Vagy Kolbe folyamat(Adolf Wilhelm Hermann Kolbe nevéhez fűződik és Rudolf Schmitt) a nátrium -fenolát -karboxilezés kémiai reakciója szén -dioxid hatására súlyos körülmények között (nyomás 100 atm., hőmérséklet 125 ° C), majd a termék savval történő kezelése. Az iparban ezt a reakciót használják szalicilsav szintetizálására, amely az aszpirin előfutára, valamint β-hidroxi-nafténsav és más savak. Egy áttekintő cikket szenteltek a Kolbe - Schmitt reakciónak és alkalmazásának.
Reakciós mechanizmus
A Kolbe -Schmitt reakciómechanizmus legfontosabb szakasza a fenolát -ion nukleofil hozzáadása a szén -dioxidhoz, ami a megfelelő szalicilát képződéséhez vezet.
A reakció iránya attól függ, hogy melyik fenolátot használják kiindulási vegyületként. Ha nátrium -fenolátot visznek be a reakcióba, orto-helyettesített termék. A nátriumion ugyanis képes stabilizálni a hattagú átmeneti állapotot, amelyből a fenol aromás gyűrűjének elektrofil támadása következik be. Kálium-fenolát alkalmazása esetén a hattagú átmeneti komplex képződése kevésbé kedvező, és ezért pár-helyettesített termék.
A reakciót elektrondonor -szubsztituensek jelenléte elősegíti, például a poliatomikus fenolokat (kloroglucinol, rezorcin, pirokatechol) kálium -karbonát vizes oldatában karboxilezzük.
A Kolbe-Schmitt-reakció ipari változata, amelyet szalicilsav és származékai (p-amino, 5-klór-szalicilsav stb.) Szintézisére használnak, a Marassé-módosítás-fenol és kálium-karbonát szén-dioxiddal alkotott keverékének karboxilezése 170 ° C-on és 9-13 MPa nyomáson.
A karbonsav -sók vizes oldatainak elektrolízise (anódos szintézis) alkánok képződéséhez vezet:
A folyamat első szakasza a savas anionok anódos oxidációja gyökökké:
A katódon hidrogén és hidroxid keletkezik. A Kolbe -reakció alkalmazható elágazó és elágazó láncú alkánok előállítására is.
2. gyakorlatÍrja fel a Kolbe-módszerrel történő előállítási reakcióegyenleteket: (a) 2,5-dimetilhexán és (b) 3,4-dimetilhexán.
Az alkil -halogenidek kinyerése
Az alkánok előállításának kényelmes módja az alkil -halogenidek cinkkel történő redukciója savak vizes oldatában:
Gyakori reagensek, például lítium -alumínium -hidrid, nátrium -bór -hidrid, nátrium vagy lítium in terc- butil -alkohol , és katalitikus redukció hidrogénnel. Az alkil -jodidok redukálhatók hidrogén -jodiddal történő hevítéssel is.
A karbonsavak dekarboxilezése (Dumas)
Amikor a karbonsavakat lúgokkal melegítik, alkánok képződnek, amelyek szénatomszáma eggyel kevesebb, mint az eredeti savé:
Ezzel a reakcióval csak alacsonyabb számú alkánokat lehet előállítani, mivel magasabb karbonsavak alkalmazása esetén nagyszámú melléktermék képződik.
Alkán reakciók
A szerves vegyületek más osztályaihoz képest az alkánok alig reagálnak. Az alkánok kémiai tehetetlensége magyarázza a „paraffin” nevüket. Az alkánok kémiai stabilitásának oka a nem poláris σ-kötések C-C és C-H nagy szilárdsága. Ezenkívül a C - C és C - H kötéseket nagyon alacsony polarizálhatóság jellemzi.
Emiatt az alkánban lévő kötések nem mutatnak hajlamot a heterolitikus szakadásra. Az alkánokra nem hatnak tömény savak és lúgok, és még erős oxidálószerek sem oxidálják őket. Ugyanakkor az alkánok poláris kötései homolitikus bomlásra képesek.
Annak ellenére, hogy a C-C kötés kevésbé erős, mint a C-H kötés (a C-C kötés energiája körülbelül 88 kcal / mol, és a C-H kötés 98 kcal / mol), az utóbbi könnyebben eltörik, mivel a felületén van a molekula, és könnyebben hozzáférhető a reagens támadásához.
