A nemi mirigyek fejlődésének és működésének befolyásolása. A gonadotropinok közé tartoznak az elülső agyalapi mirigy luteinizáló, tüszőstimuláló és laktogén hormonjai, valamint a termelt hormon, a koriongonadotropin. A luteinizáló hormon (és a koriongonadotropin, amely ugyanazt a hatást fejti ki) serkenti az ovulációt és a sárgatest kialakulását nőkben, férfiaknál pedig az androgének herék által történő kiválasztását. A nők tüszőstimuláló hormonja elősegíti a tüszők érését, férfiaknál - a spermatogenezist.
A koriongonadotropint (Gonadotropinum chorionicum) és a szérum gonadotropint (Gonadotropinum sericum) gonadotrop hormonok készítményeiként használják. Az első cselekvését a luteinizáló hormon hatásának túlsúlya jellemzi, a második hatását - a tüszőstimuláló hormon hatásának túlsúlya. A gonadotróp hormonok készítményeit önállóan vagy egymással váltakozva használják menstruációs zavarokkal és meddőséggel rendelkező nőknél, férfiaknál - az ivarmirigyek hipofunkciójával. A koriongonadotropint 1000-2000 egységben, a szérum gonadotropint 3000 egységben írják fel. Intramuszkulárisan beadva. A kezelést orvos végzi speciális séma szerint. A gonadotropinok felszabadulásának formája: 500 és 1000 U D ampulla. Tartsa a gonadotropint sötét helyen, legfeljebb 20 ° C hőmérsékleten.
Koriogonikus gonadotropin(Honadotropinum chorionicum). A gyógyszert terhes nők vizeletéből nyerik. Hatása közel áll az elülső agyalapi mirigy luteinizáló hormonjához. Nőkben elősegíti a tüsző kialakulását, érését és szakadását, a sárgatest átalakulását, növeli funkcióját és meghosszabbítja élettartamát. Férfiaknál serkenti a nemi mirigyek intersticiális sejtjeinek működését, és normalizálja az ivarmirigyek fejlődését késleltetett nemi fejlődéssel.
A gyógyszert liofilizált formában szabadítják fel; megoldásai instabilak, szükség szerint elkészítik őket.
A gyógyszer biológiailag szabványosított. Aktivitását cselekvési egységekben (ED) fejezik ki, 1 ED megfelel 0,1 mg standard choriogonic gonadotropin por aktivitásának.
Javallatok. Nőknél a menstruációs ciklus hiánya és szabálytalansága az agyalapi mirigy elégtelensége miatt. Szokásos vetélés. A menstruációs ciklus meghosszabbítása. Petefészek eredetű meddőség. Funkcionális méhvérzés, Férfiaknál a herék intrasecretory funkciójának stimulálása érdekében normalizálják az ivarmirigyek fejlődését. Fiatal férfiaknál kriptorchidizmus, eunuchoidizmus, késleltetett pubertás az agyalapi mirigy hipofunkciója miatt. Mindkét nemnél lassú a növekedés. Elhízottság. Ágyba vizelés.
Alkalmazás módja. A gyógyszer oldatát intramuszkulárisan adják be. Amenorrhoea és meddőség esetén napi 500-1000 egységet adnak be egy héten keresztül (a ciklus 14-16. Napjától kezdve) havonta egyszer, vagy naponta 1000-1500 egységet 3-5 napon keresztül (szintén a a ciklus közepén) havonta egyszer. A kezelési kurzusokat több ciklusban megismétlik.
Bőséges és gyakori menstruáció esetén előírják, hogy a sárgatest létezését 1000-2000 NE-vel meghosszabbítják 4-5 nappal a várható menstruáció előtt. Más indikációk esetén az adagot a betegség jellegétől és súlyosságától függően választják ki, 500-1500-2000 E injekciónként.
Az ágybavizeléssel a gyermekeket hetente 2-3 alkalommal injektálják, 250-500 egységben.
Cryptorchidismus esetén a felnőtteknek 500 NE-t adnak be hetente 2-3 alkalommal 6-8 héten keresztül. Szükség esetén a kezelést 2-3 hónap múlva megismételjük.
Eunuchoidizmus esetén a felnőtteknek napi 750-1500 NE-t adnak be 3-6 hétig, majd az adagot 500-1000 NE-re csökkentik; gyermekek injekciónként 100-200-500 NE injekciót kapnak. A növekedés késleltetésével a gyermekek hetente 500 egységet fecskendeznek be 2-3 alkalommal 2-3 hónapig.
Kiadási űrlap. 500, 1000, 1500 U ampullákat, oldószeres ampullákat adnak hozzájuk. Használat előtt felbontják a gonadotropinnal ellátott ampullát, oldószert fecskendeznek bele egy tűn keresztül, és az oldott gyógyszert ismét behúzzák az injekciós fecskendőbe. Sötét helyen, 20 ° -ot meg nem haladó hőmérsékleten tároljuk.
A gonadotróp hormonokat - a tüszőstimuláló hormont (FSH) és a luteinizáló hormont (hormonstimuláló intersticiális sejtek - LH) az agyalapi mirigy elülső bazofil sejtjei állítják elő.
