Az alábbi gyógyszerek közül melyik szabályozó peptid. Mik azok a peptidek és bioregulátorok. Peptidek és bőrvédők

Peptidek- ez egy egész osztály, amely nagyon sok anyagot tartalmaz. Ide tartoznak a rövid fehérjék. Vagyis rövid aminosavláncok.

A peptidek osztálya a következőket tartalmazza:

  1. élelmiszer: a gasztrointesztinális traktusban a fehérjék lebontásának termékei;
  2. peptid hormonok: inzulin, tesztoszteron, növekedési hormon és még sokan mások;
  3. enzimek, például emésztőenzimek;
  4. „Szabályozó” vagy bioregulátorok.

A peptidek típusai és hatásuk a szervezetre

"Peptid bioregulátorok" vagy "Szabályozó peptidek" V. Kh. Khavinson orosz tudós és munkatársai fedezték fel a múlt század hetvenes éveinek elején. Nagyon rövid aminosavláncokról van szó, amelyek feladata minden élő szervezetben a gének aktivitásának szabályozása, vagyis minden élő sejt magjában található genetikai (örökletes) információ megvalósulásának biztosítása.

Tehát ha meghallod a szót peptid, ez nem jelenti azt, hogy foglalkozik bioregulátor.

Napjainkban az emberiség fegyvertárában amid- (peptid-) kötésekkel rendelkező vegyületek hatalmas választéka található.

Az orosz tudósok egyedülálló felfedezése az, hogy felfedezték ezen anyagok létezésének tényét, és azt a tényt, hogy minden emlősben teljesen azonosak, és szigorúan szervspecifikusak, vagyis pontosan arra a szervre irányulnak, amelyből elszigetelték őket.

Kétféle peptid bioregulátor létezik:

  1. Természetes - ezek az anyagok a fiatal állatok szerveiből választódnak ki.
  2. Mesterséges (szintetizált) peptidvegyületek.

Felsőbbrendűség a teremtésben mesterséges szabályozó peptidek is Oroszországhoz tartoznak.

Tudományosan bizonyított, hogy a szabályozó peptidek élettani szerepe a génexpresszió biztosítása, vagy más szóval a DNS aktiválása, amely a megfelelő peptid nélkül inaktív.

Egyszerűen fogalmazva, ezek a gének kulcsai. Beindítják az örökletes információk olvasásának mechanizmusát, szabályozzák az adott szerv szövetére jellemző fehérjék szintézisét.

Az életkor hatása a fehérjeszintézisre

Az életkor előrehaladtával, valamint az extrém környezeti tényezők hatására az anyagcsere-folyamatok sebessége a szervezet minden sejtjében lelassul. Ez a bioregulátorok hiányához vezet, ami viszont az anyagcsere folyamatok még nagyobb lelassulásához vezet. Ennek eredményeként felgyorsul az öregedés.

Klinikailag és kísérletileg is bebizonyosodott, hogy a szabályozó peptidek hiányának pótlása lelassítja az öregedési folyamatokat, így több mint 42%-kal meghosszabbítható az élet. Ez a hatás semmilyen más anyaggal nem érhető el.

A teremtés története

A felfedezés története annak a története, ahogyan a tudósok olyan módszereket keresnek, amelyek az idő előtti öregedés elleni küzdelemre irányulnak.

A fehérjekivonatok összetételének tanulmányozása a bioregulátorok élő természetben való létezésének felfedezéséhez vezetett.

E technológia alapján 2 tucat természetes vegyületet és rengeteg mesterséges analógot hoztak létre. Ezeket az anyagokat közel 50 éve használják a szovjet és az orosz katonai gyógyászatban. Több mint 15 millió ember vett részt klinikai vizsgálatokban. A sok éves használat során a természetes és mesterséges szabályozó peptidek a legmagasabb hatékonyságot mutatták a különféle patológiák kezelésében, és ami a legfontosabb, abszolút fiziológiai megfelelőségüket. Valójában a használatuk teljes idejére nem regisztrálták senki mellékhatás vagy túladagolás esete. Azaz: a peptidvegyületek használata teljesen biztonságos. Minden ötletes egyszerű, mint mindig - a szabályozó peptidek bármilyen okból felmerült hiányának pótlásával segítjük a sejteket, hogy normálisan szintetizálják saját "endogén" vegyületeiket.

Hogyan kell bevenni a peptideket

A bioregulátorok szedése minden életkorban hasznos, a 40 év felettiek pedig szükségesek a normális és teljes élethez.

A szabályozó aminosav vegyületek jelen vannak az élelmiszerekben, nem hiába mondja a népi bölcsesség: "ami fáj, azt enni kell." Ezeknek az anyagoknak a koncentrációja azonban az élelmiszerekben túl alacsony, és nem képes gyógyítani a felgyorsult öregedési szindrómát.

A bioregulátorok hosszú távú használata ezeket az anyagokat rangsorolta a revitalizációs hatás szempontjából. Fiatal, egészséges emlősök szöveteiből és szerveiből izolálva a legerősebb geroprotektorok – ezek azok a gyógyszerek, amelyek a legerősebben lassítják az öregedési folyamatot.

A mesterséges analógoknak valamivel kevésbé revitalizáló hatása van.

A peptid bioregulátoroknak nincs ellenjavallata és mellékhatása. Lehetővé teszi a szövetek helyreállítása révén az emberi szervezet rendszereinek működésének optimális szinten tartását, a biológiai életkor csökkentését és a maximális terápiás hatás elérését.

Peptidek a kozmetológiában

A peptidvegyületek fiziológiai megfelelőségüknek és kis méretüknek köszönhetően a bőrön keresztül könnyen behatolnak a szervezetbe, és széles körben alkalmazzák az öregedésgátló kozmetológiában. Ugyanakkor a bőrsejtekben az anyagcsere folyamatok normalizálódnak. Így a porcpeptidek javítják saját elasztinjuk és kollagénjük termelődését – ez erőteljes lifting hatáshoz vezet.

Következtetés

Nyilvánvaló, hogy a peptidek felfedezése az emberiség történetének egyik legnagyobb mérföldköve. Ezeknek a vegyületeknek nagy jövője van, és nekik köszönhetően jövő nemzedékeink gazdag és eredményes életet élnek, ameddig génjeink lehetővé teszik.

Azt azonban meg kell érteni, hogy használatuk nem csodaszer az időskor ellen, hanem az öregedési ütem természetes, genetikailag meghatározott szintre hozása. És lehetővé teszi, hogy akár 100-120 évig éljen, miközben az ember fenntartja tevékenységét és aktivitását.

Szabályozó peptidek

nagy molekulatömegű vegyületek, amelyek peptidkötéssel összekapcsolt aminosav-láncok. R. p., számozása nem több, mint 20 aminosav, úgynevezett oligopeptidek, 20-100 - polipeptidek, több mint 100 - fehérjék. A tétel R. többsége polipeptidekhez tartozik. Az 1991 elejére megnyílt R. n. összlétszáma meghaladja a 300-at.

A polipeptidek osztályozása során figyelembe veszik a polipeptidek kémiai szerkezetét, élettani funkcióit, eredetét, a polipeptidek osztályozásának egyik fő nehézsége a polifunkcionalitás, aminek következtében nem lehet egy vagy akár több főt is kiemelni. funkciók minden hordozóhoz. Jelentős különbségek ismertek a tárgy R. fiziológiai aktivitásában is, közel kémiai szerkezetükhöz, és fordítva, az R.-nek hasonló funkciói vannak, amelyek kémiai szerkezetükben különböznek egymástól. Mivel az item R.-je szinte minden szövetben és szervben megtalálható és képződik, ezért az R. osztályozásánál az item figyelembe veszi a peptid domináns képződésének helyét is.

A fenti kritériumok alapján több mint 20 R. p. családot azonosítottak. Közülük a legtöbbet vizsgált hipotalamusz és sztatinok - tiroliberin (TRH), kortikoliberin (CRH), lutropin (), luliberin , szomatoliberin, szomatosztatin (SST), melanostatin (MIF); opioidok, amelyek magukban foglalják a proopiomelanokortin-származékokat – béta-endorfint (β-vég), gamma-endorfint (γ-vég), alfa-endorfint (α-vég), met-enkefalint (me-enk) és prodinorfin-származékokat – dinorfinokat ( din), leu-enkefalin (ley-enk), valamint a proenkefalin A származékai - adrenorfin, ley-enk, met-enk, kazomorfinok, dermorfinok, FMRFa és YGGFMRFa alcsoportok; melanotropinok - () és fragmensei, α-, β-, γ-melanotropinok (α-MSH, β-MSH, γ-MSH); vazopresszinek és oxitocinek; az úgynevezett hasnyálmirigy-peptidek - U neuropeptid, UU peptid, PP peptid; glukagon-szekretinek - vazoaktív peptid (VIP), peptid hisztidin-izoleucin,; kolecisztokininek, gasztrinok; tachikininek - P anyag. K anyag, neuromedin K, kaszinin; neurotenzinek - neurotenzin, neuromedin H, xenopsin; bombezinek - bombezin, neuromedinek B és C; - bradikininek, kallidin; angiotenzin I, II és III; atriopeptidek; kalcitoninok -, kalcitonin génnel rokon peptid.