Az alkánok kémiai átalakulása általában a C -H kötés homolitikus hasításának eredményeként következik be, majd a hidrogénatomokat más atomokkal helyettesítik. Így a szubsztitúciós reakciók az alkánokra jellemzőek.
Halogenizálás
A metán, az etán és más alkánok reagálnak fluorral, klórral és brómmal, de alig reagálnak jóddal. Az alkán és a halogén közötti reakciót halogénezésnek nevezzük.
A. A metán klórozása
A metán klórozásának gyakorlati jelentősége van. A reakciót megvilágítás hatására vagy 300 ° C -ra hevítve hajtjuk végre.
Tekintsük ennek a reakciónak a mechanizmusát a metil -klorid képződésének példáján keresztül. A mechanizmus a reagensek termékké alakításának folyamatának részletes leírását jelenti. Azt találtuk, hogy a metán klórozása az S R gyökös láncmechanizmus szerint megy végbe.
Fénynek vagy hőnek kitéve a klórmolekula két klóratomra - két szabad gyökre - bomlik.
A klórgyök, amely kölcsönhatásba lép egy metánmolekulával, elválasztja az utóbbiból a hidrogénatomot, és HCl -molekulát és szabad metil -gyököt képez:
CH4 + Cl. ® CH 3. + HCl lánc hosszabbítás
CH 3. + Cl -Cl® CH 3 -Cl + Cl. lánc folytatása
A klóratom tovább reagál metánmolekulával stb. Elméletileg egyetlen klóratom végtelen számú metánmolekula klórozását okozhatja, ezért a folyamatot láncfolyamatnak nevezik. A láncok megszakadhatnak, ha a gyökök kölcsönhatásba lépnek egymással:
CH 3. + Cl. ® CH 3 -Cl
CH 3. + CH 3. ® CH 3 -CH 3 Nyitott áramkör
Cl. + Cl. ® Cl-Cl
vagy az edény falával
Formálisan a szabad metilgyök tetraéderes szerkezetű:
A kis érték miatt azonban inverziós sorompó(a molekula egyik formájának átmenetét a másikra), statisztikailag legvalószínűbb állapota lapos.
A metánklórozási reakció eredményeként a hidrogénatomok klóratomokkal való helyettesítésének mind a négy lehetséges keveréke keletkezik:
A klórozási termékek közötti arány a metán és a klór arányától függ. Ha metil -kloridot kell előállítani, akkor felesleges metánt kell venni, és szén -tetraklorid - klórt.
LASZ -REAKCIÓ
reakció, szénhidrogének kinyerésének módja karbonsavak sóinak oldatainak elektrolízisével (elektrokémiai szintézis):
Az elektrolízis során különböző savak sóinak keverékei, valamint szimmetrikus (RR, R "-R"), valamint aszimmetrikus szénhidrogének (RR ") keletkeznek. K. p. Lehetővé teszi magasabb monokarbonsav (1) és dikarbonsav (2) előállítását savak (a megfelelő észterek hidrolízise után):
RCOO- + R "OOC (CH2) n COO-R (CH2) n COOR" (1)
2ROOC (CH2) nCOO-ROOC (CH2) nCOOR (2)
K. o. alkalmazást talál az iparban, például a poliamidok és illatanyagok előállításához használt szebacinsav előállítására. A reakciót A. V. G. Kolbe német vegyész javasolta 1849 -ben.
Irod .: Serrey A., Kézi kézikönyv a szerves reakciókról, ford. angolból, M., 1962; A szerves kémia fejlődése, v. 1, N. Y., 1960, p. 1-34.
