की सावधानीपूर्वक तैयारी के साथ, पैराबायोसिस (छवि 10) के चरणों के क्रमिक विकास का पता लगाना संभव है।

चावल। 10. पैराबायोसिस के चरणों का क्रमिक विकास: ए - प्रारंभिक अवस्था;

बी - बराबरी का चरण; बी - विरोधाभासी चरण; - ब्रेक लगाना चरण।

प्रोटोकॉल का पंजीकरण।

1. प्रयोग के परिणामों को एक नोटबुक में लिखिए।

2. पैराबायोसिस के चरणों के अनुसार किमोग्राम को गोंद करें, उनकी तुलना मानक (छवि 10) से करें।

3. पैराबायोसिस की क्रियाविधि समझाइए।

विषय विधानसभा का नियंत्रण।

पाठ के लिए परीक्षण कार्य "उत्तेजना के प्रसार और संचरण के तंत्र"

1. Na + / K + -ATPase की सक्रियता से;

2. उत्तेजना की तीव्रता को कम करना;

3. Na + -चैनल सिस्टम का निष्क्रिय होना;

4. K + -चैनल सिस्टम को सक्रिय करके;

5. सेल थकान;

2. तंत्रिका अंत को सीमित करने वाले तंत्रिका तंतु की झिल्ली कहलाती है:

1.पोस्ट-सिनैप्टिक

2. सबसिनेप्टिक

3.अन्तर्ग्रथनी फांक

4. प्रीसानेप्टिक

3. तंत्रिका कोशिका की झिल्ली के साथ उत्तेजना का इलेक्ट्रोटोनिक प्रसार:

1. झिल्ली विध्रुवण के साथ

2. झिल्ली हाइपरपोलराइजेशन के साथ;

3. यह मेम्ब्रेन चार्ज को बदले बिना होता है;

4. यह झिल्ली आयन चैनलों की पारगम्यता को बदले बिना होता है;

5. असंभव

4. निरोधात्मक और उत्तेजक अन्तर्ग्रथन भिन्न होते हैं:

1. पिंजरे पर विशिष्ट स्थान;

2. मध्यस्थ की अस्वीकृति का तंत्र

3. मध्यस्थ की रासायनिक संरचना

4. पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली का रिसेप्टर तंत्र;

5.आकार

5. जब न्यूरॉन (सोमा) के शरीर में उत्तेजना (एपी) होती है, तो टीला:

1. यह न्यूरॉन के शरीर से दिशा में फैल जाएगा;

2. यह न्यूरॉन के शरीर की ओर फैल जाएगा;

3.यह दोनों दिशाओं में फैलेगा

4. न्यूरॉन (सोमा) के शरीर में उत्तेजना का उदय असंभव है;

6. मायोन्यूरल सिनैप्स में उत्तेजना के अन्तर्ग्रथनी संचरण के तंत्र में एसिटाइलकोलाइन की भूमिका इस प्रकार है:

1. एसिटाइलकोलाइन पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर एक विशिष्ट रिसेप्टर के साथ बातचीत करता है

और इस प्रकार सोडियम चैनल खोलने की सुविधा प्रदान करता है।

2. एसिटाइलकोलाइन, प्रीसानेप्टिक तंत्र में मध्यस्थ के संचय को बढ़ावा देता है

3. एसिटाइलकोलाइन प्रीसानेप्टिक तंत्र से ट्रांसमीटर की रिहाई को बढ़ावा देता है।

4. एसिटाइलकोलाइन पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली में प्रवेश करता है और इसे विध्रुवित करता है (ईपीएसपी बनाता है);

5. एसिटाइलकोलाइन पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली में प्रवेश करता है और इसे हाइपरपोलराइज़ करता है (टीपीएसपी बनाता है);

7. मध्यस्थ उत्तेजना का संचरण प्रदान करता है

1. केवल इंटिरियरोनल सिनेप्स में;

2. केवल neuromuscular synapses में;

3. सभी रासायनिक सिनेप्स पर;

4. किसी भी सिनेप्स में

5. सभी विद्युत सिनेप्स में;

8. मानव कंकाल की मांसपेशियों के न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स के प्रीसानेप्टिक झिल्ली पर बनते हैं:

1.केवल रोमांचक संभावनाएं

2. केवल ब्रेक लगाने की क्षमता

3. और रोमांचक और निरोधात्मक क्षमता

4. संकुचन के लिए, उत्तेजक मांसपेशियों, विश्राम के लिए - निरोधात्मक

5.पर प्रीसानेप्टिक झिल्ली क्षमता नहीं बनती है

9. न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स का टीपीएसपी बनता है:

1. प्रीसानेप्टिक झिल्ली पर;

2. अक्षीय टीले में

3. पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर

4. EPSPs neuromuscular synapses में नहीं बनते हैं;

10. मायोन्यूरल सिनैप्स में सिनैप्टिक फांक में एसिटाइलकोलाइन की रिहाई की ओर जाता है:

1. पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली का विध्रुवण;

2. पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली का हाइपरपोलराइजेशन;

3. प्रीसिनेटिक झिल्ली का विध्रुवण;

4. उत्तेजना के प्रवाहकत्त्व को अवरुद्ध करना;

5. प्रीसानेप्टिक झिल्ली का हाइपरपोलराइजेशन;

11. अन्तर्ग्रथनी फांक में मध्यस्थ के प्रसार के प्रसार तंत्र का कारण है:

1. सिनैप्टिक अवसाद;

2. सिनैप्टिक देरी;

3. मध्यस्थ की निष्क्रियता;

4. उत्साह का नमकीन प्रसार;

12. तंत्रिका आवेग का लवणीय चालन किया जाता है:

1. न्यूरॉन शरीर की झिल्ली पर;

2. माइलिनेटेड तंत्रिका तंतुओं की झिल्ली पर;

3. unmyelinated तंत्रिका तंतुओं की झिल्ली पर;

4. नसों पर;

