A téma fő kérdései. Az emberre jellemző ontogenezis jellemzői. Reproduktív egészség Milyen típusú ontogenezis jellemző az emberre

Emlékezik!

Milyen típusú fejlődés jellemző az emberre?

Közvetlen fejlődés - ez a fajta fejlődés azokra a szervezetekre jellemző, amelyek kölykei már a felnőttekhez hasonlóan születnek. Közvetlen intrauterin fejlődés.

Mi az a placenta?

A placenta ("baba helye") a legfontosabb és abszolút egyedülálló szerv, amely csak a terhesség alatt létezik. Két szervezetet köt össze - anyát és magzatot, ellátva a szükséges tápanyagokkal.

Hogyan befolyásolja az anya terhesség alatti életmódja a születendő gyermek egészségét?

A méhen belüli fejlődés teljes ideje alatt a magzat, amely egy egyedi szerven - a placentán - keresztül közvetlenül kapcsolódik az anya testéhez, állandó függésben van az anya egészségi állapotától. Az utóbbi időben sok vita folyik arról, hogy a dohányzás hatással van-e a születendő gyermekre. Ismeretes, hogy az anya vérébe kerülő nikotin a méhlepényen keresztül könnyen behatol a magzat keringési rendszerébe és érszűkületet okoz. Ha a magzat vérellátása korlátozott, akkor oxigén- és tápanyagellátása csökken, ami fejlődési késést okozhat. A dohányzó nőknél a születéskor született gyermek átlagosan 300-350 grammal kisebb a normálnál. Vannak más problémák is, amelyek a terhesség alatti dohányzással kapcsolatosak. Ezeknél a nőknél nagyobb a valószínűsége a koraszülésnek és a vetélésnek a terhesség késői szakaszában. Azoknál a gyerekeknél, akiknek édesanyja nem tudott leszokni a cigarettáról a terhesség alatt, 30%-kal nagyobb eséllyel alakul ki korai csecsemőhalandóság, és 50%-kal nagyobb eséllyel alakul ki szívbetegség.

Az alkohol ugyanolyan könnyen átjut a placentán. A terhesség alatti alkoholfogyasztás a magzati alkoholszindróma néven ismert állapot kialakulását okozhatja a babában. Ezzel a szindrómával mentális retardáció, mikrokefália (az agy fejletlensége), viselkedési zavarok (fokozott ingerlékenység, koncentrálási képtelenség), csökkent növekedési ütem és izomgyengeség figyelhető meg. Az anya terhesség alatti vírusos betegségei komoly veszélyt jelentenek a magzat fejlődésére. A legveszélyesebb a rubeola, a hepatitis B és a HIV fertőzés. A terhesség első hónapjában jelentkező rubeolafertőzés esetén a gyermekek 50%-ánál alakulnak ki veleszületett rendellenességek: vakság, süketség, idegrendszeri rendellenességek és szívhibák.

Tekintse át a kérdéseket és a feladatokat

1. Nevezze meg az emberre jellemző ontogenezis jellemzőit! Milyen előnyei vannak ezeknek a funkcióknak?

1) Embrionális Az emberi embrionális fejlődés folyamata körülbelül 280 napig tart, és három szakaszra oszlik: kezdeti (1. hét), embrionális (2-8 hét) és magzati (a 9. héttől a születésig).

2) Posztembrionális: három szakaszra oszlik: szaporodás előtti, érettségi (reproduktív) és öregedési (reprodukciós utáni) időszakra.

Az ilyen tulajdonságok maximális túlélést és az utódok környezeti viszonyaihoz való alkalmazkodást biztosítanak.

2. Hogyan befolyásolják a nikotin, az alkohol és a drogok az emberi embrió fejlődését?

Az utóbbi időben sok vita folyik arról, hogy a dohányzás hatással van-e a születendő gyermekre. Ismeretes, hogy az anya vérébe kerülő nikotin a méhlepényen keresztül könnyen behatol a magzat keringési rendszerébe és érszűkületet okoz. Ha a magzat vérellátása korlátozott, akkor oxigén- és tápanyagellátása csökken, ami fejlődési késést okozhat. A dohányzó nőknél a születéskor született gyermek átlagosan 300-350 grammal kisebb a normálnál. Vannak más problémák is, amelyek a terhesség alatti dohányzással kapcsolatosak. Ezeknél a nőknél nagyobb a valószínűsége a koraszülésnek és a vetélésnek a terhesség késői szakaszában. Azoknál a gyerekeknél, akiknek édesanyja nem tudott leszokni a cigarettáról a terhesség alatt, 30%-kal nagyobb eséllyel alakul ki korai csecsemőhalandóság, és 50%-kal nagyobb eséllyel alakul ki szívbetegség. Az alkohol ugyanolyan könnyen átjut a placentán. A terhesség alatti alkoholfogyasztás a magzati alkoholszindróma néven ismert állapot kialakulását okozhatja a babában. Ezzel a szindrómával mentális retardáció, mikrokefália (az agy fejletlensége), viselkedési zavarok (fokozott ingerlékenység, koncentrálási képtelenség), csökkent növekedési ütem, izomgyengeség figyelhető meg.

3. Milyen környezeti tényezők befolyásolják az emberi embrió fejlődését?

Minden típusú környezeti tényező mutagén az embrió fejlődésében:

Vegyszerek - oldószerek, alkoholok, étrend-kiegészítők, gyógyszerek stb.

Fizikai - hőmérséklet, sugárzás (sugárzás)

Biológiai - baktériumok, vírusok (rubeola, HIV, hepatitis stb.)

4. Nevezze meg a posztembrionális emberi fejlődés időszakait!

Az ember legfontosabb tulajdonsága, amelyet az evolúció során sajátított el, a szaporodás előtti időszak megnyúlása. Más emlősökhöz, köztük a majmokhoz képest az emberi érettség legkésőbb következik be. Az elhúzódó gyermekkor, valamint a növekedés és fejlődés visszaszorulása növeli a tanulási és a szociális készségek elsajátításának lehetőségeit. A szaporodási periódus az ember posztembrionális fejlődésének leghosszabb szakasza, melynek befejeződése a posztproduktív időszak, vagyis az öregedési időszak kezdetét jelzi. Az öregedési folyamat az élőlények szerveződésének minden szintjét érinti. Az öregedés elkerülhetetlenül halálhoz vezet – a minden élőlényben közös organizmusok egyéni fejlődésének végéhez. A halál előfeltétele a generációváltásnak, vagyis az emberiség egésze létének és fejlődésének folytatásának.