A szabályozó peptidek a szervezet szinte minden élettani funkcióját befolyásolják. A tétel monofunkcionális R. nem ismertek. A különálló funkciókat több R. p. Egyidejűleg szabályozza, azonban általában az egyes peptidek hatásának minőségi egyedisége van. Számos R. n. szorosan kapcsolódik a tanulás és a memória mechanizmusaihoz. Ezek mindenekelőtt az ACTH töredékei (ACTH 4-7 ACTH 4-10), amelyek felgyorsítják a tanulást, és serkentik a figyelmet és a memória konszolidációját (a rövid távú memória átmenetét a hosszú távú memóriába). Kimutatták, hogy a kolecisztokinin-8 hatékony eszköz az éhes állatok táplálékvágyának elnyomására. A TRH, SST, CRH, bombezin, neurotenzin és mások szintén elnyomják a táplálékot, és az Y neuropeptid jelentősen fokozza ennek a funkciónak a megnyilvánulását. Egyes opioidoknak serkentő hatása van a táplálékgyűjtő magatartásra is. A fájdalomérzékelés endogén inhibitorai (endogén opiátok) az opioid peptidek (β-end, din, ley-enk, dermorphin stb.), valamint a neurotenzin, a szimatosztatin, a kolecisztokinin-8 és néhány más nem opioid peptid. Számos peptid részvétele a stressz és sokk mechanizmusában (β-vég, növekedési hormon stb.) bizonyított. A szabályozó peptidek részt vesznek a szív- és érrendszer szabályozásában. Megállapították az angiotenzin II és a vazopresszin szerepét az artériás hipertónia kialakulásában. Egyes atriopeptidek, az ACTH és mások erős értágító, vérnyomáscsökkentő és vizelethajtó (beleértve a nátrium-uretikumot is) tulajdonságokkal rendelkeznek. neurotenzin stb.). Úgy gondolják, hogy számos peptid részt vesz a daganatok kialakulásában.

A szervezet különféle funkcióira gyakorolt ​​közvetlen hatáson túlmenően az R. p. különféle és összetett hatásokat fejt ki bizonyos R. p. és más bioregulátorok, egyes anyagcsere-folyamatok stb. Mindez alapul szolgált a bioregulációs rendszer funkcionális folytonosságának (kontinuumának) meglétére vonatkozó hipotézis kialakulásához. Ez láthatóan biztosítja a komplex szabályozási láncok és kaszkádok kialakulását.

Egyre több kutatót vonz a szervezet reakciójának sebessége a termék R. bejuttatására.Az ACTH, növekedési hormon, vazopresszin néven ismert peptideket széles körben használják. Ugyanakkor a peptidek klinikai gyakorlatban való felhasználását elsősorban a tétel R. polifunkcionalitása és a gyomor-bél traktus proteázai, vér, agy-gerincvelői folyadék és más biológiai közegek proteázai általi gyors hasadása nehezíti. valamint a hosszú távú másodlagos hatások megnyilvánulása és a hatás szigorú dózisfüggőségének hiánya miatt.

Jelentős előrelépés történt a vazopresszin és az oxitocin alkalmazásával. A vazopresszint különösen serkentőként használják bizonyos amnéziák memorizálására és leküzdésére, valamint csökkenti és javítja a közérzetet. Különösen kedvező eredményeket értek el a vazopresszin dezglicinamid analógja és a dezamino-D-arginin vazopresszin alkalmazása, amelyek hormonális hatása jóval kisebb, mint magának a vazopresszinnek. A vazopresszin és az oxitocin molekuláinak jelentős szerkezeti hasonlósága ellenére ez utóbbi ellentétes hatással van a memóriára: amnézia hatását váltja ki, pozitívan hat a vegetatív-érrendszeri rendellenességekkel járó depressziós, hisztérikus és pszichopatikus reakciók kezelésében.

A tiroliberint parkinson-kór és antidepresszáns szerként használják klinikai környezetben. Egyszeri intravénás beadása javít, csökkenti a félelemérzetet, gyengíti a humánus állapot tüneteit. A tiroliberin alkoholizmusra, stb. A tiroliberin használatát korlátozza endokrin hatásainak megnyilvánulása: számos hormon felszabadulása - tirotropin, prolaktin stb.

Az endorfinok és enkefalin analógok antipszichotikus, vérnyomáscsökkentő, fekély- és fájdalomcsillapító hatásának vizsgálatával kapcsolatos klinikai vizsgálatok anyagai jelentős érdeklődésre tartanak számot. Így a skizofrénia egyes formáinak kezelésében a dez-tirozil-gamma-endorfin ígéretes, peptikus fekélybetegség és magas vérnyomás esetén pedig az enkefalinok néhány analógja.

Nagy figyelmet szentelnek az immunstimulánsok - a taftsin és fragmenseinek, valamint a tobozmirigy számos peptidjének: timopoietinek, timozinok stb. - tanulmányozásának. Ha a tuftsint és analógjait túlnyomórészt nem specifikus immunitás stimulánsainak tekintik, akkor a második ezek csoportja R. p. Specifikus immunitást stimulálja. Jelentős érdeklődésre tartanak számot a tuftsin, az alvási delta peptid és a P anyag stresszoldó aktivitására vonatkozó anyagok.

Vizsgálták az atriopeptil 1-28 vizelethajtó és natriuretikus hatását. Bevezetésével a natriurézis tízszeresére nő, és összevethető a furasemid, egy nem peptid diuretikum hatásával. Utóbbi hatása azonban a peptid bejuttatásánál több százszor nagyobb dózisok bejuttatásával érhető el, és a kaliurézis fokozódásával jár együtt, ellentétben az atriopeptid okozta domináns natriuresissel.

Bibliográfia.: Ashmarin I.P. Kis szabályozó peptidek gyakorlati alkalmazásának kilátásai és néhány alapkutatása, Vopr. édesem. kémia, 30. v., v. 3. o. 2, 1984; Ashmarin I.P. és Obukhova M.R. Szabályozó peptidek, BME, v. 29, p. 312, 1988; V.E. Klusha - az agyi funkciók szabályozói, Riga, 1984.

1. Kis orvosi lexikon. - M .: Orvosi enciklopédia. 1991-96 2. Elsősegélynyújtás. - M .: Nagy orosz enciklopédia. 1994 3. Orvosi szakkifejezések enciklopédikus szótára. - M .: Szovjet enciklopédia. - 1982-1984.

Nézze meg, mik a "szabályozó peptidek" más szótárakban:

    A szabályozó peptidek peptid jellegű biológiailag aktív anyagok csoportja. A szabályozó peptidek tulajdonságainak és funkcióinak széles skálája miatt bizonyos nehézségek adódnak osztályozásukkal és meghatározásukkal. Szabályozó peptidek ... ... Wikipédia

    - (neuropeptidek), biológiailag aktív anyagok, amelyek különböző számú aminosavból állnak (kettőtől több tízig). Vannak oligopeptidek, amelyek kis számú aminosavból állnak, és nagyobb polipeptidek, ... enciklopédikus szótár

    A gastroenteropancreas endokrin rendszere az endokrin rendszer egy részlege, amelyet az emésztőrendszer különböző szerveiben szétszórt endokrin sejtek (apudociták) és a peptidet termelő peptiderg neuronok képviselnek ... ... Wikipédia

    FEHÉRJEK, nagy molekulatömegű szerves vegyületek, 20 féle L a aminosavból felépülő biopolimerek meghatározott sorrendben, hosszú láncokká kapcsolva. A fehérjék molekulatömege 5 ezer és 1 millió között változik. Név ... ... enciklopédikus szótár

    - (neuro ... és peptidekből), elsősorban idegsejtekben szintetizált biológiailag aktív vegyületek. Részt vesznek az anyagcsere szabályozásában és a homeosztázis fenntartásában, befolyásolják az immunfolyamatokat, fontos szerepet játszanak a memóriamechanizmusokban, ... ... enciklopédikus szótár

    - (neurotranszmitterek) (a latin mediátor mediátor szóból), kémiai anyagok, amelyek molekulái képesek reagálni a sejtmembrán specifikus receptoraival, és megváltoztatni annak permeabilitását bizonyos ionok felé, ami a megjelenést (generációt) okozza ... enciklopédikus szótár

    I Proteolízis (protein [s] (Proteins) + lízis bontás, lebontás) Fehérjék és peptidek enzimatikus hidrolízise, ​​amelyet proteolitikus enzimek (peptid hidrolázok, proteázok) katalizálnak, és fontos szerepet játszik a szervezet anyagcseréjének szabályozásában. VAL VEL … Orvosi enciklopédia

    Az informonok vagy szabályozó ergonok a test sejtjei között információt továbbító speciális anyagok általános neve. A hasznosításokkal együtt, olyan anyagokkal, amelyek a sejtközi szabályozás nem speciális formáit biztosítják, és ... ... Wikipédia

    Az informonok vagy szabályozó ergonok a test sejtjei között információt továbbító speciális anyagok általános neve. A hasznosításokkal együtt, olyan anyagokkal, amelyek a sejtközi szabályozás nem speciális formáit biztosítják, és általában ... ... Wikipédia

    - (görög gaster gyomor + lat. intestinum intestine) biológiailag aktív peptidek csoportja, amelyeket a gyomor-bél traktus és a hasnyálmirigy endokrin sejtjei és neuronjai termelnek; szabályozó hatással vannak a szekréciós funkciókra, ...... Orvosi enciklopédia

Az LLC "TD Peptide Bio" készítményei több mint 10 éve jelen vannak az orosz piacon. Mindeddig megvásárolhatók a gyógyszertárakban, és a fogyasztók széles körének ajánlhatók megelőző és komplex terápiára. Peptid bioregulátoraink a Havinson peptidek legújabb generációján alapuló készítmények. Szájon át történő beadásra szántak, alkalmasak fekvő- és járóbeteg-ellátásra, kényelmesen csomagolhatók és megfizethetőek.

Peptid bioregulátor a szív és az erek számára

Peptid bioregulátorok – miért van rájuk szükség?