13. तंत्रिका फाइबर के साथ उत्तेजना तरंग के पारित होने के समय, इसके पारित होने के स्थान पर फाइबर की उत्तेजना:

1. अधिकतम तक बढ़ जाती है;

2. कम से कम;

3. दहलीज तक घट जाती है;

4. नहीं बदलता है;

14. तंत्रिका तंतु के साथ उत्तेजना के प्रसार की दिशा और इसकी झिल्ली पर इसकी झिल्ली धारा:

1. समानांतर और संयोग;

2. समानांतर और विपरीत;

3. लंबवत;

4. साइनसॉइडल;

15. गैर-माइलिनेटेड तंत्रिका तंतुओं में उत्तेजना फैलती है:

1. माइलिन म्यान से ढके फाइबर वर्गों पर कूदना, (कूदना);

3. लगातार पूरे झिल्ली के साथ उत्तेजित क्षेत्र से आसन्न तक

अनएक्साइटेड साइट

4. इलेक्ट्रोटोनिक रूप से और मूल स्थान से दोनों दिशाओं में

प्रायोगिक तथ्य जो पैराबायोसिस के सिद्धांत का आधार बनते हैं, एन.वी. वेदवेन्स्की (1901) ने अपने क्लासिक काम "उत्तेजना, निषेध और संज्ञाहरण" में वर्णित किया।

पैराबायोसिस के अध्ययन के साथ-साथ लायबिलिटी के अध्ययन में, न्यूरोमस्कुलर तैयारी पर प्रयोग किए गए थे।

एन. ये वेवेन्डेस्की ने पाया कि यदि तंत्रिका के एक हिस्से में परिवर्तन (यानी, एक हानिकारक एजेंट की कार्रवाई के लिए) के माध्यम से किया जाता है, उदाहरण के लिए, विषाक्तता या चोट, तो इस तरह के एक खंड की विकलांगता तेजी से कम हो जाती है। क्षतिग्रस्त क्षेत्र में प्रत्येक क्रिया क्षमता के बाद तंत्रिका फाइबर की प्रारंभिक अवस्था की बहाली धीरे-धीरे होती है। जब यह साइट बार-बार उत्तेजनाओं के संपर्क में आती है, तो यह उत्तेजना की दी गई लय को पुन: उत्पन्न करने में सक्षम नहीं होती है, और इसलिए आवेगों का प्रवाहकत्त्व अवरुद्ध हो जाता है।

न्यूरोमस्कुलर तैयारी को एक नम कक्ष में रखा गया था, और उत्तेजनाओं और बायोपोटेंशियल को लागू करने के लिए तीन जोड़ी इलेक्ट्रोड को इसकी तंत्रिका पर रखा गया था। इसके अलावा, प्रयोगों ने मांसपेशियों के संकुचन और अक्षुण्ण और परिवर्तित क्षेत्रों के बीच तंत्रिका की क्षमता को दर्ज किया। यदि जलन पैदा करने वाले इलेक्ट्रोड और मांसपेशियों के बीच का क्षेत्र दवाओं के संपर्क में आता है और तंत्रिका को परेशान करना जारी रखता है, तो जलन की प्रतिक्रिया थोड़ी देर बाद अचानक गायब हो जाती है। नहीं। Vvedensky, ऐसी स्थितियों में दवाओं के प्रभाव की जांच कर रहा है और संवेदनाहारी क्षेत्र के नीचे तंत्रिका के बायोक्यूरेंट्स को एक टेलीफोन के साथ सुन रहा है, ने देखा कि जलन की लय मांसपेशियों की जलन की प्रतिक्रिया पूरी तरह से गायब होने से कुछ समय पहले बदलना शुरू हो जाती है। कम लायबिलिटी की इस अवस्था का नाम एन. ये वेवेदेंस्की पैराबायोसिस ने रखा था। पैराबायोसिस की स्थिति के विकास में, तीन क्रमिक चरणों को नोट किया जा सकता है:

बराबरी करना,

विरोधाभासी और

ब्रेक,

जो कमजोर (दुर्लभ), मध्यम और मजबूत (अक्सर) जलन तंत्रिका पर लागू होने पर उत्तेजना और चालकता की अलग-अलग डिग्री की विशेषता होती है।

यदि निरोधात्मक चरण के विकास के बाद भी मादक पदार्थ कार्य करना जारी रखता है, तो तंत्रिका में अपरिवर्तनीय परिवर्तन हो सकते हैं, और यह मर जाता है।

यदि दवा की कार्रवाई बंद कर दी जाती है, तो तंत्रिका धीरे-धीरे अपनी मूल उत्तेजना और चालकता को बहाल करती है, और पुनर्प्राप्ति प्रक्रिया एक विरोधाभासी चरण के विकास से गुजरती है।

पैराबायोसिस की स्थिति में, उत्तेजना और लचीलापन में कमी होती है।

एन.ई. वेवेदेंस्की का पैराबायोसिस का सिद्धांत प्रकृति में सार्वभौमिक है, क्योंकि न्यूरोमस्कुलर तैयारी के अध्ययन में प्रकट प्रतिक्रिया के पैटर्न पूरे जीव में निहित हैं। Parabiosis विभिन्न प्रभावों के लिए जीवित संस्थाओं की अनुकूली प्रतिक्रियाओं का एक रूप है और Parabiosis के सिद्धांत का व्यापक रूप से न केवल कोशिकाओं, ऊतकों, अंगों, बल्कि पूरे जीव के विभिन्न प्रतिक्रिया तंत्रों की व्याख्या करने के लिए उपयोग किया जाता है।

इसके अतिरिक्त: Parabiosis - का अर्थ है "जीवन के निकट"। यह तब होता है जब पैराबायोटिक उत्तेजनाएं (अमोनिया, एसिड, वसा सॉल्वैंट्स, KCl, आदि) तंत्रिकाओं पर कार्य करती हैं, यह उत्तेजना लचीलापन को बदल देती है, इसे कम कर देती है। इसके अलावा, यह इसे चरणों में, धीरे-धीरे कम करता है।