A tüszőstimuláló és luteinizáló hormonok által okozott élettani hatások a férfiak és a nők nemi mirigyeire gyakorolt hatásuknak köszönhetők - a pubertás mirigy és a tüszők fejlődésének stimulálása (a nemi hormonok képződése bennük).
Az agyalapi mirigy gonadotrop hormonjainak kasztrációba történő bevezetésével jellegzetes élettani hatások nem figyelhetők meg. Ez azt jelzi, hogy a pubertás felgyorsulása, amely a nemi szervek méretének növekedésével és a másodlagos szexuális jellemzők korai megjelenésével jár együtt, ivarérett állatok gonadotrop hormonok rendszeres injekciójával, az ivarmirigyekre kifejtett hatásuk eredménye. A pubertás közvetlen oka a nemi mirigyek által termelt hormonok hatása, és nem maguk az agyalapi mirigy gonadotropinjai. És csak a prosztata elszaporodása, amely az FSH bevezetésével történik, nem csak a normál hímekben, hanem a kasztrátumokban is, ennek a hormonnak a közvetlen stimuláló hatása.
Az agyalapi mirigy FSH -felszabadulását a hypothalamus neuroscretory hatása serkenti. Az FSH, felszabadító tényező, viszonylag alacsony (1000 -nél kisebb) molekulatömegű anyag. Az androgének (férfiaknál) vagy ösztrogének (nőknél) szintjének emelkedése a vérben gátolja ennek a faktornak a felszabadulását, valamint az FSH szekrécióját az adenohypophysis által. Ez a negatív visszacsatolás szabályozza a nemi hormonok normális szintjét a szervezetben.
A hipotalamusz hatása az agyalapi mirigy JIH termelésére az LH-felszabadító faktor neuroszekrécióján keresztül történik.
Az idegrendszer befolyásolja ezen hormonok termelését azáltal, hogy szabályozza az FSH és az LH szekrécióját a hypothalamus által. Az FSH és LH termelődése a közösülés reflex hatásaitól, valamint a különböző környezeti tényezőktől függ. A gonadotrop hormonok termelését az emberekben a mentális tapasztalatok befolyásolják. Például a II.
A prolaktin vagy luteotrop hormon, amelyet az agyalapi mirigy elülső acidofil sejtjei termelnek, növeli az emlőmirigyek tejtermelését, és serkenti a sárgatest fejlődését is. Az emésztőrendszerben lévő enzimek elpusztítják, ezért szubkután vagy intravénásan kell beadni a szervezetbe.
Ha az agyalapi mirigyet eltávolítják a szoptató patkányoktól, akkor a laktáció, vagyis a tej felszabadulása leáll. A prolaktin adagolása nemcsak javítja a tej elválasztását a szoptató nőstényekben, hanem a tej enyhe elválasztását is okozza a nem szoptató nőstényekben, ha elérték a pubertást, és akkor is, ha kasztrálták őket. A prolaktin injekciók férfiaknál is laktációt okozhatnak. Ehhez azonban bizonyos ideig előzetesen be kell vinni őket extragénnel és progeszteronnal, mivel a hímek emlőmirigyei kezdetleges állapotban vannak, és nem laktálhatnak, hacsak mirigyszövetük fejlődését mesterségesen nem stimulálják. A prolaktin bevezetése, még a pubertás kor elérése előtt, anyai ösztön kialakulását váltja ki.
A prolaktin csökkenti a szövetek glükózfelhasználását, ami növeli a vérben lévő mennyiségét, vagyis e tekintetben úgy hat, mint a szomatotropin, de sokkal gyengébben. A prolaktin szekréció stimulálását reflexszerűen a hipotalamusz régió központjai végzik. A reflex akkor fordul elő, amikor az emlőmirigyek mellbimbóinak receptorai irritálódnak (szopás közben). Ez a hipotalamusz magjainak gerjesztéséhez vezet, amelyek humorális módon befolyásolják az agyalapi mirigy működését. Az FSH és az LH szekréciójának szabályozásával ellentétben azonban a hypothalamus nem stimulálja, hanem gátolja a prolaktin szekrécióját, felszabadítva a prolaktin-gátló faktort. A prolaktin-szekréció reflexstimulációját a prolaktin-gátló faktor termelésének csökkentésével végezzük. Kölcsönös kapcsolat van egyrészt az FSH és LH szekréciója, másrészt a prolaktin között. Az első két hormon szekréciójának növekedése gátolja az utóbbi szekrécióját, és fordítva.
Tirotrop hormon (tirotropin)
Az elülső agyalapi mirigy bazofil sejtjei által kiválasztott tirotrop hormon (TSH) stimulálja a pajzsmirigy működését. Ennek a stimulációnak számos mechanizmusa van. A proteázok aktiválásával a TSH növeli a tiroglobulin lebontását a pajzsmirigyben, ami a tiroxin és a trijód -tironin fokozott felszabadulásához vezet a vérben. A TSH elősegíti a jód felhalmozódását a pajzsmirigyben; emellett növeli szekréciós sejtjeinek aktivitását és növeli azok számát.