5. Milyen fejlődési következményei vannak a D-vitamin-hiánynak és az alultápláltságnak?

A D csoportba tartozó vitaminok ultraibolya sugárzás hatására képződnek állatok és növények szöveteiben szterolokból. A D csoportba tartozó vitaminok a következők:

- D2-vitamin - ergokalciferol; élesztőből izolálva az ergoszterol a provitaminja;

- D3-vitamin - kolekalciferol; állati szövetekből izolált provitaminja - 7-dehidrokoleszterin;

- D4-vitamin - 22,23-dihidro-ergokalciferol;

- D5-vitamin - 24-etilkolekalciferol (szitokalciferol); búzaolajból izolált;

- D6-vitamin - 22-dihidroetil-kalciferol (stigma-kalciferol).

Ma a D-vitamint két vitaminnak nevezik - D2 és D3 - ergokalciferol és kolekalciferol - ezek színtelen és szagtalan kristályok, amelyek ellenállnak a magas hőmérsékletnek. Ezek a vitaminok zsírban oldódnak, i.e. zsírokban és szerves vegyületekben oldódik, vízben oldhatatlan. A D-vitamin a bőrben napfény hatására képződik a provitaminokból. A provitaminok pedig részben kész formában a növényekből kerülnek be a szervezetbe (ergoszterin, stigmaszterin és szitoszterin), részben pedig koleszterinük szöveteiben képződnek (7-dehidrokoleszterin (D3-vitamin provitamin). Feltéve, hogy a szervezet megkapja elegendő mennyiségű ultraibolya sugárzás, a D-vitamin szükséglet teljes mértékben kiegyenlítésre kerül. A napfény által szintetizált D-vitamin mennyisége azonban olyan tényezőktől függ, mint például:

- a fény hullámhossza (a leghatékonyabb az átlagos hullámhossz-spektrum, amelyet reggel és napnyugtakor kapunk);

- a bőr kezdeti pigmentációja és (minél sötétebb a bőr, annál kevesebb D-vitamin termelődik a napfény hatására);

- életkor (az öregedő bőr elveszíti D-vitamin-szintetizáló képességét);

- a légszennyezettség mértéke (az ipari kibocsátások és a por nem közvetíti az ultraibolya sugárzás spektrumát, fokozva a D-vitamin szintézisét, ez magyarázza különösen az afrikai és ázsiai ipari városokban élő gyermekek angolkóros előfordulását).

A D-vitamin további táplálékforrásai a tejtermékek, a halolaj és a tojássárgája. A gyakorlatban azonban a tej és tejtermékek nem mindig tartalmaznak D-vitamint, vagy csak nyomokban (jelentéktelen) (például 100 g tehéntejben csak 0,05 mg D-vitamint tartalmaz), így fogyasztásuk sajnos nem garantálja a fedezetet szükségleteinket erre a vitaminra. Ezenkívül a tej nagy mennyiségű foszfort tartalmaz, amely megzavarja a D-vitamin felszívódását. A D-vitamin fő funkciója a csontok normális növekedésének és fejlődésének biztosítása, valamint az angolkór és a csontritkulás megelőzése. Szabályozza az ásványi anyagcserét és elősegíti a kalcium lerakódását a csontszövetben és a dentinben, így megelőzi a csontok osteomalaciáját (lágyulását). A szervezetbe kerülve a D-vitamin a vékonybél proximális részében szívódik fel, és mindig epe jelenlétében. Egy része a vékonybél középső részein, egy kis része az ileumban szívódik fel. Felszívódás után a kalciferol a chilomikronok összetételében szabad formában és csak részben éter formájában található meg. A biohasznosulás 60-90%. A D-vitamin befolyásolja az általános anyagcserét a Ca2 + és a foszfát (HPO2-4) metabolizmusában. Először is serkenti a kalcium, foszfátok és magnézium felszívódását a bélből. A vitamin fontos hatása ebben a folyamatban, hogy növeli a bélhám Ca2+ és P permeabilitását. A D-vitamin egyedülálló - ez az egyetlen vitamin, amely vitaminként és hormonként is működik. Vitaminként a küszöbérték felett tartja a vérplazmában a szervetlen P és Ca szintjét, és fokozza a vékonybélben a Ca felszívódását.

A hypovitaminosis tünetei

- A D-vitamin-hiány fő tünete az angolkór és a csontok felpuhulása (osteomalacia).

- A D-vitamin-hiány enyhébb formái az alábbi tünetekkel nyilvánulnak meg:

- étvágytalanság, fogyás,

- égő érzés a szájban és a torokban,

- álmatlanság,

- látásromlás.

Gondol! Emlékezik!

1. Beszéljétek meg az osztályban a szaporodás előtti időszak meghosszabbításának fontosságát az emberi evolúcióban.

2. Mely szervezetekre esik egybe a "sejtciklus" és az "ontogén" fogalma?

Egysejtűek számára, amelyeknél az életciklus a sejt élete a megjelenés pillanatától az osztódásig vagy halálig.

4. További szakirodalom és internetes források segítségével derítse ki, mi az a gyorsulás, milyen hipotézisek léteznek jelenleg a gyorsulás okairól. Beszéljétek meg az osztályban a témában talált információkat.

A gyorsulás vagy gyorsulás (latin acceleratio-acceleration) az élő szervezet felgyorsult fejlődése.

A gyorsulás alátámasztására számos hipotézist javasoltak, amelyek feltételesen több csoportra oszthatók:

- Mindenekelőtt táplálkozási, a táplálkozás jellegének megváltozásával (javulásával) kapcsolatos, különösen a második világháború utáni utolsó három évtizedben.

- A biológiai szelekcióval kapcsolatos hipotézisek (az első jelentések a gyermekek felgyorsult fejlődéséről - Gent, 1869; Roberts (Ch. Roberts), 1876), a heterolokális (vegyes) házasságok számának növekedésével - heterózis, vonzódás a városokhoz élet, amelynek eredményeként a vidéki területek legfejlettebb lakosai - Mauer (G. Mauer) hipotézise, 1887, valamint más alkotmányos szelekcióra vonatkozó hipotézisek - például a társadalom felső rétegeinek megszállásának vágya vagy a fejlettebb intellektusú emberek városokba telepítése.

- A környezeti tényezők hatásával kapcsolatos hipotézisek egy csoportja (a 30-as évek hipotézisei) a növekedési és fejlődési ütem változását a környezeti feltételek természetes és mesterséges változásaihoz kötötte. Koch (E. W. Koch), 1935, aki a gyorsulás kifejezést javasolta, jelentőséget tulajdonított a heliogén hatásoknak, az elektromos világítás miatti nappali fényidő növekedésének. Treiber (T. Treiber), 1941 a rádióhullámok hatásával hozta összefüggésbe a gyorsulást - bár a gyermekek növekedésének felgyorsulása a rádiózás széles körű földi alkalmazása előtt kezdődött, Mills (CA Mills), 1950 - pedig a hőmérséklet emelkedésével a Föld légköréből. Vannak más hipotézisek is, például a sugárzással vagy a kozmikus sugárzással kapcsolatban. De aztán a jelenségnek egy helységben minden gyermeken meg kellett nyilvánulnia. Mindazonáltal minden szerző különbséget észlel a különböző népességcsoportokhoz tartozó gyermekek növekedési ütemében.