पैराबायोसिस के चरण:

1. सबसे पहले, पैराबायोसिस का एक समान चरण मनाया जाता है। आमतौर पर, एक मजबूत उत्तेजना एक मजबूत प्रतिक्रिया देती है, और एक छोटा एक छोटा देता है। यहां, अलग-अलग ताकत की उत्तेजनाओं के लिए समान रूप से कमजोर प्रतिक्रियाएं देखी जाती हैं (ग्राफ का प्रदर्शन)।

2. दूसरा चरण पैराबायोसिस का विरोधाभासी चरण है। एक मजबूत उत्तेजना एक कमजोर प्रतिक्रिया देती है, एक कमजोर उत्तेजना एक मजबूत प्रतिक्रिया देती है।

3. तीसरा चरण पैराबायोसिस का निरोधात्मक चरण है। कमजोर और मजबूत दोनों उत्तेजनाओं के लिए कोई प्रतिक्रिया नहीं है। यह लायबिलिटी में बदलाव के कारण है।

पहले और दूसरे चरण प्रतिवर्ती हैं, अर्थात। पैराबायोटिक एजेंट की कार्रवाई के समाप्त होने पर, ऊतक अपनी सामान्य स्थिति में, प्रारंभिक स्तर पर बहाल हो जाता है।

तीसरा चरण प्रतिवर्ती नहीं है, थोड़े समय के बाद निरोधात्मक चरण ऊतक मृत्यु में बदल जाता है।

पैराबायोटिक चरणों की घटना के तंत्र

1. पैराबायोसिस का विकास इस तथ्य के कारण होता है कि हानिकारक कारक के प्रभाव में लायबिलिटी, कार्यात्मक गतिशीलता में कमी होती है। यह प्रतिक्रियाओं का आधार है, जिन्हें पैराबायोसिस के चरण कहा जाता है।

2. सामान्य अवस्था में, ऊतक जलन के बल के नियम का पालन करता है। जलन की ताकत जितनी अधिक होगी, प्रतिक्रिया उतनी ही अधिक होगी। एक अड़चन है जो अधिकतम प्रतिक्रिया प्राप्त करती है। और इस मान को उत्तेजना की इष्टतम आवृत्ति और ताकत के रूप में नामित किया गया है।

यदि उत्तेजना की यह आवृत्ति या शक्ति पार हो जाती है, तो प्रतिक्रिया कम हो जाती है। यह घटना उत्तेजना की आवृत्ति या ताकत का एक निराशा है।

3. इष्टतम का मूल्य लायबिलिटी के मूल्य के साथ मेल खाता है। चूंकि लचीलापन अधिकतम ऊतक क्षमता, अधिकतम ऊतक प्रतिक्रिया है। यदि लायबिलिटी बदल जाती है, तो वे मान जिन पर इष्टतम के बजाय पेसिमम विकसित होता है, स्थानांतरित हो जाते हैं। यदि हम ऊतक की लचीलापन बदलते हैं, तो आवृत्ति जो इष्टतम प्रतिक्रिया का कारण बनती है वह अब निराशा का कारण बनेगी।

पैराबायोसिस का जैविक महत्व

प्रयोगशाला स्थितियों में न्यूरोमस्कुलर तैयारी पर वेवेडेन्स्की की पैराबायोसिस की खोज के दवा के लिए भारी परिणाम थे:

1. दिखाया कि मृत्यु की घटना तात्कालिक नहीं है, जीवन और मृत्यु के बीच एक संक्रमणकालीन अवधि है।

2. यह संक्रमण चरणों में किया जाता है।

3. पहला और दूसरा चरण प्रतिवर्ती है, और तीसरा प्रतिवर्ती नहीं है।

इन खोजों ने चिकित्सा में अवधारणाओं को जन्म दिया है - नैदानिक ​​मृत्यु, जैविक मृत्यु।

नैदानिक ​​​​मृत्यु एक प्रतिवर्ती स्थिति है।

जैविक मृत्यु एक अपरिवर्तनीय स्थिति है।

जैसे ही "नैदानिक ​​​​मृत्यु" की अवधारणा का गठन हुआ, एक नया विज्ञान दिखाई दिया - पुनर्जीवन ("पुनः" - एक आवर्तक पूर्वसर्ग, "एनिमा" - जीवन)।

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अस्तित्व की बदलती परिस्थितियों के लिए जानवरों और मनुष्यों के अनुकूलन के रूप में वातानुकूलित प्रतिवर्त। वातानुकूलित सजगता के गठन और अभिव्यक्ति की नियमितता; वातानुकूलित प्रतिवर्त वर्गीकरण

रिफ्लेक्सिस के गठन के शारीरिक तंत्र। उनका संरचनात्मक और कार्यात्मक आधार। अस्थायी कनेक्शन के गठन के तंत्र के बारे में आई.पी. पावलोव के विचारों का विकास

वीएनडी में निषेध की घटना। ब्रेकिंग प्रकार। ब्रेकिंग तंत्र की आधुनिक समझ

सेरेब्रल कॉर्टेक्स की विश्लेषणात्मक और सिंथेटिक गतिविधि

पीके अनोखिन की कार्यात्मक प्रणाली के सिद्धांत के दृष्टिकोण से एक समग्र व्यवहार अधिनियम की वास्तुकला

प्रेरणा। प्रेरणाओं का वर्गीकरण, उनकी घटना का तंत्र

स्मृति, अभिन्न अनुकूली प्रतिक्रियाओं के निर्माण में इसका महत्व

I.P. पावलोव का GNI के प्रकार, उनके वर्गीकरण और विशेषताओं का सिद्धांत

भावनाओं की जैविक भूमिका। भावनाओं के सिद्धांत। भावनाओं के वानस्पतिक और दैहिक घटक

नींद के शारीरिक तंत्र। नींद के चरण। नींद के सिद्धांत

I और II सिग्नलिंग सिस्टम के बारे में I.P. पावलोव का सिद्धांत

उद्देश्यपूर्ण मानव गतिविधि में भावनाओं की भूमिका। भावनात्मक तनाव (भावनात्मक तनाव) और शरीर के मनोदैहिक रोगों के निर्माण में इसकी भूमिका