Nagy Szovjet Enciklopédia, TSB. 2012
Lásd még a szó értelmezéseit, szinonimáit, jelentését, és mi a KOLBE REACTION oroszul szótárakban, enciklopédiákban és referenciakönyvekben:
- REAKCIÓ a gazdasági kifejezések szótárában:
(szleng.) - itt: gyors áresés az előző ... - REAKCIÓ orvosi értelemben:
(reacio; re- + lat. actio action; az r. psychogenic szinonimája) a pszichiátriában, a mentális tevékenység válaszként felmerülő kóros elváltozásainak általános neve ... - REAKCIÓ
(re ... és lat. actio - cselekvésből) cselekvés, állapot, folyamat, amely bármilyen ... - LASZ a Nagy enciklopédikus szótárban:
(Kolbe) Adolf Wilhelm Hermann (1818-84) német vegyész. Módszereket fejlesztettek ki ecetsav (1845), szalicilsav (1860, Kolbe-Schmitt reakció) és hangyasav szintézisére ... - REAKCIÓ
Reakció (polit.) - tágabb értelemben társadalmi mozgalmat jelent az előzővel vagy a modernnel élesen ellentétes irányba, ha szélsőségei okozzák. Így … - REAKCIÓ a Modern Enciklopédikus szótárban:
(a re ... és a latin actio - akcióból), cselekvés, állapot, folyamat, amely bármelyikre válaszul keletkezik ... - REAKCIÓ
[latin re. + actio fellépés ellen] 1) adott cselekvésre adott válaszként fellépő fellépés; 2) a biológiában a válasz ... - REAKCIÓ az Enciklopédikus szótárban:
Én és, f. 1. Olyan cselekvés, amely egy adott hatás hatására következik be. Pozitív p. a kritikára. 2. A szervezet válasza ... - REAKCIÓ az Enciklopédikus szótárban:
1, -i, g. I. lásd reagálni. 2. Egyes anyagok átalakulása másokká (kémiai reakció) vagy az atommagok átalakulása miatt ... - REAKCIÓ
Eritrocita ülepedési reakció, lásd ROE ... - REAKCIÓ a nagy orosz enciklopédikus szótárban:
Sugárzási reakció, ugyanaz, mint a sugárzási súrlódás ... - REAKCIÓ a nagy orosz enciklopédikus szótárban:
VÁLASZ a társadalmak politikai, aktív ellenállása. haladást az elavult társadalmi megőrzése és megerősítése érdekében ... - REAKCIÓ a nagy orosz enciklopédikus szótárban:
REAKCIÓ (re ... és lat. Astio - akcióból), cselekvés, állapot, folyamat, amely K.-L. ... - LASZ a nagy orosz enciklopédikus szótárban:
BOLBE Georg (1877-1947), azt. szobrász. Fiatal férfiak és nők harmonikus, plasztikusan tiszta szobrai ("A táncos", 1911-12), ... - LASZ a nagy orosz enciklopédikus szótárban:
ЌOLBE (Kolbe) Adolf Wilhelm Hermann (1818-84), it. vegyész. Módszereket dolgozott ki az ecetsav (1845), a szalicilsav (1860, K.-Schmitt-reakció) és a hangyasav szintézisére ... - REAKCIÓ Zaliznyak teljes hangsúlyos paradigmájában:
reakció, reakciók, reakciók, reakciók, reakciók, reakciók, reakciók, reakciók, reakciók, reakciók, reakciók, reakciók, ... - REAKCIÓ az orosz üzleti szókincs tezauruszában:
- REAKCIÓ az Idegen szavak új szótárában:
I. (lat. Re ... + actio action ellen) 1) egy adott cselekvésre adott válaszként fellépő cselekvés; 2) biol. ... - REAKCIÓ az orosz nyelv tezauruszában:
Syn: válasz Hangya: figyelmen kívül hagyás, ... - REAKCIÓ Abramov Szinonimák szótárában:
cm.… - REAKCIÓ az orosz nyelv szinonimáinak szótárában:
Syn: válasz Hangya: figyelmen kívül hagyás, ... - REAKCIÓ Efremova új orosz magyarázó szótárában:
1.g. 1) Cselekvés, tett, amely egy adott hatás hatására következik be. 2) A szervezet válasza erre vagy arra ... - REAKCIÓ az orosz nyelv Lopatin szótárában:
reakció, ... - REAKCIÓ az orosz nyelv teljes helyesírási szótárában:
reakció, ... - REAKCIÓ a helyesírási szótárban:
reakció, ... - REAKCIÓ az Ozhegov orosz nyelvű szótárban:
2 a társadalmi haladással szembeni aktív ellenállás politikája és a forradalmi mozgalom elnyomása, amelyet a kizsákmányoló osztályok folytatnak a megőrzésért vagy ... - REAKCIÓ