Peptidek - kis méretű stabil molekuláris formák... Kis méretüknek köszönhetően képesek behatolni a sejtbe, és serkenteni bizonyos folyamatokat abban. Ezen anyagok nem mindegyike peptid bioregulátor, amelyeket kifejezetten azzal a céllal hoztak létre, hogy bizonyos szervekre és szövetekre hatva serkentsék bennük a megújulási folyamatokat. A peptid bioregulátorok fő feladata, hogy a sérült fehérjeláncot hozzákapcsolják a szabad lehorgonyzási helyekhez, ezzel helyreállítva és megőrizve integritását.

Mivel a fehérjesejteket folyamatosan támadja a külső környezet, életük során többször is gyógyulásra vagy elpusztulásra kényszerülnek. Azok a sérült sejtek, amelyekben nincs elég anyag a megújulásuk serkentéséhez, elhalnak. Az emberi szervezet regenerációjának problémája 40 éves kor előtt nem túl akut – mivel minden funkció kiegyensúlyozott és a természet által meghatározott optimális üzemmódban működik. Közelebb a "középkorhoz" törés következik be. A növekedési hormonok termelésének csökkenésében, a regenerációs funkciók gátlásában és az immunitás fokozatos csökkenésében fejeződik ki. Megakadályozza a korai öregedés folyamatát Khavinson peptid bioregulátorai segítenek.


Vladimir Khavinson - a csoport tudományos vezetője
peptid bioregulátorok létrehozásáról

Peptid alapú készítmények - anti aging

A tudósok még nem alkottak olyan ideális körülmények modelljét, amelyek mellett bármely lény élete kétszer-háromszor meghosszabbítható, vagy az öregedési folyamat teljesen megállítható lenne. A peptid bioregulátorok csak az első lépések, amelyeket a tudósok tanulmányoztak az emberi test átprogramozásának folyamatának megértésében a hosszabb élet érdekében.

Életéhez a Föld bármely lénye fogyaszt:

  • levegő;
  • víz;
  • fehérjék;
  • zsírok;
  • szénhidrátok;
  • vitaminok - a kémiai reakciók katalizálása az összes ilyen anyag életenergiává történő feldolgozásához.

Bármely élő szervezet hatékonysága az általa fogyasztott anyagok minőségétől függ- tisztaságukat, az idegen szennyeződések mennyiségét és a salak%-át. Minél rosszabb az anyagok minősége, annál gyorsabban kopnak a munkaszövetek.

Egy bizonyos korosztályhoz közeledve az ember gyorsan leromlik, és egy idő után meghal. De peptid alapú készítmények – peptid bioregulátorok – használatával késleltethető az időskor kezdete. A fehérjesejtek részei, ezért képesek a sérült területeiket pótolni, ezzel helyreállítva a gyógyulás és a további osztódás lehetőségét.

A fehérjelánc rögzítési helyeihez kapcsolódva a peptid bioregulátorok helyreállítják a megszakadt kötéseket és segítik a sejtregenerációt.

Orális peptidek

Mindegyik testrendszernek megvan a maga peptid bioregulátor készlete. Fontos megérteni ezt, amikor peptidalapú gyógyszereket tervezünk profilaktikus célokra vagy betegségek komplex terápiás kurzusai során.

Testrendszerek:

  1. Emésztési.
  2. Légzőszervi.
  3. Szív- és érrendszeri.
  4. Mozgásszervi.
  5. Központi idegrendszer.
  6. Perifériás idegrendszer.
  7. Endokrin.
  8. Immun.
  9. Reproduktív.
  10. Kiválasztó.

Minden szerv a saját peptid bioregulátorai segítségével regenerálódik. Világos program és célok nélkül hiába használjuk ezeket a szereket. Létrehozásuk ugyanis egy teljesen meghatározott funkción – a „szabályozáson” alapul. Annak érdekében, hogy a vétel hatása érezhető legyen, a prevencióban és a komplex terápiában csak a peptid bioregulátorokat kell használni, amelyek azok a szervek névadói, amelyekre létrehozták őket.

Élj sokáig és légy egészséges!


A biokémiában a peptideket általában fehérjemolekulák kis molekulatömegű fragmenseinek nevezik, amelyek kis számú (kettőtől több tucatig terjedő) aminosavból állnak, amelyeket -C (O) NH- peptidkötések kapcsolnak láncba.

A Journal of Cosmetic Dermatology című folyóiratban megjelent cikk szerint a peptidek modulálják vagy jelzik a szervezet legtöbb természetes folyamatát. Más szóval, információs ügynökök, "hírvivők", akik információt továbbítanak egyik sejtből a másikba, és kölcsönhatásba lépnek az endokrin, ideg- és immunrendszerrel. Sőt, aktivitásuk nagyon alacsony koncentrációban (körülbelül 10 mol literenként) nyilvánul meg, denaturálódásuk lehetetlen (nincs harmadlagos szerkezet), és a szintetikus peptidek ellenállnak az enzimek romboló hatásának is. Ez azt jelenti, hogy kis mennyiségű beadott gyógyszerrel a peptidek hosszú ideig és nagy hatékonysággal látják el funkciójukat. A peptideknek van még egy fontos tulajdonságuk: fizikai tulajdonságaik, toxicitásuk, bőrön áthatoló képességük, hatékonyságuk – mindezt teljesen meghatározza a bennük lévő aminosavak halmaza és sorrendje.

A peptidek szerepe az emberi szervezetben

A test minden sejtje folyamatosan szintetizál és fenntart egy bizonyos, funkcionálisan szükséges peptidszintet. Ha a sejtek működésében meghibásodás lép fel, a peptidek bioszintézise (a szervezet egészében vagy egyes szerveiben) szintén megszakad - vagy fokozódik vagy csökken. Ilyen ingadozások fordulnak elő például betegség előtti és/vagy betegségben – amikor a szervezet fokozott védelmet nyújt a funkcionális egyensúly megzavarása ellen. Így a folyamatok normalizálása érdekében peptidek bejuttatására van szükség, amelyek miatt a szervezet bekapcsolja az öngyógyító mechanizmust. Kiváló példa erre az inzulin (egy peptid hormon) alkalmazása a diabetes mellitus kezelésében.

A peptidek biológiai hatása sokrétű. A peptidek szintéziséhez szervezetünk mindössze 20, a természetben legelterjedtebb aminosavat használ fel. Ugyanazok az aminosavak vannak jelen a szerkezetükben és funkciójukban eltérő peptidekben. Egy peptid egyéniségét a benne lévő aminosavak váltakozási sorrendje határozza meg. Az aminosavak az ábécé betűinek tekinthetők, amelyek segítségével, mint egy szó, információ íródik le. Egy szó információt hordoz például egy objektumról, a peptid aminosav-szekvenciája pedig egy adott peptid térszerkezetének felépítéséről és működéséről. A peptidek aminosav-összetételének bármilyen, még apróbb változása (az aminosavak sorrendjének és számának változása) gyakran bizonyos tulajdonságok elvesztéséhez és más biológiai tulajdonságok megjelenéséhez vezet. Így a peptidek biológiai funkcióira vonatkozó információkra támaszkodva, az összetételt és az aminosavak meghatározott sorrendjét látva nagy bizalommal megmondhatjuk, hogy mi lesz a hatásának iránya. Más szóval, minden szövettípushoz a saját peptidje megfelelő: a máj - máj, a bőr - bőr esetében az immunológiai hatású peptidek védik a szervezetet a bejutott méreganyagoktól stb.

A jelenleg létező peptidek közül kiemelt szerepet töltenek be az emberi szervezetben a szabályozó peptidek (alacsony molekulatömegű oligopeptidek). Ez a „homeosztázis” szabályozásának és fenntartásának egyik legfontosabb rendszere. Ez a kifejezés, amelyet a múlt század 30-as éveiben vezetett be W. Cannon amerikai fiziológus, az összes szerv létfontosságú egyensúlyát jelenti. A tudósok szerint a legértékesebb szabályozó peptidek a rövid peptidek, amelyek legfeljebb 4 aminosavat tartalmaznak egy molekulában. Értéküket annak köszönhetik, hogy nem képeznek ellenanyagot, így gyógyszerként használva teljesen biztonságosak az egészségre.

A bioregulátor peptidek hatásmechanizmusa a sejten

A szabályozó peptidek egyfajta informonok (speciális anyagok, amelyek információt továbbítanak a szervezet sejtjei között). Ezek metabolikus termékek, és az intercelluláris jelzőeszközök kiterjedt csoportját alkotják. Polifunkcionálisak, de mindegyikük erősen specifikus bizonyos receptorokra, és más szabályozó peptidek képződését is képesek szabályozni.

A szabályozó peptidek közvetlenül befolyásolják az osztódó, érő, működő és elhaló sejtek arányát, az érett sejtekben a peptidek támogatják a szükséges enzim- és receptorkészletet, növelik a túlélést és csökkentik a sejt apoptózisát. Valójában optimális fiziológiai sebességet hoznak létre a sejtosztódásban. Fontos különbség tehát ezek között a peptidek között a szabályozó hatásuk: ha a sejtműködést elnyomják, akkor stimulálják, a funkció növelésekor pedig normál szintre csökkentik. Ennek alapján a peptid alapú készítmények a szervezet működésének élettani korrekcióját végzik, sejtfiatalításra ajánlottak.

Peptidek az anti-age kozmetológiában

Mivel a peptidek fő funkcióik mellett aktívan részt vesznek a gyulladások szabályozásában, a melanogenezisben és a bőr fehérjeszintézisében, kozmetológiai felhasználásuk véleményünk szerint vitathatatlan tény. Nézzük ezt konkrét példákkal.

Dipeptid karnozin- antioxidáns peptid (1900-ban fedezték fel).