A hipotézisek mindegyike külön-külön nem tudta megmagyarázni a világi irányzat összes jelenségét, és az ontogenetikai fejlődés felgyorsulására és a testméret növekedésére vonatkozó adatok nemcsak embernél, hanem különféle állatoknál is meggyőző bizonyítékok lettek volna.

1. kérdés. Melyek az emberre jellemző ontogenezis jellemzői?
Az intrauterin típusú fejlődés jellemző az emberre. A megtermékenyítés után a hasítás során egy golyó jelenik meg, amely kétféle sejtből áll: sötétebb, belül található és lassan osztódik, és világosabb, kívül található. A jövőben az embrió teste sötét sejtekből, világos sejtekből alakul ki - speciális szervekből, amelyek kommunikációt biztosítanak az anya testével (embrionális membránok, köldökzsinór stb.).
Az első 5-6 napban az embrió a petevezetéken keresztül a méhbe kerül. Továbbá behatol a falába, és elkezd oxigént és tápanyagokat kapni az anyától. Ekkorra már elmúlt a blastula és a gastrula stádiuma. A harmadik csíraréteg megjelenése után megindul az organogenezis: lefektetik a notochordot, majd a neurális csövet, majd az összes többi szervet. Az organogenezis a 9. héten véget ér; ettől a pillanattól kezdve az embrió tömegének gyors növekedése kezdődik, és "magzatnak" nevezik.
Az embrionális fejlődés következő négy hetében minden fontosabb szervet lefektetnek. A fejlődési folyamat megsértése ebben az időszakban a legsúlyosabb és többszörös veleszületett rendellenességekhez vezet.
Az emberre jellemző hosszú távú (38-40 hetes) terhesség lehetővé teszi, hogy a gyermek jól formáltan, sok mozgásra képes, fejlett ízléssel, hallással stb. Az emberi ontogenezis másik jellemzője a szaporodás előtti időszak növekedése, amely kiterjeszti a tanulás és a szociális készségek elsajátításának lehetőségeit.

2. kérdés Hogyan befolyásolják a nikotin, az alkohol és a drogok az emberi embrió fejlődését?
Amikor az anya bejut a szervezetbe, a nikotin könnyen behatol a magzati véráramba a placentán keresztül, ami a magzati érszűkületet okozza. Ez a baba oxigén- és tápanyagellátásának romlásához vezet, ami fejlődési késést okozhat. A dohányzó nőknél nagyobb a valószínűsége a koraszülésnek vagy a vetélésnek a terhesség késői szakaszában. A nikotin 30%-kal növeli a csecsemőhalandóság és 50%-kal a szívelégtelenség kialakulásának valószínűségét.
Az alkohol könnyen átjut a placentán is, ami magzati mentális retardációt, mikrokefáliát, viselkedési zavarokat, növekedési ütem csökkenését és izomgyengeséget okoz. Az alkohol jelentősen növeli a rendellenességek kialakulásának valószínűségét a gyermekben.
A kábítószerek nagyon erős hatással vannak a magzatra. Nemcsak fejlődésében okoznak súlyos zavarokat, hanem szenvedélybetegség kialakulásához is vezethetnek, amikor a születés után a gyermeknél elvonási szindróma alakul ki.

3. kérdés. Milyen környezeti tényezők befolyásolják az emberi embrió fejlődését?
Az embrió fejlődését a következők befolyásolhatják:
az anya szervezetének tápanyagokkal való ellátottságának szintje;
a környezet ökológiája;
az anya nikotin-, alkohol-, kábító- és gyógyhatású anyagok használata;
az anya vírusos betegségei a terhesség alatt: hepatitis, HIV, rubeola stb.;
az anya által tolerált stressz (erős negatív érzelmek, túlzott fizikai aktivitás).

4. kérdés Sorolja fel a posztembrionális emberi fejlődés időszakait!
Postembrionális posztnatális az emberi fejlődés időszaka, amelyet más néven posztnatálisnak neveznek, három időszakra oszlik:
Fiatalkorú (pubertás előtt). Az elfogadott periodizáció szerint a juvenilis időszak a születés után kezdődik és nőknél 21 évig, férfiaknál 22 évig tart.
Érett (felnőtt, ivarérett). Az ontogenezis érett periódusa az elfogadott periodizáció szerint férfiaknál 22 évesen, nőknél 21 évesen kezdődik. A felnőttkor első szakasza legfeljebb 35 év, a második a férfiaknál 36 és 60 év közötti, míg a nőknél legfeljebb 55 év.
A halállal végződő öregség időszaka. Az öregedési periódus férfiaknál 60 év, nőknél 55 év után kezdődik. A modern besorolás szerint a 60-76 éves kort idősebbeknek, a 75-89 éveseket, a 90 év felettieket pedig hosszú életűeknek nevezik. Az öregedés az emberi szervezet minden szerveződési szintjét érinti: megsértik a DNS-replikációt és a fehérjeszintézist, csökken a sejtekben az anyagcsere intenzitása, lelassul osztódásuk, sérülések utáni szöveti regenerációjuk, romlik az összes szervrendszer munkája. Ésszerű táplálkozással, aktív életmóddal és megfelelő orvosi ellátással azonban ez az időszak több évtizeddel meghosszabbítható.
Más szóval elmondható, hogy az ember esetében is meg lehet különböztetni a posztembrionális fejlődés pre-reproduktív, szaporodási és posztreproduktív periódusait. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy minden rendszer feltételes, mivel két azonos korú ember tényleges állapota jelentősen eltérhet. Ezért bevezették a kronológiai (naptári) és biológiai kor fogalmát. A biológiai életkort a szervezet metabolikus, szerkezeti és funkcionális jellemzőinek összessége határozza meg, beleértve az alkalmazkodóképességét is. Lehet, hogy nem felel meg a naptárnak.

5. kérdés. Milyen következményekkel jár a D-vitamin hiánya és az alultápláltság az emberi fejlődésben?
Vitaminhiány D a foszfor-kalcium anyagcsere megsértéséhez vezet, ami angolkórhoz vezet. Angolkór- gyermekkori vitaminhiány, az egész szervezet krónikus betegsége, amelyet a só, elsősorban a foszfor és a kalcium anyagcsere zavara okoz, aminek következtében a növekvő csontokban nem megfelelő mészlerakódás és nem megfelelő fejlődés következik be. A gyermekek vitaminhiányát nagyrészt az ultraibolya sugárzás hiánya okozza.
Vitamin túladagolás esetén D súlyos toxikus mérgezés (hipervitaminózis) figyelhető meg: étvágytalanság, hányinger, hányás, általános gyengeség, ingerlékenység, alvászavar, láz, fehérje megjelenése, leukociták a vizeletben. Ismertek olyan esetek, amikor gyermekek haltak meg D-vitamin-túladagolás következtében a vér kalciumszintjének emelkedése, a vesék és a szív meszesedése következtében. Vér- és vizeletvizsgálat szükséges.
A nem megfelelő táplálkozás, és elsősorban az állati fehérjék hiánya a gyermekek növekedésének lelassulásához és mentális zavarok (mentális retardáció) megjelenéséhez vezet. Ezt az állapotot fehérjeéhezésnek nevezik. Ennek oka a szervezetünk számára szükséges esszenciális aminosavak többségének hiánya a növényi fehérjékben. Az állati eredetű fehérjéket (tej, tojás, hús, hal) csak a hüvelyes növények fehérjéi pótolhatják.