(re ... és lat. actio - cselekvésből), cselekvés, állapot, folyamat, amely bármilyen hatás hatására felmerül. - politikai, ... - LASZ a Modern magyarázó szótárban, TSB:
(Kolbe) Adolf Wilhelm Hermann (1818-84), német vegyész. Módszereket dolgozott ki az ecetsav (1845), a szalicilsav (1860, a Kolbe-Schmitt-reakció) és ... - REAKCIÓ Ushakov orosz nyelvű magyarázó szótárában:
reakciók, w. (Latin reageio) (könyv). 1. csak egységek. A politika, az állampolitikai rezsim, a régi rend visszatérését és védelmét harccal ... - REAKCIÓ Efremova magyarázó szótárában:
reakció 1.w. 1) Cselekvés, tett, amely egy adott hatás hatására következik be. 2) A szervezet válasza valamire vagy ... - REAKCIÓ Efremova új orosz szótárában:
- REAKCIÓ az orosz nyelv nagy modern magyarázó szótárában:
Én w. 1. Cselekvés, tett, amely egy adott hatásra adott válaszként keletkezik. 2. A szervezet válasza erre vagy arra ... - KOLBE, MAXIMILIAN a Harmadik Birodalom enciklopédiájában:
(Kolbe), (1894-1941), lengyel katolikus pap. A római Gregorián Egyetemen tanult, Ph.D. filozófiából és teológiából. 1939 -ben kolostort alapított ... - KOLBE ADOLF WILHELM HERMAN
(Kolbe) Adolf Wilhelm Hermann (1818.09.27., Ellhausen, - 1884.11.25., Lipcse), német vegyész. 1851 óta professzor Marburgban, 1865 óta pedig a lipcsei egyetemeken. ... - KOLLET - SCHMITT REAKCIÓJA a Nagy Szovjet Enciklopédiában, TSB:
- Schmitt -reakció, aromás o -hidroxi -savak szintézisére szolgáló módszer a megfelelő fenol lúgos sójának CO2 hatására: Na K. - Sh. ... - KOLBE, NÉMET a Brockhaus és Euphron enciklopédikus szótárában:
(Kolbe) - német vegyész (1818 - 1884). 1838-tól természettudományokkal foglalkozott Göttingenben, 1842-47 között. asszisztens volt ... - KOLBE, NÉMET a Brockhaus és Efron enciklopédiájában:
(Kolbe)? Német vegyész (1818-1884). 1838-tól természettudományokkal foglalkozott Göttingenben, 1842-1947 között. asszisztens volt ... - BEILSHTEIN FEDOR FEDOROVICH a rövid életrajzi enciklopédiában:
Beilstein, Fedor Fedorovich, vegyész. Szentpéterváron született 1838. február 5 -én, meghalt 1906. október 6 -án Szentpéterváron, Szentpétervár professzora ... - NÉMETORSZÁG a Nagy Szovjet Enciklopédiában, TSB:
(Latin Germania, a németektől, német. Deutschland, szó szerint - a németek országa, Deutsche -ból - a német és Land - az ország), az állam ... - ETILÉN a Brockhaus és Euphron enciklopédikus szótárában:
(szerkezet; kém.). - A telítetlen vegyületek szerkezetére vonatkozó első, meglehetősen homályos jelzést Kekulé tette „Ueber die Constitution und ... - ELEKTROMÉTER a Brockhaus és Euphron enciklopédikus szótárában.
- KÉMIAI FELÉPÍTÉS a Brockhaus és Euphron enciklopédikus szótárában:
A cikk célja, hogy bemutassa X. elméletének kialakulásának történetét. A szerves vegyületek szerkezete és kapcsolata a korábbi elméletekkel. Nagymértékben ... - KÉMIAI REAKCIÓK a Brockhaus és Euphron enciklopédikus szótárában:
Ez a kifejezés arra a folyamatra vonatkozik, amelynek során az elvett testek újakká alakulnak, amelyek korábban nem léteztek. Oroszul mi ... - ECETSAV; SZERKEZETE a Brockhaus és Euphron enciklopédikus szótárában:
(chem.) Az u szerkezete. - ECETSAV a Brockhaus és Euphron enciklopédikus szótárában:
(chem.); szerkezete - Az U. sav szerkezete érdekli a vegyészeket, mióta Dumas felfedezte a triklór -ecetsavat, mivel ez a felfedezés ... - ECET a Brockhaus és Euphron enciklopédikus szótárában:
Ecetsav (kémiai); annak szerkezete. - Az U. sav szerkezete érdekli a vegyészeket, mióta Dumas felfedezte a triklór -ecetsavat, mivel ez a felfedezés ...