उद्देश्यपूर्ण मानव गतिविधि के निर्माण में सामाजिक और जैविक प्रेरणाओं की भूमिका

शारीरिक श्रम और खेल गतिविधियों से जुड़े शरीर में स्वायत्त और दैहिक कार्यों में परिवर्तन की विशेषताएं। शारीरिक प्रशिक्षण, मानव प्रदर्शन पर इसका प्रभाव

आधुनिक उत्पादन की स्थितियों में मानव श्रम गतिविधि की विशेषताएं। न्यूरो-भावनात्मक और मानसिक तनाव के साथ श्रम की शारीरिक विशेषताएं

शारीरिक, जैविक और सामाजिक कारकों के लिए शरीर का अनुकूलन। अनुकूलन के प्रकार। चरम कारकों की कार्रवाई के लिए मानव अनुकूलन की विशेषताएं

शारीरिक साइबरनेटिक्स। शारीरिक कार्यों के मॉडलिंग के मुख्य कार्य। शारीरिक कार्यों का साइबरनेटिक अध्ययन

रक्त की अवधारणा, इसके गुण और कार्य

रक्त प्लाज्मा की इलेक्ट्रोलाइट संरचना। आसमाटिक रक्तचाप। एक कार्यात्मक प्रणाली जो रक्त के आसमाटिक दबाव की स्थिरता सुनिश्चित करती है

एक कार्यात्मक प्रणाली जो निरंतर एसिड-बेस बैलेंस बनाए रखती है

रक्त कणिकाओं (एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्स) के लक्षण, शरीर में उनकी भूमिका

एरिथ्रो- और ल्यूकोपोइज़िस का हास्य और तंत्रिका विनियमन

हेमोस्टेसिस की अवधारणा। रक्त जमावट की प्रक्रिया और उसके चरण। रक्त के थक्के को तेज और धीमा करने वाले कारक

रक्त समूह। आरएच कारक। रक्त आधान

ऊतक द्रव, मस्तिष्कमेरु द्रव, लसीका, उनकी संरचना, मात्रा। कार्यात्मक मूल्य

शरीर में रक्त संचार का महत्व। विभिन्न कार्यात्मक प्रणालियों के एक घटक के रूप में रक्त परिसंचरण जो होमोस्टैसिस को निर्धारित करता है

हृदय, इसका हेमोडायनामिक कार्य। कार्डियोसाइकिल के विभिन्न चरणों में हृदय की गुहाओं में दबाव और रक्त की मात्रा में परिवर्तन। सिस्टोलिक और मिनट रक्त की मात्रा

हृदय की मांसपेशी ऊतक के शारीरिक गुण और विशेषताएं। सब्सट्रेट, प्रकृति और हृदय के स्वचालन की ढाल की आधुनिक समझ

दिल की आवाज़ और उनकी उत्पत्ति

हृदय गतिविधि का स्व-नियमन। द लॉ ऑफ़ द हार्ट (ई.एच. स्टार्लिंग) और इसमें आधुनिक परिवर्धन

दिल का हास्य विनियमन

हृदय का प्रतिवर्त विनियमन। हृदय की गतिविधि पर पैरासिम्पेथेटिक और सहानुभूति तंत्रिका तंतुओं और उनके मध्यस्थों के प्रभाव की विशेषता। रिफ्लेक्सोजेनिक क्षेत्र और हृदय गतिविधि के नियमन में उनका महत्व

रक्तचाप, कारक जो धमनी और शिरापरक रक्तचाप के परिमाण को निर्धारित करते हैं

धमनी और शिरापरक नाड़ी, उनकी उत्पत्ति। स्फिग्मोग्राम और फेलोग्राम का विश्लेषण

केशिका रक्त प्रवाह और इसकी विशेषताएं। रक्त और ऊतकों के बीच द्रव और विभिन्न पदार्थों के आदान-प्रदान के तंत्र में माइक्रोकिरकुलेशन और इसकी भूमिका

लसीका तंत्र। लसीका गठन, इसके तंत्र। लसीका कार्य और लसीका गठन और लसीका प्रवाह के नियमन की विशेषताएं

फेफड़ों, हृदय और अन्य अंगों के जहाजों की संरचना, कार्य और विनियमन की कार्यात्मक विशेषताएं

संवहनी स्वर का प्रतिवर्त विनियमन। वासोमोटर केंद्र, इसका अपवाही प्रभाव। वासोमोटर केंद्र पर अभिवाही प्रभाव

संवहनी स्वर पर हास्य प्रभाव

रक्तचाप - शरीर के शारीरिक स्थिरांक में से एक के रूप में। कार्यात्मक रक्तचाप स्व-विनियमन प्रणाली के परिधीय और केंद्रीय घटकों का विश्लेषण

श्वास, इसके मुख्य चरण। बाहरी श्वसन तंत्र। साँस लेना और साँस छोड़ना का बायोमैकेनिज्म

फेफड़ों में गैस विनिमय। वायुकोशीय वायु में गैसों का आंशिक दबाव (O2, CO2) और रक्त में गैसों का तनाव

रक्त द्वारा ऑक्सीजन का परिवहन। ऑक्सीहीमोग्लोबिन पृथक्करण वक्र, इसकी विशेषताएं। रक्त ऑक्सीजन क्षमता

श्वसन केंद्र (एन.ए. मिस्लाव्स्की)। इसकी संरचना और स्थानीयकरण की आधुनिक समझ। श्वसन केंद्र स्वचालन

श्वास का प्रतिवर्त स्व-नियमन। श्वसन चरण परिवर्तन तंत्र

श्वसन का हास्य विनियमन। कार्बन डाइऑक्साइड की भूमिका। नवजात शिशु की पहली साँस लेने की क्रियाविधि