Az ontogenezis a különféle organizmusok egyedfejlődésének folyamata a létezés kezdetétől az élet végéig. Ezt a kifejezést egy német tudós javasolta 1886-ban. Ebben a cikkben röviden megvizsgáljuk az ontogenetika, annak típusai és sajátosságai különböző fajokban.

Egysejtű és többsejtű élőlények ontogenezise

A protozoonokban és a baktériumokban szinte egybeesik ezeknél az élőlényeknél az egysejtű szervezet megjelenésével kezdődik az anyasejt osztódása révén. Ez a folyamat a káros hatások következtében fellépő halállal vagy a következő osztódással végződik.

Az ivartalanul szaporodó többsejtű fajok ontogenezise egy sejtcsoportnak az anyai testtől való elválasztásával kezdődik (emlékezzünk például a hidra bimbózási folyamatára). A mitózis megosztásával ezek a sejtek új egyedet alkotnak minden szervvel és rendszerrel. Az ivarosan szaporodó fajoknál az ontogenezis folyamata a petesejt megtermékenyítésével kezdődik, majd zigóta képződik, amely egy új egyed első sejtje.

Az ontogenetika egy szervezet felnőtté válása?

Reméljük, helyesen válaszolt erre a kérdésre, mivel a cikk elején feltárul a számunkra érdekes koncepció. És az ontogenezis típusai, és maga ez a folyamat, amint emlékszel, a szervezet egész életére vonatkoznak. Nem redukálhatók az egyed növekedésére, amíg az nem válik felnőtté. Az ontogenezis összetett folyamatok láncolata, amelyek a test minden szintjén végbemennek. Eredményük a létfontosságú funkciók kialakulása, az e faj egyedeiben rejlő szerkezeti jellemzők és a szaporodási képesség. Az ontogenezis olyan folyamatokkal ér véget, amelyek öregedéshez, majd halálhoz vezetnek.

Az ontogenezisben a következő 2 fő időszakot különböztetjük meg - embrionális és posztembrionális. Az elsőn az állatokban embrió képződik. Kialakulnak benne a főbb szervrendszerek. Ezután következik a posztembrionális időszak. Ennek során véget érnek a képződési folyamatok, majd pubertás következik be, majd szaporodás, öregedés és végül a halál.

Örökletes információk realizálása

Az új egyed egyfajta utasításokat kap a szülők génjeivel, amelyek jelzik, milyen változások következnek be a szervezetben életútja sikeres áthaladásához. Következésképpen a számunkra érdekes folyamat az örökletes információ megvalósítása. Ezután részletesebben megvizsgáljuk az ontogenezist (típusok és jellemzőik).

Közvetlen és közvetett ontogenezis

A közvetlen típusnál a megszületett szervezet alapvetően hasonlít a felnőtthez, nincs metamorfózis stádiuma. Az indirekt típussal egy lárva jelenik meg, amely belső és külső felépítésében különbözik a felnőtt szervezettől. Eltér a mozgás módjában, az étel jellegében is, és számos egyéb tulajdonsággal is rendelkezik. A lárva a metamorfózis következtében felnőtté válik. Nagy előnyökkel jár az élőlények számára. Ezt a fajta fejlődést néha lárvafejlődésnek is nevezik. A közvetlen típus méhen belüli és nem lárvális formában található.

Nézzük meg mindegyiket közelebbről.

Közvetett ontogenezis: típusok, periódusok

A megszületett lárvák önállóan élnek. Aktívan táplálkoznak, fejlődnek és nőnek. Számos speciális átmeneti készlettel rendelkeznek, amelyek felnőtteknél hiányoznak. A lárva (közvetett) típusú fejlődés a teljes vagy hiányos átalakulás. Ezt a felosztást a metamorfózis jellemzői alapján hajtják végre, amelyek ezt vagy azt az ontogenezist jellemzik. Típusai részletesebb mérlegelést igényelnek, ezért beszéljünk róluk részletesebben.

Ha a világra született lárváról beszélünk, idővel elveszti lárvaszerveit, helyette állandókat kap, amelyek a kifejlett szervezetekre jellemzőek (emlékezzünk például a szöcskékre). Ha a fejlesztést teljes átalakulással hajtják végre, akkor a lárva először mozdulatlan babává válik. Aztán előkerül belőle egy imágó, ami nagyon különbözik a lárvától (emlékezzünk a pillangókra).

Miért van szükség a lárvákra

Létezésük értelme talán abban rejlik, hogy nem ugyanazt a táplálékot fogyasztják, mint a felnőttek, ennek köszönhetően bővül e faj táplálékbázisa. Összehasonlíthatja például a hernyók és a lepkék (levelek és nektár), vagy az ebihalak és a békák (zooplankton és rovarok) táplálkozását. Ezenkívül sok lárvaállapotú faj aktívan fedez fel új területeket. A lárvák például képesek úszni, ami nem mondható el a gyakorlatilag mozdulatlan imágókról.

Fejlődés metamorfózissal kétéltűekben és halakban

A metamorfózissal járó fejlődési típusok (ontogenezis) a gerincesekre, például a kétéltűekre és a halakra jellemzőek. Például egy béka tojásából alakul ki az ebihal (lárva), amely felépítésében, élőhelyében és életmódjában nagyon eltér a felnőttekétől. Az ebihalnak kopoltyúja, farka, oldalsó vonalú szerve és kétkamrás szíve van. A halakhoz hasonlóan ennek is egy köre van a vérkeringésben. Amikor a lárva elér egy bizonyos fejlettségi szintet, metamorfózisa következik be, melynek során a felnőtt szervezetre jellemző jelek jelennek meg. Így válik az ebihal idővel békává.

A kétéltűeknél a lárvaállapot megléte lehetőséget ad arra, hogy más környezetben éljenek, és más táplálékot is felhasználjanak. Egy ebihal például vízben él és növényi táplálékot eszik. A béka viszont állati eredetű táplálékot eszik, és többnyire földi életet él. Hasonló jelenség sok rovarnál megfigyelhető. A lárvaállapotból a kifejlett állapotba való átmenet során az élőhely, és ezáltal az életmód megváltoztatása csökkenti az adott fajon belüli túlélésért folytatott küzdelem intenzitását.