A fenolátok Kolbe -Schmidt -reakció szerinti karboxilezése lehetővé teszi az orto -hidroxi -aromás karbonsavak előállítását nátrium -fenolátokból. A Kolbe - Schmidt reakció szén -dioxid részvételével történik $ CO_2 $:
1. kép.
A Kolbe -Schmidt reakció jellemzői
Egy eredeti technikát a karboxilcsoportok aromás rendszerbe való bevezetésére G. Kolbe fedezett fel 1860 -ban. Ha a száraz alkálifenolátot szén -dioxiddal 150 ° C körüli hőmérsékleten és körülbelül 5 atm nyomáson melegítik, szalicilsav lúgos sója képződik:
2. ábra.
Kálium-, rubídium- és cézium-fenolátok részvételével hasonló reakció megy végbe, túlnyomórészt para-szubsztituált hidroxi-aromás savak képződésével.
3. ábra.
Nem a fenolokat vezetik be a reakcióba, hanem a fenolátokat, amelyek aktívak az elektrofil szubsztitúcióban, mert a szén -dioxid nagyon gyenge elektrofil. Ez azzal magyarázható, hogy nátrium -fenolátból és szén -dioxidból egy köztes komplex képződik, amelyben a nátrium -atom két oxigénatommal van összehangolva, amelyek közül az egyik szerepel a $ CO_2 $ molekulában. Bizonyos polarizáció miatt a szénatom nagyobb pozitív töltést és kényelmes helyet kap a fenolgyűrű opto-helyzetének megtámadására.
4. ábra.
A Kolbe -Schmidt -reakció alkalmazása
A 2-naftol monoszalicilátok és alkáli sóinak átrendezése
A vízmentes kálium- és rubídium-monoszalicilátok 200-220 dollár fölé hevítve dikálium- és dirubídium-sókat adnak pár-hidroxi -benzoesav és fenol.
7. ábra.
A kálium lúgos sói és a 2-hidroxi-benzoesav (szalicilsav) céziuma sókat átrendezve két alkáli sóvá alakulnak 4 -hidroxi -benzoesav:
8. ábra.
Nátrium és lítium alkáli sói pár-a hidroxi-benzoesav, éppen ellenkezőleg, hevítéskor átrendeződik a szalicilsav di-alkáli sójává:
9. ábra.
Ebből következik, hogy az alkálifenolátok karboxilezése reverzibilis reakció, és irányuk csak a kation jellegétől függ. Hasonló minták figyelhetők meg a 2-naftol alkáli sóinak korboxilezése során:
10. ábra.
Az egyértékű fenolokkal ellentétben a két- és háromatomos fenolokat enyhébb körülmények között karboxilezik. Így a rezorcinol karboxilálódik, amikor $ CO_2 $ -ot dikáliumsójának vizes oldatába vezetnek 50 ° C körüli hőmérsékleten, 2,4-dihidroxi-benzoesav képződésével.
11. ábra.
Reimer - Timan reakció
A fenolokat és néhány heterociklusos vegyületet, például a pirolt és az indolt kloroformmal bázikus körülmények között formalizálhatjuk (Reimer -Timan reakció). Az aldehidcsoport belépése az orto-pozícióra irányul, és csak abban az esetben, ha mindketten elfoglaltak, paraszubsztituált származékok keletkeznek.
12. ábra.
Ismeretes, hogy a kloroform erős bázisok jelenlétében diklór -karbént $: CCl_2 $ képez, ami egy igazi elektrofil részecske.
13. ábra.