उच्च और निम्न बैरोमीटर के दबाव की स्थिति में सांस लेना और जब गैस का वातावरण बदलता है

एक कार्यात्मक प्रणाली जो रक्त गैस की निरंतरता सुनिश्चित करती है। इसके केंद्रीय और परिधीय घटकों का विश्लेषण

भोजन प्रेरणा। भूख और तृप्ति के शारीरिक आधार

पाचन, इसका अर्थ। पाचन तंत्र के कार्य। हाइड्रोलिसिस की उत्पत्ति और स्थान के आधार पर पाचन के प्रकार

पाचन तंत्र के नियमन के सिद्धांत। प्रतिवर्त, हास्य और स्थानीय नियामक तंत्र की भूमिका। जठरांत्र संबंधी मार्ग के हार्मोन, उनका वर्गीकरण

मौखिक गुहा में पाचन। चबाने की क्रिया का स्व-नियमन। लार की संरचना और शारीरिक भूमिका। लार, इसका नियमन

पेट में पाचन। गैस्ट्रिक जूस की संरचना और गुण। गैस्ट्रिक स्राव का विनियमन। गैस्ट्रिक एसिड पृथक्करण चरण

पेट के संकुचन के प्रकार। पेट की गतिविधियों का न्यूरोहुमोरल विनियमन

ग्रहणी में पाचन। एक्सोक्राइन अग्नाशयी गतिविधि। अग्नाशयी रस की संरचना और गुण। भोजन और खाद्य राशन के प्रकार के लिए अग्नाशयी स्राव का विनियमन और अनुकूली प्रकृति

पाचन में यकृत की भूमिका। पित्त के निर्माण का विनियमन, ग्रहणी में इसका स्राव

आंतों के रस की संरचना और गुण। आंतों के रस स्राव का विनियमन

छोटी आंत के विभिन्न भागों में पोषक तत्वों की गुहा और झिल्ली हाइड्रोलिसिस। छोटी आंत की मोटर गतिविधि और उसका नियमन

बृहदान्त्र में पाचन की विशेषताएं

पाचन तंत्र के विभिन्न भागों में पदार्थों का अवशोषण। जैविक झिल्लियों के माध्यम से पदार्थों के अवशोषण के प्रकार और तंत्र

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बेसल चयापचय, क्लिनिक के लिए इसकी परिभाषा का अर्थ

शरीर का ऊर्जा संतुलन। कार्य विनिमय। विभिन्न प्रकार के श्रम के लिए शरीर की ऊर्जा लागत

उम्र, काम के प्रकार और शरीर की स्थिति के आधार पर शारीरिक पोषण संबंधी मानक

चयापचय प्रक्रियाओं के सामान्य पाठ्यक्रम के लिए एक आवश्यक शर्त के रूप में शरीर के आंतरिक वातावरण के तापमान की स्थिरता। एक कार्यात्मक प्रणाली जो शरीर के आंतरिक वातावरण के निरंतर तापमान को बनाए रखती है

मानव शरीर का तापमान और उसके दैनिक उतार-चढ़ाव। त्वचा और आंतरिक अंगों के विभिन्न क्षेत्रों का तापमान

गर्मी का हस्तांतरण। गर्मी हस्तांतरण के तरीके और उनका विनियमन

जटिल कार्यात्मक प्रणालियों के घटकों में से एक के रूप में अलगाव जो शरीर के आंतरिक वातावरण की स्थिरता सुनिश्चित करता है। उत्सर्जन अंग, आंतरिक वातावरण के सबसे महत्वपूर्ण मानकों को बनाए रखने में उनकी भागीदारी

बड। प्राथमिक मूत्र गठन। फ़िल्टर, मात्रा और संरचना

अंतिम मूत्र का निर्माण, इसकी संरचना और गुण। नलिकाओं और लूप में विभिन्न पदार्थों के पुन:अवशोषण की प्रक्रिया की विशेषता। वृक्क नलिकाओं में स्राव और उत्सर्जन की प्रक्रिया

गुर्दे की गतिविधि का विनियमन। तंत्रिका और विनोदी कारकों की भूमिका

पेशाब की प्रक्रिया, उसका नियमन। पेशाब का निकलना

त्वचा, फेफड़े और जठरांत्र संबंधी मार्ग का उत्सर्जन कार्य

हार्मोन का निर्माण और स्राव, रक्त द्वारा उनका परिवहन, कोशिकाओं और ऊतकों पर क्रिया, चयापचय और उत्सर्जन। शरीर में neurohumoral संबंधों और हार्मोन बनाने वाले कार्यों के स्व-नियामक तंत्र

पिट्यूटरी हार्मोन, हाइपोथैलेमस के साथ इसके कार्यात्मक संबंध और अंतःस्रावी अंगों की गतिविधि के नियमन में भागीदारी

थायरॉयड और पैराथायरायड ग्रंथियों का शरीर क्रिया विज्ञान

अग्न्याशय के अंतःस्रावी कार्य और चयापचय के नियमन में इसकी भूमिका

अधिवृक्क ग्रंथियों की फिजियोलॉजी। शरीर के कार्यों के नियमन में प्रांतस्था और मज्जा के हार्मोन की भूमिका

सेक्स ग्रंथियां। नर और मादा सेक्स हार्मोन और यौन निर्माण और प्रजनन प्रक्रियाओं के नियमन में उनकी शारीरिक भूमिका। प्लेसेंटा का अंतःस्रावी कार्य

मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम और शरीर के स्वायत्त कार्यों के नियमन की प्रक्रियाओं में रीढ़ की हड्डी की भूमिका। रीढ़ की हड्डी के जानवरों की विशेषताएं। रीढ़ की हड्डी कैसे काम करती है। चिकित्सकीय रूप से महत्वपूर्ण स्पाइनल रिफ्लेक्सिस

विभिन्न उत्तेजनाओं के संपर्क में आने पर एक न्यूरोमस्कुलर दवा के काम का अध्ययन करते हुए उत्तेजक ऊतकों के प्रोफेसर एन। ये वेवेडेन्स्की।