A TSH bevezetése a pajzsmirigy elszaporodását okozza, az agyalapi mirigy eltávolítása pedig a fiatal állatok fejletlenségéhez, míg a felnőttek csökkenéséhez és részleges sorvadásához vezet. Az állatokban az agyalapi mirigy eltávolítása után a bazális és fehérje -anyagcsere csökken. Ismét növelhető tiroxin, agyalapi mirigy -transzplantáció vagy tirotropin beadásával. A tiroxin bevezetése normalizálja az alap- és fehérje -anyagcserét: ily módon kompenzálódik a tiroxin elégtelen termelése az állat sorvadt pajzsmirigyében, és az agyalapi mirigy átültetése vagy a tirotrop hormon bevezetése normalizálja az anyagcserét, a pajzsmirigy proliferációja, amely e hormon hiányában sorvadáson ment keresztül.
Ha az állatokat naponta hosszú ideig kellően nagy mennyiségű tirotrop hormont fecskendezik be, az embereknél Graves -betegségre emlékeztető tünetek alakulnak ki.
A Tyrotropin kis mennyiségben folyamatosan szabadul fel. A tirotropin szekréció stimulálását a hipotalamusz végzi, amelynek idegsejtjei termelnek
tirotropint felszabadító faktor, serkenti a tirotropin képződését az adeno-agyalapi mirigyben. A tirotropin szekréció szintje függ a pajzsmirigyhormonok mennyiségétől a vérben. Ez utóbbi elegendő mennyiségével a tirotropin szekréciója gátolt. A pajzsmirigyhormonok elégtelen tartalma a vérben éppen ellenkezőleg, serkenti a tirotropin szekrécióját. Így a visszacsatolási mechanizmus itt is működik.
Amikor a test lehűl, a tirotropin szekréciója fokozódik, és a pajzsmirigyhormonok képződése fokozódik, aminek következtében nő a hőtermelés. Ha a testet ismételt hűtési hatásoknak teszik ki, akkor a tirotropin -szekréció stimulálása még a hűtést megelőző jelek hatására is bekövetkezik, a kondicionált reflexek előfordulása miatt. Ebből következik, hogy az agykéreg befolyásolhatja a tirotrop hormon kiválasztását. Ez a körülmény fontos a test megkeményedésében, azaz edzéssel növeli állóképességét a hideghez képest.
Adrenokortikotrop hormon (adrenokortikotropin)
A különböző állatfajok adrenokortikotrop hormonjai (ACTH) eltérő szerkezetűek és aktivitásukban különböznek.
Az ACTH a mellékvesekéreg fascicularis és reticularis zónáinak proliferációját okozza, és fokozza hormonjaik szintézisét. Az ACTH ezen hatása akkor is megfigyelhető, ha az agyalapi mirigyet korábban eltávolították az állatról, és a mellékvesekéreg jelzett területei sorvadtak, mivel a szervezetben nem volt saját ACTH. Az agyalapi mirigy eltávolítása nem vezet a glomeruláris kéreg és a mellékvese atya sorvadásához. Ez arra utal, hogy az ACTH hatása specifikus, és csak a mellékvesekéreg fascicularis és reticularis területeire terjed ki.
Az ACTH szekréciója az agyalapi mirigyben fokozódik, ha minden olyan extrém ingernek van kitéve, amely feszültséget (stresszt) okoz a szervezetben. Az ilyen ingerek reflexszerűen, valamint a mellékvese velő által megnövekedett adrenalin felszabadulás miatt hatnak a hipotalamusz magjaira, amelyekben fokozódik a kortikotropint felszabadító faktor képződése. Ez az anyag a hipotalamusz és az agyalapi mirigy vaszkuláris kapcsolata miatt eléri az elülső lebeny sejtjeit és serkenti az ACTH kiválasztását. Ez utóbbi a mellékvesére hatva a glükokortikoidok (amelyek növelik a szervezet ellenálló képességét a kedvezőtlen tényezőkkel szemben), valamint bizonyos mértékig az mineralokortikoidok termelődését okozzák.
A PIPOPHYSIS KÖZEPI MEGOSZTÁSA
A legtöbb állatban és emberben az agyalapi mirigy közbenső lebenyét elkülönítik az elülső lebenytől, és összeolvadják a hátsó. A köztes lebeny hormonja - közbülső, vagy melanocita -stimuláló hormon. Kémiailag tiszta formában izolálták. Meghatározták az alkotó aminosavak szekvenciáját is. A hormon két formában fordul elő, amelyek az aminosavak számában különböznek.
A kétéltűeknél (különösen a békáknál) és egyes halaknál a köztitermékek a bőr sötétedését okozzák a pigmentsejtek - melanoforok és a pigment szemcsék szélesebb eloszlása protoplazmájában - miatt. Az intermedin értéke abban áll, hogy a test testének színét a környezet színéhez igazítják.
Ha az emberek bőrterületei nem tartalmaznak pigmentet, az intermedin intradermális injekciója a megfelelő területekre színük fokozatos normalizálódásához vezet.
Terhesség és a mellékvesekéreg elégtelensége esetén (mindkét esetben gyakran megfigyelhetők a bőr pigmentációjának változásai) az agyalapi mirigyben a melanocita-stimuláló hormon mennyisége nő. Nyilvánvaló, hogy a közjátékok emberben a bőr pigmentációjának szabályozója is.