Közvetlen fejlesztési típus

Továbbra is leírjuk az ontogenezis fő típusait, és továbblépünk a következőre - közvetlen. Nem nagynak is nevezik. Méhen belüli és tojástartó. Jellemezzük röviden ezeket a típusokat, amelyek ontogenezisének szakaszai jelentősen eltérnek egymástól.

Ovipositor típus

Számos gerinces állatban, valamint madarakban, hüllőkben, halakban és egyes emlősökben figyelhető meg, amelyek tojása sárgájában gazdag. Ebben az esetben az embrió hosszú ideig fejlődik a tojás belsejében. A fő létfontosságú funkciókat az embrionális membránok - speciális ideiglenes szervek - végzik.

Tojó emlősök

Az emlősök 3 fajtája tojik, ami általában nem jellemző erre az osztályra. A fiatalokat azonban tejjel etetik. Ez általában az emlősökre jellemző. (fenti képen), hosszú orrú és rövid orrú echidna. Ausztráliában, Tasmániában és Új-Guineában élnek, és a Monotremes rendbe tartoznak.

Ezek az állatok nemcsak tojásrakásukkal hasonlítanak a hüllőkre, hanem a kiválasztó, szaporodási és emésztőrendszer felépítése, valamint számos anatómiai jellemzője (a gerinc, a bordák és a vállöv felépítése, a szem szerkezete) alapján is. A monotrémeket azonban az emlősök közé sorolják, mivel szívük 4 üregű, melegvérűek, szőrrel borítják, és tejjel táplálják fiókáikat. Ezenkívül az emlősöket csontvázuk számos szerkezeti jellemzője jellemzi.

Méhen belüli típus

Az "Ontogenezis típusai és jellemzőik" témát gyakorlatilag ismertetjük. Az utolsó, méhen belüli típusról azonban még nem beszéltünk. Emberekre és magasabb rendű emlősökre jellemző, amelyek tojásában gyakorlatilag nincs fehérje. Ebben az esetben a kialakult embrió összes létfontosságú funkciója az anyai szervezeten keresztül valósul meg. Ebből a célból az embrió és az anya szöveteiből fejlődik ki a placenta, egy speciális ideiglenes szerv.

Placenta

Ez a szerv csak terhesség alatt létezik. A méhlepény emberben a méh testében gyakrabban a hátsó fala mentén, ritkábban az elülső fala mentén helyezkedik el. A terhesség körülbelül 15-16 hetében alakul ki teljesen. A 20. héten aktív csere kezdődik a placenta ereken keresztül.

Az emberi placenta kerek, lapos korong. Szüléskor tömege körülbelül 500-600 g, vastagsága 2-3 cm, átmérője 15-18 cm A méhlepénynek 2 felülete van: termés és anyai.

A terhesség végén fiziológiás fordul elő, amelyet sólerakódási területek megjelenése, a cserefelület területének csökkenése kísér. Az ontogenezis a gyermekvállalás folyamatával folytatódik.

Az általunk vizsgált típusokat csak röviden ismertettük. Reméljük, hogy ebben a cikkben minden szükséges információt megtalált. Az ontogenetika definícióját és típusait jól ismernie kell, ha biológia vizsgára készül.

1. Az ontogenetika fogalma, típusai, periódusai és jellegzetességei az állatokban és az emberekben.

2. Az embriogenezis fogalma. Embrionális hasonlósági törvény, biogenetikai törvény, filembryogenezis elmélet.

3. Az embriogenezis szakaszai.

4. A tojások osztályozása és a zúzás típusai, mondjon példákat!

5. Aprítás, jellemzői különböző állatoknál. Blasztula típusok.

6. Gastrula, felépítése, nevelési módszerei.

7. A mezoderma kialakulásának módszerei.

8. Axiális szervek fektetése. Neirula, felépítése állatokban.

9. Histo- és organogenezis. Az embrionális indukció koncepciója.

10. Az embrió ideiglenes szervei.

11. A fejlődés kritikus időszakai.

Motivációs jellemzők. Az embrionális fejlődés mintáinak tanulmányozása a gerinces embriók fejlődésének példáján segít megérteni az emberi embriogenezis összetett mechanizmusait. Fontos tudni, hogy az embrió fejlődésében vannak olyan kritikus fejlődési periódusok, amikor a méhen belüli elhalálozás vagy a kóros út mentén történő fejlődés kockázata meredeken megnő.

A TÉMA RÖVID TARTALMA

A szervezet egyéni fejlődése vagy ontogenezise, - egymást követő morfológiai, fiziológiai és biokémiai átalakulások összessége, amelyeken a test a kialakulás pillanatától a haláláig megy keresztül. Az ontogenezis során a test által a szülőktől kapott örökletes információ valósul meg.

A következő főbbek vannak Az ontogenezis típusai: közvetett és közvetlen. Közvetett fejlődés lárva formában történik, közvetlen fejlődés nem lárvális és méhen belüli formában.

Nem nagy a fejlődés típusa halakban, hüllőkben, madarakban megy végbe, amelyek tojása gazdag sárgájában. Ezekben az embriókban a táplálkozást, a légzést és a kiválasztást a bennük fejlődő ideiglenes szervek végzik.

Méhen belüli a fejlődés típusa a magasabb rendű emlősökre és az emberekre jellemző. Az emlős tojások kis mennyiségű sárgáját tartalmaznak, az embrió minden létfontosságú funkciója az anyai szervezeten keresztül történik. Ebben a tekintetben az anya és az embrió szöveteiből összetett ideiglenes szervek, elsősorban a placenta jön létre. Ez az ontogenetika legújabb típusa filogenetikai értelemben.

Az ontogenezis periodizálása. Az ontogenezisben két fő periódus van - embrionális és posztembrionális. Magasabbrendű állatok és emberek esetében a prenatális (születés előtt), intranatális (születés közben) és posztnatális (születés után) felosztás elfogadott. Az ontogenezis az egyes fajok filogenetikai fejlődésének hosszú távú folyamatának köszönhető. Az egyéni és a történelmi fejlődés kapcsolatát a következő törvények tükrözik.

Embrionális hasonlóság törvénye (K. Baer)- az embrionális fejlődés folyamatában elsősorban a közös tipikus jelek találhatók, majd megjelennek egy osztály, rend, család sajátos jelei, végül pedig egy nemzetség és faj jelei.

Biogenetikai törvény (E. Haeckel) - Az ontogenetika a filogenetika rövid megismétlése. Ez azt jelenti, hogy az egyedfejlődés során megfigyelhetők az ősi vonások - a palingenezis. Például: emlős embriókban notochord kialakulása, kopoltyúrések stb.. Az evolúció során azonban új jelek jelennek meg - cenogenezis (provizórikus vagy extraembrionális szervek kialakulása halakban, madarakban, emlősökben).