कॉलेजिएट यूट्यूब

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पैराबियोसिस: सौंदर्य, स्वास्थ्य, प्रदर्शन (संज्ञानात्मक टीवी, ओलेग मुलसिन)

प्रबंधन रूसियों के लिए उपयुक्त क्यों नहीं है? (संज्ञानात्मक टीवी, एंड्री इवानोव)

भविष्य बनाने की प्रणाली: बेवकूफों का उत्पादन (संज्ञानात्मक टीवी, मिखाइल वेलिचको)

उपशीर्षक

पैराबायोसिस के कारण

ये एक उत्तेजनीय ऊतक या कोशिका पर विभिन्न प्रकार के हानिकारक प्रभाव हैं जो सकल संरचनात्मक परिवर्तन नहीं करते हैं, लेकिन एक तरह से या किसी अन्य रूप से इसकी कार्यात्मक स्थिति का उल्लंघन करते हैं। ऐसे कारण यांत्रिक, थर्मल, रासायनिक और अन्य अड़चन हो सकते हैं।

Parabiosis की घटना का सार

जैसा कि वेवेदेंस्की ने खुद माना था, पैराबायोसिस सोडियम निष्क्रियता से जुड़ी उत्तेजना और चालकता में कमी पर आधारित है। सोवियत साइटोफिजियोलॉजिस्ट एन.ए. पेट्रोशिन का मानना ​​​​था कि पैराबायोसिस प्रोटोप्लाज्मिक प्रोटीन में प्रतिवर्ती परिवर्तनों पर आधारित था। एक हानिकारक एजेंट के प्रभाव में, कोशिका (ऊतक), अपनी संरचनात्मक अखंडता को खोए बिना, पूरी तरह से कार्य करना बंद कर देती है। यह अवस्था चरणों में विकसित होती है, क्योंकि हानिकारक कारक कार्य करता है (अर्थात, यह अभिनय उत्तेजना की अवधि और शक्ति पर निर्भर करता है)। यदि हानिकारक एजेंट को समय पर नहीं हटाया जाता है, तो कोशिका (ऊतक) की जैविक मृत्यु हो जाती है। यदि इस एजेंट को समय पर हटा दिया जाता है, तो ऊतक भी चरणबद्ध रूप से अपनी सामान्य स्थिति में लौट आता है।

एन.ई. के प्रयोग वेदेंस्की

Vvedensky ने एक मेंढक न्यूरोमस्कुलर तैयारी पर प्रयोग किए। अलग-अलग ताकत के परीक्षण उत्तेजनाओं को क्रमिक रूप से न्यूरोमस्कुलर तैयारी के कटिस्नायुशूल तंत्रिका पर लागू किया गया था। एक उत्तेजना कमजोर थी (दहलीज ताकत), यानी, इसने गैस्ट्रोकेनमियस पेशी के न्यूनतम संकुचन का कारण बना। एक और उत्तेजना मजबूत (अधिकतम) थी, जो कि उनमें से सबसे छोटी है जो गैस्ट्रोकेनमियस पेशी के अधिकतम संकुचन का कारण बनती है। फिर, किसी बिंदु पर, तंत्रिका पर एक हानिकारक एजेंट लगाया गया था और हर कुछ मिनटों में न्यूरोमस्कुलर तैयारी का परीक्षण किया गया था: वैकल्पिक रूप से कमजोर और मजबूत उत्तेजनाओं के साथ। उसी समय, निम्नलिखित चरण क्रमिक रूप से विकसित हुए:

1. बराबरजब, एक कमजोर उत्तेजना के जवाब में, मांसपेशियों के संकुचन का परिमाण नहीं बदला, लेकिन मांसपेशियों के संकुचन के एक मजबूत आयाम के जवाब में, यह तेजी से कम हो गया और कमजोर उत्तेजना के जवाब में समान हो गया;
2. असत्यवतजब, एक कमजोर उत्तेजना के जवाब में, मांसपेशियों के संकुचन का परिमाण समान रहता है, और एक मजबूत उत्तेजना के जवाब में, कमजोर उत्तेजना की प्रतिक्रिया की तुलना में संकुचन आयाम का परिमाण कम हो जाता है, या पेशी बिल्कुल भी अनुबंधित नहीं होती है ;
3. ब्रेकजब मांसपेशियों ने संकुचन द्वारा मजबूत और कमजोर दोनों उत्तेजनाओं का जवाब नहीं दिया। यह ऊतक की यह स्थिति है जिसे पैराबायोसिस के रूप में नामित किया गया है।

पैराबायोसिस का जैविक महत्व

... पहली बार, कोकीन में एक समान प्रभाव देखा गया था, हालांकि, इसकी विषाक्तता और लत पैदा करने की क्षमता के कारण, वर्तमान में सुरक्षित एनालॉग्स, लिडोकेन और टेट्राकाइन का उपयोग किया जाता है। वेदवेन्स्की के अनुयायियों में से एक, एन.पी. रेज़्व्याकोव ने पैथोलॉजिकल प्रक्रिया को पैराबायोसिस के एक चरण के रूप में मानने का प्रस्ताव रखा, इसलिए, इसके उपचार के लिए एंटीपैराबायोटिक एजेंटों का उपयोग किया जाना चाहिए।