Ezt megerősíti az $: CCl_2 $ hatására jellemző gyűrűbővítő termékek képződése, nevezetesen a piridin a pirrollal való reakcióban, valamint a diklór -karbén hozzáadásával kapott termékek felszabadulása az aromás gyűrűkhöz az ipso helyzetben. a para-krezol formilezési reakciójában figyelhető meg. Ez utóbbi esetben a metilcsoportokat nem lehet lehasítani, mint egy protont, elektrofil hatására, és a stabilizáció a proton diklór -metil -csoportba történő migrációjával történik.
14. ábra.
Szerves szintézisA kémiai folyamatok mechanizmusai
Névreakciók
Kolbe szintézisWurtz reakció
Kucherov reakciója
Lebedev reakciója
Konovalov reakciója
Zaitsev uralma
Markovnikov uralma
Wöhler reakció
Dumas reakció
Wagner reakciója
Berthelot reakciója
Diels - Éger reakció
Zelinsky - Kazansky reakció
Wöhler reakció
Friedrich Wöhler,1800 - 1882
Oxálsav szintézis
cianogén hidrolízisében in
savas környezet, 1824
A karbamid szintézise
szén -dioxid és ammónia
magas hőmérsékleten és
nyomás, 1828
Acetilén termelés a
kalcium -karbid hidrolízise
(fúzióval nyertük
koksz és mész), 1829
Wöhler reakciói
A cianogén hidrolízise oxálsavvá alakulsav, 1824
Wöhler reakciói
Karbamid szintézise szén -dioxidból és ammóniából,1828 g.
„Nem tudok tovább hallgatni” - írja Wöhler az övéhez
tanár, J. Ya. Berzelius, - és tájékoztatnia kell
Neked, hogy a vesék segítsége nélkül kaphatok karbamidot
kutyák, emberek és általában bármelyik részvétele nélkül
élőlény ... "
T0
CO2 + 2NH3 → H2O +
Wöhler reakciói
Acetilén előállítása karbid hidrolízisévelkalcium, 1862
1892 -ben Moissan (Franciaország) és Wilson (Kanada)
javasolta az elektromos ívkemence kialakítását,
alkalmas ipari használatra:
kalcium -karbid előállítása fúzióval
égetett mész és szén
Vagy CaCO3 → CaO + CO2; CaO + 3C → CaC2 + CO
Dumas reakció
Karbonsav -sók fúziójalúgokkal:
0
CaO, T.
Н3С-СООNa + NaOH → CH4 + Na2CO3
Karbonsav-sók dekarboxilezése (- CO2)
Francia vegyész.
A Francia Tudományos Akadémia tagja
(1832)
A Párizsi Akadémia tagja
gyógyszer (1843)
Tudományos Akadémia elnöke (1843)
Részt vett az államban is
tevékenységek. 1850-1851-ben a földművelésügyi miniszter és
kereskedelem a kormányban
Jean Baptiste André Dumas,
Napóleon Bonoparte.
1800 - 1884
Wagner reakciója
Az alkének enyhe oxidációjavizesoldat
kálium -permanganát
kétatomos kialakulása
alkohol
Egor Egorovich Wagner,
1849 - 1903
Konovalov reakciója
Mihail IvanovicsKonovalov,
1858 - 1906
Szénhidrogének nitrálása
hígítva НNО3 at
emelkedett ill
normál nyomás (kb
szabad gyök
gépezet).
Doktori disszertáció
"Nitráló akció
gyenge salétromsav
telített szénhidrogének
karakter "(1893)
10. Berthelot reakciója
Etanol szintézis etilén hidratálással:Francia vegyész.
A Párizsi Tudományos Akadémia tagja
(1873)
Levelező tag
Pétervári Tudományos Akadémia (óta
1876)
1895-1896-ban. Berthelot volt
külügyminiszter
Franciaország.
Marcelin Berthelot,
1827-1907
11. A. Zaicev (1875), V. V. Markovnikov (1869) szabályai
SándorMihailovics Zaitsev,
1841-1910
Vlagyimir Vasziljevics
Markovnikov,
1837-1904
12. A. Zaicev (1875), V. V. Markovnikov (1869) szabályai
Amikor protikus savak vagy víz kapcsolódnak hozzáaszimmetrikus telítetlen szénhidrogének
a hidrogén proton csatlakozik leginkább
hidrogénezett szén
(a termékképzés folyik a legtöbbet
stabil karbocation) - a szabály
Markovnikov. Ismétlés. kivéve a szabályból.