A filembryogenezis elmélete (A.N.Severtsov) - az alacsonyabb szervezettségű állatok bizonyos jeleinek ismétlődése az embrionális fejlődés során. Az emberi embriogenezisben a rekapitulációra példa a csontváz három formájának (notochord, porcos váz és csontváz) megváltozása, a magzat farkának kialakulása és megőrzése három hónapos korig stb.

Az embrionális időszak a zigóta kialakulásával kezdődik és egy fiatal egyed megszületésével vagy a tojásból vagy az embrionális membránokból való kilépésével végződik. Embriogenezis- Ez egy összetett és hosszú távú morfogenetikai folyamat, melynek során az apai és anyai csírasejtekből egy új többsejtű szervezet jön létre, amely képes önálló életre a külső környezetben. Az embrionális időszakot biológiai folyamatok sorozataként ábrázolhatjuk, amelyek egymást követően felváltják egymást.

Szakítani- a zigóta és leánysejtek ismételt mitotikus osztódásainak sorozata - blasztomerek anélkül, hogy később az anyasejt méretére növekednének. Az új sejtek nem térnek el egymástól, hanem szorosan szomszédosak egymással. A zúzás ritmusa az állat típusától függ, és több tíz perctől tíz vagy több óráig terjed. A zúzás sebességét nem tartják állandóan, hanem számos tényező szabályozza. A sugárirányú aprítási módszernél a zúzás első és második sávja (barázda) a meridiális síkban fut, de a zúzócsíkok egymásra merőlegesek. A harmadik zúzócsík síkja merőleges az első két zúzócsík síkjára és a tojás főtengelyére (szélességi vagy egyenlítői). A meridián és szélességi hasítási sávok váltakozása a blasztomerek számának növekedését okozza. Egyes gerinceseknél egy érintőleges hasítási sáv jelenik meg, amely párhuzamosan fut a sejtklaszter felületével. A hasítás természetét a tojássárgája mennyisége és a tojás citoplazmájában való eltérő eloszlása határozza meg.

Petesejtek osztályozása sárgájaszám szerint

§ Alecitális, oligolecitális, kis mennyiségű sárgájával (lándzsa)

§ Mesolecital átlagos mennyiségű sárgájával (tokhal, kétéltűek)

§ Polilecitális, nagy mennyiségű sárgájával (hüllők, madarak, petesejt emlősök)

Petesejtek osztályozása a sárgája tojástérfogat szerinti megoszlása szerint

Telolecital- a tojássárgája mennyisége az állati pólustól a vegetatív felé növekszik, megtalálható puhatestűekben, kétéltűekben, hüllőkben és madarakban.

Izolecitális (homolecitális)- a tojássárgája szemcsék egyenletesen oszlanak el a tojás vastagságában, jellemzően az alsó húrokra és az emlősökre.

Centrolecytal a tojás a rovarokban található. Náluk a tojássárgája szemcséktől mentes citoplazma közvetlenül a tojáshéj alatt, a mag körül helyezkedik el, amely központi helyet foglal el, és a nevezett területeket összekötő vékony szálak formájában a köztes teret sárgája tölti ki.

A zúzás típusainak osztályozása

1. Holoblasztikus típus - a tojás és a blasztomerek teljes elválasztása hasítási barázdákkal (a-, oligo-, mezolecit, izocita oociták).

2. Meroblasztikus típus - a tojás részleges elválasztása. A hasítási barázdák mélyen behatolnak a tojásba, de nem választják el teljesen. A sárgája osztatlan marad.

- Felületi zúzás(poliilecitális, centrolecitikus oociták) - a citoplazma felszíni rétegének elválasztása egyetlen (korábban többször megosztott) magokkal a tojás felszíne felé irányított válaszfalak segítségével. A tojás központi része érintetlen marad.

- Discoidális zúzás(poliilecitális, telolecitális tojások) - a magok osztódását követően barázdák keletkeznek, amelyek azonban nem a teljes tojást, hanem annak csak az egyik pólusát osztják ketté.

A zúzásból származó térfogatok alapján.

- Egyenruha- a blastomerek térfogata azonos.

- Egyenetlen- a blastomerek térfogata nem azonos.

A kario- és citotómia időtartama alapján a hasadó tojás különböző blastomereiben.

- Szinkron- a hasítás minden blasztomerben egyszerre kezdődik és ér véget.

- Aszinkron- az osztódás kezdete és ideje a különböző blastomerekben nem azonos.

A blasztomerek relatív helyzete alapján a hasadó tojásban.

- Sugárirányú- a blastomerek egymáshoz viszonyított helyzete olyan, hogy a petesejt kezdeti poláris tengelye a hasadó embrió radiális szimmetriatengelyeként szolgáljon.

- Spirál- a hasító tojás szimmetriájának fokozatos megsértése a spirális elmozdulás következtében, befejezve a blastomerek egymáshoz viszonyított osztódását.

- Kétoldalú- a blastomerek úgy helyezkednek el, hogy az embrión keresztül csak egy szimmetriasíkot lehessen megrajzolni.

- Felforgató- szabálytalanság a blasztomerek elrendezésében az azonos fajhoz tartozó szervezetekben.

A méhlepényben lévő emlősökben és az emberekben a petesejt alacsony sárgája - másodlagos izocita. A hasítás teljes, azonban a blasztomerek szerkezetének jellege és az új blastomerek megjelenésének szabályszerűségei alapján egyenetlen aszinkronnak minősül. A hasítási folyamat fő eredménye tehát az embrionális sejtek számának olyan kritikus értékre való növekedése, amelynél mechanikai feszültségek kezdenek megjelenni a sejtrétegekben, elindítva a sejtek mozgását az embrió bizonyos területeire. A zúzás formációban végződik blastula- többsejtű szerkezet, belül többé-kevésbé kifejezett üreggel (blastocoel).

Blastul besorolás

Celloblastula egyrétegű blastodermából áll, többé-kevésbé azonos blastomerekkel és egy nagy blastocelével a belsejében, amely a teljes egyenletes hasítás eredményeként jön létre.

Amphiblastula egyenlőtlen mikromerekből és makromerekből áll. A blastocoel kicsi, és az állatpólus felé tolódik el.

Periblastula nincs blastocoel és felületi zúzódás eredményeként jön létre.

Discoblastula egy töretlen sárgáján fekvő blastomerek korongja. Hiányos korongos hasítás miatt alakult ki. A kétrétegű, hasított üregű lemez formájú blastulát nevezzük síró. Nincsenek különbségek a blastula blasztomerjei között, amelyek az eltérő génaktivitáshoz kapcsolódnak. A blastomerek mérete, tojássárgája mennyisége, a citoplazmatikus zárványok minősége és az embrióban való elhelyezkedésük különbözik.

Emlősökben a teljes aszinkron hasítás eredményeként egy embrionális vezikula ill blasztociszta. A blastulában megkülönböztetik a falat - egy blastodermát, és egy üreget - egy folyadékkal töltött blastocoel. A blasztodermában viszont megkülönböztethető a tető (állati hasítási pólus), az alsó (vegetatív hasítási pólus), a blastula két fent említett része között elhelyezkedő peremzóna.