4. दायित्व- कार्यात्मक गतिशीलता, तंत्रिका और मांसपेशियों के ऊतकों में उत्तेजना के प्राथमिक चक्रों के प्रवाह की दर। "एल" की अवधारणा रूसी शरीर विज्ञानी एन.ई. वेवेदेंस्की (1886) द्वारा पेश किया गया, जिन्होंने एल के माप को ऊतक जलन की सबसे बड़ी आवृत्ति माना, लय को बदले बिना इसके द्वारा पुन: उत्पन्न किया। एल उस समय को दर्शाता है जिसके दौरान ऊतक उत्तेजना के अगले चक्र के बाद दक्षता बहाल करता है। तंत्रिका कोशिकाओं की प्रक्रियाएं - अक्षतंतु - प्रति सेकंड 500-1000 आवेगों को पुन: उत्पन्न करने में सक्षम सबसे बड़ी एल द्वारा प्रतिष्ठित हैं। कम प्रयोगशाला संपर्क के केंद्रीय और परिधीय स्थान हैं - सिनैप्स (उदाहरण के लिए, मोटर तंत्रिका अंत कंकाल की मांसपेशी को प्रति सेकंड 100-150 उत्तेजनाओं से अधिक नहीं संचारित कर सकता है)। ऊतकों और कोशिकाओं की महत्वपूर्ण गतिविधि का दमन (उदाहरण के लिए, ठंड, दवाओं द्वारा) एल को कम कर देता है, क्योंकि यह पुनर्प्राप्ति प्रक्रियाओं को धीमा कर देता है और दुर्दम्य अवधि को लंबा कर देता है।

पैराबायोसिस- एक कोशिका के जीवन और मृत्यु के बीच की सीमा।

पैराबायोसिस के कारण- एक उत्तेजक ऊतक या कोशिका पर विभिन्न प्रकार के हानिकारक प्रभाव, जो सकल संरचनात्मक परिवर्तन नहीं करते हैं, लेकिन एक तरह से या किसी अन्य इसकी कार्यात्मक स्थिति का उल्लंघन करते हैं। ऐसे कारण यांत्रिक, थर्मल, रासायनिक और अन्य अड़चन हो सकते हैं।

पैराबायोसिस का सार... जैसा कि वेवेदेंस्की ने खुद माना था, पैराबायोसिस सोडियम निष्क्रियता से जुड़ी उत्तेजना और चालकता में कमी पर आधारित है। सोवियत साइटोफिजियोलॉजिस्ट एन.ए. पेट्रोशिन का मानना ​​​​था कि पैराबायोसिस प्रोटोप्लाज्मिक प्रोटीन में प्रतिवर्ती परिवर्तनों पर आधारित था। एक हानिकारक एजेंट के प्रभाव में, कोशिका (ऊतक), अपनी संरचनात्मक अखंडता को खोए बिना, पूरी तरह से कार्य करना बंद कर देती है। यह अवस्था चरणों में विकसित होती है, क्योंकि हानिकारक कारक कार्य करता है (अर्थात, यह अभिनय उत्तेजना की अवधि और शक्ति पर निर्भर करता है)। यदि हानिकारक एजेंट को समय पर नहीं हटाया जाता है, तो कोशिका (ऊतक) की जैविक मृत्यु हो जाती है। यदि इस एजेंट को समय पर हटा दिया जाता है, तो ऊतक भी चरणबद्ध रूप से अपनी सामान्य स्थिति में लौट आता है।

एन.ई. के प्रयोग वेदेंस्की.

Vvedensky ने एक मेंढक न्यूरोमस्कुलर तैयारी पर प्रयोग किए। अलग-अलग ताकत के परीक्षण उत्तेजनाओं को क्रमिक रूप से न्यूरोमस्कुलर तैयारी के कटिस्नायुशूल तंत्रिका पर लागू किया गया था। एक उत्तेजना कमजोर थी (दहलीज ताकत), यानी, इसने गैस्ट्रोकेनमियस पेशी के न्यूनतम संकुचन का कारण बना। एक और उत्तेजना मजबूत (अधिकतम) थी, जो कि उनमें से सबसे छोटी है जो गैस्ट्रोकेनमियस पेशी के अधिकतम संकुचन का कारण बनती है। फिर, किसी बिंदु पर, तंत्रिका पर एक हानिकारक एजेंट लगाया गया था और हर कुछ मिनटों में न्यूरोमस्कुलर तैयारी का परीक्षण किया गया था: वैकल्पिक रूप से कमजोर और मजबूत उत्तेजनाओं के साथ। उसी समय, निम्नलिखित चरण क्रमिक रूप से विकसित हुए:

1. बराबरजब, एक कमजोर उत्तेजना के जवाब में, मांसपेशियों के संकुचन का परिमाण नहीं बदला, लेकिन मांसपेशियों के संकुचन के एक मजबूत आयाम के जवाब में, यह तेजी से कम हो गया और कमजोर उत्तेजना के जवाब में समान हो गया;

2. असत्यवतजब, एक कमजोर उत्तेजना के जवाब में, मांसपेशियों के संकुचन का परिमाण समान रहता है, और एक मजबूत उत्तेजना के जवाब में, कमजोर उत्तेजना की प्रतिक्रिया की तुलना में संकुचन आयाम का परिमाण कम हो जाता है, या पेशी बिल्कुल भी अनुबंधित नहीं होती है ;

3. ब्रेकजब मांसपेशियों ने संकुचन द्वारा मजबूत और कमजोर दोनों उत्तेजनाओं का जवाब नहीं दिया। यह ऊतक की यह अवस्था है जिसे के रूप में नामित किया गया है पैराबायोसिस.

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की फिजियोलॉजी

1. केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई के रूप में न्यूरॉन। इसके शारीरिक गुण। न्यूरॉन्स की संरचना और वर्गीकरण।

न्यूरॉन्स- यह तंत्रिका तंत्र की मुख्य संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई है, जिसमें उत्तेजना की विशिष्ट अभिव्यक्तियाँ होती हैं। एक न्यूरॉन सिग्नल प्राप्त करने में सक्षम होता है, उन्हें तंत्रिका आवेगों में संसाधित करता है और उन्हें किसी अन्य न्यूरॉन या रिफ्लेक्स अंगों (मांसपेशी या ग्रंथि) के संपर्क में तंत्रिका अंत तक ले जाता है।

न्यूरॉन्स के प्रकार:

1. एकध्रुवीय (एक प्रक्रिया है - एक अक्षतंतु; अकशेरुकी के गैन्ग्लिया की विशेषता);