Az agyalapi mirigy közbenső lebenyeinek közbenső szekrécióját reflexszerűen szabályozza a fény hatása a retinára. Emlősökben és emberekben a közjátékok szerepet játszanak a szem fekete pigmentrétegének sejtmozgásának szabályozásában. Erős fényben a pigmentréteg sejtjei pszeudopódiákat bocsátanak ki, így a felesleges fénysugarakat elnyeli a pigment, és a retina nem lesz kitéve intenzív irritációnak.
Az agyalapi mirigy hátsó lebenye
Az agyalapi mirigy hátsó lebenye (neurohypophysis) olyan sejtekből áll, amelyek hasonlítanak a gliasejtekhez, az úgynevezett hipicitákhoz. Ezeket a sejteket idegszálak szabályozzák, amelyek az agyalapi mirigy szárában futnak, és a hipotalamusz neuronok folyamatai.
A hátsó lebeny hipofunkciója a diabetes insipidus (diabetes insipidus) oka. Ugyanakkor nagy mennyiségű vizelet (néha több tíz liter naponta) felszabadul, amely nem tartalmaz cukrot, és erős szomjúság. Az agyalapi mirigy hátsó lebenyének gyógyszerének szubkután adagolása ilyen betegeknél a napi vizeletmennyiséget normálisra csökkenti. Ebben az esetben megállapították az agyalapi mirigy hátsó lebenyének vereségét.
Két készítményt kaptunk az agyalapi mirigy hátsó lebenyéből; az egyik drámaian csökkenti a vizeletmennyiséget és növeli a vérnyomást, míg a másik a méh izmainak összehúzódását okozza. Az előbbit antidiuretikus hormonnak vagy vazopresszinnek, utóbbit pedig oxitocinnak nevezik.
A vazopresszin antidiuretikus hatásának mechanizmusa, hogy fokozza a víz reabszorpcióját a vesék gyűjtőcsatornái által. Emiatt, amikor ezt a hormont állatoknak és embereknek adják be, nemcsak a diurézisük csökken, hanem a vizelet relatív sűrűsége (fajsúlya) is nő.
A vazopresszin az erek simaizmainak (különösen az arterioláknak) összehúzódását okozza, és a vérnyomás emelkedéséhez vezet. A préselő hatás azonban csak a hormon nagy dózisainak mesterséges beadásával figyelhető meg; a normában felszabaduló vazopresszin mennyisége csak antidiuretikus hatást ad, és gyakorlatilag nem befolyásolja az erek simaizmait.
Az oxitocin stimulálja a méh simaizmainak összehúzódását, különösen a terhesség végén. Ennek a hormonnak a jelenléte a normális munkafolyamat előfeltétele. Amikor az agyalapi mirigyet eltávolítják a terhes nőstényektől, a szülés megnehezül és meghosszabbodik. Az oxitocin befolyásolja a tej elválasztását is.
Mind a vazopresszin, mind az oxigocin kémiai szerkezetét meghatározták, és szintetizálják. Kiderült, hogy mindegyikük molekulája 8 aminosavból és 3 ammóniamolekulából áll. Hat aminosav azonos a vazopresszinben és az oxigocinban, és 2 aminosav különbözik ezekben a hormonokban (oxigocinban - leucin és izoleucin, vazopresszinben - fenil -alann és arginin). Így az agyalapi mirigy elülső lebenyének hormonjaival ellentétben a hátsó lebeny hormonjai nem túl összetett összetételű polipeptidek.
Koriongonadotropin, Pregnyl, Profazi, Gonacor, HoragonOsztályozás
Gonadotrop hormonokA cselekvés mechanizmusa
Gonadotróp, luteinizáló. Kölcsönhatásba lép a nemi sejtek specifikus membránreceptoraival, aktiválja az adenilát -cikláz rendszert és reprodukálja az elülső agyalapi mirigy luteinizáló hormonjának hatását. Nőkben serkenti és serkenti az ovulációt, elősegíti a tüszőrepedést és annak sárgatestré alakulását, növeli a sárgatest funkcionális aktivitását a menstruációs ciklus luteális fázisában, meghosszabbítja élettartamát, késlelteti a menstruációs fázis kezdetét, fokozza progeszteron és androgének termelése, beleértve a sárgatest elégtelensége esetén elősegíti a tojás beültetését és támogatja a méhlepény fejlődését. Az ovuláció általában a beadás után 32-36 órával érhető el. Férfiaknál serkenti a Leydig heresejtek működését, fokozza a tesztoszteron szintézisét és termelését, elősegíti a spermatogenezist, a másodlagos szexuális jellemzők kialakulását és a herék herezacskóba való leereszkedését. Intramuszkulárisan beadva jól felszívódik a véráramba. Nincs mutagén hatása. Terhes nőknek történő alkalmazás esetén káros hatással lehet a magzatra.A kinevezésre vonatkozó jelzések
Az ivarmirigyek hipofunkciója hipotalamusz -agyalapi mirigy rendellenességekben: nőknél - meddőség,agyalapi mirigy-petefészek diszfunkció miatt,
incl. a tüszőérés és az endometrium proliferáció előzetes stimulálása után,
jogsértés,
beleértve a távollétet is,
menstruációs ciklus,
diszfunkcionális méhvérzés fogamzóképes korban,
a sárgatest működésének elégtelensége,
szokásos és fenyegető vetélés a terhesség első trimeszterében,
ellenőrzött "szuperovuláció" a mesterséges megtermékenyítésben; férfiaknál - hipogonadotróp hipogonadizmus,
eunuchoidizmus jelenségei,
hypogenitalizmus,
a herék hypoplasia,
adiposogenitalis szindróma,
spermatogenezis rendellenességek (oligospermia,
azoospermia),
kriptorchidizmus.