Ha elválik, hidrogén -proton válik szét
a legkevésbé hidrogénezett atomból
szén - Zaitsev uralma.
13. Gyakorlatok Zaitsev és Markovnikov szabályai szerint
Melyekből halogénezett szénhidrogénekalkoholos oldat hatására
kálium -hidroxidot kaphat:
1) 2-metil-pentén-1
2) 3-metil-pentén-2
3) 4-metil-3-etil-pentén-2
4) 3-etil-hexén-2?
14. Würz -reakció, 1865
Szimmetrikus alkánok szintézisealkil -halogenidektől a
reakciók nátriummal (még könnyebb
káliummal)
Charles Adolph Würz,
1817- 1884
Párizs elnöke
tudományok akadémiái
15. Kolbe szintézis, 1849
Vizes oldatok elektrolízisekálium- és nátriumsók
karbonsavak.
Adolf Wilhelm
Herman Kolbe,
1818-1884, Németország
16. Grignard reagens, 1912
Szerves magnézium vegyi anyagkapcsolatok, mint
magnézium -metil -jodid CH3MgI
magnézium -benzol -bromid C6H5MgBr.
Victor Grignard,
1871-1935, Franciaország
Nobel díjas
kémiai díjak
17. Diels - Éger reakció
Diénszintézis - reakció, ciklikus addíciódienofileket és konjugált diéneket alkotnak
hattagú ciklus:
18. Diels - Éger reakció
Kurt Albert, Németország1902–1958
Otto Paul Hermann Diels,
Németország, 1876-1954
1950 -ben a diénszintézisért díjazták
Kémiai Nobel -díj
19. Zelinsky - Kazansky reakciója
ɳ = 70%20. Zelinsky - Kazansky reakciója
Novorosszijszkban végzettOdesszai Egyetem (1884)
Moszkva professzora
egyetem (1911-1917)
Szervezte az intézetet
a Szovjetunió Tudományos Akadémiájának szerves kémiája
(1935), 1953 óta az intézet viseli
név
Létrehozta az első szenet
gázálarc (1915) felvett
Nikolay Dmitrievich
fegyverkezés az első alatt
Zelinsky,
világháború oroszul és
Orosz birodalom,
szövetséges seregeket.
1861–1953
21. Szén gázálarcok
Az orosz hadsereg cseh légiójának katonáigázmaszkok Zelinsky-Kummant
22. Zelinsky - Kazansky reakciója
Borisz AlekszandrovicsKazanszkij,
1891-1973
A moszkvai egyetemen végzett
(1919)
Moszkvában dolgozott
egyetem vezette
N. D. Zelinsky
Moszkvában tanították
egyetemi műhely
általános kémia, minőség és
mennyiségi elemzés, és
később a szerves kémiában,
kőolajkémia, szerves
katalízis
A Szovjetunió Tudományos Akadémiájának akadémikusa
23. Kucherov reakciója
Az alkinek hidratálásaHg2 + sók jelenléte
savas környezetben.
Mihail Grigorjevics
Kucherov,
1850-1911
24. Lebedev reakciója
Lebedev egylépéses módszert javasoltbutadiént nyerünk etil -alkoholból
(katalizátorok: ZnO, Al2O3; T 400-5000С)
2CH3CH2OH
Szergej
Vasziljevics
Lebedev,
1874-1934.
2H2O + CH2 = CH-CH = CH2 + H2
Lebedev munkáinak köszönhetően
ipari termelés
szintetikus gumi a szovjetben kezdődött
Unió 1932 -ben - először a világon.
25. Reagensek
Grignard reagensTollens OH reagens
Réz -klorid (I) ammónia -oldata
[Cu (NH3) 2] Cl
26. Katalizátorok
Na katalizátor folyékony ammóniábanLindlar katalizátor
Na -tól NH3 -ig
Pd // Pb2 +
Réz (I) -klorid savas oldata ammónium -kloridban
NH4CI, CuCl
Ziegler - Natta
Nézze meg, hogy milyen reakciókat használnak (munkafüzet)
Betöltés ...