2. छद्म-एकध्रुवीय (एक प्रक्रिया दो शाखाओं में विभाजित होती है; उच्च कशेरुकियों के गैन्ग्लिया के विशिष्ट)।

3. द्विध्रुवी (एक अक्षतंतु और डेंड्राइट है, जो परिधीय और संवेदी तंत्रिकाओं के लिए विशिष्ट है);

4. बहुध्रुवीय (अक्षतंतु और कई डेंड्राइट - कशेरुक मस्तिष्क के लिए विशिष्ट);

5. आइसोपोलर (द्वि- और बहुध्रुवीय न्यूरॉन्स की प्रक्रियाओं में अंतर करना मुश्किल है);

6. विषमध्रुवीय (द्वि- और बहुध्रुवीय न्यूरॉन्स की प्रक्रियाओं में अंतर करना आसान है)

कार्यात्मक वर्गीकरण:

1. अभिवाही (संवेदनशील, संवेदी - बाहरी या आंतरिक वातावरण से संकेतों का अनुभव);

2. एक दूसरे के साथ जुड़ने वाले न्यूरॉन्स को सम्मिलित करें (केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के भीतर सूचना का स्थानांतरण प्रदान करें: अभिवाही न्यूरॉन्स से अपवाही न्यूरॉन्स तक)।

3. अपवाही (मोटर, मोटर न्यूरॉन्स - न्यूरॉन से पहले आवेगों को कार्यकारी अंगों तक पहुंचाते हैं)।

घर संरचनात्मक विशेषतान्यूरॉन - प्रक्रियाओं की उपस्थिति (डेंड्राइट्स और अक्षतंतु)।

1 - डेंड्राइट्स;

2 - कोशिका शरीर;

3 - अक्षीय टीला;

4 - अक्षतंतु;

5 - श्वानोव्सकाया पिंजरा;

6 - रणवीर का अवरोधन;

7 - अपवाही तंत्रिका अंत।

सभी 3 न्यूरॉन्स रूपों का लगातार पर्यायवाची संघ पलटा हुआ चाप.

उत्तेजना, जो एक न्यूरॉन की झिल्ली के किसी भी हिस्से में तंत्रिका आवेग के रूप में उत्पन्न हुआ है, अपनी पूरी झिल्ली और इसकी सभी प्रक्रियाओं के साथ चलता है: दोनों अक्षतंतु के साथ और डेंड्राइट्स के साथ। संचारितएक तंत्रिका कोशिका से दूसरे तंत्रिका कोशिका में उत्तेजना केवल एक दिशा में- एक अक्षतंतु से संचारणन्यूरॉन ऑन मानतान्यूरॉन के माध्यम से synapsesउसके डेंड्राइट, शरीर या अक्षतंतु पर स्थित होता है।

सिनैप्स उत्तेजना का एकतरफा संचरण प्रदान करते हैं... तंत्रिका फाइबर (न्यूरॉन आउटग्रोथ) तंत्रिका आवेगों को प्रसारित कर सकता है दोनों दिशाओं में, और उत्तेजना का एकतरफा संचरण केवल प्रकट होता है तंत्रिका सर्किट मेंसिनैप्स द्वारा जुड़े कई न्यूरॉन्स से मिलकर। यह सिनैप्स है जो उत्तेजना का एकतरफा संचरण प्रदान करता है।

तंत्रिका कोशिकाएं अपने पास आने वाली सूचनाओं को समझती हैं और उन्हें संसाधित करती हैं। यह जानकारी उन्हें नियंत्रण रसायनों के रूप में प्राप्त होती है: न्यूरोट्रांसमीटर ... यह फॉर्म में हो सकता है उत्तेजित करनेवालाया ब्रेकरासायनिक संकेत, साथ ही रूप में मॉड्यूलेटिंगसंकेत, अर्थात्। वे जो न्यूरॉन की स्थिति या कार्य को बदलते हैं, लेकिन उसमें उत्तेजना संचारित नहीं करते हैं।

तंत्रिका तंत्र एक असाधारण भूमिका निभाता है एकीकृतभूमिकाजीव के जीवन में, चूंकि यह इसे एक पूरे में जोड़ता (एकीकृत) करता है और इसे पर्यावरण में एकीकृत करता है। यह शरीर के अलग-अलग हिस्सों के समन्वित कार्य को सुनिश्चित करता है ( समन्वय), शरीर में संतुलन की स्थिति बनाए रखना ( समस्थिति) और बाहरी या आंतरिक वातावरण में परिवर्तन के लिए शरीर का अनुकूलन ( अनुकूली अवस्थाऔर / या अनुकूली व्यवहार).

एक न्यूरॉन प्रक्रियाओं के साथ एक तंत्रिका कोशिका है, जो तंत्रिका तंत्र की मुख्य संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई है। इसकी संरचना अन्य कोशिकाओं के समान है: लिफाफा, प्रोटोप्लाज्म, नाभिक, माइटोकॉन्ड्रिया, राइबोसोम और अन्य अंग।

एक न्यूरॉन में, तीन भागों को प्रतिष्ठित किया जाता है: कोशिका शरीर - सोम, लंबी प्रक्रिया - अक्षतंतु और कई छोटी शाखित प्रक्रियाएं - डेंड्राइट्स। सोमा चयापचय कार्य करता है, डेंड्राइट बाहरी वातावरण से या अन्य तंत्रिका कोशिकाओं से संकेत प्राप्त करने में विशेषज्ञ होते हैं, डेंड्राइट क्षेत्र से दूर एक क्षेत्र में उत्तेजना का संचालन और संचार करने में अक्षतंतु। अन्य न्यूरॉन्स या क्रियान्वित अंगों को संकेत संचारित करने के लिए अक्षतंतु टर्मिनल शाखाओं के एक समूह में समाप्त होता है। न्यूरॉन्स की संरचना में सामान्य समानता के साथ, उनके कार्यात्मक अंतर (छवि 1) के कारण एक महान विविधता है।