Ellenjavallatok
Túlérzékenység, beleértve más gonadotropinok, hipofízis hipertrófia vagy daganatok, hormonfüggő daganatok vagy nemi szervek gyulladásos betegségei, szív- és veseelégtelenség, bronchiális asztma, epilepszia, migrén; nőknél - petefészek hiperstimulációs szindróma vagy annak veszélye, diagnosztizált diszfunkcionális méhvérzés, méhfibroma, cisztás vagy petefészek -hipertrófia, amely nem jár policisztás betegségével, tromboflebitisz akut stádiumban; férfiaknál - prosztatarák, korai pubertás (kriptorchidizmus kezelésére). Használati korlátozások: policisztás petefészek (az ovuláció kiváltására), 4 év alatti gyermekek. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt: Terhesség alatt figyelembe kell venni a magzatra gyakorolt káros hatások valószínűségét.Felvételi szabályok
In / m, 500-3000 NE / nap dózisban Férfiaknak-heti 2-3 alkalommal, 4 hetes kúrák 4-6 hetes időközönként. 3-6 tanfolyamot végeznek 6-12 hónapig. Anovulációs ciklusú nőknél a ciklus 10-12 napjától kezdve 3000 NE 2-3 alkalommal 2-3 napos intervallummal vagy 1500 NE 6-7 alkalommal minden második napon. A szexuális infantilizmus tüneteit mutató agyalapi mirigy-törpességgel-500-1000 NE hetente 1-2 alkalommal 1-2 hónapig, ismételt kurzusokkal. Cryptorchidismus esetén 10 év alatti gyermekek-500-1000 NE, 10-14 év régi-1500 NE 2 hetente egyszer 4-6 héten keresztül ismételt tanfolyamokkal vagy folyamatosan 4-5 hónapig.Elemzésvezérlés
Amikor ovuláció indukcióját alkalmazzák, ajánlott az adagolási rend egyéni megválasztása és korrekciója a hatékonyságtól függően, az ösztradiol és a progeszteron koncentrációjának rendszeres mérése a vérszérumban, a petefészek ultrahangja, az alapszint napi meghatározása ajánlott a testhőmérséklet és az orvos által javasolt szexuális élet betartása. A hipertrófia kialakulása vagy a petefészek -ciszták kialakulása a kezelés ideiglenes abbahagyását (a ciszta szakadásának elkerülése érdekében), a nemi közösüléstől való tartózkodást és a következő kurzus dózisának csökkentését igényli. Jelentős petefészek -hipertrófiával vagy az ösztradiol koncentrációjának túlzott növekedésével a vérszérumban a menotropin- vagy urofollitropin -kezelés utolsó napján ebben a ciklusban az ovuláció nem indukálódik. A férfiak meddőségének kezelése során meg kell mérni a tesztoszteron koncentrációját a vérszérumban az alkalmazás előtt és után, a spermiumok számának és mozgékonyságának meghatározásához. A kriptorchidizmus kezelésének korai pubertása esetén a terápiát megszakítják, és más kezelési módszereket alkalmaznak. 10 dózis beadása után a herék leszállásának dinamikájának hiányában a kezelés folytatása nem javasolt. A fiatal férfiak hipogonadizmusának diagnosztizálását a vérszérum tesztoszteron -koncentrációjának ellenőrzése alatt kell elvégezni a beadás előtt és egy nappal a kezelés után (normál hereműködés esetén a terápia utáni koncentrációnak kétszeresére kell nőnie). Az adagok és a beadás időtartamának indokolatlan növelése a férfiak spermájának számának csökkenésével járhat az ejakulátumban.Mellékhatások
Az idegrendszerből és az érzékszervekből: fejfájás, ingerlékenység, szorongás, fáradtság, gyengeség, depresszió. Allergiás reakciók: kiütés (például csalánkiütés, eritematózus), angioödéma, nehézlégzés. Egyéb: antitestek képződése (hosszan tartó használat esetén), az emlőmirigyek megnagyobbodása, fájdalom az injekció beadásának helyén. Az urogenitális rendszerből: nőknél - petefészek -hipertrófia, petefészek -ciszták kialakulása, petefészek -hiperstimulációs szindróma, többszörös terhesség, perifériás ödéma; férfiaknál - korai pubertás, a herék megnagyobbodása a lágyékcsatornában, megnehezítve a további ereszkedést, az ivarmirigyek degenerációja, a szeminális tubulusok sorvadása.A gonadotrop hormonok közé tartozik az FSH (tüszőstimuláló), az LTH (luteotróp) és az LH (luteinizáló).