  1. A szervezet természetes antioxidáns rendszerének része. Képes semlegesíteni a szabad gyököket és megkötni a fémionokat, ezáltal megvédi a sejtlipideket az oxidatív hatásoktól. Kozmetikai készítményekben vízben oldódó antioxidánsként működik.
  2. Felgyorsítja a sebgyógyulást és szabályozza a gyulladást. Hatásának köszönhetően a sebek "hatékonyan", hegek nélkül gyógyulnak. A karnozin ezen tulajdonságait aktívan használják kozmetikai készítményekben, amelyek hatása a sérült és gyulladt bőr problémáinak megoldására irányul (például akne kezelésében), amelyeket traumás eljárások utáni rehabilitációra (frakcionált ablatív fototermolízis, peelingek, hámlasztások) szánnak. stb.).
  3. Ez egy hatékony protonpuffer, amely savas hámlasztásban használható. A karnozin hozzáadásával fenntarthatja a savkoncentrációt (és ezzel a termék hatékonyságát) és egyúttal emelheti a pH-t, így a héj kevésbé irritáló.

Matrikiny- lifting hatású peptidek

  1. A dermális mátrix szerkezeti fehérjéinek (kollagén, elasztin és fibronektin) elpusztulásával jön létre a seb természetes tisztításának szakaszában, mielőtt a seb gyógyulni kezd.
  2. Ezek autokrin és parakrin peptidek a sejtek és szövetek közötti azonnali üzenetváltáshoz, ezáltal beindítják és szabályozzák a sebgyógyulás minden szakaszának sorrendjét. Vagyis jelzik a fibroblasztoknak a kollagén, elasztin, fibronektin pusztulását, aminek következtében a fibroblasztok a megsemmisült fehérjék helyett új fehérjéket kezdenek szintetizálni. Nagyon fontos, hogy ezek a folyamatok ne csak a bőr károsodása során, hanem annak természetes megújulása során is bekövetkezzenek.
  1. Serkenti a kollagén szintézist a bőrben.
  2. Felgyorsítja a sebgyógyulás és a hegkezelés folyamatát:
  • növeli az antioxidánsok szintjét a sebben, megköti a lipid-peroxidáció egyes mérgező termékeit, korlátozza a gyulladásos reakciók nem kívánt megnyilvánulásait, ezáltal védi a sejteket az oxidatív stressztől, megelőzi károsodásukat;
  • serkenti a fibroblasztokat, hogy a bőr extracelluláris mátrixának összetevőit termeljék, más sejteket pedig erek kialakítására a sérült területen;
  • gyulladásgátló hatással rendelkezik.
  • A jelzőmolekulák cseréjével segíti a bőrsejteket abban, hogy jobban "kommunikáljanak" egymással.
  • Stimulálja a nedvességmegtartó molekulák szintézisét a dermiszben - glikozaminoglikánok.
  • Szabályozza a bőr átépülését (rekonstrukcióját) azáltal, hogy aktiválja a bőr mátrixát roncsoló enzimek és az ezen enzimeket gátló anyagok aktivitását.
  • Az ellenőrzött bőrkárosodás módszereivel (peeling, frakcionált ablatív fototermolízis stb.) kombinálva aktiválja a bőr helyreállításának és átalakításának természetes folyamatait, és csökkenti a mellékhatások kockázatát is.
  • A természetes eredetű peptideknek szintetikus analógjaik vannak, amelyeket most aktívan alkalmaznak a kozmetikus gyakorlatában. Mi az előnyük?

    1. A szintetikus peptidek rövidebbek lehetnek (kevesebb aminosavat tartalmaznak a láncban), mint természetes társaik. De ugyanakkor megőrzik jellemző tulajdonságaikat és hatékonyságukat. És minél kisebb a peptidmolekula, annál könnyebben hatol be a bőr stratum corneumába, és annál szűkebb lesz a hatása a nemkívánatos szisztémás hatások hiányában.
    2. Sok szintetikus peptid, ellentétben természetes társaival, összetételében zsírsavmaradékot tartalmaz, aminek köszönhetően lipofilekké válnak, és könnyen átjutnak a bőr lipidgátján, behatolva annak mély rétegeibe.
    3. A szintetikus peptidek jobban ellenállnak a peptidázok pusztító hatásának. Ez azt jelenti, hogy tovább tartanak.
    4. A szintetikus peptidek egyértelműen előírt összetételűek, vagyis nem kell vakon végigmenni az aminosavak kombinációin. Elegendő egy előre meghatározott biológiai aktivitású peptidet célirányosan használni.

    A bőr öregedési folyamatai és korrekciójuk elvei peptidekkel

    A bőr öregedése egy természetes, genetikailag programozott folyamat, amely sejtszintű biológiai változásokon alapul. Ugyanakkor tudjuk, hogy a genetika mellett számos egyéb tényező is nagyban befolyásolja a bőr öregedési folyamatát: életmód és táplálkozás, stressz, környezeti tényezők, ultraibolya sugárzás, kísérő betegségek stb. Mindegy, hogy milyen tényezők játszanak majd „kiváltó” szerepet, az öregedési folyamatok, a bőrben ezek megközelítőleg azonos forgatókönyv szerint mennek végbe. Nevezetesen: a működő sejtek számának megváltozása, aktivitásuk csökkenése és ennek következtében a peptidek szintézisének csökkenése, az anyagcsere folyamatok megsértése, a sejt receptor apparátusának érzékenységének csökkenése, az extracelluláris mátrix összetételének és szerkezetének változása stb. Például 55 éves korban a peptidek száma 10-szeresére csökken 20 évhez képest.

    Manapság az anti-age kozmetológiában kétféle megközelítés létezik ennek a forgatókönyvnek a befolyásolására: az első az új egészséges fiatal sejtek (fibroblasztok, őssejtek) bevezetése - nehéz és költséges, a második pedig olyan tényezők alkalmazása, amelyek normalizálják a meglévő sejtek működését. sejtek, szabályozó peptidek (citokinek), amelyek véleményünk szerint élettanilag maximálisan stimulálják az életkor előrehaladtával gátolt mechanizmusokat.

    Peptidek és extracelluláris mátrix

    A peptidek serkentik az ifjúsági sejteket – a fibroblasztokat, hogy a bőr extracelluláris mátrixának összetevőit (kollagén és elasztin rostok, hialuronsav, fibronektin, glikozaminoglikánok stb.) termeljék. Ez az a mátrix, amely kulcsszerepet játszik a bőr feszességének és rugalmasságának megőrzésében.

    A fő peptidek, amelyek megoldják az „öregedő” sérült mátrix problémáját:

    1. Réz-tripeptid (GHK-Cu). Ezenkívül ez a peptid nemcsak az extracelluláris mátrix új fehérjéinek szintézisét serkenti, hanem a nagy kollagén aggregátumok elpusztítását is aktiválja, amelyek megzavarják a mátrix normál szerkezetét. Összefoglalva, mindezek a folyamatok a bőr normál szerkezetének helyreállításához, rugalmasságának és megjelenésének javításához vezetnek. Ezt a peptidet a bőr saját védőpotenciáljának stabilizátorának is nevezik, minden szinten. Szintetikus megfelelője a Prezatide Copper Acetate.
    2. A mátrixok a dermisz összetevőinek szintézisének stimulátorai. Szintetikus analógja a Matrixil (Palmitoyl Pentapeptide-3). Aktiválja az 1,4,7 típusú kollagén szintézisét.
    3. Deraxil (Palmitoyl Oligopeptide) - serkenti az elasztin szintézisét.

    Peptidek és fotoöregedés

    Az UVA sugárzás a fényöregedés fő oka. Ez vezethet a melanin, a bőr lipideinek mérgező termékekké történő oxidációjához, szabad gyökök termelésével. Itt jönnek az antioxidáns peptidek a bőr megmentésére. Az egyik ilyen a fent említett dipeptid karnozin.

    Peptidek és bőrpigmentációs rendellenességek

    A bőr pigmentációjának megsértésének fő oka a melanin szintézisének és bomlásának kudarca, azaz. a melanogenezis folyamatának megsértése. Szabályozásában a legújabb vizsgálatok szerint a vezető szerepet a melanocita-stimuláló hormon (természeténél fogva peptid) tölti be, amelyet közvetlenül az epidermisz keratinocitái termelnek. Ez a peptid hormon az ultraibolya fény hatására fokozza a bőr pigmentációját, ezáltal védi a bőrt a szabad gyökök káros hatásaitól. De ha meghibásodás lép fel a melanogenezis folyamatában, akkor ugyanaz a peptid hormon hozzájárulhat a hiperpigmentáció megjelenéséhez. Más szóval, a peptidek a bőrsejtekkel együtt a hipotalamusz-hipofízis rendszer „bőranalógjai”, amely helyi szinten valósítja meg a melanogenezis szabályozásának mechanizmusát. Az is ismert, hogy a peptid konjugátumok képesek fokozni a melanogenezist gátló nem peptid anyagok hatékonyságát. Például egy tripeptid hozzáadása a kojsavhoz 100-szorosára növeli annak tirozináz enzimre gyakorolt ​​gátló hatását.

    A mai napig szintetikus peptideket fejlesztettek ki és aktívan használják a kozmetológiában a bőr pigmentációs rendellenességeinek korrigálása érdekében. Ezeket a melanogenezis szabályozóinak nevezik.

    1. A peptidek melanol-stimuláló hormon agonisták. Aktiválják az MSH ​​receptorait. Növelje a pigment termelését ultraibolya sugárzás hatására, ugyanakkor csökkentse a gyulladásos mediátorok termelését: melitime (Palmitoyl Tripeptide 30), melitán (Acetyl Hexapeptide-1).
    2. A peptidek - melanostimuláló hormon antagonisták - zavarják a melanin szintézisét: melanostatin (Nonapeptid-1).