Gastruláció. A sejtáramlások aktív sejtosztódásának, növekedésének és irányított mozgásának (vándorlásának) eredménye a többrétegű embrió, vagy gastrula kialakulásával (rétegről rétegre, amelyet egymástól elkülönített csírarétegek választanak el: külső - ektoderma, középső - mezoderma, belső - endoderma).

A sejtek mozgása az embrió szigorúan meghatározott területén - a sarló területén - történik. Ez utóbbit W. Roux írta le 1888-ban, a megtermékenyített kétéltű petesejtben egy szürke sarló színes területként jelenik meg a spermiumok behatolásával ellentétes oldalon. Úgy gondolják, hogy ez a hely a gasztrulációhoz szükséges tényezők helye.

Különböző gerinceseknél a gasztruláció többféleképpen történik.

Bevándorlás- a blastoderma sejtek csoportjai unipolárisan vagy multipolárisan kimozdulnak és endodermát képeznek (szivacsok, koelenterátumok).

Intussuscepció- a vegetatív pólus kitüremkedése az állat felé, a blastocoel összenyomásával és elmozdulásával, valamint gastrocoel (lancelet) képződésével. Az így létrejövő primer bélüreg (gastrocoel) kommunikál a külső környezettel blastopore (primer száj).

Epibolia- a blastula vegetatív pólusának állati túlnövekedése (a kis állati sejtek szaporodása és a nagy vegetatív sejtek felületén való átcsúszása miatt). Ez a módszer az ízeltlábúakra jellemző.

Delamináció- a blasztodiszkusz hasadása a külső (epiblaszt) és a belső (hipoblaszt) lapok kialakulásával. Delaminációt számos gerinctelen és magasabb gerinces állatnál figyeltek meg. Bármely gasztrulációs módszernél a vezető erők az egyenetlen sejtburjánzás az embrió különböző részein, az embrió különböző részein elhelyezkedő sejtekben az anyagcsere folyamatok szintje, az amőboid sejtmozgások aktivitása, valamint az induktív tényezők (fehérjék, nukleoproteinek, szteroidok stb.).

Emlősökben a hasítási periódus alatt az extraembrionális struktúrákat alkotó sejtek korai izolálása következik be. Ezt az emlősök méhen belüli fejlődési módjával összefüggő evolúciós elsajátításként értelmezik. Például a főemlősöknél a megtermékenyítést követő első három napban az embrió a petevezető mentén mozog, és 4 nap végére már jól fejlett trofoblaszt található. 5 nap elteltével az embrió belép a méhbe, és a 6-7. napon beültetik. Az embrió beültetése a gasztrulációval párhuzamosan történik. Ezeket a folyamatokat azonban célszerű külön leírni.

Beültetés. Az emberi embriónak a fejlődés legkorábbi szakaszától a terhesség végéig szoros kapcsolatra van szüksége az anyai testtel. Ez a kapcsolat a blasztocisztának a méh nyálkahártyájába való bemerülése (beültetése) és az ezt követő speciális extraembrionális szervek - a placenta magzati része és a köldökzsinór - kialakulása miatt jön létre. Emberben a beültetés víz alatti vagy intersticiális úton történik. Ez azt jelenti, hogy a blasztociszta teljesen behatol a méh nyálkahártyájába, és ott folytatja fejlődését. A beültetést meglehetősen gyorsan hajtják végre - egy nap alatt a blasztociszta majdnem felére, majd 40 óra elteltével teljesen belemerül az endometriumba.

A beültetés hagyományosan két szakaszból áll:

1. A blasztociszta adhéziós (adhéziós) fázisa a méh nyálkahártyájához.

2. A blastocysta bemerülésének (inváziójának) fázisa a nyálkahártya mélyére.

Az embriogenezis 6. napján a blasztociszta az endometrium hámjához tapad (általában az embrionális pólushoz a hátsó vagy a ventrális falban a méh szögében). A kötődésnek ez a topográfiája rendkívül fontos, mert később ezen a területen fog kialakulni a méhlepény, amely csak ezzel az elrendezéssel fog megszületni a baba utáni szülés során, anélkül, hogy megzavarná oxigén- és tápanyagellátását. Ha a méh alsó szegmensében adhézió és invázió lép fel, akkor ez a méhlepény alacsony kötődéséhez (megjelenéséhez) és idő előtti leválásához vezet a vajúdás során, amit a magzat hipoxia (vagy akár fulladása) követ.

A beültetést nem szabad úgy tekinteni, mint az embrió egyirányú hatását a méh nyálkahártyájára – ez egy összetett fiziológiai kölcsönhatás folyamata a blasztociták és az endometrium között. Tehát a blasztociták adhéziójában fontos szerepet játszanak az integrin csoport anyagai, amelyeket a méh nyálkahártyájának epiteliális sejtjei termelnek. Normális esetben a nők menstruációs ciklusa 19-24 nap között van, azaz. a blasztocisztával való interakció legoptimálisabb időpontjában az integrin gén expressziója figyelhető meg a méh nyálkahártyájának hámsejtjeiben. A méh nyálkahártyájába behatolva az embrionális trofoblaszt az integrinek különböző izoformáit szintetizálja, amelyek a trofoblaszt konzisztens (merítésként) befogadását és kommunikációját biztosítják a méh nyálkahártyájának elemeivel (hám, bazális membrán, az endometrium stroma intercelluláris anyaga). Ugyanakkor a különböző merítési időszakokban a trofoblaszt sejtjeiben a proteolitikus enzimek különböző csoportjainak szintézise aktiválódik, tönkretéve a nyálkahártya elemeit, és az endometrium úgynevezett deciduális reakcióját váltja ki, amelyet aktívan kísér. angiogenezis a beültetés helyén. Ha a blasztociszta nem merül be teljesen a méh nyálkahártyájába, ez hipoxiát és az embrió halálát okozza.

Az embrióbeültetés tehát az embriogenezis legfontosabb eseménye, amely biztosítja a korábban beindított morfogenetikai folyamatok folytatását, mind az embrióban, mind az extraembrionális szervekben.

Az embriogenezis következő periódusa a hiszto- és organogenezis. Hisztogenezis A proliferáció, a sejtnövekedés, a migráció, a sejtközi interakciók, a differenciálódás, a meghatározás és a programozott sejthalál folyamatainak komplexuma, időben és térben koordinálva. Az axiális primordiumok komplexének kialakulása a 4. ábrán látható.

I. Embrionális időszak fejlődés (a görög embrion - embrió szóból) -

A fejlesztés első 8 hete: szakítani - a blastula egyrétegű embriójának kialakulása; gasztruláció - az első két, majd egy háromrétegű embrió - gastrula kialakulása, a keletkező rétegeket csírarétegeknek nevezik; hisztogenezis - szövetképződés; organogenezis - a szervek kialakulása.