Ezek a hormonok befolyásolják a tüszők fejlődését és növekedését, a sárgatest működését és kialakulását a petefészkekben. De a korai szakaszban a tüszők növekedése nem függ a gonadotrop hormonoktól; ez a hypophysectomia után is előfordul.
Mi az a GnRH?
A gonadotrop felszabadító hormon (GnRH) a reproduktív funkció elsőrendű hipotalamusz szabályozója. Az emberekben két típus létezik (GnRH-1 és GnRH-2). Mindkettő 10 aminosavból álló peptid, szintézisüket különböző gének kódolják.
Az FSH -t kis, kerek basofilok alkotják, amelyek az agyalapi mirigy elülső lebenyében, a perifériás területeken találhatók. Ez a hormon a granulózis több rétegét körülvevő nagy petesejt petesejtjének bemutatási szakaszában hat. Az FSH elősegíti a granulosa sejtek szaporodását és a tüszőfolyadék kiválasztását.
Hogyan keletkeznek a gonadotrop hormonok?
A bazofilek, amelyek az elülső lebenyben, vagy inkább annak középső részében helyezkednek el, LH -t alkotnak. Ez a hormon a nőkben elősegíti a tüsző sárgatestté alakulását és az ovulációt. És férfiaknál ez a hormon stimulálja a GSIK -t, az intersticiális sejteket.
Az LH és az FSH kémiai szerkezetükben és fizikai -kémiai tulajdonságaikban hasonló hormonok. Arányuk függ a menstruációs ciklus azon szakaszától, amely során kiválasztódnak. Az LH és FSH szinergisták szinte minden biológiai folyamatot közös szekréción keresztül hajtanak végre.
Gonadotrop hormonok - mit lehet tudni róluk?
A hormonok fő funkciói
A prolaktin vagy az LTG képezi az agyalapi mirigyet, annak acidofileit. Hat a sárgatestre, és támogatja annak endokrin funkcióját. Befolyásolja a szülés utáni tejtermelést. Ebből arra lehet következtetni, hogy ez a hormon a célszervek LH és FSH előzetes stimulálása után hat. Az FSH szekrécióját elnyomja az LTH hormon, ami összefüggésbe hozható a szoptatás alatti menstruáció hiányával.
A terhesség alatt hCG képződik a méhlepény szövetében, a koriongonadotropin, amelynek hatása hasonló az LH -hoz, bár szerkezetében különbözik az agyalapi mirigy gonadotrop hormonjaitól, amelyeket hormonális kezelésben alkalmaznak.
A gonadotrop hormonok biológiai hatása
A gonadotrop hormonok fő hatását nevezhetjük a petefészekre gyakorolt közvetett hatásnak a hormonok szekréciójának stimulálásával, aminek következtében létrejön az agyalapi mirigy-petefészek ciklus, a hormontermelés jellegzetes ingadozásával.
A petefészek -aktivitás és az agyalapi mirigy gonadotrop funkció közötti kapcsolat fontos szerepet játszik a menstruációs ciklus szabályozásában. Bizonyos mennyiségű gonadotróp agyalapi mirigy -hormon stimulálja a petefészek hormontermelését, és növeli a szteroid hormonok koncentrációját a vérben. Azt is meg lehet jegyezni, hogy a megnövekedett petefészek -hormon tartalom gátolja a megfelelő agyalapi mirigy -hormonok szekrécióját. Ez érdekes a gonadotrop hormonokról.
Ez a kölcsönhatás a legtisztábban az LH és az FSH, valamint a progeszteron és az ösztrogén között követhető nyomon. Az FSH serkenti az ösztrogének kiválasztását, a tüszők fejlődését és növekedését, bár az LH jelenléte szükséges az ösztrogének teljes termeléséhez. Az ösztrogénszint erőteljes növekedése az ovuláció során stimulálja az LH -t és megállítja az FSH -t. A sárgatest az LH hatására alakul ki, és szekréciós aktivitása az LTH szekréciójával növekszik. Ebben az esetben progeszteron képződik, amely elnyomja az LH szekrécióját, és csökkent LH és FSH szekrécióval kezdődik a menstruáció. A menstruáció és az ovuláció az agyalapi mirigy-petefészek ciklus eredményei, amelyet ciklikusan állítanak össze a petefészkek és az agyalapi mirigy működésében.
Az életkor és a ciklus fázisának hatása
A ciklus kora és fázisa befolyásolja a gonadotrop hormonok kiválasztását. A menopauza idején, amikor a petefészek működése megszűnik, az agyalapi mirigy gonadotrop aktivitása több mint ötszörösére nő. Ez annak köszönhető, hogy nincs szteroid hormonok gátló hatása. Az FSH szekréció dominál.
Nagyon kevés adat áll rendelkezésre az LTG biológiai hatásairól. Úgy tartják, hogy az LTH hormon serkenti a bioszintetikus folyamatokat és a laktációt, valamint a fehérje bioszintézisét az emlőmirigyben, felgyorsítja az emlőmirigyek fejlődését és növekedését.