    Peptidek és bőrvédők

    A peptidek kulcsszerepet játszanak a bőr védekező immunválaszának szabályozásában a bakteriális, vírusos és gombás eredetű anyagoknak való kitettség hatására. Képesek a gyulladás minden stádiumára hatni, amely univerzális védekezési mechanizmusként indul el bármilyen eredetű bőrkárosodás esetén. Például a béta-defenzinek olyan polipeptidek, amelyeket keratinociták termelnek válaszul a bakteriális „ágensek” stimuláló hatására. Ebben az esetben a peptidek fő feladata a sebgyógyulási folyamatok felgyorsítása azáltal, hogy fokozzák a keratinociták vándorlását és proliferációját a sérülés helyére. A béta-defenzinek elégtelen termelése sebezhetővé teszi a bőrt a fertőzésekkel szemben, például az atópiás dermatitiszben, aknéban szenvedőknél.

    A peptidek szintetikus analógjai - a pro- és gyulladásgátló citokinek (immunmodulátorok) arányának szabályozói:

    1. Rigin (Palmitoyl Tetrapeptide-7) - csökkenti a gyulladást elősegítő interleukin-6 mediátor termelését a bazális keratinociták által.
    2. A timulen (acetil-tetrapeptid-2) - biomimetikum (a thymus peptid thymopoietin analógja), kompenzálja a T-limfociták természetes, korral járó elvesztését - javítja a bőr immunitását, javítja az epidermális struktúrák regenerálódását.

    A bőr saját védőpotenciáljának peptid-stabilizátora minden szinten:

    Peptamide-6 (Hexapeptid-11) - a Saccharomycetes élesztő enzimatikus lizátumából izolált peptid (a B-glükán analógja) - a makrofágok aktivátora (növeli az idegen testek lenyelésének képességét, a citokinek termelését, ami a limfociták aktiválásához vezet , növekedési faktorok felszabadulása - epidermális és angiogenezis).

    Peptidek és expressziós vonalak

    Napjainkban a modern kozmetológia az arc ráncainak korrekciójára aktívan alkalmaz A típusú botulinum toxint tartalmazó készítményeket, amelyek hatásmechanizmusát és hatékonyságát a világirodalom alaposan tanulmányozta és részletesen ismerteti. A szakirodalom olyan eseteket is leír, amikor az A típusú botulinum toxinnal szembeni egyéni elsődleges (az esetek 0,001%-ában, férfiaknál 4%-ban) vagy másodlagos érzéketlenségről van szó. ellenjavallatok az A típusú botulinum toxint tartalmazó gyógyszerekhez. Mindezen helyzetekben tanácsos peptideket - izomösszehúzódás-blokkolókat - használni.

    A botulinum toxin első kozmetikai "analógja" az Argireline® hexapeptid (Lipotec) volt, amely hat aminosavból álló szekvencia. Ezenkívül megakadályozza a neurotranszmitter felszabadulását az idegvégződésekből és csökkenti a ráncok mélységét, azonban hatásának molekuláris mechanizmusa más, mint a botulinum toxiné. Aminosav-szekvenciája jóval rövidebb, mint a botulinum toxin A-é, ami azt jelenti, hogy könnyebben behatol a bőrbe, és alkalmas bőrön történő alkalmazásra. Később más szintetikus peptidek is megjelentek, amelyek blokkolják az impulzusok átvitelét egy idegvégződésből az izomba. Például a SNAP - 8 (Acetil Octapeptide - 3) - a preszinaptikus membrán szintjén hat, kompetitív módon kötődik a transzmembrán fehérjékhez, korlátozva az acetidkolin bejutását a szinaptikus hasadékba.

    A "Botox hatású" peptideket több éve használják a kozmetikában, így használatukkal kapcsolatban rengeteg megfigyelés gyűlt össze. A legjobb az egészben, hogy kisimítják a szemkörnyéki ráncokat, mivel a homlok mély ráncainál és a nasolabialis ráncoknál ezeken a területeken rosszabbak az eredmények.

    Emlékeztetni kell arra, hogy a "botox hatású" peptidek nem segíthetnek a megereszkedett és száraz bőr miatt kialakuló ráncok elleni küzdelemben. Ide olyan anyagokra van szükség, amelyek helyreállítják és megújítják az öregedő bőrszövet szerkezetét.

    Peptidek és cicatricial bőrelváltozások

    A cicatricial bőrelváltozások elhelyezkedésüktől függetlenül nagy kényelmetlenséget okoznak tulajdonosuknak. Ezért nagyon fontos a sebkezelés kompetens taktikájának kialakítása annak előfordulásának pillanatától kezdve. Függetlenül attól, hogy mi okozta a bőr integritásának megsértését (akne, trauma stb.), A sebgyógyulási folyamat szabványos szakaszokon megy keresztül, az endogén peptidek kötelező részvételével. Ennek ismeretében a következő peptideket tudjuk aktívan használni:

    1. A réz-tripeptid (GHK-Cu) egy peptid, amely szabályozza a bőr átépülését (rekonstrukcióját). Szintetikus megfelelője a Prezatide Copper Acetate E.
    2. A mátrixok a dermisz összetevőinek szintézisének stimulátorai. Szintetikus analógjuk a Matrixil (Palmitoyl Pentapeptide-3).
    3. A dipeptid karnozin egy antioxidáns peptid. Elindítja és szabályozza a sebgyógyulási folyamat minden szakaszának sorrendjét.

    Véleményünk szerint ezek a peptidek a bőrkárosodás pillanatától számítva 10-12 napig használhatók.

    Az életkorral összefüggő bőrelváltozások kombinált korrekciója peptidekkel

    2014 áprilisa óta orvosi központunk orvosai aktívan használják a kozmetikai vonalat az anti-age komplexek fejlesztésében és megvalósításában. Le Mieux a Bielle Cosmetics Inc USA gyártja. Ennek a kozmetikumnak a fő megkülönböztető jellemzője a formulájának sajátossága. A hagyományos glicerin és víz helyett ezek a készítmények az hialuronsav... Ezenkívül a készítmény tartalmazza a fent említett szintetikus peptideket, valamint természetes összetevőket. Ezenkívül minden hatóanyagot tartalmaz nagy hatékonyságú koncentráció... Egy ilyen összetétel lehetővé teszi ennek a vonalnak a széles körű használatát, hogy meglehetősen rövid időn belül pozitív eredményeket érjenek el.

    Protokoll a peptidek használatához DOT / DOT - terápiával

    A DOT / DOT (SmartXide DOT2, Deka, Olaszország) hatása - a terápia a bőr mikroterületeinek lézersugárral (CO2 lézer) történő elpárologtatásán alapul. A lézer biostimuláló hatása és a bőr természetes reakciója a károsodásokra szöveti és sejtszinten regenerációs folyamatok kaszkádját indítja el, természetesen az endogén peptidek is aktívan részt vesznek ebben a folyamatban. Kozmetikumok Le Mieux lehetővé teszi az aszeptikus gyulladás folyamatainak szabályozását, amelyek a frakcionált ablatív lézer hatására jelentkeznek.

    Az eljárás lépései:

    1. Alkalmazás érzéstelenítés.
    2. DOT vagy DOT-terápia.
    3. Az utolsó szakasz - közvetlenül az eljárás után a lézeres kezelési területet kezelik Szérum * EGF-DNS(epidermális növekedési faktor) Le Mieux Összetétel: 53 aminosav, melyek az epidermális receptorokkal való kölcsönhatásért és reakciók kiváltásáért felelősek, melyek hatására a regenerációs folyamatok felgyorsulnak. Ennek eredményeként a frakcionált ablatív lézerexpozíciós eljárásban rejlő klinikai megnyilvánulások csökkenése (égő, fájdalom, hiperémia, ödéma).
    4. Otthoni ápolás.

    Az eljárást követő 10-12 napon belül a szérum * Collagen Le Mieux Peptide naponta kétszer kerül alkalmazásra, amely tartalmazza a Matrixilt - egy peptidet, amely serkenti a dermális komponensek szintézisét, timulént (Acetyl Tetrapeptide-2) - egy peptidet, amely serkenti a bőr immunitását. , javítja az epidermális struktúrák regenerálódását. Ennek eredményeként fokozódik az extracelluláris mátrix komponensek termelése, ami hozzájárul a rehabilitációs időszak időtartamának csökkenéséhez.

    2 héttel az eljárás után - Hidratáló * Essence a Le Mieux-tól.

    Klinikai megfigyeléseink kimutatták, hogy a Le Mieux kozmetikumok DOT / DROT kombinációja az életkorral összefüggő bőrelváltozások korrigálása érdekében csökkentheti a frakcionált ablatív lézeres expozíciós eljárásban rejlő klinikai megnyilvánulásokat (égés, fájdalom, hiperémia, ödéma) és lerövidítheti. a rehabilitációs időszak időtartama.

    következtetéseket

    A peptidek az emberi szervezetben zajló összes életfolyamat szerves részét képezik.

    • Az életkor előrehaladtával a peptidek termelése fiziológiásan csökken, ezért nyilvánvaló, hogy szükség van szintetikus analógjaik bejuttatására az anti-age kozmetológiában. Véleményünk szerint 35-40 éves korban érdemes elkezdeni aktívan használni a peptid kozmetikumokat.
    • A bőrpigmentáció (hiperpigmentáció) megsértésének egyik oka a peptidek termelésének kudarca lehet. A probléma megoldásában a melanogenezis folyamatát szabályozó peptideket tartalmazó készítmények játszhatnak meghatározó szerepet.
    • Cicatricial és gyulladásos bőrelváltozások esetén a célzott peptidek alkalmazása segít normalizálni a sebgyógyulási és gyulladásos folyamatokat.
    • Manapság sok olyan termék van a piacon, amely peptideket és növekedési faktorokat tartalmaz. Ezért nagyon fontos a helyes választás. A kozmetikumok kiválasztásakor az első öt összetevőre kell figyelni, mivel ezek a legaktívabbak, és ezek mennyisége a legnagyobb a kozmetikumokban. Ezek határozzák meg a gyógyszer hatásának hatékonyságát és irányát.