Mindegyik csíraréteg egy vagy másik szervet hoz létre. Tól től ektoderma kialakult: az idegrendszer, a bőr hámrétege és származékai (szarvas pikkelyek, tollak és szőrök, fogak). Tól től mezoderma izomzat, csontváz, kiválasztó, szaporodási és keringési rendszer alakul ki. Tól től endoderma kialakul az emésztőrendszer és annak mirigyei (máj, hasnyálmirigy) és a légzőrendszer.

I - zigóta;

II - 2 blastomer;

II - 8 blastomer;

II - 32 blastomer (morula);

III - blastula stádiuma;

IV - gastrula;

V - szövetek és szervek lerakása:

1 - idegcső;

2 - akkord;

3 - ektoderma;

4 - endoderma;

5 - mezoderma.

Rizs. A lándzsafejlődés korai szakaszai

Magzati (magzati) fejlődési időszak. (fetis - magzat). A 9. héttől, amikor az embrió már minden szervrendszerrel rendelkezik. 9 héttől kezdődően az emberi embriót ún gyümölcs ... Emberben a születés előtti fejlődés 38-42 hétig tart (a görög "ante" szóból - előtte, "natus" - születés)

II. Postembrionális a fejlődés időszaka - a születés pillanatától a szervezet haláláig.

Fiatalkorú időszak(pubertás előtt) az ontogenezis típusától függően halad: közvetlen típusú vagy metamorfózissal fejlődik

Egyenes fejlődési típus - egy születőben lévő szervezet rendelkezik a felnőtt állat összes alapvető jellemzőjével, elsősorban a test méretében és arányaiban különbözik. Magasabb emlősök és emberek esetében a méhen belüli fejlődés jellemző, hüllőknél és madaraknál - a tojástartó.

Kivétel: petesejt emlősök - kacsacsőrű és yachidna.

Közvetett fejlődési típus - az embrionális fejlődés egy lárva kifejlődéséhez vezet, amely külső és belső jellemzőit tekintve eltér a felnőtt szervezettől. Sok gerinctelenre, gyakran halakra jellemző. Példa: a hernyó a lepkék tojásaiból, egy békaebihal tojásából fejlődik ki.

A lárva kifejlett formává való átalakulásának jellemzőitől függően a közvetett ontogenezis két típusa létezik:

VAL VEL hiányos átalakulás - a lárvák fokozatosan fejlődnek, következetesen elveszítik ideiglenes lárvaszerveiket, és állandó, imágóra jellemző lárvaszerveket szereznek. Példa: ebihalak - vízi környezetben élnek, ideiglenes kopoltyúszervekkel, farokkal, kétkamrás szívvel rendelkeznek; kifejlett békák - tüdő, 3-kamrás szív, végtagok. Jellemző még: kullancsok, poloskák, orthoptera (szöcskék, tetvek, szitakötők, csótányok). a növekedés és fejlődés folyamatában a lárvák többször vedlenek (a csótányok 6-szor) és minden vedlés után egyre jobban hasonlítanak egy imágóhoz.

VAL VEL teljes átalakulás (metamorfózis ) a rovarok több rendjére jellemző, lepkék, bogarak, kétszárnyúak (szúnyogok, legyek), hymenoptera (méhek, darazsak, hangyák), bolhák stb. A lárvák féregszerű felépítésűek, és teljesen eltérnek a felnőttekétől.

Rizs. Rovarfejlődés hiányos (I) és teljes (II) leállással. 1 - tojás, 2,3,4,5,6 - lárvák; 7 - báb; 8 - felnőtt forma (imago).

A táplálkozási időszak végén a lárva álló állapotba kerül - báb sűrű kitinhüvely borítja. A báb belsejében speciális enzimek lizálják az összes szervet, kivéve néhány sejtet, amelyeket képzeletbeli korongoknak neveznek. A porckorong sejtjeiből felnőtt szervek fejlődnek ki.

Érett, pubertás... A legnagyobb önállóság, a szervezet tevékenysége a környezetben jellemzi.

Öregségi időszak.

Növekedés és fejlődés.

A funkcionális rendszereknek a test felnövekedési módjára való átmenetét a test szerveinek és szöveteinek növekedése, a megfelelő testarányok kialakítása jellemzi. Az egyedfejlődés folyamatában többféle növekedést különböztetünk meg: korlátozott és korlátlan; izometrikus és allometrikus.

Korlátozott(határozott). A növekedés az ontogenezis bizonyos szakaszaira korlátozódik. Példa: a rovarok csak vedlés közben nőnek; emberben a növekedés 13-15 éves korban leáll. A pubertás során pubertás növekedési roham léphet fel.

Korlátlan növekedés figyelhető meg halakban, szobanövényekben egész életen át, vagy évelő növényeknél.

Izometrikus növekedés- növekedés, amelyben a szerv ugyanolyan ütemben nő, mint a test többi része. A test méretének változása nem kíséri alakváltozást. Jellemző a nem teljes átalakulású halakra és rovarokra (sáskák, a szárnyak és a nemi szervek kivételével)

Allometrikus növekedésnek nevezzük, amelyben egy adott szerv ugyanolyan ütemben növekszik, mint a test többi része. Egy szervezet növekedése arányainak megváltozásához vezet. Az emlősökre és az emberekre jellemzőek, szinte minden állatnál a szaporítószervek fejlesztése az utolsó.

A GENETIKA ALAPJAI.

Genetika- az öröklődés és változékonyság törvényeit vizsgáló tudomány.

A genetika feladata: az örökletes információ tárolásának, átvitelének, változatosságának megvalósításának problémáinak vizsgálata.

Mód:

1. Hibridológiai módszer(keresztezések) - G. Mendel fejlesztette ki, a genetikai kutatásban a fő. A módszer lehetővé teszi az egyes tulajdonságok és tulajdonságok öröklődési mintáinak feltárását a szervezetek ivaros szaporodása során.

2. Citogenetikai módszer- lehetővé teszi a testsejtek kariotípusának tanulmányozását, valamint a genomiális és kromoszómális mutációk azonosítását. A módszer megjelenése óta több emberi betegség okait is megállapították (Downa falu és mások).

3. Genealógiai módszer(származékok) - öröklődés, egy személy bármely tulajdonságának vizsgálata több generáción keresztül (törzskönyvet készítenek, feljegyzik a vizsgált tulajdonsággal rendelkező családtagokat)

4. Iker módszer- azonos genotípusú ikreket tanulmányoznak, a száz lehetővé teszi, hogy azonosítsa a környezet hatását a tulajdonságok kialakulására.

5. Biokémiai módszer- a génmutációkból eredő anyagcserezavarokat vizsgálja.

6. Népességstatisztikai módszer- lehetővé teszi a gének és genotípusok populációban való előfordulási gyakoriságának kiszámítását.

Alapfogalmak.