Gonadotrop hormonok - anyagcseréjük
A gonadotrop hormonok cseréjét nem vizsgálták kellőképpen. Hosszú ideig keringnek a vérben, és különböző módon oszlanak el a szérumban: az LH a b1-globulinok és az albumin frakcióiban, az FSH pedig a b2- és az a1-globulin-frakciókban koncentrálódik. kiválasztódnak a vizelettel. Az agyalapi mirigy gonadotrop hormonjai, amelyeket a vizeletből és a vérből izolálnak, fizikai és kémiai tulajdonságaikban hasonlóak, de a biológiai aktivitás magasabb a vér gonadotropinjaiban. Bár nincs közvetlen bizonyíték, fennáll annak a lehetősége, hogy hormon inaktiváció lép fel a májban.
A hormonok hatásmechanizmusa
Mivel ismert, hogy a hormonok hogyan befolyásolják az anyagcserét, a hormonális hatásmechanizmus tanulmányozása nagy érdeklődést mutat. A hormonok emberi testre gyakorolt hatásának sokfélesége, különösen a szteroid sorozat, nyilvánvalóan lehetséges a sejtre gyakorolt közös hatásmechanizmus jelenléte miatt.
Gonadotróp hormonok termelődnek, amint fentebb említettük, az agyalapi mirigyben. A 3H és 125I jelzésű hormonok kísérleti vizsgálatának eredményei azt mutatták, hogy a célszervek sejtjeiben létezik hormonfelismerő mechanizmus, amelyen keresztül a hormon felhalmozódik a sejtben.
Korunkban bizonyított összefüggésnek tekintik a hormonok sejtekre gyakorolt hatása és a nagyon specifikus fehérjemolekulák, receptorok között. A befogadásnak két típusa van - membránrecepció (olyan fehérje jellegű hormonok esetében, amelyek gyakorlatilag nem hatolnak be a sejtbe) és intracelluláris recepció (szteroid hormonok esetében, amelyek viszonylag könnyen hatolnak be a sejtbe).
A receptor apparátus az első esetben a sejt citoplazmájában helyezkedik el, és lehetővé teszi a hormon hatását, a második esetben pedig egy közvetítő kialakulását idézi elő. Minden hormon specifikus receptorokhoz van kötve. A receptorfehérjék többnyire ennek a hormonnak a célszerveiben találhatók, azonban a hormonok, különösen a szteroidok hatásának nagy lehetőségei arra késztetik az embereket, hogy gondoljanak a receptorok jelenlétére más szervekben is.
Mi történik az első szakaszban?
A hormon sejtre kifejtett hatásának első szakaszának alapját nevezhetjük a fehérjével és a hormon-receptor komplexszel való kapcsolat kialakulásának. Ez a folyamat enzimek részvétele nélkül megy végbe, és visszafordítható. A hormonokkal rendelkező receptorok korlátozott kötőképessége megvédi a sejtet a biológiailag aktív anyagok túlzott behatolásától.
A szteroid hormonok fő hatása a sejtmag. Elképzelhető egy olyan séma, amelyben a képződött hormon-receptor komplex transzformáció után behatol a magba, amelynek eredménye specifikus hírvivő RNS szintézisének nevezhető, amelynek mátrixán specifikus enzimatikus fehérjék szintetizálódnak a citoplazmában, amelyek funkcióikkal biztosítják a hormonok hatását.
A peptid hormonok, a gonadotropinok a sejtmembránba ágyazott adenilcikláz -rendszer befolyásolásával kezdik tevékenységüket. A sejtekre hatva az agyalapi mirigy hormonjai aktiválják a sejtmembránban lokalizált adenilcikláz enzimet, amely bármely hormonra jellemző receptorhoz kapcsolódik. Ez az enzim elősegíti a cAMP (adenozin -monofoszfát) képződését az ATP -ből a citoplazma belső membránfelülete közelében. A cAMP-protein-kináz-függő enzim alegységével kombinálva bizonyos mennyiségű enzim foszforilációja aktiválódik: lipáz B, foszforiláz-kináz B és más fehérjék. A fehérjék foszforilezése elősegíti a fehérjék szintézisét poliszómákban és a glikogén lebomlását stb.
Mit befolyásol a gonadotrop hormonok szintje?
következtetéseket
Ebből arra lehet következtetni, hogy a gonadotrop hormonok hatása 2 típusú receptorfehérjét foglal magában: a cAMP receptor és a membrán hormon receptorok. Ennek megfelelően a cAMP -t intracelluláris mediátornak nevezhetjük, amely biztosítja ennek a hormonnak az enzimrendszerekre gyakorolt hatásának megoszlását.
Vagyis arra a következtetésre juthatunk, hogy a gonadotrop hormon nagyon fontos az emberek számára. Az ilyen típusú hormonokat tartalmazó készítményeket egyre gyakrabban használják az endokrin rendszer különböző betegségeire. Segítenek helyreállítani a megfelelő egyensúlyt.
Az emberi koriongonadotropin (rövidítve HCG) kizárólag a terhes nő méhlepényében termelődik, és természetes hormon. Laboratóriumban nyerik ki egy nő vizeletéből a terhesség alatt. Az emberekre gyakorolt hatása hasonló a luteinizáló hormonhoz, amely a tesztoszteron előfutára.
Az orális HCG nem hatékony. Ezt számos tanulmány bizonyította. Az Amerikai Egyesült Államokban végzett kísérletek azt mutatták, hogy az emberi koriongonadotropin -kiegészítés hatástalan. Maga az anyag használata tilos az Egyesült Államokban.