    Küldje el a jó munkát a tudásbázis egyszerű. Használja az alábbi űrlapot

    Azok a hallgatók, végzős hallgatók, fiatal tudósok, akik tanulmányaikban és munkájuk során használják fel a tudásbázist, nagyon hálásak lesznek Önnek.

    közzétett http://www.allbest.ru/

    Grodno Állami Orvostudományi Egyetem

    Normál Élettani Tanszék

    A témában: "Peptid-szabályozók"

    Grodno 2015

    Bevezetés

    közös adatok

    Liberinek és sztatinok

    Opioid peptidek

    Vazopresszin és oxitocin

    Egyéb peptidek

    Bevezetés

    Szabályozó peptidek (neuropeptidek), biológiailag aktív anyagok, amelyek különböző számú aminosavból állnak (kettőtől több tucatig). Vannak oligopeptidek, amelyek kis számú aminosavból állnak, és nagyobbak - polipeptidek, bár e két anyagcsoport között nincs pontos határ. Még a száznál több aminosavból álló nagyobb aminosavszekvenciákat is szabályozó fehérjéknek szokták nevezni.

    közös adatok

    A szabályozó peptidek iránti érdeklődés és a kutatás gyors fejlődése ezen a területen az 1970-es években jelent meg, miután Hollandiában dolgozott egy kutatócsoport D. de Weed vezetésével. Ennek a laboratóriumnak a munkája megállapította, hogy az agyalapi mirigy elülső részének adrenokortikotrop hormonja (ACTH), amely 39 aminosavat tartalmaz (ACTH1-39), amely korábban széles körben ismert, mint a mellékvesekéreg hormonok felszabadulásának stimulátora, képes kifejezett hatást kifejteni. hatással van az állatok tanulási képességére. Eleinte azt feltételezték, hogy ez a hatás az ACTH hormonális hatásával függ össze, de később sikerült kimutatni, hogy az ACTH kis töredékei - ACTH4 -10, sőt, még az ACTH4 -7 is, amelyek nem rendelkeznek hormonális aktivitással, serkentő hatással vannak tanulás, ereje nem alacsonyabb, mint az egész molekulák hatása. Ezt követően kimutatták a memóriafolyamatokat serkentő képességét a hipotalamusz neurogromon vazopresszin esetében, amelynek eddig ismert funkciói az értónusra és a vízanyagcserére gyakorolt ​​hatásra korlátozódtak.

    Ezen és az azt követő kiterjedt vizsgálatok eredményeként azt találták, hogy a szabályozó peptidek kiterjedt szabályozórendszert alkotnak, amely a sejtközi szabályozási folyamatok széles skáláját biztosítja a szervezetben, és nem csak a központi idegrendszerben, ahogyan azt kezdetben gondolták. innen a "neuropeptidek" elnevezés), de a perifériás rendszerekben is. Ezért a „szabályozó peptidek” kifejezést ma már gyakrabban használják.

    A modern elképzelések szerint a szabályozó peptidek rendszere a szervezet szinte minden fiziológiai reakciójának szabályozásában részt vesz, és hatalmas számú szabályozó vegyület képviseli: ezek közül több mint ezer ismert, és ez a szám láthatóan nem végleges.

    Emberben és állatban a szabályozó peptidek mediátorként működhetnek (ahol hatásukat lassú típusú receptorok rendszerén keresztül valósítják meg), olyan neuromodulátorokként, amelyek néha több nagyságrenddel megváltoztatják a „klasszikus” mediátorok affinitását neurohormonjukhoz és perifériájukhoz. hormon receptorok. Ez utóbbi körülménynek kiemelt szerepe van, hiszen így új pillantást vethetünk a humorális szabályozás alapelveire. Ha korábban ennek a szabályozásnak a megértése azon az elképzelésen alapult, hogy kis számú endokrin mirigy létezik, amelyek a test belső környezetét „hangszerelték”, akkor a szabályozó peptidek rendszeréről rendelkezésre álló információk lehetővé teszik számunkra, hogy szinte minden szervet mint ilyen mirigyet, és az intercelluláris és a szervközi interakciókat folyamatosan zajló „párbeszédként” jellemzik... A szabályozó peptidek közül sok jelentős mennyiségben megtalálható mind a központi idegrendszerben, mind a perifériás szervekben. Így a vazoaktív intestinalis peptid (VIP), a kolecisztokinin és a neuropeptid Y megtalálható az agyban és a gyomor-bél traktus szerveiben. A gyomor a gasztrin peptid hormont választja ki, a vesék pedig a renint stb. Megfigyelték, hogy a test egyik részéből a vérbe vagy a gerincvelői folyadékba felszabaduló szabályozó peptid más szerveket serkent, vagy éppen ellenkezőleg, késlelteti a felszabadulást. más szabályozó peptidek, ami viszont a szabályozási folyamatok új hullámát indítja el. Ez adta az alapot arra, hogy I. P. Ashmarin a szabályozó peptidek rendszerében kaszkád folyamatok létezéséről beszéljen. Ezeknek a folyamatoknak köszönhetően a peptid egyszeri injekciójának hatása meglehetősen hosszú ideig (akár több napig) fennáll, míg magának a peptidnek az élettartama nem haladja meg a néhány percet.

    A szabályozó peptidrendszer jellegzetessége a pleiotrópia jelenléte a legtöbb peptidben – az egyes vegyületek azon képessége, hogy számos élettani funkciót befolyásoljanak. Tehát a már említett ACTH és vazopresszin mellett az oxitocin serkenti a méh simaizomzatának összehúzódását, serkenti az emlőmirigyek működését és lassítja a kondicionált reakciók termelődését; a tiroliberin pajzsmirigyhormonok felszabadulását okozza, valamint aktiválja az érzelmi viselkedést és az ébrenlét szintjét; a kolecisztokinin-8 gátolja a táplálékgyűjtő viselkedést, és fokozza a gyomor-bél traktus mozgékonyságát és szekrécióját; A neuropeptid Y ezzel szemben fokozza a táplálékszerző viselkedést, ugyanakkor érszűkületet okoz az agyban, és csökkenti a szorongás megnyilvánulásait stb. Két szabályozó peptid, a VIP és a szomatosztatin különösen érdekes. Az első amellett, hogy csökkenti a vérnyomást, tágul a hörgőkben, fokozza az emésztőrendszer munkáját, számos egyéb szabályozó peptid felszabadulásának aktivátora is. A második éppen ellenkezőleg, számos peptid felszabadulását gátolja, amelyekért az „általános inhibitor” vagy „pangibin” nevet kapta.

    A peptidszabályozás második jellegzetessége, hogy számos fiziológiai funkció szinte azonos módon változik a különböző szabályozó peptidek hatására. Így számos szabályozó peptid ismeretes, amelyek aktiválják az érzelmi viselkedést (thyroliberin, melanostatin, corticoliberin, b-endorfin stb.). Számos szabályozó peptid képes csökkenteni a vérnyomást (VIP, P anyag, neurotenzin és mások). A szabályozó peptidrendszer ezen jellemzői alapján fogalmazta meg az Ashmarin az úgynevezett funkcionális peptidkontinuum koncepcióját. Ennek a koncepciónak az a lényege, hogy egyrészt mindegyik peptidnek egyedi aktivitási komplexuma van, másrészt az egyes peptidek bioaktivitásának számos megnyilvánulása egybeesik vagy közel áll számos más peptid bioaktivitásának megnyilvánulásaihoz. szabályozó peptidek. Ennek eredményeként minden peptid evolúciós "szoftvercsomagként" működik, amely annyi funkciót tesz lehetővé vagy modulál, hogy lehetővé teszi a zökkenőmentes és folyamatos átmenetet az egyik funkciókészletről a másikra.

    A szabályozó peptidek modern osztályozása szerkezetükön, funkciójukon és a szervezetben található szintézis helyein alapul. Jelenleg a legtöbbet vizsgált peptidek több családját különböztetik meg. A főbbek a következők.

    Liberinek és sztatinok

    A felszabadító hormonok, vagy más módon felszabadító faktorok, a liberinek, sztatinok a hipotalamusz peptidhormonjainak egy osztálya, amelyek közös tulajdonsága, hogy hatásukat az elülső bizonyos trópusi hormonok szintézisének és szekréciójának stimulálásával érik el. agyalapi mirigy.

    Az ismert felszabadító hormonok közé tartoznak:

    Kortikotropin-felszabadító hormon

    Szomatotropin-felszabadító hormon

    Tirotropin-felszabadító hormon

    Gonadotropin-felszabadító hormon

    A corticotropin-releasing hormon, vagy a cortikorelin, corticoliberin, corticotropin-releasing faktor, rövidítve CRH, a hypothalamus-releasing hormon osztály egyik képviselője. Az agyalapi mirigy elülső lebenyére hat, és ott ACTH szekréciót okoz.

    Ez a peptid 41 aminosavból áll, molekulatömege 4758,14 Da. Főleg a hipotalamusz paraventricularis magja szintetizálja (és részben a limbikus rendszer sejtjei, az agytörzs, a gerincvelő, a kéreg interneuronjai). A CRH szintézisért felelős CRH gén a 8-as kromoszómán található. A kortikoliberin plazma felezési ideje körülbelül 60 perc.

    A CRH fokozza az agyalapi mirigy elülső lebenyének a pro-opiomelanocortin szekrécióját, és ennek következtében az agyalapi mirigy elülső lebenyének belőle termelődő hormonjait: adrenokortikotrop hormon, β-endorfin, lipotróp hormon, melanocita-stimuláló hormon .

    A CRH emellett egy neuropeptid, amely számos mentális funkció szabályozásában vesz részt. Általánosságban elmondható, hogy a CRH hatása a központi idegrendszerre az aktivációs reakciók, az orientáció, a szorongás, a félelem, a szorongás, a feszültség, az étvágyromlás, az alvás és a szexuális aktivitás fokozódására csökken. Rövid távú expozíció esetén a megnövekedett CRH-koncentráció mozgósítja a szervezetet a stressz elleni küzdelemben. A megemelkedett CRH-koncentráció hosszú távú expozíciója szorongásos állapotok kialakulásához vezet - depresszió, álmatlanság, krónikus szorongás, kimerültség és csökkent libidó.

    A szomatotropin-releasing hormon, vagy szomatrelin, szomatoliberin, szomatotropin-releasing faktor, rövidítve SRH vagy SRF, a hipotalamusz-felszabadító hormonok osztályának egyik képviselője.

    Az SRH fokozza az agyalapi mirigy elülső lebenyének növekedési hormon és prolaktin szekrécióját.

    Mint minden hipotalamusz-felszabadító hormon, az SRH is kémiailag egy polipeptid. A szomatoliberin a hipotalamusz íves (arcuatus) és ventromediális magjában szintetizálódik. Ezen magok neuronjainak axonjai a medián eminencia tartományában végződnek. A szomatoliberin felszabadulását a szerotonin és a noradrenalin serkenti.

    A szomatoliberin szintézisének gátlása formájában jelentkező negatív visszacsatolás fő tényezője a szomatotropin. A szomatoliberin bioszintézise emberekben és állatokban főként a hipotalamusz neuroszekréciós sejtjeiben zajlik. Innen a portális keringési rendszeren keresztül a szomatoliberin az agyalapi mirigybe jut, ahol szelektíven serkenti a növekedési hormon szintézisét és szekrécióját. A szomatoliberin bioszintézise az agy egyéb hipotalamuszon kívüli régióiban, valamint a hasnyálmirigyben, a belekben, a méhlepényben és bizonyos típusú neuroendokrin daganatokban történik.

    A szomatoliberin szintézise fokozódik stresszes helyzetekben, fizikai terheléskor és alvás közben is.

    A thyrotropin-releasing hormon vagy a thyorelin, thyreoliberin, tirotropin-releasing faktor, rövidítve TRH, a hipotalamusz-felszabadító hormonok osztályának egyik képviselője.

    A TRH az agyalapi mirigy elülső lebenyének pajzsmirigy-stimuláló hormon szekréciójának növekedését, valamint kisebb mértékben a prolaktin szekréciójának növekedését okozza.

    A TRH emellett egy neuropeptid, amely számos mentális funkció szabályozásában vesz részt. Különösen az exogén TRH antidepresszáns hatásának jelenlétét állapították meg depresszióban, függetlenül a pajzsmirigyhormonok szekréciójának növekedésétől, amelyek bizonyos antidepresszáns hatással is rendelkeznek.

    A TRH hatására a prolaktin szekréció egyidejű fokozódása az egyik oka, amelyet gyakran megfigyelnek primer hypothyreosisban (amelyben a TRH szintje megemelkedik a pajzsmirigyhormonoknak a hypothalamus pajzsmirigy-stimuláló funkciójára gyakorolt ​​szuppresszív hatásának csökkenése miatt ) hiperprolaktinémia. Néha a hiperprolaktinémia ebben az esetben olyan jelentős, hogy férfiaknál gynecomastia, galactorrhea és impotencia, nőknél galaktorrhea vagy kórosan bőséges és elhúzódó fiziológiás laktáció, mastopathia, amenorrhoea kialakulásához vezet.

    A gonadotropin-releasing hormon vagy gonadorelin, gonadoliberin, gonadotropin-releasing faktor, rövidítve GnRH, a hipotalamusz-felszabadító hormonok osztályának egyik képviselője. Van egy hasonló tobozmirigy hormon is.

    A GnRH fokozza a gonadotrop hormonok - luteinizáló hormon és tüszőstimuláló hormon - elülső agyalapi mirigy szekrécióját. Ugyanakkor a GnRH nagyobb hatással van a luteinizáló hormon szekréciójára, mint a tüszőstimuláló hormon, amelyre gyakran luliberinnek vagy lutrelinnek nevezik.

    A gonadotropin-felszabadító hormon szerkezetileg polipeptid hormon. A hipotalamuszban termelődik.

    A GnRH szekréciója nem állandóan, hanem szigorúan meghatározott időközönként egymást követő rövid csúcsok formájában történik. Ugyanakkor ezek az intervallumok férfiak és nők esetében eltérőek: általában nőknél a GnRH-kibocsátás 15 percenként következik be a ciklus follikuláris fázisában és 45 percenként a luteális fázisban és a terhesség alatt, férfiaknál pedig 90 percenként. percek.

    Opioid peptidek

    szabályozó peptid liberin statin

    Az opioid peptidek olyan neuropeptidek csoportját alkotják, amelyek endogén ligandumok-agonisták az opioid receptorokhoz. Fájdalomcsillapító hatásuk van. Az endogén opioid peptidek közé tartoznak az endorfinok, enkefalinok, dinorfinok stb. Az agy opioid peptidrendszere fontos szerepet játszik a motivációk, érzelmek, viselkedési kötődés, stresszre és fájdalomra adott válaszok kialakításában, valamint a táplálékfelvétel szabályozásában. Az opioidszerű peptidek táplálékkal is bejuthatnak a szervezetbe (kazomorfinok, exorfinok és rubiszkolinok formájában), fiziológiai hatásuk azonban korlátozott.

    Diétás opioid peptidek:

    · kazomorfin(tejben)

    Glutén Exorphin (gluténben)

    Gliadorfin / Gluteomorfin (gluténben)

    Rubiscolin (spenótban)

    Az adrenokortikotrop hormon vagy ACTH, kortikotropin, adrenokortikotropin, kortikotrop hormon (latinul adrenalis-adrenal, latin cortex-cortex és görögül tropos - irány) egy trópusi hormon, amelyet az agyalapi mirigy elülső lebenyének eozinofil sejtjei termelnek. Kémiai szerkezete szerint az ACTH egy peptid hormon.

    A kortikotropin bizonyos mértékig növeli a mineralokortikoidok - dezoxikortikoszteron és aldoszteron - szintézisét és szekrécióját is. A kortikotropin azonban nem az aldoszteronszintézis és -szekréció fő szabályozója. Az aldoszteron szintézisének és szekréciójának szabályozásának fő mechanizmusa kívül esik az oshypothalamus - hipofízis - mellékvesekéreg hatásán - ez a renin-angiotenzin-aldoszteron rendszer.

    A kortikotropin enyhén növeli a katekolaminok szintézisét és szekrécióját a mellékvesevelőben. A kortikotropin azonban nem a katekolamin szintézis fő szabályozója a mellékvesevelőben. A katekolaminok szintézisének szabályozása főként a mellékvese kromaffin szövetének szimpatikus stimulálásával vagy a mellékvese kromaffin szövetének olyan tényezőkre adott reakcióján keresztül történik, mint az ischaemia vagy a hipoglikémia.

    A kortikotropin emellett növeli a perifériás szövetek érzékenységét a mellékvesekéreg hormonjaira (glükokortikoidok és mineralokortikoidok).

    Magas koncentrációban és hosszan tartó expozíció esetén a kortikotropin növeli a mellékvesék méretét és tömegét, különösen azok kérgi rétegét, növeli a koleszterin-, aszkorbin- és pantoténsav-tartalékokat a mellékvesekéregben, azaz funkcionális hipertrófiát okoz. a mellékvesekéreg, amelyet a bennük lévő teljes fehérje- és DNS-tartalom növekedése kísér. Ez azzal magyarázható, hogy az ACTH hatására a DNS-bioszintézisben részt vevő enzimek, a DNS-polimeráz és a timidin-kináz aktivitása megnő a mellékvesékben. Az ACTH hosszan tartó beadása a 11-béta-hidroxiláz aktivitásának növekedéséhez vezet, amit az enzim fehérjeaktivátorának megjelenése kísér a citoplazmában. Az emberi szervezetbe történő ismételt ACTH injekcióval a szekretált kortikoszteroidok (hidrokortizon és kortikoszteron) aránya is a hidrokortizon szekréció jelentős növekedése irányába változik.

    Az N-terminális régió 13 aminosavból álló szekvenciája miatt az ACTH melanocita-stimuláló aktivitásra is képes (képes aktiválni a tirozin melaninná történő átalakulását). Ez annak köszönhető, hogy az utóbbi hasonló a β-melanocita-stimuláló hormon aminosav-szekvenciájához.

    Számos bizonyíték utal arra, hogy az ACTH / MSH-szerű peptidek képesek gátolni a gyulladást.

    Az ACTH képes kölcsönhatásba lépni más peptid hormonokkal (prolaktin, vazopresszin, TRH, VIP, opioid peptidek), valamint a hipotalamusz monoaminok mediátor rendszereivel. Azt találták, hogy az ACTH és töredékei képesek befolyásolni a memóriát, a motivációt és a tanulási folyamatokat.