A hCG hatása az emberi szervezetre hasonló a luteinizáló hormonhoz. Az agyalapi mirigyen áthaladva jelzi a tesztoszteron aktív stimulációját is. A HCG gyógyszer formájában, amellett, hogy növeli a férfi hormon termelését, javítja a spermiumok minőségi tulajdonságait, sokkal hangsúlyosabbá teszi a másodlagos szexuális jellemzőket mind a nők, mind a férfiak körében. A női képviselőknél a koriongonadotropin fokozza a progeszteron szintézisét, jelentősen növeli a tojás érésének sebességét. Ezenkívül ez a gyógyszer segít a placenta kialakításában.
A termelt hCG mennyisége lehetővé teszi a visszacsatolás szabályozását a hipotalamusz-agyalapi mirigy-herék tengely közötti interakciós láncban. A koriongonadotropin hiány a herék méretének és működésének csökkenését idézi elő. Mind a szintetikus tesztoszteron, mind annak különböző analógjainak mesterséges bevezetése lehetővé teszi ennek az emberi hormonnak a koncentrációjának növekedését, ami lehetővé teszi a hypoghalamicus-hipofízis-nemi szervek rendszerének egyértelművé tételét, hogy nincs szükség a gonadotropin és a gonadoliberin szintézisére. Ez provokálja a heréket, hogy elveszítsék funkcióikat, amelyek sokkal kisebbek lesznek.
HCG használata testépítésben
A gonadotropin alkalmazása ajánlott azoknak a sportolóknak, akik tesztoszteront és analógjait szedik. Ez segít elkerülni a herék sorvadását, amelyet a gyógyszer fő funkciójának tartanak. Azok a testépítők, akik nem rendelkeznek nagy tapasztalattal, kombinált tanfolyamokon használják a hCG -t az izomnövekedéshez. Annak a ténynek köszönhetően, hogy ez a gyógyszer növeli a tesztoszteron szintézis szintjét, meg kell venni. Ezt használják, beleértve a "szárítási" időszakot is, annak érdekében, hogy megőrizzék az izomtömeget a csökkentett kalóriabevitel mellett.
Az emberi koriongonadotropin hatástalannak bizonyult a testépítés anabolikus alkalmazásában. Ez annak köszönhető, hogy számos problémát okozhat. A gyógyszer által biztosított tesztoszteron szintézis stimulálása sokkal kisebb, mint ennek a hormonnak a többi szintetikus formája, és a mellékhatások sokkal magasabbak. Ezért sokan azon tűnődnek, miért, miért kell hCG -t szedni. A fő előnye, hogy a testépítő kapja bevételével, a hervadás megelőzése.
A gonadotropin profilaktikus alkalmazása a herék zsugorodásának megelőzésére alacsony dózisokat igényel. Ezért ennek a gyógyszernek az erre a célra történő alkalmazása minimálisra csökkenti az anabolikus tulajdonságokkal járó kockázatokat. A gyógyszer fő előnye az anabolikus szteroid ciklusban az, hogy jelentősen csökkentheti számos ilyen gyógyszer negatív hatását. Használata megengedett a "szárítási" időszakban az izomtömeg megőrzése érdekében. Ha a HCG-t hosszú ideig alkalmazzák, lehetővé teszi a hipotalamusz-agyalapi mirigy-here tengely működését. A ciklus utáni terápia során nem ajánlott ezt a gyógyszert szedni.
A koriongonadotropin szedésének szabályai a tanfolyam alatt és után
A gyógyszertárban recept nélkül kaphat koriongonadotropint. Szubkután vagy intramuszkuláris injekcióhoz injekció formájában kapható. A gyógyszert először egy speciális folyadékkal hígítják az ampulla belsejében. Az injekciókat az izmokba injektálják. Az anyag nagyon gyorsan oldódik, és legalább öt -hat napig tart.
Rövid tanfolyam
Ha az anabolikus szteroidokat legfeljebb öt -hat hétig szedik, akkor nincs szükség hCG injekcióra.
Hosszú tanfolyam
Nagy dózisok vagy anabolikus szteroidok hosszú távú alkalmazása esetén hetente kétszer 250-500 milligramm humán koriongonadotropint kell beadni. Ha a hCG-t nem használják nehéz pályán, akkor azt a ciklus utáni terápiában veszik be, amely 2000 milligramm adagot igényel. A gyógyszert három hetente adják be minden második napon.
"Örök" tanfolyam
Az anabolikus szteroidokat szinte mindig professzionális testépítők használják. Ez azt jelenti, hogy a koriongonadotropint rendszeresen kell szedni. Öt hetente hét -tizennégy nap szünetet kell tartani.
Lehetséges mellékhatások
A hCG használata a következő negatív hatásokhoz vezethet:
- gátolja a gonadotropin-felszabadító hormon termelését;
- provokálja a hipotalamusz-agyalapi mirigy-herék lánc működési zavarait;
- nőgyulladáshoz és maszkulinizációhoz vezethet;
- pattanásokat okoz;
- erdősítést okoznak és növelik a test szőrösségét;
- növelje a prosztata méretét.
Betöltés ...