    Vazopresszin és oxitocin

    Antidiuretikus hormon (ADH)

    Antidiuretikum egy hormonnak (ADH) vagy vazopresszinnek 2 fő funkciója van a szervezetben. Az első funkció az antidiuretikus hatása, amely a distalis nefronban a víz reabszorpciójának stimulálásában fejeződik ki. Ezt a hatást a hormonnak a V-2 típusú vazopresszin receptorokkal való kölcsönhatása miatt hajtják végre, ami a tubulusok falának és a vízgyűjtő csatornák permeabilitásának növekedéséhez, annak reabszorpciójához és a vizelet koncentrációjához vezet. A tubulusok sejtjeiben a hialuronidáz is aktiválódik, ami a hialuronsav depolimerizációjának fokozódásához vezet, aminek következtében a víz visszaszívása és a keringő folyadék térfogata nő. Nagy dózisokban (farmakológiai) az ADH összehúzza az arteriolákat, ami megnövekedett vérnyomást eredményez. Ezért vazopresszinnek is nevezik. Normál körülmények között, a vér fiziológiás koncentrációinál ez a hatás nem jelentős. Vérvesztéssel, fájdalomsokkkal azonban megnő az ADH felszabadulása. Az érszűkület ezekben az esetekben adaptív lehet. Az ADH képződése fokozódik a vér ozmotikus nyomásának növekedésével, az extracelluláris és intracelluláris folyadék térfogatának csökkenésével, a vérnyomás csökkenésével, a renin-angiotenzin rendszer és a szimpatikus idegrendszer aktiválásával. Az ADH elégtelen képződése esetén diabetes insipidus vagy diabetes insipidus alakul ki, amely nagy mennyiségű (napi 25 literig) alacsony sűrűségű vizelet felszabadulásával, fokozott szomjúságérzettel nyilvánul meg. A diabetes insipidus okai lehetnek akut és krónikus fertőzések, amelyekben a hypothalamus érintett (influenza, kanyaró, malária), craniocerebralis trauma, hypothalamus tumor. Az ADH túlzott szekréciója éppen ellenkezőleg, vízvisszatartáshoz vezet a szervezetben.

    Oxitocin

    Oxitocin szelektíven hat a méh simaizomzatára, aminek következtében az összehúzódik a szülés során. A sejtek felszíni membránján speciális oxitocin receptorok találhatók. Terhesség alatt az oxitocin nem növeli a méh összehúzódási aktivitását, de szülés előtt, magas ösztrogénkoncentráció hatására, a méh oxitocin iránti érzékenysége élesen megnő.

    Az oxitocin részt vesz a laktációs folyamatban. Az emlőmirigyek myoepithelialis sejtek összehúzódásának fokozásával elősegíti a tejelválasztást. Az oxitocin szekréció növekedése a méhnyak receptoraiból, valamint a szoptatás során a mellbimbók mechanoreceptoraiból származó impulzusok hatására következik be. Az ösztrogének fokozzák az oxitocin szekrécióját. Az oxitocin funkciói a férfi testben nem teljesen ismertek. Úgy gondolják, hogy ADH antagonista. Az oxitocin termelés hiánya a vajúdás gyengeségét okozza.

    Egyéb peptidek

    A hasnyálmirigy-peptideket eredetileg az emésztőrendszer szerveiben találták meg. Ennek a családnak a neve meglehetősen önkényes, mivel szerkezetükben és funkciójukban nagyon eltérőek, és a kezdeti észlelési helyeken kívül az egész szervezetben elterjedtek, különösen az agyban találhatók nagy mennyiségben. Ennek a családnak a képviselői közé tartozik az U neuropeptid, VIP, kolecisztokinin és számos más.

    Az endozepinek, amelyek gátolják a GABA receptorokat, félelmet, szorongást okoznak és konfliktusos állapotokat váltanak ki.

    A más családokhoz tartozó szabályozó peptidek közül a legérdekesebb és leginkább tanulmányozott a P anyag - az érzékszervi és különösen a fájdalomérzékenység közvetítője; neurotenzin, amely fájdalomcsillapító és vérnyomáscsökkentő hatással rendelkezik; bombesin, amely hatékonyan csökkenti a testhőmérsékletet; bradikinin és angiotenzin, amelyek befolyásolják az érrendszeri tónust.

    A szabályozó peptidek kialakulása a szervezetben általában úgynevezett feldolgozással történik, amikor a szükséges peptideket a megfelelő peptidázok hasítják le a nagy prekurzor molekulákról. Tehát az ismert, 256 aminosavból álló proopiomelanocortin polipeptid, amely magában foglalja az ACTH-t és aktív fragmenseit, a b?, C? és r? endorfinok, met-enkefalin és háromféle melanocita-stimuláló hormon. Az aktív szabályozó peptidek, amelyek további lebomláson mennek keresztül, gyakran olyan fragmentumokat képeznek, amelyek fiziológiás aktivitással is rendelkeznek, és vannak esetek, amikor ezek közül az egyik fragmentum funkcionálisan ellentétes az alapmolekulával. Ez a lépcsőzetes feldolgozás alapozza meg a fiziológiai funkciók finom szabályozását, és hozzájárul a peptidek által szabályozott funkcionális állapotok gyors és megfelelő megváltoztatásához.

    A szabályozó peptidek klinikai célú gyakorlati alkalmazása még nem kapott kellő elterjedtséget, bár elég ígéretesnek tűnik. Ezek a vegyületek ritka kivételektől eltekintve nem mérgezőek, ezért a túladagolás kockázata meglehetősen kicsi. A szabályozó peptidek fő hátránya terápiás szempontból, hogy túlnyomó többségük nem képes felszívódni a gyomor-bél traktusban, és rövid élettartama van. Ezért vagy szubkután injekciókat, vagy – ami sok esetben a legkényelmesebb – intranazális beadást alkalmaznak beadási módként. A módosított molekulákat arra használják, hogy megvédjék a peptideket a peptidázok pusztító hatásától. Ebből a célból néha az L-aminosavakat D-izomereikkel helyettesítik. A közelmúltban felismerték a proteolitikus enzimek hatásával szemben rezisztens prolin aminosav bejuttatását egy aktív peptid molekulájába.

    A felhasznált források listája

    · Eroshenko T. M., Titov S. A., Lukyanova L. L. A szabályozó peptidek kaszkád hatásai // Results of Science and Technology. Ser. Az emberek és állatok élettana. 1991. 46. évf

    · Az agy biokémiája / Szerk. I. P. Ashmarina, P. V. Stukalova, N. D. Escsenko. SPb., 1999. 9. fejezet.

    · Gomazkov OA Szabályozó peptidek funkcionális biokémiája. - M .: Nauka, 1993.

    · Szabályozó peptidek és biogén aminok: radiobiológiai és onkoradiológiai vonatkozások. - Obninsk: NIIMR, 1992.

    · A szabályozó peptidek élettani és klinikai jelentősége. - Pushchino: Tudományos. központja biol. Issled., 1990.

    Közzétéve az Allbest.ru oldalon

    ...

    Hasonló dokumentumok

      Az autonóm idegrendszer sajátosságainak figyelembevétele. Ismerkedés az immunválasz szabályozásának főbb módjaival és mechanizmusaival. Az autonóm idegrendszer szimpatikus felosztásának elemzése. Az agy biológiailag aktív anyagainak általános jellemzői.

      előadás hozzáadva 2016.11.30

      A diencephalon - thalamus régió, a hipotalamusz és a kamra szerkezetének és funkcióinak jellemzői. Az agy középső, hátsó és hosszúkás régióinak vérellátásának eszköze és jellemzői. Az agy kamrai rendszere.

      bemutató hozzáadva: 2013.08.27

      Az "Agy oldalfelületének artériái" működő anatómiai minta előállításának módszere az agy szerkezetének és oldalsó felületének vérellátásának részletes tanulmányozására. Az agy artériáinak anatómiai felépítésének leírása.

      szakdolgozat, hozzáadva 2012.09.14

      A BNP felfedezésének története, a natriuritikus peptidcsalád áttekintése. A BNP kémiai természete: bioszintézis, tárolás és szekréció. Natriuretikus peptid receptorok transzportja. A BNP klinikai jelentősége és élettani hatása. BNP terápia.

      absztrakt hozzáadva 2013.12.25

      Az ópiumos kábító fájdalomcsillapítók évszázados történetének kezdete - a mákos altatók szárított tejleve. Az endogén peptidek és opioid receptorok élettani funkciói. Nem kábító hatású fájdalomcsillapítókat tartalmazó gyógyszerek.

      bemutató hozzáadva: 2015.11.10

      A felnőtt agy jobb féltekéjének képe. Az agy szerkezete, funkciói. A nagy agy, a kisagy és az agytörzs leírása és célja. Az emberi agy szerkezetének sajátos jellemzői, amelyek megkülönböztetik az állattól.

      bemutató hozzáadva: 2012.10.17

      Az agykéreg szerkezetének tanulmányozása - az agy felszíni rétege, amelyet függőlegesen orientált idegsejtek alkotnak. A neuronok vízszintes rétegződése az agykéregben. Piramissejtek, szenzoros területek és az agy motoros régiója.

      bemutató hozzáadva: 2014.02.25

      Az agyféltekék szerkezete. Az agykéreg és funkciói. A fehérállomány és az agy kéreg alatti struktúrái. Az anyagcsere- és energiafolyamat fő összetevői. Anyagok és funkcióik az anyagcsere folyamatokban.

      teszt, hozzáadva 2012.10.27

      Az agyi osztály szerkezetének tanulmányozása. Az agyhártya. A craniocerebralis sérülések csoportjainak jellemzői. Nyitási és zárt sérülések. Az agyrázkódás klinikai képe. A fej lágyrészei. Sürgősségi segítség az áldozatnak.

      előadás hozzáadva 2016.11.24

      A biológiailag aktív adalékanyagok jellemzése természetes vagy természetes biológiailag aktív anyagok koncentrátumaiként. Parafarmakonok kémiai összetétele. Nutraceuticals tulajdonságai - esszenciális tápanyagok. Az étrend-kiegészítők főbb előállítási formái.

    Betöltés ...Betöltés ...